JP2014516713A - 創傷治療ドレッシングに流体を供給するシステムおよび方法 - Google Patents

Abstract

創傷治療ドレッシングに流体を供給するシステムおよび方法。例示的な実施形態では、圧力センサーが、創傷治療ドレッシングにおける圧力を測定し、かつ予め定められた圧力に達すると、創傷治療ドレッシングへの流体の流れを制限する。
【選択図】図１

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１１年５月２７日出願の米国仮特許出願第６１／４９０，８８０号の優先権を主張し、その内容全体を本願明細書に援用する。

本発明の実施形態は、創傷治療ドレッシングへの流体（例えば液体）の供給に関し、より詳細には、陰圧閉鎖治療ドレッシングに自動流体供給するためのシステムおよび方法に関する。

創傷治療ドレッシング用の既存の流体供給システムは、一般に注入システムに基づいている。注目すべきは、薬物供給（ｄｅｌｉｖｅｒｙ）システムに関し、使用者が流体の投与量を決定する責任を負い、かつ一般的に、自動システムを使用して、供給される必要のある所望の液体量を決定しないことである。

しかしながら、創傷ドレッシングへの流体供給に関わる分野を考慮する場合、そのような手法は適切ではないとし得る。例えば、創傷ドレッシング流体供給システムは、静注薬物を供給していない。さらに、創傷は均一ではなく、実際に、治療が進むにつれて容積が変化する。それゆえ、用量を処方するために他の領域で用いられた技術を使用することにより、流体の供給不足または供給過剰を生じ、それ相応の問題を伴い得る。既存の供給システムでは、流圧が監視されてラインの閉塞がないかどうか判断され得るが、一般に供給部位における流体の圧力を判断するためには監視されない。

それに関連する欠点は、網羅的なものではないが、なかでも、創傷ドレッシングへの流体供給における既知の技術の有効性を損なう傾向があることである；しかしながら、ここで述べるものは、当業界でみられる方法論は満足がいくものではなかったこと、および本開示で説明されかつ特許請求される技術に対するニーズがかなり存在することを実証するのに十分である。陰圧閉鎖療法（ＮＰＷＴ）の補助としての流体の点滴は、現在、使用者に、点滴時間（重力送りシステム）または点滴量（能動的なポンプ動作システム）を規定するように求めることによって、成し遂げられている。

ドレッシングを施された創傷の容積を判断することは困難であるため、いずれの手法にも問題があり、かつ所望の充填量に達するまで時間がかかるものとなり得る。「充填支援」手法も使用されており、この手法は、使用者が、メーター計量される流量を、創傷充填の目視観測に基づいて停止する必要がある；その後、自動システムが、次の点滴サイクルにおいて同じ量を計量分配する。

しかしながら、この単純化された手法でも、使用者は流れの停止に気を配る必要があり、および創傷への過剰充填、ＮＰＷＴ収集キャニスター容量の無駄、およびドレッシングにおける点滴液の漏出の可能性を容易に引き起こし得る。それゆえ、使用者が、創傷ドレッシングが点滴用の液体を適切な量受け取った時点を判断できるような自動システムおよび方法を開発することが望ましい。

上述の説明から、創傷治療ドレッシングへの流体の供給が改善されたシステムおよび方法に対するニーズが存在することが明白である。

開示の実施形態における方法は、実質的に、説明のシステムの動作に関して、上述の機能を果たすために必要なステップを含む。

本開示の例示的な実施形態は、創傷治療ドレッシングへの流体の自動供給を提供できる。そのような自動化は、介護者が、患者ではなくて装置に気を配る必要をなくすだけでなく、介護者が、ドレッシングが適切に満たされる時点の判断を行うことが困難であるかもしれないという、認識されている問題にも対処する。

例示的な実施形態は、介護者の時間と、点滴液の無駄を低減させることとの双方において、効率を高めることができる。例えば、例示的な実施形態は、注意散漫なまたは注意深くない使用者や介護者によって引き起こされる、ドレッシングの予想外の過剰充填の可能性を低くすることができる。そのような過剰充填は、流体供給機能を繰り返したり、あるいは他の動作問題を生じさせたりするために、システムの時間浪費循環動作を必要とし得る。さらに、介護者は、創傷の容積を推定する、または自動充填システムへ他の入力を行う必要がない。

本開示の例示的な実施形態は自動流体供給システムを提供し、正しい充填レベルを判断することに関する介護者の能力を高め、これは同様に、過剰充填条件によって空気式の性能が落とされないことを保証する。

本開示の例示的な実施形態は、（設置前に）公知の圧力状態に排出されておりかつ漏出がないことが検証されている体積空間に流体を供給するように構成されている。例示的な実施形態は、流体がドレッシングの容積を満たすと発生する圧力の均一化を使用して、正しい充填レベルの指標をもたらすという利点を有する。

いくつかの実施形態は、陰圧閉鎖治療ドレッシングに流体を供給するためのシステムを含む。具体的な実施形態では、システムは、創傷ドレッシングと、創傷ドレッシングに結合された負圧源と、創傷ドレッシングと流体連通している流体流動装置と、流体流動装置からの流体の流れを制御するように構成された制御装置と、創傷ドレッシングおよび制御装置に結合された圧力センサーとを含む。特定の実施形態では、圧力センサーを、制御装置に制御信号を送信し、かつ、圧力センサーが創傷ドレッシングにおいて予め定められた圧力を検出すると、流体流動装置からの流体の流れを制御するように、構成する。いくつかの実施形態は、圧力センサーが創傷ドレッシングにおいて予め定められた圧力を検出するときの、視覚的または可聴式インジケータを含む。特定の実施形態では、流体流動装置は、例えば、蠕動ポンプまたは遠心ポンプを含む、ポンプとし得る。いくつかの実施形態では流体流動装置は弁とし得る。

具体的な実施形態では、制御装置は、ポンプの電源を入れたりまたは切ったりするように構成された制御スイッチを含む。特定の実施形態では、制御装置は、弁の位置を変更するように構成されたアクチュエータである。いくつかの実施形態では、流体流動装置は、ソレノイド駆動型ピンチ弁である。特定の実施形態は、さらに、負圧源に結合されかつ流体流動装置と流体連通している溜め部を含み得る。具体的な実施形態では、重力送りシステムを介して溜め部から創傷ドレッシングへ流体が流れることができる。

特定の実施形態はまた、創傷ドレッシングと溜め部との間に逆止弁を含んでもよく、逆止弁は、溜め部に負圧がないときに、溜め部への流体の流れを制限するように構成されている。いくつかの実施形態では、制御装置は、圧力センサーが創傷ドレッシングにおいて予め定められた圧力を検出すると、流体流動装置の動作を停止させるように構成された制御スイッチを含む。具体的な実施形態では、制御装置は、圧力センサーが創傷ドレッシングにおいて予め定められた圧力を検出すると、閉鎖するように構成されたソレノイド弁を含む。特定の実施形態では、予め定められた圧力は、約−１．０ｍｍ Ｈｇ〜１．０ｍｍ Ｈｇであり、具体的な実施形態では約０．０ｍｍ Ｈｇである。

いくつかの実施形態は、創傷治療ドレッシングに流体を供給する方法を含む。特定の実施形態では、この方法は、創傷治療ドレッシングに負圧を発生させるステップと、創傷治療ドレッシングに流体を供給するステップと、圧力センサーを介して創傷治療ドレッシングにおける圧力を監視するステップと、圧力が予め定められた値に達すると、流体供給を制限するステップとを含む。具体的な実施形態では、流体供給を制限するステップは、制御スイッチを作動させて、ポンプへのエネルギーの供給を中断することを含む。特定の実施形態では、流体供給を制限するステップは、流体流動装置と創傷治療ドレッシングとの間の弁を閉鎖することを含む。いくつかの実施形態では、弁はソレノイド弁とし得る。

具体的な実施形態は、さらに、創傷治療ドレッシングに流体を供給するステップの前に、負圧源の動作を停止させることを含む。いくつかの実施形態は、さらに、重力送りシステムを介して創傷治療ドレッシングに流体の流れをもたらすことを含む。特定の実施形態は、さらに、負圧源と創傷治療ドレッシングとの間に溜め部を設けることを含む。いくつかの実施形態はまた、負圧源と創傷治療ドレッシングとの間に逆止弁を設けることを含み、逆止弁は、負圧源から創傷治療ドレッシングへの流れを制限するように構成されている。具体的な実施形態はまた、負圧源の動作停止後、および創傷治療ドレッシングに流体を供給するためのポンプの作動前に、溜め部を大気に通気させることを含み得る。特定の実施形態では、予め定められた圧力は、約−１．０ｍｍ Ｈｇ〜１．０ｍｍ Ｈｇであり、具体的な実施形態では約０．０ｍｍ Ｈｇである。

他の特徴および関連の利点は、添付の図面と併せて、以下の具体的な実施形態の詳細な説明を参照することにより、明らかとなる。

用語「結合された」は、必ずしも直接ではなく、必ずしも機械的にではないが、接続されたと定義される。

用語「ａ」および「ａｎ」は、本開示においてそうではないと明白に求めない限り、１つ以上と定義される。

用語「実質的に」およびその変形は、大部分であると定義されるが、必ずしも、当業者が理解するように、特定されるものの全体ではなく、非限定的な一実施形態では、「実質的に」は、特定されるものの１０％以内、好ましくは５％以内、一層好ましくは１％以内、および最も好ましくは０．５％以内の範囲を指す。

用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」（および含むの任意の形態、例えば「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」および「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」）、「有する（ｈａｖｅ）」（および有するの任意の形態、例えば「有する（ｈａｓ）」および「有する（ｈａｖｉｎｇ）」）、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅ）」（および含むの任意の形態、例えば「含む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」および「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」）、および「含む（ｃｏｎｔａｉｎ）」（および含むの任意の形態、例えば「含む（ｃｏｎｔａｉｎｓ）」および「含む（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」）は、オープンエンドの連結動詞である。その結果、１つ以上のステップまたは要素を「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、「有する」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」、または「含む（ｃｏｎｔａｉｎｓ）」方法または装置は、それら１つ以上のステップまたは要素を保有するが、それら１つ以上の要素のみを保有することに限定されない。同様に、１つ以上の特徴を「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、「有する」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」、または「含む（ｃｏｎｔａｉｎｓ）」方法のステップ、または装置の要素は、それら１つ以上の特徴を保有するが、それら１つ以上の特徴のみを保有することに限定されない。さらに、特定の方法で構成されている装置または構造は、少なくともその方法で構成されているが、同様に、記載されていない方法で構成されてもよい。

用語「負圧」は、装置を使用する場所の絶対気圧を下回る絶対圧を指す。それゆえ、ある領域において述べられたレベルの負圧は、その領域における絶対気圧と絶対圧との相対的測定値である。負圧が上昇しているとの記述は、その領域にある圧力が、気圧の方に動いていることを意味する（すなわち絶対圧が上昇している）。数値を使用する場合、圧力の数値の前にマイナス符号が置かれて、値が気圧に対して負圧であることを示す。

以下の図面は本明細書の一部をなし、かつ、本発明の例示的な実施形態の特定の態様をさらに実証するために含まれる。

図１は、第１の動作モードにおける、創傷治療ドレッシングに流体を供給するためのシステムの一実施形態を示す概略的なブロック図である。 図２は、第２の動作モードにおける、図１の実施形態の概略的なブロック図である。 図３は、第３の動作モードにおける、図１の実施形態の概略的なブロック図である。 図４は、第１の動作モードにおける、創傷治療ドレッシングに流体を供給するための図１の実施形態を示す平面図である。 図５は、第２の動作モードにおける図４の実施形態を示す平面図である。 図６は、第２の動作モードにおける図４の実施形態を示す平面図である。 図７は、創傷治療ドレッシングに流体を供給する方法の一実施形態において実施できる一連のステップを示す流れ図である。

様々な特徴および利点の詳細を、添付の図面に示されかつ以下の説明で詳述される非限定的な実施形態を参照してより十分に説明する。周知の出発原料、処理技術、構成要素、および設備の説明は、不必要に本発明の詳細を曖昧にすることがないように、省略する。しかしながら、詳細な説明および具体例は、本発明の実施形態を示すものの、限定ではなく説明のために与えられるにすぎないことを理解されたい。根本的な発明の概念の趣旨および／または範囲内の様々な代替、修正、追加、および／または再構成が、本開示から当業者に明らかとなる。

以下の説明では、材料選択、寸法などの例など、多数の具体的な詳細が提供され、本実施形態の十分な理解をもたらす。しかしながら、当業者は、本発明を、具体的な詳細の１つ以上がなくても、または他の方法、構成要素、材料などを用いても実施し得ることを認識するであろう。他の例では、本発明の態様を曖昧にするのを避けるために、周知の構造、材料、または動作については図示されないまたは詳細には説明されない。

図１〜３は、陰圧閉鎖療法システムに流体供給をもたらすシステム１００の一実施形態を示す。図示の例示的な実施形態では、システム１００は、溜め部１１０と、創傷ドレッシング１２０と、溜め部１１０および創傷ドレッシング１２０に結合された負圧源１３０とを含む。この実施形態では、システム１００は、流体供給溜め１４０および創傷ドレッシング１２０と流体連通する流体流動装置１５０（例えば、以下説明するようなポンプまたは弁）をさらに含む。

いくつかの実施形態は、流体流動装置１５０用のポンプ装置を用いずに、流体供給溜め１４０から創傷ドレッシング１２０まで、重力による流体の流れを用い得る。そのような実施形態では、流体流動装置１５０は、流体供給溜め１４０と創傷ドレッシング１２０との間の流体の流れを制御するように構成された弁（例えば、ソレノイド駆動型ピンチ弁）とし得る。さらに他の実施形態では、負圧源１３０は、重力送りや流体流動装置１５０からのポンプ作用の支援がなくても、流体を流体供給溜め１４０から創傷ドレッシング１２０へ引き込み得る。

特に例示的な実施形態では、負圧源１３０は、ダイヤフラム真空ポンプを含み得る。いくつかの実施形態では、システム１００はまた、負圧源１３０に結合されたフィルターまたはマフラー１３７を含み、負圧源１３０の作動音を低減させ得るおよび／または負圧源１３０から出る空気を濾過し得る。

いくつかの例示的な実施形態では、流体流動装置１５０は、ポンプ、例えば、蠕動ポンプ、遠心ポンプ、または他の好適なポンプを含み得る。他の例示的な実施形態では、流体流動装置は、ポンプの代わりに（またはそれと併せて）重力送りシステムを含み、創傷ドレッシング１２０に流体を供給し得る。そのような実施形態では、以下十分に説明するように、予め定められた圧力に達すると、重力送りシステムと創傷ドレッシング１２０との間の弁を使用して、創傷ドレッシング１２０への流体の流れを制限できる。

開示の実施形態では、システム１００はまた、溜め部１１０に通気口１９０と、創傷ドレッシング１２０から負圧源１３０に向かう方向の流れを可能にしかつ逆方向の流体の流れを制限するように構成された逆止弁１８０とを含む。図１〜３に示す例示的な実施形態はまた、創傷ドレッシング１２０に結合された圧力センサー１６０と、負圧源１３０および創傷ドレッシング１２０に結合された圧力センサー１７０とを含む。

図１〜３は、システム１００の３つの動作モードを示す。図１では、負圧源１３０は、創傷ドレッシング１２０に負圧を発生させるように作動されるが、流体流動装置１５０は作動されない。図２では、負圧源１３０は作動されないが、流体流動装置１５０が作動されて、創傷ドレッシング１２０への流体の流れをもたらす。図３では、負圧源１３０および流体流動装置１５０の双方とも作動されない。

図１に示すシステム１００の初期動作の最中、負圧源１３０が作動されて、溜め部１１０および創傷ドレッシング１２０に負圧を発生させる。負圧源１３０における圧力、および溜め部１１０および創傷ドレッシング１２０が、圧力センサー１７０と、圧力センサー１６０とを介して監視され得る（構成要素を結合する導管に閉塞のない通常動作と仮定すれば）。所望のレベルの負圧（例えば、−１２５ｍｍ Ｈｇ）に達すると、負圧源１３０の動作は停止され、かつ通気口１９０を開放して溜め部１１０を大気に通気できる。いくつかの実施形態では、逆止弁１８０は創傷ドレッシング１２０に負圧を維持し、それを、圧力センサー１６０を介して監視できる。特定の実施形態では、逆止弁１８０は、ダックビル型の弁としても、またはボール逆止型の弁としても、またはフラップ型の弁としてもよい。

その後、流体流動装置１５０を作動させ、創傷ドレッシング１２０への流体供給を開始できる。特定の実施形態では、流体流動装置１５０を、約１００ｍｌ／分で流れるように構成し得る。流体流動装置１５０から創傷ドレッシング１２０へ流体がポンプで送られるにつれ、創傷ドレッシング１２０における圧力（圧力センサー１６０を介して監視できる）は高くなる。創傷ドレッシング１２０が予め定められた圧力に達すると、圧力センサー１６０（正圧および負圧の双方を感知するために使用し得る）は、制御信号を制御装置１６５（例えば制御スイッチまたはアクチュエータ）に送信して、流体流動装置１５０から創傷ドレッシング１２０への流体の流れを制限できる。創傷ドレッシング１２０の圧力の上昇は、流体流動装置１５０からの流体が創傷ドレッシング１２０を十分に満たしたことの指標として使用できる。圧力センサー１６０を用いて創傷ドレッシング１２０の圧力を監視することによって、システム１００は、創傷ドレッシング１２０が過剰充填される可能性を低くすることができる。これは、過剰充填に関連した流体の浪費および創傷ドレッシングの漏出を低下させ得る。インターフェース回路（図示せず）を利用して、十分に強力な制御信号を生成しかつ制御論理を実施し得ることが理解される。

前述したように、いくつかの実施形態では、流体流動装置１５０は、流体供給溜め１４０からの流体の流れを制限する弁（例えば、ソレノイド駆動型ピンチ弁）、または流体の流れをもたらすように作動されるポンプとし得る。流体流動装置１５０の動作（例えば、弁の位置またはポンプの作動／動作停止）は、創傷ドレッシング１２０において予め定められた圧力が達せられると、自動的に変更され得る。例示的な実施形態では、流体流動装置１５０の動作が変更される創傷ドレッシング１２０の予め定められた圧力は、約１．０ｍｍ Ｈｇ（圧力計１６０によって測定されるようなゲージ圧）とし得る。具体的な実施形態では、予め定められた圧力は、−１０、−９、−８、−７、−６、−５、−４、−３、−２、−１、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０ｍｍ Ｈｇ、またはそれらの間の任意の値を含む、−１０〜１０ｍｍ Ｈｇとし得る。

他の実施形態では、使用者は圧力センサー１６０を監視し、かつ、創傷ドレッシング１２０が予め定められた圧力に達すると、流体流動装置１５０の動作を手動で制御し得る。例えば、使用者は、制御スイッチを操作することによって流体流動装置１５０の動作を停止させ得るか、または弁を閉鎖することによって流体流動装置１５０からの流体の流れを制限し得る。

創傷ドレッシング１２０が十分に流体で満たされると、使用者は、所望の流体の点滴および真空療法による治療を継続し得る。例示的な実施形態を各点滴サイクルに使用でき、これは、創傷またはドレッシングの容積が患者の体の位置による影響を受け得る関節部（例えば膝）の創傷ドレッシングにとって利点とし得る。発泡体ドレッシングを利用するいくつかの実施形態では、ドレッシングの容積は、発泡体の圧縮永久歪みに起因して、時間が経つにつれてある程度変化し得る。例えば、発泡体の容積は、発泡体が圧力を受けるために時間が経つにつれて小さくなり得る。発泡体によって占められるこの容積の変化は、創傷ドレッシング１２０を満たすのに必要な流体の量に影響を及ぼし得る。例示的な実施形態はそのような容積の変化に適応でき、この実施形態は、圧力示度数を用いて、創傷ドレッシングが十分な量の液体を受け取った時点を示す。

図１〜３に示しかつ図面の添付の説明で述べる特徴は、本開示の例示的な一実施形態にすぎないことが理解される。他の実施形態は、例えば、溜め部の代わりにまたはそれに加えて、創傷ドレッシングに吸収層を使用し得る。

ここで図４〜６を参照すると、前述のシステム１００の平面図が、図１〜３の３つの動作モードで示されている。図４では、負圧源１３０が作動されて、溜め部１１０および創傷ドレッシング１２０に負圧を発生させる（導管１３５を介して）。この動作段階では、創傷ドレッシング１２０に流体はない。

図５に示すように、創傷ドレッシング１２０へ流体を流し始めるためには、負圧源１３０の動作が停止され、かつ流体流動装置１５０が作動される。図５に示すように、流体流動装置１５０からの流体１２５は、導管１５５を介して創傷ドレッシング１２０に入り始める。流体１２５が創傷ドレッシング１２０に入るにつれて、圧力センサー１６０によって測定される圧力は高くなる。

ここで図６を参照すると、圧力を予め定められた圧力まで高めるのに十分な量の流体１２５が創傷ドレッシング１２０に入っており、所望の量の流体１２５が創傷ドレッシング１２０にあることを示している。この動作段階では、圧力センサー１６０は、流体流動装置１５０からの流体１２５の流れを制限するための情報を制御回路に提供できる。上述の通り、圧力センサー１６０は、流体流動装置１５０の動作を制御するために制御信号を送信し得る。例えば、圧力センサー１６０は、流体流動装置１５０がポンプとして構成されている場合には、その動作を停止するように制御信号を送信し得る。圧力センサー１６０はまた、流体流動装置１５０が弁として構成されている場合には、弁を閉鎖するように制御信号を送信し得る。

いくつかの実施形態では、システム１００は、ドレッシングまたは負圧経路のどこかに、予め定められた圧力に到達しかつ創傷ドレッシング１２０が十分な量の流体１２５を含むことを示す可聴式または視覚的な圧力計１２３を含んでもよい（例えば、Ｋｉｎｅｔｉｃ Ｃｏｎｃｅｐｔｓ， Ｉｎｃ．（Ｓａｎ Ａｎｔｏｎｉｏ、Ｔｅｘａｓ Ｕ．Ｓ．Ａ．）から入手可能なＰｒｅｖｅｎａ（商標）ドレッシングタイプは、ドレッシングが圧力の設定点を下回ると後退しかつドレッシングが圧力の設定点を上回ると伸びる視覚的なインジケータを有する）。この段階において、使用者は、所望の流体の点滴および真空療法による治療を開始し得る。

次の概略的な流れ図は、一般的に論理的な流れ図として説明する。そのようなものとして、図示の順序および符号を付したステップは、提示の方法の一実施形態を示す。説明の方法の１つ以上のステップ、またはその一部分の機能、論理、または効果と同等である他のステップおよび方法が考えられ得る。さらに、使用される形式および符号は、方法の論理的なステップを説明するために提供され、かつ方法の範囲を限定するものではないと理解される。流れ図においては様々な矢印の種類および線の種類を用い得るが、対応する方法の範囲を限定するものではないと理解される。実際、一部の矢印または他の連結記号を使用して、方法の論理的な流れのみを示してもよい。例えば、矢印は、図示の方法の列挙されたステップ間の、特定されていない持続期間の待機または監視期間を示してもよい。さらに、特定の方法が発生し得る順序は、図示の対応するステップの順序を厳守してもしなくてもよい。

ここで図７を参照すると、本開示による例示的なシステムの動作を実行し得る一連のステップを含む方法２００が開示される。いくつかの実施形態は、コンピュータ可読コードを含むタンジブルコンピュータ可読媒体（ｔａｎｇｉｂｌｅ ｃｏｍｐｕｔｅｒ ｒｅａｄａｂｌｅ ｍｅｄｉｕｍ）を含んでもよく、このコンピュータ可読コードは、コンピュータによる実行時、コンピュータに、図７に開示するステップを含む動作を実行させる。

この例示的な実施形態では、ステップ２１０は、負圧源を作動して、創傷ドレッシングに負圧を発生させることを含む。ステップ２２０は、負圧源の動作を停止すること、および創傷ドレッシングの負圧を維持することを含む。ステップ２３０は、この実施形態では流体流動装置を作動して、創傷ドレッシングへ流体を流し始めることを含む。ステップ２４０は、圧力センサーを用いて創傷ドレッシングの圧力を監視すること、および予め定められた創傷ドレッシングの圧力に達した時点を判断することを含む。この実施形態では、ステップ２５０は、圧力センサーから制御装置へ制御信号を送信して、流体流動装置からの流体の流れを停止することを含む。

本明細書に開示されかつ特許請求される方法は全て、本開示を考慮すると過度の実験を行わずに、行い、かつ実行することができる。好ましい実施形態に関して本発明の装置および方法を説明したが、当業者には、本発明の概念、趣旨および範囲から逸脱せずに、本明細書で説明する方法に、および方法のステップまたは一連のステップにおいて、変形例を適用してもよいことが明白である。さらに、開示の装置に修正を行ってもよく、および同じまたは類似の結果が達成される場合には、構成要素を除去しても、または本明細書で説明した構成要素を置き換えてもよい。そのような全ての置き換えおよび修正は、当業者に、添付の特許請求の範囲に規定されるような本発明の趣旨、範囲、および概念内にあるとみなされることは明白である。

Claims (25)

1. 陰圧閉鎖治療ドレッシングに流体を供給するためのシステムにおいて、
   創傷ドレッシングと；
   前記創傷ドレッシングに結合された負圧源と；
   前記創傷ドレッシングと流体連通している流体流動装置と；
   前記流体流動装置からの流体の流れを制御するように構成された制御装置と；
   前記創傷ドレッシングおよび前記制御装置に結合された圧力センサーであって、前記創傷ドレッシングにおいて予め定められた圧力を検出すると、前記制御装置に制御信号を送信しかつ前記流体流動装置からの流体の流れを制御するように構成されている、圧力センサーと
   を含むことを特徴とする、システム。
2. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記圧力センサーが前記創傷ドレッシングにおいて前記予め定められた圧力を検出するときの、視覚的または可聴式インジケータをさらに含むことを特徴とする、システム。
3. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記流体流動装置がポンプであることを特徴とする、システム。
4. 請求項３に記載のシステムにおいて、前記制御装置が、前記ポンプの電源を入れたりまたは切ったりするように構成された制御スイッチであることを特徴とする、システム。
5. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記流体流動装置が蠕動ポンプであることを特徴とする、システム。
6. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記流体流動装置が遠心ポンプであることを特徴とする、システム。
7. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記流体流動装置が弁であることを特徴とする、システム。
8. 請求項７に記載のシステムにおいて、前記制御装置が、前記弁の位置を変更するように構成されたアクチュエータであることを特徴とする、システム。
9. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記流体流動装置がソレノイド駆動型ピンチ弁であることを特徴とする、システム。
10. 請求項１に記載のシステムにおいて、さらに、前記負圧源に結合されかつ前記流体流動装置と流体連通している溜め部を含むことを特徴とする、システム。
11. 請求項１０に記載のシステムにおいて、前記溜め部から前記創傷ドレッシングへ重力送りシステムを介して流体が流れることができることを特徴とする、システム。
12. 請求項１０に記載のシステムにおいて、さらに、前記創傷ドレッシングと前記溜め部との間に逆止弁を含み、前記逆止弁は、前記溜め部に負圧がないときに、前記溜め部への流体の流れを制限するように構成されていることを特徴とする、システム。
13. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記制御装置は、前記圧力センサーが前記創傷ドレッシングにおいて予め定められた圧力を検出すると、前記流体流動装置の動作を停止させるように構成された制御スイッチを含むことを特徴とする、システム。
14. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記制御装置は、前記圧力センサーが前記創傷ドレッシングにおいて予め定められた圧力を検出すると、閉鎖するように構成されたソレノイド弁を含むことを特徴とする、システム。
15. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記予め定められた圧力が約０．０ｍｍ Ｈｇであることを特徴とする、システム。
16. 請求項１に記載のシステムにおいて、前記予め定められた圧力が、約−１．０ｍｍ Ｈｇ〜１．０ｍｍ Ｈｇであることを特徴とする、システム。
17. 創傷治療ドレッシングに流体を供給する方法において、
    創傷治療ドレッシングに負圧を発生させるステップと；
    前記創傷治療ドレッシングに流体を供給するステップと；
    圧力センサーを介して前記創傷治療ドレッシングにおける圧力を監視するステップと；
    前記圧力が予め定められた値に達すると、流体供給を制限するステップと
    を含むことを特徴とする、方法。
18. 請求項１７に記載の方法において、前記流体供給を制限するステップが、制御スイッチを作動させて、ポンプへのエネルギーの供給を中断することを含むことを特徴とする、方法。
19. 請求項１７に記載の方法において、流体供給を制限するステップが、流体流動装置と前記創傷治療ドレッシングとの間の弁を閉鎖することを含むことを特徴とする、方法。
20. 請求項１９に記載の方法において、前記弁がソレノイド弁であることを特徴とする、方法。
21. 請求項１７に記載の方法において、さらに、前記創傷治療ドレッシングに流体を供給するステップの前に、前記負圧源の動作を停止させることを含むことを特徴とする、方法。
22. 請求項１７に記載の方法において、さらに、重力送りシステムを介して前記創傷治療ドレッシングに流体の流れをもたらすことを含むことを特徴とする、方法。
23. 請求項２１に記載の方法において、さらに：
    前記負圧源と前記創傷治療ドレッシングとの間に溜め部を設けるステップと；
    前記負圧源と前記創傷治療ドレッシングとの間に逆止弁を設けるステップであって、前記逆止弁が、前記負圧源から前記創傷治療ドレッシングへの流れを制限するように構成されているステップと；
    前記負圧源の動作停止後、および前記創傷治療ドレッシングに流体を供給するための前記ポンプの作動前に、前記溜め部を大気に通気させるステップと
    を含むことを特徴とする、方法。
24. 請求項２３に記載の方法において、前記予め定められた圧力が約０．０ｍｍ Ｈｇであることを特徴とする、方法。
25. 請求項２３に記載の方法において、前記予め定められた圧力が、約−１．０ｍｍ Ｈｇ〜１．０ｍｍ Ｈｇであることを特徴とする、方法。

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