JP2004250662A5 - - Google Patents
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本発明は、イソシアヌレート基を含み、モノメリックジイソシアネートを０．１重量％未満含む、２，４−及び／もしくは２，６−ジイソシアナトトルエンに基づく溶媒含有ポリイソシアネートの製造方法であって、
Ａ）少なくとも８０重量％の２，４−及び／もしくは２，６−ジイソシアナトトルエンを含む２０〜８０重量％のジイソシアネート成分、
Ｂ）２０〜８０重量％の溶媒及び
Ｃ）０〜２０重量％のアルコール成分、更に
Ｄ）ジアルキルアミノメチル基を含むフェノール系触媒
の混合物中で、２０〜１２０℃の温度で、触媒三量化反応を行うこと、
三量化の進行中に、使用したジイソシアネートの量を基準として、０．１〜２５重量％の追加のモノメリック２，４−ジイソシアナトトルエンを計量しながら、一回もしくはそれ以上の回数加えること、並びに
適当な場合、触媒毒（停止剤）を加えることで、反応を終了させること
を特徴とする製造方法を提供する。
Ａ）少なくとも８０重量％の２，４−及び／もしくは２，６−ジイソシアナトトルエンを含む２０〜８０重量％のジイソシアネート成分、
Ｂ）２０〜８０重量％の溶媒及び
Ｃ）０〜２０重量％のアルコール成分、更に
Ｄ）ジアルキルアミノメチル基を含むフェノール系触媒
の混合物中で、２０〜１２０℃の温度で、触媒三量化反応を行うこと、
三量化の進行中に、使用したジイソシアネートの量を基準として、０．１〜２５重量％の追加のモノメリック２，４−ジイソシアナトトルエンを計量しながら、一回もしくはそれ以上の回数加えること、並びに
適当な場合、触媒毒（停止剤）を加えることで、反応を終了させること
を特徴とする製造方法を提供する。
これらの基は、二もしくはそれ以上の分子に分布してもよいし、また、一もしくはそれ以上の芳香族に位置してよい。触媒系として一つの分子中に水酸基とジアルキルアミノメチル基の両者を含む化合物を用いることが好ましい。
本発明の生成物から製造されるコーティングは、２０℃で、２、３分から数時間の期間で一般に硬化して、高品質のコーティングを形成する。一方で、より低温（−５℃まで）で、又は２００℃までのより高温で促進された形態で、硬化することができる。
以下、本発明の主な好ましい態様を記載する。
１．
イソシアヌレート基を含み、モノメリックジイソシアネートを０．１重量％未満含む、２，４−及び／もしくは２，６−ジイソシアナトトルエンに基づく溶媒含有ポリイソシアネートの製造方法であって、
ａ）
Ａ）少なくとも８０重量％の２，４−及び／もしくは２，６−ジイソシアナトトルエンを含む２０〜８０重量％のジイソシアネート成分、
Ｂ）２０〜８０重量％の溶媒及び
Ｃ）０〜２０重量％のアルコール成分、更に
Ｄ）ジアルキルアミノメチル基を含むフェノール系触媒
の混合物を、２０〜１２０℃の温度で反応させること；
ｂ）三量化の進行中に、使用したジイソシアネートの量を基準として、一回もしくはそれ以上の回数、０．１〜２５重量％のモノメリック２，４−ジイソシアナトトルエンを計量しながら更に加えること、並びに
ｃ）触媒毒を加えて反応を終了させること
を含んで成る製造方法。
２．
三量化の進行中に、秤量して更に加えるモノメリック２，４−ジイソシアナトトルエンの量は、１０〜２０重量％である上記１．に記載の製造方法。
３．
三量化の進行中に、秤量して更に加えるモノメリック２，４−ジイソシアナトトルエンの量は、１〜１０重量％である上記１．に記載の製造方法。
４．
ジアルキルアミノメチル基（アルキル基＝Ｃ １ 〜Ｃ ３ の鎖状）とフェノール性水酸基の両者を、一分子内に含む触媒を使用する上記１．に記載の製造方法。
５．
ジメチルアミン及びホルムアルデヒドとの反応により、フェノール、ｐ−イソノニルフェノール又はビスフェノールＡから得られるマンニッヒ塩基を含む触媒を用いる上記４．に記載の製造方法。
６．
三量化は、５０〜８０℃の温度で行う上記１．に記載の製造方法。
７．
出発ジイソシアネートとして、３：２〜９：１の重量比の２，４−ジイソシアナトトルエンと２，６−ジイソシアナトトルエンの混合物を使用する上記１．に記載の製造方法。
以下、本発明の主な好ましい態様を記載する。
１．
イソシアヌレート基を含み、モノメリックジイソシアネートを０．１重量％未満含む、２，４−及び／もしくは２，６−ジイソシアナトトルエンに基づく溶媒含有ポリイソシアネートの製造方法であって、
ａ）
Ａ）少なくとも８０重量％の２，４−及び／もしくは２，６−ジイソシアナトトルエンを含む２０〜８０重量％のジイソシアネート成分、
Ｂ）２０〜８０重量％の溶媒及び
Ｃ）０〜２０重量％のアルコール成分、更に
Ｄ）ジアルキルアミノメチル基を含むフェノール系触媒
の混合物を、２０〜１２０℃の温度で反応させること；
ｂ）三量化の進行中に、使用したジイソシアネートの量を基準として、一回もしくはそれ以上の回数、０．１〜２５重量％のモノメリック２，４−ジイソシアナトトルエンを計量しながら更に加えること、並びに
ｃ）触媒毒を加えて反応を終了させること
を含んで成る製造方法。
２．
三量化の進行中に、秤量して更に加えるモノメリック２，４−ジイソシアナトトルエンの量は、１０〜２０重量％である上記１．に記載の製造方法。
３．
三量化の進行中に、秤量して更に加えるモノメリック２，４−ジイソシアナトトルエンの量は、１〜１０重量％である上記１．に記載の製造方法。
４．
ジアルキルアミノメチル基（アルキル基＝Ｃ １ 〜Ｃ ３ の鎖状）とフェノール性水酸基の両者を、一分子内に含む触媒を使用する上記１．に記載の製造方法。
５．
ジメチルアミン及びホルムアルデヒドとの反応により、フェノール、ｐ−イソノニルフェノール又はビスフェノールＡから得られるマンニッヒ塩基を含む触媒を用いる上記４．に記載の製造方法。
６．
三量化は、５０〜８０℃の温度で行う上記１．に記載の製造方法。
７．
出発ジイソシアネートとして、３：２〜９：１の重量比の２，４−ジイソシアナトトルエンと２，６−ジイソシアナトトルエンの混合物を使用する上記１．に記載の製造方法。
Claims (1)
- イソシアヌレート基を含み、モノメリックジイソシアネートを０．１重量％未満含む、２，４−及び／もしくは２，６−ジイソシアナトトルエンに基づく溶媒含有ポリイソシアネートの製造方法であって、
ａ）
Ａ）少なくとも８０重量％の２，４−及び／もしくは２，６−ジイソシアナトトルエンを含む２０〜８０重量％のジイソシアネート成分、
Ｂ）２０〜８０重量％の溶媒及び
Ｃ）０〜２０重量％のアルコール成分、更に
Ｄ）ジアルキルアミノメチル基を含むフェノール系触媒
の混合物を、２０〜１２０℃の温度で反応させること；
ｂ）三量化の進行中に、使用したジイソシアネートの量を基準として、一回もしくはそれ以上の回数、０．１〜２５重量％のモノメリック２，４−ジイソシアナトトルエンを計量しながら更に加えること、並びに
ｃ）触媒毒を加えて反応を終了させること
を含んで成る製造方法。
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