JP2009540109A5 - - Google Patents

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JP2009540109A5
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  1. 下記(a)及び(b)を含む親水化された製品;
    (a)疎水性表面を有する基材;並びに
    (b)前記基材の疎水性表面の少なくとも一部上に配置されている親水化層:
    前記層は下記(b)(I)を含む:
    (b)(I)下記(b)(I)(1)〜(b)(I)(4)から選択される有機リン材料;
    (b)(I)(1)次の構造(I)に従う有機リン化合物:
    Figure 2009540109
    (式中、
    各R1及び各R2は、独立して、存在しないか又はOであるが、R1及びR2の少なくとも一方は、Oであり、
    各R3は、独立して、アルキレンオキシ、ポリ(アルキレンオキシ)(前記アルキレンオキシ又はポリ(アルキレンオキシ)基の1つ又は2つ以上の炭素原子上に、ヒドロキシル、アルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルケニル、アリール又はアリールオキシにより置換されていてもよい)であり、
    5及び各R4は、独立して、存在しないか又はアルキレンオキシ、ポリ(アルキレンオキシ)(前記アルキレンオキシ又はポリ(アルキレンオキシ)基の1つ又は2つ以上の炭素原子上に、ヒドロキシル、アルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルケニル、アリール又はアリールオキシにより置換されていてもよい)であり、
    6及びR8は、それぞれ、並びに各R7は、独立して、H若しくは(C1〜C30)炭化水素(当該炭化水素は、1つ若しくは2つ以上の炭素原子上に、ヒドロキシル、フッ素、アルキル、アルケニル若しくはアリールにより置換されるか、そして/又は1若しくは2以上の位置のところで、O、N又はSへテロ原子により中断されていてもよい)又は−POR910であり、
    9及びR10は、それぞれ独立して、ヒドロキシル、アルコキシ、アリールオキシ又は(C1〜C30)炭化水素(当該炭化水素は、1つ若しくは2つ以上の炭素原子上に、ヒドロキシル、フッ素、アルキル、アルケニル若しくはアリールにより置換されるか、そして/又は1若しくは2以上の位置のところで、O、N又はSへテロ原子により中断されていてもよい)であり、そして
    mは、1〜5の整数である);
    (b)(I)(2)構造(I)に従う有機リン化合物の塩;
    (b)(I)(3)構造(I)に従う、1種又は2種以上の有機リン化合物2つ又は3つ以上の分子の縮合反応生成物:並びに
    (b)(I)(4)前記(b)(I)(1)、(b)(I)(2)及び(b)(I)(3)の化合物、塩及び/又は反応生成物を2種又は3種以上含む混合物。
  2. (c)(II)(1)次の構造(I−a)に従うモノマー単位を含むポリマー:
    Figure 2009540109
    (c)(II)(2)ポリマー(c)(II)(1)の塩;
    (c)(II)(3)1種又は2種以上のポリマー(c)(II)(1)2つ又は3つ以上の分子の反応生成物;並びに
    (c)(II)(4)前記(C)(II)(1)、(c)(II)(2)及び(c)(II)(3)のポリマー、塩及び/又は反応生成物を2種又は3種以上含む混合物:
    から選択されるビニルアルコール材料をさらに含む、請求項1に記載の親水化された製品。
  3. 前記有機リン化合物において、各R1及び各R2がOであり、そして
    前記有機リン化合物が、下記;
    (II)(1)次の構造(II)に従う有機ホスフェートエステル:
    Figure 2009540109
    (II)(2)構造(II)に従う有機リン化合物の塩;
    (II)(3)構造(II)に従う、1種又は2種以上の有機リン化合物の2つ又は3つ以上の分子の縮合反応生成物;並びに
    (II)(4)前記(II)(1)、(II)(2)及び(II)(3)の化合物、塩及び/又は反応生成物を2種又は3種以上含む混合物:
    から選択される、請求項1に記載の親水化された製品。
  4. 前記有機リン化合物において、各R1が存在せず、各R2がOであり、そして
    前記有機リン化合物が、下記;
    (III)(1)次の構造(III)に従う有機ホスホネートエステル:
    Figure 2009540109
    (III)(2)構造(III)に従う有機リン化合物の塩;
    (III)(3)構造(III)に従う、1種又は2種以上の有機リン化合物の2つ又は3つ以上の分子の縮合反応生成物;並びに
    (III)(4)前記(III)(1)、(III)(2)及び(III)(3)の化合物、塩及び/又は反応生成物を2種又は3種以上含む混合物:
    から選択される、請求項1に記載の親水化された製品。
  5. 前記有機リン化合物において、各R1がOであり、各R2が存在せず、そして
    前記有機リン化合物が、下記;
    (IV)(1)次の構造(IV)に従う有機ホスホネートエステル:
    Figure 2009540109
    (IV)(2)構造(IV)に従う有機リン化合物の塩;
    (IV)(3)構造(IV)に従う、1種又は2種以上の有機リン化合物の2つ又は3つ以上の分子の縮合反応生成物;並びに
    (IV)(4)前記(IV)(1)、(IV)(2)及び(IV)(3)の化合物、塩及び/又は反応生成物を2種又は3種以上含む混合物:
    から選択される、請求項1に記載の親水化された製品。
  6. 前記有機リン化合物において、各R3が、次の構造(V)、(VI)、(VII)又は(VIII):
    Figure 2009540109
    Figure 2009540109
    (式中、
    各R12及び各R13は、独立して、H、ヒドロキシル、アルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルケニル、アリール、アリールオキシであるか、又は隣接する炭素原子に結合する2つのR12基が縮合して、それらが結合する炭素原子と一緒になって、(C6〜C8)炭化水素環を形成することができ、
    20は、H、ヒドロキシル、アルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルケニル、アリール又はアリールオキシであり、
    22は、ヒドロキシル又はヒドロキシアルキルであるが、R20及びR22は、お互いにヒドロキシルではなく、
    23及びR21は、それぞれ独立して、メチレン又はポリ(メチレン)であり、
    p、p’、p’’、q、x及びx’は、それぞれ独立して、2〜5の整数であり、
    各r、s、r’、r’’及びyは、独立して、0〜25の数であるが、r及びsの少なくとも一方は0ではなく、
    uは、2〜10の整数であり、
    v及びwは、それぞれ、1〜25の整数であり、そして
    t、t’及びt’’は、それぞれ、1〜25の数であるが、量(r+s)×度数tの積は、100以下であり、量(v+r’)×度数t’の積は、100以下であり、そして量(w+r’’)×度数t’’の積は、100以下である)
    に従う2価の基である、請求項1に記載の親水化された製品。
  7. 前記有機リン化合物において、各R4及び各R5は、独立して、存在しないか、又は構造(V)、構造(VI)若しくは構造(VII)に従う2価の基である、請求項6に記載の親水化された製品。
  8. 前記有機リン化合物において、各R3が、独立して、構造(V)、構造(VI)又は構造(VII)に従う2価の基であり、R4及びR5が、それぞれ独立して、存在しないか又はR3である、請求項6に記載の親水化された製品。
  9. 前記有機リン化合物において、各R3が、独立して、構造(V)(式中、pが、2、3又は4であり、rが、1〜25の整数であり、sが、0であり、tが、1〜2の整数である)に従う2価の基であり、そしてR4及びR5が、それぞれ独立して、存在しないか又はR3である、請求項6に記載の親水化された製品。
  10. 前記有機リン化合物において、各R3が、構造(VI)(式中、R12基が縮合して、それらが結合されている炭素原子を含む(C6〜C8)炭化水素環を形成し、各R13が、Hであり、p’が、2又は3であり、uが、2であり、vが、1〜3の整数であり、r’が、1〜25の整数であり、t’が、1〜25の整数であり、量(v+r’)×度数t’の積が、100以下である)に従う2価の基であり、そしてR4及びR5が、それぞれ独立して、存在しないか又はR3である、請求項6に記載の親水化された製品。
  11. 前記有機リン化合物において、各R3が、独立して、次の構造(VII):
    Figure 2009540109
    (式中、R20はヒドロキシル又はヒドロキシアルキルであり、R22は、H、アルキル、ヒドロキシル又はヒドロキシアルキルであるが、R20及びR22は、お互いにヒドロキシルではなく、R21及びR23は、それぞれ独立して、メチレン、ジ(メチレン)又はトリ(メチレン)であり、wは、1又は2であり、pは、2又は3であり、p’’は、2又は3であり、r’’は、1〜25の整数であり、t’’は、1〜25の整数であり、量(w+r’’)×度数t’’の積は、100以下である)
    に従う2価の基であり、そしてR4及びR5が、それぞれ独立して、存在しないか又はR3である、請求項1に記載の親水化された製品。
  12. 前記有機リン化合物において、各R1及び各R2がOであり、そして
    前記有機リン化合物が、下記;
    (II)(1)次の構造(II)に従う有機ホスフェートエステル:
    Figure 2009540109
    (II)(2)構造(II)に従う有機リン化合物の塩;
    (II)(3)構造(II)に従う、1種又は2種以上の有機リン化合物2つ又は3つ以上の分子の縮合反応生成物;並びに
    (II)(4)前記(II)(1)、(II)(2)及び(II)(3)の化合物、塩及び/又は反応生成物を2種又は3種以上含む混合物:
    から選択され、
    構造(II)に従う有機リン化合物において;
    6及びR8は、それぞれ、並びに各R7は、独立して、H若しくは(C1〜C30)炭化水素(当該炭化水素は、1つ若しくは2つ以上の炭素原子上に、ヒドロキシル、フッ素、アルキル、アルケニル若しくはアリールにより置換されるか、そして/又は1若しくは2以上の位置のところで、O、N又はSへテロ原子により中断されていてもよい)又は−POR910であり;
    4及びR5は、それぞれ、存在せず;
    各R3は、独立して構造(V)、構造(VI)又は構造(VII)に従う2価の基であり;そして
    mは、1〜5の整数である:
    請求項6に記載の親水化された製品。
  13. 6、R8及び各R7が、それぞれ、Hである、請求項12に記載の親水化された製品。
  14. 構造(II)に従う有機リン化合物において、
    6、R8及び各R7が、それぞれ、Hであり、
    4及びR5が、それぞれ、存在せず、
    各R3が、独立して、次の構造(V):
    Figure 2009540109
    (式中、各p、qは、独立して、2、3又は4であり、
    各rは、独立して、1〜10の数であり、
    各sは、0であり、
    各tは、1であり、そして
    mは、1〜5の整数である)
    に従う2価の基である、請求項3に記載の親水化された製品。
  15. 前記有機リン材料が、下記;
    (IX)(1)次の構造(IX)に従う有機リン化合物:
    Figure 2009540109
    (式中、
    pは、2、3又は4であり、
    rは、4〜50の数である)
    (IX)(2)構造(IX)に従う有機リン化合物の塩;並びに
    (IX)(3)前記(IX)(1)及び(IX)(2)の化合物及び/又は塩を2種又は3種以上含む混合物:
    から選択される、請求項1に記載の親水化された製品。
  16. 前記有機リン化合物において、各R1及び各R2がOであり、そして前記有機リン化合物が下記;
    (II)(1)次の構造(II)に従う有機ホスフェートエステル:
    Figure 2009540109
    (II)(2)構造(II)に従う有機リン化合物の塩;
    (II)(3)構造(II)に従う、1種又は2種以上の有機リン化合物2つ又は3つ以上の分子の縮合反応生成物;並びに
    (II)(4)前記(II)(1)、(II)(2)及び(II)(3)の化合物、塩及び/又は反応生成物を2種又は3種以上含む混合物:
    から選択され、
    構造(II)に従う有機リン化合物において;
    6、R8及び各R7が、それぞれ、Hであり;
    4及びR5が、それぞれ、存在せず;
    各R3が、構造(VI)に従う2価の基であり;
    12基が縮合して、それらが結合されている炭素原子を含む(C6〜C8)炭化水素環を形成し;
    各R13が、Hであり;
    p’が、2又は3であり;
    uが、2であり;
    vが、1であり;
    r’が、1〜25の数であり;
    t’が、1〜25の数であり;
    量(v+r’)×度数t’の積が、100以下であり、そして
    mが、1〜5の整数である:
    請求項6に記載の親水化された製品。
  17. 前記有機リン化合物において、各R1及び各R2がOであり、そして
    前記有機リン化合物が、下記:
    (II)(1)次の構造(II)に従う有機ホスフェートエステル:
    Figure 2009540109
    (II)(2)構造(II)に従う有機リン化合物の塩;
    (II)(3)構造(II)に従う、1種又は2種以上の有機リン化合物2つ又は3つ以上の分子の縮合反応生成物;並びに
    (II)(4)前記(II)(1)、(II)(2)及び(II)(3)の化合物、塩及び/又は反応生成物を2種又は3種以上含む混合物:
    から選択され、
    構造(II)に従う有機リン化合物において;
    6、R8及び各R7が、それぞれ、Hであり;
    4及びR5が、それぞれ、存在せず;
    各R3が、独立して、構造(VII)に従う2価の基であり;
    20が、ヒドロキシル又はヒドロキシアルキルであり;
    22が、H、アルキル、ヒドロキシル又はヒドロキシアルキルであり;
    23及びR21が、それぞれ独立して、メチレン、ジ(メチレン)又はトリ(メチレン)であり;
    wが、1又は2であり;
    p’’が、2又は3であり;
    r’’が、1〜25の数であり;
    t’’が、1〜25の数であり;
    量(w+r’’)×度数t’’の積が、100以下であり、そして
    mが、1〜5の整数である:
    請求項6に記載の親水化された製品。
  18. 前記有機リン化合物が、構造(III)に従い、各R3が、構造(V)に従う2価の基であり、s=0及びt=1であり、R4及びR5が、それぞれ、存在せず、そしてR6、R7及びR8が、それぞれ、Hである、請求項4に記載の親水化された製品。
  19. 前記有機リン化合物において、前記有機リン化合物が構造(IV)に従い、R3及びR5が、それぞれ、構造(V)に従い、s=0及びt=1であり、そしてR6及びR8が、それぞれ、Hである、請求項5に記載の親水化された製品。
  20. 有機リン材料(b)(I)が、構造(I)に従う2つ又は3つ以上の分子の縮合反応生成物を含む、請求項1に記載の親水化された製品。
  21. 有機リン材料(b)(I)が、直鎖分子状の、構造(I)に従う2つ又は3つ以上の分子の縮合反応生成物を含む、請求項1に記載の親水化された製品。
  22. 有機リン材料(b)(I)が、次の構造(II):
    Figure 2009540109
    に従う分子を、次の構造(V):
    Figure 2009540109
    (式中、
    各p、qは、独立して、2〜5の整数であり、
    各r、sは、独立して、0〜25の数であるが、
    r及びsの少なくとも一方は、0ではなく、そして
    tは、1〜25の数であるが、
    量(r+s)×度数tの積は、100以下である)
    に従う分子と縮合させることにより形成された、次の構造(X)
    Figure 2009540109
    従う直鎖の縮合反応生成物から成る群から選択される直鎖分子状の構造(I)に従う2つ又は3つ以上の分子の縮合反応生成物を含む、請求項1に記載の親水化された製品。
  23. 有機リン材料(b)(I)が、架橋された網目の形態の、構造(I)に従う2つ又は3つ以上の分子の縮合反応生成物を含む、請求項1に記載の親水化された製品。
  24. 前記架橋された網目が、次の構造(XI):
    Figure 2009540109
    (式中、
    1、R2、R4、R5、R6、R7、R8及びmは、それぞれ、上述の通りであり、そして
    各R3’は、独立して、上述のように、構造(I)に従う化合物のR3基の残差であり、ここでR3基は、アルキレンオキシ又はポリ(アルキレンオキシ)部分の1つ又は2つ以上の炭素原子上に、ヒドロキシル−、ヒドロキシアルキル−、ヒドロキシアルキルレンオキシ−又はヒドロキシポリ(アルキレンオキシ)−で置換されたアルキレンオキシ又はポリ(アルキレンオキシ)部分であり、そして
    −R3’−R4−及び−R3’−R5−は、それぞれ、構造(I)に従う化合物の別の分子の−R3’−R5−又はR8−R5−基及びR3基の縮合により形成されたそれぞれの結合を表す)
    により具体的に説明される縮合反応生成物網目を含む、請求項23に記載の親水化された製品。
  25. 疎水性表面の少なくとも一部を、下記を用いて処理することを含む、疎水性表面を有する基材を親水化するための方法;
    (b)(I)下記(b)(I)(1)〜(b)(I)(4)から選択される有機リン材料;
    (b)(I)(1)次の構造(I)に従う有機リン化合物:
    Figure 2009540109
    (式中、
    各R1及び各R2は、独立して、存在しないか又はOであるが、R1及びR2の少なくとも一方は、Oであり、
    各R3は、独立して、アルキレンオキシ、ポリ(アルキレンオキシ)(当該アルキレンオキシ又はポリ(アルキレンオキシ)基の1つ又は2つ以上の炭素原子上に、ヒドロキシル、アルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルケニル、アリール又はアリールオキシにより置換されていてもよい)であり、
    5及び各R4は、独立して、存在しないか又はアルキレンオキシ、ポリ(アルキレンオキシ)(当該アルキレンオキシ又はポリ(アルキレンオキシ)基の1つ又は2つ以上の炭素原子上に、ヒドロキシル、アルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルケニル、アリール又はアリールオキシにより置換されていてもよい)であり、
    6及びR8は、それぞれ、並びに各R7は、独立して、H若しくは(C1〜C30)炭化水素(当該炭化水素は、1つ若しくは2つ以上の炭素原子上に、ヒドロキシル、フッ素、アルキル、アルケニル若しくはアリールにより置換されるか、そして/又は1若しくは2以上の位置のところで、O、N又はSへテロ原子により中断されていてもよい)又は−POR910であり、
    9及びR10は、それぞれ独立して、ヒドロキシル、アルコキシ、アリールオキシ又は(C1〜C30)炭化水素(当該炭化水素は、1つ若しくは2つ以上の炭素原子上に、ヒドロキシル、フッ素、アルキル、アルケニル若しくはアリールにより置換されるか、そして/又は1若しくは2以上の位置のところで、O、N又はSヘテロ原子により中断されていてもよい)であり、そして
    mは、1〜5の整数である);
    (b)(I)(2)構造(I)に従う有機リン化合物の塩;
    (b)(I)(3)構造(I)に従う、1種又は2種以上の有機リン化合物2つ又は3つ以上の分子の縮合反応生成物:並びに
    (b)(I)(4)前記(b)(I)(1)、(b)(I)(2)及び(b)(I)(3)の化合物、塩及び/又は反応生成物を2種又は3種以上含む混合物。
  26. 前記有機リン材料を含む処理組成物を用いて、前記疎水性表面の少なくとも一部を処理することを含む、疎水性表面を有する基材を親水化するための方法であって、
    前記処理組成物が、下記;
    (c)(II)(1)次の構造(I−a)に従うモノマー単位を含むポリマー:
    Figure 2009540109
    (c)(II)(2)ポリマー(c)(II)(1)の塩;
    (c)(II)(3)1種又は2種以上のポリマー(c)(II)(1)の2つ又は3つ以上の分子の反応生成物;並びに
    (c)(II)(4)前記(c)(II)(1)、(c)(II)(2)及び(c)(II)(3)の化合物、塩及び/又は反応生成物を2種又は3種以上含む混合物:
    から選択されるビニルアルコール材料をさらに含む、
    請求項25に記載の疎水性表面を有する基材を親水化するための方法。
  27. 下記を含む吸収性製品;
    疎水性表面を有する基材;及び
    前記基材の疎水性表面の少なくとも一部上に配置されている親水化層;
    ここで、前記層が、下記(b)(I)を含む;
    (b)(I)下記(b)(I)(1)〜(b)(I)(4)から選択される有機リン材料;
    (b)(I)(1)次の構造(I)に従う有機リン化合物:
    Figure 2009540109
    (式中、
    各R1及び各R2は、独立して、存在しないか又はOであるが、R1及びR2の少なくとも一方は、Oであり、
    各R3は、独立して、アルキレンオキシ、ポリ(アルキレンオキシ)(当該アルキレンオキシ又はポリ(アルキレンオキシ)基の1つ又は2つ以上の炭素原子上に、ヒドロキシル、アルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルケニル、アリール又はアリールオキシにより置換されていてもよい)であり、
    5及び各R4は、独立して、存在しないか、又はアルキレンオキシ、ポリ(アルキレンオキシ)(当該アルキレンオキシ又はポリ(アルキレンオキシ)基の1つ又は2つ以上の炭素原子上に、ヒドロキシル、アルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ、アルケニル、アリール又はアリールオキシにより置換されていてもよい)であり、
    6及びR8は、それぞれ、並びに各R7は、独立して、H若しくは(C1〜C30)炭化水素(当該炭化水素は、1つ若しくは2つ以上の炭素原子上に、ヒドロキシル、フッ素、アルキル、アルケニル若しくはアリールにより置換されるか、そして/又は1若しくは2以上の位置のところで、O、N又はSへテロ原子により中断されていてもよい)又は−POR910であり、
    9及びR10は、それぞれ独立して、ヒドロキシル、アルコキシ、アリールオキシ又は(C1〜C30)炭化水素(当該炭化水素は、1つ若しくは2つ以上の炭素原子上に、ヒドロキシル、フッ素、アルキル、アルケニル若しくはアリールにより置換されるか、そして/又は1若しくは2以上の位置のところで、O、N又はSへテロ原子により中断されていてもよい)であり、そして
    mは、1〜5の整数である);
    (b)(I)(2)構造(I)に従う有機リン化合物の塩;
    (b)(I)(3)構造(I)に従う、1種又は2種以上の有機リン化合物2つ又は3つ以上の分子の縮合反応生成物:並びに
    (b)(I)(4)前記(b)(I)(1)、(b)(I)(2)及び(b)(I)(3)の化合物、塩及び/又は反応生成物を2種又は3種以上含む混合物。
  28. 前記層が、下記;
    (c)(II)下記(c)(II)(1)〜(c)(II)(4)から選択されるビニルアルコール材料;
    (c)(II)(1)次の構造(I−a)に従うモノマー単位を含むポリマー:
    Figure 2009540109
    (c)(II)(2)ポリマー(c)(II)(1)の塩;
    (c)(II)(3)1種又は2種以上のポリマー(c)(II)(1)2つ又は3つ以上の分子の反応生成物;並びに
    (c)(II)(4)前記(c)(II)(1)、(c)(II)(2)及び(c)(II)(3)のポリマー、塩及び/又は反応生成物を2種又は3種以上含む混合物:
    をさらに含む、請求項7に記載の親水化された製品。
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