JP2004525800A - 情報層中に吸光性化合物としてメロシアニン色素を含有する光学データ記録媒体 - Google Patents

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Abstract

有利に透明な、場合により既に１つ又は複数の反射層で被覆された基板を有し、この基板の表面上に光により書き込み可能な情報層、場合により１つ又は複数の反射層及び場合により保護層又は他の基板又はカバー層が設けられていて、青色光、赤色光又は赤外線、有利にレーザー光により書き込み及び読み出すことができ、前記の情報層は吸光性化合物と場合により結合剤とを含有する光学データ記録媒体において、吸光性化合物として少なくとも１種のメロシアニン色素を使用することを特徴とする光学データ記録媒体。

Description

【技術分野】
【０００１】
本発明は、情報層中に吸光性化合物としてメロシアニン色素を含有するライトワンス型光学データ記録媒体、並びにその製造方法に関する。
【０００２】
特別な吸光性物質もしくはこの混合物を使用したライトワンス型光学データ記録媒体は、青色レーザーダイオード、特にＧａＮ又はＳＨＧレーザーダイオード（３６０〜４６０ｎｍ）を用いて作業する高密度で書き込み可能な光学データ記録において使用するために、及び／又は赤色（６３５〜６６０ｎｍ）もしくは赤外線（７８０〜８３０ｎｍ）レーザーダイオードを用いて作業するＤＶＤ−ＲもしくはＣＤ−Ｒディスクにおいて使用するために、並びにポリマー基板、特にポリカーボネート上にスピンコーティング又は蒸着により上記の色素を適用するために特に適している。
【０００３】
ライトワンス型コンパクトディスク（ＣＤ−Ｒ、７８０ｎｍ）は、最近では著しい量的成長を遂げていて、技術的に確立されたシステムである。
【０００４】
次世代の光学データ記録のＤＶＤは急速に市場に導入されている。短波長レーザー放射線（６３５〜６６０ｎｍ）並びに高い開口数ＮＡを使用することにより、記録密度は高めることができる。この書き込み可能なフォーマットは、この場合、ＤＶＤ−Ｒである。
【０００５】
現在、高いレーザー効率を有する青色レーザーダイオード（ＧａＮベース、JP 08191171又は第２高調波発生(Second Harmonie Generation) ＳＨＧ、JP 09050629）（３６０ｎｍ〜４６０ｎｍ）を利用する光学データ記録フォーマットが開発されている。従って、書き込み可能な光学データ記録はこの世代でも使用される。この書き込み可能な記録密度は、情報面でのレーザースポットの焦点合わせに依存する。この場合、このスポットサイズはレーザー波長λ／ＮＡで測られる。ＮＡは使用した対物レンズの開口数である。できる限り高い記録密度を達成するために、できる限り小さな波長λを使用するようにしなければならない。現在では半導体レーザーダイオードに基づき３９０ｎｍが可能である。
【０００６】
特許文献では、色素をベースとして書き込み可能な光学データ記録が記載されていて、この光学データ記録はＣＤ−Ｒ及びＤＶＤ−Ｒシステムにも同様に適している（JP-A 11 043 481及びJP-A 10 181 206）。この場合、読み取り信号の高い反射及び高い変調高さ、並びに書き込み時の十分な感度について、ＣＤ−ＲのＩＲ波長７８０ｎｍが色素の吸収ピークの長波長側の脚部にあり、ＤＶＤ−Ｒの赤色波長６３５ｎｍもしくは６５０ｎｍが色素の吸収ピークの短波長側の脚部にあることを実際に使用する。この構想は、JP-A 02557335, JP-A 10058828 , JP-A 06336086, JP-A 02 865 955, WO-A 09 917 284及びUS-A 5 266 699では、短波長側の作業波長は４５０ｎｍの領域に拡張され、かつ吸収ピークの長波長側では赤色及びＩＲ領域に拡張されている。
【０００７】
上記の光学特性の他に、書き込み又は読み出し時の雑音信号をできる限り小さく保つために、吸光性有機物質からなる書き込み可能な情報層はできる限り非晶質の形態を示さなければならない。このため、物質を溶液からスピンコーティングにより適用する際、次に真空中で金属層又は誘電層で被覆する場合に蒸着により及び／又は昇華により適用する際に、吸光性物質の結晶化を抑制するのが特に有利である。
【０００８】
吸光性物質からなる非晶質層は、有利に高い熱形状安定性を示すのが有利である、そうでないと吸光性情報層上にスパッタ又は蒸着によって設けられる有機又は無機材料からなる他の層は拡散によって不明瞭な界面が形成されてしまい、それにより反射に不利な影響を及ぼしてしまうためである。さらに、低すぎる熱形状安定性を示す吸光性物質は、ポリマーのキャリアに対する境界面でそのキャリア内へ拡散し、またも反射に不利な影響を及ぼしかねない。
【０００９】
吸光性物質の高すぎる蒸気圧は、前記した他の層を高真空中でスパッタもしくは蒸着する際に昇華し、それにより所望の層厚が減少してしまいかねない。これは、またも反射に不利に影響を及ぼす。
【００１０】
従って、本発明の課題は、ライトワンス型光学データ記録媒体の情報層中に使用するための高い要求、特にレーザー波長領域３４０〜８３０で高密度で書き込み可能な光学データ記録−フォーマットのための高い要求（例えば光り安定性、適切な信号−雑音−比、基板材料上での損傷のない被着等）を満たす適当な化合物を提供することである。
【００１１】
意外にも、メロシアニン色素のグループからの吸光性化合物が特に良好に前記の要求を満たすことができることが見出された。
【００１２】
従って、本発明は、有利に透明な、場合により既に１つ又は複数の反射層で被覆された基板を有し、この基板の表面上に光により書き込み可能な情報層、場合により１つ又は複数の反射層及び場合により保護層又は他の基板又はカバー層が設けられていて、青色光、赤色光又は赤外線、有利にレーザー光により書き込み及び読み出すことができ、前記の情報層は吸光性化合物及び場合により結合剤を含有する光学データ記録媒体において、吸光性化合物として少なくとも１種のメロシアニン色素を使用することを特徴とする光学データ記録媒体に関する。
【００１３】
この吸光性化合物は有利に熱により可変であるのが好ましい。熱による変化は、＜６００℃の温度、特に有利に＜４００℃の温度、さらに有利に＜３００℃、の温度、殊に＜２００℃の温度で行うのが有利である。このような変化は、例えば吸光性化合物の発色中心の分解又は化学変化であることができる。
【００１４】
次の式のメロシアニン色素が有利である：
【００１５】
【化１】
Figure 2004525800
式中、
Ａは次の式の基
【００１６】
【化２】
Figure 2004525800
を表し、
Ｘ１はＣＮ、ＣＯ−Ｒ１、ＣＯＯ−Ｒ２、ＣＯＮＨＲ３、ＣＯＮＲ３Ｒ４又はＳＯ２Ｒ１を表し、
Ｘ２は水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、５員又は６員の複素環式基、ＣＮ、ＣＯ−Ｒ１、ＣＯＯ−Ｒ２、ＣＯＮＨＲ３、ＣＯＮＲ３Ｒ４、ＳＯ２Ｒ１又は次の式の基
【００１７】
【化３】
Figure 2004525800
を表すか、又は
ＣＸ１Ｘ２は次の式の環
【００１８】
【化４】
Figure 2004525800
【００１９】
【化５】
Figure 2004525800
を表し、この環はベンゼン縮合又はナフタレン縮合されていてもよくかつ／又は非イオン性又はイオン性の基により置換されていてもよく、この場合、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
Ｘ３はＮ又はＣＨを表し、
Ｘ４はＯ、Ｓ、Ｎ、Ｎ−Ｒ６又はＣＨを表し、その際、Ｘ３及びＸ４は同時にＣＨを表さず、
Ｘ５はＯ、Ｓ又はＮ−Ｒ６を表し、
Ｘ６はＯ、Ｓ、Ｎ、Ｎ−Ｒ６、ＣＨ又はＣＨ２を表し、
式（ＩＩ）の環Ｂは
【００２０】
【化６】
Figure 2004525800
Ｘ４、Ｘ３及びその間に結合しているＣ原子と一緒に、
及び式（Ｖ）の環Ｃは
【００２１】
【化７】
Figure 2004525800
Ｘ５、Ｘ６及びその間に結合しているＣ原子と一緒に、
相互に無関係に５員又は６員の芳香族環、準芳香族環又は部分水素化複素環を表し、この環は１〜４個のヘテロ原子を含有していてもよくかつ／又はベンゼン縮合又はナフタレン縮合していてもよくかつ／又は非イオン性又はイオン性の基により置換されていてもよく、
環ＤはＮ原子と一緒に、水素化された５員又は６員の複素環を表し、この環は１〜４個のヘテロ原子を含有していてもよくかつ／又は非イオン性又はイオン性の基により置換されていてもよく、
環ＥはＮ原子と一緒に、芳香族、準芳香族又は部分水素化された５員又は６員の複素環を表し、この環は１〜４個のヘテロ原子を含有していてもよくかつ／又はベンゼン縮合又はナフタレン縮合されていてもよくかつ／又は非イオン性又はイオン性の基により置換されていてもよく、
Ａｎ−はアニオンを表し、
Ｙ１はＮ又はＣ−Ｒ７を表し、
Ｙ２はＮ又はＣ−Ｒ８を表し、
Ｒ０はＣ１〜Ｃ６−アルキル又はＣ７〜Ｃ１５−アラルキルを表し、
Ｒ１〜Ｒ６及びＲ５′は相互に無関係に、水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ３〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ５〜Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール又はＣ７〜Ｃ１５−アラルキルを表し、
Ｒ７及びＲ８は相互に無関係に、水素、シアノ又はＣ１〜Ｃ６−アルキルを表し、
Ｒ６及びＲ８は一緒に−（ＣＨ２）２−又は（ＣＨ２）３−架橋を表し、
Ｒ９及びＲ１０は相互に無関係に、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、５員又は６員の複素環式基又はＣ７〜Ｃ１５−アラルキルを表し、
ＮＲ９Ｒ１０は５員又は６員の環を形成することができ、かつ
ｎは１又は２を表す。
【００２２】
非イオン性の基として、例えばＣ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルチオ、フェニル、ピリジル、Ｃ１〜Ｃ４−アルカノイルアミノ、ベンゾイルアミノ、モノ−又はジ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキルアミノ、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノ又はモルホリノが挙げられる。
【００２３】
イオン性の基として、例えばアンモニウム基又はＣＯＯ−−基又はＳＯ３ −−基が挙げられ、この基は直接結合を介して又は−（ＣＨ２）ｎ−を介して結合することができ、この場合、ｎは１〜６の整数を表す。
【００２４】
アルキル基、アルコキシ基、アリール基及び複素環式基は、場合により他の基、例えばアルキル、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ＣＯ−ＮＨ２、アルコキシ、トリアルキルシリル、トリアルキルシロキシ、又はフェニル基を有することができ、アルキル基及びアルコキシ基は直鎖又は分枝鎖であってもよく、アルキル基は部分的に又は完全にハロゲン化されていてもよく、アルキル基及びアルコキシ基はエトキシル化又はプロポキシル化又はシリル化されていてもよく、アリール基又は複素環式基に隣接したアルキル及び／又はアルコキシ基は一緒に３員又は４員の架橋を形成することができ、複素環式基はベンゼン縮合されていてもよくかつ／又は４級化されていてもよい。
【００２５】
特に有利なのは、
式（ＩＩ）の環Ｂはフラン−２−イル、チオフェン−２−イル、ピロル−２−イル、ベンゾフラン−２−イル、ベンゾチオフェン−２−イル、チアゾル−５−イル、イミダゾル−５−イル、１，３，４−チアジアゾル−２−イル、１，３，４−トリアゾル−２−イル、２−又は４−ピリジル、２−又は４−キノリルを表し、その際、個々の環はＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６−アシルアミノ、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、Ｃ６〜Ｃ１０−アリールオキシ、Ｃ６〜Ｃ１０−アリールカルボニルアミノ、モノ−又はジ−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルアミノ、Ｎ−Ｃ１〜Ｃ６−アルキル−Ｎ−Ｃ６〜Ｃ１０−アリールアミノ、ピロリジノ、モルホリノ又はピペリジノで置換されていてもよく、及び
式（Ｖ）の環Ｃは、ベンゾチアゾル−２−イリデン、ベンゾオキサゾル−２−イリデン、ベンズイミダゾル−２−イリデン、ピロリン−２−イリデン、チアゾル−２−イリデン、チアゾリン−２−イリデン、イソチアゾル−３−イリデン、イソオキサゾル−３−イリデン、オキサゾリン−２−イリデン、イミダゾル−２−イリデン、ピラゾル−５−イリデン、１，３，４−チアジアゾル−２−イリデン、１，３，４−オキサジアゾル−２−イリデン、１，２，４−チアジアゾル−５−イリデン、１，３，４−トリアゾル−２−イリデン、３Ｈ−インドル−２−イリデン、ジヒドロピリジン−２−又は−４−イリデン、ジヒドロキノリン−２−又は−４−イリデンを表し、その際、個々の環はＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６−アシルアミノ、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、Ｃ６〜Ｃ１０−アリールオキシ、Ｃ６〜Ｃ１０−アリールカルボニルアミノ、モノ−又はジ−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルアミノ、Ｎ−Ｃ１〜Ｃ６−アルキル−Ｎ−Ｃ６〜Ｃ１０−アリールアミノ、ピロリジノ、モルホリノ又はピペリジノで置換されていてもよい。
【００２６】
特に有利な態様の場合には、使用したメロシアニンは式（ＶＩ）であり、
【００２７】
【化８】
Figure 2004525800
式中、
Ｘ１はＣＮ、ＣＯ−Ｒ１、ＣＯＯ−Ｒ２又はＳＯ２Ｒ１を表し、
Ｘ２は水素、メチル、エチル、フェニル、２−又は４−ピリジル、チアゾル−２−イル、ベンゾチアゾル−２−イル、ベンゾオキサゾル−２−イル、ＣＮ、ＣＯ−Ｒ１、ＣＯＯ−Ｒ２又は次の式の基
【００２８】
【化９】
Figure 2004525800
を表すか、又は
ＣＸ１Ｘ２は次の式の環
【００２９】
【化１０】
Figure 2004525800
を表し、これらの環は、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、ニトロ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、フェニル、
【００３０】
【化１１】
Figure 2004525800
のグループの３個までの基により置換されていてもよく、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
Ａｎ−はアニオンを表し、
Ｍ＋はカチオンを表し、
Ｘ３はＣＨを表し、
Ｘ４はＯ、Ｓ又はＮ−Ｒ６を表し、
式（ＩＩ）の環Ｂは、フラン−２−イル、チオフェン−２−イル、ピロル−２−イル又はチアゾル−５−イルを表し、その際、前記の環はそれぞれメチル、エチル、プロピル、ブチル、メトキシ、エトキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、ニトロ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メチルチオ、エチルチオ、フェノキシ、トリルオキシ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジブチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ、ピロリジノ又はモルホリノにより置換されていてもよく、
Ｙ１はＮ又はＣＲ７を表し、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５及びＲ６は相互に無関係に、水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、フェニル又はベンジルを表し、
Ｒ５は付加的に−（ＣＨ２）３−Ｎ（ＣＨ３）２又は−（ＣＨ２）３−Ｎ＋（ＣＨ３）３ Ａｎ−を表し、
Ｒ５′はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、フェニル又はベンジルを表し、及び
Ｒ７は水素又はシアノを表す。
【００３１】
同様に特に有利な態様の場合には、使用したメロシアニンは式（ＶＩＩ）であり、
【００３２】
【化１２】
Figure 2004525800
式中、
Ｘ１はＣＮ、ＣＯ−Ｒ１、ＣＯＯ−Ｒ２又はＳＯ２Ｒ１を表し、
Ｘ２は水素、メチル、エチル、フェニル、２−又は４−ピリジル、チアゾル−２−イル、ベンゾチアゾル−２−イル、ベンゾオキサゾル−２−イル、ＣＮ、ＣＯ−Ｒ１、ＣＯＯ−Ｒ２又は次の式の基
【００３３】
【化１３】
Figure 2004525800
を表すか、又は
ＣＸ１Ｘ２は次の式の環
【００３４】
【化１４】
Figure 2004525800
を表し、これらの環は、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、ニトロ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、フェニル、
【００３５】
【化１５】
Figure 2004525800
のグループの３個までの基により置換されていてもよく、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
Ａｎ−はアニオンを表し、
Ｍ＋はカチオンを表し、
Ｘ５はＮ−Ｒ６を表し、
Ｘ６はＳ、Ｎ−Ｒ６又はＣＨ２を表し、
式（ＩＶ）の環Ｃはベンゾチアゾル−２−イリデン、ベンゾイミダゾル−２−イリデン、チアゾル−２−イリデン、チアゾリン−２−イリデン、１，３，４−チアジアゾル−２−イリデン、１，３，４−トリアゾル−２−イリデン、ジヒドロピリジン−４−イリデン、ジヒドロキノリン−４−イリデン、ピロリン−２−イリデン又は３Ｈ−インドル−２−イリデンを表し、その際、前記の環はそれぞれメチル、エチル、プロピル、ブチル、メトキシ、エトキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、ニトロ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メチルチオ、エチルチオ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジブチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ、ピロリジノ又はモルホリノにより置換されていてもよく、
Ｙ２−Ｙ１はＮ−Ｎ又は（Ｃ−Ｒ８）−（Ｃ−Ｒ７）を表し、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５及びＲ６は相互に無関係に、水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、フェニル又はベンジルを表し、かつ
Ｒ５は付加的に−（ＣＨ２）３−Ｎ（ＣＨ３）２又は−（ＣＨ２）３−Ｎ＋（ＣＨ３）３ Ａｎ−を表し、
Ｒ５′はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、フェニル又はベンジルを表し、
Ｒ７及びＲ８は水素を表すか、又は
Ｒ６及びＲ８は一緒に−ＣＨ２−ＣＨ２−架橋を表す。
【００３６】
同様に特に有利な態様の場合には、使用したメロシアニンは式（ＶＩＩＩ）であり、
【００３７】
【化１６】
Figure 2004525800
式中、
Ｘ１はＣＮ、ＣＯ−Ｒ１、ＣＯＯ−Ｒ２又はＳＯ２Ｒ１を表し、
Ｘ２は水素、メチル、エチル、フェニル、２−又は４−ピリジル、チアゾル−２−イル、ベンゾチアゾル−２−イル、ベンゾオキサゾル−２−イル、ＣＮ、ＣＯ−Ｒ１、ＣＯＯ−Ｒ２又は次の式の基
【００３８】
【化１７】
Figure 2004525800
を表すか、又は
ＣＸ１Ｘ２は次の式の環
【００３９】
【化１８】
Figure 2004525800
を表し、これらの環は、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、ニトロ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、フェニル、
【００４０】
【化１９】
Figure 2004525800
のグループの３個までの基により置換されていてもよく、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
Ａｎ−はアニオンを表し、
Ｍ＋はカチオンを表し、
ＮＲ９Ｒ１０はジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジブチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ、Ｎ−エチル−Ｎ−フェニルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−トリルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−アニシルアミノ、カルバゾロ、ピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
Ｙ１はＮ又はＣＲ７を表し、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５及びＲ６は相互に無関係に、水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、フェニル又はベンジルを表し、かつ
Ｒ５は付加的に−（ＣＨ２）３−Ｎ（ＣＨ３）２又は−（ＣＨ２）３−Ｎ＋（ＣＨ３）３ Ａｎ−を表し、
Ｒ５′はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、フェニル又はベンジルを表し、
Ｒ７は水素を表し、かつ
ｎは０又は１を表す。
【００４１】
アニオンＡｎ−として、全ての一価のアニオン又は多価アニオンの等価物が挙げられる。無色のアニオンが有利である。適当なアニオンは、例えばクロリド、ブロミド、ヨージド、テトラフルオロボレート、ペルクロレート、ヘキサフルオロシリケート、ヘキサフルオロホスフェート、メトスルフェート、エトスルフェート、Ｃ１〜Ｃ１０−アルカンスルホネート、Ｃ１〜Ｃ１０−ペルフルオロアルカンスルホネート、場合によりクロロ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシにより置換されたＣ１〜Ｃ１０−アルカノエート、場合によりニトロ、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ２５−アルキル、ペルフルオロ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル又はクロロで置換されたベンゼン−又はナフタレン−又はビフェニルスルホネート、場合によりニトロ、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル又はクロロで置換されたベンゼン−又はナフタレン−又はビフェニルジスルホネート、場合によりニトロ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル、ベンゾイル、クロロベンゾイル又はトルオイルで置換されたベンゾエート、ナフタレンジカルボン酸のアニオン、ジフェニルエーテルジスルホネート、テトラフェニルボレート、シアノトリフェニルボレート、テトラ−Ｃ１〜Ｃ２０−アルコキシボレート、テトラフェノキシボレート、７，８−又は７，９−ジカルバ−ニド−ウンデカボレート（１−）又は（２−）、これは場合によりＢ−及び／又はＣ−原子が１個又は２個のＣ１〜Ｃ１２−アルキル基又はフェニル基で置換されている、ドデカヒドロ−ジカルバドデカボレート（２−）又はＢ−Ｃ１〜Ｃ１２−アルキル−Ｃ−フェニル−ドデカヒドロ−ジカルバドデカボレート（１−）である。
【００４２】
ブロミド、ヨージド、テトラフルオロボレート、ペルクロレート、メタンスルホネート、ベンゼンスルホネート、トルエンスルホネート、ドデシルベンゼンスルホネート、テトラデカンスルホネートが有利である。
【００４３】
カチオンＭ＋として、全ての一価のカチオン又は多価カチオンの等価物が挙げられる。無色のカチオンが有利である。適当なカチオンは、例えばリチウム、ナトリウム、カリウム、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、テトラブチルアンモニウム、テトラメチルベンジルアンモニウム、トリメチルカプリルアンモニウム又はＦｅ（Ｃ５Ｈ５）２ ＋（式中、Ｃ５Ｈ５＝シクロペンタジエニル）である。
【００４４】
テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、テトラブチルアンモニウムが有利である。
【００４５】
青色レーザ光を用いて書き込み及び読み出しする本発明によるライトワンス型光学データ記録媒体のために、吸収極大λｍａｘ１が３４０〜４１０ｎｍの範囲内にあり、その際、波長λ１／２（この場合、波長λｍａｘ１の吸収極大の長波長側での吸光度がλｍａｘ１での吸光値の半分である）と波長λ１／１０（この場合、波長λｍａｘ１の吸収極大の長波長側での吸光度がλｍａｘ１での吸光値の１０分の１である）とは有利に５０ｎｍより広く離れていないようなメロシアニン色素が有利である。このようなメロシアニン色素は有利に波長５００ｎｍまで、特に有利に５５０ｎｍまで、さらに有利に６００ｎｍまで、より長波長の極大λｍａｘ２を示さない。
【００４６】
３４５〜４００ｎｍの吸収極大λｍａｘ１を示すメロシアニン色素が有利である。
【００４７】
３５０〜３８０ｎｍの吸収極大λｍａｘ１を示すメロシアニン色素が特に有利である。
【００４８】
３６０〜３７０ｎｍの吸収極大λｍａｘ１を示すメロシアニン色素が殊に有利である。
【００４９】
有利にこのメロシアニン色素において、上記に定義されているようなλ１／２とλ１／１０とは４０ｎｍより広く離れていない、特に有利に３０ｎｍより広く離れていない、さらに有利に２０ｎｍより広く離れていない。
【００５０】
青色レーザー光を用いて書き込み及び読み出しする本発明によるライトワンス型光学データ記録媒体のために、吸収極大λｍａｘ２が４２０〜５５０ｎｍの範囲内にあり、その際、波長λ１／２（この場合、波長λｍａｘ２の吸収極大の短波長側での吸光度がλｍａｘ２での吸光値の半分である）と波長λ１／１０（この場合、波長λｍａｘ２の吸収極大の短波長側での吸光度がλｍａｘ２での吸光値の１０分の１である）とは有利に５０ｎｍより広く離れていないようなメロシアニン色素が有利である。このようなメロシアニン色素は有利に波長３５０ｎｍまで、特に有利に３２０ｎｍまで、さらに有利に２９０ｎｍまで、より短波長の極大λｍａｘ１を示さない。
【００５１】
４１０〜５３０ｎｍの吸収極大λｍａｘ２を示すメロシアニン色素が有利である。
【００５２】
４２０〜５１０ｎｍの吸収極大λｍａｘ２を示すメロシアニン色素が特に有利である。
【００５３】
４３０〜５００ｎｍの吸収極大λｍａｘ２を示すメロシアニン色素が殊に有利である。
【００５４】
有利にこのメロシアニン色素において、上記に定義されているようなλ１／２とλ１／１０とは４０ｎｍより広く離れていない、特に有利に３０ｎｍより広く離れていない、さらに有利に２０ｎｍより広く離れていない。
【００５５】
赤色レーザー光を用いて書き込み及び読み出しする本発明によるライトワンス型光学データ記録媒体のために、吸収極大λｍａｘ２が５００〜６５０ｎｍの範囲内にあり、その際、波長λ１／２（この場合、波長λｍａｘ２の吸収極大の長波長側での吸光度がλｍａｘ２での吸光値の半分である）と波長λ１／１０（この場合、波長λｍａｘ２の吸収極大の長波長側での吸光度がλｍａｘ２での吸光値の１０分の１である）とは有利に５０ｎｍより広く離れていないようなメロシアニン色素が有利である。このようなメロシアニン色素は有利に波長７５０ｎｍまで、特に有利に８００ｎｍまで、さらに有利に８５０ｎｍまで、より長波長の極大λｍａｘ３を示さない。
【００５６】
５３０〜６３０ｎｍの吸収極大λｍａｘ２を示すメロシアニン色素が有利である。
【００５７】
５５０〜６２０ｎｍの吸収極大λｍａｘ２を示すメロシアニン色素が特に有利である。
【００５８】
５８０〜６１０ｎｍの吸収極大λｍａｘ２を示すメロシアニン色素が殊に有利である。
【００５９】
有利にこのメロシアニン色素において、上記に定義されているようなλ１／２とλ１／１０とは４０ｎｍより広く離れていない、特に有利に３０ｎｍより広く離れていない、さらに有利に２０ｎｍより広く離れていない。
【００６０】
赤外線レーザ光を用いて書き込み及び読み出しする本発明によるライトワンス型光学データ記録媒体のために、吸収極大λｍａｘ３が６５０〜８１０ｎｍの範囲内にあり、その際、波長λ１／２（この場合、波長λｍａｘ３の吸収極大の長波長側での吸光度がλｍａｘ３での吸光値の半分である）と波長λ１／１０（この場合、波長λｍａｘ３の吸収極大の長波長側での吸光度がλｍａｘ３での吸光値の１０分の１である）とは有利に５０ｎｍより広く離れていないようなメロシアニン色素が有利である。
【００６１】
６６５〜７９０ｎｍの吸収極大λｍａｘ３を示すメロシアニン色素が有利である。
【００６２】
６７０〜７６０ｎｍの吸収極大λｍａｘ３を示すメロシアニン色素が特に有利である。
【００６３】
６８０〜７４０ｎｍの吸収極大λｍａｘ３を示すメロシアニン色素が殊に有利である。
【００６４】
有利にこのメロシアニン色素において、上記に定義されているようなλ１／２とλ１／１０とは４０ｎｍより広く離れていない、特に有利に３０ｎｍより広く離れていない、さらに有利に２０ｎｍより広く離れていない。
【００６５】
このメロシアニン色素は吸収極大λｍａｘ１、λｍａｘ２及び／又はλｍａｘ３でモル吸光計数ε＞４００００ ｌ／ｍｏｌ ｃｍ、有利に＞６００００ ｌ／ｍｏｌ ｃｍ、特に有利に＞８００００ ｌ／ｍｏｌ ｃｍ、殊に有利に＞１０００００ ｌ／ｍｏｌ ｃｍを示す。
【００６６】
この吸収スペクトルは例えば溶液中で測定される。
【００６７】
必要とされるスペクトル特性を示す適当なメロシアニンは、特に双極子モーメント変化Δμ＝｜μｇ−μａｇ｜、つまり基底状態と最初の励起状態との間の双極子モーメントの正の差ができる限り少ない、有利に＜５Ｄ、特に有利に２Ｄであるようなものである。このような双極子モーメント変化Δμを測定する方法は、例えばF. Wuerthner et al. 著, Angew. Chem. 1997, 109, 2933及びこの文献に引用された文献に記載されている。わずかなソルバトクロミズム（ジオキサン／ＤＭＦ）も同様に有利な選択基準である。ソルバトクロミズムΔλ＝｜λＤＭＦ−λシ゛オキサン｜、つまり溶剤のジメチルホルムアミド中でとジオキサン中でとの吸収波長の正の差が＜２０ｎｍ、特に有利に＜１０ｎｍ、さらに特に有利に＜５ｎｍであるようなメロシアニンが有利である。
【００６８】
本発明の範囲内で特に有利なメロシアニンは次の式のものである：
【００６９】
【化２０】
Figure 2004525800
式中、
Ｘ１０１はＯ又はＳを表し、
Ｘ１０２はＮ又はＣＲ１０４を表し、
Ｒ１０１及びＲ１０２は相互に無関係に、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェニルを表し、Ｒ１０１は付加的に水素を表すか、又は
ＮＲ１０１Ｒ１０２はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
Ｒ１０３は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル、チエニル、クロロ又はＮＲ１０１Ｒ１０２を表し、
Ｒ１０４は水素、メチル、エチル、フェニル、クロロ、シアノ、ホルミル又は次の式の基
【００７０】
【化２１】
Figure 2004525800
を表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【００７１】
Ｒ１０４は有利に水素又はシアノである。
【００７２】
本発明の範囲内で同様に特に有利なメロシアニンは次の式のものである：
【００７３】
【化２２】
Figure 2004525800
式中、
Ｘ１０１はＯ又はＳを表し、
Ｘ１０２はＮ又はＣＲ１０４を表し、
Ｒ１０１及びＲ１０２は相互に無関係に、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェニルを表し、Ｒ１０１は付加的に水素を表すか、又は
ＮＲ１０１Ｒ１０２はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
Ｒ１０３は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル、チエニル、クロロ又はＮＲ１０１Ｒ１０２を表し、
Ｒ１０４は水素、メチル、エチル、フェニル、クロロ、シアノ、ホルミル又は次の式の基
【００７４】
【化２３】
Figure 2004525800
を表し、
Ｙ１０１はＮ又はＣＨを表し、
ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
【００７５】
【化２４】
Figure 2004525800
【００７６】
【化２５】
Figure 2004525800
を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
Ｒ１０５は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル又は
次の式の基
【００７７】
【化２６】
Figure 2004525800
を表し、その際、式（ＣＸ）の場合に２つの基Ｒ１０５は異なることができ、
Ｒ１０６は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、トリフルオロメチル、シアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、シクロヘキシル又はフェニルを表し、
Ｒ１０７はシアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、−ＣＨ２ＳＯ３ −Ｍ＋又は次の式の基
【００７８】
【化２７】
Figure 2004525800
を表し、
Ｍ＋はカチオンを表し、及び
Ａｎ−はアニオンを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【００７９】
Ｒ１０４は有利に水素又はシアノである。Ｙ１はＣＨを表すのが有利である。
【００８０】
本発明の範囲内で同様に特に有利なメロシアニンは次の式のものである：
【００８１】
【化２８】
Figure 2004525800
式中、
Ｘ１０１はＯ又はＳを表し、
Ｘ１０２はＮ又はＣＲ１０４を表し、
Ｒ１０１及びＲ１０２は相互に無関係に、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェニルを表し、Ｒ１０１は付加的に水素を表すか、又は
ＮＲ１０１Ｒ１０２はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
Ｒ１０３は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル、チエニル、クロロ又はＮＲ１０１Ｒ１０２を表し、
Ｒ１０４は水素、メチル、エチル、フェニル、クロロ、シアノ、ホルミル又は次の式の基
【００８２】
【化２９】
Figure 2004525800
を表し、
Ｙ１０１はＮ又はＣＨを表し、
Ｙ１０３はシアノ、アセチル、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
Ｘ１０４は２−、３−又は４−ピリジル、チアゾル−２−イル、ベンゾチアゾル−２−イル、オキサゾル−２−イル、ベンゾオキサゾル−２−イル、ベンゾイミダゾル−２−イル、Ｎ−メチル−又はＮ−エチルベンズイミダゾル−２−イル又は次の式の基
【００８３】
【化３０】
Figure 2004525800
を表し、
Ｒ１１５及びＲ１１６は相互に無関係に、水素、メチル、シアノ又は２−又は４−ピリジルを表し、及び
Ａｎ−はアニオンを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【００８４】
Ｒ１０４は有利に水素又はシアノである。Ｙ１はＣＨを表すのが有利である。
【００８５】
ＣＸ１０３Ｘ１０４は有利に次の式の基
【００８６】
【化３１】
Figure 2004525800
【００８７】
【化３２】
Figure 2004525800
を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、及び
Ｒ１１５、Ｒ１１６及びＡｎ−は前記した意味を表す。
【００８８】
本発明の範囲内で同様に特に有利なメロシアニンは次の式のものである：
【００８９】
【化３３】
Figure 2004525800
式中、
Ｒ１０５はＳ又はＣＲ１１０Ｒ１１１を表し、
Ｒ１０８はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
Ｒ１０９は水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、シアン、クロロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
Ｒ１１０及びＲ１１１は相互に無関係にメチル又はエチルを表すか、又は
ＣＲ110Ｒ111は次の式の二価の基
【００９０】
【化３４】
Figure 2004525800
を表し、その際、アスタリスク（*）で示す原子から２つの結合が出ている、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【００９１】
Ｘ１０５は有利にＣ（ＣＨ３）２を表す。
【００９２】
本発明の範囲内で同様に特に有利なメロシアニンは次の式のものである：
【００９３】
【化３５】
Figure 2004525800
式中、
Ｒ１０５はＳ又はＣＲ１１０Ｒ１１１を表し、
Ｒ１０８はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
Ｒ１０９は水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、シアン、クロロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
Ｒ１１０及びＲ１１１は相互に無関係にメチル又はエチルを表すか、又は
ＣＲ１１０Ｒ１１１は次の式の二価の基
【００９４】
【化３６】
Figure 2004525800
を表し、その際、アスタリスク（*）で示す原子から２つの結合が出ている、
Ｙ１０１はＮ又はＣＨを表し、
ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
【００９５】
【化３７】
Figure 2004525800
【００９６】
【化３８】
Figure 2004525800
を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
Ｒ１０５は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル又は
次の式の基
【００９７】
【化３９】
Figure 2004525800
を表し、
Ｒ１０６は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、トリフルオロメチル、シアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、シクロヘキシル又はフェニルを表し、
Ｒ１０７はシアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、−ＣＨ２ＳＯ３ −Ｍ＋又は次の式の基
【００９８】
【化４０】
Figure 2004525800
を表し、
Ｍ＋はカチオンを表し、及び
Ａｎ−はアニオンを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【００９９】
Ｘ１０５は有利にＣ（ＣＨ３）２を表す。Ｙ１はＣＨを表すのが有利である。有利にＣＸ１０３Ｘ１０４は式（ＣＩＸ）の基を表し、その際、Ｒ１０７は式（ＣＸＩＩ）又は（ＣＸＩＩＩ）の基を表す。
【０１００】
本発明の範囲内で同様に特に有利なメロシアニンは次の式のものである：
【０１０１】
【化４１】
Figure 2004525800
式中、
Ｒ１０５はＳ又はＣＲ１１０Ｒ１１１を表し、
Ｒ１０８はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
Ｒ１０９は水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、シアン、クロロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
Ｒ１１０及びＲ１１１は相互に無関係にメチル又はエチルを表すか、又は
ＣＲ１１０Ｒ１１１は次の式の二価の基
【０１０２】
【化４２】
Figure 2004525800
を表し、その際、アスタリスク（*）で示す原子から２つの結合が出ている、
Ｙ１０１はＮ又はＣＨを表し、
Ｙ１０３はシアノ、アセチル、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
Ｘ１０４は２−、３−又は４−ピリジル、チアゾル−２−イル、ベンゾチアゾル−２−イル、オキサゾル−２−イル、ベンゾオキサゾル−２−イル、ベンゾイミダゾル−２−イル、Ｎ−メチル−又はＮ−エチルベンズイミダゾル−２−イル又は次の式の基
【０１０３】
【化４３】
Figure 2004525800
を表し、
Ｒ１１５及びＲ１１６は相互に無関係に、水素、メチル、シアノ又は２−又は４−ピリジルを表し、及び
Ａｎ−はアニオンを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０１０４】
Ｘ１０５は有利にＣ（ＣＨ３）２を表す。Ｙ１はＣＨを表すのが有利である。ＣＸ１０３Ｘ１０４は有利に次の式の基
【０１０５】
【化４４】
Figure 2004525800
【０１０６】
【化４５】
Figure 2004525800
を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、及び
Ｒ１１５、Ｒ１１６及びＡｎ−は前記した意味を表す。
【０１０７】
特に有利にＣＸ１０３Ｘ１０４は式（ＣＸＸＶＩＩＩ）〜（ＣＸＸＸ）の基を表す。本発明の範囲内で同様に特に有利なメロシアニンは次の式のものである：
【０１０８】
【化４６】
Figure 2004525800
式中、
Ｒ１１２はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
Ｒ１１３及びＲ１１４は水素又は一緒に−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−架橋を表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０１０９】
本発明の範囲内で同様に特に有利なメロシアニンは次の式のものである：
【０１１０】
【化４７】
Figure 2004525800
式中、
Ｒ１１２はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
Ｒ１１３及びＲ１１４は水素又は一緒に−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−架橋を表し、
Ｙ１０１はＮ又はＣＨを表し、
ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
【０１１１】
【化４８】
Figure 2004525800
【０１１２】
【化４９】
Figure 2004525800
を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
Ｒ１０５は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル又は
次の式の基
【０１１３】
【化５０】
Figure 2004525800
を表し、
Ｒ１０６は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、トリフルオロメチル、シアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、シクロヘキシル又はフェニルを表し、
Ｒ１０７はシアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、−ＣＨ２ＳＯ３ −Ｍ＋又は次の式の基
【０１１４】
【化５１】
Figure 2004525800
を表し、
Ｍ＋はカチオンを表し、及び
Ａｎ−はアニオンを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
Ｙ１はＣＨを表すのが有利である。
【０１１５】
本発明の範囲内で同様に特に有利なメロシアニンは次の式のものである：
【０１１６】
【化５２】
Figure 2004525800
式中、
Ｒ１１２はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
Ｒ１１３及びＲ１１４は水素又は一緒に−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−架橋を表し、
Ｙ１０１はＮ又はＣＨを表し、
Ｙ１０３はシアノ、アセチル、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
Ｘ１０４は２−、３−又は４−ピリジル、チアゾル−２−イル、ベンゾチアゾル−２−イル、オキサゾル−２−イル、ベンゾオキサゾル−２−イル、ベンゾイミダゾル−２−イル、Ｎ−メチル−又はＮ−エチルベンズイミダゾル−２−イル又は次の式の基
【０１１７】
【化５３】
Figure 2004525800
を表し、
Ｒ１１５及びＲ１１６は相互に無関係に、水素、メチル、シアノ又は２−又は４−ピリジルを表し、及び
Ａｎ−はアニオンを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０１１８】
Ｙ１はＣＨを表すのが有利である。ＣＸ１０３Ｘ１０４は有利に次の式の基
【０１１９】
【化５４】
Figure 2004525800
【０１２０】
【化５５】
Figure 2004525800
を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、及び
Ｒ１１５、Ｒ１１６及びＡｎ−は前記した意味を表す。
【０１２１】
本発明の範囲内で同様に特に有利なメロシアニンは次の式のものである：
【０１２２】
【化５６】
Figure 2004525800
式中、
Ｒ１１５及びＲ１１６は相互に無関係に、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、フェニル、ベンジル又はフェネチルを表すか、又は
ＮＲ１１５Ｒ１１６はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
【０１２３】
【化５７】
Figure 2004525800
【０１２４】
【化５８】
Figure 2004525800
【０１２５】
【化５９】
Figure 2004525800
を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
Ｒ１０５は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル又は
次の式の基
【０１２６】
【化６０】
Figure 2004525800
を表し、
Ｒ１０６は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、トリフルオロメチル、シアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、シクロヘキシル又はフェニルを表し、
Ｒ１０７はシアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、−ＣＨ２ＳＯ３ −Ｍ＋又は次の式の基
【０１２７】
【化６１】
Figure 2004525800
【０１２８】
【化６２】
Figure 2004525800
を表し、
Ｍ＋はカチオンを表し、
Ａｎ−はアニオンを表し、かつ
ｎは１又は２を表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０１２９】
有利にｎは２を表す。有利にＣＸ１０３Ｘ１０４は式（ＣＩＸ）の基を表し、その際、Ｒ１０７は式（ＣＸＩＩ）又は（ＣＸＩＩＩ）の基を表す。
【０１３０】
本発明の範囲内で同様に特に有利なメロシアニンは次の式のものである：
【０１３１】
【化６３】
Figure 2004525800
式中、
Ｒ１１５及びＲ１１６は相互に無関係に、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、フェニル、ベンジル又はフェネチルを表すか、又は
ＮＲ１１５Ｒ１１６はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
Ｙ１０３はシアノ、アセチル、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
Ｘ１０４は２−、３−又は４−ピリジル、チアゾル−２−イル、ベンゾチアゾル−２−イル、オキサゾル−２−イル、ベンゾオキサゾル−２−イル、ベンゾイミダゾル−２−イル、Ｎ−メチル−又はＮ−エチルベンズイミダゾル−２−イル又は次の式の基
【０１３２】
【化６４】
Figure 2004525800
を表し、
Ｒ１１５及びＲ１１６は相互に無関係に、水素、メチル、シアノ又は２−又は４−ピリジルを表し、及び
Ａｎ−はアニオンを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０１３３】
有利にｎは２を表す。ＣＸ１０３Ｘ１０４は有利に次の式の基
【０１３４】
【化６５】
Figure 2004525800
【０１３５】
【化６６】
Figure 2004525800
を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、及び
Ｒ１１５、Ｒ１１６及びＡｎ−は前記した意味を表す。
【０１３６】
特に有利にＣＸ１０３Ｘ１０４は式（ＣＸＸＶＩＩＩ）〜（ＣＸＸＸ）の基を表す。
【０１３７】
本発明の範囲内で同様に特に有利なメロシアニンは次の式のものである：
【０１３８】
【化６７】
Figure 2004525800
式中、
Ｘ１０５はＯ、Ｓ又はＣＨ２を表し、
Ｒ１０８はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
Ｙ１０１はＮ又はＣＨを表し、
ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
【０１３９】
【化６８】
Figure 2004525800
【０１４０】
【化６９】
Figure 2004525800
【０１４１】
【化７０】
Figure 2004525800
を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
Ｒ１０５は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル又は
次の式の基
【０１４２】
【化７１】
Figure 2004525800
を表し、
Ｒ１０６は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、トリフルオロメチル、シアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、シクロヘキシル又はフェニルを表し、
Ｒ１０７はシアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、−ＣＨ２ＳＯ３ −Ｍ＋又は次の式の基
【０１４３】
【化７２】
Figure 2004525800
を表し、
Ｍ＋はカチオンを表し、及び
Ａｎ−はアニオンを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０１４４】
有利にＸ１０５はＳ又はＣＨ２を表す。Ｙ１はＣＨを表すのが有利である。有利にＣＸ１０３Ｘ１０４は式（ＣＩＸ）の基を表し、その際、Ｒ１０７は式（ＣＸＩＩ）又は（ＣＸＩＩＩ）の基を表す。
【０１４５】
本発明の範囲内で同様に特に有利なメロシアニンは次の式のものである：
【０１４６】
【化７３】
Figure 2004525800
式中、
Ｘ１０５はＯ、Ｓ又はＣＨ２を表し、
Ｒ１０８はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
Ｙ１０１はＮ又はＣＨを表し、
Ｙ１０３はシアノ、アセチル、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
Ｘ１０４は２−、３−又は４−ピリジル、チアゾル−２−イル、ベンゾチアゾル−２−イル、オキサゾル−２−イル、ベンゾオキサゾル−２−イル、ベンゾイミダゾル−２−イル、Ｎ−メチル−又はＮ−エチルベンズイミダゾル−２−イル又は次の式の基
【０１４７】
【化７４】
Figure 2004525800
を表し、
Ｒ１１５及びＲ１１６は相互に無関係に、水素、メチル、シアノ又は２−又は４−ピリジルを表し、及び
Ａｎ−はアニオンを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０１４８】
有利にＸ１０５はＳ又はＣＨ２を表す。Ｙ１はＣＨを表すのが有利である。ＣＸ１０３Ｘ１０４は有利に次の式の基
【０１４９】
【化７５】
Figure 2004525800
【０１５０】
【化７６】
Figure 2004525800
を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、及び
Ｒ１１５、Ｒ１１６及びＡｎ−は前記した意味を表す。
【０１５１】
特に有利にＣＸ１０３Ｘ１０４は式（ＣＸＸＶＩＩＩ）〜（ＣＸＸＸ）の基を表す。
【０１５２】
式（ＣＩＩＩ）、（ＣＸＶＩ）、（ＣＸＶＩＩＩ）、（ＣＸＶＩＩＩａ）及び（ＣＸＸＸＩ）において、
Ｙ１０１は有利にＣＨを表し、かつ／又は
式（ＣＩＩＩ）、（ＣＩＩＩａ）、（ＣＸＶＩ）、（ＣＸＶＩＩＩ）、（ＣＸＶＩＩＩａ）、（ＣＸＩＸ）及び（ＣＸＸＸＩ）において、ＣＸ１０３Ｘ１０４は有利に式（ＣＶ）、（ＣＶＩＩ）、（ＣＩＸ）又は（ＣＸＸＩＩ）の環を表すか又は式（ＣＸＸＶＩＩＩ）〜（ＣＸＸＸ）の基を表す。
【０１５３】
式（Ｉ）のメロシアニンは、例えばF. Wuerthner著, Synthesis 1999, 2103; F. Wuerthner, R. Sens, K.-H. Etzbach, G. Seybold著, Angew. Chem. 1999, 111,1753; DE-OS 43 44 116; DE-OS 44 40 066; WO 98/23688; JP 52 99 379; JP 53 14 734から部分的に公知である。
【０１５４】
本発明の他の対象は次の式のメロシアニンであり、
【０１５５】
【化７７】
Figure 2004525800
式中、
Ｘ１０１はＯ又はＳを表し、
Ｘ１０２はＣＨを表し、
Ｒ１０１及びＲ１０２は相互に無関係に、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェニルを表し、Ｒ１０１は付加的に水素を表すか、又は
ＮＲ１０１Ｒ１０２はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
Ｒ１０３は水素を表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０１５６】
同様に本発明の他の対象は次の式のメロシアニンであり、
【０１５７】
【化７８】
Figure 2004525800
式中、
Ｘ１０１はＳを表し、
Ｘ１０２はＮを表し、
Ｒ１０１及びＲ１０２は相互に無関係に、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェニルを表し、Ｒ１０１は付加的に水素を表すか、又は
ＮＲ１０１Ｒ１０２はピロリジノ又はピペリジノを表し、
Ｒ１０３は水素又はフェニルを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０１５８】
同様に本発明の他の対象は次の式のメロシアニンであり、
【０１５９】
【化７９】
Figure 2004525800
式中、
Ｘ１０５はＣ（ＣＨ３）２を表し、
Ｒ１０８はプロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
Ｒ１０９はメチル、エチル、メトキシ、エトキシ、シアン、クロロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ又はエトキシカルボニルを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０１６０】
同様に本発明の他の対象は次の式のメロシアニンであり、
【０１６１】
【化８０】
Figure 2004525800
式中、
Ｘ１０１はＯ又はＳを表し、
Ｘ１０２はＮ又はＣＲ１０４を表し、
Ｒ１０１及びＲ１０２は相互に無関係に、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェニルを表し、Ｒ１０１は付加的に水素を表すか、又は
ＮＲ１０１Ｒ１０２はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
Ｒ１０３は水素又はフェニルを表し、
Ｒ１０４は水素又はシアノを表し、
Ｙ１０１はＣＨを表し、
ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
【０１６２】
【化８１】
Figure 2004525800
を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０１６３】
同様に本発明の他の対象は次の式のメロシアニンであり、
【０１６４】
【化８２】
Figure 2004525800
式中、
Ｘ１０１はＯ又はＳを表し、
Ｘ１０２はＮ又はＣＲ１０４を表し、
Ｒ１０１及びＲ１０２は相互に無関係に、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェニルを表し、Ｒ１０１は付加的に水素を表すか、又は
ＮＲ１０１Ｒ１０２はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
Ｒ１０３は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル、チエニル、クロロ又はＮＲ１０１Ｒ１０２を表し、
Ｒ１０４は水素、メチル、エチル、フェニル、クロロ、シアノ、ホルミル又は次の式の基
【０１６５】
【化８３】
Figure 2004525800
を表し、
Ｙ１０１はＮ又はＣＨを表し、
ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
【０１６６】
【化８４】
Figure 2004525800
を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
Ｒ１０５は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル又は次の式の基
【０１６７】
【化８５】
Figure 2004525800
を表し、
Ｒ１０６は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、トリフルオロメチル、シアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、シクロヘキシル又はフェニルを表し、
Ｒ１０７は−ＣＨ２ＳＯ３ −Ｍ＋又は次の式の基
【０１６８】
【化８６】
Figure 2004525800
を表し、
Ｍ＋はカチオンを表し、及び
Ａｎ−はアニオンを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０１６９】
同様に本発明の他の対象は次の式のメロシアニンであり、
【０１７０】
【化８７】
Figure 2004525800
式中、
Ｘ１０１はＯ又はＳを表し、
Ｘ１０２はＣＲ１０４を表し、
Ｒ１０１及びＲ１０２は相互に無関係に、メチル、エチル、プロピル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェニルを表し、Ｒ１０１は付加的に水素を表すか、又は
ＮＲ１０１Ｒ１０２はピロリジノ又はモルホリノを表し、
Ｒ１０３は水素、メチル又はエチルを表し、
Ｒ１０４は水素、メチル又はエチルを表し、
Ｙ１０１はＣＨを表し、
ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
【０１７１】
【化８８】
Figure 2004525800
を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
Ｒ１０５は水素、メチル、エチル、プロピル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル、−（ＣＨ２）３−Ｎ（ＣＨ３）２、−（ＣＨ２）３−Ｎ＋（ＣＨ３）３ Ａｎ−又は
次の式の基
【０１７２】
【化８９】
Figure 2004525800
を表し、
Ｒ１０６はメチル、エチル、プロピル又はブチルを表し、
Ｒ１０７はシアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
Ｍ＋はカチオンを表し、及び
Ａｎ−はアニオンを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０１７３】
同様に本発明の他の対象は次の式のメロシアニンであり、
【０１７４】
【化９０】
Figure 2004525800
式中、
Ｘ１０１はＯ又はＳを表し、
Ｘ１０２はＮ又はＣＲ１０４を表し、
Ｒ１０１及びＲ１０２は相互に無関係に、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェニルを表し、Ｒ１０１は付加的に水素を表すか、又は
ＮＲ１０１Ｒ１０２はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
Ｒ１０３は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル、チエニル、クロロ又はＮＲ１０１Ｒ１０２を表し、
Ｒ１０４は水素、メチル、エチル、フェニル、クロロ、シアノ、ホルミル又は次の式の基
【０１７５】
【化９１】
Figure 2004525800
を表し、
Ｙ１０１はＮ又はＣＨを表し、
ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
【０１７６】
【化９２】
Figure 2004525800
を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
Ｒ１０５は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル又は
次の式の基
【０１７７】
【化９３】
Figure 2004525800
を表し、
Ｒ１０６はシアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
Ｒ１０７はシアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０１７８】
同様に本発明の他の対象は次の式のメロシアニンであり、
【０１７９】
【化９４】
Figure 2004525800
式中、
Ｘ１０１はＯ又はＳを表し、
Ｘ１０２はＮ又はＣＲ１０４を表し、
Ｒ１０１及びＲ１０２は相互に無関係に、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェニルを表し、Ｒ１０１は付加的に水素を表すか、又は
ＮＲ１０１Ｒ１０２はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
Ｒ１０３は水素又はフェニルを表し、
Ｒ１０４は水素又はシアノを表し、
Ｙ１０１はＣＨを表し、
ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
【０１８０】
【化９５】
Figure 2004525800
を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０１８１】
同様に本発明の他の対象は次の式のメロシアニンであり、
【０１８２】
【化９６】
Figure 2004525800
式中、
Ｘ１０１はＯ又はＳを表し、
Ｘ１０２はＮ又はＣＲ１０４を表し、
Ｒ１０１及びＲ１０２は相互に無関係に、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェニルを表し、Ｒ１０１は付加的に水素を表すか、又は
ＮＲ１０１Ｒ１０２はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
Ｒ１０３は水素又はフェニルを表し、
Ｒ１０４は水素又はシアノを表し、
Ｙ１０１はＣＨを表し、
ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
【０１８３】
【化９７】
Figure 2004525800
を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
Ｒ１０５はプロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル、−（ＣＨ２）３−Ｎ（ＣＨ３）２、−（ＣＨ２）３−Ｎ＋（ＣＨ３）３ Ａｎ−又は
次の式の基
【０１８４】
【化９８】
Figure 2004525800
を表し、２つの基Ｒ１０５は異なることができ、かつ
Ｍ＋はカチオンを表し、
Ａｎ−はアニオンを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０１８５】
同様に本発明の他の対象は次の式のメロシアニンであり、
【０１８６】
【化９９】
Figure 2004525800
式中、
Ｘ１０１はＯ又はＳを表し、
Ｘ１０２はＮ又はＣＲ１０４を表し、
Ｒ１０１及びＲ１０２は相互に無関係に、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェニルを表し、Ｒ１０１は付加的に水素を表すか、又は
ＮＲ１０１Ｒ１０２はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
Ｒ１０３は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル、チエニル、クロロ又はＮＲ１０１Ｒ１０２を表し、
Ｒ１０４は水素、メチル、エチル、フェニル、クロロ、シアノ、ホルミル又は次の式の基
【０１８７】
【化１００】
Figure 2004525800
を表し、
Ｙ１０１はＮ又はＣＨを表し、
ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
【０１８８】
【化１０１】
Figure 2004525800
を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
Ｒ１０５は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル又はメトキシフェニルを表し、
Ｒ１０６は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、トリフルオロメチル、シアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、シクロヘキシル又はフェニルを表し、
Ｒ１０７はシアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル又は次の式の基
【０１８９】
【化１０２】
Figure 2004525800
を表し、
及び
Ａｎ−はアニオンを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０１９０】
同様に本発明の他の対象は次の式のメロシアニンであり、
【０１９１】
【化１０３】
Figure 2004525800
式中、
Ｘ１０１はＯ又はＳを表し、
Ｘ１０２はＮ又はＣＲ１０４を表し、
Ｒ１０１及びＲ１０２は相互に無関係に、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェニルを表し、Ｒ１０１は付加的に水素を表すか、又は
ＮＲ１０１Ｒ１０２はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
Ｒ１０３は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル、チエニル、クロロ又はＮＲ１０１Ｒ１０２を表し、
Ｒ１０４は水素、メチル、エチル、フェニル、クロロ、シアノ、ホルミル又は次の式の基
【０１９２】
【化１０４】
Figure 2004525800
を表し、
Ｙ１０１はＮ又はＣＨを表し、
Ｘ１０３はシアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、及び
Ｘ１０４はベンゾチアゾル−２−イル、ベンゾオキサゾル−２−イル又は２−又は４−ピリジルを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０１９３】
同様に本発明の他の対象は次の式のメロシアニンであり、
【０１９４】
【化１０５】
Figure 2004525800
式中、
Ｘ１０１はＯ又はＳを表し、
Ｘ１０２はＮ又はＣＲ１０４を表し、
Ｒ１０１及びＲ１０２は相互に無関係に、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェニルを表し、Ｒ１０１は付加的に水素を表すか、又は
ＮＲ１０１Ｒ１０２はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
Ｒ１０３は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル、チエニル、クロロ又はＮＲ１０１Ｒ１０２を表し、
Ｒ１０４は水素、メチル、エチル、フェニル、クロロ、シアノ、ホルミル又は次の式の基
【０１９５】
【化１０６】
Figure 2004525800
を表し、
Ｙ１０１はＮ又はＣＨを表し、
ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の基
【０１９６】
【化１０７】
Figure 2004525800
を表し、
基Ｒ１１５及びＲ１１６の一方は水素、メチル、シアノ又は２−又は４−ピリジルを表し、他方は水素を表し、かつ
Ａｎ−はアニオンを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０１９７】
同様に本発明の他の対象は次の式のメロシアニンであり、
【０１９８】
【化１０８】
Figure 2004525800
式中、
Ｘ１０５はＣ（ＣＨ３）２を表し、
Ｒ１０８はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
Ｒ１０９は水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、シアン、クロロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
Ｙ１０１はＣＨを表し、
ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
【０１９９】
【化１０９】
Figure 2004525800
を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０２００】
同様に本発明の他の対象は次の式のメロシアニンであり、
【０２０１】
【化１１０】
Figure 2004525800
式中、
Ｘ１０５はＣ（ＣＨ３）２を表し、
Ｒ１０８はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
Ｒ１０９は水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、シアン、クロロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
Ｙ１０１はＣＨを表し、
ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
【０２０２】
【化１１１】
Figure 2004525800
を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
Ｒ１０５は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル又は
次の式の基
【０２０３】
【化１１２】
Figure 2004525800
を表し、
Ｒ１０６は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、トリフルオロメチル、シアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、シクロヘキシル又はフェニルを表し、
Ｒ１０７は−ＣＨ２ＳＯ３ −Ｍ＋又は次の式の基
【０２０４】
【化１１３】
Figure 2004525800
を表し、
Ｍ＋はカチオンを表し、及び
Ａｎ−はアニオンを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０２０５】
同様に本発明の他の対象は次の式のメロシアニンであり、
【０２０６】
【化１１４】
Figure 2004525800
式中、
Ｘ１０５はＣ（ＣＨ３）２を表し、
Ｒ１０８はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
Ｒ１０９は水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、シアン、クロロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
Ｙ１０１はＣＨを表し、
ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
【０２０７】
【化１１５】
Figure 2004525800
を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
Ｒ１０５は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル又は
次の式の基
【０２０８】
【化１１６】
Figure 2004525800
を表し、
Ｒ１０６はシアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
Ｒ１０７はシアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０２０９】
同様に本発明の他の対象は次の式のメロシアニンであり、
【０２１０】
【化１１７】
Figure 2004525800
式中、
Ｘ１０５はＣ（ＣＨ３）２を表し、
Ｒ１０８はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
Ｒ１０９は水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、シアン、クロロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
Ｙ１０１はＣＨを表し、
ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
【０２１１】
【化１１８】
Figure 2004525800
【０２１２】
【化１１９】
Figure 2004525800
を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
Ｒ１０５はプロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル、−（ＣＨ２）３−Ｎ（ＣＨ３）２、−（ＣＨ２）３−Ｎ＋（ＣＨ３）３ Ａｎ−又は
次の式の基
【０２１３】
【化１２０】
Figure 2004525800
を表し、２つの基Ｒ１０５は異なることができ、かつ
Ｍ＋はカチオンを表し、
Ａｎ−はアニオンを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０２１４】
同様に本発明の他の対象は次の式のメロシアニンであり、
【０２１５】
【化１２１】
Figure 2004525800
式中、
Ｘ１０５はＣ（ＣＨ３）２を表し、
Ｒ１０８はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
Ｒ１０９は水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、シアン、クロロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
Ｙ１０１はＣＨを表し、
ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
【０２１６】
【化１２２】
Figure 2004525800
を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
Ｒ１０５は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル又はメトキシフェニルを表し、
Ｒ１０６は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、トリフルオロメチル、シアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、シクロヘキシル又はフェニルを表し、
Ｒ１０７はシアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル又は次の式の基
【０２１７】
【化１２３】
Figure 2004525800
を表し、
及び
Ａｎ−はアニオンを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０２１８】
同様に本発明の他の対象は次の式のメロシアニンであり、
【０２１９】
【化１２４】
Figure 2004525800
式中、
Ｘ１０５はＣ（ＣＨ３）２を表し、
Ｒ１０８はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
Ｒ１０９は水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、シアン、クロロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
Ｙ１０１はＣＨを表し、
Ｘ１０３はシアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、及び
Ｘ１０４はベンゾチアゾル−２−イル、ベンゾオキサゾル−２−イル又は２−又は４−ピリジル、有利に２−ピリジルを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０２２０】
同様に本発明の他の対象は次の式のメロシアニンであり、
【０２２１】
【化１２５】
Figure 2004525800
式中、
Ｘ１０５はＣ（ＣＨ３）２を表し、
Ｒ１０８はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
Ｒ１０９は水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、シアン、クロロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
Ｙ１０１はＣＨを表し、
ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の基
【０２２２】
【化１２６】
Figure 2004525800
を表し、
基Ｒ１１５及びＲ１１６の一方は水素、メチル、シアノ又は２−又は４−ピリジルを表し、他方は水素を表し、かつ
Ａｎ−はアニオンを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０２２３】
同様に本発明の他の対象は次の式のメロシアニンであり、
【０２２４】
【化１２７】
Figure 2004525800
式中、
Ｒ１１５及びＲ１１６は相互に無関係に、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、フェニル、トリル、アニシル、ベンジル又はフェネチルを表すか、又は
ＮＲ１１５Ｒ１１６はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
ｎは１又は２を表し、
ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
【０２２５】
【化１２８】
Figure 2004525800
を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
Ｒ１０５は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル又は
次の式の基
【０２２６】
【化１２９】
Figure 2004525800
を表し、
Ｒ１０６は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、トリフルオロメチル、シアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、シクロヘキシル又はフェニルを表し、
Ｒ１０７は−ＣＨ２ＳＯ３ −Ｍ＋又は次の式の基
【０２２７】
【化１３０】
Figure 2004525800
を表し、
Ｍ＋はカチオンを表し、及び
Ａｎ−はアニオンを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０２２８】
同様に本発明の他の対象は次の式のメロシアニンであり、
【０２２９】
【化１３１】
Figure 2004525800
式中、
Ｒ１１５及びＲ１１６は相互に無関係に、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、フェニル、トリル、アニシル、ベンジル又はフェネチルを表すか、又は
ＮＲ１１５Ｒ１１６はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
ｎは１又は２を表し、
ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
【０２３０】
【化１３２】
Figure 2004525800
を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
Ｒ１０５は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル又は
次の式の基
【０２３１】
【化１３３】
Figure 2004525800
を表し、
Ｒ１０６はシアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
Ｒ１０７はシアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０２３２】
同様に本発明の他の対象は次の式のメロシアニンであり、
【０２３３】
【化１３４】
Figure 2004525800
式中、
Ｒ１１５及びＲ１１６は相互に無関係に、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、フェニル、トリル、アニシル、ベンジル又はフェネチルを表すか、又は
ＮＲ１１５Ｒ１１６はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
ｎは１又は２を表し、
ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
【０２３４】
【化１３５】
Figure 2004525800
を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
Ｒ１０５は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル又はメトキシフェニルを表し、
Ｒ１０６は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、トリフルオロメチル、シアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、シクロヘキシル又はフェニルを表し、
Ｒ１０７はシアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル又は次の式の基
【０２３５】
【化１３６】
Figure 2004525800
を表し、かつ
Ａｎ−はアニオンを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０２３６】
同様に本発明の他の対象は次の式のメロシアニンであり、
【０２３７】
【化１３７】
Figure 2004525800
式中、
Ｒ１１５及びＲ１１６は相互に無関係に、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、フェニル、トリル、アニシル、ベンジル又はフェネチルを表すか、又は
ＮＲ１１５Ｒ１１６はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
ｎは１又は２を表し、
Ｘ１０３はシアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、及び
Ｘ１０４はベンゾチアゾル−２−イル、ベンゾオキサゾル−２−イル又は２−又は４−ピリジル、有利に２−ピリジルを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０２３８】
同様に本発明の他の対象は次の式のメロシアニンであり、
【０２３９】
【化１３８】
Figure 2004525800
式中、
Ｒ１１５及びＲ１１６は相互に無関係に、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、フェニル、トリル、アニシル、ベンジル又はフェネチルを表すか、又は
ＮＲ１１５Ｒ１１６はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
ｎは１又は２を表し、
ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の基
【０２４０】
【化１３９】
Figure 2004525800
を表し、
基Ｒ１１５及びＲ１１６の一方は水素、メチル、シアノ又は２−又は４−ピリジルを表し、他方は水素を表し、かつ
Ａｎ−はアニオンを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０２４１】
同様に本発明の他の対象は次の式のメロシアニンであり、
【０２４２】
【化１４０】
Figure 2004525800
式中、
Ｘ１０５はＯ、Ｓ又はＣＨ２を表し、
Ｒ１０８はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
Ｙ１０１はＣＨを表し、
ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
【０２４３】
【化１４１】
Figure 2004525800
を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
Ｒ１０５は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル又は
次の式の基
【０２４４】
【化１４２】
Figure 2004525800
を表し、
Ｒ１０６は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、トリフルオロメチル、シアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、シクロヘキシル又はフェニルを表し、
Ｒ１０７は−ＣＨ２ＳＯ３ −Ｍ＋又は次の式の基
【０２４５】
【化１４３】
Figure 2004525800
を表し、
Ｍ＋はカチオンを表し、及び
Ａｎ−はアニオンを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０２４６】
同様に本発明の他の対象は次の式のメロシアニンであり、
【０２４７】
【化１４４】
Figure 2004525800
式中、
Ｘ１０５はＯ、Ｓ又はＣＨ２を表し、
Ｒ１０８はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
Ｙ１０１はＣＨを表し、
ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
【０２４８】
【化１４５】
Figure 2004525800
を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
Ｒ１０５は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル又は
次の式の基
【０２４９】
【化１４６】
Figure 2004525800
を表し、
Ｒ１０６はシアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
Ｒ１０７はシアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０２５０】
同様に本発明の他の対象は次の式のメロシアニンであり、
【０２５１】
【化１４７】
Figure 2004525800
式中、
Ｘ１０５はＯ、Ｓ又はＣＨ２を表し、
Ｒ１０８はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
Ｙ１０１はＣＨを表し、
ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
【０２５２】
【化１４８】
Figure 2004525800
を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
Ｒ１０５は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル又はメトキシフェニルを表し、
Ｒ１０６は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、トリフルオロメチル、シアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、シクロヘキシル又はフェニルを表し、
Ｒ１０７はシアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル又は次の式の基
【０２５３】
【化１４９】
Figure 2004525800
を表し、かつ
Ａｎ−はアニオンを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０２５４】
同様に本発明の他の対象は次の式のメロシアニンであり、
【０２５５】
【化１５０】
Figure 2004525800
式中、
Ｘ１０５はＯ、Ｓ又はＣＨ２を表し、
Ｒ１０８はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
Ｙ１０１はＣＨを表し、
Ｘ１０３はシアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、及び
Ｘ１０４はベンゾチアゾル−２−イル、ベンゾオキサゾル−２−イル又は２−又は４−ピリジル、有利に２−ピリジルを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０２５６】
同様に本発明の他の対象は次の式のメロシアニンであり、
【０２５７】
【化１５１】
Figure 2004525800
式中、
Ｘ１０５はＯ、Ｓ又はＣＨ２を表し、
Ｒ１０８はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
Ｙ１０１はＣＨを表し、
ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の基
【０２５８】
【化１５２】
Figure 2004525800
を表し、
基Ｒ１１５及びＲ１１６の一方は水素、メチル、シアノ又は２−又は４−ピリジルを表し、他方は水素を表し、かつ
Ａｎ−はアニオンを表し、
その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい。
【０２５９】
書き込まれる吸光性物質は、書き込みしていない状態で光学データ記録媒体の十分に高い反射率（＞１０％）を保証し、並びにフォーカスされた光で点状に照射した際に、光の波長が３６０〜４６０ｎｍ、６００〜６８０ｎｍ及び７５０〜８２０ｎｍの範囲内にある場合に、情報層の熱的変性のために十分に高い吸収を保証する。データ記録媒体上での書き込まれた箇所と書き込まれていない箇所との間のコントラストは、振幅の反射率の変化によって実現され、並びに入射光の相は情報層の熱分解後に変化した光学特性によって実現される。
【０２６０】
このメロシアニン色素は、光学データ記録媒体上に、有利にスピンコーティング又は真空蒸着によって設けられる。このメロシアニンは相互に混合できるか又は類似するスペクトル特性を示す他の色素と混合することができる。この情報層は、メロシアニン色素の他に添加物、例えば結合剤、湿潤剤、安定剤、希釈剤及び増感剤並びに他の成分を含有することができる。
【０２６１】
この光学データ記録媒体は、情報層の他に他の層、例えば金属層、誘電層並びに保護層を有していることができる。金属層及び誘電層は、特に反射率の調整及び熱調整のために用いられる。金属はレーザー波長に応じて金、銀、アルミニウム等である。誘電層は例えば二酸化ケイ素及び窒化ケイ素である。保護層は、例えば光硬化性の、塗料、（感圧性の）接着層及び保護シートである。
【０２６２】
感圧接着層は主にアクリル接着剤からなる。特許JP-A 11-273147に開示されたNitto Denko DA-8320又はDA-8310は、例えばこの目的のために使用することができる。
【０２６３】
この光学データ記録媒体は例えば次の層構造を示す（図１参照）：透明な基板（１）、場合による保護層（２）、情報層（３）、場合による保護層（４）、場合による接着層（５）、カバー層（６）。
【０２６４】
次の光学データ記録媒体の構造が有利である：
− 有利に透明な基板（１）を有し、この表面上に光で書き込み可能な少なくとも１つの情報層（３）（これは光で、有利にレーザー光で書き込むことができる）、場合による保護層（４）、場合による接着層（５）、及び透明なカバー層（６）が設けられている。
【０２６５】
− 有利に透明な基板（１）を有し、この表面上に保護層（２）、少なくとも１つの光、有利にレーザー光で書き込み可能な情報層（３）、場合による接着層（５）、及び透明なカバー層（６）が設けられている。
【０２６６】
− 有利に透明な基板（１）を有し、この表面上に保護層（２）、少なくとも１つの光、有利にレーザー光で書き込み可能な情報層（３）、場合による保護層（４）、場合による接着層（５）、及び透明なカバー層（６）が設けられている。
【０２６７】
− 有利に透明な基板（１）を有し、この表面上に、少なくとも１つの光、有利にレーザー光で書き込み可能な情報層（３）、場合による接着層（５）、及び透明なカバー層（６）が設けられている。
【０２６８】
また、光学データ記録媒体は例えば次の構造を有する（図２参照）：有利に透明な基板（１１）、情報層（１２）、場合による反射層（１３）、場合による接着層（１４）、他の有利な透明な基板（１５）。
【０２６９】
また、光学データ記録媒体は例えば次の構造を有する（図３）：有利に透明な基板（２１）、情報層（２２）、場合による反射層（２３）、保護層（２４）。
【０２７０】
本発明は青色光、赤色光又は赤外線で、特にレーザー光で書き込み可能な本発明による光学データ記録媒体に関する。
【０２７１】
次の実施例は本発明の対象を明確にする。
【０２７２】
実施例
実施例１
１−メチル−３−シアノ−４−エトキシカルボニル−６−ヒドロキシ−２−ピリドン２．２ｇと、１，３，３−トリメチルインドール−２−メチレン−ω−アルデヒド２．０ｇとを無水酢酸５ｍｌ中で９０℃で２時間撹拌した。冷却後に氷水１００ｍｌに移し、吸引濾過し、水で洗浄した。水／メタノール３：１ ２０ｍｌ中で撹拌し、吸引濾過し、乾燥させた。次の式の青色粉末３．０ｇ（理論値の７４％）が得られた。
【０２７３】
【化１５３】
Figure 2004525800
融点＝１８３〜１８５℃
ＵＶ（ジオキサン）：λｍａｘ＝５８７ｎｍ
ＵＶ（ＤＭＦ）：λｍａｘ＝６０９ｎｍ
ε＝５６０１０ ｌ／ｍｏｌ ｃｍ
Δλ＝２２ｎｍ
λ１／２−λ１／１０（長波長側）＝２７ｎｍ
可溶性：ＴＦＰ（２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール）中で＞２％。
【０２７４】
実施例２
同様に実施するが、１，３，３−トリメチルインドール−２−メチレン−ω−アルデヒドの代わりにジメチルアクロレイン１．０ｇを用いて、次の式の赤紫色粉末１．９ｇ（理論値の６３％）
【０２７５】
【化１５４】
Figure 2004525800
が得られた。
【０２７６】
融点＝１６０〜１６５℃
ＵＶ（ジオキサン）：λｍａｘ＝５４２ｎｍ
ＵＶ（ＤＭＦ）：λｍａｘ＝５６７ｎｍ
ε＝３１６３０ ｌ／ｍｏｌ ｃｍ
Δλ＝２５ｎｍ
λ１／２−λ１／１０（短波長側）＝４２ｎｍ
可溶性：ＴＦＰ中で＞２％。
【０２７７】
実施例３
３−ピロリジノ−４−メチル−６−ヒドロキシ−ピリドン−クロリド２．０３ｇと、１，３，３−トリメチルインドール−２−メチレン−ω−アルデヒド２．０ｇとを無水酢酸１０ｍｌ中で９０℃で２時間撹拌した。冷却後に水２００ｍｌに移した。ナトリウムテトラフルオロボレート２．８ｇをオレンジ色の溶液に添加した。一晩中撹拌した後に吸引濾過し、水２０ｍｌで洗浄し、乾燥させた。次の式の赤オレンジ色粉末３．３ｇ（理論値の７４％）が得られた。
【０２７８】
【化１５５】
Figure 2004525800
融点 ＞３００℃
ＵＶ（メタノール）：λｍａｘ＝５１３ｎｍ
ε＝８６５１０ ｌ／ｍｏｌ ｃｍ
λ１／２−λ１／１０（短波長側）＝３８ｎｍ
可溶性：ＴＦＰ中で＞２％。
【０２７９】
実施例４
５−ジメチルアミノフラン−２−カルバルデヒド０．７ｇとＮ−メチル−Ｎ′−ドデシルバルビツル酸１．５ｇとを無水酢酸１５ｍｌ中で９０℃で３０分間撹拌した。冷却後に、氷水１００ｍｌに移し、吸引濾過し、水で洗浄し、次の式のオレンジ色の粉末１．７ｇ（理論値の７９％）得られた。
【０２８０】
【化１５６】
Figure 2004525800
融点 １１８〜１２０℃
ＵＶ（ジオキサン）：λｍａｘ＝４８３ｎｍ
ε＝５３３６０ ｌ／ｍｏｌ ｃｍ
λ１／２−λ１／１０（短波長側）＝３２ｎｍ
可溶性：ベンジルアルコール中で＞１％。
【０２８１】
他の本発明による実施例を次の表にまとめた：
第１表（式（ＶＩ））
【０２８２】
【表１】
Figure 2004525800
【０２８３】
【表２】
Figure 2004525800
【０２８４】
【表３】
Figure 2004525800
【０２８５】
【表４】
Figure 2004525800
１） 他に記載がない場合には、ジオキサン中
２） ＝｜λＤＭＦ−λシ゛オキサン｜
３） 短波長側
４） 長波長側
５） メタノール中
６） ＤＭＦ中
第２表（式（ＶＩＩ））
【０２８６】
【表５】
Figure 2004525800
【０２８７】
【表６】
Figure 2004525800
【０２８８】
【表７】
Figure 2004525800
【０２８９】
【表８】
Figure 2004525800
１） 他に記載がない場合には、ジオキサン中
２） ＝｜λＤＭＦ−λシ゛オキサン｜
３） 短波長側
４） 長波長側
５） メタノール中
６） 塩化メチレン中
７） ＝｜λ塩化メチレン−λメタノール｜
８） ＤＭＦ中
第３表（式（ＶＩＩＩ））
【０２９０】
【表９】
Figure 2004525800
【０２９１】
【表１０】
Figure 2004525800
【０２９２】
【表１１】
Figure 2004525800
１） 他に記載がない場合には、ジオキサン中
２） ＝｜λＤＭＦ−λシ゛オキサン｜
３） 短波長側
４） 長波長側
５） メタノール中
６） ＤＭＦ中。
【０２９３】
実施例８６
室温で実施例７からの色素の２，２，３，３−テトラフルオロプロパノールの４質量％溶液を製造した。この溶液を予めグルーブ付けしたポリカーボネート基板上にスピンコーティングで塗布した。予めグルーブ付けしたポリカーボネート基板は射出成形によりディスクとして製造した。ディスクの寸法及びグルーブ構造は通常のＤＶＤ−Ｒで使用されるものに一致した。情報記録媒体として色素層を備えたディスクに、銀１００ｎｍを蒸着した。引き続き、ＵＶ硬化性アクリル塗料をスピンコーティングにより塗布し、ＵＶランプで硬化させた。光学ベンチ上に構築された動的な書き込み試験構造は、直線偏光を作成するためのダイオードレーザ（λ＝４０５ｎｍ）、偏光に敏感なビームスプリッタ、λ／４板及び可動に懸架した、開口数ＮＡ＝０．６５集光レンズ（アクチュエータレンズ）からなる。ディスクの反射層により反射した光は、上記の偏光に敏感なビームスプリッタを用いてビーム路から取り出され、非点収差レンズを通して４クワドラント検出器上にフォーカスさせた。線速度Ｖ＝５．２ｍ／ｓ及び書き込み出力Ｐｗ＝１３．２ｍＷの場合に、信号−雑音−比Ｃ／Ｎ＝４８ｄＢが測定されれた。この場合、この書き込み出力は発振パルス系列として調達し、この場合にディスクを上記の書き込み出力Ｐｗで１μｓ間及びＰｒ≒０．４４ｍＷの読み出し出力で４μｓ間交互に照射した。このディスクをこの発振パルス系列で、このディスクがそれ自体１回転分回転するまで照射した。その後で、こうして作成したマーキングをＰｒ≒０．４４ｍＷの読み出し出力で読み出し、上記の信号−雑音−比Ｃ／Ｎを測定した。
【０２９４】
実施例８７
例８６と同様に、実施例２からの色素を有するディスクを製造し、測定した。書き込み出力Ｐｗ＝１３．２ｍＷでかつ線速度Ｖ＝２．６ｍ／ｓで、Ｃ／Ｎ＝４５ｄＢが得られた。
【０２９５】
実施例８８
実施例８６と同様の試験構造であるが、ダイオードレーザ（λ＝６５６ｎｍ）及びアクチュエータレンズ（ＮＡ＝０．６０）を用いて、実施例８６と同様に調製した、実施例６５からの色素を有するディスクを測定した。書き込み出力Ｐｗ＝２４ｍＷでかつ線速度Ｖ＝３．５ｍ／ｓで、Ｃ／Ｎ＝３９．５ｄＢが得られた。
【図面の簡単な説明】
【０２９６】
【図１】本発明の光学データ記録媒体の層構造の一実施態様を示す図
【図２】本発明の光学データ記録媒体の層構造の一実施態様を示す図
【図３】本発明の光学データ記録媒体の層構造の一実施態様を示す図

Claims (13)

  1. 有利に透明な、場合により既に１つ又は複数の反射層で被覆された基板を有し、この基板の表面上に光により書き込み可能な情報層、場合により１つ又は複数の反射層及び場合により保護層又は他の基板又はカバー層が設けられていて、青色光、赤色光又は赤外線、有利にレーザー光により書き込み及び読み出すことができ、前記の情報層は吸光性化合物と場合により結合剤とを含有する光学データ記録媒体において、吸光性化合物として少なくとも１種のメロシアニン色素を使用することを特徴とする、光学データ記録媒体。
  2. メロシアニン色素が次の式
    Figure 2004525800
    ［式中、
    Ａは次の式の基
    Figure 2004525800
    を表し、
    Ｘ１はＣＮ、ＣＯ−Ｒ１、ＣＯＯ−Ｒ２、ＣＯＮＨＲ３、ＣＯＮＲ３Ｒ４又はＳＯ２Ｒ１を表し、
    Ｘ２は水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、５員又は６員の複素環式基、ＣＮ、ＣＯ−Ｒ１、ＣＯＯ−Ｒ２、ＣＯＮＨＲ３、ＣＯＮＲ３Ｒ４、ＳＯ２Ｒ１又は次の式の基
    Figure 2004525800
    を表すか、又は
    ＣＸ１Ｘ２は次の式の環
    Figure 2004525800
    Figure 2004525800
    を表し、この環はベンゼン縮合又はナフタレン縮合されていてもよくかつ／又は非イオン性又はイオン性の基により置換されていてもよく、この場合、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
    Ｘ３はＮ又はＣＨを表し、
    Ｘ４はＯ、Ｓ、Ｎ、Ｎ−Ｒ６又はＣＨを表し、その際、Ｘ３及びＸ４は同時にＣＨを表さず、
    Ｘ５はＯ、Ｓ又はＮ−Ｒ６を表し、
    Ｘ６はＯ、Ｓ、Ｎ、Ｎ−Ｒ６、ＣＨ又はＣＨ２を表し、
    式（ＩＩ）の環Ｂは
    Figure 2004525800
    Ｘ４、Ｘ３及びその間に結合しているＣ原子と一緒に、
    及び式（Ｖ）の環Ｃは
    Figure 2004525800
    Ｘ５、Ｘ６及びその間に結合しているＣ原子と一緒に、
    相互に無関係に５員又は６員の芳香族環、準芳香族環又は部分水素化複素環を表し、この環は１〜４個のヘテロ原子を含有していてもよくかつ／又はベンゼン縮合又はナフタレン縮合していてもよくかつ／又は非イオン性又はイオン性の基により置換されていてもよく、
    環ＤはＮ原子と一緒に、水素化された５員又は６員の複素環を表し、この環は１〜４個のヘテロ原子を含有していてもよくかつ／又は非イオン性又はイオン性の基により置換されていてもよく、
    環ＥはＮ原子と一緒に、芳香族、準芳香族又は部分水素化された５員又は６員の複素環を表し、この環は１〜４個のヘテロ原子を含有していてもよくかつ／又はベンゼン縮合又はナフタレン縮合されていてもよくかつ／又は非イオン性又はイオン性の基により置換されていてもよく、
    Ａｎ−はアニオンを表し、
    Ｙ１はＮ又はＣＲ７を表し、
    Ｙ２はＮ又はＣＲ８を表し、
    Ｒ０はＣ１〜Ｃ６−アルキル又はＣ７〜Ｃ１５−アラルキルを表し、
    Ｒ１〜Ｒ６及びＲ５′は相互に無関係に、水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ３〜Ｃ６−アルケニル、Ｃ５〜Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール又はＣ７〜Ｃ１５−アラルキルを表し、
    Ｒ７及びＲ８は相互に無関係に、水素、シアノ又はＣ１〜Ｃ６−アルキルを表すか、又は
    Ｒ６及びＲ８は一緒に−（ＣＨ２）２−又は（ＣＨ２）３−架橋を表し、
    Ｒ９及びＲ１０は相互に無関係に、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、５員又は６員の複素環式基又はＣ７〜Ｃ１５−アラルキルを表し、
    ＮＲ９Ｒ１０は５員又は６員の環を形成することができ、かつ
    ｎは１又は２を表す］に相当することを特徴とする、請求項１記載の光学データ記録媒体。
  3. 式（ＩＩ）の環Ｂはフラン−２−イル、チオフェン−２−イル、ピロル−２−イル、ベンゾフラン−２−イル、ベンゾチオフェン−２−イル、チアゾル−５−イル、イミダゾル−５−イル、１，３，４−チアジアゾル−２−イル、１，３，４−トリアゾル−２−イル、２−又は４−ピリジル、２−又は４−キノリルを表し、その際、前記の環はそれぞれＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６−アシルアミノ、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、Ｃ６〜Ｃ１０−アリールオキシ、Ｃ６〜Ｃ１０−アリールカルボニルアミノ、モノ−又はジ−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルアミノ、Ｎ−Ｃ１〜Ｃ６−アルキル−Ｎ−Ｃ６〜Ｃ１０−アリールアミノ、ピロリジノ、モルホリノ又はピペリジノで置換されていてもよく、及び
    式（Ｖ）の環Ｃは、ベンゾチアゾル−２−イリデン、ベンゾオキサゾル−２−イリデン、ベンズイミダゾル−２−イリデン、ピロリン−２−イリデン、チアゾル−２−イリデン、チアゾリン−２−イリデン、イソチアゾル−３−イリデン、イソオキサゾル−３−イリデン、オキサゾリン−２−イリデン、イミダゾル−２−イリデン、ピラゾル−５−イリデン、１，３，４−チアジアゾル−２−イリデン、１，３，４−オキサジアゾル−２−イリデン、１，２，４−チアジアゾル−５−イリデン、１，３，４−トリアゾル−２−イリデン、３Ｈ−インドール−２−イリデン、ジヒドロピリジン−２−又は−４−イリデン、ジヒドロキノリン−２−又は−４−イリデンを表し、その際、前記の環はそれぞれＣ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６−アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ６−アシルアミノ、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、Ｃ６〜Ｃ１０−アリールオキシ、Ｃ６〜Ｃ１０−アリールカルボニルアミノ、モノ−又はジ−Ｃ１〜Ｃ６−アルキルアミノ、Ｎ−Ｃ１〜Ｃ６−アルキル−Ｎ−Ｃ６〜Ｃ１０−アリールアミノ、ピロリジノ、モルホリノ又はピペリジノで置換されていてもよい、請求項２記載の光学データ記録媒体。
  4. メロシアニン色素が式（ＶＩ）
    Figure 2004525800
    ［式中、
    Ｘ１はＣＮ、ＣＯ−Ｒ１、ＣＯＯ−Ｒ２又はＳＯ２Ｒ１を表し、
    Ｘ２は水素、メチル、エチル、フェニル、２−又は４−ピリジル、チアゾル−２−イル、ベンゾチアゾル−２−イル、ベンゾオキサゾル−２−イル、ＣＮ、ＣＯ−Ｒ１又はＣＯＯ−Ｒ２又は次の式の基
    Figure 2004525800
    を表すか、又は
    ＣＸ１Ｘ２は次の式の環
    Figure 2004525800
    を表し、これらの環は、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、ニトロ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、フェニル、
    Figure 2004525800
    のグループの３個までの基により置換されていてもよく、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
    Ａｎ−はアニオンを表し、
    Ｍ＋はカチオンを表し、
    Ｘ３はＣＨを表し、
    Ｘ４はＯ、Ｓ又はＮ−Ｒ６を表し、
    式（ＩＩ）の環Ｂは、フラン−２−イル、チオフェン−２−イル、ピロル−２−イル又はチアゾル−５−イルを表し、その際、前記の環はそれぞれメチル、エチル、プロピル、ブチル、メトキシ、エトキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、ニトロ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メチルチオ、エチルチオ、フェノキシ、トリルオキシ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジブチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ、ピロリジノ又はモルホリノにより置換されていてもよく、
    Ｙ１はＮ又はＣＲ７を表し、
    Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５及びＲ６は相互に無関係に、水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、フェニル又はベンジルを表し、かつ
    Ｒ５は付加的に−（ＣＨ２）３−Ｎ（ＣＨ３）２又は−（ＣＨ２）３−Ｎ＋（ＣＨ３）３ Ａｎ−を表し、
    Ｒ５′はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、フェニル又はベンジルを表し、及び
    Ｒ７は水素又はシアノを表す］に相当する、請求項１から３までのいずれか１項記載の光学データ記録媒体。
  5. メロシアニン色素が式（ＶＩＩ）
    Figure 2004525800
    ［式中、
    Ｘ１はＣＮ、ＣＯ−Ｒ１、ＣＯＯ−Ｒ２又はＳＯ２Ｒ１を表し、
    Ｘ２は水素、メチル、エチル、フェニル、２−又は４−ピリジル、チアゾル−２−イル、ベンゾチアゾル−２−イル、ベンゾオキサゾル−２−イル、ＣＮ、ＣＯ−Ｒ１、ＣＯＯ−Ｒ２又は次の式の基
    Figure 2004525800
    を表すか、又は
    ＣＸ１Ｘ２は次の式の環
    Figure 2004525800
    Figure 2004525800
    を表し、これらの環は、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、ニトロ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、フェニル、
    Figure 2004525800
    のグループの３個までの基により置換されていてもよく、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
    Ａｎ−はアニオンを表し、
    Ｍ＋はカチオンを表し、
    Ｘ５はＮ−Ｒ６を表し、
    Ｘ６はＳ、Ｎ−Ｒ６又はＣＨ２を表し、
    式（Ｖ）の環Ｃはベンゾチアゾル−２−イリデン、ベンゾイミダゾル−２−イリデン、チアゾル−２−イリデン、チアゾリン−２−イリデン、１，３，４−チアジアゾル−２−イリデン、１，３，４−トリアゾル−２−イリデン、ジヒドロピリジン−４−イリデン、ジヒドロキノリン−４−イリデン、ピロリン−２−イリデン又は３Ｈ−インドル−２−イリデンを表し、その際、前記の環はそれぞれメチル、エチル、プロピル、ブチル、メトキシ、エトキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、ニトロ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メチルチオ、エチルチオ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジブチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ、ピロリジノ又はモルホリノにより置換されていてもよく、
    Ｙ２−Ｙ１はＮ−Ｎ又は（Ｃ−Ｒ８）−（Ｃ−Ｒ７）を表し、
    Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５及びＲ６は相互に無関係に、水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、フェニル又はベンジルを表し、かつ
    Ｒ５は付加的に−（ＣＨ２）３−Ｎ（ＣＨ３）２又は−（ＣＨ２）３−Ｎ＋（ＣＨ３）３ Ａｎ−を表し、
    Ｒ５′はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、フェニル又はベンジルを表し、
    Ｒ７及びＲ８は水素を表すか、又は
    Ｒ６及びＲ８は一緒に−ＣＨ２−ＣＨ２−架橋を表す］に相当する、請求項１から３までのいずれか１項記載の光学データ記録媒体。
  6. メロシアニン色素が式（ＶＩＩＩ）
    Figure 2004525800
    ［式中、
    Ｘ１はＣＮ、ＣＯ−Ｒ１、ＣＯＯ−Ｒ２又はＳＯ２Ｒ１を表し、
    Ｘ２は水素、メチル、エチル、フェニル、２−又は４−ピリジル、チアゾル−２−イル、ベンゾチアゾル−２−イル、ベンゾオキサゾル−２−イル、ＣＮ、ＣＯ−Ｒ１、ＣＯＯ−Ｒ２又は次の式の基
    Figure 2004525800
    を表すか、又は
    ＣＸ１Ｘ２は次の式の環
    Figure 2004525800
    を表し、これらの環は、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノ、ニトロ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、フェニル、
    Figure 2004525800
    のグループの３個までの基により置換されていてもよく、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
    Ａｎ−はアニオンを表し、
    Ｍ＋はカチオンを表し、
    ＮＲ９Ｒ１０はジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジブチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ、Ｎ−エチル−Ｎ−フェニルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−トリルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−アニシルアミノ、カルバゾロ、ピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
    Ｙ１はＮ又はＣＲ７を表し、
    Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５及びＲ６は相互に無関係に、水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、フェニル又はベンジルを表し、かつ
    Ｒ５は付加的に−（ＣＨ２）３−Ｎ（ＣＨ３）２又は−（ＣＨ２）３−Ｎ＋（ＣＨ３）３ Ａｎ−を表し、
    Ｒ５′はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、フェニル又はベンジルを表し、
    Ｒ７は水素を表し、かつ
    ｎは０又は１を表す］に相当する、請求項１から３までのいずれか１項記載の光学データ記録媒体。
  7. 式（Ｉ）のメロシアニン色素はソルバトクロミズムΔλ＜２０ｎｍを表し、その際Δλ＝｜λＤＭＦ−λシ゛オキサン｜は溶剤のジメチルホルムアミド中でとジオキサン中での吸収波長の正の差を意味する、請求項１から６までのいずれか１項記載の光学データ記録媒体。
  8. メロシアニン色素が双極子モーメント差Δμ＜５Ｄを表し、その際Δμ＝｜μｇ−μａｇ｜は基底状態と第１の励起状態での双極子モーメントの正の差を意味する、請求項１から６までのいずれか１項記載の光学データ記録媒体。
  9. メロシアニンが３４０〜４１０ｎｍの範囲内の吸収極大λｍａｘ１、４２０〜６５０ｎｍの範囲内のλｍａｘ２又は６５０〜８１０ｎｍの範囲内のλｍａｘ３を有する、ライトワンス型光学データ記録媒体の情報層中でのメロシアニンの使用。
  10. データ記録媒体を青色レーザー光で書き込み及び読み出しする、ライトワンス型光学データ記録媒体の情報層中でのメロシアニンの使用。
  11. 有利に透明な、場合により既に１つの反射層で被覆された基板を、場合により適当な結合剤及び添加剤及び場合により適当な溶剤と組み合わせたメロシアニンで被覆し、場合により反射層、他の中間層及び場合により保護層又は他の基板又はカバー層を設けることを特徴とする、請求項１記載の光学データ記録媒体の製造方法。
  12. 青色光、赤色光又は赤外線、特にレーザー光で書き込まれた、請求項１記載の光学データ記録媒体。
  13. 式（ＣＩ）
    Figure 2004525800
    ［式中、
    Ｘ１０１はＯ又はＳを表し、
    Ｘ１０２はＣＨを表し、
    Ｒ１０１及びＲ１０２は相互に無関係に、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェニルを表し、Ｒ１０１は付加的に水素を表すか、又は
    ＮＲ１０１Ｒ１０２はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
    Ｒ１０３は水素を表し、
    その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい］
    又は、式（ＣＩ）
    Figure 2004525800
    ［式中、
    Ｘ１０１はＳを表し、
    Ｘ１０２はＮを表し、
    Ｒ１０１及びＲ１０２は相互に無関係に、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェニルを表し、Ｒ１０１は付加的に水素を表すか、又は
    ＮＲ１０１Ｒ１０２はピロリジノ又はピペリジノを表し、
    Ｒ１０３は水素又はフェニルを表し、
    その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい］
    又は、式（ＣＸＩＶ）
    Figure 2004525800
    ［式中、
    Ｘ１０５はＣ（ＣＨ３）２を表し、
    Ｒ１０８はプロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
    Ｒ１０９はメチル、エチル、メトキシ、エトキシ、シアン、クロロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ又はエトキシカルボニルを表し、
    その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい］
    又は、式（ＣＩＩＩ）
    Figure 2004525800
    ［式中、
    Ｘ１０１はＯ又はＳを表し、
    Ｘ１０２はＮ又はＣＲ１０４を表し、
    Ｒ１０１及びＲ１０２は相互に無関係に、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェニルを表し、Ｒ１０１は付加的に水素を表すか、又は
    ＮＲ１０１Ｒ１０２はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
    Ｒ１０３は水素又はフェニルを表し、
    Ｒ１０４は水素又はシアノを表し、
    Ｙ１０１はＣＨを表し、
    ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
    Figure 2004525800
    を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
    その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい］
    又は、式（ＣＩＩＩ）
    Figure 2004525800
    ［式中、
    Ｘ１０１はＯ又はＳを表し、
    Ｘ１０２はＮ又はＣＲ１０４を表し、
    Ｒ１０１及びＲ１０２は相互に無関係に、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェニルを表し、Ｒ１０１は付加的に水素を表すか、又は
    ＮＲ１０１Ｒ１０２はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
    Ｒ１０３は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル、チエニル、クロロ又はＮＲ１０１Ｒ１０２を表し、
    Ｒ１０４は水素、メチル、エチル、フェニル、クロロ、シアノ、ホルミル又は次の式の基
    Figure 2004525800
    を表し、
    Ｙ１０１はＮ又はＣＨを表し、
    ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
    Figure 2004525800
    を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
    Ｒ１０５は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル又は
    次の式の基
    Figure 2004525800
    を表し、
    Ｒ１０６は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、トリフルオロメチル、シアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、シクロヘキシル又はフェニルを表し、
    Ｒ１０７は−ＣＨ２ＳＯ３ −Ｍ＋又は次の式の基
    Figure 2004525800
    を表し、
    Ｍ＋はカチオンを表し、及び
    Ａｎ−はアニオンを表し、
    その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい］
    又は、式（ＣＩＩＩ）
    Figure 2004525800
    ［式中、
    Ｘ１０１はＯ又はＳを表し、
    Ｘ１０２はＣＲ１０４を表し、
    Ｒ１０１及びＲ１０２は相互に無関係に、メチル、エチル、プロピル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェニルを表し、Ｒ１０１は付加的に水素を表すか、又は
    ＮＲ１０１Ｒ１０２はピロリジノ又はモルホリノを表し、
    Ｒ１０３は水素、メチル又はエチルを表し、
    Ｒ１０４は水素、メチル又はエチルを表し、
    Ｙ１０１はＣＨを表し、
    ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
    Figure 2004525800
    を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
    Ｒ１０５は水素、メチル、エチル、プロピル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トルイル、メトキシフェニル、−（ＣＨ２）３−Ｎ（ＣＨ３）２、−（ＣＨ２）３−Ｎ＋（ＣＨ３）３ Ａｎ−又は
    次の式の基
    Figure 2004525800
    を表し、
    Ｒ１０６はメチル、エチル、プロピル又はブチルを表し、
    Ｒ１０７はシアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
    Ｍ＋はカチオンを表し、及び
    Ａｎ−はアニオンを表し、
    その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい］
    又は、式（ＣＩＩＩ）
    Figure 2004525800
    ［式中、
    Ｘ１０１はＯ又はＳを表し、
    Ｘ１０２はＮ又はＣＲ１０４を表し、
    Ｒ１０１及びＲ１０２は相互に無関係に、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェニルを表し、Ｒ１０１は付加的に水素を表すか、又は
    ＮＲ１０１Ｒ１０２はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
    Ｒ１０３は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル、チエニル、クロロ又はＮＲ１０１Ｒ１０２を表し、
    Ｒ１０４は水素、メチル、エチル、フェニル、クロロ、シアノ、ホルミル又は次の式の基
    Figure 2004525800
    を表し、
    Ｙ１０１はＮ又はＣＨを表し、
    ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
    Figure 2004525800
    を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
    Ｒ１０５は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル又は
    次の式の基
    Figure 2004525800
    を表し、
    Ｒ１０６はシアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
    Ｒ１０７はシアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
    その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい］
    又は、式（ＣＩＩＩ）
    Figure 2004525800
    ［式中、
    Ｘ１０１はＯ又はＳを表し、
    Ｘ１０２はＮ又はＣＲ１０４を表し、
    Ｒ１０１及びＲ１０２は相互に無関係に、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェニルを表し、Ｒ１０１は付加的に水素を表すか、又は
    ＮＲ１０１Ｒ１０２はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
    Ｒ１０３は水素又はフェニルを表し、
    Ｒ１０４は水素又はシアノを表し、
    Ｙ１０１はＣＨを表し、
    ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
    Figure 2004525800
    を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
    その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい］
    又は、式（ＣＩＩＩ）
    Figure 2004525800
    ［式中、
    Ｘ１０１はＯ又はＳを表し、
    Ｘ１０２はＮ又はＣＲ１０４を表し、
    Ｒ１０１及びＲ１０２は相互に無関係に、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェニルを表し、Ｒ１０１は付加的に水素を表すか、又は
    ＮＲ１０１Ｒ１０２はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
    Ｒ１０３は水素又はフェニルを表し、
    Ｒ１０４は水素又はシアノを表し、
    Ｙ１０１はＣＨを表し、
    ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
    Figure 2004525800
    を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
    Ｒ１０５はプロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル、−（ＣＨ２）３−Ｎ（ＣＨ３）２、−（ＣＨ２）３−Ｎ＋（ＣＨ３）３ Ａｎ−又は
    次の式の基
    Figure 2004525800
    を表し、２つの基Ｒ１０５は異なることができ、かつ
    Ｍ＋はカチオンを表し、
    Ａｎ−はアニオンを表し、
    その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい］
    又は、式
    Figure 2004525800
    ［式中、
    Ｘ１０１はＯ又はＳを表し、
    Ｘ１０２はＮ又はＣＲ１０４を表し、
    Ｒ１０１及びＲ１０２は相互に無関係に、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェニルを表し、Ｒ１０１は付加的に水素を表すか、又は
    ＮＲ１０１Ｒ１０２はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
    Ｒ１０３は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル、チエニル、クロロ又はＮＲ１０１Ｒ１０２を表し、
    Ｒ１０４は水素、メチル、エチル、フェニル、クロロ、シアノ、ホルミル又は次の式の基
    Figure 2004525800
    を表し、
    Ｙ１０１はＮ又はＣＨを表し、
    ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
    Figure 2004525800
    を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
    Ｒ１０５は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル又はメトキシフェニルを表し、
    Ｒ１０６は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、トリフルオロメチル、シアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、シクロヘキシル又はフェニルを表し、
    Ｒ１０７はシアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル又は次の式の基
    Figure 2004525800
    を表し、
    及び
    Ａｎ−はアニオンを表し、
    その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい］
    又は、式
    Figure 2004525800
    ［式中、
    Ｘ１０１はＯ又はＳを表し、
    Ｘ１０２はＮ又はＣＲ１０４を表し、
    Ｒ１０１及びＲ１０２は相互に無関係に、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェニルを表し、Ｒ１０１は付加的に水素を表すか、又は
    ＮＲ１０１Ｒ１０２はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
    Ｒ１０３は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル、チエニル、クロロ又はＮＲ１０１Ｒ１０２を表し、
    Ｒ１０４は水素、メチル、エチル、フェニル、クロロ、シアノ、ホルミル又は次の式の基
    Figure 2004525800
    を表し、
    Ｙ１０１はＮ又はＣＨを表し、
    Ｘ１０３はシアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、及び
    Ｘ１０４はベンゾチアゾル−２−イル、ベンゾオキサゾル−２−イル又は２−又は４−ピリジルを表し、
    その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい］、
    又は、式
    Figure 2004525800
    ［式中、
    Ｘ１０１はＯ又はＳを表し、
    Ｘ１０２はＮ又はＣＲ１０４を表し、
    Ｒ１０１及びＲ１０２は相互に無関係に、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェニルを表し、Ｒ１０１は付加的に水素を表すか、又は
    ＮＲ１０１Ｒ１０２はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
    Ｒ１０３は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル、チエニル、クロロ又はＮＲ１０１Ｒ１０２を表し、
    Ｒ１０４は水素、メチル、エチル、フェニル、クロロ、シアノ、ホルミル又は次の式の基
    Figure 2004525800
    を表し、
    Ｙ１０１はＮ又はＣＨを表し、
    ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の基
    Figure 2004525800
    を表し、
    基Ｒ１１５及びＲ１１６の一方は水素、メチル、シアノ又は２−又は４−ピリジルを表し、他方は水素を表し、かつ
    Ａｎ−はアニオンを表し、
    その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい］、
    又は、式（ＣＸＶＩ）
    Figure 2004525800
    ［式中、
    Ｘ１０５はＣ（ＣＨ３）２を表し、
    Ｒ１０８はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
    Ｒ１０９は水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、シアン、クロロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
    Ｙ１０１はＣＨを表し、
    ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
    Figure 2004525800
    を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
    その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい］、
    又は、式（ＣＸＶＩ）
    Figure 2004525800
    ［式中、
    Ｘ１０５はＣ（ＣＨ３）２を表し、
    Ｒ１０８はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
    Ｒ１０９は水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、シアン、クロロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
    Ｙ１０１はＣＨを表し、
    ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
    Figure 2004525800
    を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
    Ｒ１０５は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル又は
    次の式の基
    Figure 2004525800
    を表し、
    Ｒ１０６は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、トリフルオロメチル、シアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、シクロヘキシル又はフェニルを表し、
    Ｒ１０７は−ＣＨ２ＳＯ３ −Ｍ＋又は次の式の基
    Figure 2004525800
    を表し、
    Ｍ＋はカチオンを表し、及び
    Ａｎ−はアニオンを表し、
    その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい］
    又は、式（ＣＸＶＩ）
    Figure 2004525800
    ［式中、
    Ｘ１０５はＣ（ＣＨ３）２を表し、
    Ｒ１０８はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
    Ｒ１０９は水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、シアン、クロロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
    Ｙ１０１はＣＨを表し、
    ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
    Figure 2004525800
    を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
    Ｒ１０５は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル又は
    次の式の基
    Figure 2004525800
    を表し、
    Ｒ１０６はシアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
    Ｒ１０７はシアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
    その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい］、
    又は、式（ＣＸＶＩ）
    Figure 2004525800
    ［式中、
    Ｘ１０５はＣ（ＣＨ３）２を表し、
    Ｒ１０８はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
    Ｒ１０９は水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、シアン、クロロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
    Ｙ１０１はＣＨを表し、
    ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
    Figure 2004525800
    を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
    Ｒ１０５はプロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル、−（ＣＨ２）３−Ｎ（ＣＨ３）２、−（ＣＨ２）３−Ｎ＋（ＣＨ３）３ Ａｎ−又は
    次の式の基
    Figure 2004525800
    を表し、２つの基Ｒ１０５は異なることができ、かつ
    Ｍ＋はカチオンを表し、
    Ａｎ−はアニオンを表し、
    その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい］
    又は、式（ＣＸＶＩ）
    Figure 2004525800
    ［式中、
    Ｘ１０５はＣ（ＣＨ３）２を表し、
    Ｒ１０８はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
    Ｒ１０９は水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、シアン、クロロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
    Ｙ１０１はＣＨを表し、
    ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
    Figure 2004525800
    を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
    Ｒ１０５は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル又はメトキシフェニルを表し、
    Ｒ１０６は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、トリフルオロメチル、シアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、シクロヘキシル又はフェニルを表し、
    Ｒ１０７はシアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル又は次の式の基
    Figure 2004525800
    を表し、
    及び
    Ａｎ−はアニオンを表し、
    その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい］、
    又は、式（ＣＸＶＩ）
    Figure 2004525800
    ［式中、
    Ｘ１０５はＣ（ＣＨ３）２を表し、
    Ｒ１０８はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
    Ｒ１０９は水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、シアン、クロロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
    Ｙ１０１はＣＨを表し、
    Ｘ１０３はシアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、及び
    Ｘ１０４はベンゾチアゾル−２−イル、ベンゾオキサゾル−２−イル又は２−又は４−ピリジル、有利に２−ピリジルを表し、
    その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい］、
    又は、式（ＣＸＶＩ）
    Figure 2004525800
    ［式中、
    Ｘ１０５はＣ（ＣＨ３）２を表し、
    Ｒ１０８はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
    Ｒ１０９は水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、シアン、クロロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
    Ｙ１０１はＣＨを表し、
    ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の基
    Figure 2004525800
    を表し、
    基Ｒ１１５及びＲ１１６の一方は水素、メチル、シアノ又は２−又は４−ピリジルを表し、他方は水素を表し、かつ
    Ａｎ−はアニオンを表し、
    その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい］、
    Figure 2004525800
    ［ｎは１又は２を表し、］
    又は、式（ＣＸＩX）
    Figure 2004525800
    ［式中、
    Ｒ１１５及びＲ１１６は相互に無関係に、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、フェニル、トリル、アニシル、ベンジル又はフェネチルを表すか、又は
    ＮＲ１１５Ｒ１１６はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
    ｎは１又は２を表し、
    ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
    Figure 2004525800
    を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
    Ｒ１０５は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル又は
    次の式の基
    Figure 2004525800
    を表し、
    Ｒ１０６は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、トリフルオロメチル、シアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、シクロヘキシル又はフェニルを表し、
    Ｒ１０７は−ＣＨ２ＳＯ３ −Ｍ＋又は次の式の基
    Figure 2004525800
    Figure 2004525800
    を表し、
    Ｍ＋はカチオンを表し、及び
    Ａｎ−はアニオンを表し、
    その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい］
    又は、式（ＣＸＩＸ）
    Figure 2004525800
    ［式中、
    Ｒ１１５及びＲ１１６は相互に無関係に、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、フェニル、トリル、アニシル、ベンジル又はフェネチルを表すか、又は
    ＮＲ１１５Ｒ１１６はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
    ｎは１又は２を表し、
    ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
    Figure 2004525800
    を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
    Ｒ１０５は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル又は
    次の式の基
    Figure 2004525800
    を表し、
    Ｒ１０６はシアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
    Ｒ１０７はシアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
    その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい］、
    又は、式
    Figure 2004525800
    ［式中、
    Ｒ１１５及びＲ１１６は相互に無関係に、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、フェニル、トリル、アニシル、ベンジル又はフェネチルを表すか、又は
    ＮＲ１１５Ｒ１１６はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
    ｎは１又は２を表し、
    ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
    Figure 2004525800
    を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
    Ｒ１０５は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル又はメトキシフェニルを表し、
    Ｒ１０６は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、トリフルオロメチル、シアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、シクロヘキシル又はフェニルを表し、
    Ｒ１０７はシアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル又は次の式の基
    Figure 2004525800
    を表し、かつ
    Ａｎ−はアニオンを表し、
    その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい］
    又は、式（ＣＸＩＸ）
    Figure 2004525800
    ［式中、
    Ｒ１１５及びＲ１１６は相互に無関係に、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、フェニル、トリル、アニシル、ベンジル又はフェネチルを表すか、又は
    ＮＲ１１５Ｒ１１６はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
    ｎは１又は２を表し、
    Ｘ１０３はシアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、及び
    Ｘ１０４はベンゾチアゾル−２−イル、ベンゾオキサゾル−２−イル又は２−又は４−ピリジル、有利に２−ピリジルを表し、
    その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい］
    又は、式（ＣＸＩＸ）
    Figure 2004525800
    ［式中、
    Ｒ１１５及びＲ１１６は相互に無関係に、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、フェニル、トリル、アニシル、ベンジル又はフェネチルを表すか、又は
    ＮＲ１１５Ｒ１１６はピロリジノ、ピペリジノ又はモルホリノを表し、
    ｎは１又は２を表し、
    ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の基
    Figure 2004525800
    を表し、
    基Ｒ１１５及びＲ１１６の一方は水素、メチル、シアノ又は２−又は４−ピリジルを表し、他方は水素を表し、かつ
    Ａｎ−はアニオンを表し、
    その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい］
    又は、式（ＣＸＸＸＩ）
    Figure 2004525800
    ［式中、
    Ｘ１０５はＯ、Ｓ又はＣＨ２を表し、
    Ｒ１０８はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
    Ｙ１０１はＣＨを表し、
    ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
    Figure 2004525800
    を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
    Ｒ１０５は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル又は
    次の式の基
    Figure 2004525800
    を表し、
    Ｒ１０６は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、トリフルオロメチル、シアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、シクロヘキシル又はフェニルを表し、
    Ｒ１０７は−ＣＨ２ＳＯ３ −Ｍ＋又は次の式の基
    Figure 2004525800
    Figure 2004525800
    を表し、
    Ｍ＋はカチオンを表し、及び
    Ａｎ−はアニオンを表し、
    その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい］
    又は、式（ＣＸＸＸＩ）
    Figure 2004525800
    ［式中、
    Ｘ１０５はＯ、Ｓ又はＣＨ２を表し、
    Ｒ１０８はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
    Ｙ１０１はＣＨを表し、
    ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
    Figure 2004525800
    を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
    Ｒ１０５は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、メトキシフェニル又は
    次の式の基
    Figure 2004525800
    を表し、
    Ｒ１０６はシアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
    Ｒ１０７はシアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、
    その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい］
    又は、式（ＣＸＸＸＩ）
    Figure 2004525800
    式中、
    Ｘ１０５はＯ、Ｓ又はＣＨ２を表し、
    Ｒ１０８はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
    Ｙ１０１はＣＨを表し、
    ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の環
    Figure 2004525800
    を表し、その際、アスタリスク（*）は二重結合が出ている環原子を示し、
    Ｒ１０５は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル又はメトキシフェニルを表し、
    Ｒ１０６は水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、トリフルオロメチル、シアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、シクロヘキシル又はフェニルを表し、
    Ｒ１０７はシアノ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル又は次の式の基
    Figure 2004525800
    を表し、かつ
    Ａｎ−はアニオンを表し、
    その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい］
    又は、式（ＣＸＸＸＩ）
    Figure 2004525800
    ［式中、
    Ｘ１０５はＯ、Ｓ又はＣＨ２を表し、
    Ｒ１０８はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
    Ｙ１０１はＣＨを表し、
    Ｘ１０３はシアノ、メトキシカルボニル又はエトキシカルボニルを表し、及び
    Ｘ１０４はベンゾチアゾル−２−イル、ベンゾオキサゾル−２−イル又は２−又は４−ピリジル、有利に２−ピリジルを表し、
    その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい］、
    又は、式（ＣＸＸＸＩ）
    Figure 2004525800
    ［式中、
    Ｘ１０５はＯ、Ｓ又はＣＨ２を表し、
    Ｒ１０８はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、メトキシエチル、メトキシプロピル、シアノエチル、ヒドロキシエチル、アセトキシエチル、クロロエチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェネチルを表し、
    Ｙ１０１はＣＨを表し、
    ＣＸ１０３Ｘ１０４は次の式の基
    Figure 2004525800
    を表し、
    基Ｒ１１５及びＲ１１６の一方は水素、メチル、シアノ又は２−又は４−ピリジルを表し、他方は水素を表し、かつ
    Ａｎ−はアニオンを表し、
    その際、アルキル基、例えばプロピル、ブチル等は分枝していてもよい］のメロシアニン。
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