JP2005239823A - 熱板融着用樹脂組成物および車両用灯具のランプハウジング成形品 - Google Patents

Abstract

【課題】
熱板融着における樹脂の糸引き性、成形品の表面外観を改良してなる熱板融着用樹脂組成物を提供すること。
【解決手段】
熱可塑性樹脂（ゴム強化スチレン系樹脂単独またはゴム強化スチレン系樹脂と他の熱可塑性樹脂との混合物）１００重量部に対して、高級脂肪酸金属塩（高級脂肪酸成分としてステアリン酸、ラウリル酸、金属成分としてリチウム、マグネシウム、アルミニウム、カルシウム、亜鉛、ストロンチウム、バリウム）を０．１〜５重量部配合してなる熱板融着用樹脂組成物。
【選択図】なし

Description

本発明は、２種以上の樹脂材料を加熱された熱板を用いて溶融した後、溶融部分を圧着することにより結合させるいわゆる熱板融着に使用される熱板融着用樹脂組成物に関するものである。

従来より、樹脂成形品の接合に際し、熱板により溶融後圧着する（いわゆる熱板融着）が、溶剤を全く使用しないことより環境問題の観点から採用されることが増えてきた。しかしながら、このような熱板融着法では、熱可塑性樹脂が熱板より溶融された後、熱板を引き離す際に樹脂が糸状に引き伸ばされ（以下糸引き性と呼ぶ）、これが成形品の表面に付着することにより外観不良となる不具合を生じることがある。
そこで、これらを改良すべく、例えば特許文献１（特開平１１−１９９７２９号公報）、特許文献２（特開２００１−２８８１号公報）、特許文献３（特開２００１−２０７０００号公報）、特許文献４（特開２００１−２５３９９０号公報）には、それぞれα−メチルスチレン系共重合体を含む樹脂組成物を使用することが提案されている。
しかし、これらα−メチルスチレン系共重合体は、例えば特許文献５（特開昭６０−２５８２１７号公報）に記載のとおり、高温成形時の熱安定性の面より、その共重合体中のモノマー連鎖を調整することが知られており、具体的にはα−メチルスチレンの３連鎖が１０重量％未満に調整することが知られている。
これに対し本発明者らは、意外にも従来その物性には好ましくないとされていた該３連鎖成分を特定の範囲で含有することにより、糸引き性を改良できることを見出し、先に特許出願を行った（特願２００３−９６４６０）が、この糸引き性の改良につきさらに鋭意検討を行った。
また、特許文献６には、水溶性ポリマーを添加することで糸引き性を改良することが記載されているが、高級脂肪酸金属塩の添加と糸引き性の改良との関係については何ら記載がない。
特開平１１−１９９７２９号公報） 特開２００１−２８８１号公報 特開２００１−２０７０００号公報 特開２００１−２５３９９０号公報 特開昭６０−２５８２１７号公報 特開２００３−１３０３７号公報

本発明の目的は、このような熱板融着における樹脂の糸引き性を解決することであり、熱板融着に供される熱可塑性樹脂に対して、高級脂肪酸金属塩を少量配合することにより糸引き性が大幅に改良されることを見出し本発明に至ったものである。

すなわち、本発明は、熱可塑性樹脂１００重量部に対して、高級脂肪酸金属塩を０．１〜５重量部配合してなる糸引き性の改良された熱板融着用樹脂組成物を提供するものである。

本発明は、糸引き性および成形品の外観に優れる熱板融着用樹脂組成物が得られるという効果を奏する。

以下、本発明について詳しく説明する。
本発明において使用される熱可塑性樹脂としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリアリレート等の飽和ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリフェニレンオキサイド樹脂、メタクリル樹脂、ポリサルホン樹脂、ポリエーテルサルホン樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂、ポリエーテルイミド樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂およびゴム強化スチレン系樹脂等が挙げられ、それぞれ単独または２種以上混合したものから選ばれる。

これらの中でも、その成形性から飽和ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリフェニレンオキサイド樹脂、メタクリル樹脂およびゴム強化スチレン系樹脂を単独あるいは２種以上混合して用いることが好ましく、特に、ゴム強化スチレン系樹脂単独またはゴム強化スチレン系樹脂と他の熱可塑性樹脂との混合物であることが好ましい。

なお、本発明に用いられる熱可塑性樹脂を２種以上混合している場合、その比率には特に制限はなく目的に応じたものを使用することができるが、特にゴム強化スチレン系樹脂５〜１００重量％および他の熱可塑性樹脂９５〜０重量％からなる混合物であることが好ましい。

本発明にて用いるゴム強化スチレン系樹脂とは、ゴム質重合体の存在下にスチレン系単量体単独またはスチレン系単量体と他の共重合可能な単量体とを重合してなるグラフト共重合体または該グラフト共重合体と上記単量体を重合してなる共重合体の混合物である。

ゴム強化スチレン系樹脂を構成することのできるゴム質重合体としては、特に制限はないが、ポリブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、アクリロニトリル−ブタジエンゴム（ＮＢＲ）、ブチルアクリレート−ブタジエン等のジエン系ゴム、アクリル酸ブチルゴム、ブタジエン−アクリル酸ブチルゴム、アクリル酸２−エチルヘキシル−アクリル酸ブチルゴム、メタクリル酸２−エチルヘキシル−アクリル酸ブチルゴム、アクリル酸ステアリル−アクリル酸ブチルゴム、ポリオルガノシロキサン−アクリル酸ブチル複合ゴム等のアクリル系ゴム、エチレン−プロピレンゴム、エチレン−プロピレン−ジエンゴム等のポリオレフィン系ゴム重合体、ポリオルガノシロキサン系ゴム等のシリコン系ゴム重合体が挙げられ、これらは、一種または二種以上用いることができる。

スチレン系単量体としては、スチレン、α−メチルスチレン、パラメチルスチレン、ブロムスチレン等が挙げられ、一種または二種以上用いることができる。特にスチレン、α−メチルスチレンが好ましい。

スチレン系単量体と共に用いることができる他の共重合可能な単量体としては、アクリロニトリル、メタアクリロニトリル等のシアン化ビニル系単量体、メタクリル酸メチル、アクリル酸メチル等の（メタ）アクリル酸エステル系単量体、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド等のマレイミド系単量体、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、フマル酸等の不飽和カルボン酸単量体が挙げられ、それらはそれぞれ一種または二種以上用いることができる。

本発明おいて必須成分として使用される高級脂肪酸金属塩としては、特にその高級脂肪酸成分としてステアリン酸及び／又はラウリル酸が好ましく、またその金属成分としてリチウム、マグネシウム、アルミニウム、カルシウム、亜鉛、ストロンチウム、バリウムから選ばれた１種以上であることが好ましい。

熱可塑性樹脂と高級脂肪酸金属塩との混合比率は、熱可塑性樹脂１００重量部に対して高級脂肪酸金属塩を０．１〜５重量部、好ましくは０．３〜３重量部である。０．１重量部以下では十分な糸引き性の改良効果が得られず、また５重量部を超えると成形時のガスによる蒸着や塗装で外観不良が発生するため好ましくない。

熱可塑性樹脂と高級脂肪酸金属塩との混合方法には特に制限はなく、パウダーおよびまたはペレット状態で混合した後、通常使用されるロール、バンバリーミキサー、単軸あるいは２軸押出し機等を使用してペレットを得る方法が採用できる。

また、本発明における熱板融着用樹脂組成物には、従来公知の安定剤、酸化防止剤、滑剤、顔料、染料、充填剤等を目的に合わせて添加しても良い。

本発明における熱板融着用樹脂組成物は、例えばヘッドランプ、ウィンカー、ストップランプ等の車両用灯具のランプハウジング成形品の用途に好適に使用することができるがこれらに限定されるものではない。

以下に本発明について実施例を挙げて詳細に説明する。尚、本発明はこれにより何ら制限を受けるものではない。また、部および％は何れも重量基準で示した。

−熱可塑性樹脂−
ゴム強化スチレン系樹脂（ＡＢＳ−１）：公知の乳化重合法により、スチレン−ブタジエン共重合体ラテックス（固形分）５０重量部にアクリロニトリル１５重量部およびスチレン３５重量部をグラフト重合して得られたグラフト重合体４０重量部とアクリロニトリル３０重量部およびスチレン７０重量部からなる共重合体６０重量部とを混合してなるＡＢＳ樹脂。

ゴム強化スチレン系樹脂（ＡＢＳ−２）：公知の乳化重合法により、スチレン−ブタジエン共重合体ラテックス（固形分）５０重量部にアクリロニトリル１５重量部およびスチレン３５重量部をグラフト重合して得られたグラフト重合体４０重量部とアクリロニトリル３０重量部およびα−メチルスチレン７０重量部からなる共重合体６０重量部とを混合してなるＡＢＳ樹脂。

ゴム強化スチレン系樹脂（ＡＥＳ）：公知の溶液重合法により、エチレン−プロピレン−エチリデンノルボルネン共重合体５０重量部にアクリロニトリル１５重量部およびスチレン３５重量部をグラフト重合して得られたグラフト重合体４０重量部とアクリロニトリル３０重量部、Ｎ−フェニルマレイミド１０重量部およびスチレン６０重量部からなる共重合体６０重量部とを混合してなるＡＥＳ樹脂。

ゴム強化スチレン系樹脂（ＡＡＳ）：公知の乳化重合法により、アクリル系ゴムラテックス（固形分）５０重量部にアクリロニトリル１５重量部およびスチレン３５重量部をグラフト重合して得られたグラフト重合体４０重量部とアクリロニトリル３０重量部およびスチレン７０重量部からなる共重合体６０重量部とを混合してなるＡＡＳ樹脂。

ポリフェニレンオキサイド樹脂（ＰＰＯ）：日本ＧＥ（株）社製 ＰＸ−２６２３

ポリアミド樹脂／ゴム強化スチレン系樹脂混合物（ＰＡ／ＡＢＳ）：６−ナイロン（ＰＡ：三菱エンジニアリングプラスチックス（株）製 ノバミッド）５０重量部と上記のゴム強化スチレン系樹脂（ＡＢＳ−１）５０重量部の混合物。

飽和ポリエステル樹脂／ゴム強化スチレン系樹脂混合物（ＰＢＴ／ＡＢＳ）：ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ：三菱エンジニアリングプラスチックス（株）製 ノバデュラン）５０重量部と上記のゴム強化スチレン系樹脂（ＡＢＳ−１）５０重量部の混合物。

ポリカーボネート樹脂（ＰＣ）：住友ダウ（株）製 カリバー

ポリカーボネート／ゴム強化スチレン系樹脂混合物（ＰＣ／ＡＢＳ）：上記のポリカーボネート樹脂５０重量部と上記のゴム強化スチレン系樹脂（ＡＢＳ−１）５０重量部の混合物。

−高級脂肪酸塩−
ステアリン酸カルシウム：日本油脂（株）製 カルシウムステアレートＧＰ
ステアリン酸マグネシウム：大日化学工業（株）製 ダイワックスＭ
ステアリン酸亜鉛：淡南化学工業（株）製 新粒−ＦＺ
ラウリル酸バリウム：堺化学（株）製 Ｂ−１２

「実施例１〜１３、比較例１〜３」
表１に示す割合にて、熱可塑性樹脂またはその混合物と高級脂肪酸金属塩とを２軸押出し機を用い、シリンダー温度２４０℃で溶融混練し、ペレット化した。得られたペレットにつき、射出成形機を用い、シリンダー温度２５０℃、金型温度５０℃の条件で射出成形して各試験片を作成した。得られた各試験片につき次の評価を行なった。
評価結果を表１に示す。

なお、実施例中、各種の物性評価は、次の方法で測定した。
（１）糸引き性：２８０℃に加熱したアルミ製の平板に、射出成形にて得られたＡＳＴＭ１号ダンベルを１０ｋｇｆ／ｃｍ^２の圧力で３０秒間押しつけた後、このダンベルを５００ｍｍ／ｍｉｎの速度で引き上げた時に融着面に発生した糸の重量を測定した。また糸引きが発生するかどうか判定した。○：糸引きなし、△：少し糸引きあり、×：糸引きあり
（２）外観：９ｃｍ×１５ｃｍ×３ｍｍの平板を成形し、得られた成形品に、有機溶剤系アクリル系塗料をエアースプレーガンを用いて塗装した後、その外観を目視にて判定した。○：良好、×：不良

以上のとおり、本発明の熱板融着用樹脂組成物は、従来の樹脂に比べて著しく糸引き性に優れるものであり、熱板融着用途、特に車両用灯具のランプハウジング成形品として好適に使用できる。

Claims (5)

1. 熱可塑性樹脂１００重量部に対して、高級脂肪酸金属塩を０．１〜５重量部配合することを特徴する熱板融着用樹脂組成物。
2. 熱可塑性樹脂がゴム強化スチレン系樹脂単独またはゴム強化スチレン系樹脂と他の熱可塑性樹脂との混合物である請求項１記載の熱板融着用樹脂組成物。
3. 高級脂肪酸金属塩の高級脂肪酸成分がステアリン酸及び／又はラウリル酸である高級脂肪酸金属塩である請求項１〜２記載の熱板融着用樹脂組成物。
4. 高級脂肪酸金属塩の高級脂肪酸成分がステアリン酸及び／又はラウリル酸であり、かつ金属成分がリチウム、マグネシウム、アルミニウム、カルシウム、亜鉛、ストロンチウム、バリウムから選ばれた１種以上である高級脂肪酸金属塩である請求項１〜２記載の熱板融着用樹脂組成物。
5. 請求項１〜４記載の熱板融着用樹脂組成物を成形してなる車両用灯具のランプハウジング成形品。