HU229862B1 - Polymer material, producing process of said material which contains weathering resistance component and its using in building industry - Google Patents

Polymer material, producing process of said material which contains weathering resistance component and its using in building industry Download PDF

Info

Publication number
HU229862B1
HU229862B1 HU0201461A HUP0201461A HU229862B1 HU 229862 B1 HU229862 B1 HU 229862B1 HU 0201461 A HU0201461 A HU 0201461A HU P0201461 A HUP0201461 A HU P0201461A HU 229862 B1 HU229862 B1 HU 229862B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
polymeric material
weight
halogen
alkyl
polymer
Prior art date
Application number
HU0201461A
Other languages
English (en)
Inventor
Paul Stockton-On-Tees Eustace
Neil Andrew Middlesbrough Mccathy
Nicholas John Middlesbrough Marston
Original Assignee
Lucite Internat Uk Ltd Southampton
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB9912974.4A external-priority patent/GB9912974D0/en
Priority claimed from GBGB9922485.9A external-priority patent/GB9922485D0/en
Application filed by Lucite Internat Uk Ltd Southampton filed Critical Lucite Internat Uk Ltd Southampton
Publication of HUP0201461A2 publication Critical patent/HUP0201461A2/hu
Publication of HUP0201461A3 publication Critical patent/HUP0201461A3/hu
Publication of HU229862B1 publication Critical patent/HU229862B1/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K3/2279—Oxides; Hydroxides of metals of antimony
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2217—Oxides; Hydroxides of metals of magnesium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2227—Oxides; Hydroxides of metals of aluminium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2248—Oxides; Hydroxides of metals of copper
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2262—Oxides; Hydroxides of metals of manganese
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2296—Oxides; Hydroxides of metals of zinc

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Panels For Use In Building Construction (AREA)
  • Fireproofing Substances (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Description

A találmány javított időjárásáliőságú polimer anyagokra vonatkozik. Közelebbről, a találmány olyan polimer anyagokra vonatkozik, melyek egy halogéntartalmú polimert és egy akril polimert tartalmaznak.
A halogéntartalmú pohmerek, például a polKviml-klorid) (PVC) viszonylag olcsóak, és könnyen beszerezhetőek, Épületek külső részén és kültéri bevonatként alkalmazzák. A halogént tartalmazó polimerek gyenge időjárásállósága, például fényállősága, rövid élettartamhoz vezet, különösen színezett anyagok esetében,
Akril anyagokat számos felhasználási területen alkalmaznak, például az építőiparban, bevonatként, járművek lámpáinál, műszerek számlapjainál, diffúzoroknái. lencséknél, egészségügyi diagnosztikai eszközöknél, jelzőtábláknál, fürdőszoóai/szaniter áruknál. Az akril anyagokat szívósságuk, időjárásáilóságuk, megjelenésük és állandó jellemzőik miatt alkalmazzák. Gapsíock anyagként termoplasztikes hordozó anyagokon bevonatként alkalmazható, ezáltal akril vegyületek előnyös tulajdonságaival ruházva fel az alatta lévő termop lasztik us hordozóanyagot. Akril anyagok capstock anyagként való alkalmazásának egy példáját az US 5 318 737 szabadalmi iratban ismertetik, melyben számos végfelhasználásra alkalmas, akrilnitril-butaóíén-sztirollal (ABS) koextrúzióra megfelelő akril kempozieiöt ismertetnek.
Az EP0432495 számú európai szabadalmi bejelentés stabilizált halogéntartalmú gyantakészífméhyre vonatkozik, amelyben egy hidrotalkit, egy cink vegyölet, manézium-hidroxidot és egy
-2β-dlketon vegyületet és/vagy egy foszíít-vegyületet kevernek a haegén ta rta im ű gyantába.
felhasználási területen fontos az előnyös rnsagok megtartása a napfénynek sfb, való kitételt követően. Maguk az akril anyagok általában kivételes ídöjárásáííőságüak, és megfelelő kialakítással ezeket a tulajdonságokat átadhatják az alattuk lévő műanyagnak, A PVC és akril anyagok keveréke bizonyos helyzetekben előnyős lehet. Például, módosítatlan akrd anyaggal összehasonlítva, a PVC hozzáadásával módosított akril anyag olcsóbb lehet, növekedhet a szívóssága, csökkent éghetöséget mutathat, valamint ömíedék-foíyásl jellemzői az Igényeknek jobban megfelelnek. Míg az akril/PVC keverék ídöjárásállósága általában jobb, mint a tiszta PVC-é, a PVC bekeverése az akril anyagba rontja a módosítatlan akríl anyag időjárásállőságát. így az akril/PVC keverék szm stabilitása elfogadhatatlan lehet, külleme, mechanikai tulajdonságai károsodhatnak a napfénynek való kitétel, vagy idöjárásálióságí teszt után. Valójában a módosítatlan, pigmentált akrd-PVC keverék magához a PVC-hez hasonlóan viselkedik abban, hogy kívflágosodlk Ckfétásodlk”) mind xeno, mind QUV A berendezésben folytatott néhány ezer órás gyorsított ídójárásáilóságl feszt után. A “krétásodási elmélet jól ssmert a PVC összetételének szakértői számára, és általában az anyag színének kívilágosodásában nyilvánul meg, ami az Idöjárásálióságí tesztben pozitív “áLVben mérhető, Az Idő, ami után a módosítatlan, pígmentálf akril/PVC keverék krétásodása jelentkezik, függ a keverékben lévő PVC mennyiségétől, de még <20 tőmeg% PVC koncentrációnál is észlelhető színváltozás (ΔΕ) fordul elő BűÖŰ órás megvilágítás után.
A találmány célja, hogy a fenti problémákra megoldást szoígáltasson.
„ ·5: _
A találmány egy polimer anyagra vonatkozik, amely tartalmaz
a) agy skril polimert, amely alkií(alk)akrilát homopolimerek és kopofimerek közül van kiválasztva, amely kepollmer 5099 tömeg% alkil metakrllátot és 1-50 tömeg% alkilakriiátot tartalmazó moaomerelegy polimerizálásával van előállítva, ahol az alkíí(alk)skrilát molekulatömege (Mw) 2ÖÖ ÖÖÖ vagy ennél kevesebb és legalább 20 000;
b) 5-70 tömeg% halogént tartalmazó halogéntartalmú polimert és ej 0,1-25 tomeg% szervetlen hidroxld magnézium-hldroxld, antimon-hidroxid és cínk-hídroxsd vagy ezek keverékei közül kiválasztva, azzal a megkötéssel, hogy nem foglalja magában magnézium-hidroxld clnk-oxiddal való kombinációját és magnézlum-hídroxid clnk-sztannáttel valő kombinációját,
A fenti megkötéssel jelen találmányunk körét a P0201249 alapszámú párhuzamos bejelentésűnkoen foglalt találmányunktól határoljuk el.
A találmány kiterjed a fent meghatározott polimer anyag előállítására, amely eljárás a halogéntartalmú polimer, a szervetlen hidroxld és az akril polimer ömledékben, előnyösen 150-250 C koextrudáiással történő összekeverését
Ά találmány kiterjed továbbá szervetlen cink-, vagy antimon-hidroxid alkalmazására egy polimer anyagban, amely tartalmaz
a) 5-70 tömeg% halogént tartalmazó halogéntartalmú polimert és
b) egy akril polimert, amely alkll(aik)akrlláf homopollmerek és kopohmerek közül van kiválasztva, amely kopobroer 50-99 tömeg% alkH-roetaknláfoi és 1-50 tömeg% alkíl-akrllátot tartalmazó monomerelegy pohmerizálásával van előállítva, ahol az aikil(aik)akrilát molekulatömege (Mw) 20Ö ööö vagy ennél kevesebb és legalább 20 ÖÖÖ;
a halogéntartalmú polimer idöjárásállóságának, különösen színstabílításának javítására.
Találmányunk kiterjed továbbá egy polimer anyagra, amely tartalmaz
o) egy akril polimert, amely aikO(aik)akrilát homopolímerek és kopohmerek közül van kiválasztva, amely kopotimer 50-99 tömeg% aikil-metakrilátot és 1-SÖ lömeg% aíkil-skrilátot tartalmazó roonomerelsgy polirnenzálásávai van előállítva, ahol az alkh(alk)akrlláf molekulatömege (Mw) 200 000 vagy ennél kevesebb és legalább 20 00Ö;
d) 5-70 tömeggé halogént tartalmazó halogéntartalmú polimert és
e) 0,1-25 tömeg% szervetlen hídroxidot, amely lényegében roagnézrom-hidroxidbói áll·
A halogéntartalmú polimer előnyösen klórtartalmú polimer. A polimerben előnyösen az egyetlen halogén klór, A polimer poli(vinil-klond), poli(vmil-diklorid), polrtvmilidén-klorid}, klórozott PVC vagy klórozott poiioiefln lehet. A polimer előnyösen a vinll-klorid vagy vinílidén-klorld polimerjei vagy kopőllmerjei közül való. Különösen előnyös halogéntartalmú polimer a pölKvinil-kíond) (PVC). A halogéntartalmú polimer tartalmazhat a szakemberek által ismert egyéb anyagokat, például pigmenteket, töltőanyagokat, ütésállóságot javító adalékot, csúsztatószereket, UV stabilizálomkai, hő stabíHzátörokat és viszkozitást módosító adalékanyagokat.
lelő hálós mú polimer célszerűen lega
5fS tő5% polimert tartalmaz, előnyösen lega tő még!-ót, előnyös g%különösen PVC-bői állhat.
riáhb 90 tömeg!-ot, különösen el A halogéntartalmú polimer lényeg* polimerből,
Megfelelő, ha a halogéntartalmú polimer, amely előnyösen nem tartalmaz töltőanyagot vagy más adalékot (például hő stabilizátorokat vagy viszkozitás módosítókat), legalább 10 tömeg!. előnyösen legalább 20 tömeg!, még előnyösebben legalább 30 tömeg’! különösen előnyösen legalább 40 tömeg! és legelőnyösebben legalább 45 tömeg! halogént, főképpen klórt tartalmaz. A halogént tartalmazó polimer, előnyösen az előbb említett adalékok nélkül, előnyösen kevesebb, mint 70 tömeg!, előnyösebben kevesebb, mint 80 tömeg!, különösen előnyösen kevesebb, mint 57 tömeg! halogént, főképpen kiért tartalmaz. Előnyösen a halogént tartalmazó polimer a klóron kívül nem tartalmaz egyéb halogént.
A polimer anyag tartalmazhat legalább 0,5 tömeg!, célszerűen legalább 0,75 tömeg!, előnyösen legalább 1 tömeg!, különösen előnyösen legalább 2 tömeg! szervetlen hídrosodot. A polimer anyag tartalmazhat 20 tömeg! vagy kevesebb, célszerűen 15 tővagy kevesebb, előnyösen 10 tömeg! vagy kevesebb szervetien hidroxldot.
A szervetlen bidroxid cink-hidroxid vagy magnézium-hídroxíd ás antimon-hidroxid közül választható. Előnyösen a szervetlen bidroxid magnézium-hldroxidof tartalmaz. Előnyösen a szervetlen bidroxid nem tartalmaz olyan anyagot, amely alumínium-hidroxidot tartalmaz vagy abból áll. A szervetlen bidroxid egynél több szervetlen hidroxidot tartalmazhat. Mindemellett a szervetlen bidroxíd előnyösen főként magnézium-hidroxídot tartalmaz,
A szervetlen kompozíció részecskéinek tömeg szerinti átlagos
í. mint előnyösen kirója célszerűen Km mmt 100 pm, előnyösebben kisebb, mint 50 pm, különösen !;1 mint 10 utn, célszerűen olyan, hogy az anyagnak nagy felületi fényességet biztosítson. Néhány esetben az átmérő ennél kisebb lehet, például kisebb, mint 0,1 pm, vagy az alatti, Ebben az esetben a részecskék eléggé kicsik tehetnek ahhoz, hogy gal elegyítve ne szórják a fényt, Igy ennek megfeleően víztiszta akril anyag állítható elő.
Az akril polimer aikii(atk)akrilát homopoümert vagy az polimert tartalmaz (amely kifejezés magában foglalja a kettőnél több különböző ismétlődő egységből álló polimereket), amely kopoíímer 50-99 tömeg% alkfl-metakrílafot és 1-50 tömeg % alkii-akrllátot tartalmazó monomerelegy polimerizá van előállítva.
Az akril polimer előnyösen a C)”C§afkii(Cö-Cnsalk)akrilát-ok legalább egyikének homo- vagy kopolimere, előnyösebben olyan kopollmer, mely 50-99 tömeg% alkh-mefaknlátot és 1-50 tömegló alkii-akrllátot tartalmazó monomerelegy polimerizálásával van előállítva. Az alkii-mefakritáf előnyösen Gj-Cz aikil-metakruát, például metil-mefakrilát. Az alkil-akrilát előnyösen C1-C4 alkil-akrilát, például metil-, etil- vagy butil-aknlát Az aikil(alk)akrilát molekulatömege (Mw) legalább 20 000, előnyösebben legalább 50 000. A mese
A polimer anyag tartalmazhat továbbá 0-80 tömeg%, előnyösen 20-60 tömeg% gumiszerű polimert. Gumiszerö polimer alatt olyan anyagot értünk, melynek üvegesedési hőmérséklete szobahőmérséklet alatt van, előnyösen kevesebb, mint 0°C;i például kevesebb, mint -20 °C. Szmtén beleértjük az olyan blokk kopoilmereket, melyek gumiszerü, alacsony Ts hőmérsékletű blokkot tártálmaznak, gyakran kérném hőmérsékletű blokkokkal. Az ilyen anyagok jól ismertek, mint olyan adalékanyagok, meaz akril k ütésállóságát javítják. A megfelelő gumiszerü kopollmerek közé tartoznak az akrilátok, metakrilátok, szűrötök, akrilnitrilek és/vagy olefinek (különösen á butadién) kcpoíimerei, A megfelelő anyagokra példák a sztlrol-butadíén gumik, sztiroi-olefin kopohmerek, metakrilát-botadién-eztirol (MBS) terpolimerek, szilrol-akrilnltril kopollmerek és az alkil-akriláf, például befll-akrüát és meffl-metakrilát és sztirol alapú mag-héj típusé részecskék. A gumi szerű anyagok előnyős típusai a mag-héj részecskék, mint azt az US-A 5 318 737 közzétételi iratban Ismertetik.
A polimer anyag előnyösen 9,1-99,8 tömeg% halogéntartalmú polimert tartalmaz. A polimer anyag legalább 2 tömeg%, célszerűen legalább 5 tömeg%, előnyösen legalább 10 tömeg5/». előnyösebben legalább 25 töm:eg%, különösen előnyösen legalább 30 tömeg% halogéntartalmú polimert tartalmazhat. A polimer anyag 80 tömeg% vagy kevesebb, célszerűen 70 tömeg% vagy kevesebb, előnyösen 80 tömeg5/» vagy kevesebb, különösen előnyösen 50 tömeg% vagy kevesebb hálogénfárfálmü polimert tartalmazhat.
A polimer anyag előnyösen 0,1-99,8 tömeg% akril anyagot tartalmaz. A polimer anyag legalább 5 tömeg5/», célszerűen legalább 10 tő m eg % , előnyösen legalább 24,9 tőm eg%, előnyösebben legalább 40 tömegkülönösen előnyösen ril anyagot tártaim azhat A polimer anyag 94,9 tömeg % vagy kevesebb, célszerűen: 90 tömeg% vagy kevesebb, előnyösen 30 fö:meg%
8vagy kevesebb, előnyösebben 70 tömeges vagy kevesebb akril polimert tartalmaz.
A halogéntartalmú polimer akril polimerhez viszonyított tömegaránya legalább 0,3, különösen legalább 0,4 lehet. Az arány kisebb tehet, mint 2, előnyösen kisebb, mmt 1,5, különösen előnyösen kisebb, mint 1,1. Ha az akril polimer ASA, a halogéntartalmú polimer pedig PVC, az arány 1: körüli lehet. Ha a polimer alk:il(alk)akrflát a halogéntartalmú polimer pedig PVC, az arány 0,35-0,6 tartományba eshet, különösen előnyösen 0,4-0,5 közé.
Előnyösen a halogéntartalmú polimer kompatibilis az akril polimerrel, Igy a polimerek ömledék keveréssel különösebb nehézség nélkül elegyithetőek.
ife adalékok, mint az UV stablllzátorok, szí csúsztatószerek, stb. melyek általában megtalálhatók az akril anyagokban, jelen tehetnek a találmány szerinti akril anyagban Is. A polimer anyag: tartalmazhat továbbá egy vagy több szervetlen anyagot a következők közül: cink, magnézium, moiíbdén, anbmon, alumínium, ón, réz, mangán, kobalt és vas oxídok, karbonátok, borátok, sztearátok, klorldok vagy bromidok. A polimer anyag 0,5-15 tömegS, előnyösen 0:,:5-5 % között tartalmazhat a: fenti szervetlen anyagok közül legalább egyet
A polimer anyag cél szerűen kevesebb, mint 1 tömeg%, előnyösen kevesebb, mint 0,5 tömeg%, előnyösebben kevesebb, mint 0,1 tömeg% bldrotalkitot tartalmaz, különösen előnyösen lényegében nem tartalmaz hidro tatki tót. A polimer anyag célszerűen kevesebb, mmt 1 tömeg%, előnyösen kevesebb, mint 0,5 tomeg%, előnyösebben kevesebb, mint ö,1 tömeg% bázikus kalcium-alumínium-hmroxl-karboxilátot tartalmaz, különösen előnyösen lényegében nem tartalmaz bázikus kaiclum-aluminium-hídroxl-karboxiláfot. A polimer anyag célszerűen kevesebb, mint 1 fömegóé, előnyösen kevesebb, mint 0,5 tömeg%, előnyösebben kevesébb, mint 0,1 tömeg % poliolokat és/vagy hfdroxíf csoportot tartalmazó izocia aurától tartalmaz, különösen előnyösen lényegében nem tartalmaz polioloket és/vagy hldroxllcsoportot tartalmazó ízoclanurátot.
Egy előnyös megvalósításban az akril polimert a szervetlen bidroxiddaf ömiedékben összekeverjük 150 és 230 aQ között, előnyösebben 180 és 220 G“ között, majd a halogéntartalmú pohmerrei ömiedékben összekeverjük. Előnyösebben az összes alkotórészt ömiedékben összekeverjük 150 és 23Ö°C között, előnyösebben 160 és 2Ü0°C között, különösen előnyösen 170 és 195 °C köA polimer anyag lemez, film, por vagy granulátum formában készíthető. Különböző alakokban extrudáiható vagy önthető, vagy más anyagokra koextrudáihatő vagy laminálható, például kemény vagy habosított ABS-re, PVC-re, pollsztirol polimerekre, beleértve a HIPS és egyéb módosított sztirol polimereket vagy poliolefíneket.
Az anyag fémekre Is koextrudálbató vagy laminálható. A lemez formában lévő anyagok (például koextrudált vagy laminált lemezek) höformázhatóak, vagy a megfelelő eszközzel más módon a kívánt alak óra f o r m á z h a 1 ö a k.
Az Itt Ismertetett polimer anyag szemcsés formában is biztosítható, A szemcsék bármely további alkalmazáshoz termikusán feldolgozhatok. Egyik változat szerint eljárhatunk ügy is, hogy az akril polimert és a szervetlen hldroxtdot tartalmazó szilárd formát (például granulátumot) egy további keverési lépésben látjuk el a halogéntartalmú polimerrel, ahol az akril polimerre és a szervetlen hidroxidra megadott rtömegfó” a szilárd Forma ::tömegrész~eként értendő.
A találmány kiterjed egy időjárásálló komponensre, amely az építőiparban alkalmazható, és amely a találmány szerinti akril anyagot vagy a találmány szerinti eljárással előállított akril anyagot tartalmazza.
A komponens lehet egy az akril anyagot tartalmazó koextrudátt vagy laminált komponens.
A komponens az épületek építéséhez alkalmazható, Például lehet szilárd vagy koextrudáit építőelem, például szigetelőlemez, oromvédő tábla, szerelvényfal, burkolóíemez, zsaluzás, csatorna, csővezeték, spaietta, ablakkeret, ablakpárkány, ablak profil, üvegház profil, ajtótábla, ajtókeret, tetőfedő tábla, építőipari szerelvények és hasonlók,
A komponens járműépítésre vagy más autóipari alkalmazásra is használható, mind tömbanyagként, mind pedig koexfrudálf fammátként. Ezen alkalmazások közé tartoznak (de ezekre nem korlátozódnak) a belső dekorációs szegélyek, jármökabin öntvények, lökhárítók,: höfőrács, hátsó panel, buszok, teherautók, kisteherautók, lakókocsik, mezőgazdasági járművek és tömegközlekedési eszközök szerelvényei, oldalak és oldalfal szegélyek, és hasonlók.
A komponens mind beltéri, mind pedig kültéri alkalmazásokra is használható, például fürdőkádként, gyógyfürdőként, zuhanyzófülkeként, pénztárablakként, fürdőszoba kellékként, toalett ülőkeként, konyhai eszközökként, mosogató medenceként és hűtőgépek burkolataként vagy testeként, kerítésként, szemétgyűjtő edényként, kerti bútorként és hasonlóként.
A találmány előnyösen kiterjed egy kültéri alkalmazású h rásálíö komponensre, mely a találmány szerinti polimer vagy a találmány szerinti eljárással előállított polimer anyagot tartalmazza.
A kültéri alkalmazások a korábban említettek mellett magukban foglalnak például jelzéseket, például benzinkutakhoz (vagy hasonlókat).
A találmány előnyösen kiterjed egy idojárásállő anyag extrűziöjára, mely a találmány szerinti polimer anyagból vagy a találmány szerinti eljárással előállított polimer anyagból indul ki,
A komponens előnyösen a találmány szerinti polimer anyagból készül vagy a találmány szerinti eljárással készül és az építőiparban alkalmazható vagy kültéri használatra alkalmas.
A találmány előnyösen kiterjed egy olyan épületre, ami a találmány szerinti akril anyagból vagy a találmány szerinti eljárással előállított akril anyagból készólt komponenst tartalmaz,
A találmány előnyösen kiterjed egy olyan komponensre, mely és oapstock anyagot tartalmaz, ahol a hordozó vagy a anyag legalább egyike a találmány szerinti akril anyag, vagy a találmány szerinti eljárással előállított akril anyag.
Az itt leírt bármely találmány vagy megvalósítás bármely jellemzője kombinálható az -tt leírt bármely találmány vagy megvalósítás bármely jellemzőjével.
A találmányt a továbbiakban a következő példákra való hivatkozással ismertetjük.
Kereskedelmi rn I nős ég ü, ütés á 1 ί ö, pol i m e til - méta k r I lát - k o -etil -akriiátot tartalmazó akril kopolimert a szükséges mennyiségű ePVC-vei (EVC Compounds), az 1, táblázatnak megfelelően 5 um átlagos részeoskeméretű magnézium-hidroxidőal (Britmag) ömledékkéhf bekevertük. 0,5 tömeg% UV stabilizátort (Tmuvm P;
Ciba-Geigy) és 8 tömeg! színezék mesterkeveréket (50 ! pigment akril polimerben diszpergálva) adtunk minden mintához. Clextral 30 vákuumozott kétcslgás extrádért (általános célú csiga, 300 1/pero fordulat 190 cC) snn az arp erőn vastaqsaoan habosított uFVC-re mer ara sah gyors I vizsgálat során, az am«
ASTM G63 szabvány szerint Q-Panel berendezésben QU pávai, és az ISO 4892 szabvány szerint Hereaus 150 S zésben xeno ivlámpával vizsgáltuk. A 8000 órás megvilágítás utáni eredményeket az 1. táblázat tartalmazza.
Magnézium-hídroxíd hozzáadása az akrii/PVC keverékhez a ezínstabiíitás jelentős javulását eredményezte a gyorsított idöjárásáiiósági teszt során. A 30 tömeg! PVC az akril keverékben
Ib nélkül 4 egységet meghaladó színváltozást mutat (ΔΕ érjeOemezve) a 8000 órás xeno és 6000 órás GlíV A megvilágítás után. A minta világosabb és “krétáé* lett. Ezzel szemben magnézlum-hidroxldot tartalmazó minták esetén a δΕ értékek sokkal kisebbek ugyanolyan megvilágítási idő után, ami a gyorsított ídejárásáHosági teszt után a szín sokkal jobb megtartását jelzi.
1. Tá blázat
-132. Példa
Az 54,5 lőmeg% standard akril polimert (Diákon™ MG102; ineos Acrylioe) 40 tömeg% iagyitatlan PVC-t, 1 % Mg(ÖH)a-t, 2 % cink-szlannatet, 2 % cink-borátol, 0,5 UV stabdizátort (Tinuvin P a Ciba-Geígy-töl), 0,2 % bő sfabílízatort (Irganox 1076 a Gíba-Geígytől) tartalmazó kompozíciót az 1. példában leírtaknak megfelelően ömledék bekeveréssel állítottuk elő. Az időjárásáHósági jellemzőket a megegyező színű, módosítatlan uPVC mintákéval együtt vizsgák tűk. Az eredményeket a 2. táblázat tartalmazza.
36,5 tömeg% kereskedelmi forgalomban kapható, ütésálló, polimetíkmetakríiát-kö-etikakrilátöt tartalmazó akril kopoíimert, tömeg % lágy Italian PVC-t (WC Campaunds), 6 % színezék mesterkeveréket (50 % pigment akril polimerben diszpergáive), 5 % Mg(ÜH)2~t( 0,5 tőmeg% UV sfabílízatort (Tinuvin F; Ciba-Geigy) őmledékkénf Clextral 30 vákuumosát! kétcsigás extrúderben (általános célú csiga, 3QÖ 1/perc fordulat, 100 bekevertük. Az így nyert szemcsékből 4 mm névleges v« öntöttünk.
u lemez
11.5 tömeg% kereskedelmi forgalomban polimetlimetakrilát-ko-etilakrilátot tartalmazó akri (5C5 % pigment akril polimerben dl
Mg(OH)2-t, 0,5 tömegló UV stabibzátort (Tinuvln P: ömledékként a 3. példában Ismertetett módon fröccsöntött ük.
5. Példa
88.5 tomeg% lágylfatlan PVC-t (EVG Compounds), 8 % szíri % pigment akril po stabllizáfort (Tlnuvin n ismertetett módon beke'géhaÁ 5 % .Mg(OH)H« 0,5 P; Clba-Gelgy) ömledékként a 3 vertük majd fröcosöntöttök.
8. Példa
Színezett uPVC-böl és a 3-5. példákban leírt a azonos színű mintákat készitettönk, ídojárásálíösági jellemezőit az ASTM 853 szabvány szerint Ó-Panel berendezéssel OUV A lámpával vizsgáltuk. Az eredményeket a 3, táblázat tartalmazza.

Claims (25)

1. Polimer anyag, amely tartalmaz aj egy akril polimert, amely alkll(alk}akrilát hornopolimerek és kopollmerek közül van kiválasztva, amely kopolimer 50-99 fömeg% alkll-metakrilátot és 1-50 tömeg% alkil-akriiátot tartalmazó monomerelegy pohmerizálásával van előállítva, ahol az alkil{alk)akrilát molekulatömege (Mw) 200 ÖOÖ vagy ennél kevesebb és legalább 20 000;
b) 5-70 tömeg% halogént tartalmazó halogéntartalmú polimert és
c) 0,1-25 tömeg% szervetlen hidroxteot magnézium-hidroxid, antlmon-hidroxid és cink-hidroxid vágy ezek keverékei közöl kiválasztva, azzal a megkötéssel, hogy nem foglalja magában magnézium-hidroxid cink-oxlddal való kombinációját és magnézium-hidroxid cink-sztannáttal való kombinációját
2. Az 1, igénypont szerinti polimer anyag, ahol a szervetlen bidroxid é z i u m - h I d r ο x időt tart a lm az,
3, aj
Polimer anyag, amely tartalmaz egy akril polimert, amely aikii(aik)akriiát homopoiimerek és kopohmerek közűt van kiválasztva, amely kopolimer 50-99 tömeg% alkll-metakrilátot és 1-50 tömeg % alkíl-akriiátot tartalmazó monomerelegy pohmerizálásával van előállítva, ahol az alkii (alk)akrllát molekulatömege (Mw) ennei
b) 5-70 tömeg% halogént tartalmazó halogéntartalmú péti mert és ·> 16
c) 0.1-25 tomsg% szervetlen hídroxidot, amely lényegében m a g η é ζ i a ni -hidra xí d bői á l l.
4. Az előző Igénypontok bármelyike szermti polimer anyag, alvói az akril polimer a polimer anyagban ö, 1-99,8 tőmeg% mennyiségben van jelen,
5. Az előző igénypontok bármelyike szerinti polimer anyag, ahol halogéntartalmú polimer a polimer anyagban 0,1-99,8 tömeg% mennyiségben van jelen,
8, Az előző igénypontok bármelyike szerinti polimer anyag, ahol az akril polimer Ch-Cs alkil(CÖ~ClO alk)akrilát homopolimert tartalmaz,
7, Az 1-5, igénypontok bármelyike szerinti polimer anyag, ahol az akril polimer 50-99 tomeg% alkli-metafcrfiátöt és 1-50 tömeg% alkii-akrllátot tartalmazó monomerelegy polimerizálásával előállított kopolimert tartalmaz, ahol az aikil-metakrilát egy Ci-C4 alkil-metakri lát.
8. Áz 1-5. vagy 7. igénypontok bármelyike szerinti pohmer anyag, ahol az akril polimer 50-99 fömeg% alkrl-mefakriiátot és
1-50 tömeg% alkii-akrllátot tartalmazó monomerelegy polimerizálásával előállított kopolimert tartalmaz, ahol ez alkil-akrilát CH-Cx alkil-akrilát.
9. Az előző igénypontok bármelyike szerinti polimer anyag, ahol az alkil(alk)akrílát molekulatömege (Mw) legalább 50 ÖOÖ,
10 Az előző igénypontok bármelyike szerinti polimer anyag, ahol az aikH(aIkjakhlát molekulatömege 150 000 vagy ennél
11. Az előző igénypontok bármelyike szerinti polimer anyag, ahol a halogéntartalmú polimer akril polimerhez viszonyított tömegaránya a polimer anyagban legalább 0,3.
12. Az előző igénypontok bármelyike szerinti polimer anyag, ahol a halogéntartalmú polimer vlnil-kloriá vagy vinihdén-klorib polimere vagy kopolimere,
13. Az előző igénypontok bármelyike szerinti polimer anyag, ahol a halogéntartalmú pohmer legalább 10 tőmeg% halogént tartalmaz.
14. Az előző igénypontok bármelyike szennti polimer anyag:, ahol a halogéntartalmú polimer klórtól eltérő más halogént nem tartalmaz,
15. Az előző igénypontok bármelyike szerinti polimer anyag, ahol a polimer anyag legalább ö,5 tőmeg% szervetlen hidroxidot, előnyösen legalább 2 tömeg% szervetlen hidroxidot tartalmaz.
18. Az előző igénypontok bármelyike szerinti polimer anyag, ahol a polimer anyag 20 tömeg% vagy kevesebb, előnyösen 10 tőmeg% vagy kevesebb szervetlen hidroxidot tartalmaz.
17. Az előző igénypontok bármelyike szerinti polimer anyag, ahol a polimer anyag tartalmaz továbbá 20-80 tömeg% gumiszerü polimert.
18. Az előző Igénypontok bármelyike szerinti polimer anyag, ahol az akril anyag lemezek, filmek, porok vagy granulátumok formájában van.
19. Az előző igénypontok bármelyike szenntl polimer anyag, ahol a polimer anyag nem tartalmaz hsdrotalkitot.
20. Eljárás az előző Igénypontok bármelyike szerinti polimer anyag előállítására, azzal jellemezve, hogy az akril polimert, a ha~ iogéntartslmó polimert és a szervetlen hidroxidot 150-230 közötti hőmérsékleten dmledékben összekeverjük.
21. A 20. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve,, hogy az akril pointert a szervetlen hidroxiddal ömledékben összekeverjük, majd a halogéntartalmú polimerrel végzett öml történő ősz
22, Időjárásállő komponens építőipari alkalmazásra, amely egy, az 1-19. igénypontok bármelyike szerinti polimer anyagot tartalmaz.
23. A 22. igénypont, szerinti időjárásállő h amely Komponens egy szn ipari komponens,
24. Az 1-19. igénypontok bármelyike szerinti polimer anyagból készült komponens alkalmazása az építőiparban,
25. Épölet, amely egy, az 1-19. Igénypontok bármelyike szerinti polimer anyagból készéit komponenst tartalmaz.
anyagot tart a ;, amely hordozót és oa máz, ahol a hordozó és a capstock anyag legalább egyike egy, az 1-19, igénypontok bármelyike szerinti polimer anyag,
27. Szervetlen antímon», óink- vagy magnézium-hidroxid a kalmazása pohmer anyag időjárásállóságának javítására, emel polimer anyag
5-7 Ö tömeg % halogént tartalmazó halogéntartal pornó polimert és (b) 1-19, igénypontok bármelyike szerinti hmert tartalmaz.
28. Az 1-19. igénypontok bármelyike szerinti polimer anyag alkalmazása építőiparban használható időjárásálló komponensként.
HU0201461A 1999-06-04 2000-06-02 Polymer material, producing process of said material which contains weathering resistance component and its using in building industry HU229862B1 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9912974.4A GB9912974D0 (en) 1999-06-04 1999-06-04 An acrylic material
GBGB9922485.9A GB9922485D0 (en) 1999-09-23 1999-09-23 Acrylic composition
PCT/GB2000/002142 WO2000075222A1 (en) 1999-06-04 2000-06-02 Improvements in or relating to weathering resistance of polymeric materials

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HUP0201461A2 HUP0201461A2 (en) 2002-08-28
HUP0201461A3 HUP0201461A3 (en) 2010-01-28
HU229862B1 true HU229862B1 (en) 2014-10-28

Family

ID=26315632

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0201249A HU230047B1 (hu) 1999-06-04 2000-06-02 Akril anyag, eljárás ennek előállítására, ezt tartalmazó égésgátolt komponens és alkalmazása az építőiparban
HU0201461A HU229862B1 (en) 1999-06-04 2000-06-02 Polymer material, producing process of said material which contains weathering resistance component and its using in building industry

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0201249A HU230047B1 (hu) 1999-06-04 2000-06-02 Akril anyag, eljárás ennek előállítására, ezt tartalmazó égésgátolt komponens és alkalmazása az építőiparban

Country Status (25)

Country Link
US (1) US6689840B1 (hu)
EP (2) EP1185581B1 (hu)
JP (2) JP5361105B2 (hu)
KR (2) KR100762047B1 (hu)
CN (2) CN1171946C (hu)
AT (2) ATE292659T1 (hu)
AU (2) AU779529B2 (hu)
BR (3) BRPI0017559B1 (hu)
CA (2) CA2375585C (hu)
CZ (2) CZ302032B6 (hu)
DE (2) DE60025205T2 (hu)
DK (2) DK1185584T3 (hu)
EE (2) EE05039B1 (hu)
ES (2) ES2240107T3 (hu)
HU (2) HU230047B1 (hu)
MX (2) MXPA01012550A (hu)
MY (2) MY126798A (hu)
PL (2) PL204131B1 (hu)
PT (1) PT1185584E (hu)
RU (3) RU2001132867A (hu)
SI (1) SI1185581T1 (hu)
SK (2) SK285975B6 (hu)
TW (2) TWI283691B (hu)
UA (2) UA72518C2 (hu)
WO (2) WO2000075222A1 (hu)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA72518C2 (uk) 1999-06-04 2005-03-15 Лусайт Інтернешнл Юк Лімітед Полімерний матеріал, стійкий до впливу атмосферних факторів, спосіб його одержання та застосування
US6875805B2 (en) 1999-06-04 2005-04-05 Lucite International Uk Limited Acrylic material
DE10243062A1 (de) 2002-09-16 2004-03-25 Röhm GmbH & Co. KG Heißwasserwechseltestbeständiges Sanitärmaterial aus PMMA-Formmasse oder schlagzäher PMMA-Formmasse
US20090233075A1 (en) * 2002-10-01 2009-09-17 Freudenberg Nonwovens Limited Partnership Flame Blocking Liner Materials
US20050118919A1 (en) * 2002-10-01 2005-06-02 Eberhard Link Flame blocking liner materials
US20040062912A1 (en) * 2002-10-01 2004-04-01 Mason Charles R. Flame blocking liner materials
WO2008077501A1 (en) * 2006-12-27 2008-07-03 Services Petroliers Schlumberger Low permeability cement systems for steam injection application
KR100881335B1 (ko) 2007-06-22 2009-02-02 제일모직주식회사 내후성이 향상된 열가소성 수지 조성물
US8257632B2 (en) * 2007-10-09 2012-09-04 Nan Ya Plastics Corporation Heat-insulating transparent PVC sheet
TWI386451B (zh) * 2009-05-12 2013-02-21 Nanya Plastics Corp 一種ｐｖｃ樹脂組成物及其製品
RU2485258C2 (ru) * 2011-02-08 2013-06-20 Юрий Юозапасович Бержонскис Потолочная доска
EP2791218B1 (en) 2011-12-12 2020-12-02 SK Saran Americas LLC Process of incorporating solid inorganic additives into solid polymers using a liquid dispersion
US9221210B2 (en) 2012-04-11 2015-12-29 Whirlpool Corporation Method to create vacuum insulated cabinets for refrigerators
US9071907B2 (en) 2012-04-02 2015-06-30 Whirpool Corporation Vacuum insulated structure tubular cabinet construction
US10052819B2 (en) 2014-02-24 2018-08-21 Whirlpool Corporation Vacuum packaged 3D vacuum insulated door structure and method therefor using a tooling fixture
US9689604B2 (en) 2014-02-24 2017-06-27 Whirlpool Corporation Multi-section core vacuum insulation panels with hybrid barrier film envelope
CN104277630A (zh) * 2014-09-23 2015-01-14 安徽省中彩印务有限公司 一种用于包装外壳的防火防水覆膜材料及其制备方法
US9476633B2 (en) 2015-03-02 2016-10-25 Whirlpool Corporation 3D vacuum panel and a folding approach to create the 3D vacuum panel from a 2D vacuum panel of non-uniform thickness
US10161669B2 (en) 2015-03-05 2018-12-25 Whirlpool Corporation Attachment arrangement for vacuum insulated door
US9897370B2 (en) 2015-03-11 2018-02-20 Whirlpool Corporation Self-contained pantry box system for insertion into an appliance
US9441779B1 (en) 2015-07-01 2016-09-13 Whirlpool Corporation Split hybrid insulation structure for an appliance
US10041724B2 (en) 2015-12-08 2018-08-07 Whirlpool Corporation Methods for dispensing and compacting insulation materials into a vacuum sealed structure
US10422573B2 (en) 2015-12-08 2019-09-24 Whirlpool Corporation Insulation structure for an appliance having a uniformly mixed multi-component insulation material, and a method for even distribution of material combinations therein
US10429125B2 (en) 2015-12-08 2019-10-01 Whirlpool Corporation Insulation structure for an appliance having a uniformly mixed multi-component insulation material, and a method for even distribution of material combinations therein
US10222116B2 (en) 2015-12-08 2019-03-05 Whirlpool Corporation Method and apparatus for forming a vacuum insulated structure for an appliance having a pressing mechanism incorporated within an insulation delivery system
US11052579B2 (en) 2015-12-08 2021-07-06 Whirlpool Corporation Method for preparing a densified insulation material for use in appliance insulated structure
EP3387351B1 (en) 2015-12-09 2021-10-13 Whirlpool Corporation Vacuum insulation structures with multiple insulators
US11994336B2 (en) 2015-12-09 2024-05-28 Whirlpool Corporation Vacuum insulated structure with thermal bridge breaker with heat loop
US10422569B2 (en) 2015-12-21 2019-09-24 Whirlpool Corporation Vacuum insulated door construction
US10018406B2 (en) 2015-12-28 2018-07-10 Whirlpool Corporation Multi-layer gas barrier materials for vacuum insulated structure
US10610985B2 (en) 2015-12-28 2020-04-07 Whirlpool Corporation Multilayer barrier materials with PVD or plasma coating for vacuum insulated structure
US10807298B2 (en) 2015-12-29 2020-10-20 Whirlpool Corporation Molded gas barrier parts for vacuum insulated structure
US10030905B2 (en) 2015-12-29 2018-07-24 Whirlpool Corporation Method of fabricating a vacuum insulated appliance structure
US11247369B2 (en) 2015-12-30 2022-02-15 Whirlpool Corporation Method of fabricating 3D vacuum insulated refrigerator structure having core material
WO2017180147A1 (en) 2016-04-15 2017-10-19 Whirlpool Corporation Vacuum insulated refrigerator cabinet
EP3443284B1 (en) 2016-04-15 2020-11-18 Whirlpool Corporation Vacuum insulated refrigerator structure with three dimensional characteristics
US11320193B2 (en) 2016-07-26 2022-05-03 Whirlpool Corporation Vacuum insulated structure trim breaker
EP3500804B1 (en) 2016-08-18 2022-06-22 Whirlpool Corporation Refrigerator cabinet
WO2018101954A1 (en) 2016-12-02 2018-06-07 Whirlpool Corporation Hinge support assembly
US10352613B2 (en) 2016-12-05 2019-07-16 Whirlpool Corporation Pigmented monolayer liner for appliances and methods of making the same
CA3077396A1 (en) * 2017-09-29 2019-04-04 Panelshake Corp. Natural fiber composite construction materials
US10907888B2 (en) 2018-06-25 2021-02-02 Whirlpool Corporation Hybrid pigmented hot stitched color liner system
US10907891B2 (en) 2019-02-18 2021-02-02 Whirlpool Corporation Trim breaker for a structural cabinet that incorporates a structural glass contact surface
CN110041638A (zh) * 2019-04-01 2019-07-23 安徽省皖工电动车科技有限公司 一种抗菌防腐蚀环保垃圾桶及其制备方法
US12070924B2 (en) 2020-07-27 2024-08-27 Whirlpool Corporation Appliance liner having natural fibers

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1054877A (hu) * 1963-05-11
JPS54139651A (en) * 1978-04-20 1979-10-30 Sakai Chem Ind Co Ltd Chlorine-containing resin composition
JPS5540737A (en) * 1978-09-18 1980-03-22 Nippi:Kk Crosslinked flame-retardant polyvinyl chloride resin composition
US4595724A (en) 1984-01-24 1986-06-17 Amp Incorporated Flame retardant sealant
JPS63118348A (ja) * 1986-04-04 1988-05-23 Sumika Color Kk 塩素含有樹脂組成物
JP2895108B2 (ja) * 1989-10-04 1999-05-24 水澤化学工業株式会社 塩素含有重合体用複合安定剤及びその製法
JP2581814B2 (ja) * 1989-11-16 1997-02-12 協和化学工業株式会社 安定化された含ハロゲン樹脂組成物
JPH06122799A (ja) * 1992-10-13 1994-05-06 Bando Chem Ind Ltd 化粧フィルム用塩化ビニル系樹脂組成物
JPH07102144A (ja) * 1993-10-05 1995-04-18 Bando Chem Ind Ltd 燃焼性指標が準不燃乃至不燃で、且つ、燃焼時に塩化水素ガスの発生の少ない塩化ビニル系樹脂組成物及びそれより得られるフイルム
JP3438302B2 (ja) * 1994-04-01 2003-08-18 三菱化学エムケーブイ株式会社 塩化ビニル樹脂系エラストマー組成物
JPH07331008A (ja) * 1994-06-13 1995-12-19 Mitsubishi Chem Mkv Co 印刷用塩化ビニル系樹脂フィルム
US5726234A (en) * 1994-08-15 1998-03-10 Ciba Specialty Chemicals Corporation Stabilized PVDC-containing PVC
DE69502456T2 (de) 1994-09-08 1999-02-11 Rohm And Haas Co., Philadelphia, Pa. Schlagzähmodifiziertes Vinylchloridharz
JP3036405B2 (ja) * 1995-06-14 2000-04-24 三菱化学エムケーブイ株式会社 塩化ビニル系樹脂組成物
AU6132396A (en) * 1995-06-22 1997-01-22 Itri Limited Fire retardant products
JP2935964B2 (ja) * 1995-08-31 1999-08-16 筒中プラスチック工業株式会社 硬質塩化ビニル樹脂組成物
CA2193552A1 (en) 1995-12-25 1997-06-26 Tsutomu Fujita Polyolefin resin composition
JP3611916B2 (ja) 1996-01-11 2005-01-19 ゼオン化成株式会社 透明脆質フィルム
JP3061262B2 (ja) * 1996-05-16 2000-07-10 支 章 江 回動する球体を有するマッサージ器
JP3903505B2 (ja) * 1996-09-25 2007-04-11 ダイキン工業株式会社 樹脂組成物
IT1302986B1 (it) 1997-02-11 2000-10-18 Ausimont Spa Blends di elastomeri fluorurati e acrilici
JP3626323B2 (ja) * 1997-04-24 2005-03-09 水澤化学工業株式会社 ヒドロキシ錫酸塩の製造方法及び難燃剤
JP2000103925A (ja) * 1998-09-25 2000-04-11 Nisshin Steel Co Ltd 塩化ビニル樹脂のチョーキング防止剤および耐候性に優れる塩化ビニル樹脂組成物
EP1013713A1 (en) 1998-12-22 2000-06-28 H.B. Fuller Coatings Ltd. Flame retardant polymer composition
UA72518C2 (uk) * 1999-06-04 2005-03-15 Лусайт Інтернешнл Юк Лімітед Полімерний матеріал, стійкий до впливу атмосферних факторів, спосіб його одержання та застосування

Also Published As

Publication number Publication date
AU779529B2 (en) 2005-01-27
DK1185581T3 (da) 2006-05-15
DE60025205D1 (de) 2006-02-02
UA72518C2 (uk) 2005-03-15
DE60019283D1 (de) 2005-05-12
BR0011318A (pt) 2002-06-04
ES2240107T3 (es) 2005-10-16
EE05039B1 (et) 2008-06-16
PL352743A1 (en) 2003-09-08
CZ302031B6 (cs) 2010-09-08
JP5361105B2 (ja) 2013-12-04
SK285546B6 (sk) 2007-03-01
ES2252010T3 (es) 2006-05-16
HU230047B1 (hu) 2015-06-29
HUP0201461A3 (en) 2010-01-28
PT1185584E (pt) 2005-07-29
EP1185581B1 (en) 2005-12-28
HUP0201249A2 (en) 2002-08-28
RU2001132867A (ru) 2003-09-20
KR20020016814A (ko) 2002-03-06
CA2375592A1 (en) 2000-12-14
CN1353741A (zh) 2002-06-12
EP1185584A1 (en) 2002-03-13
KR20020019055A (ko) 2002-03-09
KR100653495B1 (ko) 2006-12-04
EP1185581A1 (en) 2002-03-13
BRPI0017559B1 (pt) 2015-06-30
US6689840B1 (en) 2004-02-10
SK17792001A3 (sk) 2002-07-02
AU5232900A (en) 2000-12-28
TWI283691B (en) 2007-07-11
HUP0201461A2 (en) 2002-08-28
BR0011319A (pt) 2002-04-09
DK1185584T3 (da) 2005-08-01
BR0011318B1 (pt) 2011-01-25
ATE292659T1 (de) 2005-04-15
RU2005110339A (ru) 2006-10-20
WO2000075222A1 (en) 2000-12-14
AU780536B2 (en) 2005-03-24
CZ302032B6 (cs) 2010-09-08
MXPA01012550A (es) 2003-10-14
WO2000075227A1 (en) 2000-12-14
EE200100637A (et) 2003-04-15
ATE314417T1 (de) 2006-01-15
JP2003501536A (ja) 2003-01-14
EE04722B1 (et) 2006-10-16
CN1353734A (zh) 2002-06-12
JP2003501534A (ja) 2003-01-14
SK285975B6 (sk) 2007-12-06
CZ20014322A3 (cs) 2002-07-17
DE60019283T2 (de) 2006-02-09
PL199232B1 (pl) 2008-08-29
CA2375592C (en) 2010-11-23
UA73121C2 (uk) 2005-06-15
RU2236424C2 (ru) 2004-09-20
RU2404212C2 (ru) 2010-11-20
KR100762047B1 (ko) 2007-10-04
SI1185581T1 (sl) 2006-06-30
EE200100638A (et) 2003-04-15
DE60025205T2 (de) 2006-07-13
CA2375585C (en) 2008-11-25
SK17782001A3 (sk) 2002-10-08
EP1185584B1 (en) 2005-04-06
PL204131B1 (pl) 2009-12-31
AU5093600A (en) 2000-12-28
BR0011319B1 (pt) 2010-02-09
MXPA01012549A (es) 2004-09-27
MY126798A (en) 2006-10-30
PL352719A1 (en) 2003-09-08
CN1171946C (zh) 2004-10-20
CZ20014323A3 (cs) 2002-07-17
TWI252861B (en) 2006-04-11
CN1171934C (zh) 2004-10-20
CA2375585A1 (en) 2000-12-14
MY127760A (en) 2006-12-29
JP4812210B2 (ja) 2011-11-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU229862B1 (en) Polymer material, producing process of said material which contains weathering resistance component and its using in building industry
US6875805B2 (en) Acrylic material

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees