JP2021503522A5 - - Google Patents

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JP2021503522A5
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  1. 以下の式(I):
    Figure 2021503522
    を有し、式中、mは1〜10000の整数であり;B1及びB2は互いに独立して以下の式(B):
    Figure 2021503522
    又は以下の式(C):
    Figure 2021503522
    を有し、式中、
    Xは結合又は式−NH−X1−(式中、X1は直鎖又は分岐鎖(C1−C5)アルキレン基である。)の基であり;
    Yは直鎖及び分岐鎖(C1−C5)アルキレン基から選択され;
    Z及びZ’は互いに独立して−O−又は−NH−であり;
    W及びW’は互いに独立して−C(=O)−NH−Y’−、−C(=O)−Y’−及び−Y’−基からなる群から選択され、Y’は直鎖又は分岐鎖(C1−C5)アルキレン基を表し;
    aは、H、直鎖又は分岐鎖(C1−C5)アルキル、及びハロゲン原子からなる群から選択され;
    Aは以下の式(U1)を有する少なくとも1つの繰り返し単位と、
    Figure 2021503522
    以下の式(U’1)及び(U’2)の一方を有する少なくとも1つの繰り返し単位と:
    Figure 2021503522
    Figure 2021503522
    任意選択で、以下の式(U2)を有する少なくとも1つのさらなる繰り返し単位とを含み:
    Figure 2021503522
    Aの繰り返し単位は無作為に分配され、
    Aは、単位(U1)、(U2)、(U’1)及び(U’2)の総数に対して少なくとも5%の単位(U1)を含み;
    aは上で規定された通りであり;
    R”aは、H、−CH=CH2及び−C(=CH2)(Ra)からなる群から選択され、Raは上で規定された通りであり;
    bはHであり、Rcは上で規定された式(C)を有するB3であるか、又はRbは上で規定された式(C)を有するB3であり、RcはHであり;
    A’は、以下の群:
    Figure 2021503522
    から選択され、Ra及びB3は上で規定された通りである、化合物。
  2. Aが1〜10000の単位(U1)を含む、請求項1に記載の化合物。
  3. Aが1〜5000の単位(U’1)又は(U’2)を含む、請求項1又は2に記載の化合物。
  4. aがH又は(C1−C5)アルキル基である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の化合物。
  5. R”aがHである、請求項1〜4のいずれか1項に記載の化合物。
  6. 1、B2及びB3それぞれが式(C)を有する、請求項1〜5のいずれか1項に記載の化合物。
  7. Z’がO、W’が−C(=O)−NH−Y’、及びY’がメチレン基である、請求項6に記載の化合物。
  8. 以下の式:
    Figure 2021503522
    を有し、式中、Ra及びmは請求項1において規定された通りであり;xは、1〜10000の整数である、請求項1に記載の化合物。
  9. a)式(II):
    Figure 2021503522
    のアルデヒドであって、式中、Ra及びmは請求項1において規定された通りであり;A1は、請求項1において規定された通りの、少なくとも1つの単位(U1)、及び任意選択で少なくとも1つの単位(U2)を含むアルデヒドをエポキシ化して、以下の式(III):
    Figure 2021503522
    を有し、式中、A2は請求項1において規定された少なくとも1つの単位(U1)及び以下の式:
    Figure 2021503522
    を有する少なくとも1つの単位(U3)を含み、m及びRaは請求項1において規定された通りである化合物を得る工程;
    b)式(III)の化合物を還元剤で還元して、以下の式(IV)を有する以下の化合物:
    Figure 2021503522
    であって、式中、A3は請求項1において規定された少なくとも1つの単位(U1)、及び以下の式を有する少なくとも1つの単位(U4):
    Figure 2021503522
    を含み、RbはHであり、R’cはOHであるか、又はRbはOHであり、R’cはHであり;m及びRaは請求項1において規定された通りである化合物を得る工程;
    c)式(IV)の化合物と、以下の式(V):
    Figure 2021503522
    を有し、式中、W”は、−Y’−N=C=O、−Y’−C(=O)−Cl、−Y’−C(=O)−OH、−Y’−C(=O)及び−Y’−Halからなる群から独立に選択され、Y’は請求項1において規定された通りであり、Halはハロゲン原子である、少なくとも1つの官能化フランとを反応させて、式(I)を有する化合物を得る工程;
    を含む、請求項1〜8のいずれか1項に記載の式(I)の化合物の調製プロセス。
  10. 請求項1〜8のいずれか1項に記載の式(I)の化合物と、少なくとも2つのマレイミジル基を含む架橋剤との反応により得ることができる、ポリマー。
  11. 架橋剤が以下の式(VII):
    Figure 2021503522
    を有し、式中、Rは、
    直鎖又は分岐鎖の(C1−C20)アルキレンであって、任意選択で1つ又は複数のヘテロ原子により中断されている(C1−C20)アルキレン;
    任意選択で(C1−C10)アルキルから選択される1つ又は複数の置換基により置換されたフェニレン;及び
    Lが、結合、(C1−C6)アルキレン、−O−及び−SO2−からなる群から選択されるフェニレン−L−フェニレン基
    からなる群から選択される、請求項10に記載のポリマー。
  12. エラストマーの調製のための、請求項1〜8のいずれか1項に記載の化合物の使用。
  13. タイヤ、ゴムシール、自動車、航空宇宙システム、耐振動システム及び建築物のための請求項11又は12のポリマーの使用。
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