CN110189812B - 一种对比剂管理系统及管理方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种对比剂管理系统，包括计算机终端、人脸识别控制系统、医生和患者信息获取系统、RFID读写系统、室内参数控制系统、数据存储系统，所述的人脸识别控制系统、医生和患者获取系统、RFID读写系统、室内参数控制系统、数据存储系统与计算机终端连接。一种对比剂管理方法，包括如下步骤：获取患者影响对比剂的因子的种类；确定影响对比剂的因子的等级；根据影响对比剂的因子的等级和影响对比剂的因子的个数划分患者的等级；根据划分的患者的等级申请对比剂；根据患者对对比剂的不良反应症状划分不良反应等级；对不同等级的不良反应采取不同的治疗措施。通过本发明，可减少患者产生的不良反应。

Description

一种对比剂管理系统及管理方法
技术领域
本发明涉及医疗管理领域，具体是一种对比剂管理系统及管理方法。
背景技术
对比剂，是为增强影像观察效果而注入或服用到人体组织或器官的化学制品。这些制品的密度高于或低于周围组织，形成的对比用某些器械显示图像。目前所用的常规对比剂在通常情况下相当安全。但某些患者仍会出现轻度或中度的不良反应，个别情况下还可能出现极少见的严重的不良反应。如何有效地避免或减轻因为使用对比剂而对患者造成伤害，是当前研究的课题。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种对比剂管理系统，包括计算机终端、人脸识别控制系统、医生和患者信息获取系统、RFID读写系统、室内参数控制系统、数据存储系统，所述的人脸识别控制系统、医生和患者信息获取系统、RFID读写系统、室内参数控制系统、数据存储系统与计算机终端连接。
进一步的，所述人脸识别控制系统包括数据处理模块、通信模块、人脸识别模块、图像比对模块、门锁开关控制模块和报警控制模块，所述人脸识别模块、通信模块、图像比对模块、门锁开关控制模块和报警控制模块分别与数据处理模块连接，通信模块与计算机终端通信连接。
进一步的，所述医生和患者信息获取系统包括医生信息输入模块、患者信息接收模块、信息处理模块、信息输出模块和显示模块，所述医生信息输入模块、患者信息接收模块和信息输出模块分别与信息处理模块连接，所述的患者信息接收模块还与计算机终端通信连接，所述的显示模块与信息输出模块连接。
进一步的，所述的RFID读写系统包括RFID读写器、电子标签，所述的RFID读写器与计算机终端通信连接。
进一步的，所述的室内参数控制系统包括温度控制模块、湿度控制模块、光照强度控制模块和氧气含量测定控制模块，所述温度控制模块、湿度控制模块和氧气含量测定控制模块通过室内参数控制系统与计算机终端连接。
进一步的，所述的光照强度控制模块包括功率控制模块、灯管开关模块和LED光源模组，所述的LED光源模组、灯管开关模块分别与功率控制模块连接，所述的功率控制模块与计算机终端连接。
一种对比剂管理方法，包括如下步骤：
步骤一，获取患者影响对比剂的因子的种类；
步骤二，根据获取到的影响对比剂的因子的种类确定因子的影响等级；
步骤三，根据因子的影响等级和影响对比剂的因子的个数划分患者的等级；
步骤四，根据患者的等级申请对比剂。
进一步的，所述的影响对比剂的因子的种类包括甲亢病、双侧肾脏损伤、哮喘、骨髓瘤、痛风、充血性心脏衰竭、脱水、糖尿病、eGFR小于45mls/min、患者年龄大于70岁、碘过敏、患者过敏源数大于等于3、服用肾脏损伤类药物、双侧肾脏手术史；将影响对比剂的因子影响等级划分为等级1、2、3、4四个等级；等级1为绝对禁忌因子，包含等级1的患者不能做增强；等级2、3、4均为相对禁忌因子，包含等级2因子的患者必须使用等渗对比剂碘克沙醇，包含等级3因子的患者采用高渗、低渗和等渗三种对比剂中的任意一种；其中包含一个等级4因子的患者使用高渗、低渗和等渗三种对比剂中的任意一种，包含两个及以上等级4因子的患者使用等渗对比剂碘克沙醇；其中等级1包括甲亢病、碘过敏；等级2包括eGFR小于45mls/min；等级3包括过敏源数大于等于3；等级4包括双侧肾脏损伤、哮喘、骨髓瘤、痛风、充血性心脏衰竭、脱水、糖尿病。
进一步的，所述的患者等级划分为0级、一级、二级和三级；包含等级1因子的患者为所述的0级患者；不包含影响对比剂的因子的患者为所述的一级患者；包含1个等级3或等级4因子的患者为所述的二级患者；包含等级2因子且包含2个及以上等级3或等级4因子的患者为所述三级患者。
进一步的，还包括根据患者对对比剂的不良反应症状划分不良反应等级；对不同等级的不良反应采取不同的治疗措施，所述的不良反应等级包括轻、中度不良反应、重度不良反应和迟发性不良反应；所述的轻、中度不良反应包括皮肤瘙痒、恶心、呕吐、心慌、气紧；所述的重度不良反应包括过敏性休克、喉头水肿、支气管痉挛、胸闷、气紧、声嘶、血压下降、氧饱和度下降、意识改变、皮肤湿冷和呼吸心跳骤停；所述的迟发性不良反应包括骨骼肌肉疼痛和发热。
本发明的有益效果是：本发明所采用的的方法通过对影响对比剂的因子划分等级，根据患者所具有的影响对比剂的因子的情况，对患者划分成不同的患者等级，对不同的患者等级采用不同的对比剂，减少患者因为对比剂产生的不良反应；同时对于患者产生的不良反应，也划分为不同的等级，对于不同的不良反应，采取对应的措施。
附图说明
图1为一种对比剂管理系统的示意图；
图2为一种对比剂管理方法的流程图；
图3为影响对比剂的因子的示意表格；
图4为患者等级划分示意表格；
图5为不良反应等级示意表格。
具体实施方式
下面结合附图进一步详细描述本发明的技术方案，但本发明的保护范围不局限于以下所述。
如图1所示，一种对比剂管理系统，包括计算机终端、人脸识别控制系统、医生和患者信息获取系统、RFID读写系统、室内参数控制系统、数据存储系统，所述的人脸识别控制系统、医生和患者获取系统、RFID读写系统、室内参数控制系统、数据存储系统与计算机终端连接。
其中人脸识别控制系统用于对取用对比剂的人员信息进行核对和纪录，该系统包括数据处理模块、通信模块、人脸识别模块、图像比对模块、门锁开关控制模块和报警控制模块，所述人脸识别模块、通信模块、图像比对模块、门锁开关控制模块和报警控制模块分别与数据处理模块连接，通信模块与计算机终端通信连接。
其中医生和患者信息获取系统用于获取医生的信息与该医生接诊的患者信息，该系统包括医生信息输入模块、患者信息接收模块、信息处理模块、信息输出模块和显示模块，所述医生信息输入模块、患者信息接收模块和信息输出模块分别与信息处理模块连接，所述的患者信息接收模块还与计算机终端通信连接，所述的显示模块与信息输出模块连接。
RFID读写系统用于读取和写入患者的信息，信息包括年龄、性别、姓名、血型、就诊科室、接诊医师，该系统包括RFID读写器、电子标签，所述的RFID读写器与计算机终端通信连接。
室内参数控制系统用于控制对比剂储藏室的温度、湿度和光照度，确保适宜对比剂的存储环境，该系统包括温度控制模块、湿度控制模块、光照强度控制模块和氧气含量测定控制模块，所述温度控制模块、湿度控制模块和氧气含量测定控制模块通过室内参数控制系统与计算机终端连接。其中光照强度控制模块包括功率控制模块、灯管开关模块和LED光源模组，所述的LED光源模组、灯管开关模块分别与功率控制模块连接，所述的功率控制模块与计算机终端连接。
本发明中的一种对比剂管理方法，包括如下步骤：步骤一，获取患者影响对比剂的因子的种类；步骤二，确定影响对比剂的因子的等级；步骤三，根据影响对比剂的因子的等级和影响对比剂的因子的个数划分患者的等级；步骤四，根据划分的患者的等级申请对比剂；。
影响对比剂的因子的种类包括甲亢病、双侧肾脏损伤、哮喘、骨髓瘤、痛风、充血性心脏衰竭、脱水、糖尿病、eGFR小于45mls/min、患者年龄大于70岁、碘过敏、患者过敏源数大于等于3、服用肾脏损伤类药物、双侧肾脏手术史；将影响对比剂的因子划分为等级1、2、3、4四个等级；等级1为绝对禁忌因子，包含等级1的患者不能做增强；等级2、3、4均为相对禁忌因子，包含等级2因子的患者必须使用等渗对比剂碘克沙醇，包含等级3因子的患者采用高渗、低渗和等渗三种对比剂中的任意一种；其中包含一个等级4因子的患者使用高渗、低渗和等渗三种对比剂中的任意一种，包含两个及以上等级4因子的患者使用等渗对比剂碘克沙醇；其中等级1包括甲亢病、碘过敏；等级2包括eGFR小于45mls/min；等级3包括过敏源数大于等于3；等级4包括双侧肾脏损伤、哮喘、骨髓瘤、痛风、充血性心脏衰竭、脱水、糖尿病。
患者等级划分为0级、一级、二级和三级；包含等级1因子的患者为所述的0级患者；不包含影响对比剂的因子的患者为所述的一级患者；包含1个等级3或等级4因子的患者为所述的二级患者；包含等级2因子且包含2个及以上等级3或等级4因子的患者为所述三级患者。
不良反应包括轻、中度不良反应、重度不良反应和迟发性不良反应；所述的轻、中度不良反应包括皮肤瘙痒、恶心、呕吐、心慌、气紧；处理方式为：就地观察，吸氧、监测生命体征，鼓励患者多饮水。一旦病情加重由护士陪送到急诊科转交给“预检分诊”护士并交代具体病情；所述的重度不良反应包括过敏性休克、喉头水肿、支气管痉挛、胸闷、气紧、声嘶、血压下降、氧饱和度下降、意识改变、皮肤湿冷和呼吸心跳骤停；处理方式为：发现者立即将病人平卧，就地抢救。开放气道、吸痰、面罩吸氧（5升/分钟）,呼叫急诊科院内120、通知主管医生和家属；检查颈动脉搏动5-10秒，若颈动脉搏动消失则立即开始胸外心脏按压。开放气道，行球囊辅助呼吸，进入心肺复苏流程;若颈动脉搏动存在，但患者有低血压休克时，立即皮下注射或静脉推注肾上腺素0.5mg，必要时3-5分钟重复一次。同时给予琥珀氢考50mg+NS10ml静脉推注。行心电监护，监测生命体征。建立静脉通道，生理盐水500ml快速静脉滴注。记录抢救时间及用药。配合急诊医生送急诊科抢救室。护士作好抢救观察记录。上报不良事件。所述的迟发性不良反应包括骨骼肌肉疼痛和发热。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当理解本发明并非局限于本文所披露的形式，不应看作是对其他实施例的排除，而可用于各种其他组合、修改和环境，并能够在本文所述构想范围内，通过上述教导或相关领域的技术或知识进行改动。而本领域人员所进行的改动和变化不脱离本发明的精神和范围，则都应在本发明所附权利要求的保护范围内。

Claims (4)

1.一种对比剂管理方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤一，获取患者影响对比剂的因子的种类；
步骤二，根据获取到的影响对比剂的因子的种类确定因子的影响等级；
步骤三，根据因子的影响等级和影响对比剂的因子的个数划分患者的等级；
步骤四，根据患者的等级申请对比剂。
2.根据权利要求1所述的一种对比剂管理方法，其特征在于，所述的影响对比剂的因子的种类包括甲亢病、双侧肾脏损伤、哮喘、骨髓瘤、痛风、充血性心脏衰竭、脱水、糖尿病、eGFR小于45mls/min、患者年龄大于70岁、碘过敏、患者过敏源数大于等于3、服用肾脏损伤类药物、双侧肾脏手术史；将影响对比剂的因子影响等级划分为等级1、2、3、4四个等级；等级1为绝对禁忌因子，包含等级1的患者不能做增强；等级2、3、4均为相对禁忌因子，包含等级2因子的患者必须使用等渗对比剂碘克沙醇，包含等级3因子的患者采用高渗、低渗和等渗三种对比剂中的任意一种；其中包含一个等级4因子的患者使用高渗、低渗和等渗三种对比剂中的任意一种，包含两个及以上等级4因子的患者使用等渗对比剂碘克沙醇；其中等级1包括甲亢病、碘过敏；等级2包括eGFR小于45mls/min；等级3包括过敏源数大于等于3；等级4包括双侧肾脏损伤、哮喘、骨髓瘤、痛风、充血性心脏衰竭、脱水、糖尿病。
3.根据权利要求1所述的一种对比剂管理方法，其特征在于，所述的患者等级划分为0级、一级、二级和三级；包含等级1因子的患者为所述的0级患者；不包含影响对比剂的因子的患者为所述的一级患者；包含1个等级3或等级4因子的患者为所述的二级患者；包含等级2因子且包含2个及以上等级3或等级4因子的患者为所述三级患者。
4.根据权利要求1所述的一种对比剂管理方法，其特征在于，还包括根据患者对对比剂的不良反应症状划分不良反应等级；对不同等级的不良反应采取不同的治疗措施，所述的不良反应等级包括轻、中度不良反应、重度不良反应和迟发性不良反应；所述的轻、中度不良反应包括皮肤瘙痒、恶心、呕吐、心慌、气紧；所述的重度不良反应包括过敏性休克、喉头水肿、支气管痉挛、胸闷、气紧、声嘶、血压下降、氧饱和度下降、意识改变、皮肤湿冷和呼吸心跳骤停；所述的迟发性不良反应包括骨骼肌肉疼痛和发热。
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