JP2009519829A - 石炭灰からシリカ、次いでアルミナを回収する方法 - Google Patents
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Abstract
集塵灰からシリカ、アルミナを回収する方法であって、４０％以上のＮａＯＨ溶液で集塵灰からシリカをＮａ２ＳｉＯ３の形で浸出させ、Ｎａ２ＳｉＯ３溶液とＡｌ／Ｓｉ比≧２のアルカリ浸出残渣とに分離し、Ｎａ２ＳｉＯ３溶液を蒸発濃縮する方法、あるいは分離後炭酸化によりシリカを回収し、アルカリ浸出残渣からＡｌ２Ｏ３を回収し、Ａｌ回収残渣からフィラー又はセメントを得る方法。
本発明は、集塵灰からのＡｌ２Ｏ３の直接回収法として画期的であり、新手法によりＡｌ回収、続いてＳｉ回収できるので、アルカリ浸出残渣のＡｌ／Ｓｉ比向上、Ａｌ２Ｏ３回収技術の簡素化、集塵灰からのＡｌ回収率の向上が可能。ゆえに、簡素、低投資額、低コスト、高付加価値な方法であり、集塵灰資源利用産業として有望である。
本発明は、Ａｌ高含有の石炭鉱石、カオリナイト及び中・低級ボーキサイトを９００〜１１００℃で焼成することも含む。
本発明は、集塵灰からのＡｌ２Ｏ３の直接回収法として画期的であり、新手法によりＡｌ回収、続いてＳｉ回収できるので、アルカリ浸出残渣のＡｌ／Ｓｉ比向上、Ａｌ２Ｏ３回収技術の簡素化、集塵灰からのＡｌ回収率の向上が可能。ゆえに、簡素、低投資額、低コスト、高付加価値な方法であり、集塵灰資源利用産業として有望である。
本発明は、Ａｌ高含有の石炭鉱石、カオリナイト及び中・低級ボーキサイトを９００〜１１００℃で焼成することも含む。
Description
本発明は、集塵灰（フライアッシュ）の利用方法に関し、特に、集塵灰からシリカ（ケイ素酸化物）及びアルミナ（酸化アルミニウム）を回収する方法に関するものである。さらに詳しくは、まず集塵灰から、Ａｌ／Ｓｉ比≧２となるようにしてシリカを回収した後、従来技術により精錬アルミナを得て、その残渣をフィラー材として、あるいはセメント製造用として用いる方法に関するものである。
石炭火力発電プラントから放出される大量の集塵灰が深刻な環境汚染を引き起こし、プラント周辺の農業生態系や自然生態系を破壊している。そこで現在、集塵灰を上手に利用することが課題となっている。
集塵灰は鉱物資源でもある。集塵灰には、約１５％〜４０％のＡｌ２Ｏ３、約４０％以上のＳｉＯ２が含まれており、さらに高アルミナ集塵灰では、約４０％のＡｌ２Ｏ３、約５０％のＳｉＯ２が含まれている。
中国では年間３億トン以上の集塵灰が火力発電プラントから放出されており、このうち１億トンもが高アルミナ集塵灰である。現在は廃棄されている高アルミナ集塵灰を資源として回収することができれば、中国全土におけるＡｌ２Ｏ３製造量をはるかに上回る、年間３千万トン以上のＡｌ２Ｏ３が製造できることになる。中国におけるボーキサイトの貯蔵量は世界平均のわずか１／１０である。したがって、中国のアルミニウム産業の健全な発展のためには、高アルミナ集塵灰を資源として利用することが極めて重要である。
高アルミナ集塵灰からＡｌ２Ｏ３を回収する方法は酸処理法とアルカリ処理法とに大別される。酸処理法は、ＳｉＯ２を損失することなく、集塵灰からＡｌ酸化物を効率的に回収できる。しかしながら、酸処理法は、Ａｌ２Ｏ３を浸出させる際に、集塵灰中に含まれる多種の可溶性不純物、例えば、Ｆｅ、Ｔｉ、Ｍｇなどが溶液に混入するため、後処理剤を添加する必要があるという欠点がある。酸処理法の他の欠点として、酸処理法を行う装置は高い耐酸性を有していなければならず、反応設備を構築するのが難しいという点がある。酸処理法による集塵灰からのＡｌ２Ｏ３回収におけるさらなる欠点として、エネルギー消費量が高いことと、環境保護のためのコストが必要となることが挙げられる。
１９６０年代、ポーランドでは、集塵灰からのＡｌ２Ｏ３回収にソーダ石灰焼結法が用いられており、年間数万トンのＡｌ２Ｏ３及び年間数十万トンのセメントを製造可能な実験プラントが建設された。１９８０年代には、中国安微省の治金学研究所（Metallurgy Institute）及び合肥セメント研究所（Hefei Cement Institute）は、ソーダ石灰を焼結し、Ｎａ２ＣＯ３を溶解することにより、集塵灰からＡｌ２Ｏ３を回収すること、並びに残渣を含むセメントを製造することに成功したと発表した。この研究成果は１９８２年３月に専門試験を通過した。１９８７年９月には、寧夏自治区の建築材料研究所（Building Material Institute）によって研究されたソーダ石灰焼結法による集塵灰からのＡｌ２Ｏ３回収方法、及びその残渣を用いたセメント製造方法が、寧夏自治区の技術委員会によって審査された。２００４年１２月には、夢溪高新技術集団公司の研究開発による「集塵灰からのＡｌ２Ｏ３回収法及びセメント製造法の産業化」と題されたプロジェクトが、内モンゴル自治区の科学技術省によって審査された。また、同集団は独自にほぼ５千トンクラスの予備実験を終えている。しかしながら、アルカリ処理法によるＳｉ・Ａｌ高含有集塵灰の処理は、一般的に複雑で時間がかかり、大量の処理剤を要し、膨大な設備投資が必要であり、エネルギー消費量が大きく、コストが高いという欠点がある。さらには、集塵灰の数倍もの量の残渣が生じること、残渣より製造したセメントが市場をカバーできる範囲は限られていること、包括的経済効率及び合成的利用のレベルが低いことがある。これらは全て、集塵灰の合成的利用におけるアルカリ処理法の適用を妨げる要因である。
現在世界中で９０％のＡｌ２Ｏ３がバイヤー法によって製造されている。しかしながら、バイヤー法では、原鉱でＡｌ／Ｓｉ比≧７という比較的高いＡｌ／Ｓｉ比が要求される。Ａｌ／Ｓｉ比が７＞Ａｌ／Ｓｉ比＞３であるボーキサイトからＡｌ２Ｏ３を製造しようとする場合、バイヤー法を直接適用するのは経済的に好ましくないため、原鉱粉を焼結した後アルカリ剤及びカルシウムを添加するか、あるいは他の複雑な処理法によって、Ａｌ２Ｏ３を回収することとなるが、その結果バイヤー法よりも時間当たり２０〜５０＄高いコストがかかってしまう。集塵灰のＡｌ／Ｓｉ比は通常１未満であるが、従来のバイヤー法による工業的設備を利用して直接的にＡｌ２Ｏ３を回収できる条件には程遠い。
本発明の目的は、集塵灰からシリカ及びアルミナを回収する方法であって、まず集塵灰から、Ａｌ／Ｓｉ比≧２となるようにしてシリカを回収した後、従来技術により精錬アルミナを得て、その残渣をフィラー材として、あるいはセメント製造用として用いる方法を提供することである。
本発明は、詳しくは、集塵灰からシリカ及びアルミナを回収する方法であって、
１）４０％（ｗ／ｗ）より高い濃度のＮａＯＨ溶液を用いて、７０から１５０℃で、集塵灰からＳｉをケイ酸ナトリウムとして浸出させ、ケイ酸ナトリウム溶液とＡｌ／Ｓｉ比が２以上であるアルカリ浸出残渣とに分離する工程と、
２）前記ケイ酸ナトリウム溶液を任意の濃度に蒸発濃縮して分離するステップ、又は炭酸化によりホワイトカーボンブラックを生成する工程と、
３）従来技術によりＡｌ２Ｏ３を生成するとともに、アルカリ浸出残渣資源を得る工程と、
４）Ａｌ回収後の残渣を用いてフィラー又はセメントを生成する工程をさらに含む方法を提供するものである。
１）４０％（ｗ／ｗ）より高い濃度のＮａＯＨ溶液を用いて、７０から１５０℃で、集塵灰からＳｉをケイ酸ナトリウムとして浸出させ、ケイ酸ナトリウム溶液とＡｌ／Ｓｉ比が２以上であるアルカリ浸出残渣とに分離する工程と、
２）前記ケイ酸ナトリウム溶液を任意の濃度に蒸発濃縮して分離するステップ、又は炭酸化によりホワイトカーボンブラックを生成する工程と、
３）従来技術によりＡｌ２Ｏ３を生成するとともに、アルカリ浸出残渣資源を得る工程と、
４）Ａｌ回収後の残渣を用いてフィラー又はセメントを生成する工程をさらに含む方法を提供するものである。
本発明は、さらに、上記工程の前に、
ａ．集塵灰を焙焼して活性化する工程、
ｂ．集塵灰をＨ２ＳＯ４溶液中に浸漬する工程、
ｃ．集塵灰をＮａＯＨ溶液中に浸漬する工程のいずれかを行うことにより、集塵灰を活性化することを特徴とする。
ａ．集塵灰を焙焼して活性化する工程、
ｂ．集塵灰をＨ２ＳＯ４溶液中に浸漬する工程、
ｃ．集塵灰をＮａＯＨ溶液中に浸漬する工程のいずれかを行うことにより、集塵灰を活性化することを特徴とする。
焙焼し、酸浸漬又はアルカリ浸漬することにより集塵灰が活性化される。焙焼条件は、９５０℃以下で１〜１．５時間である。集塵灰の浸漬は、任意の濃度のＨ２ＳＯ４溶液を用いることができ、また、常温ないしは任意の温度下で行うことができる。一方、集塵灰の浸漬に適したアルカリ溶液は、５〜２０％（ｗ／ｗ）ＮａＯＨ溶液である。
アルカリ浸出残渣からＡｌ２Ｏ３を生成する従来技術とは、ソーダ石灰焼結法又は石灰焼結法であり、クリンカ焼結、クリンカ浸出、アルミン酸ナトリウム溶液の脱シリカ化及び炭酸化による分解を行った後、高温で焙焼することによりＡｌ２Ｏ３を生成するものである。
４０％（ｗ／ｗ）より高い濃度のＮａＯＨ溶液を用いて集塵灰からＳｉをケイ酸ナトリウムとして浸出させた後、浸出液を水で希釈して、アルミン酸ナトリウム溶液とアルカリ浸出残渣とを分離しやすくする。
炭酸化法によってアルミン酸ナトリウム溶液から二酸化ケイ素を生成する際に、アルミン酸ナトリウム溶液をＣａＯ又はＣａ（ＯＨ）２で塩基化することが可能であり、これにより得られる希ＮａＯＨ溶液をアルカリ浸出処理のために必要な濃度まで蒸発濃縮することにより、再利用可能となる。
本発明の方法は、高Ｓｉ・Ａｌ材料からの資源回収及び脱シリカ化に関する従来の理論を陵駕するものであり、高Ａｌ集塵灰などの高Ｓｉ・Ａｌ資源を用いて、二酸化ケイ素を回収した後にＡｌ２Ｏ３を生成する新規な方法を提供するものである。
１．集塵灰処理に関する従来技術は、集塵灰からのＡｌ２Ｏ３回収のみに限られ、残渣は全てセメント製造に用いることとしており、Ａｌ２Ｏ３の回収率は低く、製造工程の付加価値は低かった。これに対して、本発明によれば、集塵灰からＳｉを回収した後、広い用途を有するＮａ２ＳｉＯ３溶液及びホワイトカーボンブラックを生成することができるので、製造工程の付加価値は飛躍的に高まり、Ｓｉ含有資源の産業チェーンの拡大につながる。まず効率的に集塵灰からＳｉを回収することにより、アルカリ浸出残渣のＡｌ／Ｓｉ比が高まり、この残渣がＡｌ２Ｏ３生成用低コスト材料となるため、集塵灰の利用価値が向上する。
２．Ａｌ２Ｏ３生成後の残渣はフィラー又はセメントの製造用に用いることができる。
３．本発明の方法における液相は全て効率的に再利用することが可能であり、その過程においていかなる残渣も有害ガスも生じることはない。
４．本発明の方法は、簡易で、要する投資が少なく、低コストで高付加価値であり、集塵灰の主要成分を完全利用することが可能である。本発明の方法は、集塵灰資源の産業的利用方法として有望である。
２．Ａｌ２Ｏ３生成後の残渣はフィラー又はセメントの製造用に用いることができる。
３．本発明の方法における液相は全て効率的に再利用することが可能であり、その過程においていかなる残渣も有害ガスも生じることはない。
４．本発明の方法は、簡易で、要する投資が少なく、低コストで高付加価値であり、集塵灰の主要成分を完全利用することが可能である。本発明の方法は、集塵灰資源の産業的利用方法として有望である。
好ましい実施形態の詳細を説明する。
平均粒径≦３０μｍかつＡｌ２Ｏ３含有率≧４０％の集塵灰１００Ｋｇを４００℃より低い温度で焙焼した後、反応槽に投入し、８０％ＮａＯＨ溶液１５０Ｌを加え、撹拌しながら１１５〜１２５℃で１時間熱水浴し、水又は希アルカリ溶液２００Ｌを加えて希釈した。Ａｌ／Ｓｉ比約３．２５となるようアルカリ浸出を行うことにより、ＳｉＯ２を１１８ｇ／Ｌの割合で含む３１０ＬのＮａ２ＳｉＯ３溶液と、６５Ｋｇの残渣とが得られた。
このＮａ２ＳｉＯ３溶液をＳｉＯ２含率１１８ｇ／Ｌから６０ｇ／Ｌまで希釈した後、炭酸化槽に移した。炭酸化槽にＣＯ２ガスを充填し、７０〜８５℃で撹拌しながらｐＨ＝９となるまで炭酸化を行った。炭酸化を停止した後、ろ過及び分離を行い、ＳｉＯ２含率＞９８．５％の白色カーボンブラック３５Ｋｇを得た。
炭酸化されたろ液にはＣａＯを混合し、７５℃で塩基化した後、アルカリ浸出できる濃度となるまで蒸発濃縮したものを、アルカリ浸出工程に還元して再利用した。
アルカリ浸出後の脱シリカ残渣に対して、ＣａＯ／ＳｉＯ２比≦２となるようＣａを添加し、Ｎａ２Ｏ／Ａｌ２Ｏ３＋Ｆｅ２Ｏ３比≧１：１．１となるようアルカリ剤を添加することにより、スラリーを作製した。このスラリーを９５０〜１３５０℃で焼成してクリンカを得た。このクリンカを希アルカリ溶液に溶解し浸漬した後、固液分離をした。脱シリカ溶液を炭酸化槽に移し、ＣＯ２ガスを充填し、炭酸沈殿により、Ａｌ（ＯＨ）３を沈殿させた。溶液をｐＨ＝８としてろ過及び分離を行い、３４ＫｇのＡｌ（ＯＨ）３を得た。
洗浄後、Ａｌ（ＯＨ）３を焼成してＡｌ２Ｏ３とした。
Ａｌ回収後の残渣は、適切な処理を施すことにより、高性能のフィラーとすることができ、また、セメントを製造するのに利用することもできる。
Ａｌ回収後の残渣は、適切な処理を施すことにより、高性能のフィラーとすることができ、また、セメントを製造するのに利用することもできる。
２００℃で焙焼した平均粒径≦３０μｍかつＡｌ２Ｏ３含有率≧４１％の集塵灰１００Ｋｇを反応槽に投入し、７０％ＮａＯＨ溶液１６０Ｌを加え、撹拌しながら１２０℃で２時間熱水浴した後、水又は希アルカリ溶液２００Ｌを加えて希釈した。Ａｌ／Ｓｉ比≧３でとなるようアルカリ浸出を行うことにより、ＳｉＯ２を１１３ｇ／Ｌの割合で含む３００ＬのＮａ２ＳｉＯ３溶液と、６６Ｋｇの残渣とが得られた。
アルカリ浸出後の炭酸ナトリウム溶液及び残渣の後処理は、実施例１と同様に行った。
アルカリ浸出後の炭酸ナトリウム溶液及び残渣の後処理は、実施例１と同様に行った。
粒径≦５０μｍの集塵灰１００Ｋｇを８５０℃で焙焼し、Ｃを除去した後、アルカリ浸出槽に移した。これに６０％ＮａＯＨ溶液２２０Ｌを加え、撹拌しながら１２５℃で２．５時間熱水浴した後、希アルカリ溶液２００Ｌを加えて希釈した。Ａｌ／Ｓｉ比＞４でとなるようアルカリ浸出を行うことにより、ＳｉＯ２を１１０ｇ／Ｌの割合で含む３５０ＬのＮａ２ＳｉＯ３溶液と、６５Ｋｇの残渣とが得られた。
アルカリ浸出後の炭酸ナトリウム溶液及び残渣の後処理は、実施例１と同様に行った。
アルカリ浸出後の炭酸ナトリウム溶液及び残渣の後処理は、実施例１と同様に行った。
電力プラントから取得した１００Ｋｇの湿性集塵灰を直接ボールミルに投入し、粒径≦３０μｍの粒子になるまですり潰し、集塵灰の含水率を測定した。７０％（ｗ／ｗ）ＮａＯＨ溶液を調製し、撹拌しながら１２０〜１３０℃で２時間集塵灰を浸漬した後、希アルカリ溶液２００Ｌを加えて希釈した。Ａｌ／Ｓｉ比≧３となるようアルカリ浸出を行うことにより、ＳｉＯ２を１０３ｇ／Ｌの割合で含む３１０ＬのＮａ２ＳｉＯ３溶液と、６６Ｋｇの残渣とが得られた。
アルカリ浸出後の炭酸ナトリウム溶液及び残渣の後処理は、実施例１と同様に行った。
アルカリ浸出後の炭酸ナトリウム溶液及び残渣の後処理は、実施例１と同様に行った。
１ｔの集塵灰をすり潰し、磁力分離により鉄を除去した。続いて、常温下で１０％Ｈ２ＳＯ４溶液に２４０時間浸漬した。この浸漬溶液をろ過した後、残留物をｐＨ＝５となるまで洗浄し、活性集塵灰を得た。
この活性集塵灰を反応槽に移し、７５％ＮａＯＨ溶液１．６ｔを加え、撹拌しながら１００℃で２時間熱水浴した後、２．５ｔの水を加えて希釈した。この溶液を炭酸化槽に導入した後、ＣＯ２ガスを充填し、８０℃で撹拌しながらｐＨ＝９となるまで炭酸化を行った。炭酸化を停止した後、ろ過及び分離を行い、４２０Ｋｇのシリカを得た。純度は９８．７％と測定された。
アルカリ浸出後の炭酸ナトリウム溶液及び残渣の後処理は、実施例１と同様に行った。
この活性集塵灰を反応槽に移し、７５％ＮａＯＨ溶液１．６ｔを加え、撹拌しながら１００℃で２時間熱水浴した後、２．５ｔの水を加えて希釈した。この溶液を炭酸化槽に導入した後、ＣＯ２ガスを充填し、８０℃で撹拌しながらｐＨ＝９となるまで炭酸化を行った。炭酸化を停止した後、ろ過及び分離を行い、４２０Ｋｇのシリカを得た。純度は９８．７％と測定された。
アルカリ浸出後の炭酸ナトリウム溶液及び残渣の後処理は、実施例１と同様に行った。
１ｔの集塵灰をすり潰し、磁力分離により鉄を除去した。続いて、常温下で１８％ＮａＯＨ溶液に１５０時間浸漬した。この浸漬溶液をろ過して、活性集塵灰を得た。
この活性集塵灰を反応槽に移し、６５％ＮａＯＨ溶液２ｔを加え、撹拌しながら１１０℃で３時間熱水浴した後、２．５ｔの水を加えて希釈した。炭酸化槽にこの溶液及びＣＯ２ガスを充填し、８０℃で撹拌しながらｐＨ＝９となるまで炭酸化を行った。炭酸化を停止した後、ろ過及び分離を行い、４００Ｋｇのシリカを得た。純度は９８．５％と測定された。
アルカリ浸出後の炭酸ナトリウム溶液及び残渣の後処理は、実施例１と同様に行った。
この活性集塵灰を反応槽に移し、６５％ＮａＯＨ溶液２ｔを加え、撹拌しながら１１０℃で３時間熱水浴した後、２．５ｔの水を加えて希釈した。炭酸化槽にこの溶液及びＣＯ２ガスを充填し、８０℃で撹拌しながらｐＨ＝９となるまで炭酸化を行った。炭酸化を停止した後、ろ過及び分離を行い、４００Ｋｇのシリカを得た。純度は９８．５％と測定された。
アルカリ浸出後の炭酸ナトリウム溶液及び残渣の後処理は、実施例１と同様に行った。
１ｔの集塵灰をすり潰し、磁力分離により鉄を除去した。続いて、常温下で３０％Ｈ２ＳＯ４溶液に４８０時間浸漬した。この浸漬溶液をろ過した後、残留物をｐＨ＝５となるまで洗浄し、活性集塵灰を得た。
この活性集塵灰を反応槽に移し、７５％ＮａＯＨ溶液１．６ｔを加え、撹拌しながら１０５℃で３時間熱水浴した後、２．５ｔの水を加えて希釈した。炭酸化槽にこの溶液及びＣＯ２ガスを充填し、８０℃で撹拌しながらｐＨ＝９となるまで炭酸化を行った。炭酸化を停止した後、ろ過及び分離を行い、４２０Ｋｇのシリカを得た。純度は９８．７％と測定された。
アルカリ浸出後の炭酸ナトリウム溶液及び残渣の後処理は、実施例１と同様に行った。
この活性集塵灰を反応槽に移し、７５％ＮａＯＨ溶液１．６ｔを加え、撹拌しながら１０５℃で３時間熱水浴した後、２．５ｔの水を加えて希釈した。炭酸化槽にこの溶液及びＣＯ２ガスを充填し、８０℃で撹拌しながらｐＨ＝９となるまで炭酸化を行った。炭酸化を停止した後、ろ過及び分離を行い、４２０Ｋｇのシリカを得た。純度は９８．７％と測定された。
アルカリ浸出後の炭酸ナトリウム溶液及び残渣の後処理は、実施例１と同様に行った。
本発明が有用であることは上記より明らかであると理解される。簡易で、要する投資が少なく、低コストで高付加価値であるという利点のため、集塵灰を資源として多面的に利用することは将来有望な技術である。
Claims (8)
- アルカリ剤により集塵灰を処理して、集塵灰からシリカ及びアルミナを回収する方法であって、
１）４０％（ｗ／ｗ）より高い濃度のＮａＯＨ溶液を用いて、７０から１５０℃で、集塵灰からＳｉをＮａ２ＳｉＯ３として浸出させ、Ｎａ２ＳｉＯ３溶液とＡｌ／Ｓｉ比が２以上であるアルカリ浸出残渣とに分離する工程と、
２）前記Ｎａ２ＳｉＯ３溶液を任意の濃度に蒸発濃縮するステップ、又は炭酸化によりシリカを生成する工程と、
３）従来技術によりＡｌ２Ｏ３を生成するとともに、アルカリ浸出残渣資源を得る工程とを含む方法。 - 前記各工程の前に、
ａ．集塵灰を焙焼して活性化する工程、
ｂ．集塵灰をＨ２ＳＯ４溶液中に浸漬する工程、
ｃ．集塵灰をＮａＯＨ溶液中に浸漬する工程
のいずれかを行うことにより、集塵灰を活性化することを特徴とする請求項１に記載の方法。 - 集塵灰がＡｌ高含有の石炭鉱石、カオリナイト及び中低級ボーキサイトである場合には、
９００から１１００℃で処理し、苛性アルカリ剤を用いてＳｉＯ２を浸出させた後に、アルミナ生成のための処理を行うことを特徴とする請求項１又は２に記載の方法。 - ４）Ａｌ回収後の残渣を用いてフィラー又はセメントを生成する工程をさらに含むことを特徴とする請求項１又は２に記載の方法。
- 前記焙焼して活性化する工程を９５０℃以下の温度で行うことを特徴とする請求項２に記載の方法。
- 前記Ｈ２ＳＯ４溶液は任意の濃度のＨ２ＳＯ４溶液中であることを特徴とする請求項２に記載の方法。
- 前記ＮａＯＨ溶液は５〜２０％（ｗ／ｗ）濃度のＮａＯＨ溶液であることを特徴とする請求項２に記載の方法。
- 炭酸化法によりＮａ２ＳｉＯ３溶液からＳｉＯ２を生成した後のＮａ２ＳｉＯ３溶液を、ＣａＯ又はＣａ（ＯＨ）２で塩基化して再利用可能なＮａＯＨ溶液とすることを特徴とする請求項１に記載の方法。
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