JP2008506748A5 - - Google Patents
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Description
３Ａ） 式（ＩＩ）（式中、WおよびYは上記で定義されたとおりであり、tは０である）の化合物は、式(IVb)：
HOOC-Y-ONO2 (IVb)
（式中、Yは上記で定義されたとおりである）
の化合物を、式（VI）：
W-H (VI)
（式中、Ｗは上記で定義されたとおりである）
の化合物と、DCC、EDAC.HClのような縮合剤の存在下に反応させることにより得られる。
この反応は、ジクロロメタン、THF、DMFまたはその他の溶媒中で行われる。
HOOC-Y-ONO2 (IVb)
（式中、Yは上記で定義されたとおりである）
の化合物を、式（VI）：
W-H (VI)
（式中、Ｗは上記で定義されたとおりである）
の化合物と、DCC、EDAC.HClのような縮合剤の存在下に反応させることにより得られる。
この反応は、ジクロロメタン、THF、DMFまたはその他の溶媒中で行われる。
6A.2) WおよびYが上記のとおりであり、tが０である、式（ＶＩＩＩ）の化合物は、式（ＶＩ）の化合物を、市販されている式（ＶＩＩＩb）：
の化合物と、ジクロロメタン、THF、DMF、またはその他の溶媒中、当該技術分野で公知の方法に従って、DCCまたはEDAC.HClのような縮合剤およびＤＭＡＰの存在下に反応させることにより得られる。
以下の実例は、本発明を限定することなく、さらに説明するためのものである。
以下の実例は、本発明を限定することなく、さらに説明するためのものである。
実施例１
式(IIIa)の4-(ニトロオキシ)ブタン酸 4-アセトアミドフェニルエステルの２工程合成法
式(IIIa)の4-(ニトロオキシ)ブタン酸 4-アセトアミドフェニルエステルの２工程合成法
Claims (6)
- 式（Ｉ）の化合物においてR(X)-が(1a)、(1b) または (1c) および追加的等モル量の無機または有機塩基である請求項１または２に記載の製造法。
- 式（II）および（III）において、Yが直鎖もしくは分枝鎖状のC1-C20アルキレンである請求項１〜３のいずれか1つに記載の製造法。
- ジメチルアミノピリジンとルイス酸の存在下に行なわれる請求項１または２に記載の製造法。
- ルイス酸がSc(OTf)3である請求項５または６に記載の製造法。
- 式（II）および（III）において、Yが
ｂ）
n1は1であり、
n2は０である；
ただし−ＯＮＯ2基は-(CH2)n1-基に結合している）
である請求項５〜７のいずれか1つに記載の製造法。 - 式（Ｉ）の化合物において、R(X)−が、(1a)、(1b) または(1c)であり、方法が無機または有機塩基の追加的等モル量の存在下に行われ請求項５〜８のいずれか1つに記載の製造法。
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