ES2279707B1 - Formulaciones orales que comprenden 3'-azidonucleosidos. - Google Patents
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Abstract
Formulaciones orales que comprenden 3¿-azidonucleósidos. La invención comprende formulaciones, preferentemente de zidovudina o sus derivados farmacéuticamente aceptables, opcionalmente en combinación con otros principios activos, para administración vía oral. Las formulaciones de la invención comprenden presentaciones tanto sólidas (granulados, comprimidos, cápsulas, etc.), como líquidas. Las formulaciones de la invención son útiles en el tratamiento de infecciones de origen microbiano en general, como antibacterianos y preferentemente como antivíricos, especialmente útiles para combatir infecciones causadas por retrovirus, tales como el SIDA.
Description
Formulaciones orales que comprenden
3'-azidonucleósidos.
La presente invención se adscribe al sector
farmacéutico, específicamente a la preparación de formulaciones
galénicas orales de principios activos, en sus diferentes
presentaciones (granulados secos, cápsulas, comprimidos y jarabes o
formulaciones líquidas en general).
La presente invención se refiere a formulaciones
farmacéuticas para administración oral que contienen
3'-azidonucleósidos o un derivado farmacéuticamente
aceptable de los mismos y su uso para el tratamiento y/o la
profilaxis de infecciones víricas y bacterianas.
Más concretamente, la presente invención se
refiere a formulaciones farmacéuticas para administración oral que
contienen
3'-azido-3'-desoxitimidina
(zidovudina) o un derivado farmacéuticamente aceptable de la misma
y su uso para el tratamiento y/o la profilaxis de infecciones
víricas y bacterianas.
La zidovudina es un importante y útil agente
quimioterapéutico para el tratamiento y/o la profilaxis de
infecciones causadas por retrovirus y en particular para el
tratamiento y/o la profilaxis de infecciones causadas por el virus
de la inmunodeficiencia humana (HIV), agente etiológico del
SIDA.
Por un derivado farmacéuticamente aceptable se
entiende cualquier sal, éster o sal de dicho éster
farmacéuticamente aceptable o cualquier otro compuesto que después
de su administración, es capaz de proporcionar (directa o
indirectamente) el 3'-azidonucleósido. Los ésteres
particularmente preferidos son los esteres mono-, di- y
tri-fosfato de zidovudina. Ejemplos de sales
fisiológicamente aceptables incluyen sales derivadas de una base
apropiada, tal como un metal alcalino (por ejemplo sodio), o un
metal alcalino-térreo (por ejemplo magnesio).
La presente invención proporciona una
composición que comprende la
3'-azido-3'-desoxitimidina
(zidovudina) útil para la preparación de comprimidos, cápsulas y
soluciones o suspensiones orales. Opcionalmente, las formulaciones
de la invención pueden comprender también otros principios activos,
especialmente aquéllos con actividad antivírica y/o antibacteriana
y/o antimicrobiana en general, particularmente aquéllos que
potencien los efectos de la zidovudina como
antivírico/antimicrobiano/antibacteriano.
Las formulaciones de la presente invención
comprenden al menos la
3'-azido-3'-desoxitimidina
(zidovudina), útil para combatir las infecciones causadas por
retrovirus, junto con uno o más vehículos fisiológicamente
aceptables y opcionalmente otros agentes terapéuticos también
útiles para combatir las infecciones causadas por retrovirus.
En un aspecto adicional, la presente invención
se refiere también a procesos para la preparación de formulaciones
de zidovudina.
En general, las formulaciones de la presente
invención incluyen la etapa de poner en asociación el ingrediente
activo con los excipientes necesarios.
La síntesis de la zidovudina fue descrita por
vez primera en el año 1964 por Horwith en el artículo publicado en
J. Org. Chem. 29 (7), 2076-8. La zidovudina
(3'-azido-3'-desoxitimidina),
presenta la siguiente estructura química.
\vskip1.000000\baselineskip
La zidovudina presenta tautomería
ceto-enólica y el uso de cualquiera de la formas
tautómeras ceto o enol cae dentro del alcance de la presente
invención.
Las formulaciones de la presente invención,
adecuadas para la administración oral, pueden presentarse como
unidades discretas, tales como cápsulas, comprimidos que contengan
una cantidad predeterminada de ingrediente activo; o bien como un
polvo o gránulos; o bien como una disolución o una suspensión en un
líquido acuoso o no acuoso. Todas las formulaciones que se detallan
y reivindican en la presente patente tiene en común características
técnicas que permiten su suministro vía oral, bien sea en forma
sólida o bien, especialmente para aquellos enfermos que tengan
problemas de ingestión sólida (niños, personas mayores, enfermos
con consciencia disminuida, etc.), en forma
líquida.
líquida.
Las formulaciones en forma de gránulos de la
presente invención pueden prepararse por granulación húmeda de una
mezcla constituida por al menos zidovudina o un derivado de la
misma como ingrediente activo, pudiendo estar presentes otros
principios activos distintos, al menos un agente aglutinante (por
ejemplo, povidona, gelatina, hidroxipropilmétilcelulosa), al menos
un diluyente inerte, al menos un disgregante (por ejemplo, almidón
glicolato sódico, povidona reticulada, carboximetilcelulosa
reticulada) y, opcionalmente, otros agentes farmaceúticamente
aceptables, preferentemente un lubricante (más preferentemente el
estearato de magnesio).
El líquido utilizado para la granulación húmeda
puede ser acuoso, alcohólico o hidroalcohólico y es eliminado
mediante secado de la masa húmeda granulada.
Las formulaciones farmacéuticas según la
presente invención pueden contener opcionalmente otros agentes
terapéuticos y otros ingredientes activos tales como agentes
antimicrobianos o antivirales o antibacterianos.
Estas formulaciones en forma de gránulos pueden
ser comprimidas para obtener comprimidos o bien utilizadas para
rellenar cápsulas o bien para preparar disoluciones o
suspensiones.
La zidovudina utilizada como material de partida
para las formulaciones de la presente invención puede presentar un
tamaño de partícula comprendido entre los 200 \mum y los 0,2
\mum. Estos tamaños de partícula se pueden conseguir mediante
técnicas de cristalización o bien mediante técnicas de reducción de
tamaño de partícula tales como el molido o la micronización.
Típicamente las formulaciones orales sólidas de
la presente invención, presentan una disolución del 85% a los
quince minutos. La cantidad de zidovudina disuelta se determina
mediante una técnica analítica apropiada, por ejemplo mediante
análisis ultravioleta (UV) o mediante cromatografía líquida de alta
resolución (HPLC).
La presente invención propone una formulación en
gránulos que contiene:
- una cantidad terapéuticamente efectiva de zidovudina
- de un 2 hasta un 6% en peso, respecto al ingrediente activo, de un agente aglutinante hidrófilo
- de un 16 a un 80% en peso, respecto al peso del ingrediente activo, de un agente diluyente
- de un 1 a un 9% en peso, respecto al peso del ingrediente activo, de un agente disgregante.
Los aglutinantes preferidos son el almidón en
una proporción de como mínimo un 5,6% en peso respecto al
ingrediente activo y la polivinilpirrolidona, en una proporción dé
aproximadamente un 2,3% en peso respecto al ingrediente activo.
El almidón puede ser de arroz, de trigo o de
maíz. El almidón preferido es el de maíz y puede ser un almidón
parcialmente pregelatinizado, tal como el almidón 1500 (Colorcon).
Además de su función como aglutinante, parte del almidón,
especialmente en las cápsulas de 100 mg de zidovudina, puede llevar
cabo funciones de diluyente.
Se puede emplear cualquier polivinilpirrolidona
adecuada capaz de actuar como aglutinante. La polivinilpirrolidona
puede ser un polímero lineal de
1-vinil-2-pirrolidona
que tiene un peso molecular medio de aproximadamente 40000, tal como
Povidone K30 (ISP Pharmaceutical).
El agente diluyente preferido es la celulosa
microcristalina o mezclas de ésta con almidón.
El agente disgregante preferido es el glicolato
sódico de almidón.
Una forma preferida de realización de la
invención consiste en una formulación farmacéutica para
administración oral, que comprende
- desde un 52 hasta un 72% en peso de zidovudina,
- de un 4 a un 29% en peso de almidón,
- de un 13 a un 18% en peso de celulosa microcristalina,
- de un 4 a un 6% en peso de glicolato sódico de almidón.
Otra forma preferida de realización de la
invención consiste en una formulación farmacéutica para
administración oral, que comprende
- desde un 52 hasta un 85% en peso de zidovudina,
- de un 1 a un 2% en peso de polivinilpirrolidona,
- de un 10 a un 46% en peso de celulosa microcristalina,
- de un 1 a un 6% en peso de glicolato sódico de almidón.
Otra forma más preferida de realización de la
invención consiste en una formulación farmacéutica sólida para
administración oral, caracterizada porque el agente aglutinante
hidrófilo es el almidón y está presente en al menos un 5% en peso
respecto al peso del ingrediente activo, el agente diluyente es la
celulosa microcristalina y está presente entre un 20 a un 30% en
peso respecto al peso del ingrediente activo y el agente
disgregante es el glicolato sódico de almidón y está presente en
aproximadamente un 8% en peso respecto al peso del ingrediente
activo.
Una última forma preferida de realización de la
invención consiste en una formulación farmacéutica sólida para
administración oral, caracterizada porque el agente aglutinante
hidrófilo es la polivinilpirrolidona y está presente entre un 2 y un
3% en peso respecto al peso del ingrediente activo, el agente
diluyente es la celulosa microcristalina y está presente entre un
12 y un 25% en peso respecto al peso del ingrediente activo y el
agente disgregante es el glicolato sódico de almidón y está
presente entre un 1 y un 3% en peso respecto peso del ingrediente
activo.
Las formulaciones en forma de gránulos de la
presente invención se obtienen a partir de un proceso que comprende
granular por vía húmeda:
- Zidovudina,
- el agente diluyente,
- y opcionalmente el agente disgregante,
- en presencia de un agente aglutinante hidrófilo,
- y opcionalmente mezclar con el mismo agente disgregante u otro y/o también con otros agentes auxiliares farmacéuticamente aceptables.
Agentes auxiliares farmaceúticamente aceptables,
preferidos en la presente invención son, entre otros:
- -
- Lubricantes, como el benzoato sódico o el estearato de magnesio, utilizado en un rango del 0.25-5% con respecto al peso de principio activo.
- -
- Pigmentos, como el dióxido de titanio, utilizado preferentemente en los comprimidos, para dotarlos de color blanco y en una concentración aproximada del 0.61% con respecto al peso de principio activo.
Las formulaciones orales líquidas contienen,
además del principio activo, la zidovudina o sus derivados, solos o
con otros principios activos, al menos un vehículo líquido para
disolver o suspender el ingrediente activo, agentes humectantes,
agentes edulcorantes, sustancias aromatizantes, agentes
conservantes y acidulantes para neutralizar el sabor amargo de la
zidovudina.
Es conveniente que las formulaciones orales
líquidas que deban utilizarse probablemente repetidas veces
contengan un agente conservante soluble. La concentración de los
conservantes puede variar desde un 0,05% a 1% p/v, particularmente
desde 0,1% a 0,5% p/v y de modo muy particular es aproximadamente
0,2% p/v. El conservante más preferido es el benzoato sódico.
El aroma amargo de la zidovudina puede
enmascararse opcionalmente por uno o más agentes edulcorantes
intensos tales como sacarina, sacarina sódica, potásica o cálcica o
ciclamato de sodio. La concentración del agente edulcorante puede
variar desde un 0,05% a 0,5% p/v y en particular es aproximadamente
0,2% p/v. Opcionalmente la palatabilidad de las presentes
soluciones puede optimizarse además por la adición de una o más
sustancias aromatizantes. Sustancias aromatizantes adecuadas son
aromas de frutas. Se ha encontrado que el aroma de fresa produce
resultados enmascaradores del aroma muy satisfactorios. La
concentración total de las sustancias aromatizantes puede variar
desde un 0,01% a 0,2% p/v, preferiblemente desde 0,02% a 0,1% p/v y
en particular es aproximadamente 0,025% p/v.
El agente acidulante preferido es el ácido
cítrico.
\global\parskip0.900000\baselineskip
Una composición oral líquida de acuerdo con la
presente invención comprende:
- 0,5% a 1,5% p/v de zidovudina
- 0,1% a 0,5% p/v de conservantes
- 0,01% a 0,2% p/v de aromatizantes
- 0,05% a 0,5% p/v de edulcorantes
- 0,15% a 0,5% p/v de acidulantes
- 5% a 15% p/v de humectantes
- 30% a 80% p/v de jarabe de glucosa hidrogenado y
- agua purificada, en cantidad suficiente hasta 100%, como vehículos líquidos
La composición oral líquida más preferida de
acuerdo con la presente invención comprende:
- 1% p/v (0,01 g/ml) de zidovudina, como principio activo
- 0,2% p/v (0,002 g/ml) de benzoato sódico, como conservante
- 0,025% p/v (0,00025 g/ml) de aroma de fresa, como aromatizante
- 0,2% p/v (0,002 g/ml) de sacarina sódica, como endulcorante
- 0,35% p/v (0,0035 g/ml) de ácido cítrico, como acidulante
- 10% p/v (0,1 g/ml) de glicerol, como humectante y
- 64% (0,64 g/ml) de jarabe de glucosa hidrogenado y
- agua purificada, en cantidad suficiente hasta 100% (1 ml), como vehículos líquidos
Las formulaciones líquidas de la presente
invención se obtienen a partir de un proceso que comprende:
Disolver el glicerol y el aroma de fresa en una
parte del agua, y añadir a continuación el ingrediente activo, el
jarabe de glucosa hidrogenado, el ácido cítrico, el benzoato
sódico; y la sacarina sódica, agitar durante un tiempo y enrasar al
volumen determinado.
Los ejemplos que siguen a continuación se
exponen a efectos de proporcionar al experto en la materia una
explicación suficientemente clara y completa de la presente
invención, pero no deben ser considerados como limitaciones a los
aspectos esenciales del objeto de la misma, tal como han sido
expuestos en los apartados anteriores de esta descripción.
Ejemplo
1
Se mezclan la zidovudina, la celulosa
microcristalina y el almidón glicolato sódico, y se hacen pasar
conjuntamente por un tamiz de malla de 0,8 mm. Se añade una
disolución de polivinilpirrolidona en agua o bien en una mezcla de
agua y etanol y se amasa durante un cierto tiempo. La masa húmeda
se hace pasar por una granuladora y el granulado obtenido se seca a
una temperatura adecuada durante el tiempo necesario. El granulado
seco se calibra a través de un tamiz y se mezcla íntimamente con el
dioxido de titanio y el estearato magnésico. Se obtiene polvo de
gránulos que fluye libremente.
El granulado se comprime en una máquina de
compresión. Los comprimidos obtenidos, pueden ser opcionalmente
recubiertos.
Ejemplo
2
Se mezclan la zidovudina, la celulosa
microcristalina y el almidón de maíz, se añade etanol y se amasa
durante un cierto tiempo. La masa húmeda se hace pasar por una
granuladora y el granulado obtenido se seca durante el tiempo
necesario. El granulado seco se calibra a través de un tamiz y se
mezcla íntimamente con el almidón glicolato sódico y el estearato
magnésico. Se obtiene polvo de gránulos que fluye libremente.
El granulado se utiliza para rellenar las
cápsulas.
En un proceso alternativo, se mezclan la
zidovudina y la celulosa microcristalina, se prepara un engrudo de
almidón, se añade sobre la mezcla anterior y se amasa durante un
cierto tiempo. La masa húmeda se hace pasar por una granuladora y el
granulado obtenido se seca durante el tiempo necesario. El
granulado seco se calibra a través de un tamiz y se mezcla
íntimamente con el glicolato sódico de almidón y el estearato
magnésico. Se obtiene polvo de gránulos que fluye libremente.
El granulado se utiliza para rellenar las
cápsulas.
Ejemplo
3
\global\parskip1.000000\baselineskip
Se agita una mezcla de glicerol, aroma de fresa
y parte del agua. Posteriormente se le añade el ingrediente activo,
el jarabe de glucosa hidrogenado, ácido cítrico, benzoato sódico y
sacarina sódica, se agita durante un cierto tiempo, se enrasa a un
volumen determinado y se dosifica en frascos.
Claims (24)
1. Una formulación farmacéutica sólida para
administración oral que comprende una cantidad terapéuticamente
efectiva de
3'-azido-3'-desoxitimidina
(zidovudina) o un derivado de la misma, farmacéuticamente
aceptable, junto con:
- al menos un agente aglutinante hidrófilo,
- al menos un agente diluyente; y
- al menos un agente disgregante.
2. Una formulación farmacéutica para
administración oral de acuerdo con la reivindicación 1
caracterizada por ser en forma de granulado.
3. Una formulación farmacéutica para
administración oral de acuerdo con la reivindicación 1
caracterizada por ser en forma de comprimido.
4. Una formulación farmacéutica para
administración oral de acuerdo con la reivindicación 1
caracterizada por ser en forma de cápsula.
5. Una formulación farmacéutica para
administración oral de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 4 caracterizada porque
- el agente aglutinante hidrófilo está presente entre un 2 y un 6% en peso respecto al peso del ingrediente activo,
- el agente diluyente está presente en un 16 y un 80% en peso respecto al peso del ingrediente activo,
- y el agente disgregante está presente entre un 1% y un 9% en peso respecto al peso del ingrediente activo.
6. Una formulación farmacéutica para
administración oral, de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque
- el agente aglutinante hidrófilo es el almidón o la polivinilpirrolidona,
- el agente diluyente es la celulosa microcristalina o mezclas de ésta con almidón,
- y el agente disgregante es el glicolato sódico de almidón.
7. Una formulación farmacéutica para
administración oral, de acuerdo con la reivindicación 6, que
comprende
- desde un 52 hasta un 72% en peso de zidovudina,
- de un 4 a un 29% en peso de almidón,
- de un 13 a un 18% en peso de celulosa microcristalina,
- de un 4 a un 6% en peso de glicolato sódico de almidón.
8. Una formulación farmacéutica para
administración oral, de acuerdo con la reivindicación 6, que
comprende
- desde un 52 hasta un 85% en peso de zidovudina,
- de un 1 a un 2% en peso de polivinilpirrolidona,
- de un 10 a un 46% en peso de celulosa microcristalina,
- de un 1 a un 6% en peso de glicolato sódico de almidón.
9. Una formulación farmacéutica sólida para
administración oral de acuerdo con las reivindicaciones 6 o 7
caracterizada porque el agente aglutinante hidrófilo es el
almidón y está presente en al menos un 5% en peso respecto al peso
del ingrediente activo, el agente diluyente es la celulosa
microcristalina y está presente entre un 20 a un 30% en peso
respecto al peso del ingrediente activo y el agente disgregante es
el glicolato sódico de almidón y está presente en aproximadamente
un 8% en peso respecto al peso del ingrediente activo.
10. Una formulación farmacéutica sólida para
administración oral de acuerdo con las reivindicaciones 6 u 8
caracterizada porque el agente aglutinante hidrófilo es la
polivinilpirrolidona y está presente entre un 2 y un 3% en peso
respecto al peso del ingrediente activo, el agente diluyente es la
celulosa microcristalina y está presente entre un 12 y un 25% en
peso respecto al peso del ingrediente activo y el agente
disgregante es el glicolato sódico de almidón y está presente entre
un 1 y un 3% en peso respecto peso del ingrediente activo.
11. Una formulación farmacéutica para
administración oral de acuerdo con la reivindicación 3,
caracterizada porque contiene adicionalmente en su
composición dióxido de titanio.
12. Una formulación farmacéutica para
administración oral de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque presenta en
su composición, adicionalmente, un compuesto lubricante,
preferentemente estearato de magnesio
13. Una formulación farmacéutica para
administración oral de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque presenta
una disolución de la zidovudina del 85% a los 15 minutos.
14. Una formulación farmacéutica líquida para
administración oral que comprende una cantidad terapéuticamente
efectiva de
3'-azido-3'-desoxitimidina
(zidovudina) o de un derivado de la misma farmacéuticamente
aceptable, caracterizada por que contiene además:
- al menos un conservante,
- al menos un aromatizante,
- al menos un edulcorante,
- al menos un acidulante,
- al menos un humectante y
- al menos un vehículo líquido.
15. Una formulación farmacéutica para
administración oral de acuerdo con la reivindicación 14 que
contiene:
- 0,5% a 1,5% p/v de zidovudina
- 0,1% a 0,5% p/v de conservantes
- 0,01% a 0,2% p/v de aromatizantes
- 0,05% a 0,5% p/v de edulcorantes
- 0,15% a 0,5% p/v de acidulantes
- 5% a 15% p/v de humectantes
- 30% a 80% p/v de jarabe de glucosa hidrogenado
- agua purificada, cantidad suficiente hasta 100%.
16. Una formulación farmacéutica para
administración oral de acuerdo con las reivindicaciones 14 o 15,
caracterizada porque el agente aromatizante es el aroma de
fresa.
17. Una formulación para administración oral de
acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 14 a 16, en que como
agente conservante se utiliza preferentemente el benzoato
sódico.
18. Una formulación para administración oral de
acuerdo con la reivindicación 14 a 17 en que como acidulante se
utiliza ácido cítrico.
19. Una formulación para administración oral de
acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 14 a 18 que
contiene
- 1% (0,01 g /ml) de zidovudina,
- 0.2% (0,002 g /ml) de benzoato sódico,
- 0.025% (0,00025 g /ml) de aroma de fresa,
- 0.35% (0,0035 g /ml) de ácido cítrico,
- 64% (0,64 g/ml) de jarabe de glucosa hidrogenado,
- agua purificada, en cantidad suficiente hasta 1 ml,
- y opcionalmente uno o más agentes edulcorantes o humectantes.
20. Una formulación para administración oral de
acuerdo con la reivindicación 19 que contiene como endulcorante
0,2% (0,002 g /ml) de sacarina sódica y como humectante 10% (0,1
g/ml) de glicerol.
21. Una formulación para administración oral
según cualquiera de las reivindicaciones anteriores,
caracterizada porque la zidovudina utilizada como principio
activo presenta un tamaño de partícula comprendido entre 0.2 \mum
y 200 \mum.
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