JP2003500434A - 治療用マイクロフォームの生成 - Google Patents

治療用マイクロフォームの生成

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Abstract

(57)【要約】 改良された治療用硬化マイクロフォームと、それらを作るための方法及び装置を提供する。本発明の方法及び装置は、高容量％の血液分散可能なガスを用いるので、潜在的に危険な量の窒素の使用を避けることができ、且つ医師による最少の投入量によって一定の分布の注射可能なマイクロフォームを製造できる利点を有する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 本発明は、血管を含む様々な医学的状態の治療における、特に静脈瘤、及び静
脈奇形を含む他の障害の治療における使用に適する、硬化材、特に硬化液を含む
マイクロフォームの生成に関する。 静脈瘤の硬化は、とりわけ局所的な炎症性反応を引き起こすことによって、こ
れらの異常静脈の除去に寄与する液体硬化物質の静脈内への注入をベースとして
いる。硬化物質を液体形態で注射すると、静脈内に含まれている血液と混合され
、未知の割合で希釈される。その結果は、過剰投与又は過小投与の故に、不確実
であり、短い静脈瘤部分に限定される。注射される静脈瘤の大きさが小さくなる
につれて、血液による希釈はより少なくなり、得られる結果はより予想可能とな
る。
【０００２】 最近まで、硬化療法は、小さい及び中程度の静脈瘤の場合に選択された（７ｍ
ｍ以上の直径を有する静脈瘤は手術によって処置される）。硬化と手術は互いに
補完し合っていたが、硬化治療は、大きな静脈瘤には適用できないままであった
。これらの大きな静脈瘤では、硬化物質を注射する場合、静脈内における濃度、
血液中における均一な分散、及び治療される血管の内壁と接触する時間が知られ
ていなかった。
【０００３】 １９４６年、Orbachは、小さな静脈瘤の中に数立法センチメートルの空気を注
入し、注入空気によって占有された血管の内部にある血液が置換されることを確
認した。血液中に硬化溶液を導入した場合に比べて、空気注入直後に導入された
硬化溶液はより有効であった。しかしながら、太い静脈瘤では、空気を注入する
と、注入空気による血液の置換について記載された現象が起こらず、空気は静脈
内において気泡を形成するので、太い血管では前記方法は無効である。
【０００４】 また、数年後に、Orbachは、良好な発泡性を有する陰イオン硬化洗浄剤である
テトラデシル硫酸ナトリウムを含む容器を撹拌することによって得られるフォー
ムを注射することを考えた。その方法は、形成される気泡が大きく、また血液中
にほんの僅か溶ける大気窒素の副作用が危険であったことから、ほとんど使用さ
れなかった。前記２つの方法は、小さな静脈瘤でのみ用いられるので、その普及
は限定的であった。
【０００５】 今では、治療用途に適する注射可能なマイクロフォームが開発され、ＥＰ ０
６５６２０３及びＵＳ ５６７６９６２ （参照として本明細書に取り入れられる
）に記載されている。これらの特許では、硬化物質によって製造されるマイクロ
フォームが記載されており、前記硬化物質は、静脈に注射すると、血液を置換し
、且つ硬化剤を、公知の濃度で調節可能な時間、血管の内壁と接触させて、占有
された全ての部分を確実に硬化させる。
【０００６】 このフォームを用いる利点は、マイクロフォームが血液を置換するので血管中
の硬化剤濃度が明確になり、単純な液体のように血管中で希釈されない点である
。更に、このフォームは、静脈中における硬化物質の均一な分散を保証し、また
、静脈の内壁と接触し続ける時間を制御することができる。単純な液体形態の硬
化剤の使用では、いずれの要因も正確に知られていないか又は制御することがで
きない。
【０００７】 前記マイクロフォームの調製は、任意の硬化物質の溶液、特にポリドカノール
（polidocanol）、テトラデシル硫酸アルカリ金属、例えばナトリウム塩、高張
グルコースの溶液又はグルコ−生理食塩水の溶液、クロムグリセロール、エタノ
ールアミンオレエート、モルイン酸ナトリウムの溶液又は沃素溶液を用いて行う
ことができる。
【０００８】 しかしながら、この公知の方法では、患者に投与する直前に、医師、薬剤師又
は助手が、マイクロフォームを製造する必要がある。前記手順で製造する場合、
マイクロフォームを調製する人に依存して薬剤は変化し、ガスの含有量、気泡の
大きさ及び安定性すべてにおいて、治療対象の状態を考慮して製造する必要があ
る。また、プレッシャーを受けている状況で複製することは難しいので、すなわ
ちマイクロフォームを調製する時間が短いので、高度の注意と知識も必要である
。
【０００９】 上記特許で特に説明されている方法では、ブラシによる高速打撃作用を用いて
、適切な特性を有するフォームを生成させる。他の報告されている使用中の技術
では、そのような均一で、安定な又は注射可能なフォームは得られない。そのよ
うな他の技術としては、ガスを泡立てる技術、例えばシリンジプランジャーの側
面から、硬化剤で充填されたシリンジ中へとリークさせることによって、ガスを
硬化剤中に散布する技術を特に含む。
【００１０】 更に、マイクロフォームを製造するためのガスとして空気を用いる場合の問題
点は、大量の窒素を患者に対して不必要に導入してしまう点であり、特に大きな
血管がフォームで満たされ、除去される場合には、問題となる。窒素によるガス
栓塞の可能性がある。
【００１１】 水性流体における、例えば血液における生理的ガスの溶解度は、かなり変化す
る。而して、ＳＴＰ（標準温度及び標準圧力）において、窒素は、水中において
、酸素の殆ど２倍不溶性であり、二酸化炭素は、水性液中において、窒素の５０
倍超可溶性であり、酸素の２５倍超可溶性である。
【００１２】
【表１】
【００１３】 現在、血液中に容易に分散されるガス、例えば二酸化炭素を高い割合で含有し
ているガスによる前記マイクロフォームの製造は、ガス栓塞を生じさせる可能性
を最少にするので望ましいと考えられる。しかしながら、水中における溶解度が
高いので、難しい仕事でもある。 その実行時間が特性に影響を及ぼす可能性がある高速の混合及び打撃を用いる
ことを含む機構ではなく、比較的単純で信頼性が高い機構を用いることによって
容易に製造される均一な特性を有する比較的安定なマイクロフォームを提供する
ことも望ましいと考えられる。
【００１４】 そのように製造されたマイクロフォームは、その分離したガス成分及び液体成
分へと有意に逆変換されずに、及び／又は特性を変えずに、例えば有意に増大し
ている気泡サイズを変えずに、血管中に注射するのに適する口径を有する注射針
を通過できることが特に望ましい。 上記注射針は、非常に小さい直径、例えば３０ゲージ注射針（内径０．１４ｍ
ｍ）あっても良い。更に典型的には、注射針は、より太い、例えば１８ 〜 ２２
ゲージ注射針（内径０．８３８ 〜 ０．３９４ｍｍ）、更に好ましくは１９ 〜
２１ゲージ注射針（内径０．６８６ｍｍ）である。
【００１５】 マイクロフォームが注射針を通る速度は、任意のフォームが破壊されるような
速度であっても良いが、通常の注射条件下で、すなわち静脈中へのフォームの注
入の制御と両立できる速度で破壊しないフォームを製造することが望ましい。例
えば、１９ 〜 ２１ゲージ注射針に関して、０．１ 〜 ０．５ｍｌ／秒、更に好
ましくは０．３ 〜 １ｍｌ／秒の速度の注射に耐えるべきである。 生成するフォームに関して、特に微生物及び発熱物質に関して滅菌タイプであ
る装置を提供することはなお更に望ましい。
【００１６】 処置を行う医師が技術的な入力を行わずとも、所定の医学的処置に適する永久
歪特性（set property）を有するフォームを製造するように動作する又は補助す
る密封装置を提供することは特に望ましい。 これらの望ましい特性を潜在的に提供できる装置の１つの形態は、フォームを
製造するタイプのエアロゾルディスペンサーであると考えられる。しかしながら
、ヒト又は哺乳動物の身体中に注射されるマイクロフォームを生成させるために
は、エアロゾルキャニスターにおいて通常用いられるタイプの噴射ガスを有する
ことは望ましくない。故に、フォームを形成させるガスそれ自体が、フォームの
製造を可能にするために加圧されなければならない。
【００１７】 洗浄剤溶液を、例えばポリドカノール又はテトラデシル硫酸ナトリウムの溶液
をフォームへと転化させることが期待される、加圧下で標準的なエアロゾルバル
ブに単に通すことによるフォームの生成では、水溶性ガス、例えば二酸化炭素は
、安定なフォームを製造できないことを発明者は見出した。このガスを加圧下で
用いて、従来のエアロゾルバルブ中に硬化剤溶液を噴射する場合、製造されるフ
ォーム（初めに少なくともいくつかのマイクロフォーム構造を含む）は、ＥＰ
０６５６２０３及びＵＳ ５６７６９６２に記載されているように、血管の治療
に適用されるほど充分には安定ではないことを発明者は測定した。更に、前記フ
ォームは、液相及び気相へと有意に逆戻りせずに、注射針の中を通過することが
できない。マイクロフォーム技術は、液相におけるような血液中における希釈を
許さず、治療しようとする血管の壁に対して硬化溶液を送達するガスの能力を活
用するということが当業者には理解されるだろう。
【００１８】 フォームを製造することができるエアロゾルユニットは従来技術で説明されて
きた。米国特許第３，４７１，０６４号には、エアロゾルユニットのディップ管
における一連の小孔を通して、空気を、発泡可能な液体中に引き込む装置が記載
されている。前記装置は、装置内容物が空気に対して開かれているので、動作時
には滅菌されていない。そのようにして製造されたフォームは、どのくらいの量
の空気が引き入れられるかによって特性が変化すると考えられる。米国特許第３
，４２８，２２２号には、更なる装置が記載されており、再び空気を引き入れて
フォームを製造する圧縮容器において吸上部材及び発泡部材を用いている。
【００１９】 米国特許第３，９７０，２１９号には、薬理学的に不活性なガスを用いて液体
組成物を発泡及び噴出させることができる密封されたエアロゾル装置が記載され
ている。前記特許は、下部噴射ガス保持チャンバーから上部フォーム保持チャン
バーへと、直径０．０１ 〜 ３ｍｍの細孔を有する材料中を通して噴射ガスを通
過させることによってフォームを製造する装置を説明している。発泡される液体
は、上部チャンバーに位置するか、又は容器を振とうすることによって多孔性材
料に吸収されるか、又は下部チャンバーから吸上げられる。この特許は、上部チ
ャンバーにあるフォームからの液体は下部チャンバーへと排出され、その結果、
最も薄い壁厚の気泡が噴射されることを教えており、また水性液を発泡させなけ
ればならない場合には、噴射ガスは「より溶解性が低く」なければならず、例え
ばフルオロカーボン又は炭化水素であることを教えている。
【００２０】 同様なバブラー装置は、低圧下で、すなわち手押ポンプ条件下で、空気を用い
て動作する「環境に優しい」エアロゾル装置と共に用いるための付属品において
用いられる。２つの前記装置は、‘Airspray（登録商標） Finger Pump Foamer
’及び‘Airspray Mini-Foamer’という名称でAirspray Internationalから供給
される。前者は単純な水をベースとする製剤に適していると言われており、後者
は化粧品、ヘアケア又はスキンケアの製剤用に提案されている。第二の前記装置
は、発泡ノズルとしてのSwedspray／Eurospray（登録商標）手押ポンプ装置にお
いて、任意の追加の装置として提供される。この装置は、「自分用にクレンジン
グフォーム又はひげそり用の泡を作る」ための使用に適しているとして市販され
ている。
【００２１】 しかしながら、本発明者は、いかなる場合でも滅菌されていない手押ポンプ装
置それ自体の使用によっては、ガス放出の故に、二酸化炭素が高度に充填されて
いる良質なマイクロフォームを製造することはできず、またマイクロフォームを
安定化させるグリセロールの有意量を含有している良質なマイクロフォームも製
造することがてきないことを見出した。更に、前記装置の出口に対して有意な背
圧が、施用されるとき、例えばフォームを注射するために装填されるシリンジに
前記背圧が施用されるとき、吃音が発生する。この装置に関して低い射出速度を
用いると、ノズルが湿り、その結果、空気が閉じ込められて、大きな気泡が生じ
る。どんな場合でも、酸素又は二酸化炭素を用いているかにかかわらず、そのよ
うにして製造されたフォームは、非常に乾燥している傾向があり、その結果、高
濃度の硬化剤を含有させることが必要となり、且つ注射針を通過するときに、壊
れてしまう傾向がある。
【００２２】 過剰投与となり、計量分配装置が動作しなくなり、またよ
り高密度のマイクロフォーム、すなわち意図していたよりも高い割合で液体を含
むマイクロフォームを送達するので、溶液中で高濃度の硬化剤を不必要に用いな
いことが好ましい。 而して、揮発性液体噴射剤を用いずに、又はパラメーターの制御に直接関わる
作業者を必要としない、比較的低濃度の硬化剤と、滅菌されている血液分散可能
なガスの有意量とによって作られる均一な注射可能なマイクロフォームを製造す
ることができる方法及び装置を提供する必要がある。
【００２３】 本出願人は、上記ニーズの少なくともいくつかに対処する方法及び装置を提供
し、また前記方法及び装置を用いて新規の安定な注射可能な硬化マイクロフォー
ムを製造した。 本出願のために、用語は、以下の定義を有する：すなわち、生理学的に許容し
得る血液分散可能なガスは、実質的に完全に、血液中に溶解され得る又は血液に
よって吸収され得るガスである。硬化液は、血管内腔中に注射される場合に、血
管を硬化させることができる液体である。スクレロパシー（scleropathy）又は
硬化療法は、血管を処置して血管を除去することに関する。エアロゾルは、ガス
中に液体が分散している状態である。ガスの過半量の割合とは、５０％体積／体
積超である。ガスの半量未満の割合とは、５０％体積／体積未満である。別のガ
ス中もう１つのガスの半量未満の割合とは、全体積の５０％未満である。大気圧
及びバールは、１０００ミリバールゲージである。マイクロフォームの半減期は
、マイクロフォーム中の液体の半分が非発泡の液相へと逆戻りするのにかかる時
間である。
【００２４】 本発明の第一の面では、生理学的に許容し得る血液分散可能なガスと水性硬化
液との混合物を、０．１ 〜 ３０μｍの少なくとも１つの断面寸法を有する１つ
以上の流路に通す工程を含み、且つガス対液体の割合が、０．０７ｇ／ｍｌ 〜
０．１９ｇ／ｍｌの密度と少なくとも２分間の半減期とを有するマイクロフォー
ムが製造されるように制御されることを特徴とする、血管の、特に静脈の硬化療
法で用いるのに適するマイクロフォームを製造するための方法を提供する。 好ましくは、マイクロフォームは、直径２５μｍ以上の気泡の数を基準として
５０％以上が直径２００μｍ以下である。
【００２５】 好ましくは、混合物におけるガス／液体の割合は、マイクロフォームの密度が
０．０９ｇ／ｍｌ 〜 ０．１６ｇ／ｍｌであるように、更に好ましくは０．１１
ｇ／ｍｌ 〜 ０．１４ｇ／ｍｌであるように制御する。 好ましくは、マイクロフォームは、少なくとも２．５分間の半減期、更に好ま
しくは少なくとも３分間の半減期を有する。半減期は、１又は２時間以上程度で
あっても良いが、好ましくは６０分未満であり、更に好ましくは１５分未満であ
り、最も好ましくは１０分未満である。
【００２６】 半減期は、公知の体積及び重量のフォームで容器を充填し、その容器から目盛
容器中に排出し、所定の時間で排出された量から半減期を、すなわちマイクロフ
ォームが、その成分である液体と気相へと逆転化する半減期を計算することによ
って簡便に測定される。この測定は、好ましくは、標準温度及び標準圧力で行う
が、実際には、周囲診療チャンバー条件又は周囲実験チャンバー条件で充分であ
る。
【００２７】 有利には及び好ましくは、本方法は、直径２５μｍ以上の気泡の数を基準とし
て少なくとも５０％が、直径１５０μｍ以下であり、更に好ましくは少なくとも
９５％が直径２８０μｍ以下であることを特徴とするフォームを提供する。なお
更に好ましくは、本方法は、これらの気泡の数を基準として、少なくとも５０％
が、直径１３０μｍ以下であり、なお更に好ましくは、少なくとも９５％が直径
２５０μｍ以下であることを特徴とするフォームを提供する。
【００２８】 好ましくは、ガスと硬化液との混合物は、エアロゾル、液体中気泡分散系、又
はマクロフォームの形態である。マクロフォームとは、最大寸法がミリメートル
単位で測定される、例えば約１ｍｍ以上の気泡を有し、且つ振とうによって２つ
の相を軽く撹拌することによって製造できるフォームを意味している。好ましく
は、ガス及び液体は、エアロゾルの形態で提供され、その場合、加圧ガス源と、
ガス及び液体を混合する手段が使用点に提供される。最初にマクロフォームが製
造され、液体とガスは使用点でのみ一緒になる。
【００２９】 混合物で用いられるガス対液体の割合は、製造されるマイクロフォームの構造
を制御して、処置及び処置が行われる環境に関してマイクロフォームの安定性を
最適化するために重要である。最適なフォームにとって、１ｇの硬化液と、約６
．２５ 〜 １４．３容量（ＳＴＰ）、更に好ましくは７ 〜 １２容量（ＳＴＰ）
のガスとを混合することが好ましい。
【００３０】 好ましくは、生理学的に許容し得る血液分散可能なガスは、二酸化炭素及び／
又は酸素を過半量の割合で含む。簡便には、前記ガスは、窒素又は他の生理学的
に許容し得るガスを半量未満の割合で含んでいても良い。空気中の窒素として、
ある割合で窒素が存在していても良いが、本発明は、窒素を存在させずに、二酸
化炭素及び／又は酸素の使用を提供する。 １つの好ましい形態では、用いるガスは、二酸化炭素と他の生理的ガスとの混
合物であり、特に二酸化炭素を３％以上、更に好ましくは１０ 〜 ９０％、最も
好ましくは３０ 〜 ５０％含む。このガスの他の成分は、好ましくは酸素であり
、窒素は半量未満の割合でのみ存在することが好ましい。最も好ましくは、他の
成分は酸素である。
【００３１】 ガスの更に好ましい形態は、酸素を５０％ｖ／ｖ以上含み、残りは二酸化炭素
であり、又は大気中で見出される割合の二酸化炭素、窒素及び微量ガスである。
１つの好ましいガスは、酸素６０ 〜 ９０％ｖ／ｖ及び二酸化炭素４０ 〜 １０
％ｖ／ｖであり、更に好ましくは酸素７０ 〜 ８０％ｖ／ｖ及び二酸化炭素３０
〜 ２０％ｖ／ｖである。更に好ましくは酸素は９９％以上である。 加圧下で硬化液とガスとの流れを、説明したように０．１μｍ 〜 ３０μｍの
１つ以上の流路に通すことによって、高速のブラシ及びブレンダーを用いて大量
のエネルギーを供給することによってのみ製造可能であると従来考えられていた
、安定な、血液分散可能ガスをベースとする硬化剤注射可能マイクロフォームが
提供されることを見出した。
【００３２】 好ましくは、硬化剤は、水性担体中、例えば水中、特に生理食塩水中ポリドカ
ノール又はテトラデシル硫酸ナトリウムの溶液である。更に好ましくは、前記溶
液は、好ましくは滅菌水中、又は生理学的に許容し得る生理食塩水中、例えば０
．５ 〜 １．５％ｖ／ｖ生理食塩水中ポリドカノール０．５ 〜 ５％ｖ／ｖ溶液
である。溶液中の硬化剤の濃度は、有利には、例えばクリペル・トレノーネイ症
候群（Klippel-Trenaunay syndrome）のようなある種の異常の場合には濃くする
。
【００３３】 ポリドカノールは、式Ｃ12Ｃ25（ＯＣＨ2ＣＨ2）nＯＨ（式中、ｎの平均値は
９である）で表されるマクロゴールのモノラウリルエーテルの混合物である。他
のアルキル鎖、オキシアルキル反復単位及び／又はｎの平均値（例えば７ 〜 １
１）を有する混合物を用いても良いことが理解されるが、ｎの平均値は、例えば
独国にあるKreusslerから例えばAethoxyskierolとして得ることができるので、
９が最も簡便に得られる。
【００３４】 最も好ましくは、水性液中硬化剤の濃度は、水又は生理食塩水中ポリドカノー
ル１ 〜 ３％ｖ／ｖ溶液であり、更に好ましくは約２％ｖ／ｖ溶液である。少な
くともいくつかの場合では、水又は生理食塩水は、好ましくは、生理学的に許容
し得るアルコール、例えばエタノールを２ 〜 ４％ｖ／ｖ含む。好ましい生理食
塩水は緩衝される。好ましい緩衝された生理食塩水はリン酸塩で緩衝された生理
食塩水である。前記緩衝液のｐＨは、好ましくは、生理学的であるように、例え
ばｐＨ６．０ 〜 ｐＨ８．０、更に好ましくは約ｐＨ７．０に調整される。 硬化剤は、追加の成分、例えば安定剤、例えばフォーム安定剤、例えばグリセ
ロールを含んでいても良い。更なる成分として、アルコール、例えばエタノール
が挙げられる。
【００３５】 加圧下で、それぞれの流れからのガスと液体とを混合することによって、エア
ロゾル、分散系又はマクロフォームが製造される。混合は、エアロゾルキャニス
ターで見られるような気液界面部材（gas liquid interface element）で簡便に
行われる。しかしながら、界面装置は、非常に単純であっても良く、例えばミリ
メートル寸法の、すなわち直径０．５ 〜 ２０ｍｍ、好ましくは直径１ 〜 １５
ｍｍの単一のチャンバー又は流路であっても良く、ガス及び液体は、分離した入
口から界面装置中へ流入する。簡便には、界面は、エアロゾルキャニスターにお
いて普通に見られる設計であるが、ガス対液体の正確な割合を生じさせ、且つ上
で定義した密度を有するフォームを生成するように設計を選択する。適当なイン
サート（insert）は、Ecosol という名称でPrecision Valves (ピーターバラ、
英国)から市販されており、上記方法によって指定された割合が得られるように
選択される。
【００３６】 しかしながら、ガスと液体の混合は、加圧された容器の底部に配置された硬化
溶液から延びているディップ管内で行っても良い。ガスは、該ディップ管にある
孔から出て、ディップ管の底部から入る液体流の中に入ることができる。この場
合、前記の孔は、Ecosol孔と同じ直径であっても良い。前記孔は、ディップ管を
レーザーで孔をあけて簡便に作っても良い。
【００３７】 そのようにして製造されたエアロゾル又はマクロフォームを通過させて安定な
マイクロフォームを製造する１つ以上の流路は、好ましくは５μｍ 〜 ２５μｍ
の直径、更に好ましくは１０μｍ 〜 ２０μｍの直径を有する。その場合、例え
ば金属又はプラスチックのメッシュ又はスクリーンに孔をあけることによって提
供され、ガス／液体混合物の流れに対して直角に配置される単純な流路が提供さ
れる。前記流路は、簡便には断面が円形又は楕円であるが、それらに限定されな
い。多くの前記メッシュ又はスクリーンを、流れの方向に沿って用いても良い。
【００３８】 最も好ましくは、流路は、流れを横断するように配置された１つ以上の部材中
に存在する多数の孔として提供される。前記部材は、好ましくは直径２ 〜 ３０
ｍｍ、更に好ましくは直径６ 〜 １５ｍｍであり、流れに直面していて、ウーブ
ンメッシュ（woven mesh）では孔面積５ 〜 ６５％、例えば２％ 〜 ２０％であ
り、多孔性膜では孔面積２０％ 〜 ７０％である。有孔体（perforated body）
において提供されるような、多孔性材料における孔は、好ましくは前記流路を数
百以上、更に好ましくは何万又は何十万、例えば１０，０００ 〜 ５００，００
０提供し、ガス液体混合物が流れるとき該混合物に対して呈示される。前記材料
は、有孔シート又は有孔膜、メッシュ、スクリーン又は焼結物であっても良い。
なお更に好ましくは、ガス及び液体が各セットの流路を通過するように多くの多
孔性膜のセットが連続的に配置されて提供される。これにより、更に均質なフォ
ームが製造される。
【００３９】 いくつもの部材を直列で用いる場合、これらの部材は、好ましくは１ 〜 ５ｍ
ｍ、更に好ましくは２ 〜 ４ｍｍ、例えば３ 〜 ３．５ｍｍ離して配置する。 本発明のいくつかの態様のために、流路は、ガス／液体流の流路を横断するよ
うに配置された繊維シート（fibrous sheet）において繊維間のギャップの形態
を取っても良く、その直径は必ずしも最大直径でなくても良いが、ガス／液体エ
アロゾル又はマクロフォームが流れなければならないギャップ幅であることが認
められる。
【００４０】 別法として、ガスと液体との混合物を、同じ流路のセット、例えば１つ以上の
前記多孔性体によって提供されるのと同じ流路のセット中を、何度も、例えば０
〜 １０通過させる方法を提供する。多くの時間、例えば２ 〜 ２，０００回、
更に好ましくは４ 〜 ２００回、又は上記の要求される密度を有するマイクロフ
ォームが簡便に得られる回数通過させるための方法を提供する。マイクロフォー
ムがメッシュを通過する回数が増えれば増えるほど、マイクロフォームは均質と
なる。
【００４１】 流路を通過させるときに用いられるガスの圧力は、マイクロフォームを製造す
るために用いられる機構の性質に左右される。ガスが、液体と接触する状態で、
例えばエアロゾル容器のような加圧チャンバー中に含まれる場合、適当な圧力は
、典型的には、大気圧を０．０１ 〜 ９バール超える圧力である。メッシュの使
用に関しては、例えば直径１０ 〜 ２０μｍの開口を有する直列に配置された１
〜 ８メッシュの使用に関しては、特に１バールを０．１ 〜 ５気圧超える圧力
が適当である。２０μｍ開口の３ 〜 ５メッシュの使用に関しては、大気圧を１
．５ 〜 １．７バール超える圧力が良質なフォームを製造するのに充分であるこ
とを見出した。０．１μｍの細孔サイズの膜に関しては、大気圧を５バール以上
超える圧力が好ましい。
【００４２】 本発明の１つの好ましい態様では、流路は膜の形態、例えばポリテトラフルオ
ロエチレンのようなポリマーの膜の形態であり、その場合、膜は、ランダムに接
続された繊維から形成され、その見かけの細孔サイズに比べて何倍も小さい定格
有効細孔サイズを有する。特に適当なこの形態は、標準定格が１０ 〜 ２０μｍ
の多孔度（porosity）であるTetratex（登録商標）という商標で米国のTetratec
（商標）によって供給される二軸延伸ＰＴＦＥフィルムである。本発明の方法及
び装置にとって好ましい細孔サイズは３ 〜 ７μｍである。この材料は、強度を
付与するために多孔性の裏付材料と積層しても良く、また、この材料は、一回通
過（one pass through）が、安定性に関する上記使用要求条件を満足するフォー
ムを製造するのに充分であるという利点を有する。しかしながら、直列に配置さ
れた１つ以上の前記膜を用いると、与えられる条件セット用のなお更に均質なフ
ォームが得られることは当業者には明らかである。
【００４３】 加圧下で溶液流とガス流とを組合わせてエアロゾルバルブに供給し、次に流路
に流すことによって、例えばメッシュ、スクリーン、膜又は焼結物に存在する細
孔中に流すことによって、適当な水性液溶解可能ガス、例えば二酸化炭素及び／
又は酸素をベースとする硬化剤マイクロフォーム（該マイクロフォームは、従来
技術で説明したように高速のブラシ及びブレンダーを用いて多量のエネルギーを
供給することによってのみ製造可能であると従来考えられていた）を製造するの
に充分なエネルギーが提供されると考えられる。
【００４４】 好ましくは、本発明の方法は、直径２５μｍ以上の気泡の数を基準として少な
くとも５０％が直径１２０μｍ以下であるマイクロフォームを提供する。好まし
くは、直径２５μｍ以上の気泡の数を基準として少なくとも９５％が直径２５０
μｍ以下である。前記気泡の直径は、本明細書実施例６に記載した方法によって
測定しても良い。
【００４５】 本発明の最も好ましい方法は、加圧可能なチャンバーが配置されているハウジ
ングを提供する。滅菌供給のために、このハウジングは、生理学的に許容し得る
水性溶媒中硬化剤の滅菌されていて発熱物質を有していない溶液で少なくとも部
分的に充填するが、使用点において前記溶液を充填しても良い。この簡便な方法
は、該溶液が、出口を通って、加圧可能なチャンバーからハウジングの外部に流
れることができる経路を提供し、更に好ましくは、該チャンバーから外部への経
路が、容器が加圧されるときに、流体が、経路に沿って押し流され、１つ以上の
出口オリフィスを通るように開けたり又は閉じたりできる機構を提供する。
【００４６】 特に、本方法は、ハウジングが、（ａ）血液中に容易に分散可能な生理学的に
許容し得るガスの加圧された供給源と、（ｂ）該ガス源の進入用の入口との１つ
以上を含み；該ガスが、機構の活性化時に溶液と接触することを特徴とする。 ガス及び溶液を、経路に沿ってハウジングの外部へと、上で規定した寸法を有
する１つ以上の、好ましくは多数の流路（溶液及びガスは外部に到達するために
は前記流路を通らなければならない）を通して流れさせ、それにより、例えば流
路を通る流れと接触するときに、溶液及びガスがマイクロフォームを形成する。
【００４７】 好ましくは、ガス及び液体は、流路と１つ以上の隣接流路との接合部（juncti
on）に典型的に存在している気液界面機構を通り、流路を通過する前に、気泡又
はマクロフォームのエアロゾル分散系へと転化されるが、説明したように、例え
ば装置を振とうすることによって、例えば手動又は機械的振とう装置によって、
ガス及び液体を、最初にマイクロフォームへと転化させても良い。
【００４８】 本発明の第二の面では、血管、特に静脈の硬化療法で用いるのに適するマイク
ロフォームを製造するための装置を提供する。該装置は、第一の面で言及した生
理学的に許容し得る溶媒中硬化剤溶液を含む加圧可能なチャンバーが配置されて
いるハウジングと；該液体が、１つ以上の該出口オリフィスを通って、加圧可能
なチャンバーから該装置の外部へと流れることができる１つ以上の出口オリフィ
スを有する経路と、該容器が加圧されるときに、該経路が開き、流体が、経路に
沿って押し流され、１つ以上の出口オリフィスを通るように、該チャンバーから
外部への経路を開けたり又は閉じたりできる機構とを含み、且つ 該ハウジングが、（ａ）血液中に分散可能な生理学的に許容し得るガスの加圧
供給源を１つ以上、及び（ｂ）該ガスの進入用の入口を１つ以上含み；該ガスが
、機構の活性化時に溶液と接触してガス溶液混合物を製造し、
【００４９】 該ハウジングの外部への該経路が、断面寸法、好ましくは０．１μｍ 〜 ３０
μｍの直径を有する１つ以上の流路を画定している１つ以上の部材を含み、該経
路を通って気液混合物が流れて、装置の外部に到達し、該経路を通る該混合物の
該通過により、０．０７ 〜 ０．１９ｇ／ｍｌの密度と少なくとも２分間の半減
期とを有するマイクロフォームを製造することを特徴とする。 好ましくは、マイクロフォームは、直径２５μｍ以上の気泡の数を基準として
５０％以上が直径２００μｍ以下である。
【００５０】 更に好ましくは、マイクロフォームは、０．０９ 〜 ０．１６ｇ／ｍｌの密度
であり、最も好ましくは０．１１ 〜 ０．１４ｇ／ｍｌの密度である。 好ましくは、マイクロフォームは、少なくとも２．５分間の半減期を有し、更
に好ましくは少なくとも３分間の半減期を有する。 有利には及び好ましくは、この装置は、直径２５μｍ以上の気泡の数を基準と
して少なくとも５０％が直径１５０μｍ以下か又はそれ未満であり、更に好まし
くはこれらの気泡の数を基準として少なくとも９５％が直径２８０μｍ以下であ
る。なお更に好ましくは、これらの気泡の数を基準として少なくとも５０％が、
直径１２０μｍ以下であり、なお更に好ましくは少なくとも９５％が直径２５０
μｍ以下である。
【００５１】 好ましくは、装置は、例えば、単一チャンバーにおいて、血液分散可能なガス
と硬化液とが充填されている密封されたキャニスター中にチャンバーを含み、装
置経路は、装置が直立に置かれているときに、このチャンバーにおいて硬化液の
レベルよりも下に入口開口を有するディップ管を含む。好ましくは、ディップ管
は、チャンバー中において硬化液よりも上に存在するガスが、装置出口へと通ず
る経路に出入りできる気液界面接合部において出口開口を有する。その経路は、
押し下げられるか又は傾斜されるバルブ部材によって開けられたり又は閉じられ
たりして、装置の外部への経路を開放し、それにより、硬化液は、ガス圧力下で
ディップ管を上昇し、ガスと気液界面接合部で混合されて、エアロゾル、液体中
気泡分散液、又はマイクロフォームを製造する。
【００５２】 気液混合物、すなわち液体中気泡分散液、エアロゾル又はマイクロフォームが
経路（単数又は複数）を通り、フォームを生じるように取り付けられた、第一の
面で説明した１つ以上の経路を有する部材を、バルブへの経路に配置された加圧
可能チャンバーの内側に、又はバルブの下流側上に、提供する。この部材は、バ
ルブ取り付け部分と出口ノズルとの間にあるキャニスター上のキャップに簡便に
配置しても良い。キャップを押し下げると、バルブが簡便に動作する。別法では
、前記部材は、気液界面より上に取り付けられたキャニスター内にある。
【００５３】 この装置の別の態様では、気液界面は、キャニスター内側のチャンバーにおい
て、硬化液のレベルよりも上にあるディップ管中に孔を含んでいても良い。 用いるガス圧は、用いる材料、及びそれらの配置に左右されるが、簡便には大
気圧を、０．０１ 〜 ９バール超える圧力、更に好ましくは１．５ 〜 １．７バ
ール超える圧力である。
【００５４】 本発明のこの面の好ましい装置は、「バック・オン・バルブ（bag-on-valve）
」タイプである。前記装置は、ディップ管を取り囲み且つ密封されている、加圧
可能チャンバー内に第二内室を形成している、柔軟な気液密着容器（flexible g
as and liquid tight container）を含む。更に好ましくは、ディップ管は、硬
化液中に配置されたディップ管末端と、気液界面接合部との間の位置に配置され
た一方向弁を有する。前記一方向弁は、外部への流路が閉じられると、チャンバ
ーにおいて、取り囲んでいる生理学的に許容し得るガスから硬化液を分離するよ
うに閉じたままである。外部への経路が開くと、一方向弁も開き、液体が放出さ
れて気液界面までディップ管を上昇し、その気液界面において、エアロゾルが、
製造され、次に流路を通過して、マイクロフォームへと転化される。適当な一方
向弁は、ダック・ビル（duck-bill）タイプのバルブであり、例えば米国オハイ
オ州イェロースプリングスにあるVernay Labs Incから市販されているバルブで
ある。適当なバック・オン・バルブ缶構造は、英国スティーヴェネッジにあるCo
ster Aerosolsから市販されており、アルミニウムホイル／プラスチックラミネ
ートを含む。
【００５５】 簡便には、一方向弁は、ディップ管と気液界面接合部、すなわちEcosol装置と
の間にある、ディップ管の頂点に配置する。それにより、キャニスター中であろ
うとなかろうと、一方向弁を施工する前に、バックを充填し、続いてその内容物
を滅菌することができる。
【００５６】 そのような好ましい装置はいくつもの利点を有する。ガスが酸素である場合、
使用前に、液体から分離しておくことができるので、例えば放射線照射のような
滅菌プロセス中に、液体中の有機成分と酸素ラジカルが反応する可能性が低下す
る。ガスが二酸化炭素である場合、貯蔵中に、大量のガスが液体中に溶解するこ
とがあり、大気圧以下まで解放すると、ガス抜けし、マイクロフォームが非常に
迅速に壊れ始めることがあると考えられる。また、分離することにより、貯蔵又
は輸送している時に、特に直立させずに貯蔵又は輸送している時に、非使用缶に
おける装置の寸法感受性オリフィス（dimension sensitive orifice）において
、凝固した硬化剤が堆積するのが防止される。
【００５７】 好ましくは、気液界面は、例えば英国ピーターボローにあるPrecision Valve
によって製造されたEcosol装置のような、規定オリフィスサイズの装置として提
供される。規定寸法の流路が、加圧チャンバーの外側にある装置、すなわちバル
ブステムに取り付けられる装置に関しては、ガス孔面積の液体孔面積に対する割
合は、３：１ 〜 ５：１程度であるべきであり、好ましくは約４：１であるべき
である。流路が加圧チャンバーの内側にある場合、前記の割合は、より高い。
【００５８】 本発明の第三の面は、血管、特に静脈の硬化療法で用いるのに適するマイクロ
フォームを製造するための装置を提供する。該装置は、生理学的に許容し得る溶
媒中硬化剤溶液及び／又は生理学的に許容し得る血液分散可能なガスで少なくと
も一部分充填された又は充填可能な加圧チャンバーが配置されているハウジング
と；該チャンバーの内容物が、１つ以上の出口オリフィスを通って、該ハウジン
グの外部へと流れることができる経路と、チャンバーの内容物が該経路に沿って
、１つ以上の出口オリフィスを通って外部へと流れるように、該チャンバーを加
圧できる機構とを含み、且つ 該ハウジング又は該チャンバーの外部への該経路が、断面寸法、好ましくは０
．１μｍ 〜 ３０μｍの直径を有する１つ以上の流路を画定している１つ以上の
部材を含み、該経路を通って該チャンバーの該内容物が流れることができ、それ
によって、該流路を通過するときに、溶液及びガスが、０．０７ 〜 ０．１９ｇ
／ｍｌの密度と少なくとも２分間の半減期とを有するマイクロフォームを形成す
ることを特徴とする。
【００５９】 好ましくは、マイクロフォームは、直径２５μｍ以上の気泡の数を基準として
５０％以上が直径２００μｍ以下である。 好ましくは、マイクロフォームは、０．０９ 〜 ０．１６ｇ／ｍｌの密度であ
り、更に好ましくは０．１１ 〜 ０．１４ｇ／ｍｌの密度である。気泡サイズに
関する好ましい制限は、第一及び第二の面でも記載してある。 好ましくは、マイクロフォームは、少なくとも２．５分の半減期を有し、更に
好ましくは少なくとも３分の半減期を有する。 経路又はチャンバーにおいて流路を画定している部材は、固定されていても良
く、又は装置内室の外側から装置を操作することによって移動可能であっても良
い。
【００６０】 そのような装置は、シリンジ筒と、チャンバーを画定している機能的に協同動
作するシリンジプランジャーとを含むシリンジ装置の形態で簡便に作っても良い
。前記プランジャーは、使用時にガス及び液体を含むチャンバーを加圧するため
の手段であるが、シリンジ本体の注射針固定末端に隣接して又は該末端において
、例えばルアー（luer）接続開口において、上記寸法の流路によって形成される
ことを特に特徴とする。
【００６１】 使用時には、順番にそれぞれの供給源に対してルアー開口部を接続しながらシ
リンジプランジャーを引くことによって、上記装置を、必要な硬化液で、次に生
理学的に許容し得るガスで、又はその逆の順序で部分的に充填する。別法として
、それらを、マイクロフォームとして、又は本来破壊されるマイクロフォームと
してでも、前以て混合しても良い。ガス及び液体を分離相として充填する場合、
シリンジ内容物を撹拌して、フォームを生成させても良い。次に、プランジャー
をシリンジ本体の中に押し入れ、このフォームを流路に流し、治療処置に必要な
安定性を有するマイクロフォームへと転化させる。ガス及び液体をフォームとし
て一緒に充填する場合、プランジャーの操作によってマイクロフォームが提供さ
れる。
【００６２】 この装置の好ましい態様では、２つのチャンバーが、提供され、且つ、直径０
．１μｍ 〜 ３０μｍの１つ以上の流路を介して、流路によって、例えばシリン
ジ本体ルアーコネクターオリフィスを含む流路によって互いに結合される。この
方式では、チャンバーの１つ又は両方におけるプランジャーの相反運動によって
、ガス及び液体を、所望の回数、規定寸法の流路を通過させて、所望のフォーム
を生成させる。
【００６３】 別の態様では、上記寸法の多くの流路を画定している部材が、チャンバー内に
提供され、その流路中にチャンバー内容物を通すために、いずれかの方向に動か
すことができる。簡便には、この部材は、支持体に対して、例えばシリンジプラ
ンジャーロッドと同軸上にある支持体プランジャーロッドに対して取り付けても
良い。該部材は、上記した多孔性経路を画定するアイテムの任意のものを含んで
いても良いが、簡便には、いずれかの長手方向への支持体ロッドの移動によって
、部材がスイープ動作して、チャンバーの内容物を、すなわちガス及び液体を一
緒に流路中を通過させるように、シリンジ筒／チャンバーの軸線に対して直角に
配置された主面が取り付けられているメッシュ又は多孔性膜を含む。該装置を適
当な割合のガス及び液体で充填したら、第一工程としてマイクロフォームを放出
させるために振とうしても良いことが分かる。
【００６４】 好ましくは、ハウジングは、加圧下で溶液及びガスが入れられているチャンバ
ーを画定している容器であり、及び経路は、該容器の内部にある該チャンバーか
ら、容器の壁にある開口部を閉じるバルブへと至る導管である。 本発明の装置で用いるための多くの流路を画定している１つ以上の部材の好ま
しい形態は、メッシュ、スクリーン又は焼結物である。而して、１つ以上のメッ
シュ又は有孔スクリーン又は焼結物が提供され、いくつかの好ましい態様は、溶
液／ガス排除経路に対して直角な主面と平行に配置された一連の前記部材を用い
る。
【００６５】 臨界寸法（critical dimension）を有する、本発明にしたがう装置のいずれの
装置におけるすべての部材は、水性材料に曝されたときに寸法が変化しない材料
から作られることが好ましい。而して、例えば空気液体界面のような 前記機能
を有する部材、及び寸法０．１μｍ 〜 ３０μｍの流路を画定する部材は、好ま
しくは、数分間を超える時間、溶液に曝される可能性がある場合に、例えばナイ
ロン６６のような水で膨潤可能な材料であるべきではない。そのような曝露が起
こり得る場合、これらの部品は、更に好ましくは、例えばポリプロピレン又はポ
リエチレンのようなポリオレフィンから作られる。
【００６６】 キャニスター又はシリンジ装置は、マイクロフォームを、好ましくは最大５０
０ｍｌ以下、更に好ましくは１ｍｌ 〜 ２００ｍｌ、及び最も好ましくは１０
〜 ６０ｍｌ形成するのに充分なガス及び溶液を含む大きさにする。特に、前記
キャニスターにおける加圧下でのガス量は、治療するのに、すなわち少なくとも
１つの静脈瘤性ヒト伏在静脈（varicosed human saphenous vein）を満たす充分
なフォームを製造するのに充分な量であるべきである。而して、本発明の好まし
いキャニスターは、家庭用ムースタイプフォームを供給するのに現在用いられて
いるキャニスターに比べて小さくても良い。最も好ましいキャニスター装置は、
使用後に廃棄することができるか、又は無菌状態を保つ問題を回避するために一
旦開けたら再使用できない。
【００６７】 フォームが排出されるときにキャニスター中のガス圧を維持する装置が組み込
まれていることが好ましい。適当な装置は、例えばPECAP及びAtmosolという商標
名の装置である。しかしながら、ガスの有意なヘッドスペース又は圧力が提供さ
れる場合、この装置は必要ではない。 本発明の装置から送達されるマイクロフォームが規格「外」ではないこと、す
なわち上記した所望の密度、気泡の大きさ及び半減期のパラメーターを有してい
ることを保証するために、本発明は、本発明の第二及び第三の面の装置から生じ
るマイクロフォームを受容するために配置される装置を提供する更なる第四の面
を提供する。該装置は、廃棄するマイクロフォームの第一部分を排出し、及びマ
イクロフォームの第二部分を、例えばシリンジのような送達装置に対して、滅菌
状態で流すことができる。
【００６８】 第四の面の装置は、第二及び第三の面のマイクロフォーム製造装置の出口を、
マイクロフォームが漏れない状態で連結するように適合された導管を含み、該導
管は、第一及び第二の隣接出口導管の１つ又は両方へと、導管を通るマイクロフ
ォームを指向するように又は入口導管を閉じるように設定することができるマル
チパスタップ（multipath tap）に接続されていて且つマルチパスタップ中を通
過している。該第一及び第二出口導管の少なくとも１つは、シリンジのルアーコ
ネクタ（luer connector）を受容するように適合されている。好ましくは、該装
置は、それを強固に保持するために、例えばディップ管を有するキャニスターの
場合には直立に保持するために、その出口ノズルとは別に、第二又は第三の面の
装置を連結するための１つ以上の部材も含む。
【００６９】 好ましくは、第四の面の装置は３方向タップを含む。更に好ましくは、第四の
面の装置は、連結されるときに、第二又は第三の面のマイクロフォーム製造装置
を取り付けるのに充分に安定な基礎部材を含む。好ましくは、マイクロフォーム
製造装置は、入口導管をマイクロフォーム製造装置出口導管に対して結合させる
ことができる３方向タップに隣接させて強固に配置されている弾性部材によって
連結される。
【００７０】 第四の面の特に好ましい装置は、マイクロフォーム分配装置と、経路を入口導
管へと開放するように動作する活性化部材とが取り付けられるように適合された
基礎部材を含む。この態様では、マルチ・ウェイタップ（multi-way tap）が閉
じられると、分配装置の内容物はその中に留まるが、マルチ・ウェイタップが、
その出口導管のいずれかに対して開かれると、該装置によって生成されたフォー
ムが直ちに放出される。
【００７１】 本発明の更なる面は、本発明の方法及び装置によって使用可能な、血管及び血
管奇形の除去で用いるための改良されたマイクロフォームを提供する。前記マイ
クロフォームは、水性硬化液と一緒に血液中に容易に分散可能である生理学的に
許容し得るガスを含み、且つ０．０７ 〜 ０．１９ｇ／ｃｍの密度を有し、且つ
非発泡液相へと逆戻りする液体含量を基準として１０％を超えてガス及び液体へ
と逆戻りしないで、２１ゲージ注射針を通過できることを特徴とする。 好ましくは、該マイクロフォームは、該注射針を通過するときに、非発泡液体
へと、液体含量を基準として５％を超えて逆戻りしない。なお更に好ましくは、
２％を超えて逆戻りしない。
【００７２】 好ましくは、該マイクロフォームは、少なくとも直径２５μｍの気泡の数を基
準として少なくとも５０％が直径２００μｍ以下である状態を保ちながら注射針
を通過することができる。それは、周囲条件下で、更に好ましくはＳＴＰで、簡
便に測定される。
【００７３】 好ましくは、数を基準として、該気泡の少なくとも５０％は直径１５０μｍ以
下のままであり、少なくとも９５％は直径２８０μｍ以下である。好ましくは、
マイクロフォームは、ネック直径２ｃｍ及び排水路１０ｃｍの漏斗から排出させ
ルことによって測定した場合、少なくとも２分間、更に好ましくは２．５分間、
最も好ましくは３分間の半減期を有する。その測定は、周囲温度又はＳＴＰで行
っても良い。最も簡便には、漏斗は、水浴中で予備平衡させて、フォームを乾燥
させ、適用する前に、２５℃の温度にしておく。目盛の付いた受け器へと導く漏
斗上に、プランジャーの無い、マイクロフォームで充填したシリンジを逆さまに
置くと、このパラメーターを簡便に測定することができる。
【００７４】 好ましくは、ガスは窒素を４０％ｖ／ｖ未満含む。好ましくは、マイクロフォ
ームの密度は０．０９ 〜 ０．１６ｇ／ｍｌであり、更に好ましくは０．１１
〜 ０．１４ｇ／ｍｌである。 有利には及び好ましくは、直径２５μｍ以上の気泡の数を基準として少なくと
も５０％が直径１２０μｍ以下であり、なお更に好ましくは、これらの気泡の少
なくとも９５％が直径２５０μｍ以下である 好ましくは、液体／ガス比を測定して得られる、フォームの密度は０．１３
〜 ０．１４ｇ／ｃｍであり、半減期は少なくとも２．５分である。更に好まし
くは、フォームは、前記時間において上記した気泡サイズのパラメーターから逸
脱しない。
【００７５】 好ましくは、ガスは、少なくとも５０％酸素又は二酸化炭素から成り、更に好
ましくは７５％以上、最も好ましくは少なくとも９９％、例えば実質的には１０
０％酸素又は二酸化炭素から成る。好ましくは、酸素又は二酸化炭素は医療用グ
レードである。 好ましくは、硬化剤は、水性のポリドカノール又はテトラデシル硫酸ナトリウ
ムである。 硬化剤が、水性のポリドカノールである場合、ポリドカノールの濃度は液体中
０．５ 〜 ４％ｖ／ｖであり、好ましくは１ 〜 ３％ｖ／ｖであり、最も好まし
くは液体中２％ｖ／ｖである。
【００７６】 有利には、硬化剤は水中で調製されるが、更に好ましくは、生理食塩水中で、
特に１０ 〜 ７０ｍＭ燐酸塩緩衝生理食塩水中で、例えば５０ｍＭ燐酸塩緩衝生
理食塩水中で、且つ好ましくはｐＨ６ 〜 ｐＨ８．０、例えば約ｐＨ７．０の前
記生理食塩水中で調製される。有利には、前記水溶液は、アルコールを半量未満
の量、好ましくは９６％エタノールを半量未満、例えば２ 〜 ６％ｖ／ｖ含み、
更に好ましくは９６％エタノールを約４％ｖ／ｖ含む。
【００７７】 上記硬化液にグリセロールを加えると、生成するフォームの半減期がより長く
なる。しかしながら、グリセロールを添加することにより、上記メッシュ装置を
用いる場合に、メッシュが塞がれる傾向が生じるので、そのような装置を何度も
用いる場合は注意深く用いるべきか、又はバック・オン・バルブを用いる。 以下の図面及び実施例を参照しながら更に本発明を説明する。以下の図面及び
実施例を考慮すれば、当業者には、本発明の範囲内にある更なる態様が考えられ
るだろう。
【００７８】 実施例 実施例１ 一方向に押し下げることができるバルブを有する、標準的なエアロゾルキャニ
スターを、滅菌水中３％ｖ／ｖのポリドカノール溶液で半分満たして、二酸化炭
素と酸素の５０：５０混合物で３気圧まで加圧する。そのバルブの軸上に、アク
チュエーターと、２０μｍ径の通路で孔をあけた、厚さがちょうど０．５ｍｍ未
満の４つのプラスチック製スクリーンを有する送出ヘッドとを取り付ける。これ
らのスクリーンはSwedspray-Eurospray発泡アクチュエーターキャップApRisC(RT
M)装置において供給される一般的なタイプのものである。そのバルブには、ディ
ップ管及び周囲のチャンバーからEcosol気液界面インサートを通してフィードさ
れる。Ecosol入口サイズを選択することにより制御すると、そのインサートへの
ガス入口サイズ（×２）は、０．００６”×０．０１”であり、一方、単一の液
体入口は０．０２４”である。ヘッドを押し下げると、エアロゾルバルブにより
、予め混合された溶液及びガスがスクリーン上に放出され、その上で、スクレロ
パシーに適し少なくとも２分間、好ましくは、５分間、寸法的に安定であるマイ
クロフォームが形成される。
【００７９】 実施例２ 図１は、気液混合物が通る通路を加圧されたチャンバー内に配置することによ
り、かかる装置の衛生を高める、本発明の更なるキャニスターの設計を示す。 かかるキャニスターは、アルミニウム製の壁（１）を有する標準的な５００ｍ
ｌの設計であり、その内部の表面はポリドカノール及び酸素の作用に耐性のある
エポキシ樹脂（例えば、Hoba 7940-Holden UK）でコートされている。キャニス
ターの底（２）は、内側に向けて半球形である。キャニスター内部のチャンバー
（４）は、２％ｖｏｌ／ｖｏｌのポリドカノール／２０ｍｍｏｌリン酸緩衝生理
食塩水（３）１５ｍｌを含有し、１００％酸素で１分間予めパージしてから、２
．７バールゲージ（大気と比較して１．７バール）の酸素を満たす。これは、ポ
リドカノール部が満たされた缶を１．７バールの酸素で過圧することによって与
えられる。半球体は、その中に、半球体の頂部がもはや溶液で覆われなくなる場
合に、ディップ管の底部開端をその中に沈めるのに充分なレベルのポリドカノー
ル溶液が保持される、内部チャンバーの底部周辺の外辺域を規定する。
【００８０】 半球体は、その半球体の頂部がもはや溶液で覆われない場合にディップ管の底
部開端をその中に沈めるのに充分なレベルのポリドカノール溶液が保持された、
内部チャンバーの底部周辺の境界域（perimeter area）を規定する。この様式に
おいて、キャニスター外部上のしるしを使用してディップ管の位置を知らせるこ
とにより、望ましければ、キャニスターの向きを変えて溶液の最後の画分を抜き
取ることができる。実際には、垂直の位置づけで十分である。
【００８１】 滅菌した部分に溶液を満たした後、標準的な１”径のエアロゾルバルブ（５）
（Precision Valves, Peterborough）をキャニスターの頂部にかしめ、アクチュ
エーターキャップ（６）を押し下げることにより活性化して、注射器又は複数の
通路を持つコネクター（示さず）のルアー取り付け部に係合する大きさに作られ
た出口ノズル（１３）を介して内容物を放出することができる。更なるコネクタ
ー（７）はその標準的なバルブの下部に位置し、全て開端ポリプロピレン製ケー
シング内にある、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）製リングに保持された４つの
ナイロン６６メッシュ（８）が、好ましくは、締り嵌めによりその下に取り付け
られる。これらのメッシュは直径８ｍｍであり、２０μｍ孔から構成される１５
％の開口域を有し、ＨＤＰＥリングから３．５ｍｍの距離を隔てている。
【００８２】 更なるコネクター（９）はメッシュを保持するコネクターの下部に位置し、デ
ィップ管（１２）の上に取り付けられ、アクチュエーター（６）の操作によりデ
ィップ管を上昇する液体の流れ中にチャンバー（４）からのガスを受け入れるガ
ス受容穴（１１ａ，１１ｂ）を包含するハウジング（１０）を支える。これらは
、都合の良いことには、これまでのようなインサートを伴うEcosol装置とは明確
に区別される。穴（１１ａ，１１ｂ）は、ディップ管の断面積に対する全合計比
を制御して必要とされる気／液の割合を供給するような断面積を有する。これは
、例えば、０．０４０”の液受容穴に対して各々０．０１０”×０．０１３”の
穴（１１ａ，１１ｂ）である。
【００８３】 実施例３ 本発明の更なるキャニスターの態様を、変更された‘バッグ・オン・バルブ’
配列の包含を除いては図１に示すようにおおまかに、図２に示す。本態様におい
ては、ポリドカノール硬化液（３）を、気体の隙間のないようにディップ管（１
２）に密封されたアルミニウムホイル／プラスチック ラミネート（Coster Aero
sols Stevenage UK）を含んでなるホイルバッグ（２２）に封入する。ディップ
管の頂部の端には、バルブ（５）が作動するまで、ポリドカノールとディップ管
（１２）及びチャンバー（４）の内容物との接触を防ぐのに役立つ一方向のダッ
ク・ビル バルブ（Vernay Labs Inc Ohio USA）がある。上述の操作においては
、バルブ（２１）が開き、ポリドカノール溶液（３）をディップ管（１２）を上
昇させることにより、穴（１１ａ，１１ｂ）を通って入る空気／酸素ガス混合物
と混ざるようになる。この様式において、かかる缶は、他に気体中のラジカル種
とポリドカノール溶液の有機成分との相互作用を引き起こし得る、電離放射線で
安全に滅菌することができる。また、そのような配列は、フォームに関するキャ
ニスターの操作を改善することができる。バッグ（２２）は、好ましくは、実質
的に液体（３）を含有するのみであり、その上部にヘッドスペースの気体はない
。
【００８４】 実施例４ この実施例の装置は、液体中のポリドカノールを１％ｖｏｌ／ｖｏｌのテトラ
デシル硫酸ナトリウムで置き換えたことを除いては実施例３のものと同一であり
、全ての他の成分は同じである。
【００８５】 実施例５ 図３は、本発明の方法を用いて本発明に従ったマイクロフォームを製造するた
めに具体的に設計された注射器装置を示す。注射器筒（１３）はルアー開口部（
luer opening）（１４）及び設置フランジ（１５）を有し、プランジャー（１６
）と協同して、チャンバー（１９）を規定する。チャンバー（１９）は、硬化液
（１８）、この場合は前述のポリドカノールで予め満たされるか、又は使用する
際に満たされる。プランジャーは、ポリドカノール溶液に関して不活性であり、
それを押し下げてチャンバー（１９）の内容物を加圧する場合に前記溶液がその
プランジャーの側面周辺に漏れないようにする、シール面（１７）を有する。
【００８６】 プランジャーシール面（１７）とルアー開口部（１４）の間には、実施例２に
おいて言及したタイプ及び構成の、一組の３つの間隔をあけたメッシュ（２０）
がある。この実施例においては、メッシュを、それらとルアー開口部の間に空間
を残すように配置して、医師がガス／液体混合物のメッシュの通過により製造さ
れるフォームを見ることができるようにする。
【００８７】 操作においては、そのような注射器は、好ましくは、滅菌してシールされたル
アー開口部を有する、硬化液で満たされたチャンバー（１９）容積を、例えば、
その外部に取り付けられるホイルシールキャップにより規定するように押し込ま
れるプランジャーを備える。キャップを外し、ルアーを必要とされる血液に望ま
しいガス源に接し、プランジャーを引っ張って、例えば、注射器を振ることによ
り攪拌して７：１〜１２：１のガス対液体の割合を含有するマイクロフォームを
製造するように、適するガス対液体の割合を与えるのに必要とされる量のガスを
入れる。フォームの製造のためには、プランジャーを１ｍｌ／秒で押すように一
様な圧力で押して、マクロフォームをマイクロフォームに変換する。
【００８８】 かかるマイクロフォームは患者に直接適用することができるが、より都合の良
いことには、大きな伏在静脈を排出するのに必要とされるような大きな体積のフ
ォームをより容易にみることができるチャンバー、例えば、第二の注射器に直接
移すことできるということが理解されるであろう。この様式においては、望まし
ければ、マイクロフォームを、更により均一にするために二つのチャンバーの間
をメッシュを介して通過させることができる。
【００８９】 実施例６ 図４は、本発明の方法を用いて本発明に従ったマイクロフォームを製造するた
めに設計された本発明の更なる注射器装置の態様を示す。注射器筒（１３）はル
アー開口部（１４）及び設置フランジ（１５）を有し、プランジャー（１６）と
協同して、チャンバー（１９）を規定する。チャンバー（１９）は、硬化液（１
８）、この場合は前述のポリドカノールで予め満たされるか、又は使用する際に
満たされる。プランジャーは、ポリドカノール溶液に関して不活性であり、それ
を押し下げてチャンバー（１９）の内容物を加圧する場合に前記溶液がそのプラ
ンジャーの側面周辺に漏れないようにする、シール面（１７）を有する。
【００９０】 プランジャーの中心長軸をたどると、約５μｍの有効孔寸法をもつ多孔性Tetr
atex膜（２２）をダブルリング取付けで上に取り付けたロッド（２１）がある。
ロッド（２１）は、注射器チャンバーの外部に設置されたハンドル（２３）を有
し、チャンバー（１９）の内容物がその孔を通るように、膜がプランジャーとは
無関係に動くことを可能とする。
【００９１】 操作においては、そのような注射器は、好ましくは、滅菌してシールされたル
アー開口部を有する、硬化液で満たされたチャンバー（１９）容積を、例えば、
その外部に取り付けられるホイルシールキャップにより規定するように押し込ま
れるプランジャーを備える。キャップを外し、ルアーを必要とされる血液に望ま
しいガス源に接し、プランジャーを引っ張って、例えば、注射器を振ることによ
り攪拌して７：１〜１２：１のガス対液体の割合を含有するマイクロフォームを
製造するように、適するガス対液体の割合を与えるのに必要とされる量のガスを
入れる。フォームの製造のためには、ロッド（２１）上のハンドル（２３）を操
作して、膜を数回、例えば、２〜１０回チャンバー内を上昇下降させて、ガス及
び液体を混合させてフォームを製造する。フォームを患者、又は別の注射器若し
くはコンテナに直接分散させるためには、ロッド（２１）を、膜取付部（２２）
がプランジャーシール面に隣接するように引っ張り、プランジャーを一様な圧力
、例えば、１ｍｌ／秒で押す。明らかに、フォームを直接患者に使用する場合に
は、適する注射針をルアー接合部に取り付ける。
【００９２】 実施例６ 本発明のマイクロフォームを、実施例２に示す臨界的流路（critical passage
）及びガス混合寸法を有するが、メッシュをバルブの下流にある分散キャップ中
に設置する一方、ガス／液体混合をバルブの上流にあるPrecision Valves Ecoso
lインサート装置において起こるという点でそれとは異なる、実施例１に説明し
た装置で製造する。チャンバー（５００ｍｌ）に、１００ｍｌ当たり、ポリドカ
ノール（Kreussler-Germany）（２ｍｌ）、９６％エタノール（４ｍｌ）及び５
５ｍｍｏｌリン酸緩衝液（ｐＨ７．０）（９４ｍｌ）を含有する１５ｍｌの水溶
液を充填し、気体を１．５バールの１００％酸素で空気過圧する。バルブの操作
で製造されるマイクロフォームの特徴を、図５及び６に示す。図５は、マイクロ
フォーム発生直後の気泡寸法分布を示し；フォーム密度は０．１３８ｇ／ｍｌで
ある。図６は、ガス／液体境界の穴寸法（１１ａ，１１ｂ）を変えて、０．０９
ｇ／ｍｌ（黒塗りの菱形）及び０．１６ｇ／ｍｌ（白抜きの円）のフォームを与
えることにより供給される、種々のガス対液体の割合で製造される気泡寸法を示
す。図７は、２１Ｇ注射針を通過した後の好ましいマイクロフォーム（０．１３
ｇ／ｍｌ）の気泡寸法分布への効果を示し：白抜きの円は、新鮮なフォームを示
し、十字は注入時間に適合して老化させた対照のフォームを示し、黒塗りの菱形
は注射針を通過した後を示す。図８は、Swedspray装置密度０．０４５ｇ／ｍｌ
を用いて製造されたマイクロフォームが注射針を通過する効果を示す。黒塗りの
菱形は老化させた対照であり、白抜きの円は注射針通過後である。 ５％グリセロールを配合物中に加える場合、半減期はおよそ４分増加すること
に注目すべきである。
【００９３】 フォームをそのルアー開口部を通して注射器中に取り込み、任意に２１Ｇ注
射針をくっ付け、２３．２５ミクロン径のビーズ（例えば、Park Labs USAから
小球（microsphere）として入手可能である）を用いて分離される、二つのガラ
ス製スライドの間にフォームを注入することにより、気泡寸法を計算する。Maxt
ascan/Grobal Lab Image法を使用して、気泡寸法を分析した。加圧されていない
気泡の直径（Ｄｒ）を、スライドの間の気泡の直径（Ｄｆ）から式
【００９４】
【化】
【００９５】 （式中、ｘはスライド間の距離である）を用いて計算した。これらの測定は大気
温度及び圧力で行う。 ２５μｍよりはるかに小さい気泡が存在するが数えることができないことは理
解されるであろう。従って、気泡に関して与えられた％の数字は、２５μｍ及び
それより大きい範囲の気泡に関する。
【００９６】 実施例７ 注射器を本発明のマイクロフォームで満たすためには、図１０及び平面（図１
１）において高さで示すように、実施例１、２又は３のキャニスターの底部を、
注射器装置の基部における受容凹部中に置く。キャニスター（２４）を、プラス
チック製基部部材（２６）において１ｃｍの深さの凹部にはめ込み、凹部は、ぴ
ったりとした嵌合が提供されるように直径でおよそ１ｍｍキャニスターより大き
い。キャニスターを、キャニスターの直径を受けるために変形する垂直支持ロッ
ド（２８）に固定された、二つの弾性固定アーム（２７ａ，２７ｂ）により更に
支持する。
【００９７】 使用の際のキャニスターキャップ位置の頂部のすぐ上で、支持ロッド（２８）
が、第一の作動位置（実線）及びオフ位置（破線）の間に固定できるアクチュエ
ータアームの上に取り付けられる。作動位置においては、アームはキャニスター
アクチュエータキャップ（３０）を押し下げるので、キャニスターバルブを開け
て、マイクロフォームを放出させる。 また、基部（２６）上には、それのプランジャーを有する注射器（３４）をぴ
ったり受けるような大きさに作られた凹部（３２）がある。停止部材（３３）が
提供され、充填の際にプランジャーがその縦の動きの範囲を限定されて注射器を
過剰に満たすことができないように、配置される。
【００９８】 硬化フォームに対して不活性な、可撓性のある透明なプラスチック製チューブ
（３５）を、使用の際キャニスター出口ノズル（３１）に取り付けて、基部（２
６）に取り付けられた三方バルブ（３６）に固定する。バルブを、タップ（３７
）を三つの位置のうちの一つに回すことにより操作する：（ａ）バルブ閉−マイ
クロフォームの流路なし、（ｂ）バルブを廃液（３８）に開けることによって、
チューブ（３５）の内容物の視察により不適当と思われるあらゆるマイクロフォ
ームを排出する、そして（ｃ）バルブを注射器に開けることによって、注射器プ
ランジャーが停止（３３）に接触するまで、１セット量のマイクロフォームが注
射器ルアーを通過してそれを満たす。
【００９９】 実施例８ 実施例６のマイクロフォーム２０ｍｌを実施例７の装置を用いて２０ｍｌ注射
器に充填し、その注射器を装置から外す。１９ゲージ注射針を直接注射器ルアー
接合部に取り付けるか、又はカテーテルを介して取り付ける。マイクロフォーム
を拡張蛇行静脈中に投与し、その進行と最終的な位置を手持ちの超音波スキャナ
ーを用いてモニターして、処置する血管に対する位置に新鮮なフォームを制限す
る。１〜５分後に、血管は収縮し、その後繊維化するようになる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 上記実施例２で更に説明された本発明の第二の面のキャニスター
装置に関する断面図である。
【図２】 硬化剤のためのバック・オン・バルブレザバーが組み込まれてい
て、且つガスが外室中に存在していて、一方向ダック・ビルバルブによって該レ
ザバーから分離されている、本発明の第二の面のキャニスター装置に関する断面
図である。
【図３】 分配チャンバーを横断するようにメッシュのセットを組み込んで
いる第三の面のシリンジ様装置に関する断面図である。
【図４】 シリンジチャンバー内容物中で往復運動できるように、内部プラ
ンジャーロッド上に支持された多孔性膜を組み込んでいる第三の面のシリンジ様
装置に関する断面図である。
【図５】 第四の面の好ましい０．１３ｇ／ｍｌの酸素／空気／ポリドカノ
ールマイクロフォームにおける気泡直径の分布を示している棒線図である。
【図６】 第四の面の０．０９ｇ／ｍｌ及び０．１６ｇ／ｍｌのマイクロフ
ォームにおける気泡直径の分布を示している棒線図である。
【図７】 対照の新鮮な及び同様に老化させたマイクロフォームと比較した
、第四の面の好ましいフォームを２１ゲージ注射針を通過させることの効果を示
している図である。
【図８】 従来技術のバブラー装置（Swedsprayバルブ, Ecosolインサート
及びヘッド）を用いることによって製造可能な２体積％ポリドカノール溶液乾燥
マイクロフォーム０．０４５ｇ／ｍｌを２１ゲージ注射針に通すことの効果を示
している図である。
【図９】 従来技術のバブラー装置（Swedsprayバルブ, Ecosolインサート
及びヘッド）を用いることによって製造可能な１体積％ポリドカノール溶液乾燥
マイクロフォーム０．０４５ｇ／ｍｌを、２１ゲージ注射針に通すことの効果を
示している図である。
【図１０】 第四の面のシリンジ注入装置に関する側面図である。
【図１１】 図１０の装置に関する平面図である。
【手続補正書】
【提出日】平成１３年１２月１９日（２００１．１２．１９）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正の内容】
【特許請求の範囲】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００７８
【補正方法】変更
【補正の内容】
【００７８】 実施例 実施例１ 一方向に押し下げることができるバルブを有する、標準的なエアロゾルキャニ
スターを、滅菌水中３％ｖ／ｖのポリドカノール溶液で半分満たして、二酸化炭
素と酸素の５０：５０混合物で３気圧まで加圧する。そのバルブの軸上に、アク
チュエーターと、２０μｍ径の通路で孔をあけた、厚さがちょうど０．５ｍｍ未
満の４つのプラスチック製スクリーンを有する送出ヘッドとを取り付ける。これ
らのスクリーンはSwedspray-Eurospray発泡アクチュエーターキャップApRisC(RT
M)装置において供給される一般的なタイプのものである。そのバルブには、ディ
ップ管及び周囲のチャンバーからEcosol気液界面インサートを通してフィードさ
れる。Ecosol入口サイズを選択することにより制御すると、そのインサートへの
ガス入口サイズ（×２）は、０．００６”×０．０１”であり、一方、単一の液
体入口は０．０２４”である。ヘッドを押し下げると、エアロゾルバルブにより
、予め混合された溶液及びガスがスクリーン上に放出され、その上で、スクレロ
パシーに適し、ポリドカノール配合物中にグリセロールを使用して少なくとも２
分間、好ましくは、５分間、寸法的に安定であるマイクロフォームが形成される
。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】図面の簡単な説明
【補正方法】変更
【補正の内容】
【図面の簡単な説明】
【図１】 上記実施例２で更に説明された本発明の第二の側面のキャニスタ
ー装置に関する断面図である。
【図２】 硬化剤のためのバック・オン・バルブレザバーが組み込まれてい
て、且つガスが外側のチャンバー中に存在していて、一方向ダック・ビルバルブ
によって該レザバーから分離されている、本発明の第二の側面のキャニスター装
置に関する断面図である。
【図３】 分配チャンバーを横断するようにメッシュのセットを組み込んで
いる第三の側面のシリンジ様装置に関する断面図である。
【図４】 シリンジチャンバー内容物中で往復運動できるように、内部プラ
ンジャーロッド上に支持された多孔性膜を組み込んでいる第三の側面のシリンジ
様装置に関する断面図である。
【図５】 第四の側面の好ましい０．１３ｇ／ｍｌの酸素／空気／ポリドカ
ノールマイクロフォームにおける気泡直径の分布を示している棒線図である。
【図６】 第四の側面の０．０９ｇ／ｍｌ及び０．１６ｇ／ｍｌのマイクロ
フォームにおける気泡直径の分布を示している線図である。
【図７】 対照である新鮮なマイクロフォーム及び同様に老化させたマイク
ロフォームと比較した、第四の側面の好ましいフォームを２１ゲージ注射針を通
過させることの効果を示している線図である。
【図８】 例えば、従来技術のバブラー装置（Swedsprayバルブ, Ecosolイ
ンサート及びヘッド）を用いることによって製造可能な、密度０．０４５ｇ／ｍ ｌの２体積％ポリドカノール溶液乾燥マイクロフォームを２１ゲージ注射針に通 すことの効果を示している棒線図である。
【図９】 例えば、従来技術のバブラー装置（Swedsprayバルブ, Ecosolイ
ンサート及びヘッド）を用いることによって製造可能な、密度０．０４５ｇ／ｍ ｌの１体積％ポリドカノール溶液乾燥マイクロフォームを２１ゲージ注射針に通 すことの効果を示している線図である。
【図１０】 第四の側面のシリンジ注入装置に関する側面図である。
【図１１】 図１０の装置に関する平面図である。
【手続補正４】
【補正対象書類名】図面
【補正対象項目名】図８
【補正方法】変更
【補正の内容】
【図８】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 9/14 Ａ６１Ｐ 9/14 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ， ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ， ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，Ｃ Ｈ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ， ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，Ｋ Ｇ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ， ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，Ｓ Ｄ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ， ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 フライン，シェイラ・ブロンウェン イギリス国ハートフォードシャー エスジ ー２ ７イーエイチ，ニア・スティーヴネ イジ，アストン，アストン・レーン，アス トンベリー・マナー ９，ベイヤックス・ スイート (72)発明者 ライト，デヴィッド・ダキン・アイオワー ス イギリス国ハイ・ウィクーム エイチピー 11 １ピーティー，オースティンウッド・ クローズ ２ (72)発明者 ハーマン，アンソニー・デヴィッド イギリス国ハートフォードシャー エスジ ー８ ６イーイー ロイストン，メルボル ン・サイエンス・パーク (72)発明者 ブールマン，ティモシー・デヴィッド イギリス国エセックス シーオー13 オー ディーエックス，フリントン−オン−シ ー，カーバイ−レ−ストウクン，ハルステ ッド・ロード 241 Ｆターム(参考） 4C076 AA24 BB13 DD14 DD23 EE23

Claims (67)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 生理学的に許容し得る血液分散可能なガスと水性硬化液との
    混合物を、０．１ 〜 ３０μｍの少なくとも１つの断面寸法を有する１つ以上の
    流路に通す工程を含み、ガス対液体の割合が、０．０７ｇ／ｍｌ 〜 ０．１９ｇ
    ／ｍｌの密度と少なくとも２分間の半減期とを有するマイクロフォームが製造さ
    れるように制御されることを特徴とする、血管の硬化療法で用いるのに適するマ
    イクロフォームを製造するための方法。
  2. 【請求項２】 マイクロフォームの密度が０．０９ｇ／ｍｌ 〜 ０．１６ｇ
    ／ｍｌであるように、混合物におけるガス／液体の割合を制御する、請求項１記
    載の方法。
  3. 【請求項３】 直径２５μｍ以上の気泡の数を基準として少なくとも５０％
    が直径２００μｍ以下であり、これらの気泡の少なくとも９５％が直径２８０μ
    ｍ以下である、請求項１又は２記載の方法。
  4. 【請求項４】 直径２５μｍ以上の気泡の数を基準として少なくとも５０％
    が直径１５０μｍ以下であり、これらの気泡の少なくとも９５％が直径２５０μ
    ｍ以下である、請求項１ 〜 ３のいずれか一つに記載の方法。
  5. 【請求項５】 ガスと硬化液との混合物が、エアロゾル、液体中気泡分散液
    、又はマイクロフォームの形態である、請求項１ 〜 ４のいずれか一つに記載の
    方法。
  6. 【請求項６】 混合物中に用いられるガス対液体の割合が、標準温度及び標
    準圧力において、硬化液１ｇ対ガス６．２５ 〜 １４．３容量であることを特徴
    とする、請求項１ 〜 ５のいずれか一つに記載の方法。
  7. 【請求項７】 生理学的に許容し得る血液分散可能なガスが、二酸化炭素及
    び／又は酸素を過半量の割合で含むことを特徴とする、請求項１ 〜 ６のいずれ
    か一つに記載の方法。
  8. 【請求項８】 水性硬化液が、水性担体中ポリドカノール又はテトラデシル
    硫酸ナトリウム（ＳＴＳ）の溶液であることを特徴とする、請求項１ 〜 ７のい
    ずれか一つに記載の方法。
  9. 【請求項９】 担体が食塩水を含むことを特徴とする、請求項８記載の方法
    。
  10. 【請求項１０】 断面寸法が直径であり、ガス及び液体混合物を通してマイ
    クロフォームを製造する１つ以上の流路が、５μｍ 〜 ２５μｍの直径を有する
    ことを特徴とする、請求項１ 〜 ９のいずれか一つに記載の方法。
  11. 【請求項１１】 流路が、直径１０ 〜 ２０μｍであり、ガス／液体混合物
    の流れの方向に対して直角に配置されたメッシュ又はスクリーンにおける開口で
    あることを特徴とする、請求項１０記載の方法。
  12. 【請求項１２】 流路を、混合物が流れる１つ以上の部材における複数の開
    口として提供することを特徴とする、請求項１０又は１１記載の方法。
  13. 【請求項１３】 複数の開口が、１つ以上の部材において２％ 〜 ６５％の
    開口面積を提供することを特徴とする、請求項１２記載の方法。
  14. 【請求項１４】 部材が多孔性材料を含み、多数の該部材を、ガス及び液体
    が各部材の流路を通過するように連続的に配置することを特徴とする、請求項１
    ２記載の方法。
  15. 【請求項１５】 部材を、間隔を空けて配置し、混合物の流れの方向に沿っ
    て直列に配置することを特徴とする、請求項１４記載の方法。
  16. 【請求項１６】 ガス及び液体の混合物を、同じ流路（単数又は複数）中に
    何度も通すことを特徴とする、請求項１ 〜 １５のいずれか一つに記載の方法。
  17. 【請求項１７】 ガスを、大気圧を０．０１ 〜 ９バール超えるまで加圧す
    ることを特徴とする、請求項１ 〜 １６のいずれかに一つに記載の方法。
  18. 【請求項１８】 ガスを、大気圧を０．１ 〜 ３バール超えるまで加圧する
    ことを特徴とする、請求項１７記載の方法。
  19. 【請求項１９】 血液の硬化療法で用いるのに適するマイクロフォームを製
    造するための装置であって、該装置が、水性硬化液を含む加圧可能なチャンバー
    が配置されているハウジングと；該液体が、１つ以上の出口オリフィスを通って
    、加圧可能なチャンバーから該装置の外部へと流れることができる１つ以上の出
    口オリフィスを有する経路と、該容器が加圧されるときに、該経路が開き、該チ
    ャンバー中の流体が、経路に沿って１つ以上の出口オリフィスを通って押し流さ
    れるように、該チャンバーから外部への経路を開けたり又は閉じたりできる機構
    とを含み、 前記ハウジングが、（ａ）血液中に分散可能な生理学的に許容し得るガスの加
    圧供給源を１つ以上、及び（ｂ）前記ガスの進入用の入口を１つ以上含み；該ガ
    スが、機構の活性化時に溶液と接触して気液混合物を製造し、 該ハウジングの外部への前記経路が、０．１ 〜 ３０μｍの断面寸法を有する
    １つ以上の流路を画定している１つ以上の部材を含み、該経路を通って気液混合
    物が流れて、該装置の外部に到達し、該経路を通る混合物の前記通過により、０
    ．０７ 〜 ０．１９ｇ／ｍｌの密度と少なくとも２分間の半減期とを有するマイ
    クロフォームが形成されることを特徴とする、前記装置。
  20. 【請求項２０】 気液界面接合部を更に含み、通過の前に、該接合部が、そ
    れを通過するガス対液体の割合を制御して、必要とされる密度のマイクロフォー
    ムを製造する、請求項１９記載の装置。
  21. 【請求項２１】 混合物におけるガス及び液体の割合を、マイクロフォーム
    の密度が０．０９ 〜 ０．１６ｇ／ｍｌとなるように制御することを特徴とする
    、請求項１９又は２０記載の装置。
  22. 【請求項２２】 ハウジングが、血液分散可能なガス及び硬化液で充填され
    るチャンバーを含み、経路が、該チャンバーにおける液体中において入口開口を
    有するディップ管を含む、請求項２０又は２１記載の装置。
  23. 【請求項２３】 ガスが１つ以上の出口オリフィスへの経路に出入りできる
    気液界面接合部において、該ディップ管が出口開口を有する、請求項２２記載の
    装置。
  24. 【請求項２４】 押し下げるか又は傾斜させて外部へ経路を開けるアクチ
    ュエータ部材を有するバルブによって、経路が、開けられるか又は閉じられ、そ
    れによって、液体が、ガスの圧力下でディップ管中を上昇し、界面接合部におい
    てガスと混合されて、エアロゾル、液体中気泡分散液、又はマクロフォームを製
    造する、請求項１９ 〜 ２３のいずれか一つに記載の装置。
  25. 【請求項２５】 ０．１μｍ 〜 ３０μｍの断面寸法の１つ以上の流路を有
    する１つ以上の部材を、気液混合物が流路（単数又は複数）中を流れてマイクロ
    フォームが製造されるように、バルブへの経路におけるチャンバーの内部に取り
    付ける、請求項１９ 〜 ２４のいずれか一つに記載の装置。
  26. 【請求項２６】 ０．１μｍ 〜 ３０μｍの断面寸法の１つ以上の流路を有
    する１つ以上の部材を、気液混合物が流路（単数又は複数）中を流れてマイクロ
    フォームが製造されるように、バルブの下流側に取り付ける、請求項１９ 〜 ２
    ４のいずれか一つに記載の装置。
  27. 【請求項２７】 １つ以上の部材を、気液界面の上流において、バルブに取
    り付けられているキャップ中に配置する、請求項２６記載の装置。
  28. 【請求項２８】 １つ以上の部材を、気液界面とバルブとの間に取り付けら
    れたハウジング内に配置する、請求項２５記載の装置。
  29. 【請求項２９】 気液界面接合部が、使用時の液体の表面より上に、ディッ
    プ管において孔を含むことを特徴とする、請求項１９ 〜 ２８のいずれかに一つ
    に記載の装置。
  30. 【請求項３０】 チャンバーを、大気圧を０．０１ 〜 ９バール超えるまで
    加圧することを特徴とする、請求項２２ 〜 ２９のいずれかに一つに記載の装置
    。
  31. 【請求項３１】 水性硬化液が、加圧可能なチャンバー内にいっぱいに入れ
    られた第二の柔軟なガス及び液体内に含まれ、第二チャンバーが、ディップ管を
    取り囲み、密封されていることを特徴とする、請求項１９ 〜 ２８のいずれかに
    一つに記載の装置。
  32. 【請求項３２】 ディップ管が、気液界面接合部と第二柔軟チャンバー内の
    ディップ管開口との間に配置された一方向弁を有し、装置の外部への経路を閉じ
    、また閉じたままである場合に、該チャンバーにおいて、該経路の周囲にある生
    理学的に許容し得る血液分散可能なガスから液体を分離し、外部への経路を開け
    ると、該一方向弁も開き液体を放出して気液界面接合部までディップ管の中を上
    昇させ、該気液界面接合部において、エアロゾル、液体中気泡分散液、又はマク
    ロフォームを製造し、それらを、該経路を通過させてマイクロフォームへと転化
    することを特徴とする、請求項３１記載の装置。
  33. 【請求項３３】 １つ以上の出口オリフィスを有する加圧可能なチャンバー
    が配置されているハウジングと；該チャンバーの内容物を、該１つ以上の出口オ
    リフィスを通して、該ハウジングの外部へと流すことができる経路と、該チャン
    バー中にある内容物が、該経路に沿って流れ、該１つ以上の出口オリフィスを通
    って外部へと流れるように、該チャンバーを加圧できる機構とを含む、血管の硬
    化療法において用いるのに適するマイクロフォームを製造するための装置であっ
    て、 該ハウジング又は該チャンバーの外部への該経路が、該機構の活性化時に、該
    チャンバーの内容物が通る０．１μｍ 〜 ３０μｍの断面寸法を有する１つ以上
    の流路を画定している１つ以上の部材を含む、前記装置。
  34. 【請求項３４】 チャンバーが、水性硬化液及び／又は生理学的に許容し得
    る血液分散可能なガスを含む、請求項３４記載の装置。
  35. 【請求項３５】 機構の活性化により、溶液とガスとの混合物が流路を流れ
    て、０．０７ 〜 ０．１９ｇ／ｍｌと、少なくとも２分間の半減期とを有するマ
    イクロフォームを形成する、請求項３４又は３５記載の装置。
  36. 【請求項３６】 マイクロフォームの密度が０．０９ 〜 ０．１６ｇ／ｍｌ
    であることを特徴とする、請求項３５記載の装置。
  37. 【請求項３７】 経路又はチャンバーにおいて流路を画定する部材を、該チ
    ャンバーの外側から操作することによって移動させることができる可動支持体上
    に取り付ける、請求項３３又は３４記載の装置。
  38. 【請求項３８】 注射針又はカテーテルが固体されている末端を有するシリ
    ンジ筒と、該シリンジ筒と共にチャンバーを画定する機能的に協同動作するシリ
    ンジプランジャーとを含み、前記プランジャーが、使用時にガス及び液体を含む
    チャンバーを加圧するための機構である、請求項３３ 〜 ３７のいずれか一つに
    記載の装置。
  39. 【請求項３９】 流路が、シリンジ筒の注射針固定末端に隣接しているか又
    は該末端のところに存在する、請求項３８記載の装置。
  40. 【請求項４０】 寸法０．１μｍ 〜 ３０μｍの１つ以上の流路を介して、
    互いに流体連絡している２つのチャンバーを含む、請求項３３ 〜 ３９のいずれ
    か一つに記載の装置。
  41. 【請求項４１】 いずれかの方向に移動してチャンバー内容物を流路（単数
    又は複数）に流すことができるように、１つ以上の流路を画定する１つ以上の部
    材を、移動できるようにチャンバー内に取り付ける、請求項４０記載の装置。
  42. 【請求項４２】 １つ以上の部材を、シリンジプランジャーと同軸上にある
    プランジャーに取り付ける、請求項４１記載の装置。
  43. 【請求項４３】 １つ以上の流路を画定する１つ以上の部材を、多孔性膜、
    メッシュ、スクリーン又は焼結物の形態で提供する、請求項１９ 〜 ４２のいず
    れか一つに記載の装置。
  44. 【請求項４４】 経路に対して直角な部材主面と平行に配置された、流路を
    画定する一連の部材を含むことを特徴とする、請求項１９ 〜 ４３のいずれか一
    つに記載の装置。
  45. 【請求項４５】 マイクロフォーム製造装置の出口を、マイクロフォームが
    漏れないように連結させるための入口導管を含み、該導管が、該導管を流れてい
    るマイクロフォームを指向するためのマルチパスバルブに接続されいて且つマル
    チパスバルブへと導き、該バルブが、第一及び第二出口導管のいずれかにマイク
    ロフォームを流すように、又は入口導管を閉じるように設定することができ、シ
    リンジルアー出口が、第一及び第二出口導管の１つによって受容されることを特
    徴とする、請求項１９ 〜 ４４のいずれか一つに記載のマイクロフォーム生成装
    置からシリンジへとマイクロフォームを送達するための装置。
  46. 【請求項４６】 出口ノズルとは別の方法によってマイクロフォーム製造装
    置を連結して堅く保持するための１つ以上の部材を更に含む、請求項４５記載の
    装置。
  47. 【請求項４７】 マルチパスバルブに隣接しているマイクロフォーム製造装
    置を取り付けるのに充分に安定な基礎部材を更に含み、入口が、該マイクロフォ
    ーム製造装置出口導管に取り付けることができる、請求項４２記載の装置。
  48. 【請求項４８】 マイクロフォーム製造装置内にある経路を、入口導管に対
    して開放するように動作する活性化部材を更に含む、請求項４７記載の装置。
  49. 【請求項４９】 マイクロフォームが、０．０７ 〜 ０．１９ｇ／ｃｍの密
    度を有し、非発泡液相に逆戻りしている液体含量を基準として１０％を超えてガ
    ス及び液体に逆戻りすることなく２１ゲージ注射針の中を通ることができること
    を特徴とする、血液中に分散可能な生理学的に許容し得るガスと水性硬化液とを
    含むマイクロフォーム。
  50. 【請求項５０】 マイクロフォームが、０．０７ 〜 ０．１９ｇ／ｃｍの密
    度を有し、少なくとも２５μｍの気泡の数を基準として５０％以上が直径１５０
    μｍ以下であり、またこれらの気泡の少なくとも９５％が直径２８０μｍ以下で
    あることを特徴とする、血液中に分散可能な生理学的に許容し得るガスと水性硬
    化液とを含むマイクロフォーム。
  51. 【請求項５１】 ネック直径１ｃｍの漏斗から排水して測定した場合に、少
    なくとも２分間、更に好ましくは２．５分間、及び最も好ましくは３分間の半減
    期を有することを特徴とする、請求項４９又は５０記載のマイクロフォーム。
  52. 【請求項５２】 ガスが４０％ｖ／ｖ未満で窒素を含むことを特徴とする、
    請求項４４ 〜 ５１のいずれか一つに記載のマイクロフォーム。
  53. 【請求項５３】 密度が、０．０９ 〜 ０．１６ｇ／ｍｌであることを特徴
    とする、請求項４４ 〜 ５２のいずれか一つに記載のマイクロフォーム。
  54. 【請求項５４】 少なくとも直径２５μｍの気泡の数を基準として５０％以
    上が直径１２０μｍ以下であり、これらの気泡の少なくとも９５％が２５０μｍ
    以下であることを特徴とする、請求項４４ 〜 ５３のいずれか一つに記載のマイ
    クロフォーム。
  55. 【請求項５５】 マイクロフォームの密度が０．１１ 〜 ０．１４ｇ／ｃｍ
    であることを特徴とする、請求項４４ 〜 ５４のいずれか一つに記載のマイクロ
    フォーム。
  56. 【請求項５６】 ガスが、酸素又は二酸化炭素を少なくとも５０％含むこと
    を特徴とする、請求項４４ 〜 ５５のいずれか一つに記載のマイクロフォーム。
  57. 【請求項５７】 硬化液が、水性のポリドカノール又はテトラデシル硫酸ナ
    トリウムであることを特徴とする、請求項４４ 〜 ５６のいずれか一つに記載の
    マイクロフォーム。
  58. 【請求項５８】 硬化液が水性ポリドカノールであり、ポリドカノールの濃
    度が該液体において０．５ 〜 ４％ｖ／ｖであることを特徴とする、請求項５７
    記載のマイクロフォーム。
  59. 【請求項５９】 硬化液を水又は食塩水で調製することを特徴とする、請求
    項５７又は５８記載のマイクロフォーム。
  60. 【請求項６０】 食塩水が、ｐＨ６．０ 〜 ｐＨ８．０の燐酸緩衝生理食塩
    水であることを特徴とする、請求項５９記載のマイクロフォーム。
  61. 【請求項６１】 水溶液が、アルコールを半量未満含むことを特徴とする、
    請求項５８，５９又は６０記載のマイクロフォーム。
  62. 【請求項６２】 グリセロールを１ 〜 １０％ｖ／ｖ含むことを特徴とする
    、請求項４４ 〜 ６１のいずれか一つに記載のマイクロフォーム。
  63. 【請求項６３】 請求項１ 〜 １８のいずれか一つの方法にしたがってマイ
    クロフォームを製造することを特徴とする、請求項１９ 〜 ４８のいずれか一つ
    に記載の装置。
  64. 【請求項６４】 請求項４９ 〜 ６４のいずれか一つに記載されているマイ
    クロフォームを製造することを特徴とする、請求項１９ 〜 ４８のいずれか一つ
    に記載の装置。
  65. 【請求項６５】 血管に対して請求項４９ 〜 ６４のいずれか一つに記載さ
    れているマイクロフォームを投与することを含む、血管の硬化療法が必要な患者
    を治療する方法。
  66. 【請求項６６】 硬化療法のための薬剤を製造するための、請求項１９ 〜
    ６４のいずれか一つに記載のマイクロフォーム又は装置の使用。
  67. 【請求項６７】 療法において使用するための、請求項４９ 〜 ６４のいず
    れか一つに記載のマイクロフォーム。
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