CN102670225A - 自动成像造影剂确定系统 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及自动成像造影剂确定系统。一种系统自动地自适应确定在CT扫描成像系统中使用的造影剂给药参数。该系统包括储存库、输入处理器、成像处理器和输出处理器。储存库包括预定的信息,所述预定的信息使造影剂类型、造影剂给药参数、成像系统X射线管电压以及(a)成像过程类型和(b)要成像的解剖区域这两者中的至少一个关联。输入处理器接收标识成像过程类型或要成像的解剖区域的数据。成像处理器在响应于接收到的数据而自动标识造影剂参数和X射线管电压时使用该信息。输出处理器将输出数据提供给指示在将造影剂给与患者时使用的造影剂参数的目的地装置。

Description

自动成像造影剂确定系统
这是C.Eusemann等人于2011年3月17日提交的临时申请系列号为61/453,714的非临时申请。
技术领域
本发明涉及一种用于自动地自适应地确定在X射线辐射成像系统中使用的造影剂给药参数(administration parameter)的系统,用于捕获表示在存在造影剂时的各个患者解剖图像的数据。
背景技术
期望在X射线和计算机断层扫描(CT)成像中减少辐射剂量,并且还期望减少引入到患者中的造影剂的量。造影剂常常昂贵,并且不可良好地被具有特定健康状况(medical condition)的特定患者容忍。在公知的电离辐射成像系统中,基于由CT系统捕获的内存储信息位置图示图像(topogram image)以及基于在实际患者扫描期间聚集的数据来调整与X射线管(加速)电压相关联的电流(mAs),其中所述内存储信息位置图示图像包括被捕获来确定要被捕获的CT扫描的范围的2D投影图像。公知的系统未能使辐射剂量和造影剂选择最优化。公知的系统要求用户确定造影剂给药方案(protocol),该造影剂给药方案是耗时且繁重的、容易出错的任务。根据本发明原理的系统解决了这些问题以及相关问题。
发明内容
电离辐射成像系统自适应地选择造影剂类型、造影剂数量和流速以及X射线管电压和相关联的电流,用于对特定解剖特征进行成像。系统自动地自适应确定在X射线辐射成像系统中使用的造影剂给药参数,用于捕获表示在存在造影剂时的多个单独的患者解剖图像的数据。该系统包括储存库、输入处理器、成像处理器和输出处理器。该储存库包括预定的信息,所述预定的信息使造影剂类型、造影剂给药参数、成像系统X射线管电压以及(a)成像过程类型和(b)要成像的解剖区域这两者中的至少一个关联。输入处理器接收标识成像过程的类型或要成像的解剖区域的数据。成像处理器在响应于所接收到的数据而自动标识造影剂参数和X射线管电压时使用该信息。输出处理器将输出数据提供给指示在将造影剂给与患者时使用的造影剂参数的目的地装置。
附图说明
图1示出了根据本发明原理的用于自动地自适应确定在X射线辐射成像系统中使用的造影剂给药参数的系统,用于捕获表示在存在造影剂时的各个患者解剖图像的数据。
图2示出了图解CT值随着管电压的减小而增加的曲线图。
图3和4示出了根据本发明原理的表格(例如,查找表),所述表格包含预定的信息的储存库,所述预定的信息使在自动标识造影剂参数中所使用的参数和在成像中使用的X射线管电压相互关联。
图5示出了根据本发明原理的用于自动地自适应确定X射线辐射成像系统中使用的造影剂给药参数的系统所使用的过程的流程图,所述用于自动地自适应确定造影剂给药参数的系统用于捕获表示在存在造影剂时的各个患者解剖图像的数据。
具体实施方式
电离辐射成像系统自适应地选择用于对所选的解剖特征进行成像的造影剂、造影剂数量和流速以及X射线管电压和电流。该系统有利地减少了造影剂剂量和相关联的成本以及相关联的造影剂副作用,而同时提供了期望质量的图像。
图1示出了用于自动地自适应确定在X射线辐射成像系统中使用的造影剂给药参数的CT成像系统1,用于捕获表示在存在造影剂时的各个患者解剖图像的数据。CT系统1具有机架外壳6和可移位的患者支撑台8,并且包括用于操作CT系统以及执行图像数据处理的处理单元12(例如,工作站或诸如笔记本、个人数字助理、电话之类的便携式装置)。处理单元12包括至少一个储存库17、图像数据处理器15、输入处理器23和输出处理器29。患者7被定位在可移位的患者支撑台8上,该可移位的患者支撑台8在扫描期间可沿系统轴线9移动通过在X射线管2与X射线辐射检测器3之间的测量区域,其中该X射线辐射检测器3与跨越CT成像单元孔的管相对,而X射线管2和检测器3以围绕患者7旋转的方式移动。CT系统1支持用于对患者7进行成像的螺旋、轴向以及其他扫描模式。由第二X射线管4来示例的多个X射线管和对置的检测器5可被用于进行扫描。
为了控制CT系统1以及评估接收到的检测器数据,处理单元12执行计算机程序(机器可读指令)Prg1至Prgn,以执行支持系统1的操作的方法。Prg1至Prgn被存储在处理单元12中的存储器11中。处理单元12包括显示器19,用于呈现系统所提供的输出数据。单元12(或系统1的经由网络21互相通信的一个或多个其他单元)将预定的信息存储在至少一个储存库17中。该信息使造影剂类型、造影剂给药参数、X射线管电压以及(a)成像过程类型和(b)要成像的解剖区域这两者中的至少一个相互关联。输入处理器23接收标识成像过程类型或要成像的解剖区域的数据。图像数据处理器15还在自动标识造影剂参数中使用该信息,以基本上最小化给与患者的造影剂量或流速,并且图像数据处理器15标识X射线管电压,从而响应于所接收到的数据针对该类型的成像过程和要成像的解剖区域提供足够的图像质量。输出处理器29将输出数据提供给目的地装置,从而指示在将造影剂给与患者时使用的造影剂参数。
处理单元12包括用户接口控制装置26,诸如包括键盘、鼠标、触摸屏以及语音数据录入和解释装置。系统1包括CT扫描(或在另一实施方式中包括X射线)模态成像系统,并提供患者医学图像。响应于预定的用户(例如医生)特定偏好来生成医学图像。至少一个储存库17以DICOM兼容的(或其他)数据格式存储针对多个患者的医学图像研究。医学图像研究单独地包括患者解剖部位的多个图像序列,这些图像序列又单独地包括多幅图像。在可替换的布局中,单元12中的一个或多个单元可以被定位在连接到网络21的另一装置上。
图5示出了包括例如CT扫描或X射线成像系统的系统1所使用的过程的流程图,其中该系统1用于自动地自适应确定X射线辐射成像系统中使用的造影剂给药参数,用于捕获表示在存在造影剂时的各个患者解剖图像的数据。在步骤511开始之后的步骤512,单元12将预定的信息存储在储存库17中。储存库17中的预定的信息使造影剂给药参数与基本上最小的成像系统X射线管电压相关联,其中所述造影剂给药参数提供了用于给药的基本上最小的造影剂量,所述基本上最小的成像系统X射线管电压针对该类型的成像过程和要成像的解剖区域提供足够的图像质量。储存库17中的预定的信息还使多种不同造影剂类型与多个患者特定参数和图像扫描参数相关联。该信息使造影剂类型、造影剂给药参数、成像系统X射线管电压、成像过程类型以及要成像的解剖区域互相关联,其中所述造影剂给药参数包括基本上最小的造影剂流速。图3和4示出了存储在储存库17中的表格(例如,查找表),所述储存库17包含使这些参数相互关联的预定的信息的储存库。这些表格用于自动标识成像中使用的造影剂参数和X射线管电压。
具体而言,图3的表格包括查找表,其中,针对分别包括行351和353上的数据的两种不同类型的成像过程,该查找表映射指示以下内容的数据并使所述数据相互关联:诊断任务303、造影剂类型305、造影剂307、从开始引入造影剂起的成像延迟309、在造影剂之后是否引入盐水311、X射线管电压313和造影剂注射方案和流速315、连同患者特定参数317-325和成像扫描参数327-337。患者特定参数由单元12从患者的病历自动捕获,并且包括基于患者尺寸的X射线辐射衰减因子317、静脉通道信息319、年龄321、心率323以及患者健康状况因素325(例如,指示受损的肾功能)。所述成像扫描参数包括X射线管电流327、螺旋捕获节距329、成像扫描时间331、指示是否使用了X射线管电流调制的数据333、完整图像扫描旋转的时间335以及扫描模式337。所述两种不同类型的成像过程包括在行351上指示的使用含碘造影剂的冠脉CT血管造影术扫描,以及在行353上指示的使用含钆造影剂的颈部CT血管造影术扫描。
图4的表格同样地包括查找表的另一实施方式,该查找表针对包括行451上的数据的成像过程映射指示以下内容的数据并使所述数据相互关联:诊断任务403、造影剂类型405、造影剂407、X射线管电压409和造影剂注射方案和流速411、连同患者特定参数413-421和成像扫描参数423-431。患者特定参数由单元12从患者的病历自动捕获,并且包括基于患者尺寸的X射线辐射衰减因子413,该基于患者尺寸的X射线辐射衰减因子413得自由CT系统捕获的内存储信息位置图示并包括2D投影图像,所述2D投影图像被捕获来确定要捕获的CT扫描范围并且基于在实际患者扫描期间聚集的数据。患者特定参数还包括静脉通道信息415、年龄417、心率419以及患者健康状况因素421(例如,指示受损的肾功能)。所述成像扫描参数包括X射线管电流423、螺旋捕获节距425、成像扫描时间427、指示是否使用了X射线管电流调制的数据429以及扫描模式431。
在步骤515(图5),输入处理器23(图1)接收标识成像过程类型或要成像的解剖区域的数据(例如图3的303)。在步骤518,图像数据处理器15在自动标识造影剂参数时使用该信息来基本上最小化给与患者的造影剂量或流速,其中所述造影剂参数包括造影剂类型(图3的305)、特定造影剂(307)、从开始引入剂团注(bolus)起的团注成像延迟(309)、注射方案和流速(315)。处理器15还标识X射线管电压(313),从而响应于接收到的数据针对该类型的成像过程和要成像的解剖区域提供足够的图像质量。图像数据处理器15还自动地从要成像的患者的病历捕获患者信息(例如,患者尺寸(衰减)、年龄、心率、身高、体重、性别、妊娠状态、血管状况以及指示患者健康状况的诊断信息和其他患者特定因素),并且还使用其他扫描参数(例如,允许在较短的造影图注的情况下进行扫描的较高节距)。处理器15在响应于接收到的数据和所选择的图像扫描参数而自动选择基本上最小的造影剂量或流速和成像系统X射线管电压时使用该信息,其中所述所选择的图像扫描参数包括(a)X射线管电流、(b)节距、(c)扫描时间、(d)管电流调制、(e)旋转时间和(f)扫描模式中的至少一个。
响应于接收到的数据的图像数据处理器15在响应于接收到的数据和要成像的特定患者的参数而自动标识基本上最小的造影剂量和流速以及成像系统X射线管电压时使用该信息。处理器15还响应于接收到的数据从多个不同造影剂类型中自动选择造影剂类型以及选择成像系统X射线管电压。
图2示出了图示CT值(以亨氏(Hounsfield)单位为单位)随X射线管电压的减小而增加的曲线图。亨氏单位是用于CT扫描的X射线衰减的任意单位,并且针对其,每个体素都被分配有空气具有-1000的值、水具有0的值以及密质骨具有+1000的值的标度(scale)上的值。CT值是基于亨氏标度的可选择的扫描因子。CT扫描图像的每个基本区域(例如,像素)都根据亨氏单位(HU)来表达,其中所述亨氏单位(HU)对应于X射线衰减(或组织密度)。CT值被显示为图像监视器上的灰度像素。白色表示具有较高CT值的像素(骨)。不同的灰色阴影被分配给中间CT值,例如软组织、液体和脂肪。黑色表示具有较低CT值的区域,像肺和充气器官。本发明人已有利地意识到,如在图2中所图示的较低X射线管电压处的增加的CT值和图像分辨率有利地使得在较低X射线管电压处的造影剂量和流速减少而同时维持了图像质量。进而,对于较低kV设置,可以使用较低造影注射浓度和流速来进行成像扫描。
图1的系统1有利地限制了X射线管电压和电流,从而限制患者的X射线辐射剂量。在X射线、CT扫描成像系统中改变X射线管电压(kV)设定对图像质量、辐射剂量以及患者的能够被有效扫描的体积(mass)产生影响。例如,当将kV设置从120kV降低至80kV时,图像对比分辨率和噪声水平都增加了。另外,例如,在80kV的扫描提供了比在120kV的扫描显著更低的辐射剂量水平。剂量水平和对比噪声比(CNR)还与所选择的X射线管电流有关。然而,本发明人已有利地意识到,患者可在80kV的X射线管电压处被扫描,而没有大的假象,并且递送了比患者在100kV、120kV或140kV扫描时更低的辐射剂量。一种公知的由西门子公司制造的CT成像系统基于得自患者内存储信息位置图示的信息针对特定图像捕获选择X射线管电压kV水平。该公知的系统对于每个患者都选择最佳kV设置并利用来自内存储信息位置图示的信息和可特定选择的预置,所述可特定选择的预置被用于标识针对特定扫描类型的X射线管kV设置。例如,CT血管造影术扫描(CTA)可以比肝脏扫描适应更多的噪声,因此该系统可以针对CTA推荐比针对肝脏扫描(相同患者)更低的kV。该公知的系统建议X射线管电压kV、质量参考mAs以及节距(例如,对于多检测器行CT扫描,节距包括通过X射线束的准直划分的每个旋转的工作台行程)。该公知的系统有利地将X射线管kV设置例如从120kV降低至80kV,并且最终得到的图像亮度对比分辨率和噪声水平增加。减少的80kV电压扫描基本上降低了辐射剂量水平。
辐射剂量水平和CNR还与所选择的X射线管电流(mAs)有关,然而本发明人已有利地意识到,造影剂剂量还可以被降低,并且在80kV处的图像质量(例如与120kV相比)基本上没有受损。进而,也减少辐射剂量。另外,对于由减小的X射线管kV得到的辐射剂量减少,系统1(图1)使用图3的预定的映射信息有利地确定了降低的造影剂流速及量和/或改变的造影剂注射方案。
继续图5的流程图,在步骤520,输出处理器29将输出数据提供给指示造影剂参数的目的地装置,以基本上最小化在将造影剂给与患者时使用的造影剂量或流速,其中所述造影剂参数包括造影剂类型(图3的305)、特定造影剂(307)、从开始引入剂团注起的团注成像延迟(309)、注射方案和流速(315)。
图5的过程在步骤531终止。
系统1(图1)适用于与阳性和阴性造影剂一起使用,并且适用于利用电离辐射的成像模态装置(imaging modality device),而且在储存库17中存储所确定的造影剂方案信息(量、流速、注射给药定时简档)。阳性造影剂具有比血液和组织大的密度,而阴性造影剂具有比血液和组织低的密度。阳性造影剂是比周围的血液或组织更稠密的造影剂:碘、钡和钆是阳性造影剂的实例。阳性造影剂在图像中呈现为较暗的(较低强度的)像素。阴性造影剂是比周围的血液或组织较不稠密的造影剂,空气、氧气和CO2是阴性造影剂的实例。阴性造影剂在图像中呈现为较亮的(较高亮度强度的)像素。
如在这里使用的处理器是用于执行存储在计算机可读介质上的机器可读指令、用于执行任务的装置,并可以包括硬件和固件中的任意一个或组合。处理器还可以包括存储可执行用于执行任务的机器可读指令的存储器。处理器通过操纵、分析、修改、转换或传送由可执行过程或者信息装置使用的信息、和/或通过将该信息路由至输出装置而对信息发生作用。处理器可以使用或包括例如计算机、控制器或微处理器的能力,并使用可执行指令来调节,以执行通用计算机不执行的专用功能。处理器可以与任意其他处理器耦合(以电气方式和/或作为包括可执行组件),从而实现它们之间的相互作用和/或通信。用户接口处理器或发生器是公知的元件,该公知的元件包括电子电路或软件或这两者的组合,用于生成显示图像或其部分。用户接口包括一个或多个使得用户能与处理器或其他装置交互的显示图像。
(如在此所使用的)可执行应用包括代码或机器可读指令,例如用于调节处理器来响应于用户命令或输入而实施预定的功能、诸如操作系统、情景数据捕获系统或其他信息处理系统的那些功能。可执行过程是代码段或机器可读指令段、子例程或用于执行一个或多个特定过程的可执行应用的代码或部分的其他不同部分。这些过程可包括接收输入数据和/或参数、对接收到的输入数据执行操作和/或响应于接收到的输入参数执行功能,以及包括提供最终得到的输出数据和/或参数。(如在这里使用的)用户接口(UI)包括一个或多个显示图像,所述显示图像由用户接口处理器生成并使得用户能够与处理器或其他装置交互并且实现相关联的数据捕获和处理功能。
UI还包括可执行过程或可执行应用。该可执行过程或可执行应用调节用户接口处理器,以生成表示UI显示图像的信号。这些信号被供给显示供用户观察的图像的显示装置。该可执行的过程或可执行的应用还从用户输入装置接收信号,所述用户输入装置诸如键盘、鼠标、光笔、触摸屏或者允许用户将数据提供给处理器的任何其他装置。该处理器在可执行过程或可执行应用的控制下响应于从输入装置接收到的信号操纵UI显示图像。这样,用户使用输入装置与显示图像交互,从而使得用户能够与处理器或其他装置交互。这里的功能和过程步骤可以响应于用户命令而自动地或完全地或部分地被执行。自动执行的动作(包括步骤)响应于可执行指令或装置操作来执行,而无需用户直接启动该动作。
图1-5的系统和过程并不是排他性的。根据本发明的原理可导出其他系统、过程和菜单,以实现相同目标。尽管本发明已参照特定实施方式进行了描述,但是应理解的是,这里示出和描述的实施方式和变型仅出于说明性的目的。本领域技术人员可实施对当前设计的修改,而不偏离本发明的范围。系统使用预定的信息的储存库自动地确定患者和成像扫描过程特定的造影剂注射方案参数,以最小化给与患者的造影剂以及辐射剂量,其中所述患者和成像扫描过程特定的造影剂注射方案参数包括造影剂类型、使用的特定造影剂、从开始引入剂团注起的团注成像延迟、注射方案和流速连同X射线管电压。进而,在可替换的实施方式中,这些过程和应用还可以被定位在链接图1的单元的网络上的一个或多个(例如,分布式)处理装置上。在图1-5中提供的功能和步骤中的任意功能和步骤都可以用硬件、软件或这二者的组合来实施。

Claims (21)

1.一种用于自动地自适应确定在X射线辐射成像系统中使用的造影剂给药参数的系统,用于捕获表示在存在造影剂时的多个单独的患者解剖图像的数据,其包括:
预定的信息的储存库,其使如下内容关联:
造影剂类型,
造影剂给药参数,
成像系统X射线管电压,和
(a)成像过程类型和(b)要成像的解剖区域这两者中的至少一个;
输入处理器,用于接收标识成像过程序类型或要成像的解剖区域的数据;和
成像处理器,用于在响应于接收到的数据而自动标识造影剂参数和X射线管电压时使用所述信息;和
输出处理器,用于将输出数据提供给指示在将造影剂给与患者时使用的造影剂参数的目的地装置。
2.根据权利要求1所述的系统,其中,
所述预定的信息的储存库使造影剂给药参数与成像系统X射线管电压相关联,其中所述造影剂给药参数提供用于给药的基本上最小的造影剂量,所述成像系统X射线管电压针对所述类型的成像过程和要成像的解剖区域提供足够的图像质量,以及
所述成像处理器在响应于接收到的数据而自动标识所述基本上最小的造影剂量和成像系统X射线管电压时使用所述信息。
3.根据权利要求1所述的系统,其中,
所述预定的信息的储存库使造影剂给药参数与基本上最小的成像系统X射线管电压相关联,其中所述造影剂给药参数提供用于给药的基本上最小的造影剂量,所述基本上最小的成像系统X射线管电压针对所述类型的成像过程和要成像的解剖区域提供足够的图像质量,以及
所述成像处理器在自动标识所述基本上最小的造影剂量和所述基本上最小的成像系统X射线管电压时使用所述信息。
4.根据权利要求2所述的系统,其中,
所述预定的信息的储存库使造影剂给药参数与成像系统X射线管电压相关联,其中所述造影剂给药参数包括用于给药的基本上最小的造影剂流速,所述成像系统X射线管电压针对所述类型的成像过程和要成像的解剖区域提供足够的图像质量,以及
所述成像处理器在响应于接收到的数据而自动标识所述基本上最小的造影剂流速和成像系统X射线管电压时使用所述信息。
5.根据权利要求1所述的系统,其中,
所述预定的信息的储存库使多个不同的造影剂类型与造影剂给药参数以及与成像系统X射线管电压相关联,其中所述成像系统X射线管电压针对所述类型的成像过程和要成像的解剖区域提供足够的图像质量,以及
所述成像处理器在响应于接收到的数据而自动从所述多个不同的造影剂类型中选择造影剂类型以及选择基本上最小的造影剂量和成像系统X射线管电压时使用所述信息。
6.根据权利要求1所述的系统,其中,
所述预定的信息的储存库使多个患者特定的参数与造影剂给药参数以及与成像系统X射线管电压相关联,其中所述成像系统X射线管电压针对所述类型的成像过程和要成像的解剖区域提供足够的图像质量,以及
所述成像处理器在响应于接收到的数据和要成像的特定患者的参数而自动选择基本上最小的造影剂量或流速和成像系统X射线管电压时使用所述信息。
7.根据权利要求6所述的系统,其中,
所述成像处理器从要成像的患者的病历中自动捕获所述患者特定的参数。
8.根据权利要求6所述的系统,其中,
所述患者特定的参数包括(a)年龄、(b)身高、(c)体重、(d)性别、(e)妊娠状态、(f)血管状况以及(g)指示患者健康状况的诊断信息中的至少一个。
9.根据权利要求1所述的系统,其中,
所述预定的信息的储存库使多个图像扫描参数与造影剂给药参数以及与成像系统X射线管电压相关联,其中所述成像系统X射线管电压针对所述类型的成像过程和要成像的解剖区域提供足够的图像质量,以及
所述成像处理器在响应于接收到的数据和所选择的图像扫描参数而自动选择基本上最小的造影剂量或流速和成像系统X射线管电压时使用所述信息。
10.根据权利要求9所述的系统,其中,
所述所选择的图像扫描参数包括(a)X射线管电流、(b)节距、(c)扫描时间、(d)管电流调制、(e)旋转时间和(f)扫描模式中的至少一个。
11.根据权利要求1所述的系统,其中,
所述X射线辐射成像系统包括计算机断层扫描(CT)系统。
12.一种用于自动地自适应确定在X射线辐射成像系统中使用的造影剂给药参数的方法,用于捕获表示在存在造影剂时的多个单独的患者解剖图像的数据,该方法包括以下动作:
在储存库中存储预定的信息,所述信息使如下内容关联:
造影剂类型,
造影剂给药参数,
成像系统X射线管电压,和
(a)成像过程类型和(b)要成像的解剖区域这两者中的至少一个;
接收标识成像过程类型或要成像的解剖区域的数据;和
在自动标识造影剂参数时使用所述信息来基本上最小化用于给与患者的造影剂量或流速,并且标识X射线管电压,从而响应于接收到的数据来针对所述类型的成像过程和要成像的解剖区域提供足够的图像质量;以及
将输出数据提供给指示在将造影剂给与患者时使用的造影剂参数的目的地装置。
13.根据权利要求12所述的方法,其包括以下动作:
在响应于接收到的数据而自动标识基本上最小的X射线管电压时使用所述信息,其中所述基本上最小的X射线管电压针对所述类型的成像过程和要成像的解剖区域提供足够的图像质量。
14.根据权利要求12所述的方法,其中,
所述预定的信息的储存库使造影剂给药参数与基本上最小的成像系统X射线管电压相关联,其中所述造影剂给药参数提供用于给药的基本上最小的造影剂量,所述基本上最小的成像系统X射线管电压针对所述类型的成像过程和要成像的解剖区域提供足够的图像质量,并且该方法包括如下动作:
在自动标识所述基本上最小的造影剂量和所述基本上最小的成像系统X射线管电压时使用所述信息。
15.根据权利要求12所述的方法,其中,
所述预定的信息的储存库使造影剂给药参数与成像系统X射线管电压相关联,其中所述造影剂给药参数包括用于给药的基本上最小的造影剂流速,所述成像系统X射线管电压针对所述类型的成像过程和要成像的解剖区域提供足够的图像质量,并且该方法包括如下动作:
在响应于接收到的数据而自动标识所述基本上最小的造影剂流速和成像系统X射线管电压时使用所述信息。
16.根据权利要求12所述的方法,其中,
所述预定的信息的储存库使多个不同的造影剂类型与造影剂给药参数以及与成像系统X射线管电压相关联,其中所述成像系统X射线管电压针对所述类型的成像过程和要成像的解剖区域提供足够的图像质量,并且该方法包括如下动作:
在响应于接收到的数据而自动从所述多个不同的造影剂类型中选择造影剂类型以及选择基本上最小的造影剂量和成像系统X射线管电压时使用所述信息。
17.根据权利要求12所述的方法,其中,
所述预定的信息的储存库使多个患者特定的参数与造影剂给药参数以及与成像系统X射线管电压相关联,其中所述成像系统X射线管电压针对所述类型的成像过程和要成像的解剖区域提供足够的图像质量,并且该方法包括如下动作:
在响应于接收到的数据和要成像的特定患者的参数而自动选择基本上最小的造影剂量或流速和成像系统X射线管电压时使用所述信息。
18.根据权利要求17所述的方法,其包括如下动作:
从要成像的患者的病历中自动捕获所述患者特定的参数。
19.根据权利要求17所述的方法,其中,
所述患者特定的参数包括(a)年龄、(b)身高、(c)体重、(d)性别、(e)妊娠状态、(f)血管状况以及(g)指示患者健康状况的诊断信息中的至少一个。
20.根据权利要求12所述的方法,其中,
所述预定的信息的储存库使多个图像扫描参数与造影剂给药参数以及与成像系统X射线管电压相关联,其中所述成像系统X射线管电压针对所述类型的成像过程和要成像的解剖区域提供足够的图像质量,并且该方法包括如下动作:
在响应于接收到的数据和所选择的图像扫描参数而自动选择基本上最小的造影剂量或流速和成像系统X射线管电压时使用所述信息。
21.根据权利要求20所述的方法,其中,
所述所选择的图像扫描参数包括(a)X射线管电流、(b)节距、(c)扫描时间、(d)管电流调制、(e)旋转时间和(f)扫描模式中的至少一个。
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