JP4398792B2 - カーボンナノチューブ含有組成物、これからなる塗膜を有する複合体、及びそれらの製造方法 - Google Patents
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Description
例えば、単層カーボンナノチューブを強酸中で超音波処理することにより単層カーボンナノチューブを短く切断して分散する方法が提案されている(R.E.Smalley等,Science,280,1253(1998))(非特許文献2)。しかしながら、強酸中で処理を実施するため、操作が煩雑となり、工業的には適した方法ではなく、その分散化の効果も十分とはいえない。
S.Iijima,Nature,354,56(1991) R.E.Smalley等,Science,280,1253(1998) J.Chen等,Science,282,95(1998) Nakajima等,Chem.Lett.,638(2002)
ここで、カーボンナノチューブ含有組成物原液(i)が、さらにアクリル樹脂、界面活性剤(f)、シランカップリング剤(g)及び/またはコロイダルシリカ(h)を含有することで、その性能の向上をはかることができる。
また、導電性ポリマー(a)は、水溶性導電性ポリマーであることが望ましく、さらには、スルホン酸基及び/またはカルボキシル基を有する水溶性導電性ポリマーであることが望ましい。
ここで、導電性ポリマー(a)、溶媒(b)、カーボンナノチューブ(c)および塩基性化合物(e)を混合する際に、これらに超音波を照射することで、効率よくカーボンナノチューブ(c)を溶媒(b)に分散化あるいは可溶化することができる。
また、複合体の可視光線透過率が50%以上にすることにより、透明導電性フィルムを製造することができる。
<導電性ポリマー(a)>
導電性ポリマー(a)は、フェニレンビニレン、ビニレン、チエニレン、ピロリレン、フェニレン、イミノフェニレン、イソチアナフテン、フリレン、カルバゾリレン等を繰り返し単位として含むπ共役系高分子である。
中でも、溶媒への溶解性の点で、いわゆる水溶性導電性ポリマーが本発明では好ましく用いられる。ここで、水溶性導電性ポリマーとは、π共役系高分子の骨格または該高分子中の窒素原子上に、酸性基、あるいは酸性基で置換されたアルキル基またはエーテル結合を含むアルキル基を有している導電性ポリマーである。
スルホン酸及び/またはカルボキシル基を有する水溶性導電性ポリマーとしては、例えば、特開昭61−197633号公報、特開昭63−39916号公報、特開平01−301714号公報、特開平05−504153号公報、特開平05−503953号公報、特開平04−32848号公報、特開平04−328181号公報、特開平06−145386号公報、特開平06−56987号公報、特開平05−226238号公報、特開平05−178989号公報、特開平06−293828号公報、特開平07−118524号公報、特開平06−32845号公報、特開平06−87949号公報、特開平06−256516号公報、特開平07−41756号公報、特開平07−48436号公報、特開平04−268331号公報、特開平09−59376号公報、特開2000−172384号公報、特開平06−49183号公報、特開平10−60108号公報に示された水溶性導電性ポリマーが好ましく用いられる。
ここで、 R33は、少なくともその一部が、遊離酸型のスルホン酸基及び/またはカルボキシル基であることが導電性向上の点から好ましい。
本発明の必須構成成分である溶媒(b)は、導電性ポリマー(a)、カーボンナノチューブ(c)、高分子化合物(d)、塩基性化合物(e)、界面活性剤(f)、シランカップリング剤(g)、及びコロイダルシリカ(h)を溶解または分散するものであれば特に限定されない。溶媒(b)としては、水、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、プロピルアルコール、ブタノール等のアルコール類;アセトン、メチルエチルケトン、エチルイソブチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類;エチレングリコール、エチレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールモノ−n−プロピルエーテル等のエチレングリコール類;プロピレングリコール、プロピレングリコールメチルエーテル、プロピレングリコールエチルエーテル、プロピレングリコールブチルエーテル、プロピレングリコールプロピルエーテル等のプロピレングリコール類;ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等のアミド類;N−メチルピロリドン、 N−エチルピロリドン等のピロリドン類;ジメチルスルオキシド、γ−ブチロラクトン、乳酸メチル、乳酸エチル、β−メトキシイソ酪酸メチル、α−ヒドロキシイソ酪酸メチル等のヒドロキシエステル類等;アニリン、N−メチルアニリン等のアニリン類が好ましく用いられる。
本発明のカーボンナノチューブ含有組成物のもう一つの必須構成成分であるカーボンナノチューブ(c)は、特に限定されるものではなく、カーボンナノチューブ(c)としては、単層カーボンナノチューブ、何層かが同心円状に重なった多層カーボンナノチューブ、これらがコイル状になったものを用いることができる。
以上の製造方法によって得られるカーボンナノチューブ(c)としては、好ましくは単層カーボンナノチューブであり、更に洗浄法、遠心分離法、ろ過法、酸化法、クロマトグラフ法等の種々の精製法によって、より高純度化されたカーボンナノチューブの方が、各種機能を十分に発現することから、好ましく用いられる。
本発明のカーボンナノチューブ含有組成物において、高分子化合物(d)を用いることにより塗膜の基材密着性、強度は更に向上する。
本発明における高分子化合物(d)としては、本発明に用いる溶媒(b)に溶解または分散(エマルション形成)可能であれば特に限定されるものではなく、具体的にはポリビニルアルコール、ポリビニルホルマール、ポリビニルブチラールなどのポリビニルアルコール類;ポリアクリルアマイド、ポリ(N−t−ブチルアクリルアマイド)、ポリアクリルアマイドメチルプロパンスルホン酸などのポリアクリルアマイド類;ポリビニルピロリドン類、ポリスチレンスルホン酸及びそのソーダ塩類、セルロース、アルキド樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリブタジエン樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、ビニルエステル樹脂、ユリア樹脂、ポリイミド樹脂、マレイン酸樹脂、ポリカーボネート樹脂、酢酸ビニル樹脂、塩素化ポリエチレン樹脂、塩素化ポリプロピレン樹脂、スチレン樹脂、アクリル/スチレン共重合樹脂、酢酸ビニル/アクリル共重合樹脂、ポリエステル樹脂、スチレン/マレイン酸共重合樹脂、フッ素樹脂及びこれらの共重合体などが用いられる。また、これらの高分子化合物(d)は2種以上を任意の割合で混合したものであってもよい。
本発明のカーボンナノチューブ含有組成物を構成する塩基性化合物(e)は、カーボンナノチューブ含有組成物中に添加することにより水溶性導電性ポリマーを脱ドープし、溶媒(b)への溶解性をより向上させる効果がある。また、スルホン酸基及びカルボキシル基と塩を形成することにより水への溶解性が特段に向上するとともに、カーボンナノチューブ(c)の溶媒(b)への可溶化あるいは分散化が促進される。
塩基性化合物(e)として用いられるアミン類の構造式を下記式(14)に示す。
環式不飽和アミン類としては、ピリジン、α−ピコリン、β−ピコリン、γ−ピコリン、キノリン、イソキノリン、ピロリン及びこれらの骨格を有する誘導体及びこれらのアンモニウムヒドロキシド化合物などが好ましく用いられる。
無機塩基としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウムなどの水酸化物塩が好ましく用いられる。
本発明のカーボンナノチューブ含有組成物は、前記導電性ポリマー(a)、溶媒(b)、カーボンナノチューブ(c)、高分子化合物(d)及び塩基性化合物(e)のみでもカーボンナノチューブ(c)が可溶化あるは分散化して、長期保存においても分離や凝集せず、性能の良い膜を形成することが可能であるが、界面活性剤(f)を加えると更に可溶化あるは分散化が促進するとともに、平坦性、塗布性及び導電性などが向上する。
本発明においては、導電性ポリマー(a)、溶媒(b)、カーボンナノチューブ(c)、高分子化合物(d)、塩基性化合物(e)、界面活性剤(f)の成分を含むカーボンナノチューブ含有組成物に、更にシランカップリング剤(g)を併用することができる。シランカップリング剤(g)を併用したカーボンナノチューブ含有組成物から得られる塗膜の耐水性は著しく向上する。シランカップリング剤(g)としては、下記式(1)で示されるシランカップリング剤(g)が用いられる。
アミノ基を持つものとしては、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、β−アミノエチルトリメトキシシラン、γ−アミノプロポキシプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。
チオール基を持つものとしては、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、β−メルカプトエチルメチルジメトキシシラン等が挙げられる。
水酸基を持つものとしてはβ−ヒドロキシエトキシエチルトリエトキシシラン、γ−ヒドロキシプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。
エポキシシクロヘキシル基を持つものとしては、β−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン等が挙げられる。
本発明においては、導電性ポリマー(a)、溶媒(b)、カーボンナノチューブ(c)、高分子化合物(d)、塩基性化合物(e)、界面活性剤(f)、シランカップリング剤(g)の成分を含む架橋性カーボンナノチューブ含有組成物に、更にコロイダルシリカ(h)を併用することができる。コロイダルシリカ(h)を併用したカーボンナノチューブ含有組成物から得られる塗膜は、表面硬度や耐候性が著しく向上する。
前記導電性ポリマー(a)と溶媒(b)の使用割合は、溶媒(b)100質量部に対して導電性ポリマー(a)が0.001〜50質量部であることが好ましく、より好ましくは0.01〜30質量部である。導電性ポリマー(a)が0.001質量部未満では、導電性が劣ったり、カーボンナノチューブ(c)の可溶化あるは分散化の効率が低くなったりする。一方、50質量部を超えると導電性はピークに達して大きく増加しないし、高粘度化して、カーボンナノチューブ(c)の可溶化あるは分散化の効率が低くなったりする。
これらの構成成分を混合する際、超音波、ホモジナイザー、スパイラルミキサー、プラネタリーミキサー、ディスパーサー、ハイブリットミキサーなどの撹拌又は混練装置が用いられる。特に、導電性ポリマー(a)、溶媒(b)、カーボンナノチューブ(c)、および他の成分を混合し、これに超音波を照射することが好ましく、この際、超音波照射とホモジナイザーを併用(超音波ホモジナイザー)して処理をすることが好ましい。
本発明のカーボンナノチューブ含有組成物は、前記カーボンナノチューブ含有組成物原液(i)を調製した後、溶媒(j)にて希釈することにより得ることができる。カーボンナノチューブ(c)の特性を最大限に発現させるためには、導電性ポリマー(a)の含有量を極力抑える必要があるが、導電性ポリマー(a)の濃度が低すぎると、分散性が低下してしまい凝集やバンドル化の原因となる。そこで、カーボンナノチューブ(c)を溶媒(b)に良好に分散または溶解させるために必要な濃度の導電性ポリマー(a)の存在下に、カーボンナノチューブ(c)を溶媒(b)に分散または溶解させてカーボンナノチューブ含有組成物原液(i)を先ず製造し、それを溶媒(j)にて希釈することにより、カーボンナノチューブ(c)の分散性を維持したまま、導電性ポリマー(a)の含有量を低減することが可能となる。
導電性ポリマー(a)として水溶性導電性ポリマーを用いる場合には、水溶性導電性ポリマーの溶解性、カーボンナノチューブ(c)の分散性の点で、溶媒(j)としては、水または含水有機溶媒が好ましく用いられる。
前記カーボンナノチューブ含有組成物原液(i)を溶媒(b)にて希釈する方法は、特に制限されるものではなく、カーボンナノチューブ含有組成物原液(i)と溶媒(j)とを混合することによって製造することができる。
本発明において、カーボンナノチューブ含有組成物を塗工し塗膜を形成する基材としては、高分子化合物、プラスチック、木材、紙材、セラミックス、繊維、不織布、炭素繊維、炭素繊維紙、及びこれらのフィルム、発泡体、多孔質膜、エラストマー、そしてガラス板などが用いられる。
例えば、高分子化合物、プラスチック及びフィルムとしては、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、ポリスチレン、ABS樹脂、AS樹脂、メタクリル樹脂、ポリブタジエン、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリフッ化ビニリデン、ポリエステル(ポリエチレンテレフタレート)、ポリブチレンテレフタレート、ポリアミド、ポリイミド、ポリアラミド、ポリフェニレンサルファイド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリフェニレンエーテル、ポリエーテルニトリル、ポリアミドイミド、ポリエーテルサルホン、ポリサルホン、ポリエーテルイミド、ポリウレタン、これらのフィルム、発泡体及びエラストマーなどが挙げられる。これらのフィルムは、少なくともその一つの面上に塗膜を形成させるため、該塗膜の密着性を向上させる目的で、その表面をコロナ表面処理またはプラズマ処理することが好ましい。
また、透明性を有する複合体は、その可視光線透過率が好ましくは50%以上のものであり、より好ましくは70%以上のものであり、透明導電性フィルムとして各種用途に適用可能である。
塗膜の膜厚は、0.01〜100μmの範囲が好ましく、更に好ましくは0.1〜50μmの範囲である。
酸によるドーピング処理方法は、特に限定されるものではなく公知の方法を用いることができる。例えば、酸性溶液中に導電体を浸漬させるなどの処理をすることによりドーピング処理を行うことができる。酸性溶液は、具体的には、塩酸、硫酸、硝酸などの無機酸や、p−トルエンスルホン酸、カンファスルホン酸、安息香酸及びこれらの骨格を有する誘導体などの有機酸や、ポリスチレンスルホン酸、ポリビニルスルホン酸、ポリ(2−アクリルアミド−2−メチルプロパン)スルホン酸、ポリビニル硫酸及びこれらの骨格を有する誘導体などの高分子酸を含む水溶液、あるいは、水−有機溶媒の混合溶液である。なお、これらの無機酸、有機酸、高分子酸はそれぞれ単独で用いても、また2種以上を任意の割合で混合して用いてもよい。
また、本発明のカーボンナノチューブ含有組成物にあっては、導電性ポリマー(a)とカーボンナノチューブ(c)とを併用しているので、導電性、成膜性、成形性に優れている。
基材の少なくとも一つの面上に、本発明のカーボンナノチューブ含有組成物を塗工し、常温で放置あるいは加熱処理を行って塗膜を形成した後、塗膜の導電性を公知の方法で測定することによって使用したカーボンナノチューブ自体の導電性、凝集の度合い、バンドル化の度合い、溶媒への分散化あるいは可溶化等を簡易に評価することが可能である。
(製造例1、導電性ポリマー(A−1))
ポリ(2−スルホ−5−メトキシ−1,4−イミノフェニレン)の合成:
2−アミノアニソール−4−スルホン酸100mmolを25℃で4mol/Lのトリエチルアミン水溶液に攪拌溶解し、これにペルオキソ二硫酸アンモニウム100mmolの水溶液を滴下した。滴下終了後、25℃で12時間更に攪拌した後に反応生成物を濾別洗浄後乾燥し、ポリマー粉末15gを得た。この導電性ポリマー(A−1)の体積抵抗値は9.0Ω・cmであった。
ポリ(2−スルホ−1,4−イミノフェニレン)の合成:
m−アミノベンゼンスルホン酸100mmolを25℃で4mol/Lのトリメチルアミン水溶液に攪拌溶解し、これにペルオキソ二硫酸アンモニウム100mmolの水溶液を滴下した。滴下終了後、25℃で12時間更に攪拌した後に、反応生成物を濾別洗浄後乾燥し、ポリマー粉末10gを得られた。この導電性ポリマー(A−2)の体積抵抗値は12.0Ω・cmであった。
脱ドープ状態のポリアニリンの合成:
アニリン100mmolを25℃で1mol/L硫酸水溶液に攪拌溶解し、ペルオキソ二硫酸アンモニウム100mmolの水溶液を滴下した。滴下終了後、25℃で12時間更に攪拌した後に反応生成物を濾別洗浄後乾燥し、重合体粉末8gを得た。得られたドープ状態の重合体を錠剤成型器で加圧成型させて直径10mm、厚さ1mmの形状に切り出して四端子法にて導電率を測定したところ、1.0S/cm以下であった。この重合体を25℃で1時間で1mol/Lアンモニア水中で分散攪拌した後に濾別洗浄後乾燥し、脱ドープ状態の重合体粉末5gを得た。
(原液調製例1)
カーボンナノチューブ含有組成物原液1:
上記製造例1の導電性ポリマー(A−1)1質量部、カーボンナノチューブ(ILJIN社製、CVD法により製造された多層カーボンナノチューブ)2.0質量部を水100質量部に室温にて混合してカーボンナノチューブ含有組成物原液1を調製した。
カーボンナノチューブ含有組成物原液2:
上記製造例1の導電性ポリマー(A−1)1質量部、カーボンナノチューブ2.0質量部、水系エマルジョンであるアクリル樹脂「ダイヤナールMX−1845」(三菱レイヨン社製、樹脂分40質量%)20質量部を水100質量部に室温にて混合してカーボンナノチューブ含有組成物原液2を調製した。
カーボンナノチューブ含有組成物原液3:
上記製造例2の導電性ポリマー(A−2)0.5質量部、カーボンナノチューブ2.0質量部、アンモニア1質量部を水100質量部に室温にて混合してカーボンナノチューブ含有組成物原液3を調製した。
カーボンナノチューブ含有組成物原液4:
上記製造例1の導電性ポリマー(A−1)1質量部、カーボンナノチューブ2.0質量部、トリエチルアミン1質量部、水系エマルジョンであるアクリル樹脂「ダイヤナールMX−1845」(三菱レイヨン社製)20質量部を水100質量部に室温にて混合してカーボンナノチューブ含有組成物原液4を調製した。
カーボンナノチューブ含有組成物原液5:
上記製造例1の導電性ポリマー(A−1)1質量部、カーボンナノチューブ4.0質量部、ドデシルベンゼンスルホン酸0.5質量部を、水/メタノール混合溶媒(質量比9/1)100質量部に室温にて混合してカーボンナノチューブ含有組成物原液5を調製した。
カーボンナノチューブ含有組成物原液6:
上記製造例1の導電性ポリマー(A−1)1質量部、カーボンナノチューブ4.0質量部、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン0.5質量部を水100質量部に室温にて混合してカーボンナノチューブ含有組成物原液6を調製した。
カーボンナノチューブ含有組成物原液7:
上記製造例1の導電性ポリマー(A−1)1質量部、カーボンナノチューブ4.0質量部、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン0.5質量部、コロイダルシリカ(粒子径:10nm)5質量部、水系エマルジョンであるアクリル樹脂「ダイヤナールMX−1845」(三菱レイヨン社製)10質量部を水100質量部に室温にて混合してカーボンナノチューブ含有組成物原液7を調製した。
カーボンナノチューブ含有組成物原液8:
上記製造例3の導電性ポリマー(A−3)0.5質量部、カーボンナノチューブ4.0質量部をN−メチルピロリドン100質量部に室温にて混合してカーボンナノチューブ含有組成物原液8を調製した。
(参考例1、2、実施例1、2)
カーボンナノチューブ含有組成物1〜4:
原液調製例1〜4のカーボンナノチューブ含有組成物原液1〜4に、表1に記載の希釈溶媒1900質量部を加え、希釈した後、撹拌してカーボンナノチューブ含有組成物1〜4を調製した。
カーボンナノチューブ含有組成物5〜8:
原液調製例5〜8のカーボンナノチューブ含有組成物原液5〜8に、表1に記載の希釈溶媒3900質量部を加え、希釈した後、撹拌してカーボンナノチューブ含有組成物5〜8を調製した。
カーボンナノチューブ含有組成物9:
カーボンナノチューブ0.1質量部を水100質量部に室温にて混合してカーボンナノチューブ含有組成物9を調製した。
カーボンナノチューブ含有組成物10:
上記製造例1の導電性ポリマー(A−1)1質量部、カーボンナノチューブ2.0質量部を水2000質量部に室温にて混合してカーボンナノチューブ含有組成物10を調製した。
カーボンナノチューブ含有組成物11:
上記製造例1の導電性ポリマー(A−1)1質量部、カーボンナノチューブ4.0質量部、ドデシルベンゼンスルホン酸0.5質量部を、水/メタノール混合溶媒(質量比9/1)4000質量部に室温にて混合してカーボンナノチューブ含有組成物11を調製した。
(超音波処理なし)
実施例1、2、参考例1〜6:
カーボンナノチューブ含有組成物1〜8の状態を目視で観察した後、該組成物をガラス基板またはポリエチレンテレフタレート(PET)フィルムにバーコーター法(バーコートNo.5使用)により塗布し、80℃で5分間乾燥させ、塗膜を形成し、外観観察後、表面抵抗値を測定した。結果を表1に示す。
但し、カーボンナノチューブ含有組成物8は、該組成物をガラス基板にバーコーター法(バーコートNo.5使用)により塗布し、150℃で5分間乾燥させ、塗膜を形成し、1mol/Lの硫酸水溶液中に5分間浸漬後、80℃で5分間乾燥後させ、外観観察後、表面抵抗値を測定した。
比較例1〜3:
カーボンナノチューブ含有組成物9〜11の状態を目視で観察した後、該組成物をガラス基板にバーコーター法(バーコートNo.5使用)により塗布し、80℃で5分間乾燥させ、塗膜を形成し、外観観察後、表面抵抗値を測定した。結果を表1に示す。
実施例1、2、参考例1〜6:
上記カーボンナノチューブ含有組成物原液(i)1〜8に超音波ホモジナイザー処理(SONICS社製 vibra cell 20KHz)を1時間実施し、これに溶剤を加えたカーボンナノチューブ含有組成物の状態を目視で観察した後、該組成物をガラス基板またはPETフィルムにバーコーター法(バーコートNo.5使用)により塗布し、80℃で5分間乾燥させ、塗膜を形成し、外観観察後、表面抵抗値を測定した。結果を表1に示す。
但し、カーボンナノチューブ含有組成物8は、該組成物をガラス基板にバーコーター法(バーコートNo.5使用)により塗布し、150℃で5分間乾燥させ、塗膜を形成し、1mol/Lの硫酸水溶液中に5分間浸漬後、80℃で5分間乾燥後させ、外観観察後、表面抵抗値を測定した。
比較例1〜3:
上記カーボンナノチューブ含有組成物9〜11に超音波ホモジナイザー処理(SONICS社製 vibra cell 20KHz)を1時間実施し状態を目視で観察した後、該組成物をガラス基板にバーコーター法(バーコートNo.5使用)により塗布し、80℃で5分間乾燥させ、塗膜を形成し、外観観察後、表面抵抗値を測定した。結果を表1に示す。
カーボンナノチューブ含有組成物の調製後、24時間経過した溶液状態を目視により観察した。
○:均一に分散あるいは溶解。
×:不均一に分散。
25℃、15%RHの条件下で表面抵抗値の測定においては、表面抵抗値が108 Ω以上の場合は二探針法(電極間距離:20mm)を用い、表面抵抗値が107 Ω以下の場合は四探針法(各電極間距離:5mm)を用いた。
目視により塗膜の状態を観察した。
○:均一な塗膜が形成された。
×:カーボンナノチューブが不均一に存在する塗膜が観察された。
また、本発明の複合体は、半導体、電器電子部品などの工業用包装材料、オーバーヘッドプロジェクタ用フィルム、スライドフィルムなどの電子写真記録材料等の帯電防止フィルム、透明導電性フィルム、オーディオテープ、ビデオテープ、コンピュータ用テープ、フロッピィディスクなどの磁気記録用テープの帯電防止、電子デバイスのLSI配線、フィールド・エミッション・ディスプレイ(FED)の電子銃(源)及び電極、水素貯蔵剤、更に透明タッチパネル、エレクトロルミネッセンスディスプレイ、液晶ディスプレイなどの入力及び表示デバイス表面の帯電防止や透明電極、透明電極フィルム、有機エレクトロルミネッセンス素子を形成する発光材料、バッファ材料、電子輸送材料、正孔輸送材料及び蛍光材料、熱転写シート、転写シート、熱転写受像シート、受像シートとして利用される。
Claims (10)
- 導電性ポリマー(a)、溶媒(b)、カーボンナノチューブ(c)および塩基性化合物(e)を含有するカーボンナノチューブ含有組成物原液(i)を、溶媒(j)にて希釈したものであり、
溶媒(b)および溶媒(j)が、水、メタノールおよびN−メチルピロリドンからなる群から選ばれる少なくとも1種であることを特徴とするカーボンナノチューブ含有組成物。 - カーボンナノチューブ含有組成物原液(i)が、さらにアクリル樹脂を含有することを特徴とする請求項1記載のカーボンナノチューブ含有組成物。
- カーボンナノチューブ含有組成物原液(i)が、さらに界面活性剤(f)を含有することを特徴とする請求項1または2に記載のカーボンナノチューブ含有組成物。
- カーボンナノチューブ含有組成物原液(i)が、さらにコロイダルシリカ(h)を含有することを特徴とする請求項1ないし4のいずれか一項に記載のカーボンナノチューブ含有組成物。
- 導電性ポリマー(a)、溶媒(b)、カーボンナノチューブ(c)および塩基性化合物(e)を混合し、カーボンナノチューブ(c)を溶媒(b)に分散または溶解させて、カーボンナノチューブ含有組成物原液(i)を調製し、
カーボンナノチューブ含有組成物原液(i)を溶媒(j)で希釈するカーボンナノチューブ含有組成物の製造方法であり、
溶媒(b)および溶媒(j)が、水、メタノールおよびN−メチルピロリドンからなる群から選ばれる少なくとも1種であるカーボンナノチューブ含有組成物の製造方法。 - 導電性ポリマー(a)、溶媒(b)、カーボンナノチューブ(c)および塩基性化合物(e)を混合する際に、これらに超音波を照射することを特徴とする請求項6記載のカーボンナノチューブ含有組成物の製造方法。
- 基材の少なくとも一つの面上に、請求項1ないし5のいずれか一項に記載のカーボンナノチューブ含有組成物からなる塗膜を有することを特徴とする複合体。
- 基材の少なくとも一つの面上に、請求項1ないし5のいずれか一項に記載のカーボンナノチューブ含有組成物を塗工し、常温で放置あるいは加熱処理を行って塗膜を形成することを特徴とする複合体の製造方法。
- 基材の少なくとも一つの面上に、請求項1ないし5のいずれか一項に記載のカーボンナノチューブ含有組成物を塗工し、常温で放置あるいは加熱処理を行って塗膜を形成し、該塗膜の物性を評価することを特徴とするカーボンナノチューブの物性評価方法。
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