TWI223807B - Optical data carrier comprising a merocyanine dye as light-absorbent compound in the information layer - Google Patents

Optical data carrier comprising a merocyanine dye as light-absorbent compound in the information layer Download PDF

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TWI223807B
TWI223807B TW091105380A TW91105380A TWI223807B TW I223807 B TWI223807 B TW I223807B TW 091105380 A TW091105380 A TW 091105380A TW 91105380 A TW91105380 A TW 91105380A TW I223807 B TWI223807 B TW I223807B
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TW
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propyl
butyl
phenyl
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TW091105380A
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Horst Berneth
Friedrich-Karl Bruder
Wilfried Haese
Rainer Hagen
Karin Hassenruck
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Bayer Ag
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Description

五、發明說明(1) 本發明關於一種單寫(write-once)光學資料載體, 其係於資訊層中包含部酞青作為光吸收化合物,關於其 製法,以及關於藉由旋轉塗覆或氣體沉積作用將上述染 料施敷至聚合物基板(特別地為聚礙酸醋)。 5 使用特殊光吸收物質或其混合物之單寫光學資料 載體特別適用於以藍雷射二極管(特別為GaN或SHG雷 射二極管(3 60-460毫微米))操作之高密度可寫之光學資 料儲存器,及/或用於以紅(635-6 60毫微米)或紅外(78〇_ 830毫微米)雷射二極管操作之dvd_j^cd_r碟片。 1〇 最近單寫光碟片(CD_R,780亳微米)已歷經大量的 成長’並且代表技術上已確立之體系。 下一世代之光學資料儲存器_DVD-目前已引進市 場。經由使用較短波之雷射輻射(635_66〇毫微米)及較 高的數值孔徑ΝΑ,儲存密度可提高。在此種情形中, 15 可寫格式為DVD-R。 現今,正發展出使用具高雷射功率之藍雷射二極 管(以GaN為基礎,日本專利Jp 〇8 191 171或&⑺以
Harmonic Q_enerati〇n SHG JP 09 050 629)(36(M60毫微 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 求)之光學資料儲存格式。因此,可寫光學資料儲存器 20將可用於本世代。可達到之儲存密度取決於資訊平面上 雷射點之聚焦作用。光點尺度與雷射波長λ/ΝΑ相稱。 ΝΑ為所用物鏡之數值孔徑。為了得到最高可能的儲存 密度,目標為使用最小可能的波長λβ以半導體雷射二 極管為基礎,目前390毫微米是可能的。 25 專利文獻揭示以染料為基礎之可寫光學資料儲存 -3- 1223807 A7 B7 五、發明說明(2) 器,其同樣地適用於CD-R及DVD-R系統(日本專利JP-A 11 043 481及JP-A 10 181 206)。為了獲致讀出信號之高 反射率及高調製高度以及獲致寫入時之充分的敏感性, 所利用的事實為CD-R之780毫微米IR波長位於染料吸收 5 峰之長波長側的底部,且DVD-R之635毫微米或650毫 微米紅光波長位於染料吸收峰之短波長側的底部。在曰 本專利 JP-A 02 557 335、JP-A 10 058 828、JP-A 06 336 086、JP-A 02 865 955、WO-A 09 917 284及美國專利 US-A 5 266 699中,此觀念延伸至短波長側上之45〇毫
10微米工作波長區,以及吸收♦之長波長側上的紅光及IR 區。 除了上述的光學性質外,含有光吸收有機物質之 可寫資訊層必須具實質上非結晶型態,以便使於寫或讀 期間之躁聲儘可能地小。為了這個理由,特佳為藉由自 15溶液旋轉塗覆、藉由氣體沉積作用及/或昇華作用(於減 壓下接續覆蓋金屬或介電層期間)施敷此物質,可避免 光吸收物質之結晶作用。 經濟部智慧財產局貝工消費合作社印製 含有光吸收物質之非結晶層較佳為具高耐熱畸變 性’否則由於藉由濺鍍或氣體沉積施敷至光吸收資訊層 2〇之另外的有機或無機材料層,將形成難辨別的邊界(由 於擴散作用之緣故),因而不利地影響反射率。再者, 具不足耐熱畸變性之光吸收物質可在聚合載體邊界擴散 至後者,同時再度不利地影響反射率。 蒸氣壓太高之光吸收物質可在另外層之上述沉積 25作用期間(於高真空中,藉由濺鍍或氣體沉積)昇華,因 -4- 1223807 A7 B7 五、發明說明(〇 10 15 經濟部智慧財產局貝工消費合作社印製 20 而減少層厚度至低於所需值。此亦對反射率有負面的效 果。 因此’本發明之目的係提出一種適合的化合物, 其滿足用於單寫光學資料載體之資訊層,特別地對於雷 射波長範圍為340至830亳微米之高密度可寫光學資料儲 存格式之高需求(例如光安定性、適宜的信號/躁聲比、 無破損施敷至基材等)。 令人驚訝地,頃發現選自由部酞青染料所構成之 群之光吸收化合物可特別成功地滿足上述需求概況。 本發明因而提出一種光學資料載體,其包含較佳 透明基板,必要時可事先塗覆一個或多個反射層,且其 表面已施敷光可寫資訊層、必要時選用一個或多個反射 層以及必要時選用保護層或另外的基板或覆蓋層,其可 藉由藍、紅或紅外光,較佳為雷射光寫入或讀取,其中 該資訊層包含光吸收化合物及必要時選用黏合劑,其特 徵在於至少一種部酞青染料用作光吸收化合物。 光吸收化合物較佳應能夠熱變化。熱變化較佳為 出現在<600°C之溫度下,特佳為在<4〇〇°c之溫度下,極 特佳為在<300°C之溫度下,特別為在<2〇〇°C之溫度下。 此種變化可為例如光吸收化合物之發色團中心之分解作 用或化學變化。 較佳為具下式之部酞青染料 裝 訂 25
①, 5-
^3807
、發明說明(4) A7 B7 其中 A代表具下式之基團 10
B ⑻,
Y2 (ΙΠ)或
R 10 (IV), 15 χ1 代表 CN、CO-R1、COO-R2、CONHR3、CONR3R4 或 S02Rl , χ2代表氫、〇Vc6-烷基、cvq。-芳基、五或六員雜環基 團、CN、CO-R1、COO-R2、CONHR3、CONR3R4 或 或具下式之基團 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 或
+ 1 D
Arr 或 An- 25 CX1^:2代表具下式之環 -6 1223807 A7 B7 五、發明說明(5)
1223807 A7 B7 五、發明說明(6)
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 10 其可經苯并稠合或萘稠合及/或以非離子或離子基團 取代,其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, X3代表N或CH, X4代表〇、S、N、N-R6或CH,其中X3及X4不同時 地代表CH, 15 X5 代表 Ο、S 或 N-R6, X6 代表 〇、S、N、N-R6、CH 或 CH2,
式(II)之環B
與X4、X3及介於其間之C原子 及式(V)之環C
-8- 5 5 10 15 經濟部智慧財產局貝工消費合作社印製 20 25 與X、X6及介於其間之c原子 每一彼此獨立地代表五或六員芳族、假芳族或部分氫化 ^雜環狀環,其可含有1至4個雜原子及/或可經苯 ^开稠合或㈣合及/或以非離子或離子基圓取代, /、原子起代表氫化之五或六員雜環狀環,其 可a有1至4個雜原子及/或經非離子或離子基團取 代, 衣與N原子一起代表芳族、假芳族或部分氣化之五 或^員雜環狀環,其可含有1至4個雜原子及/或可 經苯并稠合或萘稠合及/或經非離子或離子某 代,
Air代表陰離子, Υ1代表Ν或C-R7, Υ2代表Ν或C-R8 , R0代表CVCf烷基或c7-C15-芳烷基, R1至R6及R5,彼此獨立地代表氫、CrCr燒基、C3_Q_ 烯基C5-C7-環烧基、C6-C1G-芳基或c7-c15-芳烧 基, R7及R8彼此獨立地代表氫、氰基或CrC6_烷基,或 R6 及 R8 —起代表-(CH2)2-或-(CH2)3-架橋, R9及R1G彼此獨立地代表CVC6·烷基、C6_CiG_芳基、五 或六員雜環基團或c7-c15-芳烷基或 NR9R1G可形成五或六員環,及 η代表1或2。 可能之非離子基團為例如CrC4-烷基、Cl-c _炫氧 -9- 07 77 5
ο 1A 經濟部智慧財產局貝Η消费合作社印製 20 5 2 A7 _____ B7 (8) ~~" "~〜 基、鹵素、氰基、硝基、Cl-C4_烷氧羰基、C「C4_烷硫 基、苯基、吡啶基、烷醯胺基、苯甲醯胺基、單 -CrC0-烷胺基或二{「Cf烷胺基、吡咯啶基、哌啶 基、哌畊基或嗎咁基。 可能之離子基團為例如銨基團或COO-或s〇3-基 團,其可經由直接鍵結或經由_(CH2)n-連接,其中η代表 整數1至6。 炫基、院氧基、芳基及雜環基團必要時可帶有另 外的基團’例如烷基、鹵素、硝基、氰基、c〇_nh2、 烷氧基、三烷基矽烷基、三烷基矽烷氧基或苯基,烷基 及烧氧基基團可為直鏈或具支鏈,烧基基團可經部分鹵 化或全鹵化,烷基及烷氧基基團可經乙氧基化或丙氧基 化或石夕烧基化’在芳基或雜環基團上相鄰的烷基及/或 烷氧基基團可一起形成三員或四員架橋,且雜環基團可 經苯并稍合及/或四級化。 較佳為 式(Π)之環B代表呋喃-2-基、噻吩-2-基、吡咯-2-基、 笨并呋喃-2-基、笨并噻吩_2_基、噻唑_5_基、咪唑_ 5-基、1,3,4-噻二唑-2-基、1,3,4-三唑-2-基、2-吡啶 基或4-吡啶基、2-喳啉基或4-喳咁基,其中個別環 可經cvc6•烧基、炫氧基、氟、氯、溴、 礎、氰基、硝基、cvc6-烷氧羰基、cvc6-烷硫 基、c「c6_醯胺基、c6-C10-芳基、C6-Cl0-芳氧基、 C6_C1()-方幾基胺基、單-烧胺基或二-CrCf烧 胺基、N-cvc6-烷基_N-c6-c〖。-芳胺基、吡咯啶基、 -10- 1223807 A7 B7 五、發明說明(9) 10 15 嗎啉基或哌啶基取代,及 式(V)之裱C代表亞苯并噻唑基、亞笨并喝唑_2_ 基、亞苯并咪唑-2-基、亞吡咯咁基、亞噻唑_2_ 基、亞噻唑唯-2-基、亞異噻唑基、亞異呤唑_3_ 基、亞嘮唑唯-2-基、亞咪唑-2—基、亞吡唑基、 1,3,4_亞噻二唑_2_基、込^‘亞哼唑咁_2_基、i,2,4_ 亞噻二唑-5-基、1,3,4-亞三唑-2-基、3H-亞吲哚-2-基、二氫亞吡啶-2-基或二氫亞吡啶_4_基、二氫亞 喳啉-2_基或二氫亞喳啡_4_基,其中個別環可經 CV烷基、Cl-C6-烷氧基、a、氣、溴、碘、氰基、 硝基、CVCV烧氧幾基、CVQ‘垸硫基、醯胺 基、C6-C1(r芳基、c6_ci(r芳氧基、C6_CiG_芳羰基胺 基、單-CrC6-烧胺基或二-Ci_c6-烷胺基、n-CVC6-烷基-N-C0-C1(r芳胺基、吡咯啶基、嗎啉基或哌啶 基取代。 在一個特佳之具體實施例中,所用之部酞青為具 式(VI)者 訂 經濟部智慧財產局貝Η消費合作社印數 20 25 X1' (VI), 其中 X1 代表 CN、CO-R1、COO-R2 或 s〇2R1,X代表氫、甲基、乙基、苯基、孓吡啶基或4_吡啶 -11 - 00^7 1223807 A7 B7 五、發明說明(10) 基、嗔唾-2-基、苯并嗔峻-2-基、苯并。等°坐-2-基、 CN、CO-R1、COOR2或具下式之基團 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
-12- 1223807 A7 B7 五、發明說明(η) H3C CH. /Ν' + 氣、溴、氰基、硝基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、 苯基、 、CH.
經濟部智慧財產局貝工消費合作社印製 5 An- An- * An- 所組成之群之至多三個基團取代 自雙鍵延伸之環原子, Air代表陰離子, M+代表陽離子, 10 X3 代表 CH, X4 代表 Ο、S 或 N-R6, 式(II)之環B代表呋喃-2-基、噻吩-2-基、吡咯-2-基或 喧嗤-5-基,其中所述之環每一可經甲基、乙基、丙 基、丁基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、漠、氰基、 硝基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲基硫基、乙基 硫基、苯氧基、甲苯氧基、二曱基胺基、二乙基胺 基、二丙基胺基、二丁基胺基、N-甲基-N-苯基胺 基、吼洛唆基或嗎咁基取代, Y1代表N或C-R7, R1、R2、R5及R6彼此獨立地代表氫、甲基、乙基、丙 基、丁基、戊基、己基、苯基或苄基,且 R5 亦可代表-((:Η2)3-Ν(0:Η3)2 或-(CH2)rN+(CH3)3Arr, R5’代表甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、苯基 或午基, 25 R7代表氫或氰基。 -13- S03- MVCH2-S〇3· M+, 其中星號代表 15 20 *♦» I 瞎 4# 供,r^KTC?、λ t ^ Ο 1 Λ v 00^7 A7 B7 、發明說明(12) 具式二Γ特佳之具體實施例中’所用之部敵青為
V2 (VII), 其中 χ1 代表 cn、c〇-ri、co〇-r2 或 s〇2RI, 10 X2代表氫 '甲基、乙基、苯基、2_㈣基或4“比咬 基、噻唑-2-基、笨并噻唑_2基苯并哼 CN、co-R1'co州或具下式之基目 15 +
訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
An-
20 或 CXl2代表具下式之環
Ο
NH
Ο
Ο
25 :N
I 餐 1223807 A7 B7 五、發明說明(U)
10 其可經選自由甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氟 氣、漠、氰基、硝基、甲氧基羰基、乙氧基羰基 苯基、 15
An- h3cwch3 + CH3
SCVlvT,-CHrSO/M^, 經濟部智慧財產局貝工消費合作社印製 所組成之群之至多三個基團取代,其中星號(*)代表 自雙鍵延伸之環原子, Air代表陰離子, 20 M+代表陽離子, X5 代表 N-R6, X6 代表 S、N-R6 或 CH2, 式(V)之環C代表亞苯并噻唑_2_基、亞笨并咪唑 基、亞噻唑-2-基、亞噻唑唯-2-基、1,3,4-亞噻二唑-
1223807 A7 B7 五、發明說明(14 亞喳啉-4-基、亞吡咯啉-2·基或3H-亞吲哚-2-基, 其中所述之環每一可經曱基、乙基、丙基、丁基、 甲氧基、乙氧基、氟、氣、溴、氰基、硝基、甲氧 基羰基、乙氧基羰基、甲基硫基、乙基硫基、二甲 5 基胺基、二乙基胺基、二丙基胺基、二丁基胺基、 N-甲基笨基胺基、吡咯啶基或嗎咁基取代,
YlY1 代表 N-N 或(C-R8)_(C-R7), R1、R、R及R6彼此獨立地代表氮、甲基、乙基、丙 基、丁基、戊基、己基、苯基或苄基,且 10 R5 亦可代表-(CH2)3-N(CH3)2 或-(CH2)3-N+(CH3)3Arr, R代表甲基、乙基、丙基、丁基、戍基、己基、苯基 或午基, R7及R8代表氫,或 R6及R8 —起代表_CH2-CH2-架橋。 15 在一個亦特佳之具體實施例中,所用之部酞青為 具式(VIII)者 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 25 R9
(VIII), 其中 X1 代表 CN、CO-R1、COOR2 或 SC^R1, χ2代表氫、甲基、乙基、苯基、2_吡啶基或4_吡 -16- 1223807 A7 B7
五、發明說明(IS 基、噻唑-2-基、苯并噻唑-2-基、苯并哼唑-2-基 CN、CO-R1、COO-R2或具下式之基團 5
10
An- 或 +
或 CX1X2代表具下式之環
1223807 A7 B7 五、發明說明(16) 其可經選自由甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氟、 氣、溴、氰基、硝基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、 苯基、 η3\ 'Η3 CH, + Arr
SO/MVCHrSO/N^, ---1 T 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 25 所組成之群之至多三個基團取代,其中星號(*)代表 自雙鍵延伸之環原子, 10 Air代表陰離子, Μ+代表陽離子, NR9R1G代表二甲基胺基、二乙基胺基、二丙基胺基、 二丁基胺基、N-甲基-N-苯基胺基、N_乙基-N·苯基 胺基、N-甲基甲苯基胺基、N-甲基菌香基胺 15 基、咔唑基、吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基, Y1代表N或C_R7,
RhRZ'R5及R6彼此獨立地代表氫、甲基、乙基、丙 基、丁基、戊基、己基、苯基或苄基,且 R5 亦可代表-(CH2)3-N(CH3)2 或-(CH2)3-N+(CH3)3Air, 20 R5’代表甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、笨基 或辛基, R7代表氫,且 η代表0或1。 可能的陰離子Air為所有的單價陰離子或一當量的 多價陰離子。較佳者為無色的陰離子。適合的陰離子之 18- 1223807 A7 B7 五、發明說明(17) 經濟部智慧財產局員工消费合作社年製 實例為氯、溴、碘、四氟硼酸根、高氣酸根、六氟矽酸 根、六氟磷酸根、甲代硫酸根、乙代硫酸根、C^Cio-烷磺酸根、CrCw-全氟烷磺酸根、未經取代或經氯-、 羥基-或Crc4-烷氧基取代之crc1(r烷羧酸根、未經取 5 代或經硝基-、氰基…羥基-、C「C25-烷基-、全氟-c「 c4-烷基-、CrC4-烷氧羰基-或氯-取代之苯磺酸根、萘 磺酸根或聯苯基磺酸根、未經取代或經硝基-、氰基-、 Μ基·、CVC4-烧基-、cvcv烧氧基-、q-cv烧氧幾基-或氯-取代之苯二磺酸根、萘二磺酸根或聯苯二磺酸 10 根、未經取代或經硝基-、氰基·、crc4-烷基_、cvc4-烷氧基-、q-C4-烷氧羰基-或氣-取代之苯二磺酸根、萘 二續酸根或聯苯二續酸根、未經取代或經硝基-、氰基 -、羥基…cvc4-烷基-、CrC4-烷氧基…Cl-C4_烷氧羰 基-、本甲酿基-、氯苯甲酿基-或甲苯甲酿基-取代之笨 15甲酸根、蒸二缓酸之陰離子、(二苯基鱗)二續酸根、四 苯基酸根、氰基三笨基硼酸根、四_C1_C2『烷氧基爛 酸根、四苯氧基硼酸根、7,8-或7,9-二卡巴((1丨(^1^&)-尼 多(nido)-十一蝴酸根(1_)或(2_)(必要時在b及/或c原子 上可經一個或一個^^-匸^-烧基或苯基基團取代彡〜十二 20氫-二卡巴十二硼酸根(2-)及B-CVCt烷基-c_苯基-十二 氫-二卡巴十二硼酸根(1_)。 較佳者為溴、碘、四氟硼酸根、高氯酸根、甲烷 磺酸根、笨磺酸根、甲苯磺酸根、十二烷基笨烷磺酸 根、十四烷磺酸根。 25 可能的陽離子為所有的單價陰離子或一當量的 -19-
A7 -— B7_ 五、發明說明(18) 多價陽離子。較佳者為無色的陽離子。適合的陽離子之 實例為裡、鈉、鉀、四甲基銨、四乙基銨、四丁基銨、 三甲基苄基銨、三甲基癸醯基銨及Fe(C5H5)2+(其中 匸5^5 =環戍二稀基)。 5 較佳者為四曱基銨、四乙基銨、四丁基銨。 在根據本發明以藍雷射光寫入及讀取之單寫光學 資料載體之例中,較佳之部酞青染料為其吸收最大值 至410毫微米之範園内,其中波長λ1/2(在波長 kax 1吸收最大值之長波長側之吸光度為在Xmax丨之吸光度 10值之半)及波長λιη。(在波長xmaxl吸收最大值之長波長側 之吸光度為在之吸光度值之十分之一)較佳為分開 不超過50毫微米〇此種部酞青染料較佳不具波長為至多 5〇〇毫微米,更佳為至多550毫微米,最佳為至多600毫 微米之較長波長最大值Xmax2。 15 較佳之部酞青染料具345至400毫微米之吸收最大 值 更佳之部酞青染料具350至380毫微米之吸收最大 值入一。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 最佳之部酞青染料具360至370毫微米之吸收最大 20 值 Xmaxl。 在這些部酞青染料之例中,如上定義之λ1/2及λ1/1() 較佳為分開不超過40亳微米,更佳為分開不超過30毫微 米’最佳為分開不超過20毫微米。 在根據本發明以藍雷射光寫入及讀取之單寫光學 25 資料载體之例中,較佳之部酞青染料為吸收最大值Xmax2 -20- 1223807 A7 B7 五、發明說明(Η 10 15 經濟部智慧財產局貝工消费合作社印製 20 25 在420至550毫微米之範圍内,其中波長、/2(在波長λ_χ2 吸收最大值之短波長側之吸光度為在‘Μ之吸光度值之 半)及波長λ1/1()(在波長xmax2吸收最大值之短波長側之吸 光度為在、^2之吸光度值之十分之一)較佳為分開不超 過50毫微米。此種部酞青染料較佳不具波長為至少35〇 亳微米,更佳為至少320毫微米,最佳為至少290毫微米 之較短波長最大值Xmaxl。 較佳之部酞青染料具410至530毫微米之吸收最大 值、ax2。 更佳之部酞青染料具420至5 10毫微米之吸收最大 值 Xmax2 〇 最佳之部酞青染料具430至500毫微米之吸收最大 值 Xmax2 〇 在這些部酞青染料之例中,如上定義之λι/2及χι/ΐ() 較佳為分開不超過40毫微米,更佳為分開不超過3〇毫微 米,最佳為分開不超過20毫微米。 在根據本發明以紅雷射光寫入及讀取之單寫光學 資料載體之例中,較佳之部酞青染料為吸收最大值、ax2 在500至650毫微米之範圍内,其中波長λι/2(在波長λ_χ2 吸收最大值之長波長側之吸光度為在Xmax2之吸光度直, 之半)及波長λ1/1()(在波*Xmax2吸收最大值之長波長側之 吸光度為在Xmax2之吸光度值之十分之一)較佳為分開不 超過50毫微米。此種部酞青染料較佳不具波長為至多 750毫微米,更佳為至多8〇〇毫微米,最佳為至多850毫 微米之較長波長最大值Xmax3。 -21- έ 訂
孅 A 1223807 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
A7 B7 五、發明說明(2〇 ) 較佳之部酞青染料具530至630毫微米之吸收最大 值入max2 〇 更佳之部酞青染料具550至620毫微米之吸收最大 值入max2 〇 5 最佳之部酞青染料具580至610毫微米之吸收最大 值 Xmax2 〇 在這些部敵青染料之例中,如上定義之人^及人 較佳為分開不超過40毫微米,更佳為分開不超過3〇毫微 米’最佳為分開不超過2〇毫微米。 1〇 在根據本發明以紅外雷射光寫入及讀取之單寫光 學資料載體之例中,較佳之部酞青染料為吸收最大值 入„^3在650至810亳微米之範圍内,其中波長λι/2(在波長 吸收最大值之長波長側之吸光度為在、…之吸光度 值之半)及波長λ1/1()(在波長、…吸收最大值之長波長側 15之吸光度為在、d之吸光度值之十分之一)較佳為分開 不超過50毫微米。 較佳之部酞青染料具660至790毫微米之吸收最大 值入max3 0 更佳之部酞青染料具67〇至76〇毫微米之吸收最大 20 值 xmax3。 最佳之部酞青染料具680至740毫微米之吸收最大 值入max3 〇 在廷些部酞青染料之例中,如上定義之、"及人丨,丨。 較佳為分開不超過4〇毫微米,更佳為分開不超過3〇毫微 25米’最佳為分開不超過20毫微米。 -22- ά 1223807 A7 B7 五、發明說明(2!) 部酞青染料在吸收最大值Xmaxl、Xmax2及/或Xmax3 下,具莫耳消光係數ε>40 000升/莫耳公分,較佳為>60 〇〇〇升/莫耳公分,更佳為>80 000升/莫耳公分,最佳為 >100 000升/莫耳公分。 5 吸收頻譜較佳為例如在溶液中測定。 具有所需頻譜性質之適合的部酞青特別地為偶極 矩變化Δμ=| pg^ag|(即在基態與第一受激態中之偶極矩 間之正偏差)非常小者(較佳為<5D,最佳為<2D)。決定 此種偶極矩變化Δμ之方法揭示於F. Wiirthner等人, 10 Angew. Chem. 1997,109,2933及於此中所列舉之文 獻。低溶劑誘導之波長漂移(二噁烷/DMF)同樣地為適 合的選擇基準。較佳之部酞青為其誘導之波長漂移 △X=UDMF4di()xane| (即在溶劑二甲基甲醯胺與二噁烷中之 吸收波長間之正偏差)<20毫微米,更佳為<10亳微米, 15 最佳為<5毫微米者。 符合本發明目的之極佳的部酞青為具下式者
1223807 A7 B7 五、發明說明(22) xm代表Ο或S, X1()2 代表 N 或 CR104, R101及R1。2彼此獨立地代表甲基、乙基、丙基、丁基、 戊基、己基、環己基、苄基或苯基,且R1(M亦可為 5 氫,或 NR1(HR1G2代表吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基, R 代表虱、甲基、乙基、丙基'丁基、戊基、己基、 環己基、苯基、甲苯基、甲氧基苯基、噻嗯基、氣 或抓1011^〇2 , ίο RlG4代表氫、甲基、乙基、苯基、氣、氰基、甲醯基或 具下式之基團
CN (CII), 15其中烧基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈, R1()4較佳代表氫或氰基。 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 社 20 25 者 符合本發明目的之極佳的另一種部酞青為具下式 p1〇3 __1〇1 v102 r r102’ Χ1〇1^γ1〇1^χ1〇4
R
104 (Cilia), -24- 1223807 A7 B7 五、發明說明(23) 其中 x1Q1代表Ο或S, X1Q2 代表 N 或 CR104, R1G1及R102彼此獨立地代表甲基、乙基、丙基、丁基、 戊基、己基、環己基、苄基或苯基,且rigi亦可為 氫,或 NRieiRi〇2代表吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基, 10 R1()3代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、 環己基、笨基、甲苯基、甲氧基苯基、噻嗯基、氯 或 NR101R102, R1(M代表氫、甲基、乙基、苯基、氣、氰基、甲醯基或 具下式之基團 ,103 15 ,人 X1。4 (CIV), Y1Q1代表N或CH, CX⑴χ1〇4代表具式之環
1223807 A7 B7
(CXX), (CXXI) ^ (CVIII), (CVII), (CIX), (cx), 1223807
5
(CXXII), 其中生破()代表自雙鍵延伸之環原子, 10 R105代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、 庚基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙 基、羥基乙基、乙醯氧基乙基、氣乙基、環己基、 苯基、甲苯基、甲氧基苯基或具下式之基團 μ+ v (CXI), 15 其中在式(CX)之例中,二個Ri〇5基團可相異, 代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、三氟甲基、氰 基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、環己基或笨基,
RlG7代表氰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、-ch2so3-m+ 或具下式之基團 經濟部智慧財產局具工消費合作社印製
-27- 请,mac、λ 1223807
五、發明說明(26) Μ+代表陽離子,及 Air代表陰離子, 其中烷基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈, R104較佳代表氫或氰基。…較佳代表cH。 5 者 10 符合本發明目的之極佳的另一種部酞青為具下式 p101 y102 ^R103 wj( Γ
(Cilia), 15 其中
Xm代表0或S, X1G2 代表 N 或 CR104, R101及Ri〇2彼此獨立地代表甲基、乙基、丙基、丁基、 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 戊基、己基、環己基、苄基或苯基,且R101亦可為 20 氫,或 NRl(URl〇2代表吡咯啶基、哌啶基或嗎啡基, R1G3代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、 環己基、苯基、甲苯基、甲氧基苯基、噻嗯基、氣 或 NRI01R102, 25 R1(M代表氫、甲基、乙基、苯基、氣、氰基、甲醯基或 -28-
Her 令供供 A彳相从,〇1Λν 八你、 1223807 A7B7 五、發明說明(27) 具下式之基團 ,103 (CIV), 、丫101 Ύ〇4 Y1()1代表N或CH, 10 X1G3代表氰基、乙醯基、甲氧基羰基或乙氧基羰基, X1G4代表2-吡啶基、3-吡啶基或4-吡啶基、噻唑-2-基、苯并噻唑-2-基、哼唑-2-基、苯并嘮唑-2-基、 苯并咪唑-2-基、N-甲基苯并咪唑-2-基或N-乙基苯 并咪唑-2-基,或具下式之基團 116
R
An* 115 訂 15
經濟部智慧財產局具工消費合作社印製 (CXIII)或 (CXIV), 20 R115及R116彼此獨立地代表氫、甲基、氰基或2-吡啶 基或4-咐唆基,且 Air代表陰離子, 其中烷基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈, R1()4較佳代表氫或氰基。Y1較佳代表CH。 25 CX1()3X1()4較佳代表具下式之基團 -29- •c?&口你:鑫期士 αηαη 食供浓 你、 1223807 A7 B7 五、發明說明(28)
(CXXV), 10
(CXXVI),
CN (CXXVII), 15
CN (CXXVIII), 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 5 2
或 I ο 3 讎 1223807
NC
(CXIV), 其中 經濟部智慧財產局貝工消費合作社印製 X105 代表 S 或 CRUQriii, 20 Ri°8代表甲基、乙基、丙基、丁基 '戊基、己基、庚 基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙基、 羥基乙基、乙醯氧基乙基、氣乙基、環己基 '苄基 或苯乙基, R109代表氫、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氰基、 25 氣、三I甲基、三氟曱氧基、曱氧基羰基或乙氧基 -31- 1223807 發明說明(30) 羰基
Rno及R111彼此獨立地代表甲基或乙基,或 CR11GRiH代表具下式之二價基團 5
(CXV) 其中二鍵自具星號(*)之原子發出, 其中统基基團,例如丙基、丁基等,可具支 X105較佳代表c(ch3)2。 鏈’ ο 11 者 符合本發明目的之極佳的另一種部酞青 為具下式 5 1
X103r^x104 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 5 2 (CXVI), 其中~ X105 代表 S 或 CRHCrhi, R代表曱基、乙基、丙基、丁基'戊基、己基、庚 基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙基、 羥基乙基、乙醯氧基乙基、氣乙基、環己基、苄基 或苯乙基, R109代表氫、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氰基、 -32- 1223807 A7 B7 五、發明說明(31) 氣、三氟甲基、三氟甲氧基、甲氧基羰基或乙氧基 羰基,
Rn〇及RiH彼此獨立地代表甲基或乙基,或 CR110RU1代表具下式之二價基團 5
(CXV) 其中二鍵自具星號(*)之原子發出 Ym代表N或CH, 10 CX1G3X1G4代表具下式之環 〇
Ο (cv), 15 105 N- (CVI), 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 25 :N R 106,
•33- (CVII), (CVIII), r a > 1223807 A7 B7 五、發明說明(32)
J05 10
105 (cxx), 15 ο.
s s (CXXI)或 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 25
o (CXXII), -34- 1223807 A7 B7 五、發明說明(33 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, R105代表氫、甲基、乙基、丙基'丁基、戊基、己基、 庚基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙 基、羥基乙基、乙醯氧基乙基、氣乙基、環己基、 苯基、甲苯基、甲氧基苯基或具下式之基團 10 (CXI), R1G6代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、三氟甲基、氰 基、甲氧基幾基、乙氧基獄基、環己基或苯基, 15
RlG7代表氰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、_CH2s〇3-M+ 或具下式之基團
An- (cxn)或 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 25
… ΑΠ- (CXIII), M代表陽離子,且 Af代表陰離子, 其中院基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈, x 05較佳代表C(CH3)2。Y1較佳代表CH。CX^X1 -35- 1223807 A7 B7 五、發明說明(34) 佳代表具式(CIX)之基團,其中Ri<n代表具式(cxn) 或(CXIII)之基團。 符合本發明目的之極佳的另一種部酞青為具下式 5 者 X103
10 — (CXVI), 其中 <L-xic r1〇1 八 X105 代表 S 或 CRU°R1U, R108代表甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚 基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙基、 15 羥基乙基、乙醯氧基乙基、氣乙基、環己基、苄基 或苯乙基 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 R代表氫、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氰基、 氣、二氣甲基、三氟甲氧基、甲 羰基, 氧基幾基或乙氧基 20 R11G及Rin彼此獨立地代表曱基或乙基,或 CR"eR⑴代表具下式之二價基團
25 (CXV) 其中二鍵自具星號(*)之原子發出, -36- 1223807 Α7 ----____ Β7 五、發明說明(35
Ym代表N或CH, X 3代表氰基、乙醯基、甲氧基羰基或乙氧基羰基, X代表2-吡啶基、夂吡啶基或‘吡啶基、噻唑_2_ 基苯并噻唑基、咩唑-2-基、苯并哼唑-2-基、 笨并味唾―2·基、N-甲基苯并咪唑-2-基或N-乙基笨 并咪唑-2-基,或具下式之基團 ^116 R)〇r ,115 10 (cxin)或
15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 25 (CXIV), Rl15及RU6彼此獨立地代表氫、甲基、氮基或2“^ 基或4-吡啶基,且 Arr代表陰離子, 其中烷基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈, X 較佳代表c(ch3)2。γ1較佳代表CH。〇χ1〇3χ1〇41 佳代表下式之基團
(CXXV), -37 1223807 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
A7 B7 五 '發明說明(37 R、R 6及Αη·定義如上。 cx^x1。4較佳抑主 中之一之 美團。 具式(CXXVIII)至(cxxx) 10 15 者 符合本發明目的之極佳的另一
種部酞青為具下式 (CXVII)及 (CXVIIa), 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 25者 其中 R代表甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚 基辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙基、 M基乙基[酿氧基乙基、氣乙基、if己 20 或苯乙基, R,13及R114代表氫或—起代表_ch==ch ch=ch架橋, 其中垸基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈, 符口本發明目的之極佳的另—種部酖青為具下式 -39- 1223807 Α7Β7 五、發明說明(38) 〇114
X103 γ1〇1 Χ (CXVffl)及 ,104 10
(CXVIIIa), 其中 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 R112代表甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚 基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙基、 羥基乙基、乙醯氧基乙基、氣乙基、環己基、苄基 或苯乙基, R113及R114代表氫或一起代表_ch=Ch-CH=CH-架橋, Ym代表N或CH, CX⑻χι“代表具下式之環 20 25
(CV), -40· Λ ^〇ΧΤ〇\ Α λ 1223807 A7 B7 五、發明說明(39) 〇
V
- R 105
:N
R 106〆 (CVI),
(CVII), 10 〇 (CVIII), 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
1223807 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明(40) .105
105 (CXX), 10 15 20 25
(CXXI)或 (CXXII), 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, R1G5代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、 庚基、辛基、曱氧基乙基、曱氧基丙基、氰基乙 基、羥基乙基、乙醯氧基乙基、氣乙基、環己基、 苯基、甲苯基、甲氧基苯基或具下式之基團 (CXI), -42-
1223807 A7 B7 五、發明說明(41) R 代表氫'甲基、乙基、丙基、丁基、三氟甲基、氰 基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、環己基或苯基,
Rl(n代表氰基、曱氧基羰基、乙氧基羰基、-CH2S03_M+ 或具下式之基團
An- (CXII)焱
CH. 10 /·、、
Arr (cxni), Μ代表陽離子,且 Arr代表陰離子, 其中烧基基團,例如丙基、丁基等,可具支鍵 15 Y1較佳代表CH ◊ 符合本發明目的之極佳的另一種部酞青為具下式 者
(CXVIII)及
1223807 A7 B7 五、發明說明(们 R 114
X103 /j_x1〇4 (CXVIIIa), 10 15 經濟部智慧財產局貝工消费合作社印製 20 其中 R112代表甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚 基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙基、 羥基乙基、乙醯氧基乙基、氣乙基、環己基、苄基 或笨乙基, R113及R114代表氫或一起代表-CH=:CH_CH==CH架橋, Ym代表N或CH, χ1<)3代表氰基、甲氧基羰基或乙氧基羰基, X 代表2_吼咬基、3-吡咬基或4-吡咬基、嗔嗓-2-基、苯并噻唑-2_基、嘮唑-2-基、苯并哼唑-2-基、 笨并味峻-2-基、Ν-甲基笨并咪唑基或Ν-乙基苯 并咪唑-2-基,或具下式之基團
25 R d116 p115 (CXIII)或
Arr
(CXIV), 及Rn6彼此獨立地代表氫、甲基、氰基或2-吡啶 -44- ,孅 /rnorc、λ * 1223807 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明(43) 基或4-吡啶基,且 Arr代表陰離子, 其中烷基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈 Y1較佳代表CH。 5 CX1G3X1G4較佳代表具下式之基團
10 15 20 25
CN
CN -45-
(CXXV), (CXXVI), (CXXVII), (CXXVIII),
Α7
An- 10 (CXXX), 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, RU5、RU6及An·定義如上。 付合本發明目的之極佳的另一種部欧青為具下式
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (CXIX), 20 其中 R115及R116彼此獨立地代表甲基、乙基、丙基、丁基、 戊基、己基、庚基、辛基'苯基、苄基或苯乙基, 或 25 NRn5Rn6代表吡咯啶基、哌啶基或嗎啩基, -46- ίπτγ 1223807 A7 B7 五、發明說明(45 CX1G3X1G4代表具下式之環 10 15 〇
R 105
(CV), (CVI), (CVII), (CVIII), 經濟部智慧財產局貝工消费合作社印製 20 25
、105
-47- (CDQ, (CX), 鑫 m 士 0!011令44» 麻 ΛΧ·Μ44τ /Ό 1 Α ^ ΟΠΤΤ /X ΦΛ. 1223807 A7 B7 五、發明說明(46) R 105
(CXX),
(CXXI)政 10
15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 (CXXII), 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, R1G5代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、 庚基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙 基、羥基乙基、乙醯氧基乙基、氣乙基、環己基、 苯基、甲苯基、甲氧基苯基或具下式之基團 (CXI), 25 -48- 1223807 A7 B7 五、發明說明(47 R代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、三氟甲基、氰 基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、環己基或苯基,R代表氰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、-(:Ή2803·Μ+ 或具下式之基團
Arr (CXII)或 10
An· CH, (cxni), 15 代表陽離子,且 ΑϊΓ代表陰離子, η代表1或2, 其中燒基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈。 η較佳代表2。CXWxim較佳代表具式(CIX)之基團 其中R107代表具式(cxii)或(cxiii)之基團。 經濟部智慧財產局員Η消費合作社印製 2〇者 25 符合本發明目的之極佳的另一種部酞青為具下式 ,103 (CXIX), -49-
1223807 A7 B7 五、發明說明(48) 10 其中 Rn5及Rim彼此獨立地代表甲基、乙基、丙基、丁基、 戊基、己基、庚基、辛基、苯基、苄基或苯乙基, 或 NRU5RU6代表吡咯啶基、哌啶基或嗎咁基, xlG3代表氰基、乙醯基、甲氧基羰基或乙氧基羰基, X 代表2-吡咬基、3-吡咬基或4-吡咬基、嗔唑-2-基、笨并噻唑-2-基、嘮唑-2-基、苯并嘮唑-2-基、 苯并咪唑-2-基、N-甲基苯并咪唑-2-基或N-乙基苯 并咪唑-2-基,或具下式之基團
An* (CXIII)或 15
An* (CXIV), 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 25 R115及R116彼此獨立地代表氫、甲基、氰基或2_吡受 基或4 -吼咬基,且 Arr代表陰離子, 其中炫基基團’例如丙基、丁基等,可具支鏈。 η較佳代表2。 CXl〇3Xl(H較佳代表具下式之基團 -50· Λ /r^XTC\ A t 1223807 A7B7 五、發明說明(49) 10 15
CN
CN (CXXV), (CXXVI), (CXXVII), (CXXVIII), 訂
1223807 A7 B7 五、發明說明(5〇
(CXXX), 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子,且 R115、R116及Air定義如上。 CX X104較佳代表具式(CXXVHI)至(CXXX)中之一之 基團 10 符合本發明目的之極佳的另一種部敵青為具下式 15 者
X103 丄_χ1〇4 (CXXXI), 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中 20 Xie5 代表 〇、S 或 CH2, R1G8代表甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚 基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙基、 羥基乙基、乙醯氧基乙基、氣乙基、環己基、苄基 或苯乙基, 25 Ym代表N或CH , -52-
1223807 A7 B7 51 五、發明說明 CX1G3X1(H代表具下式之環 10 15
105
R1 R1
(CV), (CVI), (CVII), (CVffl), 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 5 2
ο
ο X), 1223807
五、發明說明(52)
R 105 (CXX), 5 ,/RS tv (OCX!)或 10
(CXXII), 15 經濟部智慧財產局貝工消費合作社印製 20 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, R 代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、 庚基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙 基、經基乙基、乙醢氧基乙基、氣乙基、環己基、 苯基、甲苯基、甲氧基苯基或具下式之基團 (CXI), 25 54- 0<V7 1223807 A7 B7 五、發明說明(53 R代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、三氟甲基、氰 基、甲氧基幾基、乙氧基羰基、環己基或苯基,
Rl07代表氰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、-CH2S03-M+ 或具下式之基團 10
(CXH)或 (CXIII), M+代表陽離子,且 Arr代表陰離子, 其中烷基基圈,例如丙基、丁基等,可具支鏈。 15 χ105較佳代表s或CH2。Y1較佳代表CH。CX⑴Xich較 佳代表具式(CIX)之基團,其中R107代表具式(隨)或 (CXIII)之基團。 --- T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 者 25 符合本發明目的之極佳的另一種部敗青為具下式 X103
104 (CXXXI), 1223807 A7 B7 五、發明說明(54 10
其中 x1G5 代表 〇、s 或 ch2, R 代表曱基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚 基辛基、曱氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙基、 羥基乙基、乙醯氧基乙基、氣乙基、環己基、苄基 或本乙基, Ym代表N或CH, X1(U代表氰基、乙醯基、甲氧基羰基或乙氧基羰基, XlG代表2-吡啶基、3-吡啶基或4_吡啶基、噻唑 基、苯并噻唑-2-基、嘮唑_2_基、苯并嘮唑_2_基、 苯并咪唑-2-基、N-甲基苯并咪唑_2_基或N_乙基苯 并咪唑-2-基,或具下式之基團R116、 a A 15 ΎΥ Arv 115 (CXIII)或 經濟部智慧財產局員工消费合作枉印製 20 25
R
(CXIV), 甲基、氰基或2-吡啶
及R116彼此獨立地代表氫 基或4-吡咬基,且 Af代表陰離子, 其^烧基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈, X較佳代表S或CH2。Y1較佳代表CH。CX103X 104 較
1223807 A7 B7 五、發明說明(55 佳代表下式之基團
(CXXV), 10
(CXXVI),
CN 15 (CXXVII),
•P CN (CXXVIII), 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 20 25
R 115 (CXXIX)或 57- 1223807 A7 B7 五、發明說明(56)
An- (CXXX), 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子,且 R115、及ArT定義如上。 CX103X104較佳代表具式(CXXVIII)至(CXXX)中之一之 基團。 10 在式(CIII)、(CXVI)、(CXVIII)、(CXVIIIa)及 (CXXXI)中,γ1較佳代表CH及/或 在式(CIII)、(Cilia)、(CXVI)、(CXVIII)、 (CXVIIIa)、(CXIX)及(CXXXI)中,CX103X104 較佳代表 15 具式(CV)、(CVII)、(CIX)或(CXXII)中之環或具式 (CXXVIII)至(CXXX)中之一之基團。 經濟部智慧財產局貝工消费合作社印製 具式(I)之一些部敵青例如自 F· Wttrthner, Synthesis 1999 » 2103 ; F. Wiirthner, R. Sens, K.-H. Etzbach, G. Seybold, Angew. Chem. 1999,111,1753 ; 20 德國專利 DE-A 43 44 116 ; DE-A 44 40 066 ; WO 98/23688 ;日本專利 JP 52 99 379 ; JP 53 14 734 中為 已知。 本發明進一步提出具下式之部酞青 25 -58- 1223807 A7 B7 五、發明說明(57
(CI), 其中 X1Q1代表0或S, X1Q2 代表 CH, R1G1及R1G2彼此獨立地代表甲基、乙基、丙基、丁基、 戊基、己基、環己基、辛基或苯基,且R1G1亦可為 10 15 氫,或 nrig1r1〇2代表吡咯啶基、哌啶基或嗎咁基, R1<)3代表氫, 其中烧基基團,例如丙基、丁基等,可具支鍵。 本發明同樣地提出具下式之部欧青
R 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
R ,103 NT 102
20 (CI), 25 其中 X1Q1代表S, x1<)2 代表 N, R101及R1G2彼此獨立地代表丙基、丁基、戊基、己基、 環己基、苄基或苯基,且R1。1亦可為氫,或 -59- 1223807 A7 B7 五、發明說明(58) NRKiRl〇2代表吡咯啶基或哌啶基,Rl°3代表氫或笨基, 其中烷基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈 5 本發明同樣地提出具下式之部酞青 10
NC
15 經濟部智慧財產局員H消費合作社印製 20 25 (CXIV),其中x1G5 代表 c(ch3)2, R1G8代表丙基、丁基、戍基、己基'庚基、辛基、甲氧 基乙基、甲氧基丙基、氰基乙基、羥基乙基、乙酿 氧基乙基、氣乙基、環己基、苄基或苯乙基, R1G9代表曱基、乙基、甲氧基、乙氧基、氰基、氯、三 氟甲基、三氟甲氧基或乙氧基羰基, 其中烧基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈。 本發明同樣地提出具下式之部酞青 R101\ X102 /r1。3Wir r R102 Χ1〇1\ιοΚχ1〇 (cm), -60
訂 1223807 A7 B7 五、發明說明(π 其中 xm代表Ο或S , X1Q2 代表 N 或 CR104, R101及R102彼此獨立地代表甲基、乙基、丙基、丁基、 5 戊基、己基、環己基、苄基或苯基,且Riw 氫,或 NRlGlRlG2代表吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基, R1<)3代表氫或笨基, R104代表氫或氰基, 10 Ym 代表 CH, cxwx^4代表具下式之環
5 IX
經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 20 (evil), 其中生號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, 其中烷基基團’例如丙基、丁基等,可具支鍵 本發明同樣地提出具下式之部酞青 wx Γ R102 Χ101\Υ101\Χ1 (cm), 25 -61- 1223807 A7 B7 五、發明說明(60) 其中 x1Q1代表〇或s, X102 代表 N 或 CR104, R101及R1G2彼此獨立地代表甲基、乙基、丙基、環己 基、苄基或苯基,且R1G1亦可為氫,或 NRiWRiM代表吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基, R 代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、 環己基、笨基、甲苯基、甲氧基笨基、噻嗯基、氯 或 NR101R102 , 10 R1。4代表氫、甲基、乙基、苯基、氣、氰基、甲醯基或 具下式之基團 5 ,103 (crv), 15
Ym代表N或CH , CX⑴代表具下式之環 經濟部智慧財產局貝工消费合作社印製 20
(CIX), 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, 25 R1G5代表氫、甲基、乙基、丙基、甲氧基乙基、甲氧基 -62- a ^χτ〇\ a a A , 1223807 五、發明說明(6】 丙基、氰基乙基、羥基乙基'乙醯氧基乙基、氣乙 基、環己基、笨基、甲笨基、甲氧基苯基或具下式 之基團 XT: (CXI), R106代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、三氟甲基 基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、環己基或笨基5 R107代表-CH2SCVM+或具下式之基團 氰 10 ,Ν
Arr (CXII)或 15
經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 20 25 (CXIII), M+代表陽離子, Arr代表陰離子, 其中烷基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈 本發明同樣地提出具下式之部酞青 R1
R 102 γ102 X"^:% Γ X101 \γ101^^104 (cm), -63- 1223807 A7 B7 五、發明說明(《 其中
Xm代表0或S, X102 代表 CR104, R10 1及Ri〇2彼此獨立地代表曱基、乙基、丙基、丁基、 5 戊基、己基、環己基、辛基或苯基,且R1G1亦可為 氫,或 NRmRl()2代表吡咯啶基或嗎咁基, R1G3代表氫、甲基或乙基, R1G4代表氫、甲基或乙基, 10 Ym 代表 CH , CXWX1〇4代表具下式之環 ,107 15 r1°Vy° ο (CIX), 經濟部智慧財產局貝工消費合作杜印製 20 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, R1G5代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基 庚基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基 基、經基乙基、乙酿氧基乙基、氣乙基、環己基 苯基、曱苯基、甲氧基笨基、-(CH2)3_n^CH3)2 (ch2)3-n+(ch3)ait或具下式之基團 乙 25 /〇rs〇: (CXI), -6‘ i 4» Λ r#^xic\ a t 1223807 五、發明說明(63) RG6代表甲基、乙基、丙基或丁基, R1G7代表氰基、甲氧基羰基或乙氧基羰基, M+代表陽離子,
Af代表陰離子, 其中院基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈 本發明同樣地提出具下式之部酞青 10 1〇2 .R1
WT r102 X101\Y101*\X 八 (cm), 裴 訂 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 25 其中 x1Q1代表o或s, X1Q2 代表 N 或 CR104, R101及R1G2彼此獨立地代表甲基、乙基、丙基、丁基、 戊基、己基、環己基、午基或苯基,且R101亦可為 氫,或 NR1(HR1G2代表u比洛咬基、哌咬基或嗎咐基, R1(n代表氫 '甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、 環己基、苯基、曱苯基、甲氧基苯基、噻嗯基、氯 或 NR101R102, R1<)4代表氫、甲基、乙基、笨基、氣、氰基、甲醯基或 具下式之基團 -65- 八 1223807 A7 B7 五、發明說明(64) Ύ1
JC
X 104 (CIV),
Ym代表N或CH, cxwx1"代表具下式之環 10
15 (CK), 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, π。5代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、 庚基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氛基乙 基、羥基乙基'乙醯氧基乙基、氣乙基、環己基、 苯基、甲苯基、曱氧基苯基或具下式之基團 訂
I 經濟部智慧財產局貝工消費合作社印製 20 25 (CXI),
Rl°6代表氰基、甲氧基羰基或乙氧基羰基, Rl()7代表氰基、甲氧基羰基或乙氧基羰基, 其中烷基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈 -66- Λ ^XTO\ A y 1223807Α7Β7 五、發明說明(65) 本發明同樣地提出具下式之部酞青 R\1X\〔 尺搬’ \χ101、γι〇ι、χι (Cffl), 其中 Xm代表〇或S, 10 X1G2 代表 N 或 CR104, R101及R1G2彼此獨立地代表丙基、丁基、戊基、己 環己基、苄基或苯基,且rioi亦可為氫或 NR R1G2代表ϋ比洛咬基、唆咬基或嗎嘴基, R1()3代表氫或苯基, R1Q4代表氫或氰基, Ym代表CH, CX⑻χι⑽代表具下式之環 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20
(CV), 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子,25其中烷基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈 -67- 1223807 A7 B7 五、發明說明(66) 本發明同樣地提出具下式之部酞青
R 102
103 R
X101 \ 丫 101'χ1〇4 其中 xm代表〇或S, X1Q2 代表 N 或 CR1()4, R1G1及R1G2彼此獨立地代表丙基、丁基、戊基、己基 10 環己基、苄基或苯基,且R1G1亦可為氫,或 NR1G1R1G2代表吡咯啶基、哌啶基或嗎咁基, R1()3代表氫或苯基, R1()4代表氫或氰基, Y1()1 代表 CH, 15 CX1G3X1G4代表具下式之環 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製
105 20 (CX)或
1223807
其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, R1G5代表丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、甲氧 基乙基、甲氧基丙基、氰基乙基、羥基乙基、乙醯 氧基乙基、氣乙基、環己基、苯基、甲苯基、甲氧 基笨基、_(CH2)3-N(CH3)2、-(CH2)3-N+(CH3)Air 或具下式 之基團
10 15 (CXI), 二個R1G5基團可相異, M+代表陽離子, Air代表陰離子, 其中烷基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈。 本發明同樣地提出具下式之部酞青
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 103 103
其中 Χι(Π代表0或S, Xie2 代表 Ν 或 CR1G4 , 25 R1<n及R1G2彼此獨立地代表甲基、乙基、丙基、丁基 -69- 1223807 A7 B7 五、發明說明(6〇 戊基、己基、環己基、苄基或笨基,且R1G1亦可 氫,或 、 NR1G1R1()2代表吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基,
Ri。3代表氫、甲基、乙基、丙基'丁基、戊基、己基、 5 環己基、苯基、甲苯基、甲氧基苯基、嗔嗯基、氣 或 NR101R102 , 、 R104代表氫、甲基、乙基、笨基、氣、氛基、甲醜基或 具下式之基團 10 X103 、丫101 人 (CIV), Y1()1代表N或CH, 15 cxu)3xl〇4代表具下式之環 經濟部智慧財產局貝工消费合作社印製 20 25
(CXXII), 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, R105代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、 庚基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙 基、羥基乙基、乙醯氧基乙基、氣乙基、環己基、 -70- 1223807 A7 B7 五、發明說明(69 ) 笨基、甲苯基或甲氧基苯基, RIG6代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、三氟甲基、氰 基'甲氧基羰基、乙氧基羰基、環己基或苯基, 5 R1G7代表氰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基或具下式之基 團
An* (CXII)或 10
An· (CXffl), 且
Arr代表陰離子, 15 其中烧基基團,例如丙基、丁基等,可具支鍵 本發明同樣地提出具下式之部酞青 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
R 102 R 101
Χ·ν \γΊυι"Χ· (cm), 20 25 其中 xm代表o或s, X1Q2 代表 N 或 CR104, rigi及Rl〇2彼此獨立地代表甲基、乙基、丙基、丁基、 戊基、己基、環己基、苄基或苯基,且R1(n亦可為 -71- 士 从托 cr 办<:在 mrfyavgn 令揭供A 4 4A 44 V 卞V7 八麻 1223807 A7 B7 五、發明說明(7〇) 氫,或 NR1G1R1G2代表吡咯啶基、哌啶基或嗎咁基, R1G3代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、 環己基、苯基、甲苯基、甲氧基苯基、噻嗯基、氣 5 或 NR101R102, R1G4代表氫、甲基、乙基、苯基、氯、氰基、甲醯基或 具下式之基團 10 104 (CIV), Υ1(π代表N或CH, X1G3代表氰基、甲氧基羰基或乙氧基羰基, X1G4代表苯并噻唑-2-基、苯并哼唑-2-基或2-吡啶基或 15 4-吼咬基, 其中烷基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈。 本發明同樣地提出具下式之部酞青 裝 訂 經濟部智慧財產局貝工消費合作社印製 20 103 102 ✓•x χ1〇3
其中 xm代表o或s, 25 X1G2 代表 N 或 CR104 (cm), -72- 1223807 A7 B7 五、發明說明(71 R101及R1G2彼此獨立地代表甲基、乙基、丙基、丁基、 戊基、己基、環己基、苄基或苯基,且亦可為 氫,或 NRmR1G2代表吡咯啶基、哌啶基或嗎啡基, R103代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、 環己基、苯基、甲苯基、甲氧基苯基、噻嗯基、氣 或 NR101Rl〇2 , RlG4代表氫、甲基、乙基、苯基、氯、氰基、甲醯基或 具下式之基團 10 (CIV), Y 代表N或CH,15 CX⑻XW代表具下式之環 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 25
R 115 (CXXIX), 基團R115及RH6之一代表氫、甲基、氰基或2·吡啶 基或4-吡啶基,且另一個代表氫,且 ΑιΓ代表陰離子, 其中烷基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈。
1223807 A7 B7 五、發明說明(72) 本發明同樣地提出具下式之部酞青 X103 X104
(CXVI), 其中 x1<)5 代表 C(CH3)2, 10 15 R1G8代表甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚 基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙基、 羥基乙基、乙醯氧基乙基、氣乙基、環己基、苄基 或苯乙基, R109代表氫、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基' 氰基、 氣、二氟甲基、三氟甲氧基、甲氧基羰基或乙氧基 羰基,
Ym代表CH, CX如χι〇4代表具下式之環 經濟部智慧財產局貝工消費合作社印製 20 25
(CVII), 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, 其中烧基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈 -74- 1223807 A7 B7 五、發明說明(73 本發明同樣地提出具下式之部酞青 X103
10 15 (CXVI), 其中 x1G5 代表 C(CH3)2, R1G8代表甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚 基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙基、 羥基乙基、乙醯氧基乙基、氣乙基、環己基、苄基 或苯乙基, R1G9代表氫、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氰基、 氯、三氟甲基、三氟甲氧基、甲氧基羰基或乙氧基 羰基, Ym代表CH, CX^X^4代表具下式之環 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 25
(CIX), 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, R,05代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基'己基 庚基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基 -75- 1223807 A7 B7 五、發明說明(74) 基、羥基乙基、乙醯氧基乙基、氣乙基、環己基 苯基、甲苯基、甲氧基苯基或具下式之基團 XT: (CXI), R1G6代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、三氟甲基 基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、環己基或苯基 R1G7代表-CH2SCVM+或具下式之基團 氰 10 15
(CXII)或 (CXIII), M+代表陽離子, Arr代表陰離子, 其中烷基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 25 本發明同樣地提出具下式之部酞青 104
(CXVI), -/^ΟΧΤΟΛ A / 1223807 A7 _____B7 五、發明說明(75) 其中 X105 代表 C(CH3)2, R108代表甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚 基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙基、 5 ^基乙基、乙酿氧基乙基、氣乙基、環己基、午基 或苯乙基, R 代表氫、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氰基、 氣、三氟甲基、三氟甲氧基、甲氧基羰基或乙氧基 羰基, 10 Y1Q1 代表 CH, cxl〇3xl(u代表具下式之 5 1
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 (CIX), 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, R1G5代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、 庚基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙 基、經基乙基、乙醢氧基乙基、氣乙基、環己基、 苯基、甲苯基、甲氧基苯基或具下式之基團 jaso: (CXI), 25 •77- 1223807 A7 B7 五、發明說明(76 R106代表氰基、甲氧基羰基或乙氧基羰基, R107代表氰基、甲氧基羰基或乙氧基羰基, 其中烧基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈。 本發明同樣地提出具下式之部酞青 10
•X1 (CXVI), 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 其中 x105 代表 C(CH3)2, R1G8代表甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚 基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙基、 羥基乙基、乙醯氧基乙基、氣乙基、環己基、苄基 或笨乙基, R1G9代表氫、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氰基、 氣、三氟甲基、三氟甲氧基、甲氧基羰基或乙氧基 羰基, 20 ' Y1G1 代表 CH, CX⑻代表具下式之環 15 25
105 (CX)或 -78- 1223807 五 發明說明(77
105 5 ο 11 (CXX), 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, R1G5代表丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、f氧 基乙基、甲氧基丙基、氰基乙基、羥基乙基、乙醯 氧基乙基、氣乙基、環己基、苯基、甲苯基、甲氧 基苯基、-(CH2)3-N(CH3)2、-(CH2)3-N+(CH3)An-或具下式 之基團 fys〇z (CXI),
5 IX 二個R1G5基團可相異, M+代表陽離子, Arr代表陰離子, 其中烷基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈 經濟部智慧財產局員工消費合作社申製 20 25 本發明同樣地提出具下式之部酞青
X103 ^X1 (CXVI), -79- 1223807 五、發明說明(78) 其中 X1Q5 代表 C(CH3)2, R'代表甲基、'基、丙基、丁基'戊基、己基、庚 "辛基、甲礼基乙基、甲氧基丙基、氰基乙基、 羥基乙基'乙醯氧基乙基、氣乙基、環己基、苄基 或苯乙基,
Rl09代表氫、甲基、乙其、田备甘 一 Τα乙基、甲氧基、乙氧基、氰基、 氣一氟〒基、二敦甲氧基、〒氧基幾基或乙氧基 羰基, 10 15 20
Ym代表CH, CX⑻代表具下式之環
(CXXII), 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, R 5代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、 庚基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙 基、羥基乙基、乙醯氧基乙基、氣乙基、環己基、 苯基、甲苯基或甲氧基苯基, 代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、三氟甲基、氰 基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、環己基或苯基, R 代表氰基、甲氧基幾基、乙氧基擬基或具下式之基 團 -80- 25 1223807 A7 --- B7 五、發明說明(79 且 10
Arr (CXII)或
An- (CXIII),
Arr代表陰離子, 其中烷基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈 本發明同樣地提出具下式之部酞青 X103 //—χ1〇4
經濟部智慧財產局具工消费合作社印製 15 r109^-^ / ·' 一 (CXVI), 其中 x1Q5 代表 C(CH3)2, R1G8代表甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚 20 基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙基、 經基乙基、乙酿氧基乙基、氣乙基、環己基、午基 或苯乙基, R109代表氫、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氰基、 氣、三氟甲基、三氟甲氧基、甲氧基羰基或乙氧基 25 羰基, -81- 1223807 A7 B7 五、發明說明(80)
Ym代表CH, χ1ϋ3代表氰基、甲氧基羰基或乙氧基羰基, X 代表苯并嗔°坐-2-基、苯并$ ϋ坐-2-基或2·»吼咬基或 ‘吡啶基,較佳為2-吡啶基, 其中燒基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈。 本發明同樣地提出具下式之部酞青 X103
10 (CXVI), 其中 15 x1()5 代表 c(ch3)2, 經濟部智慧財產局貝工消费合作社印數 代表甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚 基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙基、 羥基乙基、乙醯氧基乙基、氯乙基、環己基、苄基 或苯乙基, 20 R 代表氫、曱基、乙基、甲氧基、乙氧基、氰基、 氣、三氟甲基、三氟甲氧基、甲氧基羰基或乙氧基 羰基,
Ym代表CH, CX…代表具下式之環 25 -82- ^ ^ a / 1223807 A7 B7 五、發明說明(8〇
R 115 (CXXIX), 基團R115及R116之一代表氫、甲基、氰基或2-吡啶基 或4-吡啶基,且另一個代表氫,且 ΑιΓ代表陰離子, 其中烷基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈。 10 本發明同樣地提出具下式之部酞青 15
R 103 R 115 116/
(CXIX), 經濟部智慧財產局貝工消费合作社印製 其中 R115及R116彼此獨立地代表甲基、乙基、丙基、丁基、 戊基、己基、庚基、辛基、苯基、甲苯基、茴香 20 基、苄基或苯乙基,或 NR115R116代表吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基, η代表1或2 ’ CX1G3X1G4代表具下式之環 25 83· 1223807
5 (CIX), 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, R代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、 庚基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基z 基、羥基乙基、乙醯氧基乙基、氣乙基、環己基、 10 笨基、甲笨基、甲氧基笨基或具下式之基團 (CXI), 15 R1G6代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、三氟甲基、氰 基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、環己基或苯基, R1G7代表-CH2S03-M+或具下式之基團 經濟部智慧財產局貝工消費合作社印製 20 25 ,Ν
Arr (CXII)或
(CXIII), -84 1223807 A7 B7 五、發明說明(83 M+代表陽離子,
Air代表陰離子, 丁基等,可具支鏈 其中烧基基團,例如丙基 5 本發明同樣地提出具下式之部酞青 R116〆
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
20 25 (CXIX), 10 其中 R 及RU6彼此獨立地代表甲基、乙基、丙基、丁基、 戊基、己基、庚基、辛基、苯基、甲苯基、茴香 基、下基或苯乙基,或 NR115!^16代表吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基, 15 η代表1或2, cxmxl〇4代表具下式之環 (CIX), 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, R^5代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、 庚基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙 基、經基乙基、乙醯氧基乙基、氣乙基、環己基、 -85- 1223807 A7 B7 五、發明說明(84) 笨基、甲苯基、曱氧基苯基或具下式之基團 (CXI), R1G6代表氰基、甲氧基羰基或乙氧基羰基, Rl<>7代表氰基、甲氧基羰基或乙氧基羰基, 其中烧基基團’例如丙基、丁基等,可具支鍵 本發明同樣地提出具下式之部酞青 10 103
104 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製
25 (CXIX), 其中 15 R115及R116彼此獨立地代表甲基、乙基、丙基、丁基、 戊基、己基、庚基、辛基、苯基、甲苯基、茴香 基、午基或苯乙基,或 nr1 hr1 16代表吡洛唆基、哌淀基或嗎唯基, η代表1或2, 20 CX1G3X1G4代表具下式之環 (CXXII), -86-
1223807 A7 B7 五、發明說明(85) 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, R1G5代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基'戊基、己基、 庚基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙 基、經基乙基、乙醢氧基乙基、氣乙基、環己基、 苯基、甲苯基或甲氧基苯基, R1G6代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、三氟甲基、氰 基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、環己基或苯基,
RlG7代表氰基、甲氧基羰基'乙氧基羰基或具下式之基 團 10
(cxii)或 15 且
Air代表陰離子, 經濟部智慧財產局員工消費合作社印襲 20 25
其中烧基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈 本發明同樣地提出具下式之部酞青 R
(CXIX), 1223807 A7 B7 五、發明說明(86) 其中 R115及R116彼此獨立地代表甲基、乙基、丙基、丁基、 戊基、己基、庚基、辛基、苯基、甲苯基、茴香 基、苄基或苯乙基,或 5 NRU5R1U代表吡咯啶基、哌啶基或嗎咁基, n代表1或2, χ1°3代表氰基、甲氧基羰基或乙氧基羰基, X104代表笨并噻唑-2-基、苯并呤唑-2-基或2-吡啶基或 4-吡啶基,較佳為2-吡啶基, 10 其中烷基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈。 本發明同樣地提出具下式之部敵青
(CXIX), 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中 20 R115及R116彼此獨立地代表甲基、乙基 '丙基、丁基、 戊基、己基、庚基、辛基、苯基、甲苯基、茴香 基、辛基或苯乙基,或 NR115Rn6代表吡咯啶基、哌啶基或嗎咻基, η代表1或2, 25 CXWX1G4代表具下式之環 -88- 1223807 A7 B7 五、發明說明(87)
R 115 (CXXIX), 基團R115及R116之一代表氫、甲基、氰基或2-吡啶基 或4-吡啶基,且另一個代表氫,且 Air代表陰離子, 其中燒基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈。 10 本發明同樣地提出具下式之部酞青
、R108 15 (CXXXI), 其中 X1Q5 代表 Ο、S 或 CH2, 經濟部智慧財產局貝工洧费合作社印製 R108代表甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚 20 基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙基、 羥基乙基、乙酿氧基乙基、氣乙基、環己基苄基 或苯乙基,
Ym代表CH,
Cxi〇3Xi〇4代表具下式之環 25 •89- 1223807 A7 B7 五、發明說明(8〇
(CIX), 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, 10 R1G5代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、 庚基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙 基'羥基乙基、乙醯氧基乙基、氣乙基、環己基、 苯基、甲笨基、甲氧基苯基或具下式之基團 (CXI), 15 R1G6代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、三氟甲基、 基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、環己基或苯基, R1G7代表-ch2so3-m+或具下式之基團 經濟部智慧財產局眞工消费合作社印製 20 25
Arr (cxn)或
(CXIII), M+代表陽離子,且 Air代表陰離子, -90
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中烧基基團,例如丙基、丁基等,可具支鍵 本發明同樣地提出具下式之部酞青
(CXXXI), 其中 χ1<)5 代表 Ο、S 或 ch2, 10 R1。8代表甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚 基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙基、 羥基乙基、乙醯氧基乙基、氣乙基、環己基、苄基 或表乙基,
Ym代表CH, 15 CXwX^代表具下式之環
(CIX), 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, R1G5代表氫、曱基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、 庚基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙 基、經基乙基、乙醯氧基乙基、氯乙基、環己基、 笨基、甲苯基、甲氧基苯基或具下式之基團
-91· 1223807 A7 B7 五、發明說明(90) Μ4 (CXI), R1G6代表氰基、甲氧基羰基或乙氧基羰基, 5 R1G7代表氰基、甲氧基羰基或乙氧基羰基, 其中烷基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈 本發明同樣地提出具下式之部酞青 10
X103 />_χ1〇4 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 (CXXXI), 其中 Χ1ϋ5 代表 0、S 或 CH2, R1G8代表甲基、乙基、丙基、丁基 '戊基、己基、庚 基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙基、 羥基乙基、乙醯氧基乙基、氣乙基、環己基、苄基 或苯乙基, Y1()1 代表 CH, CX1G3X1G4代表具下式之環 25
(CXXII), -92- 1223807 A7 B7 五、發明說明(9〇 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, R1G5代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、 庚基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙 基、經基乙基、乙醯氧基乙基、氣乙基、環己基、 5 苯基、甲苯基或甲氧基苯基, 代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、三氟甲基、氛 基、甲氧基獄基、乙氧基幾基、環己基或苯基, R1G7代表氰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基或具下式之基 團 10 15
(CXII)或 (CXIII), 且
Air代表陰離子, 其中烷基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈 經濟部智慧財產局員工消费合作枉印製 20 本發明同樣地提出具下式之部酞青 X103J—x104
其中 25 X1G5 代表 〇、S 或 CH- (CXXXI), •93- 1223807 A7 B7 1、發明說明(92)
Rl()8代表甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚 基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙基、 羥基乙基、乙醯氧基乙基、氣乙基、環己基、苄基 或苯乙基,
Ym代表CH,
XlQ3代表氰基、甲氧基羰基或乙氧基羰基, 代表苯并噻唑-2-基、苯并嘮唑-2-基或2-吡啶基或 ‘咄啶基,較佳為2-吡啶基, 其中燒基基團’例如丙基、丁基等,可具支鍵。 10
I 本發明同樣地提出具下式之部酞青 15
X103 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 25 (CXXXI), 其中 x1G5 代表 〇、S 或 ch2, R 代表甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚 基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙基、 經基乙基、乙醯氧基乙基、氣乙基、環己基、苄基 或苯乙基, Ym代表CH, CXWX1W代表具下式之環
-94- ::M
1223807 A7 B7 五、發明說明(93)
(CXXIX),
基團R115及R116之一代表氫、甲基、氰基或2-吡啶基 或4-吡啶基,且另一個代表氫,且 Arr代表陰離子, 其中烷基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈。 訂
所述之光吸收化合物確保光學資料載體於未寫狀 態之夠高的反射率(>10%),以及以聚焦光逐點照明對 資訊層之熱裂解作用具夠高的吸收度(倘若光線之波長 範圍為360至460亳微米、600至680毫微米及750至820毫 15 微米)。由於資訊層於熱裂解作用後經改變的光學性 質,因此藉由入射光振幅及相之反射率變化,可獲致已 寫及未寫點之對比。 經 濟 部 智 慧 財 產 局 貝 工 消 費 合 作 社 部酞青染料較佳藉由旋轉塗覆或真空氣體沉積作 用施敷至光學資料載體。部酞青可彼此混合或與其他具 20 類似頻譜性質之染料混合。資料層不僅可含有部酞青染 料,亦可含有添加劑(例如黏合劑、潤濕劑、安定劑、 稀釋劑及敏化劑)以及額外的組份。 除了資訊層外,另外的層(例如金屬層、介電層及 保護層)可存在於光學資料載體中。金屬及介電層#$ 25 地用以調整反射率及熱吸收/保留作用。取決於雷射波 -95- 五、發明說明(94) 長,金屬可為金、銀、鋁等。介電層之實例為二氧化矽 及氮化石夕。保護層為例如光可硬化之表面塗層、(壓敏) 黏合層及保護膜。 壓敏黏合層主要由丙烯酸系黏合劑構成。Niu〇 5 Denko DA-8320 或 DA-8310(揭示於日本專利 Jp_A n_ 2731471中)可例如用於此目的。 光學資料載體具例如以下之層結構(參照圖υ :透 明基板(1),必要時選用保護層(2)、資訊層(3),必要時 選用保護層(4),必要時選用黏合劑層(5)、覆蓋層。 10 光學資料載體之結構較佳為: a有較佳透明基板(1)’其表面已施敷至少一個可藉由 光(較佳為雷射光)寫入之光可寫資訊層(3)、必要時選 用保護層(4),必要時選用黏合劑層(5)及透明的覆蓋 層⑹。 15 -含有較佳透明基板(1),其表面已施敷保護層(2)、至少 一個可藉由光(較佳為雷射光)寫入之光可寫資訊層 (3)、必要時選用黏合劑層(5)及透明的覆蓋層(6)。 -含有較佳透明基板(1),其表面已施敷保護層(2),必要 時選用至少一個可藉由光(較佳為雷射光)寫入之光可 2〇寫資訊層(3),必要時選用保護層(4),必要時選用黏 合劑層(5)及透明的覆蓋層(6)。 -含有較佳透明基板(1),其表面已施敷至少一個可藉由 光(較佳為雷射光)寫入之光可寫資訊層(3),必要時選 用黏合劑層(5)及透明的覆蓋層(6)。 1223807 Α7 Β7 五、發明說明(95) 另外,光學資料載體具例如以下之層結構(參照圖 2) :較佳透明基板(U)、資訊層(12),必要時選用反射 層(13),必要時選用黏合劑層(丨4)、另外之較佳透明基 板(15) 〇 5 另外’光學資料載體具例如以下之層結構(參照圖 3) ·較佳透明基板(21)、資訊層(22),必要時選用反射 層(23)、保護層(24) 〇 本發明進一步提出根據本發明之光學資料載體, 其藉由藍、紅及紅外光(特別為雷射光)寫入。 10 以下實例係說明本發明之主題。 實例 實例1 經濟部智慧財產局貝工消費合作社印製 將2.2克1-甲基-3-氰基-4-乙氧幾基-6-幾基吼咬 15酮及2·0克1,3,3-三甲基吲哚猶2_伸甲基-ω-醛在9〇°c之5亳 升醋酸酐中攪拌2小時。冷卻後,將混合物倒入ι〇〇毫升 之冰水中,以抽吸過濾,並且以水清洗固形物。使固形 物於20毫升水/甲醇3··1中攪拌,以抽吸濾出及乾燥。此 得到3 ·0克(理論之74%)具下式之藍色粉末
1223807 A7 B7 五、發明說明(96) UV(二噁烷):Xmax=587毫微米 UV(DMF) : Xmax=609毫微米 ε=56010升/莫耳公分 △λ=22毫微米 5 λ1/2-λ1/10(長波長側)=27毫微米 溶解度:於TFP(2,2,3,3-四氟丙醇)中>2%。 實例2 使用1.0克二甲基丙烯醛取代1,3,3-三甲基吲哚-2-10 伸甲基-ω-醛進行類似的程序,得到1.9克(理論之63%) 具下式之微紅紫色粉末
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 m.p. = 160-165〇C UV(二噁烷):Xmax=542毫微米 20 UV(DMF) : Xmax=567毫微米 ε=31630升/莫耳公分 Δλ=25毫微米 入1/2-人1/1()(短波長側)=42毫微米 溶解度:於TFP中>2%。 1223807 A7 B7 五、發明說明(97 ) ^ tMl 將2·03克氣化3-吼咬基-4-甲基-6-經基-吼咬_及2.0 克1,3,3-三甲基吲哚-2-伸甲基-ω-醛在9〇°c之1〇毫升醋酸 酐中攪拌2小時。冷卻後,將混合物倒入200毫升之水 5 中。將2·8克四氟硼酸鈉添加至橙色溶液中。過夜攪拌 後,以抽吸過濾混合物,以20毫升水清洗固形物並且乾 燥❶此得到3.3克(理論之74%)具下式之微紅橙色粉末
(CCIII).
m.p->3〇〇°C 15 UV(甲醇):Xmax=513毫微米 ε=86510升/莫耳公分 入1/2-人1/10(短波長側)=38宅微米 溶解度:於TFP中>2%。 經濟部智慧財產局貝工消費合作社印製 20 實例4 將〇·7克5-二甲基胺基吱喃-2-卡巴搭(carbaldehyde) 及1.5克N-甲基-Ν’-十二烷基·巴比士酸在90eC之15毫升 醋酸酐中攪拌30分鐘。冷卻後,將混合物倒入1〇〇毫升 之冰水中,以抽吸過濾,並且以水清洗固形物。此得到 25 I7克(理論之79%)具下式之橙色粉末 -99- 1223807 A7 B7 五、發明說明(98)
〇12日25 (CCIV).
ni.p. — l 18-120 C 裝 UV(二噁烷):Xmax=483毫微米 ε=53360升/莫耳公分 10 λι/2-λι/10(短波長側)=32毫微米 溶解度:於苄基醇中>1°/〇。 15 訂 參 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -100- 1223807 A7 B7 五、發明說明(99) 根據本發明之另外的實例顯示於下表中 表 1(式(VI)) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ο IX 5 11 實 例 Cb>- Y1 =cx!x2 ^max ) /nrn ε / 1/mol cm λΐ/2-λι/ι〇 /nm △λ2) /nm 5 h3c C-CN =C(CN)2 470 40990 323) 16 6 ” CH ch3 YYcn o人Iji人o CA 502 62860 333) 7 )尽 CH ” 539 146480 184) L5 8 ” CH 7。 入和h3 ch3 472 70880 323) 5 9 ” CH o <Y^n^ch3 O人N人O CH3 4906) 117700 10 ” CH ch3 ^Ycn O人 N^O ch3 539 106640 11 〇ylf: Η,〇 CH γί^0Ν O人Ij!人O Ο,Η, 12 CH 、An 乂 h3 O人Iji人s CH, -101- 1223807 A7 B7 五、發明說明(100 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 實 例 1 Y1 =cx!x2 λπ^χ1) /nm ε / l/mol cm λΐ/2-λι/ι〇 /nm △λ2) /nm 13 CH ch3 O^N^O c2h5 508 78400 14 s * CH 0人N人。 k^〇、 535 112260 134) 15 CH o人iji入。 CH, 483 53360 16 ” CH 9H3 YY〇n 。人Iji人。 C.H13 535 128960 1.3 17 CH ch3 0 人 fjAo C2«5 5366) 115603 2 18 )尽 CH 0人y人。 C,H, 535 112260 134) 19 CH ,c O ♦ >NH -4· 20 ” CH Η,Ο^-SO; =0-/~N'H (cw 21 3冬 N 9H, YYcn 0 人 IjAo C,«7 22 ” C-CN =C(CN)2 -102- 裝· •訂· Μ m 1223807 A7 B7 五、發明說明(101 實 例 oV xy Y1 =CXlX2 Uax” /nm ε / 1/mol cm λΐ/2-λι/ι〇 /nm △λ2) /nm 23 Ο尽 CH 9H, YYcn 〇人人0 〇丫 〇 CH3 24 CH ^y^CN Ο人Iji人。 夂《7 25 CH 0人Ν人。 〇" 26 CH 93«7 YYcn 27 CH αχ 人。 28 CH NhC0 490 35000 403) 23 29 )尽 CH 0 ^ΛΝ,Η3 〇 人 IjAs CH3 508 153420 114) 30 Ν 八 s CH YYcn 0人iji人0 537 85995 165) 31 ” CH nM^0 469 46735 32 〕冬 CH o 472 62026 423) -103- 訂 ^ /r'XTex λ 1223807 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、 發明說明(1〇2) 5 10 實 例 Y1 =cxlx2 λ^0 /nm ε / I/mol cm λΐ/2-λι/ι〇 /nm Δλ2) /nm 33 ” CH cio4- 4325) 28360 34 CH YOO ocv 35 H.C CH 〇人y人。 36 CH ^Y^COOC,H, o^nA^cooc,h, H CN 15 ”於二噁烷中(除非另外指明) -1 入 DMF-入 dioxane 1 3) 在短波長侧 4) 在長波長側 5>於甲醇中 6)於DMF中 表 2(式(VII)) 實 例 Y^Y1 =cxlx2 Xmax ) /nm ε / 1/mol cm λΐ/2-λι/ιο /nm △λ2) /nm 37 \ OH, CH-C(CN) =C(CN)2 499 46470 363) 5 38 ” CH-CH 々'h7 o 429 60390 303) 7 -104- i 1223807 A7 B7 五、發明說明(1〇3) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 實 ,例 Y、Yl K^X2 Xmax ) /nm ε / 1/mol cm λΐ/2-λι/ι〇 /nm △λ2) /nm 39 ” CH-CH 0 487 102220 353) 6 40 ” CH-CH 448 76260 273) 2 41 ” CH-CH ch3 469 76130 283) 3 42 ” CH-CH 9«3 ^YCN o人iji人0 520 113100 124) 2 43 CHj «J ^ ch3 CH-C(CN) =C(CN)2 511 31345 363) 6 44 h3c ch3 CH-C(CN) ” 503 41530 363) 6 45 a?1 \ ch3 CH-CH h,cJ^〇 々Ό 519 55910 114) 46 CH-CH ο人y人。 -105- •訂· 1 1223807 A7 B7 五、發明說明(1〇4) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 實 .例 Y2-Yl =CX1Xi Xmax ) /nm ε / I/mol cm λΐ/2-λι/ι〇 /nm △λ2) /nm 47 ” CH-CH 0 ^Λν,Η3 o 人IjAs CH, 48 CH-CH o人Ijl人。 49 CHj HP 。讲 ch3 CH-CH 0 o 人 IjAo CH, 50 ” CH-CH 。\ Vs/SO, 473 47640 51 CH, CH-CH o人?人〇 52 ” CH-CH 九 。D 496 62720 53 ” CH-CH O^O έ,Η· 500 110332 54 CH, CH-CH Ο Ν^Ο 2WV 55 αν c2h5 CH-CH 9«3 Υυ〇ν o人y人。 C.H, 4906) 109380 5 -106- 1223807 A7 B7 五、發明說明(1〇5) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 實 例 Y2-YJ =CX!X2 /nm ε / 1/mol cm λι/2-λι/ι〇 /nm Δλ2> /nm 56 ch3 CH-CH 〈cooc2h5 cooc2h5 450 57 \ ch3 CH-CH n〇HX) 462 57230 343) 58 CH, CH-CH yo CIO/ 4595) 36010 59 'c2hs CH-CH ” 4625) 24400 60 ” CH-CH o c2h5 466 75006 104) 61 ch3 CH-CH ” 5126) 36610 254) 367) 62 c2hs =C(CN)2 63 Ck CH-CH 〇人?人。 c4h8 5148) 63510 403) 64 \ ch3 CH-CH 〇ΑΝΛγ.〇〇〇〇Λ H CN 5775) 65 CH, CH-CH ” 5875) 142900 66 \ ch3 CH-CH 〇W〇N H CN 5465) -107- 1223807 A7 B7 五、發明說明(1〇6) 實 例 C〇V X5 Y2-Yl =CXlX2 λπιβχ ) /nm ε / 1/mol cm λι/2-λι/ι〇 /nm △λ2) /nm 67 CH, CH-CH ” 5545) 50900 5 υ於二噁烷中(除非另外指明)
)一I 人DMF"*人dioxane I 3) 在短波長側 4) 在長波長側 10 5>於甲醇中 於二氣甲烷中
7>=Ι λ二 IL 甲按;甲酵 I MDMF 中 15 表 3(式(VIII)) 經濟部智慧財產局貝工消费合作社印製 實 ;例; Yl -cx!x2 Xmax ) /nm ε / 1/mol cm λι/2-λι/ι〇 /nm △λ2) /nm 68 H3C、N^^/ 1 CH3 CH yCcn o人γ人。 462 77180 283) 8 69 ” CH o ^An,h3 o人〒人s CH, 70 ” CH Hl〇 d" ^~Nh BF‘· 4465) -108- 1223807 A7 B7 五、發明說明(1〇0 經濟部智慧財產局貝工消費合作社印製 實 例 Y1 =cx】x2 λ麵丨) /nm ε / 1/mol cm λι/2-λι/ι〇 /nm △λ2) /nm 71 ” CH Ο人fji人0 CA 5646) 89100 72 1 ch3 CH 9H3 ο人IJI人。 CA 480 79685 1.3 73 ” CH ο 447 84070 74 ch3 CH 9Η, Ο人Ijl人。 482 73010 4.3 75 ” CH ,c D r\ 叫· 4695) 62780 76 CH Y^CN 0人N人0丨 458 89800 283) 77 ” CH V〇^CH3 々ο 0 3906) 80200 114) 78 ” CH ch3 〇γ〇 ^Y〇、ch3 0 366 79 ” CH 0丫0 382 62900 -109- 1223807 A7 B7 五、發明說明(108) 實 例 h- Jn Y1 =CX 丨 X2 ^max /nm ε / 1/mol cm λΐ/2-λι/ι〇 /nm Δλ2) /nm 80 CH Γ3 ^YCN 0人Iji人。 585 119800 284) 81 ” CH 0 b 82 H3C、N^^ ch3 CH ” 452 61685 83 Η3〇"Ν^γ^ ch3 ch3 CH o人iji人。 c3h; 337 84 H3C、N^^^/ 1 CH3 CH 〒h3 YYcn 0人fjl人。 c2h5 5526) 149800 85 H3C、N^^/ 1 CH3 CH 〇ΛΝΛ^〇〇〇〇2Η, H CN 5095) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 υ於二噁烷中(除非另外指明) 20 2)=丨 XDMF-Xdioxane 丨 3)在短波長側 4>在長波長側 5) 於甲醇中 6) 於DMF中 25 -110- 1223807 A7 B7 五、發明說明(1〇9) 實例86 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 在室溫下製備4重量%強度之自實例7之染料(於 2,2,3,3-四氟丙醇中)溶液。藉由旋轉塗覆將此溶液施敷 至預製溝槽之聚碳酸酯基板。預製溝槽之聚碳酸酯基板 5已藉由射出成形製為碟片。碟片及溝槽結構之尺度相當 於DVD-R所習用者。藉由氣體沉積作用,使具染料層 作為資訊載體之碟片塗覆1〇〇亳微米之銀。接著藉由旋 轉塗覆施敷及藉由UV燈硬化UV可硬化之丙烯酸系塗覆 組合物。藉由裝設於光學試驗機工作台上之動態寫入試 10驗裝置(包含供產生線性偏振光之二極管雷射(λ=405亳 微米)、對偏振敏感之分光鏡、λ/4板及具數值孔徑 ΝΑ=0·65可動地懸吊之集光透鏡(傳動透鏡)),對碟片進 行試驗。自碟片之反射層反射之光係藉由上述對偏振敏 感之分光鏡自光路取出,且藉由散光透鏡聚焦至四象限 15偵測器上。在線性速度V=5.2公尺/秒及寫入功率 Pw=13.2毫瓦下,測得信號-躁聲比c/N=48分貝(dB)。寫 入功率應用為震盪脈波序列,其中以上述之寫入功率 Pw另外地照射碟片1微秒,並且以讀取功率ρΓΛί〇·44亳瓦 照射4微秒。以此震盪脈波序列照射碟片,直到其旋轉 20 一次為止。接著使用讀取功率Ργ«0·44毫瓦讀取依此方 式所製之標記,並且測定上述之信號/躁聲比C/N。 ΧΜΛ1 使用類似實例86之程序製造及測定具實例2之染料 25 之碟片。在寫入功率Pw=13.2毫瓦及線性速度ν=2·6公 -111- AC 花 σ Λ m .—----- ' -------- I ...____ • Wf+iBBiQn由从雉 /r'XTC、Α/Ι4β4« /Ό1Λ 切 八你、 ----- 1223807 經濟部智慧財產局貝Η消费合作杜印製 A7 B7 五、發明說明(110) 尺/秒下,得到C/N=45分貝。 實例88 在類似實例86之試驗裝置中(但二極管雷射(λ==656 5 毫微米)及傳動透鏡(ΝΑ==0·60)不同),测定使用類似實 例86之程序製造之具實例65染料之碟片。在寫入功率 Pw=24毫瓦及線性速度ν=3·5公尺/秒下,得到C/N=39·5 分貝。 -112- 1223807 A7 B7 五、發明說明 11 圖示簡單說明: 圖1 ··光學資料載體之層結構(第一具體實施例) 圖2:光學資料載體之層結構(第二具體實施例) 圖3.光學資料載體之層結構(第三具體實施例) 5 經濟部智慧財產局貝工消費合作社印製 元件符號說明: 1透明基板 2保護層 10 3資訊層 4保護層 5黏合劑層 6覆蓋層 11透明基板 15 12資訊層 13反射層 14黏合劑層 15另外之透明基板 21透明基板 20 22資訊層 23反射層 24保護層 25 -113-

Claims (1)

1223807 A B c D 專利申請案第91105380 ROC Patent Appln. No. 91105380 修正後無劃線之申請專利範圍中文本替換頁-附件(一) Amended Claims in Chinese - Enel. (I) 5 (民國93年4月/>日送呈) (Submitted on April /> , 2004) 1. 一種光學資料載體,其包含較佳透明基板,必要 時可事先塗覆一個或多個反射層,且其表面已施 10 敷光可寫資訊層、必要時選用一個或多個反射層 以及必要時選用保護層或另外的基板或覆蓋層, 其可藉由藍、紅或紅外光,較佳為雷射光寫入或 讀取,其中該資訊層包含光吸收化合物及必要時 選用黏合劑,其特徵在於至少一種部酞青染料用 15 作光吸收化合物。 2. 如申請專利範圍第1項之光學資料載體,其特徵 在於該部酞青染料具下式 ο 2
(I), 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 5 2 其中 Α代表具下式之基團 B X3 (Π),
(m)或 -114 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 91119B 接 1223807 l:v }、年申請專圍 rn- A8 B8 C8 D8
5 X1 代表 CN、CO-R1、COO-R2、CONHR3、 CONR3R4 或 S02R1, X2代表氫、Ci-CV烷基、c6-c1()-芳基、五或六員 雜環基團、CN、CO-R1 、COO-R2、 CONHR3、CONR3R4或S02R1或具下式之基 10 團 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
-115-
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 1223807 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 修更 正年
8 8 8 8 A B c D
-116 - 4. 訂· •線— 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 1223807 六、申請專利範圍
5 CN
CN 八可、、二笨并稠合或萘稠合及/或以非離子或離 ο 11 b 土團取代,其中星號(*)代表自雙鍵延伸之 環原子, X3代表N或CH,代表〇、S、N、N_R6或CH,其中X3及χ4 不同時地代表CH, X5 代表 〇、S 或 N-R6,X 代表 0、s、N、N-R6、CH 或 CH2, 式(II)之環B 5 ix (II) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ο 2 與X4、X3及介於其間之C原子 及式(V)之環C
(V) 與X5、X6及介於其間之C原子 每一彼此獨立地代表五或六員芳族 假芳族或部
-117 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公餐) 修、 f9:1 六 10 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 申請專利範圍 :虱化之雜環狀環’其可含有i至4個雜原子及 _可=苯相合或翻合及/或以非離子或離子 % D班與N原子—起代表氫化之五或六員雜環狀 裱,其可含有1至4個雜原子及/或以非離子 或離子基團取代, % E與N原子一起代表芳族、假芳族或部分氳 化之五或六員雜環狀環,其可含有1至4個 雜原子及/或可經苯并稠合或萘稠合及/或以 非離子或離子基團取代, An_代表陰離子, Y1代表N或C-R7, Y2代表N或C_R8, Μ代表cvc6-烷基或c7_Cl5-芳烷基, R1至R6及R5’彼此獨立地代表氫、CrC6_烷基、 c3-c6-烯基、C5-C7_環燒基、C6-Ci()_芳基或 C7_C15-芳烧基, R7及R8彼此獨立地代表氫、氰基或Ci_C6_烷 基,或 R6 及 R8 —起代表-(CH2)2_ 或·((:Η2)3_ 架橋, R9及R1G彼此獨立地代表(VCV烧基、cvc1(r芳 基、五或六員雜環基團或C7_c15-芳烷基或 NR9R1G可形成五或六員環,及 η代表1或2。 -118 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 1223807 ΓΡ 夫乒:" ΙΓ:] " ; ,m ^ ir- n)· —1··、 广 i 六、申請專利範圍 3·如申凊專利範圍第2項之光學資料載體,其特徵 在於 式(π)之環B代表呋喃-2-基、噻吩-2-基、吡咯-2-基、笨并呋喃-2-基、苯并噻吩-2-基、噻唑-5-5 基、咪唑-5-基、l,3,4-噻二唑-2-基、1,3,4-三 唑-2-基' 2-吡啶基或4-吡啶基、2-喳啉基或 4_喧咐基,其中個別環可經Ci-C6-烷基、Ci-燒氧基、氟、氯、溴、峨、氰基、硝基、 ci—c6-烷氧羰基、Ci-C6-烷硫基、Ci_C6_醯胺 10 基、CrCw芳基、C6-C1()-芳氧基、C6-Cl(r芳 Ik基基、單烧胺基或二-Ci-C(5-垸胺 基 N-Ci-C6·烧基-N-C(5_Ci〇-芳胺基、π比哈交 基、嗎咐基或喻咬基取代,及 式(V)之環c代表亞苯并噻唑_2_基、亞苯并呤唑、 15 2-基、亞苯并咪唑-2-基、亞吡咯咁-2-基、亞 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 修 A8 B8 C8 D8 噻唑-2-基、亞噻唑咁-2-基、亞異噻唑_3-基、 亞異啐唾-3-基、亞噚唾啡_2·基、亞咪唾 基、亞吡唾-5-基、1,3,4-亞嗟二嗤-2-基、 1,3,4-亞今β坐咐基、ι,2,4-亞σ塞二嗤_5_基、 20 丨,3,4·亞三唑i基、3Η_亞吲哚_2_基、二氫亞 吡啶-2-基或二氫亞吡啶_4_基、二氫亞喳啩 基或二氫亞喳啩基,其中個別環可經 C6-烧基、CVC6-烧氧基、氟、氯、溴、碘1 氰基、硝基、cvcv烷氧羰基、Ci-Cv烷硫 -119 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)' 1223807 乐 η. “F:: ! A8 ! B8 1 C8 J D8 申請專利範圍 基、cvcv醯胺基、c6-c1(r芳基、c6-c1()-芳 氧基、C6-C1()-芳羰基胺基、單-CrC6-烷胺基 或二- Ci_C6-烧胺基、N-Ci-C6-烧基-N-C6-Ci〇-芳胺基、。比σ各唆基、嗎。林基或喻受基取代。 4.如申請專利範圍第1至3項中任一項之光學資料 載體,其特徵在於該部酞青染料具式(VI) X 10 (VI), 15 其中 X1 代表 CN、CO-R1、COO-R2 或 SC^R1, X2代表氫、甲基、乙基、苯基、2-吡啶基或4-吡 啶基、噻唑-2-基、苯并噻唑-2-基、苯并啐 唑-2-基、CN、CO-R1、COO-R2或具下式之 基團 訂 線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 +
Arr
Arr
An*
-120 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1223807 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 修 车 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 cxix2代表具下式之環
15 其可經選自由曱基、乙基、曱氧基、乙氧基、 氟、氯、溴、氰基、硝基、曱氧基羰基、乙氧基 羰基、苯基、 20 Arr H3C\ /CH3 /N、 +、CH3
,S〇3· M+,-CH2-S〇3· M+, 所組成之群之至多三個基團取代,其中星號(*) 代表自雙鍵延伸之環原子, 121 -
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1223807 修 _j.ii ]::V as 、丨B8 —,ι C8 :U D8 六、申請專利範圍 An_代表陰離子, M+代表陽離子, X3代表CH, X4 代表 0、S 或 N-R6, 5 式(II)之環B代表呋喃-2-基、噻吩-2-基、吡咯-2- 基或噻唑-5-基,其中所述之環每一可經甲 基、乙基、丙基、丁基、甲氧基、乙氧基、 氣、氯、>臭、氣基、石肖基、甲氧基魏基、乙 氧基羰基、曱基硫基、乙基硫基、苯氧基、 10 曱苯氧基、二甲基胺基、二乙基胺基、二丙 基胺基、二丁基胺基、N-曱基-N-苯基胺基、 吡咯啶基或嗎咁基取代, Y1代表N或C-R7, R1、R2、R5及R6彼此獨立地代表氫、曱基、乙 15 基、丙基、丁基、戊基、己基、苯基或苄 基,且 R5 亦可代表-(CH2)3-N(CH3)2 或-(CH2)3_N+(CH3)3An·, 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 R5代表曱基、乙基、丙基、丁基、戊基、己 基、苯基或苄基, 20 R7代表氫或氰基。 5.如申請專利範圍第1至3項中任一項之光學資料 載體,其特徵在於該部酞青染料式(VII) -122 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 1223807 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ML T! A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 4H^2X, (VII), 10 15 20 其中 X1 代表 CN、CO-R1、COO-R2 或 S02R1, X2代表氫、曱基、乙基、苯基、2-吡啶基或4-吡 啶基、噻唑-2-基、苯并噻唑-2-基、苯并哼 唑-2-基、CN、CO-R1、COO-R2 或 S02R1 或 具下式之基團 +n CH,
An-
An-
或 cxtx2代表具下式之環 -123
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)
六、申請專利 範圍
5, R 10
IXIN
15 ,、可經選自由曱基、乙基、甲氧基、____ 氟、氯、溴、氰基、硝基、曱氧基羰基、乙氧 羰基、苯基、 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 社 印 製 H3C\ /CHs /N\ /十CH An* 3
An-
An· CH, ,so3~m+, -CH2-S03'M+5 所、、且成之群之至多三個基團 甘士曰 ,,.^ ^ 代,其中星號(*) 代表自雙鍵延伸之環原子,An~代表陰離子,
124 - 1223807
、申請專利範圍 Μ代表陽離子, X5 代表 N-R6, X6 代表 S、N-R6 或 CH2 , 式(V)之環C代表亞笨并噻唑基、亞苯并咪唾_ 5 基、亞噻唑-2-基、亞噻唑啉-2-基、1,3,4-亞 嘍二嗤-2-基、1,3,4-亞三吐-2·基、二氫亞咄 淀-4-基、二氫亞u奎啡-4-基、亞吼嘻嘴-2-基或 3亞口引σ朵-2-基,其中所述之環每一可經甲 基、乙基、丙基、丁基、甲氧基、乙氧基、 10 氟、氯、溴、氰基、硝基、曱氧基羰基、乙 氧基羰基、曱基硫基、乙基硫基、苯氧基、 曱苯氧基、二甲基胺基、二乙基胺基、二丙 基胺基、二丁基胺基、Ν_曱基_Ν-苯基胺基、 吼咯啶基或嗎啉基取代, 15 γ2_γ1 代表 Ν-Ν 或(C-R8)-(C-R7), R1、R2、R5及R6彼此獨立地代表氫、曱基、乙 基、丙基、丁基、戊基、己基、苯基或午 基,且 R5 亦可代表_(CH2)3-N(CH3)2 或-(CH2)3-N+(CH3)3An-, R代表甲基、乙基、丙基、丁基、戍基、己 基、苯基或苄基, R7及R8代表氫,或 R6及R8 —起代表-CH2-CH2-架橋。 6.如申請專利範圍第1至3項中任一項之光學資料 -125 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐)
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1223807 U、:! A8 B8 C8 D8 Ry
10 六、申請專利範圍 載體,其特徵在於該部酞青染料式(VIII) (VIII), 其中 X1 代表 CN、CO-R1、COO-R2 或 S02R1, X2代表氫、曱基、乙基、苯基、2-吡啶基或4-吡 啶基、噻唑-2-基、苯并噻唑-2-基、苯并崎 唑-2-基、CN、CO-R1、COO-R2或具下式之 基團 15 +n +
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 Arr
An-
+ Arr
或 cxix2代表具下式之環 -126 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 1223807 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 一 Γ A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍
其可經選自由甲基、乙基、曱氧基、乙氧基、 氣、氯、演、氰基、确基、曱氧基幾基、乙氧基 罗炭基、苯基、 20 An· Η3°χ /〇η3 >1、 +、ch3
An-
Arr CH, ,S〇3· M+,-CH2- S〇3- M+, 所組成之群之至多三個基團取代,其中星號(*) -127 -
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 1223807 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 」.£ 9a A8 B8 C8 D8 10 15 20 代表自雙鍵延伸之環原子, Air代表陰離子, M+代表陽離子, nr9R10代表二曱基胺基、二乙基胺基、二丙基 胺基、二丁基胺基、N_曱基苯基胺基、N-乙基-N-苯基胺基、N-甲基-N-甲苯基胺基、 N-甲基-N-茴香基胺基、咔唑基、吡咯啶基、 哌啶基或嗎咁基, Y1代表N或C-R7, Rl、R2、R5及R6彼此獨立地代表氫、曱基、乙 基、丙基、丁基、戊基、己基、苯基或爷 基,且 R5 亦可代表-(CH2)3-N(CH3)2 或-(CH2)3-N+(CH3)3An-, R5代表甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己 基、苯基或辛基, R7代表氫,且 ϋ代表〇或1。 7·如申睛專利範圍第1至3項中任一項之光學資料 載體’其特徵在於具式⑴之該部酞青染料具溶劑 誘導之波長漂移Δλ<2〇毫微米,其中八入二丨入謂厂 Xdioxane I,即在溶劑二甲基甲醯胺與二噁烷中之 吸收波長間之正偏差。 8·如申請專利範圍第1至3項中任一項之光學資料 載體,其特徵在於該部酜青染料具偶極矩偏差 -128 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(21〇 x 297公楚) 轉 訂 線 1223807 JJl 93. r- ! 广] A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 Δμ<51) ’其中Δμ=Ι μ§-μ6χ I,即在基態與第一受激 態中之偶極矩間之正偏差。 9· 一種於單寫光學資料載體之資訊層中使用部酞青 之用途,其中該部酞青具吸收最大值人㈣以在340 5 至410毫微米之範圍内,Xmax2在420至650毫 微米之範圍内或Xmax3在650至810毫微米之範 圍内。 10·—種於單寫光學資料載體之資訊層中使用部酞青 之用途’其中該資料載體係藉由藍雷射光寫入及 10 讀取。 11· 一種製造如申請專利範圍第1項之光學資料載體 之方法’其特徵在於必要時已事先塗覆反射層之 車父佳透明基板係塗覆部敵青’必要時合併適合的 黏合劑及添加劑,且必要時提供適合的溶劑,且 15 必要時塗覆反射層、另外的中間層及必要時選用 保護層或另外的基板或覆蓋層。 12·如申請專利範圍第1項之光學資料載體,其可藉 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 由藍光、紅光或紅外光,特別為雷射光寫入及讀 取。 20 13.—種部酞青,其具式(CI) 103
129 - (CI), 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 1223807 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 其中 X1Q1代表0或s X1()2 代表 CH 10 及R102彼此獨立地代表甲基、乙基、丙基、 丁基、戊基、己基、環己基、苄基或苯基, 且R1G1亦可為氫,或NR1()1R1()2代表吡咯啶基、哌啶基或嗎啩基,代表氫, 其中娱:基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈, 或具式(CI) R 101 R103 一
CN R1" CN (Cl), 5 11 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ο 2 其中 x1()1 代表 S, x1()2 代表 N, R101及R1G2彼此獨立地代表丙基、丁基、戊基、 己基、環己基、辛基或苯基,且R1()1亦可為 氫’或 NR101Rl〇2代表吡咯啶基或哌啶基, Rm代表氫或苯基, 其中烷基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈, 或具式(CXIV) -130 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公爱) 1223807
六、申請專利範圍 NC
CN (CXIV), 其中 x1G5 代表 c(ch3)2, R1()8代表丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛 基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙基、 10 羥基乙基、乙醯氧基乙基、氯乙基、環己 基、苄基或苯乙基, R1G9代表曱基、乙基、曱氧基、乙氧基、氰基、 氯、三氟曱基、三氟曱氧基或乙氧基羰基, 其中烧基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈, is 或具式(cm) R1〇1\ 5 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
其中 X1()1代表0或s, X1Q2 代表 N 或 CR1Q4, R1G1及R1G2彼此獨立地代表曱基、乙基 '丙基、 -131 -
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐)
Iff Ί 六、申請專利範圍 8 8 8 8 A B c D 丁基、戊基、己基、環己基、苄基或苯基 且R1G1亦可為氫,或 NR R代表吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基, R 代表氫或苯基, Rl()4代表氫或氰基, Y1代表CH, CX1G3X^代表具下式之環 10
(CVII), 15 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, 其中烷基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈 或具式(cm)
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ο 2 其中 Χ1()1代表Ο或S, X1()2 代表 N 或 CR1()4, R1()1及R1G2彼此獨立地代表甲基、乙基、丙基、 丁基、戊基、己基、環己基、苄基或苯基, -132 -
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 07 8 3 2 2
申請專利範圍 且R1G1亦可為氫,或 NR1G1R1()2代表吡咯啶基、哌啶基或嗎咁基 R 103 R 104 代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、 己基、環己基、苯基、甲苯基、曱氧基苯 基、噻嗯基、氯或NR1(HR1Q2, 代表氫、甲基、乙基、苯基、氯、氰基、甲 醯基或具下式之基團 ,103 10 丫 Λ (CIV), Y1Q1代表N或CH, CX1G3X1()4代表具下式之環 15 R 107
105 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 R 105 20 (CIX), 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, 代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、 己基、庚基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙 基、氛基乙基、經基乙基、乙酿氧基乙基、 氯乙基、環己基、苯基、甲苯基、甲氧基苯 基或具下式之基團 133 -
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 1223807 2 8 8 8 -A B c D 申請專利範圍 (CXI), R1G6代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、三氟甲 基、氰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、環己 基或苯基, R1G7代表-CH2S〇3_M+或具下式之基團
10 An- (CXII)或
An* (CXIII), 15 M+代表陽離子, ΑιΓ代表陰離子, 其中烷基基團,例如丙基 或具式(cm) 丁基等,可具支鏈 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 103 103 101 R
N-、 ρ1027 'χ1〇Γ\γ101 \χ104 其中 χ1()1代表ο或s -134 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) (απ),
1223807 ff更 tx 2 A B c D 10 申請專利範圍 XiQ2 代表 CR1()4 R101及R1G2彼此獨立地代表曱基、乙基、丙基、 環己基、苄基或笨基,且Rl(M亦可為氫,或 nr1()1r1()2代表吡咯啶基或嗎啉基, r1G3代表氫、曱基或乙基, R1()4代表氫、甲基或乙基, Y1()1 代表 CH CX1G3X^代表具下式之環 R 107
105 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (CIX), 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, R1G5代表氩、曱基、乙基、丙基、甲氧基乙基、 甲氧基丙基、氰基乙基、經基乙基、乙醯氧 基乙基、氣乙基、環己基、苯基、曱苯基、 甲氧基苯基、-(CH2)3-N(CH3)2、-(CH2)3. N+(CH3)An-或具下式之基團 20
R1()6代表甲基 R1()7代表氰基 (CXI), 乙基、丙基或丁基, 甲氧基羰基或乙氧基羰基 -135 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 x 297公釐) 1223807 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制衣
六、申請專利範圍 Α8 Β8 C8 D8 Μ +代表陽離子, All_代表陰離子, 其中烷基基團,例如丙基 或具式(cm) 丁基等,可具支鏈 ο 1X 5 ii ο 2
(cm), 其中 χ1()1代表0或S, X1Q2 代表 N 或 CR104, R101及R102彼此獨立地代表甲基、乙基、丙基、 丁基、戊基、己基、環己基、苄基或苯基, 且R1G1亦可為氫,或 NR ^1R11)2代表π比嘻唆基、嗓淀基或嗎a林基, r1Q3代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、 己基、環己基、苯基、曱苯基、曱氧基苯 基、噻嗯基、氯或NR1G1R1G2, R1()4代表氫、曱基、乙基、苯基、氣、氰基、曱 醯基或具下式之基團
Y1()1代表N或CH, -136 - 本紙張尺度適用中國國家標準(⑶幻人4規格(210x297公爱) 1223807 Α8 Β8 C8 D8 申請專利範圍 cxmx1()4代表具下式之環 R 107
105 R 105 10 R (CIX), 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, 代表氫、曱基、乙基、丙基、丁基、戊基、 己基、庚基、辛基、曱氧基乙基、曱氧基丙 基、氮基乙基、經基乙基、乙酿氧基乙基、 氯乙基、環己基、苯基、甲苯基、甲氧基苯 基或具下式之基團 15
(CXI), R106代表氰基、曱氧基羰基或乙氧基羰基 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 R1()7代表氰基、曱氧基羰基或乙氧基羰基, 其中烷基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈 或具式(cm) p 103 v102 /K 入'^X 乂103
γ101 \χ104 -137 -
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1223807
六' 申請專利範圍 其中 x1Q1代表〇或s, X102 代表 N 或 CR104, R101及R1G2彼此獨立地代表丙基、丁基、戊基、 5 己基、環己基、苄基或苯基,且R1G1亦可為 氲,或 … NRl()lRl()2代表吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基, R1()3代表氫或苯基, R1()4代表氫或氰基, 1〇 Y1Q1 代表 CH, cx1C)3x1()4代表具下式之環
(cv), 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, 其中烷基基團,例如丙基、丁基等,可具 或具式(cm) ^ ^
(cm), -138 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公董) 1223807
其中 x1()1代表〇或s, X1Q2 代表 N 或 CR1()4, R 及R G2彼此獨立地代表丙基、丁基、戊基、 5 己基、環己基、苄基或苯基,且R101亦可為 氫,或 NR1()1R1()2代表吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基, R1()3代表氫或苯基, R1()4代表氫或氰基, 10 Y1G1 代表 CH, CX1()3X1Q4代表具下式之環
其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, R1G5代表丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛 基、甲氧基乙基、曱氧基丙基、氰基乙基、 139 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐)
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1223807 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 羥基乙基、乙醯氧基乙基、氯乙基、環己 基、苯基、曱苯基、甲氧基苯基、-(CH2)3-N(CH3)2、-(CH2)3-N+(CH3)An-或具下式之基團
(CXI), 10 二個R1()5基團可相異 M+代表陽離子, An·代表陰離子, 其中烧基基團,例如丙基 或具下式 丁基等,可具支鏈 R 103 103 R 101 102
丫 101 15 其中 X1Q1代表0或S, X1C)2代表N或CR 104 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 R101及Ri〇2彼此獨立地代表甲基、乙基、丙基 丁基、戊基、己基、環己基、辛基或苯基 且R1g1亦可為氫,或 NrIGIrIG2代表吡咯啶基、哌啶基或嗎咁基, R 103 代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、 己基、環己基、苯基、甲苯基、曱氧基苯 -140
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 1223807 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Γ-';> A B c D 10 15 20 申請專利範圍 101-n 102 R 104 基、噻嗯基、氯或NR1UiR 代表氩、曱基、乙基、苯基、氣、氰基、甲 醯基或具下式之基團 ,103 104 (CIV), Y1Q1代表N或CH, CXmX1G4代表具下式之環
R 105 (CXXII), 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, 代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基 己基、庚基、辛基、曱氧基乙基、甲氧基丙 基、氰基乙基、經基乙基、乙醯氧基乙基、 氯乙基、環己基、苯基、曱苯基或曱氧基苯 基, R1G0代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、三氟甲 基、氰基、曱氧基羰基、乙氧基羰基、環己 基或苯基, R1()7代表氰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基或具下 式之基團 141 -
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 1223807 (?') A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 〇 An· (CXII)或
An· (CXIII), 10 且An_代表陰離子,其中烧基基團,例如丙基 或具下式 丁基等,可具支鏈 15 R 103 103 R 101 102
其中 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 X1()1代表Ο或S X1()2代表N或CR 102 104 R1G1及RiUZ彼此獨立地代表甲基、乙基、丙基 丁基、戊基、己基、環己基、苄基或苯基 且R1()1亦可為氫,或 NRlGlRl〇2代表吡咯啶基、哌啶基或嗎啡基, -142 -
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1223807 π: A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 R 代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、 己基、環己基、苯基、甲苯基、甲氧基苯 基、噻嗯基、氯或NR1G1R102, 代表氫、甲基'乙基、苯基、氣、氰基、甲 R 104 醯 基或具下式之基團 ,103 、X] (CIV), 10 Y1(H代表N或CH X1G3代表氰基、甲氧基羰基或乙氧基羰基 15 X1G4代表苯并噻唑-2-基、苯并畤唑-2-基或2-吡 咬基或4 -吼咬基, 其中烧基基團’例如丙基、丁基等,可具支鍵, 或具下式 v1〇2 … ^103
101 \^1〇4 (cm), 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 其中x1()1代表0或S, X1Q2 代表 N 或 CR1()4, R1G1及R1G2彼此獨立地代表甲基、乙基、丙基 丁基、戊基、己基、環己基、苄基或苯基 -143 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1223807
申請專利範圍 且R1G1亦可為氫,或 NRI0IR102 R 103 代表吡咯啶基、哌啶基或嗎咁基 R 代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、 己基、環己基、苯基、甲苯基、甲氧基苯 基、噻嗯基、氯或NR1G1R102, 4代表氫、甲基、乙基、苯基、氯、氰基、甲 醯基或具下式之基團 10 X103 、γ101 、χ104 (CIV), Y1Q1代表N或CH, CX1G3X^代表具下式之環 15 R 116
CN An- 115 (CXXIX), 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ο 2 基團R及R"6之-代表氫、甲基、氛基或2_ 吡啶基或4-吡啶基,且另一個代表氩,且 ΑιΤ代表陰離子, 其中烧基基團’例如丙基、丁基等, 或具式(CXVI) 可具支鏈
-144 - 1223807 ;Ί· IA8 :UB8 I :C8 Γ,ί ;HD8 六、申請專利範圍
χ103 /)—x104 ,101 (CXVI), 其中 x1G5 代表 c(ch3)2 10 15 1 θ 8代表甲基、乙基、丙基、丁基、戍基、己 基、庚基、辛基、曱氧基乙基、甲氧基丙 基、氰基乙基、羥基乙基、乙醯氧基乙基、 氣乙基、環己基、爷基或苯乙基, 1G9代表氫、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氰 基、氯、三氟曱基、三氟曱氧基、甲氧基羰 基或乙氧基羰基, Y1Q1 代表 CH, CX1G3X104代表具下式之環 R R 線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20
(CVII), 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, 其中烷基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈 -145 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 χ 297公釐) 1223807 ';1.Γ A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 或具式(CXVI)
X103 X104 (CXVI), R 10 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 其中 x1Q5 代表 c(ch3)2 1G8代表曱基、乙基、丙基、丁基、戊基、己 基、庚基、辛基、甲氧基乙基、曱氧基丙 基、氛基乙基、經基乙基、乙酿氧基乙基、 氯乙基、環己基、苄基或苯乙基, R1G9代表氫、甲基、乙基、曱氧基、乙氧基、氰 基、氣、三氟甲基、三氟甲氧基、甲氧基羰 基或乙氧基幾基, Y101 代表 CH, CX1G3X1G4代表具下式之環 R 107
R 105 (CIX), 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子 -146 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1223807 !A8 IBS :C8 D8 申請專利範圍 105 R 代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、 己基、庚基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙 基、氮基乙基、經基乙基、乙酷氧基乙基、 氯乙基、環己基、苯基、甲苯基、曱氧基苯 基或具下式之基團
(CXI), 10 R 106 代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、三氟甲 基、氰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、環己 基或苯基, 15 R107代表_CH2S03-M+或具下式之基團
Arr (CXII)或 CH, 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 An- M+代表陽離子, Air代表陰離子, 其中烧基基團,例如丙基 或具式(CXVI) (CXIII), 基等,可具支鏈 -147 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 07 8 3 2 2 nd δ 8 8 8 A B c D 申請專利範圍 X1。3 X104
(CXVI), 其中 x1Q5 代表 c(ch3)2 R 108 10 R 109 代表曱基、乙基、丙基、丁基、戊基、己 基、庚基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙 基、氰基乙基、羥基乙基、乙醯氧基乙基、 氯乙基、環己基、苄基或苯乙基, 代表氫、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氰 基、氯、三氟曱基、三氟甲氧基、曱氧基羰 基或乙氧基羰基, 15 Y1Q1 代表 CH, CX103X104代表具下式之環 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 R 105 R 107
105 (CEX), 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, 代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、 己基、庚基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙 -148 -
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 1223807
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 t、申請專利範圍 基、氰基乙基、羥基乙基、乙醯氧基乙基、 氯乙基、環己基、苯基、曱苯基、曱氧基苯 基或具下式之基團
R1()6代表氰基、甲氧基羰基或乙氧基羰基, R1()7代表氰基、甲氧基羰基或乙氧基羰基, 10 其中烷基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈, 或具式(CXVI) 104 (CXVI), 其中 x1Q5 代表 c(ch3)2, R1G8代表曱基、乙基、丙基、丁基、戊基、己 20 基、庚基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙 基、氰基乙基、羥基乙基、乙醯氧基乙基、 氯乙基、環己基、辛基或苯乙基, R1G9代表氫、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氰 基、氣、三氟甲基、三氟曱氧基、甲氧基罗炭 -149 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐)
1223807 」;A8 f B8 1 ;-:i C8 ...+: D8 六、申請專利範圍 基或乙氧基獄基, Y1Q1 代表 CH, CX1G3X1G4代表具下式之環
105
、R (cxx), 15 R 105 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, 代表丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙基、 羥基乙基、乙醯氧基乙基、氯乙基、環己 基、苯基、甲苯基、曱氧基苯基、-(CH2)3-N(CH3)2、-(Οί2)3-Ν+(Οί3)Αη·或具下式之基團
二個R1()5基團可相異 -150 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (CXI),
1223807 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 M+代表陽離子, An_代表陰離子, 其中烷基基團,例如丙基 或具式(CXVI) 丁基等,可具支鏈,
X103 X104 (CXVI), 10 其中 x1Q5 代表 c(ch3)2 R 108 15 R 109 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 代表曱基、乙基、丙基、丁基、戊基、己 基、庚基、辛基、曱氧基乙基、甲氧基丙 基、氰基乙基、經基乙基、乙醢氧基乙基、 氯乙基、環己基、苄基或苯乙基, 代表氫、曱基、乙基、曱氧基、乙氧基、氰 基、氯、三氟甲基、三氟甲氧基、甲氧基羰 基或乙氧基羰基, 20 Y1Q1 代表 CH, CXmX1()4代表具下式之環 -151 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 1223807
申請專利範圍
(CXXII), 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子 10 15 代表氫、曱基、乙基、丙基、丁基、戊基、 己基、庚基、辛基、甲氧基乙基、曱氧基开 基、氰基乙基、羥基乙基、乙醯氧基乙基、 氯乙基、環己基、苯基、甲苯基或曱氧基苯 基, R1G6代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、三氟曱 基、氰基、曱氧基羰基、乙氧基羰基、環己 基或苯基, R1()7代表氰基、曱氧基羰基、乙氧基羰基或具下 式之基團 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 Arr (CXII) 或
-152 - (CXIII),
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 1223807 CM 4卞/ Γ·Λ A B c D t、申請專利範圍 且 ΑιΤ代表陰離子, 其中烷基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈, 或具式(CXVI) 5 X103 X104
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (CXVI), 10 其中 x1Q5 代表 c(ch3)2, R1G8代表曱基、乙基、丙基、丁基、戊基、己 基、庚基、辛基、甲氧基乙基、曱氧基丙 15 基、乳基乙基、經基乙基、乙酿氧基乙基、 氯乙基、環己基、苄基或苯乙基, R1G9代表氫、曱基、乙基、曱氧基、乙氧基、氰 基、氯、三氟曱基、三氟曱氧基、甲氧基羰 基或乙氧基羰基, 20 Y1G1 代表 CH, χ1()3代表氰基、曱氧基羰基或乙氧基羰基, x1()4代表苯并噻唑-2-基、苯并啐唑-2-基或2-吼 啶基或4-吡啶基, 其中烷基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈, -153 -
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 1223807 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 i 93. A8 B8 C8 D8 10 15 20 申請專利範圍 或具式(CXVI)
X103 J^X1。4 ,101 (CXVI), 其中 x1Q5 代表 c(ch3)2, R1G8代表甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己 基、庚基、辛基、曱氧基乙基、曱氧基丙 基、氰基乙基、羥基乙基、乙醯氧基乙基、 氯乙基、環己基、苄基或苯乙基, R1G9代表氫、曱基、乙基、曱氧基、乙氧基、氰 基、氯、三氟甲基、三氟甲氧基、甲氧基羰 基或乙氧基魏基, Y1Q1 代表 CH, CX1G3X1G4代表具下式之環
R 115 (CXXIX), 基團R115及R110之一代表氫、甲基、氰基或2-吡啶基或4-吡啶基,且另一個代表氫,且 -154 -
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 1223807
申請專利範圍 ΑιΤ代表陰離子, 其中烷基基團,例如 〗如丙基、丁基等,可旦支鏈, 或具式(CXIX) h、叉进 γ1〇3 R \「^J-x1。4 10 (CXIX), n代表1或2, 或具式(CXIX) 103 115 R R 116/
104 (CXIX), 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 其中 R 及R16彼此獨立地代表曱基、乙基、丙基、 丁基、戊基、己基、庚基、辛基、苯基、甲 苯基、茴香基、苄基或苯乙基,或 nr115r116代表吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基, η代表1或2, CXmX1()4代表具下式之環 -155 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公爱) 1223807 if/ A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 R 107
105 (CIX), R 105 10 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, 代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、 己基、庚基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙 基、氮基乙基、經基乙基、乙酿氧基乙基、 氯乙基、環己基、苯基、甲苯基、曱氧基苯 基或具下式之基團 (CXI), 15 R1G6代表氫、曱基、乙基、丙基、丁基、三氟曱 基、氰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、環己 基或苯基, 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 R1G7代表-CH2S03_M+或具下式之基團 An· (CXII)或 /nJ Arr CH, (CXIII), -156 -
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) IZZJ^U/
申請專利範圍 M+代表陽離子, An_代表陰離子, 其中烷基基團,例如丙基 或具式(CXIX) 丁基等,可具支鏈 115 R R 116/ X103 (CXIX), 10 15 其中 R115及R116彼此獨立地代表曱基、乙基、丙基 丁基、戊基、己基、庚基、辛基、苯基、 苯基、茴香基、苄基或苯乙基,或 NR Rl 16代表吼咯啶基、哌啶基或嗎咁基, ϋ代表1或2,cx1G3x1G4代表具下式之環 甲 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 R R 107
105 (CIX), 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, 5代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、 己基、庚基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙 -157 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 1223807 A8 93. B8 C8 D8 六、申請專利範圍 基、氰基乙基、經基乙基、乙酿氧基乙基、 氣乙基、環己基、苯基、曱苯基、曱氧基苯 基或具下式之基團
R 代表氰基、曱氧基幾基或乙氧基叛基, R 代表氰基、曱氧基幾基或乙氧基幾基, 其中院基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈, 10 或具式(CXIX) v,103
K (CXIX), 15 其中 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 R115及R116彼此獨立地代表曱基、乙基、丙基、 丁基、戊基、己基、庚基、辛基、苯基、甲 苯基、茴香基、苄基或苯乙基,或 NR11 Sr1 16代表σ比洛唆基、嗓咬基或嗎σ林基, 20 η代表1或2, CX1G3X1()4代表具下式之環 -158 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐)
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 六、申請專利範圍
(CXXII), R 105 10 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, 代表氫、曱基、乙基、丙基、丁基、戊基、 己基、庚基、辛基、甲氧基乙基、曱氧基丙 基、氰基乙基、羥基乙基、乙醯氧基乙基、 氯乙基、環己基、苯基、曱苯基或曱氧基苯 基, 15 20 R1G6代表氫、曱基、乙基、丙基、丁基、三氟甲 基、氰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、環己 基或苯基, R1()7代表氰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基或具下 式之基團 ,Ν
Arr (CXII)或 +rr An- CH, (CXIII), 159 -
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1223807
且 ΑιΤ代表陰離子, 其中烷基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈 或具式(CXIX)
(CXIX), ο IX 5 1 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ο 2 其中 R115及R116彼此獨立地代表曱基、乙基、丙基、 丁基、戊基、己基、庚基、辛基、苯基、曱 苯基、茴香基、苄基或苯乙基,或 NR115R116代表吡咯啶基、哌啶基或嗎啡基, η代表1或2, χ1()3代表氰基、甲氧基羰基或乙氧基羰基, X1G4代表苯并噻唑_2_基、苯并4唑-2-基或2-吼 淀基或4-吼咬基,較佳為2-σ比淀基, 其中烷基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈, 或具式(CXIX)
其中 -160 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐)
1223807
申請專利範圍 R115 及 R116 彼此獨立地代表甲基、乙基、丙基、 戊基、己基、庚基、辛基、苯基、甲 苯基、茴香基、苄基或苯乙基,或 代表吡咯啶基、哌啶基或嗎咁基, η代表1或2, 代表具下式之* 丁基 nr115r116 CX103X104 10
R 115 (CXXIX), 15 基團R115及R11。之一代表氫、甲基、氛基或2 吡啶基或4-吡啶基,且另一個代表氫,且 ΑιΤ代表陰離子, 其中烧基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈, 或具式(CXXXI) 116
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ο 2 其X R 中
N R 基 丙 H2基 C乙 或、 S基 ο 曱 表表 代代 5 8 ο ο 己 基 戊 基 6 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 1223807 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 基、庚基、辛基、曱氧基乙基、甲氧基丙 基、氰基乙基、羥基乙基、乙醯氧基乙基、 氯乙基、環己基、苄基或苯乙基, Y1()1 代表 CH CX1G3X1G4代表具下式之環 R 107
R 105 (CIX), 10 R 105 15 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, 代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、 己基、庚基、辛基、甲氧基乙基、曱氧基丙 基、氰基乙基、羥基乙基、乙醯氧基乙基、 氯乙基、環己基、苯基、甲苯基、甲氧基苯 基或具下式之基團 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20
(CXI), R1G6代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、三氟甲 基、氰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、環己 基或苯基, R1G7代表-CH2S(VM+或具下式之基團 -162
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐)
fi 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 申請專利範圍 ,Ν
(CXII)或 10 15 20 An*
(CXIII), M+代表陽離子,且 An_代表陰離子, 其中烷基基團,例如丙基 或具式(CXXXI) 丁基等,可具支鏈 其中
108 X103 X104 (CXXXI), X1G5 代表 Ο、S 或 ch2 R 108 代表曱基、乙基、丙基、丁基、戊基、己 基、庚基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙 基、氛基乙基、經基乙基、乙酿氧基乙基、 氣乙基、環己基、苄基或苯乙基, Y1Q1 代表 CH, 163 -
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐)
1223807 六、申請專利範圍 CX1G3X1()4代表具下式之環 (CIX), 其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, 10 R 107
R 105 R105代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、 己基、庚基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙 基、氛基乙基、經基乙基、乙酸氧基乙基、 氯乙基、環己基、苯基、甲苯基、甲氧基苯 基或具下式之基團 15
(CXI), 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20
R1()6代表氰基、曱氧基羰基或乙氧基羰基 R1U/代表氰基、曱氧基羰基或乙氧基羰基, 其中烷基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈 或具式(CXXXI) X103 /)-X104 ,101 (CXXXI), -164 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐)
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 六、申請專利範圍 其中 X105代表〇、S或CH2, R1G8代表甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己 基、庚基、辛基、曱氧基乙基、甲氧基丙 5 基、氰基乙基、羥基乙基、乙醯氧基乙基、 氯乙基、環己基、苄基或苯乙基, Y1Q1 代表 CH, CXmX1G4代表具下式之環
其中星號(*)代表自雙鍵延伸之環原子, 15 R1G5代表氫、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、 己基、庚基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙 基、氰基乙基、羥基乙基、乙醯氧基乙基、 氯乙基、環己基、苯基、甲苯基或曱氧基苯 基, 20 R1G0代表氫、曱基、乙基、丙基、丁基、三氟甲 基、氰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、環己 基或苯基, R1()7代表氰基、曱氧基羰基、乙氧基羰基或具下 式之基團 -165 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐)
1223807 2 1. A8 B8 C8 D8 申請專利範圍
An· (CXII)或
Arr (CXIII) 且 AlT代表陰離子, 10 丁基等,可具支鏈 其中烷基基團,例如丙基 或具式(CXXXI) 15
108 X103 ^3—X104 ,101 (CXXXI), 訂 線 其中 X1Q5 代表 Ο、S 或 CH2, R 108 代表甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 基、庚基、辛基、甲氧基乙基、甲氧基丙 基、氰基乙基、羥基乙基、乙醯氧基乙基、 氯乙基、環己基、苄基或苯乙基, Y1Q1 代表 CH, X1G3代表氰基、甲氧基羰基或乙氧基羰基, X1G4代表苯并噻唑-2-基、苯并啐唑-2-基或2-吡 -166 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 1223807 m. 气 ο A8 B8 C8 D8
108 六、申請專利範圍 啶基或4-吡啶基,較佳為2-吡啶基, 其中烧基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈 或具式(CXXXI) X103 /3—X104 ,101 其中 X1Q5 代表 Ο、S 或 CH2, (CXXXI), 10 15 R 108 代表曱基 '乙基、丙基、丁基、戊基、己 訂 Y 基、庚基、辛基、甲氧基乙基、曱氧基丙 基、氰基乙基、羥基乙基、乙醯氧基乙基、 氯乙基、環己基、苄基或苯乙基, 1()1 代表 CH, CX1G3X1()4代表具下式之環 線 墨 參 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20
R 115 (CXXIX), 基團R115及R116之一代表氫、甲基、氰基或2-。比贫基或4-吼咬基,且另一個代表氫,且 -167 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 1223807 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 AiT代表陰離子, 其中烷基基團,例如丙基、丁基等,可具支鏈。 f 吕1" 線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -168 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐)
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI775990B (zh) * 2017-11-24 2022-09-01 德商朗盛德意志有限公司 新穎次甲基染料

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10016669A1 (de) * 2000-04-04 2001-10-11 Bayer Ag Verwendung von lichtabsorbierenden Verbindungen in der Informationsschicht von optischen Datenträgern sowie optische Datenträger
JP4137771B2 (ja) 2002-11-29 2008-08-20 富士フイルム株式会社 光情報記録媒体および新規オキソノール化合物
TWI241322B (en) * 2002-12-31 2005-10-11 Ind Tech Res Inst Recording medium dye, high density blue ray recording medium and manufacturing method thereof
KR20060028434A (ko) * 2003-06-27 2006-03-29 시바 스페셜티 케미칼스 홀딩 인크. 저장 밀도가 높은 광학 기록 재료
AU2005249031A1 (en) * 2004-06-03 2005-12-15 Clariant Finance (Bvi) Limited Use of squaric acid dyes in optical layers for optical data recording
US20060019198A1 (en) * 2004-07-26 2006-01-26 Sue-Min Yeh Optical recording materials
US8119816B2 (en) * 2005-10-13 2012-02-21 Taiwan Fluoro Technology Co., Ltd. Merocyanine dye and use thereof
JPWO2007074786A1 (ja) * 2005-12-26 2009-06-04 国立大学法人東北大学 コンフォーメーション病診断プローブ
US7758943B2 (en) * 2006-01-10 2010-07-20 Industrial Technology Research Institute Organic dye for recording layer and high density optical recording medium using the same
TWI309667B (en) * 2006-01-10 2009-05-11 Ind Tech Res Inst Organic dye for recording layer and high density optical recording medium using the same
AR060391A1 (es) * 2006-04-11 2008-06-11 Smithkline Beecham Corp Compuestos de quinolin tiazolidinadiona, sustituidos con heterociclos, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos para preparar medicamentos que inhiben la actividad de pi3 quinasas.
TW200815537A (en) * 2006-09-22 2008-04-01 Sumitomo Seika Chemicals Light-absorbing pigment composition
US7910579B2 (en) * 2006-12-25 2011-03-22 Tohoku University Benzoxazole derivatives
JP5159128B2 (ja) * 2007-03-16 2013-03-06 株式会社Adeka メロシアニン化合物、該化合物を用いた光学フィルター及び光学記録材料
JP5241121B2 (ja) * 2007-03-16 2013-07-17 株式会社Adeka メロシアニン化合物及び該化合物を用いた光学記録材料
US20100234386A1 (en) * 2007-05-10 2010-09-16 Chaudhari Amita Quinoxaline derivatives as pi3 kinase inhibitors
PE20090717A1 (es) * 2007-05-18 2009-07-18 Smithkline Beecham Corp Derivados de quinolina como inhibidores de la pi3 quinasa
US7781044B2 (en) * 2007-09-05 2010-08-24 Industrial Technology Research Institute Organic compound for recording layer for high speed recording of information and optical recording medium including the same
PT2734499T (pt) 2011-07-21 2020-10-29 Basf Se Derivados de merocianina
EP3470470A1 (de) * 2017-10-13 2019-04-17 LANXESS Deutschland GmbH Methinfarbstoffe zum massefärben von synthetischen polyamiden
EP3470469A1 (de) 2017-10-13 2019-04-17 LANXESS Deutschland GmbH Methinfarbstoffe
EP3470466A1 (de) * 2017-10-13 2019-04-17 LANXESS Deutschland GmbH Neue methinfarbstoffe
CN113316572A (zh) * 2019-04-26 2021-08-27 株式会社艾迪科 多次甲基化合物
CN114450375A (zh) * 2019-10-11 2022-05-06 住友化学株式会社 粘合剂组合物
CN112433285A (zh) * 2020-12-04 2021-03-02 长春理工大学 吸收型窄带滤光片

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5856239A (ja) * 1981-09-28 1983-04-02 Tdk Corp 光記録媒体
JPS60239948A (ja) * 1984-05-15 1985-11-28 Ricoh Co Ltd 光情報記録媒体
DE3524143A1 (de) * 1984-07-05 1986-02-06 Ricoh Co., Ltd., Tokio/Tokyo Aufzeichnungsmaterial fuer optische informationen
DE3638756A1 (de) * 1986-11-13 1988-05-26 Basf Ag Verfahren zur uebertragung von farbstoffen
US4861700A (en) * 1987-11-19 1989-08-29 Eastman Kodak Company Photographic element containing yellow filter dyes having tricyanovinyl groups
US4748149A (en) * 1987-02-13 1988-05-31 Eastman Kodak Company Thermal print element comprising a yellow merocyanine dye stabilized with a cyan indoaniline dye
DE3718917A1 (de) * 1987-06-05 1988-12-15 Sueddeutsche Zucker Ag Dicyanvinylsubstituierte furanderivate, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung
US5252757A (en) * 1987-06-05 1993-10-12 Suddeutsche Zucker-Aktiengsellschaft Dicyanoazulenyl and dicyanovinyl substituted furan
DE3928758A1 (de) * 1988-08-30 1990-03-01 Fuji Photo Film Co Ltd Aufzeichnungsmedium fuer optische information
DE3929698A1 (de) * 1989-09-07 1991-03-14 Basf Ag Triazolopyridinfarbstoffe sowie ein verfahren zum thermischen transfer von methinfarbstoffen
JPH03200957A (ja) * 1989-12-28 1991-09-02 Pioneer Electron Corp 書換型フォトクロミック光ディスク
DE59207620D1 (de) * 1991-10-30 1997-01-16 Ciba Geigy Ag NIR-Farbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
JPH06143838A (ja) * 1992-11-06 1994-05-24 Sankyo Kagaku Kk 感熱転写記録用色素
DE4437166A1 (de) * 1994-10-18 1996-04-25 Basf Ag Farbstoffmischungen, enthaltend Methin- und Azofarbstoffe
DE19611351A1 (de) * 1996-03-22 1997-09-25 Basf Ag Farbstoffmischungen, enthaltend Thienyl- und/oder Thiazolazofarbstoffe
AU5551898A (en) * 1996-11-23 1998-06-22 Basf Aktiengesellschaft Trifluormethylpyridone based indolenine methine dyes
DE19648564A1 (de) * 1996-11-23 1998-05-28 Basf Ag Indoleninmethinfarbstoffe auf Basis von Trifluormethylpyridonen
US6090332A (en) * 1997-05-16 2000-07-18 California Institute Of Technology Process of changing the refractive index of a composite containing a polymer and a compound having large dipole moment and polarizability and applications thereof
US6353592B1 (en) * 1997-06-27 2002-03-05 Sony Corporation Optical recording medium and optical disk device
CN1108304C (zh) * 1997-09-26 2003-05-14 复旦大学 蓝光dvd-r用光信息存贮材料
TW411436B (en) * 1998-08-18 2000-11-11 Ind Tech Res Inst Improved structure of optically recordable media and its manufacture method
EP1039449B1 (en) * 1999-03-15 2006-07-05 Fuji Photo Film Co., Ltd. Optical information recording medium
TW561115B (en) * 1999-09-08 2003-11-11 Fuji Photo Film Co Ltd Optical information recording medium
JP2002269821A (ja) * 2001-03-06 2002-09-20 Fuji Photo Film Co Ltd 光情報記録媒体
US20030113665A1 (en) * 2001-03-28 2003-06-19 Horst Berneth Optical data medium containing, in the information layer, a dye as a light-absorbing compound

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI775990B (zh) * 2017-11-24 2022-09-01 德商朗盛德意志有限公司 新穎次甲基染料

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