JP2006523611A5

JP2006523611A5 -

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Publication number: JP2006523611A5
Application number: JP2004571456A
Authority: JP
Filing date: 2003-10-10
Publication date: 2006-11-30

Claims

芳香族コアおよび前記芳香族コアと共役している２つの末端封止基を含む化合物であって、前記化合物が式Ｉ：

（式中、
Ａｒ^１はそれぞれ独立して、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、９，１０−ジヒドロフェナントレン、４，５，９，１０−テトラヒドロピレン、フルオレン、９−シラフルオレン、６，１２−ジヒドロインデノ［１，２−ｂ］フルオレン、５，１２−ジヒドロ−６Ｈ−インデノ［１，２−ｂ］フェナントレン、５，６，１２，１３−テトラヒドロジベンゾ［ａ，ｈ］アントラセン、２−フェニル−９Ｈ−フルオレンまたはアセナフタレンの基であって、それは、非置換であるか、またはアルキル、アルケニル、アルコキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキ、ヘテロアルキル、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており、Ａｒがベンゼン基の場合、基

は

から選択され、；
ａはそれぞれ独立して１または２であり；
Ｅ_ｙはそれぞれ独立して式ＩＩまたは式ＩＩＩの構造であり：

Ｘはそれぞれ独立して、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ^１であるが、ここでＲ^１はアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、またはそれらの組合せであり；
Ａｒ^２はそれぞれ独立して炭素環アリール基であって、それは、非置換であるか、または、アルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、アルキルオキサジアゾリル、アリールオキサジアゾリル、アルキルトリアゾリル、アリールトリアゾリル、ジアリールアミノ、アリールジアリールアミノ、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており；
アスタリスク（−＊）はそれぞれ、その化合物において他の基への結合の位置を示し；
ｎは整数の１または２であり；そして、
末端封止基（ＥＣ）はそれぞれ独立して、炭素環アリール、−Ｃ＝Ｎ−ユニットのないヘテロアリール、または第三級アミノアリール基であって、それは、非置換であるか、または、アルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、−Ｃ＝Ｎ−ユニットのないヘテロアリール、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており、ここで前記末端封止基が、前記アリーレン芳香族コアと共役している）
を有する、
化合物。
（ａ）第一の芳香族コア、および第一の芳香族コアと共役する２つの第一の末端封止基を含む、第一の化合物であって、前記化合物が式Ｉ：

（式中、
Ａｒ^１はそれぞれ独立して、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、９，１０−ジヒドロフェナントレン、４，５，９，１０−テトラヒドロピレン、フルオレン、９−シラフルオレン、６，１２−ジヒドロインデノ［１，２−ｂ］フルオレン、５，１２−ジヒドロ−６Ｈ−インデノ［１，２−ｂ］フェナントレン、５，６，１２，１３−テトラヒドロジベンゾ［ａ，ｈ］アントラセン、２−フェニル−９Ｈ−フルオレンまたはアセナフタレンの基であって、それは、非置換であるか、またはアルキル、アルケニル、アルコキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキ、ヘテロアルキル、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており、Ａｒがベンゼン基の場合、基

は

から選択され、；
ａはそれぞれ独立して１または２であり；
Ｅ_ｙはそれぞれ独立して式ＩＩまたは式ＩＩＩの構造であり：

Ｘはそれぞれ独立して、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ^１であるが、ここでＲ^１はアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、またはそれらの組合せであり；
Ａｒ^２はそれぞれ独立して炭素環アリール基であって、それは、非置換であるか、または、アルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、アルキルオキサジアゾリル、アリールオキサジアゾリル、アルキルトリアゾリル、アリールトリアゾリル、ジアリールアミノ、アリールジアリールアミノ、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており；
アスタリスク（−＊）はそれぞれ、その化合物において他の基への結合の位置を示し；
ｎは整数の１または２であり；そして、
末端封止基（ＥＣ）はそれぞれ独立して、炭素環アリール、−Ｃ＝Ｎ−ユニットのないヘテロアリール、または第三級アミノアリール基であって、それは、非置換であるか、または、アルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、−Ｃ＝Ｎ−ユニットのないヘテロアリール、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており、ここで前記末端封止基が、前記アリーレン芳香族コアと共役している）
を有する、第一の化合物；および
（ｂ）電荷輸送物質、電荷阻止物質、発光物質、カラーコンバージョン物質、ポリマーバインダー、またはそれらの組合せから選択される、第二の化合物
を含む組成物。
芳香族コアと、前記芳香族コアに共役している２つの末端封止基とを有する化合物を含み、前記化合物が式Ｉ：

（式中、
Ａｒ^１はそれぞれ独立して、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、９，１０−ジヒドロフェナントレン、４，５，９，１０−テトラヒドロピレン、フルオレン、９−シラフルオレン、６，１２−ジヒドロインデノ［１，２−ｂ］フルオレン、５，１２−ジヒドロ−６Ｈ−インデノ［１，２−ｂ］フェナントレン、５，６，１２，１３−テトラヒドロジベンゾ［ａ，ｈ］アントラセン、２−フェニル−９Ｈ−フルオレンまたはアセナフタレンの基であって、それは、非置換であるか、またはアルキル、アルケニル、アルコキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキ、ヘテロアルキル、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており、Ａｒがベンゼン基の場合、基

は

から選択され、；
ａはそれぞれ独立して１または２であり；
Ｅ_ｙはそれぞれ独立して式ＩＩまたは式ＩＩＩの構造であり：

Ｘはそれぞれ独立して、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ^１であるが、ここでＲ^１はアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、またはそれらの組合せであり；
Ａｒ^２はそれぞれ独立して炭素環アリール基であって、それは、非置換であるか、または、アルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、アルキルオキサジアゾリル、アリールオキサジアゾリル、アルキルトリアゾリル、アリールトリアゾリル、ジアリールアミノ、アリールジアリールアミノ、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており；
アスタリスク（−＊）はそれぞれ、その化合物において他の基への結合の位置を示し；
ｎは整数の１または２であり；そして、
末端封止基（ＥＣ）はそれぞれ独立して、炭素環アリール、−Ｃ＝Ｎ−ユニットのないヘテロアリール、または第三級アミノアリール基であって、それは、非置換であるか、または、アルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、−Ｃ＝Ｎ−ユニットのないヘテロアリール、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており、ここで前記末端封止基が、前記アリーレン芳香族コアと共役している）
を有する、
有機電子デバイス。
有機エレクトロルミネッセントデバイスを製造する方法であって：
（ａ）芳香族コアおよび前記芳香族コアに共役している２つの末端封止基を有する化合物を含む転写層を含むドナーシートを作製する工程であって、前記化合物が式Ｉ：

（式中、
Ａｒ^１はそれぞれ独立して、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、９，１０−ジヒドロフェナントレン、４，５，９，１０−テトラヒドロピレン、フルオレン、９−シラフルオレン、６，１２−ジヒドロインデノ［１，２−ｂ］フルオレン、５，１２−ジヒドロ−６Ｈ−インデノ［１，２−ｂ］フェナントレン、５，６，１２，１３−テトラヒドロジベンゾ［ａ，ｈ］アントラセン、２−フェニル−９Ｈ−フルオレンまたはアセナフタレンの基であって、それは、非置換であるか、またはアルキル、アルケニル、アルコキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキ、ヘテロアルキル、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており、Ａｒがベンゼン基の場合、基

は

から選択され、；
ａはそれぞれ独立して１または２であり；
Ｅ_ｙはそれぞれ独立して式ＩＩまたは式ＩＩＩの構造であり：

Ｘはそれぞれ独立して、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ^１であるが、ここでＲ^１はアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、またはそれらの組合せであり；
Ａｒ^２はそれぞれ独立して炭素環アリール基であって、それは、非置換であるか、または、アルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、アルキルオキサジアゾリル、アリールオキサジアゾリル、アルキルトリアゾリル、アリールトリアゾリル、ジアリールアミノ、アリールジアリールアミノ、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており；
アスタリスク（−＊）はそれぞれ、その化合物において他の基への結合の位置を示し；
ｎは整数の１または２であり；そして、
末端封止基（ＥＣ）はそれぞれ独立して、炭素環アリール、−Ｃ＝Ｎ−ユニットのないヘテロアリール、または第三級アミノアリール基であって、それは、非置換であるか、または、アルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、−Ｃ＝Ｎ−ユニットのないヘテロアリール、およびそれらの組合せから選択された１種または複数の基で置換されており、ここで前記末端封止基が、前記アリーレン芳香族コアと共役している）
を有する、工程；および
（ｂ）前記ドナーシートからレセプターシートへ、転写層を転写する工程であって、前記転写層が発光構造の少なくとも一部を形成する工程
を含む方法。