CN105284797A - 一种微胶囊型缓释驱鸟合剂的制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种微胶囊型缓释驱鸟合剂的制备方法，主要是通过乳液聚合方式合成具有核-壳结构的微胶囊粒子，将具有鸟类趋避作用的成分作为芯材包覆固定在微胶囊内，利用微胶囊的控释作用，解决现有通用性驱鸟产品成本高、效率低、耐候性差的技术问题。

Description

一种微胶囊型缓释驱鸟合剂的制备方法

技术领域

本发明涉及生物及农业新材料技术领域，特别涉及一种具有促鸟类趋避作用的微胶囊的制备方法。

背景技术

禽鸟是人类的朋友，其存在维持了地球的生物多样性特征。然而，随之而来的负面影响普遍存在于机场、农林、电力等领域，尤其是近年来我国机场建设的加速，鸟类对飞行安全的影响显得尤为突出。如果在不伤害鸟类生命的基础上，使鸟类能够安全地离开其原有活动场所是动物驱避技术研究领域的重要课题之一。

传统的驱鸟技术包括从物理方法和化学方法对鸟类进行驱赶，例如大分贝的声音装置、放置稻草人、反射亮片等是利用声学、光学的刺激达到驱鸟效果，或是使用具有一定毒性的农药和化学试剂喷洒在特定区域内，也可直接混入饲料内使鸟类食用后产生中毒反应来达到驱鸟效果。但这类化学方法威胁了鸟类的生存和繁殖，不利于珍稀野生禽鸟类的保护。

近年来，国内外逐渐出现低毒型的驱鸟剂产品，但其剂型主要以颗粒型、粉剂型、水剂型为主，如遇雨水、大风等天气，驱鸟成分易流失从而使其驱鸟效果大大降低，甚至失效。

驱鸟剂目前已有较大改进，如中国专利(申请号：201310314974.2)公开了一种乳液型驱鸟剂及其制备方法和用途，乳液型驱鸟剂，包括驱鸟香料、有机溶剂、卡波姆树脂、纯水、稳定剂、抗氧化剂以及乳化剂所形成的组合物，并结合其制备方法和用途在一定程度上克服了乳化困难、驱鸟时效短、使用成本高的问题。又如中国专利(申请号：20131001828.3)提供了一种含有福美双和邻苯二甲酸二甲酯的高效、低毒复配驱鸟剂，复配驱鸟剂，其配方中包含活性成分福美双和邻苯二甲酸二甲酯，其中福美双和邻苯二甲酸二甲酯的质量比为4:1-1:20。该发明的复配驱鸟剂对鸟均有较好的驱避效果，两药剂之间存在明显增效作用，对鸟类没有直接杀伤性，对人类和其他哺乳动物毒性低，具有持效期相对较长，对作物安全，可有效地减少鸟类对大田作物、果园等的危害。但都并没有彻底解决驱鸟剂驱鸟剂用量大，投放周期缩短，成本较高的问题。

目前还没有能将驱鸟剂有效成分固定在某一稳定载体中，同时能够使驱鸟成分能够均匀的释放的产品；以解决现有通用性驱鸟产品成本高、效率低、耐候性差的技术问题。

发明内容

本发明的目的是提供一种微胶囊型缓释驱鸟合剂的制备方法，将低毒性的驱鸟剂组合物固定并包覆在微胶囊体系中，从而实现驱鸟成分的固定化。同时，利用聚合物微胶囊核-壳结构在服役过程中缓慢释放驱鸟有效成分。解决现有通用性驱鸟产品成本高、效率低、耐候性差的技术问题。

本发明实现上述发明目的所采用的技术方案：

一种微胶囊型缓释驱鸟合剂的制备方法，采用如下方法步骤：

1)将50-70重量份去离子水，8-15重量份1～5wt％的马来酸酐水溶液在室温下搅拌溶解均匀；

2)将0.5-4重量份尿素，0.1-0.8重量份氯化铵，0.12-0.72重量份间苯二酚投入所述步骤1)溶液中并调节pH值至2.60-3.50；

3)将1-12重量份麝香-T，5-15重量份肉桂酰胺，0.5-1重量份防腐剂，0.2-0.5重量份抗冻剂混合后得到的混合液，缓慢加入到所述步骤2)溶液中，快速搅拌后形成乳液并稳定5-15min；

4)将2-6重量份37％甲醛溶液加入所述步骤3)乳液中，缓慢升温至50-60℃并反应2-6h后停止反应，降温后水洗，干燥后得到微胶囊粒子，即为微胶囊型缓释驱鸟合剂。

优选的，为保证反应的均匀性，所述马来酸酐水溶液浓度为2.5wt％。

优选的，为了兼顾反应体系酸碱度调节的简便性和有效性，采用氢氧化钠、氨水、盐酸调节溶液pH值。

优选的，为保证驱鸟合剂的稳定性，所述的防腐剂采用苯甲酸和羟基苯甲酸乙酯中的一种或两种。

本发明制备的微胶囊型缓释驱鸟合剂的有益效果是：

1、将具有神经刺激性的低毒驱鸟组合物包埋并固定在微胶囊内部，通过壳层缓慢释放，从而使驱鸟成分的挥发释放速度可调，满足机场、农林、电力等不同应用领域的需要。

2、本发明制备的微胶囊型缓释驱鸟合剂，其中的驱鸟组分对动植物毒害小，鸟类吸入驱鸟成分挥发物后，产生过敏性厌食反应，形成区域躲避反射性记忆，对鸟类伤害极小。结合微胶囊缓释效应，驱鸟效果时效可达12个月以上。

本发明制备的微胶囊型缓释驱鸟合剂具有驱鸟效果佳、耐候性好、尺寸稳定、使用寿命长的特点；尤其是在电网上应用时，不受温度过高融化驱鸟剂凝胶；解决了驱鸟剂普遍使用黄油、丁酯为载体的凝胶容易融化的问题，并且使用黄油，丁酯容易产生污染环境和腐蚀电网的弊端。而且通过乳液聚合方式合成具有核-壳结构的微胶囊粒子，将具有鸟类趋避作用的成分作为芯材包覆固定在微胶囊内，利用微胶囊的控释作用，解决了现有通用性驱鸟产品成本高、效率低、耐候性差的技术问题。

具体实施方式

通过以下实施例进一步阐明本发明内容，但不用于限制本发明的范围。

实施例1

在装有机械搅拌器、加热装置、冷凝回流装置的1000ml三颈烧瓶中，加入200g去离子水和50g2.5wt％的马来酸酐，4.8g尿素，0.5g氯化铵，0.5g间苯二酚搅拌溶解均匀。将5g麝香-T，20g肉桂酰胺，2g羟基苯甲酸乙酯的混合液缓慢滴加入烧瓶中形成乳液；之后加入11.28g37％甲醛溶液(福尔马林)，缓慢升温至56℃反应4h，冷却水洗5次，真空干燥得到具有促鸟类趋避作用的微胶囊产品。

实施例2

在装有机械搅拌器、加热装置、冷凝回流装置的1000ml三颈烧瓶中，加入350g去离子水和75g1wt％的马来酸酐，20g尿素，4g氯化铵，3.6g间苯二酚搅拌溶解均匀。将60g麝香-T，75g肉桂酰胺，5g苯甲酸的混合液缓慢滴加入烧瓶中形成乳液；之后加入30g37％甲醛溶液(福尔马林)，缓慢升温至60℃反应4h，冷却水洗3～5次，真空干燥得到具有促鸟类趋避作用的微胶囊产品。

实施例3

在装有机械搅拌器、加热装置、冷凝回流装置的1000ml三颈烧瓶中，加入250g去离子水和40g5wt％的马来酸酐，4g尿素，0.5g氯化铵，0.6g间苯二酚搅拌溶解均匀。将5g麝香-T，25g肉桂酰胺，2.5g苯甲酸的混合液缓慢滴加入烧瓶中形成乳液；之后加入10g37％甲醛溶液(福尔马林)，缓慢升温至50℃反应3h，冷却水洗3～5次，真空干燥得到具有促鸟类趋避作用的微胶囊产品。

实施例4

在装有机械搅拌器、加热装置、冷凝回流装置的1000ml三颈烧瓶中，加入300g去离子水和50g2.5wt％的马来酸酐，10g尿素，2.5g氯化铵，2g间苯二酚搅拌溶解均匀。将20g麝香-T，50g肉桂酰胺，2.5g羟基苯甲酸乙酯的混合液缓慢滴加入烧瓶中形成乳液；之后加入20g37％甲醛溶液(福尔马林)，缓慢升温至56℃反应3h，冷却水洗4～5次，真空干燥得到具有促鸟类趋避作用的微胶囊产品。

Claims (6)

1.一种微胶囊型缓释驱鸟合剂的制备方法，采用如下方法步骤：

1)将50-70重量份去离子水，8-15重量份1～5wt％的马来酸酐水溶液在室温下搅拌溶解均匀；

2)将0.5-4重量份尿素，0.1-0.8重量份氯化铵，0.12-0.72重量份间苯二酚投入所述步骤1)溶液中并调节pH值至2.60-3.50；

3)将1-12重量份麝香-T，5-15重量份肉桂酰胺，0.5-1重量份防腐剂，0.2-0.5重量份抗冻剂混合后得到的混合液，缓慢加入到所述步骤2)溶液中，快速搅拌后形成乳液并稳定5-15min；

4)将2-6重量份37％甲醛溶液加入所述步骤3)乳液中，缓慢升温至50-60℃并反应2-6h后停止反应，降温后水洗，干燥后得到微胶囊粒子，即为微胶囊型缓释驱鸟合剂。

2.如权利要求1所述的微胶囊型缓释驱鸟合剂的制备方法，其特征在于：所述马来酸酐水溶液浓度为2.5wt％。

3.如权利要求1所述的微胶囊型缓释驱鸟合剂的制备方法，其特征在于：所述步骤2)中采用氢氧化钠、氨水、盐酸调节溶液pH值。

4.如权利要求1所述的微胶囊型缓释驱鸟合剂的制备方法，其特征在于：所述的防腐剂为苯甲酸和羟基苯甲酸乙酯中的一种或两种。

5.如权利要求1所述的微胶囊型缓释驱鸟合剂的制备方法，其特征在于：所述的抗冻剂为乙二醇。

6.一种微胶囊型缓释驱鸟合剂，由权利要求1～5任一所述的微胶囊型缓释驱鸟合剂的制备方法制得。