JP2003524416A5 - - Google Patents

Description

【特許請求の範囲】
【請求項１】 生物学的サンプル中のエリートイベントＧＡＴ−ＺＭ１を同定するための方法であって、配列番号６の５′フランキング領域又は配列番号１０のＧＡＴ−ＺＭ１の３′フランキング領域中の配列を特異的に認識する特異的プライマーまたはプローブを用いる前記生物学的サンプル中の少なくとも１００ｂｐのＤＮＡフラグメントの検出を含む方法。
【請求項２】 一方が配列番号６のＧＡＴ−ＺＭ１の５′フランキング領域またはＧＡＴ−ＺＭ１の配列番号１０の３′フランキング領域を認識し、他方が外来ＤＮＡ内の配列を認識する少なくとも２つのプライマーを用いるポリメラーゼ連鎖反応を用いて、前記生物学的サンプル中に存在する核酸から１００〜３５０ｂｐのＤＮＡフラグメントを増幅することを含む、請求項１記載の方法。
【請求項３】 前記プライマーの一方がＧＡＴ−ＺＭ１の配列番号６の５′フランキング領域内の配列を認識し、前記他方のプライマーが外来ＤＮＡ内の配列を認識する、請求項２記載の方法。
【請求項４】 前記プライマーが、それぞれ、配列番号１１および配列番号１２の配列を含む、請求項３記載の方法。
【請求項５】 ＧＡＴ−ＺＭ１ ＰＣＲ同定プロトコールを用いて、１５０〜２２０ｂｐのフラグメントを増幅することを含み、前記プライマーの配列が、それぞれ、配列番号１１および配列番号１２のヌクレオチド配列に対応する、請求項２記載の方法。
【請求項６】 ＧＡＴ−ＺＭ１ ＰＣＲ同定プロトコールを用いて、約２０２ｂｐのフラグメントを増幅することを含む、請求項５記載の方法。
【請求項７】 生物学的サンプル中のエリートイベントＧＡＴ−ＺＭ１を同定するためのキットであって、ＧＡＴ−ＺＭ１の３′または５′ボーダーフランキング領域内の配列を認識する少なくとも１つのＰＣＲプライマーを含むキット。
【請求項８】 ＧＡＴ−ＺＭ１の外来ＤＮＡ内の配列を認識する少なくとも第２のＰＣＲプライマーをさらに含む、請求項７記載のキット。
【請求項９】 前記少なくとも１つのＰＣＲプライマーが、配列番号６の５′フランキング領域内の配列を認識する、請求項７記載のキット。
【請求項１０】 前記少なくとも２つのＰＣＲプライマーが、それぞれ、配列番号１１および配列番号１２の配列を含む、請求項７記載のキット。
【請求項１１】 生物学的サンプルの核酸と、配列番号６のヌクレオチド２８６〜４８７と少なくとも９５％の配列同一性を有するプローブとをハイブリダイズさせることを含む、請求項１記載の方法。
【請求項１２】 種子純度を確認するための請求項１記載の方法。