JP2010514502A5 - - Google Patents

Claims (20)

1. 少なくとも一部が注入手順のタイプに基づいて少なくとも注入手順の第１相のパラメータを決定するパラメータ生成システムを具え、該パラメータ生成システムは、少なくとも一部が薬剤内の作用物質の濃度に基づき、且つ少なくとも一部が患者パラメータに基づき、患者パラメータとともに変化する関数に基づいて、患者に搬送されるべき薬剤の量を決定するシステム。
2. 患者パラメータは、体重、肥満度指数、体の表面積又は心臓の出力である、請求項１に記載のシステム。
3. 薬剤は、画像化手順に用いられる造影増強物質を含む、請求項２に記載のシステム。
4. 注入されるべき薬剤の量の少なくとも第１部分Ｖ1は、公式
   Ｖ1＝体重×Ｘ×Ｙ1
   を用いて計算され、Ｘは体重の関数、Ｙは薬剤内の造影強化物質の濃度の関数である、請求項３に記載のシステム。
5. Ｘはアルゴリズムから特定の患者の体重について決定され、該アルゴリズム内でＸは体重の関数として演算される、請求項４に記載のシステム。
6. Ｘは表から特定の患者の体重について決定され、Ｘは体重の関数として示される、請求項４に記載のシステム。
7. Ｖ1は、第１相内で搬送される薬剤の量であり、該第１相内で薬剤は搬送されるのみであり、パラメータ生成システムはまた少なくとも第２相内で搬送されるべき薬剤の量Ｖ2を決定し、該第２相内で薬剤及び希釈液の両方が患者に搬送されるべきである、請求項４に記載のシステム。
8. 第１相内での薬剤の流速は、第２相内の薬剤及び希釈液の混合物の流速に略等しい、請求項７に記載のシステム。
9. 薬剤の流速は、Ｖ1を第１相の注入持続時間で除することによって演算される、請求項８に記載のシステム。
10. 第１相の注入持続時間は、要素Ｋを画像化システムの走査持続時間に加えることによって決定される、請求項９に記載のシステム。
11. Ｋは０から１０秒の範囲である、請求項１０に記載のシステム。
12. 第１相の注入の最短持続時間は、パラメータ生成システム内に入力され得る、請求項１１に記載のシステム。
13. 第１相の流速は、Ｖ1を第１相の注入持続時間で除することによって演算される、請求項１２に記載のシステム。
14. 第２相にて患者に搬送されるべき造影剤の量Ｖ2は、少なくとも一部が患者パラメータに基づいて演算される、請求項８に記載のシステム。
15. パラメータ生成システムは、全ての相に於いて、患者に搬送されるべき薬剤の総量が、患者に搬送されるのに利用できる薬剤の量を超えているかを決定し、パラメータ生成システムは更に、決定された総量が利用できる量を越えていれば、薬剤の総量を減らすルールを具えている、請求項１４に記載のシステム。
16. 全ての相に於いて、患者に搬送されるべき薬剤の総量が決定される、請求項７に記載のシステム。
17. 総量を決定するパラメータ生成システムによって決定された初期プロトコルは、患者の心臓血管システムの描写に基づいて調整される、請求項１６に記載のシステム。
18. 薬剤のテストボーラスは、患者の心臓血管システムを描くために実行される、請求項１７に記載のシステム。
19. 初期プロトコルは、少なくとも一部はテストボーラスの増強ピークへの時間に基づいて、調整され得る、請求項１８に記載のシステム。
20. 初期プロトコルは、少なくとも一部はテストボーラスの増強ピークへの時間及び増強のピークの増強レベルに基づいて調整される、請求項１８に記載のシステム。