JP2010110631A - 意識を監視するための方法および装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】少なくとも1つの自覚生物信号を取得する手段、前記生物体における少なくとも1つの誘発電位信号を刺激する手段、前記少なくとも1つの誘発電位生物信号を取得する手段、各取得された生物信号から少なくとも2つの指数を算出する手段にして、前記算出された指数から指数を選択して、前記生物体からの自覚の状態を表示する手段を含み、ここで前記指数の第一の部分が第一の変容方法に従って未加工の信号データの変容から得られ、および前記指数の第二のかつその後の部分が異なった変容方法または前記第一の変容方法に従った未加工信号データの変容から得られ、前記第一の生物信号を取得する前記第一の手段および少なくとも1つの誘発信号を取得する前記手段が単一手段を含む。
【選択図】図15
Description
1942年、カナダの麻酔医達が、神経筋遮断薬を開発できることを発見した。Walter Raleigh卿は、1596年、ボリビアの土着の人々がクラーレと呼ばれるアメリカ植物の派生物を使用して麻痺を引き起こしていたことを知った。1942年以降、これらの薬は、手術、特に筋肉の萎縮のせいで切断および縫合がほぼ不可能な部位であった腹部および胸部の手術に、革命を起こしてきた。
場合によっては、患者または対象に特有のデータが、この監視システムに関連する監視方法または分析方法に大きく影響を及ぼす可能性がある。本出願人の知る限り、患者の体重、年齢、性別などのクリティカルなパラメータを麻酔深度監視の感度および重み付けとリンクさせた者はいない。本発明のHCMシステムは、分析の重み付けまたは感度を、監視対象の生理パラメータに適合させることができる。この例には、対象の体重または性別が麻酔剤の濃度の最適帯域に影響する方式を含めることができる。
本発明のHCMシステムは、対象の年齢など、睡眠−覚醒分類情報を決定に含めることにより、新生児の神経学的パターンの分類に関する制限に対処することができる。この情報は、神経学的データ内の分析プロセスを重み付けするのに使用することができる。前述の場合では、対象の年齢により、分析プロセスは「初期波」などの固有マーカを認識し、これらの固有マーカの認識を用いて人間の新生児の対象に関するEEGパターンの分類および検出ならびに関連する睡眠段階付けを改善することができる。
しかし、理想的な解決法を提供することのできる従来技術のシステムまたは方法を本出願人は知らない。このような解決法は、バイコヒーレンス分析に関連する非線形で漸進的な測定能力および予測能力と共に、AEP分析によって表されるような、遷移状態に関連する即座の指標を有する必要があろう。
・EEGパターン認識
・AEP(30)
・スペクトル分析−SEF−MF(4)
・バイコヒーレンス(BIC)分析(33)
・初期波分析(5)
・聴覚応答(30)
・覚醒分析(35)
・身体運動分析(34)
・95%スペクトルエッジ分析(36)
・対象の意識状態に関連する麻酔位相およびスペクトルエネルギー変動測定(30)
・パルス過渡時間(PTT)ベースの覚醒検出(31)
・PTT尺度およびPTTベースの血圧基準尺度(31、32)
・単純な非侵襲性の酸素濃度計によるPTTベースの心拍および血圧(31、32)
・交感神経覚醒検出のためのPAT分析(104〜108)
・EEGスパイク−K複合−波−活動−イベント分類(47)
・バイオブランケット−心臓−体温−PTT血圧−呼吸−呼吸音(49)
これらの分析技法に加えて、本発明のHCMシステムは、これらの分析技法の1つまたは複数の任意の組合せに同時にアクセスして以下の項目を決定することができる。
−生理的な不眠、睡眠、覚醒、または意識遷移
−対象の不眠状態の「遷移確率」の予測
この「コンテキストおよび予測」分析は、現在の不眠段階および傾向またはシーケンス不眠段階に関して前述の分析技法の組合せを基準とすることによって、対象の睡眠または催眠状態の妥当性検査を提供することを含む。例えばHCMシステムは、対象の現在不眠状態が、R&K分析(34)によって示されるような従来の規則に従って分類するには価しないが、BICコヒーレンス分析(33)によって、より深い段階の催眠状態またはより深い無意識状態に(麻酔深度状態におけるより深い状態のように)漸進していることが検出されたと決定した場合は、R&KおよびBIC分析の過去と現在の傾向データのコンテキストから得られる予測に基づいて、より正確な決定を行うことができる。この特定の場合、対象がより深い無意識または催眠状態の段階に入りつつあると予測することができ(R&K状態およびBIC分析を用いない)、したがって対象が無意識から有意識への遷移に近づく可能性の方が高いと予測する確率がより高い。この上述の予測は、無意識から有意識への段階で最も正確な分析方法が聴覚誘発電位応答である可能性が高いことをHCMシステムにアラートすることができる。HCMシステムは、対象の不眠状態遷移のシーケンスに従って分析方法を「自己適合」させて、対象の不眠を監視する精度を向上させるか、あるいは不眠をより適切に監視対象の睡眠、催眠、または有意識状態に分類することができる。このコンテキストで「自己適合」とは、HCMシステムが最初に、対象の覚醒から無意識への遷移を分析するための好ましい方法であるBICに向けて不眠分析を重み付けし、その後、患者の無意識から有意識への遷移を分析するための好ましい方法である聴覚誘発電位応答を重み付けする機能を指す。
−無意識から有意識へ
−睡眠から覚醒へ
−覚醒から睡眠へ
−無意識(または催眠)状態が深まる
−無意識(または催眠)状態を出る
対象の現在不眠遷移状態および現在状態に基づいて自動的に割り振ることのできる分析タイプの例には、以下のタイプが含まれる。
本発明のHCMシステムは、FFT分析と、連続的な1秒間隔(この値は、より低い周波数応答特性が利用されている場合は特に、より大きい値に設定してもよい)の1/2周期振幅分析との両方を適用することができる。FFT分析(すなわち95%スペクトルエッジ(36))は、EEG信号周波数のパワー分布を提供するという利点があるが、R&K分析EEG(34、45、46)などによる得点付け基準に従った評価のための混合周波数EEG信号を提示しないという欠点がある。1/2周期振幅分析が周波数分析に勝る利点を提供できる例は、30秒エポックが高振幅デルタ波を含み、デルタ波は30秒エポックの50%よりも多くの部分は構成しないが、デルタ波が過度に高振幅なため、30秒エポックを支配しているように見える場合である。この場合、FFTを使用することは、このエポックが例えば段階4であることを示すことになる(R&K分析(34、45、46)に従って、高振幅デルタ波内でエポック時間の50%よりも多い)。しかし例えば、1/2周期振幅分析を用いて、エポックがアルファEEG波内でエポックの50%よりも多くを構成することがより明白になった(FFT分析よりも)場合、このエポックは、R&Kによる人間の睡眠の得点付け基準に従って睡眠段階4として得点付けすべきではない。言い換えれば、このような場合、1/2周期振幅分析は、R&Kによる睡眠得点付け方法をFFTよりも正確に表し、FFT分析および1/2周期分析(45)を利用することにより、HCMシステムで対象の意識状態(33)および睡眠状態(34)を決定する際の精度を向上させることができる。
本発明のシステムは、識別された低品質の信号チャネルに代えて、冗長なまたは予備の電極チャネルを適合させるかまたは再割り当てすることができる。具体的には、このシステムは、取り付けられたすべての電極およびセンサの品質について自動的にユーザにアラートすることができる。低い信号品質が検出された場合、システムは、信号品質の問題を素早く識別して解決するための推奨またはヒントを、ユーザに助言することができる。
−電極およびセンサの増幅(DSPおよび/またはアナログ方法)
−フィルタリング(DSPおよび/またはアナログ方法)
−1つまたは複数の(種々の形状、周波数、振幅の)局所テスト波形の生成を含めた較正テスト
−インピーダンス測定
−信号品質測定
−入力DCオフセット測定
−無線データ送受信機能、およびDSPまたはマイクロコントローラデータ処理機能
−電極タイプ(例えばEEG、EOG、EMG、EEGなど)を詳述する参照コード識別
WEM送受信機モジュールは、電極信号全体のインピーダンス値、信号の品質尺度、電極タイプ(すなわちEEG、EOG、EMG、EEGなど)を詳述する参照コード等のデータなど、生理信号および様々なテストデータを送信することができる。EAS送受信機モジュールはまた、インピーダンス測定要求、テスト波形または較正波形の生成、信号品質データまたはその他のデータの尺度など、様々な制御コマンドおよびテストコマンドを受け取ることもできる。
本発明のシステムは、生物学的ブランケットセンサ(BBS)を含むことができる。BBSは、覚醒運動、身体運動、呼吸音、心音、呼吸、心拍、パルス過渡時間、血圧、および体温を決定するのを助けるための一定範囲の測定値を提供する配線式または無線インタフェースを可能にすることができる。
さらに、侵襲性を最小限に抑えた既存の血圧測定方法では通常、カフデバイスを対象の上腕に配置する。カフデバイスを膨張収縮させて、血圧を測定することができる。この血圧測定方法は、定期的に患者に適用することができる。侵襲性を最小限に抑えたその他の血圧測定方法には、同様の膨張収縮する帯の付いたリストバンドカフが含まれる。これらのリストバンドカフ血圧システムは、上腕カフタイプのシステムよりも潜在的に侵襲性が低いが、リストシステムの測定信頼性は、配置の影響をより受けやすく、一貫した信頼性のある測定値を得るのが困難になりやすいことは明らかである。このような測定技法は明らかに不快、複雑、不便なので、これらのカフタイプシステムは両方とも、リアルタイムで継続的な血圧監視の適用例(麻酔深度、不規則な呼吸、不規則な睡眠の監視など)に日常的に使用されることはない。
本発明のシステムは、肢で制御する警報のための、患者警報アラートシステムを含むことができる(図44参照)。HCMシステムは、患者のいずれかの肢、または患者の身体に近接するその他の位置に接続されているか取り付けられた、あるいはその位置からアクセス可能な、配線式または無線リモートデバイスを含むことができる。このリモートデバイスは少なくとも、患者が苦しんでいるか注意を必要としていることを検出する手段、あるいはシステムユーザまたは医療従事者に警報する手段を含むことができる。このリモートデバイスは、対象または患者に、早すぎる覚醒または意識開始に対する「最後の砦」の一形式をもたらすことができる。例えば、患者が局部麻酔処置を受けており、患者が受ける痛みを言葉で知らせることができない場合に、HCMシステムのリモートデバイスにより、患者は痛みの経験のレベルをシステムオペレータに信号で知らせることができる。様々な形式の痛みレベルまたは意識レベル通知が可能である。このような形式の1つでは、ゴムボールなどの単純な握り制御を患者に提供し、握ることで生じる圧力が、痛みの経験およびこのような痛みの経験のレベルを信号で知らせる。他の形式(例えば医療処置および麻酔適用のタイプに応じて)には、例えば、足の動きや眼球運動を検出するためのアタッチメント、またはその他の、痛みまたは意識を信号で知らせるための適切な手段を含めることができる。
活性電極と送受信機の組合せは、装置内に独特の組合せを提供することができる。活性電極インタフェースは、局所的な増幅器(対象の表面電極接点に近接する、または直接接続される)を提供して、従来の電極システムの厳しい電極取付け要件を低減することができる。電極増幅器が電極(したがってこの対象の皮膚表面から得られる電気信号)に相対的に近いことにより、従来の電極に通常伴う雑音ピックアップが回避される。従来の電極は、1メートルまでの長さのワイヤを有し、電極増幅器はこのワイヤの端からいくらか離れて位置する。患者の電極を患者の皮膚表面アタッチメントの地点で直接にバッファリングまたは増幅することにより、より高いインピーダンスを使用することができる。一方、従来の(受動)電極システムでは、より長いワイヤが電極との間に接続され、電極増幅器は外部雑音に対するピックアップゾーンを生み出す。したがって、通常なら大きくなるであろうこの外部雑音およびアーチファクト妨害を最小限に抑えるために、より低い電極インピーダンスが必要とされる。この適用例における活性電極システムの利点の一例は、車両の運転手が、ほとんどまたはまったく準備なしで、バンドエイドを張るのと同様に自分の額に電極を取り付けることができる点である。
HCMシステムは、様々なタイプの薬剤送達システムとインタフェースして、薬剤投与プロセスに影響を与える種々の程度およびタイプのバイオフィードバック制御を提供することができる。薬剤送達システムには、限定しないがとりわけ、ガス換気または換気またはガス送達システム、薬剤灌流システムを含めることができる。「種々の程度」の薬剤送達には、HCMシステムに関連する所定の監視パラメータまたは分析パラメータに従って、薬剤送達を制限する機能、あるいは各種程度の薬剤送達または薬剤送達混合を提供する機能を含めることができる。
IDCFシステムはまた、既知の再利用可能または使い捨て電極だけがシステムで使用されるように、また選択された電極タイプに従って最適な特徴付けおよびシステム設定が自動的に適用されるようにするのにも役立つ。
(i)対象からEEG信号を得るステップと、
(ii)EEG信号に対して周波数ベースの分析を実施して、周波数ベースの信号を得るステップと、
(iii)EEG信号に対して位相ベースの分析を実施して、位相ベースの信号を得るステップと、
(iv)周波数ベースの信号と位相ベースの信号を比較して、対象が前記有意識状態から前記より低い意識状態に遷移しているか、あるいはその逆かを検出するステップと、
(v)前記対象が前記有意識状態に遷移しているときは警告信号を提供するステップとを含む。
(i)前記信号の時間導関数がほぼ0に等しい瞬間を決定することによって各セグメントを検出するステップと、
(ii)高さ、幅、エラーのパラメータを割り当てることを含めたシンタクティック分析を各セグメントに対して実施するステップと、
(iii)前記幅パラメータを事前設定済みのしきい値と比較し、前記エラーパラメータを前記高さパラメータと比較することにより、前記信号中にある雑音セグメントを識別するステップと、
(iv)識別された各雑音セグメントをほぼまっすぐな線で置き換えることによって前記雑音セグメントを除去するステップと、
(v)残りのセグメントをそれらの幅パラメータに基づいて複数の周波帯にソートするステップと、
(vi)前記周波帯における前記セグメントの相対的な発生頻度に基づいて、前記信号を事前定義済みの睡眠状態のうちの1つに属するものとして分類するステップとを含む。
第1の表面電極を前記対象に取り付けて、第1の電気信号をリモート監視装置に提供するステップと、
第2の表面電極を前記対象に取り付けて、第2の電気信号を前記リモート監視装置に提供するステップと、
前記第1の電気信号の品質を監視するステップと、
前記第1の信号の品質が劣化した場合に、前記第1の電気信号を自動的に前記第2の電気信号で代用し、前記第2の電気信号の品質および前記第1の電気信号の品質が劣化した場合に、警告信号を提供するステップとを含む。
(i)前記信号の時間導関数がほぼ0に等しい瞬間を決定することによって各セグメントを検出する手段と、
(ii)前記信号を、前記時間導関数が0に等しい連続的な3つの瞬間にわたるデータを含む前記セグメントに分割する手段と、
(iii)高さ、幅、およびエラーのパラメータを各セグメントに割り当てる手段と、
(iv)各セグメントごとに前記幅パラメータを事前設定済みのしきい値と比較し、前記エラーパラメータを前記高さパラメータと比較する手段を含めた、前記信号中の雑音セグメントを識別する手段と、
(v)前記信号の時間導関数がほぼ0に等しい第1と第3の瞬間を結ぶ直線を代用し、代用後にセグメントおよびそれらのパラメータを再割当てする手段を含めた、前記雑音セグメントを除去する手段と、
(vi)残りのセグメントをそれらの幅パラメータの値に基づいて複数の周波帯にソートする手段であって、各周波帯が、幅パラメータの下方の値と上方の値にそれぞれ対応する上方周波数と下方周波数によって定義される手段と、
(vii)前記周波帯における前記セグメントの相対的な発生頻度に基づいて、前記信号データの時間区間を事前定義済みの睡眠状態のうちの1つに属するものとして分類する手段とを備える。
信号中で平坦な区間を検出する手段と、
信号中で相対的に急な勾配を有する区間であって、第2のしきい値以下の時間区間にわたって信号中の変動が第1のしきい値を超える区間を検出する手段と、
信号中で相対的に狭いピークを有する区間であって、幅パラメータが第3のしきい値以下であり、高さパラメータが第4のしきい値以上である区間を検出する手段と、
信号中で他の非生理的なパターンを検出する手段とのうちの1つまたは複数を含み、他の非生理的なパターンは、幅および高さが同じのセグメントの組合せであり、組合せの中のセグメントは、少なくとも事前設定済みの比率で、組合せのそれぞれの総継続時間および信号変動未満である。
信号の時間導関数がほぼ0に等しい最初のセグメントの第1の瞬間で開始し、信号の時間導関数がほぼ0に等しい最後のセグメントの第2の瞬間で終了するか、あるいは、信号の時間導関数がほぼ0に等しい最初のセグメントの第2の瞬間で開始し、信号の時間導関数がほぼ0に等しい最後のセグメントの第3の瞬間で終了する1つまたは複数のセグメントのシーケンスとして、波パターンのコア区間を検出する手段を含み、コア区間では、総信号変動が少なくとも最小振幅であり、継続時間が最小継続時間に対して少なくとも事前設定済み占有率を占め、最大継続時間未満であり、単調変化からの最大偏差が総変動に対して少なくとも事前設定済み占有率を占める。
指定数のセグメントの組合せを選択する手段と、
各組合せごとに、平均、最小、最大振幅および平均、最小、最大周期を割り当てる手段と、
平均振幅が周期的パターンにわたり指定の最小振幅を超えるかどうかテストする手段と、
最大振幅が指定の比率以下で最小振幅を超えるかどうかテストする手段と、
平均周期に対応する周波数が周期的パターンの最小周波数以上であって周期的パターンの最大周波数以下であるかどうかテストする手段と、
セグメントの組合せについての最大周期が指定の比率以下で最小周期を超えるかどうかテストする手段と、
上記の基準を満たすセグメントの組合せを結合する手段と、
複数の周波帯の継続時間とアーチファクトパターンと波パターンとの重み付き組合せの値をしきい値と比較することに基づいて、信号データの時間区間を事前定義済みの状態のうちの1つに属するものとして分類する手段とを備え、しきい値は、時間区間内での周期的パターンの相対的な総継続時間に応じて異なる値に設定される。
ほぼ前記眼瞼と共に動くように適合され第2の手段に対して相対的である第1の手段と、
前記第2の手段に対して相対的な前記第1の手段の位置を示す電気信号を提供する手段とを備え、前記信号は前記眼瞼の位置および/または開口度の尺度を含む。
図2からわかるように、ゾーンCにおけるバイコヒーレンスの漸進的変化は、より漸進的な無意識から有意識への遷移の指標を麻酔医に提示する。Biとは対照的にAEPiは、無意識から覚める間の漸進的な変化は提示しないが、無意識から有意識への遷移をよりはっきりと示す。Biの漸進的変化は、例えば対象が無意識から覚めるのが「早すぎた」場合を検出するのに必要となるように、急な遷移変化を十分にはっきりとまたは素早く区別することがないかもしれないという点で、問題がある場合がある。これらの(麻酔から)早く覚醒しすぎる「事例」は、トラウマになり得る記憶想起の発生およびその他の関連する影響につながる可能性がある。例えばTCUおよびTUCの段階がすぐに明らかにならない場合、聴覚想起などの事態が起こる機会が増加する。さらに、AEPi分析に関連する聴覚分析の方が直接的なので、Bi EEGデータはその性質上、聴覚神経の遮断および覚醒をAEPiと同様に効果的に区別する可能性がより低い。したがって、Biベースのシステムで聴覚想起が主張されることにより、将来の麻酔深度監視の適用例では、これらの技術をより精密に吟味しなければならないであろう。
さらに、麻酔深度システムが使いやすさを必要とすると同時に、一定範囲の複数のシステム構成を提供することに関連するフレキシビリティに対応することが必要な場合にも、困難がある。この種々のシステム構成の範囲が存在し得るのは、例えば複数のセンサシステムまたは電極システム(AEPとBの両方のセンサおよび電極など)を取り付けるには実際的でない麻酔深度(DOA)適用例もあるからである。これらの状況は、最も単純な電極構成またはセンサ構成が必要とされる場合に起こる可能性がある。システム構成を変更する必要がある場合の他の例には、様々な電極またはセンサが確実な動作をしない状況や、監視およびその後の分析または様々なパラメータに適した、最低限の標準に見合うように動作しない状況が含まれる。
AEPiとBiのタスクを統合することに伴って生じる他の困難は、所与の時点でAEPiまたはBiのどちらが最適かを決定するために、特定の時点で2つの方法(AEPiとBi)のどちらを利用すべきか、またはどちらをより重く重み付けすべきかを決定するための独立した調停方法が必要なことである。
ステップ1 ADMSを起動して患者に電極およびセンサを取り付ける
使いやすくし電極構成を最小限にするために、通常の電極取付けシステムは、額用の単一の自己接着式電極システムを含むことができる。あるいは、患者の額および顎にわたって延びる単一のセンサデバイスを使用して、額のEOG、EEG、および基準接続/AEPi接続(AEPi基準が乳頭状接続を含むことができる場合)を可能にすることができ、また、顎表面と患者の耳付近の乳頭状基準とを介して、さらにオプションで音声刺激接続のための配線接続または無線接続イヤホンを介してEMGも可能にすることができる。電極デバイスは3つの電極を備えることができ、それによりBiおよびSSA EEG信号が額の電極接続(外側頬骨)から得られ、EOG信号も額の接続から推定され、基準が中央の額接続から得られる。あるいは、電極デバイスは6つの電極を備えることもでき、これらは、前述の電極に加えて、顎EMGを検出するための2つの電極(SSA EMGおよび覚醒検出の場合)と、前述の額接続がBSAEPi信号を提供する場合の双極基準信号のための乳頭状電極接続であり、またオプションでAEP音声刺激のためのイヤホンインタフェースまたは接続を備えることもできる。SSA EEGおよびEOG信号は、EEG、EOG、およびEMG信号監視のために従来どおり(睡眠監視臨床標準(34、114)に従って)配置された推定値として得られる。推定値は、SSAを提供しながらも最小限の単純化されたADMS構成を可能にするために必要である。
ADMS初期化;
システムが非アクティブ化(スイッチアップ)位置でSTARTADMSによって初期化する;
ADMS=0
システムが未較正患者モードで初期化する;CALPAT=0(較正未初期化)
STARTADMS=0 開始スイッチが非アクティブ化されているとき(アップ位置)
STARTADMS=1 開始スイッチがアクティブ化されているとき(ダウン位置)
自動システム構成と、自動センサおよび電極品質ステータスチェックの通知のために、接続された電極を検出する。
麻酔深度を監視するためのマーカとしてBSAEPiを使用する従来技術のシステムの障害の1つは、異なる患者間の聴覚性能(または可聴刺激に対する応答)のばらつきを補償するかそれに対応するのが難しいことである(Lippincott−Raven、1997年)。
ADMSシステムの独特な態様の1つは、異なる患者間の聴覚性能のばらつきを補償するために、刺激クリックの音量をデフォルトの「通常」値以上に調整できることである。
*ADMSシステムは、ユーザ調整可能なまたは出荷時デフォルトのモードを提供することができる。種々の患者タイプまたはユーザ特有要件ごとに、モード構成のライブラリを構成することができる。
モード2 Biのみ
モード3 AEPiのみ
オプション1 身体運動 複数ゾーン運動バイオマットセンサ
オプション2 身体運動 単一ゾーン運動バイオマットセンサ
オプション3 電気生理学的な覚醒検出(AEPおよび/またはB EEG電極から得られる)
ADMSモード1〜6を、(自動でまたは手動補助付きで)オプション1、2、または3と共に構成することができる。ADMSシステムは、マットレス型センサの存在およびタイプを単一または複数ゾーンとして検出する。ADMSシステムはデフォルトで、覚醒分析およびイベント検出のために、額のEEG電極および顎のEMG電極も検出する。論理OR機能がデフォルトで、額のEEG電極または(OR)顎のEMG電極から覚醒が検出された場合に覚醒イベントを表示する。好ましい実施形態におけるこの説明のために、以下のように仮定する。
オプション1 身体運動 複数ゾーン運動バイオマットセンサ
オプション3 電気生理学的な覚醒検出(顎のEMG電極または額のEEG電極から得られる)
自動の電極およびセンサ合格−不合格検出、モード選択
>AEPi、Bi、またはSSAiの不合格条件は、それぞれの電極または信号のいずれかが低品質であるときに信号通知される。低品質の電極(例えば)は、その電極のインピーダンスが許容可能電極インピーダンスしきい値よりも高かった場合に信号通知される。通常のインピーダンスしきい値は、例えば1万オームのインピーダンスとなる。このしきい値(10K)よりも高い場合、ADMSは、どの電極が適切に動作していないか、およびこの問題を緩和するためにどんなステップを講じることができるかをユーザに正確に信号通知する。あるいは、システムモードを再構成して低品質の電極接続を無視するようにADMSシステムに要求することを、ユーザに促すこともできる。10Kしきい値は、ユーザの選択に変更することができる。
ADMSシステムにおける有意識から無意識への遷移(TCU、すなわちゾーンAからBへの変化)、最深段階の無意識からより浅い段階の無意識への遷移(ゾーンBからCへの変化)、および無意識から有意識への遷移(TUC、すなわちゾーンCからDへ)の遷移しきい値は、経験的な臨床データ(以下参照)から得られるデフォルト値から決定されるか、あるいは患者較正(CALPAT)機能を使用して決定されたしきい値から得られる値から決定される。
この自動較正方法の手段は、患者の最初の有意識から無意識への遷移が発生する間に患者のBiを測定する(AEPi TCU経験的データ遷移しきい値レベルに従って(ステップ7参照))ことに基づく。
AEPi(3参照)、Bi(3参照)、およびSSAのデフォルトの経験的データ値を、それぞれのTCUしきい値を通して遷移するAEPi、Bi、およびSSAを観察することによって検出された患者の最初の有意識から無意識への遷移(TCU)のデータと比較する。この初期または最初の意識状態遷移は、ADMSシステムが個別の患者の麻酔深度AEPi、Bi、およびSSA監視感受性に合わせて最適化するための較正点として役立つ。
a)ADMSSTARTが選択された後、ADMSは患者のAEPi、Bi、およびSSAを監視する。
b)AEPi、Bi、およびSSAについて、TCUの典型的な(1参照)条件についての経験的データ値を実際かつリアルタイムの患者データと比較する。
c)AEPi、Bi、およびSSAのそれぞれに適用される重み付け要因は、以下の要因に応じて決まる。
d)特定の患者についてTCU(AからBへの遷移)が識別されたときを得る。
e)TCU遷移をAEPi、Bi、およびSSAの値について注目する。これらに対応するTUC値に注目することにより、遷移(AからB、BからC、CからD)および表示ゾーン(A、B、C、D)の変更後にAEPiおよびBiを正確に切換えおよび監視することができる。
f)特定の患者についてTCU(AからBへの遷移)が識別されると、次いでこの較正データから他の遷移(BからC−TSW、およびCからD−TCU)を得ることができる。
これらの後続の遷移状態(BからC TSW、およびCからD TCU)に対して、TCU状態は、経験的データ値に依拠する場合よりも所与の患者に対する感度および精度が高い。
>a)STARTADMS=1%を選択し、ADMSSTARTボタンが選択されるまで待機する。
>b)経験的データ遷移しきい値からデフォルトTCU、TSW、およびTUC値を代入する(3)。
>TCUを代入する 65 76
>TUCを代入する 50 74
>d)CAP PATプロシージャを開始し、TCUおよびTUCについて患者特有の値を決定する。
>e)AEPi、Bi、およびSSAi%についての現在患者データ値を読み取り、リアルタイムの患者データを読み取り、この実際の患者TCUデータ値を、AEPi、Bi、およびSSAiについてのTCU経験的データ値と比較する。
>有意識から無意識への遷移(TCU)での現在患者データのAEPi値(CDAEPi)が、有意識から無意識への遷移(TCU)での経験的データAEPi値(IDAEPi)以下である(≦)場合は、BiおよびSSAiについての現在データ値に注目する。
>BiおよびSSAについてのこれらの前記CD値を、Biについての有意識から無意識への遷移の較正患者データ(CDTCUBi)と、SSAiについての有意識から無意識への遷移の較正患者データ(CDTCUSSA)とに対する変数にそれぞれ代入する。
>f)代入する。
CPTCUBi
CPTCUSSA
>g)次にTCUから遷移状態TSWおよびTUCを得る。
前述のようにCPTCUBiの値が確立されると、(本明細書に述べる単純な実施形態では)経験的データから得られる比率IDTUCBi/IDTCUBiを使用して、CPTUCBiを得ることができる。
>CPTUCBi=IDTUCBi/IDTCUBi×CPTCUBi
他の実施形態では、患者のAEPi、Bi、およびSSAiデータを使用してTSWおよびTUCを得ることによって得られるTCU、TSW、およびTUCの任意の組合せを適用することに基づいて、より高感度な式を使用することができる。
BSAEPiおよびBiについてのTUCおよびTCUのしきい値は、患者間で異なる可能性がある。現在のADMSの例示的な実施形態では、これらのTCU値とTUC値の関係を経験的データから得ることができ(ADMSの例示的な実施形態のステップ7参照)(Gajraj他、1999年)、次いでPATCAL機能を使用して(ADMSの例示的な実施形態のステップ5によって)個別の患者ごとに修正することができるものとする。ただし、ADMSシステムがさらに発展するにつれて、TCUおよびTUCしきい値をより正確に決定する手段も、特に臨床データおよびこのデバイスの使用経験が増加するのに伴って発展するであろう。以下の変数を組み合わせることにより、ADMSがデフォルトおよびPATCALのTCU値およびTUC値、ならびにBSAEPi、Bi、SSA、眼瞼の開口および運動ステータス、眼球運動ステータス、覚醒および身体運動ステータスをより正確に予測するのを助けることができる。
設定されていない場合はステップ7、されている場合はステップ9に進む。
ステップ7 ADMSデフォルト(経験的データ)表示ゾーン機能(DDZF)に設定する(DDZA、DDZB、DDZC、DDZD)
経験的データ値を、通常の患者から収集したデータに基づいてゾーンA、B、C、Dの遷移を確立する手段として参照する。
AEPiは、無意識から有意識への遷移(TUC)の検出を向上させることが報告されている(Gajraj他、1999年)。
ステップ9 ADMS CALPAT表示ゾーン機能(CPDZF)に設定する(CPDZA、CPDZB、CPDZC、CPDZD)
ステップ10 ADMS表示ゾーンの定式A、B、C、Dを、較正患者表示ゾーン遷移定式(CPDZTF)に設定する
ステップ11 ADMS警報しきい値を設定する
表示ゾーンクリティカル警報しきい値(DZCAT)を定義する。これらのDZCATは、例えば身体覚醒や運動を含めた、ADMSユーザへの警報警告および特に重要な表示通知からなる。
BMiおよびAiは、CIAiを患者の意識状態に向けて重み付けまたはバイアスするのに使用することができ、かつ/あるいは、別個の表示、またはADMS操作の助けとなるその他の形のユーザ通知の警報として表すことができる。
ステップ13 AEPi分析の表示または印刷
ステップ14 Bi分析(3参照)
図3に、バイコヒーレンス、実数三重積、およびバイスペクトル指数分析の一形式のフローチャートを示す。
バイスペクトル推定の変動を低減するためのエポック重複75%
L=エポック、すなわち1分のデータ
f1およびf2はFFTにおける周波数成分であり、したがってfsをサンプリング周波数とするとf1+f2≦fs/2
実数三重積(RTP)
ステップ15 Bi分析の表示または印刷
ステップ16 睡眠段階付け分析(SSA)(34、35、45、46)
図4に、睡眠段階付け分析の一形式を示す。図4を参照すると、睡眠段階付け分析(SSA)は2つのデータ記述を提供する。すなわち、コンテキスト分析(S1W>Sなどの形で以下に述べる)と、EEG、EOG、およびEMGデータから(得られた)対象の睡眠段階推定(EEGのスペクトル分析およびEMGとEOG信号の相関から得られた睡眠段階の形で)である(34、45、46)。「得られた」とは、図5で、これらの信号が、神経学的な場合の頭皮、EOGの場合の患者の眼付近、EMG信号の場合の患者の顎または頬付近への直接電極接続とすることができ、あるいは単一の額(または額から顎にかけての領域)の電極アタッチメントから得ることができることを示す。
SSA出力を利用して、重み付け分析と、重み付け分析を切り換える時を決定する(ステップ23)。
ステップ17 睡眠段階分析(SSA)の表示または印刷
ステップ18 身体運動指数(BMi)分析
BM検出は、患者に取り付けられたマットレス型運動センサデバイス、またはその他の圧力または運動を感知するセンサ/電極からの分析によって行うことができる。身体運動(BM)の検出は、圧力または振動を感知するセンサによって検出されるような身体の物理的運動に関係する。
ステップ20 覚醒指数(Ai)分析(35)
ステップ21 覚醒指数(Ai)分析の表示または印刷
ステップ22 表示ゾーン遷移定式(DZTF)
ステップ23 分析調停、重み付け、およびタイミングを設定する
このステップでは、ADMSの包括的統合麻酔深度指数(CIAi)の各ゾーンA、B、C、Dにつき、AEPiとBiの重み付け比率を、重み付け比率の変更のタイミングと共に定義する。
TF=移行定式。移行定式は、AEP、Bi、またはSSA分析間で切り換えるときに不一致や明白なレベルジャンプを生じることなく、すべての分析入力データを比較できるようにすること、および重み付け分析ブロック内で相互選択することを可能にするために、指数値の調整または正規化を行うようになっている。
本発明のシステムは、時の経過に伴って、またより高度なADMS臨床データによって、ユーザがシステムの論理および精度を容易にアップグレードできるようにすることが可能である。ADMSシステムは、選択された任意の研究グループを評価するための自己学習機能を備えることができ、これらの研究を分析することにより、より発展した臨床データ研究に従ってADMSシステムの重み付けおよび分析の特性を変更することができる。
スケーリング/範囲および遷移関数は、CIAiへの入力をスケーリングして、ADMS動作に関連する混乱またはエラーを最小限に抑えるための方法を提供するようになっている。具体的には、この混乱またはエラーは、BICiとAEPi(例えば)の2つのスケールおよび範囲が適合しない場合、あるいは単一のCIAiとして結合および表示するのに適したデータフォーマットでない場合に起こる可能性がある。
ステップ25 包括的統合ADMS指数(CIAi)を表示する
モード1 CIAiの基本的な前提
1.モード1は、ADMSの最も単純な実施形態の1つを提示する。
2.以下の表10に、ゾーンA、B、C、Dについての重み付け因子を要約する。
3.表示遷移の見出しが付いた列は、表示オフセットの見出しが付いた列を含む。この値は、AEPi:Bi重み付けを100:0から0:100に切り換える間のレベル変化を最小限に抑えるように意図されている。
注:AEPi/BiまたはBi/AEPiの分子と分母は、表12の列8に従ってそれぞれのAEPiとBiの比率の値からとる。
図9に、Ai+Biの絶対値、TCU、TUCのグラフ表示を示す。
図10に、AEPiのグラフ表現を示す。
図11に、Biのグラフ表現を示す。
図12に、Aiのグラフ表現を示す。
図13に、BMiのグラフ表現を示す。
図14に、意識状態の遷移を示すように背景色が変化するBiのグラフ表現を示す。
注2:意識期間(それぞれTCUおよびTUC)およびTSW(3、図5参照)の終了と開始における値を以下に示す。
図16に、本発明による装置の好ましい一実施形態を単純化した機能システム概観図(FSO)を示す。図16の装置は、低リスク麻酔深度分析および監視システムを組み込んだ監視および診断システムであり、意識、聴覚、運動/覚醒/筋肉活動、眼球運動/開眼、ストレス/不安/生命徴候パラメータ、視覚聴覚想起のための最小限のセンサ−電極アタッチメントを備える。
人間意識監視システムの全体的な概観は、図16、17、35、34、43を組み込む。
この装置は、電極−センサを患者に取り付ける機能を提供する。また、一体型で無線の電極(図33、34、35、37参照)を使用して、患者が麻酔薬の送達を受けている間に、患者のクリティカルな感覚系を監視および分析することにより(クリティカルとは、想起が発生することや麻酔から早く覚めすぎることの回避を含む)患者の生理的状態を包括的に評価する機能を備える。人間の感覚系の包括的評価には、意識(バイコヒーレンスおよび睡眠/覚醒)、聴覚(AEP分析)、覚醒感覚(覚醒、微小覚醒、運動状態)、開眼(特別なEOS)、不安およびストレスの状態、生命徴候(血圧、体温、GSR、HR、酸素飽和度)が含まれる。さらにこの装置は、患者および手術環境の音声およびビデオを、患者の生理的パラメータと時間同期リンクさせて記録して、それにより、深い麻酔から早く覚めすぎたことに関係する主張や生理的想起に関する主張など、法的な関わり合いに対する証拠を提供する手段も提供する。
経験的な臨床データ結果(最初に出荷時デフォルト値で設定されている)に従って、表DCTTの列1の重み付けは、値0と100の間のバイスペクトル値帯域を示しており、これらのバイスペクトル値は、経験的な臨床データ結果と共に前述のバイコヒーレンスおよび三重積およびバイスペクトル指数の間でこれらの0〜100の値を計算および決定することを指す。
注2:1、2、3、4、5、6は、BIC、AEP、覚醒、開眼および眼球運動、不安、睡眠−無意識/覚醒−有意識についての分析出力をそれぞれ表す。
注3:A、B、C、D、Eは、クリティカルしきい値検出、表示データ変換、表示正規化の後の分析データを表す。
NB2−NA=適用不可
NB3−キー
a)1〜10の値に正規化したインピーダンス
b)1〜10の値に正規化した歪み
c)1〜10の値に正規化したDCオフセット
d)1〜10の値に正規化したDC安定性
e)1〜10の値に正規化した増幅−ヘッドルーム
f)1〜10の値に正規化した本線干渉
g)1〜10の値に正規化した信号対雑音
NB4
現在チャネルに対して(a>A)&(b>B)&(c>C)&(d>D)&(e>E)&(f>F)&(g>G)の場合は有効としてマークする。NB3参照。
以下の表をシステム構成オプションで設定する。
対象の意識、鎮静、または不眠の状態を監視、検出、または予測するための分析アルゴリズムの一部で、自動インピーダンス測定、周波数応答、本線干渉、信号対雑音、および信号歪みの特性として対象について監視された変数を自動的に信号妥当性検査する手段を提供する。
対象の意識、鎮静、または不眠の状態を監視、検出、または予測するための分析アルゴリズムにおいて患者の較正データを利用する手段を提供する。
信号妥当性検査にリンクされた自動分析適合の手段を提供する。分析タイプは、監視されている患者信号のステータスおよび品質に従って決定される。
入力信号の品質を妥当性検査し、分析に関連のある、妥当性を認められた信号セットだけに従って分析をアクティブにすることにより、利用可能な分析プロセスを自動的に決定する。
分析タイプをアクティブにした後は、重み付け技法を適用して、各分析タイプに最適な強調を加える。さらに、様々な分析タイプを組み合わせて、意識、鎮静レベル、または患者不眠の追跡、予測、または検出の表示方法を単純化する。
妥当性を認められた信号に応じて適用分析パラメータが決まることになる睡眠覚醒分析の場合などに、関係のある信号にリンクされた自動分析フォーマットの手段を提供する。例えば、EEG外側頬骨電極だけが妥当性を認められた場合は、EMG信号およびEOG信号を含めたより複雑な分析信号の組合せではなく、周波数最適化したEEG外側頬骨信号を分析に利用することができる。
さらに、各分析タイプに関連する重み付けも、各分析タイプごとに利用可能な複雑さおよび信号タイプに応じて決まることになる。
BICとAEPの統合アルゴリズム、EEG振幅予測、周波数統合(95%スペクトルエッジ、FFT)、および1/2周期振幅分析を組み込む。
睡眠と覚醒の状態決定をコンテキスト分析の手段として利用して、5つ以上の方法(聴覚誘発電位(AEP)指数(AEPから得られる数値指数)、95%スペクトルエッジ周波数(SEF)、周波数中央値(MF)、コヒーレンス(CHI)、R&K睡眠段階付け)のうちのどの分析方法が、人間の不眠段階の各様相を最適に正しく追跡するのに最も適しているかを決定する助けとする。
局部麻酔またはガス送達麻酔の薬剤投与中の切開に対する筋肉または神経の応答を検出するための、局所化誘発電位分析の手段を提供する。
不眠監視および無線電極オプションによる検出のための眼瞼追跡手段を提供する。自己装着式電極を使用する他のオプションもあり、その場合、電極は、低コストの使い捨てコンポーネントと、より高価な再利用可能コンポーネントからなる。
対象の意識、鎮静、または不眠の状態を監視、検出、または予測するための分析アルゴリズムにおいて、患者の体格指数、年齢、医療履歴、およびその他の関連情報を利用する手段を提供する。
車両および機械のオペレータの不眠を無線電極オプションで検出するためのBIC分析の手段を提供する。自己装着式電極を使用する他のオプションもあり、その場合、この電極は、低コストの使い捨てコンポーネントと、より高価な再利用可能コンポーネントからなる。このEEG監視は、自己装着式の無線電極またはヘッドレスト取付け電極によって行うことができる。
これらのチャネルは、神経麻痺、覚醒、または睡眠の状態を妥当性検査するために95%エッジ分析、および/または1/2周期振幅分析で参照することができる。後続の表は、システム構成オプションにおいて設定したものである。
ユーザ選択オン/オフ−どのチャネルを選択するかをユーザが構成することができる。
信号妥当性(有効か無効か)−信号妥当性表で、信号ステータスが有効か無効かを決定する。分析フォーマット妥当性検査流れ図に、選択されたチャネルおよび処理がどのようにフォーマットするかについての例を示す。
分析優先度は、入力信号と入力信号妥当性の組合せによって決定される。分析フォーマット妥当性検査流れ図を参照されたい。この図には、入力信号のタイプおよび信号妥当性検査に応じて適切な分析を選択することを詳述した例示的な流れ図を詳しく示してある。
分析インタフェースのバージョンは、分析のタイプおよびバージョンが分析アルゴリズムインタフェースに適合することを確実にするために必要である。
分析アルゴリズムのタイプおよびバージョン。各分析アルゴリズムは、DLLまたはその他の定義済み標準インタフェースメソッドの形をとることのできる標準的な分析インタフェースによって、主プログラムにインタフェースされる。この機能は、システムの分析ステータスおよび構成を構成し、更新し、好都合に定義および表示する手段を提供する。
アルゴリズム期間
1秒
10秒
30秒
1分
2分
5分
10分
20分
30分
40分
60分
アルゴリズム期間タイプのオプション
過去の期間にわたる平均
ある期間にわたる移動平均
開始からの移動平均
分析入力、出力、条件は、分析アルゴリズムと主プログラム分析インタフェースとの間のインタフェースに関連する標準的な変数を記述する。
分析指数単位は、RDIに関する1時間あたりの呼吸イベントなど、指数に関連する尺度を指す。
分析指数尺度は、特定の指数の名称を指す。例えば、RDIすなわち呼吸障害指数などである。
分析較正参照は、特定の患者に関連する測定値から編集された較正データを指す。このデータは例えば、患者の手術中に麻酔深度をより正確に監視する助けとするための予備調査の一部として測定された、通常覚醒および/または睡眠EEGバイコヒーレンス参照データとすることができる。
分析患者データは、体格指数(BMI)、患者の年齢、患者の性別など、特定の患者に必要とされる麻酔剤の量に影響する可能性のある特別な患者データを指す。
分析状態は、覚醒、睡眠、有意識、無意識などの分析状態を指す。
分析参照重み表は、正しい分析重み付け値を割り振るために参照される特定の表を指す。
分析重み付け値は、現在の分析出力に割り当てられる値を指す。
分析深度は、分析深度の程度を指し、1は有意識または覚醒状態を表し、10は最も深い無意識を表す。言い換えれば、BIC分析状態に関して例えば分析深度(NB17参照)が8であり、重み付け値(NB16参照)が7であることがあり得る(例にすぎない)。この例では、重み付け値は、以下の項目に関連する信号妥当性によって決定される。
a)BIC信号に関連する信号品質
b)BIC信号に関連する分析優先度
c)分析の確率および強化
覚醒検出はまた、周波数シフト検出によってこのチャネルから検出することができる。
バイスペクトル推定の変動を低減するための75%のエポック重複
L=エポック、すなわち1分のデータ
f1およびf2はFFTにおける周波数成分であり、したがってfsをサンプリング周波数とするとf1+f2≦fs/2である。
図20Bに、図18のブロック10におけるバイスペクトル、バイコヒーレンス、および実数三重積のグラフ表現を示す。
聴覚誘発電位による催眠深度の周波数感度分析
図21Aに、患者の片耳または両耳に加えることのできる周波数掃引信号のサンプルを表す波形トレース1を示す。
図21Bに、トレース1よりも感度の低い周波数掃引信号を表す波形トレース2を示す。図21Cに、図21Aおよび21Bに示した信号を生成するためのハードウェアの一形式を示す。図21Dに、対象からAEP感覚データを収集するためのハードウェアの一形式を示す。
このタイプのグラフ曲線は、対象について監視される麻酔の様々な段階を決定するための、すなわち聴覚想起を被るリスクの低い有意識状態および無意識状態にある患者に対するしきい値を決定するための参照ブロックの一部として記憶される。
システム出力警報、インジケータ、および表示
意識指数(BICから得られるもの)。
遷移指数(AEPおよび覚醒指数から得られるもの)。相互リンクされた検証およびフィードバックを伴う(遷移状態は、BICから得られる指数よりも先行し優先される優先度を持つ)。
覚醒検出
図24に、図18のブロック16における覚醒検出の流れ図を示す。
開眼指数(EOI)の決定
開眼センサデバイス(EOSD)が、各開眼ステータスに応答して固有の電圧レベルを出力する。対象の連続的な瞬きから期間を検出し、これらの期間中で開眼の最大値を検出することにより、実際開眼値(AEOV)を決定する。この手順では、瞬きおよび瞬きの影響を除外し、期間中の最大の開眼を抽出する。
REOWV=校正時間(60秒)にわたるAEOVの総和
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
校正機関にわたるAEOVの総数
PEO=(AEOV/REOWV)x100
開眼指数(PEOI)は、以下の式によって計算する。
100×1分間のAEOVの総和
−−− −−−−−−−−−−−−−−−
1 この1分間のAEOVの総和
PEOI=パーセント開眼指数
AEOV=実際開眼値
REOWV=参照開眼覚醒値
AEOV=実際開眼値
PEO=パーセント開眼
眼球運動指数(EMI)は、各眼球運動を検出し、過去の期間tにわたるEMIを決定する移動平均式を使用することによって決定する。
EMI=1分間(移動平均計算での最後の1分)にわたるEMの総数
上式で、
t=測定中の期間。これは通常は移動時間ウィンドウであり、EMIの場合は通常は1分とすることができる(すなわち、EMI移動平均の場合は過去1分間のEMを表す)。
EM=眼球運動。眼球運動は、EOSDセンサの出力と、最小期間およびしきい値についての検出とによって検出される。
EMI=眼球運動指数
睡眠−覚醒分析
ブロック21で、睡眠状態および覚醒状態の自動認識を行う。
図25に、図18のブロック21における0導関数の瞬間および基本最大セグメント−1を検出するプロセスの流れ図を示す。
図26に、図18のブロック21における0導関数の瞬間および基本最小セグメント−1を検出するプロセスの流れ図を示す。
睡眠−覚醒分析およびBIC EEGアーチファクト除去
図27に、図18のブロック21における睡眠/覚醒分析およびBIC EEGアーチファクト除去のプロセスの流れ図を示す。
表示スケーリングは、患者監視中に重要な分析データの単純かつ直感的な表示をシステムエンドユーザに提供するように設計される。
表示スケール範囲の計算
DVD=AV−MNS×100(全スケール範囲)
−−−−−−
SR
表示範囲遷移表(DRTT)
DSV=表示画面ビュー
DU=表示単位。これは表示画面ビューの一部を形成する1つのメータまたはトレースである。
MXS=最大スケール値。これは実際の入力データの、表示される最小値または「カットされた」より低い値である。
MNS=最小スケール値。これは実際の入力データの、表示される最大値または「カットされた」より高い値である。
DVD=表示値偏向
SRAD=MXS−MNS
AV=実際値、または現在DUによって表示されている値
DR=表示範囲。これは例えば1〜100の間の任意の値とすることができる。
DUV=表示単位値
OWR=最適作業範囲
BIC関数およびAEP指数についての表示範囲変換表の例(これは10個のデータ点の変換を表す例だが、完全な表は少なくとも100個の点を表すことになることに留意されたい)。
ステップ1
クリティカルな表示ゾーンを定義する
クリティカルな表示ゾーンは、よりクリティカルでない表示ゾーンと比較して拡張された閲覧範囲(例えばメータ表示上で)をユーザが有するように表示されることが望まれる値を表す。HCMシステムには、これらの「クリティカルな表示ゾーン」を定義する能力があり、具体的には、クリティカルな表示ゾーンは、対象の現在と過去の両方における有意識/覚醒または無意識/睡眠の状態のコンテキストに応じて変化することができる。
クリティカルなしきい値を定義する。
これらの値は、通常は以下のデータ点である。
以下の表に、デフォルトのクリティカルな値を定義する。これらのデフォルト値は、ユーザインタフェースまたは種々のシステム構成要件に従って変更または修正することができる。
BICとAEPの結合表示による上記の例(ブロック12、14、34参照)
BICとAEPの間の切換えは、ブロック12の論理または以下の論理に従うことに留意されたい。
2.無意識(睡眠)から有意識(覚醒)への状態遷移−AEP値に切り換える
3.有意識(覚醒)状態の間−AEP値に切り換える
4.無意識(睡眠)状態の間−BIC関数に切り換える
−基本的な主状態を有する上記t1〜t10の期間についてのサンプル
−データがフォーマット中で下方に流れるように見えることにより、ユーザには、監視対象の意識状態の進展や意識遷移やクリティカルなしきい値を検出するための明確なグラフィック手段が提供される。
CTUT−有意識から無意識への遷移
UTCT−無意識から有意識への遷移
DCTTW−深い意識遷移しきい値警告
CS−有意識状態
US−無意識状態
*傾斜は、値が増大(正の傾斜)または減少(負の傾斜)に関して測定されていることを示す。
表示の各セグメントまたはセクションに関連する遷移定式を定義する。遷移定式は、入力値のログのような定式に対する単一の係数(例えば0.5や2など)を指す。この遷移定式は、種々の表示セクションを増幅、分割、歪曲、伸張する方法を定義する。閲覧する観点では、表示は縮小または拡大させることができる。表示遷移は、対象のステータス、すなわちBIC指数、AEP指数、または覚醒指数の検証を簡単にするために重要である場合がある。表示遷移方法の適用を用いると、HCMシステムは明確で簡潔な操作方法をユーザに提示し、この結果、計測されたレベルが最適な表示範囲に含まれるようにすることによって、各パラメータの各適合ステータスまたは最適ステータスを素早く容易に検証することができる。さらに、測定されている各クリティカルパラメータ(催眠感覚BIC指数、聴覚−AEP指数、筋肉感覚−覚醒指数、視覚−開眼指数、眼球運動感覚−眼球運動指数−EOIなど)を、共通の最適な作業にわたって見ることができる。表示グラフは、ユーザに色および位置の情報が提供されるように色分けすることができ、この色および位置の情報により、対象の生理的パラメータが所与の時点で最適なゾーンまたは表示領域中で測定されているかどうかが即座に検証される。危険でクリティカルな薬剤投与では、単純で正確な検証によって複数のクリティカルな変数を監視できることにより、そうでなければ監視中の対象にとって致命的またはクリティカルになるであろう状況を回避することができる。例えば、システムユーザは、麻酔剤を投与する指示を受けるとともに、催眠感覚BIC指数、聴覚−AEP指数、筋肉感覚−覚醒指数、視覚−開眼指数、眼球運動感覚−眼球運動指数−EOIや、統合感覚指数(結合された別々の感覚指数)などの各感覚グラフが薬剤投与中に最適な範囲(色および位置)内にあるようにすることができる。
図23Aに、典型的なAEPおよびBIC指数表示を、統合され重み付けされた自動追跡AEP−BIC指数の表示例と共に示す。
図23Bに、別々の感覚指数表示の例を示す。これは以下の表示を含む。
催眠(45)
聴覚(78)
筋肉(44)
眼球運動(76)
開眼(50)
統合され重み付けされた感覚の例
臨床研究から得られた経験的データを使用して、表示変換係数またはクリティカルなしきい値を検証または修正する。
CSCAデータ変換表(DTT)、警報しきい値(AT)、レベル正規化(LN)
変換表は、生の分析出力データを非線形または線形に変換する手段を提供する。変換されたデータは、ユーザによる表示閲覧に適した形で出力される。ユーザによるシステム操作が容易になるように画面表示および分解能を適合させるため、様々な分析機能のための作業範囲または最適値範囲は入れ替えることができる。
結合(1、2、3、4、5)指数に対する重み付け
1)皮質感覚(EEG)意識分析、2)聴覚遷移分析(ASTA)AEP、3)筋肉感覚覚醒分析、4)視覚分析、5)睡眠/覚醒感覚分析からの分析指数が入力され、これらの指数を、単一の指数を提供するための定式によって結合する。この定式は、所与の時点の1、2、3、4、5の最大値を記録するようになっている。
図30Aおよび30Bに、図18のブロック35における結合(1、2、3、4、5)分析指数に対する重み付けの例の表を示す。
遷移状態分析
身体運動(34)、覚醒(35)、AEP(30)分析アルゴリズム
コンテキストおよび遷移重み付けの分析
図31に、図18のブロック37におけるコンテキスト分析に基づく遷移重み付けのフォーマット例を示す。
コンテキスト分析、BIC係数表(BIC関数対クリティカルしきい値の範囲、重み付け値対とBIC関数の範囲)に基づく重み付け。
−バイスペクトルの計算
−実数三重積
−バイコヒーレンス
遷移状態
−AEP
−覚醒
−眼運動分析
−EOG分析
−EMG分析(顎)
図32に、図18のブロック37における、AEPとBICの結合指数およびR&Kを決定コンテキストで使用して有意識/無意識を決定する流れ図を示す。
GSR(電気皮膚反応)またはEDA(皮膚電気活動)またはSCR(皮膚伝導反応)
GSR(電気皮膚反応)またはEDA(皮膚電気活動)またはSCR(皮膚伝導反応)
と現在呼ばれているものは、指および/または掌から得られる皮膚伝導率の測定値である。実際は、この測定は、電極の中に定電流を流して皮膚抵抗を決定することによって行う。
ストレスおよび不安の分析
HCMシステムは、定期的なカフ取付け式(腕、手首、またはその他の患者取付け位置)血圧測定システムを、酸素濃度計パルス波形およびECG波形(PTT計算のため)と共に適用することを提案する。定期的なカフベースの血圧測定と共にPTTを(酸素濃度計パルス波形およびECG波形によって)利用するこの方法は、カフの値から定量的な血圧測定値を得て、PTTで計算された信号から定性的な血圧測定値を得る手段を提供する。言い換えれば、ベースラインの定量的な血圧値がカフ血圧値から得られ、継続的で定性的な血圧値がPTT値から得られる。さらに、高感度EEG覚醒検出の手段としてPAT(104〜108)測定を適用することにより、最小限の侵襲性および最大限の感度を有する新しい覚醒検出方法がもたらされる可能性がある。侵襲性を最小限に抑えて対象を監視するコンテキストで、また、麻酔関連の処置中に早く覚醒しすぎることに関連するリスクを低減する意図で、この新しい方法は有望な見通しおよび用途をもたらす。このタイプのシステムの利点は、正確で、血圧を継続的に監視することができるが、カフの膨張収縮を定期的な時間間隔でのみ実施することによって患者を快適に維持するという点である。
対象の呼吸速度を監視することにより、脅威、不安、またはストレスの条件に対する、定められたペースの呼吸の影響と生理的および生理的応答の予想とを検出することができる。
ステップ1.過去60秒間の呼吸速度を決定する。これを、過去30秒の呼吸データについて毎秒後に繰り返し、呼吸速度変動性の移動平均を出す。
RVRV=CR/AB
心拍および詳細麻酔監視
(参照54、55、56、57、60を参照されたい)
電気皮膚反応は生理的パラメータの1つであり、これは、脅威またはストレスの多い条件に関連することがわかっており、ストレスを受けている患者と相関させることができる。電気皮膚反応は、麻酔処置に関連する早く覚醒しすぎた状態の間に、明白になる場合がある。
図33に、無線リンクされた継続的な血圧測定のための装置の一形式を示す(参照58を参照されたい)。
図34Aに、開眼を感知および測定するための生物学的センサデバイスの一形式を示す。この生物学的センサは、ヒンジ36で旋回可能に動くように接続された1対のシザーアーム34、35を備える。アーム34は、眼瞼とほぼ一緒に動くように適合されている。一形式では、アーム34の自由端は、両面テープなどの接着剤で眼瞼の可動部分に固定することができる。アーム35の自由端は、眼瞼と一緒に動くことがほとんどない眼付近の部分に固定することができる。各アーム35、36は、導電性カーボントラック37を備える。トラック37は、各アーム上のインダクタを形成するものとすることができる。あるいは、トラック37は、各アーム上のコンデンサ極板を形成するものとすることができる。アーム34、35が相互に対して動くか旋回するとき、各アーム上のカーボントラック37の間における重なりの程度は動きに伴って変化することがわかるであろう。トラック37は、アーム35、36の位置を電気信号に変換するための電子インタフェースに接続される。
図35に、統合麻酔監視のための電極システムの一形式を示す。IAMESシステムは、各無線電極セットに適用することができる。電極取付けシステム(EAS)および無線電極システム(WES)を含めた、2つの独特なコンポーネントを利用することができる。
統合睡眠電極システム(ISES)−図37参照
バイコヒーレンス、EOG、顎EMG、および開眼の無線センサデバイスを含めた実施
図37に、バイコヒーレンス、EOG、顎EMG、および開眼を含めた無線統合電極システムのサンプル実施形態を示す。
ISESシステムは、各無線電極セットに適用することができる。電極取付けシステム(EAS)および無線電極システム(WES)を含めた、2つの独特なコンポーネントを利用することができる。
図38に、無線電極の好ましい一実施形態を示す。
無線送信機が、同じ部屋(手術室)内にあるPCにデータを送信し、PCはEEGを分析して麻酔深度を決定する。
電池式−Maxell充電式リチウム電池 3V 65mAh 3mm×20mm直径ML2033
1回の充電で少なくとも12時間の動作を可能にすべきである。他の用途にも使用できるように24時間が理想的である。
・915MHzのISM帯域または2.4GHzのISM帯域を使用することが好ましい。
・信号が単一搬送波周波数よりも干渉を被りにくいように、スペクトル拡散が好ましい。
・下方電力平均は65mA/12未満
・送信範囲10m
・平均データ転送速度256×12=3000bps(最低)。すなわち毎秒256サンプル、12ビット/サンプル、好ましくは16ビット/サンプル。
・よりはるかに高い送信データ転送速度を有すると見込まれるが、節電のため低デューティサイクルのみ使用する。
・3V以下で動作することが好ましい。
・ブルートゥースは、真に低電力消費とするにはプロトコルオーバーヘッドが大きすぎる。
データ獲得はマイクロコントローラによって行われ、マイクロコントローラは無線送信機も制御する。差動端末(INA122)または別個の演算増幅器によって16ビットまたは12ビットを使用する。
Texas Instruments TRF6900 3V単一チップ無線送受信機
Tx20dB減衰において21mA、0dB減衰において37mA
Rx 24mA
パワーダウン 2mA
MSP430マイクロコントローラを使用して、ベースバンド動作およびデータ獲得を実施する。
・スレーブ中の最小限の電流消費(理想的には2mA未満)
・干渉に対する最大限の免疫
・小さい物理サイズ
・コンポーネントのリードタイムは8〜12週間未満
・システム製造コスト
ISM帯域は、GSM移動局帯域とGSM基地局帯域との間で915〜928MHzに位置する。チャネルスペーシングは500kHzに決定され、周波数ホッピング方式のために24個の利用可能チャネルが提供される。
電流消費は、マスタユニット上では有害要因ではなく、したがってマスタはすべてのRFトラフィックを制御しなければならない。1秒のタイムスライスごとに、512バイトのスレーブトランザクションを12個まで実施することができる。
約110kBpsのデータ転送速度では、512バイトのNRZパケットは46.5ミリ秒かかる。約70ミリ秒のタイムスロットが各スレーブに割り振られ、合計840ミリ秒になる。残りの160ミリ秒は、失敗したスレーブ転送に対する再試行(毎秒2回まで)のために確保される自由裁量タイムスロットである。
電源投入時、スレーブは受信モードに入り、マスタ同期パケットを待機する(マスタ獲得モード−MAM)。
同期パケットは、プリアンブル、フレームヘッダ、記述子、およびCRC(約150ビット)を含めて約1.4ミリ秒かかる。
スレーブがMAMで過ごす時間には任意の時間量が指定され、例えばこれは10秒である。マスタ同期が獲得されない場合、スレーブは20秒間待機して再びMAMに入る。
これは、マスタが存在しない場合やネットワーク動作中に障害が起きた場合に、過剰な電流消費を回避するためである。マスタとの同期が達成されると(マスタ同期モード−MSM)、スレーブは、毎秒12〜16ビットの分解能で256A/Dサンプルの取得を開始する。これらはRAMバッファに記憶され、1秒の各タイムスライスの最後にマスタに転送される。
スレーブのPCBは、マスタのハードウェアと同一になるように意図される。
RS232パッドを使用してスレーブにIDを割当て、それをフラッシュに記憶する。
スレーブの電流消費は、3つの構成要素、すなわち継続電流、ピーク送受信機電流、ピークA/D変換の構成要素からなり、合計で約1.82mAになる。スレーブが1秒のタイムスライス中で再試行するたびに、余分に1.74mAの消費を被る。24個のチャネルが+5dBm出力で利用可能なので、この可能性は低いと予期される。
MSP430F149のLFXTALが、32.768kHz水晶によって稼動し、内部タイマAを刻時する。このタイマは、3チャネルのキャプチャ/比較ユニットを有し、A/D変換のために256Hzのレートでコアに割り込むのに使用される。これは継続的な構成要素である。
1秒の各タイムスライス中で、TRF6900が合計約50ミリ秒にわたってアクティブになる。
シーケンスは以下のとおりである。
−起動時、XT2発振器が始動し、DDS参照と共に起動可能になる(水晶発振器は通常、5〜10ミリ秒から開始する)。
−次にCPUがオンになり、TRF6900送受信機ブロックとの110kBpsリンクおよびSPI通信を処理するのに十分なプロセッサスループットを提供する。TRF6900を受信およびロックに設定するためには、約1ミリ秒が必要である。
−スレーブのCPUおよびTRF6900が約2ミリ秒でアクティブ化され、良好なBERおよびクリアなチャネルを呈する。
−TRF6900がTXモードになる。最初は全出力電力をTRF6900上に出力することが決定される。この結果、より高いピーク電流になるが、最小限のBERしたがって最小限の再試行が保証され、これによって電流が最小限に抑えられる。
A/D変換器は、それ自体のRC内部クロックを有し、最大4マイクロ秒で変換を行う(12ビット分解能)。
明確にし拡張しやすくするため、ファームウェアは「C」で記述される。製造後に設計をMSP430F147に移植してコストを削減することができることは注目に値する。かなりの量の予備プログラムメモリがあることにより、さらに拡張および追加するのも容易なはずである(F149は60KBのフラッシュメモリを有する)。32ビットのハードウェアMAC中に1サイクル署名付き/署名なし16×16があることは、ウェーブフィルタリングなど将来のDSP追加の可能性に対して有用であろう。
スレーブおよびマスタのPCBは、同一であるべきであり、4層PCB上に実装される。
分析の概観−1次、2次、3次分析の内訳−図41参照
車両バイコヒーレンス無線システム(VBWS)−図42参照−自動車不眠システム
図42のブロック図に、運転環境における、患者の額に付ける無線取付け電極と、電極信号ピックアップおよびEEG処理のための無線インタフェースとを構成するシステムを示す。EEG処理には、コヒーレンススペクトル分析および/または聴覚誘発応答を含めることができる。
図43に、詳細麻酔システムの妥当性検査および記録の装置のための手段として同期音声およびビデオを使用するサンプル実施形態を示す。
痛みレベルまたは意識レベルのリモートインジケータ(PLCLRI)−図44参照
痛みレベルまたは意識レベルのリモートインジケータ
スペクトル拡散ベースの無線活性電極システム(SSBWAES)−図45および46参照
スペクトル拡散ベースの無線活性電極システムであって、冗長電極による代用、動的な信号品質検証、インピーダンス検証、および較正を含む。
図46に、間接接続による無線モジュールを示す。
SSBWAESシステムは、各無線電極セットに適用することができる。電極取付けシステム(EAS)および無線電極システム(WES)を含めた、2つの独特なコンポーネントを利用することができる。
無線ベースの活性電極システムの一実施形態に関する例
図47に、無線ベースの活性電極システムの一実施形態を示す。
意識監視検査デバイスにリンクされた、バイオフィードバック制御による薬剤送達システム(BCDDSLCIG)−図48参照
図48に、意識監視デバイスにリンクされた薬剤送達システムを示す。
本特許出願に関連する参照
HCMシステムは、特定の対象の麻酔深度を決定する手段として、ユーザが患者入力変数のライブラリまたは範囲を確立することを可能にする一定範囲の各種パラメータと、一定範囲の各種2次分析と、一定範囲の各種重み付けおよび要約3次分析とを利用する。以下の研究は、このような複雑な生理状態および状態変化で、単純なまたは1次元の麻酔深度尺度が望ましいものの実際的ではないことを実証している。
Barr G、Anderson RE、Samuelsson S、Owall A、Jakobsson JGは、British Journal of Anaesthesia、2000年6月、PMID:10895750、UI:20354305で、「冠状動脈バイパス手術のためのフェンタニルおよびミダゾラム麻酔:バイスペクトル脳波分析、薬剤濃度、および想起の臨床研究」について述べている。この研究で、Barrおよび同僚は次のように述べている。「冠状動脈バイパス手術のためのフェンタニルおよびミダゾラム麻酔中に、麻酔深度のモニタとしてバイスペクトル指数(BIS)を評価した。」「BISは麻酔中に低下したが、手術中にかなり変動し(36〜91にわたり)、8人の患者が60よりも高い値であった。ミダゾラムおよびフェンタニルの薬剤濃度はBISと相関しなかった。明示的または暗黙的な想起を報告した患者はいなかった。ミダゾラムおよびフェンタニルによる臨床的に妥当な麻酔の間、BISはかなり変動する。最も可能性の高い理由は、この薬剤の組合せを使用するときにはBISは正確な麻酔深度尺度ではないということである。」
Schraag S、Bothner U、Gajraj R、Kenny GN、Georgieff Mは、Anesth Analg、2000年4月、PMID:10553858、UI:20019286で、「プロポフォール注入中の意識喪失を予測するための脳波バイスペクトル指数および聴覚誘発電位の性能」について述べている。この研究で、Schraagおよび同僚は次のように述べている。「脳波のバイスペクトル指数(BIS)および中間潜時聴覚誘発電位は、無意識レベルの尺度に対する有望な候補であり、したがって早期回復プロファイルを向上させるであろう。」「有意識から無意識への遷移を繰り返す間に、すべての患者の脳波BISと、聴覚誘発電位波形の形態の数学的派生物である聴覚誘発電位指数(AEPi)とを同時に記録した。」「BISもAEPも両方とも、プロポフォール注入中の無意識レベルを監視するための信頼性ある手段であると結論する。しかし、AEPiは、個別の患者においてより大きな弁別力をもたらすことが証明された。含意:脳波のバイスペクトル指数も聴覚誘発電位指数も両方とも、プロポフォール注入中の鎮静および無意識のレベルの優れた予測子である。しかし聴覚誘発電位指数は、個別の患者における有意識から無意識状態への遷移を表す際によりよい弁別力をもたらす。」
Gajraj RJ、Doi M、Mantzaridis H、Kenny GNは、British Journal of Anaesthesia、1999年5月、PMID:10536541、UI:20006623で、「プロポフォール麻酔中の麻酔深度を監視するためのバイスペクトルEEG分析と聴覚誘発電位の比較」について述べている。この研究で、Gajrajおよび同僚は次のように述べている。「自然呼吸する外科患者における麻酔深度を監視するための聴覚誘発電位指数(AEP指数)とバイスペクトル指数(BIS)を比較した。」「AEP指数の平均覚醒値は、無意識中のすべての平均値よりもかなり高かったが、BISの場合はそうではなかった。BISは、麻酔から覚める間に徐々に上昇した。したがってBISは、麻酔の終わりの意識回復を予測することができるであろう。AEP指数は、無意識から有意識への遷移をよりよく検出することができた。」
Gajraj RJ、Doi M、Mantzaridis H、Kenny GNは、Br J Anaesth、1998年1月、PMID:9505777、UI:98166676で、「有意識から無意識への遷移を繰り返す間のEEGバイスペクトル、聴覚誘発電位、およびEEGパワースペクトルの分析」について述べている。この研究で、Gajrajおよび同僚は次のように述べている。「標的制御されたプロポフォール注入によって発生させた交互に入れ替わる有意識と無意識の周期の間に、聴覚誘発電位(AEP)指数(AEPから得られる数値指数)、95%スペクトルエッジ周波数(SEF)、周波数中央値(MF)、およびバイスペクトル指数(BIS)を比較した。」「我々の発見は、4つの電気生理学的変数のうちの1つであるAEP指数が無意識から有意識への遷移を最もよく区別したことを示している。」
Witte H、Putsche P、Eiselt M、Hoffmann K、Schack B、Arnold M、Jager H、は、Neurosci Lett、1997年11月、PMID:9406765、UI:98068600で、「安眠中の人間の新生児EEGにおける低周波数と高周波数の信号成分間の相互関係の分析」について述べている。この研究で、Witteおよび同僚は次のように述べている。「新生児EEGのバーストパターン(安眠中の非連続的なEEG)の優勢な律動信号成分は、二次位相結合(バイスペクトル分析)によって特徴付けられることがわかる。いわゆる「初期波」(3〜12Hzの周波数範囲内の狭帯域律動)を、バーストパターンの最初の部分で実証することができる。この信号成分および位相結合の検出は、前頭部の領域での方がうまくいく。「初期波」の振幅変調および後続のコヒーレンス分析により、位相結合が振幅変調によるものであるとすることができる。すなわち、「初期波」の包絡曲線は、明確な期間にわたり、「より低い」周波数成分(0.75〜3Hz)の信号軌跡と同じ定性的なコースを示す。」
Schneider G、Sebel PSは、Eur J Anaesthesiol Suppl、1997年5月、PMID:9202934、UI:97346517で、「麻酔深度の監視」について述べている。この研究で、ScheneiderおよびSebelは次のように述べている。「臨床診療では、麻酔の妥当性を監視するために間接的で非具体的なサインが使用される。これらには、血行力学的サイン、呼吸サイン、筋肉サイン、および自律神経サインが含まれる。これらの尺度は、信頼できる方式で麻酔の妥当性を示さない。」「EEG情報は、縮小、要約、および単純化することができ、単一の数(スペクトルエッジ周波数および周波数中央値)にすることができる。これらの方法は、麻酔の妥当性を評価するには不十分だと思われる。EEGのバイスペクトル分析から得られるバイスペクトル指数は、麻酔の妥当性を測定するための非常に有望なツールである。代替手法は、誘発電位を監視することである。中間潜時聴覚誘発電位は、麻酔の妥当性を評価するのに役立つであろう。これらの技法は両方とも、さらに確証する必要がある。」
以下の研究は、BISの使用が麻酔深度の強力なインジケータであることを示している。したがってHCMシステムは、BISを麻酔深度の指数の1つとして利用するが、ただし、ユーザが最終的に1つのインジケータだけに依拠するのではなく十分な情報に基づいて患者の麻酔深度を決定することができるように、同時に複数の指数を提供する。
Sandler NA、Sparks BSは、J Oral Maxillofac Surg、2000年4月、PMID:10759114、UI:20220864で、「第3臼歯の抜歯のために静脈注射鎮静を受ける患者におけるバイスペクトル分析の使用」について述べている。この研究で、Sandlerは次のように述べている。「観察者による明敏さと鎮静度の評価(OAA/S)尺度を使用して、鎮静処置を開始する前およびその後5分間隔で処置が終わるまで麻酔医によって観察された鎮静レベルを主観的に評価した。BISレベルも同時に記録した。」「薬剤を投与した時間および量を記録した。次いで、単一の麻酔医の解釈(OAA/S)に基づく鎮静レベルとBIS示度とを比較した。結果:BIS指数とOAA/S示度との間に、強力な決定的関係が見出された(P<0.0001)。」「結論:BIS技術は、鎮静深度を評価するための客観的かつ順序的な手段をもたらす。麻酔深度の客観的なBIS値と主観的な評価(OAA/Sスケール)との間には、強力な関係があった。このことは、鎮静レベルを臨床的に決定するのが難しい場合のある口腔および顎顔面外科で鎮静度の客観的評価を提供する際に、非常に貴重である可能性がある。」
Denman WT、Swanson EL、Rosow D、Ezbicki K、Connors PD、Rosow CEは、Anesth Analg、2000年4月、PMID:10735791、UI:20200014で、「バイスペクトル指数(BIS)モニタの小児科評価、ならびに幼児および小児におけるBISと終末呼気セボフルラン濃度との相関」について述べている。この研究で、Denmanおよび同僚は次のように述べている。「バイスペクトル指数(BIS)は、成人において開発されてきたものであり、臨床的な麻酔催眠効果とよく相関する。我々は、BISが幼児および小児において麻酔の臨床的マーカを反映し投薬応答性を実証するかどうかを調べた。」「BISは小児においても、成人の場合と同様に臨床的麻酔インジケータと相関した。麻酔深度が増加するにつれてBISは低下した。BISは、幼児および小児におけるセボフルラン濃度と相関した。」「全身麻酔中にバイスペクトル指数(BIS)を使用することは、成人における麻酔の滴定を向上させる。」
Hirota K、Matsunami K、Kudo T、Ishihara H、Matsuki Aは、Eur J Anaesthesiol、1999年8月、PMID:10500939、UI:99430726で、「口腔ジアゼパム前投薬の後のバイスペクトル指数とプラズマカテコールアミンとの関係」について述べている。この研究で、Hirotaおよび同僚は次のように述べている。「高性能液体クロマトグラフィを使用してプラズマカテコールアミンのレベルを測定するために、集団D(+)の患者の場合の静脈血サンプル(6mL)を採取した。集団D(+)のバイスペクトル指数レベル(平均+/−SD):93.5+/−773.5は、集団D(−)のバイスペクトル指数レベル:96.1+/−1.8よりもかなり低かった(P<0.05)。バイスペクトル指数とプラズマノルエピネフリンのレベルとの間には、著しい相関があった(r=0.567、P<0.05)。研究は、バイスペクトル指数モニタが口腔ジアゼパム前投薬の効果を検出できることを示している。」
Muthuswamy J、Roy RJは、IEEE Trans Biomed Eng、1999年3月、PMID:10097464、UI:99197537で、「ファジィ積分および脳波バイスペクトル分析を使用して麻酔中の運動を予測する」ことについて述べている。この研究で、MuthuswamyおよびRoyは次のように述べている。「この研究の目的は、脳波(EEG)から得られる自己回帰(AR)パラメータと、血行力学パラメータと、肺胞麻酔濃度とを統合した、犬モデルにおける麻酔深度推定方法を設計および評価することであった。」「麻酔投与量と麻酔深度との曲線が非常に非線形なので、基本的な推定器として神経回路網(NN)を選択し、血行力学的パラメータとEEGから得られるパラメータと麻酔濃度とを入力特徴ベクトルとした複合NN手法を考えた。麻酔深度の推定は認知的ならびに統計的な不確定性を含むので、ファジィ積分を使用して様々な回路網の個別の推定値を積分し、麻酔深度の最終的な推定値に到達した。」「個別のNN推定値のファジィ積分(9回のテスト実験のうちの7回から43個の特徴ベクトルをテストしたとき)により、それらのうち40個(93%)が正しく分類され、個別のNN推定値を大きく上回る改善がもたらされた。」
Muthuswamy J、Sherman DL、Thakor NVは、IEEETrans Biomed Eng、1999年1月、PMID:9919830、UI:99118483で、「EEG中のバーストパターンの高次スペクトル分析」について述べている。この研究で、Muthuswamyおよび同僚は次のように述べている。「仮死性停止(EEGバーストパターン)からの早期回復中の、またEEGがより継続的な活動に進展した後の遅い回復中の、ベースラインにおけるEEGのパワースペクトルパラメータおよびバイスペクトルパラメータを研究した。バイコヒーレンス指数は信号の2つの周波数成分間の位相結合の程度を示すが、EEGバーストのデルタ−シータ帯域内のバイコヒーレンス指数は、ベースラインまたは遅い回復の波形中のそれよりもかなり高い。バイスペクトルパラメータは、パワースペクトルパラメータよりも検出可能な傾向を示す。」「バイコヒーレンス指数およびポリスペクトルの対角要素は、バースト出現中のEEGジェネレータ中に2次の、また多くの場合にはより高次の非線形性があることを強く示している。このEEG信号中の非線形性の指標は、障害に対する脳の応答についての新規な定量的尺度をもたらす。」
Lipton JM、Dabke KP、Alison JF、Cheng H、Yates L、Brown TIは、Australas Phys Eng Sci Med、1998年3月、PMID:9633147、UI:98296803で、「バイスペクトルを使用して人間の脳波の特性を分析する」ことについて述べている。この研究で、Liptonおよび同僚は次のように述べている。「バイスペクトルおよびバイコヒーレンススペクトルは、異なるタイプの非線形システム応答を識別するための強力な技法であることが示された。この論文では、生物医学的信号に適用されるバイスペクトル技法に関する序論を提示し、人間の心電図(ECG)のバイスペクトル特性を検討する。バイスペクトルは、異なるEGC応答タイプを表現および識別するための効果的なツールであることがわかっている。バイスペクトルECG分析は非侵襲的であり、有用な弁別診断であることが判明するであろう。」
Hall JD、Lockwood GGは、Br J Anaesth、1998年3月、PMID:9623435、UI:98286638で、「バイスペクトル指数:2つのモンタージュの比較」について述べている。この研究で、HallおよびLockwoodは次のように述べている。「新しいEEGモニタであるAspect A−1000を使用して前頭中央および二正面のモンタージュを比較した。このモニタは、バイスペクトル分析を使用して、麻酔深度の指数であるバイスペクトル指数(BIS)を得る。」「二正面モンタージュ中に配置したECG電極は、前頭中央モンタージュ中の銀の半球電極よりも信頼性があった。またこれらの電極タイプは両方とも、臨床的に有用な範囲のインピーダンスを有する。しかし、各モンタージュから得られたBIS値は予測不能な形で異なることがわかった。」「BISは、個々の患者における麻酔深度の傾向を追跡するには有用かもしれないが、患者間で比較するときや単一の値としては有用性に劣ると結論する。」
Struys M、Versichelen L、Byttebier G、Mortier E、Moerman A、Rolly Gは、Anaesthesia、1998年1月、PMID:9505735、UI:98166634で、「プロポフォール標的効果部位濃度を滴定するためのバイスペクトル指数の臨床的有用性」について述べている。この研究で、Struysおよび同僚は次のように述べている。「集団1では、切開時および維持中に、標的範囲(すなわち<40または>60)の外に位置するより高割合のバイスペクトル指数示度とより多くの運動とが見出された。集団1の患者には、より暗黙的な覚醒への傾向があった。」「プロポフォール投与量を低減することはできなかったが、標的効果部位濃度の滴定がより満足のいくものだったので、より一貫した鎮静レベルを維持することができた。」
Kearse LA Jr、Rosow C、Zaslavsky A、Connors P、Dershwitz M、Denman Wは、Anaesthesia、1998年1月、PMID:9447852、UI:98107541で、「脳波のバイスペクトル分析がプロポフォール鎮静および催眠の間の意識的な情報処理を予測する」と述べている。この研究で、Kearseおよび同僚は次のように述べている。「背景:バイスペクトル指数(BIS)は、脳波(EEG)の周波数間結合の変化を測定する。この研究の目的は、(1)プロポフォールによってまたはプロポフォールと亜酸化窒素によって誘発された鎮静および催眠の間に、BISが命令への応答と相関するかどうかを決定すること、および(2)命令に対する患者の応答を予測する際に、標的とされ測定されたプロポフォール濃度とBISを比較することであった。」「結論:プロポフォールによるまたはプロポフォールと亜酸化窒素による鎮静および催眠の間、バイスペクトル指数は、口頭命令に対する応答を正確に予測する。臨床での使用中に遭遇する可能性の高い状況、すなわちプロポフォール濃度が増減し、時の経過に伴って測定が繰り返されるときでも、精度は維持される。」
Glass PS、Bloom M、Kearse L、Rosow C、Sebel P、Manberg Pは、Anesthesiology、1997年4月、PMID:9105228、UI:97259091で、「バイスペクトル分析がプロポフォール、ミダゾラム、イソフルラン、およびアルフェンタニルの鎮静および記憶効果の尺度となる」と述べている。この研究で、Glassおよび同僚は次のように述べている。「擬似定常状態の各薬剤濃度で、BISスコアを記録し、想起すべき絵または所与の単語を参加者に見せ、後続の薬剤濃度分析のための動脈血サンプルを採取し、観察者による明敏さ/鎮静度評価スケール(OAAS)の応答性部分によって決定されるように参加者の鎮静レベルを評価した。2以下のOAASスコアは無意識と見なした。BIS(バージョン2.5)スコアをリアルタイムで記録し、その後、記録した生EEGデータからオフラインでBIS(バージョン3.0)を得た。」「結論:BISは両方とも、反応性レベルとよく相関し、意識喪失の優れた予測をもたらした。これらの結果は、BISがプロポフォール、ミダゾラム、およびイソフルランの鎮静レベルおよび意識喪失についての有益なモニタになり得ることを意味している。」
Sebel PS、Lang E、Rampil IJ、White PF、Cork R、Jopling M、Smith NT、Glass PS、Manberg Pは、Anesth Analg、1997年4月、PMID:9085977、UI:97240517で、「麻酔効果を監視するためのバイスペクトル脳波分析の多施設研究」について述べている。この研究で、Sebelおよび同僚は次のように述べている。「遡及研究で、脳波(EEG)のバイスペクトル分析(BIS)は、患者が皮膚切開に応答して動くかどうかを予想することが示された。」「Aspect B−500を介してEEGを継続的に記録し、モニタに表示された両側性前頭中央チャネルからBISをリアルタイムで計算した。」「したがって、オピオイド鎮痛薬を補助的に使用する場合、皮膚切開に対する運動応答を主要な終点として使用するときにBISを麻酔の妥当性の尺度として使用することに混乱が生じる。」
Muthuswamy J、Sharma Aは、J Clin Monit、1996年9月、PMID:8934342、UI:97088404で、「麻酔深度推定における脳波記述子および終末呼気濃度の研究」について述べている。この研究で、MuthuswamyおよびSharmaは次のように述べている。「目的:3つの脳波記述子の有用性を研究するために、平均周波数中間値、平均90%スペクトルエッジ周波数、およびバイスペクトル変数を、麻酔深度推定で麻酔濃度と共に使用した。方法:様々なハロタン麻酔薬レベルおよび酸素中の亜酸化窒素レベルに基づく9つの別々の実験で、7匹の雑種犬から生EEGデータの4つのチャネルを収集した。」「結論:バイスペクトル変数は、応答者クラスと非応答者クラスを隔てる境界での非線形性を低下させるようである。したがって、バイスペクトル変数に基づく神経回路網は、パワースペクトル変数をその入力の1つとして使用する神経回路網よりも複雑でない。」
Shils JL、Litt M、Skolnick BE、Stecker MMは、Electroencephalogr Clin Neurophysiol、1996年2月、PMID;8598171、UI:96173435で、「人間における視覚対話のバイスペクトル分析」について述べている。この研究で、Shilsおよび同僚は次のように述べている。「非線形スペクトル分析、特にバイスペクトルを使用して、左右の視野の刺激から得られる電気大脳活動との対話を研究した。刺激は、各視野につき1つずつの2つの四角からなり、異なる周波数で明滅させた。視覚刺激を単眼で観察する8人の対象について、バイスペクトル、バイコヒーレンス、および二位相を計算した。」「これらの結果は、複雑な系における神経回路網の接続性を分析する際にバイスペクトル分析がどれほど強力なツールになり得るかを示している。これにより、異なる神経系を特定周波数の刺激でラベル付けし、頭皮EEGの周波数分析を使用してその接続を追跡することができる。」
Leslie K、Sessler DI、Schroeder M、Walters Kは、Anesth Analg、1995年12月、PMID:7486115、UI:96079788で、「プロポフォール血中濃度およびバイスペクトル指数が有志者におけるプロポフォール/硬膜外麻酔中の学習の抑制を予測する」と述べている。この研究で、Leslieおよび同僚は次のように述べている。「プロポフォールはしばしば局所麻酔中の鎮静に使用される。我々は、プロポフォール血中濃度、バイスペクトル指数、および95%スペクトルエッジ周波数が有志者におけるプロポフォール/硬膜外麻酔中の学習の抑制を予測するという仮説をテストした。さらに、バイスペクトル指数がプロポフォール血中濃度に線形に関係するという仮説もテストした。」「学習が50%に抑制されているときのバイスペクトル指数値は91+/−1であった。対照的に、95%スペクトルエッジ周波数は学習とあまり相関しなかった。バイスペクトル指数は、プロポフォール血中濃度が上昇するにつれて直線的に低下した(バイスペクトル指数=−7.4[プロポフォール]+90;r2=0.47、n=278)。95%スペクトルエッジ周波数とプロポフォール濃度との間には、大きな相関はなかった。学習を抑制するには、記憶喪失を生じると報告されているプロポフォール血中濃度に的を絞ることができる。あるいは、バイスペクトル指数を使用して、プロポフォール鎮静の間の麻酔効果を予測することができる。」
Sebel PS、Bowles SM、Saini V、Chamoun Nは、J Clin Monit、1995年3月、PMID:7760092、UI:95280046で、「EEGバイスペクトルがチオペンタール/イソフルラン麻酔中の運動を予測する」と述べている。この研究で、Sebelおよび同僚は次のように述べている。「目的:我々の研究の目的は、イソフルラン/酸素麻酔中の運動を予測する際のバイスペクトル指数(BIS)の効力を、スペクトルエッジ周波数(SEF)、相対デルタパワー、周波数中間値、および結合一変量パワースペクトル派生物と比較してテストすることであった。」「結論:EEGのバイスペクトル分析を使用して、遡及的に決定される指数を展開したとき、指数と運動との関連があった。したがって、イソフルラン/酸素による麻酔中に患者が皮膚切開に応答して動くかどうかについての有用な予測子とすることができる。」
Kearse LA Jr、Manberg P、Chamoun N、deBros F、Zaslavsky Aは、Anesthesiology、1994年12月、PMID:7992904、UI:95085072で、「脳波のバイスペクトル分析が、プロポフォール/亜酸化窒素麻酔中の皮膚切開に対する患者の運動と相関する」と述べている。この研究で、Kearseおよび同僚は次のように述べている。「背景:バイスペクトル分析は、脳波における様々な周波数の間の調和関係および位相関係を決定する信号処理技法である。我々の目的は、プロポフォール/亜酸化窒素麻酔中の皮膚切開に応答する患者の運動を予測する際に、バイスペクトル記述子であるバイスペクトル指数の精度を、3つのパワースペクトル変数(95%スペクトルエッジ、周波数中間値、相対デルタパワー)の精度と比較することであった。」「結論:脳波のバイスペクトル指数は、プロポフォール/亜酸化窒素麻酔中の皮膚切開に応答する患者の運動に関して、標準的なパワースペクトルパラメータまたはプラズマプロポフォール濃度よりも正確な予測子である。」
Sigl JC、Chamoun NGは、J Clin Monit、1994年11月、PMID;7836975、UI:95138762で、「脳波に対するバイスペクトル分析への序論」を述べている。この研究で、SiglおよびChamounは次のように述べている。「近年の多くの努力の目標は、神経障害の診断や麻酔効力および脳虚血の術中監視を含めた様々な適用例で、脳波(EEG)の解釈の単純化をもたらすことであった。処理されたEEG変数が特定の適用例で限られた成功を享受してきたものの、許容できる標準はほとんど現れていない。これは一部には、一般に使用されている信号処理ツールが、EEGで利用可能な情報のすべては定量化しないせいであるとすることができる。例えばパワースペクトル分析は、周波数に応じたパワー分布だけしか定量化せず、位相情報は無視する。また、信号が線形プロセスから生じると仮定し、したがって、中枢神経系(CNS)などの非線形源から生成される信号でよくみられる現象である位相結合として表される信号成分間の潜在的な対話を無視する。」
Kearse LA Jr、Manberg P、DeBros F、Chamoun N、Sinai Vは、Electroencephalogr Clin Neurophysiol、1994年3月、PMID:7511501、UI:94192475で、「麻酔誘発中の脳波のバイスペクトル分析で、喉頭鏡検査および挿管に対する血行力学的応答を予測することができる」と述べている。この研究で、Kearseおよび同僚は次のように述べている。「麻酔妥当性の尺度として脳波を使用することは、限られた成功しか達成してこなかった。我々の目的は、バイスペクトル指数によって定義される脳波(EEG)の非線形特性が、オピオイドベースの麻酔中における気管内挿管に対する自律反応について、パワースペクトル分析によって定式化されるEEGの線形統計特性よりもよい予測子であったかどうかを決定することであった。」「バイスペクトル指数によって測定された応答集団との間には大きな差があり、この応答集団は、所与の薬剤の量に依存せずに応答者を非応答者と区別した。パワースペクトル分析の変数はどれも、応答者を非応答者と性格に区別しなかった。」
HCMシステムは、従来の低コスト電極を無線インタフェースデバイスと共に使用して、手術処置中に患者にワイヤを取り付けることに関連する危険および困難を低減するように設計されている。さらにHCMシステムは、利用可能な充電時間を表示する単純なLED表示を使用して無線電極モジュールの充電ステータスを表示する独特な方法を利用し、1時間(または2時間)ごとの利用可能な充電使用時間をLED表示によって表示する。HCMシステムの無線デバイスはまた、独特な近接RF充電技法を利用して無線モジュールを充電するための、単純なフールプルーフ手段も提供する。
以下の論文は、HCMシステムによって克服される、現況技術の困難のいくつかを提示している。
Yli−Hankala A、Vakkuri A、Annila P、Korttila Kは、Acta Anaesthesiol Scand、1999年5月、PMID:10342003、UI:99273549で、「セボフルランまたはプロポフォール麻酔におけるEEGバイスペクトル指数監視:直接コストおよび即時回復の分析」について述べている。この研究で、Yli−Hankalaおよび同僚は次のように述べている。「BIS監視は、プロポフォールとセボフルランの両方の消費を削減し、プロポフォール麻酔後の即時回復を促進した。詳細なコスト分析により、監視がこれらの患者における麻酔処置の直接コストを増大させたことが示された。これは主に、相対的に短い麻酔に使用される特別なEEG電極の価格のせいであった。」
有意識から無意識への遷移を繰り返す間のEEGパワースペクトル。R.J Gajraj、M.Doi、H.Mantzzaridis、G.N.C.Kenny、British Journal of Anaesthesia、1998年
ニュージーランド、ハミルトンのワイカト病院麻酔科のMoira L.Steyne−RossおよびD.A.Steyne−Rossは、「白色雑音駆動の皮質に対する理論的脳波定常スペクトル:全身麻酔によって誘発される位相遷移の証拠」について述べている。この論文は、昏睡性無意識への遷移におけるクリティカルな時点の近くでEEGスペクトルパワーが増大することを述べている。
HCMシステムは、麻酔深度監視システムを向上させるために、麻酔薬の投与中に重み付き入力の1つとしてEEG信号の振幅を予測する機能を適用する。
有意識から無意識への遷移を繰り返す間のEEGバイスペクトル、聴覚誘発電位、およびEEGパワースペクトルの分析 R.J. Gajraj、M.Doi、H.Mantzaridis、G.N.C.Kenny、British Journal of Anaesthesia、1998年
パルス遷移時間による閉塞性および中枢神経性の睡眠時無呼吸イベントの区別 Jerome Argod、Jean−Louis Pepin、Patrick Levy、Resp Crit Care Med、1998年 Vol158、1778〜1783ページ
パルス遷移時間:潜在的臨床適用例の評価 Robin P Smithj、Jerome Argod、Jean−Louis Pepin、Patrick A Levy、Thorax、1999年54:452〜458
脳波のバイスペクトル分析についての序論 Jeffrey C.Sigl.PhD、Nassib G.Chamoun、MS、1994年、Little Brown and Company
Allan RechtschaffenおよびAnthony Kales編集 人間の対象の睡眠状態に関する標準化された述語、技法、および得点付けシステムのマニュアル カリフォルニア州90024カリフォルニア大学ロサンゼルス校、脳情報サービス/脳研究所
EEG覚醒:得点付け規則および例、米国睡眠障害協会の睡眠障害アトラス・タスクフォースからの先行報告 Sleep Vol.15 No.2、1992年
95%スペクトルエッジ分析は、データサンプルのスペクトルパワー曲線上の点であり、周波数軸上の95%点で測定され、Y軸は周波数帯域パワーを表す。
例えば、サンプルデータのパワースペクトル曲線を示す図49を参照されたい。
生物医学工学ハンドブック Joseph D.Bronzino、1995年、840〜852ページ、信号平均
生物医学工学におけるフーリエ変換、フーリエ変換についての序論 T.M.Peters、1998年、第1章
生物医学機器の理論と設計 第2版 Walter Welkowitz、1992年、周波数スペクトル、10〜19ページ
生物医学工学ハンドブック Joseph D.Bronzino、1995年、生体電気現象、Craig S.Henriquez、第11章
生物医学工学ハンドブック Joseph D.Bronzino、1995年、生物医学信号:起源および動的特性;周波数領域分析、第54章
生物医学工学ハンドブック Joseph D.Bronzino、1995年、麻酔送達システム、第86章
生物医学工学ハンドブック Joseph D.Bronzino、1995年、感覚モータの制御性能能力の測定、第145章
睡眠薬の原理と実践 第2版 1994年、Kryger Roth Dement、第89章 人間の睡眠の監視および段階付け Mary CarskadonおよびAllan Rechtschaffen
特許参照:AU632432、Analysis System for Physiological Variables、BurtonおよびJohns、1989年
EEG分析およびコンピュータ補助による睡眠得点付けのための改善された方法 1/2周期振幅 抄録 JohnsおよびBurton、1989年
会議マニュアル抄録
成人脳波のアトラス Warren T Blume、Masaka Kaibara、Raven Press、1995年、アーチファクト、第2章
生物医学工学ハンドブック Joseph D.Bronzino、1995年、生物医学信号処理における高次スペクトル、915〜916ページ
Barrett−Dean Michelle、臨床環境におけるCompumedics Mattressセンサの予備調査 ビクトリア、マルヴァン、聖フランシスザビエルカブリーニ病院
ASTA、1999年
従来と異なる推奨R&K EEG電極位置を最もよく近似するための、周波数補償技法を利用した修正R&K(34)
様々な不眠状態におけるラットのEEGのバイスペクトル分析 Taiking NingおよびJoseph D.Bronzino、生物医学工学のIEEEトランザクション、1989年4月
Aspect Monitoringに関連する商標は以下のとおりである。
BIS(登録商標)
Bispectral Index(登録商標)
A−2000(商標)
定められたペースの呼吸および予想が脅威に対する生理的および生理的応答に及ぼす影響
McCaul KD、Solomon S、Holmes DS、Journal of Personality and Social Psychology、1979年、Vol37 No.4、564〜571
カジノ賭博が賭博常習者の心拍および唾液コルチゾールを上昇させる Meyer G、Hauqffa BP、Schedlowski M、Pawlak C、Stadler MA、Exton MS
Biol Psychiartry 2000年11月1;48(9):948〜53
抄録
生理的に健康な男女における心拍変動、体質不安、および認められるストレス
Dishman RK、Nakamura Y、Garcia ME、Thompson RW、Dunn AL、Blair SN
Int J Psychophysiol、2000年8月;37(2):121〜33
心臓変動の時間および周波数領域に対する短期心理的ストレスの影響
Delaney JP、Brodie DA
Percept Mot Skills、2000年10月;9(2):515〜24
抄録
抑鬱障害および不安障害における心拍変動
Gorman JM、Sloan RP
Am Heart J、2000年10月;140(4補遺):77〜83
抄録
慢性的ストレスが血圧および短期記憶速度に影響を及ぼす
Brand N、Hanson E、Godaert G
Percept Mot Skills、2000年8月;91(1):291〜8
抄録
定められたペースの呼吸および予想が脅威に対する生理的および生理的応答に及ぼす影響
Kevin D.McCaul、Sheldon Solomon、David S.Holmes
カンザス大学、Journal of Personality and Social Psychology、1979年、Vol.37 No.4、564〜571
論文
生理的に健康な男女における心拍変動、体質不安、および認められるストレス
Rod K.Dishman、Yoshia Nakamura、Melissa E.Garcia、Ray W.Thompson、Andrea L.Dunn、Steven N.Blair
1999年11月16日、International Journal of Psychophysiology37(2000):121〜133
聴覚誘発電位指数:全身麻酔中の聴覚誘発電位の変化の定量的尺度
H.MantzaridisおよびG.N.C.Kenny
Anesthesia、1997年、52、1030〜1036ページ
インテリジェント麻酔EEGモニタの概念
W.NAHM、G.STOCKMANNS、J.PETERSEN、H.GEHRING、E.KONECNY、H.D.KOCHS、E.KOCHS
Med.Inform.(1999)vol.24 NO.1〜9
麻酔深度監視
G.Schneider、P.S.Sebel
European Journal of Anaesthesiology、1997年、14(補遺15)、21〜28
プロポフォール標的効果部位濃度を滴定するためのバイスペクトル指数の臨床的有用性
M.Struys、L.Versichelen、G.Byttebier、E.Mortier、A.Moerman、G.Rolly
Anaesthesia、1998年、53、4〜12ページ
脳波バイスペクトルの遺伝子依存性
JOEL.WHITTON、SUSAN M.ELGIE、HERB KUGEL、HARVY MOLDOFSKY
Electroencephalography and clinical Neurophysiology、1985年、60;293〜298
低メトヘキシトン注入を使用した麻酔深度監視のためのパワースペクトルエッジの評価
Peter S.Withington、John Morton、Richard Arnold、Peter S.Sebel、Richard Moberg
International Journal of Clinical Monitoring and Computing3:117〜122、1986年
バイスペクトルによるEEG周波数帯域間の相互関係の分析
脳波および臨床神経生理学、国際連盟第7会期、EEGにおける自由コミュニケーション
Kleiner B;Huber PJ、Dumermuth G
GSRまたは皮膚応答
Biomedical Instruments,Inc.
WWW.bio-medical.com/Gsr.html 26/0201
全身麻酔中の覚醒:心配するに値するか?
MJA Vol174 2001年3月5日
女性は男性よりも手術からの回復に時間がかかり手術中の副作用を被りやすい
British Medical Journal、2001年3月23日
(参照 Age、2001年3月24日)
Compumedics Siesta患者監視システム
72
Compumedics E−Series患者監視システム
73
Compumedics Profusion Software患者監視システム
全身麻酔および心肺バイパス後の手術中イベント想起 Phillips AA、McLean RF、Devitt JH、Harrington EM、Canadian Journal of Anaesthesia、1993年10月
麻酔および手術後の患者満足感:10811人の患者に対する前向き調査の結果 Myles PS、Williams DL、Hendrata M、Anderson H、Weeks AM、British Journal of Anaesthesia、2000年1月
EEG、EEG処理、およびバイスペクトル指数 Todd MM、Anesthesiology、1998年10月
全身麻酔帝王切開中の自覚検出 2つの方法の評価 Bogod DG、Orton JK、Yau HM、Oh TE、Anaesthesia、1990年4月
グリコピロニウム使用または不使用による完全静脈麻酔中の食道収縮性 Raftery S、Enever G、Prys−Roberts C、British Journal of Anaesthesia、1991年5月
聴覚誘発応答に対する外科刺激の影響 Thornton C、Konieczko K、Jones JG、Jordan C、Dore CJ、Heneghan CPH、British Journal of Anaesthesia、1988年3月
EEGのバイスペクトル指数と95%スペクトルエッジ周波数と近似エントロピーの比較、ならびに全身麻酔誘発中の心拍変動の変化 Sleigh JW、Donovan J、British Journal of Anaesthesia、1999年5月
バイスペクトル指数監視によってプロポフォール、アルフェンタニル、および亜酸化窒素麻酔からの覚醒を早め、回復を改善することができる BIS利用性研究会、Gan TJ、Glas PS、Windsor A、Payne F、Rosow C、Sebel P、Manberg P、Anesthesiology、1997年10月
なぜ麻酔で大規模な無作為化研究が必要か Myles PS、British Journal of Anaesthesia、1999年12月
米国特許第5381804号、Aspect Medical Systems,Inc、1995年1月17日に、生体から電気信号を受け取るためのモニタが記載されている。
米国特許第5458117号、Aspect Medical Systems,Inc、1995年10月17日に、大脳生体電位分析システムおよび方法が記載されている。
米国特許第5320109号、Aspect Medical Systems,Inc、1994年6月14日に、大脳生体電位分析システムおよび方法が記載されている。
腕アクティグラフ記録により、標準的な睡眠ポリグラフと94.5%の一致で睡眠と覚醒を区別することができると報告されている(Mullaney等、1980年)。
他の腕アクティグラフ研究では、健康な対象では91.8%、閉塞性睡眠時無呼吸症候群の患者では85.7%、不眠症の患者では78.2%、小児では89.9%の一致が報告されている。Sadeh等(1989年)(21)
Medical Dictionary、1997年、Merriam−Webster社、http://www.intelihealth.com/IH/
The American Heritage(登録商標)Dictionary of the English Language
http://www.bartleby.com/61/
今日、外科麻酔と呼ばれているものを最初に実証したのはWilliam Thomas Gordon Mortonである(89)。
Pubmed検索
オーストラリアでは、年間約百万人が全身麻酔を施される。この百万人のうち、毎年約5人が麻酔の直接的な結果として死亡し、約3千人以上が適切に麻酔をかけられないことになる。適切に麻酔をかけられなかったこれらの人々は、医療処置中の聴覚想起、回復が早すぎたり早く開眼したりすることからくる視覚想起、麻痺を感じることからくるストレスおよび不安による、一定範囲の症状を経験する。対象の麻痺状態が適切でなく、それによって例えば切開中に対象の身体が動くことになった場合、精査されている医療処置に対するある程度の精神的自覚、ある程度の意識があることからくる記憶想起、および手術トラブルが起こる可能性がある。
メルボルンのアルフレッド病院は、全身麻酔中に意識がある事態の報告例が世界で最も少ない病院の1つであることを実証したが、実際、このような病院でさえ、千人に1人の割合でこの事態が発生する(麻酔中の意識に対する)(91)。
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これまで、医療処置中に患者が眠っているかどうかを決定する方法はなかった(オーストラリア・シドニー大学のウェブサイトの麻酔に関する紹介論文によれば)。
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さらに、1942年の発見で、カナダの麻酔医達は神経筋遮断薬を開発できると決定した(Walter Raleigh卿は、1596年、ボリビアの土着の人々がクラーレと呼ばれるアメリカ植物の派生物を使用して麻痺を引き起こしていたことを知った)。1942年以降、これらの薬は、手術、特に筋肉の萎縮のせいで切断および縫合がほぼ不可能な部位であった腹部および胸部の手術に、革命を起こしてきた。
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麻酔医は、麻酔薬の使用量を30%まで過剰に見積もる傾向がある。この過剰な見積もりは、患者の健康、回復時間、および保健サービスの財政コストに関係する影響を有する。
(Age記事−eyes wide shut)
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適切なまたは最適な麻酔のために監視を行おうとする挑戦は、1965年の精神科医Bernard Levinの実験など、古典的な実験によって実証されている。この実験では、麻酔中に文章を読ませられた10人の患者が、手術後に質問されてもその文章を思い出さなかった。しかし、催眠状態にあったこれらの患者の中で、4人は単語を逐語的に言うことができ、別の4人は文節を思い出すことができたが、質問中に扇動され動揺した。
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適切に麻酔をかけられた患者は、意識を取り戻すまで何かを「感じる」「匂いで感じる」「見る」または「味わう」ことがあるはずがない。
(Age記事−eyes wide shut)
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1998年、ニューヨークのマウントシナイ・メディカルセンターのDavid Adams博士は、25人の無意識の心臓手術患者に対して、単語の対(少年/少女、苦い/甘い、海/水など)の音声テープを再生した。手術後の約4日後、患者は単一の単語のリストを聴いた。これらの単語のいくつかは、先の手術中に患者が無意識でいる間に再生されたものであった。患者は、各単語に対して自分の頭に浮かんだ最初の単語を答えるように求められた。患者が、聴いたことのない単語の対よりも、すでに聴いた単語の対の方がはるかにうまく自由連想できることがわかった。患者がこの情報を聴いており記憶していたことは明らかであった。
(Age記事−eyes wide shut)
Pubmed検索
手術台上での自分の経験を意識的に記憶している患者の数はより少ないが、無意識の記憶を有する患者の数はより多いと思われる。手術中のポジティブなメッセージは望ましい結果を生むかもしれないが、そうでないメッセージは望ましくない結果を生む可能性がある。
Pubmed検索
PERCLOSモニタ
参照:http://www.cmu.edu.cmri/drc/drcperclosfr.html、12/10/2000
運転手眠気検出システム
http://www.jhuapl.edu/ott/newtech/soft/DDDSystem/benefits.htm
運転手の眠気に関する文献の批評および展望;原因、結果、検出、PSG方法、生物行動的で生理的で安全なエアバッグ、アタッシュケース、実用性、使いやすさ、倫理的意味合い、および警報
Burton、2001年6月
専売、Zilberg Eugene、Ming Xu、2001年5月、Compumedics 眠気および運動センサ(座席およびハンドル)に関する不眠プロジェクト先行報告−相関分析(2001年5月)
Burton David、人間の意識を監視するための方法および装置 米国仮特許出願60/298011号、2001年6月13日出願
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用語集
振幅 正弦曲線のピークからピークまでの高さの2分の1。通常はボルトまたはマイクロボルト(μV)で測定される。(33)
1.疾患、外傷、鍼、またはクロロホルムや亜酸化窒素などの麻酔薬によって誘発される、感覚(特に触覚)の完全なまたは部分的な喪失。2.麻酔薬によって誘発される、局所的または全身的な無痛覚。意識喪失を伴う場合と伴わない場合がある。3.部分的なまたは完全な感覚喪失を誘発する、医療または手術のために投与される薬剤。投与方法および影響を受ける身体領域に応じて局部的、局所的、領域的、または全身的な場合がある。
以下の一節は、医師で詩人であり同名の最高裁判所判事の父であるOlive Wendell Holmesによって1846年11月21日に書かれたものである。この一節から、anaesthesiaおよびanaestheticを英語に加えたことを特定することができる。「誰もが偉大な発見に関わりたいと思っている。私は、生じた状態および薬剤に与えるべき名前に関していくらかのヒントを提供するだけである。この状態は、「anaesthesia」と呼ぶべきだと考える[ギリシャ語のanaisthesia「感覚の欠如」から]。これは無感覚を表す。...形容詞は「anaesthetic」になるだろう。したがって、「state of anaesthesia」または「anaesthetic state」と言うことができる。」この引用は、この年の10月にボストンのマサチューセッツ総合病院でエーテルの使用の実証に成功したWilliam Thomas Green Mortonへの手紙からとられたものである。anaesthesiaは、1721年にNathan BaileyのUniversal Etymological English Dictionaryに登録されたが、この単語を英語に加えることにHolmesが実際に要因となったのは明らかである。Oxford English Dictionaryには、1847年および1848年にanesthesiaおよびanestheticについていくつかの用例が載っており、これらの単語が急速に受け入れられたことを示している。
バイスペクトル指数 EEGから得られるバイスペクトルパラメータおよび時間領域パラメータを組み込んだ多変量尺度。(33)
バイスペクトル 信号中の位相結合レベルならびに信号中のパワーの尺度。バイスペクトルは、EEG信号中に存在する位相結合の実際のレベルの尺度と言うことができ、各成分の位相角がそれらの実際の値にある。(33)
成分 フーリエ行列中で合計されて信号として表される正弦曲線のうちの1つ。(33)
1:個人または集団が所与の時点または所与の時間スパン内で自覚している感覚、知覚、観念、態度、気持ちに関する、心理の全体。<睡眠、夢眠、催眠など、意識の変化状態−Bob Gaines>
2:人の通常の精神力が存在する覚醒生活(睡眠、忘我、または熱中の後で戻る状態)。<エーテルが徐々になくなり、患者は意識を取り戻した>
3:人が無意識プロセスと対照させて自覚している、精神生活の上方部分。(87)
特徴 信号から抽出され、特定の大脳状態など当該の何らかの情報と相関される、記述パラメータ。(33)
フーリエ行列 様々な周波数および振幅の正弦曲線成分の合計として信号を表したもの。(33)
フーリエ変換 時間信号を、その正弦曲線成分の振幅および周波数からみた表現に変換する数学プロセス。(33)
周波数 信号または正弦曲線が振動するレート。通常は1秒あたりの周期(Hz)で測定される。(33)
周波数領域 振幅またはパワーが周波数の関数である信号表現。(33)
周波数分解能 フーリエ変換の連続的な値の間の間隔(Hz)。(33)
基本波 IMPではない出力信号の成分。(33)
ヘルツ(Hz) 周波数の尺度。1秒あたりの周期と同等である。(33)
自覚および知覚能力の欠如。意識がないこと。2.一時的な意識欠如。3.意識的な自覚または思考がない場合に起こる。:無意識の憤り、無意識の恐怖4.不随意にまたは意図せずに、意識的制御をしないこと。:無意識の癖
名詞:
精神分析理論における心の区分。記憶や抑圧された欲望など、意識的な知覚や制御は受けないが意識的思考および挙動にしばしば影響を及ぼす精神構造の要素を含む。
無意識に−副詞
無意識−名詞(88)
無意識 機能:形容詞
1:意識的な思考、感覚、または気持ちによって表されない。<無意識の動機>
2:無意識の、または無意識に関係する。
3:意識を失った。<3日間無意識だった>
−無意識に 副詞
−無意識 名詞(87)
不眠 −明敏な注意深さ(88)
機能:名詞
:目覚めており明敏であることの質または状態:目覚めていることまたは刺激への反応性の程度
−覚醒した 形容詞(87)
無意識 機能:形容詞
1:意識的な思考、感覚、または気持ちによって表されない。<無意識の動機>
2:無意識の、または無意識に関係する。
3:意識を失った。<3日間無意識だった>
−無意識に 副詞
−無意識 名詞(87)
対象 この語は、本文書のコンテキストでは「患者」と交換可能である。
患者 この語は、本文書のコンテキストでは「対象」と交換可能である。
迷走神経変調の定義 迷走神経には、心臓への副交感神経が含まれる。
ADMS 麻酔深度監視システム
Bi バイスペクトル指数
B EEG信号のバイコヒーレンス派生物
SSA 睡眠段階付け分析
AEPi 聴覚誘発電位指数
TUC 無意識から有意識への遷移
TCU 有意識から無意識への遷移
CIAi 包括的で統合的な麻酔指数。ADMSの主要な機能および出力。
DOA 麻酔深度
CALPAT 較正患者(値)
CP 較正患者
IDDZA 経験的データ表示ゾーンA
IDDZB 経験的データ表示ゾーンB
IDDZC 経験的データ表示ゾーンC
IDDZD 経験的データ表示ゾーンD
CPDZA 較正患者表示ゾーンA
CPDZB 較正患者表示ゾーンB
CPDZC 較正患者表示ゾーンC
CPDZD 較正患者表示ゾーンD
CPTUCBi Biについての無意識から有意識への遷移の較正患者データ
CPTUCAEPi Biについての無意識から有意識C1230への遷移C1260の較正患者データ
CPTUCSSA SSAについての無意識から有意識への遷移の較正患者データ
FE 額用の電極
EOG 眼電図
電気生理学の眼球運動の表面電極信号(覚醒およびレム睡眠段階に伴って高速活動を示す)の研究
EEG 脳波
電気生理学の表面電極信号(睡眠段階に伴って低下する電気筋肉エネルギー)の研究
EMG 筋電図
電気生理学の眼球運動の表面電極信号(覚醒およびレム睡眠段階に伴って高速活動を示す)の研究
SPL 音圧レベル
C 意識
U 無意識
TSW 睡眠から覚醒への遷移
S1W>S SSA段階1覚醒から睡眠へ
Bme 身体運動イベント
身体運動(BM)の検出は、圧力または振動を感知するセンサによって検出されるような身体の物理的運動に関係する。
Bmi 身体運動指数
Ae 覚醒イベント
覚醒とは、中枢神経系(CNS)によって引き起こされる可能性のある生理的イベントを指し、必ずしも身体運動を検出することにはならない。
Ai 覚醒指数
DZ 表示ゾーン。表示の表示ゾーン(DZ)は、定義された段階または状態を測定することのできる、ADMS表示のゾーンを表す。
CDAEPi 現在患者データAEPi(値)
IDAEPi 経験的データAEPi(値)
CDTCUAEPi AEPiのTCUについての現在データ。現在データとは、分析された最新のリアルタイムデータ値を指す。
CDTCUBi BiのTCUについての現在データ。現在データとは、分析された最新のリアルタイムデータ値を指す。
ID 経験的データ
IDAEPi AEPiについての経験的データ値
IDBi Biについての経験的データ値
CDTCUSSA SSAのTCUについての現在データ。現在データとは、分析された最新のリアルタイムデータ値を指す。
CPTUCSSA 睡眠段階付け分析についての無意識から有意識への遷移の較正患者
CDTUCAEPi AEPiのTUCについての現在データ。現在データとは、分析された最新のリアルタイムデータ値を指す。
CPTSWAEPi AEPiについての睡眠から覚醒への遷移コンテキスト状態の較正患者
DZTF 表示ゾーン遷移定式
ゾーンA 有意識から無意識に入る患者
ゾーンB 無意識状態の患者
ゾーンC 無意識状態の患者
ゾーンD 無意識から有意識への患者遷移
CA1W>S 覚醒から(睡眠段階1、2、3、4またはレム)へのコンテキスト分析変化。3、4、8、9参照
CA2W>S 睡眠段階1から(2、3、4またはレム)へのコンテキスト分析変化。3、4、8、9参照
CA3W>S 睡眠段階2から(3、4またはレム)へのコンテキスト分析変化。3、4、8、9参照
CA4W>S 睡眠段階3から(4またはレム)へのコンテキスト分析変化。3、4、8、9参照
CA5W>S 睡眠段階4からレムへのコンテキスト分析変化。3、4、8、9参照
CA6S>W 睡眠段階レムから(覚醒あるいは1、2、3、または4)へのコンテキスト分析変化。3、4、8、9参照
CA7S>W 睡眠段階4から(覚醒あるいは1、2、または3)へのコンテキスト分析変化。3、4、8、9参照
CA8S>W 睡眠段階3から(覚醒あるいは1または2)へのコンテキスト分析変化。3、4、8、9参照
CA9S>W 睡眠段階2から(覚醒または1)へのコンテキスト分析変化。3、4、8、9参照
CA10S>W 睡眠段階1から覚醒へのコンテキスト分析変化。3、4、8、9参照
W 覚醒状態
STG1 睡眠段階1
STG2 睡眠段階2
STG3 睡眠段階3
STG4 睡眠段階4
REM レム睡眠段階。%は、プログラムコードの擬似コードまたは行に適用可能な場合と同様、コメントの開始を表す。
IDOA ゾーンAに適用される経験的データオフセット
IDOB ゾーンBに適用される経験的データオフセット
IDOC ゾーンCに適用される経験的データオフセット
IDOD ゾーンDに適用される経験的データオフセット
IDC 経験的データ意識
IDU 経験的データ無意識
BM−Mz 身体運動複数ゾーンセンサ
AEPiTF 聴覚誘発電位遷移定式
BiTF バイコヒーレンス指数遷移定式
SSATF 睡眠段階付け分析遷移定式
EESM 電子回路電極およびセンサモジュール
Claims (23)
- 生物体の自覚の状態を決定するために前記生物体から生理学的データを取得する装置であって、
少なくとも1つの連続生物信号を取得する手段、
前記生物体における少なくとも1つの誘発電位信号を刺激する手段、
前記少なくとも1つの誘発電位生物信号を取得する手段、
各取得された生物信号から少なくとも2つの指数を算出する手段にして、前記算出された指数から指数を選択して、前記生物体からの自覚の状態を表示する手段を含み、ここで前記指数の第一の部分が第一の変容方法に従って未加工の信号データの変容から得られ、および前記指数の第二のかつその後の部分が異なった変容方法または前記第一の変容方法に従った未加工信号データの変容から得られ、
前記第一の生物信号を取得する前記第一の手段および少なくとも1つの誘発信号を取得する前記手段が単一手段を含む装置。 - 請求項1に記載の装置において、前記少なくとも1つの生物信号は、少なくとも1つのEEG信号または少なくとも1つの筋肉活性化信号のいずれか一方またはそれらの組合せである装置。
- 請求項2に記載の装置において、前記少なくとも1つの筋肉活性化信号が瞼運動の測定手段である装置。
- 請求項2に記載の装置において、前記EEG信号が連続する信号である装置。
- 請求項2または3のいずれかに記載の装置において、前記EEG信号から前記誘発電位信号を得る手段を含む装置。
- 請求項1から5までのいずれか1項に記載の装置において、前記少なくとも1つの連続する生物信号を取得する手段または前記少なくとも1つの誘発電位信号を取得する手段が少なくとも1つの電極センサを含む装置。
- 請求項1から6までのいずれか1項に記載の装置において、前記少なくとも1つのセンサを信号保全性のために監視する手段を含む装置。
- 請求項1から7までのいずれか1項に記載の装置において、前記少なくとも1つのセンサを信号保全性のために監視する手段を含む装置。
- 請求項1から8までのいずれか1項に記載の装置において、前記少なくとも1つの連続する生物信号を取得する手段または前記少なくとも1つの誘発電位信号を取得する手段が少なくとも1つの使い捨て可能または半使い捨て可能なセンサを含む装置。
- 請求項9に記載の装置において、前記少なくとも1つの使い捨て可能なまたは半使い捨て可能なセンサが電気的なエネルギ源を活性化する手段を含む装置。
- 請求項10に記載の装置において、前記エネルギ源を活性化する手段が前記電気エネルギ源の包装体を含む装置。
- 請求項1から11までのいずれか1項に記載の装置において、前記少なくとも1つの生物信号を取得する手段が前記装置の操作者または使用者からの圧力に対する応答において活性化可能な電極センサである装置。
- 請求項1から11までのいずれか1項に記載の装置において、前記誘発電位信号を刺激する手段が体知覚の、聴覚のあるいは視覚の誘発応答のいずれか1つまたはそれらの組合せを刺激する装置。
- 請求項13に記載の装置において、前記聴覚誘発応答信号を刺激する手段がうずまき管マイクロフォンである装置。
- 請求項13または請求項14に記載の装置において、前記聴覚の手段が定常状態応答信号を生じさせ、または関連した聴覚誘発応答あるいは60Hz以上のASSR、40HzのASSR、20Hz未満のASSRの単一かまたはそれらの組合せとして分類される応答を生じさせる信号の組合せの信号を生じさせる装置。
- 請求項1から15までのいずれか1項に記載の装置において、いずれかのセンサの機能的なまたは操作的な状態を表示する手段を含む装置。
- 請求項1から16までのいずれか1項に記載の装置において、聴覚の誘発電位応答信号を生じさせる手段が、
a)個々の患者に従った少なくとも1のタイプのクリック音刺激、
b)前記少なくとも1つのタイプのクリック音刺激の内部の離隔された間隔にある少なくとも1つの応答、
c)ホワイトノイズまたはスピーチに対応した特徴を備えた音、
d)型破りな音特性、
e)異常な音特性、
f)遮蔽したノイズ音、
g)予期しないノイズ音、
h)合成音、
i)聞き覚えある音、
j)前記患者に関した認識可能な音、
を含む誘発応答変化系列のいずれかまたはそれらの組合せを生じる手段を含み、そこにおいて任意の音刺激の組合せが所定の順序に従って生じられる装置。 - 請求項17に記載の装置において、前記所定の順序が前記装置の内部に取り込まれた決定手段によって決定されることを含む装置。
- 請求項1から18までのいずれか1項に記載の装置において、少なくとも1つのセンサの状態の操作者または使用者を変更する手段を含む装置。
- 生物体の自覚の状態を決定するために前記生物体からの生物信号を取得し、特徴付けしかつ分類する方法であって、
a)少なくとも1つの連続するEEG信号を取得するステップと、
b)前記生物体における誘発電位応答信号を刺激するステップと、
c)前記少なくとも1つの連続するEEG信号から少なくとも1つの誘発電位応答信号を得るステップと、
d)前記連続するEEG信号から自覚の第一の指数を得るステップと、
e)前記誘発電位応答信号から自覚の第二の指数を得るステップと、
f)重み付け行程に従って自覚の進入または離脱を表すように前記指数を分類するステップとを含む方法。 - 請求項20に記載の方法において、前記少なくとも1つの誘発電位応答信号が、
a)うずまき管の第8神経または第8神経合成作用電位のいずれかから取得され、実質的に2ms乃至20msの持続時間を有する第1の潜時信号、
b)聴覚の脳幹応答の波I、波II、波III、波IV、または波Vのいずれかから取得され、実質的に2ms乃至20msの持続時間を有する第2の高速潜時信号、
c)MLAEP、Na、Pa、TP41、Pb、Nbのいずれかを含み、実質的に1ms乃至300msの持続時間を有する第3の早期皮質または中間の潜時信号、
d)実質的に50ms乃至300msの持続時間を有するP1、N1、P2、N2のいずれかを含む第4の緩慢潜時頂点音響誘発電位信号、または
e)不釣合い陰性、Nd、N2b、P3a、P3b、N400、P600のいずれか一つまたはそれらの組合せを生じる第5の分担電位処理信号(PCP)
のいずれかの2つまたはそれ以上のいずれかの1つあるいはそれらの組合せである方法。 - 生物体の自覚の状態を決定するために前記生物体からの生物信号を取得し、特徴付けしかつ分類する方法であって、
a)少なくとも第1の連続する生物信号を取得するステップと、
b)前記第1の連続する生物信号において少なくとも1つの誘発電位応答信号を生じるステップと、
c)前記第1の連続する生物信号から少なくとも1つの誘発電位応答信号を刺激するステップと、
d)媒介過程に従った重み付け計算に従い前記第1の連続する生物信号を変形するステップと、
e)前記重み付け計算に従って前記少なくとも1つの誘発電位応答信号を変形するステップと、
f)前記変形された第1の連続する生物信号および前記変形された誘発電位応答信号を計算するステップと
を含む装置。 - 請求項22に記載の方法において、前記少なくとも1つの誘発電位応答信号が、
a)うずまき管の第8神経または第8神経合成作用電位のいずれかから取得され、実質的に0ms乃至5msの持続時間を有する第1の潜時信号、
b)聴覚の脳幹応答の波I、波II、波III、波IV、または波Vのいずれかから取得され、実質的に2ms乃至20msの持続時間を有する第2の高速潜時信号、
c)MLAEP、Na、Pa、TP41、Pb、Nbのいずれかを含み、実質的に10ms乃至100msの持続時間を有する第3の早期または中間の潜時信号、
d)実質的に50ms乃至300msの持続時間を有するP1、N1、P2、N2のいずれかを生じる第4の緩慢潜時頂点音響誘発電位信号、または
e)Nd、N2b、P3a、P3b、N400、P600のいずれかを含む第5の不釣合い陰性処理生物信号
のいずれかの2つまたはそれ以上のもののいずれかの1つあるいはそれらの組合せである方法。
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