FR2618786A1 - Procede de polymerisation d'olefines en phase gazeuse dans un reacteur a lit fluidise - Google Patents

Procede de polymerisation d'olefines en phase gazeuse dans un reacteur a lit fluidise Download PDF

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Abstract

La présente invention concerne un procédé de polymérisation en phase gazeuse d'oléfines, en présence d'un catalyseur à base d'oxyde de chrome ou d'un système catalytique de type Ziegler-Natta comprenant un catalyseur de haute activité à base de magnésium, d'halogène et d'un métal de transition, dans un réacteur à lit fluidisé comprenant un cylindre vertical surmonté d'une enceinte de tranquillisation, et traversé par un courant ascendant d'un mélange gazeux contenant les oléfines. Le procédé comprend notamment la séparation des particules solides entraînées par le mélange gazeux sortant du réacteur, leur mélange avec un gaz vecteur et leur réintroduction dans la partie supérieure du cylindre non occupée par le lit fluidisé.

Description

2 6 1 87 8
L'invention concerne un procédé de polymérisation d'oléfines en phase gazeuse au moyen d'un réacteur à lit fluidisé, dans lequel des oléfines sont directement transformées en polymères
ou en copolymères solides. Le procédé de l'invention est particu-
lièrement applicable à la polymérisation en phase gazeuse de l'éthy-
lène, du propylène, du butène-1, de l'hexène-1 ou du méthyl-4-
pentène-1, seuls ou en mélanges. L'invention concerne également un
appareil de mise en oeuvre du procédé.
Il est connu de polymériser une ou plusieurs oléfines
à partir d'un mélange gazeux réactionnel contenant le ou les oléfi-
nes à polymériser, dans un réacteur à lit fluidisé o des particules de polymère en cours de formation sont maintenues à l'état fluidisé au moyen du mélange gazeux réactionnel circulant selon un courant ascendant. Le mélange gazeux sortant par le sommet du réacteur à lit fluidisé est recyclé à la base de ce dernier par l'intermédiaire d'une conduite de circulation et d'un compresseur. Au cours de ce recyclage le mélange gazeux est le plus souvent refroidi à l'aide d'un échangeur thermique de manière à éliminer la chaleur produite lors de la réaction de polymérisation. On peut effectuer la réaction de polymérisation en présence d'un système catalytique de type
Ziegler-Natta constitué par un catalyseur solide comprenant essen-
tiellement un composé d'un métal de transition et par un cocataly-
seur comprenant un composé organique d'un métal léger. On connaît déjà depuis plusieurs années des systèmes catalytiques de haute activité, capables de produire en un temps relativement court des quantités élevées de polymère et permettant ainsi d'éviter une étape d'élimination des restes catalytiques dans le polymère. Ces systèmes catalytiques de haute activité comprenant généralement un catalyseur solide constitué essentiellement d'atomes de métal de transition, de magnésium et d'halogène. On peut également mettre en oeuvre un catalyseur de haute activité constitué essentiellement d'un oxyde de chrome, activé par traitement thermique et associé à un support
granulaire à base d'oxyde réfractaire.
On connaît également selon le brevet français
n0 2 137 441. un procédé de polymérisation d'oléfines en phase gazeu-
2-
se au moyen d'un réacteur à lit fluidisé ayant la forme d'un cylin-
dre vertical. Le mélange gazeux réactionnel sortant par le sommet du
cylindre entraîne une quantité importante de particules de cataly-
seur et de polymère en cours de formation. Ces particules sont séparées du mélange gazeux au moyen d'un cyclone, puis sont récupé- rées à la base de ce cyclone au moyen d'un dispositif d'aspiration
et.d'entraînement et sont introduites dans le réacteur à lit fluidi-
sé à l'aide d'une conduite de recyclage dans laquelle circule un gaz d'entraînement. Cette réintroduction est réalisée directement dans le lit fluidisé et en particulier dans la zone o le catalyseur frais est introduit. Cependant, lorsque dans ce procédé on met en oeuvre des catalyseurs de haute activité, on peut constater que le
cyclone, le dispositif d'aspiration et d'entrainement, et la condui-
te de recyclage se bouchent très rapidement, du fait que les par-
ticules entraînées dans le cyclone sont à la fois trop actives et trop nombreuses, poursuivant la polymérisation dans une zone non
prévue à cet effet et conduisant à leur fusion et prise en masse.
Il a été proposé dans le brevet français no 2 207 145 un procédé de polymérisation d'oléfines en phase gazeuse au moyen d'un réacteur à lit fluidisé comprenant un cylindre vertical, muni à sa base d'une grille de fluidisation. Les particules de catalyseur et de pblymère en cours de formation sortant par le sommet du réacteur, sont séparées du mélange gazeux réactionnel dans un cyclone et sont directement réintroduites au moyen d'une conduite de
recyclage dans la partie inférieure du réacteur à lit fluidisé pro-
che de la grille de fluidisation. En outre, par cette même conduite
de recyclage le catalyseur frais est introduit dans le réacteur.
Cette technique se heurte toutefois à certaines difficultés dues au fait que la conduite de recyclage est au moins partiellement remplie
de particules provenant du cyclone, mélangées au catalyseur frais.
Etant donné que le mélange gazeux environnant contient des oléfines, il en résulte que la polymérisation se produit dans la conduite de recyclage, entraînant le bouchage de celle-ci notamment lorsqu'on utilise un catalyseur de haute activité. Par ailleurs, on peut constater que dans la zone de réintroduction des particules dans le - 3 - lit fluidisé des élévations de température se produisent, entraînant
la formation d'agglomérats de polymère fondu, en raison vraisembla-
blement de la mauvaise dispersion de ces particules dans le lit.
Il a été également proposé dans le brevet français n 1 290 555 un procédé de polymérisation d'oléfines en phase gazeuse au moyen d'un réacteur à lit fluidisé comprenant un cylindre
surmonté d'une enceinte dite de tranquillisation, de section trans-
versale plus grande que celle du cylindre. L'enceinte de tranquilli-
sation a pour rôle de réduire la vitesse ascensionnelle du mélange gazeux réactionnel, de façon à retourner la plus grande partie des particules directement dans la partie cylindrique du réacteur contenant le lit fluidisé, seules les particules les plus fines pouvant être entraînées avec le mélange gazeux réactionnel hors du réacteur par son sommet. Les particules les plus fines entraînées sont ensuite séparées du mélange gazeux à l'aide d'un cyclone et sont réintroduites par l'intermédiaire d'un robinet de type rotatif alvéolaire et d'une conduite verticale de recyclage dans l'enceinte de tranquillisation du réacteur à lit fluidisé. Cette technique présente cependant de nombreux inconvénients, dus principalement au fait que la conduite de recyclage débouche à l'intérieur de l'enceinte de tranquillisation. Le fonctionnement de cette dernière se trouve en effet être fortement perturbé et son efficacité dans la séparation des particules en fonction de leur poids est affaiblie, provoquant une augmentation importante de la quantité de particules entraînées hors du réacteur. Les risques de bouchage du cyclone, de robinet de type rotatif alvéolaire et de la conduite du recyclage
sont par conséquent accrus, notamment lorsqu'on utilise un cataly-
seur de haute activité. Par ailleurs la conduite de recyclage peut se boucher d'autant plus rapidement que les particules séparées dans le cyclone descendent verticalement par gravité à l'intérieur de cette conduite et débouchent dans l'enceinte de tranquillisation à contre courant du mélange gazeux traversant le réacteur à lit fluidisé.
Il a été maintenant trouvé un procédé de polymérisa-
tion d'oléfines en phase gazeuse au moyen d'un réacteur à lit - 4 fluidisé permettant de mettre en oeuvre avantageusement des systèmes catalytiques de haute activité de type Ziegler Natta comportant un
catalyseur solide constitué notamment d'atomes d'un métal de transi-
tion, tel que le titane et le vanadium, de magnésium et d'halogène, ou des catalyseurs de haute activité à base d'oxyde de chrome,
activés par un traitement thermique et associés à un support granu-
laire à base d'oxyde réfractaire. Ce procédé permet notamment d'éviter les inconvénients cités auparavant. En particulier, les particules les plus fines entraînées hors du réacteur à lit fluidisé sont réintroduites dans une zone du réacteur o leur.retour perturbe le moins possible le fonctionnement du réacteur à lit fluidisé et o leur dispersion dans le réacteur est la plus grande possible, de façon à éviter dans le lit fluidisé des concentrations localement élevées en fines particules actives, pouvant entraîner la formation d'agglomérats de polymère fondu. On constate en outre que lors de la mise en oeuvre de ce procédé la quantité de particules entraînées hors du réacteur à lit fluidisé est peu importante, facilitant ainsi
leur réintroduction dans le réacteur.
L'invention a donc pour objet un procédé de polyméri-
sation en phase gazeuse d'une ou plusieurs oléfines de formule CH2 = CHR dans laquelle R est un atome d'hydrogène ou un radical alcoyle comportant de 1 à 6 atomes de carbone, en présence d'un catalyseur solide à base d'oxyde de chrome activé par traitement
thermique, ou d'un système catalytique de type Ziegler-Natta compor-
tant un catalyseur solide constitué essentiellement d'atomes de
magnésium, d'halogène, et d'au moins un métal de transition apparte-
nant aux groupes IV, V ou VI de la Classification Périodique des éléments et un cocatalyseur à base d'un composé organométallique
d'un métal appartenant aux groupes Il ou 111 de cette Classifica-
tion, procédé dans lequel un courant ascendant d'un mélange gazeux
contenant le ou les oléfines à polymériser maintient à l'état flui-
disé les particules de polyoléfine en formation dans un réacteur à lit fluidisé comprenant un cylindre vertical occupé partiellement par le lit fluidisé et surmonté d'une enceinte de tranquillisation de section transversale plus grande que celle du cylindre, enceinte -5- d'o sort le mélange gazeux entraînant des particules solides qui sont séparées du mélange gazeux dans un séparateur à poussière et réintroduites dans le réacteur, le mélange gazeux étant ensuite refroidi, comprimé et recyclé à la base du réacteur, et constituant le gaz de recyclage, procédé caractérisé en ce que les particules solides séparées de la plus grande partie du mélange gazeux sortant du réacteur sont mises en contact avec un gaz vecteur dans un dispositif de mélange et réintroduites en mélange avec ce gaz dans
la partie supérieure du cylindre non occupée par le lit fluidisé.
Le réacteur à lit fluidisé dans lequel s'effectue la fabrication des polyoléfines par réaction de polymérisation de ou des oléfines en phase gazeuse, comprend essentiellement un cylindre destiné à contenir le lit fluidisé, surmonté d'une enceinte de tranquillisation. Le cylindre de diamètre D1 et d'axe vertical est équipé dans sa partie inférieure d'une grille de fluidisation, distante de l'extrémité supérieure du cylindre d'une hauteur H1, généralement telle que le rapport H1/D1 est compris entre 1 et 15, de préférence compris entre 2 et 8. La partie du cylindre située au-dessus de la grille de fluidisation est destinée à être occupée partiellement par le lit fluidisé sur une hauteur h mesurée entre la grille de fluidisation et le sommet du lit fluidisé, hauteur telle que le rapport h/H1 est compris entre 0,2 et 0,9, de préférence compris entre 0, 4 et 0,8. Dans la zone supérieure du cylindre non occupée par le lit fluidisé, des projections de particules solides se produisent continuellement, lorsque les bulles du mélange gazeux traversant le lit fluidisé viennent éclater à la surface du sommet du lit. La hauteur de cette zone doit être notamment telle qu'il faut éviter un entraînement intensif de particules solides hors du cylindre et en particulier éviter que les projections de particules atteignent l'enceinte de tranquillisation qui risquerait d'être
perturbée dans son fonctionnement.
Le cylindre destiné à contenir le lit fluidisé doit
être surmonté d'une enceinte de tranquillisation de section trans-
versale plus importante que celle du cylindre. Cette enceinte de - 6 tranquillisation peut avoir la forme d'un bulbe, de hauteur H2 constitué essentiellement d'un tronc de cône de révolution, d'axe vertical se confondant avec l'axe du cylindre, de sommet orienté vers le bas ayant un angle compris entre 10 et 60 et surmonté d'un d8me de forme sensiblement hémisphérique. La petite base de ce tronc
de cône coïncide avec l'extrémité supérieure du cylindre du réac-
teur, et sa grande base, de diamètre D2 coincide avec la base du dôme. Elle peut également être constituée d'un cylindre vertical se raccordant au cylindre susceptible de contenir le lit fluidisé par une surface jointive en forme de conduite évasée. Ce cylindre, d'une hauteur H2 et de diamètre D2 possède un axe vertical se confondant avec l'axe du cylindre susceptible de contenir le lit fluidisé et un
toit généralement de forme sensiblement hémisphérique.
Le rôle essentiel de l'enceinte de tranquillisation est de ralentir le courant gazeux ascendant qui après avoir traversé
le lit fluidisé peut entraîner des quantités relativement importan-
tes de particules solides. De ce fait, la plus grande partie des particules solides entraînées retourne directement dans le lit
fluidisé. Seules les particules les plus fines peuvent être entra -
nées hors du réacteur. Pour obtenir le meilleur fonctionnement de ce
réacteur à lit fluidisé, les dimensions de l'enceinte de tranquil-
lisation sont généralement telles que le rapport D2/D1 est compris
entre 1,3 et 2,2, de préférence compris entre 1,5 et 2,0.
Les particules de polyoléfines entraînées hors du réacteur sont séparées de la plus grande partie du mélange gazeux dans un séparateur à poussière qui peut être, par exemple, constitué par un appareil à chicanes, ou par un filtre, ou de préférence par
un appareil mettant en jeu des forces centrifuges, tel qu'un sépara-
teur du type cyclone. Bien entendu plusieurs séparateurs à poussière peuvent être mis en oeuvre en parallèle et/ou en série. Après être débarassé des particules solides, le mélange gazeux est refroidi
dans un échangeur thermique de manière à éliminer la chaleur produi-
te lors de la réaction de polymérisation, est comprimé à l'aide d'un compresseur de gaz, et est recyclé à la base du réacteur, sous la
2 6 1 - 7 - 6
-7- grille de fluidisation, ce mélange gazeux refroidi et comprimé
constituant ainsi le gaz de recyclage.
Selon l'invention, les particules de polyoléfines séparées de la majeure partie du mélange gazeux sortant du réacteur sont récupérées à l'aide du séparateur à poussière, notamment au
fond de celui-ci lorsqu'il s'agit d'un séparateur de type cyclone.
Elles doivent être ensuite mises en contact avec un gaz vecteur dans un dispositif de mélange et être réintroduites au moyen de ce gaz vecteur dans la partie supérieure du cylindre non occupée par le lit fluidisé, c'est-à-dire dans la zone du cylindre comprise entre le sommet du lit fluidisé et l'extrémité supérieure du cylindre, à partir d'o commence l'enceinte de tranquillisation. On constate d'une façon surprenante que lorsque les particules solides sont réintroduites dans la zone du réacteur située juste au-dessus du lit fluidisé, la quantité de particules solides entraînées hors du réacteur n'augmente pas sensiblement et ne conduit pas au blocage du
dispositif de mélange, notamment lorsqu'on met en oeuvre un cataly-
seur ou un système catalytique de haute activité. On aurait pu en effet s'attendre à ce que ces particules généralement d'une grande
finesse, réintroduites au-dessus du lit fluidisé, soient immé-
diatement-entrainées hors du réacteur et tournent ainsi en rond,
leur nombre croissant au cours du temps. On pense que vraisembla-
blement les particules solides sont réintroduites dans une zone du réacteur o le flux des particules en circulation, notamment le flux des particules retournant de l'enceinte de tranquillisation dans le lit fluidisé, est important, provoquant le retour dans le lit fluidisé de la majeure partie des particules solides réintroduites qui auront ainsi un temps suffisant pour grossir et ne plus être
entraînées hors du réacteur. On observe par ailleurs que la réintro-
duction des particules solides dans la partie supérieure du cylindre non occupée par le lit fluidisé permet d'éviter la formation de points chauds et d'agglomérats. Vraisemblablement, ces particules solides qui sont généralement fines et très actives, se dispersent convenablement et uniformément dans un milieu relativement peu dense
en comparaison avec le lit fluidisé lui-même.
-8- La réintroduction des particules solides dans le réacteur à lit fluidisé s'effectue au moyen d'un dispositif de mélange des particules solides avec un gaz vecteur et une tuyauterie de réintroduction. Ce dispositif de mélange a pour rôle de mettre en contact les particules solides avec le gaz vecteur destiné à véhi- culer ces particules diluées d'une façon uniforme dans un courant
gazeux. Le dispositif de mélange est située de préférence immédiate-
ment en-dessous de la partie inférieure du séparateur à poussière.
Il consiste de préférence en un éjecto-compresseur comprenant un convergent, c'est-à-dire une partie de section décroissante dans laquelle le gaz vecteur est introduit et se détend, une chambre de mélange, reliée à l'orifice de sortie des particules de séparateur à poussière et, relié au réacteur, un divergent, c'est-à-dire une partie de section croissante dans laquelle le gaz vecteur entraînant
les particules est recomprimé.
Le dispositif de mélange est avantageusement choisi de sorte que le rapport:
PS PM
PE PS
soit compris entre 0,1 et 2 et, de préférence, entre 0,3 et 1,6.
P étant la pression à l'entrée du dispositif (entrée du gaz E vecteur) PM étant la pression dans la chambre de mélange
PS étant la pression à la sortie du dispositif.
De plus, il est favorable de mettre en oeuvre un débit de gaz vecteur tel que les conditions suivantes soient satisfaites: - le rapport du débit massique du mélange gazeux accompagnant les particules à la sortie du séparateur à poussière au débit massique du gaz vecteur est compris entre 0,05 et 0,8; - la concentration des particules dans le mélange avec le gaz vecteur est inférieure à 5 kg/m3 et supérieure à 0,1 kg/m3 -9- Il est également recommandé de choisir la section de
la conduite de liaison entre le séparateur à poussière et le dis-
positif de mélange, de sorte que la vitesse des particules y soit
comprise entre 0,5 et 5 m/s. Cette conduite de liaison est, de pré-
férence, d'une longueur la plus courte possible. Le dispositif de mélange est directement relié au réacteur à lit fluidisé par l'intermédiaire d'une tuyauterie de réintroduction qui débouche sur la paroi latérale du réacteur, afin de ne pas perturber le fonctionnement du lit fluidisé, notamment la circulation des particules solides et la distribution homogène du
courant gazeux ascendant dans le réacteur à lit fluidisé. De préfé-
rence cette tuyauterie de réintrojuction ne présente pas de partie anguleuse. Par ailleurs, pour favoriser le retour des particules solides dans le lit fluidisé, il est recommandé que la tuyauterie de réintroduction débouche sur la paroi latérale du réacteur avec une inclinaison pouvant aller jusqu'à 60 par rapport au plan horizontal et en particulier avec une inclinaison comprise entre 10 et 50 . La
section de la tuyauterie de réintroduction est choisie, de préféren-
ce, telle que la vitesse du mélange des particules solides et du gaz vecteur soit d'au moins 1 m/s et au plus de 10 m/s. La section de la tuyauterie de réintroduction est choisie, de préférence, telle que la vitesse du mélange des particules solides et du gaz vecteur soit
d'au moins 1 m/s et au plus de 10 m/s.
Le gaz vecteur ne doit pas être un poison ou contenir un poison de la réaction de polymérisation. Il peut contenir ou être constitué d'un gaz inerte vis-à-vis du catalyseur ou du système catalytique mis en oeuvre lors de la réaction de polymérisation, en particulier de l'azote. Il peut également être constitué par la totalité ou par une partie de ou des oléfines qu'il est nécessaire d'introduire dans le réacteur pour compenser la quantité consommée par la réaction de polymérisation. Pour éviter d'introduire dans le réacteur de polymérisation des quantités trop importantes de gaz inerte ou d'un autre gaz modifiant la composition du mélange gazeux, le gaz vecteur est de préférence, de nature identique au mélange gazeux circulant à travers le lit fluidisé ou constituant le gaz de
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recyclage. Ainsi dans la pratique, on prélève une fraction du gaz de recyclage, constitué par le mélange gazeux sortant du réacteur, débarassé des particules solides et comprimé afin de compenser les
pertes de charge du circuit.
Ce gaz vecteur doit être utilisé sous une pression relativement faible compte tenu du fait que les particules solides sont réintroduites non pas dans le lit fluidisé, mais dans une zone
moins dense située au-dessus de ce dernier. Il en résulte une écono-
mie d'énergie sur la compression du gaz vecteur.
Compte tenu du fait que les particules solides susceptibles d'être réintroduites dans le réacteur à lit fluidisé peuvent contenir un catalyseur ou un système catalytique de haute
activité, il est particulièrement important d'utiliser un gaz vec-
teur ayant une température inférieure d'au moins 15 C, à la tempéra-
ture de polymérisation dans le réacteur à lit fluidisé. Ceci est notamment nécessaire lorsque le gaz vecteur comprend au moins une oléfine, ou est constitué par le mélange gazeux traversant le lit fluidisé ou constituant le gaz de recyclage, afin d'éviter une réaction de polymérisation prématurée dans le dispositif de mélange des particules et dans la tuyauterie de réintroduction, conduisant rapidement au bouchage de ce dispositif et de cette tuyauterie. Dans ce cas, il est recommandé que le gaz vecteur utilisé soit une fraction du gaz de recyclage prélevée après refroidissement et compression. L'invention concerne également un appareil pour la mise en oeuvre du procédé. Cet appareil comprend essentiellement un réacteur de polymérisation à lit fluidisé comportant un cylindre vertical équipé d'une grille de fluidisation et surmonté d'une enceinte de tranquillisation, un séparateur à poussière relié à la partie supérieure du réacteur, une boucle de recyclage du mélange gazeux reliant le séparateur à poussière à la base du réacteur, munie d'un échangeur thermique et d'un compresseur de gaz, ainsi qu'un dispositif de réintroduction de particules solides reliant le séparateur à poussière au réacteur et comprenant un dispositif de mélange muni d'une conduite d'alimentation en gaz vecteur et une
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tuyauterie de réintroduction débouchant dans le cylindre du réac-
teur. Avantageusement, la conduite d'alimentation en gaz vecteur est en communication avec la boucle de recyclage en un point situé en
aval de l'échangeur thermique et du compresseur.
La figure 1 représente schématiquement un appareil susceptible d'être mis en oeuvre dans le procédé de l'invention. La
figure 2 représente schématiquement un dispositif mélange de parti-
cules solides avec un gaz vecteur, du type éjectocompresseur.
L'appareil représenté schématiquement à la figure 1
comprend un réacteur à lit fluidisé (1) constitué d'un cylindre ver-
tical (2) surmonté d'une enceinte de tranquillisation (3) et muni à sa partie inférieure d'une grille de fluidisation (4). L'enceinte de tranquillisation (3) est reliée tar une conduite (5) à un séparateur
à poussière du type cyclone (6), dans lequel sont séparées les par-
ticules entraînées par le mélange gazeux sortant du réacteur (1).
Une conduite (7) relie l'extrémité inférieure du cyclone (6) à la
chambre de mélange d'un éjectocompresseur (8), alimenté en gaz vec-
teur par la conduite (9). La tuyauterie de réintroduction des parti-
cules solides (10) relie l'éjectocompresseur (8) au réacteur (1), cette tuyauterie (10) débouchant dans le cylindre (2) du réacteur (1) au-dessus du sommet du lit fluidisé. Une conduite (11) fait communiquer la partie supérieure du cyclone (6) avec un échangeur thermique (12). Une conduite (13) fait communiquer l'échangeur thermique (12) avec un compresseur (14). Une conduite (15) fait
communiquer le compresseur (14) avec la partie inférieure du réac-
teur (1) située sous la grille de fluidisation (4). Une conduite (17) relie la conduite (15) à la conduite (9) en vue d'alimenter en
gaz vecteur l'éjectocompresseur (8). La conduite (18) permet d'ali-
menter le réacteur (1) en catalyseur. Les particules de polyoléfine fabriquées sont évacuées par la conduite (19). La conduite (16) est une conduite d'alimentation en constituants du mélange gazeux, en vue de maintenir constantes la composition et la pression de ce
mélange gazeux, contenant notamment le ou les oléfines à polymé-
riser.
- 12 -
La figure 2 représente une vue détaillée de l'éjecto-
compresseur (8). Celui-ci est essentiellement constitué de trois parties: - un convergent (8a) relié à la conduite (9) par lequel le gaz vecteur est introduit et terminé par un orifice situé à l'inté- rieur de la chambre de mélange (Sb), - une chambre de mélange (8b) comportant une ouverture (8c) reliée à la conduite (7) de liaison avec le séparateur à poussière et prolongée par une portion convergente et par une portion cylindrique situées dans l'axe du convergent (8a) et - un divergent (8d) relié à la portion cylindrique de la chambre
de mélange (8b) ainsi qu'à la tuyauterie (10) de réintro-
duction. Les appareils représentés aux figures 1 et 2 peuvent être mis en oeuvre de la manière suivante:
Après avoir purgé l'ensemble des appareils par bala-
yage au moyen d'un gaz inerte tel que de l'azote, on introduit par la conduite (18) dans le réacteur (1) des particules d'un polymère préalablement fabriqué ainsi que du catalyseur. Le mélange gazeux contenant l'oléfine ou les oléfines à polymériser, ainsi que de l'hydrogène le cas échéant, est introduit par la conduite (16) en mélange avec du gaz du recyclage provenant de par la conduite (15), le débit total du gaz étant approprié pour maintenir les particules de polymère et de catalyseur à l'état fluidisé. Le gaz excédentaire
contenant des particules solides sort du réacteur (1) par la condui-
te (5) et passe dans le cyclone (6) o les particules sont séparées.
Le gaz quitte le cyclone (6) par la conduite (11), est refroidi dans l'échangeur thermique (12), puis retourne au réacteur (1) par les conduites (13) et (15), après avoir été comprimé dans le compresseur (14), à une pression suffisante pour compenser les pertes de charge du circuit. Le fonctionnement de l'échangeur thermique (12) est réglé de manière à maintenir la température dans le réacteur (1) à la valeur désirée. Les particules séparées dans le cyclone (6) et
quittant celui-ci par la conduite (7) sont aspirées par le gaz vec-
- 13 -
teur circulant dans l'éjectocompresseur (8). Le gaz vecteur alimen-
tant l'éjectocompresseur (8) par l'intermédiaire de la conduite (9) est constitué par le mélange gazeux contenant l'oléfine ou les oléfines à polymériser et, le cas échéant, de l'hydrogène.- Il peut avantageusement être constitué par une partie du gaz de recyclage, pris en dérivation sur la conduite (15) par l'intermédiaire de la conduite (17). Les particuleset le gaz vecteur quittent l'éjectocompresseur (8) par la tuyauterie (10) et sont réintroduits au-dessus du lit fluidisé présent dans le réacteur (1). Une partie du polymère présent dans le réacteur (1) est périodiquement évacuée
par la conduite (19); elle constitue la production de l'appareil.
Le procédé selon l'invention convient particulière-
ment pour fabriquer des polyoléfines en phase gazeuse par polyméri-
sation de l'éthylène ou par copolymérisation de mélange d'alpha-
oléfines, telles que l'éthylène, le propylène, le butène-1, l'hexè-
ne-1, le méthyl-4-pentène-1, en présence d'un catalyseur ou d'un système catalytique de haute activité. Le système catalytique peut
être de type Ziegler-Natta et comporter un catalyseur solide consti-
tué essentiellement d'atomes de magnésium, d'halogène, tel que le chlore et le brome, et d'au moins un métal de transition, tel que le titane et le vanadium, et un cocatalyseur à base d'un composé organométallique d'un métal appartenant aux groupes II ou III de la Classification Périodique des éléments, tel que l'aluminium et le zinc.. Le catalyseur solide peut correspondre en particulier à la formule générale Mgm Men M (OR1)p (R2)q Xr Ds
dans laquelle Mg est l'atome de magnésium, Me est un atome d'alumi-
nium et/ou de zinc, M est un atome d'un métal de transition apparte-
nant aux groupes IV, V et VI de la Classification Périodique des Eléments, de préférence un atome de titane et/ou de vanadium, R1 est un groupement alcoyle comprenant de 2 à 14 atomes de carbone, R2 est un groupement alcoyle comprenant de 2 à 12 atomes de carbone, X est
un atome de chlore et/ou de brome, D est un composé donneur d'élec-
- 14 -
tron comprenant au moins un atome d'oxygène, ou de soufre, ou d'azote, ou de phosphore avec m compris entre 0,5 et 50, de préférence compris entre 1 et 10, n compris entre O et 1, de préférence compris entre 0 et 0,5, p compris entre O et 3, q compris entre O et 1, de préférence compris entre O et 0,8, r compris entre 2 et 104, de préférence compris entre 3 et 24, et
s compris entre O et 60, de préférence compris entre 0 et 20.
On peut également utiliser un catalyseur de haute activité à base d'oxyde de chrome, associé à un support granulaire à
base d'oxyde réfractaire, tel que la silice, l'alumine, ou le sili-
cate d'aluminium, et activé par traitement thermique à une tempéra-
ture d'au moins 250 C et au plus égale à 1200 C, température à laquelle le support granulaire peut commencer à se fritter, de
préférence à une température comprise entre 350 C et 1000 C.
Le catalyseur ou le système catalytique de haute activité peut être utilisé directement ou après transformation en un catalyseur ou un système catalytique enrobé ou sous forme d'un prépolymère. Cette transformation est généralement réalisée par mise en contact du catalyseur ou du système catalytique, avec une ou plusieurs alpha- oléfines, en quantités telles que le catalyseur ou le système catalytique enrobé ou le prépolymère contiennent par gramme entre 0,002 et 10 millimoles de métal de transition ou de chrome. Cette mise en contact peut, en outre, être réalisée en présence d'un composé organométallique d'un métal appartenant aux groupes Il ou III, en quantité telle que le rapport atomique de la quantité de métal dudit composé organométallique à la quantité de métal de transition ou de chrome est compris entre 0,1 et 50, de
préférence comprise entre 0,5 et 20.
Le catalyseur ou le système catalytique de haute activité, utilisé directement ou après une étape d'enrobage ou de
prépolymérisation est introduit dans le réacteur à lit fluidisé.
- 15 -
Cette introduction peut être effectuée sous atmosphère d'hydrogène
ou sous atmosphère d'un gaz inerte tel que l'azote.
La polymérisation est généralement réalisée sous une pression comprise entre 0,5 et 5 MPa, et à une température comprise entre 0 et 130 C. Le mélange gazeux qui traverse le réacteur de
polymérisation à lit fluidisé, peut contenir, entre le ou les olé-
fines à polymériser, des diènes, de l'hydrogène et un gaz inerte vis-àvis du système catalytique ou du catalyseur de haute activité,
choisi par exemple parmi l'azote, le méthane ou l'éthane. Il traver-
se le lit fluidisé selon un courant ascendant, avec une vitesse de fluidisation généralement comprise entre 2 et 8 fois la vitesse minimum de fluidisation, en particulier comprise entre 0,2 et 0,8 m/s. Le lit fluidisé est constitué de particules de polyoléfine en cours de formation, dont le diamètre moyen en masse est compris
entre 0,3 et 2 mm.
Les exemples suivants illustrent la présente inven-
tion.
Exemple 1
On opère dans un appareil tel que représenté schéma-
tiquement à la figure 1, le réacteur à lit fluidisé (1) étant constitué d'un cylindre vertical ayant un diamètre D1 de 0,9 met une hauteur H1 de 6 m, muni à sa partie inférieure d'une grille de fluidisation (4), et surmonté d'une enceinte de tranquillisation (3) ayant la forme d'un cylindre vertical d'une hauteur H2 de 2,75 m et d'un diamètre 02 de 1,56 m. Le réacteur (1) contient un lit fluidisé maintenu sur une hauteur h constante de 2,7 m au-dessus de la grille de fluidisation, ce lit étant constitué d'une poudre de 500 kg d'un polyéthylène de haute densité (densité 0,96), sous la forme de particules de 0,7 mm de diamètre moyen en masse. Ce réacteur chauffé et maintenu à 92 C est alimenté, selon un débit de 1 kg/h, en un prépolymère constitué de particules de 0,25 mm de diamètre moyen en masse, préparé à l'aide d'un système catalytique de type Ziegler Natta de haute activité, tel que décrit dans l'exemple 1 du brevet
- 16 -
français n 2 405 961, comprenant un catalyseur solide à base de titane, de magnésium et de chlore, répondant à la formule générale Mg3,7 Ti (OC3H7)2 (C4H9)0,7 Cl7?7
et un cocatalyseur constitué de tri-n-octylaluminium.
Un mélange gazeux contenant en volume 40 % d'éthy-
lène, 34 % d'hydrogène et 26 % d'azote, sous une pression de 2 MPa, entre à 70%C à la base du réacteur à lit fluidisé, selon un débit de 1050 m3/h et s'élève dans le lit fluidisé avec une vitesse de 0,5 m/s. Le mélange gazeux sort par la partie supérieure du réacteur (1) en entraînant 0,8 kg/h de particules de polyéthylène ayant un diamètre compris entre 0,01 et 0,12 mm. Il arrive ensuite dans un cyclone (6) de 0,44 m de diamètre et de 1,76 m de hauteur. La partie inférieure du cyclone (6) est reliée par une conduite (7) de 25 mm
de diamètre à un éjectocompresseur (8) tel que représenté à la figu-
re 2, dans lequel l'orifice du convergent (8a) a un diamètre de 6 mm, la portion cylindrique de la chambre de mélange (8b) a un diamètre de 18 mm, l'orifice du convergent (8a) et l'entrée de la portion convergente de la chambre de mélange (8b) étant distants de 8 mm. Le mélange gazeux sortant par la partie supérieure du cyclone (6) entraîne moins de 0,1 kg/h de particules solides. Les particules
solides sortent par la partie inférieure du cyclone (6), accompa-
gnées de 0,5 m3/h du mélange gazeux et sont introduites dans la chambre de mélange de l'éjectocompresseur (8) alimenté selon un débit 1,5 m3/h en gaz vecteur constitué par le mélange gazeux de recyclage, comprimé et refroidi à 70%C. La perte de charge du gaz
vecteur dans l'éjectocompresseur (8) est de 0,022 MPa et la diffé-
rence entre la pression régnant à la sortie de l'éjectocompresseur (8) et celle régnant à l'entrée de la chambre du mélange (8b) est de 0,025 MPa. Les particules sortant de l'éjectocompresseur (8) sont réintroduites en mélange avec le gaz vecteur par l'intermédiaire d'une conduite de réintroduction (10) de 25 mm de diamètre qui débouche dans le cylindre (2) à une distance de 4 m au-dessus de la
grille de fluidisation, c'est-à-dire à une distance de 1,3 m au-
dessus du sommét du lit fluidisé.
- 17 -
Dans ces conditions, le réacteur à lit fluidisé (1) fonctionne en continu, produisant environ 100 kg/h de polyéthylène de haute densité (densité 0, 96). On n'observe aucune formation de points chauds et d'agglomérats de polymère fondu dans le réacteur à lit fluidisé. On ne constate, par ailleurs, aucune accumulation de
particules dans le cyclone (6) et aucun bouchage de l'éjectocompres-
seur (8) ou de la tuyauterie de réintroduction (10).
Exemple 2
On opère dans un appareil identique à celui décrit à l'exemple 1. Le réacteur (1) contient un lit fluidisé maintenu à une hauteur h constante de 2,? m au-dessus de la grille de fluidisation (4), ce lit étant constitué d'une poudre de 450 kg d'un polyéthylène
de basse densité linéaire (densité 0,92), sous la forme de particu-
les de 0,7 mm de diamètre moyen en masse. Ce réacteur (1), chauffé et maintenu à 80 C est alimenté, selon un débit de 1 kg/h, en un
prépolymère identique à celui utilisé à l'exemple 1.
Un mélange gazeux contenant en volume 25 % d'éthy-
lène, 10 % de butène-1, 5 % d'hydrogène et 60 % d'azote, sous une pression de 2 MPa, entre à 65 C à la base du réacteur (1) à lit
fluidisé, selon un débit de 1t50 m3/h et s'élève dans le lit fluidi-
sé avec une vitesse de 0,5 m/s.
Le mélange gazeux sort par la partie supérieure du réacteur (1) en entraînant 0,8 kg/h de particules de polyéthylène ayant un diamètre compris entre 0,01 et 0,12 mm. Il arrive ensuite dans un cyclone (6) identique à celui utilisé à l'exemple 1. Le mélange gazeux sortant par la partie supérieure du cyclone (6) entraîne moins de 0,1 kg/h de particules solides. Les particules sortant par la partie inférieure du cyclone (6), accompagnées de
0,5 m3/h du mélange gazeux et sont introduite dans un éjectocompres-
seur (8) identique à celui décrit à l'exemple 1, alimenté selon un débit de 1,5 m3 /h en un gaz vecteur constitué par le mélange gazeux
de recyclage, comprimé et refroidi à 65 C.
- 18 -
La perte de charge du gaz vecteur dans l'éjecto-
compresseur (8) est de 0,033 MPa et la différence entre la pression régnant à la sortie de l'éjectocompresseur (8) et celle régnant à
l'entrée de la chambre de mélange (8b) est de 0,04 MPa. Les parti-
cules sortant de l'éjectocompresseur (8) sont réintroduites comme à l'exemple 1 dans le réacteur (1) à lit fluidisé à une distance de 4 m audessus de la grille de fluidisation (4), c'est-à-dire à une
distance de 1,3 m au-dessus du sommet du lit fluidisé.
Dans ces conditions, le réacteur (1) à lit fluidisé fonctionne en continu, produisant environ 90 kg/h de polyéthylène de basse densité linéaire (densité 0,92). On n'observe aucune formation de points chauds et d'agglomérats de polymère fondu dans le réacteur à lit fluidisé. On constate, par ailleurs, aucune accumulation de
particules dans le cyclone (6) et aucun bouchage de l'éjectocompres-
seur (8) ou de la tuyauterie de réintroduction (10).
Exemple 3 (comparatif) On opère dans un appareil identique à celui décrit à l'exemple 1, excepté le fait que la conduite (10) de réintroduction des particules débouche dans le cylindre à une distance de 2,1 m au-dessus de la grille de fluidisation (4), c'est-à-dire directement dans le lit fluidisé, à une distance de 0,6 m en-dessous du sommet
du lit.
La polymérisation est réalisée comme à l'exemple 1.
Dans ces conditions, le réacteur à lit fluidisé produit environ kg/h de polyéthylène de haute densité (0,96). Mais, on observe la formation de quelques agglomérats de polymère fondu au voisinage du point o débouche la tuyauterie de réintroduction de particules (10) dans le lit fluidisé, nécessitant l'arrêt du réacteur après
plusieurs heures de production.
*- 19 -

Claims (10)

REVENDICATIONS
1. Procédé de polymérisation en phase gazeuse d'une ou plusieurs oléfines de formule CH2 = CH - R dans laquelle R est un atome d'hydrogène ou un radical alcoyle comportant de 1 à 6 atomes de.carbone, en présence d'un catalyseur solide à base d'oxyde de chrome, activé par traitement thermique, ou d'un système catalytique de type Ziegler-Natta comportant un catalyseur solide constitué essentiellement d'atomes de magnésium, d'halogène, et d'au moins un métal de transition appartenant aux groupes IV, V ou VI de la Classification Périodique des éléments et un cocatalyseur à base d'un composé organométallique d'un métal appartenant aux groupes Il ou 111 de cette Classification, procédé dans lequel un courant
ascendant d'un mélange gazeux contenant le ou les oléfines à polymé-
riser, maintient à l'état fluidisé les particules de polyoléfine en formation dans un réacteur à lit fluidisé comprenant un cylindre vertical occupé partiellement par le lit fluidisé et surmonté d'une enceinte de tranquillisation de section transversale plus grande que celle du cylindre, enceinte d'o sort le mélange gazeux entraînant des particules solides qui sont séparées du mélange gazeux dans un séparateur à poussière et réintroduites dans le réacteur, le mélange gazeux étant ensuite refroidi, comprimé et recyclé à la base du réacteur, et constituant le gaz de recyclage, procédé caractérisé en ce que les particules solides séparées de la plus grande partie du mélange gazeux sortant du réacteur sont mises en contact avec un gaz vecteur dans un dispositif de mélange et réintroduites en mélange avec ce gaz dans la partie supérieure du cylindre non occupée par le
lit fluidisé.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce
que la hauteur h du lit fluidisé mesurée entre la grille de flui-
disation et le sommet du lit fluidisé est telle que le rapport h/H1 est compris entre 0,2 et 0,9, H1 étant la distance séparant la
grille de fluidisation de l'extrémité supérieure du cylindre.
3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce
que le gaz vecteur contient au moins une oléfine à polymériser.
2 68 6
- 20 -
4. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce
que le gaz vecteur est de nature identique au mélange gazeux traver-
sant le lit fluidisé ou au gaz de recyclage.
5. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le gaz vecteur a une température inférieure d'au moins 15 C à la
température de polymérisation dans le réacteur à lit fluidisé.
6. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la vitesse du. gaz vecteur en mélange avec les particules est
d'au moins 1 m/s et au plus de 10 m/s.
7. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la concentration des particules dans le mélange avec le gaz
vecteur est inférieure à 5 kg/m3 et supérieure à 0,1 kg/,m3.
8. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce
que le séparateur à poussière est un cyclone.
9. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce
que le dispositif de mélange est un éjectocompresseur.
10. Appareil pour la mise en oeuvre du procédé décrit
dans l'une quelconque des revendications 1 à 9 comprenant un réac-
teur (1) de polymérisation à lit fluidisé comportant un cylindre vertical équipé d'une grille de fluidisation (4) et surmonté d'une enceinte de tranquillisation (3), un séparateur à poussière (6)
relié à la partie supérieure du réacteur (1), une boucle de recycla-
ge du mélange gazeux reliant le séparateur à poussière (6) à la base du réacteur (1), munie d'un échangeur thermique (12) et d'un compresseur de gaz (14), ainsi qu'un dispositif de réintroduction de particules solides reliant le séparateur à poussière (6) au réacteur (1) et comprenant un dispositif de mélange (8) muni d'une conduite
d'alimentation en gaz vecteur (9) et une tuyauterie de réintroduc-
tion (10) débouchant dans le cylindre (2) du réacteur (1).
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US07/224,997 US4882400A (en) 1987-07-31 1988-07-27 Process for gas phase polymerization of olefins in a fluidized bed reactor
ES198888306983T ES2038759T3 (es) 1987-07-31 1988-07-28 Proceso para la polimerizacion en fase gaseosa de olefinas en un reactor de lecho fluidificado.
DE8888306983T DE3878080T2 (de) 1987-07-31 1988-07-28 Verfahren zur polymerisation von olefinen im gasphase in einem wirbelbett.
AT88306983T ATE85349T1 (de) 1987-07-31 1988-07-28 Verfahren zur polymerisation von olefinen im gasphase in einem wirbelbett.
EP88306983A EP0301872B1 (fr) 1987-07-31 1988-07-28 Procédé de polymérisation d'oléfines en phase gazeuse dans un réacteur à lit fluidisé
CA000573437A CA1301406C (fr) 1987-07-31 1988-07-29 Methode de polymerisation des olefines en phase gazeuse dans un reacteur a lit fluidise
JP63189675A JPS6487604A (en) 1987-07-31 1988-07-30 Gas phase polymerization of olefin in fluidized bed reactor
CN88104698A CN1023122C (zh) 1987-07-31 1988-07-30 用流化床反应器进行烯烃气相聚合的方法

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2807758A1 (fr) * 2000-04-13 2001-10-19 Bp Chemicals Snc Procede continu de (co)-polymerisation a lit fluidise

Families Citing this family (215)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3366573D1 (en) * 1982-06-24 1986-11-06 Bp Chimie Sa Process for the polymerization and copolymerization of alpha-olefins in a fluidized bed
US5208109A (en) * 1982-06-24 1993-05-04 Bp Chemicals Limited Process for the polymerization and copolymerization of alpha-olefins in a fluidized bed
FR2646426B2 (fr) * 1988-09-13 1991-08-16 Bp Chemicals Sa Procede et appareillage de polymerisation d'alpha-olefine en phase gazeuse en presence d'un agent ralentisseur d'activite
FR2642429B1 (fr) * 1989-01-31 1991-04-19 Bp Chimie Sa Procede et appareil de polymerisation d'olefines en phase gazeuse dans un reacteur a lit fluidise
FR2666337B1 (fr) * 1990-08-31 1994-04-08 Bp Chemicals Snc Procede regule de polymerisation d'olefine en phase gazeuse effectue a l'aide d'un catalyseur de type ziegler-natta.
ZA943399B (en) * 1993-05-20 1995-11-17 Bp Chem Int Ltd Polymerisation process
AU701999B2 (en) * 1993-05-20 1999-02-11 Bp Chemicals Limited Polymerisation process
US6001938A (en) * 1993-05-20 1999-12-14 Bp Chemicals Limited Polymerization process
US5969061A (en) * 1995-10-16 1999-10-19 Eastman Chemical Company Suppression of fines in a fluid bed polyethylene process
GB9524038D0 (en) * 1995-11-23 1996-01-24 Bp Chem Int Ltd Nozzle
EP0824115A1 (fr) * 1996-08-13 1998-02-18 Bp Chemicals S.N.C. Procédé de polymérisation
EP0824116A1 (fr) * 1996-08-13 1998-02-18 Bp Chemicals S.N.C. Procédé de polymérisation
FR2758823B1 (fr) * 1997-01-24 1999-06-04 Bp Chemicals Snc Procede de polymerisation en phase gazeuse
DE19744710A1 (de) 1997-10-10 1999-04-15 Bayer Ag Gasphasenpolymerisation in einem Kelchreaktor
DE19800020A1 (de) 1998-01-05 1999-07-08 Basf Ag Kontinuierliches Gasphasenpolymerisationsverfahren
US6228957B1 (en) 1998-02-18 2001-05-08 Eastman Chemical Company Process for producing polyethlene
US6534613B2 (en) 1998-02-18 2003-03-18 Eastman Chemical Company Process for producing polyethylene
US6271321B1 (en) 1998-02-18 2001-08-07 Eastman Chemical Company Process for producing polyethylene
US6191239B1 (en) 1998-02-18 2001-02-20 Eastman Chemical Company Process for producing polyethylene
EP0958857A1 (fr) * 1998-05-14 1999-11-24 Bp Chemicals S.N.C. Procédé d'introduction d'un catalyseur dans une réaction de polymérisation en phase gazeuse
ES2190232T3 (es) 1998-07-08 2003-07-16 Basell Poliolefine Spa Procedimiento y aparato para la polimerizacion en fase de gas.
ATE528328T1 (de) * 1998-10-27 2011-10-15 Westlake Longview Corp Verfahren zur polymerisierung von olefine; polyethylene, und filme, und gegenstände damit hergestellt
US6291613B1 (en) 1998-10-27 2001-09-18 Eastman Chemical Company Process for the polymerization of olefins
US6313236B1 (en) 1999-03-30 2001-11-06 Eastman Chemical Company Process for producing polyolefins
MXPA01009833A (es) 1999-03-30 2002-11-04 Eastman Chem Co Proceso para producir poliolefinas.
US6300432B1 (en) 1999-03-30 2001-10-09 Eastman Chemical Company Process for producing polyolefins
US6288181B1 (en) 1999-03-30 2001-09-11 Eastman Chemical Company Process for producing polyolefins
US6306981B1 (en) 1999-04-02 2001-10-23 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Gas phase polymerization process
US6417298B1 (en) 1999-06-07 2002-07-09 Eastman Chemical Company Process for producing ethylene/olefin interpolymers
US6417299B1 (en) 1999-06-07 2002-07-09 Eastman Chemical Company Process for producing ethylene/olefin interpolymers
US6191238B1 (en) 1999-08-31 2001-02-20 Eastman Chemical Company Process for producing polyolefins
US6187879B1 (en) 1999-08-31 2001-02-13 Eastman Chemical Company Process for producing polyolefins
CN1367797A (zh) 1999-08-31 2002-09-04 伊斯曼化学公司 聚烯烃生产方法
DE19949193C2 (de) * 1999-10-13 2001-11-29 Messer Griesheim Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Durchführung einer Reaktion zwischen gasförmigen und festen Reaktanten in einer fluidisierten Partikelschicht
US6696380B2 (en) 2000-01-12 2004-02-24 Darryl Stephen Williams Procatalysts, catalyst systems, and use in olefin polymerization
CN1196719C (zh) 2000-01-12 2005-04-13 伊斯曼化学公司 包括二齿配体的前催化剂、催化剂体系及其在烯烃聚合中的用途
US6465383B2 (en) 2000-01-12 2002-10-15 Eastman Chemical Company Procatalysts, catalyst systems, and use in olefin polymerization
US6359083B1 (en) 2000-05-02 2002-03-19 Eastman Chemical Company Olefin polymerization process
WO2002040547A1 (fr) * 2000-11-14 2002-05-23 Dsm N.V. Reacteur a lit fluidise
US6646073B2 (en) 2001-07-24 2003-11-11 Eastman Chemical Company Process for the polymerization of ethylene and interpolymers thereof
US6635726B2 (en) 2001-07-24 2003-10-21 Eastman Chemical Company Process for the polymerization of ethylene and interpolymers thereof
US6660817B2 (en) 2001-07-24 2003-12-09 Eastman Chemical Company Process for the polymerization of ethylene and interpolymers thereof
US6759492B2 (en) 2001-07-24 2004-07-06 Eastman Chemical Company Process for the polymerization of ethylene and interpolymers thereof
DE10156202A1 (de) 2001-11-15 2003-06-05 Basell Polyolefine Gmbh Kontinuierliches Gasphasenpolymerisationsverfahren
TW200504093A (en) * 2003-05-12 2005-02-01 Dow Global Technologies Inc Polymer composition and process to manufacture high molecular weight-high density polyethylene and film therefrom
US6870010B1 (en) 2003-12-01 2005-03-22 Univation Technologies, Llc Low haze high strength polyethylene compositions
US7270791B2 (en) * 2004-05-17 2007-09-18 Univation Technologies, Llc Angular flow distribution bottom head
US7193017B2 (en) * 2004-08-13 2007-03-20 Univation Technologies, Llc High strength biomodal polyethylene compositions
DE102004054304A1 (de) 2004-11-09 2006-05-11 Basell Polyolefine Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur Gasphasenpolymerisation von Olefinen
DE102004054628A1 (de) * 2004-11-11 2006-05-18 Basell Polyolefine Gmbh Vorrichtung zur Gasphasenpolymerisation von Olefinen, insbesondere Ethylen
US7312279B2 (en) * 2005-02-07 2007-12-25 Univation Technologies, Llc Polyethylene blend compositions
RU2412207C2 (ru) * 2005-05-13 2011-02-20 Базелль Полиолефин Италия С.Р.Л. Способ газофазной полимеризации олефинов
CN100460051C (zh) * 2005-11-17 2009-02-11 沈阳化工研究院 双环流复合式反应装置
US7718139B2 (en) * 2006-07-20 2010-05-18 Westlake Longview Corporation Process and apparatus for olefin polymerization in a fluidized bed reactor
BRPI0821808A2 (pt) * 2007-12-27 2015-06-16 Univation Tech Llc Sistemas e métodos para remover particulados carregados de fluxos de gás, e sistemas reatores que implementam os mesmos
EP2268389B2 (fr) * 2008-04-22 2019-12-25 Univation Technologies, LLC Systèmes de réacteurs et leurs procédés d'utilisation
EP2174706A1 (fr) 2008-10-03 2010-04-14 Ineos Europe Limited Appareil et procédé pour la polymerisation en phase gazeuse dans un lit fluidisé
WO2010045091A2 (fr) * 2008-10-15 2010-04-22 Univation Technologies, Llc Réacteur à lit fluidisé circulant
WO2010080871A1 (fr) 2009-01-08 2010-07-15 Univation Technologies, Llc Additif pour procédés de polymérisation en phase gazeuse
WO2010080870A2 (fr) 2009-01-08 2010-07-15 Univation Technologies,Llc Additif pour des procédés de polymérisation de polyoléfines
EP2456796B1 (fr) 2009-07-23 2013-07-17 Univation Technologies, LLC Système réactionnel de polymérisation
CN102712701A (zh) 2009-12-07 2012-10-03 尤尼威蒂恩技术有限责任公司 减少催化剂的静电荷的方法和使用该催化剂生产聚烯烃的方法
WO2011075258A1 (fr) 2009-12-18 2011-06-23 Univation Technologies, Llc Procédés pour préparer des produits de polyoléfine ayant différentes propriétés de fluidification par cisaillement et trouble
EP2348056A1 (fr) 2010-01-26 2011-07-27 Ineos Europe Limited Procédé pour la polyménisation d'oléfines en phase gaz
CN102803308B (zh) 2010-02-18 2015-04-01 尤尼威蒂恩技术有限公司 用于操作聚合反应器的方法
MY162328A (en) 2010-02-22 2017-05-31 Univation Tech Llc Catalyst systems and methods for using same to produce polyolefin products
EP2558531B1 (fr) 2010-04-13 2017-02-15 Univation Technologies, LLC Mélanges de polymères et des films réalisés
WO2012009215A1 (fr) 2010-07-16 2012-01-19 Univation Technologies, Llc Systèmes et procédés pour mesurer la charge statique portée par des particules
EP2593217B1 (fr) 2010-07-16 2014-07-02 Univation Technologies, LLC Systèmes et procédés de mesure d'accumulation de particules sur les surfaces d'un réacteur
WO2012015898A1 (fr) 2010-07-28 2012-02-02 Univation Technologies, Llc Systèmes et procédés pour mesurer la vitesse d'un mélange particule/fluide
EP2457647A1 (fr) 2010-11-29 2012-05-30 Ineos Commercial Services UK Limited Appareil et procédé
GB2487179A (en) * 2010-11-30 2012-07-18 Mortimer Tech Holdings Toroidal Bed Reactor
RU2589055C2 (ru) 2010-12-17 2016-07-10 Юнивейшн Текнолоджиз, Ллк Системы и способы выделения углеводородов из содержащего полиолефины газообразного продукта продувки
EP2465877A1 (fr) 2010-12-20 2012-06-20 Ineos Commercial Services UK Limited Procédé
CN103347905B (zh) 2010-12-22 2015-12-16 尤尼威蒂恩技术有限责任公司 用于聚烯烃聚合方法的添加剂
US8198384B1 (en) * 2011-01-10 2012-06-12 Westlake Longview Corporation Method for preventing or reducing clogging of a fines ejector
WO2013028283A1 (fr) 2011-08-19 2013-02-28 Univation Technologies, Llc Systèmes de catalyseur et leurs procédés d'utilisation pour la production de produits de polyoléfine
EP2750797B1 (fr) 2011-11-08 2020-04-01 Univation Technologies, LLC Procédés de préparation d'un système catalyseur
WO2013070602A1 (fr) 2011-11-08 2013-05-16 Univation Technologies, Llc Procédés pour la production de polyoléfines avec des systèmes de catalyseur
AU2013207783B2 (en) 2012-01-13 2017-07-13 Lummus Technology Llc Process for providing C2 hydrocarbons via oxidative coupling of methane and for separating hydrocarbon compounds
CN104159933B (zh) 2012-03-05 2017-09-12 尤尼威蒂恩技术有限责任公司 催化剂组合物的制造方法和由其生产的聚合物产品
AU2013266250B2 (en) 2012-05-24 2017-07-06 Lummus Technology Llc Oxidative coupling of methane systems and methods
EP2861635A1 (fr) 2012-06-15 2015-04-22 Saudi Basic Industries Corporation Polymérisation en phase gazeuse d'éthylène
US9969660B2 (en) 2012-07-09 2018-05-15 Siluria Technologies, Inc. Natural gas processing and systems
WO2014071119A1 (fr) 2012-11-01 2014-05-08 Univation Technologies, Llc Catalyseurs mixtes ziegler-natta/chrome pour produits polymères améliorés
CA2893948C (fr) 2012-12-07 2022-12-06 Siluria Technologies, Inc. Procedes et systemes integres pour la conversion du methane en ethylene et la conversion de l'ethylene en produits a teneur accrue en hydrocarbures
US10280283B2 (en) 2012-12-28 2019-05-07 Univation Technologies, Llc Supported catalyst with improved flowability
EP2938620B1 (fr) 2012-12-28 2020-09-02 Univation Technologies, LLC Procédés consistant à intégrer la production d'aluminoxane dans la production de catalyseur
US9938361B2 (en) 2013-01-14 2018-04-10 Univation Technologies, Llc Methods for preparing catalyst systems with increased productivity
ES2949819T3 (es) 2013-02-07 2023-10-03 Univation Tech Llc Preparación de poliolefina
KR101462466B1 (ko) 2013-03-07 2014-11-17 대림산업 주식회사 올레핀의 중합 방법
US9644053B2 (en) 2013-03-15 2017-05-09 Univation Technologies, Llc Tridentate nitrogen based ligands for olefin polymerisation catalysts
ES2644669T3 (es) 2013-03-15 2017-11-29 Univation Technologies, Llc Ligandos para catalizadores
BR112015029498B1 (pt) 2013-06-05 2020-10-27 Univation Technologies, Llc método para proteger um grupo fenol em um composto precursor e método para gerar um polímero de polietileno
US10047020B2 (en) 2013-11-27 2018-08-14 Siluria Technologies, Inc. Reactors and systems for oxidative coupling of methane
CA2933157C (fr) 2013-12-09 2021-11-16 Univation Technologies, Llc Alimentation d'additifs de polymerisation a des procedes de polymerisation
US9334336B2 (en) * 2013-12-20 2016-05-10 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Polyolefin reactor system having a gas phase reactor and solids recovery
CN110655437B (zh) 2014-01-08 2022-09-09 鲁玛斯技术有限责任公司 乙烯成液体的系统和方法
US10377682B2 (en) 2014-01-09 2019-08-13 Siluria Technologies, Inc. Reactors and systems for oxidative coupling of methane
EP3097068A4 (fr) 2014-01-09 2017-08-16 Siluria Technologies, Inc. Couplage oxydatif d'implémentations méthaniques pour la production d'oléfines
EP3663323B1 (fr) 2014-02-11 2024-03-20 Univation Technologies, LLC Production de produits de polyoléfines
EP2913345B1 (fr) * 2014-02-28 2016-11-02 Borealis AG Procédé de polymérisation en phase gazeuse
ES2953376T3 (es) 2014-06-16 2023-11-10 Univation Tech Llc Métodos para modificar la relación del flujo de fusión y/o el hinchamiento de las resinas de polietileno
CA2951113C (fr) 2014-06-16 2023-09-19 Univation Technologies, Llc Resines de polyethylene
EP3186554B1 (fr) 2014-07-04 2019-09-18 Tubitak Procédé pour mettre en oeuvre un système de gazéification ou de combustion à lit fluidisé circulant
BR112017003170B1 (pt) 2014-08-19 2022-02-15 Univation Technologies, Llc Método para fazer um suporte de catalisador de alumina-sílica fluorado e sistema de catalisador de alumina-sílica fluorado
CN106794455B (zh) 2014-08-19 2020-09-04 尤尼威蒂恩技术有限责任公司 氟化催化剂载体和催化剂系统
SG11201701265UA (en) 2014-08-19 2017-03-30 Univation Tech Llc Fluorinated catalyst supports and catalyst systems
CN104190330B (zh) * 2014-08-29 2016-01-27 中国科学院山西煤炭化学研究所 射流流化床反应装置及其烯烃聚合的方法
CN107207650B (zh) 2014-12-22 2020-09-15 Sabic环球技术有限责任公司 不相容催化剂之间的转换方法
KR102554874B1 (ko) 2014-12-22 2023-07-12 사빅 글로벌 테크놀러지스 비.브이. 비융화성 촉매 간의 전환 방법
CN107107433B (zh) 2015-01-21 2019-09-13 尤尼威蒂恩技术有限责任公司 用于聚烯烃中的凝胶减少的方法
US10471641B2 (en) 2015-01-21 2019-11-12 Univation Technologies, Llc Methods for controlling polymer chain scission
US9334204B1 (en) 2015-03-17 2016-05-10 Siluria Technologies, Inc. Efficient oxidative coupling of methane processes and systems
US10793490B2 (en) 2015-03-17 2020-10-06 Lummus Technology Llc Oxidative coupling of methane methods and systems
US10494454B2 (en) 2015-03-24 2019-12-03 Sabic Global Technologies B.V. Process for transitioning between incompatible catalysts
US20160289143A1 (en) 2015-04-01 2016-10-06 Siluria Technologies, Inc. Advanced oxidative coupling of methane
CA2983271C (fr) 2015-04-24 2024-02-13 Univation Technologies, Llc Procedes permettant de faire fonctionner un reacteur de polymerisation
WO2016205411A2 (fr) 2015-06-16 2016-12-22 Siluria Technologies, Inc. Systèmes et procédés de conversion d'éthylène en liquides
US9328297B1 (en) 2015-06-16 2016-05-03 Siluria Technologies, Inc. Ethylene-to-liquids systems and methods
US10577435B2 (en) 2015-08-26 2020-03-03 Sabic Global Technologies B.V. Ethylene gas phase polymerisation process
EP3786138A1 (fr) 2015-10-16 2021-03-03 Lummus Technology LLC Couplage oxidatif de méthane
EP3394111B1 (fr) 2015-12-22 2019-08-28 SABIC Global Technologies B.V. Procede de transition entre des catalyseurs incompatibles
CN108884196B (zh) 2016-03-31 2021-06-18 陶氏环球技术有限责任公司 烯烃聚合催化剂体系及其使用方法
WO2017173074A1 (fr) 2016-03-31 2017-10-05 Dow Global Technologies Llc Catalyseur de polymérisation d'oléfines
US10968289B2 (en) 2016-03-31 2021-04-06 Dow Global Technologies Llc Olefin polymerization catalyst systems and methods of use thereof
CA3019396A1 (fr) 2016-04-13 2017-10-19 Siluria Technologies, Inc. Couplage oxydant de methane pour la production d'olefines
CA3038149C (fr) 2016-09-27 2023-08-22 Univation Technologies, Llc Procede de commande de ramification a longue chaine dans la production de polyethylene
WO2018064339A1 (fr) 2016-09-30 2018-04-05 Dow Global Technologies Llc Ligands bis-phosphaguanidine et poly-phosphaguanidine avec catalyseurs métalliques du groupe iv produits à partir de ceux-ci
WO2018064493A1 (fr) 2016-09-30 2018-04-05 Dow Global Technologies Llc Catalyseurs de polymérisation d'oléfines métalliques du groupe iv de phosphaguanidine
ES2827018T3 (es) 2016-09-30 2021-05-19 Dow Global Technologies Llc Catalizadores de metales de transición del grupo IV de tiourea y sistemas de polimerización
KR102459739B1 (ko) 2016-09-30 2022-10-28 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 이중 연결 포스포구아니딘 4족 금속 착체 및 이로부터 생성된 올레핀 중합 촉매
ES2848316T3 (es) 2016-09-30 2021-08-06 Dow Global Technologies Llc Catalizadores de metales de transición del grupo IV y tioguanidina, y sistemas de polimerización
US10457753B2 (en) * 2016-10-14 2019-10-29 Chevron Phillips Chemical Company Lp Elimination of polymer fouling in fluidized bed gas-phase fines recovery eductors
US10941284B2 (en) 2016-11-08 2021-03-09 Univation Technologies, Llc Polyethylene composition
BR112019008559B1 (pt) 2016-11-08 2022-12-20 Univation Technologies, Llc Método para produzir uma composição de polietileno de densidade média linear bimodal
EP3538571B1 (fr) 2016-11-08 2022-06-01 Univation Technologies, LLC Polyéthylène bimodal
EP3554672A4 (fr) 2016-12-19 2020-08-12 Siluria Technologies, Inc. Procédés et systèmes pour effectuer des séparations chimiques
US11186654B2 (en) 2016-12-20 2021-11-30 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Methods for controlling start up conditions in polymerization processes
CN110167975A (zh) 2017-01-11 2019-08-23 Sabic环球技术有限责任公司 用于乙烯聚合的氧化铬催化剂
WO2018130539A1 (fr) 2017-01-11 2018-07-19 Sabic Global Technologies B.V. Catalyseur à base d'oxyde de chrome pour la polymérisation d'éthylène
BR112019015300B1 (pt) 2017-02-13 2023-03-28 Univation Technologies, Llc Polímero à base de etileno, processo para copolimerizar etileno e uma ou mais alfa-olefinas em um único reator de polimerização de olefinas e artigo
EP3630707B1 (fr) 2017-05-23 2023-09-06 Lummus Technology LLC Intégration de procédés de couplage oxydant du méthane
US10836689B2 (en) 2017-07-07 2020-11-17 Lummus Technology Llc Systems and methods for the oxidative coupling of methane
CA3073702A1 (fr) 2017-08-28 2019-03-07 Univation Technologies, Llc Polyethylene bimodal
CA3074827A1 (fr) 2017-09-11 2019-03-14 Univation Technologies, Llc Composition de polyethylene bimodal contenant du noir de carbone
EP3700946B1 (fr) 2017-10-27 2021-09-08 Univation Technologies, LLC Transition sélective de processus de polymérisation
WO2019083716A1 (fr) 2017-10-27 2019-05-02 Univation Technologies, Llc Résines et films à base d'un copolymère de polyéthylène
JP7304348B2 (ja) 2017-12-05 2023-07-06 ユニベーション・テクノロジーズ・エルエルシー 活性化噴霧乾燥チーグラー・ナッタ触媒系
BR112020008992A2 (pt) 2017-12-05 2020-11-17 Univation Technologies, Llc sistemas de (pró)catalisador ziegler-natta secos por pulverização modificados
JP2021506993A (ja) 2017-12-18 2021-02-22 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー ハフノセン−チタノセン触媒系
BR112020010518B1 (pt) 2017-12-18 2023-11-28 Dow Global Technologies Llc Método para fazer uma composição de polietileno
CN108456270A (zh) * 2018-01-25 2018-08-28 合肥中科富华新材料有限公司 一种医用聚乙烯的制备合成方法
SG11202008088YA (en) 2018-03-19 2020-10-29 Univation Tech Llc Ethylene/1-hexene copolymer
BR112020018781A2 (pt) 2018-03-26 2020-10-13 Dow Global Technologies Llc sistema de catalisador de zirconoceno seco por pulverização
CN111836838B (zh) 2018-03-28 2023-05-05 尤尼威蒂恩技术有限责任公司 多峰聚乙烯组合物
EP3802640A1 (fr) 2018-05-24 2021-04-14 Univation Technologies, LLC Copolymère de polyéthylène unimodal et son film
SG11202011823SA (en) 2018-06-12 2020-12-30 Dow Global Technologies Llc Activator-nucleator formulations
CN112469748B (zh) 2018-06-13 2023-04-04 尤尼威蒂恩技术有限责任公司 双峰聚乙烯共聚物和其薄膜
WO2019241044A1 (fr) 2018-06-13 2019-12-19 Univation Technologies, Llc Systèmes de (pro)catalyseurs de ziegler-natta séchés par atomisation
CA3106914A1 (fr) 2018-07-31 2020-02-06 Dow Global Technologies Llc Formulations de polyethylene pour des applications de moulage par soufflage de grandes pieces
CA3106989C (fr) 2018-07-31 2023-07-04 Univation Technologies, Llc Copolymere de polyethylene unimodal et film associe
EP3830146A1 (fr) 2018-07-31 2021-06-09 Univation Technologies, LLC Copolymère de polyéthylène unimodal et son film
WO2020046664A1 (fr) 2018-08-29 2020-03-05 Univation Technologies, Llc Procédé de modification de la propriété de rhéologie à l'état fondu d'un polymère de polyéthylène bimodal
SG11202101334XA (en) 2018-08-29 2021-03-30 Univation Tech Llc Bimodal polyethylene copolymer and film thereof
WO2020046406A1 (fr) 2018-08-30 2020-03-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Procédés de polymérisation et polymères fabriqués au moyen de ces derniers
CA3113622A1 (fr) 2018-09-28 2020-04-02 Univation Technologies, Llc Composition de copolymere bimodal de polyethylene et tuyau fabrique a partir de cette composition
US20210395400A1 (en) 2018-11-01 2021-12-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Mixed Catalyst Systems with Properties Tunable by Condensing Agent
WO2020092606A1 (fr) 2018-11-01 2020-05-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Ajustement dans une conduite de rapport de catalyseur mixte et polymérisation d'oléfine
EP3873949A1 (fr) 2018-11-01 2021-09-08 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Modifications du dispositif d'alimentation en catalyseur d'appoint en suspension
EP3873951A2 (fr) 2018-11-01 2021-09-08 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Ajustement dans une conduite d'alimentation sèche de catalyseurs
EP3873950A1 (fr) 2018-11-01 2021-09-08 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Ajustement en ligne de catalyseurs par appoint et polymérisation d'oléfines
US20220033536A1 (en) 2018-11-01 2022-02-03 Exxonmobil Chemical Patents Inc. On-Line Adjustment of Mixed Catalyst Ratio By Trim and Olefin Polymerization with the Same
KR20210091198A (ko) 2018-11-06 2021-07-21 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 알칸-용해성 비-메탈로센 전촉매
US20210403615A1 (en) 2018-11-06 2021-12-30 Dow Global Technologies Llc Method of olefin polymerization using alkane-soluble non-metallocene precatalyst
EP3877391B1 (fr) 2018-11-06 2023-11-15 Dow Global Technologies LLC Précatalyseurs non métallocènes solubles dans des alcanes
EP3659702B1 (fr) * 2018-11-29 2024-02-21 Borealis AG Procédé de fourniture d'une boue homogène contenant des particules
CN113330041B (zh) 2019-01-25 2024-01-12 Sabic环球技术有限责任公司 用于乙烯聚合的氧化铬催化剂
EP3715385B1 (fr) 2019-03-26 2024-01-31 SABIC Global Technologies B.V. Catalyseur d'oxyde de chrome destiné à la polymérisation de l'éthylène
SG11202110907YA (en) 2019-04-30 2021-11-29 Dow Global Technologies Llc Bimodal poly(ethylene-co-1-alkene) copolymer
US20220259231A1 (en) 2019-04-30 2022-08-18 Dow Global Technologies Llc Metal-ligand complexes
MX2021012797A (es) 2019-04-30 2021-11-12 Dow Global Technologies Llc Copolimero de poli(etileno-co-1-alqueno) bimodal.
SG11202113216TA (en) 2019-06-10 2021-12-30 Univation Tech Llc Polyethylene blend
AR119631A1 (es) 2019-08-26 2021-12-29 Dow Global Technologies Llc Composición a base de polietileno bimodal
US11027253B2 (en) 2019-09-26 2021-06-08 Chevron Phillips Chemical Company Lp Systems and methods for reducing heat exchanger fouling rate
US20220325083A1 (en) 2019-09-26 2022-10-13 Univation Technologies, Llc Bimodal polyethylene homopolymer composition
EP4097153A1 (fr) 2020-01-27 2022-12-07 Formosa Plastics Corporation, U.S.A. Procédé de préparation de catalyseurs et compositions catalytiques
CN115397873A (zh) 2020-04-01 2022-11-25 陶氏环球技术有限责任公司 双峰线性低密度聚乙烯共聚物
EP4157891A1 (fr) 2020-05-29 2023-04-05 Dow Global Technologies LLC Catalyseurs post-métallocènes atténués
US20230203218A1 (en) 2020-05-29 2023-06-29 Dow Global Technologies Llc Chemically converted catalysts
BR112022023953A2 (pt) 2020-05-29 2022-12-20 Dow Global Technologies Llc Métodos para fazer um catalisador híbrido atenuado, de alimentação de um catalisador híbrido para um reator de polimerização em fase de pasta ou em fase gasosa e de fabricação de um polímero de poliolefina, catalisador híbrido atenuado, e, sistema de catalisador multimodal
EP4157895A1 (fr) 2020-05-29 2023-04-05 Dow Global Technologies LLC Catalyseurs séchés par pulvérisation contenant un composé organométallique bis-biphényl-phénoxy à pont germanium pour la fabrication de copolymères à base d'éthylène
CA3180272A1 (fr) 2020-05-29 2021-12-02 Bo Liu Polyethylene bimodal a reacteur unique ayant un module ameliore pour des applications de tambour de moulage par extrusion-soufflage
CN115667330A (zh) 2020-05-29 2023-01-31 陶氏环球技术有限责任公司 催化剂体系和使用其生产聚乙烯的方法
CN115515991A (zh) 2020-05-29 2022-12-23 陶氏环球技术有限责任公司 减弱的后茂金属催化剂
CA3180283A1 (fr) 2020-05-29 2021-12-02 Rhett A. BAILLIE Catalyseurs convertis par voie chimique
EP4157900A1 (fr) 2020-05-29 2023-04-05 Dow Global Technologies LLC Systèmes catalytiques et procédés de production de polyéthylène à l'aide de ceux-ci
CA3180371A1 (fr) 2020-05-29 2021-12-02 Dow Global Technologies Llc Catalyseurs post-metallocenes attenues
EP4192889A1 (fr) 2020-08-05 2023-06-14 Dow Global Technologies LLC Compositions thermoplastiques comprenant un polyéthylène bimodal et articles fabriqués à partir de ces derniers
CA3187547A1 (fr) 2020-08-05 2022-02-10 Paul J. Brigandi Compositions thermoplastiques comprenant des polymeres recycles et articles fabriques a partir de celles-ci
WO2022066550A1 (fr) 2020-09-22 2022-03-31 Dow Global Technologies Llc Copolymère de polyéthylène bimodal et film de ce dernier
WO2022072223A1 (fr) 2020-09-30 2022-04-07 Univation Technologies, Llc Copolymères de polyéthylène bimodal pour des applications dans des conduites en pe-80
CN114470979A (zh) * 2020-11-13 2022-05-13 中国石油天然气股份有限公司 吹扫装置及聚乙烯生产设备
CN116964107A (zh) 2021-02-11 2023-10-27 埃克森美孚化学专利公司 聚合一种或多种烯烃的方法
JP2024507772A (ja) 2021-02-15 2024-02-21 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 逆転コモノマー分布を有するポリ(エチレン-コ-1-アルケン)コポリマーの製造方法
EP4301792A2 (fr) 2021-03-05 2024-01-10 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Procédés de fabrication et d'utilisation de mélanges de catalyseur en suspension
WO2022214420A1 (fr) 2021-04-06 2022-10-13 Sabic Global Technologies B.V. Catalyseur à base de chrome pour la polymérisation d'éthylène
CA3234539A1 (fr) 2021-10-15 2023-04-20 Elva L. LUGO Resine de hdpe pour lpbm utilisant un catalyseur de chrome avance par une technologie en phase gazeuse a base de polyethylene
CA3234544A1 (fr) 2021-10-15 2023-04-20 Elva L. LUGO Resine de hdpe pour grand recipient de vrac utilisant un catalyseur de chrome avance par une technologie en phase gazeuse a base de polyethylene
WO2023069407A1 (fr) 2021-10-21 2023-04-27 Univation Technologies, Llc Copolymère de poly (éthylène-co-1-alcène) bimodal et récipients en vrac intermédiaires moulés par soufflage fabriqués à partir de celui-ci
WO2023096864A1 (fr) 2021-11-23 2023-06-01 Dow Global Technologies Llc Systèmes catalyseurs supportés contenant un composé organométallique de bis-biphényl-phénoxy à pont carbone substitué par anthracényle pour fabriquer des résines de polyéthylène et de copolymère de polyéthylène dans un réacteur de polymérisation en phase gazeuse
WO2023096865A1 (fr) 2021-11-23 2023-06-01 Dow Global Technologies Llc Systèmes catalytiques supportés contenant un composé organométallique de bis-biphényl-phénoxy substitué par anthracényle à pont de silicium pour la fabrication de polyéthylène et de résines copolymères de polyéthylène dans un réacteur de polymérisation en phase gazeuse
WO2023096868A1 (fr) 2021-11-23 2023-06-01 Dow Global Technologies Llc Systèmes catalytiques supportés contenant un composé organométallique bis-biphényl-phénoxy substitué par anthracényle à pont germanium pour fabriquer des résines de polyéthylène et de copolymère de polyéthylène dans un réacteur de polymérisation en phase gazeuse
WO2023154769A1 (fr) 2022-02-11 2023-08-17 Dow Global Technologies Llc Compositions de polyéthylène à densité moyenne bimodale appropriées pour être utilisées en tant que bandes de goutte-à-goutte de micro-irrigation
WO2023239560A1 (fr) 2022-06-09 2023-12-14 Formosa Plastics Corporaton, U.S.A. Activateurs de support composites d'argile et compositions de catalyseur

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3023203A (en) * 1957-08-16 1962-02-27 Phillips Petroleum Co Polymerization process
FR1290555A (fr) * 1960-05-18 1962-04-13 Montedison Spa Procédé et appareil pour la polymérisation d'alpha-oléfines avec obtention de hauts polymères cristallins par une technique à couche fluidifiée
US4640963A (en) * 1985-02-15 1987-02-03 Standard Oil Company (Indiana) Method and apparatus for recycle of entrained solids in off-gas from a gas-phase polyolefin reactor

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3166016B2 (ja) * 1992-08-03 2001-05-14 日本電信電話株式会社 アレーアンテナ

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3023203A (en) * 1957-08-16 1962-02-27 Phillips Petroleum Co Polymerization process
FR1290555A (fr) * 1960-05-18 1962-04-13 Montedison Spa Procédé et appareil pour la polymérisation d'alpha-oléfines avec obtention de hauts polymères cristallins par une technique à couche fluidifiée
US4640963A (en) * 1985-02-15 1987-02-03 Standard Oil Company (Indiana) Method and apparatus for recycle of entrained solids in off-gas from a gas-phase polyolefin reactor

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2807758A1 (fr) * 2000-04-13 2001-10-19 Bp Chemicals Snc Procede continu de (co)-polymerisation a lit fluidise
WO2001079306A1 (fr) * 2000-04-13 2001-10-25 Bp Chemicals Limited Appareil et procede de polymerisation dans un lit fluidifie, en phase gazeuse
US6911504B2 (en) 2000-04-13 2005-06-28 Bp Chemicals Limited Apparatus and process for gas phase fluidized-bed polymerization

Also Published As

Publication number Publication date
EP0301872A1 (fr) 1989-02-01
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CA1301406C (fr) 1992-05-19
DE3878080D1 (de) 1993-03-18
ATE85349T1 (de) 1993-02-15
DE3878080T2 (de) 1993-05-19
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US4882400A (en) 1989-11-21
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FR2618786B1 (fr) 1989-12-01

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