JP2005517775A - イソブチレン型モノマーの交互コポリマーを含有する熱硬化性組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、一般に、ビニルモノマーのコポリマーを含有する熱硬化性組成物に関する。さらに具体的には、本発明は、イソブチレン型モノマーを含む機能性コポリマーを含有する熱硬化性組成物に関する。
2.関連技術の説明
特に、使用中に揮発性有機物の空気中への放出に関連したコーティング組成物の環境への影響を少なくすることは、近年、研究開発中の領域である。従って、高固形分の液体および粉末コーティングは、一部には、それらに固有の低揮発性有機含量(VOC)であり、これが、塗布工程での空気への放出を著しく低下させるために、これらへの関心が高まっている。熱可塑性および熱硬化性の両方のコーティング組成物が市販されているが、熱硬化性コーティングは、典型的には、物理的特性(例えば、硬度および溶媒耐性)が優れているために、望ましい。
I r1=(Q1/Q2)exp{−e1(e1−e2)}
II r2=(Q2/Q1)exp{−e2(e2−e1)}
ここで、r1およびr2は、モノマー1および2の各反応性比であり、そしてQ1およびQ2ならびにe1およびe2は、各モノマーの各反応性値および極性値である(Odian,Principals of Polymerization,第3版,Wiley−Interscience,New York,NY,Chapter 6,pp.452−467および489−491(1991))。表1は、イソブチレンを備えた選択モノマーの算出反応性比を示す:
本発明は、非ゲル化コポリマー組成物および架橋剤を含む液体熱硬化組成物に関する。非ゲル化コポリマー組成物は、アクセプターモノマー組成物を含むドナーモノマー組成物由来の残基が交互になったセグメントを含む官能基含有コポリマーを含む。ドナーモノマー組成物は、イソブチレン、ジイソブチレン、ジペンテン、およびイソプレノールのうちの1つまたは組み合わせを含み、そしてアクセプターモノマー組成物は、アクリルモノマーおよび官能基を含むモノマーを含む。非ゲル化コポリマー組成物は、遷移金属およびルイス酸を実質的に含まず、かつこのコポリマーは、マレイン酸型モノマー残基、およびフマル酸型モノマー残基を実質的に含まない。架橋剤は、このコポリマーの官能基と反応性の少なくとも2つの官能基を有する。
操作実施例以外、または特に明記しない限り、本明細書および特許請求の範囲で使用される成分の量、反応条件などを示す全ての数値または表現は、いずれの場合にも、「約」との用語により修飾されることが理解できるはずである。本特許出願では、種々の数値範囲が開示されている。これらの範囲は、連続しているので、その最低値と最高値との間のいずれの値も含む。特に明記しない限り、本願で特定した種々の数値範囲は、概算値である。
−[DM−AM]−
ここで、DMは、ドナーモノマーに由来の残基を示し、そしてAMは、アクセプターモノマーに由来の残基を示す。このコポリマーは、DMおよびAMの100%交互コポリマーであり得る。さらに特定すると、このコポリマーの少なくとも15mol%は、ドナーモノマーを含有し、これは、以下の構造を有するイソブチレン型モノマーである:
選択モノマーのAlfrey−Price e値
モノマー e値
構造Iのモノマー 1
イソブチレン −1.201
ジイソブチレン 0.492
アクリルモノマー
アクリル酸 0.881
アクリルアミド 0.541
アクリロニトリル 1.231
メチルアクリレート 0.641
エチルアクリレート 0.551
ブチルアクリレート 0.851
ベンジルアクリレート 1.131
グリシジルアクリレート 1.281
1 Polymer Handbook,Fourth Edition(1999)
2 Rzaevら、Eur.Polym.J.,Vol.24,No.7,pp.981−985(1998)。
(V) −Ac−DIIB−Ac−DIIB−Ac−DIIB−Ac−DIIB−Ac−DIIB−Ac−DIIB−Ac−
しかしながら、大ていの場合、本発明のコポリマーは、構造VIで示すように、交互セグメントおよびランダムセグメントを含み、DIIB、Acおよび他のモノマーMのコポリマーである:
(VIII) H2C=C(R10)−CH2−
ここで、R10は、水素、ハロゲン、またはC1〜C4アルキル基である。最も一般的には、R10は、水素またはメチルであり、結果的に、一般式VIIは、非置換(メタ)アリルラジカルを表わし、これは、アリルラジカルおよびメタリルラジカルの両方を包含する。アリルモノマーの例には、(メタ)アリルアルコール;(メタ)アリルエーテル(例えば、メチル(メタ)アリルエーテル);カルボン酸のアリルエステル(例えば、酢酸(メタ)アリル、酪酸(メタ)アリル、3,4−ジメトキシ安息香酸(メタ)アリルおよび安息香酸(メタ)アリル)が挙げられるが、これらに限定されない。
(A)該基板に熱硬化性組成物を塗布する工程;
(B)該熱硬化性組成物を融合して、実質的に連続なフィルムを形成する工程;および
(C)該熱硬化性組成物を硬化する工程。この熱硬化性組成物は、典型的には、上記液体熱硬化性組成物または粉末熱硬化性組成物である。この熱硬化性組成物は、本発明のコポリマー組成物を含み、これは、上記官能性コポリマーおよび架橋剤(これは、この官能性コポリマーの官能基と反応性である少なくとも2個の官能基を有する)を含有する。
DGME ジエチレングリコールモノブチルエーテル
DIBK ジイソブチルケトン
DIIB ジイソブチレン
DMEA ジメチルエタノールアミン
DMAEM ジメチルアミノエチルメタクリレート
EA エチルアクリレート
EGME エチレングリコールモノブチルエーテル
EGMHE エチレングリコールモノヘキシルエーテル
2EHA 2−エチルヘキシルアクリレート
HEA ヒドロキシエチルアクリレート
HPA ヒドロキシプロピルアクリレート
IB イソブチレン
MAK メチルn−アミルケトン
MMA メチルメタクリレート
MEPGA メチルエーテルプロピレングリコールアセテート
NBMA n−ブチルメタリレート
NBA n−ブチルアクリレート
Styr スチレン
(実施例1−A)
(交互コポリマー、ジイソブチレン/メチルメタクリレート−alt−ヒドロキシプロピルアクリレート/ブチルアクリレートの合成)
表3の成分を、重合に使用した。
成分 重量部(グラム)
チャージ1 ジイソブチレン 337.00
チャージ2 t−アミルペルオキシド(2−エチル 33.70
ヘキサノエート
チャージ3 メチルメタクリレート 337.00
ヒドロキシプロピルアクリレート 112.30
ブチルアクリレート 337.00
チャージ1を、4リットルの攪拌ステンレス鋼加圧反応器に添加した。次いで、この反応器を窒素により加圧し、反応器上に5psigパッドを提供した。反応器の攪拌は500rpmであり、そして反応器温度を125℃に調節した。チャージ2を、3.5時間かけて9.62g/時間の添加速度で反応器に添加した。チャージ2を開始した15分後、チャージ3を、3時間かけて262.10g/時間の添加速度で反応器に添加した。モノマー添加の間、温度を、40PSIで125℃に維持した。チャージ2および3の添加が完了した後、反応混合物を2時間保持した。次いで、反応器を25℃まで冷却し、そして通風した。反応混合物のガスクロマトグラフィー(GC)は、全ての(メタ)アクリレートが反応したことを示した。この反応混合物を3Lフラスコに移し、そして130℃で真空ストリップした。反応混合物を80℃まで冷却し、そして200gのn−ブチルアセテートを添加した。得られたポリマー溶液の固体は、110℃、1時間で決定したところ78.3%であった。このコポリマーは、1,200の数平均分子量(Mn)および2.0の多分散度(Mw/Mn)を有した(標準としてポリスチレンを用いたゲル透過クロマトグラフィーにより決定した)。13C NMRスペクトルは、21.9%ジイソブチレン、11.1%ヒドロキシプロピルアクリレート、33.5%メチルメタクリレート、および33.5%ブチルアクリレートのモルコポリマー組成物と一致した。
交互コポリマージイソブチレン−alt−ヒドロキシプロピルアクリレート/ブチルアクリレートの合成。表4の成分を、イソプロパノール溶媒中の重合のために使用した。
交互コポリマージイソブチレン−alt−ヒドロキシエチルアクリレート/ブチルアクリレートの合成。表5の成分を、イソプロパノール溶媒中の重合のために使用した。
交互コポリマージイソブチレン−alt−ヒドロキシプロピルアクリレート/ブチルアクリレート/アクリル酸の合成。表6の成分を、重合のために使用した。
交互コポリマージイソブチレン−alt−ヒドロキシエチルアクリレート/ブチルアクリレートの合成。表7の成分を、重合のために使用した。
交互コポリマージイソブチレン−alt−ヒドロキシプロピルアクリレート/ブチルアクリレートの合成。表8の成分を、重合のために使用した。
交互コポリマージイソブチレン−alt−ヒドロキシプロピルアクリレート/ブチルアクリレートの合成。表9の成分を、重合のために使用した。
交互コポリマージイソブチレン−alt−ヒドロキシプロピルアクリレート/ブチルアクリレートの合成。表10の成分を、重合のために使用した。
コポリマージイソブチレン/ヒドロキシプロピルアクリレート/ブチルメタクリレート/スチレン/アクリル酸/ブチルアクリレートの合成。表11の成分を、重合のために使用した。
コポリマージイソブチレン/ヒドロキシプロピルアクリレート/ブチルメタクリレート/スチレン/ブチルアクリレートの合成。表12の成分を、重合のために使用した。
コポリマージイソブチレン/ヒドロキシプロピルアクリレート/ブチルメタクリレート/スチレン/ヒドロキシエチルメタクリレート/ブチルアクリレートの合成。表13の成分を、重合のために使用した。
(実施例4−Jに由来のジイソブチレン/ヒドロキシプロピルアクリレート/ブチルメタクリレート/スチレン/ブチルアクリレート(DIB/HPA/BMA/Sty/BA)コポリマーからのカルバメート官能性ポリマーの合成)
カルバメート官能性コポリマーを、表14中の成分から調製した。
(ジイソブチレン/ヒドロキシプロピルアクリレート/ブチルメタクリレート/スチレン/ヒドロキシエチルメタクリレート/ブチルアクリレート(DIB/HPA/BMA/Sty/HEMA/BA)コポリマー(実施例4−K)からのカルバメート官能性ポリマーの合成)
カルバメート官能性コポリマーを、表15中の成分から調製した。
(コポリマー(イソブチレン/ジメチルアミノエチルメタクリレート−alt−ヒドロキシエチルアクリレート/2−エチルヘキシルアクリレート)の合成)
表16中の成分を、重合に使用した。
(コポリマー(イソブチレン/ジメチルアミノエチルメタクリレート−alt−ヒドロキシエチルアクリレート/2−エチルヘキシルアクリレート)の水性アミン塩分散の調製)
表17中の成分を使用して、分散物を作製した。
(コポリマー(イソブチレン/ジメチルアミノエチルメタクリレート−alt−ヒドロキシプロピルアクリレート/2−エチルヘキシルアクリレート/エチルアクリレート)の合成)
表18中の成分を、重合に使用した。
(コポリマー(ジイソブチレン/ジメチルアミノエチルメタクリレート−alt−ヒドロキシプロピルアクリレート/2−エチルヘキシルアクリレート/エチルアクリレート)の水性アミン塩分散物の調製)
表19中の成分を使用して、分散を作製した。
(コポリマー(ヒドロキシプロピルアクリレート/ブチルアクリレート)(比較例−無イソブチレン)の合成)
表20中の成分を、重合に使用した。
(コポリマー(ジイソブチル−alt−ヒドロキシプロピルアクリレート/ブチルアクリレート)の合成)
表21中の成分を、重合に使用した。
(コポリマー(ジイソブチレン−alt−ヒドロキシプロピルアクリレート/ブチルアクリレート)の合成)
表22中の成分を、重合に使用した。
(コポリマー(ジイソブチレン−alt−ヒドロキシプロピルアクリレート/ブチルアクリレート)の合成)
表23中の成分を、重合に使用した。
(コポリマー(ジイソブチレン−alt−ヒドロキシプロピルアクリレート/ブチルアクリレート)の合成)
表24中の成分を、重合に使用した。
(コポリマー(ジイソブチレン−alt−ヒドロキシプロピルアクリレート/ブチルアクリレート/アクリル酸)の合成)
表25中の成分を、重合に使用した。
コポリマージイソブチレン−alt−ヒドロキシプロピルアクリレート/ブチルアクリレート/アクリロニトリルの合成。表26中の成分を、重合のために使用した。
コポリマージイソブチレン−alt−ヒドロキシプロピルアクリレート/ブチルアクリレート/ヒドロキシエチルアクリレートの合成。表27中の成分を、重合のために使用した。
コポリマージイソブチレン/スチレン−alt−ヒドロキシプロピルアクリレート/ブチルアクリレート/イソボルニルアクリレートの合成。表28中の成分を、重合のために使用した。
交互コポリマージイソブチレン−alt−ヒドロキシプロピルアクリレート/ブチルアクリレート/N−ブトキシメチルアクリルアミドの合成。表29中の成分を、重合技術において使用した。
交互コポリマージイソブチレン−alt−ヒドロキシプロピルアクリレート/ブチルアクリレート/ポリ(エチレングリコール)メチルエーテルアクリレートの合成。表30中の成分を、重合技術において使用した。
交互コポリマージイソブチレン−alt−メチルアクリレート/ブチルアクリレートの合成。表31中の成分を、重合技術において使用した。
交互コポリマージイソブチレン−alt−イソボルニルアクリレート/ブチルアクリレートの合成。表32中の成分を、重合技術において使用した。
交互コポリマージイソブチレン−alt−アクリル酸の合成。表33中の成分を、重合技術において使用した。
この実施例は、ジイソブチレン/スチレン/グリシジルアクリレート/ヒドロキシプロピルアクリレート交互コポリマーの調製を記載する。このコポリマーを、表34中の成分から、以下のように調製した。
この実施例は、ジ−tert−アミルペルオキシドを出発物質として使用する、ジイソブチレン/ヒドロキシプロピルアクリレート/グリシジルメタクリレート/2−エチルヘキシルアクリレート交互コポリマーからの、スルホニウム基含有ジイソブチレン/アクリル樹脂の調製を記載する。この出発コポリマーを、表34A中の成分から、以下に記載のように調製した。
成分 重量部(グラム)
ジイソブチレン 1000
ジ−tert−アミルペルオキシド 45
ヒドロキシプロピルメタクリレート 300
グリシジルアクリレート 300
2−エチルヘキシルアクリレート 1400。
成分 重量部(グラム)
表34Aの出発コポリマー 771.5
チオジエタノール 122.0
脱イオン水 27.0
乳酸 40.9
脱イオン水 884.5
脱イオン水 572.2。
この実施例は、電着浴の形態での、電着可能なコーティング組成物の調製を記載する。この電着可能なコーティング組成物を、表35中の成分を使用して、以下のように調製した。
1.TRIBOL CORP.、Sterling Heights、Mich製のMoluballoy ICO油(ICO)鎖油
2.LUBERCON MAINTENANCE、Fremont、Mich製のLubercon Series I(LUB)鎖油
3.Germany製のP80−光伝達油
パネルを調製する前に、浴槽組成物を、90oFの被覆外温度まで暖めた。試験すべきパネルを、卓上に配置し、パネル上に分割器を配置した。この分割器は、パネルの表面を、互いから保護された3つの区割に分割する。歯ブラシを、ICO油に浸し、紙タオルで過剰の油を拭き取り、そして油をパネルの上部に穏やかに落とし、小さな飛沫の飛び散ったパターンを得た。LUB油を、中間部に同様の様式で適用し、そしてP80光伝達油を、パネルの下から3番目に適用した。別々の歯ブラシを、各油について使用した。次いで、調製されたパネルを、試験されるべき浴槽組成物中に直ちに配置し、そして電着可能な組成物を、適用した。電着を、135秒間、180ボルトで実施した。試験パネルを、350oFで30分間硬化した。これらの条件は、約1.4マイルの硬化されたフィルムを生じた。次いで、パネルを、欠陥について検査し、そして比較実施例(比較定格=0)に対して評価した。結果を、表36に示す。
水性の下塗りを、表37において示される2つの成分部分、有機混合物および水性混合物を使用して調製した。有機混合物を、各成分を均一に混ぜることによって調製した。同様に、水性混合物を、各成分を均一に混ぜることによって調製した。次いで、有機混合物を、撹拌しながら水性混合物に加えた。プレミックスおよび調節混合物を、成分を混ぜることによって、そしてそれら両方を有機混合物および水性混合物の混合物に加えることによって調製し、水性の下塗り被覆を形成した。被覆のpHを、8.5に調節した。粘度を、室温(71o〜72oF)で#4Ford cupで測定された25秒に調節した。
1Cymel(登録商標)303、Cytec Industries、West Patterson、NJ
2Cymel(登録商標)385、Cytec Industries
3Tinuvin(登録商標)1130、CGL−1130、Ciba Specialty Chemicals、Basel、Switzerland
4Aqua Paste(登録商標)3620−D23、Silberline Manufacturing、Tamaqua、PA
5Aqua Paste(登録商標)3700−A23、Silberline Manufacturing
6Epon880型、17%リン酸、83%エポキシ液体、92/4/4 w/wのEGME、キシレンおよびD.I.水中の56%固体、Akzo Nobel Chemicals、Arnhem、the Netherlandsから入手可能
7Shell Sol(登録商標)71、Shell Chemicals、Houston、TX
8Joncryl(登録商標)540、S.C.Johnson&Son、Inc、Racine、WI
98.5/18/30/35/8.5 m/mのHEA/nBMA/Styr/nBA/AAの水性アクリル分散物、2/16/1/81 w/wのDMEA/DGME/ミネラルスピリット/D.I.水中で27重量%
10Taljanらの米国特許第5,356,973号の実施例Aに記載されるように調製されたオリゴマーポリエステル。
この実施例は、メラミン架橋した透明被覆系における本被覆組成物の使用を示す。
11Exxon Mobile Corp.、Fairfax、VA
13Resimene(登録商標)757、Solutia、St.Louis.MO
13Resimene(登録商標)755、Solutia
14Cycat(登録商標)Catalyst 600、Cytec Industries(ドデシルベンジルスルホン酸)
表40において示される透明被覆組成物を、周囲の温度で黒電着プライム化パネル(ACT Laboratories、Inc.からAPR28215として入手可能な、低温度回転鋼パネル4インチ×12インチ)へ、Paul N.Gardner Company、Inc.から入手可能な8経路のWet Film Applicator、#14を使用して適用した。乾燥フィルムの厚さを、約30μm(1.6ミル)に標的化した。被覆パネルを、141℃で30分間ベークした。
この実施例は、イソシアネート架橋透明被膜系における本被膜組成物の使用を示す。
本実施例は、アミノプラスト架橋クリアコート系における本発明のコーティング組成物の使用を例示する。
11 Exxon Mobile Corp.,Fairfax.VA。
12 Resimene(登録商標)757,Solutia,Inc.,St.Louis.MO。
14 Cycat(登録商標)Catalyst 600,Cytec Industries(ドデシルベンジルスルホン酸)。
17 Chisorb 328,Chitec Chemical Co.,Taipei Taiwan。
18 Tinuvin(登録商標)900,Ciba Specialty Chemicals。
19 Tinuvin 292,Ciba Specialty Chemicals。
20 Multiflow,Solutia,Inc.から入手可能。
21 PBA(ポリブチルアクリレート)、E.I.du Pont de Nemours and companyから入手可能。
本実施例は、アミノプラスト架橋ベースコート系における本発明のコーティング組成物の使用を例示する。
14 Cycat Catalyst 600,Cytec Industries(ドデシルベンジルスルホン酸)。
24 Tinuvin(登録商標)328,Ciba Specialty Chemicals。
25 米国特許第4,147,688号(Makhloufら)の実施例2に記載されるようにして調製。
26 Super Bright Orange Mica,Englehard Corp.,Iselin,NJ。
27 Fine Copper Mica,Englehard Corp.。
28 Russet Mica,EM Industries,Inc.,Hawthorne,NJ。
29 Fine Aluminum Paste,Silberline Manufacturing。
(傷光沢/初期光沢)×100。
より高い値が望ましい。
ブロックイソシアネート架橋剤を、表47の成分から、以下に記載されるようにして調製した。
電着可能なコーティング組成物を、4インチ×12インチのリン酸化亜鉛冷間圧延スチールパネル(ACT Laboratories,Inc.,Hillsdale,Michから、APR 10739として利用可能)の全面に塗布した。コーティング前に、その浴組成物を、110°Fの温度まで加熱した。電着を、50ボルトにて120秒間行った。次いで、そのパネルを、350°Fにて30分間硬化させた。これらの条件によって、0.57ミルのフィルムが得られた。コーティングパネルをアセトン浸漬ラグで擦ることによって、フィルム硬化を試験した。100回の(前後への)アセトン二重摩擦後、このコーティングされたフィルムに対する顕著な効果は存在しなかった。このことは、良好な硬化を示している。
この実施例は、本発明のイソブチレン型コポリマーを熱硬化性クリアコート組成物において使用する場合の、表面汚染に対する耐性を示している。
評価
OFDCT 8000(未処理) 57
FDCT 8000+3%添加剤 89
上塗り接着剤は、処理クリアコートおよび未処理クリアコートについて等しかった。
この実施例は、本発明のイソブチレン型コポリマーを熱硬化性クリアコート組成物において使用する場合の、表面汚染に対する耐性を示している。
評価
DC5001(未処理) 58
DC5001+3%添加剤 72
上塗り接着剤は、処理クリアコートおよび未処理クリアコートについて等しかった。
この実施例は、ベーキングの際に硬化フィルムを形成する研磨可能な固体である粉末コーティング処方物における、本発明のイソブチレン型コポリマーの使用を示している。この粉末コーティング組成物を、表50に示される成分を使用して調製した。
この実施例は、一般に乏しい結果が、ポリ(イソブチレン−alt−マレイン酸)型ポリマーをクリアコート系に処方する場合に観察されることを示している。マレイン酸ポリマーを、表52に示される成分を使用して、調製した。
3683/17(w/w)のメチルヘキサヒドロ無水フタル酸/ペンタエリスリトール、51/49(w/w) n−プロパノール/n−アミルプロピオネート中、68%固形物。
この実施例は、固体レベル、メラミン架橋溶媒系クリアコート系におけるVOC含有量およびクレーター耐性に対するジイソブチレン含有量の効果を示している。
11Exxon Mobile Corp.,Fairfax,VA
12Resimene(登録商標)757、Solutia,St.Louis.MO
13Resimene(登録商標)757、Solutia
14Cycat(登録商標)Catalyst 600,Cytec Industries(ドデシルベンジルスルホン酸)。
ASTM試験方法D2369による、固体%;
実施例10において概略が示される20°光沢:
実施例10において概略が示される画像分布(DOI);
ASTM試験方法D3960において概略が示される揮発性有機化合物(VOC)含有量;および、
クレーターを、実施例11において概略が示されるように決定した。
この実施例は、本発明のイソブチレン含有コポリマー中に他のアクセプターモノマーを含めることの、それらを含有するメラミン架橋溶媒系クリアコート系にの特性対する、効果を示している。
11Exxon Mobile Corp.,Fairfax,VA
12Resimene(登録商標)757、Solutia,St.Louis.MO
13Resimene(登録商標)757、Solutia
14Cycat(登録商標)Catalyst 600,Cytec Industries(ドデシルベンジルスルホン酸)。
ASTM試験方法D2369による、固体%;
実施例10において概略が示される20°光沢:
実施例10において概略が示される画像分布(DOI);
ASTM試験方法D3960において概略が示される揮発性有機化合物(VOC)含有量;および、
クレーターを、実施例11において概略が示されるように決定した。
Claims (143)
- 液体熱硬化性組成物であって、以下:
(a)非ゲル化コポリマー組成物であって、イソブチレン、ジイソブチレン、ジペンテン、およびイソプレノールからなる群より選択される1つ以上のモノマーを含むドナーモノマー組成物ならびにアクリルモノマーおよび官能基を含むモノマーを含むアクセプターモノマー組成物由来の残基を交互に含むセグメントを含み、ここで、該非ゲル化コポリマー組成物は、遷移金属、ルイス酸、マレイン酸型モノマー残基、およびフマル酸型モノマー残基を実質的に含まない、組成物;ならびに
(b)コポリマー(a)の官能基と反応性の少なくとも2つの官能基を有する架橋剤、
を含む、組成物。 - 前記コポリマーが、500〜16,000の数平均分子量および4未満の多分散指数を有する、請求項1に記載の熱硬化性組成物。
- 前記アクセプターモノマー組成物が、アクリロニトリルをさらに含む、請求項1に記載の熱硬化性組成物。
- 前記アクリルモノマーが、以下の構造式(III):
ここで、Yは、−NR3 2、−O−R5−O−C(=O)−NR3 2、および−OR4からなる群より選択され、R3は、H、直鎖または分枝鎖のC1〜C20アルキル、および直鎖または分枝鎖のC1〜C20アルキルオールからなる群より選択され、R4は、H、ポリ(エチレンオキシド)、ポリ(プロピレンオキシド)、直鎖または分枝鎖のC1〜C20アルキル、アルキルオール、アリールおよびアラルキル、直鎖または分枝鎖のC1〜C20フルオロアルキル、フルオロアリールおよびフルオロアラルキル、シロキサン、ポリシロキサン、アルキルシロキサン、エトキシル化トリメチルシリルシロキサン、ならびにプロポキシル化トリメチルシリルシロキサンからなる群より選択され、そしてR5は、二価の直鎖または分枝鎖のC1〜C20アルキル連結基である、請求項1に記載の熱硬化性組成物。 - 前記アクセプターモノマー組成物が、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、イソボルニルアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、およびクロロトリフルオロエチレンからなる群より選択される1つ以上を含む、請求項4に記載の熱硬化性組成物。
- 前記官能基を含むアクリルモノマーが、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、アクリル酸、メタクリル酸、アクリルアミド、メタクリルアミド、グリシルアクリレート、グリシジルメタクリレート、2−イソシアナトエチルアクリレート、2−シソシアナトエチルメタクリレート、2−イソシアナトプロピルアクリレート、2−イソシアナトプロピルメタクリレート、2−オキサゾリンエチルアクリレート、2−オキサゾリンエチルメタクリレート、2−オキサゾリンプロピルアクリレート、2−オキサゾリンプロピル(メタ)アクリレート、ヒドロキシエチルアクリレートのアセト酢酸エステル、ヒドロキシエチルメタクリレートのアセト酢酸エステル、ヒドロキシプロピルアクリレートのアセト酢酸エステル、ヒドロキシプロピルメタクリレートのアセト酢酸エステル、2−カルバモイルオキシエチル(メタ)アクリレート、2−カルバモイルオキシエチルアクリレート、2−カルバモイルオキシプロピルメタクリレート、n−ブトキシメチルアクリルアミド、およびn−ブトキシメチルメタクリルアミドからなる群より選択される1つ以上である、請求項5に記載の熱硬化性組成物。
- 前記コポリマーがさらに、以下の一般式V:
ここで、R11、R12、およびR14は、独立して、H、CF3、1〜20個の炭素原子の直鎖または分枝鎖のアルキル、アリール、2〜10個の炭素原子の不飽和の直鎖または分枝鎖のアルケニルまたはアルキニル、ハロゲンで置換された2〜6個の炭素原子の不飽和の直鎖または分枝鎖のアルケニル、C3〜C8シクロアルキル、ヘテロシクリル、およびフェニルからなる群より選択され、R13は、H、C1〜C6アルキル、COOR15からなる群より選択され、ここで、R15は、H、アルカリ金属、C1〜C6アルキル基、およびアリールからなる群より選択される、請求項1に記載の熱硬化性組成物。 - 前記コポリマー(a)において官能基を含むモノマーが、エポキシ、オキシレン、カルボン酸、ヒドロキシ、アミド、オキサゾリン、アセト酢酸、イソシアネート、メチルオール、メチルオールエーテル、およびカルバメートからなる群より選択される官能基を有し、前記架橋剤(b)の官能基は、該コポリマー(a)の官能基と反応性であり、そして該架橋剤(b)の官能基は、エポキシ、オキシレン、カルボン酸、ヒドロキシ、ポリオール、イソシアネート、キャップイソシアネート、アミン、アミノプラスト、メチルオール、メチルオールエーテル、およびβ−ヒドロキシアルキルアミドからなる群より選択される、請求項1に記載の熱硬化性組成物。
- 前記官能基を含むモノマーの官能基が、ヒドロキシであり、前記架橋剤(b)の官能基がキャップポリイソシアネートであり、ここで、該キャップポリイソシアネート架橋剤のキャップ基が、ヒドロキシ官能性化合物、1H−アゾール、ラクタム、ケトキシム、およびそれらの混合物からなる群より選択される、請求項9に記載の熱硬化性組成物。
- 前記キャップ基が、フェノール、p−ヒドロキシメチルベンゾエート、1H−1,2,4−トリアゾール、1H−2,5−ジメチルピラゾール、2−プロパノンオキシム、2−ブタノンオキシム、シクロヘキサノンオキシム、e−カプロラクタム、およびそれらの混合物からなる群より選択される、請求項10に記載の熱硬化性組成物。
- 前記キャップポリイソシアネート架橋剤のポリイソシアネートが、1,6−ヘキサメチレンジイソシアネート、シクロヘキサンジイソシアネート、α,α’−キシリレンジイソシアネート、α,α,α’,α’−テトラメチルキシリレンジイソシアネート、1−イソシアナト−3,3,5−トリメチル−5−イソシアナトメチルシクロヘキサン、ジイソシアナト−ジシクロヘキシルメタン、該ポリイソシアネートのダイマー、該ポリイソシアネートのトリマー、およびそれらの混合物からなる群より選択される、請求項10に記載の熱硬化性組成物。
- 前記官能性コポリマーが、100〜5,000g/当量の官能基当重量を有する、請求項1に記載の熱硬化性組成物。
- 前記キャップポリイソシアネート架橋剤におけるイソシアネート当量 対 前記ヒドロキシ官能性コポリマーにおけるヒドロキシ当量の当量比が1:3〜3:1の範囲内である、請求項10に記載の熱硬化性組成物。
- 前記キャップポリイソシアネート架橋剤が、樹脂固体の総重量に基づき、1〜45重量%の量で存在し、そして前記ヒドロキシ官能性コポリマーが、樹脂固体の総重量に基づき、55〜99重量%の量で存在する、請求項10に記載の熱硬化性組成物。
- 前記官能基を含むモノマーが、オキシレン官能基を含み、そして前記架橋剤(b)が、4〜20個の炭素原子を有するカルボン酸官能性化合物である、請求項9に記載の熱硬化性組成物。
- 前記カルボン酸架橋剤が、ドデカンジオン酸、アゼライン酸、アジピン酸、1,6−ヘキサンジオン酸、コハク酸、ピメリン酸、セバシン酸、マレイン酸、クエン酸、イタコン酸、アコニチン酸、およびそれらの混合物からなる群より選択される、請求項16に記載の熱硬化性組成物。
- 前記官能基を含むモノマーがカルボン酸官能基を含み、前記架橋剤(b)がβ−ヒドロキシアルキルアミド化合物である、請求項9に記載の熱硬化性組成物。
- C4〜C20脂肪族カルボン酸、ポリマーポリ無水物、ポリエステル、ポリウレタン、およびそれらの混合物からなる群より選択される第2のポリカルボン酸官能性材料をさらに含む、請求項18に記載の熱硬化性組成物。
- 水性媒体に分散された樹脂相を含む、熱硬化性組成物であって、該樹脂相は、以下の成分:
(a)非ゲル化コポリマー組成物であって、イソブチレン、ジイソブチレン、ジペンテン、およびイソプレノールからなる群より選択される1つ以上のモノマーを含むドナーモノマー組成物由来の残基、アクリルモノマーを含むアクセプターモノマー組成物由来の残基、ならびに1つ以上の活性水素基およびイオン基を含むモノマー由来の残基を官能基を有する官能性モノマーを含む官能基を含むモノマー由来の残基を交互に含むセグメントを含み、ここで、該非ゲル化コポリマー組成物は、遷移金属、ルイス酸、マレイン酸型モノマー残基、およびフマル酸型モノマー残基を実質的に含まない、組成物;ならびに
(b)(a)の活性水素含有官能基と反応性の少なくとも2つの官能基を有する硬化剤、
を含む、熱硬化性組成物。 - 前記活性水素基含有コポリマーが、1,000〜30,000の数平均分子量を有する、請求項21に記載の熱硬化性組成物。
- 前記アクセプターモノマー組成物が、25mol%までのアクリロニトリルをさらに含む、請求項21に記載の熱硬化性組成物。
- 前記アクリルモノマーが、以下の構造式(III):
ここで、Yは、−NR3 2、−O−R5−O−C(=O)−NR3 2、および−OR4からなる群より選択され、R3は、H、直鎖または分枝鎖のC1〜C20アルキル、および直鎖または分枝鎖のC1〜C20アルキルオールからなる群より選択され、R4は、H、ポリ(エチレンオキシド)、ポリ(プロピレンオキシド)、グリシジル、直鎖または分枝鎖のC1〜C20アルキル、アルキルオール、アリールおよびアラルキル、直鎖または分枝鎖のC1〜C20フルオロアルキル、フルオロアリールおよびフルオロアラルキル、シロキサン、ポリシロキサン、アルキルシロキサン、エトキシル化トリメチルシリルシロキサン、ならびにプロポキシル化トリメチルシリルシロキサンからなる群より選択され、そしてR5は、二価の直鎖または分枝鎖のC1〜C20アルキル連結基である、請求項21に記載の熱硬化性組成物。 - 前記アクセプターモノマー組成物が、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、イソボルニルアクリレート、グリシジルアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、アクリル酸、ジメチルアミノエチルアクリレート、アクリルアミド、クロロトリフルオロエチレン、およびn−ブトキシメチルアクリルアミドからなる群より選択される1つ以上を含む、請求項21に記載の熱硬化性組成物。
- 前記活性水素基を含むアクリルモノマーが、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、アクリル酸、メタクリル酸、アクリルアミド、メタクリルアミド、2−カルバモイルオキシエチルアクリレート、2−カルバモイルオキシエチルメタクリレート、2−カルバモイルオキシプロピルアクリレート、および2−カルバモイルオキシプロピルメタクリレート、からなる群より選択される1つ以上である、請求項25に記載の熱硬化性組成物。
- 前記コポリマーがさらに、以下の一般式V:
ここで、R11、R12、およびR14は、独立して、H、CF3、1〜20個の炭素原子の直鎖または分枝鎖のアルキル、アリール、2〜10個の炭素原子の不飽和の直鎖または分枝鎖のアルケニルまたはアルキニル、ハロゲンで置換された2〜6個の炭素原子の不飽和の直鎖または分枝鎖のアルケニル、C3〜C8シクロアルキル、ヘテロシクリル、およびフェニルからなる群より選択される官能基を有し、R13は、H、C1〜C6アルキル、COOR15からなる群より選択され、ここで、R15は、H、アルカリ金属、C1〜C6アルキル基、グリシジル、およびアリールからなる群より選択される、請求項21に記載の熱硬化性組成物。 - 前記コポリマー(a)において活性水素基を含むモノマーが、カルボン酸、ヒドロキシ、アミド、アミン、アセト酢酸、メチルオール、メチルオールエーテル、およびカルバメートからなる群より選択され、前記硬化剤(b)の官能基は、該コポリマー(a)の官能基と反応性であり、そして該硬化剤(b)の官能基は、エポキシ、カルボン酸、ヒドロキシ、ポリオール、イソシアネート、キャップイソシアネート、アセト酢酸、アミン、アミノプラスト、およびβ−ヒドロキシアルキルアミドからなる群より選択される、請求項21に記載の熱硬化性組成物。
- 前記活性水素基を含むモノマーの官能基が、ヒドロキシであり、前記硬化剤(b)の官能基がキャップポリイソシアネートであり、ここで、該キャップポリイソシアネート架橋剤のキャップ基が、ヒドロキシ官能性化合物、1H−アゾール、ラクタム、ケトキシム、およびそれらの混合物からなる群より選択される、請求項29に記載の熱硬化性組成物。
- 前記キャップ基が、フェノール、p−ヒドロキシメチルベンゾエート、1H−1,2,4−トリアゾール、1H−2,5−ジメチルピラゾール、2−プロパノンオキシム、2−ブタノンオキシム、シクロヘキサノンオキシム、e−カプロラクタム、およびそれらの混合物からなる群より選択される、請求項30に記載の熱硬化性組成物。
- 前記キャップポリイソシアネート硬化剤のポリイソシアネートが、1,6−ヘキサメチレンジイソシアネート、シクロヘキサンジイソシアネート、α,α’−キシリレンジイソシアネート、α,α,α’,α’−テトラメチルキシリレンジイソシアネート、1−イソシアナト−3,3,5−トリメチル−5−イソシアナトメチルシクロヘキサン、ジイソシアナト−ジシクロヘキシルメタン、該ポリイソシアネートのダイマー、該ポリイソシアネートのトリマー、およびそれらの混合物からなる群より選択される、請求項30に記載の熱硬化性組成物。
- 前記官能性コポリマーが、100〜5,000g/当量の官能基当重量を有する、請求項21に記載の熱硬化性組成物。
- 前記硬化剤における官能基当量 対 前記官能性コポリマーにおける官能基当量の当量比が1:3〜3:1の範囲内である、請求項21に記載の熱硬化性組成物。
- 前記硬化剤が、樹脂固体の総重量に基づき、1〜45重量%の量で存在し、そして前記官能性コポリマーが、樹脂固体の総重量に基づき、55〜99重量%の量で存在する、請求項21に記載の熱硬化性組成物。
- 前記活性水素基を含むモノマーが、カルボン酸官能基を含み、そして前記硬化剤(b)が、β−ヒドロキシアルキルアミド化合物である、請求項29に記載の熱硬化性組成物。
- C4〜C20脂肪族カルボン酸、ポリマーポリ無水物、ポリエステル、ポリウレタン、およびそれらの混合物からなる群より選択される第2のポリカルボン酸官能性材料をさらに含む、請求項36に記載の熱硬化性組成物。
- 前記イオン基がオニウム塩基であり、前記コポリマーが1,000〜15,000g/当量のオニウム塩基当量を有する、請求項21に記載の熱硬化性組成物。
- 前記イオン基がオニウム塩基であり、そして該オニウム塩官能性モノマーが、アミン塩、4級アンモニウム塩、および3級スルホニウム塩からなるクラスのうちの少なくとも1つから選択される、請求項21に記載の熱硬化性組成物。
- 前記イオン基がオニウム塩基であり、そして該オニウム塩官能性モノマーが、重合後にアミン酸塩と反応されたエポキシ基含有エチレン不飽和モノマーおよびジメチルアミノエチルアクリレートまたはジメチルアミノエチルメタクリレートのアミン酸塩からなる群より選択される少なくとも1つを含む、請求項21に記載の熱硬化性組成物。
- 前記オニウム塩官能性モノマーが、重合後に酸の存在下でスルフィドと後反応された少なくとも1つのエポキシ基含有モノマー由来である、請求項40に記載の熱硬化性組成物。
- 前記コポリマーが、1,000〜30,000の範囲の数平均分子量を有する実質的に直鎖のポリマーであり、そして
ここで、イオン基がオニウム塩基であり、該オニウム塩官能性モノマーが、重合後にアミン酸塩と後反応された少なくとも1つのエポキシ基含有モノマー由来であり;
前記活性水素基を含むモノマーが、アルキル基に1〜4個の炭素原子を有する少なくとも1つのヒドロキシ−アルキル(メタ)アクリレートであり;そして
前記アクセプターモノマー組成物が少なくとも1つのアクリレートモノマーを含む、請求項21に記載の熱硬化性組成物。 - 成分(a)が、25〜99重量%の範囲の量で存在し、成分(b)が、1〜75重量%の範囲の量で存在し、ここで、該重量%が(a)および(b)の総重量に基づく、請求項21に記載の熱硬化性組成物。
- 熱硬化性組成物であって、以下:
(a)少なくとも2つの官能基を有する反応物質;ならびに
(b)コポリマー組成物であって、イソブチレン、ジイソブチレン、ジペンテン、およびイソプレノールからなる群より選択される1つ以上のモノマーを含むドナーモノマー組成物、アクリルモノマーを含むアクセプターモノマー組成物、および官能基を含むモノマー由来の残基を交互に含むセグメントを含み、ここで、該コポリマー組成物は、遷移金属、ルイス酸、マレイン酸型モノマー残基、およびフマル酸型モノマー残基を実質的に含まず、そして該(a)の官能基は、該(b)の官能基と反応性である、組成物、
の粒子性混合物である、共反応性固体を含む、熱硬化性組成物。 - 前記反応物質(a)の官能基が、エポキシ、オキシレン、カルボン酸、ヒドロキシ、ポリオール、イソシアネート、キャップイソシアネート、アミン、アミノプラスト、アセト酢酸、メチルオール、メチルオールエーテル、およびβ−ヒドロキシアルキルアミドからなる群より選択され、前記コポリマー(b)の官能基は、エポキシ、オキシレン、カルボン酸、ヒドロキシ、アミド、オキサゾリン、アセト酢酸、メチルオール、メチルオールエーテル、イソシアネート、およびカルバメートからなる群より選択され、そして該反応物質(a)の官能基は、該非ランダムコポリマー(b)における官能基と反応性である、請求項45に記載の熱硬化性組成物。
- 請求項45に記載の熱硬化性組成物であって、ここで、前記コポリマー(b)の官能基を含むモノマーが、ヒドロキシ官能基を有し、前記(a)中の反応物が、キャップされたポリイソシアネート架橋剤であり、ここで、該キャップされたポリイソシアネート架橋剤のキャップ基が、ヒドロキシ官能基化合物、1H−アゾール、ラクトン、ケトキシム、およびこれらの混合物からなる群から選択される、熱硬化性組成物。
- 請求項47に記載の熱硬化性組成物であって、ここで、前記キャップ基が、フェノール、p−ヒドロキシメチルベンゾエート、1H−1,2,4−トリアゾール、1H−2,5−ジメチルピラゾール、2−プロパノンオキシム、2−ブタノンオキシム、シクロヘキサノンオキシム、e−カプロラクタム、およびこれらの混合物からなる群から選択される、熱硬化性組成物。
- 請求項47に記載の熱硬化性組成物であって、ここで、前記キャップされたポリイソシアネート架橋剤の前記キャップ基が、1,6−ヘキサメチレンジイソシアネート、シクロヘキサンジイソシアネート、α,α’−キシリレンジイソシアネート、α,α,α’,α’−テトラメチレンキシリレンジイソシアネート、1−イソシアナト−3,3,5−トリメチル−5−イソシアナトメチルシクロヘキサン、2,4,4−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、2,2,4−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、ジイソシアナト−ジシクロヘキシルメタン、該ポリイソシアネートのダイマー、該ポリイソシアネートのトリマー、およびこれらの混合物からなる群から選択される、熱硬化性組成物。
- 請求項45に記載の熱硬化性組成物であって、ここで、前記コポリマーは、500〜16,000の数平均分子量および4未満の多分散性指数を有する、熱硬化性組成物。
- 請求項45に記載の熱硬化性組成物であって、ここで、前記官能基が、100〜5,000g/当量の官能基当量を有する、熱硬化性組成物。
- 請求項45に記載の熱硬化性組成物であって、ここで、前記架橋剤(a)中の前記官能基と前記ヒドロキシ官能性コポリマー(b)中の官能基当量との当量比が、1:3〜3:1の範囲内にある、熱硬化性組成物。
- 請求項45に記載の熱硬化性組成物であって、ここで、前記架橋剤が、樹脂固体の総重量に基づいて、1〜45重量%で存在し、前記官能性ポリマーが、樹脂固体の総重量に基づいて、55〜99重量%で存在する、熱硬化性組成物。
- 請求項45に記載の熱硬化性組成物であって、ここで、前記コポリマー(b)の官能基を含むモノマーが、オキシラン官能基を有するモノマーを含み、前記反応物(a)が、4〜20炭素原子を有するカルボキシル官能性反応物である、熱硬化性組成物。
- 請求項54に記載の熱硬化性組成物であって、ここで、前記カルボン酸反応物が、ドデカン二酸、アゼライン酸、アジピン酸、1,6−ヘキサン二酸、コハク酸、ピメリン酸、セバシン酸、マレイン酸、クエン酸、イタコン酸、アコニット酸、およびこれらの混合物からなる群から選択される、熱硬化性組成物。
- 請求項45に記載の熱硬化性組成物であって、ここで、前記コポリマー(b)の官能基を含むモノマーが、カルボン酸官能基を有するモノマーを含み、前記反応物(a)が、β−ヒドロキシアルキルアミドである、熱硬化性組成物。
- 請求項56に記載の熱硬化性組成物であって、ここで、該組成物は、第2のポリカルボン酸官能性材料をさらに含有し、該第2のポリカルボン酸官能性材料が、C4〜C20脂肪族カルボン酸、ポリマー性ポリアンヒドリド、ポリエステル、ポリウレタン、およびこれらの混合物から選択される、熱硬化性組成物。
- 請求項56に記載の熱硬化性組成物であって、ここで、前記β−ヒドロキシアルキルアミドが、以下の式:
- 請求項45に記載の熱硬化性組成物であって、ここで、前記アクセプターモノマー組成物は、25モル%までのアクリロニトリルをさらに含有する、熱硬化性組成物。
- 請求項45に記載の熱硬化性組成物であって、ここで、前記アクリルモノマーは、構造(III):
- 請求項45に記載の熱硬化性組成物であって、ここで、前記アクセプターモノマー組成物が、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、イソボルニルアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、アクリル酸、ジメチルアミノエチルアクリレート、アクリルアミド、クロロトリフルオロエチレン、グリシジルアクリレート、およびn−ブトキシメチルアクリルアミドからなる群から選択される1以上の基を含む、熱硬化性組成物。
- 請求項61に記載の熱硬化性組成物であって、ここで、前記官能基を含むアクリルモノマーは、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、アクリル酸、メタクリル酸、アクリルアミド、メタクリルアミド、2−カルバモイルオキシエチルアクリレート、2−カルバモイルオキシエチルメタクリレート、2−カルバモイルオキシプロピルアクリレート、2−カルバモイルオキシプロピルメタクリレート、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート、2−イソシアナトエチルアクリレート、2−イソシアナトエチルメタクリレート、2−イソシアナトプロピルアクリレート、2−イソシアナトプロピルメタクリレート、2−オキサゾリンエチルアクリレート、2−オキサゾリンエチルメタクリレート、2−オキサゾリンプロピルアクリレート、2−オキサゾリンプロピルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレートのアセト酢酸エステル、ヒドロキシエチルメタクリレートのアセト酢酸エステル、ヒドロキシプロピルメタクリレートのアセト酢酸エステル、ヒドロキシプロピルアクリレートのアセト酢酸エステル、2−カルバモイルオキシプロピルアクリレート、および2−カルバモイルオキシプロピルメタクリレートからなる群から選択される1つ以上のモノマーである、熱硬化性組成物。
- 基材をコーティングする方法であって、該方法は、以下:
(A)該基材に熱硬化性組成物を適用する工程;
(B)該熱硬化性組成物を合着し、実質的に連続なフィルムを形成する工程;および
(C)該熱硬化性組成物を硬化する工程であって、ここで、該熱硬化性組成物が、以下:
(i)コポリマー組成物であって、該コポリマー組成物は、1つ以上のドナーモノマー組成物から誘導される交互残基から構成されるセグメントを含み、該モノマーは、イソブチレン、ジイソブチレン、ジペンテン、イソプレノン、およびアクリルモノマーを含むアクセプターモノマー組成物、ならびに官能基を含むモノマーからなる群から選択され、ここで、該コポリマー組成物は、遷移金属、Lewis酸、マレイン酸型モノマー残基、およびフマル酸型モノマー残基を実質的に含まない、コポリマー組成物;ならびに
(ii)架橋剤であって、該架橋剤は、少なくとも2つの官能基を有し、該少なくとも2つの官能基は、(i)中の該コポリマーの該官能基と反応性である、
工程、
を包含する、方法。 - 請求項64に記載の方法であって、ここで、前記熱硬化性組成物が、(a)と(b)との液体溶液混合物である、方法。
- 請求項64に記載の方法であって、ここで、前記熱硬化性組成物が、(a)と(b)との固体粒子状混合物である、方法。
- 請求項64に記載の方法であって、ここで、前記熱硬化性組成物中のコポリマー(i)は、500〜16,000の数平均分子量および4未満の多分散性指数を有する、方法。
- 請求項64に記載の方法であって、ここで、前記コポリマー(i)の前記アクセプターモノマー組成物は、25モル%までのアクリロニトリルをさらに含有する、方法。
- 請求項64に記載の方法であって、ここで、前記コポリマー(i)中の前記アクリルモノマーは、構造(III):
- 請求項69に記載の方法であって、ここで、前記アクセプターモノマー組成物が、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、イソボルニルアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、アクリル酸、ジメチルアミノエチルアクリレート、アクリルアミド、クロロトリフルオロエチレン、グリシジルアクリレート、およびn−ブトキシメチルアクリルアミドからなる群から選択される1以上の基を含む、方法。
- 請求項70に記載の方法であって、ここで、前記官能基を含むアクリルモノマーは、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、アクリル酸、メタクリル酸、アクリルアミド、メタクリルアミド、2−カルバモイルオキシエチルアクリレート、2−カルバモイルオキシエチルメタクリレート、2−カルバモイルオキシプロピルアクリレート、2−カルバモイルオキシプロピルメタクリレート、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート、2−イソシアナトエチルアクリレート、2−イソシアナトエチルメタクリレート、2−イソシアナトプロピルアクリレート、2−イソシアナトプロピルメタクリレート、2−オキサゾリンエチルアクリレート、2−オキサゾリンエチルメタクリレート、2−オキサゾリンプロピルアクリレート、2−オキサゾリンプロピルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレートのアセト酢酸エステル、ヒドロキシエチルメタクリレートのアセト酢酸エステル、ヒドロキシプロピルメタクリレートのアセト酢酸エステル、ヒドロキシプロピルアクリレートのアセト酢酸エステル、2−カルバモイルオキシプロピルアクリレート、および2−カルバモイルオキシプロピルメタクリレートからなる群から選択される1つ以上のモノマーである、方法。
- 請求項64に記載の方法であって、ここで、前記コポリマーは、一般式V:
- 請求項64に記載の方法であって、ここで、前記コポリマー(i)中の官能基を含む前記モノマーは、エポキシ、オキシラン、カルボン酸、ヒドロキシ、アミド、アミンオキサゾリン、アセト酢酸、イソシアネート、メチロール、メチロールエーテル、およびカルバメートからなる群から選択される官能基を有し、前記架橋剤(b)の前記官能基は、該コポリマー(i)の官能基と反応性であり、ここで、該架橋剤(b)の該官能基は、エポキシ、オキシラン、カルボン酸、ヒドロキシ、ポリオール、イソシアネート、キャップされたイソシアネート、アミン、アミノプラスト、メチロール、メチロールエーテル、およびβ−ヒドロキシアルキルアミドからなる群から選択される、方法。
- 請求項74に記載の方法であって、ここで、前記官能基を含むモノマーの官能基は、ヒドロキシであり、前記架橋剤(b)の前記官能基は、キャップされたポリイソシアネートであり、ここで、該キャップされたポリイソシアネート架橋剤のキャップ基が、ヒドロキシ官能基化合物、1H−アゾール、ラクタム、ケトキシム、およびこれらの混合物からなる群から選択される、方法。
- 請求項75に記載の方法であって、ここで、前記キャップ基が、フェノール、p−ヒドロキシメチルベンゾエート、1H−1,2,4−トリアゾール、1H−2,5−ジメチルピラゾール、2−プロパノンオキシム、2−ブタノンオキシム、シクロヘキサノンオキシム、e−カプロラクタム、およびこれらの混合物からなる群から選択される、方法。
- 請求項75に記載の方法であって、ここで、前記キャップされたポリイソシアネート架橋剤の前記ポリイソシアネートが、1,6−ヘキサメチレンジイソシアネート、シクロヘキサンジイソシアネート、α,α’−キシリレンジイソシアネート、α,α,α’,α’−テトラメチレンキシリレンジイソシアネート、1−イソシアナト−3,3,5−トリメチル−5−イソシアナトメチルシクロヘキサン、ジイソシアナト−ジシクロヘキシルメタン、該ポリイソシアネートのダイマー、該ポリイソシアネートのトリマー、およびこれらの混合物からなる群から選択される、方法。
- 請求項64に記載の方法であって、ここで、前記官能性ポリマーは、100〜5,000g/当量の官能基当量を有する、方法。
- 請求項64に記載の方法であって、ここで、前記架橋剤中の官能基当量と前記官能性コポリマー中の官能基当量との当量比が、1:3〜3:1の範囲内にある、方法。
- 請求項64に記載の方法であって、ここで、前記架橋剤が、樹脂固体の総重量に基づいて、1〜45重量%の量で存在し、前記官能性ポリマーが、樹脂固体の総重量に基づいて、55〜99重量%の量で存在する、方法。
- 請求項74に記載の方法であって、ここで、前記官能基を含むモノマーが、エポキシ官能基を含み、前記架橋剤(b)が、4〜20炭素原子を有するカルボン酸官能性化合物である、方法。
- 請求項81に記載の方法であって、ここで、前記カルボン酸架橋剤が、ドデカン二酸、アゼライン酸、アジピン酸、1,6−ヘキサン二酸、コハク酸、ピメリン酸、セバシン酸、マレイン酸、クエン酸、イタコン酸、アコニット酸、およびこれらの混合物からなる群から選択される、方法。
- 請求項74に記載の方法であって、ここで、前記官能基を含むモノマーが、カルボン酸官能基を含み、前記架橋剤(b)が、β−ヒドロキシアルキルアミド化合物である、方法。
- 請求項83に記載の方法であって、ここで、前記組成物は、第2のポリカルボン酸官能性材料をさらに含有し、該第2のポリカルボン酸官能性材料が、C4〜C20脂肪族カルボン酸、ポリマー性ポリアンヒドリド、ポリエステル、ポリウレタン、およびこれらの混合物から選択される、方法。
- 導電性基材を電気コーティングする方法であって、該基材は、電気回路においてカソードとして作用し、該電気回路は、該カソードおよびアノードを備え、該カソードおよびアノードは、水性電気コーティング組成物中に浸漬され、該方法は、該カソードとアノードとの間に電流を流し、該基材上に実質的に連続なフィルムとして電気コ−ティング組成物の沈着を引き起こし、該水性電気コーティング組成物は、以下:
(a)非ゲル化コポリマー組成物であって、該非ゲル化コポリマー組成物は、1つ以上のモノマーを含むドナーモノマー組成物から誘導される交互残基を含むセグメントを含み、該モノマーは、イソブチレン、ジイソブチレン、ジペンテン、およびイソプレノール、およびアクリルモノマーを含むアクセプターモノマー組成物、ならびに官能基を含むモノマーからなる群から選択され、該モノマーは、1つ以上の活性水素基および塩の群を含むモノマー由来の残基を含む官能基を有する官能性モノマーを含み、ここで、非ゲル化コポリマー組成物は、遷移金属、Lewis酸、マレイン酸型モノマー残基、およびフマル酸型モノマー残基を実質的に含まない、非ゲル化コポリマー組成物;ならびに
(b)硬化剤であって、該硬化剤は、少なくとも2つの官能基を有し、該少なくとも2つの官能基は、(a)の該活性水素基と反応性である、架橋剤
を含有する、方法。 - 請求項86に記載の方法であって、ここで、前記活性水素基含有コポリマーは、1,000〜30,000の範囲の数平均分子量を有する、方法。
- 請求項86に記載の方法であって、ここで、前記コポリマーの塩の群が、オニウム塩の群であり、該コポリマーが、1,000〜15,000g/当量のオニウム塩の群の当量を有する、方法。
- 請求項86に記載の方法であって、ここで、前記コポリマー中の前記アクセプターモノマー組成物が、25モル%までのアクリロニトリルをさらに含有する、方法。
- 請求項86に記載の方法であって、ここで、前記コポリマー(a)中の前記アクリルモノマーは、構造(III):
- 請求項90に記載の方法であって、ここで、前記アクリルモノマーが、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、イソボルニルアクリレート、グリシジルアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、アクリルアミド、アクリル酸、ヒドロキシエチルアクリレート、およびヒドロキシプロピルアクリレートからなる群から選択される1以上のモノマーである、方法。
- 請求項91に記載の方法であって、ここで、前記活性水素基を含むアクリルモノマーが、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、アクリル酸、メタクリル酸、アクリルアミド、メタクリルアミド、2−カルバモイルオキシエチルアクリレート、2−カルバモイルオキシエチルメタクリレート、2−カルバモイルオキシプロピルアクリレート、および2−カルバモイルオキシプロピルメタクリレートからなる群から選択される1つ以上のモノマーである、方法。
- 請求項86に記載の方法であって、前記コポリマーが、一般式V:
式Vにおいて、R11、R12、およびR14は、H、CF3、1〜20個の炭素原子の直鎖または分枝鎖アルキル、アリール、2〜10個の炭素原子の不飽和直鎖または不飽和分枝鎖のアルケニルまたはアルキニル、ハロゲンで置換された2〜6個の炭素原子の不飽和直鎖アルケニルまたは不飽和分枝鎖アルケニル、C3〜C8シクロアルキル、ヘテロシクリルならびにフェニルからなる群より独立して選択され;R13は、H、C1〜C6アルキル、COOR15からなる群より選択され、ここで、R15は、H、アルカリ金属、C1〜C6アルキル基、グリシジルおよびアリールからなる群より選択される、方法。 - 請求項86に記載の方法であって、前記コポリマー(a)における活性水素基を含む前記モノマーが、カルボン酸、ヒドロキシ、アミド、アミン、メチロールおよびカルバメートからなる群より選択される官能基を有し、ここで、前記硬化剤(b)の該官能基は、該コポリマー(a)における官能基と反応性であり、ここで、該硬化剤(b)の官能基は、エポキシ、カルボン酸、ヒドロキシ、ポリオール、イソシアネート、キャップイソシアネート、アミン、メチロール、メチロールエーテル、アミノプラスト、ならびにβ−ヒドロキシアルキルアミンからなる群より選択される、方法。
- 請求項95に記載の方法であって、前記活性水素基を含むモノマーの官能基は、ヒドロキシであり、前記硬化剤(b)の官能基が、キャップポリイソシアネートであり、ここで、該キャップポリイソシアネートの架橋剤のキャップ基が、ヒドロキシ官能性化合物、1H−アゾール、ラクタム、ケトキシム、ならびにこれらの混合物からなる群より選択される、方法。
- 請求項96に記載の方法であって、前記キャップ基が、フェノール、p−ヒドロキシメチルベンゾエート、1H−1,2,4−トリアゾール、1H−2,5−ジメチルピラゾール、2−プロパノンオキシム、2−ブタノンオキシム、シクロヘキサノンオキシム、ε−カプロラクタム、およびこれらの混合物からなる群より選択される、方法。
- 請求項96に記載の方法であって、前記キャップポリイソシアネート硬化剤のポリイソシアネートが、1,6−ヘキサメチレンジイソシアネート、シクロヘキサンジイソシアネート、α,α’−キシレンジイソシアネート、α,α,α’,α’−テトラメチルキシレンジイソシアネート、1−イソシアナト−3,3,5−トリメチル−5−イソシアナトメチルシクロヘキサン、ジイソシアナト−ジシクロヘキシルメタン、該ポリイソシアネートのダイマー、該ポリイソシアネートのトリマー、およびこれらの混合物からなる群より選択される、方法。
- 前記官能性コポリマーが、100g/当量〜5,000g/当量の官能基当量を有する、請求項86に記載の方法。
- 前記官能基コポリマーにおける官能基当量に対する前記硬化剤における官能基当量の当量比が、1:3〜3:1の範囲内である、請求項86に記載の方法。
- 請求項86に記載の方法であって、前記硬化剤が、樹脂固体の全重量に基づいて、1重量%〜45重量%の量で存在し、前記官能性コポリマーが、樹脂固体の全重量に基づいて、55重量%〜99重量%の量で存在する、方法。
- 前記95に記載の方法であって、前記活性水素基を含むモノマーが、カルボン酸官能基を含み、そして、前記硬化剤(b)が、β−ヒドロキシアルキルアミド化合物である、方法。
- 請求項102に記載の方法であって、C4〜C20脂肪族カルボン酸、ポリマー性ポリ無水物、ポリエステル、ポリウレタン、およびこれらの混合物からなる群より選択される第2のポリカルボン酸官能性物質をさらに含む、方法。
- 前記塩が、オニウム塩であり、前記オニウム塩官能性モノマーが、第4級アンモニウム塩および第3級硫酸塩からなるクラスの少なくとも1つから選択される、請求項86に記載の方法。
- 請求項105に記載の方法であって、前記オニウム塩官能性モノマーが、エポキシ基含有エチレン性不飽和モノマーおよびジメチルアミノエチル(メタ)アクリレートの酸塩からなる群より選択される選択される1つ以上のモノマーを含み、該エポキシ基含有エチレン性不飽和モノマーが、重合後にアミン酸塩と後反応性である、方法。
- 前記オニウム塩官能性ポリマーが、重合後に酸の存在下でスルフィドと後反応性である少なくとも1つのエポキシ基含有モノマーから誘導される、請求項105に記載の方法。
- 請求項86に記載の方法であって、前記コポリマーが、1,000〜30,000の範囲の数平均分子量を有する実質的に直鎖ポリマーであり、ここで、前記塩は、オニウム塩官能性モノマー由来のオニウム塩であり、該塩は、重合後にアミン酸塩と後反応性である少なくとも1つのエポキシ基含有モノマーから誘導され;
該活性水素基を含むモノマーは、アルキル基中に1〜4個の炭素原子を有する、少なくとも1つのヒドロキシ−アルキルアクリレートまたはヒドロキシアルキルメタクリレートであり;そして
前記受容モノマー組成物が、少なくとも1つのアクリレートモノマーを含む、方法。 - 請求項86に記載の方法であって、成分(a)は、25重量%〜99重量%の範囲の量で存在し、そして成分(b)は、1重量%〜75重量%の範囲の量で存在し、ここで、該重量%は、(a)と(b)の全重量に基づく、方法。
- 請求項64に記載の方法を使用してコーティングされる、基材。
- 請求項65に記載の方法を使用してコーティングされる、基材。
- 請求項66に記載の方法を使用してコーティングされる、基材。
- 請求項86に記載の方法を使用してコーティングされる、基材。
- 多成分複合コーティング組成物であって、以下:
(a)着色フィルム形成組成物から堆積されたベースコーティング;および
(b)該ベースコーティング上に塗布される透明上面コーティングであって、該透明上面コーティングは、クリアフィルム形成熱硬化性組成物から堆積され、以下:
(i)ドナーモノマー組成物から誘導される代替残基からなるセグメントを含むコポリマー組成物であって、イソブチレン、ジイソブチレン、ジペンテン、イソプレノン、およびアクリル性モノマーを含むアクセプターモノマー組成物、および官能基を含むモノマーからなる群より選択される選択される1つ以上のモノマーを含み、ここで、該コポリマー組成物は、遷移金属、ルイス酸、マロン酸型モノマー残基、およびフマル酸型モノマー残基を実質的に含まない、コポリマー組成物;
(ii)少なくとも2つの官能基を有する架橋剤であって、該官能基は、(a)におけるコポリマーの官能基と反応性である、架橋剤、
を含む、透明上面コーティング、
を含む、多成分複合コーティング組成物。 - 前記クリア熱硬化性組成物が、(i)と(ii)との液状溶液混合物である、請求項114に記載の多成分複合コーティング組成物。
- 前記クリア熱硬化性組成物が、(i)と(ii)との固体粒子状混合物である、請求項114に記載の多成分複合コーティング組成物。
- 多成分複合コーティング組成物であって、以下:
(a)着色フィルム形成組成物から堆積されたベースコーティングであって、ここで、該ベースコーティングは、着色フィルム形成熱硬化性組成物から堆積され、該着色フィルム形成熱硬化性組成物は、以下:
(i)ドナーモノマー組成物から誘導される代替残基からなるセグメントを含むコポリマー組成物であって、イソブチレン、ジイソブチレン、ジペンテン、イソプレノン、およびアクリル性モノマーを含むアクセプターモノマー組成物、および官能基を含むモノマーからなる群より選択される選択される1つ以上のモノマーを含み、ここで、該コポリマー組成物は、遷移金属、ルイス酸、マロン酸型モノマー残基、およびフマル酸型モノマー残基を実質的に含まない、コポリマー組成物;ならびに
(ii)少なくとも2つの官能基を有する架橋剤であって、該官能基は、(a)におけるコポリマーの官能基と反応性である、架橋剤、
を含む、ベースコーティング;ならびに
(b)該ベースコーティング上に塗布される透明上面コーティング、
を含む、多成分複合コーティング組成物。 - 前記ベースコーティング熱硬化性組成物が、(i)と(ii)との液状溶液混合物である、請求項117に記載の多成分複合コーティング組成物。
- 前記ベースコーティング熱硬化性組成物が、(i)と(ii)との固体粒子状混合物である、請求項117に記載の多成分複合コーティング組成物。
- 多成分複合コーティング組成物であって、以下:
(a)着色フィルム形成組成物から堆積されたベースコーティングであって、ここで、該ベースコーティングは、着色フィルム形成熱硬化性組成物から堆積され、該着色フィルム形成熱硬化性組成物は、以下:
(i)ドナーモノマー組成物から誘導される代替残基からなるセグメントを含むコポリマー組成物であって、イソブチレン、ジイソブチレン、ジペンテン、イソプレノン、およびアクリル性モノマーを含むアクセプターモノマー組成物、ならびに官能基を含むモノマーからなる群より選択される選択される1つ以上のモノマーを含み、ここで、該コポリマー組成物は、遷移金属、ルイス酸、マロン酸型モノマー残基、およびフマル酸型モノマー残基を実質的に含まない、コポリマー組成物;ならびに
(ii)少なくとも2つの官能基を有する架橋剤であって、該官能基は、(a)におけるコポリマーの官能基と反応性である、架橋剤、
を含む、ベースコーティング;
(b)該ベースコーティング上に塗布される透明上面コーティングであって、該透明上面コーティングは、クリアフィルム形成熱硬化性組成物から堆積され、以下:
(i)ドナーモノマー組成物から誘導される代替残基からなるセグメントを含むコポリマー組成物であって、イソブチレン、ジイソブチレン、ジペンテン、イソプレノン、およびアクリル性モノマーを含むアクセプターモノマー組成物、および官能基を含むモノマーから選択される1つ以上のモノマーを含み、ここで、該コポリマー組成物は、遷移金属、ルイス酸、マロン酸型モノマー残基、およびフマル酸型モノマー残基を実質的に含まない、コポリマー組成物;
(ii)少なくとも2つの官能基を有する架橋剤であって、該官能基は、(a)におけるコポリマーの官能基と反応性である、架橋剤、
を含む、透明上面コーティング、
を含む、多成分複合コーティング組成物。 - 前記クリア熱硬化性組成物が、(a)(i)と(a)(ii)との液状溶液混合物である、請求項120に記載の多成分複合コーティング組成物。
- 前記クリア熱硬化性組成物が、(a)(i)と(a)(ii)との固体粒子状混合物である、請求項120に記載の多成分複合コーティング組成物。
- 前記ベースコーティング熱硬化性組成物が、(b)(i)と(b)(ii)との液状溶液混合物である、請求項120に記載の多成分複合コーティング組成物。
- 前記ベースコーティング熱硬化性組成物が、(b)(i)と(b)(ii)との固体粒子状混合物である、請求項120に記載の多成分複合コーティング組成物。
- 請求項114に記載の多成分複合コーティング組成物によりコーティングされる、基材。
- 請求項117に記載の多成分複合コーティング組成物によりコーティングされる、基材。
- 請求項120に記載の多成分複合コーティング組成物によりコーティングされる、基材。
- 多成分複合コーティング組成物であって、以下:
(a)プライマーコーティングであって、カソードおよびアノードを備える電気回路においてカソードとして機能する導電性基材を電気コーティングすることによって堆積される、プライマーコーティングであり、該カソードおよびアノードは、水性電気コーティング組成物中に浸漬され、該浸漬は、該カソードとアノードとの間に電流を通過させて、該基材上に、実質的に連続なフィルムとして該電気コーティング組成物の堆積を引き起こす工程を包含する、プライマーコーティング;
(b)着色フィルム形成組成物から堆積される、ベースコーティング;ならびに
(c)該ベースコーティング上に塗布される透明上面コーティングであって、該透明上面コーティングは、クリアフィルム形成熱硬化性組成物から堆積され、以下:
(i)ドナーモノマー組成物から誘導される代替残基からなるセグメントを含むコポリマー組成物であって、イソブチレン、ジイソブチレン、ジペンテン、イソプレノン、およびアクリル性モノマーを含むアクセプターモノマー組成物、ならびに官能基を含むモノマーからなる群より選択される選択される1つ以上のモノマーを含み、ここで、該コポリマー組成物は、遷移金属、ルイス酸、マロン酸型モノマー残基、およびフマル酸型モノマー残基を実質的に含まない、コポリマー組成物;ならびに
(ii)少なくとも2つの官能基を有する架橋剤であって、該官能基は、(i)におけるコポリマーの官能基と反応性である、架橋剤、
を含む、透明上面コーティング、
を含む、多成分複合コーティング組成物。 - 前記クリア熱硬化性組成物が、(i)と(ii)との液状溶液混合物である、請求項128に記載の多成分複合コーティング組成物。
- 前記クリア熱硬化性組成物が、(i)と(ii)との固体粒子状混合物である、請求項128に記載の多成分複合コーティング組成物。
- 多成分複合コーティング組成物であって、以下:
(a)プライマーコーティングであって、カソードおよびアノードを備える電気回路においてカソードとして機能する導電性基材を電気コーティングすることによって堆積される、プライマーコーティングであり、該カソードおよびアノードは、水性電気コーティング組成物中に浸漬され、該浸漬は、該カソードとアノードとの間に電流を通過させて、該基材上に、実質的に連続なフィルムとして該電気コーティング組成物の堆積を引き起こす工程を包含する、プライマーコーティング;
(b)着色フィルム形成組成物から堆積される、ベースコーティングであって、該ベースコーティングは、着色フィルム形成熱硬化性組成物から堆積され、以下:
(i)ドナーモノマー組成物から誘導される代替残基からなるセグメントを含むコポリマー組成物であって、イソブチレン、ジイソブチレン、ジペンテン、イソプレノン、およびアクリル性モノマーを含むアクセプターモノマー組成物、ならびに官能基を含むモノマーからなる群より選択される選択される1つ以上のモノマーを含み、ここで、該コポリマー組成物は、遷移金属、ルイス酸、マロン酸型モノマー残基、およびフマル酸型モノマー残基を実質的に含まない、コポリマー組成物;
(ii)少なくとも2つの官能基を有する架橋剤であって、該官能基は、(i)におけるコポリマーの官能基と反応性である、架橋剤、
を含む、ベースコーティング;ならびに
(c)該ベースコーティング上に塗布される透明上面コーティング
を含む、多成分複合コーティング組成物。 - 前記ベースコーティング熱硬化性組成物が、(i)と(ii)との液状溶液混合物である、請求項131に記載の多成分複合コーティング組成物。
- 前記ベースコーティング熱硬化性組成物が、(i)と(ii)との固体粒子状混合物である、請求項131に記載の多成分複合コーティング組成物。
- プライムされた多成分複合コーティング組成物であって、以下:
(a)プライマーコーティングであって、カソードおよびアノードを備える電気回路においてカソードとして機能する導電性基材を電気コーティングすることによって堆積される、プライマーコーティングであり、該カソードおよびアノードは、水性電気コーティング組成物中に浸漬され、該電気コーティング組成物は、該カソードとアノードとの間に電流を通過させて、該基材上に、実質的に連続なフィルムとして該電気コーティング組成物の堆積を引き起こす工程を包含する、プライマーコーティング;
(b)着色フィルム形成組成物から堆積される、ベースコーティングであって、該ベースコーティングは、着色フィルム形成熱硬化性組成物から堆積され、以下:
(i)ドナーモノマー組成物から誘導される代替残基からなるセグメントを含むコポリマー組成物であって、イソブチレン、ジイソブチレン、ジペンテン、イソプレノン、およびアクリル性モノマーを含むアクセプターモノマー組成物、ならびに官能基を含むモノマーからなる群より選択される選択される1つ以上のモノマーを含み、ここで、該コポリマー組成物は、遷移金属、ルイス酸、マロン酸型モノマー残基、およびフマル酸型モノマー残基を実質的に含まない、コポリマー組成物;ならびに
(ii)少なくとも2つの官能基を有する架橋剤であって、該官能基は、(i)におけるコポリマーの官能基と反応性である、架橋剤;ならびに
(c)該ベースコーティング上に塗布される透明上面コーティングであって、該透明上面コーティングは、クリアフィルム形成熱硬化性組成物から堆積され、該クリアフィルム形成熱硬化性組成物は、以下:
(i)ドナーモノマー組成物から誘導される代替残基からなるセグメントを含むコポリマー組成物であって、イソブチレン、ジイソブチレン、ジペンテン、イソプレノン、およびアクリル性モノマーを含むアクセプターモノマー組成物、ならびに官能基を含むモノマーからなる群より選択される選択される1つ以上のモノマーを含み、ここで、該コポリマー組成物は、遷移金属、ルイス酸、マロン酸型モノマー残基、およびフマル酸型モノマー残基を実質的に含まない、コポリマー組成物;ならびに
(ii)少なくとも2つの官能基を有する架橋剤であって、該官能基は、(a)におけるコポリマーの官能基と反応性である、架橋剤、
を含む、透明上面コーティング、
を含む、多成分複合コーティング組成物。 - 前記クリア熱硬化性組成物が、(a)(i)と(a)(ii)との液状溶液混合物である、請求項134に記載の多成分複合コーティング組成物。
- 前記クリア熱硬化性組成物が、(a)(i)と(a)(ii)との固体粒子状混合物である、請求項134に記載の多成分複合コーティング組成物。
- 前記ベースコーティング熱硬化性組成物が、(b)(i)と(b)(ii)との液状溶液混合物である、請求項134に記載の多成分複合コーティング組成物。
- 前記ベースコーティング熱硬化性組成物が、(b)(i)と(b)(ii)との固体粒子状混合物である、請求項134に記載の多成分複合コーティング組成物。
- 請求項128に記載の多成分複合コーティング組成物によりコーティングされる、基材。
- 請求項131に記載の多成分複合コーティング組成物によりコーティングされる、基材。
- 請求項134に記載の多成分複合コーティング組成物によりコーティングされる、基材。
- 前記揮発性有機化合物含有量が、3.5重量%未満である、請求項1に記載の熱硬化性組成物。
- 前記熱硬化性組成物が、3.5重量%未満の揮発性有機化合物成分を有する、請求項64に記載の方法。
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