CN114267428A - 一种icg用药量计算方法 - Google Patents

一种icg用药量计算方法 Download PDF

Info

Publication number
CN114267428A
CN114267428A CN202111561250.9A CN202111561250A CN114267428A CN 114267428 A CN114267428 A CN 114267428A CN 202111561250 A CN202111561250 A CN 202111561250A CN 114267428 A CN114267428 A CN 114267428A
Authority
CN
China
Prior art keywords
icg
dosage
weight
patient
calculation method
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202111561250.9A
Other languages
English (en)
Inventor
杨健
韩雪峰
崔继承
吴颜生
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jilin Yatai Zhongke Medical Device Engineering and Technology Research Institute Co Ltd
Original Assignee
Jilin Yatai Zhongke Medical Device Engineering and Technology Research Institute Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jilin Yatai Zhongke Medical Device Engineering and Technology Research Institute Co Ltd filed Critical Jilin Yatai Zhongke Medical Device Engineering and Technology Research Institute Co Ltd
Priority to CN202111561250.9A priority Critical patent/CN114267428A/zh
Publication of CN114267428A publication Critical patent/CN114267428A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

本发明提供一种ICG用药量计算方法,包括以下步骤:S1、根据患者的身高确定体重阈值;S2、根据患者的体重w计算ICG用药量;S3、根据ICG用药量配置ICG溶液。通过针对过胖人群和过瘦人群的ICG用药量分别计算的方式,提高了人体内注入ICG用药量的准确度,提高了15分钟滞留率的检测精度。

Description

一种ICG用药量计算方法
技术领域
本发明涉及医疗检测技术领域,特别涉及一种ICG用药量计算方法。
背景技术
肝储备功能检测设备的检测原理为:采用吲哚氰绿ICG指示剂进行浓度稀释和排泄试验的色素浓度测量方法,是国内外医学临床普遍采用的肝脏储备功能检测技术手段。ICG经静脉注入血液后能迅速与血浆蛋白结合,随动脉血分布全身,只被肝细胞吸收并排泄至胆汁中,其在血液中的浓度呈指数规律下降,下降趋势的斜率即为血浆消失率K(/min),它表示血液中的ICG浓度每分钟减少的速度,血浆清除率可以体现肝脏的血流供应情况和肝细胞功能;15分钟滞留率(R15)表示ICG给药15分钟后,血液中ICG残留比例,直接反映了肝脏累计的损伤程度。两者为相反的关系,均反映出肝脏的异物排泄能力。
吲哚菁绿(ICG)是一种无毒的色素,进入血液后可与血清白蛋白结合,选择性地被肝细胞摄取,以游离形式随胆汁排泄至肠道,具有不参与肠肝循环、无肝外代谢、无肾脏排泄等特点。ICG色素由于排泄快,一般正常人静注20分钟后约有97%从血中排泄,静注后2-3分钟瞬时即形成均一单元达到动态平衡。
测定ICG清除率可以反应细胞完整性、处理能力和排泄功能等有效肝功能总和,其结果能反映肝血流量与主动转运机能,数值有连续性及客观的特点,有助于弥补现有肝功能评估手段的不足。
在实际测定15分钟滞留率(R15)或血浆消失率时,是以灭菌注射用水将ICG稀释成5mg/ml,按每公斤体重相当于0.5mg的ICG溶液,由肘静脉注入,边观察病人反应,边徐徐地注入,一般在10S内完成。
但在实际检测过程中,针对偏胖、偏瘦人群,每千克体重对应的循环血浆量会有所变化,低于或超过0.5mg/kg ICG的用药量,会影响检测的准确度。同时,对于偏胖偏瘦人群注射过多的ICG用药量。如若出现需要重复测量的情况,体内未代谢完成的ICG色素会影响后续测量结果。
发明内容
鉴于上述问题,本发明的目的是提出一种ICG用药量计算方法,通过针对过胖人群和过瘦人群的ICG用药量分别计算的方式,提高了人体内注入色素浓度的准确度,提高了15分钟滞留率的检测精度。
为实现上述目的,本发明采用以下具体技术方案:
本发明提供的一种ICG用药量计算方法,包括以下步骤:
S1、根据患者的身高确定体重阈值;
S2、根据患者的体重w和体重阈值计算ICG用药量;
S3、根据ICG用药量配置ICG溶液。
优选地,体重阈值包括体重上限和体重下限;
体重上限w1的计算公式为:
w1=1.0725×h-104.349 (0.6)
体重下限w2的计算公式为:
w2=0.8795×h-87.5539 (0.7)
其中,h为患者的身高。
优选地,步骤S2包括:
当w1≤w≤w2时,ICG用药量的计算公式为:
Figure BDA0003415192890000021
当w>w1时,ICG用药量的计算公式为:
Figure BDA0003415192890000022
当w<w2时,ICG用药量的计算公式为:
Figure BDA0003415192890000023
其中,w为患者的体重。
与现有的技术相比,本发明通过针对过胖人群和过瘦人群的ICG用药量分别计算的方式,提高了人体内注入色素浓度的准确度,提高了15分钟滞留率的检测精度。
附图说明
图1是根据本发明实施例提供的ICG用药量计算方法的流程图。
具体实施方式
在下文中,将参考附图描述本发明的实施例。在下面的描述中,相同的模块使用相同的附图标记表示。在相同的附图标记的情况下,它们的名称和功能也相同。因此,将不重复其详细描述。
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及具体实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明,而不构成对本发明的限制。
图1示出了根据本发明实施例提供的ICG用药量计算方法的流程。
如图1所示,本发明提供的ICG用药量计算方法包括以下步骤:
S1、根据患者的身高h确定体重阈值。
体重上限的临界计算公式为:
w1=1.0725×h-104.349 (0.11)
体重下限的临界计算公式为:
w2=0.8795×h-87.5539 (0.12)
S2、根据患者的体重w和体重阈值计算ICG用药量。
当w1≤w≤w2时,患者体重为正常状态,此时的ICG用药量的计算公式为:
Figure BDA0003415192890000031
当w>w1时,患者体重为偏胖状态,此时的ICG用药量的计算公式为:
Figure BDA0003415192890000041
当w<w2时,患者体重为偏瘦状态,此时的ICG用药量的计算公式为:
Figure BDA0003415192890000042
S3、根据ICG用药量配置ICG溶液。
表1:临床数据
Figure BDA0003415192890000043
表1示出了利用本发明实施例提供的ICG用药量计算方法的临床数据。
如表1所示,常规ICG用药量的计算方法为:将ICG稀释成5mg/ml,按每公斤体重相当于0.5mg的ICG溶液,由肘静脉注入,边观察病人反应,边徐徐注入,一般在10S内注完。利用常规ICG用药量的计算方法得到的测量值与标准测量值相差较大,误差较高。
利用本发明实施例提供的ICG用药量计算方法计算得到的ICG用药量得到的测量值更接近标准的测量值。
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例,可以理解的是,上述实施例是示例性的,不能理解为对本发明的限制,本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。
以上本发明的具体实施方式,并不构成对本发明保护范围的限定。任何根据本发明的技术构思所作出的各种其他相应的改变与变形,均应包含在本发明权利要求的保护范围内。

Claims (3)

1.一种ICG用药量计算方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、根据患者的身高确定体重阈值;
S2、根据患者的体重w和所述体重阈值计算所述ICG用药量;
S3、根据所述ICG用药量配置ICG溶液。
2.根据权利要求1所述的ICG用药量计算方法,其特征在于,所述体重阈值包括体重上限和体重下限;
所述体重上限w1的计算公式为:
w1=1.0725×h-104.349 (0.1)
所述体重下限w2的计算公式为:
w2=0.8795×h-87.5539 (0.2)
其中,h为所述患者的身高。
3.根据权利要求2所述的ICG用药量计算方法,其特征在于,所述步骤S2包括:
当w1≤w≤w2时,所述ICG用药量的计算公式为:
Figure FDA0003415192880000011
当w>w1时,所述ICG用药量的计算公式为:
Figure FDA0003415192880000012
当w<w2时,所述ICG用药量的计算公式为:
Figure FDA0003415192880000013
其中,w为所述患者的体重。
CN202111561250.9A 2021-12-16 2021-12-16 一种icg用药量计算方法 Pending CN114267428A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111561250.9A CN114267428A (zh) 2021-12-16 2021-12-16 一种icg用药量计算方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111561250.9A CN114267428A (zh) 2021-12-16 2021-12-16 一种icg用药量计算方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN114267428A true CN114267428A (zh) 2022-04-01

Family

ID=80827966

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111561250.9A Pending CN114267428A (zh) 2021-12-16 2021-12-16 一种icg用药量计算方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114267428A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116779186A (zh) * 2023-08-23 2023-09-19 寿光市人民医院 一种用于心律失常患者的环磷腺苷用药数据信息处理系统

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100113887A1 (en) * 2006-12-29 2010-05-06 Medrad, Inc. Patient-based parameter generation systems for medical injection procedures
CN110400622A (zh) * 2019-07-17 2019-11-01 北京市海淀区疾病预防控制中心 一种体重健康管理系统及方法
CN111973169A (zh) * 2020-09-22 2020-11-24 深圳市金迈得医疗科技有限公司 一种有效肝血流指数的评估方法及检测装置、存储介质
CN111973196A (zh) * 2020-09-22 2020-11-24 深圳市金迈得医疗科技有限公司 一种肝功能指标的检测与重分析装置
CN112107305A (zh) * 2020-09-22 2020-12-22 深圳市金迈得医疗科技有限公司 一种有效肝脏血流量的检测方法及检测装置、存储介质

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100113887A1 (en) * 2006-12-29 2010-05-06 Medrad, Inc. Patient-based parameter generation systems for medical injection procedures
CN110400622A (zh) * 2019-07-17 2019-11-01 北京市海淀区疾病预防控制中心 一种体重健康管理系统及方法
CN111973169A (zh) * 2020-09-22 2020-11-24 深圳市金迈得医疗科技有限公司 一种有效肝血流指数的评估方法及检测装置、存储介质
CN111973196A (zh) * 2020-09-22 2020-11-24 深圳市金迈得医疗科技有限公司 一种肝功能指标的检测与重分析装置
CN112107305A (zh) * 2020-09-22 2020-12-22 深圳市金迈得医疗科技有限公司 一种有效肝脏血流量的检测方法及检测装置、存储介质

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘晓璐等: "肥胖患者体内药代动力学变化及给药方案制定", 《实用药物与临床》 *
李明章等: "吲哚菁绿排泄试验在肝脏疾病患者的临床应用", 《疾病监测与控制》 *
王鹏: "肥胖病人抗癌药物的剂量调节", 《国外医学.肿瘤学分册》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116779186A (zh) * 2023-08-23 2023-09-19 寿光市人民医院 一种用于心律失常患者的环磷腺苷用药数据信息处理系统
CN116779186B (zh) * 2023-08-23 2023-12-12 寿光市人民医院 一种用于心律失常患者的环磷腺苷用药数据信息处理系统

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rowell et al. Hepatic clearance of indocyanine green in man under thermal and exercise stresses
DOHERTY Digitalis glycosides: pharmacokinetics and their clinical implications
Wood Diagnosis and management of transfusion iron overload: the role of imaging
Ladegaard-Pedersen Measurement of extracellular volume and renal clearance by a single injection of inulin
McClellan et al. Elevated intracranial pressure increases pulmonary vascular permeability to protein
Nankivell Creatinine clearance and the assessment of renal function
Merkel et al. Effect of somatostatin on splanchnic hemodynamics in patients with liver cirrhosis and portal hypertension
Green et al. The relation of water and sodium excretion to blood pressure in human subjects
Shubin et al. The mechanism of shock following suicidal doses of barbiturates, narcotics and tranquilizer drugs, with observations on the effects of treatment
Galindo et al. Anaphylaxis to omeprazole
Coulthard Comparison of methods of measuring renal function in preterm babies using inulin
Pappadis et al. Hypertension in adolescents: a review of diagnosis and management
Imai et al. Accuracy and repeatability of blood volume measurement by pulse dye densitometry compared to the conventional method using 51 Cr-labeled red blood cells
CN114267428A (zh) 一种icg用药量计算方法
Adefuin et al. Single Subcutaneous Injection of lothalamate Sodium I 125 to Measure Glomerular Filtration Rate
Kuramoto et al. Hemodynamics in the juvenile hypertension with special reference to the response to propranolol
Jefferson et al. Urine albumin to creatinine ratio-response to exercise in diabetes.
LILIENFIELD et al. Evidence for a red cell shunting mechanism in the kidney
Oetliker et al. The influence of extracellular fluid volume on the renal bicarbonate threshold. A study of two children with Lowe's syndrome
Hsu et al. Effect of exogenous angiotensin II on renal hemodynamics in the awake rat. Measurement of afferent arteriolar diameter by the microsphere method.
Gump et al. Energy metabolism in surgical patients: oxygen consumption and blood flow
Bradbury Urea and deuterium-oxide spaces in man
Kiss et al. Mannitol clearance for the determination of glomerular filtration rate–a validation against clearance of 51Cr‐EDTA
Walsh et al. Significance of non-steady-state serum digoxin concentrations
Brandt et al. Glomerular filtration rate in children with solid tumors: normative values and a new method for estimation

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20220401

RJ01 Rejection of invention patent application after publication