JP2004159661A5 - - Google Patents

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Claims (18)

  1. 被験者における癌の検出方法であって、
    該被験者から採取した唾液検体から核酸を単離し、そして
    核酸の隣接(flanking)領域にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドにより癌に関連した遺伝的変異について核酸中のマイクロサテライトDNAをアッセイする、
    ことを含み、オリゴヌクレオチドが配列番号54〜166および配列番号195からなる群から選択され、変異の存在によって被験者における癌の存在が示される方法。
  2. 核酸を検出前に増幅する、請求項1に記載の方法。
  3. 核酸が、突然変異、制限的断片長多型、核酸欠失、または核酸置換を含む、請求項1に記載の方法。
  4. 突然変異が新生物と関連するものである、請求項3に記載の方法。
  5. 新生物が肺、又は頭部及び頸部のものである、請求項4に記載の方法。
  6. 新生物が悪性のものである、請求項5に記載の方法。
  7. 標的核酸がヌクレオチドハイブリダイゼーションプローブを用いて検出される、請求項1に記載の方法。
  8. PCRによって検出する、請求項1に記載の方法。
  9. 核酸ハイブリダイゼーションプローブによって検出する、請求項1に記載の方法。
  10. 標的核酸が突然変異、制限的断片長多型、核酸欠失、ヘテロ接合性の喪失(LOH)又は核酸置換を含む、請求項1に記載の方法。
  11. 突然変異が新生物に関連する、請求項10に記載の方法。
  12. 新生物が悪性のものである、請求項11に記載の方法。
  13. 標的核酸が核酸ハイブリダイゼーションプローブを用いて検出される、請求項1に記載の方法。
  14. 唾液検体からの標的マイクロサテライト核酸の検出に用いるキットであって、標的マイクロサテライト核酸の増幅のためのオリゴヌクレオチドプライマーを含有する容器を含む1以上の容器を収容する区画化されたキャリアー手段を含み、オリゴヌクレオチドが配列番号65〜166および195からなる群から選択されるキット。
  15. オリゴヌクレオチドプライマーが検出可能に標識されている、請求項14に記載のキット。
  16. 頭部及び頸部の新生物障害を有するか、又は有するおそれのある被験者の唾液検体からの標的マイクロサテライト核酸の検出に用いるキットであって、唾液中の標的マイクロサテライト核酸の存在が新生物障害を示すものであり、標的マイクロサテライト核酸の増幅のためのオリゴヌクレオチドプライマーを含有する第1の容器を含む1以上の容器を密閉して収容する区画化されたキャリアー手段を含み、オリゴヌクレオチドプライマーが配列番号65〜166および195からなる群から選択されるキット。
  17. さらに増幅用ポリメラーゼ及びデオキシリボヌクレオチドを含む、請求項16に記載のキット。
  18. 第1の容器のオリゴヌクレオチドプライマーが増幅用プライマーペアであるオリゴヌクレオチドプライマーを含み、増幅用プライマーペアが配列番号65と66、配列番号67と68、配列番号69と70、配列番号71と72、配列番号73と74、配列番号75と76、配列番号77と78、配列番号79と80、配列番号81と56、配列番号82と83、配列番号58と84、配列番号85と86、配列番号87と88、配列番号89と90、配列番号61と91、配列番号195と92、配列番号93と94、配列番号95と96、配列番号97と98、配列番号99と100、配列番号101と102、配列番号103と104、配列番号105と106、配列番号107と108、配列番号109と110、配列番号111と112、配列番号113と114、配列番号115と116、配列番号117と118、配列番号119と120、配列番号121と122、配列番号123と124、配列番号125と126、配列番号127と128、配列番号129と130、配列番号131と132、配列番号133と134、配列番号135と136、配列番号137と138、配列番号139と140、配列番号141と142、配列番号143と144、配列番号145と146、配列番号147と148、配列番号149と150、配列番号151と152、配列番号153と154、配列番号155と156、配列番号157と158、配列番号159と160、配列番号161と162、配列番号163と164、および配列番号165と166のいずれかから選択される請求項17に記載のキット。
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