JP2003504893A - 半導体パッケージのアンダーフィル材 - Google Patents

半導体パッケージのアンダーフィル材

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Abstract

(57)【要約】 好ましくはポリオールと過剰のポリイソシアネートの反応によって得られる末端イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーと、常温固形で、表面の活性基を微粉体により被覆した微粉体コーティング硬化剤とを含んでなる一液加熱硬化型ウレタン系組成物を含有する、回路基板に実装されたキャリア基材上に半導体素子を保持した半導体パッケージ用アンダーフィル材。この組成物は、低温硬化性および貯蔵安定性を同時に達成することができる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】 (技術分野) 本発明は半導体パッケージのアンダーフィル材に関し、更に詳しくは、キャリ
ア基材上に半導体素子を保持してなる半導体パッケージを配線基板上へ実装する
ときに用いるアンダーフィル材、並びに上記実装によって得られる実装基板およ
びそのリペア方法に関する。
【0002】 (従来の技術) この種の実装基板は、車載機器、コンピューター等の高信頼性用途や、特に最
近その普及に伴い量産体制にある携帯電話機などに用いられているが、通常、キ
ャリア基材上に半導体素子を保持してなる半導体パッケージを配線基板上に実装
する、たとえばはんだボールを用いて接続することによって製造される。 携帯電話機の場合、落下衝撃やボタン操作などの外圧による基板の変形等によ
ってはんだボールの接合不良を招くことがある。このため、はんだ接合部周囲の
隙間にアンダーフィル材を充填して硬化封止する、補強策が採られている。そこ
で、このように補強して接続信頼性の向上を目的として用いるアンダーフィル材
には、従来より、エポキシ樹脂、硬化剤および可塑剤を含有する一液または二液
加熱硬化型のエポキシ系材料が多用され主流となっている(特開平10−204
259号公報参照)。
【0003】 しかしながら、エポキシ系材料は、一般に80℃で30分から150℃で10
分の加熱硬化が必要で、配合調整で低温硬化性を高めると、5℃付近もしくはそ
れ以下での冷蔵保存が必要となる。さらに、エポキシ系材料をアンダーフィル材
として用いて接合不良が発見された場合、上記半導体パッケージを配線基板から
取外してリペアする作業において、配線基板に付着した硬化物を加熱溶融および
/または溶剤膨潤で1つ1つ除去しなければならず、従来のエポキシ系材料では
作業現場で要望されるリペア性を確保するまでには至っていないのが現状であっ
た。
【0004】 (発明の開示) (技術的課題) 本発明の1つの目的は、低温硬化性と貯蔵安定性の両立並びにリペア性の問題
を解決できる半導体パッケージ用のアンダーフィル材、すなわち、60℃以上の
温度、たとえば70℃で20分あるいは80℃で10分で硬化でき、室温保存が
可能となるアンダーフィル材を提供することである。 本発明の別の目的は、キャリア基材上に半導体素子を保持してなり、配線基板
上に実装された半導体パッケージを含んでなる新規な実装基板を提供することで
ある。 本発明の他の目的は、実装基板を容易にリペアする方法を提供することである
【0005】 (その解決方法) 本発明の第1の要旨によれば、配線基板、およびキャリア基材上に半導体素子
を保持した半導体パッケージを有してなる実装基板であって、該半導体パッケー
ジは、該配線基板に対しはんだボールを用いて接続され、はんだ接合部の隙間は
、一液加熱硬化型ウレタン系組成物を本質的に含むアンダーフィル材により充填
された実装基板が提供される。
【0006】 本発明の第2の要旨によれば、本発明の実装基板の製造方法であって、 該半導体パッケージを、はんだボールを用いて該配線基板に接続し、 次いで、はんだ接合部の隙間を該アンダーフィル材により充填し、 該アンダーフィル材を硬化して実装基板を封止する ことからなる製造方法が提供される。
【0007】 本発明の第3の要旨によれば、本発明の実装基板の製造方法であって、 該配線基板に該アンダーフィル材を適用し、 該半導体パッケージを、はんだボールを用いて該配線基板に接続し、 該アンダーフィル材を硬化して実装基板を封止する ことからなる製造方法が提供される。
【0008】 本発明の第4の要旨によれば、一液加熱硬化型ウレタン系組成物から本質的に
なる、回路基板に実装されたキャリア基材上に半導体素子を保持した半導体パッ
ケージ用アンダーフィル材が提供される。
【0009】 本発明の第5の要旨によれば、本発明の実装基板のリペア方法であって、 該半導体パッケージおよび該配線基板の少なくとも一方を180〜350℃の
温度に局部加熱し、 硬化したアンダーフィル材および場合により該はんだを溶融し、 該配線基板から該半導体パッケージを取り除き、 該配線基板上に、該半導体パッケージまたは新しい半導体パッケージを実装す
る ことからなる実装基板のリペア方法が提供される。
【0010】 (発明を実施するための最良の形態) 本発明において用いられる一液加熱硬化型ウレタン系組成物の代表例は、ポリ
オールと過剰のポリイソシアネートとの反応によって得られる末端イソシアネー
ト基含有ウレタンプレポリマー(以下、NCO含有プレポリマーと称す)と、常
温固形で、表面の活性基を微粉体により被覆した微粉体コーティング硬化剤を含
んでなるウレタン組成物である。このウレタン組成物は、可塑剤(フタル酸系、
イソフタル酸系、アジピン酸系、アゼライン酸系、セバシン酸系、マレイン酸系
、フマル酸系、トリメリット酸系、ピロメリット酸系、リン酸系、スルホン酸系
などのエステル可塑剤)、密着剤(メルカプトシラン、エポキシシラン、ビニル
シラン等のシラン系カップリング剤、チタネート系カップリング剤、アルミニウ
ム系カップリング剤、エポキシ樹脂、フェノール樹脂など)、安定剤(ヒンダー
ドフェノール系、モノフェノール系、ビス・トリスポリフェノール系、チオビス
フェノール系など)、脱水剤(酸化カルシウム、ゼオライト、シリカゲルなど)
、染顔料を含有していてもよい。 加熱硬化型ウレタン系組成物の粘度は、通常500〜50000mPa・s、
好ましくは1000〜20000mPa・sに設定すればよい。
【0011】 上記NCO含有プレポリマーは、ポリオールと過剰のポリイソシアネートとの
反応によって製造される。NCO/OH当量比は、通常1.5:1〜2.5:1、
好ましくは1.9:1〜2.2:1である。NCO含有プレポリマーの分子量は、
800〜50000、好ましくは1000〜10000である。
【0012】 上記ポリオールの例は、ポリオキシアルキレンポリオール(PPG)、ポリエ
ーテルポリオール変性体、ポリテトラエチレンエーテルグリコールなどのポリエ
ーテルポリオール;縮合系ポリエステルポリオール、ラクトン系ポリエステルポ
リオール、ポリカーボネートジオールなどのポリエステルポリオール;アクリル
ポリオール、ポリブタジエン系ポリオール、ポリオレフィン系ポリオール、ひま
し油などの主鎖がC−C結合よりなるポリオール等である。
【0013】 上記ポリイソシアネートの例は、トリレンジイソシアネート(TDI)、4,
4'−ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ヘキ
サメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、リジンジイソシア
ネート、イソプロピリデンビス(4−シクロヘキシルイソシアネート)、水添キ
シリレンジイソシアネート等である。
【0014】 ポリオールとしてポリエーテルポリオールを用いて調製したNCO含有プレポ
リマー(PPG系プレポリマー)、またはとりわけポリオールとして炭化水素系
ポリオールを用いて調製したNCO含有プレポリマー(PH系プレポリマー)は
、材料に電気絶縁性を与えるので有利であるが、材料の粘度を高くすることがあ
る。従って、HCまたはPB系プレポリマーを、PPGを含むNCO含有プレポ
リマー(PPG系プレポリマー)と組み合わせて用いるのが好ましい。この場合
、HCまたはPB系プレポリマー対PPG系プレポリマーの重量比は、通常9:
1〜2:8、好ましくは9:1〜5:5である。また、PB(ポリブタジエン)
系ポリオールとPPGの所定割合の混合物と過剰のポリイソシアネートを反応さ
せて得られるNCO含有プレポリマーを使用してもよい。
【0015】 上記微粉体コーティング硬化剤は、常温固形の硬化剤を通常中心粒径20μm
以下に粉砕しつつ、同時にこれに微粉体を、硬化剤と微粉体の重量比が通常1:
0.001〜1:0.7、好ましくは1:0.01〜1:0.5となるように加え、
該微粉体の中心粒径が通常2μm以下となるように混合粉砕して、固形硬化剤の
表面に微粉体を固着させる剪断摩擦式混合方式により製造される。また、予め微
粉砕した固形硬化剤を微粉体と共に高速衝撃式混合攪拌機(たとえば、ジェット
ミル)または圧縮剪断式混合攪拌機を用いることにより、微粉体コーティング硬
化剤を製造することができ、特に高速衝撃式混合攪拌機を用いるのが好ましい。
【0016】 常温固形の硬化剤の例は、イミダゾール化合物(イミダゾール、2−メチルイ
ミダゾール、2−エチルイミダゾール、2−エチル−4−メチルイミダゾール、
2−イソプロピルイミダゾール、2−フェニルイミダゾール、2−ドデシルイミ
ダゾール、2−ウンデシルイミダゾール、2−ヘプタデシルイミダゾール、これ
らの酢酸、乳酸、サリチル酸、安息香酸、アジピン酸、フタル酸、クエン酸、酒
石酸、マレイン酸、トリメリット酸等のカルボン酸との塩など);イミダゾリン
化合物(2−メチルイミダゾリン、2−フェニルイミダゾリン、2−ウンデシル
イミダゾリン、2−ヘプタデシルイミダゾリン、1−(2−ヒドロキシ−3−フ
ェノキシプロピル)−2−フェニルイミダゾリン、1−(2−ヒドロキシ−3−
ブトキシプロピル)−2−メチルイミダゾリンなど);芳香族アミン化合物(4
,4'−ジアミノジフェニルメタン、2,4'−ジアミノジフェニルメタン、3,3'
−ジアミノジフェニルメタン、3,4'−ジアミノジフェニルメタン、2,2'−ジ
アミノビフェニル、2,4'−ジアミノビフェニル、3,3'−ジアミノビフェニル
、2,4−ジアミノフェノール、2,5−ジアミノフェノール、o−フェニレンジ
アミン、m−フェニレンジアミン、2,3−トリレンジアミン、2,4−トリレン
ジアミン、2,5−トリレンジアミン、2,6−トリレンジアミン、3,4−トリ
レンジアミンなど;脂肪族アミン化合物(1,8−オクタンジアミン、1,10−
デカンジアミン、1,12−ドデカンジアミン、1,14−テトラデカンジアミン
、1,16−ヘキサデカンジアミンなど);グアニジン化合物(ジシアンジアミ
ドなど);酸無水物(無水フタル酸、無水テトラヒドロフタル酸、無水ヘキサヒ
ドロフタル酸、メチル化無水ヘキサヒドロフタル酸、無水トリメリット酸など)
、二塩基酸ヒドラジド(アジピン酸ジヒドラジド、セバシン酸ジヒドラジドなど
)、グアナミン類(ベンゾグアナミンなど)、メラミン、アミンアダクト系(2
−エチル−4−メチルイミダゾールとビスフェノールA型エポキシ樹脂のアダク
ト体など)等である。
【0017】 微粉体の例は、無機粉末(例えば、酸化チタン、炭酸カルシウム、クレー、シ
リカ、ジルコニア、カーボン、アルミナ、タルク等)および有機粉末(例えば、
ポリ塩化ビニル、ポリアクリル樹脂、ポリスチレン、ポリエチレン等)である。
【0018】 このように固形硬化剤と微粉体を混合粉砕することにより、静電気が発生して
固形硬化剤の粒子表面に微粉体が固着するか、または混合攪拌機の機械力により
、発生する摩擦、衝撃、圧縮剪断等による発熱によって固形硬化剤の局所的な溶
融固着現象で微粉体が固着するか、あるいは固形硬化剤の粒子表面に物理的に投
錨固着するか、さらには化学的に活性化して固着することなどが予測される。す
なわち、固形硬化剤の粒子表面の活性基(−NH2、−NHなど)は、微粉体で
被覆された状態となる。 微粉体コーティング硬化剤は、固形硬化剤の融点以上の加熱で活性化され、加
熱活性後に存在する活性基がNCO含有プレポリマーのNCO基との硬化反応に
関与する。 微粉体コーティング硬化剤の使用量は通常、NCO含有プレポリマーに対して
ほぼ当量反応になる範囲で選定すればよい。
【0019】 他の一液加熱硬化型ウレタン系組成物として、ポリイソシアネートのNCO基
を適当なブロック剤(フェノール系、オキシム系、ラクタム系など)で不活性化
したものや、常温固形ポリイソシアネートを不活性化したものに、ポリオールや
ポリアミンの硬化剤を組合せたものがある。ポリイソシアネートは、上記NCO
含有プレポリマーの製造で用いたものであってよい。 更に、不活性化したポリアミン硬化剤とポリイソシアネートとを組合せた系も
使用することができる。
【0020】 好ましくは、本発明の一液加熱硬化型ウレタン系組成物は、さらにエポキシ樹
脂、有機シリコーンおよび/または脱水剤を含んでいてもよい。
【0021】 エポキシ樹脂は、本発明のウレタン系組成物の硬化物の物理的性質を向上させ
る。 エポキシ樹脂の量は、ウレタン系組成物の重量に対し、5〜30重量%、好ま
しくは7〜20重量%である。 エポキシ樹脂の量が5重量%より少ないと、本発明のウレタン系組成物の物理
的性質が改良されない。また、30重量%を越えると、本発明のウレタン系組成
物の粘度が高くなることがあり、作業性、浸透性が損なわれる。 エポキシ樹脂は、通常使用されるエポキシ樹脂のいずれであってもよい。
【0022】 エポキシ樹脂の例には以下のようなものがある: (1)グリシジルアミン型エポキシ樹脂 N,N−ジグリシジルアミノ基を少なくとも1個有するエポキシ樹脂、例えば
、N,N,N',N'−テトラグリシジルアミノジフェニルメタン、N,N−ジグ
リシジルメタ(またはパラ)アミノフェノールグリシジルエーテルおよびそれら
の縮合物。これらはアラルダイトMY720(チバガイギー社製)、エポトートY
H434、YHl20(東都化成社製)として市販。
【0023】 (2)ノボラック型エポキシ樹脂 フェノールノボラック型エポキシ樹脂、例えば、エピコート152,154(
シェル化学社製)、ダウエポキシ樹脂DEN431,438,439,485(ダ
ウケミカル社製)、RE−305 (日本化薬社製)等。クレゾールノボラック型エ
ポキシ樹脂、例えば、ECN1235,1273,1280,1299(チバガ
イギー社製)、EOCN100,102,103,104,EOCN−1020
,1025,1027,3300,4400(日本化薬社製)、QUATREX
3310,3410,3710(ダウケミカル社製)等。
【0024】 (3)ビスフェノールA型エポキシ樹脂 ビスフェノールA型エポキシ樹脂、例えば、エピコート828,834,82
7,1001,1002,1004,1007,1009(油化シェル社製)、
ダウエポキシDER331,332,662,663U,662U(ダウケミカ
ル社製)、アラルダイト6071,7071,7072(チバガイギー社製)、エ
ピクロン840,850,855,860,1050,3050,4050,7
050(大日本インキ化学工業社製)、RE−310S、RE−410S(日本
化薬社製)等。ウレタン変性ビスフェノールA型エポキシ樹脂、例えば、アデカ
レジンEPV―6,EPV−9,EPV−l5(旭電化工業社製)等。臭素化ビ
スフェノールA型エポキシ樹脂、例えば、アラルダイト8011(チバガイギー
社製)、ダウエポキシ樹脂DER511(ダウケミカル社製)等。
【0025】 (4)脂環式エポキシ樹脂 脂環式エポキシ樹脂、例えば、アラルダイトCY−179,CY−l78,C
Y−l82,CY−183(チバガイギー社製)等。 (5)その他のエポキシ樹脂 ビスフェノールF型エポキシ樹脂、例えば、エピコート807(油化シェル社
製)、RE―304S、RE−403S、RE−404S(日本化薬社製)、S
‐l29、830S(大日本インキ化学社製)、レゾルシン型、テトラヒドロキ
シフェニルエタン型、ポリアルコール型、ポリグリコール型、グリセリントリエ
ーテル型、ポリオレフィン型、エポキシ化大豆油、エステル型エポキシ樹脂、フ
ェノール型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、難燃性エポキシ樹脂等。
【0026】 なお、これらのエポキシ樹脂は、常温液状のものはそのまま使用できるが、常
温固形のものは、その融点以上に加熱溶融するか、あるいは液状エポキシ樹脂を
併用して液状化して使用すればよい。
【0027】 オルガノシリコーン化合物は、接着特性および濡れ性を改良することができる
。オルガノシリコーン化合物は、シランカップリング剤、末端シラノールオルガ
ノポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、および変性オルガノポリシロ
キサンの少なくとも1種であってよい。
【0028】 オルガノシリコーン化合物の配合量は、ウレタン系組成物の重量に基づき、0
.01〜5.0wt%、好ましくは0.05〜5.0wt%である。オルガノシ
リコーン化合物の配合量が0.01wt%未満であれば、本発明のウレタン系組
成物の接着特性や濡れ性が悪くなり、5wt%を越えると、本発明のウレタン系
組成物の貯蔵安定性が損なわれる傾向になる。
【0029】 上記シランカップリング剤の例は、アミノシラン化合物〔例えば、γ−アミノ
プロピルトリエトキシシラン、β−アミノエチルトリメトキシシラン、γ−アミ
ノプロピルジエトキシメチルシラン、γ−アリルアミノプロピルトリメトキシシ
ラン、β−(β−アミノエチルチオエチル)ジエトキシメチルシラン、β−(β
−アミノエチルチオエチル)トリエトキシシラン、β−フェニルアミノプロピル
トリメトキシシラン、γ−シクロヘキシルアミノプロピルトリメトキシシラン、
γ−ベンジルアミノプロピルトリメトキシシラン、γ−(ビニルベンジルアミノ
プロピル)トリエトキシシラン、N−β−(アミノエチル)−γ−アミノプロピ
ルトリメトキシシラン、N−β−(アミノエチル)−γ−アミノプ口ピルメチル
ジメトキシシラン、β−アミノエチルアミノメチルトリメトキシシラン、γ−〔
β−(β−アミノエチルアミノエチルアミノ)プロピル〕トリエトキシシラン、
N−((3−トリエトキシシリルプロピル)ウレアなど〕、メルカプトシラン化
合〔例えば、3−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、3−メルカプト
プロピルトリエトキシシラン、メルカプトメチルトリメトキシシラン、3−メル
カプトプロピルトリメトキシシランなど〕、エポキシシラン化合物(例えば、β
−(3,4‐エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン、〔2−(3
,4−エポキシ−4−メチルシクロヘキシル)プロピル〕メチルジエトキシシラ
ン、(3−グリシドキシプロピル)メチルジエトキシシラン、3‐グリシドキシ
プロピルトリメトキシシランなど〕、イソシアネートシラン化合物〔例えば、γ
−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、γ−イソシアネートプロピルト
リメトキシシランなど〕である。
【0030】 末端シラノールオルガノポリシロキサンとしては、式:
【化1】 [式中、Rはメチルまたはフェニル、Rはフェニル、Phはp−フェニレン
、rは9〜500の数、およびsは0またはrの6%以下である。] で示されるポリシロキサンが挙げられる。これらは、1種または2種以上の混合
物として使用される。
【0031】 市販の末端シラノールオルガノポリシロキサンの例は、末端シラノールポリジ
メチルシロキサン、末端シラノールジフェニルシロキサン、末端シラノールポリ
ジメチル−ジフェニルシロキサン、ポリテトラメチル−p−シリルフェニレンシ
ロキサンが例示できる。
【0032】 上記ポリエーテル変成シリコーンの例としては、式:
【化2】 [式中、Xは−OH、−NHまたは−NHR(ここで、Rは炭素数1〜8の
直鎖または分岐状アルキルまたはフェニルである。)、R10およびR11は、
同一または異なって、水素、メチルまたはフェニル、R12は水素またはメチル
、mは3〜300の数、nは1〜100の数、n'は1〜100の数である。]
で示される化合物である。
【0033】 変成オルガノシリコーンとしては、(a)両末端活性水素シリコーン化合物、
(b)多価活性水素化合物、(c)ジイソシアネート化合物および(d)両末端
活性水素鎖延長剤を、以下の手順に従って反応させることにより製造される変成
オルガノシリコーンを挙げることができる。 (i)製法1: 先ず、両末端活性水素シリコーン化合物(a)とジイソシアネート化合物(c
)を要すれば適当な溶媒中、20〜120℃で2〜120時間反応させてモノ付
加物を形成する。 溶媒の例は、酢酸エチル、酢酸ブチル、トルエン、キシレン、アセトン、メチ
ルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、テトラヒドロフラン等である。 一方、多価活性水素化合物(b)とジイソシアネート化合物(c)も、前記と
同様な条件下で反応させてモノ付加物を形成する。 次に、上記それぞれのモノ付加物を両末端活性水素鎖延長剤(d)の存在下、
20〜120℃で1〜120時間ブロック付加反応させて、ウレタン変性シリコ
ーン樹脂を得る。
【0034】 (ii)製法2: 上記4成分(a)〜(d)を、要すれば上記溶媒中、ワンバッチ方式でブロッ
ク付加反応に供することによっても、ウレタン変性シリコーン樹脂を得ることが
できる。
【0035】 上記両末端活性水素シリコーン化合物(a)としては、式:
【化3】 [式中、Xは−OH、−NHまたは−NHR(ここでRは前記と同意義。)
、R13およびR14は同一または異なって、水素、メチルまたはフェニル、R 15 は炭素数1〜12のアルキレン基もしくはアルキレンエーテル基、およびp
は3〜300の数である。] で示されるシリコーン化合物が挙げられる。 両末端活性水素シリコーン化合物(a)の分子量は、900〜20000、好
ましくは1800〜10000である。 これらはKF6001、KF6002、KF6003(信越シリコーン社製)、
FM3311、FM3321、FM4421(チッソ社製)等として市販されて
いる。
【0036】上記多価活性水素化合物(b)の例としては、式:
【化4】 [式中、Xは−OH、−NHまたは−NHR(ここで、Rは前記と同意義)
、R16は水素またはメチル、R17は炭素数1〜12のアルキレン基または式
【化5】 (ここで、R18およびR19は、同一もしくは異なって、水素またはメチル、
Ph'は水素化されていてもよいo−、m−またはp−フェニレン基) で示され基、qは5〜100の数およびq'は5〜100数である。] で示される化合物(例えば、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレンエチレングリコール、ビスフェノールAのプロピレンオキシ
ド付加体もしくはエチレンオキシド付加体)、または式:
【化6】 [式中、R20は脂肪族または芳香族ジカルボン酸の残基、およびR21は脂肪
族または芳香族ジアルコールの残基である。但し、R20および/またはR21 は全ての繰返し単位中で同じであっても、あるいは繰返し単位ごとに異なってい
てもよい。] で示される繰返し単位を有し、かつ両末端が−OHであるポリエステルポリオー
ルが挙げられる。多価活性水素化合物(b)の分子量500〜10000、好まし
くは1000〜3000である。
【0037】 上記ジイソシアネート化合物(c)の例としては、2,4−又は2,6−トリ
レンジイソシアネート(TDI)、4,4'−ジフェニルメタンジイソシアネート(
MDI)、キシリレンジイソシアネートなどの芳香族ジイソシアネート、ヘキサ
メチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネ
ート、水添MDI、水添TDIなどの脂肪族ジイソシアネートが挙げられる。
【0038】 上記両末端活性水素鎖延長剤(d)の例としては、エチレングリコール、プロ
ピレングリコール、ブタンジオール、ジメチロールシクロヘキサン、メチルイミ
ノジエタノール、ジメチロールプロピオン酸、エチレンジアミン、ヘキサメチレ
ンジアミン等が挙げられる。
【0039】 変性オルガノシリコーンは、例えば、a成分として式:
【化7】 で示される両末端活性水素シリコーン化合物を、b成分として式:
【化8】 で示されるビスフェノールA・プロピレンオキシド付加体を、c成分としてTD
Iを、d成分としてブタンジオールを用いた場合、式:
【化9】 (式中、R13、R14、R15、p、q、q’およびPhは前記と同意義。x
は1〜10の数、yは1〜20の数である。) で示される構造を有する。
【0040】 本発明の一液加熱硬化型ウレタン系組成物は、さらに必要に応じて、通常の添
加剤を含んでいてよい。添加剤の例は、増量材、補強材、充填材(コールタール
、ガラス繊維、ホウ素繊維、炭素繊維、セルロース、ポリエチレン粉、ポリプロ
ピレン粉、石英粉、鉱物性ケイ酸塩、雲母、スレート粉、カオリン、酸化アルミ
ニウム・三水和物、水酸化アルミニウム、チョーク粉、石膏、炭酸カルシウム、
三酸化アンチモン、ベントナイト、シリカ、エアロゾル、リトポン、バライト、
二酸化チタン、カーボンブラック、グラファイト、酸化鉄、金粉、アルミニウム
粉、鉄粉など)、顔料、有機溶剤(トルエン、キシレン、メチルエチルケトン、
メチルイソブチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチルなど)、反応性希釈剤(ブチ
ルグリシジルエーテル、N,N'−ジグリシジル−o−トルイジン、フェニルグリ
シジルエーテル、スチレンオキサイド、エチレングリコールジグリシジルエーテ
ル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、1,6−ヘキサンジオールジ
グリシジルエーテルなど)、非反応性希釈剤(ジオクチルフタレート、ジブチル
フタレート、ジオクチルアジペート、石油系溶剤など)、変性エポキシ樹脂(ウ
レタン変性エポキシ樹脂、アルキッド変性エポキシ樹脂など)等である。
【0041】 本発明に係る実装基板は、半導体パッケージのアンダーフィル材として本発明
の一液加熱硬化型ウレタン系組成物を用いる以外は、従来の実装基板を製造する
通常の手順に従って製造することができる。 以下、実装基板の製造方法を、図1に基づき説明する。 図1に示されるように、実装基板1は、半導体パッケージ2を配線基板3に対
しはんだボール4(径300〜800μm)を用いてボールピッチ100〜50
0μmで接続した後、該はんだボール4間の隙間にアンダーフィル材5、すなわ
ち本発明の一液加熱硬化型ウレタン系組成物を、液体精密定量吐出装置で充填し
、次いで80〜100℃で5〜10分間加熱処理を行って硬化封止することによ
って製造される。 配線基板は、ガラスエポキシ樹脂、ABS樹脂、フェノール樹脂等の樹脂から
なるものであってよい。
【0042】 上記半導体パッケージは、キャリア基材上に半導体素子(LSI等)を保持し
、すなわち、半導体素子とキャリア基材を、高融点はんだや異方性導電性接着剤
あるいはワイヤ接続等で電気的に接続し、さらに接続の信頼性や耐久性を高める
ために、適当な樹脂で封止することによって製造される。 キャリア基材は、Al23、SiN3、Al23/SiO2などのセラミックやポリ
イミド樹脂などの耐熱性樹脂からなる基材もしくはテープ;上記配線基板と同材
料の基材であってよい。 半導体パッケージの例として、チップサイズパッケージ(CSP)やボールグ
リップアレイ(BGA)が挙げられる。
【0043】 実装基板に、万一接続不良が発見された場合、以下の手順でリペアを行うこと
ができる。 i)先ず、図1の如く、半導体パッケージ2の上部表面を熱風Aで180〜3
00℃に局部加熱してはんだ接合部のはんだボール4を溶融させながら、半導体
パッケージ2を取外す(図2参照)。 ii)次に、配線基板3の下部から熱風Bをあてながら、180〜350℃、好
ましくは250〜300℃に加熱し、残存するアンダーフィル材5'とはんだ残
渣4'の一体物6の先端を、たとえばピンセットまたは他の器具(図示せず)で
挟むことにより、容易に上記一体物6を引き剥がすことができる。 このように配線基板3の表面をきれいにした後、改めて上述の操作で半導体パ
ッケージを実装すればよい。
【0044】
【実施例】
次に実施例を挙げて、本発明をより具体的に説明する。 実施例1〜4 (1)NCO含有プレポリマーの合成 ポリブタジエン系ポリオールとTDIをNCO/OH=2.0となる割合で反
応させて、分子量1500のNCO含有プレポリマー(PH系プレポリマー)を
得る。 (2)微粉体コーティング硬化剤 1,10−デカンジアミン(融点60℃)と中心粒径0.27μmの酸化チタン
を、重量比1/0.3にて混合し、ジェットミルで粉砕することにより、中心粒
径約10μmの微粉体コーティング硬化剤を得る。
【0045】 (3)一液加熱硬化型ウレタン系組成物の調製 i)先ず、PPGとTDIから調製したNCO含有プレポリマー(三洋化成社
製「サンプレンSEL No.3」、NCO含有量3.6%、分子量7000)(
PPG系プレポリマー)と、上記(1)のNCO含有プレポリマー(PH系プレ
ポリマー)を下記表1に示す重量比で混合し、80℃×10分で硬化させる。次
いで、硬化物の物性(3号ダンベル使用)および電気的特性を測定する。結果を
表1に示す。
【0046】
【表1】
【0047】 ii)次に、表2に示す量(重量部)で、上記i)で調製された混合プレポリマ
ーNo.7(PPG系プレポリマー/PH系プレポリマー=30/70)、上記
(2)で調製された微粉体コーティング硬化剤、ビスフェノールAエポキシ樹脂
、シランカップリング剤、ポリジメチルシロキサン、安定剤および脱水剤を均一
に混合して、表2に示す粘度(23℃)を有する一液加熱硬化型ウレタン系組成
物を得る。 (4)性能試験 調製された組成物について下記項目の試験を行った。 (a)低温硬化性 スチール製プレート上に厚み2mmで組成物を塗布したときの、硬化に要する加
熱条件を測定した。スチール製プレートは、熱風加熱オーブンで加熱した。 (b)接着強度 ガラスエポキシ樹脂を試験片として用い、JIS K 6850に準じて、引
張剪断接着強度を測定した。 (c)浸透性 ウレタン系組成物が、2枚のガラス板の間の500μの隙間を毛管作用により
40℃で10mm通過するのに要する時間を測定 (d)体積抵抗率(Ω・cm) JIS K−6911に準じ、23℃で100Vの電圧を1分間印加した後の
体積抵抗率を測定した。
【0048】 (e)リペア性 ウレタン系組成物をガラスエポキシ樹脂板に厚み500μで塗布し、80℃で
20分間硬化させた。次いで、塗布板をホットプレートに載せ、ホットプレート
の表面温度210、220または230℃として硬化ウレタン系組成物を剥離し
た。リペア性は、塗布したウレタン系組成物の剥離常態により判定し、以下の基
準によりランク付けした: ◎:ピール状に完全剥離 ○:ウレタン組成物硬化物のほぼ全体が剥離 △:回路基板上にきれぎれの残物あり ×:リペア不能 (f)貯蔵安定性 ウレタン系組成物を40℃で2ヶ月保存し、組成物の粘度を測定した。次いで
、貯蔵前の粘度に対する増粘率(%)を計算した。 但し、下記比較例1では、エポキシ系組成物を1日だけ貯蔵し、粘度を測定し
た。 結果を下記表2に示す。
【0049】 比較例1 一液加熱硬化型エポキシ系材料(サンスター技研(株)製「ペンギンセメント
1090」)を用い、実施例1〜4と同様な性能試験を行った。結果を表2に併
記する。
【表2】 注: 1)トリ(2-エチルヘキシル)トリメリテート+シ゛(2-エチルヘキシル)アシ゛ヘ゜ート(重量比2:1)。 2)ヒ゛スフェノールAエホ゜キシ樹脂(油化シェル製エヒ゜コート(登録商標)828)。 3)3-ク゛リシト゛キシフ゜ロヒ゜ルトリメトキシシラン(信越化学工業製KBM-351A (商品名))。 4)ホ゜リエーテル変性シリコーン(信越化学工業製KF-351A(商品名)。 5)テトラキス[メチレン-3-(3',5'-シ゛-t-フ゛チル-4'-ヒト゛ロキシフェニル)フ゜ロヒ゜オネート]メタン(旭電化工 業製ADEKA STUB AO-60)
【0050】 表2の結果から分かるように、本発明のウレタン系組成物は、従来のウレタン
系材料よりも優れた低温硬化性および貯蔵安定性を有している。
【図面の簡単な説明】
【図1】 本発明の実装基板の一例を示す模式的断面図である。
【図2】 図1の実装基板のリペア操作途中で半導体パッケージを回路基板
から取外した状態を示す模式的断面図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4J034 CC03 DA01 DF01 DF02 DF03 DF11 DG02 DK00 DM00 DP18 DP19 HA07 HC17 HC22 HC45 HC46 HC54 HC61 HC64 HC71 HC73 JA01 JA42 KB03 LA16 LA22 LA33 MA01 MA02 MA03 MA04 MA22 QA03 QB12 RA08 RA14 5E319 AC01 BB04 5F044 LL11 RR19 5F061 AA01

Claims (11)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 配線基板、およびキャリア基材上に半導体素子を保持した半
    導体パッケージを有してなる実装基板であって、該半導体パッケージは、該配線
    基板に対しはんだボールを用いて接続され、はんだ接合部の隙間は、一液加熱硬
    化型ウレタン系組成物を本質的に含むアンダーフィル材により充填された実装基
    板。
  2. 【請求項2】 該一液加熱硬化型ウレタン系組成物は、 ポリオールと過剰のポリイソシアネートの反応によって得られる末端イソシア
    ネート基含有ウレタンプレポリマーと、 常温固形で、表面の活性基を微粉体により被覆した微粉体コーティング硬化剤
    を含んでなる請求項1に記載の実装基板。
  3. 【請求項3】 配線基板、およびキャリア基材上に半導体素子を保持した半
    導体パッケージを有してなる実装基板であって、該半導体パッケージは、該配線
    基板に対しはんだボールを用いて接続され、はんだ接合部の隙間は、一液加熱硬
    化型ウレタン系組成物を本質的に含むアンダーフィル材により充填された実装基
    板の製造方法であって、 該半導体パッケージを、はんだボールを用いて該配線基板に接続し、 次いで、はんだ接合部の隙間を該アンダーフィル材により充填し、 該アンダーフィル材を硬化して実装基板を封止する ことからなる製造方法。
  4. 【請求項4】 配線基板、およびキャリア基材上に半導体素子を保持した半
    導体パッケージを有してなる実装基板であって、該半導体パッケージは、該配線
    基板に対しはんだボールを用いて接続され、はんだ接合部の隙間は、一液加熱硬
    化型ウレタン系組成物を本質的に含むアンダーフィル材により充填された実装基
    板の製造方法であって、 該配線基板に該アンダーフィル材を適用し、 該半導体パッケージを、はんだボールを用いて該配線基板に接続し、 該アンダーフィル材を硬化して実装基板を封止する ことからなる製造方法。
  5. 【請求項5】 一液加熱硬化型ウレタン系組成物から本質的になる、回路基
    板に実装されたキャリア基材上に半導体素子を保持した半導体パッケージ用アン
    ダーフィル材。
  6. 【請求項6】 該一液加熱硬化型ウレタン系組成物が、 ポリオールと過剰のポリイソシアネートの反応によって得られる末端イソシア
    ネート基含有ウレタンプレポリマーと、 常温固形で、表面の活性基を微粉体により被覆した微粉体コーティング硬化剤
    を含んでなる請求項5に記載のアンダーフィル材。
  7. 【請求項7】 該ウレタンプレポリマーが、ポリオールとして炭化水素系ポ
    リオールを含んでなる末端イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーと、ポリ
    オールとしてポリオキシアルキレンポリオールを含んでなる末端イソシアネート
    基含有ウレタンプレポリマーとの重量比9:1〜2:8の混合物である請求項6
    に記載のアンダーフィル材。
  8. 【請求項8】 室温固形の該硬化剤が、イミダゾール化合物、イミダゾリン
    化合物、アミン化合物、グアニジン化合物、酸無水物、二塩基酸ヒドラジド、グ
    アナミン類、メラミンおよびアミンアダクトからなる群から選ばれる請求項6に
    記載のアンダーフィル材。
  9. 【請求項9】 該微粉体が、酸化チタン、炭酸カルシウム、クレー、シリカ
    、ジルコニア、カーボン、アルミナ、タルク、ポリ塩化ビニル、ポリアクリル樹
    脂、ポリスチレンおよびポリエチレンからなる群から選ばれる請求項6に記載の
    アンダーフィル材。
  10. 【請求項10】 該一液加熱硬化型ウレタン系組成物が、さらに、エポキシ
    樹脂、有機シリコーン化合物および脱水剤からなる群から選択される少なくとも
    一種の添加剤を含む請求項6に記載のアンダーフィル材。
  11. 【請求項11】 請求項1に記載の実装基板のリペア方法であって、 該半導体パッケージおよび該配線基板の少なくとも一方を180〜350℃の
    温度に局部加熱し、 硬化したアンダーフィル材および場合により該はんだを溶融し、 該配線基板から該半導体パッケージを取り除き、 該配線基板上に、該半導体パッケージまたは新しい半導体パッケージを実装す
    る ことからなる実装基板のリペア方法。
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