JP2009504192A5 - - Google Patents
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Claims (6)
- ヒトrRNAまたはrDNAヌクレオチド配列中のヌクレオチド配列((G3+)N1-7)3G3+(SEQ ID NO:230)または((C3+)N1-7)3C3+(SEQ ID NO:231)を含む単離された核酸であって、
式中、Gはグアニンであり、Cはシトシンであり、3+は3つまたはそれ以上のヌクレオチドであり、かつNは任意のヌクレオチドであり；
核酸は環状または直線状の核酸であり；かつ
ヌクレオチド配列は100またはそれ未満のヌクレオチド長である、単離された核酸。 - ヒトリボソームヌクレオチド配列を含む核酸に結合する分子を同定する方法であって、
ヒトリボソームヌクレオチド配列を含む核酸および核酸に結合する化合物を、
試験分子と接触させる段階、ここで：
核酸は、ヒトrRNAまたはrDNAヌクレオチド配列中のヌクレオチド配列((G3+)N1-7)3G3+(SEQ ID NO:230)または((C3+)N1-7)3C3+(SEQ ID NO:231)を含み、
Gはグアニンであり、Cはシトシンであり、3+は3つまたはそれ以上のヌクレオチドであり、かつNは任意のヌクレオチドであり；
核酸は環状または直線状の核酸であり；かつ
ヌクレオチド配列は100またはそれ未満のヌクレオチド長であり；ならびに
核酸に結合したかまたは結合しなかった化合物の量を検出する段階
を含み、
それによって、試験分子の非存在下よりも試験分子の存在下においてより少ない化合物が核酸に結合する場合に、試験分子が、ヒトリボソームヌクレオチド配列を含む核酸に結合する分子として同定される、方法。 - リボソーム核酸と、該核酸と相互作用するタンパク質との間の相互作用を調節する分子を同定する方法であって、
タンパク質に結合し得るヒトリボソームヌクレオチド配列を含む核酸およびタンパク質と試験分子を接触させる段階、ここで：
核酸は、ヒトrRNAまたはrDNAヌクレオチド配列中のヌクレオチド配列((G3+)N1-7)3G3+(SEQ ID NO:230)または((C3+)N1-7)3C3+(SEQ ID NO:231)を含み、
Gはグアニンであり、Cはシトシンであり、3+は3つまたはそれ以上のヌクレオチドであり、かつNは任意のヌクレオチドであり；
核酸は環状または直線状の核酸であり；かつ
ヌクレオチド配列は100またはそれ未満のヌクレオチド長であり；ならびに
タンパク質に結合したかまたは結合しなかった核酸の量を検出する段階
を含み、
それによって試験分子の非存在下よりも試験分子の存在下において異なる量の核酸がタンパク質に結合する場合に、試験分子が相互作用を調節する分子として同定される、方法。 - 核酸合成の調節因子を同定する方法であって、
プライマーオリゴヌクレオチドが鋳型核酸にハイブリダイズするのを可能にする条件下で、ヒトリボソームヌクレオチド配列を含む、標的配列を有する鋳型核酸を、鋳型核酸ヌクレオチド配列に対して相補的なヌクレオチド配列を有する1つまたは複数のプライマーオリゴヌクレオチド、伸長ヌクレオチド、ポリメラーゼ、および試験分子と接触させる段階、ならびに
1つまたは複数のプライマー核酸の伸長によって合成された、標的配列を含む伸長産物の有無または量を検出する段階
を含み、
それによって試験分子の非存在下よりも試験分子の存在下においてより少ない伸長プライマー産物が合成される場合に、試験分子が核酸合成の調節因子として同定される、方法。 - ヒトリボソームDNAもしくはRNA中の((G3+)N1-7)3G3+(SEQ ID NO:230)もしくは((C3+)N1-7)3C3+(SEQ ID NO:231)、またはその相補体を含むヌクレオチド配列中の標的配列に特異的にハイブリダイズするプローブオリゴヌクレオチドを含む組成物であって、：
式中、Gはグアニンであり、Cはシトシンであり、3+は3またはそれ以上のヌクレオチドであり、かつNは任意のヌクレオチドであり、かつ
プローブオリゴヌクレオチドが検出可能な標識を含む、組成物。 - リボソームRNA(rRNA)合成を調節する分子を同定する方法であって、
細胞を試験分子と接触させる段階、
rRNAを、rRNAの一部を増幅する1つまたは複数のプライマーおよび増幅産物にハイブリダイズする標識プローブと接触させる段階、
標識プローブのハイブリダイゼーションによって増幅産物の量を検出する段階
を含み、
それによって増幅産物の量を減少または増加させる試験分子がrRNA合成を調節する分子として同定される、方法。
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