JP2006045566A5 - - Google Patents
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Claims (32)
- −35℃より低いガラス転移温度を有し、次の方法、すなわち重合の最後に冷凍して凝結させ、次いで解凍することによってポリマーを単離する;それを、脱イオン水で二回洗浄し、恒量になるまでストーブ中で乾燥する;-COF末端基を、FT-IR分光分析法によって決定する、ここで、厚さ50〜300ミクロンを有するポリマーフィルム上で、4,000 cm-1〜400 cm-1の走査を最初に行い、次いでフィルムをアンモニア飽和蒸気中に12時間置き、最初のIRスペクトルと同じ条件でIRスペクトルを測定し;無処理試料のスペクトル(最初のスペクトル)シグナルに対して、アンモニア蒸気曝露後の試料スペクトルの対応シグナルを差し引くことにより、二つのスペクトルの「差」スペクトルを得、次式:
ポリマー中の-COF末端基が感度限界以下である、VDFをベースとする硬化性フルオロエラストマー。 - −40℃より低い、特に−45℃より低いガラス転移温度を有する、請求項1に記載の硬化性フルオロエラストマー。
- 基本的なパーフルオロエラストマー構造を構成するモノマー単位100モルに対して、ビス−オレフィンの量が、0.01〜1.0モル%、好ましくは0.03〜0.5モル%、さらに好ましくは0.05〜0.2モルであり、モノマーの全合計が100%である、請求項3に記載の硬化性フルオロエラストマー。
- 式(I)において、Zが好ましくはC4-C12、さらに好ましくはC4-C8のパーフルオロアルキレン基であり、R1、R2、R3、R4、R5、R6が好ましくは水素であり、
Zが(パー)フルオロポリオキシアルキレン基であるとき、それが次の:
-CF2CF2O-、-CF2CF(CF3)O-、-CFX1O-(ここで、X1=F、CF3)、-CF2CF2CF2O-、-CF2-CH2CH2O-、-C3F6O-
から選択される単位を含む、請求項3または4に記載の硬化性フルオロエラストマー。 - Zが、式:
-(Q)p-CF2O-(CF2CF2O)m(CF2O)n-CF2-(Q)p- (II)
(式中、QはC1-C10アルキレンまたはオキシアルキレン基であり、pは0または1であり、mおよびnはm/n比が0.2〜5であるような数である)を有し、上記の(パー)フルオロポリオキシアルキレン基の分子量が、500〜10,000、好ましくは700〜2,000の範囲である、請求項3〜5のいずれか1つに記載の硬化性フルオロエラストマー。 - Qが、-CH2OCH2-、-CH2O(CH2CH2O)sCH2-(ここで、sは1〜3である)から選択される、請求項6に記載の硬化性フルオロエラストマー。
- ビス−オレフィンが、式:
CH2=CH-(CF2)t0-CH=CH2
(ここで、t0は6〜10の整数である)
を有する、請求項3〜7のいずれか1つに記載の硬化性フルオロエラストマー。 - ビス−オレフィンが、式:
CH2=CH-(CF2)6-CH=CH2 (b)
を有する、請求項3〜8のいずれか1つに記載の硬化性フルオロエラストマー。 - ヨウ素を、全ポリマー重量に対して0.001〜5重量%、好ましくは0.01〜2.5重量%の量で含む、請求項1〜9のいずれか1つに記載の硬化性フルオロエラストマー。
- ヨウ素原子が、鎖中および/または末端に存在する、請求項10に記載の硬化性フルオロエラストマー。
- ヨウ素の代わりに、または組み合わされて、臭素が鎖中および末端に存在する、請求項10または11に記載の硬化性フルオロエラストマー。
- フルオロエラストマー+半結晶質(パー)フルオロポリマーの混合物の乾燥総重量に対する重量パーセントで、0〜70重量%、好ましくは0〜50重量%、さらに好ましくは2〜30重量%の半結晶質(パー)フルオロポリマーを混合物として含む、請求項1〜12のいずれか1つに記載の硬化性フルオロエラストマー。
- 半結晶質(パー)フルオロポリマーが、テトラフルオロエチレン(TFE)ホモポリマー、または少なくとも一つのエチレンタイプの不飽和を0.01モル%〜10モル%、好ましくは0.05モル%〜7モル%含む一つ以上のモノマーとのTFEコポリマーから形成され、該コモノマーが水素化されたタイプおよびフッ素化されたタイプの両方のエチレン不飽和を有する、請求項13に記載の硬化性フルオロエラストマー。
- 水素化されたコモノマーが、エチレン、プロピレン、アクリルモノマー、スチレンモノマーから選択される、請求項14に記載の硬化性フルオロエラストマー。
- フッ素化されたコモノマーが、次の:
− C3-C8パーフルオロオレフィン;
− C2-C8水素化フルオロオレフィン;パーフルオロアルキルエチレンCH2=CH-Rf(ここで、RfはC1-C6パーフルオロアルキルである);
− C2-C8クロロ−および/またはブロモ−および/またはヨード−フルオロオレフィン;
− CF2=CFORf (パー)フルオロアルキルビニルエーテル(PAVE)(ここで、RfはC1-C6 (パー)フルオロアルキルである);
− CF2=CFOX (パー)フルオロ−オキシアルキルビニルエーテル(ここで、XはC1-C12アルキルまたは一つ以上のエーテル基を有するC1-C12オキシアルキルもしくはC1-C12 (パー)フルオロ−オキシアルキル、例えばパーフルオロ-2-プロポキシ-プロピル;フルオロジオキソール、好ましくはパーフルオロジオキソールである)
から選択される、請求項14に記載の硬化性フルオロエラストマー。 - コモノマーがPAVEおよびフルオロジオキソール、好ましくはパーフルオロジオキソールである、請求項13〜16のいずれか1つに記載の硬化性フルオロエラストマー。
- − 請求項1〜17のいずれか1つに記載のフルオロエラストマー、
および
− 0.05 mmol/Kgよりも多い量の-COF末端基を含むポリマーから得られるフルオロエラストマー;
を含み、0.05 mmol/Kgよりも少ない量の-COF末端基を有し、請求項1または2で定義されたようなTgを有するフルオロエラストマー量が、フルオロエラストマーの全重量に対して、少なくとも5〜10重量%、好ましくは20〜40重量%、さらに好ましくは50重量%である組成物。 - 0.05 mmol/Kgよりも多い量の-COF末端基を含むフルオロエラストメリックポリマーが、以下の:
− パーフルオロジオキソール、好ましくは次の式:
Y=F、ORf1(ここで、Rf1はC1-C5パーフルオロアルキル、好ましくはRf1はCF3であり;
X1およびX2は、互いに同一または異なって、FおよびCF3から選択され、好ましくはFであり;
Z1はF、Clから選択され、好ましくはFである);
− 式CF2=CFORf(ここで、RfはC3パーフルオロアルキルである)のパーフルオロアルキルビニルエーテル;
− 式CF2=CFOXa(ここで、Xaは一つ以上のエーテル基を有するC3-C12パーフルオロオキシアルキル、例えば、パーフルオロ-2-プロポキシ-プロピルである)のパーフルオロオキシアルキルビニルエーテル;
− 一般式CFXAI=CXAIOCF2ORAI(A-I)(ここで、RAIはC2-C6直鎖、分枝、またはC5-C6環式のパーフルオロアルキル基、またはC2-C6直鎖、可能ならば分枝の、1〜3の酸素原子を含むパーフルオロオキシアルキル基であり、XAI=F)のフルオロビニルエーテル(MOVE)、一般式:CFXAI=CXAIOCF2OCF2CF2YAI(A-II)(ここで、YAI=F、OCF3)が好ましく、特に(MOVE 1) CF2=CFOCF2OCF2CF3(A-III)および(MOVE 2) CF2=CFOCF2OCF2CF2OCF3(A-IV)
から選択されるコモノマーを含む、請求項18に記載の組成物。 - 次のモノマー(モルパーセントで):
A) 式:
CF2=CFOCF2OCF3 (a)
のモノマーを1%〜99%、好ましくは5%〜99%
B) 少なくとも一つのエチレンタイプの不飽和を有する一つ以上のパーフッ素化コモノマーを1%〜99%、好ましくは1%〜95%;
を含み、上記一つ以上のコモノマーは、ポリマーがフルオロエラストメリックとなるように、モノマーの合計モルに対して1%〜85%の量のビニリデンフルオライド(VDF)を含み;
モノマーのモルパーセントの合計は100%である、請求項1〜19のいずれか1つに記載の硬化性フルオロエラストマー。 - コポリマーが、VDFの他にコモノマー(B)を含まないとき、式(a)のモノマー量が約15モル%よりも低くない量である、請求項20に記載のフルオロエラストマー。
- コモノマーB)が、次の:
− C2-C8パーフルオロオレフィン、好ましくはTFE、ヘキサフルオロプロペン;
− 式CF2=CFORf(ここで、RfはC1-C2パーフルオロアルキル、好ましくはRf=CF3である)のパーフルオロアルキルビニルエーテル;
から選択される、請求項20または21に記載のフルオロエラストマー。 - コモノマーB)が、テトラフルオロエチレン(TFE)および/またはパーフルオロメチルビニルエーテル(MVE)から選択される、請求項22に記載のフルオロエラストマー。
- モノマーのモルパーセントの合計が100%であり、モルパーセントで表して、以下のモノマー組成:
− 式(a)のモノマー:15〜40%、VDF:60〜85%;好ましくは式(a)のモノマー:15〜40%、VDF:60〜85%、式(b)のビス−オレフィン0.01〜1%;
− 式(a)のモノマー:15〜40%、VDF:60〜85%、TFE:5〜40%;好ましくは式(a)のモノマー:15〜40%、VDF:60〜85%、TFE:5〜40%、式(b)のビス−オレフィン0.01〜1%;
− 式(a)のモノマー:5〜40%、MVE:5〜30%、VDF:50〜85%;好ましくは式(a)のモノマー:5〜40%、MVE:5〜30%、VDF:50〜85%、式(b)のビス−オレフィン0.01〜1%;
− 式(a)のモノマー:5〜40%、MVE:5〜30%、VDF:50〜85%、TFE:5〜40%;好ましくは式(a)のモノマー:5〜40%、MVE:5〜30%、VDF:50〜85%、TFE:5〜40%、式(b)のビス−オレフィン0.01〜1%;
− 式(a)のモノマー:40〜99%、VDF:1〜60%;好ましくは式(a)のモノマー:40〜99%、VDF:1〜60%、式(b)のビス−オレフィン0.01〜1%;
− 式(a)のモノマー:40〜99%、MVE:0〜30%、VDF:1〜60%;好ましくは式(a)のモノマー:40〜99%、MVE:0〜30%、VDF:1〜60%、式(b)のビス−オレフィン0.01〜1%;
− 式(a)のモノマー:40〜99%、MVE:0〜30%、VDF:1〜60%、TFE:5〜40%;好ましくは式(a)のモノマー:40〜99%、MVE:0〜30%、VDF:1〜60%、TFE:5〜40%、式(b)のビス−オレフィン0.01〜1%;
を有する、請求項20〜23のいずれか1つに記載のフルオロエラストマー。 - 請求項1〜24のいずれか1つに記載の硬化フルオロエラストマー。
- 請求項25に記載の硬化フルオロエラストマーを用いて得られる工業製品。
- 以下の工程:
I CF 3 OFとCOとを80℃〜250℃の温度で反応させることによってフルオロホルメートCF3OCOFを形成し;
II フルオロホルメートCF3OCOFと、元素状態のフッ素および式:
CAF=CA'F (IV)
を有するオレフィン化合物とを-120℃〜-20℃の温度で反応させることにより、式:
CF3OCF2OCFACF2A' (V)
(式中、AおよびA'は、互いに同一または異なって、H、ClまたはBr(但し、両方がHとはなりえない)である)
のフルオロハロゲンエーテルを形成し;
III フルオロハロゲンエーテル(V)から置換基AおよびA'を除くこと;
を含む、モノマー CF3OCF2OCF=CF2 (a)の製造法。 - 工程Iにおいて、120℃〜230℃、特に150℃〜200℃の範囲の温度で反応させる、請求項27に記載の製造法。
- 工程Iにおいて、CF3OF/COのモル比が0.1〜10の間、好ましくは0.2〜5の間、さらに好ましくは0.5〜2の間である、請求項27または28に記載の製造法。
- 工程IのCF3OCOFを含む反応混合物が、混合物の成分を分離することなく、工程IIの反応器に直接供給される、請求項27〜29のいずれか1つに記載の製造法。
- 工程Iで用いられる反応器が、ガラス、不活性パーフッ素化プラスチック、好ましくはPTFE、PFA;またはガラスもしくはパーフッ素化プラスチックで内部がコーティングされた合金から作られている、請求項27〜30のいずれか1つに記載の製造法。
- 改善された機械的およびゴム弾性の性質を有し、-35℃より低い温度から250℃までの温度の製品を得るための、請求項1〜25のいずれか1つに記載のフルオロエラストマーの使用。
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ITMI20061290A1 (it) * | 2006-07-03 | 2008-01-04 | Solvay Solexis Spa | Composizioni (per) fluoroelastometriche |
EP2215161B1 (en) | 2007-11-22 | 2012-01-18 | Solvay Solexis S.p.A. | Vulcanisable fluoroelastomeric compositions |
JP5414196B2 (ja) | 2008-04-14 | 2014-02-12 | Nok株式会社 | 高/低温負荷シール性が良好なフッ素ゴム系シール材 |
CN102001919B (zh) * | 2010-08-12 | 2012-10-03 | 中昊晨光化工研究院 | 三氟甲基-1,2,2-三氟-1,2-二氯乙基醚的制备方法 |
JP5940549B2 (ja) | 2010-10-15 | 2016-06-29 | ソルベイ スペシャルティ ポリマーズ イタリー エス.ピー.エー. | フルオロエラストマー |
JP6026511B2 (ja) * | 2011-05-03 | 2016-11-16 | ソルベイ スペシャルティ ポリマーズ イタリー エス.ピー.エー. | フルオロエラストマーの製造方法 |
WO2012166415A1 (en) | 2011-05-27 | 2012-12-06 | Amira Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic autotaxin inhibitors and uses thereof |
JP6017550B2 (ja) * | 2011-06-09 | 2016-11-02 | ソルベイ スペシャルティ ポリマーズ イタリー エス.ピー.エー. | 超分岐フルオロエラストマー添加剤 |
WO2013079352A1 (en) * | 2011-11-30 | 2013-06-06 | Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. | Process for reducing unstable end-groups in fluorinated polymers |
US20160083489A1 (en) * | 2013-06-14 | 2016-03-24 | 3M Innovative Properties Company | Fluoropolymers comprising monomeric units derived from a vinyl perfluoroalkyl or vinyl perfluoroalkylenoxide perfluorovinyl ether |
JP2015013972A (ja) * | 2013-07-08 | 2015-01-22 | Nok株式会社 | フッ素ゴム系シール材用組成物およびフッ素ゴム系シール材 |
JP6582991B2 (ja) * | 2013-11-26 | 2019-10-02 | Agc株式会社 | ペルフルオロエラストマー、ペルフルオロエラストマー組成物、及び架橋ゴム物品 |
CN105180649B (zh) * | 2015-09-01 | 2017-05-24 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 水泥转炉窑尾辐射光谱检测系统 |
CN107868163A (zh) * | 2016-09-27 | 2018-04-03 | 中昊晨光化工研究院有限公司 | 一种耐低温全氟醚弹性体及其制备方法 |
EP3601427B1 (en) * | 2017-03-31 | 2023-05-10 | Solvay Specialty Polymers Italy S.p.A. | Fluoroelastomer composition |
JP6493616B1 (ja) * | 2017-11-02 | 2019-04-03 | ダイキン工業株式会社 | 放熱材料用含フッ素エラストマー組成物及びシート |
EP4190826A1 (en) | 2020-07-28 | 2023-06-07 | Daikin Industries, Ltd. | Method for preparing fluorine-containing elastomer aqueous dispersion, and fluorine-containing elastomer aqueous dispersion |
Family Cites Families (71)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL251214A (ja) | 1959-05-05 | |||
US3132123A (en) | 1960-11-25 | 1964-05-05 | Du Pont | Polymers of perfluoroalkoxy perfluorovinyl ethers |
US3226418A (en) * | 1961-12-01 | 1965-12-28 | Du Pont | Preparation of trifluoromethyl fluoroformate and bistrifluoromethyl carbonate |
US3450684A (en) | 1963-07-24 | 1969-06-17 | Du Pont | Fluorocarbon polyethers |
US3810874A (en) | 1969-03-10 | 1974-05-14 | Minnesota Mining & Mfg | Polymers prepared from poly(perfluoro-alkylene oxide) compounds |
US3635926A (en) | 1969-10-27 | 1972-01-18 | Du Pont | Aqueous process for making improved tetrafluoroethylene / fluoroalkyl perfluorovinyl ether copolymers |
US3896179A (en) | 1970-06-08 | 1975-07-22 | Du Pont | Decomposition of unstable isomers |
US3876654A (en) | 1970-12-23 | 1975-04-08 | Du Pont | Fluoroelastomer composition |
CA950923A (en) | 1971-03-29 | 1974-07-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polymers of perfluorovinyl ethers |
US3752787A (en) | 1972-01-28 | 1973-08-14 | Du Pont | Fluoroelastomer composition containing a triarylphosphorane vulcanization accelerator |
US4035565A (en) | 1975-03-27 | 1977-07-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluoropolymer containing a small amount of bromine-containing olefin units |
US4042634A (en) | 1976-03-15 | 1977-08-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluorocarbon separation process |
JPS53125491A (en) | 1977-04-08 | 1978-11-01 | Daikin Ind Ltd | Fluorine-containing polymer easily curable and its curable composition |
NL189567C (nl) | 1977-12-14 | 1993-05-17 | Montedison Spa | Vulcaniseerbare mengsels op basis van elastomere copolymeren van vinylideenfluoride, werkwijze om deze te vulcaniseren en voorwerpen geheel of gedeeltelijk bestaande uit de zo verkregen gevulcaniseerde mengsels. |
FR2414519A1 (fr) | 1978-01-16 | 1979-08-10 | Rhone Poulenc Ind | Copolymeres organopolysiloxaniques polysequences cristallins et leurs procedes de preparation |
US4358412A (en) * | 1980-06-11 | 1982-11-09 | The Dow Chemical Company | Preparation of vinyl ethers |
US4400872A (en) | 1981-08-13 | 1983-08-30 | General Electric Company | Method of and apparatus for skewing a stack of laminations |
JPS5871906A (ja) * | 1981-10-22 | 1983-04-28 | Daikin Ind Ltd | 含フツ素弾性状共重合体の製法 |
JPS5920310A (ja) | 1982-07-27 | 1984-02-02 | Daikin Ind Ltd | 含フッ素ポリマー硬化用組成物 |
IT1163158B (it) | 1983-03-22 | 1987-04-08 | Montedison Spa | Acceleranti per la vulcanizzazione di copolimeri elastomerici |
US4513128A (en) | 1983-06-23 | 1985-04-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluorinated vinyl ether copolymers having low glass transition temperatures |
IT1206517B (it) | 1983-09-07 | 1989-04-27 | Montedison Spa | Composizioni covulcanizzabili da fluoroelastomeri a base di fluoruro di vinilidene e copolimeri tetrafluoeoetilene-propilene. |
US4564662A (en) | 1984-02-23 | 1986-01-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Fluorocarbon elastomer |
US4654662A (en) * | 1984-07-23 | 1987-03-31 | James Van Orsdel | Apparatus for telemetry apparatus for reading utility meters |
US4599386A (en) | 1984-10-18 | 1986-07-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Heat stable tetrafluoroethylene-perfluoro(alkyl vinyl ether) copolymers |
CA1265288A (en) | 1984-11-22 | 1990-01-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Curable fluoroelastomer composition |
DE3662142D1 (en) | 1985-03-28 | 1989-03-30 | Daikin Ind Ltd | Novel fluorovinyl ether and copolymer comprising the same |
IT1187684B (it) | 1985-07-08 | 1987-12-23 | Montefluos Spa | Procedimento per la preparazione di fluoroelastomeri vulcanizzabili e prodotti cosi' ottenuti |
US4694045A (en) | 1985-12-11 | 1987-09-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Base resistant fluoroelastomers |
JPS6289713A (ja) | 1985-10-12 | 1987-04-24 | Daikin Ind Ltd | 新規フルオロエラストマー |
IT1189092B (it) | 1986-04-29 | 1988-01-28 | Ausimont Spa | Processo di polimerizzazione in dispersione acquosa di monomeri fluorurati |
JPS62260807A (ja) | 1986-05-07 | 1987-11-13 | Nippon Mektron Ltd | 含フッ素重合体の製造方法 |
IL82308A (en) | 1986-06-26 | 1990-11-29 | Ausimont Spa | Microemulsions containing perfluoropolyethers |
IT1204903B (it) | 1986-06-26 | 1989-03-10 | Ausimont Spa | Processo di polimerizzazione in dispersione acquosa di monomeri florati |
US5349093A (en) * | 1987-04-25 | 1994-09-20 | Daikin Industries, Ltd. | Fluorovinyl ether |
JPS63304009A (ja) | 1987-06-04 | 1988-12-12 | Nippon Mektron Ltd | パ−オキサイド加硫可能な含フッ素エラストマ−の製造方法 |
IT1223304B (it) * | 1987-09-22 | 1990-09-19 | Ausimont Spa | Perfloropolieteri a terminale mono e bis ipofluorito e processo per la loro preparazione |
US4983680A (en) * | 1988-05-25 | 1991-01-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Cured perfluoroelastomers and their preparation |
US4982777A (en) | 1988-08-22 | 1991-01-08 | Metal Casting Technology Inc. | Countergravity casting method and apparatus |
US4972038A (en) * | 1989-05-19 | 1990-11-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Cyano-containing perfluoropolymers having iodine curesites |
IT1235545B (it) | 1989-07-10 | 1992-09-09 | Ausimont Srl | Fluoroelastomeri dotati di migliore processabilita' e procedimento di preparazione |
IT1231174B (it) | 1989-07-24 | 1991-11-22 | Ausimont Srl | Mescole vulcanizzabili di fluoroelastomeri contenenti bromo o iodio e di perossidi organici |
US5260393A (en) | 1991-07-24 | 1993-11-09 | Ausimont S.P.A. | Vinylidene fluoride based fluoroelastomeric copolymers modified with perfluoroalkylvinylether |
JP3360689B2 (ja) * | 1992-06-26 | 2002-12-24 | ダイキン工業株式会社 | フッ素化ビニルエーテルの製造方法 |
IT1265461B1 (it) | 1993-12-29 | 1996-11-22 | Ausimont Spa | Fluoroelastomeri comprendenti unita' monomeriche derivanti da una bis-olefina |
IT1269514B (it) | 1994-05-18 | 1997-04-01 | Ausimont Spa | Fluoroelastomeri vulcanizzabili per via perossidica,particolarmente adatti per la fabbricazione di o-ring |
IT1269845B (it) | 1994-05-27 | 1997-04-15 | Ausimont Spa | Composizioni fluoroelastomeriche vulcanizzabili |
IT1273608B (it) * | 1995-04-28 | 1997-07-08 | Ausimont Spa | Fluoroelastomeri sostanzialmente privi di terminali polari e relativo processo di preparazione |
DE19542501A1 (de) * | 1995-11-15 | 1997-05-22 | Bayer Ag | Peroxidisch vernetzbare Fluorkautschuke, ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
US5777179A (en) * | 1996-05-24 | 1998-07-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Co-production of perfluoromethyl perfluorovinyl ether and perfluoroethyl perfluorovinyl ether |
BR9908975A (pt) | 1998-03-23 | 2000-12-05 | Dyneon Llc | Composto perfluoroelastomérico curável por peróxido, processo para melhorar a processabilidade dos perfluoroelastÈmeros, e, artigo moldado |
US6294627B1 (en) | 1998-08-31 | 2001-09-25 | Dyneon Llc | Low temperature fluorocarbon elastomers |
IT1308627B1 (it) | 1999-02-23 | 2002-01-09 | Ausimont Spa | Composizioni fluoroelastomeriche. |
IT1308628B1 (it) * | 1999-02-23 | 2002-01-09 | Ausimont Spa | Composizioni fluoroelastomeriche. |
US6255536B1 (en) * | 1999-12-22 | 2001-07-03 | Dyneon Llc | Fluorine containing vinyl ethers |
IT1318487B1 (it) * | 2000-04-21 | 2003-08-25 | Ausimont Spa | Fluoroelastomeri. |
IT1318488B1 (it) * | 2000-04-21 | 2003-08-25 | Ausimont Spa | Fluorovinileteri e polimeri da essi ottenibili. |
IT1318595B1 (it) * | 2000-06-23 | 2003-08-27 | Ausimont Spa | Microsfere di copolimeri termoprocessabili del tetrafluoroetilene. |
US6730760B2 (en) * | 2001-01-31 | 2004-05-04 | 3M Innovative Properties Company | Perfluoroelastomers having a low glass transition temperature and method of making them |
ITMI20010921A1 (it) * | 2001-05-07 | 2002-11-07 | Ausimont Spa | Polimeri (per)fluorurati amorfi |
ITMI20011062A1 (it) * | 2001-05-22 | 2002-11-22 | Ausimont Spa | Composizioni fluoroelastomeriche |
EP1308457B1 (en) | 2001-08-03 | 2013-12-04 | Yale University | Ribosome structure and protein synthesis inhibitors |
ITMI20012164A1 (it) * | 2001-10-18 | 2003-04-18 | Ausimont Spa | Fluoroelastomeri |
ITMI20012165A1 (it) | 2001-10-18 | 2003-04-18 | Ausimont Spa | Perfluoroelastomeri |
RU2005105936A (ru) * | 2002-09-12 | 2005-10-10 | ЗМ Инновейтив Пропертиз Компани (US) | Фторэластомеры с улучшенным сопротивлением к проницаемости и способ их получения |
JP2004163927A (ja) * | 2002-10-25 | 2004-06-10 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | プラスチック光ファイバ及びプラスチック光ファイバケーブル |
JP2004219579A (ja) * | 2003-01-10 | 2004-08-05 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | プラスチック光ファイバ及びプラスチック光ファイバケーブル |
ITMI20030150A1 (it) * | 2003-01-30 | 2004-07-31 | Solvay Solexis Spa | Processo per preparare fluoroalogenoeteri. |
ITMI20041573A1 (it) * | 2004-07-30 | 2006-01-31 | Solvay Solexis Spa | Fluoroelastomeri |
ITMI20041571A1 (it) * | 2004-07-30 | 2004-10-30 | Solvay Solexis Spa | Perfluoroelastomeri |
ITMI20041572A1 (it) * | 2004-07-30 | 2004-10-30 | Solvay Solexis Spa | Capolimeri termoprocessabili a base di tfe |
-
2004
- 2004-07-30 IT IT001573A patent/ITMI20041573A1/it unknown
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