JP2006045383A - 導電性成形体の製造方法、及び導電性成形体 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 基材の少なくとも一つの表面上に、カーボンナノチューブ(a)、導電性ポリマー(b)、溶媒(c)を含有するカーボンナノチューブ含有組成物(Y)を塗工し、常温で放置または加熱処理を行って導電性塗膜(X)を形成させ、これに少なくとも一つの表面が密着するように成形体(d)を形成し、その後、該基材を剥離し、洗浄液(e)で洗浄することを特徴とする導電性成形体の製造方法、及び得られた導電性成形体。
【選択図】 なし
Description
<カーボンナノチューブ(A)>
本発明の導電性成形体に適用可能なカーボンナノチューブ(a)は、特に限定されるものではなく、通常のカーボンナノチューブ、すなわち、単層カーボンナノチューブ、何層かが同心円状に重なった多層カーボンナノチューブ、これらがコイル状になったもの等を用いることができる。カーボンナノチューブ(a)について更に詳しく説明すると、厚さ数原子層のグラファイト状炭素原子面を丸めた円筒が、複数個入れ子構造になったものであり、nmオーダーの外径が極めて微小な物質が例示される。また、カーボンナノチューブの片側が閉じた形をしたカーボンナノホーンやその頭部に穴があいたコップ型のナノカーボン物質なども用いることができる。また、カーボンナノチューブ(a)の類縁体であるフラーレン、カーボンナノファイバーなども用いることができる。
本発明で用いる導電性ポリマー(b)は、フェニレンビニレン、ビニレン、チエニレン、ピロリレン、フェニレン、イミノフェニレン、イソチアナフテン、フリレン、カルバゾリレン等を繰り返し単位として含むπ共役系高分子である。中でも、水溶性導電性ポリマーが本発明では好ましく用いられる。ここで、水溶性導電性ポリマーとは、π共役系高分子の骨格または該高分子中の窒素原子上に、酸性基、あるいは酸性基で置換されたアルキル基またはエーテル結合を含むアルキル基を有している導電性ポリマーである。これらの中でも特に、溶解性、導電性、成膜性の点で、スルホン酸及び/またはカルボキシル基を有する水溶性導電性ポリマーが好適に用いられる。
ここで、 R63は、少なくともその一部が、遊離酸型のスルホン酸基及び/またはカルボキシル基であることが導電性向上の点から好ましい。
本発明における溶媒(c)は、カーボンナノチューブ(a)、導電性ポリマー(b)、を溶解または分散するものであれば特に限定されない。溶媒(c)としては、水、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、プロピルアルコール、ブタノール等のアルコール類;アセトン、メチルエチルケトン、エチルイソブチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類;エチレングリコール、エチレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールモノ−n−プロピルエーテル等のエチレングリコール類;プロピレングリコール、プロピレングリコールメチルエーテル、プロピレングリコールエチルエーテル、プロピレングリコールブチルエーテル、プロピレングリコールプロピルエーテル等のプロピレングリコール類;ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等のアミド類;N−メチルピロリドン、 N−エチルピロリドン等のピロリドン類;ジメチルスルオキシド、γ−ブチロラクトン、乳酸メチル、乳酸エチル、β−メトキシイソ酪酸メチル、α−ヒドロキシイソ酪酸メチル等のヒドロキシエステル類;アニリン、N−メチルアニリン等のアニリン類が好ましく用いられる。導電性ポリマー(b)として水溶性導電性ポリマーを用いる場合には、水溶性導電性ポリマーの溶解性、カーボンナノチューブ(a)の分散性の点で、溶剤(c)としては、水または含水有機溶剤が好ましく用いられる。
本発明のカーボンナノチューブ含有組成物(Y)は、カーボンナノチューブ(a)、導電性ポリマー(b)、及び溶媒(c)を必須成分とする組成物である。さらに、性能向上のために、高分子化合物(f)、塩基性化合物(g)、界面活性剤(h)を添加することができる。基材にカーボンナノチューブ含有組成物(Y)を塗工し、常温放置または加熱処理により形成された塗膜を導電性塗膜(X)と言う。
本発明のカーボンナノチューブ含有組成物(Y)には、さらに高分子化合物(f)を含有することができる。高分子化合物(f)を用いることにより導電性塗膜(X)の塗布性、均一性、成形体(d)への密着性が向上する。本発明における高分子化合物(f)としては、本発明に用いる溶媒(c)に溶解または分散(エマルション形成)可能であれば特に限定されるものではなく、具体的にはポリビニルアルコール、ポリビニルホルマール、ポリビニルブチラールなどのポリビニルアルコール類;ポリアクリルアマイド、ポリ(N−t−ブチルアクリルアマイド)、ポリアクリルアマイドメチルプロパンスルホン酸などのポリアクリルアマイド類;ポリビニルピロリドン類、ポリスチレンスルホン酸及びそのソーダ塩類、セルロース、アルキド樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリブタジエン樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、ビニルエステル樹脂、ユリア樹脂、ポリイミド樹脂、マレイン酸樹脂、ポリカーボネート樹脂、酢酸ビニル樹脂、塩素化ポリエチレン樹脂、塩素化ポリプロピレン樹脂、スチレン樹脂、アクリル/スチレン共重合樹脂、酢酸ビニル/アクリル共重合樹脂、ポリエステル樹脂、スチレン/マレイン酸共重合樹脂、フッ素樹脂及びこれらの共重合体などが用いられる。また、これらの高分子化合物(f)は2種以上を任意の割合で混合したものであってもよい。これら高分子化合物(f)の中でも、水溶性高分子化合物または水系でエマルジョンを形成する高分子化合物が溶媒(c)への溶解性、組成物の安定性、導電性の点で、好ましく用いられ、特に好ましくはアニオン基を有する高分子化合物が用いられる。また、その中でも、水系アクリル樹脂、水系ポリエステル樹脂、水系ウレタン樹脂および水系塩素化ポリオレフィン樹脂のうちの1種または2種以上を混合して使用することが好ましい。
本発明のカーボンナノチューブ含有組成物(Y)には、さらに塩基性化合物(g)を含有することができる。塩基性化合物(g)は、カーボンナノチューブ含有組成物中に添加することにより水溶性導電性ポリマーを脱ドープし、溶媒(c)への溶解性をより向上させる効果がある。また、スルホン酸基及びカルボキシル基と塩を形成することにより水への溶解性が特段に向上するとともに、カーボンナノチューブ(a)の溶媒(c)への可溶化あるいは分散化が促進され、より均一な導電性塗膜(X)を形成することができる。
本発明のカーボンナノチューブ含有組成物(Y)には、さらに界面活性剤(h)を含有することができる。本発明のカーボンナノチューブ含有組成物(Y)は、界面活性剤(h)を加えると更に可溶化あるいは分散化が促進するとともに、平坦性、塗布性及び導電率の均一性などが向上し、少量のカーボンナノチューブ使用で、表面電気特性の均一性が高く、透明性の高い導電性成形体を得ることができる。
所定の構成成分を混合する際、超音波、ホモジナイザー、スパイラルミキサー、プラネタリーミキサー、ディスパーサー、ハイブリットミキサーなどの撹拌又は混練装置が用いられる。特に、カーボンナノチューブ(a)、導電性ポリマー(b)、溶媒(c)、および他の成分を混合し、これに超音波を照射することが好ましく、この際、超音波照射とホモジナイザーを併用(超音波ホモジナイザー)して処理をすることが特に好ましい。超音波照射処理の条件は、特に限定されるものではないが、カーボンナノチューブ(a)を溶媒(c)中に均一に分散あるいは溶解させるだけの十分な超音波の強度と処理時間があればよい。例えば、超音波発振機における定格出力は、超音波発振機の単位底面積当たり0.1〜2.0ワット/cm2 が好ましく 、より好ましくは0.3〜1.5ワット/cm2 の範囲であり、発振周波数は、10〜200KHzが好ましく、より好ましくは20〜100KHzの範囲である。また、超音波照射処理の時間は、1分〜48時間が好ましく、より好ましくは5分から48時間である。この後、更にボールミル、振動ミル、サンドミル、ロールミルなどのボール型混練装置を用いて分散あるいは溶解を徹底化することが望ましい。
本発明における導電性塗膜(X)は、上記カーボンナノチューブ含有組成物(Y)を一般の塗工に用いられる方法で塗工することによって基材の表面に形成される。例えば、グラビアコーター、ロールコーター、カーテンフローコーター、スピンコーター、バーコーター、リバースコーター、キスコーター、ファンテンコーター、ロッドコーター、エアドクターコーター、ナイフコーター、ブレードコーター、キャストコーター、スクリーンコーター等の塗布方法、エアスプレー、エアレススプレー等のスプレーコーティング等の噴霧方法、ディップ等の浸漬方法等が用いられる。
カーボンナノチューブ含有組成物(Y)を塗工して導電性塗膜(X)が形成される基材の種類は、特に限定されないが、カーボンナノチューブ含有組成物(Y)に溶解または膨潤しない基材が好ましい。合成樹脂、木材、紙材、セラミックス、繊維、不織布、炭素繊維、炭素繊維紙、及びこれらのフィルム、シート、発泡体、多孔質膜、エラストマー、そして、ガラス板、ステンレス板等の無機材料が挙げられる。合成樹脂としては、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、ポリスチレン、ABS樹脂、AS樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリブタジエン、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリフッ化ビニリデン、ポリエステル、ポリアミド、ポリイミド、ポリアラミド、ポリフェニレンサルファイド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリフェニレンエーテル、ポリエーテルニトリル、ポリアミドイミド、ポリエーテルサルホン、ポリサルホン、ポリエーテルイミド、ポリブチレンテレフタレート、ポリウレタン、これらのフィルム、シート、発泡体及びエラストマーなどが例示される。これらの合成樹脂はそれぞれ単独で用いても、また2種類以上の混合物でも用いることができる。また、上記基材の表面に微少な凹凸を有する材料を用いることによって、表面に微少な凹凸を有する導電性成形体を得ることもできる。
表面にカーボンナノチューブ(a)を保持する成形体(d)は特に限定されないが、得られる導電性成形体の加工性の点から、合成樹脂であることが好ましい。合成樹脂としてはアクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリスチレン、ABS樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリアミド、ポリエステル、ポリビニルアルコール、ポリアセタール、フッ素樹脂、ポリウレタンエラストマー、ポリエステルエラストマー、スチレン−アクリル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン等ポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート等の熱可塑性樹脂、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、ポリウレタン樹脂、シリコーン樹脂等の熱硬化性樹脂等が好適に使用可能である。
本発明で使用される成形体(d)を得る方法としては、特に限定されないが、例えば、成形体(d)を加熱し溶融させた成形体溶融物を冷却する方法、成形体(d)を溶剤に溶解、膨潤あるいは分散させた組成物を乾燥させる方法、特に成形体(d)が合成樹脂の場合には、合成樹脂として重合する前の単量体や、前記単量体とその部分重合体を含有する重合性原料を重合させる方法等が挙げられる。
上記カーボンナノチューブ(a)は導電性成形体の少なくとも一つの表面に保持されている。保持の形態は特に限定されないが、例えば、成形体(d)の表面に密着している、カーボンナノチューブ(a)あるいはカーボンナノチューブ(a)の一部が成形体中に入り込んでいる、カーボンナノチューブ(a)あるいは一部分が成形体(d)中に入り込んでいるカーボンナノチューブ(a)が成形体(d)とファンデルワールス力等によって吸着している、カーボンナノチューブ(a)あるいは一部分が成形体(d)中に入り込んでいるカーボンナノチューブ(a)が、水素結合、静電相互作用、π電子相互作用等の相互作用により弱く結合している、カーボンナノチューブ(a)が成形体(d)と結合している等が挙げられる。
本発明に使用されるカーボンナノチューブ(a)は導電性ポリマー(b)が付着しているものが好ましく用いられる。付着の形態は特に限定されないが、例えば、カーボンナノチューブ(a)の表面に密着している、導電性ポリマー(b)がカーボンナノチューブ(a)と静電相互作用、π電子相互作用等の相互作用により弱い結合を持っている、導電性ポリマー(b)がカーボンナノチューブ(a)にポリマーラッピングしている、導電性ポリマー(b)がカーボンナノチューブ(a)と結合している等が挙げられる。
本発明で剥離した導電性成形体を洗浄する洗浄液(e)は、導電性ポリマー(b)を溶解し、成形体(d)を犯さない液であることが好ましい。洗浄液(e)としては、水、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、プロピルアルコール、ブタノール等のアルコール類;アセトン、メチルエチルケトン、エチルイソブチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類;エチレングリコール、エチレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールモノ−n−プロピルエーテル等のエチレングリコール類;プロピレングリコール、プロピレングリコールメチルエーテル、プロピレングリコールエチルエーテル、プロピレングリコールブチルエーテル、プロピレングリコールプロピルエーテル等のプロピレングリコール類;ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等のアミド類;N−メチルピロリドン、 N−エチルピロリドン等のピロリドン類;ジメチルスルオキシド、γ−ブチロラクトン、乳酸メチル、乳酸エチル、β−メトキシイソ酪酸メチル、α−ヒドロキシイソ酪酸メチル等のヒドロキシエステル類等;アニリン、N−メチルアニリン等のアニリン類が好ましく用いられる。上記洗浄液は、1種類、または2種類以上の混合洗浄液として用いることもできる。導電性ポリマー(b)として水溶性導電性ポリマーを用いる場合には、水溶性導電性ポリマーの溶解性、溶剤(c)としては、水または含水有機溶剤が好ましく用いられる。
本発明の導電性成形体は、洗浄液(e)でカーボンナノチューブ(a)以外の例えば導電性ポリマー等の着色由来成分を除去することができるため、透明性に優れる。そのため全光線透過率は、50%以上、好ましくは70%以上のものであり、透明導電性成形体として各種用途に適用可能である。
実施例及び比較例で得られた導電性成形体は、下記の方法で、表面抵抗値、全光線透過率、表面外観の測定を行った。
(表面抵抗値)
25℃、15%RHの条件下で表面抵抗値の測定には、表面抵抗値が108Ω以上の場合は二探針法(電極間距離:20mm)を用い、表面抵抗値が107Ω以下の場合は四探針法(各電極間距離:5mm)を用いた。
(全光線透過率)
全光線透過率(%)は日本電色製HAZEMETER NDH2000により測定した。
(表面外観)
目視により導電性成形体の色調及び状態を観察した。
○:表面が均一な導電性成形体が形成された。
×:カーボンナノチューブが不均一に存在する導電性成形体が形成された。
(製造例1−1、導電性ポリマー(A−1))
ポリ(2−スルホ−5−メトキシ−1,4−イミノフェニレン)の合成:
2−アミノアニソール−4−スルホン酸100mmolを25℃で4mol/Lのトリエチルアミン水溶液に攪拌溶解し、これにペルオキソ二硫酸アンモニウム100mmolの水溶液を滴下した。滴下終了後、25℃で12時間更に攪拌した後に反応生成物を濾別洗浄後乾燥し、ポリマー粉末15gを得た。この導電性ポリマー(A−1)の体積抵抗値は9.0Ω・cmであった。
ポリ(2−スルホ−1,4−イミノフェニレン)の合成:
m−アミノベンゼンスルホン酸100mmolを25℃で4モル/リットルのトリメチルアミン水溶液に攪拌溶解し、これにペルオキソ二硫酸アンモニウム100mmolの水溶液を滴下した。滴下終了後、25℃で12時間更に攪拌した後に、反応生成物を濾別洗浄後乾燥し、ポリマー粉末10gを得られた。この導電性ポリマー(A−2)の体積抵抗値は12.0Ω・cmであった。
(製造例2−1)カーボンナノチューブ含有組成物1:
上記製造例1−1の導電性ポリマー(A−1)5質量部、カーボンナノチューブ0.4質量部を水100質量部に室温にて混合してカーボンナノチューブ含有組成物1を調製した。
上記製造例1−1の導電性ポリマー(A−1)5質量部、カーボンナノチューブ0.4質量部を水100質量部に室温にて混合して超音波ホモジナイザー処理(SONIC社製 vibra cell 20kHz)を1時間実施しカーボンナノチューブ含有組成物2を調製した。
上記製造例1−1の導電性ポリマー(A−1)5質量部、カーボンナノチューブ0.1質量部、水系エマルジョンであるアクリル樹脂「ダイヤナールMX−1845」(三菱レイヨン社製、樹脂分40質量%)20質量部を水100質量部に室温にて混合して超音波ホモジナイザー処理(SONIC社製 vibra cell 20kHz)を1時間実施しカーボンナノチューブ含有組成物3を調製した。
上記製造例1−2の導電性ポリマー(A−2)5質量部、カーボンナノチューブ0.1質量部、アンモニア1質量部を水100質量部に室温にて混合して超音波ホモジナイザー処理(SONIC社製 vibra cell 20kHz)を1時間実施しカーボンナノチューブ含有組成物4を調製した。
上記製造例1−1の導電性ポリマー(A−1)3質量部、カーボンナノチューブ0.4質量部、ドデシルベンゼンスルホン酸0.5質量部を水/メタノール混合溶媒(質量比9/1)100質量部に室温にて混合して超音波ホモジナイザー処理(SONIC社製 vibra cell 20kHz)を1時間実施しカーボンナノチューブ含有組成物5を調製した。
(製造例3−1):基材1〜基材3
上記製造例2−1〜製造例2−3の各カーボンナノチューブ含有組成物1〜3をガラス基板にバーコーター法(バーコートNo.3使用)により塗布し、80℃で5分間乾燥させ、表面に導電性塗膜を形成した基材1〜3を得た。
上記製造例2−4〜製造例2−5の各カーボンナノチューブ含有組成物4〜5をステンレス基板にバーコーター法(バーコートNo.3使用)により塗布し、80℃で5分間乾燥させ、表面に導電性塗膜を形成した基材4〜基材5を得た。
上記製造例2−1〜製造例2−5の各カーボンナノチューブ含有組成物1〜5をセルキャスト重合用ガラス基板にバーコーター法(バーコートNo.3使用)により塗布し、80℃で5分間乾燥させ、表面に導電性塗膜を形成した基材6〜基材10を得た。
(実施例1)
上記製造例3−1の基材1の導電性塗膜に密着するように、アセトン80質量部にメタクリル酸メチルポリマー20質量部を溶解させた溶液をキャストし、室温で1日乾燥後、真空乾燥機中70℃で3時間乾燥した。基材1を剥離し、流水で洗浄した。
上記製造例3−1の基材2の導電性塗膜に密着するように、アセトン80質量部にメタクリル酸メチル/アクリル酸メチル共重合ポリマー(質量比98/2)20質量部を溶解させた溶液をキャストし、室温で1日乾燥後、真空乾燥機中70℃で3時間乾燥した。基材2を剥離し、流水で洗浄した。
上記製造例3−1の基材3の導電性塗膜に密着するように、テトラヒドロフラン80質量部にメタクリル酸メチルポリマー15質量部、スチレン5質量部を溶解させた溶液をキャストし、室温で1日乾燥後、真空乾燥機中70℃で3時間乾燥した。基材3を剥離し、流水で洗浄した。
上記製造例3−2の基材4の導電性塗膜に密着するように、アセトン80質量部にメタクリル酸メチルポリマー20質量部を溶解させた溶液をキャストし、室温で1日乾燥後、真空乾燥機中70℃で3時間乾燥した。基材4を剥離し、流水で洗浄した。
上記製造例3−2の基材5の導電性塗膜に密着するように、アセトン80質量部にメタクリル酸メチル/アクリル酸n−ブチル共重合ポリマー(質量比95/5)20質量部を溶解させた溶液をキャストし、室温で1日乾燥後、真空乾燥機中70℃で3時間乾燥した。基材5を剥離し、流水で洗浄した。
上記製造例3−3の基材6ともう一枚の表面には何も塗布していないセルキャスト重合用ガラス板を、軟質塩化ビニル製のガスケットと組合せて金具で固定し、セルキャスト重合用の注入重合型を組み立てた。
この注型重合型にポリメタクリル酸メチル15質量部、メタクリル酸メチル85質量部とを含む組成物100質量部当たり、重合開始剤アゾビスイソブチロニトリル0.2質量部を含む重合性組成物を注液し、湯浴中80℃で30分、オーブン中130℃で1時間重合させた。注型重合型を分解し、水流で洗浄した。
上記製造例3−3の基材7ともう一枚の表面には何も塗布していないセルキャスト重合用ガラス板を、軟質塩化ビニル製のガスケットと組合せて金具で固定し、セルキャスト重合用の注入重合型を組み立てた。
この注型重合型にポリメタクリル酸メチル15質量部、メタクリル酸メチル84質量部、アクリル酸メチル1質量部とを含む組成物100質量部当たり、重合開始剤アゾビスイソブチロニトリル0.2質量部を含む重合性組成物を注液し、湯浴中80℃で30分、オーブン中130℃で1時間重合させた。注型重合型を分解し、流水で洗浄した。
上記製造法3−3の基材8と、もう一枚の表面には何も塗布していないセルキャスト重合用ガラス板を、軟質塩化ビニル製のガスケットと組合せて金具で固定し、セルキャスト重合用の注入重合型を組み立てた。
この注型重合型にポリメタクリル酸メチル15質量部、メタクリル酸メチル80質量部、アクリル酸n−ブチル5質量部とを含む組成物100質量部当たり、重合開始剤アゾビスイソブチロニトリル0.2質量部を含む重合性組成物を注液し、湯浴中80℃で30分、オーブン中130℃で1時間重合させた。注型重合型を分解し、水流で洗浄した。
上記製造法3−3の基材9と、もう一枚の表面には何も塗布していないセルキャスト重合用ガラス板を、軟質塩化ビニル製のガスケットと組合せて金具で固定し、セルキャスト重合用の注入重合型を組み立てた。
この注型重合型にポリメタクリル酸メチル15質量部、メタクリル酸メチル45質量部、スチレン40質量部とを含む組成物100質量部当たり、重合開始剤アゾビスイソブチロニトリル0.2質量部を含む重合性組成物を注液し、湯浴中80℃で30分、オーブン中130℃で1時間重合させた。注型重合型を分解し、水流で洗浄した。
上記製造法3−3の基材10と、もう一枚の表面には何も塗布していないセルキャスト重合用ガラス板を、軟質塩化ビニル製のガスケットと組合せて金具で固定し、セルキャスト重合用の注入重合型を組み立てた。
この注型重合型にポリメタクリル酸メチル20質量部、メタクリル酸メチル80質量部とを含む組成物100質量部当たり、重合開始剤アゾビスイソブチロニトリル0.2質量部を含む重合性組成物を注液し、湯浴中80℃で30分、オーブン中130℃で1時間重合させた。注型重合型を分解し、水流で洗浄した。
<カーボンナノチューブ含有組成物の調製>
(比較製造例2−1)カーボンナノチューブ含有組成物6:
カーボンナノチューブ0.1質量部を水100質量部に室温にて混合してカーボンナノチューブ含有組成物6を調製した。
(比較製造例3−1):基材11
上記比較製造例2−1のカーボンナノチューブ含有組成物6をガラス基板にバーコーター法(バーコートNo.3使用)により塗布し、80℃で5分間乾燥させ、塗膜を形成した。
上記比較製造例2−1のカーボンナノチューブ含有組成物6をセルキャスト重合用ガラス板にバーコーター法(バーコートNo.3使用)により塗布し、80℃で5分間乾燥させ、導電性塗膜を形成した。
(比較例1)
上記比較製造例3−1の基材11の導電性塗膜に密着するように、メタクリル酸メチルポリマー20質量部を溶解させたアセトン溶液をキャストし、室温で1日乾燥後、真空乾燥機中70℃で3時間乾燥した。基材7を剥離し、流水で洗浄した。
上記比較製造例3−2の基材12ともう一枚の表面には何も塗布していないセルキャスト重合用ガラス板を、軟質塩化ビニル製のガスケットと組合せて金具で固定し、セルキャスト重合用の注入重合方を組み立てた。
この注型重合型にポリメタクリル酸メチル15質量部、メタクリル酸メチル85質量部とを含む組成物100質量部当たり、重合開始剤アゾビスイソブチロニトリル0.2質量部を含む重合性組成物を注液し、湯浴中80℃で30分、オーブン中130℃で1時間重合させた。注型重合型を分解し、水流で洗浄した。
カーボンナノチューブ含有組成物1をガラス基板にバーコーター法(バーコートNo.3使用)により塗布し、80℃で5分間乾燥させ、塗膜を形成した。
Claims (9)
- 基材の少なくとも一つの表面上に形成したカーボンナノチューブ(a)と導電性ポリマー(b)を含有する導電性塗膜(X)に、少なくとも一つの表面が密着するように成形体(d)を形成し、その後、該基材を剥離することを特徴とする導電性成形体の製造方法。
- 基材を剥離後、洗浄液(e)で洗浄することを特徴とする請求項1記載の導電性成形体の製造方法。
- 導電性塗膜(X)が、カーボンナノチューブ(a)、導電性ポリマー(b)、および溶媒(c)を含有するカーボンナノチューブ含有組成物(Y)を塗工し、常温で放置または加熱処理を行って形成することを特徴とする請求項1または2記載の導電性成形体の製造方法。
- カーボンナノチューブ含有組成物(Y)が高分子化合物(f)を含有することを特徴とする請求項3記載の導電性成形体の製造方法。
- カーボンナノチューブ含有組成物(Y)が塩基性化合物(g)を含有することを特徴とする請求項3または4記載の導電性成形体の製造方法。
- カーボンナノチューブ含有組成物(Y)が界面活性剤(h)を含有することを特徴とする請求項3ないし5のいずれか一項に記載の導電性成形体の製造方法。
- カーボンナノチューブ含有組成物(Y)が超音波を照射したものであることを特徴とする請求項3ないし6のいずれか一項に記載の導電性成形体の製造方法。
- 請求項1ないし7のいずれか一項に記載の方法によって製造された少なくとも一つの表面上にカーボンナノチューブが保持されている導電性成形体。
- 全光線透過率が50%以上であることを特徴とする請求項8記載の導電性成形体。
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