HU229793B1 - Fizzy formulations - Google Patents

Fizzy formulations Download PDF

Info

Publication number
HU229793B1
HU229793B1 HU0101427A HUP0101427A HU229793B1 HU 229793 B1 HU229793 B1 HU 229793B1 HU 0101427 A HU0101427 A HU 0101427A HU P0101427 A HUP0101427 A HU P0101427A HU 229793 B1 HU229793 B1 HU 229793B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
effervescent
sparkling
base
acid
preparations
Prior art date
Application number
HU0101427A
Other languages
English (en)
Inventor
Wolfram Tritthart
Maria Andre Piskering
Gottfried Koelbl
Original Assignee
Meda Pharma Gmbh & Co Kg
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Meda Pharma Gmbh & Co Kg filed Critical Meda Pharma Gmbh & Co Kg
Publication of HUP0101427A2 publication Critical patent/HUP0101427A2/hu
Publication of HUP0101427A3 publication Critical patent/HUP0101427A3/hu
Publication of HU229793B1 publication Critical patent/HU229793B1/hu

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7048Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13Amines
    • A61K31/135Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425Thiazoles
    • A61K31/429Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/43Compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula, e.g. penicillins, penems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • A61K31/515Barbituric acids; Derivatives thereof, e.g. sodium pentobarbital
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • A61K31/55131,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0002Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
    • A61K9/0007Effervescent
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16Anti-Parkinson drugs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

A találmány tár gyár a 1 káii-ér zákány tatár nyagot, különösen a szeisgilin esetében nasznáiaaté, pezsgő ké.gz.ltmény alaké sziiára, gyorsan a tárasé kérészi kési adagolási formák én az arak előállítására iránynlő eljárás seperi.
A sza 1 a g 11 i n t - n - ö (1 - f e n 11 -1 ζ ο p r n i 1} - h-ms; t i 1 - 2 - ρ re p 1 n i 1 -amin - vagy gyógyászaállag elfogadható sóit a Parki oson kör terápiájában tabletta. alakban alkalmazzák,
A szabadalmi irodalomban számon zzelegiiin adagolási formát irnakt ám. Az AP áni stíl lét itat 5őő:::((béli ::Stl:(:::(4:rz); tőd tői;
élv óim; «1 lat; AvŐ otog SAS tőé és a bő v4v;z3tiiz; tS/lPSŐz;
sf/fiz3v z ra.es zdermái is beviteli alakokat, ni. flaatrem. alakot :;;a sót nme r t a tő ; (( ;
Az r? Sör lát, bő lé/ti fii és US 5 tol tőt a zzelegiiin zijiénérzébt falszahaanlázái arohményerő a-, pl. tabletta alaké gyógyszer készítményeket ismertet; az US n Ízt 145 ozmotikusán tata sós: foiszabadniást biztosító r endszereket, a bö Ué/rz 4 35 pe.....
dig normális f elszabadul-áshoz: vezető orális koszitzőnyekot ir le,
A bő véli 212 2: tárgya egy lap esz ómat is készítmény:, amely ható s:aysg koz; é s za lege1int ta: rá a Íme z .
sakkéi I s és saablingváira aikalmazáaá. alakokat matat be: a bő vlva/lőőt.
ς.. * X « * <· St ·ί * .-» <.<<· A .«·»»·♦. **·κ ny.....ί (Α;·< (hti:;:;á:s<:/:g'7á:'l Sj pe r:sbtt;;:i;er:ré:tr;éí^g:eé;téii;;:;:f pggía-likor-i. k, > églébk legalább két küéösböró, sneto sanat tartairaónak, a fei.eidáakor esetleg keietkeró : oidha taf i.an tri kaiéi as-n ikrák sarasét felel rta érdekében.
A bő i3/006b jó taralati elaki ittassal rendellead peregd testéé renyeke a sarat ne alkáli-érséteoy hatóanyagot, ni. ar aorti I-Clarkéin,, kantorrá 1 éa ndnoaióil esetére, aan!vek egy te.tagf alappal rendeltetnek; ea egy ariiárs ehető aaervet aan idol berberé kristály, egy alkáli-karbonát nagy bikarbonát és a sav egy atkáé 1 fán adja. A hordósé kr it rá l yenre kór réteget visrnet fel. ar elad réteg a hordáré kristálytól kblösbosn sasit se ea a sásodat réteg a két aan alkálidén adja.
A srelégiiin alkáliékát tarts Írató peregd késritsétry seben nes stabil, A több rétegé felépítés aes elégséges a stábé l.i rálássa t, A t a 1 kél. i f és ka r b óné tok és bika r bor átok bariké a a ebek, s int esd (békééinn féldfés karhankfóh, >11 i a káibins-ba-rbenab. ' 'A srei.egi.1 la sint alkáli errekeny hatóanyag srasara árért sbndedbég nes áll rendel teresre segfeielő perogs késr itsény , Ennek oka: ar is lehet, hogy a areiegi.iin instabilé kása si.att - asel.yet ar 1. ábrán ereséé!telünk - ed,sasáig ser sikereit: ilyen késritsényakét kaiá l ni, hálósbbrő seghekegedéaek terápiás /emlőse különösen idősebb ennetek esetében ·· gyógyszerek igen gyakori, restben ar égést életen át tartó boné telét testi srátségőssé,
A karkinsotí kórban erenvebdk srasára ar erős resegés siatt r eabs tari nr p top 1 ága k abbana k a r ab ié t r á k per é t e léné!, 1deé r1ne
❖........ .......
a folyadék felvételt. hvoiési nehédsésaktei kkddb betegek eseteven ugyanezek nekedságei okot a tabletta bevétele.
árükség van tehát n j s gyorsan stéteso kikósdl/fcési formákra, kklőnösan petsgő kéé ti (.menyekre. oldható tabletták, bokkális tabletták vagy oldható granulátumok alakjában, amelyek agya taráén bevehetŐk pl, idősebe kerten le.
á találmány atarlnti megoldandó feladat aj és terápiásán előnybe peregő késttömények ki.doigodása a saelegitin ás máé atka l. s e r taveny hatóanyaga t es et ere.
át oldható tabletta alaké kés mi//menyek különösen elkaleaeak más oldható tablettákkal agyart való alkalmatásra, ilyen pl. a* hé 521 382-han leirt L-dopa és honsteratid tartalmú késs;Ítmény, ott a feladatot oldja meg e találmány, amelynek tárgya: gyorsan sváteső adagolási alakok kidolgozásé orális oeöttel re vittel vagy e nélkül, peregő resti tmények alakjában, amelyek egy alkáli (ét éékény ha é oday sgbo 1)1 e s agy ' ha a sg Ő a 1 ápbő/l/á 1' Iriátt é;S·.......ét'' fa........yardé go alap egy ehető sserves sav egy vagy több alkáli földfém karégőét lábéi és/vagy a olt romsav·· agy alkálifém: salából:://ét.....ágait esetben gyógyászat ideg slkalmashatö segédanyagokból áll.
///.. //////A///:fa 1 a írná n y' t á r g ya: gra nal á bum, t ab l<et 11; //vagy (est vá///// a i/a/k b peregd késoitmények, t tabletták esetében Púkkáli.s tablettákról is lehat sta.
á f /a lá lmá/ny egy konkrét kiviteli a la kg á t olyan ga/rego áe~ sel //menyek tegss/. k, amelyek eselogi lint vagy gyógyás d at 1.1 a g elfog a eh a t ő s ο I1 t a r t a ima 11 á k, ha vis jak egy ilyen eertgo kád ti t megy has vagy ed a nyállá//.
, s rendi o.ovi gát fedloőese kődben sdustpentIő vagy eiérint kati/k χ * * χ ·»· X Φ . X φ ·>’ φ X φ Φ Λ φ « ΑΧΧ X * χ. φ. φ
Φ Φ X X X X χν .> φΦΧφ Φ ** X ** Χ· ·♦' dat képződik, a moly a. bevétel -te esete; tőrére kellemes izd. kenek sorén különleges jelentőségű s. hatóanyag gyors felszahadsiéss, a hatás gyors fellépésének biztosítására. különösen érvényes ez a n<o?kk:ar<z a<:: t.a;z-r e t.
Ά technika állásáből ismeretesek különböző r;ateian;végokát és vitaminokat tartaimazö peregő készítmények.. Etek általában egy széndioxid leadására éten; inas anyagot és agy széndioxid leadást indoké hl anyagot : tartalmaznak.. 1 széndioxid leadáséra képes szerként előnyösen a1ká1ifém-karbonátokat vagy -hidrogénkartanárokat, igy náttzom-karbonátot vagy -hidrogénkarbonátot alkalmaznak. sz alkáli földfém karbonátot tartalmazó Készt menyet féként szervetlen anyagot tartalmaznak.
á széndioxid leadást indnkáiő szarként ehető szerves savakat vagy ezek sóit alkalmazzak, amelyek szilárd alakban fardalnak elő és anélkül készíthetők ki s tanai a rommá vagy tablettává, hogy előzetesen széndioxid fejlődne a hatóanyaggal vagy a többi seg: é da n y a. gael veié re a k e 1 oh 61.
Ehető szerves sav pl. a horkősav, almasav, ormon adipinssv, korostysnkősav, aszkorbinsav, maleinsav vagy ostrom
...teWijjjnjjjnjn ........... ,, hjjj'hj-^h^jVνιΓ' ---10' :zd-óó 'Ί·· ........... ........yjy'nli..lilv --. -11(111
Gyógyászatil.se elfogadható savas sói pl. a több házleö savak szilárd alakban albfsrdaiő sói, amelyekben legalább 1 savas funkció all meg rendelkezésre, amilyen a nátrism?te:kh.idrogén--fosz-f át v a g y a. biastr i ^naf '- h i d r ő g é h t o a Za e t v a g y a megfölelő Ói t r á r os.. 1 h haté anyagok vagy kbnnyaa: oldható vegyül etekként -forbizinsk elő: e pezsgő habiét lében vagy az o idő d á ss. folyamét: sorén seXem\ > <··♦ 4. » ¢. x x * « ·>· ·> * * <<·» * *« « A·*' ·> v* rés révén jutnak oldatba., A neheset ohahaté hatöenyagck disrperoárhaték is.
A sre lég.;.iin-hi.drok1orid rendkívül érre kény a seokason peregd kése 1 tnéov alapokkal restben - asddyen a nátrinn-brorí.-genra·:bcnat és karbonát nagy a nét r ina-h 1bt ogénci aráé ···, amelyeket sservea enető savakkal, ρ1„ eitrePsavval vagy borkösavvat együtt a .1 k a: ..to a s ο o e,
Erekben a s soká nos peregd rabiéttárban a s seregi, sin hatóanyag leneniik antetantané, meés.mfetaninna ea onnét r l-sselegrerre és srobireéJ.. kigyoisnro méltó, begy as esd.i.tett nótádéitterks való lébenrés csak reaeben követ késik be. A sreiegilrn nagy réssé elkéri vegyületek. különösen alkaii-karbonaéor jelenlétében stabilnál, ügy. begy nar kis nértékü estédéiisalás esetében le non lepő nődön nar hatóanyag-e ess tőség kép fel. így a srükeéges trsstaság es nennyiség esen areiegitin peregd késrrtr-ények tárol tea ötén mér nem állapíthaté neg, érint e-s a r. ábrádéi látható.. Meglepő nádon a talélnény srerinti., alkáli tőinkén aiapü pörögd tablóthak nagyon stabilak., ).....;;...........
egy előnyös kiviteti alak keretében peregd késsitnény araekéit t ritka: lei. tét ~;k:er:öc:tét<ct év e s t t esten vat :sa i; koi.nar 'nrtk v' l e t:
bet, ha a raioine-karbonát réarben reagál a oitronaavvai< kálóion - o i t tat k épe ο ο o a e ne 1.1 o 11,
Kis nennyicéga ttátritts-citrát· áereuléte nen veret tnstabrlitáabor. Ke a hanton asn lehet nagyabb, akt a gegagö: reesitnény be e e tönogbn ek 1bt-a,
A tété tmáay srerinti sseregiein petsgö: késre, tűén veket as eidsstitss-í töltés és tárolás: sor án védeni, kait: a l e vegő nedvesφ V Αφ φφ φφ X ·Χ ·*>*«* *·χ· X χ χ X * + « <· s * * * χ *··>: χ χ Φ* χ Α·.< V -X seg ellen, ezért ez el óéi II résre élteiében eset alacsony neőves·-ségtarraÍme térben betélbet ser éritsebei, Mo Tabletta, M.
Cseber KG, lsen, e, Iliig, Hint Kelés leltje Mez rmaeaniMa) MzzMMéo, éé Kiley, Irts), a bázisét katalízis igen seb gyógyszer esetében az instabilitás alapvető meebanizmasa...
A kalelem-karbenátot pezsgő tablettákban rendszerint csak a kai M.um-teráp iában alkaisuozák, nem pedig egyes hatóanyag eseportok mist gyógyszerek vrvsanyagMént } amel yekhen a ka leiem nem járat hozzá a terápiás hatékonysághoz) .
A kel clem-tartalmé pezsgő tablettákat á 1'..«Iában az ásvány) a n y a g s s e r e ké z eIés e r e a1 k aI ma ζ zik.
A WO 9ő/0?0?o pezsgő grane létemet matat be, amelyet kai elem·karbonát ás Merne alapé gyógyszerkészítmény előállításához alkalmaznak, A oltremsav 5-20 tdmegrészét legaé.ább egy másik ehető sav, mint az a izomer, helyettesíti, á kaleieza-kerbenátet kiegészítő segédanyagként i.e alkalmazzák a gyógyszertechnoiőgiában, pl, őrazslrozé segéeenvégként vagy (eéááőtahst snyegkőni tol sálat:.....οοκ ikon áer Ml a ser ez zez^))))))ez):}}} ka 11111 j)l Ot 9 ) . S .........2)1 j )) )) j))l ;|) j/?:j)}}}}}}}}}}}}}}))}))j))j)}))))))))j)<srrt : b találmány szerinti pezsgő készítmények lehetővé teszik közvetlenül meglhate, jőizü oleet vagy szaszpenzio elkészítését előnyösen M~8ő ma. vázban, amely tremor esetében is könnyen megiható.: ez érvényes geriátriai betegek ecetében is, A brkkális zagy sorúé, inéval is kés: rá. eme nyék közvetlenül a- száj: gys lka hártyáién át: ka Íme z hét ő k..
A felni pezsgőtabletiák e-lé mg szeaegiiIn—iiCI—t és kh. 1202 mg: pezsgő elapót, a normál peosgetabiet tak 2 ősé— 'Moh mg és a bakká!is kész 1 touények 55-5a5: mg pezsgő alapok tartalmaznak, A bukkális készítmények jóval a lecsón yabb dózissal lehetnek, ni, 1-5 mg szz I. égi 11 no tartalzozhatnak.
Alacsony dózis esetén a hatóanyagot a találmány szerinti kéazitményekhen a pezsgő alap mám. á05-ét, magasabb dózis esetén ped i q 3 0 - 7 ö A - a t. tehet i k k. 1.
A pezsgő készítmények, lehetővé teszik a további hathanyagok kai ra;ő kombinált bevételt, ami a szeiegiiin iarkineoo kőrös betege kben való alkalmazása esetében igen. gyakori követelmény.
így a szeiegiiin pezsgő készítmények más oldható tabletták··· kai, különösen i-deoa όοη-ηοο; kembi.náei.bkkal vagy amsnhaőln oldható tablettákkal együtt adagolhatok „ lehetséges egy koktél kezelés is, amint ezt az Ei 521 ?b ismerteti.. Ekkor legalább két különböző hatcanyagot oldanak lei vagy szuszpendálnak agyar toboz a váz-mennyiségben, következés· kopp ezekét egyőtt s/d/ayo!Aák be... ;
A. szeiegiiin pezsgő készítmények alaklében E—vitamlenal ogyött); ts bevihető'. i
A találmány szerint ezek a pezsgő készítmények zés alkáli· érzékeny hatóanyagok, amilyen az áritremiéin, kia.ritromloin, diazepam, ampiclildo vagy tenobarbitá1, esetében is a lka itta z haté .
A. találmány szerinti, pezsgő készítmények a technika áilázadó.1 isstert, szokásét ellátásokkal ái/ii/lhatők oi.ő, A savakat és^ a hat bo né to ká t külön gra/naié!lök (nedves; granulálsa 1 és a hatéanyagokat előnyösen a. savas yzsnoisiamnom adlak. Az alaposan kiszári tett. gzsszulátüit ossz/eke verése/ őtsa tutihato; esne ztorns zez a>' .· ' $ * . «·· * > fc -S' * ' * -* két - amilyen a nátrium-bensőét vagy a neiietilán-gilkei - adunk a keverékhez és komor lm ál jak.
Mát mód s z e r ek: szerint minden tavat, karbonátot ét hat dán y a-nőt ossza keverünk ás reaktorban meleg 1.1 jük e keveréket, amig pl, a olt z emse v 1 ,ead ta· k r irta 1 y va. ζ 1t és ^igr 1 éa?iáiméi?; 'kel ói kat 1 Ik il 1- Mm db/13110;. Homogén massza keletkezeséhez többszöri lekeverés szükséges. n.zt azután gyorsan átszitáljuk és gondosan szárítjuk, do szárításra. elkerüinetet lenöl szükség van annak érdekében, hegy a tablettáknak a savak és karbonátok reakciója miatt béke·
vet keze szétesését elkerül jük vákuum szerÍtésze kién veket al-
éyers szárités elérésére pl.
kalmárunk.
az a... e a r..? a r a s r eljárás egy m áz Ír változata szerint a savat
hagyjak reagál.n 1 a 1 zázlsos kompenarsakrel., majd váknum-száritást
vég: z ün k. é s z á r a z g ranulát ambe z a kmmgrlmálás ellőtt olldhato
rém: s: z tg ugarért ke ve ? tünk hozzá, é t ah i é t t ár ás végesbe t d ? :ár:?mzbag
iZUZSd: CSU SZOU S S me?. .·. ,·> .v.* ... V·* s
A kapott oszug! ; gzaoulát tatot a találmány szerin t a? tevábbl—
abban tablettává préseljük vagy tasakokha töltjük, áö homogenitás elérésére az alkáli-érzekeny bateanyagot, igy a szeiégi 1 int előnyösen semleges: vivésnyagokhez: kotjOk. Semleges vi véanyagként a ιa iá Irány szer inti pezsgekézz itmenyekben laktözt, zaaebgrézt, szerbit ot„ masniiét,, keméeyltbt, pektint vagy cellulózt alkalmazunk... további segédanyagok a pezsgőtabletták szétesésekor kapott vizes: old adok: kőisétái és/vagy érzékszervi
o.kjdonságait javulhatják. Ilyenek s színezékek, cukor vagy édest t «**·*·««> χ «·>· «· * * ψ *
X « ν > Φ V < Α' ♦ ♦ « Α Α <.
«♦» φν*« Φ»<Χ *Φφ ν<·
Színezékek aI.koimazár mind a készítmény kölső megjelenése dej itat ama,:K::m in d : a //'kész kimén yii gélaiel a lémt égig ál Ι,η bili Ez r tlilriileii/t ra n gyógyászomban megengedett színezékek, pl. a kotokároldok nagy klorofillek alkalmazhatok.
bokorként és édesítőszerként szamaróz, xiilt, D~ginkot, szerbit, masnit, lakkoz, sszgortám, aalatint szaebarfn-ba, azétáznifám zagy náf rio.m—oikj.amát a 1 ka imaztato.
á következe polkák arra szolgálnak, rogy a találmányt közelebbről szemléltessék arái kai, begy korlátoznák azt.
1. példa szel ég ilin,HCI tg tje' sls CaCtg
Cl 1- rOlrk <1 Ϋ ,, aewarí ásn .f-gg bnkbt it?............
a roma :::rss
2. példa s z e.fegi km. HCa ka I e 1 nm - ka r borát:
el orommáv os zga rtám <1 llOl'll ná t r lom- al t rá t rag oldratg tabletta t tn kigtiá
Sál r z
f 11 111 el 11“
j....... . 11
7sg.......... g.gg mg rlbbsfé tabletta
I ΙΟΙ 1
120 o
II .elő * ·*» *
3. példást aaelégiiin.HCI irt. in eOtaegsade << K:........
né. t. r .1 ura-cifclamá t a a a c h a r 1 n ·· n k t r 1 um etobels ((((111 s ((Ili
4. példa er e l eu 11 in. .ett ke I o I um~ ke rbea a a uitromaae aaupabtam <ιΓΟοϊα
u)|kri;l$m-blt est '
5. példa.
s.;..;I a a i 1 in , Hl 1 (IsOte na teemsav na úri um - e1k ramt ( a eae ha r1e ~ nát alem a r ónia menni t m:gi((Ur.Öbe:rki(iiettbibb llllllllijillllllllllllli
010
...................... |[[[[[[[[([[[[[[;
mg oldható tabletta
s.
Ili
02a j dl..... ka.
(, ..............t 12 '1 : ;;
ka t t .........1, Ott t........
mg te aagt granulátum
4:10
SO 1;
(10 sere a z rt t 0 X Λ V s Λ X χ X Φ * * XX Χ· ·Α·Χ X ♦ A A X χ ς. φ
X X * φ: 0 χχο φ α χ φ «*>«:«. * χ< χ>
asaparTas:
é. példa 777777777777777777 3g<k77 gan zego graedd/d /1υζ·7//?7?7?: ////?7?/ //7777////77 / 7 7 7 / 77 / 7 7 7:77
szelcgIlin.öCl , 777777777/77777///777//.........?1 71// | 7 7 7 yy/|| // //////////ll/?)
ke3n:;,( 11//--,/77): K: 735?
nn<;nn 7/ 77 77
na t. r lem-cl k 1 e/ea t ............777 7 77777777??/ 7777777777777 77: :- ?U U :-777777 : :ee )7777 777 ........................................................................ 777777 777/ 77777 7777??77777777 77777/ ί ??? 77; ?? ? ' /7, 7 7 7 7η ; ???)/;/;/ );/;/ 77 .Ι) )/;/;/;/;/;//Ι;/:?: )/:?/ ??;;/) )/ // ??/ ??????)/;/
g z se ka n In -el t r 7 z .ee l/.., /777/777/)//1) 17,1.77777)77^(7(//////-7/li://)? j///) 1/7)/771,//1////7//77.//7^
1 l i)Í///)l/p........-lő //. / li/? // ”! 1 /777 -?1 J/l /j/ 7 7 7 7 7 llillk7)7
Wsknz7e................... ?::77<< K:........ ,//77 //7777///17777////7) 113 l7//i/7/ii7//i;i^p/77?:,,,//?//,,)7:)7)l/7/i)ii//i7li/l)/p,L,??????/l,7/?/l
eerészi 1 >
kellIdőn
ászéértaz
sárga 1 ΐ 7, / Ι? ,)//.....77 / /1? ::: ::......... ,/7 ..................77/7,,:
ns/zz,rarese/ezrar << /01 1/ j/l/)/........ )^)77/// / s 777777.....?////................................. /// 1 /-1 7 )/777)//01 ,311,0 .. .........í ', /?)/1)/7)/ ///)j//j):p 1)
7. példa 7? rag elekat/á tata/etts // ,7,,,//771,/,77777771........ //s7.....////7777//777777777:777777777777
sznlsgi.lze 5
kgl/'l////?? ........<k ........ :: ......../ /777 / 7)77111/' 7/77? /- /):) --- 77.// ),'/ 7 7 // 7 7 7 7
'·...· \s-\.·· k 3170:
ei/t?romsae ISO
Ü S T.' ii üi’:.
t el éti ké r 7a 1
erem la
ed 3 •X >
8. példa k(z:kíaíkk:íi:íiíaín::::í:::idí:ií:::::::::::::::::::::::::
ka 1 C i ·Ο:$:~ k r bo f j 0 t
OÍ.fc nana as sparkam-í:::s:::::::::íí ((((((((ί:::::::::::::
aroma kátk(s2zviői£:ts£ííííííí;(()
9. példa diákiig-ial n... 11 a síi: :i tál olaMm karóráiét......i olt romsat <
azat r akt - c a 1 tata t s sért s, r a zz ··· -a ar a 1 w aroma: --1(: (( :marra:t(........üt: (íís sta-iisa aeroszt 1 (költ idén.
atddaíkiaai -a:: 1(:k: < X*
Φ..... ·> <·
X X‘ «X * * χ χ χ V * * ·> X*«* Φ *ν ν X * A X» hp^iriiklíiii 'tardííiikaíí::: -'-((-((íííííííííííííííííííí'íííííííííííííí)
150
Ili. 1 (í jjl·™ ő j 16 jlljlljl(y|j)j|jd ;((:
411 mo t3aí-k:ikt la(il?aaaa:et :tin((((((l(l< ..(((a :i((((((((:|((((((((a|(((((i
........1((.....íí............íí rtl ' 1 l --1 dlK 'Ííííííííííííííííííííííííí íí a k
1, 3
......... 1::::
413,6 erarroiazoan:
oitramsar s sast a aasm· oa r .aamt r s z atías r a zs -aa a ári ne mg pezsgő gran ala kom:
6

Claims (10)

1. Szilárd, gyorsan széteső adagolási forma orális alkalmazásra. pezsgökészltményék alakjában, amely halóanyagként szelegént vagy gyogyászanlag hatékony sóját tartal- mszza éé -amely továbbá egy pezsgő: alapot is tartalmaz. amely oozsgöalap egy vagy tőbe aikáll földfém-karbonátot agy ehető szentes savat és/vagy a citromsav atkák-sóját foglal magában és amely adagolás·' forma továbbá adott esetben győgyászatilag elfogadható segédanyagokat is tartalmaz.
2, Az t Igénypont szonett pezsoőkészltmények oldható tabletták, granulátumok vagy ostya alakben amelyek bsvetel előtt megfelez mennyiségű vízben oldhatók fel.
3. Az i, Igénypont szerinti pázsgökészkmányek bukkáiis vagy szabiingvális tabletták ' - 'O \ ' \ á χ „ λ 0 \' ' ' \
4 Az 1. igénypont szerinti pezsgőkészitmények, etuewefc pezsgő alapként kaloinm-keropnatot és/vagy magnézium--karbonátot és oltromeavst tartalmaznak.
ő. Az t, és 4 igénypont szerint! pezsgokesz<tmények amelyek ' pezsgő alapként eiónyosen kaioiom-karbonátet és Citromsavat tartalmaznak.
6, Az 1, és 4. igénypont szerinti pezsgökészkményok. nmdwk pezsgő alap logfeiiebb M% nátri ummőráioi tártafmez.
7. Az 1, igényben) szerisél pezsgokészrimények.. áruéivá . A-vItamlnt tartalmaznék.
6. Az 1, igénypont szerinti pezsgökászítmények, . amelyek alacsony dóz-sn szele 111 vagy ennek, gyógyászodig hatékény sósa esetén tegfeüe&b 00 % pezsgőalapot tartalmazhatnak.
9, Az 1. igénypont szenna pezsgókészitmsónyek. amelyek magasabb bázisú szétégi;! vagy ennek gyógyászatilag hatékony sóié esetén 30-/0 % pezsgősiaPPt tartalmazhatnak
W, Az i, igénypont szenntl pezsgőkészitményem amelyek a mlnO őezsgötaplttekéntS-10 ing azalegih-HCh); és 1200 mg pezsgéslapot tartalmaz;·:ak.
11. Az 0 igénypont szerinti pazegckészltmények, amolyeA &
Pakkáiie készítményként 1-10 :^. kőtOnéeen S-W mg azelglttn-HCht és 50-SÖ0 mg pgzsg ö al a po t tártál mazn a k.
U Az i igénypont szánná pezsgőkeszkmények. amelyek. további segédanyagként színezékeket, óment és éőesitöszerekoc sgy szacharózt, zését O-gikózl. szorbsfot, snannkot. Ikiézh aszpzrtámok szaeharin-Na-t. aoetszokesnet vagy nátriumciklameiot: tartalmaznak.
10 eljárás az 1 igénypont szennu pezsgő készítmények lom tasam azzal jellemezve, hegy kálim- ésΛ/agy magnézkan-kamonátoi és ez ehető szerves eevat külön gran·jlátlpk, a ézeleglltnt vágy gyógyászatiig hatékony sétát előnyösen á savas g-a-'öltömhöz adjuk, majd g szántott g;anulatumot összekevertük vagy a pezsgő· készítmény -yaleménpyi komponensé t összekever· ük.
14, A 13- igénypont szedni) pezsgő készítmények esöálktósóra szolgáló eljárás, azzal }altomozw. hogy ez aikáii-éaékeny hatóanyagot a jó homogenitás elérésére semleges hordozóhoz kosok.
15. Λ 14. igénypont szsdnti, pezsgő- készítmények előállítására szolgáló eljárás, ezzel jellemezve,· hogy hentozőként: léklözt szacharózt, szerbitől, mannitet, keményítőt, paktini. vagy cellulózt alkalmazunk.
tó. A 13, Igénypont szerion, pezsgő készítmények elóailrtására szolgáló eljárás^ azzal jellemezve, hogy e kalcium·karbonát agy részét eitmmsawat mgáiíatva ksieiarn-ckrétts Makink.
HU0101427A 1998-03-31 1999-03-20 Fizzy formulations HU229793B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19814257A DE19814257A1 (de) 1998-03-31 1998-03-31 Brauseformulierungen
PCT/DE1999/000798 WO1999049842A1 (de) 1998-03-31 1999-03-20 Brauseformulierungen

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HUP0101427A2 HUP0101427A2 (hu) 2001-08-28
HUP0101427A3 HUP0101427A3 (en) 2001-12-28
HU229793B1 true HU229793B1 (en) 2014-07-28

Family

ID=7863015

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0101427A HU229793B1 (en) 1998-03-31 1999-03-20 Fizzy formulations

Country Status (29)

Country Link
US (1) US6242002B1 (hu)
EP (1) EP1067905B1 (hu)
JP (1) JP4469494B2 (hu)
KR (1) KR100607395B1 (hu)
CN (1) CN1138529C (hu)
AR (1) AR018829A1 (hu)
AT (1) ATE224703T1 (hu)
AU (1) AU753194B2 (hu)
BG (1) BG65043B1 (hu)
BR (1) BR9909266A (hu)
CA (1) CA2326502C (hu)
CZ (1) CZ300705B6 (hu)
DE (2) DE19814257A1 (hu)
DK (1) DK1067905T3 (hu)
ES (1) ES2183555T3 (hu)
HK (1) HK1036010A1 (hu)
HU (1) HU229793B1 (hu)
IL (1) IL138605A (hu)
NO (1) NO329143B1 (hu)
NZ (1) NZ506989A (hu)
PL (1) PL192049B1 (hu)
PT (1) PT1067905E (hu)
RU (1) RU2221554C2 (hu)
SK (1) SK284477B6 (hu)
TR (1) TR200002812T2 (hu)
TW (1) TW580398B (hu)
UA (1) UA66847C2 (hu)
WO (1) WO1999049842A1 (hu)
ZA (1) ZA200005133B (hu)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030091629A1 (en) * 1998-03-27 2003-05-15 Cima Labs Inc. Sublingual buccal effervescent
US6350470B1 (en) 1998-04-29 2002-02-26 Cima Labs Inc. Effervescent drug delivery system for oral administration
US6200604B1 (en) * 1998-03-27 2001-03-13 Cima Labs Inc. Sublingual buccal effervescent
US6974590B2 (en) 1998-03-27 2005-12-13 Cima Labs Inc. Sublingual buccal effervescent
US20030118645A1 (en) * 1998-04-29 2003-06-26 Pather S. Indiran Pharmaceutical compositions for rectal and vaginal administration
AU2007203233B2 (en) * 1999-03-26 2010-02-25 Cima Labs Inc. Sublingual buccal effervescent
AU2004242477B2 (en) * 1999-03-26 2007-04-19 Cima Labs Inc. Sublingual buccal effervescent
DE60138876D1 (de) * 2000-03-28 2009-07-16 Sandoz Ag Geschmackmaskierte granulierte teilchen
JP4706096B2 (ja) * 2000-10-23 2011-06-22 大正製薬株式会社 不快な味を呈する塩基性薬物配合製剤
US20030068356A1 (en) * 2001-07-10 2003-04-10 Pather S. Indiran Sequential drug delivery systems
GB0217056D0 (en) * 2002-07-23 2002-08-28 Ass Octel Use
US20040175456A1 (en) * 2003-03-06 2004-09-09 Lauren Keilbach Tablets for feeding fish and methods of making tablets for feeding fish
US20040191298A1 (en) * 2003-03-26 2004-09-30 Fredrik Nicklasson New formulations and use thereof
TR200300510A2 (tr) * 2003-04-18 2004-11-22 Sanovel �La� Sanay� Ve T�Caret A.�. Dağılan alendronat mikropartikül formülasyonu
AU2004311879B2 (en) * 2003-12-31 2010-08-05 Cima Labs Inc. Effervescent oral opiate dosage form
EP1708686B1 (en) 2003-12-31 2011-02-16 Cima Labs Inc. Generally linear effervescent oral fentanyl dosage form and methods of administering
WO2005065317A2 (en) 2003-12-31 2005-07-21 Cima Labs Inc. Effervescent oral fentanyl dosage form
US7033511B2 (en) 2004-01-20 2006-04-25 A-Dec, Inc. Sustained water treatment in dental equipment
ES2624585T3 (es) * 2004-05-28 2017-07-17 Imaginot Pty Ltd. Sistema de suministro de compuesto terapéutico oral
US8216610B2 (en) * 2004-05-28 2012-07-10 Imaginot Pty Ltd. Oral paracetamol formulations
EP1938842A4 (en) * 2005-09-01 2013-01-09 Eisai R&D Man Co Ltd METHOD FOR PRODUCING A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING IMPROVED CRASHING CHARACTERISTICS
US8497258B2 (en) 2005-11-12 2013-07-30 The Regents Of The University Of California Viscous budesonide for the treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract
AU2006317530B2 (en) * 2005-11-28 2011-09-01 Imaginot Pty Ltd Oral therapeutic compound delivery system
WO2010044736A1 (en) * 2008-10-14 2010-04-22 Mcneil Ab Multi portion intra-oral dosage form and use thereof
KR101233352B1 (ko) * 2009-04-22 2013-02-25 (주)비씨월드제약 유전자 재조합 과립구-대식세포 집락 촉진인자를 함유하는 정제
US20110097401A1 (en) 2009-06-12 2011-04-28 Meritage Pharma, Inc. Methods for treating gastrointestinal disorders
CA2828946C (en) 2011-04-18 2016-06-21 Eisai R&D Management Co., Ltd. Therapeutic agent for tumor
ES2841809T3 (es) 2011-06-03 2021-07-09 Eisai R&D Man Co Ltd Biomarcadores para pronosticar y evaluar el grado de respuesta de sujetos con cáncer de tiroides y de riñón a compuestos de lenvatinib
CN104717893A (zh) 2012-02-01 2015-06-17 洲际大品牌有限责任公司 低卡路里饮品片
MX2015004979A (es) 2012-12-21 2015-07-17 Eisai R&D Man Co Ltd Forma amorfa de derivado de quinolina y metodo para su produccion.
AU2014266223B2 (en) 2013-05-14 2020-06-25 Eisai R&D Management Co., Ltd. Biomarkers for predicting and assessing responsiveness of endometrial cancer subjects to lenvatinib compounds
ES2926687T3 (es) 2014-08-28 2022-10-27 Eisai R&D Man Co Ltd Derivado de quinolina muy puro y método para su producción
HUE064614T2 (hu) 2015-02-25 2024-04-28 Eisai R&D Man Co Ltd Eljárás egy kinolin-származék keserû ízének elnyomására
KR102662228B1 (ko) 2015-03-04 2024-05-02 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 암을 치료하기 위한 pd-1 길항제 및 vegfr/fgfr/ret 티로신 키나제 억제제의 조합
AU2016279474B2 (en) 2015-06-16 2021-09-09 Eisai R&D Management Co., Ltd. Anticancer agent
CN109303334B (zh) * 2018-10-17 2021-04-13 汤臣倍健股份有限公司 一种口腔微泡腾片及其制备方法
PT3799864T (pt) * 2019-10-02 2023-05-25 Intas Pharmaceuticals Ltd Composições farmacêuticas sólidas efervescentes essencialmente isentas de sódio
CN115551982A (zh) * 2020-05-28 2022-12-30 联合利华知识产权控股有限公司 片剂

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4678661A (en) * 1983-09-28 1987-07-07 Gerhard Gergely Effervescent composition and method of making same
DE3440288A1 (de) * 1984-11-05 1986-05-07 Gergely, Gerhard, Dr.-Ing., Wien Pharmazeutische zubereitung mit einem gehalt an mindestens einer schleimhautreizenden substanz oder dergleichen, insbesondere profen, sowie verfahren zu ihrer herstellung
US4861800A (en) 1987-08-18 1989-08-29 Buyske Donald A Method for administering the drug deprenyl so as to minimize the danger of side effects
US5656286A (en) 1988-03-04 1997-08-12 Noven Pharmaceuticals, Inc. Solubility parameter based drug delivery system and method for altering drug saturation concentration
US5474783A (en) * 1988-03-04 1995-12-12 Noven Pharmaceuticals, Inc. Solubility parameter based drug delivery system and method for altering drug saturation concentration
GB8807504D0 (en) * 1988-03-29 1988-05-05 Sandoz Ltd Improvements in/relating to organic compounds
GB8909793D0 (en) * 1989-04-28 1989-06-14 Beecham Group Plc Pharmaceutical formulation
US5128145A (en) 1990-06-13 1992-07-07 Alza Corporation Dosage form for Parkinson's disease, spasticity and muscle spasms
HU209605B (en) 1991-04-15 1994-09-28 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Process for production of wather-free transdermal preparation
ES2074769T3 (es) 1991-07-01 1995-09-16 Gergely Gerhard Procedimiento para la elaboracion de un preparado farmaceutico con, al menos, dos principios activos diferentes y uso de un preparado de este tipo.
DK0592484T3 (da) * 1991-07-01 1995-06-12 Gerhard Gergely Brusetablet
EP0593807A1 (en) 1992-10-22 1994-04-27 LTS Lohmann Therapie-Systeme GmbH &amp; Co. KG Patch for transdermal administration of volatile pharmaceutically active ingredients of chemically basic nature and a process for preparation
MX9300110A (es) * 1992-01-13 1994-07-29 Gerhard Gergely Preparacion farmaceutica en la forma de una tableta de efervescencia o de desintegracion o de un granulado de tipo instanteneo y procedimiento para su preparacion.
JP3301024B2 (ja) 1992-06-22 2002-07-15 ザ・リージェンツ・オブ・ザ・ユニバーシテイ・オブ・カリフォルニア グリシンレセプター拮抗物質及びその用途
DE4225730C2 (de) 1992-08-04 2003-04-30 Merz Pharma Gmbh & Co Kgaa Verfahren zur Herstellung von festen Arzneiformkörpern mit protrahierter 2-Stufen-Freisetzung
FR2698788B1 (fr) * 1992-12-09 1995-03-03 Union Pharma Scient Appl Composition pharmaceutique effervescente contenant de l'ibuprofène et son procédé de préparation.
EP0683668A4 (en) * 1993-01-27 1997-12-29 Affymax Tech Nv PREPARATIONS AND METHODS FOR TRANSDERMAL DRUG ADMINISTRATION.
US5287394A (en) 1993-03-22 1994-02-15 Advanced Micro Devices, Inc. Fast counter with uniform delay structures
SE9301112D0 (sv) 1993-04-02 1993-04-02 Orion-Yhtymae Oy A new composition
DE59400446D1 (de) * 1993-04-15 1996-08-29 Gergely Gerhard Brausesystem mit einem alkali- und/oder metallempfindlichen, pharmazeutischen Wirkstoff, und Verfahren zur Herstellung
ES2164286T3 (es) 1993-04-20 2002-02-16 Hexal Ag Emplasto con sustancias activas.
US5503844A (en) * 1993-05-18 1996-04-02 Mli Acquisition Corp. Ii Foam laminate transdermal patch
US5759575A (en) 1993-09-09 1998-06-02 Gerhard Gergely Effervescent granules and process for their preparation
US5831123A (en) 1993-11-12 1998-11-03 Gerhard Gergely Process for producing a granulated material
US5484608A (en) 1994-03-28 1996-01-16 Pharmavene, Inc. Sustained-release drug delivery system
GB2290965A (en) 1994-07-11 1996-01-17 Therapicon Srl Multiple layer capsules for drugs
US5603955A (en) 1994-07-18 1997-02-18 University Of Cincinnati Enhanced loading of solutes into polymer gels
HU223475B1 (hu) 1994-10-24 2004-07-28 Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt. Selegilint tartalmazó liposzoma-készítmény és eljárás ennek előállítására
DE29500718U1 (de) * 1995-01-18 1995-04-06 Rau, Reinhard, 37242 Bad Sooden-Allendorf Element einer Zeltplane zum Aufbau von kohten- und jurtenähnlichen Zeltaufbauten
DK0866691T4 (da) 1995-11-06 2005-06-06 Somerset Pharmaceuticals Inc Medikamenter til sublingual og bukkal administration af selegilin

Also Published As

Publication number Publication date
US6242002B1 (en) 2001-06-05
ATE224703T1 (de) 2002-10-15
NZ506989A (en) 2002-09-27
SK284477B6 (sk) 2005-04-01
BG104841A (en) 2001-07-31
JP4469494B2 (ja) 2010-05-26
CA2326502A1 (en) 1999-10-07
KR20010042317A (ko) 2001-05-25
EP1067905A1 (de) 2001-01-17
DE19814257A1 (de) 1999-10-07
DE59902843D1 (de) 2002-10-31
ES2183555T3 (es) 2003-03-16
HUP0101427A2 (hu) 2001-08-28
HK1036010A1 (en) 2001-12-21
NO20004721D0 (no) 2000-09-21
AR018829A1 (es) 2001-12-12
IL138605A (en) 2005-11-20
SK14322000A3 (sk) 2001-07-10
UA66847C2 (uk) 2004-06-15
CZ300705B6 (cs) 2009-07-22
PL192049B1 (pl) 2006-08-31
CA2326502C (en) 2008-08-05
CN1138529C (zh) 2004-02-18
NO20004721L (no) 2000-09-21
DK1067905T3 (da) 2003-02-03
IL138605A0 (en) 2001-10-31
TR200002812T2 (tr) 2001-01-22
BR9909266A (pt) 2000-11-21
AU753194B2 (en) 2002-10-10
PL343260A1 (en) 2001-07-30
KR100607395B1 (ko) 2006-08-02
CZ20003482A3 (en) 2001-05-16
NO329143B1 (no) 2010-08-30
WO1999049842A1 (de) 1999-10-07
TW580398B (en) 2004-03-21
JP2002509872A (ja) 2002-04-02
BG65043B1 (bg) 2007-01-31
CN1295463A (zh) 2001-05-16
PT1067905E (pt) 2003-02-28
AU4029499A (en) 1999-10-18
HUP0101427A3 (en) 2001-12-28
RU2221554C2 (ru) 2004-01-20
EP1067905B1 (de) 2002-09-25
ZA200005133B (en) 2001-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU229793B1 (en) Fizzy formulations
AU613517B2 (en) Morphine-containing composition
US9034382B2 (en) Oseltamivir phosphate granule and preparation method thereof
US8425944B2 (en) Flavored colonic cleansing system
NL194154C (nl) Farmaceutisch wateroplosbaar preparaat dat N-acetylcysteine en aspartame bevat.
ES2600628T3 (es) Composición líquida de racecadotril
HUE025790T2 (hu) Fokozott stabilitású folyékony fenilefrin készítmények
ES2343432T3 (es) Preparado granular que contiene un compuesto de biguanida.
RU2007117499A (ru) Фармацевтические композиции, маскирующие вкус
GB2192790A (en) Acetylcysteine compositions
CN108472252A (zh) 赖诺普利制剂
AU2013346766B2 (en) Effervescent tablet
KR20160021547A (ko) 민들레 추출물을 포함하는 발포정 조성물 및 그의 제조방법
WO2005110427A1 (es) Preparado farmacéutico oral de fosfomicina estable y apto para diabéticos
US6399099B1 (en) Effervescent composition with dry extract of ginkgo biloba
US10016359B2 (en) Solid forms containing meloxicam with improved buccal taste and process for their preparation
CN111617042A (zh) 一种复合碳酸钙维生素d3无水吞服颗粒及其制备方法
ES2706302T3 (es) Granulado de disolución rápida
ES2694710T3 (es) Comprimidos que comprenden un agente que enmascara el sabor
ES2279707B1 (es) Formulaciones orales que comprenden 3&#39;-azidonucleosidos.
JPH01165527A (ja) 漢方薬エキス剤の製造方法
RU2160601C1 (ru) Растворимая шипучая лекарственная композиция с растительным экстрактом
JP2724856B2 (ja) 酸味組成物
RU2180579C2 (ru) Лечебная настойка с противоишемической активностью
FR2715564A1 (fr) Composition pharmaceutique contenant de la N-acétyl-cystéine.

Legal Events

Date Code Title Description
HC9A Change of name, address

Owner name: MEDA PHARMA GMBH & CO. KG, DE

Free format text: FORMER OWNER(S): ASTA MEDICA AG., DE; ASTA MEDICA HEALTH PRODUCTS GMBH & CO. KG, DE; VIATRIS GMBH & CO. KG, DE; VIATRIS GMBH & CO. KG, DE

MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees