JP2002524109A - 傷治療装置 - Google Patents
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Abstract
Description
の傷治療装置に関する。
る表面の傷を有する患者を定常的に処置する。傷の種類及び別の病人の表示(i
ndication)の相違(variations)は、抗生物質、成長因子
、酵素、ホルモン、インスリン、麻酔等の、治療のための必要な薬物における相
違を指示する。傷の性質は、薬物の投与程度(rate)及び温度制御等の、治
療のプロトコル(protocols)の相違を更に規定する。
作により、又は治療プロトコルの一部分として高密度の(hyperbaric
)酸素の供給により、又は傷表面の近辺に医薬物を投与する事により、傷の治療
処置を改善可能であることが知られている。例えば、Madalene C.Y
.Heng, Topical Hyperbaric Therapy fo
r Problem Skin Wounds, 19J.DERMATOL.
SURG.ONCOL.784(1993); Theodor Kaufma
n,M.D.,等、The Microclimate Chamber; T
he Effect of Continuous Topical Admi
nistration of 96% Oxygen and 75% Rel
ative Humidity on the Healing Rate o
f Experimental Deep Burns,23 J.TRAUM
A 807(1983); 及びViestursの「使い捨ての高密度酸素包
帯(dressing)」の題名の米国特許第4,969,881号を参照され
たい。医療産業は、傷部位からのドレナージ(drainage)の収集と同様
に、噴霧式(aerosol)薬物及び酸素等の大気中成分の適用を含む、傷に
隣接する局所の大気を制御するための柔軟な方法を医療専門家に提供する、表面
の傷の治療のための実用的なシステムから利益を得ていた。
包帯又はカバーを適用することに積極的であることが、幾つかの出版物により立
証されている。しかしながら、Wake Forest University
の発明者は、出版物を引用していないが、米国特許第5,645,081号及び
第5,636,643号において真空傷療法を開示した。
は包帯(dressing)材料の設置を一般的に含む。包帯の材料が傷から流
れ出る流出物質により飽和するので、包帯の材料を頻繁に交換する必要がある。
看護者が、生理食塩水、過酸化物(peroxide)、局所の抗生物質又は傷
の異なる種類に応じて種々の治療プロトコルにより指定される別の薬物等の、包
帯への流体を適用する場合に、包帯の交換の必要頻度は増加する可能性がある。
及び隣接する敏感な組織との不注意な接触により、傷への更なる外傷と共に、患
者に対して著しい不快感を与える可能性がある。傷を外気に暴露することにより
、感染の機会を増大する可能性がある。包帯は、一般的に接着剤により所定位置
に固定されており、従って包帯の交換は、患者の皮膚から接着剤を除去する必要
があり、特に壊死組織がある場合には、患者に痛みと外傷のリスクを与える。同
様に包帯材料は、傷の範囲内の組織を固める可能性があるので、包帯の交換は傷
から組織を失わせる可能性があり、患者に痛みを与え、治療処置を遅らす可能性
がある。治療及び回復治療過程において、傷と接触する状態で設置された包帯又
は包装材料を取り除く必要を減少する一方で、医療看護者及び患者は共に、傷か
ら排出される材料の廃棄及び衛生物収集を提供する包帯システムにより利益を得
る。
及び代案に従い、本発明は、傷をカバーするように形成される包帯及び傷の周辺
付近のシールを具備する傷治療装置を提供する。包帯は、空洞と連絡する流体供
給及び流体ドレナージ(排液)と共に傷上に空洞を具備する。この空洞は、従来
技術において既知な様に、治療を促進するために、大気圧より低い状態で維持さ
れても良い。本発明は従来技術の改善を具備する。
。第1の包帯は、傷に対して面するように形成される第1の面と、第1の面を通
る少なくとも一つの流体投与通路と、第1の面を通る少なくとも一つの流体ドレ
ナージ通路と、更に流体投与通路と連絡する流体投与管とを具備する。装置はま
た、第1の包帯に接続する第2の包帯を具備する。第2の包帯は、第1の包帯に
面していてその面との間で流体の空間を形成するように形成される第2の面を具
備しており、更に流体ドレナージ通路と連絡する流体ドレナージ管を有する。
、傷に面する面に隣接する開口を有する流体ドレナージ通路とを具備する包帯を
備える。流体ドレナージチューブは、流体ドレナージ通路に接続する。第1と第
2の流体ドレナージレセプタクルは、ドレナージチューブに接続する。第1と第
2の弁が、流体ドレナージチューブと第1と第2の流体ドレナージレセプタクル
間でそれぞれ接続する。
の健康な皮膚組織上にシールを形成するように形成されるカバー包帯を具備する
。カバーは、負圧で保持されても良い傷の周りに比較的閉鎖された空間を形成す
る。流体供給管は、カバー包帯及び傷の付近の健康な皮膚組織間に適合される。
少なくとも一つの流体ドレナージ開口を有する流体ドレナージ管は、カバー包帯
及び健康な皮膚組織間に適合されると共に傷及び流体供給の周りの健康な皮膚組
織上に配置される。
たシ−ルと、傷上の比較的閉じられた空洞とを形成するカバー包帯を具備する。
カバー包帯は、第1の面を介して配置される少なくとも一つの流体投与通路と、
第1の面を介して配置された少なくとも一つの流体ドレナージ通路とを有する傷
に面するように形成された第1の面を具備する。第2の面は、第1の面に面して
いて前記面との間に流体の空間を形成するように形成される。流体の空間は、第
1の室と第2の室に分離されており、そこでは第1の室は流体投与通路の周りに
形成されており、第2の室は流体ドレナージ通路の周りに形成される。流体投与
管は、第1の室及び流体投与通路に流体連絡する。流体ドレナージ管は、第2の
室及び流体ドレナージ通路と流体連絡する少なくとも一つの流体ドレナージ開口
を有する。
洞を有していて関節に設置された傷の周りの閉じたシールを形成するカバー包帯
を具備する。カバー包帯は、傷に面するように形成された第1の面と、第1の面
を通る少なくとも一つの流体投与通路と、更に前記面との間に流体の空間を形成
していて第1の面に面するように形成された第2の面とを具備する。流体投与管
は、流体の空間及び流体投与通路に流体連絡する。少なくとも一つの流体ドレナ
ージ開口を有する流体ドレナージ管もまた空洞と流体連絡する。
の投与は、噴霧器と、液体薬物ポンプと、循環温度調整流体チューブと、ヒータ
と、温度及び圧力センサと、制御弁と、酸素供給器と、制御装置とを、以下で記
述し請求項として列挙するように、具備しても良い。真空形態を含む、全てのこ
れらの形態は、看護者に確立されたプロトコルを供給するために前もって調整さ
れたスケジュールで実施されるようにプログラムされても良い。
(mode)を例示する以下の詳細な説明を勘案することにより当業者にとって
明白である。
接続する包帯アセンブリ12を具備する傷治療装置10を示す。装置10は、傷
温度制御装置(システム)17と、傷ドレナージ装置(システム)19と、噴霧
器(nebulizer)26を備える薬物流体供給装置(システム)15とを
具備する。傷治療装置10は、傷16に隣接する局所の大気を制御するための装
置を提供しており、薬物の投与と、大気の成分の制御と、温度の調節と、傷ドレ
ナージの収集とを具備する。
物等の溶解した傷治療成分を含む霧状の流体を傷に投与できる。傷の治療として
、それは傷の外側表面に液体層を形成する。酸素又は薬物等の大気の成分が液体
層を介して拡散しなけらばならないので、この液体層はこれらの成分の傷細胞へ
の流れを妨げるバリア(障壁)を形成する。霧状の流体は直ぐに液体層と混合可
能であるので、霧状の流体の適用は、治療及び回復治療を改善する。これにより
、霧状の流体に溶解した成分が液体層を介して直ぐに拡散し、下の細胞に吸収さ
れることが可能である。
帯20を具備する2つの部分のアセンブリである。ドレナージ包帯20は、例え
ば図2と3に示されるように、投与包帯18に取り外し可能に接続するように形
成される。投与包帯18は、周囲の大気から傷部位をシ−ルするように形成され
るので、供給装置15、温度制御装置17及びドレナージ装置19は傷環境を調
整可能である。2式の取り外し可能な接続された包帯の配置を具備することによ
り、包帯アセンブリ12は、投与包帯18を患者の皮膚14から取り外す必要な
しで、ドレナージ包帯の交換が可能である。
の皮膚14に接続する。ドレナージ包帯20が、傷の治療において必要な際に交
換可能である一方で、投与包帯18は所定の場所に残ることができる。ドレナー
ジ包帯20は、投与包帯18を介して傷16に接続して傷16からの流体を包帯
アセンブリ12から流出可能にする傷ドレナージチューブ24を具備しており、
流体は、薬物流体供給チューブ22を介して包帯18に流入する流体と同様に、
傷16から分泌する流体も同時に含む。包帯アセンブリ12はこの様に、大気の
汚染への暴露を制限する一方で、傷14に隣接する局所の大気の制御が可能であ
り、感染及び外傷の可能性のある機会を減少する一方で、治療を改善するための
治療プロトコルの使用を可能にする。
6及び選択可能な液体薬物ポンプ39を図解の様に具備する。温度制御装置17
は、ヒータ40及びポンプ42を具備する。ドレナージ装置19は、図2に示す
ようにドレナージバッグ92又は、これとは別に図3に19’で示すように、真
空ポンプ98及び液体トラップ瓶(ボトル)96を具備する。
めの入り口28と、霧状の流体の出口30と、入り口及び出口28、30間で接
続する液体容器32とを具備する。液体容器32は、抗生物質、成長因子、酵素
、ホルモン、インスリン、麻酔等の、傷16に治療プロトコルを実施するために
必要な薬物処理を図解するように含む。容器32は、純水又は生理食塩水等の任
意の流体を収容可能であることが理解される。噴霧器26は、図解するようにV
ortranにより製造されるMini Heartモデルであり、それは約1
.5リットル(L)/分の入力ガス流量で液体薬物を約4ミリリットル(mL)
/時で噴霧可能である。但し、任意の適当な噴霧装置が使用可能であることが分
かる。
ーブ22に接続する。選択可能に、IVポンプ等の液体薬物ポンプ39はまた、
薬物流体供給チューブ22に接続可能である。傷治療装置10はこの様に、エア
ロゾル又は液体の薬物のいずれか、又は両者を投与包帯18を介して傷16に投
与できる。
有する循環流体チューブ34を更に具備する。傷治療装置10は、循環流体チュ
ーブ34の入り口及び出口36、38間で接続する蠕動性の(peristal
tic)ポンプ42及びヒータ40を具備する。温度制御装置17により従って
、温度制御された液体が包帯アセンブリ12を通り流れて傷16の部位における
温度を調節可能である。
する、Watson Marlowにより製造されるModel313を図解的
に示す。その使い捨てのチュービング要素が患者間における使用においてポンプ
を清浄する必要性を排除するので、AC同期モ−タにより72rpmで駆動され
る蠕動性のポンプが使用されるが、遠心式、ギア駆動式又はダイアフラム式ポン
プ等の、別のポンプの設計(designs)が使用可能であることが分かる。
置された100ワットヒータ要素35と、ヒータ要素35の温度を監視するため
の熱電対33とを具備する特別に設計された管状のユニットである。流体容器4
1はハウジング37内に適合するように形成されるので、ヒータ要素35は循環
流体を加熱可能である。以下で説明するように、別の適当な加熱装置が使用可能
である。
コン(rubber silicone)チューブから図解のように形成される
。容器41は、開いた容器が循環流体用に使用された場合に偶発的に発生可能な
漏洩を防止するために、関係するチューブと共に包帯アセンブリ12と前包装さ
れたユニットとして形成されることが好都合である。しかし、開いた流体容器(
図示されない)内に設置されるように形成された浸漬式ヒータ等の、循環流体の
温度を制御するための別の適当な装置、又は図14から18に図示されていて以
下で詳細に説明されるこれとは別の実施の形態の加熱アセンブリ200、が使用
可能であることが分かる。
33等の、電子及び電子機械要素に電気的に接続するコンピュータベースの電子
制御装置(システム)44を更に具備する。制御装置44は、例えば傷部位にお
ける温度をヒータ40とポンプ42を使用して調整して循環流体の温度を37度
C(celsius)に調節する等の、種々の治療プロトコルのために傷治療装
置10を自動制御できる。
ナログ、ディスクリート(離散的)、及びシリアル(直列の)I/O信号を使用
する制御要素に直接接続する。通信機構は、任意のシリアル(直列の)バス又は
並列バス構造等の、任意のタイプの電子ネットワークを具備可能であることが分
かる。通信プロトコルも同様に変更可能である。例えば、Ethernet(イ
ーサーネット)又はEchelon LONworks(商標)等の、マスタス
レーブ(master−slave)、トークンリング(token ring
)又はピアツウピア(peer−to−peer)等の、通信プロトコルが使用
可能である。噴霧器26、ヒータ40及びポンプ42等の、傷治療装置10構成
要素をソフトウェア制御する事により、制御装置44は、所定の治療プロトコル
の実施及び最適な傷治療環境を提供するために、傷16の部位におけるエアロゾ
ル薬物の投与、温度及び酸素濃度レベルを自動的に制御可能である。
空気及び酸素圧力調整器54,56と、選択弁58と、噴霧器ガス入り口フィル
タ60とを具備する噴霧器ガス入り口アセンブリ46に接続する。フィルタ60
は図解するように、一回使用の使い捨てバクテリアフィルタである。
64を介して標準の病院酸素混合器62に接続可能である。内部圧縮酸素供給器
(図示されない)は、酸素混合器62と置換可能である。酸素フィルタ及びウォ
ータトラップ64は、5ミクロンのフィルタ要素及び捕獲用ベイシン(容器)を
含んでおり、酸素混合器62から吐出される微粒子物質及び濃縮水をトラップす
る。混合器62は図解のように、例えば0から3リットル(L)/分の間の範囲
にセットされた流れを可能にする標準の病院の小児科(pediatric)流
量計等の、酸素流量計66を更に具備する。
霧器空気入り口48に接続する。酸素供給と同様に、外部の圧縮空気供給器(図
示されない)も使用可能である。空気圧縮機52は図解のように、最低で103
kPa(15psi)で1.3L/分で吐出可能なブラッシュレスDCモータ駆
動のダイアフラム式ポンプである。圧縮機52は、25ミクロンのフィルタ/サ
イレンサを備える入り口フィルタ(図示されない)を具備する。酸素フィルタ及
びウォータトラップ64と同様に、エアフィルタ及びウォータトラップ68は、
圧縮機52からの圧縮空気出力からの水滴及び微粒子物質をトラップするための
5ミクロンのフィルタ要素及び捕獲用ベイシン(容器)を具備する。
て、選択弁58にそれぞれ接続する。調整器54,56は、空気及び酸素圧力を
約103kPa(15psi)から約117kPa(17psi)間に保持する
。空気圧力調整器54は、空気ベント70を介して傷治療装置10の外側に過剰
空気を放出しており、更に酸素圧力調整器は酸素ベント72を介して放出する。
力が純粋空気から純粋酸素までの範囲で可能なように、空気及び酸素の混合をソ
フトウエア制御可能にする。選択弁58は、外部の酸素混合器62の必要を排除
可能である。別の弁配置は、二重式入力混合弁、一式のバタフライ弁又は2つの
流体の流入流れを混合するための別の弁形態等の、空気とガスの混合に使用可能
であるが、選択弁58は図解のように、前もって決められた量(rate)で空
気及び酸素間で切り替わる。制御装置44は、空気/酸素治療プロトコルを傷部
位に自動的に適用するように使用可能である。例えば制御装置44は、傷部位に
対して、空気を3時間吐出し、その後酸素を3時間吐出する等のようにプログラ
ムされたプロトコルを実行可能である。弁58は、プログラムされたプロトコル
を実行するように自動的に切り替わる。
接続する空気圧力センサ74と、選択弁58と酸素圧力調整器56間で接続する
酸素圧力センサ76と、選択弁58と噴霧器入り口28間で接続する噴霧器ガス
入力圧力センサ80と、を具備する。圧力信号が前もって決められた敷居値を越
えた場合に、警報が指示可能であり、更に傷治療装置10が自動的に停止するよ
うに、センサ74,76,80は、制御装置44に接続して、適切な装置の運転
を監視するためのフィードバックを提供する。
センサ78を具備する。噴霧器空センサ78は、電子制御装置44にフィードバ
ック信号を発信しており、図解のように音響センサである。制御装置44は、セ
ンサ78からの出力信号を連続的に監視しており、センサ78は容器32が空に
なった時に明確に変化し、その点で警報を出力可能であり、傷治療装置10は停
止する。例えば、容量(capacitive)センサ、フロートスウィッチ、
あるいは光学、赤外線又は超音波式センサ等の、別のタイプのセンサが、噴霧器
26が空になったかどうかを決定するために使用可能であることが分かる。
ンサ80を更に具備する。圧力センサ80は、噴霧器26内の圧力を指示する制
御装置44へのフィードバック信号を出力しており、また選択弁58の適切な運
転を確保するように使用される。傷治療装置10は、共に制御装置44に接続す
る傾斜(tilt)センサ82及び包帯インターフェース圧力センサ84をその
上更に具備する。傾斜センサ82は、装置10が前もって決められた敷居値、図
では30度、を越えて傾斜した場合に、警報を出力し、装置10を停止する。
チューブ22及び噴霧器出口30間で接続する。包帯からの背圧を監視すること
により、圧力センサ84により制御装置44は、患者が包帯アセンブリ12に直
接横たわっている場合に、患者とベッド間又は投与包帯18間のインターフェー
スにおける圧力を示す表示を提供可能である。制御装置44はまた、もしインタ
ーフェース圧力が前もって決められた敷居値を越える場合に、警報を出力し、装
置10を停止可能である。
ed sore)である場合には、皮膚の損傷を更に引き起こし得る。センサ8
4からの傷インターフェース圧力は、治療面を調整するための支持面制御又はベ
ッド制御へのフィードバック信号として使用可能である。センサ出力84はまた
、制御装置及びナースコールシステムを介して看護者に信号を送信できるので、
看護者は患者を、傷の治療のために、既存のマットレス又は減圧された支持面の
いずれかへ移動可能である。
流体容器41は、循環流体チューブ34の出口38に接続する入り口43及びチ
ューブ供給式蠕動性ポンプ42に接続する出口45を具備する。
体チューブ34の入り口36に接続するポンプ出口49とを具備する。ポンプ出
口温度センサ86及びポンプ安全停止温度センサ88は共に、ポンプ口49と包
帯アセンブリ12の循環流体入り口36間で接続する。
loop)制御のために制御装置44にフィードバックして、包帯アセンブリ
12のチューブ34への流体入力温度を、図解では37度C(Celsius)
の、所定の温度に制御する。安全停止温度センサ88は制御装置44へのフィー
ドバックとして同様に具備されており、もし循環流体の温度が、41度C等の、
安全限界を超えた場合に、装置10を停止し、警報を発するように使用される。
センサ86、88は図解のように、別の適当なセンサが使用可能であると分かる
が、Exergen社のIRt/c.01HB−J−37Cセンサ等の、非接触
式赤外線センサである。
ンサ86、88の適切な接続を確保するように使用可能である。例えば温度セン
サ86、88及びそれぞれの近接センサは、循環流体供給入り口36からのチュ
ーブが取り付けられる溝又はハウジングに接続可能である。もし近接センサが溝
内にチューブの存在を検知しない場合には、制御装置44は、適切な表示及び/
又は警報の送信により、及び/又は装置の停止による等により、それに対応して
対応可能である。
に、ポンプ42に隣接して接続する液体漏洩センサ90を更に具備する。センサ
90は図解のように、蠕動性のポンプ42の下に設置される容量式センサパッド
である。センサ90は、もし漏洩が検知されると、警報を発し、傷治療装置10
を停止可能な電子制御装置44に信号を発信する。
体及び傷16からの流出流体を共に含んでいて、ドレナージチューブ24から外
へ包帯アセンブリ12から流出する流体を収集する傷流出ドレナージのレセプタ
クル又はバッグ92を更に具備する。ドレナージバッグ92は、包帯アセンブリ
12から流出する流体のガス成分をこすために、気体(vapor)フィルタ9
4を具備する。気体フィルタ94は図解のように、ドレナージバッグ92の側部
に直接差し込まれるように形成される標準の病院のベンチレータ(換気扇)排気
フィルタである。
装置10の気体フィルタ94及び傷流出ドレナージバッグ92が、液体トラップ
瓶96、真空ポンプ98及びトラップ瓶96とポンプ98間で接続する真空フィ
ルタ100により置換される。液体トラップ瓶96は、包帯アセンブリ12から
の流体流れ内の液体を収集するために、ドレナージチューブ24に接続する。真
空ポンプ98は、排出を容易にするために負の圧力を適用するように使用される
。必要な場合には、傷に作用する負圧が傷の閉鎖を促進するように、十分な負圧
が適用可能である。フィルタ100は図解のように、トラップ瓶96と真空ポン
プ98間で接続する疎水性の(hydrophobic)バクテリアフィルタで
ある。
ジ包帯20を具備する。投与包帯18は、薬物流体供給チューブ22と循環流体
チューブ34を共に挟む底部及び頂部シート102,104を具備する。ドレナ
ージ包帯20は、吸収性パッド110及びドレナージチューブ24を挟む底部及
び頂部シート106,108を具備する。吸収性パッド110は図解のように、
吸収性物質等の、任意の適切な材料が使用可能であるが、医療グレードの親水性
の(hydrophilic)フォーム(泡)から形成される。包帯シート10
2,104,106,108は図解のように、医療用途のUSP Class
VI規定(requirements)に適合する、透明な(clear)可撓
性のポリウレタン又はビニールから形成される。
の側部に沿うタブ116及び丸い角部114を有する一般的に四角形の周辺部1
12により形成される。底部シート102は、中央の傷ドレナージ通路118と
、通路118と同心の円形パターンで配置された複数の薬物流体投与通路120
と、投与通路120の半径方向外側のこれとは別の同心の円形パターンで配置さ
れた複数の外側の傷ドレナージ通路122とを更に具備する。投与通路120は
、薬物流体供給チューブ22から傷16への流体薬物が投与可能であり、図解の
ように投与包帯18を介して傷ドレナージの通路を形成するドレナージ通路11
8,122に比較するとより小さいものである。
12とタブ116と中央の通路128と底部シート102の外側の通路122と
に整列するように形成される、周辺部124とタブ126と中央の通路128と
更に外側の通路130とを具備するように形成される。頂部及び底部シート10
2、104が整列する場合に、中央の通路118,128と外側の通路122,
130は流体連絡しており、傷の流出物が包帯18を通過することを可能にする
。
で最も良く分かるように、多数腔のチューブ132内に含まれる。別個のチュー
ブが使用可能であることが分かる。多数腔のチューブ132は、65デュロメー
タ(durometer)USP Class VIのポリビニールクロライド
(polyvinyle chloride)3式の(triple)腔のチュ
ーブであり、3つのチャンネルを有しており、その1つは供給チューブ22を区
画し、別の2つは循環流体チューブ34の部分を区画する。チューブ132は、
薬物流体供給チューブ22の端部を区画する終結端部134を具備する。
6及び図7で最も良く分かるように、直線部分136に接続する一般的に円形の
部分138を更に具備する。循環流体チューブ34の幾何学的形状は、投与包帯
18全体を通して温度制御流体を分配する必要から、変化可能である。温度調整
された流体、図解では水は、傷治療に最適な温度において包帯18を保持するた
めに、温度制御装置17から投与包帯18の部分136,138を介して循環す
る。包帯18の温度は、所定の治療プロトコルに従う制御装置44により、例え
ば酵素又は薬物流体供給チューブ22を介して供給される別の薬物流体の治療効
果を最大化するために、温度を保持することにより、調整可能であることが分か
る。
32を挟むことにより形成されるので、チューブ132はタブ116,126上
に伸張しており、円形の部分138は、図10で最も良く分かるように、中央の
通路118,128と同心である。頂部及び底部シート102、104は、高周
波(RF)溶接により共に接着される。円形のRF溶接部140,142は、各
対の整列する傷ドレナージ通路118、128及び122,130の周辺部をシ
ールする。周辺部のRF溶接部144は、整列する周辺部112,124をシー
ルする。
ート102の投与通路120及び薬物流体供給チューブ22の終結端部134と
流体連絡する流体投与室148を区画するために内側の傷ドレナージ通路溶接部
140を囲む。従って、噴霧器26又は薬物ポンプ39から薬物流体供給チュー
ブ22を通り供給される霧状又は液体の薬物は、傷ドレナージ通路118,12
2,128,130から遮断される室148を介して傷16へ投与包帯18を介
して投与可能である。チューブ34は室148から遮断可能であることは分かっ
ているが、循環流体チューブ34は図解のように投与室148内に含まれる。
部シート102に接続するシールガスケット150を更に具備する。ガスケット
150は図解のように、ガスケット150を共に底部シート102に接続するた
め及びガスケット150を患者の皮膚14に取り外し可能に接続するための接着
塗装を具備する薄いフォーム構造(frame)である。ガスケット150は、
傷治療装置10が傷16に隣接する局所の大気を制御可能にするために、投与包
帯18の底部シート102と皮膚14間に改善されたシールを形成する。別の適
当な材料が、接着材料の適当な層等の、ガスケットを形成するために使用可能で
あることが分かる。
ジ通路154と、更に対応する周辺部124及び投与包帯18の頂部シート10
4の通路128,130に整列するように形成された外側のドレナージ通路15
6とを具備する。底部シート106は、投与包帯頂部シート104に取り外し可
能に接続するために、オープンフレームの隣接する周辺部152として形成され
る薄層の接着部158を具備する。接着部158は、投与包帯18の除去を必要
としないでドレナージ包帯20の容易な交換を可能にするように、ドレナージ包
帯20の底部シート106に切り離した後に残るように形成される。
0を収容する空洞160を形成するために底部シート106と整列するように形
成される。ドレナージ包帯20は、頂部及び底部シート106,108間にドレ
ナージチューブ24を挟むことにより形成されており、それはその後それらの周
辺部に隣接するRF溶接部により共にシールされる。ドレナージ包帯20は、パ
ッド110を介して、投与包帯18から、及び例えば吸収性パッド110が飽和
するか又はそうでなければ汚染された場合に、簡単に交換可能なアセンブリのド
レナージチューブ24から出る傷流出物をこの様に注ぎ込む。
ージ包帯20が除去及び交換可能な2式の包帯をこの様に具備する。ドレナージ
通路118,122,128,130は、ドレナージ包帯20が除去されたとき
に、投与包帯18を介して傷16への通路をこの様に確保可能である。従って医
療看護者は、投与包帯18を取り外す必要なしで、傷16から培養菌又はサンプ
ルを取得可能である。
投与包帯部18’及びドレナージ包帯部20’を具備する一式の組み合わせの投
与及びドレナージ包帯を具備する。投与包帯部18’は、単一のドレナージ通路
118’及び複数の薬物流体投与通路120’を有する底部シート102’を具
備する。頂部シート104’は、単一のドレナージ通路128’を具備する。投
与包帯部18’は、霧状又は液体の薬物の提供において上記で説明したような用
途等のための、薬物流体供給チューブ22’を具備する。ドレナージ包帯部20
’は、パッド110’と、頂部シート108’と、ドレナージチューブ24’と
を具備する。ドレナージチューブ24’はシ−ト104’と108’間で包帯ア
センブリ12’に接続する。
び底部シート102”、104”だけにより形成される。底部シート102”は
、中央のドレナージ通路118”とドレナージ通路118”の半径方向外側の円
形のパターンに配置された複数の投与通路120”を具備する。薬物流体供給チ
ューブ22”とドレナージチューブ24”は、高周波溶接部(図示されない)に
よりドレナージチューブ22”と通路118”から投与チューブ及び通路122
”が遮断される状態で、頂部及び底部シート102”、104”間で接続する。
い頂部及び底部シート102”’、104”’により形成される。投与通路12
0”’は流体薬物の投与及び細長い形状の表面の傷16に隣接する局所の大気の
制御を実施する四角形のパターンで配置される。ドレナージ通路118”’は細
長い四角形又は楕円形の開口等の、任意の適当な形状で形成可能であるが、ドレ
ナージ通路118”’は図解のように円形である。実施の形態12”’は、どの
ように本発明による包帯が、包帯アセンブリの適当な幾何学的形状の適用により
任意の傷の形状の治療に直ちに適用可能であるかを図示する。
ート106”と、頂部シート108”と、パッド110”とを具備する。底部及
び頂部シート106”,108”は、それぞれの通路部107”、109”を備
えて形成される。包帯20”は、溶接シート106”、108”によりそれらの
周辺部において共に形成されるので、通路部107”、109”はドレナージチ
ューブ24に接続するのに適切な通路を形成する。投与包帯からの傷流出物が矢
印99”、101”で示すように、ドレナージ包帯20”を介して流れるように
、包帯20”は包帯20に関して上記で説明したように使用可能である。
ンブリ200等の、別の加熱装置により置換可能である。図15はまた、更にま
たこれとは別の実施の形態の包帯アセンブリ12””を示す。包帯アセンブリ1
2””は、基本的に切頭の弓形部分として形成されるその外側の傷ドレナージ通
路122””内の、図4から6で図示するような、投与包帯18とは異なる投与
包帯部18””を具備する。包帯アセンブリ12””は、上記で説明したドレナ
ージ包帯20”と基本的に同じドレナージ包帯20””を具備する。包帯アセン
ブリ12””は、傷ドレナージ気体フィルタ94に接続するドレナージチューブ
24を更に具備する。
スの循環流体を輸送する循環流体路アセンブリ204に接続する様に形成される
放射のヒータ板202を具備する。図15に示すように、流体路アセンブリ20
4は、アセンブリ200を通り循環流体を圧送する蠕動性ポンプ42の溝208
に紐のように通される(laced)ように形成されるチューブ部206を具備
する。流体路アセンブリ204は、順に噴霧器26及び包帯アセンブリ12””
に連結する多数腔のチューブ132に共に接続する噴霧器キャップ214に接続
する入り口及び出口210,212を更に具備する。チューブ132はコネクタ
216により包帯アセンブリ12””に接続する。
通路218及び迂回流体出力通路220を形成するために、共に2つの可撓性の
プラスティックシートを溶接することにより形成される。入力通路218は入り
口210及びチューブ部206に接続しており、出力通路220はチューブ部2
06及び出口212に接続する。流体路アセンブリ204は、図17に示される
ように、その中心線222に沿って折り曲げられるので、入力通路218は出力
通路220に対向する。中心線222から伸張する側部角部224,226はそ
の後、ヒータ板202を収容する様に形成されたポケット228を生成するため
に、矢印230により示されるように共に溶接されるので、循環流体はヒータ板
202を通る(past)流体路アセンブリ204を介して迂回して流れる。
れるので、流体温度は、例えば、赤外線ヒートセンサ238により計測される。
循環流体の温度は、その後計測される流体温度に基づいて選択的に板202の熱
出力を制御することにより所定の値に調整される。流体路アセンブリ204が、
柔軟な板に接続するチューブ等の、任意の適当な機構により、又は狭い通路又は
柔軟な板内に平行な通路を形成すること等により置換可能であることが分かる。
基本的に、通路を通り流れる流体の温度を調整するために必要なことは、板20
2から熱を受けることが可能な循環流体通路を提供することである。
する2つの板部228,230から形成される。流体が板202を通る流体路ア
センブリ204内を流れる際に、循環流体を加熱するために選択的に制御可能な
抵抗力のある(resistive)ヒータ要素234を、板部228,230
は具備する。板部228,230は、循環流体の温度を計測するための赤外線温
度センサの使用を容易にするために、孔236を更に具備する。板202及びセ
ンサ238は、循環流体の自動温度制御可能な制御装置44に接続する。
4によるドレナージバッグの自動監視及び切り替えを提供するために、図2と3
の傷治療装置10,10’において使用可能である。ドレナージ装置162は、
第1と第2のドレナージバッグ164,166及びドレナージバッグ164,1
66と傷ドレナージチューブ24間で接続する弁168,170を具備する。ド
レナージバッグ164,166は、バッグの圧力を表示する制御装置44に信号
を発信する圧力センサ172,174を具備しており、そのセンサはバッグが満
タンかどうか及び交換が必要かどうかに共に関係する。バッグ164,166は
、バクテリアフィルタ190,192及び制御装置44がバッグ164,166
内から過剰な圧力を放出するように使用可能な排気弁186,188を更に具備
する。
と、フィルタ184を介してポンプ176に接続する。弁168,170は制御
装置44に接続しており、そのドレナージバッグが包帯アセンブリ12,12’
から流出物を収容する自動選択を可能にする。ドレナージ装置162は従って、
傷装置10,10’の自動で連続なオペレーションを可能にする。オペレーショ
ンにおいて弁170は、閉じられており、弁168はバッグ164を充填可能に
するために開けられる。センサ172が、バッグ164が満タンであることを制
御装置44に指示する場合に、弁168は閉じられ、弁170はバッグ166を
充填可能にするために開けられる。弁168が閉じられた状態で、弁178は開
いて、バッグ164に圧力を供給し、バクテリアフィルタ190を介してバッグ
164の内容物を外へ押し出す。センサ174がバッグ166が満タンであるこ
とを検知した場合に、弁170は閉じられて、弁168はバッグ164を再度充
填可能にするために開けられる。弁170が閉じられた状態で、弁180は開い
て、バッグ166に圧力を作用し、バクテリアフィルタ192を介してバッグ1
66の内容物を外へ押し出す。このサイクル自体が繰り返されるので、チューブ
24には背圧は作用しない。
傷16に流体を投与するために薬物流体供給322と、傷16からの流体を吸引
及び貯蔵するための真空326及び廃棄レセプタクル324とを具備する。供給
チューブ328は、流体供給322と流体接続アレイ(列)330に接続する。
流体接続アレイ330は、流体投与管又は開口333を有する沈殿(depos
it)膜332と、循環チューブカップラ334とを具備する。開口333は、
傷16の付近に配置される。図解のように、沈殿膜332は、各側部で横にシー
ルされた2枚のシートから製作可能であるかまたは、それは単純なチューブから
製作可能である。膜332を製作するために使用される材料は、ゴム、プラステ
ィック又は任意の別の適当な材料であり得る。更に1つの図解的な実施の形態に
おいて、膜332は図21から最も良く分かるように、開口333に連結するフ
レア(flare)338を有する。フレア338は、薬物流体の流量に関して
選択的な制御を可能にする。オペレータは膜332を切断しても良く、それによ
りその長さを減少し、薬の流れを増大する。より多くのフレア338を切断する
と、流量は増加する。
れぞれ具備する。図解のように各端部340と342は、膜332の対向する側
から伸張する(図21参照)。循環チューブ334は、健康な組織上の傷の周辺
部を囲む各端部340と342に接続する。流体収集開口又はノッチ346は、
チューブ344の長さに沿って間欠的に形成される。図解のように端部342は
、端部340が終結端部である出口チューブ348に接続する。これにより流体
の全てを、チューブ344内に流入させ、出口チューブ348に向かって一方向
で流れさせる。結果として、流体は膜332から外へ流出して、傷16上を通過
し、チューブ344内へノッチ346を介して吸引されて、出口チューブ348
を介して流出する。真空326は、真空チューブ350と廃棄レセプタクル32
4を経由して出口チューブ348と連絡して、傷16から廃棄レセプタクル32
4内へ流体を吸引することを補助する。
ても良い。曲げ可能なワイア352は、チューブ344に半分うねをつけた(s
emi−ridged)形状を形成するので、それは傷16の周辺部の付近に選
択的に配置されて、その形状を維持できる。図22に示されるように、曲げ可能
なワイア352の直径358は、循環チューブ344の内側の直径354より小
さいので、流体の流れを妨げない。
61に取り付けられる。但し、アレイ330は任意の種類の適当な手段で皮膚に
接着されても良いことが認識できる。頂部シート362は、装置320をカバー
する寸法であり、健康な皮膚(図示されない)に直接取り外し可能に接着されて
も良い。頂部シート362は図解のように、医療用途のUSP Class V
I規定に適合する透明な(clear)可撓性のポリウレタン又はビニールから
形成される。ガスケット又は境界360は図解のように、チューブ344の周辺
部の周りで皮膚に接着する丸い角部を有する一般的に四角形の周辺部により形成
されており、シールとして機能する。一つの実施の形態において、境界(bor
der)360は、図21に示されるように、頂部シート362の下に配置され
る。更に境界360は、開口366を通り伸張する一対の固定部364によりア
レイ330に接着する。
4に示される。流体供給チューブ382は図解のように、外側の室378に接続
する。外側の室378は、内側の室374の周辺付近に形成される。室374と
378は、頂部シート及び底部シート、372と373によりそれぞれ形成され
る(図24参照)。図解のように、内側の室374の周辺付近及び外側の室37
8の周辺付近のRF溶接は、シート372と373内に室を更に区画する。溶接
は内側の境界と外側の境界375と380をそれぞれ形成する。任意の適当な手
段が、超音波溶接の代わりに、境界375と380を形成するために使用可能で
あることが分かる。例えば、境界375と380は、接着剤又はシート372と
373に選択的に適用される熱により製作可能である。
ト383は、図24に示すように、傷の空洞379を形成するシート372と3
73を支持する。接着剤384は、ガスケット383の下側に接着し、傷(図示
されない)を囲む健康な皮膚組織に接着し、それにより装置368を所定位置に
保持し傷の空洞379に薬物流体を含む。
幾つかの通路377が、お互いに間隔が開いた関係で、下部のシート373を通
り傷の空洞379内へと配置される。薬物流体は、従って通路377を介して傷
の空洞379内で傷上に流入可能である。流体はその後傷の表面から出口開口3
76を介して吸引される。出口開口376は、下部のシート373を通り内側の
室374内へと配置される。出口チューブ370に接続する真空の補助により、
薬物流体は内側の室374からチューブ370更に結局は廃物レセプタクル内に
吸引される。流体収集開口又はノッチ346が、流体収集を更に補助するために
、内側の室374の内でチューブ370の長さに沿って間欠的に形成される。
ように薬物流体は、出口チューブ370を通り装置368に流入可能であり、開
口376を介して傷の空洞379に投与可能である。流体はその後、開口377
を介して外側の室378及びチューブ382を介して吸引可能である。開口37
7は、傷の空洞379から室378内に流体を吸引するのに適切な任意の寸法で
あって良い。
5と26で示される。前の実施の形態とは反対に、流体供給チューブ382は図
解のように内側の室374に接続する。前の実施の形態と同様に、外側の室37
8は、内側の室374の周辺付近に形成される。更に室374と378は、頂部
シート及び底部シート372と373によりそれぞれ形成される(図26参照)
。更に図解のように、内側の室374の周辺付近及び外側の室378の周辺にお
けるRF溶接は、シート372と373内に室をやはり区画する。溶接は内側の
境界及び外側の境界375と380をそれぞれ形成する。任意の適当な手段が、
RF溶接に代わって、境界375と380を形成するために使用可能であること
が分かる。
これは、チューブ382が外側の室378内に流体を溜めさせた前の実施の形態
とは異なる。薬物流体はその後、底部シート373を介して傷の空洞379内へ
及び傷上に配置される入り口開口385を通り流入可能である。幾つかの通路3
81が、お互いに間隔が開いた関係で下部のシート373を通り傷の空洞379
内へと配置される。1つの図解の実施の形態において、通路381は前の実施の
形態の通路377より大きな寸法である。流体は傷の表面から通路381を介し
て吸引される。1つの実施の形態において、開口又はノッチ388は、外側の室
378内に伸張するチューブ391の部分に沿って間欠的に形成される。チュー
ブ391は図解のように、外側の室378を通り伸張する。出口チューブ391
に接続する真空の補助により、薬物流体は外側の室378からチューブ391内
更に結局は廃棄レセプタクル内に吸引される。ガスケット383及び接着剤38
4の様な別の形態が、前の実施の形態と同様に形成される。
る。図解のように薬物流体は、チューブ391を介して開口386に流入し、ノ
ッチ388から流出し、開口381を介して傷の空洞379内に投与可能である
。流体はその後開口385を介して内側の室374内及びチューブ382を通り
外へ吸引可能である。開口381は、外側の室378から傷の空洞379内に流
体を投与するために適当な任意の寸法であって良い。
図27から29で示される。傷装置392は図解のように、装置392の中央近
くで投与開口398内に伸張する流体供給チューブ396を具備する。開口39
8は、装置392の下側に形成される傷の空洞400に開いている(図28と2
9参照)。ベイシン402は、傷の空洞400上にあり、投与開口398の周り
に形成される。ベイシン402は内側及び外側の壁410と412によりそれぞ
れ区画される。内側の壁410は、ベイシン402を投与開口398から分離す
る。外側の壁412は図解のように、ベイシン402の周囲を形成する。図27
に示すように、柱404は、内側の壁410の周りに円形形状で図解のように、
ベイシン402から伸張する。頂部シート405は、ベイシン402上に形成さ
れており、図解のように外側の壁412の頂部に接着する。柱404はベイシン
402上に頂部シート405を支持する。頂部シート405はそれにより、負圧
が包帯392に作用した際に、ベイシン404で崩壊すること及び通路406を
覆うことが防止される。
。前の実施の形態のように、接着剤394は、傷を囲む健康な皮膚組織に接着す
る。接着剤394は、傷上に傷装置392を固定するために、任意の種類の手段
で置換されても良いことが分かる。
0内及び傷上を流れる。流体はその後、ベイシン402に集まる通路406を介
して吸い上げられる。集められた流体はその後、ベイシン402から出口チュー
ブ414内更に結局は廃棄レセプタクル(図示されない)内に吸引される。前に
説明した別の実施の形態のように、真空は図解のように、前に説明した状態で、
出口チューブ414に接続されても良い。
も良いことが分かる。図解のように薬物流体は、チューブ414を介して流入し
、通路406を介して傷の空洞400に流入可能である。流体はその後、開口3
98を介してチューブ396に吸引可能である。開口406は、流体を傷の空洞
400に投与又は吸引するために適切な任意の寸法であって良い。
420を具備する。入り口チューブ382は、頂部パネル422を介して室42
4内に伸張する。室424は、頂部パネル422、中央パネル426間に形成さ
れており、内側及び外側の境界375と380によりそれぞれ区画される(図3
0と31参照)。図解のように、室424の周辺付近のRF溶接は、前に説明し
たように、境界375と380を形成する。幾つかの開口377は、中央パネル
426を介して膨張した傷の空洞428内に配置される。傷の空洞428は、2
つの横に間隔のある側壁430と432,及び該側壁430と432間で伸張す
る2つの端壁434と436により区画される。中央パネル426は、壁430
,432,434と436の共有の平面の(coplanar)角部に接続する
。生じる形は、柔軟なベロー(bellow)又は柔軟な物体である。スぺーサ
442は、傷の空洞440の周辺内に取り付けられる。スペーサ442は図解の
ようにフォーム材料から製作されているが、それは図31と32に示すように、
膨張した傷の空洞428の形状の維持を補助する任意の適切な材料から製作可能
である。
26に対向する該壁430,432,434と436の共有平面の角部に接着す
る。パッド438は図解のように、薄く柔軟なフォーム材料から製造されるが、
プラスティックの様な頂部塗装を有することもよくある。パッド438は、壁4
30,432,434と436と接着剤440間でクッションになる中間物を提
供する。接着剤440は、前の実施の形態で記述した接着剤と同様なパネルであ
る。
ある。これは、スペーサ442が中央パネル426を十分に持ち上げられた状態
で保持するからであり、関節が曲げられて傷16が持ち上げられた際に傷16は
中央パネル426と干渉しない(図32参照)。
が通路377を通り空洞428内へ流入する室424内に薬物流体を溜める。出
口チューブ448は、図解のように、頂部パネル422を介してスペーサ442
上を、傷の空洞428内に伸張する。ノッチ346は、空洞428内に配置され
たチューブ448の長さ内に形成可能であるので、流体が傷16上に溜められた
後で、それは開口437及び/又はノッチ346を介して出口チューブ448内
に吸引される。前の実施の形態のように、薬物流体の流れは、逆転可能であるこ
とが分かる。流体はチューブ448により傷16上に沈殿可能であり、通路37
7を介して室424内及びチューブ382から外へ吸引可能である。
うに接続する熱及び熱検知装置500(正しくは熱装置(システム)500)を
具備する。熱装置500は、本明細書で記述される任意の包帯に接続可能である
ことが分かる。熱装置500は、加熱及び検知パッド502と、熱電対508と
510と、チューブアセンブリ504と、更にパッチユニットコネクタ506と
を具備する。パッド502は、伝達された熱量を検知すると共に、包帯499に
熱を伝達する装置500の一部分である。図解のようにパッド502は、図34
参照のごとく、熱をパッド502に供給する熱電対508を具備する。第2の熱
電対510は、熱電対508により供給されている熱を検知する。パッド502
は図解のように、シリコンから製作可能であるが、パッド502がシリコンと同
じように機能する任意の適切な材料から製作可能であることが分かる。パッド5
02は、包帯内のポケット503に挿入されるか又は、任意の適切な手段により
包帯に接続するかのいずれかが可能である。更にパッド502の代案は、熱電対
508から包帯499に熱を伝えるように使用可能である。熱電対508と51
0は共に、パッド502からパッチユニットコネクタ506へ伸張する。図解の
ように熱電対は、それを自体を防御するチューブ504内に具備可能である。チ
ューブ504は、柔軟であり、任意の適切な材料から製作され、任意の適切な長
さであり得る。
り、追加の包帯の継続的な使用のために取り外し可能である。本明細書で前記し
たように、二式の腔チューブ512が、薬物流体を包帯499に供給しそれ(包
帯)から流体を吸引するために、チューブコネクタ513に接続可能である。
及び修正が、請求項に記載され定義されたような本発明の範囲及び精神の範囲内
で存在する。 本発明は、単に制限されない例としてのみ提供される添付図を参照して説明さ
れる。
る。
ある。
ある。
る。
図である。
物流体供給装置の分解図である。
切断された断面図である。
図である。
ある。
る。
ある。
である。
ある。
ある。
面図である。
療アセンブリの断面図である。
Claims (44)
- 【請求項1】 傷治療装置において、この傷治療装置が、 傷をカバーし更に傷の周辺付近にシールを形成するように形成されていて傷上
に空洞を形成する包帯と、 空洞に連絡する流体供給と、 空洞に連絡する流体ドレナージと、 を具備する傷治療装置。 - 【請求項2】 流体供給に接続する噴霧器を更に具備する請求項1に記載の
装置。 - 【請求項3】 流体供給に接続する流体薬物ポンプを更に具備する請求項1
に記載の装置。 - 【請求項4】 流体ドレナージに接続する真空ポンプを更に具備しており、
該包帯を負圧で保持するために傷上に比較的閉じられた空間を形成する請求項1
に記載の装置。 - 【請求項5】 包帯に接続する循環(recirculating)温度調
整流体チューブを更に具備する請求項1に記載の装置。 - 【請求項6】 循環温度調整流体チューブに接続するヒータ及び迂回(ci
rcuitous)流路を更に具備する請求項5に記載の装置。 - 【請求項7】 循環温度調整流体チューブに接続する温度センサを更に具備
する請求項6に記載の装置。 - 【請求項8】 コントローラ及び遮断弁(cut−off valve)を
更に具備しており、コントローラが温度センサ及び遮断弁に接続しており、遮断
弁が流体供給チューブに接続しており、更にコントローラが温度センサからの信
号に基づいて遮断弁を作動するように形成される請求項7に記載の装置。 - 【請求項9】 流体供給に接続する酸素供給を更に具備する請求項3に記載
の装置。 - 【請求項10】 該装置が酸素供給と、空気供給と、弁装置とを更に具備し
ており、弁装置が酸素供給に接続する第1の入力と、空気供給に接続する第2の
入り口と、更に薬物流体供給装置に接続する出口とを有する請求項9に記載の装
置。 - 【請求項11】 弁装置が、二重の(dual)入力選択弁である請求項1
0に記載の装置。 - 【請求項12】 流体供給チューブに接続する圧力センサを更に具備する 請求項1に記載の装置。
- 【請求項13】 流体供給チューブに接続する圧力センサと、圧力センサ及
びディスプレイ(表示器)に接続するコントローラとを更に具備しており、 コントローラが、コントローラにより受信された圧力センサからの値に基づい
てディスプレイに表示される標印(indicia)を表示するように形成され
る請求項12に記載の装置。 - 【請求項14】 圧力センサに接続していて、もし圧力センサからのコント
ローラにより受信された値が前もって決められた敷居値を越えた場合に、警報を
発信するように形成されるコントローラを更に具備する請求項12に記載の装置
。 - 【請求項15】 包帯と傷の周りの皮膚表面間で接続するように形成される
ガスケットを更に具備する請求項1に記載の装置。 - 【請求項16】 包帯が、傷をシールし更に該空洞を形成するように形成さ
れる供給包帯と、供給包帯に接続するように形成されるドレナージ包帯とを備え
る、2つの部分の包帯アセンブリを具備する請求項1に記載の装置。 - 【請求項17】 包帯が、流体投与管を具備しており、該管が傷に流体を投
与するために、傷の近くに配置されるように形成されており、更に 流体ドレナージ管が少なくとも一つの流体収集開口を有しており、前記管が傷
の周りに配置される請求項1に記載の装置。 - 【請求項18】 流体投与管がフレア(flare)を有する請求項16に
記載の傷治療装置。 - 【請求項19】 該包帯カバーが、流体投与及びドレナージ管をカバーして
おり、傷上及び周囲に閉じた空間を形成する請求項16に記載の傷治療装置。 - 【請求項20】 噴霧器に接続していて、噴霧器内の流体の量を表示する信
号を送信するように形成されるセンサを更に具備する請求項2に記載の装置。 - 【請求項21】 前記センサが音響(acoustic)センサである請求
項12に記載の装置。 - 【請求項22】 前記センサに接続していて、噴霧器流体容器が前記センサ
からのコントローラにより受信された値に基づいて流体を収容するか(cont
ains)どうかを決めるように形成されるコントローラを更に具備する請求項
12に記載の装置。 - 【請求項23】 噴霧器の出力を制御するために噴霧器に接続する電子式制
御装置を更に具備する請求項2に記載の装置。 - 【請求項24】 傷治療装置において、この傷治療装置が、 傷をカバーするように形成される第1の包帯であって、傷に面するように形成
される第1の面と、第1の面を通る少なくとも一つの流体投与通路と、更に第1
の面を通る少なくとも一つの流体ドレナージ通路とを具備する第1の包帯と、 流体投与通路に連絡する流体投与管と、 第1の包帯に接続するように形成される第2の包帯であって、第1の包帯に面
すると共に前記の面との間で流体の空間を形成するように形成される第2の面を
具備する第2の包帯と、 流体ドレナージ通路に連絡する流体ドレナージ管と、 を具備する傷治療装置。 - 【請求項25】 少なくとも一つの投与通路が複数の投与通路を具備する請
求項24に記載の装置。 - 【請求項26】 複数の投与通路が実質的に円形のパターンで配置される 請求項25に記載の装置。
- 【請求項27】 流体ドレナージチューブに接続する流体ドレナージレセプ
タクルを更に具備する請求項24に記載の装置。 - 【請求項28】 流体ドレナージレセプタクルに接続するフィルタを更に具
備する請求項27に記載の装置。 - 【請求項29】 第1の包帯が、第1の面を具備する第1の柔軟な比較的不
透過性の(impermeable)シートを具備しており、 第2の包帯が、第2の面を具備する第2の柔軟な比較的不透過性のシートを具
備しており、該第2の包帯が、負圧で保持するために傷上に閉じた空間を形成す
る請求項24に記載の装置。 - 【請求項30】 負圧で保持するように傷の周りに比較的閉じた空間を形成
するために、傷を囲む健康な組織の周辺部及び包帯間で接続するように形成され
るガスケットを更に具備する請求項24に記載の装置。 - 【請求項31】 流体の空間が、第1の室及び第2の室に分離されており、
第1の室が流体投与通路の周りに形成されており、第2の室が流体ドレナージ通
路の周りに形成される請求項24に記載の装置。 - 【請求項32】 流体投与管が第1の室に連絡しており、流体ドレナージ管
が第2の室に連絡する請求項31に記載の装置。 - 【請求項33】 傷治療装置において、この傷治療装置が、 傷に面するように形成される傷に面する面と、傷に面する面に隣接する開口を
有する流体ドレナージ通路とを具備する包帯と、 流体ドレナージ通路に接続する流体ドレナージチューブと、 流体ドレナージチューブに接続する第1と第2の流体ドレナージレセプタクル
と、更に 流体ドレナージチューブ及び第1と第2の流体ドレナージレセプタクル間でそ
れぞれ接続する第1と第2の弁と、 を具備する傷治療装置。 - 【請求項34】 前記弁がピンチバルブである請求項33に記載の装置。
- 【請求項35】 レセプタクル内の流体量を表示する信号を発信するために
、第1の流体ドレナージレセプタクルに接続するセンサを更に具備する請求項3
3に記載の装置。 - 【請求項36】 傷治療装置において、この傷治療装置が、 傷をカバーし更に傷の周辺付近の健康な皮膚組織にシールを形成するように形
成されるカバー包帯であって、該カバーが、負圧で保持するために傷の周りに比
較的閉じた空間を形成するカバー包帯と、 カバー包帯と傷の付近の健康な皮膚組織の間に適合された流体供給管と、 少なくとも一つの流体ドレナージ開口を有していて、カバー包帯と健康な皮膚
組織の間に適合されていて、流体供給と傷の周りの健康な皮膚組織に配置される
流体ドレナージ管と、 を具備する傷治療装置。 - 【請求項37】 流体供給管に連絡する薬物流体供給を更に具備する請求項
36に記載の装置。 - 【請求項38】 流体供給管及び真空に連絡するドレナージレセプタクルを
更に具備する請求項36に記載の装置。 - 【請求項39】 流体ドレナージ管が、管の長さを通り伸張する曲げ可能な
ワイアを有する請求項36に記載の装置。 - 【請求項40】 傷治療装置において、この傷治療装置が、 傷の周りの閉じたシールを形成し更に負圧で保持するために傷上に比較的閉じ
た空洞を形成するカバー包帯であって、カバー包帯が、傷に面するように形成さ
れる第1の面と、第1の面を通る少なくとも一つの流体投与通路と、第1の面を
通る少なくとも一つの流体ドレナージ通路とを具備しており、第2の面が第1の
面に面していて前記面との間で流体空間を形成するように形成されており、流体
の空間が第1の室及び第2の室に分離されており、そこでは第1の室が流体投与
通路の周りに形成されており、第2の室が流体ドレナージ通路の周りに形成され
るカバー包帯と、 第1の室と流体投与通路に流体連絡する流体投与管と、 第2の室と流体ドレナージ通路に流体連絡していて少なくとも一つの流体ドレ
ナージ開口を有する流体ドレナージ管と、 を具備する傷治療装置。 - 【請求項41】 流体ドレナージ管が第1の室内に配置される請求項40に
記載の装置。 - 【請求項42】 傷治療装置において、この傷治療装置が、 関節を収容すると共に負圧で保持される寸法の傷上の空洞を有していて、関節
上にある傷の周りに閉じたシールを形成する、カバー包帯であって、カバー包帯
が、傷に面するように形成される第1の面と、第1の面を通る少なくとも一つの
流体投与通路と、更に第1の面に面するように形成される第2の面とを具備して
いて、これらの面間で流体の空間を形成するカバー包帯と、 流体空間と流体投与通路に流体連絡する流体投与管と、 空洞と流体連絡していて少なくとも一つの流体ドレナージ開口を有する流体ド
レナージ管と、 を具備する傷治療装置。 - 【請求項43】 カバー包帯に接続するヒータ及び熱センサを更に具備する
請求項42に記載の装置。 - 【請求項44】 カバー包帯と噴霧器に接続するヒータ及び熱センサを更に
具備する請求項43に記載の装置。
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