CN105631882A - 扫描参数设置方法及装置 - Google Patents

Abstract

本申请提供一种扫描参数设置方法及装置，一种扫描参数设置方法，所述方法应用在医学成像设备上，所述方法包括：在对目标对象进行造影剂正式扫描阶段，获取该目标对象中的造影剂浓度及用户预设的正式扫描参数；在所述造影剂浓度下，判断所述正式扫描参数是否满足预设扫描需求；若所述正式扫描参数不满足预设扫描需求，则根据所述正式扫描参数计算目标扫描参数，并将该目标扫描参数设置为正式扫描阶段的扫描参数。本申请技术方案可以在用户预设的扫描参数的基础上，进行进一步的优化扫描参数，以保证在扫描剂量不变的情况下，提高造影剂图像显像效果，或者在保证造影剂图像显像效果不变的情况下，降低扫描剂量。

Description

扫描参数设置方法及装置

技术领域

本申请涉及医学影像技术领域，特别涉及一种扫描参数设置方法及装置。

背景技术

人体的很多组织在CT的重建图像上是不显像的，在需要对上述组织显像时，只能通过向人体的动脉或静脉中注射造影剂来实现显像。目前造影剂扫描分为造影剂跟踪扫描和正式扫描两个阶段，其中，在造影剂跟踪扫描阶段，以同一扫描电压重复扫描患者的某一固定部位，同时注射造影剂到患者体内，监测造影剂在该患者重建图像中的CT值，当CT值达到设定的目标值时，开始正式扫描。

现有技术中，在进行正式扫描时，医生会根据患者的扫描部位及体型等信息设置扫描参数，例如，扫描电压kV和扫描电流mAs，并直接基于上述扫描参数对患者进行扫描。然而仅根据患者的扫描部位及体型等信息设置扫描参数具有一定的盲目性，使得扫描得到的CT重建图像的效果不理想。

发明内容

为了解决上述问题，本申请提供一种扫描参数设置方法及装置。

具体地，本申请是通过如下技术方案实现的：

本申请提出一种扫描参数设置方法，所述方法应用在医学成像设备上，所述方法包括：

在对目标对象进行造影剂正式扫描阶段，获取该目标对象中的造影剂浓度及用户预设的正式扫描参数；

在所述造影剂浓度下，判断所述正式扫描参数是否满足预设扫描需求；

若所述正式扫描参数不满足预设扫描需求，则根据所述正式扫描参数计算目标扫描参数，并将该目标扫描参数设置为正式扫描阶段的扫描参数。

根据本申请提出的一种具体实施方式中，所述在对目标对象进行造影剂正式扫描阶段，获取该目标对象中的造影剂浓度，包括：

在对目标对象进行造影剂跟踪扫描阶段，监测造影剂在目标对象的重建图像中的CT值；

在监测到所述CT值达到设定CT值时，获取所述目标对象中的造影剂浓度。

根据本申请提出的一种具体实施方式中，所述在所述造影剂浓度下，判断所述正式扫描参数是否满足预设扫描需求，包括：

在所述造影剂浓度下，判断所述正式扫描参数是否满足造影剂图像效果最优，或者

在所述造影剂浓度下，判断所述正式扫描参数是否满足扫描剂量最低。

根据本申请提出的一种具体实施方式中，所述正式扫描参数包括：一个扫描电压，及一个扫描电流。

根据本申请提出的一种具体实施方式中，所述在所述造影剂浓度下，判断所述正式扫描参数是否满足造影剂图像效果最优，包括：

获取所述正式扫描参数对应的扫描剂量；

计算所述扫描剂量下，与医学成像设备可提供的各扫描电压相对应的扫描电流，得到多组扫描参数，其中，每组扫描参数中记录有医学成像设备提供的一个扫描电压及与该扫描电压相对应的扫描电流；

在所述造影剂浓度下，根据预设的对比信噪比CNR计算规则，计算各组扫描参数对应的CNR；

判断所述正式扫描参数对应的CNR是否为CNR_max，如果否，则所述正式扫描参数不满足造影剂图像效果最优，其中，CNR_max为各组扫描参数对应的CNR中的最大值。

根据本申请提出的一种具体实施方式中，所述目标扫描参数为与CNR_max相对应的一组扫描参数。

根据本申请提出的一种具体实施方式中，所述在所述造影剂浓度下，判断所述正式扫描参数是否满足扫描剂量最低，包括：

在所述造影剂浓度下，根据预设的CNR计算规则，计算所述正式扫描参数对应的CNR；

根据预设的图像噪声Noise_kV计算规则，计算所述CNR下，与医学成像设备可提供的各扫描电压相对应的Noise_kV；

判断所述正式扫描参数对应的Noise_kV是否为Noise_kVmax，如果否，则所述正式扫描参数不满足扫描剂量最低，其中，Noise_kVmax为各扫描电压对应的Noise_kV中的最大值。

根据本申请提出的一种具体实施方式中，所述根据所述正式扫描参数计算目标扫描参数，包括：

将与所述Noise_kVmax相对应的扫描电压作为目标扫描电压；

根据所述目标扫描电压及Noise_kVmax，计算目标扫描电流。

本申请提出一种扫描参数设置装置，所述装置应用在医学成像设备上，所述装置包括：

获取模块，用于在对目标对象进行造影剂正式扫描阶段，获取该目标对象中的造影剂浓度及用户预设的正式扫描参数；

判断模块，用于在所述造影剂浓度下，判断所述正式扫描参数是否满足预设扫描需求；

设置模块，用于在所述判断模块的判断结果为否的情况下，根据所述正式扫描参数计算目标扫描参数，并将该目标扫描参数设置为正式扫描阶段的扫描参数。

根据本申请提出的一种具体实施方式中，所述获取模块，包括：

监测子模块，用于在对目标对象进行造影剂跟踪扫描阶段，监测造影剂在目标对象的重建图像中的CT值；

造影剂浓度获取子模块，用于在所述监测子模块监测到所述CT值达到设定CT值时，获取所述目标对象中的造影剂浓度。

根据本申请提出的一种具体实施方式中，所述判断模块，包括：

第一判断子模块，用于在所述造影剂浓度下，判断所述正式扫描参数是否满足造影剂图像效果最优；

或者

第二判断子模块，用于在所述造影剂浓度下，判断所述正式扫描参数是否满足扫描剂量最低。

根据本申请提出的一种具体实施方式中，所述正式扫描参数包括：一个扫描电压，及一个扫描电流。

根据本申请提出的一种具体实施方式中，所述第一判断子模块，包括：

扫描剂量获取单元，用于获取所述正式扫描参数对应的扫描剂量；

扫描电流计算单元，用于计算所述扫描剂量下，与医学成像设备可提供的各扫描电压相对应的扫描电流，得到多组扫描参数，其中，每组扫描参数中记录有医学成像设备提供的一个扫描电压及与该扫描电压相对应的扫描电流；

第一CNR计算单元，用于在所述造影剂浓度下，根据预设的对比信噪比CNR计算规则，计算各组扫描参数对应的CNR；

第一判断单元，用于判断所述正式扫描参数对应的CNR是否为CNR_max，如果否，则所述正式扫描参数不满足造影剂图像效果最优，其中，CNR_max为各组扫描参数对应的CNR中的最大值。

根据本申请提出的一种具体实施方式中，目标扫描参数为与CNR_max相对应的一组扫描参数。

根据本申请提出的一种具体实施方式中，所述第二判断子模块，包括：

第二CNR计算单元，用于在所述造影剂浓度下，根据预设的CNR计算规则，计算所述正式扫描参数对应的CNR；

Noise_kV计算单元，用于根据预设的图像噪声Noise_kV计算规则，计算所述CNR下，与医学成像设备可提供的各扫描电压相对应的Noise_kV；

第二判断单元，用于判断所述正式扫描参数对应的Noise_kV是否为Noise_kVmax，如果否，则所述正式扫描参数不满足扫描剂量最低，其中，Noise_kVmax为各扫描电压对应的Noise_kV中的最大值。

根据本申请提出的一种具体实施方式中，所述设置模块，具体用于：

将与所述Noise_kVmax相对应的扫描电压作为目标扫描电压，根据所述目标扫描电压及Noise_kVmax，计算目标扫描电流，将所述目标扫描电压和目标扫描电流设置为正式扫描阶段的扫描参数。

本实施例可以在用户预设的扫描参数的基础上，进行进一步的优化扫描参数，以保证在扫描剂量不变的情况下，提高造影剂图像显像效果，或者在保证造影剂图像显像效果不变的情况下，降低扫描剂量。

附图说明

图1是本申请一示例性实施例示出的一种扫描参数设置方法的流程图；

图2是本申请一示例性实施例示出的另一种扫描参数设置方法的流程图；

图3是本申请一示例性实施例示出的又一种扫描参数设置方法的流程图；

图4(a)是本申请一示例性实施例示出的扫描电压、造影剂区域图像CT值与造影剂浓度的关系曲线；

图4(b)是本申请一示例性实施例示出的扫描参数、图像噪声与圆柱形水模直径的对应关系曲线；

图5是本申请一示例性实施例示出的一种扫描参数设置装置的框图。

具体实施方式

这里将详细地对示例性实施例进行说明，其示例表示在附图中。下面的描述涉及附图时，除非另有表表示相同示，不同附图中的相同数字或相似的要素。以下示例性实施例中所描述的实施方式并不代表与本申请相一致的所有实施方式。相反，它们仅是与如所附权利要求书中所详述的、本申请的一些方面相一致的装置和方法的例子。

在本申请使用的术语是仅仅出于描述特定实施例的目的，而非旨在限制本申请。在本申请和所附权利要求书中所使用的单数形式的“一种”、“所述”和“该”也旨在包括多数形式，除非上下文清楚地表示其他含义。还应当理解，本文中使用的术语“和/或”是指并包含一个或多个相关联的列出项目的任何或所有可能组合。

应当理解，尽管在本申请可能采用术语第一、第二、第三等来描述各种信息，但这些信息不应限于这些术语。这些术语仅用来将同一类型的信息彼此区分开。例如，在不脱离本申请范围的情况下，第一信息也可以被称为第二信息，类似地，第二信息也可以被称为第一信息。取决于语境，如在此所使用的词语“如果”可以被解释成为“在……时”或“当……时”或“响应于确定”。

人体的很多组织在CT的重建图像上是不显像的，在需要对上述组织显像时，只能通过向人体的动脉或静脉中注射造影剂来实现显像。目前造影剂扫描分为造影剂跟踪扫描和正式扫描两个阶段，其中，在造影剂跟踪扫描阶段，以同一扫描电压重复扫描患者的某一固定部位，同时注射造影剂到患者体内，监测造影剂在该患者重建图像中的CT值，当CT值达到设定的目标值时，开始正式扫描。

现有技术中，在进行正式扫描时，医生会根据患者的扫描部位及体型等信息设置扫描参数，例如，扫描电压kV和扫描电流mAs，并直接基于上述扫描参数对患者进行扫描。然而仅根据患者的扫描部位及体型等信息设置扫描参数具有一定的盲目性，造成扫描得到的CT重建图像的效果不理想或者扫描剂量使用不合理。

为了解决上述问题，本申请提供了一种扫描参数设置方法及装置。其中，该扫描参数设置方法适用于医学成像设备，在实际应用中，该医学成像设备可以包括：CT机等等，本申请对此不做限定。

如图1所示，所述方法可以包括以下步骤：

在步骤101中，在对目标对象进行造影剂正式扫描阶段，获取该目标对象中的造影剂浓度及用户预设的正式扫描参数。

在本实施例中，在对目标对象进行造影剂跟踪扫描阶段，监测造影剂在目标对象的重建图像中的CT值，在监测到造影剂在目标对象的重建图像中的CT值达到设定CT值时，结束造影剂跟踪扫描阶段，进入造影剂正式扫描阶段，获取此时上述目标对象中的造影剂浓度。

需要说明的是，本实施例中的设定CT值，可以由医学成像设备的使用者(如医生)根据实际需求进行设定，本实施例对此不做限定。本实施例中的目标对象可以为患者。

此外，在对目标对象进行造影剂跟踪扫描阶段，通常会使用较低的扫描电压扫描该目标对象的某一部位，当进入造影剂正式扫描阶段时，需要重新设置扫描参数，例如扫描电压等等。此时，用户会依据临床经验及目标对象的被扫描部位、体型等信息预设正式扫描参数。

在步骤102中，在上述造影剂浓度下，判断用户预设的正式扫描参数是否满足预设扫描需求。

可以理解的是，用户依据临床经验及目标对象的被扫描部位、体型等信息预设正式扫描参数，可以从一定程度上完成对目标对象的正式扫描，但是由于仅根据临床经验等信息粗略地设置正式扫描参数，缺乏精确的计算，因此往往不能满足一定的扫描需求比如造影剂图像效果最优或扫描剂量最低。

相应的，在一种可行的实施方式中，上述步骤102，可以包括：在上述造影剂浓度下，判断用户预设的正式扫描参数是否满足造影剂图像效果最优。

在另一种可行的实施方式中，上述步骤102，可以包括：在上述造影剂浓度下，判断用户预设的正式扫描参数是否满足扫描剂量最低。

在步骤103中，在不满足预设扫描需求的情况下，根据用户预设的正式扫描参数计算目标扫描参数，并将该目标扫描参数设置为正式扫描阶段的扫描参数。

比如，当用户预设的正式扫描参数不满足造影剂图像效果最优时，根据用户预设的正式扫描参数计算出满足上述造影剂图像效果最优的目标扫描参数，并将满足上述造影剂图像效果最优的目标扫描参数作为造影剂正式扫描阶段的扫描参数；或者当用户预设的正式扫描参数不满足扫描剂量最低时，根据用户预设的正式扫描参数计算出满足上述扫描剂量最低的目标扫描参数，并将满足上述扫描剂量最低的目标扫描参数作为造影剂正式扫描阶段的扫描参数。

由上述实施例可见，该实施例可以在用户预设的扫描参数的基础上，进行进一步的优化扫描参数，以保证在扫描剂量不变的情况下，提高造影剂图像显像效果，或者在保证造影剂图像显像效果不变的情况下，降低扫描剂量。

如图2所示，为本申请示出的另一种扫描参数设置方法的流程图。所述方法可以包括以下步骤：

在步骤201中，在对目标对象进行造影剂正式扫描阶段，获取该目标对象中的造影剂浓度及用户预设的正式扫描参数。

本实施例中的步骤201与图1所示实施例中的步骤101类似，详情请见图1所示实施例中的步骤101，本实施例对此不再赘述。

在步骤202中，获取用户预设的正式扫描参数对应的扫描剂量。

由于本实施例中用户预设的正式扫描参数包括：一个扫描电压及一个扫描电流。因此为了便于描述及理解，下面对扫描参数进行描述时，均采用一组扫描参数的描述方式，即一组扫描参数中包括：一个扫描电压和一个扫描电流。

进一步地，本申请可以在医学成像设备中预存记录有扫描参数与扫描剂量对应关系的数据表，针对任一一组扫描参数均可通过查表的方式，获取该扫描参数对应的扫描剂量，或者，本申请还可以采用相关技术中的扫描剂量计算方法，获取任一一组扫描参数对应的扫描剂量，本实施例对此不做限定。

为了便于理解，下面结合实例进行介绍，将用户预设的正式扫描参数：扫描电压、扫描电流分别以kV₁、mAs₁进行表示，将用户预设的正式扫描参数对应的扫描剂量以D₁进行表示，即kV₁、mAs₁对应D₁。

在步骤203中，计算上述扫描剂量下，与医学成像设备可提供的各扫描电压相对应的扫描电流，得到多组扫描参数；其中，每组扫描参数中记录有医学成像设备提供的一个扫描电压及与该扫描电压相对应的扫描电流。

需要说明的是，医学成像设备通常仅能提供几种固定的扫描电压，因此设定的任意一组扫描参数中的扫描电压必定为上述几种固定扫描电压中的一个电压；此外，相对于扫描电压，医学成像设备对扫描电流没有严格的限制。

接步骤202中的实例，假设医学成像设备可以提供4种扫描电压，分别以kV₁、kV₂、kV₃、kV₄进行表示；在本步骤中可以通过步骤202中查表的方式，计算出在扫描剂量D₁下，kV₂、kV₃、kV₄对应的扫描电流，分别以mAs₂、mAs₃、mAs₄进行表示，从而得到四组扫描参数，即第一组扫描参数：kV₁、mAs₁，第二组扫描参数：kV₂、mAs₂，第三组扫描参数：kV₃、mAs₃，第四组扫描参数：kV₄、mAs₄。

在步骤204中，在上述造影剂浓度下，根据预设的对比信噪比CNR计算规则，计算上述各组扫描参数对应的CNR。

需要说明的是，由于图像的对比信噪比与图像的效果成正比，因此本实施例可以基于图像的对比信噪比来判断用户预设的正式扫描参数是否满足造影剂图像效果最优。

在一种可行的实施方式中，可以预先在各扫描电压下，对盛有不同浓度的造影剂的容器进行扫描，获得扫描电压、造影剂区域图像CT值与造影剂浓度的关系，所述三者间的关系曲线如图4(a)所示，并将上述关系预存至医学成像设备中。

此外，还可以预先在多组扫描参数下，对不同直径的圆柱形水模进行扫描，获取扫描参数、图像噪声与圆柱形水模直径的对应关系，所述三者的关系曲线，如图4(b)所示，并将上述关系预存至医学成像设备中。

在一个例子中，根据公式计算各组扫描参数对应的CNR，其中，CT_contrast,kVi为在扫描电压kV_i、造影剂浓度C下所对应的造影剂区域图像CT值，该值可以从医学成像设备中记录的扫描电压、造影剂区域图像CT值与造影剂浓度的关系中获得；CT_background为目标对象被扫描部位的CT值；Noise_kVi为在kV_i、mAs_i下目标对象的等效圆柱形水模直径所对应的图像噪声，该值可以从医学成像设备中记录的扫描参数、图像噪声与圆柱形水模直径的对应关系中获得。

在本实施方式中，可以采用如下计算方式，计算出目标对象的等效圆柱形水模直径，具体的，

获取目标对象处于医学成像设备的扫描旋转中心时，在各投影角度的全部通道数据；

根据计算公式： $S_j=\underset{i=1}{\overset{N}{\Σ}}({\mathrm{\μ}}_{i,j}{l}_{i,j}+{\mathrm{\μ}}_{i+1,j}{l}_{i+1,j})\·\mathrm{\Δ}/2,D_{water,j}=(2/{\mathrm{\μ}}_{water})\·\sqrt{S_j/\mathrm{\π}},\mathrm{\Δ}=R\·\mathrm{\θ}/N,$ 及各投影角度的全部通道数据，计算各投影角度下的等效柱形水模直径，i＝1,2,3,......,Nj＝1,2,3,......,M；其中，上述计算公式中的参数的含义如下表所示：

参数符号	参数代表的含义
		N	通道数
M	投影角度数
		μi,j	物体在第j个投影角度的第i个通道上的平均衰减系数
li,j	物体在第j个投影角度的第i个通道上的路径
		Δ	相邻检测器之间的距离
R	旋转半径
		θ	检测器扇角
Sj	第j个投影角度的衰减面积
		μwater	水的衰减系数
Dwater,j	第j个投影角度的等效圆形水模直径

之后对各投影角度下的等效柱形水模直径进行均值运算，计算出目标对象的等效圆柱形水模直径。比如根据计算目标对象的等效圆柱形水模直径。

接步骤203中的实例，假设造影剂正式扫描阶段，目标对象中的造影剂浓度为C，在造影剂浓度C下，将步骤203中的四组扫描参数对应的对比信噪比，分别以CNR₁、CNR₂、CNR₃、CNR₄进行表示，即第一组扫描参数：kV₁、mAs₁对应的对比信噪比为CNR₁，第二组扫描参数：kV₂、mAs₂对应的对比信噪比为CNR₂，第三组扫描参数：kV₃、mAs₃对应的对比信噪比为CNR₃，第四组扫描参数：kV₄、mAs₄对应的对比信噪比为CNR₄。

在步骤205中，判断用户预设的正式扫描参数对应的CNR是否为CNR_max，如果否，则该正式扫描参数不满足造影剂图像效果最优；其中，CNR_max为各组扫描参数对应的CNR中的最大值。

可以理解的是，对比信噪比CNR越大，相应的图像效果也就越好，因此，本实施方式可以通过判断用户预设的正式扫描参数对应的CNR是否为步骤204中计算出的所有扫描参数对应的CNR中的最大值，来确定上述用户预设的正式扫描参数是否满足造影剂图像效果最优。

接步骤204中的实例，判断CNR₁，是否为CNR₁～CNR₄中的最大值，如果不是最大值，则说明用户预设的正式扫描参数不满足造影剂图像效果最优。

在步骤206中，在上述判断结果为否的情况下，将与CNR_max相对应的一组扫描参数设置为正式扫描阶段的扫描参数。

在本申请中，假设CNR3为CNR₁～CNR₄中的最大值，则在本步骤中将CNR3对应的kV₃、mAs₃设置为正式扫描阶段的扫描参数。

由上述实施例可见，该实施例可以基于图像的对比信噪比，在用户预设的扫描参数的基础上，进行进一步的优化扫描参数，以保证在扫描剂量不变的情况下，提高造影剂图像显像效果。

如图3所示，为本申请示出的又一种扫描参数设置方法的流程图。所述方法可以包括：

在步骤301中，在对目标对象进行造影剂正式扫描阶段，获取该目标对象中的造影剂浓度及用户预设的正式扫描参数。

本实施例中的步骤301与图1所示实施例中的步骤101类似，详情请见图1所示实施例中的步骤101，本实施例对此不再赘述。

在步骤302中，在上述造影剂浓度下，根据预设的CNR计算规则，计算用户预设的正式扫描参数对应的CNR。

在一种可行的实施方式中，可以预先在各扫描电压下，对盛有不同浓度的造影剂的容器进行扫描，获得扫描电压、造影剂区域图像CT值与造影剂浓度的关系，所述三者的关系曲线如图4(a)所示，并将上述关系预存至医学成像设备中。

此外，还可以预先在多组扫描参数下，对不同直径的圆柱形水模进行扫描，获取扫描参数、图像噪声与圆柱形水模直径的对应关系，所述三者的关系曲线如图4(b)所示，并将上述关系预存至医学成像设备中。

假设在造影剂正式扫描阶段，目标对象中的造影剂浓度为C，之后，在造影剂浓度C下，根据公式计算用户预设的正式扫描参数对应的CNR。其中，

CT_{contrast，kVi}为在扫描电压kV_i、造影剂浓度C下所对应的造影剂区域图像CT值，该值可以从医学成像设备中记录的扫描电压、造影剂区域图像CT值与造影剂浓度的关系中获得；

CT_background为目标对象被扫描部位的CT值；

Noise_kVi为在kV_i、mAs_i下目标对象的等效圆柱形水模直径所对应的图像噪声，该值可以从医学成像设备中记录的扫描参数、图像噪声与圆柱形水模直径的对应关系中获得。

需要说明的是，目标对象等效圆柱形水模直径的计算方式可以与图2所示实施例中的计算方式相同，本实施例对此不再赘述。

为了便于理解，下面结合实例进行介绍，将用户预设的正式扫描参数：扫描电压、扫描电流分别以kV₁、mAs₁进行表示；将用户预设的正式扫描参数对应的对比信噪比，以CNR₁进行表示，即kV₁、mAs₁对应的对比信噪比为CNR₁。

在步骤303中，根据预设的图像噪声Noise_kV计算规则，计算上述CNR下，与医学成像设备可提供的各扫描电压相对应的Noise_kV。

需要说明的是，图像噪声与扫描剂量成反比关系，因此本实施例可以基于图像噪声判断用户预设的正式扫描参数是否满足扫描剂量最低。此外，医学成像设备通常仅能提供几种固定的扫描电压，因此设定的任意一组扫描参数中的扫描电压必定为上述几种固定扫描电压中的一个电压；此外，相对于扫描电压，医学成像设备对扫描电流没有严格的限制。

接步骤302中的实例，假设医学成像设备可以提供4种扫描电压，分别以kV₁、kV₂、kV₃、kV₄进行表示；本步骤中，可以从医学成像设备中记录的扫描参数、图像噪声与圆柱形水模直径的对应关系中获得kV₁、mAs₁对应的Noise_kV1；根据公式及医学成像设备中记录的扫描电压、造影剂区域图像CT值与造影剂浓度的关系，可以计算出kV₂、kV₃、kV₄对应的图像噪声，分别以Noise_kV2、Noise_kV3、Noise_kV4进行表示。

在步骤304中，判断用户预设的正式扫描参数对应的Noise_kV是否为Noise_kVmax，如果否，则该正式扫描参数不满足扫描剂量最低；其中，Noise_kVmax为各扫描电压对应的Noise_kV中的最大值。

可以理解的是，图像噪声越大，扫描剂量也就越低，因此，本实施方式可以通过判断用户预设的正式扫描参数对应的Noise_kV是否为步骤303中计算出的所有Noise_kV中的最大值，来确定上述用户预设的正式扫描参数是否满足扫描剂量最低。

接步骤304中的实例，判断Noise_kV1是否为Noise_kV1～Noise_kV4中的最大值，如果不是最大值，则说明用户预设的正式扫描参数不满足扫描剂量最低。

在步骤305中，将与Noise_kVmax相对应的扫描电压作为目标扫描电压，根据目标扫描电压及Noise_kVmax，计算目标扫描电流，将目标扫描电压和目标扫描电流设置为正式扫描阶段的扫描参数。

接步骤304中的实例，假设Noise_kV3为Noise_kV1～Noise_kV4中的最大值，则将Noise_kV3对应的kV₃作为目标扫描电压，进一步根据医学成像设备中记录的扫描参数、图像噪声与圆柱形水模直径的对应关系，计算出mAs₃，并将扫描参数：kV₃、mAs₃设置为正式扫描阶段的扫描参数。

由上述实施例可见，该实施例可以基于图像的图像噪声，在用户预设的扫描参数的基础上，进行进一步的优化扫描参数，在保证造影剂图像显像效果不变的情况下，降低扫描剂量。

相应于本申请提供的扫描参数设置方法的实施例，本申请还提供了扫描参数设置装置的实施例。

如图5所示，图5是本申请一示例性实施例示出的一种扫描参数设置装置的框图，所述装置应用在医学成像设备上，所述装置可以包括：

获取模块510，用于在对目标对象进行造影剂正式扫描阶段，获取该目标对象中的造影剂浓度及用户预设的正式扫描参数；

判断模块520，用于在所述造影剂浓度下，判断所述正式扫描参数是否满足预设扫描需求；

设置模块530，用于在所述判断模块520的判断结果为否的情况下，根据所述正式扫描参数计算目标扫描参数，并将该目标扫描参数设置为正式扫描阶段的扫描参数。

由上述实施例可见，该实施例可以在用户预设的扫描参数的基础上，进行进一步的优化扫描参数，以保证在扫描剂量不变的情况下，提高造影剂图像显像效果，或者在保证造影剂图像显像效果不变的情况下，降低扫描剂量。

在本申请的另一个实施例中，所述获取模块510，可以包括：

监测子模块，用于在对目标对象进行造影剂跟踪扫描阶段，监测造影剂在目标对象的重建图像中的CT值；

造影剂浓度获取子模块，用于在所述监测子模块监测到所述CT值达到设定CT值时，获取所述目标对象中的造影剂浓度。

在本申请的另一个实施例中，所述判断模块520，可以包括：

第一判断子模块，用于判断在所述造影剂浓度下，所述正式扫描参数是否满足造影剂图像效果最优；

或者

第二判断子模块，用于在所述造影剂浓度下，判断所述正式扫描参数是否满足扫描剂量最低。

在本申请的另一个实施例中，所述正式扫描参数包括：一个扫描电压，及一个扫描电流。

在本申请的另一个实施例中，所述第一判断子模块，可以包括：

扫描剂量获取单元，用于获取所述正式扫描参数对应的扫描剂量；

扫描电流计算单元，用于计算所述扫描剂量下，与医学成像设备可提供的各扫描电压相对应的扫描电流，得到多组扫描参数，其中，每组扫描参数中记录有医学成像设备提供的一个扫描电压及与该扫描电压相对应的扫描电流；

第一CNR计算单元，用于在所述造影剂浓度下，根据预设的对比信噪比CNR计算规则，计算各组扫描参数对应的CNR；

第一判断单元，用于判断所述正式扫描参数对应的CNR是否为CNR_max，如果否，则所述正式扫描参数不满足造影剂图像效果最优，其中，CNR_max为各组扫描参数对应的CNR中的最大值。

在本申请的另一个实施例中，所述目标扫描参数为与CNR_max相对应的一组扫描参数。

在本申请的另一个实施例中，所述第二判断子模块，可以包括：

第二CNR计算单元，用于在所述造影剂浓度下，根据预设的CNR计算规则，计算所述正式扫描参数对应的CNR；

Noise_kV计算单元，用于根据预设的图像噪声Noise_kV计算规则，计算所述CNR下，与医学成像设备可提供的各扫描电压相对应的Noise_kV；

第二判断单元，用于判断所述正式扫描参数对应的Noise_kV是否为Noise_kVmax，如果否，则所述正式扫描参数不满足扫描剂量最低，其中，Noise_kVmax为各扫描电压对应的Noise_kV中的最大值。

在本申请的另一个实施例中，所述设置模块，具体可以用于：

将与所述Noise_kVmax相对应的扫描电压作为目标扫描电压，根据所述目标扫描电压及Noise_kVmax，计算目标扫描电流，将所述目标扫描电压和目标扫描电流设置为正式扫描阶段的扫描参数。

上述装置中各个模块的功能和作用的实现过程具体详见上述方法中对应步骤的实现过程，在此不再赘述。

对于装置实施例而言，由于其基本对应于方法实施例，所以相关之处参见方法实施例的部分说明即可。以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，其中所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部模块来实现本申请方案的目的。本领域普通技术人员在不付出创造性劳动的情况下，即可以理解并实施。

以上所述仅为本申请的较佳实施例而已，并不用以限制本申请，凡在本申请的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请保护的范围之内。

Claims (16)

1.一种扫描参数设置方法，其特征在于，所述方法应用在医学成像设备上，所述方法包括：

在对目标对象进行造影剂正式扫描阶段，获取该目标对象中的造影剂浓度及用户预设的正式扫描参数；

在所述造影剂浓度下，判断所述正式扫描参数是否满足预设扫描需求；

若所述正式扫描参数不满足预设扫描需求，则根据所述正式扫描参数计算目标扫描参数，并将该目标扫描参数设置为正式扫描阶段的扫描参数。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述在对目标对象进行造影剂正式扫描阶段，获取该目标对象中的造影剂浓度，包括：

在对目标对象进行造影剂跟踪扫描阶段，监测造影剂在目标对象的重建图像中的CT值；

在监测到所述CT值达到设定CT值时，获取所述目标对象中的造影剂浓度。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述在所述造影剂浓度下，判断所述正式扫描参数是否满足预设扫描需求，包括：

在所述造影剂浓度下，判断所述正式扫描参数是否满足造影剂图像效果最优，或者

在所述造影剂浓度下，判断所述正式扫描参数是否满足扫描剂量最低。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述正式扫描参数包括：一个扫描电压，及一个扫描电流。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述在所述造影剂浓度下，判断所述正式扫描参数是否满足造影剂图像效果最优，包括：

获取所述正式扫描参数对应的扫描剂量；

计算所述扫描剂量下，与医学成像设备可提供的各扫描电压相对应的扫描电流，得到多组扫描参数，其中，每组扫描参数中记录有医学成像设备提供的一个扫描电压及与该扫描电压相对应的扫描电流；

在所述造影剂浓度下，根据预设的对比信噪比CNR计算规则，计算各组扫描参数对应的CNR；

判断所述正式扫描参数对应的CNR是否为CNR_max，如果否，则所述正式扫描参数不满足造影剂图像效果最优，其中，CNR_max为各组扫描参数对应的CNR中的最大值。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述目标扫描参数为与CNR_max相对应的一组扫描参数。

7.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述在所述造影剂浓度下，判断所述正式扫描参数是否满足扫描剂量最低，包括：

在所述造影剂浓度下，根据预设的CNR计算规则，计算所述正式扫描参数对应的CNR；

根据预设的图像噪声Noise_kV计算规则，计算所述CNR下，与医学成像设备可提供的各扫描电压相对应的Noise_kV；

判断所述正式扫描参数对应的Noise_kV是否为Noise_kVmax，如果否，则所述正式扫描参数不满足扫描剂量最低，其中，Noise_kVmax为各扫描电压对应的Noise_kV中的最大值。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述根据所述正式扫描参数计算目标扫描参数，包括：

将与所述Noise_kVmax相对应的扫描电压作为目标扫描电压；

根据所述目标扫描电压及Noise_kVmax，计算目标扫描电流。

9.一种扫描参数设置装置，其特征在于，所述装置应用在医学成像设备上，所述装置包括：

获取模块，用于在对目标对象进行造影剂正式扫描阶段，获取该目标对象中的造影剂浓度及用户预设的正式扫描参数；

判断模块，用于在所述造影剂浓度下，判断所述正式扫描参数是否满足预设扫描需求；

设置模块，用于在所述判断模块的判断结果为否的情况下，根据所述正式扫描参数计算目标扫描参数，并将该目标扫描参数设置为正式扫描阶段的扫描参数。

10.根据权利要求9所述的装置，其特征在于，所述获取模块，包括：

监测子模块，用于在对目标对象进行造影剂跟踪扫描阶段，监测造影剂在目标对象的重建图像中的CT值；

造影剂浓度获取子模块，用于在所述监测子模块监测到所述CT值达到设定CT值时，获取所述目标对象中的造影剂浓度。

11.根据权利要求9所述的装置，其特征在于，所述判断模块，包括：

第一判断子模块，用于在所述造影剂浓度下，判断所述正式扫描参数是否满足造影剂图像效果最优；

或者

第二判断子模块，用于在所述造影剂浓度下，判断所述正式扫描参数是否满足扫描剂量最低。

12.根据权利要求11所述的装置，其特征在于，所述正式扫描参数包括：一个扫描电压，及一个扫描电流。

13.根据权利要求12所述的装置，其特征在于，所述第一判断子模块，包括：

扫描剂量获取单元，用于获取所述正式扫描参数对应的扫描剂量；

扫描电流计算单元，用于计算所述扫描剂量下，与医学成像设备可提供的各扫描电压相对应的扫描电流，得到多组扫描参数，其中，每组扫描参数中记录有医学成像设备提供的一个扫描电压及与该扫描电压相对应的扫描电流；

第一CNR计算单元，用于在所述造影剂浓度下，根据预设的对比信噪比CNR计算规则，计算各组扫描参数对应的CNR；

第一判断单元，用于判断所述正式扫描参数对应的CNR是否为CNR_max，如果否，则所述正式扫描参数不满足造影剂图像效果最优，其中，CNR_max为各组扫描参数对应的CNR中的最大值。

14.根据权利要求13所述的装置，其特征在于，目标扫描参数为与CNR_max相对应的一组扫描参数。

15.根据权利要求12所述的装置，其特征在于，所述第二判断子模块，包括：

第二CNR计算单元，用于在所述造影剂浓度下，根据预设的CNR计算规则，计算所述正式扫描参数对应的CNR；

Noise_kV计算单元，用于根据预设的图像噪声Noise_kV计算规则，计算所述CNR下，与医学成像设备可提供的各扫描电压相对应的Noise_kV；

第二判断单元，用于判断所述正式扫描参数对应的Noise_kV是否为Noise_kVmax，如果否，则所述正式扫描参数不满足扫描剂量最低，其中，Noise_kVmax为各扫描电压对应的Noise_kV中的最大值。

16.根据权利要求15所述的装置，其特征在于，所述设置模块，具体用于：

将与所述Noise_kVmax相对应的扫描电压作为目标扫描电压，根据所述目标扫描电压及Noise_kVmax，计算目标扫描电流，将所述目标扫描电压和目标扫描电流设置为正式扫描阶段的扫描参数。