JP2000516977A - アミノニトリルからのポリアミドの製造 - Google Patents
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Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.少なくとも1種のアミノニトリルを水と反応させることによりポリアミドを 製造する方法において、 (1)少なくとも1種のアミノニトリルを、100〜360℃の温度、0.1 〜35×106Paの圧力で水と反応させて、反応混合物を得る工程、 (2)反応混合物を150〜400℃の温度、工程(1)の時より下廻る圧力 にて更に反応させ、その際、温度と圧力を選択して、第1ガス相、及び第1液体 又は第1固体相、又は第1固体及び第1液体相の混合物を得、そして第1ガス相 を第1液体又は第1固体相から、又は第1液体及び第1固体相の混合物から分離 する工程、及び (3)第1液体又は第1固体相、又は第1液体と第1固体相の混合物を、15 0〜360℃の温度、0.1〜30×106Paの圧力下に、水を含むガス又は 液体の相と予混合して、生成物混合物を得る工程 を含む方法。 2.少なくとも1種のアミノニトリルを水と反応させることによりポリアミドを 製造する方法において、 (1)少なくとも1種のアミノニトリルを、100〜360℃の温度、0.1 〜35×106Paの圧力で水と反応させて、反応混合物を得る工程、 (2)反応混合物を150〜400℃の温度、工程(1)の時より下廻る圧力 にて更に反応させ、その際、温度と圧力を選択して、第1ガス相、及び第1液体 又は第1固体相、又は第1固体及び第1液体相の混合物を得、そして第1ガス相 を第1液体又は第1固体相から、又は第1液体及び第1固体相の混合物から分離 する工程、 (3)第1液体又は第1固体相、又は第1液体と第1固体相の混合物を、15 0〜360℃の温度、0.1〜30×106Paの圧力下に、水を含むガス又は 液体の相と混合して、生成物混合物を得る工程、及び (4)生成物混合物を更に200〜350℃の温度、工程(3)の時より下廻 る圧力にて後縮合させ、その際、温度と圧力を選択して、それぞれポリアミドを 含む、水及びアンモニア含有第2ガス相、及び第2液体又は第2固体相、又は第 2液体及び第2固体相の混合物を得る工程、 を含む方法。 3.少なくとも1種のアミノニトリルを水と反応させることによりポリアミドを 製造する方法において、 (1)少なくとも1種のアミノニトリルを、100〜360℃の温度、0.1 〜35×106Paの圧力で水と反応させて、反応混合物を得る工程、 (2)反応混合物を更に150〜400℃の温度、工程(1)の時より下廻る 圧力にて反応させ、その際、温度と圧力を選択して、第1ガス相、及び第1液体 又は第1固体相、又は第1固体及び第1液体相の混合物を得、そして第1ガス相 を第1液体又は第1固体相から、又は第1液体及び第1固体相の混合物から分離 する工程、及び (4)第1液体又は第1固体相、又は第1液体及び第1固体相の混合物を更に 200〜350℃の温度、工程(3)の時より下廻る圧力にて後縮合させ、その 際、温度と圧力を選択して、それぞれポリアミドを含む、水及びアンモニア含有 第2ガス相、及び第2液体又は第2固体相、又は第2液体及び第2固体相の混合 物を得る工程、 を含む方法。 4.工程(1)での、又は工程(3)での、又は工程(1)及び(3)の両方で の温度及び圧力を選択して、液体又は固体相、又は液体及び固体相の混合物、及 びガス相を得、そしてそのガス状相を分離する請求項1又は2に記載の方法。 5.工程(1)での反応を、ニトリル基の転化率が使用したアミノニトリルのモ ル数に対して少なくとも95モル%になるまで行う請求項1〜4のいずれかに記 載の方法。 6.水を含むガス又は液体の相を、第1液体又は第1固体相、又は第1液体及び 第1固体相の混合物1kgに対して、50〜1500mlの水の量にて加える請 求項1、2、4及び5のいずれかに記載の方法。 7.工程(1)〜(3)、工程(1)、(2)及び(4)、又は工程(1)〜( 4)を連続的に行う請求項1〜6のいずれかに記載の方法。 8.各工程で得られるガス相の少なくとも1つを、前工程の少なくとも1工程に 再循環する請求項1〜7のいずれかに記載の方法。 9.アミノニトリルとして、炭素原子数4〜12のアルキレン部分(−CH2− )を有するω−アミノアルキルニトリル又は炭素原子数8〜13のアミノアルキ ルアリールニトリルを使用する請求項1〜8のいずれかに記載の方法。 10.アミノニトリルとして、 50〜99.99重量%の6−アミノカプロニトリル、 0.01〜50重量%の、脂肪族C4〜C10−α,ω−ジカルボン酸、芳香族 C8〜C12−ジカルボン酸及びC5〜C8−シクロアルカンジカルボン酸から選ば れる少なくとも1種のジカルボン酸、 0〜50重量%の炭素原子数4〜10のα,ω−ジアミン、 0〜50重量%のα,ω−C2〜C12−ジニトリル、及び 0〜50重量%のα,ω−C5〜C12−アミノ酸又は対応するラクトン、 を、個々の重量%の合計が100重量%となうように混合した混合物を使用する 請求項1〜9のいずれかに記載の方法。 11.鎖延長、鎖分岐又はこれらの組合せを行う請求項1〜10のいずれかに記 載の方法。 12.(1)少なくとも1種のアミノニトリルを、100〜360℃の温度、 0.1〜35×106Paの圧力で水と反応させて、反応混合物を得る工程、 (2)反応混合物を150〜400℃の温度、工程(1)の時より下廻る圧力 にて更に反応させ、その際、温度と圧力を選択して、第1ガス相、及び第1液体 又は第1固体相、又は第1固体及び第1液体相の混合物を得、そして第1ガス相 を第1液体又は第1固体相から、又は第1液体及び第1固体相の混合物から分離 する工程、及び (3)第1液体又は第1固体相、又は第1液体と第1固体相の混合物を、15 0〜360℃の温度、0.1〜30×106Paの圧力下に、水を含むガス又は 液体の相と混合して、生成物混合物を得る工程 により得られるポリアミド。 13.(1)少なくとも1種のアミノニトリルを、100〜360℃の温度、0 .1〜35×106Paの圧力で水と反応させて、反応混合物を得る工程、 (2)反応混合物を150〜400℃の温度、工程(1)の時より下廻る圧力 にて更に反応させ、その際、温度と圧力を選択して、第1ガス相、及び第1液体 又は第1固体相、又は第1固体及び第1液体相の混合物を得、そして第1ガス相 を第1液体又は第1固体相から、又は第1液体及び第1固体相の混合物から分離 する工程、 (3)第1液体又は第1固体相、又は第1液体と第1固体相の混合物を、15 0〜360℃の温度、0.1〜30×106Paの圧力下に、水を含むガス又は 液体の相と混合して、生成物混合物を得る工程、及び (4)生成物混合物を更に200〜350℃の温度、工程(3)の時より下廻 る圧力にて後縮合させ、その際、温度と圧力を選択して、それぞれポリアミドを 含む、水及びアンモニア含有第2ガス相、及び第2液体又は第2固体相、又は第 2液体及び第2固体相の混合物を得る工程、 により得られるポリアミド。 14.(1)少なくとも1種のアミノニトリルを、100〜360℃の温度、0 .1〜35×106Paの圧力で水と反応させて、反応混合物を得る工程、 (2)反応混合物を150〜400℃の温度、工程(1)の時より下廻る圧力 にて更に反応させ、その際、温度と圧力を選択して、第1ガス相、及び第1液体 又は第1固体相、又は第1固体及び第1液体相の混合物を得、そして第1ガス相 を第1液体又は第l固体相から、又は第1液体及び第l固体相の混合物から分離 する工程、及び (4)第1液体又は第1固体相、又は第1液体及び第1固体相の混合物を更に 200〜350℃の温度、工程(3)の時より下廻る圧力にて後縮合させ、その 際、温度と圧力を選択して、それぞれポリアミドを含む、水及びアンモニア含有 第2ガス相、及び第2液体又は第2固体相、又は第2液体及び第2固体相の混合 物を得る工程、 により得られるポリアミド。
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