JP2006176586A - 透明複合体組成物及び光学シート並びに表示素子用プラスチック基板 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 透明樹脂(a)とガラスフィラー(b)から構成され、該透明樹脂(a)中にオキシラン酸素濃度から求めた純度が85%以上であるエポキシ樹脂を含む透明複合体組成物、及びこれを使用した光学シート並びに表示素子用プラスチック基板。
【選択図】 なし
Description
表示素子用プラスチック基板に用いられる樹脂は例えば特許文献1には脂環式エポキシ樹脂、酸無水物系硬化剤、アルコール、硬化触媒からなる組成物、特許文献2には脂環式エポキシ樹脂、アルコールで部分エステル化した酸無水物系硬化剤、硬化触媒からなる樹脂組成物が、特許文献3には脂環式エポキシ樹脂、カルボン酸を有する酸無水物系硬化剤、硬化触媒からなる樹脂組成物が示されている。しかしながら、これら従来のガラス代替用プラスチック材料は、ガラス板に比べ線膨張係数が大きく、特に、アクティブマトリックス表示素子基板に用いるとその製造工程において反りやアルミ配線の断線などの問題が生じ、これら用途への使用は困難である。したがって、表示素子基板、特にアクティブマトリックス表示素子用基板に要求される、透明性や耐熱性等を満足しつつ線膨張係数の小さなプラスチック素材が求められている。
線膨張係数を低減するため、樹脂にガラスパウダーやガラスクロスなどの無機フィラーを配合する材料の複合化も種々行われている。例えば、特許文献4には、エポキシ樹脂及びガラス繊維製布状体を含む樹脂シートが示されている。また、特許文献5には、ガラスクロスと樹脂からなる透明基板が示されている。しかしながら、ここで示されている材料をアクティブマトリック表示素子基板などに用いるには耐熱性が不十分であった。一方、本発明者らは、透明で線膨張係数が低く、かつ耐熱性が高い材料を種々発明した(特許文献6〜12など)。
(1)透明樹脂(a)とガラスフィラー(b)とから構成され、該透明樹脂(a)中にオキシラン酸素濃度から求めた純度が85%以上であるエポキシ樹脂を含む透明複合体組成物、
(2)前記エポキシ樹脂が下記化学式(1)で示される脂環式エポキシ樹脂である透明複合体組成物、
(3)前記エポキシ樹脂(a)が下記化学式(2)で示される脂環式エポキシ樹脂である透明複合体組成物、
(5)前記透明樹脂(a)中に、更にカチオン系硬化触媒(d)を含む(1)〜(4)の透明複合体組成物、
(6)前記透明樹脂(a)の硬化後の屈折率と前記ガラスフィラー(b)の屈折率との差が0.01以下である(1)〜(5)の透明複合体組成物、
(7)前記透明樹脂(a)の硬化後のガラス転移温度が200℃以上である(1)〜(6)の透明複合体組成物、
(8)前記ガラスフィラー(b)がガラス繊維布である(1)〜(7)の透明複合体組成物、
(9)(1)〜(8)の透明複合体組成物から構成され、厚さが50〜2000μmである光学シート、
(10)30〜200℃での平均線膨張係数が40ppm以下である(9)の光学シート、
(11)波長550nmでの光線透過率が80%以上である(9)または(10)の光学シート、
(12)(9)〜(11)の光学シートを用いた表示素子用プラスチック基板、
である。
本発明は、透明樹脂(a)とガラスフィラー(b)から構成され、該透明樹脂(a)中にオキシラン酸素濃度から求めた純度が85%以上であるエポキシ樹脂を構成成分として含むことを特徴とする。純度は、好ましくは90%以上、より好ましくは92%以上、最も好ましくは95%以上である。ここでオキシラン酸素濃度から求めた純度とは、(オキシラン酸素の測定値)/(理論値:構造式中のオキシラン酸素の割合)で求めることができる。また、オキシラン酸素濃度は、ASTM−1652に従って測定できる。本発明者らは、オキシラン酸素濃度から求めた純度が樹脂の耐熱性に影響することを見出した。すなわち純度が85%以上のエポキシ樹脂を構成成分として用いることで優れた耐熱性を発現できる。また、ガラスフィラーと複合した場合の光学特性にもエポキシ樹脂の純度が影響することも見出した。すなわち純度が85%以上のエポキシ樹脂を構成成分として用いることでフィラーとの界面に生ずる歪が低減し、光学特性に優れた複合体が得られる。
本発明に用いられるエポキシ樹脂としては、オキシラン酸素濃度から求めた純度が85%以上であれば特に限定されないが、耐熱性や透明性が優れることから2つ以上のエポキシ基を有する脂環式エポキシ樹脂が好ましい。なかでも一般式(1)で示される脂環式エポキシ樹脂または一般式(2)で示される脂環式エポキシ樹脂(ビシクロヘキシル3,3’ジオキシド)が特に好ましい。
本発明で用いるガラスフィラー(b)の屈折率は、優れた透明性の複合体を得るため1.45〜1.55であるのが好ましい。特にガラスフィラーの屈折率が1.50〜1.54の場合には、ガラスのアッベ数に近い透明樹脂が選択できるので特に好ましい。透明樹脂とガラスとのアッベ数が近いと広い波長領域で屈折率が一致し、広範囲で高い光線透過率が得られる。
本発明の透明複合体組成物からなる光学シートを表示基板用プラスチック基板として用いる場合、波長550nmにおける光線透過率80%以上が好ましく、さらに好ましくは85%以上であり、最も好ましくは88%以上である。波長550nmにおける光線透過率が80%未満では表示性能が劣る傾向にある。
本発明の光学シートを表示素子用プラスチック基板とする場合は、必要に応じて水蒸気や酸素に対するガスバリア層や透明電極層を設けることができる。
Sガラス系ガラスクロス(厚さ100μm、屈折率1.528、ユニチカクロス製、#2117タイプ)を焼きだしし、有機物を除去した後、グリシドキシプロピルトリメトキシシラン(エポキシシラン)で処理した。このガラスクロスに、オキシラン酸素濃度から求めた純度が87%のビシクロヘキシル−3,3’−ジオキシド(EP−1)94重量部、オキセタニル基を有するシルキセスキオキサン(東亞合成製、OX−SQ)4重量部、芳香族スルホニウム系熱カチオン触媒(三新化学製、SI−100L)1重量部を溶融混合した樹脂(硬化後の樹脂の屈折率1.530)を含浸し、脱泡した。このガラスクロスを離型処理したガラス板に挟み込んで、オーブン中、80℃にて2時間加熱後、さらに200℃にて2時間加熱して、厚さ0.1mmの透明シートを得た。
NEガラス系ガラスクロス(厚さ100μm、屈折率1.510、日東紡製)を焼きだしして有機物を除去した後、グリシドキシプロピルトリメトキシシラン(エポキシシラン)で処理した。このガラスクロスにオキシラン酸素濃度から求めた純度が95%の2,2−ビス(3’,4’−エポキシシクロヘキシル)プロパン(EP−2)100重量部、芳香族スルホニウム系熱カチオン触媒(三新化学製、SI−100L)1重量部を溶融混合した樹脂(硬化後の樹脂の屈折率1.512)を含浸し、脱泡した。溶融混合した樹脂を含浸し、脱泡した。樹脂を含浸したこのガラスクロスを離型処理したガラス板に挟み込んで、オーブン中、80℃にて2時間加熱後、さらに250℃にて2時間加熱して、厚さ0.1mmの透明シートを得た。
NEガラス系ガラスクロス(厚さ100μm、屈折率1.510、日東紡製)を焼きだしして有機物を除去した後、グリシドキシプロピルトリメトキシシラン(エポキシシラン)で処理した。このガラスクロスにオキシラン酸素濃度から求めた純度が98%の2,2−ビス(3’,4’−エポキシシクロヘキシル)プロパン(EP−2)100重量部、芳香族スルホニウム系熱カチオン触媒(三新化学製、SI−100L)1重量部を溶融混合した樹脂(硬化後の樹脂の屈折率1.512)を含浸し、脱泡した。溶融混合した樹脂を含浸し、脱泡した。樹脂を含浸したこのガラスクロスを離型処理したガラス板に挟み込んで、オーブン中、80℃にて2時間加熱後、さらに250℃にて2時間加熱して、厚さ0.1mmの透明シートを得た。
平均粒子径3.2μmのNEガラスパウダー(屈折率1.510、日東紡製)を焼きだしして有機物を除去した後、グリシドキシプロピルトリメトキシシラン(エポキシシラン)で処理した。このガラスパウダー100重量部を、オキシラン酸素濃度から求めた純度が98%の2,2−ビス(3’,4’−エポキシシクロヘキシル)プロパン(EP−2)100重量部、芳香族スルホニウム系熱カチオン触媒(三新化学製、SI−100L)1重量部を溶融混合した樹脂(硬化後の樹脂の屈折率1.512)に分散し、脱泡した。これを厚さ80μmのアルミ箔をスペーサーとしてガラス板に挟み込んで、オーブン中、80℃にて2時間加熱後、さらに250℃にて2時間加熱して、厚さ0.1mmの透明シートを得た。
NEガラス系ガラスクロス(厚さ100μm、屈折率1.510、日東紡製)を焼きだしして有機物を除去した後、グリシドキシプロピルトリメトキシシラン(エポキシシラン)で処理した。このガラスクロスにオキシラン酸素濃度から求めた純度が80%の2,2−ビス(3’,4’−エポキシシクロヘキシル)プロパン(EP−2)100重量部、芳香族スルホニウム系熱カチオン触媒(三新化学製、SI−100L)1重量部を溶融混合した樹脂(硬化後の樹脂の屈折率1.512)を含浸し、脱泡した。溶融混合した樹脂を含浸し、脱泡した。樹脂を含浸したこのガラスクロスを離型処理したガラス板に挟み込んで、オーブン中、80℃にて2時間加熱後、さらに250℃にて2時間加熱して、厚さ0.1mmの透明シートを得た。
平均粒子径3.2μmのNEガラスパウダー(屈折率1.510、日東紡製)を焼きだしして有機物を除去した後、グリシドキシプロピルトリメトキシシラン(エポキシシラン)で処理した。このガラスパウダー100重量部を、オキシラン酸素濃度から求めた純度が80%の2,2−ビス(3’,4’−エポキシシクロヘキシル)プロパン(EP−2)100重量部、芳香族スルホニウム系熱カチオン触媒(三新化学製、SI−100L)1重量部を溶融混合した樹脂(硬化後の樹脂の屈折率1.512)に分散し、脱泡した。これを厚さ80μmのアルミ箔をスペーサーとしてガラス板に挟み込んで、オーブン中、80℃にて2時間加熱後、さらに250℃にて2時間加熱して、厚さ0.1mmの透明シートを得た。
以上のようにして作製した光学シートについて、下記に示す評価方法により、各種特性を測定した。
a)平均線膨張係数
セイコー電子(株)製TMA/SS120C型熱応力歪測定装置を用いて、窒素雰囲気下、1分間に5℃の割合で温度を30℃から150℃まで上昇させた後、一旦0℃まで冷却し、再び1分間に5℃の割合で温度を上昇させて30℃〜200℃の時の値を測定して求めた。40ppm荷重を5gにし、引張モードで測定を行った。
b)耐熱性(Tg)
セイコー電子(株)製DMS―210型粘弾性測定装置で測定し、1Hzでのtanδの最大値をガラス転移温度(Tg)とした。
c)光線透過率
分光光度計U3200(島津製作所製)で400nm及び550nmの光線透過率を測定した。
Claims (12)
- 透明樹脂(a)とガラスフィラー(b)とから構成され、該透明樹脂(a)中にオキシラン酸素濃度から求めた純度が85%以上であるエポキシ樹脂を含むことを特徴とする透明複合体組成物。
- 前期透明樹脂(a)中に、更にオキセタニル基を有するシルセスキオキサン(c)を含む請求項1〜3何れか記載の透明複合体組成物
- 前記透明樹脂(a)中に、更にカチオン系硬化触媒(d)を含む請求項1〜4何れか記載の透明複合体組成物。
- 前記透明樹脂(a)の硬化後の屈折率と前記ガラスフィラー(b)の屈折率との差が0.01以下である請求項1〜5何れか記載の透明複合体組成物。
- 前記透明樹脂(a)の硬化後のガラス転移温度が200℃以上である請求項1〜6何れか記載の透明複合体組成物。
- 前記ガラスフィラー(b)がガラス繊維布である請求項1〜7何れか記載の透明複合体組成物。
- 請求項1〜8記載の透明複合体組成物から構成され、厚さが50〜2000μmである光学シート。
- 30〜200℃での平均線膨張係数が40ppm以下である請求項9記載の光学シート。
- 波長550nmでの平行光線透過率が80%以上である請求項9または10記載の光学シート。
- 請求項9〜11何れか記載の光学シートを用いた表示素子用プラスチック基板。
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