HU229793B1 - Fizzy formulations - Google Patents
Fizzy formulations Download PDFInfo
- Publication number
- HU229793B1 HU229793B1 HU0101427A HUP0101427A HU229793B1 HU 229793 B1 HU229793 B1 HU 229793B1 HU 0101427 A HU0101427 A HU 0101427A HU P0101427 A HUP0101427 A HU P0101427A HU 229793 B1 HU229793 B1 HU 229793B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- effervescent
- sparkling
- base
- acid
- preparations
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 23
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 14
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 14
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000007944 soluble tablet Substances 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- -1 Serbian Chemical compound 0.000 claims description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 235000015040 sparkling wine Nutrition 0.000 claims 6
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims 2
- 235000019993 champagne Nutrition 0.000 claims 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims 2
- NAOLWIGVYRIGTP-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trihydroxyanthracene-9,10-dione Chemical compound C1=CC(O)=C2C(=O)C3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1 NAOLWIGVYRIGTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 claims 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 claims 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 claims 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 claims 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- XHFVDZNDZCNTLT-UHFFFAOYSA-H chromium(3+);tricarbonate Chemical compound [Cr+3].[Cr+3].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O XHFVDZNDZCNTLT-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 1
- RIGBPMDIGYBTBJ-UHFFFAOYSA-N glycyclamide Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1CCCCC1 RIGBPMDIGYBTBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950005514 glycyclamide Drugs 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 claims 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 6
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 3
- 239000007938 effervescent tablet Substances 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- MEZLKOACVSPNER-GFCCVEGCSA-N selegiline Chemical compound C#CCN(C)[C@H](C)CC1=CC=CC=C1 MEZLKOACVSPNER-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 2
- 229960003946 selegiline Drugs 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 1
- 241000512259 Ascophyllum nodosum Species 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000012905 Brassica oleracea var viridis Nutrition 0.000 description 1
- 101100313653 Caenorhabditis elegans kat-1 gene Proteins 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 241000544061 Cuculus canorus Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 241000300617 Isotes Species 0.000 description 1
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N L-Dopa Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 229930186657 Lat Natural products 0.000 description 1
- 101100294216 Mus musculus Nktr gene Proteins 0.000 description 1
- 101100081970 Mus musculus Otog gene Proteins 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L Phosphate ion(2-) Chemical compound OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000273256 Phragmites communis Species 0.000 description 1
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282941 Rangifer tarandus Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 235000015107 ale Nutrition 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005910 alkyl carbonate group Chemical group 0.000 description 1
- SRVFFFJZQVENJC-IHRRRGAJSA-N aloxistatin Chemical compound CCOC(=O)[C@H]1O[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCCC(C)C SRVFFFJZQVENJC-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003423 ankle Anatomy 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- 239000001752 chlorophylls and chlorophyllins Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003529 diazepam Drugs 0.000 description 1
- 235000012489 doughnuts Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052806 inorganic carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 235000021395 porridge Nutrition 0.000 description 1
- 235000020004 porter Nutrition 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/429—Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/43—Compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula, e.g. penicillins, penems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
- A61K31/515—Barbituric acids; Derivatives thereof, e.g. sodium pentobarbital
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
- A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
- A61K31/5513—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
- A61K9/0007—Effervescent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
A találmány tár gyár a 1 káii-ér zákány tatár nyagot, különösen a szeisgilin esetében nasznáiaaté, pezsgő ké.gz.ltmény alaké sziiára, gyorsan a tárasé kérészi kési adagolási formák én az arak előállítására iránynlő eljárás seperi.
A sza 1 a g 11 i n t - n - ö (1 - f e n 11 -1 ζ ο p r n i 1} - h-ms; t i 1 - 2 - ρ re p 1 n i 1 -amin - vagy gyógyászaállag elfogadható sóit a Parki oson kör terápiájában tabletta. alakban alkalmazzák,
A szabadalmi irodalomban számon zzelegiiin adagolási formát irnakt ám. Az AP áni stíl lét itat 5őő:::((béli ::Stl:(:::(4:rz); tőd tői;
élv óim; «1 lat; AvŐ otog SAS tőé és a bő v4v;z3tiiz; tS/lPSŐz;
sf/fiz3v z ra.es zdermái is beviteli alakokat, ni. flaatrem. alakot :;;a sót nme r t a tő ; (( ;
Az r? Sör lát, bő lé/ti fii és US 5 tol tőt a zzelegiiin zijiénérzébt falszahaanlázái arohményerő a-, pl. tabletta alaké gyógyszer készítményeket ismertet; az US n Ízt 145 ozmotikusán tata sós: foiszabadniást biztosító r endszereket, a bö Ué/rz 4 35 pe.....
dig normális f elszabadul-áshoz: vezető orális koszitzőnyekot ir le,
A bő véli 212 2: tárgya egy lap esz ómat is készítmény:, amely ható s:aysg koz; é s za lege1int ta: rá a Íme z .
sakkéi I s és saablingváira aikalmazáaá. alakokat matat be: a bő vlva/lőőt.
ς.. * X « * <· St ·ί * .-» <.<<· A .«·»»·♦. **·κ ny.....ί (Α;·< (hti:;:;á:s<:/:g'7á:'l Sj pe r:sbtt;;:i;er:ré:tr;éí^g:eé;téii;;:;:f pggía-likor-i. k, > églébk legalább két küéösböró, sneto sanat tartairaónak, a fei.eidáakor esetleg keietkeró : oidha taf i.an tri kaiéi as-n ikrák sarasét felel rta érdekében.
A bő i3/006b jó taralati elaki ittassal rendellead peregd testéé renyeke a sarat ne alkáli-érséteoy hatóanyagot, ni. ar aorti I-Clarkéin,, kantorrá 1 éa ndnoaióil esetére, aan!vek egy te.tagf alappal rendeltetnek; ea egy ariiárs ehető aaervet aan idol berberé kristály, egy alkáli-karbonát nagy bikarbonát és a sav egy atkáé 1 fán adja. A hordósé kr it rá l yenre kór réteget visrnet fel. ar elad réteg a hordáré kristálytól kblösbosn sasit se ea a sásodat réteg a két aan alkálidén adja.
A srelégiiin alkáliékát tarts Írató peregd késritsétry seben nes stabil, A több rétegé felépítés aes elégséges a stábé l.i rálássa t, A t a 1 kél. i f és ka r b óné tok és bika r bor átok bariké a a ebek, s int esd (békééinn féldfés karhankfóh, >11 i a káibins-ba-rbenab. ' 'A srei.egi.1 la sint alkáli errekeny hatóanyag srasara árért sbndedbég nes áll rendel teresre segfeielő perogs késr itsény , Ennek oka: ar is lehet, hogy a areiegi.iin instabilé kása si.att - asel.yet ar 1. ábrán ereséé!telünk - ed,sasáig ser sikereit: ilyen késritsényakét kaiá l ni, hálósbbrő seghekegedéaek terápiás /emlőse különösen idősebb ennetek esetében ·· gyógyszerek igen gyakori, restben ar égést életen át tartó boné telét testi srátségőssé,
A karkinsotí kórban erenvebdk srasára ar erős resegés siatt r eabs tari nr p top 1 ága k abbana k a r ab ié t r á k per é t e léné!, 1deé r1ne
❖........ .......
a folyadék felvételt. hvoiési nehédsésaktei kkddb betegek eseteven ugyanezek nekedságei okot a tabletta bevétele.
árükség van tehát n j s gyorsan stéteso kikósdl/fcési formákra, kklőnösan petsgő kéé ti (.menyekre. oldható tabletták, bokkális tabletták vagy oldható granulátumok alakjában, amelyek agya taráén bevehetŐk pl, idősebe kerten le.
á találmány atarlnti megoldandó feladat aj és terápiásán előnybe peregő késttömények ki.doigodása a saelegitin ás máé atka l. s e r taveny hatóanyaga t es et ere.
át oldható tabletta alaké kés mi//menyek különösen elkaleaeak más oldható tablettákkal agyart való alkalmatásra, ilyen pl. a* hé 521 382-han leirt L-dopa és honsteratid tartalmú késs;Ítmény, ott a feladatot oldja meg e találmány, amelynek tárgya: gyorsan sváteső adagolási alakok kidolgozásé orális oeöttel re vittel vagy e nélkül, peregő resti tmények alakjában, amelyek egy alkáli (ét éékény ha é oday sgbo 1)1 e s agy ' ha a sg Ő a 1 ápbő/l/á 1' Iriátt é;S·.......ét'' fa........yardé go alap egy ehető sserves sav egy vagy több alkáli földfém karégőét lábéi és/vagy a olt romsav·· agy alkálifém: salából:://ét.....ágait esetben gyógyászat ideg slkalmashatö segédanyagokból áll.
///.. //////A///:fa 1 a írná n y' t á r g ya: gra nal á bum, t ab l<et 11; //vagy (est vá///// a i/a/k b peregd késoitmények, t tabletták esetében Púkkáli.s tablettákról is lehat sta.
á f /a lá lmá/ny egy konkrét kiviteli a la kg á t olyan ga/rego áe~ sel //menyek tegss/. k, amelyek eselogi lint vagy gyógyás d at 1.1 a g elfog a eh a t ő s ο I1 t a r t a ima 11 á k, ha vis jak egy ilyen eertgo kád ti t megy has vagy ed a nyállá//.
, s rendi o.ovi gát fedloőese kődben sdustpentIő vagy eiérint kati/k χ * * χ ·»· X Φ . X φ ·>’ φ X φ Φ Λ φ « ΑΧΧ X * χ. φ. φ
Φ Φ X X X X χν .> φΦΧφ Φ ** X ** Χ· ·♦' dat képződik, a moly a. bevétel -te esete; tőrére kellemes izd. kenek sorén különleges jelentőségű s. hatóanyag gyors felszahadsiéss, a hatás gyors fellépésének biztosítására. különösen érvényes ez a n<o?kk:ar<z a<:: t.a;z-r e t.
Ά technika állásáből ismeretesek különböző r;ateian;végokát és vitaminokat tartaimazö peregő készítmények.. Etek általában egy széndioxid leadására éten; inas anyagot és agy széndioxid leadást indoké hl anyagot : tartalmaznak.. 1 széndioxid leadáséra képes szerként előnyösen a1ká1ifém-karbonátokat vagy -hidrogénkartanárokat, igy náttzom-karbonátot vagy -hidrogénkarbonátot alkalmaznak. sz alkáli földfém karbonátot tartalmazó Készt menyet féként szervetlen anyagot tartalmaznak.
á széndioxid leadást indnkáiő szarként ehető szerves savakat vagy ezek sóit alkalmazzak, amelyek szilárd alakban fardalnak elő és anélkül készíthetők ki s tanai a rommá vagy tablettává, hogy előzetesen széndioxid fejlődne a hatóanyaggal vagy a többi seg: é da n y a. gael veié re a k e 1 oh 61.
Ehető szerves sav pl. a horkősav, almasav, ormon adipinssv, korostysnkősav, aszkorbinsav, maleinsav vagy ostrom
...teWijjjnjjjnjn ........... ,, hjjj'hj-^h^jVνιΓ' ---10' :zd-óó 'Ί·· ........... ........yjy'nli..lilv --. -11(111
Gyógyászatil.se elfogadható savas sói pl. a több házleö savak szilárd alakban albfsrdaiő sói, amelyekben legalább 1 savas funkció all meg rendelkezésre, amilyen a nátrism?te:kh.idrogén--fosz-f át v a g y a. biastr i ^naf '- h i d r ő g é h t o a Za e t v a g y a megfölelő Ói t r á r os.. 1 h haté anyagok vagy kbnnyaa: oldható vegyül etekként -forbizinsk elő: e pezsgő habiét lében vagy az o idő d á ss. folyamét: sorén seXem\ > <··♦ 4. » ¢. x x * « ·>· ·> * * <<·» * *« « A·*' ·> v* rés révén jutnak oldatba., A neheset ohahaté hatöenyagck disrperoárhaték is.
A sre lég.;.iin-hi.drok1orid rendkívül érre kény a seokason peregd kése 1 tnéov alapokkal restben - asddyen a nátrinn-brorí.-genra·:bcnat és karbonát nagy a nét r ina-h 1bt ogénci aráé ···, amelyeket sservea enető savakkal, ρ1„ eitrePsavval vagy borkösavvat együtt a .1 k a: ..to a s ο o e,
Erekben a s soká nos peregd rabiéttárban a s seregi, sin hatóanyag leneniik antetantané, meés.mfetaninna ea onnét r l-sselegrerre és srobireéJ.. kigyoisnro méltó, begy as esd.i.tett nótádéitterks való lébenrés csak reaeben követ késik be. A sreiegilrn nagy réssé elkéri vegyületek. különösen alkaii-karbonaéor jelenlétében stabilnál, ügy. begy nar kis nértékü estédéiisalás esetében le non lepő nődön nar hatóanyag-e ess tőség kép fel. így a srükeéges trsstaság es nennyiség esen areiegitin peregd késrrtr-ények tárol tea ötén mér nem állapíthaté neg, érint e-s a r. ábrádéi látható.. Meglepő nádon a talélnény srerinti., alkáli tőinkén aiapü pörögd tablóthak nagyon stabilak., ).....;;...........
egy előnyös kiviteti alak keretében peregd késsitnény araekéit t ritka: lei. tét ~;k:er:öc:tét<ct év e s t t esten vat :sa i; koi.nar 'nrtk v' l e t:
bet, ha a raioine-karbonát réarben reagál a oitronaavvai< kálóion - o i t tat k épe ο ο o a e ne 1.1 o 11,
Kis nennyicéga ttátritts-citrát· áereuléte nen veret tnstabrlitáabor. Ke a hanton asn lehet nagyabb, akt a gegagö: reesitnény be e e tönogbn ek 1bt-a,
A tété tmáay srerinti sseregiein petsgö: késre, tűén veket as eidsstitss-í töltés és tárolás: sor án védeni, kait: a l e vegő nedvesφ V Αφ φφ φφ X ·Χ ·*>*«* *·χ· X χ χ X * + « <· s * * * χ *··>: χ χ Φ* χ Α·.< V -X seg ellen, ezért ez el óéi II résre élteiében eset alacsony neőves·-ségtarraÍme térben betélbet ser éritsebei, Mo Tabletta, M.
Cseber KG, lsen, e, Iliig, Hint Kelés leltje Mez rmaeaniMa) MzzMMéo, éé Kiley, Irts), a bázisét katalízis igen seb gyógyszer esetében az instabilitás alapvető meebanizmasa...
A kalelem-karbenátot pezsgő tablettákban rendszerint csak a kai M.um-teráp iában alkaisuozák, nem pedig egyes hatóanyag eseportok mist gyógyszerek vrvsanyagMént } amel yekhen a ka leiem nem járat hozzá a terápiás hatékonysághoz) .
A kel clem-tartalmé pezsgő tablettákat á 1'..«Iában az ásvány) a n y a g s s e r e ké z eIés e r e a1 k aI ma ζ zik.
A WO 9ő/0?0?o pezsgő grane létemet matat be, amelyet kai elem·karbonát ás Merne alapé gyógyszerkészítmény előállításához alkalmaznak, A oltremsav 5-20 tdmegrészét legaé.ább egy másik ehető sav, mint az a izomer, helyettesíti, á kaleieza-kerbenátet kiegészítő segédanyagként i.e alkalmazzák a gyógyszertechnoiőgiában, pl, őrazslrozé segéeenvégként vagy (eéááőtahst snyegkőni tol sálat:.....οοκ ikon áer Ml a ser ez zez^))))))ez):}}} ka 11111 j)l Ot 9 ) . S .........2)1 j )) )) j))l ;|) j/?:j)}}}}}}}}}}}}}}))}))j))j)}))))))))j)<srrt : b találmány szerinti pezsgő készítmények lehetővé teszik közvetlenül meglhate, jőizü oleet vagy szaszpenzio elkészítését előnyösen M~8ő ma. vázban, amely tremor esetében is könnyen megiható.: ez érvényes geriátriai betegek ecetében is, A brkkális zagy sorúé, inéval is kés: rá. eme nyék közvetlenül a- száj: gys lka hártyáién át: ka Íme z hét ő k..
A felni pezsgőtabletiák e-lé mg szeaegiiIn—iiCI—t és kh. 1202 mg: pezsgő elapót, a normál peosgetabiet tak 2 ősé— 'Moh mg és a bakká!is kész 1 touények 55-5a5: mg pezsgő alapok tartalmaznak, A bukkális készítmények jóval a lecsón yabb dózissal lehetnek, ni, 1-5 mg szz I. égi 11 no tartalzozhatnak.
Alacsony dózis esetén a hatóanyagot a találmány szerinti kéazitményekhen a pezsgő alap mám. á05-ét, magasabb dózis esetén ped i q 3 0 - 7 ö A - a t. tehet i k k. 1.
A pezsgő készítmények, lehetővé teszik a további hathanyagok kai ra;ő kombinált bevételt, ami a szeiegiiin iarkineoo kőrös betege kben való alkalmazása esetében igen. gyakori követelmény.
így a szeiegiiin pezsgő készítmények más oldható tabletták··· kai, különösen i-deoa όοη-ηοο; kembi.náei.bkkal vagy amsnhaőln oldható tablettákkal együtt adagolhatok „ lehetséges egy koktél kezelés is, amint ezt az Ei 521 ?b ismerteti.. Ekkor legalább két különböző hatcanyagot oldanak lei vagy szuszpendálnak agyar toboz a váz-mennyiségben, következés· kopp ezekét egyőtt s/d/ayo!Aák be... ;
A. szeiegiiin pezsgő készítmények alaklében E—vitamlenal ogyött); ts bevihető'. i
A találmány szerint ezek a pezsgő készítmények zés alkáli· érzékeny hatóanyagok, amilyen az áritremiéin, kia.ritromloin, diazepam, ampiclildo vagy tenobarbitá1, esetében is a lka itta z haté .
A. találmány szerinti, pezsgő készítmények a technika áilázadó.1 isstert, szokásét ellátásokkal ái/ii/lhatők oi.ő, A savakat és^ a hat bo né to ká t külön gra/naié!lök (nedves; granulálsa 1 és a hatéanyagokat előnyösen a. savas yzsnoisiamnom adlak. Az alaposan kiszári tett. gzsszulátüit ossz/eke verése/ őtsa tutihato; esne ztorns zez a>' .· ' $ * . «·· * > fc -S' * ' * -* két - amilyen a nátrium-bensőét vagy a neiietilán-gilkei - adunk a keverékhez és komor lm ál jak.
Mát mód s z e r ek: szerint minden tavat, karbonátot ét hat dán y a-nőt ossza keverünk ás reaktorban meleg 1.1 jük e keveréket, amig pl, a olt z emse v 1 ,ead ta· k r irta 1 y va. ζ 1t és ^igr 1 éa?iáiméi?; 'kel ói kat 1 Ik il 1- Mm db/13110;. Homogén massza keletkezeséhez többszöri lekeverés szükséges. n.zt azután gyorsan átszitáljuk és gondosan szárítjuk, do szárításra. elkerüinetet lenöl szükség van annak érdekében, hegy a tablettáknak a savak és karbonátok reakciója miatt béke·
vet keze szétesését elkerül jük | vákuum szerÍtésze kién veket al- | |
éyers szárités | elérésére pl. | |
kalmárunk. | ||
az a... e a r..? a r a s r | eljárás egy m | áz Ír változata szerint a savat |
hagyjak reagál.n 1 a 1 | zázlsos kompenarsakrel., majd váknum-száritást | |
vég: z ün k. é s z á r a z | g ranulát ambe z | a kmmgrlmálás ellőtt olldhato |
rém: s: z tg ugarért ke ve ? | tünk hozzá, é | t ah i é t t ár ás végesbe t d ? :ár:?mzbag |
iZUZSd: CSU SZOU S S me?. .·. | ,·> .v.* ... V·* s | |
A kapott oszug! | ; gzaoulát tatot | a találmány szerin t a? tevábbl— |
abban tablettává préseljük vagy tasakokha töltjük, áö homogenitás elérésére az alkáli-érzekeny bateanyagot, igy a szeiégi 1 int előnyösen semleges: vivésnyagokhez: kotjOk. Semleges vi véanyagként a ιa iá Irány szer inti pezsgekézz itmenyekben laktözt, zaaebgrézt, szerbit ot„ masniiét,, keméeyltbt, pektint vagy cellulózt alkalmazunk... további segédanyagok a pezsgőtabletták szétesésekor kapott vizes: old adok: kőisétái és/vagy érzékszervi
o.kjdonságait javulhatják. Ilyenek s színezékek, cukor vagy édest t «**·*·««> χ «·>· «· * * ψ *
X « ν > Φ V < Α' ♦ ♦ « Α Α <.
«♦» φν*« Φ»<Χ *Φφ ν<·
Színezékek aI.koimazár mind a készítmény kölső megjelenése dej itat ama,:K::m in d : a //'kész kimén yii gélaiel a lémt égig ál Ι,η bili Ez r tlilriileii/t ra n gyógyászomban megengedett színezékek, pl. a kotokároldok nagy klorofillek alkalmazhatok.
bokorként és édesítőszerként szamaróz, xiilt, D~ginkot, szerbit, masnit, lakkoz, sszgortám, aalatint szaebarfn-ba, azétáznifám zagy náf rio.m—oikj.amát a 1 ka imaztato.
á következe polkák arra szolgálnak, rogy a találmányt közelebbről szemléltessék arái kai, begy korlátoznák azt.
1. példa szel ég ilin,HCI tg tje' sls CaCtg
Cl 1- rOlrk <1 Ϋ ,, aewarí ásn .f-gg bnkbt it?............
a roma :::rss
2. példa s z e.fegi km. HCa ka I e 1 nm - ka r borát:
el orommáv os zga rtám <1 llOl'll ná t r lom- al t rá t rag oldratg tabletta t tn kigtiá
Sál r z
f 11 111 el 11“
j....... . 11
7sg.......... g.gg mg rlbbsfé tabletta
I ΙΟΙ 1
120 o
II .elő * ·*» *
3. példást aaelégiiin.HCI irt. in eOtaegsade << K:........
né. t. r .1 ura-cifclamá t a a a c h a r 1 n ·· n k t r 1 um etobels ((((111 s ((Ili
4. példa er e l eu 11 in. .ett ke I o I um~ ke rbea a a uitromaae aaupabtam <ιΓΟοϊα
u)|kri;l$m-blt est '
5. példa.
s.;..;I a a i 1 in , Hl 1 (IsOte na teemsav na úri um - e1k ramt ( a eae ha r1e ~ nát alem a r ónia menni t m:gi((Ur.Öbe:rki(iiettbibb llllllllijillllllllllllli
010
...................... |[[[[[[[[([[[[[[;
mg oldható tabletta
s.
Ili
02a j dl..... ka.
(, ..............t 12 '1 : ;;
ka t t .........1, Ott t........
mg te aagt granulátum
4:10
SO 1;
(10 sere a z rt t 0 X Λ V s Λ X χ X Φ * * XX Χ· ·Α·Χ X ♦ A A X χ ς. φ
X X * φ: 0 χχο φ α χ φ «*>«:«. * χ< χ>
asaparTas: |
é. példa | 777777777777777777 3g<k77 gan zego graedd/d /1υζ·7//?7?7?: ////?7?/ //7777////77 / 7 7 7 / 77 / 7 7 7:77 |
szelcgIlin.öCl | , 777777777/77777///777//.........?1 71// | 7 7 7 yy/|| // //////////ll/?) |
ke3n:;,( 11//--,/77): K: | 735? |
nn<;nn | 7/ 77 77 |
na t. r lem-cl k 1 e/ea t | ............777 7 77777777??/ 7777777777777 77: :- ?U U :-777777 : :ee )7777 777 ........................................................................ 777777 777/ 77777 7777??77777777 77777/ ί ??? 77; ?? ? ' /7, 7 7 7 7η ; ???)/;/;/ );/;/ 77 .Ι) )/;/;/;/;/;//Ι;/:?: )/:?/ ??;;/) )/ // ??/ ??????)/;/ |
g z se ka n In -el t r 7 z .ee | l/.., /777/777/)//1) 17,1.77777)77^(7(//////-7/li://)? j///) 1/7)/771,//1////7//77.//7^ |
1 l i)Í///)l/p........-lő //. / li/? // ”! 1 /777 -?1 J/l /j/ 7 7 7 7 7 llillk7)7 | |
Wsknz7e................... ?::77<< K:........ | ,//77 //7777///17777////7) 113 l7//i/7/ii7//i;i^p/77?:,,,//?//,,)7:)7)l/7/i)ii//i7li/l)/p,L,??????/l,7/?/l |
eerészi 1 | > |
kellIdőn
ászéértaz | |
sárga 1 | ΐ 7, / Ι? ,)//.....77 / /1? ::: ::......... ,/7 ..................77/7,,: |
ns/zz,rarese/ezrar << | /01 1/ j/l/)/........ )^)77/// / s 777777.....?////................................. /// 1 /-1 7 )/777)//01 ,311,0 .. .........í ', /?)/1)/7)/ ///)j//j):p 1) |
7. példa | 7? rag elekat/á tata/etts // ,7,,,//771,/,77777771........ //s7.....////7777//777777777:777777777777 |
sznlsgi.lze | 5 |
kgl/'l////?? ........<k ........ :: | ......../ /777 / 7)77111/' 7/77? /- /):) --- 77.// ),'/ 7 7 // 7 7 7 7 |
'·...· \s-\.·· k | 3170: |
ei/t?romsae | ISO |
Ü S T.' ii üi’:. | J· |
t el éti ké r | 7a 1 |
erem | la |
ed 3 •X >
8. példa k(z:kíaíkk:íi:íiíaín::::í:::idí:ií:::::::::::::::::::::::::
ka 1 C i ·Ο:$:~ k r bo f j 0 t
OÍ.fc nana as sparkam-í:::s:::::::::íí ((((((((ί:::::::::::::
aroma kátk(s2zviői£:ts£ííííííí;(()
9. példa diákiig-ial n... 11 a síi: :i tál olaMm karóráiét......i olt romsat <
azat r akt - c a 1 tata t s sért s, r a zz ··· -a ar a 1 w aroma: --1(: (( :marra:t(........üt: (íís sta-iisa aeroszt 1 (költ idén.
atddaíkiaai -a:: 1(:k: < X*
Φ..... ·> <·
X X‘ «X * * χ χ χ V * * ·> X*«* Φ *ν ν X * A X» hp^iriiklíiii 'tardííiikaíí::: -'-((-((íííííííííííííííííííí'íííííííííííííí)
150
Ili. 1 (í jjl·™ ő j 16 jlljlljl(y|j)j|jd ;((:
411 mo t3aí-k:ikt la(il?aaaa:et :tin((((((l(l< ..(((a :i((((((((:|((((((((a|(((((i
........1((.....íí............íí rtl ' 1 l --1 dlK 'Ííííííííííííííííííííííííí íí a k
1, 3
......... 1::::
413,6 erarroiazoan:
oitramsar s sast a aasm· oa r .aamt r s z atías r a zs -aa a ári ne mg pezsgő gran ala kom:
6
Claims (10)
1. Szilárd, gyorsan széteső adagolási forma orális alkalmazásra. pezsgökészltményék alakjában, amely halóanyagként szelegént vagy gyogyászanlag hatékony sóját tartal- mszza éé -amely továbbá egy pezsgő: alapot is tartalmaz. amely oozsgöalap egy vagy tőbe aikáll földfém-karbonátot agy ehető szentes savat és/vagy a citromsav atkák-sóját foglal magában és amely adagolás·' forma továbbá adott esetben győgyászatilag elfogadható segédanyagokat is tartalmaz.
2, Az t Igénypont szonett pezsoőkészltmények oldható tabletták, granulátumok vagy ostya alakben amelyek bsvetel előtt megfelez mennyiségű vízben oldhatók fel.
3. Az i, Igénypont szerinti pázsgökészkmányek bukkáiis vagy szabiingvális tabletták ' - 'O \ ' \ á χ „ λ 0 \' ' ' \
4 Az 1. igénypont szerinti pezsgőkészitmények, etuewefc pezsgő alapként kaloinm-keropnatot és/vagy magnézium--karbonátot és oltromeavst tartalmaznak.
ő. Az t, és 4 igénypont szerint! pezsgokesz<tmények amelyek ' pezsgő alapként eiónyosen kaioiom-karbonátet és Citromsavat tartalmaznak.
6, Az 1, és 4. igénypont szerinti pezsgökészkményok. nmdwk pezsgő alap logfeiiebb M% nátri ummőráioi tártafmez.
7. Az 1, igényben) szerisél pezsgokészrimények.. áruéivá . A-vItamlnt tartalmaznék.
6. Az 1, igénypont szerinti pezsgökászítmények, . amelyek alacsony dóz-sn szele 111 vagy ennek, gyógyászodig hatékény sósa esetén tegfeüe&b 00 % pezsgőalapot tartalmazhatnak.
9, Az 1. igénypont szenna pezsgókészitmsónyek. amelyek magasabb bázisú szétégi;! vagy ennek gyógyászatilag hatékony sóié esetén 30-/0 % pezsgősiaPPt tartalmazhatnak
W, Az i, igénypont szenntl pezsgőkészitményem amelyek a mlnO őezsgötaplttekéntS-10 ing azalegih-HCh); és 1200 mg pezsgéslapot tartalmaz;·:ak.
11. Az 0 igénypont szerinti pazegckészltmények, amolyeA &
Pakkáiie készítményként 1-10 :^. kőtOnéeen S-W mg azelglttn-HCht és 50-SÖ0 mg pgzsg ö al a po t tártál mazn a k.
U Az i igénypont szánná pezsgőkeszkmények. amelyek. további segédanyagként színezékeket, óment és éőesitöszerekoc sgy szacharózt, zését O-gikózl. szorbsfot, snannkot. Ikiézh aszpzrtámok szaeharin-Na-t. aoetszokesnet vagy nátriumciklameiot: tartalmaznak.
10 eljárás az 1 igénypont szennu pezsgő készítmények lom tasam azzal jellemezve, hegy kálim- ésΛ/agy magnézkan-kamonátoi és ez ehető szerves eevat külön gran·jlátlpk, a ézeleglltnt vágy gyógyászatiig hatékony sétát előnyösen á savas g-a-'öltömhöz adjuk, majd g szántott g;anulatumot összekevertük vagy a pezsgő· készítmény -yaleménpyi komponensé t összekever· ük.
14, A 13- igénypont szedni) pezsgő készítmények esöálktósóra szolgáló eljárás, azzal }altomozw. hogy ez aikáii-éaékeny hatóanyagot a jó homogenitás elérésére semleges hordozóhoz kosok.
15. Λ 14. igénypont szsdnti, pezsgő- készítmények előállítására szolgáló eljárás, ezzel jellemezve,· hogy hentozőként: léklözt szacharózt, szerbitől, mannitet, keményítőt, paktini. vagy cellulózt alkalmazunk.
tó. A 13, Igénypont szerion, pezsgő készítmények elóailrtására szolgáló eljárás^ azzal jellemezve, hogy e kalcium·karbonát agy részét eitmmsawat mgáiíatva ksieiarn-ckrétts Makink.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19814257A DE19814257A1 (de) | 1998-03-31 | 1998-03-31 | Brauseformulierungen |
PCT/DE1999/000798 WO1999049842A1 (de) | 1998-03-31 | 1999-03-20 | Brauseformulierungen |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUP0101427A2 HUP0101427A2 (hu) | 2001-08-28 |
HUP0101427A3 HUP0101427A3 (en) | 2001-12-28 |
HU229793B1 true HU229793B1 (en) | 2014-07-28 |
Family
ID=7863015
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU0101427A HU229793B1 (en) | 1998-03-31 | 1999-03-20 | Fizzy formulations |
Country Status (29)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6242002B1 (hu) |
EP (1) | EP1067905B1 (hu) |
JP (1) | JP4469494B2 (hu) |
KR (1) | KR100607395B1 (hu) |
CN (1) | CN1138529C (hu) |
AR (1) | AR018829A1 (hu) |
AT (1) | ATE224703T1 (hu) |
AU (1) | AU753194B2 (hu) |
BG (1) | BG65043B1 (hu) |
BR (1) | BR9909266A (hu) |
CA (1) | CA2326502C (hu) |
CZ (1) | CZ300705B6 (hu) |
DE (2) | DE19814257A1 (hu) |
DK (1) | DK1067905T3 (hu) |
ES (1) | ES2183555T3 (hu) |
HK (1) | HK1036010A1 (hu) |
HU (1) | HU229793B1 (hu) |
IL (1) | IL138605A (hu) |
NO (1) | NO329143B1 (hu) |
NZ (1) | NZ506989A (hu) |
PL (1) | PL192049B1 (hu) |
PT (1) | PT1067905E (hu) |
RU (1) | RU2221554C2 (hu) |
SK (1) | SK284477B6 (hu) |
TR (1) | TR200002812T2 (hu) |
TW (1) | TW580398B (hu) |
UA (1) | UA66847C2 (hu) |
WO (1) | WO1999049842A1 (hu) |
ZA (1) | ZA200005133B (hu) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030091629A1 (en) * | 1998-03-27 | 2003-05-15 | Cima Labs Inc. | Sublingual buccal effervescent |
US6350470B1 (en) | 1998-04-29 | 2002-02-26 | Cima Labs Inc. | Effervescent drug delivery system for oral administration |
US6200604B1 (en) * | 1998-03-27 | 2001-03-13 | Cima Labs Inc. | Sublingual buccal effervescent |
US6974590B2 (en) | 1998-03-27 | 2005-12-13 | Cima Labs Inc. | Sublingual buccal effervescent |
US20030118645A1 (en) * | 1998-04-29 | 2003-06-26 | Pather S. Indiran | Pharmaceutical compositions for rectal and vaginal administration |
AU2007203233B2 (en) * | 1999-03-26 | 2010-02-25 | Cima Labs Inc. | Sublingual buccal effervescent |
AU2004242477B2 (en) * | 1999-03-26 | 2007-04-19 | Cima Labs Inc. | Sublingual buccal effervescent |
DE60138876D1 (de) * | 2000-03-28 | 2009-07-16 | Sandoz Ag | Geschmackmaskierte granulierte teilchen |
JP4706096B2 (ja) * | 2000-10-23 | 2011-06-22 | 大正製薬株式会社 | 不快な味を呈する塩基性薬物配合製剤 |
US20030068356A1 (en) * | 2001-07-10 | 2003-04-10 | Pather S. Indiran | Sequential drug delivery systems |
GB0217056D0 (en) * | 2002-07-23 | 2002-08-28 | Ass Octel | Use |
US20040175456A1 (en) * | 2003-03-06 | 2004-09-09 | Lauren Keilbach | Tablets for feeding fish and methods of making tablets for feeding fish |
US20040191298A1 (en) * | 2003-03-26 | 2004-09-30 | Fredrik Nicklasson | New formulations and use thereof |
TR200300510A2 (tr) * | 2003-04-18 | 2004-11-22 | Sanovel �La� Sanay� Ve T�Caret A.�. | Dağılan alendronat mikropartikül formülasyonu |
AU2004311879B2 (en) * | 2003-12-31 | 2010-08-05 | Cima Labs Inc. | Effervescent oral opiate dosage form |
EP1708686B1 (en) | 2003-12-31 | 2011-02-16 | Cima Labs Inc. | Generally linear effervescent oral fentanyl dosage form and methods of administering |
WO2005065317A2 (en) | 2003-12-31 | 2005-07-21 | Cima Labs Inc. | Effervescent oral fentanyl dosage form |
US7033511B2 (en) | 2004-01-20 | 2006-04-25 | A-Dec, Inc. | Sustained water treatment in dental equipment |
ES2624585T3 (es) * | 2004-05-28 | 2017-07-17 | Imaginot Pty Ltd. | Sistema de suministro de compuesto terapéutico oral |
US8216610B2 (en) * | 2004-05-28 | 2012-07-10 | Imaginot Pty Ltd. | Oral paracetamol formulations |
EP1938842A4 (en) * | 2005-09-01 | 2013-01-09 | Eisai R&D Man Co Ltd | METHOD FOR PRODUCING A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING IMPROVED CRASHING CHARACTERISTICS |
US8497258B2 (en) | 2005-11-12 | 2013-07-30 | The Regents Of The University Of California | Viscous budesonide for the treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract |
AU2006317530B2 (en) * | 2005-11-28 | 2011-09-01 | Imaginot Pty Ltd | Oral therapeutic compound delivery system |
WO2010044736A1 (en) * | 2008-10-14 | 2010-04-22 | Mcneil Ab | Multi portion intra-oral dosage form and use thereof |
KR101233352B1 (ko) * | 2009-04-22 | 2013-02-25 | (주)비씨월드제약 | 유전자 재조합 과립구-대식세포 집락 촉진인자를 함유하는 정제 |
US20110097401A1 (en) | 2009-06-12 | 2011-04-28 | Meritage Pharma, Inc. | Methods for treating gastrointestinal disorders |
CA2828946C (en) | 2011-04-18 | 2016-06-21 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Therapeutic agent for tumor |
ES2841809T3 (es) | 2011-06-03 | 2021-07-09 | Eisai R&D Man Co Ltd | Biomarcadores para pronosticar y evaluar el grado de respuesta de sujetos con cáncer de tiroides y de riñón a compuestos de lenvatinib |
CN104717893A (zh) | 2012-02-01 | 2015-06-17 | 洲际大品牌有限责任公司 | 低卡路里饮品片 |
MX2015004979A (es) | 2012-12-21 | 2015-07-17 | Eisai R&D Man Co Ltd | Forma amorfa de derivado de quinolina y metodo para su produccion. |
AU2014266223B2 (en) | 2013-05-14 | 2020-06-25 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Biomarkers for predicting and assessing responsiveness of endometrial cancer subjects to lenvatinib compounds |
ES2926687T3 (es) | 2014-08-28 | 2022-10-27 | Eisai R&D Man Co Ltd | Derivado de quinolina muy puro y método para su producción |
HUE064614T2 (hu) | 2015-02-25 | 2024-04-28 | Eisai R&D Man Co Ltd | Eljárás egy kinolin-származék keserû ízének elnyomására |
KR102662228B1 (ko) | 2015-03-04 | 2024-05-02 | 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 | 암을 치료하기 위한 pd-1 길항제 및 vegfr/fgfr/ret 티로신 키나제 억제제의 조합 |
AU2016279474B2 (en) | 2015-06-16 | 2021-09-09 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Anticancer agent |
CN109303334B (zh) * | 2018-10-17 | 2021-04-13 | 汤臣倍健股份有限公司 | 一种口腔微泡腾片及其制备方法 |
PT3799864T (pt) * | 2019-10-02 | 2023-05-25 | Intas Pharmaceuticals Ltd | Composições farmacêuticas sólidas efervescentes essencialmente isentas de sódio |
CN115551982A (zh) * | 2020-05-28 | 2022-12-30 | 联合利华知识产权控股有限公司 | 片剂 |
Family Cites Families (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4678661A (en) * | 1983-09-28 | 1987-07-07 | Gerhard Gergely | Effervescent composition and method of making same |
DE3440288A1 (de) * | 1984-11-05 | 1986-05-07 | Gergely, Gerhard, Dr.-Ing., Wien | Pharmazeutische zubereitung mit einem gehalt an mindestens einer schleimhautreizenden substanz oder dergleichen, insbesondere profen, sowie verfahren zu ihrer herstellung |
US4861800A (en) | 1987-08-18 | 1989-08-29 | Buyske Donald A | Method for administering the drug deprenyl so as to minimize the danger of side effects |
US5656286A (en) | 1988-03-04 | 1997-08-12 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Solubility parameter based drug delivery system and method for altering drug saturation concentration |
US5474783A (en) * | 1988-03-04 | 1995-12-12 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Solubility parameter based drug delivery system and method for altering drug saturation concentration |
GB8807504D0 (en) * | 1988-03-29 | 1988-05-05 | Sandoz Ltd | Improvements in/relating to organic compounds |
GB8909793D0 (en) * | 1989-04-28 | 1989-06-14 | Beecham Group Plc | Pharmaceutical formulation |
US5128145A (en) | 1990-06-13 | 1992-07-07 | Alza Corporation | Dosage form for Parkinson's disease, spasticity and muscle spasms |
HU209605B (en) | 1991-04-15 | 1994-09-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Process for production of wather-free transdermal preparation |
ES2074769T3 (es) | 1991-07-01 | 1995-09-16 | Gergely Gerhard | Procedimiento para la elaboracion de un preparado farmaceutico con, al menos, dos principios activos diferentes y uso de un preparado de este tipo. |
DK0592484T3 (da) * | 1991-07-01 | 1995-06-12 | Gerhard Gergely | Brusetablet |
EP0593807A1 (en) | 1992-10-22 | 1994-04-27 | LTS Lohmann Therapie-Systeme GmbH & Co. KG | Patch for transdermal administration of volatile pharmaceutically active ingredients of chemically basic nature and a process for preparation |
MX9300110A (es) * | 1992-01-13 | 1994-07-29 | Gerhard Gergely | Preparacion farmaceutica en la forma de una tableta de efervescencia o de desintegracion o de un granulado de tipo instanteneo y procedimiento para su preparacion. |
JP3301024B2 (ja) | 1992-06-22 | 2002-07-15 | ザ・リージェンツ・オブ・ザ・ユニバーシテイ・オブ・カリフォルニア | グリシンレセプター拮抗物質及びその用途 |
DE4225730C2 (de) | 1992-08-04 | 2003-04-30 | Merz Pharma Gmbh & Co Kgaa | Verfahren zur Herstellung von festen Arzneiformkörpern mit protrahierter 2-Stufen-Freisetzung |
FR2698788B1 (fr) * | 1992-12-09 | 1995-03-03 | Union Pharma Scient Appl | Composition pharmaceutique effervescente contenant de l'ibuprofène et son procédé de préparation. |
EP0683668A4 (en) * | 1993-01-27 | 1997-12-29 | Affymax Tech Nv | PREPARATIONS AND METHODS FOR TRANSDERMAL DRUG ADMINISTRATION. |
US5287394A (en) | 1993-03-22 | 1994-02-15 | Advanced Micro Devices, Inc. | Fast counter with uniform delay structures |
SE9301112D0 (sv) | 1993-04-02 | 1993-04-02 | Orion-Yhtymae Oy | A new composition |
DE59400446D1 (de) * | 1993-04-15 | 1996-08-29 | Gergely Gerhard | Brausesystem mit einem alkali- und/oder metallempfindlichen, pharmazeutischen Wirkstoff, und Verfahren zur Herstellung |
ES2164286T3 (es) | 1993-04-20 | 2002-02-16 | Hexal Ag | Emplasto con sustancias activas. |
US5503844A (en) * | 1993-05-18 | 1996-04-02 | Mli Acquisition Corp. Ii | Foam laminate transdermal patch |
US5759575A (en) | 1993-09-09 | 1998-06-02 | Gerhard Gergely | Effervescent granules and process for their preparation |
US5831123A (en) | 1993-11-12 | 1998-11-03 | Gerhard Gergely | Process for producing a granulated material |
US5484608A (en) | 1994-03-28 | 1996-01-16 | Pharmavene, Inc. | Sustained-release drug delivery system |
GB2290965A (en) | 1994-07-11 | 1996-01-17 | Therapicon Srl | Multiple layer capsules for drugs |
US5603955A (en) | 1994-07-18 | 1997-02-18 | University Of Cincinnati | Enhanced loading of solutes into polymer gels |
HU223475B1 (hu) | 1994-10-24 | 2004-07-28 | Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt. | Selegilint tartalmazó liposzoma-készítmény és eljárás ennek előállítására |
DE29500718U1 (de) * | 1995-01-18 | 1995-04-06 | Rau, Reinhard, 37242 Bad Sooden-Allendorf | Element einer Zeltplane zum Aufbau von kohten- und jurtenähnlichen Zeltaufbauten |
DK0866691T4 (da) | 1995-11-06 | 2005-06-06 | Somerset Pharmaceuticals Inc | Medikamenter til sublingual og bukkal administration af selegilin |
-
1998
- 1998-03-31 DE DE19814257A patent/DE19814257A1/de not_active Withdrawn
-
1999
- 1999-03-20 UA UA2000106081A patent/UA66847C2/uk unknown
- 1999-03-20 KR KR1020007010866A patent/KR100607395B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-03-20 WO PCT/DE1999/000798 patent/WO1999049842A1/de active IP Right Grant
- 1999-03-20 DK DK99923373T patent/DK1067905T3/da active
- 1999-03-20 SK SK1432-2000A patent/SK284477B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-03-20 CZ CZ20003482A patent/CZ300705B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-03-20 BR BR9909266-2A patent/BR9909266A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-03-20 AT AT99923373T patent/ATE224703T1/de active
- 1999-03-20 DE DE59902843T patent/DE59902843D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-20 CA CA002326502A patent/CA2326502C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-03-20 NZ NZ506989A patent/NZ506989A/xx unknown
- 1999-03-20 JP JP2000540808A patent/JP4469494B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-03-20 AU AU40294/99A patent/AU753194B2/en not_active Ceased
- 1999-03-20 HU HU0101427A patent/HU229793B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1999-03-20 IL IL13860599A patent/IL138605A/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-03-20 PL PL343260A patent/PL192049B1/pl unknown
- 1999-03-20 RU RU2000127710/15A patent/RU2221554C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-03-20 PT PT99923373T patent/PT1067905E/pt unknown
- 1999-03-20 CN CNB998046728A patent/CN1138529C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-03-20 ES ES99923373T patent/ES2183555T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-20 EP EP99923373A patent/EP1067905B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-25 TW TW088104726A patent/TW580398B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-03-26 US US09/277,393 patent/US6242002B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-31 AR ARP990101500A patent/AR018829A1/es not_active Application Discontinuation
- 1999-03-31 TR TR2000/02812T patent/TR200002812T2/xx unknown
-
2000
- 2000-09-21 NO NO20004721A patent/NO329143B1/no not_active IP Right Cessation
- 2000-09-26 ZA ZA200005133A patent/ZA200005133B/en unknown
- 2000-10-11 BG BG104841A patent/BG65043B1/bg unknown
-
2001
- 2001-09-20 HK HK01106643A patent/HK1036010A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU229793B1 (en) | Fizzy formulations | |
AU613517B2 (en) | Morphine-containing composition | |
US9034382B2 (en) | Oseltamivir phosphate granule and preparation method thereof | |
US8425944B2 (en) | Flavored colonic cleansing system | |
NL194154C (nl) | Farmaceutisch wateroplosbaar preparaat dat N-acetylcysteine en aspartame bevat. | |
ES2600628T3 (es) | Composición líquida de racecadotril | |
HUE025790T2 (hu) | Fokozott stabilitású folyékony fenilefrin készítmények | |
ES2343432T3 (es) | Preparado granular que contiene un compuesto de biguanida. | |
RU2007117499A (ru) | Фармацевтические композиции, маскирующие вкус | |
GB2192790A (en) | Acetylcysteine compositions | |
CN108472252A (zh) | 赖诺普利制剂 | |
AU2013346766B2 (en) | Effervescent tablet | |
KR20160021547A (ko) | 민들레 추출물을 포함하는 발포정 조성물 및 그의 제조방법 | |
WO2005110427A1 (es) | Preparado farmacéutico oral de fosfomicina estable y apto para diabéticos | |
US6399099B1 (en) | Effervescent composition with dry extract of ginkgo biloba | |
US10016359B2 (en) | Solid forms containing meloxicam with improved buccal taste and process for their preparation | |
CN111617042A (zh) | 一种复合碳酸钙维生素d3无水吞服颗粒及其制备方法 | |
ES2706302T3 (es) | Granulado de disolución rápida | |
ES2694710T3 (es) | Comprimidos que comprenden un agente que enmascara el sabor | |
ES2279707B1 (es) | Formulaciones orales que comprenden 3'-azidonucleosidos. | |
JPH01165527A (ja) | 漢方薬エキス剤の製造方法 | |
RU2160601C1 (ru) | Растворимая шипучая лекарственная композиция с растительным экстрактом | |
JP2724856B2 (ja) | 酸味組成物 | |
RU2180579C2 (ru) | Лечебная настойка с противоишемической активностью | |
FR2715564A1 (fr) | Composition pharmaceutique contenant de la N-acétyl-cystéine. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HC9A | Change of name, address |
Owner name: MEDA PHARMA GMBH & CO. KG, DE Free format text: FORMER OWNER(S): ASTA MEDICA AG., DE; ASTA MEDICA HEALTH PRODUCTS GMBH & CO. KG, DE; VIATRIS GMBH & CO. KG, DE; VIATRIS GMBH & CO. KG, DE |
|
MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |