DE3524143A1

DE3524143A1 - Aufzeichnungsmaterial fuer optische informationen

Info

Publication number: DE3524143A1
Application number: DE19853524143
Authority: DE
Inventors: Michiharu Abe; Hideaki Oba; Tsutomu Sato; Yutaka Yokohama Kanagawa Ueda; Masaakira Umehara; Tetsu Tokio/Tokyo Yamamuro
Original assignee: Ricoh Co Ltd
Current assignee: Ricoh Co Ltd
Priority date: 1984-07-05
Filing date: 1985-07-05
Publication date: 1986-02-06
Also published as: GB8517074D0; US4758499A; GB2163863B; GB2163863A; DE3524143C2

Description

Die Erfindung betrifft ein Aufzeichnungsmaterial für optische Informationen, das zum Schreiben und Aufzeichnen durch Laserlicht, insbesondere durch Halbleiter-Laser, geeignet ist. Im besonderen betrifft die Erfindung ein verbessertes Aufzeichnungsmaterial für optische Informationen, verwendbar für optische Platten-Techniken.

Bis jetzt ist eine Aufzeichnungs- und Wiedergabevorrichtung für optische Informationen bekannt,für die die Aufzeichnung und Wiedergabe durch Bestrahlung mit Laserlicht eines plattenähnlichen Aufzeichnungsmediums für optische Informationen durchführt. Es ist ebenso bekannt, einen organischen Farbstoff für eine Aufzeichnungsschicht für diese Art von Aufzeichnungsvorrichtung für Informationen zu verwenden. Es wurde vorgeschlagen, einen Farbstoff des Triphenylmethantyps oder einen Farbstoff des Triarylmethantyps aus den organischen Farbstoffen zu verwenden, jedoch wurde eine befriedigende Wirkung für die Aufzeichnung durch Halbleiterlaser hinsichtlich der Sensitivität und dergleichen nicht erreicht.

Die Erfindung ergab sich aus der Überlegung, die oben genannten Probleme des Standes der Technik zu beseitigen und es ist ein Ziel der Erfindung, ein verbessertes Aufzeichnungsmaterial für optische Informationen zur Verfügung zu stellen, das vorzugsweise mittels Halbleiterlaser aufzeichnen kann.

Das heißt, ein Ziel der Erfindung ist es, ein Aufzeichnungsmaterial für optische Informationen zur Verfugung zu stellen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es eine Aufzeichnungsschicht aus einem organischen dünnen Film aufweist, der mindestens einen der Farbstoffe des Triarylmethantyps enthält, dargestellt durch die allgemeine Formel (1), (2) oder (3):

R₂

Ar 1

* ^N-Ar2— C R^ I

Ar₅

R2 Ri

.Ar 1

Ar₅

N \

R5

(In den vorstehenden Formeln (1) und (2) kann Ar,, Ar₂ und Ar₃ gleich oder verschieden sein und bedeutet eine gegebenenfalls substituierte Arylengruppe, mindestens ein Paar von gegebenenfalls zwei N-Atomen, die mit der Arylengruppe verbunden sind und durch eine Kette von mindestens insgesamt 10 C-Atomen im kürzesten Weg; R₁, R₂, Rg, ^R4' ^R5' ^R6 ^{uncI R}7 ^konnen 9^{leicn oder} verschieden sein und bedeuten ein Wasserstoffatom, einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest, einen cycloaliphatischen Kohlenwasserstoffrest, einen aromatischen Kohlenwasserstoff rest, eine Halogengruppe, eine Sauerstoff enthaltende charakteristische Gruppe, eine Ethergruppe, einen Carboxylsäurerest, einen Carboxylsäureesterrest, eine Acylgruppe, eine Sauerstoff enthaltende Komplexgruppe, eine Schwefel enthaltende charakteristische Gruppe, eine 1 Stickstoffatom enthaltende charakteristische Gruppe, eine 2 Stickstoffatome enthaltende charakteristische Gruppe oder

7"
_*_ 3524U3

eine heterocyclische Gruppe; und X" bedeutet ein Säureanion); oder

Ar₅ -ψ *^ϋ <³>

Ar.

(worin in der oben angegebenen Formel (3), Ar., Ar,- und Ar^ gleich oder verschieden sein kann, und eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe bedeutet; und X" ein Säureanion bedeutet.

Vorausgesetzt, daß mindestens eine der drei Arylgruppen, eine Gruppe ist, die durch die folgende allgemeine Formel bezeichnet wird,

OH₅

in der Z bedeutet: -B- » -O- » -O: > -Se-oder -JH- '*

Rn, Rg, R.Q und R.. können gleich oder verschieden sein und bedeuten ein Wasserstoffatom, eine aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, eine cyqlgaliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, eine aromatische Kohlenwasserstoff gruppe, eine Halogengruppe, eine Sauerstoff enthaltende charakteristische Gruppe, eine Ethergruppe, eine Carboxylsäuregruppe, eine Carboxylsäureestergruppe, eine Acylgruppe, eine Sauerstoff enthaltende Komplexgruppe, eine Schwefel enthaltende charakteristische Gruppe, eine 1 Stickstoffatom enthaltende charakteristische Gruppe, eine 2 Stickstoffatome enthaltende charakteristische Gruppe oder heterocyclische Gruppe; 1 bedeutet O oder eine ganze Zahl von 1 bis 3; m bedeutet O oder eine ganze Zahl von 1 bis 4).

*- 3524U3

Figur 1 bis 4 sind Querschnitte, die die Struktur des Aufzeichnungsmaterials für optische Informationen gemäß der Erfindung zeigen.

Das vorstehend genannte Ziel kann man durch Zurverfügungstellen einer Aufzeichnungsschicht, die mindestens einen der Farbstoffe des Triarylmethantyps enthält, dargestellt durch die folgende allgemeine Formel (1), (2) oder (3), erreichen.

Allgemeine Formel (1)

R₂ Ri

An ι

Ar₅ I

R5 R<5

Allgemeine Formel (2)

R₂ R1

I An

R₇-Ar₂-C^ X^ (2)

. Ar₅ I

Rs R(S

In den oben genannten allgemeinen Formeln (1) und (2) kann Ar., Ar₂ und Ar, gleich oder verschieden sein und eine gegebenenfalls substituierte Arylengruppe bedeuten; R₁, R₂, R₃, R₄, R₅, R_ß und R₇ können gleich oder verschieden sein und bedeuten ein Wasserstoffatom, eine aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, eine cycloaliphatische

^_ 35241 A3

Kohlenwasserstoffgruppe, eine aromatische Kohlenwasserstoffgruppe, eine Halogengruppe, eine Sauerstoff enthaltende charakteristische Gruppe, eine Ethergruppe, eine Carboxy!säuregruppe, eine Carboxylsäureestergruppe, eine Acylgruppe, eine Sauerstoff enthaltende Komplexgruppe, eine Schwefel enthaltende charakteristische Gruppe, eine 1 Stickstoffatom enthaltende charakteristische Gruppe, eine 2 Stickstoffatome enthaltende charakteristische Gruppe, oder/ heterocyclische Gruppe; X" bedeutet ein Säureanion. Es ist eine wesentliche Bedingung für den Farbstoff der Erfindung, daß mindestens ein Paar von gegebenenfalls 2 Stickstoffatomen mit den Arylengruppen durch eine Atomkette mit mindestens in der Gesamtzahl und im kürzesten Weg 10 C-Atomen aufweisenden Gruppe verbunden ist. Diese wesentliche Bedingung wird erläutert durch die folgende allgemeine Strukturformel im Vergleich mit einem herkömmlichen Farbstoff.

h143

(Beispiele für herkömmliche Farbstoffe)

H₃C CH₅

352AU3

(Beispiele für Farbstoffe gemäß der Erfindung)

P - 1

H₃C

H₃C CH₅ N

P- 1 4

H₃C H₃C

Ok/^Hi

52^143

Wie durch die vorstehenden chemischen Strukturformeln eindeutig gezeigt wird, sind im Falle der herkömmlichen Farbstoffe gegebenenfalls zwei Stickstoffatome, die mit der Arylengruppe verbunden sind, durch eine Atomkette, die 9 C-Atome (angezeigt durch die Zahlen 1 bis 9 im kürzesten Weg in den Formeln) verbunden, jedoch im Falle der erfindungsgemäßen Farbstoffe sind gegebenenfalls zwei Stickstoffatome die mit der Arylengruppe verbunden sind, durch eine Atomkette, die 12 C-Atome oder 13 C-Atome (angezeigt durch die Zahlen 1 bis 12 oder 1 bis 13 im kürzesten Weg in den Formeln) verbunden. Das heißt, der Farbstoff des Triarylmethantyps, der in der Erfindung verwendet wird, wird aufgrund der folgenden Schritte ausgewählt: (a) Bindung von zwei Stickstoffatomen im kürzesten Weg, (b) Abzählen der gesamten C-Atome der verbindenden Kettenbrücke zwischen den zwei Stickstoffatomen, (c) Ausführen der obigen Verfahren (a) und (b) hinsichtlich jeder Kombination zwischen Stickstoffatomen und der Auswahl der maximalen C-Atomzahl (als "n" bezeichnet), und (d) Auswählen eines Farbstoffes des Triarylmethantyps, der einen η-Wert von 10 oder mehr aufweist.

Deshalb weist der in der Erfindung verwendete Farbstoff des Triarylmethantyps mindestens eine Atomkette auf, die aus 10 oder mehr C-Atomen besteht, die im kürzesten Weg, gegebenenfalls zwei Stickstoffatome, die mit einer Arylengruppe verbunden sind, verbindet. Daher besitzt der Farbstoff des Triarylmethantyps der Erfindung eine längere Konjugatlänge , im Vergleich mit den herkömmlichen Farbstoffen des Triarylmethantyps, und weist folglich Eigenschaften der Lichtabsorption bei einer längeren'Wellenlänge auf. Eine übliche Wellenlänge eines Lasers vom Halbleitertyp liegt im Bereich von 750 nm bis 850 nm. Die maximale Absorptionswellenlänge des Farbstoffes des Triarylmethantyps ist der Konjugatlänge proportional, das heißt, der Zahl der vorhin genannten Gesamtzahl an C-Atomen. Aufgrund dieser Überlegungen wird der Farbstoff des Triarylmethantyps gemäß der Erfindung unter solchen Bedingungen ausgewählt, daß die maximale Absorptionswellenlänge des Farbstoffs der verwendeten Bestrahlungswellenlänge des verwendeten

Halbleiterlasers entspricht.

Die Substituenten R., R~, Ro» R*» Rt= Rg und R^ tragen nicht so viel zur Veränderung der maximalen Absorptionswellenlänge bei und es ist daher nicht notwendig, einen Substituenten mit einer komplizierten Struktur zu wählen. Deshalb wählt man die Substituenten im Hinblick auf eine einfache Synthese und Stabilität des synthetisierten Farbstoffes aus.

Allgemeine Formel (3)

C X _{3)

Aiv

In der obigen allgemeinen Formel (3) kann Ar^, Ar^ und Ar^ gleich oder verschieden sein und bedeuten eine gegebenenfalls substituierte Ary!gruppe; X" bedeutet ein Säureanion;

vorausgesetzt, daß mindestens eine der drei Arylgruppen eine Gruppe ist, die durch die folgende allgemeine Formel bezeichnet wird:

H₉

CH₅ JJ₁₁

worin Z bedeutet: -s- » -O- * -ü- » -Se-oder ~n- ;

C¹H₃

Rg. Rq» R^q und R₁^ können gleich oder verschieden sein und bedeuten ein Wasserstoffatom, eine aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, eine cycloaliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, eine aromatische Kohlenwasserstoff gruppe, eine Halogengruppe, eine Sauerstoff enthaltende charakteristische Gruppe, eine Ethergruppe, eine Carboxyl säuregruppe, eine

BAD ORIGINAL

Carboxyl Säureestergruppe, eine Acylgruppe, eine Sauerstoff enthaltende Komplexgruppe, eine Schwefel enthaltende charakteristische Gruppe, eine 1 Stickstoffatom enthaltende charakteristische Gruppe, eine 2 Stickstoffatome enthaltende charakteristische Gruppe oder eine heterocyclische Gruppe; 1 bedeutet O oder eine ganze Zahl von 1 bis 3; m bedeutet O oder eine ganze Zahl von 1 bis 4.

Beispiele für die aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe entsprechend R₁ bis R₁₁ in den oben genannten allgemeinen Formeln (1) bis (3) sind Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, sek.-Butyl, tert.-Butyl, Pentyl, Isopentyl, Neopentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, Nonyl, Decyl, Undecyl, Dodecyl, Vinyl, 1-Propenyl, Allyl, Isopropenyl, 1-Butenyl, 2-Butenyl, 2-Pentenyl, Ethinyl und dergleichen. Beispiele für die cycloaliphatische Kohlenwasserstoffgruppe sind Cyclopropyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, 1-Cyclohexenyl und dergleichen. Beispiele für die aromatische Kohlenwasserstoffgruppe sind Phenyl, ToIy1 (ο-, m-, ρ-), Xylyl (2,4- und dergleichen), Mesityl, Cumenyl (o-, m-, p-), Benzyl, Phenethyl, alpha-Methylbenzyl, Benzhydryl, Trityl, Styryl, Cinnamyl, Biphenylyl (ο-, m-, ρ-), Naphthyl (1-, 2-), Anthryl (1-, 2-, 9-), Phenanthryl (1-, 2-) und dergleichen. Beispiele für die Halogengruppe sind Fluor, Chlor, Brom, Jod, Jodosyl, Jodyl und dergleichen. Beispiele für die Sauerstoff enthaltende charakteristische Gruppe sind Hydroxy, Hydroperoxy und dergleichen. Beispiele für die Ethergruppe sind Methoxy, Ethoxy, Propoxy, Isopropoxy, Butoxy, Pentyloxy, Phenoxy, Benzyloxy und dergleichen. Beispiele für die Carbonsäure und die Estergruppe Sind Carboxy, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, Formyloxy, Acetoxy, Benzoyloxy und dergleichen.

Beispiele für die Acylgruppe sind Formyl, Acetyl, Propionyl, Butyryl, Isobutyryl, Valeryl, Isovaleryl, Pivaloyl, Hexanoyl, Octanoyl, Lauroyl, Palmitoyl, Stearoyl, Oleoyl, Acryloyl, Methacryloyl, Chloroformyl, Pyruvoyl, Oxalo, Methoxalyl, Ethoxalyl, Cyclohexancarbonyl, Benzoyl, Toluoyl (o-, m-, p-), Cinnamoyl, Naphthoyl (1-, 2-) und dergleichen. Beispiele für die Sauerstoff enthaltende Komplexgruppe sind Acetonyl,

3524U3

Phenathyl, Salicyl, Salicyloxy, Anisyl (o-, m-, p-), Anisoyl (-, m-, p-), und dergleichen. Beispiele für die Schwefel enthaltende charakteristische Gruppe sind Mercapto, Methylthio, Ethylthio, phenylthio, Thioformyl, Thioacetyl, Thiocarboxy, Dithiocarboxy, Thiocarbamoyl, SuIfino, Sulfo, Mesyl, Benzolsulfonyl, Toluolsulfonyl, Tosyl, Sulfamoyl, Sulfoamino und dergleichen. Beispiele für die 1 Stickstoffatom enthaltende charakteristische Gruppe sind Amino, Methylamino, Dimethylamine, Anilino, Toluidino (o-, m-, p-), Xylidino (2,4- und dergleichen), Cyano, Isocyano, Cyanato, Isocyanato, Thiocyanato, Isothiocyanate, Hydroxyamine, Acetylamino, Benzoylamino, Succinimid, Carbamoyl, Nitroso, Nitro, Picryl und dergleichen. Beispiele für die 2 Stickstoffatome enthaltende charakteristische Gruppe sind Hydrazino, Phenylazo, Naphthylazo (1-, 2-)_s Azido, Ureido, Amidino, Guanidino und dergleichen. Beispiele für die heterocyclische Gruppe umfassen 2-Furyl, Furfuryl (nur in 2-), 2-Thienyl, 2-Thenyl, 2-Thenoyl, 2-Pyrolyl, 2-Pyridyl, Piperidino (nur in 1-), 4-Piperidyl, 2-Chinolyl und dergleichen. Beispiele für das Säureanion X" umfassen Halogen, Perchlorsäure, Bortetrafluorid, Benzolsulfonsäure, p-Toluolsulfonsäure, Methylschwefelsäure, Ethylschwefelsäure, Propylschwefelsäure, Chlorwasserstoff, Bromwasserstoff, Schwefelwasserstoff, Cyanitwasserstoff, Azidwasserstoff, Orthoborsäure, Metaborsäure, Trimetaborsäure, borige Säure, Kohlensäure, Cyansäure, Isocyansäure, Fulminsäure, Orthokieselsäure, Metakieselsäure, Salpetersäure, Peroxosalpetersäure, salpetrige Säure, peroxosalpetrige Säure, Nitroxylsäure, untersalpetrige Säure, Orthophosphorsäure, Diphosphorsäure, Pyrophosphorsäure, Triphosphorsäure, Polyphosphorsäure, Metaphosphorsäure, 'Trimetaphosphorsäure, Tetrametaphosphorsäure, Peroxomonophosphorsäure, Peroxodiphosphorsäure, unterphosphorige Säure, Diphosphor (III, V)-säure, phosphorige Säure, diphosphorige Säure pyrophosphorige Säure, unterphosphorige Säure, Arsensäure, arsenige Säure, Hexahydrooxoantimonsäure, Schwefelsäure, Dischwefelsäure, Pyroschwefel säure, Peroxomonoschwefel säure, Peroxodi schwefe1 säure, Thioschwefelsäure, Dithionsäure, schwefelige Säure, dischwefelige Säure, pyroschwefel ige Säure, thioschwefelige Säure, dithionige Säure, Sulfoxylsäure, Polythionsäure, Selensäure, selenige Säure,

Orthotellursäure, Chromsäure, Dichromsäure, Perchlorsäure, Chlorsäure, chlorige Säure, unterchlorige Säure, Bromsäure, bromige Säure, unterbromige Säure, Orthoperjodsäure, Jodsäure, unterjodige Säure, Permangansäure, Mangansäure, Pertechnetiumsäure, Technetiumsäure, Perrheniumsäure, Rheniumsäure, Oxosalpeter(I)-säure, Trioxodisalpeter(II)-säure, Tetraoxodisalpeter(III)-säure, Germaniumsäure, Zinnsäure, Antimonsäure, Wismuthsäure, Vanadiumsäure, Niobiumsäure, Tantalsäure, Tellursäure, Molybdänsäure, Wolframsäure, Uransäure, thioschwefelige Säure, Thiocyansäure, Monothiophosphorsäure, Dithiophosphorsäure, Trithiokohlenstoffsäure, trithioarsenige Säure, Wasserstofftetrachloraurat(III) oder Tetrachlorgold(III)-säure, Wasserstofftetrachlorplatinat(11), Wasserstoffhexachlorplatinat(IV), Wasserstoffhexacyanoferrat(II), Wasserstoffhydriddioxofluorphosphat, Wasserstoffhexachlorzinn(IV), Wasserstofftetrafluorborat, Wasserstoffdihydrooxodifluorborat, Wasserstoff tetraphenylborat, Amidoschwefel säure oder Sulfamidsäure, Amidophosphorsäure oder Phosphamidsäure und dergleichen.

Beispiele für die Arylengruppen Ar., Ar₂ und Ar, der vorstehend genannten allgemeinen Formeln (1) und (2) sind anschließend dargestellt. Die Definition von R ist die gleiche wie die von R. bis R₇.

Ar(I)

Ar (2) lüj-inV £ = 1

Ar (3)

Ar (4)

ORIGINAL INSPECTED

Ar (5) ToTo Ar (6)

I = 1—6

Ar

OjO

Ar (8) ΓΟΤΟ

Ar(9j

Ar (10)

Ar (U)

Ar

Ar (13)

Ar (14)

IR)

Ar (15)

Ar (16)

= 1 ~6

Ar

θΎθ

Ar (18)

oToTo

Ar (20)

= 1

Ar (21) ΓΟΤΟΤΟ

Ar (22) ΓοΊΟΪΟ

= 1

Ar (23)

Ar (24)

3524U3 **■

Ar (»

Ar (26)

Ar (27)

Ar (28)

S = 1~

Ar (29)

Ar (30)

= 1

Ar (31)

Ar (32)

S, == 1

Ar (33)

3524H3

Htr

-Μ(34)

ty I = 1 ~ 8

Ar (35)

Ar (36)

= 1 — 10

Ar (37)

At (38)

Ar (39)

£ = 1 —7

Ar(40)

£ = 1 — 10

Ar(41)

Ar (42)

Ar (43)

Ar (44)

£ - 1 — P

CR),

AT (46)

= 1 — 1 O

Ar (47)

oToTolojo

Ar (48)

oTolPloiq

= 1 — 1 2

3524U3

-■18 -

Ar (40)

ΟΙΟ IO iO IO

Ar (50)

Ar (51) Ar (52)

e = 1 — 1 δ £ = 1 — 1 2

Ar (53)

Ar (54)

Ar (55)

Ar (56)

3524H3 23

-VS-

Typische Beispiele für den Triarylmethanfarbstoff, dargestellt durch die allgemeine Formeln (1) und (2) der in der vorliegenden Erfindung verwendet wird, werden nachstehend in Übereinstimmung mit der Bezeichnung der obigen allgemeinen Formeln ausgeführt, es sollte jedoch verstanden werden, daß die Erfindung nicht auf den Gebrauch dieser Verbindungen beschränkt ist.

Farbstoff- Nr. .	AT₁	Ar₂	Ar (7
P-I	Ar(I)	Ar (7)	It
P-2	Il	It	Il
P-3	Il	Il	If
P-4	Il	11	Il
P-5	η	Il	Il
P-6	Il	It

Ρ-7 Ρ-8 Ρ-9

R₁ R₂ R₁ !a ^s fi L

7_E -H -H "Η -H "Η Cl-

» " Br"

·■ ■ · -3 -c-3 ^c:

CH₃ -CH₃ -CH₃ -CH₃

P-12 " · ^M "^C2^H5 "^C2^H5 ^₁₁ „ . · -CH₃ -CH₃ -C₂H₅ -C₂H₅ -C₂H₅ -C₂H₅

j- CXl

CiO₄" f;

BF₄" ω

Benzolsulfonsäure-

anion

p-Toluolsulfonsäureanion

Methyl schwefelsäureanion

Propy1schwefe1säureanion

Farbstoff- Nr	Ar₁	Ar«	Ar₃	-CH₃	!i	Il	!i	h.	-CH₃
P-14	Ar(I)	Ar(I)	Ar(19)	It	-CH₃		-CH₃	-CH₃	η
					It	ti	It	η
P-15	Il	Il	Ar(21)	tt		η			Il
P-16	It	Il	Ar(23)	If	It		Il	η	It
					It	It	It	η
P-17	Il	It	Ar(25)	Il		Il			η
P-18	Il	It	Ar(27)	Il	Il	11	Il	tt	Il
P-19	Ar(27)	Ar(27)	Il	Il	ti		It	η	Il
			_ / O Tl \		ti	It	Il	η
P-20	Il	Il	Ar (31)	It		It			If
P-21	Il	Il	Ar (33)	Il	Il	It	It	ti	If
P-22	Il	Il	Ar(35)	ti	η	11	η	η	11
P-23	Il	It	Ar(37)	Il	tt	It	Il	ti	ti
P-24	11	It	Ar(39)	M	It	Il	ti	ti	II
P-25	Il	Il	Ar(41)	Il	It	Il	It	tt	11
P-26	Il	It	Ar(43)	It	Il	11	Il	ti
P-27	Ar(I)	Ar(I)	Ar(45)	Il	Il	Il	ti	1
P-28	Il	Il	Ar(47)	Il	Il	n

Farbstoff Nr.	Ar₁	Ar₂	Ar₃	^Rl	^R2	R₃	^R4	^R5	^R6	x"
P-29	Ar(I)	Ar(I)	Ar(49)	-CH₃	-CH₃	-CH₃	-CH₃	-CH₃	-CH₃	Cl
P-30	η	Il	Ar (51)	Il	n	η	It	Il	Il	It
P-31	Il	It	Ar(53)	It	η	It	It	It	Il	Il
P-32	η	Il	Ar(55)	Il	Il	ti	Il	Il	Il	It
P-33	Ar(2)	Ar(2)	Ar(7)	Il	Il	ti	η	It	It	Il

P-34 P-35 P-36 P-37 P-38 P-39

Ar

\χ.

" Arte)-*

GO Cn ro

ΑΓ(2)-*-(δ>-

Zß

,, Ar (2)·

Λα

Nr.

P-40 P-41 P-42 P-43 P-44 P-45 P-46 P-47 P-48 P-49 P-50 P-51 P-52 P-53 P-54

Ar(I)

Ar₂	Ar₃	R₁	R₂	R₃	R₄	^R5	^R6
Ar(9)	ArO)	-CH₃	-CH₃	-CH₃	-CH₃	-CH₃	-CH
Ar(17)	Ar(17)	η	It	It	It	Il	It
Ar(19)	Ar(19)	Il	η	Il	η	η	Il
Ar(21)	Ar(21)	■ I	Il	η	Il	Il	π
Ar(23)	Ar(23)	Il	η	Il	It	Il	Il
Ar(25)	Ar(25)	Il	Il	η	Il	Il	It
ArOl)	Ar (31)	Il	It	η	Il	Il	Il
Ar(33)	Ar(33)	It	It	η	Il	It	Il
Ar(35)	Ar(35)	Il	π	η	It	η	Il
Ar(36)	Ar(36)	Il	Il	Il	Il	Il
Ar(39)	Ar(39)	Il	Il	Il	Il	It
Ar (41)	Ar (41)	«	»		»	»
Ar (43)	Ar(43)	Il	Il	It	Il	Il
Ar(45)	Ar (45)	Il	Il	It	Il	Il
Ar(47)	Ar(47)	Il	It	Il	Il	Il

Cl"

co

cn

K)

GO

Γ α ι US LOT T λ*· Δτ" λν> ρ Ό TD ο η ta

Nr. I 2 ^Ar3 Il _2 _3 _i _5 _Α 2L_

Ρ-55 Ar(I) Ar(49) Ar(49) -CH₃ -CH₃ -CH₃ -CH₃ -CH₃ -CH₃ Cl"

Ρ-56 " Ar (51) Ar (51) " " " " " " "

Ρ-57 · Ar(53) Ar(53) " " " " « " " ^

Ρ-5 8 " Ar(55) Ar(55) " " " " " " » f^

Ρ-59 Ar (7) Ar (7) Ar (7) " " " " " " " CO

Ρ-60 Ar (19) Ar (19) Ar (19) " . " " " " " "

Ρ-61 Ar (33) Ar (33) Ar (33) " " " " ».in 1^

Ρ-62 Ar(35) Ar(35) Ar(35) " " " " " " " <Λ

P-63 Ar(37) Ar(37) Ar(37) »«»·.«.,

Ρ-64 Ar(39) Ar(39) Ar(39) " " " " " "

P-65 Ar (41) Ar (41) Ar (41) " .· ., _{n n} .. _n

Farbstoff Nr.	Ar,	Ar₂	Ar₃	^Rl	^R2	!z	^R5	^R6
P-66	Ar (7)	Ar(I)	Ar(7)	-H	-H	-H	-H	-H
P-67	It	It	' Il	-CH₃	■ -CH₃	ti	-CH₃	-CH₃
P-68	Ar(33)	It	Ar (33)	It	It	-CH₃	Il	It
P-69	Ar(35)	Il	Ar(35)	Il	It	-H	Il	Il
P-70	Ar(7)	Ar(7)	Ar(7)	-H	-H	■I	-H	-H
P-71		It		-CH₃	-CH₃	It	-CH₃	-CH₃
P-72	Ar(33)	It	Ar (33)	It	Il	-CH₃	Il	Il
P-73	Ar(35)	ti	Ar(35)	tt	ti	Il	Il	It
P-74	Ar(7)	Ar(33)	Ar(7)	η	ti	-H	Il	It
P-75	Ar(33)	Il	Ar(33)	η	Il	η	M	It
P-76	Ar(35)	It	Ar(35)	It	η	It	11	Il
P-77	Ar(7)	Ar(35)	Ar (7)	η	tt	Il	Il	It
P-78	Ar(33)	It	Ar(33)	It	η	Il	ti	It

Cl

Farbstoff

Nr.
P-79 P-80

P-81

P-8 2 P-83 P-84 P-85

P-86

P-87 P-88 P-89 P-90

Ar-

Ar(I) Ar(7) Ar(7)

-H
-CH.

-CH.

-CH. -H

-Cl __0Η

" Acetoxygruppe

„ Acetyl-

gruppe■

" -SCH,

-SO₃H -CN

-H -CH.

" Hydradino- " gruppe

__H Cyclopro- __CH __CH pylgruppe 3 3

-CH.

-SO₃H -SO,H

'3'
-CH.

-CH.

Cl"

Farbstoff Nr.

Ar,

Ar.

P-91 P-92 P-93 P-94 P-95

Ar(I) Ar(7) Ar(7) -H

-CH, -CH-, -CH-, -CH.

Cl

TO

-Ό

2-Chinolyl

-XT-

Beispiele für die Arylgruppen Ar₄, Ar₅ und Ar₆ in der vorstehend genannten allgemeinen Formel (3) werden anschließend ausgeführt. Die Definition von R^ ist die gleiche als diejenige von R. bis R.,,

C ¹Vl 2) 11

Oj- η-U~ 7

η - U

η «=■ 0— 9

Oj" π - 0

1 1

Mindestens eine der drei Arylgruppen Ar«, Ar₅ und Ar₆ sollte eine der folgenden Formeln (Rg₅ R_g, R_1Q, 1 und m sind gleich wie oben angeführt) , aufweisen.

CR] a)

Typische Beispiele für den Triarylmethanfarbstoff, dargestellt durch die allgemeine Formel (3), der in der vorliegenden Erfindung verwendet wird, werden anschließend in Übereinstimmung mit der Bezeichnung der obigen allgemeinen Formeln angeführt; es sollte jedoch verstanden werden, daß die Erfindung nicht auf die Verwendung von diesen Verbindungen beschränkt ist.

-ys-

P-96 [O.

H -H

H ι

P-97

H h

OI JO

B'

OJ?

P-98

P-99

ΐΦ

P-IOO

P-IOl

P-102

c^v

OH₃ i

ι H

CH₅ N

CH₅ i

Oi₈IO.

OH₅

3524H3

3$

P-103 P-IO 4

P-105 P-106

P-107

P-IO 8

C/JB

P-IO 9

CH₃

CH₅ i

CH₅

*-¹¹⁰ ¹OI₁₁To

Ol

CH₅

CH₃ i

CH₅

P-112

CH₃ CH₃

P-115

3524U3 3?

P-116

Ö K-CH₅

P-117

CH₃

CH₃

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Das erfindungsgemäße Aufzeichnungsmaterial ist grundsätzlich aus einer Trägerschicht und einer Aufzeichnungsschicht zusammengesetzt, wenn es jedoch notwendig ist, kann es zusätzlich mit einer Grundierungsschicht, einer Schutzschicht und dergleichen ausgestattet werden. Das Aufzeichnungsmaterial für optische Informationen besitzt eine sogenannte Luft-Sandwich-Struktur, die aus zwei Blättchen des Aufzeichnungsmaterials besteht, die in der Weise angeordnet sind,

3524U3

daß die Aufzeichnungsschichten miteinander im Inneren in Kontakt kommen können.

Gemäß der Erfindung, erfolgt eine optische Änderung auf der Aufzeichnungsschicht durch Bestrahlung mit Laserlicht und die Information wird aufgrund dieser optischen Änderung aufgezeichnet. Deshalb ist es notwendig, den Farbstoff der Erfindung in die Aufzeichnungsschicht einzubauen. Man kann einen oder eine Kombination von zwei oder mehreren Farbstoffen der Erfindung bei der Herstellung der Aufzeichnungsschicht mit einbauen. Die Farbstoffe der Erfindung können in Form einer Mischung, Dispersion oder !.aminierung mit anderen Farbstoffen, wie zum Beispiel des Phthalocyanintyps, Tetrahydrocholintyps, Dioxazintyps, Triphenothiazintyps, Phenanthrentyps, des Cyanin(Merocyanin)-typs, des Anthrachinone Indanthren)-typs, den Xanthentyps, des Triphenylmethantyps (andere als die Farbstoffe der Erfindung), des Croconiumtyps, des Pyryliumtyps, des Azulentyps und dergleichen oder andere Metalle und Metalverbindungen, wie zum Beispiel In, Sn, Te, Bi, Al, Se, TeO₂, SnO, As, Cd und dergleichen, verwendet werden.

Der erfindungsgemäße Farbstoff kann in Form einer Mischung oder einer Dispersion in einer hochmolekularen Verbindung, wie zum Beispiel in einem Ionomerharz, Polyamidharz, Vinylharz, natürliche hochmolekulare Verbindung, Silikon, flüssiger Gummi und dergleichen, oder Silanbindemittel verwendet werden. Es ist jedoch nicht immer notwendig, diese hochmolekularen Verbindungen im Hinblick auf das Betriebsverhalten zu verwenden. Es gibt den Fall, daß es eher vorzuziehen ist, hochmolekulare Verbindungen dieser Art nicht zu verwenden. Um die verschiedenen Eigenschaften zu verbessern, kann man den Farbstoff in Kombination mit Stabilisierungsmittel (Übergangsmetallkomplex), Dispersionsmittel, feuerhemmende Mittel, Schmiermittel, antistatische Mittel, oberflächenaktive Mittel, Weichmacher und dergleichen, verwenden.

Vorzuziehen ist der Einbau eines Übergangsmetallkomplexes in die Aufzeichnungsschicht, da die Stabilität gegenüber der Aufzeichnungsschicht, die diesen Komplex enthält, verbessert wird.

352AU3

Beispiele für die Übergangsmetallfeomplexe sind: Bis(3,4,5-trichlor-1,2-dithiophenyl)-nickeltetrabutylammonium, Bis(3,4,6-trichlor-1,2-dithiophenyl)-nickeltetrabutylammonium, Bis(4-diethylaminodithiobenzyl)-nickel, Bis(4-dimethylaminodithiobenzyl)-nickel, Bis(3,4,5,6-tetrachlor-1,2-dithiophenyl)-nickel-tetrabutylammonium, Bis(4-chlor-1,2-dithiophenyl)-nickel-tetrabutylammonium, Bis(1,4-dimethyl-2,3-dithiophenyl)-nickel-tetrabutylammonium, Bis(1,2-dithiophenyl)-nickel-tetrabutylammonium, BisiS^.S^-tetrachlor-i^-dithiophenyli-platin-tetrabutylammonium, Bis(1,4-Dimethyl-2,3-dithiophenyl)-palladium-tetrabutylammonium und dergleichen.

Der Aufbau des Aufzeichnungsmaterials für optische Informationen gemäß der vorliegenden Erfindung wird zusätzlich in Übereinstimmung mit den beigegebenen Zeichnungen veranschaulicht.

Wie man aus Fig. 1 ersehen kann, enthält das erfindungsgemäße Aufzeichnungsmaterial eine Aufzeichnungsschicht 2, die den Farbstoff der Erfindung auf einer Trägerschicht 1 enthält. Die Aufzeichnungsschicht kann aus zwei Schichten,einer Licht reflektierenden Schicht und einer Licht absorbierenden Schicht bestehen, die man in jeder möglichen Reihenfolge anordnen kann.

Die Bildung der Aufzeichnungsschicht kann durch herkömmliche Methoden, wie zum Beispiel Dampfbeschichtung, Zerstäubungsbeschichtung, CVD, Lösungsbeschichtung oder dergleichen, erfolgen. Im Falle der Lösungsbeschichtung wird die Aufzeichnungsschicht durch Lösen des Farbstoffes der Erfindung in einem geeigneten organischen Lösungsmittel und Beschichtung der Lösung durch konventionelle Besenichtungsmethoden, wie zum Beispiel Spraybeschichtung, RoI!beschichtung, Tauchbeschichtung, Drehbeschichtung und dergleichen, gebildet. Unter diesen ist die Drehbeschichtungsmethode insbesondere vorzuziehen. Beispiele für die organischen Lösungsmittel, die in der Lösungsbeschichtungsmethode verwendet werden, sind: Alkohole, wie z. B. Methanol, Ethanol, Isopropanol und dergleichen; Ketone, wie z. B. Aceton, Methylketon,

Cyclohexanon und dergleichen; Amide, wie z. B. Ν,Ν-Dimethylformamid, Ν,Ν-Dimethylacetoamid und dergleichen; Sulfoxide, wie z. B. Dimethylsulfoxid und dergleichen; Ether, wie z. B. Tetrahydrofuran, Dioxan, Ethylenglykolmonomethylether und dergleichen; Ester, wie z. B. Methylacetat, Ethylacetat, und dergleichen; halogenierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie z. B. Chloroform, Methylenchlorid, Dichlorethan, Kohlenstofftetrachlorid, Trichlorethan, und dergleichen; aromatische Verbindungen, wie z. B. Benzol, Toluol, Xylol, Ligroin, Monochlorbenzol, Dichlorbenzol und dergleichen.

Die erfindungsgemäße Aufzeichnungsschicht weist eine Stärke von 100 A bis 10 pm, vorzugsweise 200 A bis 1000 A, besser 300 A bis 500 A, auf. Die Aufzeichnungsschicht wird auf die Weise gebildet, daß die Reflexion von der Substratseite mindestens 15 % beträgt, um eine befriedigende Aufzeichnung und Wiedergabe zu bewirken.

Die Trägerschicht 1 sollte für das Laserlicht durchlässig sein, wenn die Aufzeichnung und Wiedergabe von der Trägerschichtseite durchgeführt wird; muß jedoch nicht durchlässig sein für das Laserlicht, wenn Aufzeichnung und Wiedergabe von der Aufzeichnungsschicht her durchgeführt wird. Beispiele für die Trägerschicht sind: Glas, Plastikmaterialien wie z. B. Polyester, Polyamid, Polyolefin, Polycarbonat, Epoxy, Polyimid, Polymethylmethacrylat, Polymethylpenten und dergleichen; Metalle; keramische Stoffe und dergleichen. Besonders vorteilhafte Beispiele sind Polymethylmethacrylat und Polycarbonat. Die Trägerschicht selbst kann eine Vorrille aufweisen und dies kann durch die Spritzgußtechnik ermöglicht werden.

Der Basisaufbau des erfindungsgemäßen Aufzeichnungsmaterials für optische Informationen, wie in Fig. 1 gezeigt, kann weiters modifiziert werden durch Verwendung einer Grundierungsschicht 3 und/oder einer Schutzschicht 4, wie in Fig. 2 bis 4 gezeigt. Die Grundierungsschicht und/oder die Schutzschicht kann den erfindungsgemäßen Farbstoff, dargestellt durch die obigen allgemeinen Formeln, enthalten.

3524U3

Die Grundierungsschicht 3 wird für folgende Zwecke verwendet: (a) zur Verbesserung der Haftung, (b) als eine Grenzschicht für Wasser, Gas und dergleichen, (c) Verbesserung der Haltbarkeitsstabilität der Aufzeichnungsschicht, (d) Verbesserung des Reflexionswertes, (e) zum Schutz einer Trägerschicht gegen ein Lösungsmittel, und (f) zur Bildung einer Vorrille und dergleichen.

Für die Zwecke von (b) und (c) können zusätzlich zu den bereits angeführten hochmolekularen Verbindungen verschiedene anorganische Verbindungen wie zum Beispiel SiO₂, MgF₂, SiO, TiO₂, ZnO, TiN, SiN und dergleichen ebenso wie metallische oder halbmetallische Verbindungen, wie zum Beispiel Zn, Cu, S, Ni, Cr, Ge, Se, Cd, Ag, Al und dergleichen, verwendet werden. Für den Zweck (d) kann man Metalle wie z. B. Al, Ag und dergleichen oder einen organischen dünnen Film, der einen metallischen Glanz aufweist, wie z. B. Farbstoffe des Methintyps, des Xanthentyps und dergleichen, verwenden. Für die Zwecke von (e) und (f) können UV-Licht härtbare Harze, wärmehärtbare Harze, thermoplastische Harze und dergleichen verwendet werden.

Um eine Vorrille von einem konkav-konvexen Informationsträger auf einer Trägerschicht darzustellen, ist es vorzuziehen, ein Licht härtbares Harz wie zum Beispiel ein difunktionelles Acrylat und/oder _verwenden Methacrylat und dergleichen für die Grundierungsschicht/. Die Vorrille kann auf der Grundierungsschicht unter Verwendung von Polymethylmethacrylat oder Polycarbonat mittels der Spritzgußmethode gebildet werden.

Die Grundierungsschicht hat eine Stärke von 0,1 bis 30 μπι, vorzugsweise von 0,2 bis 10 μκι.

Eine Schutzschicht 4 wird zum Zwecke des Schutzes der Aufzeichnungsschicht gegen Beschädigungen, Staub, Schmutz und dergleichen und für die Verbesserung der chemischen Stabilität der Aufzeichnungsschicht eingebaut. Dieselben Materialien, wie für die Grundierungsschicht verwendet,

können ebenso für diese Zwecke verwendet werden. Die Schutzschicht 4 kann Zusätze, wie z.B. Weichmacher um die Sensitivität, den C/N Wert, den Kontrast und dergleichen zu erhöhen, enthalten. Beispiele für die Weichmacher sind: Phosphorsäureester, Phthalsäureester, Ester aliphatischer Säuren, Dihydroalkoholester, Oxyacidester, Polyester, Epoxy und dergleichen. Die Schutzschicht weist eine Stärke von nicht weniger als 0,1 um, vorzugsweise nicht weniger als 50 μιη auf.

Ein weiterer Aufbau des Aufzeichnungsmaterials für optische Informationen besteht aus zwei Aufzeichnungsmaterialien derselben Struktur (eines davon kann nur als Trägerschicht dienen) wie in Figur 1 bis 4, gezeigt. Dies ist eine sogenannte "Luft -Sandwich -Struktur ',' die die Aufzeichnungsschichten 2_?abgeschlossen im Inneren_Taufweist. Eine weitere Struktur kann die sogenannte "angehängte Sandwich-Struktur" (lameliierte Struktur) darstellen, die zwei Aufzeichnungsmaterialien aufweist, die durch eine dazwischen liegende Schutzschicht 4 zusammengeheftet werden.

Die Aufzeichnung von Informationen erfolgt durch Verdichtung des Laserlichtes mittels einer Linse auf eine Aufzeichnungsschicht und Bildung einer sehr kleinen Vertiefung in der Aufzeichnungsschicht. Das Lesen der Information erfolgt durch die Anwendung von schwachem Laserlicht auf die Aufzeichnungsschicht und Erkennung des Unterschiedes zwischen dem Reflexionswert des Vertiefungsteiles und dem anderen Teil.

Eine Aufzeichnungsvorrichtung für optische Informationen kann kleiner ausgeführt werden, wenn ein Halbleiterlaser mit einer Wellenlänge von 750 bis 850 nm als Laserlichtquelle verwendet wird.

Die Erfindung wird weiters durch die folgenden Beispiele und Vergleichsbeispiele erläutert, ist jedoch nicht darauf beschränkt.

3524U3

Beispiele 1 bis 28 und Vergleichsbeispiele

Es wurde eine Aufzeichnungsschicht auf einem Trägermaterial mit einer Stärke von 1,15 mm durch Beschichtung einer Ethanollösung, die 1 Gew.-% des Farbstoffs, aufgeführt in der folgenden Tabelle,mittels Drehbewegung zu einer Stärke von 0,05 /um aufgebracht.

Aufzeichnung und Lesen wurde mit dem vorhin hergestellten Aufzeichnungsmaterial für optische Informationen durchgeführt, unter den Bedingungen eines Lichtstrahldurchmessers bei der halben Intensität von 0,9 /jm und einer linearen Geschwindigkeit von 1,24 m/sec und die Resultate wurden einer Spektralanalyse unterworfen (IF Bandbreite = 30 KHz, Trägerfrequenz = 0,7 MHz), um den C/N Wert und den Reflexionswert zu messen. Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle dargestellt.

Der Farbstoff, der im Vergleichsbeispiel verwendet wurde, ist ein Triarylmethanfarbstoff, der die folgende chemische Formel aufweist:

H₅C CH₅

Beispiel	1	Trägerschicht	Farbstoffpigment Nr.	erforderliche Laser stärke zum Auf zeichnen (mW)	C/N (dB)	Reflexionswert W
	2	Acrylharz	C-1	Aufzeichnung konnte nicht durchgeführt werden, auch nicht bei 5 mW
Vergleichs beispiel	3	dito	P-1	2,5	-	23
Beispiel	4	dito	P-11	2,5	55	25
Beispiel	5	dito	P-13	2,5	56	25
Beispiel	6	dito	P-18	2,3	55	24
Beispiel	7	dito	P-19	2,2	54	23
Beispiel	8	dito	P-25	2,2	56	24
Beispiel	9	dito	P-33	2,3	55	23
Beispiel	10	dito	P-59	2,3	56	25
Beispiel	11	dito	P-66	2,5	55	24
Beispiel	12	dito	P-68	2,5	56	25
Beispiel	13	dito	P-70	2,3	55	24
Beispiel	dito	P-73	2.3	55	25
Beispiel	Trägerschicht mit einer Grundierungs- schicht, die eine Vorrille besitzt, raft mittels einer Matrize unter Ver wendung eines UV- härtbaren Harzes (Mitsubishi Yuka "UV SA" hergestellt wurde.	P-11	2,5	56	23
Beispiel	56	18

Beispiel Trägerschicht

Farbstoffpigment Nr.

erforderliche Laserstärke zum Aufzeich- C/N nen (mW) (dB)

Reflexionswert

Beispiel 14

Trägerschicht, ⁿ hergestellt durch
weiteres Beschichten
von Siliconharz (KR
5028 Shinetsu Silicone) von 1 un Stärke auf die Trägerschicht, verwendet im Beispiel 13

P-11

52

17

Beispiel	15	Arcrylharz
Beispiel	16	dito
Beispiel	17	dito
Beispiel	18	dito
Beispiel	19	dito
Beispiel	20	dito
Beispiel	21	dito
Beispiel	22	dito
Beispiel	23	dito

1:1 Mischung von p-11 und C-1

1:1 Mischung von P-11 und Cyanin-Farbstoff "NK1957" (Nihon Kanko Shikiso Kenkyujo)

P-96

P-97

P-98

P-99

P-100

P-101

P-102

2,3 2,5 2,3 2,3 2,3 2,3 2,5

55	20
57	22
57	20
58	22
57	20
58	20
57	23
57	22
58	20

Beispiel	24	Trägerschicht	Farbstoffpigment Nr.	erforderliche Laser stärke zum Aufzeich nen (mW)	C/N (dB)	Reflexioriswert (X)	352
Beispiel	25	Acrylharz	P-106	2,3	57	22	-P-- CJ
Beispiel	26	dito	P-107	2,4	57	24
Beispiel	27	dito	P-111	2,3	58	23	I
Beispiel	28	dito	P-116	2,3	58	22
Beispiel	dito	P-117	2,3	57	24	(J

3524H3

-JH-

Das erfindungsgemäße Aufzeichnungsmaterial für optische Informationen mit der vorhin angeführten Zusammensetzung erzielt folgende
Wirkungen.

(a) Die Aufzeichnung kann mit hoher Sensitivität, sogar unter Verwendung eines langwelligen Lasers(Halbleiterlaser), durchgeführt werden.

(b) Eine Vertiefung mit befriedigender Form kann gebildet werden und ein hoher C/N Wert kann erreicht werden.

(c) Die Stabilitäten gegenüber Licht und Wärme sind hoch und die Haltbarkeit ist ebenso hoch. Das Betriebsverhalten verschlechtert sich nicht, sogar bei wiederholter Wiedergabe.

-Si-

- Leerseite

Claims

SCHWABE · SANDMAIR · MARX PATENTANWÄLTE STUNTZSTRASSE 16 · 8000 MÜNCHEN 80 3 5 2 4 i 4 Anwaltsakte: 34 497 Patentansprüche

1. Aufzeichnungsmaterial für optische Informationen, dadurch g e k e η η zeichnet, daß es eine Aufzeichnungsschicht eines organischen dünnen Films besitzt, die mindestens einen der Triarylmethanfarbstoffe der allgemeinen Formel (1), (2) oder (3) enthält:

R₂ Ri

Ar 1 t

Ar₅

N \

B₅ Ri

R2 R1

.An

C⁰ Χ^θ (2)

Ar₃

R5

»(089)988272-74 Telekopterer: (089)983049 Bankkonten: Bayer,Vereinsbank München 453100 (BLZ70020270)

Telex: 524560 Swan d KaIIe infotec 6350 Gr. Il + III Hypo-Bank München 4410122850 (BLZ 70020011) Swift Code: HYPO DE MM

Prwtnirn Miinchfin 6R343-BOS (Bl 7 7OfIWOfIm

wobei in den obigen Formeln (1) und (2) Ar., Ar~ und Ar₃ gleich oder verschieden sein kann und eine substituierte oder nichtsubstituierte Arylengruppe bedeutet, die durch mindestens ein Paar von gegebenenfalls zwei Stickstoffatome, die mit der Arylengruppe durch eine Atomkette, die mindestens insgesamt 10 C-Atome in der kürzesten Verbindung aufweist, verbunden ist; R., Rp, R₃, R₄ Rc, Rg und R₇ kann gleich oder verschieden sein und bedeutet ein Wasserstoffatom, eine aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, eine cycloaliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, eine aromatische Kohlenwasserstoffgruppe, eine Halogengruppe, eine Sauerstoff enthaltende charakteristische Gruppe, eine Ethergruppe, eine Carboxyl säuregruppe, eine Carboxylsäureestergruppe, eine Acylgruppe, eine Sauerstoff enthaltende Komplexgruppe, eine Schwefel enthaltende charakteristische Gruppe, eine ein Stickstoffatom enthaltende charakteristische Gruppe, eine zwei Stickstoffatome enthaltende charakteristische Gruppe oder eine heterozyklische Gruppe; X" bedeutet eine Säureanion); oder

Ar. - 0® Χ^θ (3) ^b I

bedeuten, wobei in der obigen allgemeinen Formel (3) Ar-, Ar₅ und Ar^ gleich oder verschieden sein kann und eine substituierte oder nicht substituierte Arylgruppe bedeutet; X" ein Säureanion bedeutet; mit der Maßgabe, daß mindestens eine der drei Arylgruppen eine Gruppe der allgemeinen Formel ist,

R₉

(R₁₀Jm

f^H3 ?11

wobei Z -S-,-C -,-0-,-Se- oder - N - bedeutet,

CH₃

Rn, Rq, R.q und R₁₁ können gleich oder verschieden sein und bedeuten ein Wasserstoffatom, eine aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, eine cycloaliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, eine aromatische Kohlenwasserstoffgruppe, eine Halogengruppe, eine Sauerstoff enthaltende charakteristische Gruppe, eine Ethylgruppe, eine Carbonsäuregruppe, eine Carbosnäureestergruppe, eine Acylgruppe, eine Sauerstoff enthaltende Komplexgruppe, eine Schwefel enthaltende charakteristische Gruppe, eine ein Stickstoffatom enthaltende charakteristische Gruppe, eine zwei Stickstoffatome enthaltende charakteristische Gruppe oder eine heterozyklische Gruppe; 1 bedeutet 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 3; m bedeutet 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 4).

2. Aufzeichnungsmaterial für optische Informationen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Aufzeichnungsmaterial eine Stärke von 100 A° - 10 pm aufweist.

3. Aufzeichnungsmaterial für optische Informationen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Aufzeichnungsmaterial eine Stärke von 200 A° - 1000 A° aufweist.

4. Aufzeichnungsmaterial für optische Informationen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Aufzeichnungsschicht eine Stärke von 300 A⁰ - 500 A° aufweist.

5. Aufzeichnungsmaterial für optische Informationen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Trägerschicht eine Vorrille aufweist.

6. Aufzeichnungsmaterial für optische Informationen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß die Aufzeichnungsschicht einen Übergangsmetallkomplex enthält.

⁴ j52h ι

7. Aufzeichnungsmaterial für optische Informationen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Aufzeichnungsschicht durch Drehbeschichtung aufgebracht wird.

8. Aufzeichungsmaterial für optische Informationen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Trägerschicht ein Harz des Acryltyps oder Polykarbonat ist.

9. Aufzeichnungsmaterial für optische Informationen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Grundierungsschicht, gebildet durch ein lichthärtbares Harz, zusätzlich zwischen eine Trägerschicht und eine Aufzeichnungsschicht

einbaut.