JP2002544173A5 - - Google Patents

Claims (43)

1. 裸の抗ＣＤ２２抗体と、さらに、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ５２又はＣＤ７４に結合する少なくとも一の他の抗体とを含む多価構築物。
2. 上記裸の抗ＣＤ２２抗体と、上記他の抗体との融合蛋白質である請求項１の多価構築物。
3. 請求項１又は２の多価構築物に加え、サイトカイン部分を含む治療的組成物。
4. 上記サイトカイン部分が、インターロイキン−１（ＩＬ−１）、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−６、ＩＬ−１０、ＩＬ−１２、インターフェロン−α、インターフェロン−β、インターフェロン−γ及びＧＭ−ＣＳＦから成る群から選択される請求項３の治療的組成物。
5. 二価構築物である請求項１又は２の多価構築物。
6. 三価構築物である請求項１又は２の多価構築物。
7. 四価構築物である請求項１又は２の多価構築物。
8. 五価構築物である請求項１又は２の多価構築物。
9. 上記他の抗体が裸の抗体である請求項１又は２の多価構築物。
10. サブミクロンの脂質エマルジョンを含む薬学的に許容される担体中の、少なくとも一の裸の抗ＣＤ２２抗体を含む治療的組成物。
11. 上記脂質エマルジョンが、乳化剤で安定化された油中子を含む請求項１０の治療的組成物。
12. 上記脂質エマルジョンが、ポリエチレングリコールで修飾されたフォスファチジルエタノールアミン（ＰＥＧ−ＰＥ）で安定化された請求項１１の治療的組成物。
13. 上記油中子がトリグリセリドを含み、安定化剤がリン脂質を含む請求項１２の治療的組成物。
14. 上記安定化剤がさらに生物学的適合性のある共乳化剤を含む請求項１３の治療的組成物。
15. 上記抗体が、ポリ（エチレングリコール）を基礎とした異種二官能性結合剤を用いて脂質エマルジョン小球体の表面に複合体化されている請求項１０の治療的組成物。
16. 少なくとも一の裸の抗ＣＤ２２抗体と一の抗ＣＤ５２抗体との組み合わせ、少なくとも一の裸の抗ＣＤ２２抗体と一の抗ＣＤ７４抗体との組み合わせ、又は少なくとも一の裸の抗ＣＤ２２抗体と一の抗ＣＤ５２抗体と一の抗ＣＤ７４抗体との組み合わせを含む治療的組成物。
17. 上記組み合わせが、上記少なくとも一の裸の抗ＣＤ２２抗体と、上記抗ＣＤ５２抗体及び／又は抗ＣＤ７４抗体との多価構築物である請求項１６の治療的組成物。
18. 上記多価構築物が、上記少なくとも一の裸の抗ＣＤ２２抗体と、上記抗ＣＤ５２抗体及び／又は抗ＣＤ７４抗体との複合蛋白質である請求項１７の治療的組成物。
19. さらに、サイトカイン部分を含む請求項１６、１７又は１８の治療的組成物。
20. 上記サイトカイン部分が、インターロイキン−１（ＩＬ−１）、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−６、ＩＬ−１０、ＩＬ−１２、インターフェロン−α、インターフェロン−β、インターフェロン−γ及びＧＭ−ＣＳＦから成る群から選択される請求項１９の治療的組成物。
21. 裸の抗ＣＤ２２抗体と、さらに、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ５２又はＣＤ７４に結合する少なくとも一の他の抗体とを含む多価構築物を用いたＢ細胞悪性腫瘍の非経口的投与用治療的組成物製造のための使用。
22. 上記多価構築物が、上記裸の抗ＣＤ２２抗体と、上記他の抗体との融合蛋白質である請求項２１の使用。
23. 上記治療的組成物が、サイトカイン部分を含む請求項２１又は２２の使用。
24. 上記サイトカイン部分が、インターロイキン−１（ＩＬ−１）、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−６、ＩＬ−１０、ＩＬ−１２、インターフェロン−α、インターフェロン−β、インターフェロン−γ及びＧＭ−ＣＳＦから成る群から選択される請求項２３の使用。
25. 上記多価構築物が、二価構築物である請求項２１又は２２の使用。
26. 上記多価構築物が、三価構築物である請求項２１又は２２の使用。
27. 上記多価構築物が、四価構築物である請求項２１又は２２の使用。
28. 上記多価構築物が、五価構築物である請求項２１又は２２の使用。
29. 上記他の抗体が裸の抗体である請求項２１又は２２の使用。
30. サブミクロンの脂質エマルジョンを含む薬学的に許容される担体中の、少なくとも一の裸の抗ＣＤ２２抗体を用いたＢ細胞悪性腫瘍の非経口的投与用治療的組成物製造のための使用。
31. 上記脂質エマルジョンが、乳化剤で安定化された油中子を含む請求項３０の使用。
32. 上記脂質エマルジョンが、ポリエチレングリコールで修飾されたフォスファチジルエタノールアミン（ＰＥＧ−ＰＥ）で安定化された請求項３１の使用。
33. 上記油中子がトリグリセリドを含み、安定化剤がリン脂質を含む請求項３２の使用。
34. 上記安定化剤がさらに生物学的適合性のある共乳化剤を含む請求項３４の使用。
35. 上記抗体が、ポリ（エチレングリコール）を基礎とした異種二官能性結合剤を用いて脂質エマルジョン小球体の表面に複合体化されている請求項３０の使用。
36. 少なくとも一の裸の抗ＣＤ２２抗体と一の抗ＣＤ５２抗体との組み合わせ、少なくとも一の裸の抗ＣＤ２２抗体と一の抗ＣＤ７４抗体との組み合わせ、又は少なくとも一の裸の抗ＣＤ２２抗体と一の抗ＣＤ５２抗体と一の抗ＣＤ７４抗体との組み合わせを用いたＢ細胞悪性腫瘍の非経口的投与用治療的組成物製造のための使用。
37. 上記組み合わせが、上記少なくとも一の裸の抗ＣＤ２２抗体と、上記抗ＣＤ５２抗体及び／又は抗ＣＤ７４抗体との多価構築物である請求項３６の使用。
38. 上記多価構築物が、上記少なくとも一の裸の抗ＣＤ２２抗体と、上記抗ＣＤ５２抗体及び／又は抗ＣＤ７４抗体との複合蛋白質である請求項３７の使用。
39. 上記治療的組成物が、さらに、サイトカイン部分を含む請求項３６、３７又は３８の使用。
40. 上記サイトカイン部分が、インターロイキン−１（ＩＬ−１）、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−６、ＩＬ−１０、ＩＬ−１２、インターフェロン−α、インターフェロン−β、インターフェロン−γ及びＧＭ−ＣＳＦから成る群から選択される請求項３９の使用。
41. Ｂ細胞悪性腫瘍を治療するためのヒト治療用キットであって、適切な容器内に、
    （ｉ）裸の抗ＣＤ２２抗体と、さらに、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ５２又はＣＤ７４に結合する少なくとも一の他の抗体とを含む多価構築物を含む、又は
    （ｉ）裸の抗ＣＤ２２抗体と、さらに、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ５２又はＣＤ７４に結合する少なくとも一の他の抗体とを含む多価構築物、及び
    （ｉｉ）治療的蛋白質若しくは化学療法薬剤
    を含む
    治療用キット。
42. Ｂ細胞悪性腫瘍を治療するためのヒト治療用キットであって、適切な容器内に、
    （ｉ）サブミクロンの脂質エマルジョンを含む薬学的に許容される担体中の、少なくとも一の裸の抗ＣＤ２２抗体を含む、又は
    （ｉ）サブミクロンの脂質エマルジョンを含む薬学的に許容される担体中の、少なくとも一の裸の抗ＣＤ２２抗体、及び
    （ｉｉ）治療的蛋白質若しくは化学療法薬剤
    を含む
    治療用キット。
43. Ｂ細胞悪性腫瘍を治療するためのヒト治療用キットであって、適切な容器内に、
    （ｉ）少なくとも一の裸の抗ＣＤ２２抗体と、
    （ｉｉ）一以上の抗ＣＤ５２抗体と一以上の抗ＣＤ７４抗体とを含む、又は
    （ｉ）少なくとも一の裸の抗ＣＤ２２抗体と、
    （ｉｉ）一以上の抗ＣＤ５２抗体と一以上の抗ＣＤ７４抗体と
    （ｉｉｉ）治療的蛋白質若しくは化学療法薬剤とを含む
    治療用キット。