ES2647446T3 - Sistemas y métodos para administrar líquido a un apósito terapéutico para heridas - Google Patents

Sistemas y métodos para administrar líquido a un apósito terapéutico para heridas Download PDF

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ES2647446T3 ES12728867.8T ES12728867T ES2647446T3 ES 2647446 T3 ES2647446 T3 ES 2647446T3 ES 12728867 T ES12728867 T ES 12728867T ES 2647446 T3 ES2647446 T3 ES 2647446T3
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Abstract

Un sistema (100) para administrar líquido (125) a un apósito terapéutico para heridas mediante presión negativa, comprendiendo el sistema: un apósito para heridas (120); una fuente de presión negativa (130) aplicada al apósito para heridas; un dispositivo de flujo de fluido (150) en comunicación fluida con el apósito para heridas; un dispositivo de control (165) configurado para controlar un flujo de líquido desde el dispositivo de flujo de fluido (150); y un sensor de presión (160) aplicado al apósito de la herida (120) y al dispositivo de control (165), caracterizado por que el sensor de presión (160) está configurado para enviar una señal de control al dispositivo de control (165) y para controlar el flujo de líquido desde el dispositivo de flujo de fluido (150) cuando el sensor de presión (160) detecta una presión predeterminada en el apósito de la herida (120), en donde la presión predeterminada es indicativa de un volumen de líquido deseado en el apósito de la herida (120).

Description

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DESCRIPCIÓN
Sistemas y métodos para administrar líquido a un apósito terapéutico para heridas Antecedentes de la invención Campo de la invención
Las realizaciones de la invención se refieren a la administración de fluido (por ejemplo, líquido) a un apósito terapéutico para heridas y más particularmente se refieren a sistemas para la administración automatizada de fluido a un apósito terapéutico para una herida mediante presión negativa.
Descripción de la técnica relacionada
Los sistemas de administración de fluidos existentes para apósitos terapéuticos para heridas se basan típicamente en sistemas de infusión. Vale la pena señalar que con los sistemas de administración de fármacos, el usuario es el responsable de determinar la dosificación de los fluidos y, en general, no usa un sistema automatizado para determinar el volumen deseado de líquido que debe ser administrado.
Sin embargo, si se considera la técnica con respecto a la administración de fluido para apósitos para heridas, tal enfoque puede no ser apropiado. Por ejemplo, los sistemas de suministro de fluido para apósitos para heridas no administran drogas intravenosas. Además, las heridas no son uniformes y, de hecho, cambian de volumen conforme avanza la terapia. En consecuencia, el uso de técnicas empleadas en otros campos para prescribir un volumen de dosis puede dar como resultado una administración insuficiente o excesiva de fluidos con los problemas correspondientes. En los sistemas de suministro existentes, la presión del fluido puede ser monitorizada para determinar si la línea está bloqueada, pero típicamente no se monitoriza para determinar la presión del fluido en el sitio en que se administra.
Las deficiencias mencionadas no pretenden ser exhaustivas, sino que más bien se encuentran entre muchas otras que tienden a perjudicar la efectividad de técnicas previamente conocidas para la administración de fluido a apósitos para heridas; sin embargo, las mencionadas aquí son suficientes para demostrar que las metodologías que aparecen en la técnica no han sido satisfactorias y que existe una necesidad significativa de las técnicas descritas y reivindicadas en esta descripción. La instilación de fluido como complemento de la terapia para heridas mediante presión negativa (NPWT) se consigue actualmente pidiendo al usuario que especifique un tiempo de instilación (sistemas de alimentación por gravedad) o volumen de instilación (sistemas de bombeo activo).
La patente de los EE.UU. US 2011/015587 describe uno de tales dispositivos terapéuticos para la promoción de la cicatrización de heridas proporcionando irrigación de fluido y drenaje al vacío de una herida.
Se conoce un dispositivo similar por la patente de los EE.UU. US 2009/0275884, que describe que se mide la presión en el sitio del tejido y controla una fuente de presión reducida para mantener una presión terapéutica reducida al sitio del tejido. 16902434-1
Debido a que es difícil juzgar el volumen de una herida con apósito, ambos enfoques pueden ser problemáticos y requerir mucho tiempo para llegar al volumen de llenado deseado. También se ha utilizado un enfoque de "Asistencia de llenado", que requiere que el usuario detenga el flujo de fluido medido basándose en la observación visual del llenado de la herida; a continuación, el sistema automatizado dispensa el mismo volumen en ciclos de instilación posteriores.
Sin embargo, incluso este enfoque simplificado requiere que el usuario esté atento para detener el flujo, y puede conducir fácilmente a un sobrellenado de la herida, a un desperdicio del volumen del recipiente de recogida de NPWT y a una posible fuga de fluido de instilación en el apósito. Por tanto, es deseable que se desarrollen sistemas y métodos automatizados para permitir que el usuario determine cuándo el apósito de la herida ha recibido el volumen apropiado de líquido para la instilación.
Compendio de la invención
A partir de la exposición anterior, resulta evidente que existe la necesidad de un sistema para la administración mejorada de fluido a un apósito terapéutico para heridas.
Se proporciona un sistema para administrar líquido a un apósito terapéutico para heridas mediante presión negativa, el sistema comprende: un apósito para heridas; una fuente de presión negativa aplicada al apósito para heridas; un dispositivo de flujo de fluido en comunicación fluida con el apósito para heridas; un dispositivo de control configurado para controlar un flujo de líquido desde el dispositivo de flujo de fluido; y un sensor de presión aplicado al apósito y al dispositivo de control, en donde el sensor de presión está configurado para enviar una señal de control al dispositivo de control y controlar el flujo de líquido desde el dispositivo de flujo de fluido cuando el sensor de presión detecta una presión predeterminada en el apósito para la herida, en donde la presión predeterminada es indicativa de un volumen deseado de líquido en el apósito para heridas.
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En las reivindicaciones dependientes hay establecida una selección de características opcionales.
Ciertas realizaciones comprenden un método para administrar fluido a un apósito terapéutico para heridas. En realizaciones particulares, el método comprende: crear una presión negativa en un apósito terapéutico para heridas; administrar fluido al apósito terapéutico para heridas; monitorizar la presión en el apósito terapéutico para heridas por medio de un sensor de presión; y restringir la administración de fluido cuando la presión alcanza un valor predeterminado. En realizaciones específicas, la administración restringida de fluido comprende activar un interruptor de control para cortar un suministro de energía a una bomba. En realizaciones particulares, la administración restringida de fluido comprende cerrar una válvula entre un dispositivo de flujo de fluido y el apósito de terapia para heridas. En ciertas realizaciones, la válvula puede ser una válvula de solenoide.
Las realizaciones específicas comprenden además la desactivación de la fuente de presión negativa antes de administrar fluido al apósito terapéutico para heridas. Ciertas realizaciones comprenden además proporcionar flujo de fluido al apósito terapéutico para heridas por medio de un sistema de alimentación por gravedad. Las realizaciones particulares comprenden además proporcionar un depósito entre la fuente de presión negativa y el apósito terapéutico para heridas. Ciertas realizaciones pueden comprender también que se proporcione una válvula antirretorno entre la fuente de presión negativa y el apósito terapéutico para heridas, en donde la válvula antirretorno está configurada para restringir el flujo desde la fuente de presión negativa al apósito terapéutico para heridas. Las realizaciones específicas pueden comprender también ventilar el depósito a la atmósfera después de desactivar la fuente de presión negativa y antes de activar la bomba para administrar fluido al apósito terapéutico para heridas. En realizaciones particulares, la presión predeterminada está aproximadamente entre -1,0 mm de Hg y 1,0 mm de Hg, y en realizaciones específicas es aproximadamente 0,0 mm de Hg.
Otras características y ventajas asociadas serán evidentes haciendo referencia a la descripción detallada siguiente de realizaciones específicas en relación con los dibujos adjuntos.
La expresión "aplicado" se define como conectado, aunque no necesariamente de forma directa, y no necesariamente de forma mecánica.
Las expresiones "un" y "una" se definen como uno o más a menos que esta descripción requiera explícitamente lo contrario.
La expresión "sustancialmente" y sus variaciones se definen como en gran parte, pero no necesariamente todo lo que se especifica, según entiende una persona con experiencia normal en la técnica, y en una realización no limitadora "sustancialmente" se refiere a intervalos dentro del 10%, preferiblemente dentro del 5%, más preferiblemente dentro del 1%, y lo más preferiblemente dentro del 0,5% de lo que se especifica.
Las expresiones "comprende" (y cualquier forma de comprender, como "comprende" y "que comprende"), "tiene" (y cualquier forma de tener, como "tiene" y "que tiene"), "incluye" (y cualquier forma de incluir, como "incluye" y "que incluye"), y "contiene" (y cualquier forma de contener, como "contiene" y "que contiene") son verbos de enlace abiertos. En consecuencia, un método o dispositivo que "comprende", "tiene", "incluye" o "contiene" uno o más pasos o elementos posee estos uno o más pasos o elementos, pero no se limita a poseer solamente uno o más elementos. Del mismo modo, un paso de un método o un elemento de un dispositivo que "comprende", "tiene", "incluye" o "contiene" una o más características posee estas una o más características, pero no está limitado a poseer solamente esas una o más características. Además, un dispositivo o estructura que está configurado de cierta forma está al menos configurado de esa forma, pero puede también estar configurado de otras formas que no están enumeradas.
La expresión "presión negativa" se refiere a una presión absoluta que es menor que la presión atmosférica absoluta en el lugar donde se usa el dispositivo. Un nivel indicado de presión negativa en una región es, por tanto, una medida relativa entre la presión atmosférica absoluta y la presión absoluta en la región. Una declaración de que la presión negativa está aumentando significa que la presión en la región se está moviendo hacia la presión atmosférica (es decir, la presión absoluta está aumentando). Cuando se usan valores numéricos, se coloca un signo negativo delante del valor de presión numérica para indicar que el valor es una presión negativa en relación con la presión atmosférica.
Descripción breve de los dibujos
Los siguientes dibujos forman parte de la memoria presente y se incluyen para demostrar adicionalmente ciertos aspectos de realizaciones ejemplares de la invención presente.
La Figura 1 es un diagrama de bloques esquemático que ilustra una realización de un sistema para administrar fluido a un apósito terapéutico para heridas en un primer modo de operación.
La Figura 2 es un diagrama de bloques esquemático de la realización de la Figura 1 en un segundo modo de operación.
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La Figura 3 es un diagrama de bloques esquemático de la realización de la Figura 1 en un tercer modo de operación.
La Figura 4 es una vista ortogonal que ilustra la realización de la Figura 1 para administrar fluido a un apósito terapéutico para heridas en un primer modo de operación.
La Figura 5 es una vista ortogonal que ilustra la realización de la Figura 4 en un segundo modo de operación.
La Figura 6 es una vista ortogonal que ilustra la realización de la Figura 4 en un segundo modo de operación.
La Figura 7 es un diagrama de flujo que ilustra una serie de pasos que pueden ser llevados a cabo en una realización de un método para administrar fluido a un apósito terapéutico para heridas.
Descripción detallada de realizaciones ejemplares
Varias características y detalles ventajosos se explican en mayor medida haciendo referencia a las realizaciones no limitadoras ilustradas en los dibujos que se acompañan y se detallan en la descripción siguiente. Las descripciones de materiales de partida, técnicas de tratamiento, componentes y equipos bien conocidos han sido omitidas para no oscurecer innecesariamente los detalles de la invención. Sin embargo, debe entenderse que la descripción detallada y los ejemplos específicos, aunque indican realizaciones de la invención, se dan a modo de ilustración solamente y no a modo de limitación. Varias sustituciones, modificaciones, adiciones y/o reorganizaciones dentro del alcance del concepto inventivo subyacente, según se define en las reivindicaciones, serán evidentes para los expertos en la materia a partir de esta descripción.
En la descripción siguiente, se proporcionan numerosos detalles específicos, tales como ejemplos de selecciones, dimensiones del material etc., para que faciliten una comprensión exhaustiva de las realizaciones presentes. Un experto en la técnica relevante reconocerá, sin embargo, que la invención puede ponerse en práctica sin uno o más de los detalles específicos, o con otros métodos, componentes, materiales, etc. En otros casos, no se muestran ni se describen en detalle las estructuras, los materiales o las operaciones bien conocidas para evitar que se oscurezcan aspectos de la invención.
Las Figuras 1 - 3 ilustran una realización de un sistema 100 para proporcionar suministro de fluido a un sistema de terapia para heridas mediante presión negativa. En la realización ejemplar mostrada, el sistema 100 incluye un depósito 110, un apósito para la herida 120 y una fuente de presión negativa 130 aplicada al depósito 110 y al apósito de la herida 120. En esta realización, el sistema 100 comprende además un dispositivo de flujo de fluido 150 (por ejemplo, una bomba o una válvula, según se describe a continuación) en comunicación fluida con un depósito de suministro de fluido 140 y el apósito de la herida 120.
Ciertas realizaciones pueden utilizar un flujo de fluido por gravedad desde el depósito de suministro de fluido 140 hasta el apósito de la herida 120 sin utilizar un dispositivo de bombeo para el dispositivo de flujo de fluido 150. En tales realizaciones, el dispositivo de flujo de fluido 150 puede ser una válvula (por ejemplo, una válvula de restricción accionada por solenoide) configurada para controlar el flujo de fluido entre el depósito de suministro de fluido 140 y el apósito de la herida 120. En otras realizaciones más, la fuente de presión negativa 130 puede llevar fluido al apósito de la herida 120 desde el depósito de suministro de fluidos 140, sin la ayuda de la alimentación por gravedad o de una acción de bombeo desde el dispositivo de flujo de fluido 150.
En formas de realización ejemplares particulares, la fuente de presión negativa 130 puede comprender una bomba de vacío de diafragma. En ciertas realizaciones, el sistema 100 puede comprender también un filtro o un silenciador 137 aplicado a la fuente de presión negativa 130 para reducir el ruido de operación de la fuente de presión negativa 130 y/o el aire de filtro que sale de la fuente de presión negativa 130.
En ciertas realizaciones ejemplares, el dispositivo de flujo de fluido 150 puede comprender una bomba, por ejemplo, una bomba centrífuga peristáltica u otra bomba adecuada. En otras realizaciones ejemplares, el dispositivo de flujo de fluido puede comprender un sistema de alimentación por gravedad en lugar de (o junto con) una bomba para administrar fluido al apósito de la herida 120. En tales realizaciones, se puede usar una válvula entre el sistema de alimentación por gravedad y el apósito de la herida 120 para restringir el flujo de fluido al apósito de la herida 120 cuando se alcanza la presión predeterminada, según se explica con más detalle a continuación.
En la realización descrita, el sistema 100 comprende también un respiradero 190 en un depósito 110, y una válvula antirretorno 180 configurada para permitir el flujo en el sentido desde el apósito de la herida 120 hacia la fuente de presión negativa 130, y restringir el flujo de fluido en el sentido inverso. La realización ejemplar mostrada en las Figuras 1 - 3 comprende también un sensor de presión 160 aplicado al apósito de la herida 120, así como un sensor de presión 170 aplicado a la fuente de presión negativa 130 y al apósito de la herida 120.
Las Figuras 1 - 3 ilustran tres modos de operación del sistema 100. En la Figura 1, la fuente de presión negativa 130 está activada para crear una presión negativa en el apósito de la herida 120, mientras que el dispositivo de flujo de fluidos 150 no está activado. En la Figura 2, la fuente 130 de presión negativa no está activada, pero el dispositivo
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de flujo de fluido 150 está activado para proporcionar un flujo de fluido al apósito de la herida 120. En la Figura 3, tanto la fuente de presión negativa 130 como el dispositivo de flujo de fluido 150 no están activados.
Durante la operación inicial del sistema 100 mostrado en la Figura 1, la fuente de presión negativa 130 está activada para crear una presión negativa en el depósito 110 y en el apósito de la herida 120. La presión en la fuente de presión negativa 130 y en el depósito 110 y en el apósito de la herida 120 puede ser monitorizada por medio del sensor de presión 170, así como por el sensor de presión 160 (suponiendo una operación normal sin bloqueos en el conducto que conecta los componentes). Cuando se alcanza el nivel deseado de presión negativa (por ejemplo, - 125 mm de Hg), la fuente de presión negativa 130 puede ser desactivada y el respiradero 190 puede ser abierto para que ventile el depósito 110 a la atmósfera. En ciertas realizaciones, la válvula antirretorno 180 mantiene la presión negativa en el apósito de la herida 120, que puede ser monitorizada por medio del sensor de presión 160. En realizaciones particulares, la válvula antirretorno 180 puede ser una válvula del tipo de pico de pato, o del tipo de bola, o del tipo de charnela.
El dispositivo de flujo de fluido 150 puede ser activado entonces para que inicie la administración de fluido para el apósito de la herida 120. En realizaciones particulares, el dispositivo de flujo de fluido 150 puede estar configurado para que fluya aproximadamente a 100 ml/minuto. Conforme se bombea fluido desde el dispositivo de flujo de fluido 150 al apósito de la herida 120, aumenta la presión en el apósito de la herida 120 (que puede ser monitorizada por medio del sensor de presión 160). Cuando el apósito de la herida 120 alcanza una presión predeterminada, el sensor de presión 160 (que puede ser usado para detectar presiones positivas y negativas) puede enviar una señal de control al dispositivo de control 165 (por ejemplo, un interruptor de control o un actuador) para restringir el flujo de fluido desde el dispositivo de flujo de fluido 150 al apósito de la herida 120. El aumento de presión en el apósito de la herida 120 puede ser usado como una indicación de que el fluido del dispositivo de flujo de fluido 150 ha llenado suficientemente el apósito de la herida 120. Monitorizando la presión del apósito de la herida 120 con el sensor de presión 160, el sistema 100 puede reducir la probabilidad de que el apósito de la herida 120 sea sobrellenado. Esto puede reducir el desperdicio de líquidos y las fugas de apósitos asociados con el sobrellenado. Se entiende que la circuitería de la interfaz (no mostrada) puede ser utilizada para generar una señal de control suficientemente fuerte y para realizar la lógica de control.
Como se mencionó anteriormente, en ciertas realizaciones, el dispositivo de flujo de fluido 150 puede ser una válvula (por ejemplo, una válvula de restricción accionada por solenoide) que restringe el flujo de fluido desde el depósito de suministro de fluido 140 o una bomba que es activada para proporcionar flujo de fluido. La operación del dispositivo de flujo de fluido 150 (por ejemplo, la posición de una válvula o la activación/desactivación de una bomba) puede ser alterada automáticamente cuando se alcanza una presión predeterminada en el apósito de la herida 120. En realizaciones ejemplares, la presión predeterminada del apósito de la herida 120 en el que la operación del dispositivo de flujo de fluido 150 es alterada puede ser aproximadamente 1,0 mm de Hg (presión manométrica medida por el indicador de presión 160). En realizaciones específicas, la presión predeterminada puede ser -10 y 10 mm de Hg, incluyendo -10, -9, -8, -7, -6, -5, -4, -3, -2, -1, 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10 mm de Hg, o cualquier valor intermedio.
En otras realizaciones, un usuario puede monitorizar el sensor de presión 160 y controlar manualmente la operación del dispositivo de flujo de fluido 150 cuando el apósito de la herida 120 alcanza la presión predeterminada. Por ejemplo, un usuario puede desactivar el dispositivo de flujo de fluido 150 manipulando un interruptor de control o restringiendo el flujo de fluido desde el dispositivo de flujo de fluido 150 cerrando una válvula.
Cuando el apósito de la herida 120 está suficientemente lleno de fluido, el usuario puede continuar con los tratamientos de instilación de fluidos y terapia de vacío deseados. Se pueden usar realizaciones ejemplares para cada ciclo de instilación, que pueden ofrecer ventajas para apósitos para heridas en las articulaciones (por ejemplo, la rodilla) donde el volumen de la herida o del apósito podría estar influenciado por la posición corporal del paciente. En ciertas realizaciones que utilizan un apósito de gomaespuma, el volumen del apósito puede cambiar con el tiempo en parte debido a la deformación permanente por compresión de la gomaespuma. Por ejemplo, el volumen de la gomaespuma puede irse reduciendo con el tiempo conforme la gomaespuma está sometida a presión. Este cambio en el volumen ocupado por la gomaespuma puede afectar al volumen de fluido necesario para llenar el apósito de la herida 120. Tales cambios de volumen pueden ser tratados mediante realizaciones ejemplares, que utilizan lecturas de presión para indicar cuándo el apósito de la herida ha recibido un volumen de líquido suficiente.
Resultará evidente que las características mostradas en las Figuras 1 - 3 y descritas en el análisis adjunto de las Figuras son meramente una realización ejemplar de la descripción presente. Otras realizaciones, por ejemplo, pueden utilizar capas de absorción en el apósito de la herida en lugar, o además, de un depósito.
Haciendo referencia ahora a las Figuras 4 - 6, se muestran vistas ortogonales del sistema 100 descrito anteriormente en los tres modos de operación ilustrados en las Figuras 1 - 3. En la Figura 4, la fuente de presión negativa 130 está activada para crear una presión negativa en el depósito 110 y en el apósito de la herida 120 (por medio del conducto 135). En esta etapa de la operación, no hay fluido en el apósito de la herida 120.
Según se muestra en la Figura 5, la fuente de presión negativa 130 está desactivada y el dispositivo de flujo de fluido 150 está activado para que inicie el flujo de fluido al apósito de la herida 120. Según se muestra en la Figura 5,
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el fluido 125 del dispositivo de flujo de fluido 150 ha empezado a entrar en el apósito de la herida 120 por medio del conducto 155. Conforme el fluido 125 entra en el apósito de la herida 120, aumenta la presión medida por el sensor de presión 160.
Haciendo referencia ahora a la Figura 6, un volumen suficiente de fluido 125 ha entrado en el apósito de la herida 120 para aumentar la presión hasta la presión predeterminada, que indica que el volumen de fluido deseado 125 está presente en el apósito de la herida 120. En esta etapa de la operación, el sensor de presión 160 puede proporcionar información a un circuito de control para restringir el flujo de fluido 125 desde el dispositivo de flujo de fluido 150. Como se explicó anteriormente, el sensor de presión 160 puede enviar una señal de control para controlar la operación del dispositivo de flujo de fluido 150. Por ejemplo, el sensor de presión 160 puede enviar una señal de control para desactivar el dispositivo de flujo de fluido 150 si está configurado como bomba. El sensor de presión 160 puede enviar también una señal de control para cerrar una válvula si el dispositivo de flujo de fluido 150 está configurado como válvula.
En ciertas realizaciones, el sistema 100 puede comprender un indicador de presión audible o visual 123 en el apósito u otro lugar del camino de la presión negativa (por ejemplo, un tipo de apósito Prevena™ disponible en Kinetic Concepts, Inc., San Antonio, Texas U.S.A. tiene un indicador visual que se retrae cuando el apósito está por debajo de un punto de ajuste de presión y se extiende cuando está por encima del punto de ajuste de presión) que indica que se ha alcanzado la presión predeterminada y el apósito 120 contiene un volumen suficiente de fluido 125. En esta etapa, el usuario puede proceder con los tratamientos de terapia de vacío e instilación de fluido deseados.
Los diagramas de flujo esquemáticos que siguen se presentan en general como diagramas de flujo lógicos. Como tales, el orden representado y los pasos marcados son indicativos de una realización del método presentado. Se pueden concebir otros pasos y métodos que tienen una función, lógica o efectos equivalentes sobre uno o más pasos, o porciones del método ilustrado. Además, el formato y los símbolos empleados son proporcionados para explicar los pasos lógicos del método y resultará evidente que no limitan el alcance del método. Aunque en los diagramas de flujo se pueden emplear varios tipos de flechas y de líneas, se entiende que no limitan el alcance del método correspondiente. De hecho, se pueden usar algunas flechas u otros signos de conexión para indicar solamente el flujo lógico del método. Por ejemplo, una flecha puede indicar un período de espera o de monitorización de duración no especificada entre los pasos enumerados del método representado. Además, el orden en el que se produce un método particular puede o no adherirse estrictamente al orden de los pasos correspondientes que se muestran.
Haciendo referencia ahora a la Figura 7, se describe un método 200 que comprende una serie de pasos que pueden ser ejecutados durante la operación de un sistema ejemplar según esta descripción. Ciertas realizaciones pueden comprender un medio legible por ordenador, tangible, que comprende un código legible por ordenador que, cuando es ejecutado por un ordenador, hace que el ordenador realice operaciones que comprenden los pasos descritos en la Figura 7.
En esta realización ejemplar, el paso 210 comprende activar la fuente de presión negativa para crear presión negativa en el apósito de la herida. El paso 220 comprende desactivar la fuente de presión negativa y mantener la presión negativa en el apósito de la herida. El paso 230 comprende activar, en esta realización, el dispositivo de flujo de fluido para iniciar el flujo de fluido al apósito de la herida. El paso 240 comprende controlar la presión del apósito de la herida con el sensor de presión y determinar cuándo se alcanza la presión predeterminada en el apósito de la herida. En esta realización, el paso 250 comprende enviar una señal de control desde el sensor de presión al dispositivo de control para detener el flujo de fluido desde el dispositivo de flujo de fluido.
Todos los métodos descritos y reivindicados en esta memoria pueden ser realizados y ejecutados sin realizar una experimentación excesiva a la luz de la descripción presente. Aunque el aparato y los métodos de esta invención han sido descritos respecto a realizaciones preferidas, resultará evidente para los expertos en la técnica que se pueden aplicar variaciones a los métodos y a los pasos o a la secuencia de etapas del método descrito en la memoria presente sin apartarse del alcance de la invención. Además, se pueden hacer modificaciones al aparato descrito, y algunos componentes pueden ser eliminados o sustituidos por los componentes descritos en esta memoria, cuando se obtienen los mismos resultados o resultados similares. Se considera que todas las sustituciones y modificaciones similares evidentes para los expertos en la técnica caen dentro del alcance de la invención tal como se define en las reivindicaciones adjuntas.

Claims (15)

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    40
    REIVINDICACIONES
    1. Un sistema (100) para administrar líquido (125) a un apósito terapéutico para heridas mediante presión negativa, comprendiendo el sistema:
    un apósito para heridas (120);
    una fuente de presión negativa (130) aplicada al apósito para heridas;
    un dispositivo de flujo de fluido (150) en comunicación fluida con el apósito para heridas;
    un dispositivo de control (165) configurado para controlar un flujo de líquido desde el dispositivo de flujo de fluido (150); y
    un sensor de presión (160) aplicado al apósito de la herida (120) y al dispositivo de control (165),
    caracterizado por que el sensor de presión (160) está configurado para enviar una señal de control al dispositivo de control (165) y para controlar el flujo de líquido desde el dispositivo de flujo de fluido (150) cuando el sensor de presión (160) detecta una presión predeterminada en el apósito de la herida (120), en donde la presión predeterminada es indicativa de un volumen de líquido deseado en el apósito de la herida (120).
  2. 2. El sistema de la reivindicación 1, comprendiendo además un indicador visual o audible cuando el sensor de presión (160) detecta la presión predeterminada en el apósito de la herida (120).
  3. 3. El sistema de la reivindicación 1, en donde el dispositivo de flujo de fluido (150) es una bomba.
  4. 4. El sistema de la reivindicación 3, en donde el dispositivo de control (165) es un interruptor de control configurado para encender o apagar la bomba.
  5. 5. El sistema de la reivindicación 1, en donde el dispositivo de flujo de fluido (150) es una bomba peristáltica o una bomba centrífuga.
  6. 6. El sistema de la reivindicación 1, en donde el dispositivo de flujo de fluido (150) es una válvula.
  7. 7. El sistema de la reivindicación 6, en donde el dispositivo de control (165) es un actuador configurado para cambiar la posición de la válvula.
  8. 8. El sistema de la reivindicación 1, en donde el dispositivo de flujo de fluido (150) es una válvula de restricción accionada por solenoide.
  9. 9. El sistema de la reivindicación 1, comprendiendo además un depósito (110) aplicado a la fuente de presión negativa (130) y en comunicación fluida con el dispositivo de flujo de fluido (150).
  10. 10. El sistema de la reivindicación 9, en donde un líquido puede fluir desde un depósito de suministro de fluido (140) al apósito de la herida (120) por medio de un sistema de alimentación por gravedad.
  11. 11. El sistema de la reivindicación 9, comprendiendo además una válvula antirretorno (180) entre el apósito de la herida (120) y el depósito (110), en donde la válvula antirretorno (180) está configurada para restringir el flujo de fluido desde el depósito (110) al apósito de la herida (120) cuando el depósito (110) no está a una presión negativa.
  12. 12. El sistema de la reivindicación 1, en donde el dispositivo de control (165) comprende un interruptor de control configurado para detener la operación del dispositivo de flujo de fluido (150) cuando el sensor de presión (160) detecta una presión predeterminada en el apósito de la herida (120).
  13. 13. El sistema de la reivindicación 1, en donde el dispositivo de control (165) comprende una válvula de solenoide configurada para cerrar cuando el sensor de presión (160) detecta una presión predeterminada en el apósito de la herida (120).
  14. 14. El sistema de la reivindicación 1, en donde la presión predeterminada es aproximadamente 0,0 mm de Hg.
  15. 15. El sistema de la reivindicación 1, en donde la presión predeterminada está aproximadamente entre -1,0 mm de Hg y 1,0 mm de Hg.
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