JP2006518775A - 抗微生物コーティングポリマーフィルム - Google Patents
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Abstract
Description
M1 aHbAcM2 2(PO4)3・nH2O (I)
式中、
M1は、銀、銅、亜鉛、スズ、水銀、鉛、鉄、コバルト、ニッケル、マンガン、ヒ素、アンチモン、ビスマス、バリウム、カドミウム、およびクロムから選択された少なくとも1種の金属イオンであり、
Aは、アルカリまたはアルカリ土類金属イオンから選択された少なくとも1種のイオンであり、
M2は、4価金属イオンであり、
aおよびbは、正数であり、cは、0または(ka+b+mc)=1であるような正数であり、
kは、金属M1の原子価であり、
mは、金属Aの原子価であり、
0≦n≦6である。
AgaHbAcM2(PO4)3・nH2O (II)
式中、
Aは、アルカリまたはアルカリ土類金属イオンから選択された少なくとも1種のイオンであり、
Mは、4価金属イオンであり、
a、b、およびcは、(a+b+mc)=1であるような正数であり、
mは、金属Aの原子価であり、
0≦n≦6である。
AgaHbAcM2(PO4)3・nH2O (I)
式中、
Aは、アルカリまたはアルカリ土類金属イオンから選択された少なくとも1種のイオンであり、
Mは、4価金属イオンであり、
a、b、およびcは、(a+b+mc)=1であるような正数であり、
mは、金属Aの原子価であり、
0≦n≦6であり、
好ましくは、(i)前記コーティングは、それ自体にヒートシールされたとき、100g/インチから2500g/インチのヒートシール強度を提供し、かつ/または(ii)前記コーティングは、0.01から10g/100平方インチ/日の範囲の水蒸気透過速度、および0.01から10cm3/100平方インチ/日/atmの範囲の酸素透過速度であるような、水蒸気および/または酸素に対するバリアを提供する抗微生物ポリマーフィルムが提供される。
(i)ポリマー基材層を提供するステップ、および
(ii)その表面上に、コーティング層の約0.1から約50重量%の量の抗微生物化合物を含むポリマーコーティング組成物をコーティングするステップであって、前記コーティング層は、約0.01から約14.0μmの厚さを有し、(i)前記コーティングは、それ自体にヒートシールされたとき、100g/インチから2500g/インチのヒートシール強度を提供し、かつ/または(ii)前記コーティングは、0.01から10g/100平方インチ/日の範囲の水蒸気透過速度、および0.01から10cm3/100平方インチ/日/atmの範囲の酸素透過速度であるような、水蒸気および/または酸素に対するバリアを提供することを特徴とするステップを含む方法を提供する。
(i)ヘイズ(散乱透過可視光%)は、ASTM D1003に従って、Gardner Hazegard System XL−211を用いて測定する。
(ii)フィルム表面の60°光沢値は、DIN67530に従って、Dr Lange反射率計REFO3(Dr Bruno Lange、GmbH、Dusseldorf、Germanyから入手可能)を用いて測定する。反射は、3つの角度(20°、60°、および85°)で測定し、測定は、フィルムの機械方向および横軸方向の両方で行った。
(iii)水蒸気透過速度は、ASTM D3985に従って測定する。
(iv)酸素透過速度は、ASTM F1249に従って測定する。
(v)細菌に対する抗微生物有効性は、Na/Kリン酸緩衝液中、0.4mlの105細胞/mlに対して、22時間暴露により、「プレート接触法」を用いて評価した。フィルム試料は、黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus)および大腸菌(Escherichia coli)に対して試験した。
(vi)真菌に対する抗微生物有効性は、アスペルギルス・ニガー(Aspergillus niger)ATTC 6275を用い、ISO−846に基づく方法を用いて評価した。各試料に、1ml当たり105真菌胞子の溶液0.1mlを接種し、29℃で35日まで培養した。真菌増殖が小滴に限局した試料に関して、試料を目視観察することによって、真菌増殖を評価した。有効性を3つの区分に評定する。
(vii)ヒートシール強度は、Sentinel(登録商標)装置において、30psi、滞留時間0.35秒、250°Fで、フィルム試料をそれ自体にヒートシールする(コーティング層がコーティング層に接触)ことによって測定する。
(viii)収縮は、フィルム試料(約1インチの細片)を、100℃で30秒間水浴に入れ、熱処理前後の長さの違いを用いて、収縮を算出する。
PVDC(Saran F278;Dow Chemicals)バリアコーティングに、抗微生物剤Alphasan(商標)RC2000(Milliken)を混合することによって、コーティング組成物を製造した。このコーティング組成物は、本明細書に記載する通常の技法に従って製造し、以下の成分を有した。
Alphasan RC2000:0.5%(実施例1)、1.0(実施例2)、2.0%(実施例3)、0.0%(実施例4)
充填剤、1.2%(Microtalc;Ashland Chemical Co. USA)
酸捕捉剤、0.4%(Drapex6.8;Crompton Corp. USA)
ワックス0.4%(Carnauba Wax;Frank B Ross Company USA)
THFおよびトルエンを溶媒として用い、調合液を固形分20.0%とする。抗微生物粒子は、体積分布平均粒径1.624μmを有し、95%の粒子が4.697μm未満の径を有するような粒度分布を有した。実施例4は、比較例である。コーティング組成物は、ロールコータによって塗布し、120℃のオーブンで乾燥する。
APET(MOR−ESTER 49002;Rohm & Haas)シーラントコーティングに、前述の抗微生物剤Alphasan(商標)RC2000(Milliken)を混合することによって、コーティング組成物を製造した。実施例8は、比較例である。このコーティング組成物は、本明細書に記載する通常の技法に従って製造し、以下の成分を有した。
Alphasan RC2000:2.0%(実施例5〜7)、0.0%(実施例8)
シリカ、1.5%(Syloid(登録商標)244;W.R.Grace & Co.USA)
ブロッキング防止剤、1.0%(Kemamide E;Witco Chemical USA)
THFを溶媒として用い、調合液を固形分16.0%とする。コーティングは、ロールコータによって塗布し、100℃のオーブンで乾燥する。
収縮性ポリエステルフィルムベースを、以下の方法で調製した。PETコポリマー(二酸成分の6.2重量%のアゼライン酸、およびグリコール成分の9.5重量%のジエチレングリコール)をダイから押し出し、冷却回転ドラムにキャストした。続いて、それを2つのニップロールの間で、縦方向に3回延伸した。次いで、延伸フィルムをステンタの予熱帯に通し、そこでフィルム温度は約70℃に上昇した。次いで、フィルムを横方向に3回延伸し、75℃の温度で、ヒートセットオーブンに入れた。ステンタから出した後、フィルムを芯に巻き、続いて、抗微生物溶液でコーティングするために、所望の幅に切った。上記で製造した両方向に約30%の収縮性を有するPET基材を、ロールコータによって、実施例5から8の溶液でコーティングし、80℃のオーブンで乾燥した。コーティングフィルムにおいて収縮性は維持された。
Claims (23)
- 第1および第2の表面を有するポリマー基材層を含み、その表面上のポリマーコーティングは、約0.01から約14.0μmの厚さを有し、かつコーティング層の約0.1から約50重量%の量の抗微生物化合物を含む抗微生物ポリマーフィルムであって、(i)前記コーティングは、それ自体にヒートシールされたとき、100g/インチから2500g/インチのヒートシール強度を提供し、かつ/または(ii)前記コーティングは、0.01から10g/100平方インチ/日の範囲の水蒸気透過速度、および0.01から10cm3/100平方インチ/日/atmの範囲の酸素透過速度であるような、水蒸気および/または酸素に対するバリアを提供することを特徴とする抗微生物ポリマーフィルム。
- 抗微生物化合物は、粒状形態であることを特徴とする請求項1に記載の抗微生物フィルム。
- 抗微生物化合物は、約0.1から約5%の量で存在することを特徴とする請求項1または2に記載の抗微生物フィルム。
- 抗微生物化合物は、銀、銅、亜鉛、スズ、水銀、鉛、鉄、コバルト、ニッケル、マンガン、ヒ素、アンチモン、ビスマス、バリウム、カドミウム、およびクロムから選択された金属または金属イオンを含有する無機化合物であることを特徴とする請求項1、2、または3に記載の抗微生物フィルム。
- 抗微生物化合物は、式M1 aHbAcM2 2(PO4)3・nH2Oを有し、式中、
M1は、銀、銅、亜鉛、スズ、水銀、鉛、鉄、コバルト、ニッケル、マンガン、ヒ素、アンチモン、ビスマス、バリウム、カドミウム、およびクロムから選択された少なくとも1種の金属イオンであり、
Aは、アルカリまたはアルカリ土類金属イオンから選択された少なくとも1種のイオンであり、
M2は、4価金属イオンであり、
aおよびbは、正数であり、cは、0または(ka+b+mc)=1であるような正数であり、
kは、金属M1の原子価であり、
mは、金属Aの原子価であり、
0≦n≦6であることを特徴とする請求項1、2、または3に記載の抗微生物フィルム。 - 抗微生物化合物は、式AgaHbAcZr2(PO4)3・nH2Oを有し、式中、
Aは、アルカリまたはアルカリ土類金属イオンであり、
a、b、およびcは、(a+b+mc)=1であるような正数であり、
mは、金属Aの原子価であり、
0≦n≦6であることを特徴とする請求項1、2、または3に記載の抗微生物フィルム。 - aは、0.1から0.5の範囲であることを特徴とする請求項5または6に記載の抗微生物フィルム。
- bは、少なくとも0.2であることを特徴とする請求項5、6、または7に記載の抗微生物フィルム。
- 金属Aはナトリウムであり、mは1であることを特徴とする請求項5から8のいずれかに記載のフィルム。
- 抗微生物化合物は、銀、銅、または亜鉛を含むことを特徴とする請求項1から9のいずれかに記載のフィルム。
- 抗微生物化合物は、銀を含むことを特徴とする請求項1から10のいずれかに記載のフィルム。
- 前記コーティングは、0.01から10g/100平方インチ/日の範囲の水蒸気透過速度、および/または0.01から10cm3/100平方インチ/日/atmの範囲の酸素透過速度を提供することを特徴とする請求項1から11のいずれかに記載の抗微生物フィルム。
- 前記コーティングは、それ自体にヒートシールされたとき、100g/インチから2500g/インチのヒートシール強度を提供することを特徴とする請求項1から12のいずれかに記載の抗微生物フィルム。
- フィルムのヘイズは、15%未満であることを特徴とする請求項1から13のいずれかに記載の抗微生物フィルム。
- 抗微生物粒子の体積分布平均粒径は、1.0から3.0μmの範囲であることを特徴とする請求項2から14のいずれかに記載の抗微生物フィルム。
- コーティング層の厚さは、抗微生物粒子の体積分布平均粒径の70から130%の範囲であることを特徴とする請求項2から15のいずれかに記載の抗微生物フィルム。
- コーティング層の厚さは、抗微生物粒子の体積分布平均粒径未満であり、好ましくは、厚さは、抗微生物粒子の体積分布平均粒径の70から99%の範囲であることを特徴とする請求項2から15のいずれかに記載の抗微生物フィルム。
- 前記ポリマー基材は、ポリエステル、ポリオレフィン、ポリアミド、およびPVCから選択されることを特徴とする請求項1から17のいずれかに記載のフィルム。
- 前記ポリマー基材は、ポリエステルを含むことを特徴とする請求項1から18のいずれかに記載のフィルム。
- 前記ポリマー基材は、ポリエチレンテレフタレートを含むことを特徴とする請求項1から19のいずれかに記載のフィルム。
- 前記ポリマー基材は、30秒間100℃の水浴に入れたとき、1つまたは両方の次元に約10%から約60%の収縮度を有することを特徴とする請求項1から20のいずれかに記載のフィルム。
- 光沢は、少なくとも70であることを特徴とする請求項1から21のいずれかに記載のフィルム。
- コーティング層のポリマーは、PVDC、PCTFE、PE、PP、EVOH、PVOH、EVA、ポリエステル、およびカプロラクトンから選択されることを特徴とする請求項1から22のいずれかに記載のフィルム。
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