JP2007510771A5 - - Google Patents
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Description
組成物の成分
成分a)
成分a-1)をEP 03102001.9のラン4に従って得た。
成分a-2)を約3.4Nlの水素濃度を伴うEP728769の実施例1に従って得た。
成分a-3)をEP728769の実施例5に記載されるように得られ、75°の重合温度で、9,9-ビス-(メトキシメチル)フルオレンに代わりシクロヘキシルメチルジメトキシシラン及びフィード中の3350ppmの水素を使用する。
成分a)の特徴を表1に示す。
n.d. 検出不能
成分b)
成分b)は、商標Engage (登録商標) 8180のデュポンダウエラストマー社によって販売されるエチレン/1-オクテンコポリマーであり、以下の特徴を有する。
エチレン含有量(NMR) 85.7モル%
1-オクテン含有量(NMR) 14.3モル%
極限粘度数 2.1dL/g
密度 0.863g/cm3
r1xr2 3.637
溶融のエンタルピー 21.5J/g
成分c)
成分c)をWO01/48034に記載される手順に従って調製されるメタロセン触媒成分としてrac-ジメチルシランジイル(2-メチル-4-(4'-tert-ブチルフェニル)インデニル)(2-イソプロピル-4-(4'-tetr-ブチルフェニル)インデニル)ジルコニウムジクロライド(A-1)を使用することによって以下の手順に従って得た。
重合を1ガロンのステンレス鋼オートクレーブで実施した。このオートクレーブを重合前1時間、90℃で乾燥アルゴンで一掃した。2mgの上記メタロセン化合物をMAOの7wt%ヘキサン溶液50mlに溶解し、10分振盪して、15℃で反応器に添加した。12000gの混合物プロピレン/プロパンと12.5質量%のプロピレンを反応器に添加した。上記反応器を40℃で恒温にし、加圧のエチレンを添加した。ジルコノセン/MAO溶液を次いで制御量のアルゴンガス圧を使用してステンレス鋼チューブを通ってこの反応器に装入した。反応器と内容物を60℃で加熱し、エチレンをマスフロー調節器で要求に応じて供給して(50gのエチレンを供給した。)、所望の反応加圧を維持した。一定の加圧をランを通して持続した。重合温度に達した後、反応器に2時間、一酸化炭素ガスを装入して、反応器を室温に冷却しながら残留モノマーを排出した。ポリマーを除去しまた1時間、50℃で真空オーブンで乾燥した。得られたプロピレンコポリマーの特徴を表2に示す。
成分a)
成分a-1)をEP 03102001.9のラン4に従って得た。
成分a-2)を約3.4Nlの水素濃度を伴うEP728769の実施例1に従って得た。
成分a-3)をEP728769の実施例5に記載されるように得られ、75°の重合温度で、9,9-ビス-(メトキシメチル)フルオレンに代わりシクロヘキシルメチルジメトキシシラン及びフィード中の3350ppmの水素を使用する。
成分a)の特徴を表1に示す。
n.d. 検出不能
成分b)
成分b)は、商標Engage (登録商標) 8180のデュポンダウエラストマー社によって販売されるエチレン/1-オクテンコポリマーであり、以下の特徴を有する。
エチレン含有量(NMR) 85.7モル%
1-オクテン含有量(NMR) 14.3モル%
極限粘度数 2.1dL/g
密度 0.863g/cm3
r1xr2 3.637
溶融のエンタルピー 21.5J/g
成分c)
成分c)をWO01/48034に記載される手順に従って調製されるメタロセン触媒成分としてrac-ジメチルシランジイル(2-メチル-4-(4'-tert-ブチルフェニル)インデニル)(2-イソプロピル-4-(4'-tetr-ブチルフェニル)インデニル)ジルコニウムジクロライド(A-1)を使用することによって以下の手順に従って得た。
重合を1ガロンのステンレス鋼オートクレーブで実施した。このオートクレーブを重合前1時間、90℃で乾燥アルゴンで一掃した。2mgの上記メタロセン化合物をMAOの7wt%ヘキサン溶液50mlに溶解し、10分振盪して、15℃で反応器に添加した。12000gの混合物プロピレン/プロパンと12.5質量%のプロピレンを反応器に添加した。上記反応器を40℃で恒温にし、加圧のエチレンを添加した。ジルコノセン/MAO溶液を次いで制御量のアルゴンガス圧を使用してステンレス鋼チューブを通ってこの反応器に装入した。反応器と内容物を60℃で加熱し、エチレンをマスフロー調節器で要求に応じて供給して(50gのエチレンを供給した。)、所望の反応加圧を維持した。一定の加圧をランを通して持続した。重合温度に達した後、反応器に2時間、一酸化炭素ガスを装入して、反応器を室温に冷却しながら残留モノマーを排出した。ポリマーを除去しまた1時間、50℃で真空オーブンで乾燥した。得られたプロピレンコポリマーの特徴を表2に示す。
Claims (11)
- (a)以下の特徴を有するプロピレンホモポリマー又は5モル%以下のC2−C20α−オレフィンの誘導単位を含むプロピレンコポリマーを50質量%〜90質量%;
(i)3よりも大きな多分散性インデックス、
(ii)1dg/分よりも大きな230℃、2.16kgの荷重の下で測定されたメルトフローレート(MFR)、
(iii)1%よりも多い25℃でのキシレン溶解性画分(XSRT)、
(b)以下の特徴を有するエチレンと、C4−C20αオレフィンの1種以上の誘導単位とのコポリマーを5〜25質量%;
(i)50モル%より多く92モル%より少ないエチレン誘導単位の含有量、
(ii)1.2dL/gより高くかつ6dL/gより低い極限粘度数(IV)、
(iii)0.850〜0.890g/cm3の範囲の密度、及び
(iv)62J/g未満の溶融エンタルピーとして示される結晶性含有量
(c)以下の特徴を有するプロピレンとエチレンとのコポリマーを5〜25質量%;
(i)50モル%より多く92モル%より少ないプロピレン誘導単位の含有量、
(ii)2dL/gより大きく6dL/gより小さい極限粘度数(IV)、
(iii)0.850〜0.890g/cm3の範囲の密度、
(iv)生成物の反応性比r1xr2の値が2未満、
(v)45J/g未満の溶融エンタルピーとして示される結晶性含有量
を含み、成分(b)と、成分(b)及び成分(c)との合計の質量比が0.5以上かつ0.9以下であり、
成分(a)は、2,1レジオエラーが、300MHzの装置で記録される 13 CNMRスペクトルに検出されないことを特徴とするプロピレンポリマー組成物。 - 成分(b)は、反応性比r1xr2の値が5未満であることをさらに特徴とする請求項1に記載のプロピレンポリマー組成物。
- 成分(a)は50〜80質量%、成分(b)は25〜9質量%及び成分(c)は25〜11質量%であって、かつ成分(b)と、成分(b)及び成分(c)の合計との質量比が0.5以上かつ0.9以下である請求項1に記載のプロピレンポリマー組成物。
- 成分(b)はC4−C20α−オレフィンの誘導単位を10モル%〜30モル%含む請求項1に記載のプロピレンポリマー組成物。
- 成分(b)の極限粘度数(IV)は1.25dL/gより高く3.0dL/gより低い請求項1に記載のプロピレンポリマー組成物。
- 成分(b)の溶融エンタルピーは50J/g未満である請求項1に記載のプロピレンポリマー組成物。
- 成分(b)は1−ブテン又は1−オクテンを含む請求項1に記載のプロピレンポリマー組成物。
- 成分(c)は、プロピレン誘導単位を50モル%を超え80モル%以下及びエチレン誘導単位を50〜20モル%含む請求項1に記載のプロピレンポリマー組成物。
- 成分(c)の極限粘度数は2dL/gより高く4dL/gより低い請求項1に記載のプロピレンポリマー組成物。
- 成分(c)の反応性比r1xr2の値が1.8未満である請求項1に記載のプロピレンポリマー組成物。
- 成分(c)の溶融エンタルピーは35J/g未満である請求項1に記載のプロピレンポリマー組成物。
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