JP2004504260A5 - - Google Patents

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【特許請求の範囲】
【請求項1】 病原性ウイルス、細菌、菌・カビもしくは寄生体から、またはガン細胞もしくは腫瘍細胞から、またはアレルゲンから、またはアミロイドペプチドタンパク質から選択される抗原、ならびに効果的な免疫増強量の:(1)3-O-脱アシル化モノホスホリルリピドAまたはモノホスホリルリピドAおよびそれらの誘導体および類似体と(2)サイトカインもしくはリンホカイン、または該サイトカインもしくはリンホカインのアゴニストもしくはアンコダニストとの組み合わせ物を含んで成り、かつ、該アジュバントの組み合わせ物が脊椎動物宿主の該抗原に対する免疫応答を増強するものである抗原性組成物。
【請求項2】 選択される抗原が、タンパク質に由来するポリペプチド、ペプチドまたはフラグメントである、請求項1に記載の抗原性組成物。
【請求項3】 3-O-脱アシル化モノホスホリルリピドAが安定な水中油型エマルションの状態で使用される請求項1に記載の抗原性組成物。
【請求項4】 サイトカインまたはリンホカインが顆粒球マクロファージコロニー刺激因子およびインターロイキン-12から成る群から選択される請求項1に記載の抗原性組成物。
【請求項5】 サイトカインまたはリンホカインが顆粒球マクロファージコロニー刺激因子である請求項4に記載の抗原性組成物。
【請求項6】 3-O-脱アシル化モノホスホリルリピドAが安定な水中油型エマルションの状態で使用される請求項5に記載の抗原性組成物。
【請求項7】 サイトカインまたはリンホカインがインターロイキン-12である請求項6に記載の抗原性組成物。
【請求項8】 3-O-脱アシル化モノホスホリルリピドAが安定な水中油型エマルションの状態で使用される請求項7に記載の抗原性組成物。
【請求項9】 さらに希釈剤またはキャリアーを含んで成る、請求項1に記載の抗原性組成物。
【請求項10】 3-O-脱アシル化モノホスホリルリピドAが安定な水中油型エマルションの状態で使用される請求項9に記載の抗原性組成物。
【請求項11】 脊椎動物宿主に請求項1に記載の抗原性組成物を投与することを含んで成る、病原性ウイルス、細菌、菌・カビもしくは寄生体から選択される抗原を含む抗原性組成物が該宿主の免疫応答を誘導する能力を増すための方法。
【請求項12】 脊椎動物宿主に請求項9に記載の抗原性組成物を投与することを含んで成る、病原性ウイルス、細菌、菌・カビもしくは寄生体から選択される抗原を含む抗原性組成物が該宿主の免疫応答を誘導する能力を増すための方法。
【請求項13】 脊椎動物宿主に請求項1に記載の抗原性組成物を投与することを含んで成る、病原性ウイルス、細菌、菌・カビもしくは寄生体から選択される抗原を含む抗原性組成物が該宿主で細胞傷害性Tリンパ球を誘導する能力を増すための方法。
【請求項14】 脊椎動物宿主に請求項9に記載の抗原性組成物を投与することを含んで成る、病原性ウイルス、細菌、菌・カビもしくは寄生体から選択される抗原を含む抗原性組成物が該宿主で細胞傷害性Tリンパ球を誘導する能力を増すための方法。
【請求項15】 ガン細胞もしくは腫瘍細胞に由来する選択されるガン抗原または腫瘍関連抗原を含む抗原性組成物が有する脊椎動物宿主に治療的または予防的な抗ガン効果を誘導する能力を増す方法であって、ガン細胞もしくは腫瘍に由来する選択されるガン抗原または腫瘍関連抗原、ならびに効果的な免疫増強量の:(1)3-O-脱アシル化モノホスホリルリピドAまたはモノホスホリルリピドAおよびそれらの誘導体および類似体と(2)サイトカインもしくはリンホカイン、または該サイトカインもしくはリンホカインのアゴニストもしくはアンコダニストとの組み合わせ物を含んで成る抗原性組成物を該宿主に投与することを含んで成る上記方法。
【請求項16】 選択したアレルゲンを含む抗原性組成物が有する脊椎動物宿主のアレルギー応答を調節する能力を増す方法であって、該アレルゲン、ならびに効果的な免疫増強量の:(1)3-O-脱アシル化モノホスホリルリピドAまたはモノホスホリルリピドAおよびそれらの誘導体および類似体と(2)サイトカインもしくはリンホカイン、または該サイトカインもしくはリンホカインのアゴニストもしくはアンコダニストとの組み合わせ物を含んで成る抗原性組成物を該宿主に投与することを含んで成る上記方法。
【請求項17】 抗原性組成物が有する脊椎動物宿主のアミロイド沈着を特徴とする疾患を予防または処置する能力を増すための方法であって、アミロイドペプチドタンパク質に由来するポリペプチド、ペプチドまたはフラグメントまたはそれらに対する抗体、ならびに効果的な免疫増強量の:(1)3-O-脱アシル化モノホスホリルリピドAまたはモノホスホリルリピドAおよびそれらの誘導体および類似体と(2)サイトカインもしくはリンホカイン、または該サイトカインもしくはリンホカインのアゴニストもしくはアンコダニストとの組み合わせ物を該宿主に投与することを含んで成る上記方法。
【請求項18】 選択される抗原がヒト免疫不全ウイルス(HIV)に由来する、請求項1に記載の抗原性組成物。
【請求項19】 選択されるHIV抗原がHIVタンパク質、該タンパク質に由来するポリペプチド、ペプチドまたはフラグメントである、請求項18に記載の抗原性組成物。
【請求項20】 選択される抗原がアミノ酸配列:
【表1】
Figure 2004504260
を有するHIVペプチドである、請求項19に記載の抗原性組成物。
【請求項21】 3-O-脱アシル化モノホスホリルリピドAが安定な水中油型エマルションの状態で使用される、請求項18に記載の抗原性組成物。
【請求項22】 サイトカインまたはリンホカインが顆粒球マクロファージコロニー刺激因子およびインターロイキン-12から成る群から選択される、請求項18に記載の抗原性組成物。
【請求項23】 サイトカインまたはリンホカインが顆粒球マクロファージコロニー刺激因子である、請求項22に記載の抗原性組成物。
【請求項24】 3-O-脱アシル化モノホスホリルリピドAが安定な水中油型エマルションの状態で使用される、請求項23に記載の抗原性組成物。
【請求項25】 サイトカインまたはリンホカインがインターロイキン-12である、請求項22に記載の抗原性組成物。
【請求項26】 3-O-脱アシル化モノホスホリルリピドAが安定な水中油型エマルションの状態で使用される、請求項25に記載の抗原性組成物。
【請求項27】 さらに希釈剤またはキャリアーを含んで成る、請求項18に記載の抗原性組成物。
【請求項28】 3-O-脱アシル化モノホスホリルリピドAが安定な水中油型エマルションの状態で使用される、請求項27に記載の抗原性組成物。
【請求項29】 選択される抗原がシミアン免疫不全ウイルス(SIV)に由来する、請求項1に記載の抗原性組成物。
【請求項30】 選択されるSIV抗原がSIVタンパク質、該タンパク質に由来するポリペプチド、ペプチドまたはフラグメントである、請求項29に記載の抗原性組成物。
【請求項31】 選択される抗原がアミノ酸配列:
【表2】
Figure 2004504260
から成るペプチドから選択されるSIVペプチドである、請求項30に記載の抗原性組成物。
【請求項32】 3-O-脱アシル化モノホスホリルリピドAが安定な水中油型エマルションの状態で使用される、請求項29に記載の抗原性組成物。
【請求項33】 サイトカインまたはリンホカインが顆粒球マクロファージコロニー刺激因子およびインターロイキン-12から成る群から選択される、請求項29に記載の抗原性組成物。
【請求項34】 サイトカインまたはリンホカインが顆粒球マクロファージコロニー刺激因子である、請求項33に記載の抗原性組成物。
【請求項35】 3-O-脱アシル化モノホスホリルリピドAが安定な水中油型エマルションの状態で使用される、請求項34に記載の抗原性組成物。
【請求項36】 サイトカインまたはリンホカインがインターロイキン-12である、請求項33に記載の抗原性組成物。
【請求項37】 3-O-脱アシル化モノホスホリルリピドAが安定な水中油型エマルションの状態で使用される、請求項36に記載の抗原性組成物。
【請求項38】 さらに希釈剤またはキャリアーを含んで成る、請求項29に記載の抗原性組成物。
【請求項39】 3-O-脱アシル化モノホスホリルリピドAが安定な水中油型エマルションの状態で使用される請求項38に記載の抗原性組成物。
【請求項40】 選択される抗原が淋菌(Neisseria gonorrhoeae)に由来する、請求項1に記載の抗原性組成物。
【請求項41】 選択される淋菌(Neisseria gonorrhoeae)抗原が淋菌(Neisseria gonorrhoeae)タンパク質、該タンパク質に由来するポリペプチド、ペプチドまたはフラグメントである、請求項40に記載の抗原性組成物。
【請求項42】 選択される抗原が、淋菌(Neisseria gonorrhoeae)ポーリンBタンパク質である、請求項41に記載の抗原性組成物。
【請求項43】 3-O-脱アシル化モノホスホリルリピドAが安定な水中油型エマルションの状態で使用される、請求項40に記載の抗原性組成物。
【請求項44】 サイトカインまたはリンホカインが顆粒球マクロファージコロニー刺激因子およびインターロイキン-12から成る群から選択される、請求項40に記載の抗原性組成物。
【請求項45】 サイトカインまたはリンホカインが顆粒球マクロファージコロニー刺激因子である、請求項44に記載の抗原性組成物。
【請求項46】 3-O-脱アシル化モノホスホリルリピドAが安定な水中油型エマルションの状態で使用される、請求項45に記載の抗原性組成物。
【請求項47】 サイトカインまたはリンホカインがインターロイキン-12である、請求項44に記載の抗原性組成物。
【請求項48】 3-O-脱アシル化モノホスホリルリピドAが安定な水中油型エマルションの状態で使用される、請求項47に記載の抗原性組成物。
【請求項49】 さらに希釈剤またはキャリアーを含んで成る、請求項40に記載の抗原性組成物。
【請求項50】 3-O-脱アシル化モノホスホリルリピドAが安定な水中油型エマルションの状態で使用される、請求項49に記載の抗原性組成物。
【請求項51】 選択される抗原がヒト呼吸合胞体ウイルス(RSV)に由来する、請求項1に記載の抗原性組成物。
【請求項52】 選択されるRSV抗原が、RSVタンパク質、該タンパク質に由来するポリペプチド、ペプチドまたはフラグメントである、請求項51に記載の抗原性組成物。
【請求項53】 選択される抗原が、RSV融合(F)タンパク質である、請求項52に記載の抗原性組成物。
【請求項54】 3-O-脱アシル化モノホスホリルリピドAが安定な水中油型エマルションの状態で使用される、請求項51に記載の抗原性組成物。
【請求項55】 サイトカインまたはリンホカインが顆粒球マクロファージコロニー刺激因子およびインターロイキン-12から成る群から選択される、請求項51に記載の抗原性組成物。
【請求項56】 サイトカインまたはリンホカインが顆粒球マクロファージコロニー刺激因子である、請求項55に記載の抗原性組成物。
【請求項57】 3-O-脱アシル化モノホスホリルリピドAが安定な水中油型エマルションの状態で使用される、請求項56に記載の抗原性組成物。
【請求項58】 サイトカインまたはリンホカインがインターロイキン-12である、請求項55に記載の抗原性組成物。
【請求項59】 3-O-脱アシル化モノホスホリルリピドAが安定な水中油型エマルションの状態で使用される、請求項58に記載の抗原性組成物。
【請求項60】 さらに希釈剤またはキャリアーを含んで成る、請求項51に記載の抗原性組成物。
【請求項61】 3-O-脱アシル化モノホスホリルリピドAが安定な水中油型エマルションの状態で使用される、請求項60に記載の抗原性組成物。
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