FI105564B - Superabsorboiva polymeeri, jolla on parantuneet absorptio-ominaisuudet - Google Patents
Superabsorboiva polymeeri, jolla on parantuneet absorptio-ominaisuudet Download PDFInfo
- Publication number
- FI105564B FI105564B FI921640A FI921640A FI105564B FI 105564 B FI105564 B FI 105564B FI 921640 A FI921640 A FI 921640A FI 921640 A FI921640 A FI 921640A FI 105564 B FI105564 B FI 105564B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- polymer
- water
- acrylic acid
- weight
- polymer according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F251/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polysaccharides or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
- C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
x 105564
SUPERABSORBOIVA POLYMEERI, JOLLA ON PARANTUNEET ABSORPTIO-OMINAISUUDET
Ala, jota keksintö koskee, on silloitetusta polyakryylihaposta valmistetut hydrogeelin muodostavat 5 polymeerikoostumukset.
Veteen liukenemattomat hydrogeelin muodostavat polymeerit, jotka kykenevät imemään suuria määriä vettä ja vesipitoisia nesteitä, ovat hyvin tunnettuja koostumuksia. Nämä polymeerit, jotka tunnetaan supe-10 rabsorboivina polymeereinä, ovat lievästi silloittu-neita happofunktionaalisia polymeerejä, jotka turpoavat vesipitoisissa nesteissä mutta eivät liukene niihin. Superabsorboivien polymeerien on todettu olevan erityisen käyttökelpoisia vaipoissa, naisten hy-15 gieniatuotteissa ja kirurgisissa peitteissä. Kuvauksia superabsorboivista polymeereistä ja niiden käytöstä on löydettävissä US-patenteista nro 3 669 103 ja 3 670 731.
US-patentti nro 4 654 039 (uudelleen painettu 20 julkaisu 32 649) koskee hydrogeelin muodostavia poly-meerikoostumuksia, joiden esitetään olevan oleellisesti veteen liukenemattomia, lievästi silloittuneita, osittain neutraloituja polymeerejä, jotka on johdettu tyydyttymättömistä, polymeroituvista happoryhmän si-25 sältämistä monomeereistä ja silloitusaineista. Nämä '·' polymeerit on valmistettu polymeroimalla happomonomee- ri ja silloitusmonomeeri vedessä redoksi-initiaattorisysteemiä käyttäen, mitä seuraa happoryh-mien osittainen neutralointi natriumhydroksidilla ja 30 sitten polymeerin kuivaus ja jauhatus pulveriksi.
GB-patentti nro 2 119 384 esittää superabsor-.· boivia polymeerejä, jotka on valmistettu polymeroimal la vedessä akryylihappo yhdessä natriumakrylaatin ja silloitusmonomeerin kanssa persulfaatti-initiaattoria 35 käyttäen, mitä seuraa kuivaus ja sitten kuumennus sil- loitusaineen kanssa, jossa on vähintään kaksi karbok- 2 105564 syyliryhmien kanssa reaktiivista funktionaalista ryhmää .
US-patentissa nro 4 497 930 superabsorboiva polymeeri on valmistettu polymeroimalla akryylihappo 5 käänteisemulsiomenetelmällä, mitä seuraa polymeerin silloitus diepoksidiyhdisteellä.
US-patentin nro 4 295 987 mukaisesti superabsorboiva polymeeri on valmistettu polymeroimalla akryylihappo ja monifunktionaalinen akrylaattimonomeeri 10 vedessä käyttäen persulfaatti-initiaattoria, mitä seu raa happoryhmien neutralointi lipeällä ja sitten kaksiarvoisen kationisuolan, esim. sinkkiasetaatin, sekoittaminen joukkoon lisäsilloittumista varten.
Lukuisat muut patentit esittävät superabsor-15 boivia polymeerejä ja niiden käyttöä, esimerkiksi US- patentit 4 076 663, 4 552 938, 4 507 438, 4 535 098, 4 820 773 sekä EP-patenttihakemus 189 163.
Vuosien kuluessa on superabsorboivien polymeerien suorituskykyyn ja ominaisuuksiin, esimerkiksi 20 geelilujuuteen ja absorptiokapasiteettiin, tehty monia parannuksia. Näiden superabsorboivien polymeerien ominaisuudet eivät kuitenkaan ole tasapainossa. Tyypillisesti korkean elastisuusmoduulin omaavilla polymeereillä on alentunut absorptiokapasiteetti, mistä 25 tuloksena on esimerkiksi vaipassa huonompi kuivuus. Suuren absorptiokapasiteetin omaavilla polymeereillä on alhainen absorbenssi paineessa ja alentunut elas-tisuusmoduuli, mikä myös huonontaa vaipan kuivuutta. EP-patenttijulkaisu 339 461 esittää absorboivia tuot-30 teitä, jotka on valmistettu sellaisia superabsorboivia polymeerejä käyttäen, joilla on kyky turvota paineen ; alaisina.
On olemassa tarve löytää superabsorboiva polymeeri, jonka ominaisuudet ovat tasapainossa, mistä 35 polymeerin vaippakäytössä on tuloksena parantunut vai pan kuivuus ja vuotavuus.
3 105564
Keksintö koskee superabsorboivia polymeerejä, ts. hydrogeelin muodostavia polymeerejä. Eräältä kannalta keksintö liittyy parannettuihin superabsorböi-viin polymeerikoostumuksiin. Toiselta kannalta keksin-5 to liittyy superabsorboivista materiaaleista tehtyihin polymeereihin.
Keksinnön mukainen superabsorboiva polymeeri on valmistettu muodostamalla vesiliuos akryylihaposta, silloitusmonomeeristä, joka on polyeteenisesti tyydyt-10 tymätön polymeroituva monomeeri, ja mahdollisesti hyd-roksipitoisesta polymeeristä, lisäämällä vesiliuokseen redoksi-initiaattorisysteemi ja mahdollisesti termisesti vapaa radikaali-initiaattori, sallimalla lämpötilan kohota huippulämpötilaan adiabaattisissa olosuh-15 teissä, pysyttelemällä huippulämpötilassa vapaan mono-meerin pitoisuuden pienentämiseksi alle 1 000 ppm:n pitoisuuteen, neutraloimalla 50 - 100 % saadun poly meerin happoryhmistä emäksellä ja lisäämällä mahdollisesti monifunktionaalista yhdistettä, jossa on vähin-20 tään kaksi ryhmää, jotka pystyvät muodostamaan kova-lenttisia sidoksia karboksyylihapporyhmien kanssa, kuivaamalla polymeeri alle 10 paino-%:n kosteuspitoisuuteen ja jauhamalla kuivattu polymeeri pulveriksi.
Keksinnön mukaisella superabsorboivalla poly-25 meerillä on seuraavat ominaisuudet: .·. absorbenssi paineessa vähintään 3 0 g/g; uudelleenabsorptiokapasiteetti vähintään 40 g/g; elastisuusmoduuli vähintään 9,0 x 10* dyne/cm2, palautumissuhde vähintään 85 %.
30 Keksinnön mukaisesta polymeeristä valmistet tujen tuotteiden kuivuusarvo on vähintään 40.
" I. Keksinnön mukaisen superabsorboivan polymee rin valmistuksessa käytetty ensisijainen monomeeri on • akryylihappo. Akryylihapon kanssa kopolymeroitu sil- 35 loitusmonomeeri on polyeteenisesti tyydyttymätön monomeeri, jossa on vähintään kaksi polymeroituvaa ryhmää molekyyliä kohden ja joka on liukoinen veteen tai ak- 4 105564 ryylihappo-vesiliuokseen. Esimerkkejä polymeroituvista ryhmistä ovat akryyliryhmät, metakryyliryhmät, allyy-liryhmät ja vinyyliryhmät. Silloitusmonomeerejä ovat polyolien polyakryyliesterit, polyolien polymetakryy-5 liesterit, polyallyyliamiinit, polyallyylieetterit, polyakryyliamidoyhdisteet, polymetakryyliamidoyhdis-teet sekä divinyyliyhdisteet. Erityisesimerkkejä sil-loitusmonomeereistä ovat tetra-allyylioksietaani, N,N'-metyleenibisakryyliamidi, N,N,-metyleenibismet-10 akryyliamidi, triallyyliamiini, trimetylolipropaanit- riakrylaatti, glyserolipropoksitriakrylaatti, divinyy-libentseeni ja vastaavat. Edullisia silloitusmonomeere jä ovat sellaiset, jotka sisältävät vähintään kaksi ailyyliryhmää, edullisimmin neljä ailyyliryhmää. Edul-15 lisin monomeeri on tetra-allyylioksietaani.
Valinnaisia komponentteja keksinnön mukaisten superabsorboivien polymeerien valmistuksessa käytettäväksi ovat vesiliukoiset hydroksipitoiset polymeerit, esimerkiksi polysakkaridit ja vinyyli- tai akryylipo-20 lymeerit. Esimerkkejä vesiliukoisista polysakkarideis ta ovat tärkkelykset, vesiliukoiset selluloosat ja po-lygalaktomannaanit. Sopivia tärkkelyksiä ovat luonnon tärkkelykset, esimerkiksi bataattitärkkelys, perunatärkkelys, vehnätärkkelys, maissitärkkelys, riisitärk-25 kelys, tapiokatärkkelys ja vastaavat. Prosessoidut ja ·.· modifioidut tärkkelykset, esimerkiksi dialdehyditärk- kelys, alkyylieetteröity tärkkelys, allyylieetteröity tärkkelys, oksialkyloitu tärkkelys, aminoetyylieette-röity tärkkelys sekä syaanietyylieetteröity tärkkelys 30 ovat myös sopivia.
Keksinnössä käyttökelpoiset vesiliukoiset * selluloosat on saatu puusta, korsista, niinestä, sie- menhöytyvistä ja vastaavista, joita on sitten muunnettu hydroksialkyyliselluloosaksi, karboksimetyylisellu-35 loosaksi, metyyliselluloosaksi ja vastaaviksi.
Sopivia polygalaktomannaaneja ovat guarkumi ja johanneksen leipäpuunhedelmäkumit (locust bean = 105564 gums) samoin kuin niiden hydroksialkyyli-, karboksial-kyyli- ja aminoalkyylijohdannaiset.
Vesiliukoisia vinyyli- ja akryylipolymeerejä ovat polyvinyylialkoholi ja poly(hydroksietyyli-5 akrylaatti).
Edullinen polysakkaridi keksinnössä käytettäväksi on luonnon tärkkelys, esimerkiksi vehnätärkke-lys, maissitärkkelys ja alfa-tärkkelykset.
Keksinnön mukaisen superabsorboivan polymee-10 rin valmistuksessa akryylihappo ja vesiliukoinen polymeeri saatetaan reagoimaan akryylihapon määrän ollessa noin 90 - 100 paino-% ja vesiliukoisen polymeerin määrän ollessa 0-10 paino-%, painoprosenttien perustuessa akryylihapon ja vesiliukoisen polymeerin painoi-15 hin. Polyeteenisesti tyydyttymättömän silloitus-monomeerin määrä voi vaihdella alueella noin 0,005 - 1,0 mooli-% akryylihappomooleista laskettuna ja edullisesti alueella noin 0,01 - 0,3 mooli-%.
Keksinnössä käytettävät polymerointi-20 initiaattorit ovat redoksi-initiaattoreita ja mahdollisesti termistä tyyppiä. Redoksi-initiaattoreita käytetään polymerointireaktion initiointiin ja sen viemiseksi oleellisesti loppuun. Termiset initiaattorit, jos niitä käytetään, ovat mukana varmistamassa, että 25 vapaan monomeerin pitoisuus tuotteessa alenee painon mukaan alle 1 000 ppm:ään.
Mitä redoksi-initiaattoreihin tulee, voidaan keksinnössä käyttää mitä tahansa hyvin tunnetuista vesiliukoisista pelkistysaineista ja hapetusaineista. 30 Esimerkkejä pelkistimistä ovat sellaiset yhdisteet, kuten askorbiinihappo, alkalimetallisulfiitit, alkali-' metallibisulf iitit, ammoniumsulf iitti, ammoniumbisul- fiitti, alkalimetallivetysulfiitti, ammoniumvetysul-• fiitti, ferrometallisuolat, esim. ferrosulfaatit, so- 35 kerit, aldehydit, primaariset ja sekundaariset alkoholit ja vastaavat.
β 105564
Hapettavia aineita ovat sellaiset yhdisteet, kuten vetyperoksidi, alkalimetallipersulfaatti, ammo-niumpersulfaatti, alkyylihydroperoksidit, peresterit, diakryyliperoksidit, hopeasuolat ja vastaavat. Erityi-5 sen edullinen redoksi-initiaattoripari on askorbiini-happo ja vetyperoksidi.
Jotta saataisiin superabsorboivia polymeerejä, joilla on tämän keksinnön patenttivaatimuksissa esitetyt ylivoimaiset ominaisuudet, on pelkistysainet-10 ta käytettävä noin 2 x 10'5 - 2,0 x 10'2 mooli-% laskettuna akryylihappomooleista. Käytetty hapetusaineen määrä on noin 2,0 x 10 3 - 1,1 mooli-% akryylihappomooleista laskettuna.
Jotta varmistettaisiin akryylihappomonomeerin 15 ja silloitusmonomeerin täydellinen polymeroituminen, voidaan polymerointiprosessiin sisällyttää terminen initiaattori. Käyttökelpoisia termisiä initiaattoreita ovat "atso"-initiaattorit, ts. yhdisteet, jotka sisältävät -N=N- rakenteen. Voidaan käyttää kaikkia atsoyh-20 disteitä, joilla on jonkinlainen liukoisuus veteen tai akryylihappo-vesiseokseen ja joilla on 10 tunnin puoliintumisaika 30 °C:ssa tai sen yläpuolella. Esimerkkejä käyttökelpoisista atsoinitiaattoreista ovat 2,2'-atsobis(amidinopropaani)dihydrokloridi, 4,4'-atso- 25 bis(syaanivaleriaanahappo), 4,4'-butyyliatsosyaani- ·. valeriaanahappo, 2,2'-atsobis(isobutyronitriili) ja vastaavat. Edullinen atsoinitiaattori keksinnössä käytettäväksi on 2,2'-atsobis(amidinopropaani)dihydrokloridi . Termisiä initiaattoreita käytetään 0 - noin 1 30 mooli-% akryylihapon painosta laskettuna.
Polymerointimenetelmä keksinnön mukaisten koostumusten valmistamiseksi suoritetaan vedessä kiin-toainepitoisuudella, ts. akryylihapon ja vesiliukoisen polymeerin pitoisuudella noin 20 - 30 paino-%, jossa 35 paino-% perustuu veden, akryylihapon ja vesiliukoisen polymeerin yhteispainoon.
105564 7
Menetelmä keksinnön mukaisten koostumusten valmistamiseksi on adiabaattinen reaktio, joka initi-oidaan 5-20 °C:n lämpötilassa ja jonka aikaansaama lämpötilan nousu ei ylitä 90 °C:n huippulämpätilaa.
5 Yleensä huippulämpötila on noin 60 - 75 °C. Huippu-lämpötilan saavuttamiseen vaadittu aika vaihtelee riippuen monomeerikonsentraatiosta, initiaattorimää-rästä ja käytetystä erikoisinitiaattorista samoin kuin reaktiopanoksen suuruudesta ja siitä, onko reaktio 10 eristetty vai ei. Yleensä aika on noin 1-2 tuntia. Kun huippulämpötila on saavutettu, lämpötila pidetään noin 10 °C:n sisällä huippulämpötilasta ja edullisesti noin 5 °C:n sisällä noin 1-12 tuntia, jotta varmistettaisiin, että polymeroituminen on täydellistä ja 15 että jäännösmonomeeripitoisuus on alle 1000 ppm.
Karboksyylihapporyhmät keksinnön mukaisessa koostumuksessa neutraloidaan emäksellä noin 50 - 100 mooli-%:isesti, edullisesti noin 65 - 75 mooli- %:isesti. Edullisia emäksiä ovat alkalimetallihydrok-20 sidit, edullisimman emäksen ollessa natriumhydroksidi. Voidaan käyttää myös muita emäksiä, kuten aikaiimaame-tallihydroksideja, ammoniumhydroksidia, aikaiimetal-lia, alkalimaametalli- ja ammoniumkarbonaatteja, bikarbonaatteja ja -alkoholaatteja, -amiineja ja vas-25 taavia.
·. Jälkisilloittava yhdiste, joka mahdollisesti lisätään reagensseihin neutralointivaiheen jälkeen, voi olla mikä tahansa yhdiste, jossa on vähintään kaksi reaktiivista osuutta, jotka voivat reagoida tai 30 muodostaa sidoksen karboksyylihappo- tai karboksyyli-happosuolaryhmien kanssa ja joka on kutakuinkin vesi-; liukoinen. Orgaaniset yhdisteet, jotka sisältävät epoksiryhmiä, hydroksyyliryhmiä, amiiniryhmiä, fenoli-ryhmiä tai halohydriiniryhmiä, ovat sopivia käytettä-35 väksi.
Esimerkkejä käyttökelpoisista jälkisilloitta-vista yhdisteistä ovat eteeniglykolidiglysidyylieette- 8 105564 ri, epikloorihydriini, glyseroli, etyleenidiamiini, bisfenoli A ja vastaavat. Edullinen jälkisilloittava yhdiste on etyleeniglykolidiglysidyylieetteri.
Jälkisilloittavaa yhdistetty lisätään poly-5 meeriin 0 - noin 1,8 mooli-% laskettuna akryylihappo-mooleista ja edullisesti, silloittavan yhdisteen ollessa diglysidyylieetteri, noin 0,02 - 0,15 mooli-%.
Kuten edellä esitettiin, on polymerointireak-tio adiabaattinen reaktio, joka suoritetaan ilman ul-10 koista lämmitystä. Monomeerit, ts. akryylihappo, sil- loitusmonomeeri ja polysakkaridi, jos sitä käytetään, liuotetaan veteen reaktorissa. Liuennut happi poistetaan liuoksesta inerttikaasuvirralla, esim. typellä, ja lämpötila alennetaan noin 5-20 °C:een. Polyme-15 rointi-initiaattorit, ts. terminen initiaattori, jos sitä käytetään, pelkistin ja hapetin lisätään reaktoriin perusteellisesti sekoittaen. Lyhyen induktiovai-heen jälkeen polymeroituminen alkaa, mitä osoittaa lämpötilan nousu. Huippulämpötila saavutetaan noin 1 -2 0 3 tunnissa. Yleensä huippulämpötila on noin 60 - 75 °C. Kun huippulämpötila on saavutettu, polymeeri pidetään lämpöeristetyssä säiliössä (joka voi olla reaktori) riittävän aikaa polymeroitumisen viemiseksi loppuun, mitä osoittaa arvoon alle 1 000 ppm alentunut 25 monomeeripitoisuus. Yleensä tämä aika on noin 2-12 ·.: tuntia.
Kun polymeroitumisreaktio on mennyt loppuun, polymeerigeeli poistetaan ja pilkotaan pieniksi partikkeleiksi. Emäksen vesiliuos lisätään sitten joiden-30 kin tai kaikkien happoryhmien neutraloimiseksi. Geeli pilkotaan uudelleen, jotta varmistettaisiin emäksen I tasainen sekoittuminen polymeeriin. Jälkisilloitusai- neen vesiliuos voidaan sitten lisätä ja geeli pilkkoa uudelleen tasaisen sekoittumisen varmistamiseksi. Gee-35 li kuumennetaan sitten noin 20 - 200 °C:n lämpötilassa tehostamaan j älkisilloitusaineen ja karboksyylihappo-ryhmien välistä reaktiota ja polymeerin kuivumista ai- 9 105564 le noin 10 paino-%:n kosteuspitoisuuteen. Kuivattu polymeeri jauhetaan sitten ja seulotaan noin 20 - 400 meshin partikkelikokoon US-standardiseulalla, edullisen koon ollessa 20 - 200 mesh, ja edullisimmin 95 % 5 partikkeleista on kooltaan 20 - 140 mesh.
Superabsorboivan polymeerin ominaisuuksien arvioimiseksi käytettiin mallivaippaa. Vaippa konstruoitiin kerroksesta (14 x 37 cm) sellua, jonka perus-paino oli 200 g/ m2, ja nonvowen tausta-arkista. Supe-10 rabsorboiva polymeeri, 5 g, levitettiin sitten sellu-kerrokselle niin tasaisesti kuin mahdollista. Polymeeri peitettiin sitten sellukerroksella (14 x 37 cm) , jonka peruspaino oli 100 g/m2, ja nonvowenpinta- arkilla.
15 Mallivaipan testaus tapahtui seuraavasti: 1) 50 ml 0,9-paino-%:ista suolaliuosta kaadettiin vaipan keskelle 5 minuutin välein, kunnes liuosta oli käytetty yhteensä 150 ml; 2) 5 minuutin ja 2 tunnin kuluttua suolaliu-20 oksen lopullisesta lisäyksestä 10 koulutettua henkilöä arvioi vaipan kuivuuden koskettamalla vaippaa ja kukin arvosteli sen arvosanoilla 1-5 kummallakin aikavälillä. Arvosanojen merkitys oli: 5 - täysin kuiva 25 4 - hieman kostea 3 - kostea 2 - hieman märkä 1 - täysin märkä 3) Kunkin henkilön arviot laskettiin yhteen 30 kummallakin aikavälillä. Alhaisin mahdollinen arvosana edellä esitetyssä kokeessa oli 10 ja korkein 50. Kui-’ I. vuusarvosana vaipoille, joissa käytettiin keksinnön mukaisia superabsorboivia polymeerejä, oli vähintään • 40.
35 Keksinnön mukaiset superabsorboivat polymee rit arvosteltiin myös seuraavissa kokeissa·.
1) Absorbenssi paineessa 10 105564
Testi määrittää superabsorboivan polymeerin absorptiokyvyn 20 g/cm2 paineessa (esim. lapsen istuutuessa) .
2) Uudelleen absorptiokapasiteetti 5 Testi määrittää superbsorboivan polymeerin absorptiokyvyn sen jälkeen, kun se on osittain hydrat-tu (10 g/g suolapitoisuudella) ja leikkausrasitettu yhteensä 50 kertaa 22 g/cm2 paineessa (ts. hieman märkä vaippa altistetaan makuu- tai istumisjännityksille).
10 3) Elastisuusmoduuli
Testi määrittää superabsorboivan polymeerin yhtenäisyyden säilyttämiskyvyn täysin kyllästettynä rakenteen hajoamisen ja nestehäviöiden ehkäisemiseksi (ts. lapsi istuu märältä vaipalla).
15 4) Palautumissuhde
Testi määrittää superabsorboivan polymeerin muotoonsa palautumiskyvyn toistuvien painealtistusten j älkeen.
Absorbenssi paineen alaisena mitataan käyttä-20 en automaattista absorbenssitesteriä, malli KM 350 (Kyowa Seiko Co., Ltd) ja muoviputkea, jonka sisähal-kaisija on 25 mm ja pituus 50 mm ja jonka pohjalla on metalliverkko (100 mesh). Testissä käytetään näytteitä, joiden koko on 32 - 100 mesh.
25 Testinäyte, 0,100 ± 0,01 g, pannaan muoviputki keen ja levitetään tasaisesti metalliverkolle. 100 g:n punnus pannaan näytteen päälle. Muoviputki pannaan testerin huokoisen levyn keskelle, jonka levyn alla on suolaliuosta sisältävä säiliö (0,90 p/til-% NaCl-30 vesiliuos). 1 tunti absorption jälkeen absorboituneen suolaliuoksen tilavuus määritetään (a ml) . Sokeakoe * suoritetaan samaa menetelmää käyttäen ilman superab- sorboivaa polymeeriä (b ml) . Absorbenssi paineessa on yhtä suuri kuin (a - b) x 10.
35 Uudelleenabsorptiokapasiteetti määritetään seuraavasti: testinäyte, 1,00 g, pannaan dekantteriin, joka sisältää 10,0 g suolaliuosta (0,9 p/til-% NaCl- 11 105564 vesiliuosta) ja jätetään tunniksi, jotta saataisiin tasainen geeli. Geeli pannaan sitten polyeteenipus-siin, joka saumataan sen jälkeen kun ilma on poistettu sisältä. Geelin sisältävä pussi pannaan puristuste-5 lalle ja sitä leikataan seuraavissa olosuhteissa:
Telan paino: 1 kg
Telan leikkausnopeus: 1 min/kierros
Telaustaajuus: 50 kertaa
Leikkauskuormituspaino: 22 g/cm2 10 Geelin uudelleenabsorptiokapasiteetti määri tetään sitten 1,10 g:lle leikattua geeliä, joka on pantu muoviputkeen käyttäen kohdassa absorbenssi paineessa esitettyä menetelmää sillä poikkeuksena, ettei käytetty 100 g:n punnusta.
15 Elastisuusmoduuli määritettiin seuraavasti: testinäyte, 0,50 g, pantiin dekantteriin, jossa oli 25,0 g synteettistä uriinia (vesiliuos, jossa oli 0,8 paino-% NaCl, 2,0 paino-% ureaa, 0,08 paino-% MgS04 · 7H20, 0,03 paino-% CaCl2, painoprosenttien ollessa las-20 ketut liuoksen painosta) ja jätettiin 1-3 tunniksi, jotta saatiin tasainen geeli. Osa geelistä, 0,2 ± 0,01 g, pantiin sitten ryömymittariin, malli RE 3305 (Yama-den Co-, Ltd.) ja muodonmuutoskestävyys mitattiin va- kiokuormituksella 15 g/cm2.
25 Elastisuusmoduuli yksiköissä dyne/cm2 lasket- ·. tiin yksikköjännityksen suhteesta yksikkömuodonmuutok- seen.
Palautumissuhde määritettiin käyttäen elas-tisuusmoduulimittausten yhteydessä esitettyä ryömymit-30 taria ja synteettistä uriinia. Palautumissuhdetestissä 0,3 g superabsorboivaa polymeeriä lisättiin muovipul-I lossa olevaan 15 g synteettiseen uriiniin. Pullo suljettiin, sitä ravistettiin ja sen annettiin olla tun- * nin ajan, jotta saatiin tasainen geeli. Osa geeliyty- 35 neestä näytteestä, 0,1 g, pantiin ryömymittariin ja geelin elastisuus mitattiin anturilla iskettäessä pöytää ja näytettä 20 kertaa. Palautumissuhde laskettiin 12 105564 suhteena polymeerin korkeus lopussa/polymeerin korkeus alussa x 100.
Seuraavat esimerkit esittävät keksintöä yksityiskohtaisesti. Osat ja prosentit ovat paino-osia ja 5 -prosentteja, ellei toisin ole mainittu.
Esimerkki
Kuumentamattomaan/eristettyyn reaktoriin lisättiin 800 osaa akryylihappoa, 4,0 osaa tetra-10 allyylioksietaania, 300 osaa 8-%:ista hapetettua tärkkelystä vedessä ja 2 899,5 osaa vettä. Typpeä kupli-tettiin liuoksen läpi ja lämpötila laskettiin 10 °C:een. Kun liuenneen hapen pitoisuus oli alle l ppm, lisättiin seuraavat initiaattorit luetellussa järjes-15 tyksessä: 0,8 osaa 2,2-atsobisamidinopropaanidihydro-kloridia 10 osassa vettä; 0,008 osaa askorbiinihappoa; 0,23 osaa 35-%:ista vetyperoksidia.
20 20 minuutin induktiojakson jälkeen alkoi po lymeroituminen ja huippulämpötila 60 °C saavutettiin 2 tunnissa. Tuotegeeli pidettiin eristetyssä reaktorissa vielä 2 tuntia, jolloin jäännösmonomeeripitoisuus aleni alle 1 000 ppm:ään.
25 Sen jälkeen kun polymeerigeeli oli pilkottu ·. lihamyllyssä, siihen lisättiin 644,38 osaa 50-%:sta natriumhydroksidiliuosta vedessä. Geelin lämpötila oli noin 60 °C ennen lipeälisäystä ja lipeäliuoksen lämpötila oli 38 °C. Geeli pilkottiin uudelleen sen sekoit-30 tamiseksi emäksiseen liuokseen tasaista neutraloitumista varten. Geeliin, jonka lämpötila lämmön kehitty-1 misen vuoksi oli noussut 88 - 93 °C:een, lisättiin sitten 0,8 osaa etyleeniglykolidiglysidyylieetteriä liuoksen lämpötilan ollessa 24 °C. Geeli pilkottiin 35 uudelleen kolmesti, jotta jälkisilloitusaine saatiin jakautumaan tasaisesti. Polymeeri kuivattiin sitten 10 %:n kosteuspitoisuuteen pyörivän tyypin rumpukuivuril- 13 105564 la, joka oli lämmitetty 100 psi höyryllä. Saadut poly-meerihiutaleet jauhettiin ja seulottiin 20 - 400 meshin partikkelikokoon (US-standardiseula). Polymeerillä oli seuraavat ominaisuudet: 5 Absorbenssi paineessa (AP) - 30 g/g
Uudelleenabsorptiokapasiteetti (uud.abs.kap.) - 42 g/g Elastisuusmoduuli (elast.mod.) - 9,3 x 104 dyne/cm2 Palautumissuhde - 86 %
Mallivaipan kuivuus - 5 minuuttia - 43 10 2 tuntia - 43
Vertailuesimerkki
Kaupallisissa vaipoissa käytettävät polymeerit testattiin ja niitä verrattiin keksinnön mukaisiin 15 polymeereihin. Testien tulokset esitetään seuraavassa:
Polymeeri Kuivuus AP Uud. Elast. mod.
abs.
_____kap.__ __5 min 2 h g/g g/g 104 dyne/cm2
Luvs Deluxe__36__38 27 20 11,8_
Ultra Pampers Plus 3 7__37 26 26__13,1_
Ultra Pampers__34 36 23 28__9,9_
Snuggums Ultra__34__38 24 29 8,4_ i. Regular Pampers__31__33 25 23 12,7_
Huggies Supertrim 31__35 21 31__7,8_
Paksu Pampers Plus 2 9__33 25 27 8,6_ SANWET® IM-1500 30 38 12 38 7,4_ SANWET® IM-10 0 0 22__35 3 10 4,7_
Keksintö__43__43 30 42__9,3_ * *ι «
Keksinnön mukaiset superabsorboivat polymeerit ovat käyttökelpoisia kosteutta absorboivien tuot-20 teiden, kuten kertakäyttövaippojen, terveyssiteiden, pidätyskyvyttömyyssuojien, siteiden ja vastaavien valmistuksessa. Keksinnön mukaiset superabsorboivat koos- 14 105564 tumukset ovat edellä esitetyn ominaisuustasapainonsa vuoksi erityisen käyttökelpoisia ohuiden ja erittäin ohuiden kertakäyttövaippojen valmistuksessa, joilla on erinomainen kosteusabsorptiokapasiteetti ja alentunut 5 vuotavuus.
Valmistettaessa absorboivia tuotteita keksinnön mukaisista koostumuksista superabsorboiva koostumus sekoitetaan tai dispergoidaan huokoiseen kuitumat-riisiin. Matriisi valmistetaan puusellusta tai höyty-10 vistä, puuvillalintteristä, sulapuhalletuista synteettisistä kuiduista tai sulapuhallettujen kuitujen ja puuhöytyvien seoksesta. Synteettiset kuidut voivat olla polyeteeniä, polypropeenia, polyestereitä, polyesteri- tai polyamidikopolymeerejä tai vastaavia.
15 Absorboivat tuotteet, esimerkiksi kertakäyt- tövaipat, valmistetaan nestettä läpäisemättömästä taustamateriaalista, nestettä läpäisevästä kehonpuo-leisesta pintamateriaalista ja nestettä absorboivasta komposiitista, joka on kerroksena taustamateriaalin ja 20 pintamateriaalin välissä. Nestettä läpäisemätön taustamateriaali voi olla valmistettu kaupallisesta poly-olefiinikalvosta ja nestettä läpäisevä pintamateriaali voi olla valmistettu kaupallisesta nonvowenmateriaa-lista, esimerkiksi kehruusidotusta tai punotusta kui-25 turainasta, joka on vettyvä ja pystyy läpäisemään ·. uriinin.
Keksinnön mukaisia superabsorboivia polymeerejä voidaan käyttää absorboivien materiaalien valmistuksessa, esimerkiksi sellaisten, joita on esitetty 30 US-patenteissa 3 669 103, 3 670 731, 4 654 039, 4 699 823, 4 430 086, 4 973 325, 4 892 598, 4 798 603, 4 500 1 315, 4 596 567, 4 676 784, 4 938 756, 4 537 590, 4 935 022, 4 673 402 sekä EP-patenteissa 397 110, 378 247 ja 339 461, jotka kaikki sisällytetään viitteiksi.
35 Höytyvistä ja superabsorboivista polymeereis tä valmistettujen tuotteiden kapasiteetti absorboida toistuvia nesteannoksia määritetään seuraavasti: 15 105564 1) Muodostetaan absorboiva pehmuste, jossa on noin 2 g absorboivaa polymeeriä ja noin 12 g puusel-lua, ja puristetaan noin 0,2 g/cm3 tiheyteen ja halkaisijaltaan noin 6 tuuman suuruiseksi.
, 5 2) Absorboivaan pehmusteeseen annostellaan sitten 30 ml 0,9-paino-%:ista suolaliuosta. 20 minuutin kuluttua pannaan pehmusteelle 25 g ja 11 cm suuruinen suodatinpaperi ja riittävästi painoa, jotta pehmusteeseen kohdistuisi noin 1 psi:n voima. Suoda-10 tinpaperi punnitaan sitten. Pehmusteeseen annostellaan uudelleen 30 ml suolaliuosta ja 25 minuutin kuluttua käytetään suodatinpaperia ja painoa kuten edellä ja suodatinpaperi punnitaan. Testi toistetaan sitten kolmannen kerran. Uudelleenkastumisvaste lasketaan 15 seuraavasti: suodatinpaperin märkäpaino - suodatinpaperin kuiva-paino = uudelleenkastumisvaste
Keksinnön mukaisen superabsorboivan polymeerin, polymeerin A, ja toisen, polymeerin B, jolla on 20 jossain määrin matalammat ominaisuudet, uudelleenkas tumisvaste samoin kuin polymeerien A ja B ominaisuudet, on esitetty seuraavissa taulukoissa.
Taulukko 1 2 5 _____ . Polymeeri AP Uud.abs. Elast.mod. Palaut.suhde ___kap.___ A_ 30 42_ 9,3 x 104 86 %_ B_ 29 39_[8,8 X 104 [83 %_ u 1 « «
Taulukko 2 16 105564 _Polymeerin A uudelleenkastumisvaste____ Höytälei- Polymee- 1. annos 2. annos 3. annos den paino rin paino____ 9_ 0,8__0_ 11,3_22,5_ 6_ 1,6__0_ 5,2 16,9_ 12_J__0__4_j_6__11,1 _ _9___0_ 3,3_ 8,0 _ _6__3_j_2_ 0__lj_9_ 3,6_ 12__3_j_2__0_ 3,6__4^8_ _9_1 4,0_[0_[2,8_I 4,6_ _Polymeerin B uudelleenkastumisvaste_ Höytälei- Polymee- 1. annos 2. annos 3. annos den paino rin paino_____ _9__0^_8__0__12,5_ 22,4 _6__1_;_6__0__7^2__18,4_ 12__1^6__0_ 5,8__12,4_ 9_2,4__0_ 3,8_ 8,8_ _6_ 3,2__0__1^6_ 4,8_ 12_ 3j_2__0_4,5__5_j_9_ 9_[4,0_lO_[3,0_[5,6_
Kuten on nähtävissä, oli molempien superab-... 5 sorboivien polymeerien uudelleenkastumisvaste 0 yhden annoksen jälkeen. Toisen ja kolmannen annoksen jälkeen oli keksinnön mukaisista superabsorboivista polymeereistä valmistettujen tuotteiden kokonaisvaste uudel-leenkastumiselle ylivoimainen, ts. alempi kuin muista 10 polymeereistä valmistetuilla tuotteilla.
Keksinnön periaate, edulliset toteutukset ja toimintamallit on esitetty edeltävässä selostuksessa. Keksintöä, joka hakemuksella aiotaan suojata, ei kui- ^ tenkaan ole tarkoitus rajoittaa varsinaisiin esitet-15 tyihin muotoihin, vaan ne on tarkoitettu pikemminkin havainnollistaviksi eikä rajoittaviksi. Alan ammatti- 4 105564 17 laiset voivat tehdä muunnoksia ja muutoksia poikkeamatta keksinnön hengestä.
Claims (13)
1. Superabsorboiva polymeeri, tunnettu siitä, että se käsittää kopolymeerin, joka on muodostettu akryylihaposta, monifunktionaalisesta monomee- 5 ristä ja vesiliukoisesta hydroksyylipitoisesta polymeeristä, jossa monifunktionaalinen monomeeri sisältää vähintään 2 eteenisesti tyydyttymätöntä ryhmää molekyyliä kohti ja sen määrä on noin 0,005 - 1,0 mooli-% akryylihappomoolien määrästä laskettuna ja jossa vesi-10 liukoista hydroksyylipitoista polymeeriä on 0 - 10 paino-% akryylihapon ja vesiliukoisen polymeerin painosta laskettuna, ja jossa 50 - 100 % kopolymeerin karboksyylihapporyhmistä on neutraloitu emäksisellä vesiliuoksella ja kopolymeeri on jälkisilloitettu mo-15 nifunktionaalisella yhdisteellä, jota on noin 0-1,8 mooli-% akryylihappomooleista laskettuna, jolloin su-perabsorboivan polymeerin absorbenssi paineessa on vähintään 30 g/g, uudelleenabsorptiokapasiteetti vähintään 40 g/g, elastisuusmoduuli vähintään 9,0 x 104 dy-20 ne/cm2 ja palautumissuhde vähintään 85 %.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen polymeeri, tunnettu siitä, että monifunktionaalisen monomee-rin eteenisesti tyydyttymättömät ryhmät ovat allyyli-ryhmiä.
3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen polymeeri, tunnettu siitä, että monifunktionaalinen monomeeri on tetra-allyylioksietaani.
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen polymeeri, tunnettu siitä, että tetra-allyylioksietaania on 30 noin 0,01 - 0,3 mooli-%.
5. Patenttivaatimuksen 1 mukainen polymeeri, tunnettu siitä, että monifunktionaalinen monomeeri on: a) N,N'-metyleenibisakryyliamidi, 35 b) trimetylolipropaanitriakrylaatti, c) glyserolipropoksitriakrylaatti tai d) divinyylibentseeni. 105564
6. Patenttivaatimuksen 1 mukainen polymeeri, tunnettu siitä, että vesiliukoinen hydroksyylipi-toinen polymeeri on polysakkaridi.
7. Patenttivaatimuksen 6 mukainen polymeeri, , 5 tunnettu siitä, että polysakkaridi on luonnon tärkkelys.
8. Patenttivaatimuksen 1 mukainen polymeeri, tunnettu siitä, että polymeerin partikkelikoko on sellainen, että partikkeleista 95 paino-% on välillä 10 20 - 140 mesh (US-standardiseula).
9. Patenttivaatimuksen 1 mukainen polymeeri, tunnettu siitä, että jälkisilloittava monifunk-tionaalinen yhdiste on polyolin polyglysidyylieetteri.
10. Patenttivaatimuksen 9 mukainen polymeeri, 15 tunnettu siitä, että polyglysidyylieetteri on di- etyleeniglykolin diglysidyylieetteri.
11. Absorboiva tuote, tunnettu siitä, että se käsittää huokoisen kuitumatriisin, johon patenttivaatimuksen 1 mukainen polymeeri on dispergoitu- 20 nut.
12. Patenttivaatimuksen 11 mukainen absorboiva tuote, tunnettu siitä, että huokoinen matriisi on sijoitettu nestettä läpäisemättömän materiaalin ja nestettä läpäisevän materiaalin väliin.
13. Patenttivaatimuksen 11 mukainen absor boiva tuote, tunnettu siitä, että absorboivaa polymeeriä on 5 - 100 paino-% kuidusta laskettuna. o · • < * • « 105564
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US75373791A | 1991-09-03 | 1991-09-03 | |
US75373791 | 1991-09-03 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI921640A0 FI921640A0 (fi) | 1992-04-13 |
FI921640A FI921640A (fi) | 1993-03-04 |
FI105564B true FI105564B (fi) | 2000-09-15 |
Family
ID=25031925
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI921640A FI105564B (fi) | 1991-09-03 | 1992-04-13 | Superabsorboiva polymeeri, jolla on parantuneet absorptio-ominaisuudet |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0530438B1 (fi) |
AT (1) | ATE148898T1 (fi) |
CA (1) | CA2065926A1 (fi) |
DE (1) | DE69217433T2 (fi) |
DK (1) | DK0530438T3 (fi) |
ES (1) | ES2097235T3 (fi) |
FI (1) | FI105564B (fi) |
GR (1) | GR3022563T3 (fi) |
IE (1) | IE921183A1 (fi) |
MX (1) | MX9201734A (fi) |
NO (1) | NO179590C (fi) |
TR (1) | TR26455A (fi) |
Families Citing this family (269)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4244548C2 (de) * | 1992-12-30 | 1997-10-02 | Stockhausen Chem Fab Gmbh | Pulverförmige, unter Belastung wäßrige Flüssigkeiten sowie Blut absorbierende Polymere, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in textilen Konstruktionen für die Körperhygiene |
GB9322119D0 (en) * | 1993-10-27 | 1993-12-15 | Allied Colloids Ltd | Superabsorbent polymers and products containing them |
ATE216895T1 (de) * | 1994-02-17 | 2002-05-15 | Procter & Gamble | Absorbierende produkte versehen mit saugfähigen materialien mit verbesserten absorptionseigenschaften |
US5849405A (en) * | 1994-08-31 | 1998-12-15 | The Procter & Gamble Company | Absorbent materials having improved absorbent property and methods for making the same |
US5843575A (en) * | 1994-02-17 | 1998-12-01 | The Procter & Gamble Company | Absorbent members comprising absorbent material having improved absorbent property |
DE4420088C3 (de) * | 1994-06-09 | 2001-02-15 | Stockhausen Chem Fab Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines wasserabsorbierenden Flächengebildes und dessen Verwendung |
USRE38444E1 (en) | 1994-06-13 | 2004-02-24 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Absorbing agent, process of manufacturing same, and absorbent product containing same |
DE69524928T2 (de) | 1994-06-13 | 2002-08-29 | Nippon Shokubai Co. Ltd., Osaka | Wasser-absorbent, verfahren zu dessen herstellung und den enthaltender absorbent-gegenstand |
CA2136674A1 (en) * | 1994-06-30 | 1995-12-31 | William G. Reeves | Hydrogel-forming polymeric material with desirable fracture properties |
DE4426008A1 (de) | 1994-07-22 | 1996-01-25 | Cassella Ag | Hydrophile, hochquellfähige Hydrogele |
EP0744435B2 (en) * | 1994-12-08 | 2011-03-23 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Water-absorbent resin, process for production thereof, and water-absorbent resin composition |
EP0882502B1 (en) * | 1996-08-07 | 2007-04-11 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Water-absorbent and process for preparing the same |
ID19116A (id) * | 1996-10-15 | 1998-06-18 | Nippon Catalytic Chem Ind | Bahan pengabsorpsi air dan proses produksinya |
DE19807501C1 (de) * | 1998-02-21 | 1999-07-29 | Clariant Gmbh | Verfahren zur Nachvernetzung von Hydrogelen mittels Borsäureestern |
DE19807500C1 (de) * | 1998-02-21 | 1999-07-29 | Clariant Gmbh | Vernetzung von Hydrogelen mit Phosphorsäureestern |
DE19807502B4 (de) | 1998-02-21 | 2004-04-08 | Basf Ag | Verfahren zur Nachvernetzung von Hydrogelen mit 2-Oxazolidinonen, daraus hergestellte Hydrogele und deren Verwendung |
US6503979B1 (en) | 1998-02-26 | 2003-01-07 | Basf Aktiengesellschaft | Method for cross-linking hydrogels with bis- and poly-2-oxazolidinones |
DE19846413A1 (de) | 1998-10-08 | 2000-04-13 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von hydrophilen wasserquellbaren Polymeren sowie deren Verwendung |
DE19846412A1 (de) | 1998-10-08 | 2000-04-13 | Basf Ag | Hydrophile hochquellfähige Hydrogele sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung |
US6037094A (en) * | 1998-10-23 | 2000-03-14 | Cycolor, Inc. | Photosensitive material employing microcapsules and superabsorbent polymer |
DE19854574A1 (de) | 1998-11-26 | 2000-05-31 | Basf Ag | Verfahren zur Nachvernetzung von Hydrogelen mit N-Acyl-2-Oxazolidinonen |
DE19854573A1 (de) | 1998-11-26 | 2000-05-31 | Basf Ag | Verfahren zur Nachvernetzung von Hydrogelen mit 2-Oxo-tetrahydro-1,3-oxazinen |
CA2356849C (en) * | 1998-12-16 | 2008-06-03 | Sca Hygiene Products Zeist B.V. | Acidic superabsorbent polysaccharides |
US6514615B1 (en) | 1999-06-29 | 2003-02-04 | Stockhausen Gmbh & Co. Kg | Superabsorbent polymers having delayed water absorption characteristics |
US6579958B2 (en) * | 1999-12-07 | 2003-06-17 | The Dow Chemical Company | Superabsorbent polymers having a slow rate of absorption |
CN1207335C (zh) * | 2000-04-17 | 2005-06-22 | 飘柔系统有限公司 | 湿度敏感性组合物 |
DE10134560A1 (de) * | 2001-07-16 | 2003-02-06 | Fraunhofer Ges Forschung | Verfahren zur Herstellung von Pfropfcopolymeren aus Stärke, tert-Alkylazocyanocarbonsäureester sowie Pfropfcopolymere und deren Verwendung |
DE50205377D1 (de) | 2001-10-01 | 2006-01-26 | Basf Ag | Polymerenmischung von hydrogelen unterschiedlichen ph-wertes |
KR20040040487A (ko) | 2001-10-05 | 2004-05-12 | 바스프 악티엔게젤샤프트 | 모르폴린 2,3-디온에 의한 하이드로겔의 가교결합 방법 |
DE10225943A1 (de) | 2002-06-11 | 2004-01-08 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Estern von Polyalkoholen |
ATE409447T1 (de) | 2003-02-12 | 2008-10-15 | Procter & Gamble | Bequem windel |
ES2452317T3 (es) | 2003-02-12 | 2014-03-31 | The Procter & Gamble Company | Núcleo absorbente para un artículo absorbente |
DE10334584A1 (de) | 2003-07-28 | 2005-02-24 | Basf Ag | Verfahren zur Nachvernetzung von Hydrogelen mit bicyclischen Amidacetalen |
DE602004026473D1 (de) | 2003-12-15 | 2010-05-20 | Preentec Ag | Verfahren zur konzentration und reinigung von biologischen verbindungen |
DE102004009438A1 (de) | 2004-02-24 | 2005-09-15 | Basf Ag | Verfahren zur Oberflächennachvernetzung wasserabsorbierender Polymere |
DE102004038015A1 (de) | 2004-08-04 | 2006-03-16 | Basf Ag | Verfahren zur Nachvernetzung wasserabsorbierender Polymere mit zyklischen Carba-maten und/oder zyklischen Harnstoffen |
DE102004051242A1 (de) | 2004-10-20 | 2006-05-04 | Basf Ag | Feinteilige wasserabsorbierende Polymerpartikel mit hoher Flüssigkeitstransport- und Absorptionsleistung |
DE102004057868A1 (de) | 2004-11-30 | 2006-06-01 | Basf Ag | Unlösliche Metallsulfate in wasserabsorbierenden Polymerpartikeln |
DE102005014291A1 (de) | 2005-03-24 | 2006-09-28 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung wasserabsorbierender Polymere |
EP1736508A1 (en) | 2005-06-22 | 2006-12-27 | Basf Aktiengesellschaft | Hydrogel-forming polymers with increased permeability and high absorption capacity |
DE102005042604A1 (de) | 2005-09-07 | 2007-03-08 | Basf Ag | Neutralisationsverfahren |
EP1776967B2 (en) * | 2005-10-21 | 2013-03-13 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles having increased absorption and retention capacity for proteinaceous or serous body fluids |
DE602006013565D1 (de) * | 2005-10-21 | 2010-05-27 | Procter & Gamble | Absorbierender Artikel mit erhöhter Fähigkeit proteinhaltige oder seröse Körperflüssigkeiten zu absorbieren und zurückzuhalten |
EP1776966A1 (en) * | 2005-10-21 | 2007-04-25 | The Procter and Gamble Company | Absorbent article having improved absorption and retention capacity for proteinaceous or serous body fluids |
KR20140095569A (ko) * | 2006-02-28 | 2014-08-01 | 에보니크 데구사 게엠베하 | 우수한 흡수성과 보유성을 지니는 생분해성 초흡수성 중합체 조성물 |
DE102008000237A1 (de) | 2007-02-06 | 2008-08-07 | Basf Se | Phenol-Imidazolderivate zur Stabilisierung von polymerisationsfähigen Verbindungen |
ES2580953T3 (es) | 2007-06-18 | 2016-08-30 | The Procter & Gamble Company | Artículo absorbente desechable con material polimérico absorbente en forma de partículas distribuido de forma sustancialmente continua y método |
JP5259705B2 (ja) | 2007-06-18 | 2013-08-07 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | ほぼ連続的に分布した吸収性粒子状ポリマー材料を含む封止された吸収性コアを備える使い捨て吸収性物品 |
WO2009134780A1 (en) | 2008-04-29 | 2009-11-05 | The Procter & Gamble Company | Process for making an absorbent core with strain resistant core cover |
EP2163266A1 (en) | 2008-09-12 | 2010-03-17 | The Procter & Gamble | Absorbent article comprising water-absorbing material |
WO2010094639A2 (de) | 2009-02-18 | 2010-08-26 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
US20100247916A1 (en) | 2009-03-24 | 2010-09-30 | Basf Se | Process for Producing Surface Postcrosslinked Water-Absorbing Polymer Particles |
US9803033B2 (en) | 2009-04-30 | 2017-10-31 | Basf Se | Method for removing metal impurities |
WO2010133529A2 (de) | 2009-05-20 | 2010-11-25 | Basf Se | Wasserabsorbierende speicherschichten |
US8507607B2 (en) * | 2009-06-09 | 2013-08-13 | William Chambers | Biodegradable absorbent material and method of manufacture |
US8502012B2 (en) | 2009-06-16 | 2013-08-06 | The Procter & Gamble Company | Absorbent structures including coated absorbent material |
WO2010149735A1 (de) | 2009-06-26 | 2010-12-29 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit geringer verbackungsneigung und hoher absorption unter druck |
EP2277558B1 (en) | 2009-07-20 | 2014-07-02 | The Procter and Gamble Company | Superabsorbent polymer composite particles and processes therefore |
EP2277557B1 (en) | 2009-07-20 | 2014-06-25 | The Procter and Gamble Company | Coated superabsorbent polymer particles and processes therefore |
WO2011023572A1 (de) | 2009-08-25 | 2011-03-03 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit verbesserter blutabsorption durch polymerisation von tropfen einer monomerlösung |
EP2470572A1 (de) | 2009-08-25 | 2012-07-04 | Basf Se | Weiche partikuläre superabsorber und ihre verwendung |
CN105854063A (zh) | 2009-08-26 | 2016-08-17 | 巴斯夫欧洲公司 | 除臭组合物 |
EP2470226A1 (en) | 2009-08-28 | 2012-07-04 | Basf Se | Process for producing triclosan-coated superabsorbents |
US8481159B2 (en) | 2009-09-04 | 2013-07-09 | Basf Se | Water-absorbent porous polymer particles having specific sphericity and high bulk density |
CN102597082A (zh) | 2009-09-16 | 2012-07-18 | 巴斯夫欧洲公司 | 颜色稳定的超吸收剂 |
CN102612379A (zh) | 2009-09-17 | 2012-07-25 | 巴斯夫欧洲公司 | 颜色稳定的超吸收剂 |
CN102498167A (zh) | 2009-09-18 | 2012-06-13 | 巴斯夫欧洲公司 | 含有超吸收剂的开孔泡沫体 |
EP2485773B1 (de) | 2009-10-09 | 2013-12-11 | Basf Se | Verwendung von heizdampfkondensat zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
CN102574941B (zh) | 2009-10-09 | 2015-09-16 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于再润湿表面后交联吸水性聚合物颗粒的方法 |
WO2011042362A1 (de) | 2009-10-09 | 2011-04-14 | Basf Se | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
JP5871803B2 (ja) | 2009-10-09 | 2016-03-01 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 表面後架橋された吸水性ポリマー粒子の後給湿方法 |
US20120209231A1 (en) | 2009-11-06 | 2012-08-16 | Basf Se | Textiles containing improved superabsorbers |
US9574019B2 (en) | 2009-11-23 | 2017-02-21 | Basf Se | Methods for producing water-absorbent foamed polymer particles |
WO2011061125A2 (de) | 2009-11-23 | 2011-05-26 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit verbesserter farbstabilität |
CN102665772B (zh) | 2009-11-23 | 2016-08-03 | 巴斯夫欧洲公司 | 制备吸水性聚合物泡沫的方法 |
EP2329803B1 (en) | 2009-12-02 | 2019-06-19 | The Procter & Gamble Company | Apparatus and method for transferring particulate material |
EP2528630B1 (de) | 2010-01-27 | 2016-03-30 | Basf Se | Geruchsinhibierende wasserabsorbierende verbundstoffe |
EP2539381A1 (de) | 2010-02-24 | 2013-01-02 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
EP2539382B1 (de) | 2010-02-24 | 2014-10-22 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
US8703876B2 (en) | 2010-03-15 | 2014-04-22 | Basf Se | Process for producing water absorbing polymer particles with improved color stability |
JP2013522403A (ja) | 2010-03-15 | 2013-06-13 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | モノマー溶液の液滴の重合による水吸収ポリマー粒子の製造方法 |
EP2550306B1 (en) | 2010-03-24 | 2014-07-02 | Basf Se | A process for producing water-absorbent polymer particles by polymerizing droplets of a monomer solution |
KR101782188B1 (ko) | 2010-03-24 | 2017-09-26 | 바스프 에스이 | 초박형 유체-흡수성 코어 |
BR112012023789B8 (pt) | 2010-03-24 | 2021-07-27 | Basf Se | processo para remover monômeros residuais de partículas poliméricas absorventes de água |
CN102844358B (zh) | 2010-03-25 | 2014-09-17 | 巴斯夫欧洲公司 | 制备吸水性聚合物颗粒的方法 |
WO2011131526A1 (de) | 2010-04-19 | 2011-10-27 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
TWI621633B (zh) * | 2010-06-09 | 2018-04-21 | 威廉 錢伯斯 | 生物可降解吸收材料及其製造方法 |
EP2580256A2 (de) | 2010-06-14 | 2013-04-17 | Basf Se | Wasserabsorbierende polymerpartikel mit verbesserter farbstabilität |
US9962459B2 (en) | 2010-07-02 | 2018-05-08 | Basf Se | Ultrathin fluid-absorbent cores |
US9089624B2 (en) | 2010-08-23 | 2015-07-28 | Basf Se | Ultrathin fluid-absorbent cores comprising adhesive and having very low dry SAP loss |
JP2013540186A (ja) | 2010-10-06 | 2013-10-31 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 熱的に表面後架橋された水吸収性ポリマー粒子の製法 |
JP2013540190A (ja) | 2010-10-21 | 2013-10-31 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 吸水性ポリマー粒子及びその製造方法 |
WO2012054661A1 (en) | 2010-10-21 | 2012-04-26 | The Procter & Gamble Company | Absorbent structures comprising post-crosslinked water-absorbent particles |
EP2447286A1 (en) | 2010-11-01 | 2012-05-02 | The Procter & Gamble Company | Process using supercritical medium to produce polymers |
EP2476714A1 (de) | 2011-01-13 | 2012-07-18 | Basf Se | Polyurethanintegralschaumstoffe mit verbesserter Oberflächenhärte |
EP2673011B2 (de) | 2011-02-07 | 2019-01-16 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit hoher anquellgeschwindigkeit |
WO2012107344A1 (de) | 2011-02-07 | 2012-08-16 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
DE102011003877A1 (de) | 2011-02-09 | 2012-08-09 | Sb Limotive Company Ltd. | Zusammensetzung zum Löschen und/oder Hemmen von Fluor- und/oder Phosphor-haltigen Bränden |
DE102011003882A1 (de) | 2011-02-09 | 2012-08-09 | Sb Limotive Company Ltd. | Zusammensetzung zum Löschen und/oder Hemmen von Fluor- und/oder Phosphor-haltigen Bränden |
JP6113084B2 (ja) | 2011-03-08 | 2017-04-12 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 改善された浸透性を有する吸水性ポリマー粒子を製造する方法 |
JP6073292B2 (ja) | 2011-05-06 | 2017-02-01 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 吸水性ポリマー粒子の製造法 |
WO2012156242A2 (en) | 2011-05-18 | 2012-11-22 | Basf Se | Production of a superabsorbent foam of high swell rate |
US9265855B2 (en) | 2011-05-18 | 2016-02-23 | The Procter & Gamble Company | Feminine hygiene absorbent article comprising a superabsorbent foam of high swell rate |
EP2709683A1 (en) | 2011-05-18 | 2014-03-26 | Basf Se | Water-absorbing composites |
US20120296297A1 (en) | 2011-05-18 | 2012-11-22 | Achille Di Cintio | Feminine hygiene absorbent articles comprising water-absorbing polymeric foams |
WO2012156386A1 (de) | 2011-05-18 | 2012-11-22 | Basf Se | Verwendung wasserabsorbierender polymerpartikel zur entwässerung von fäkalien |
US8987545B2 (en) | 2011-05-18 | 2015-03-24 | The Procter & Gamble Company | Feminine hygiene absorbent articles comprising water-absorbing polymer particles |
US9149556B2 (en) | 2011-05-18 | 2015-10-06 | The Procter & Gamble Company | Feminine hygiene absorbent articles comprising water-absorbing composites |
CN103596599B (zh) | 2011-05-18 | 2016-08-17 | 巴斯夫欧洲公司 | 吸水聚合物颗粒用于吸收血液和/或月经的用途 |
JP6253575B2 (ja) | 2011-05-26 | 2017-12-27 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 吸水性ポリマー粒子の製造法 |
JP2014515413A (ja) | 2011-05-26 | 2014-06-30 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 吸水性ポリマー粒子の連続的な製造法 |
US8999884B2 (en) | 2011-06-01 | 2015-04-07 | The Procter & Gamble Company | Absorbent structures with coated water-absorbing material |
US8664151B2 (en) | 2011-06-01 | 2014-03-04 | The Procter & Gamble Company | Articles comprising reinforced polyurethane coating agent |
WO2012163995A1 (de) | 2011-06-01 | 2012-12-06 | Basf Se | Geruchsinhibierende mischungen für inkontinenzartikel |
EP2714750B1 (de) | 2011-06-03 | 2015-04-08 | Basf Se | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
CN103562240B (zh) | 2011-06-03 | 2017-02-15 | 巴斯夫欧洲公司 | 连续制备吸水性聚合物颗粒的方法 |
JP2014515983A (ja) | 2011-06-10 | 2014-07-07 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 使い捨ておむつ |
EP3287109B1 (en) | 2011-06-10 | 2023-11-29 | The Procter & Gamble Company | Absorbent structure for absorbent articles |
PL2532328T3 (pl) | 2011-06-10 | 2014-07-31 | Procter & Gamble | Sposób i urządzenie do wytworzenia struktur chłonnych z materiałem chłonnym |
PL2532332T5 (pl) | 2011-06-10 | 2018-07-31 | The Procter And Gamble Company | Pieluszka jednorazowego użytku o zredukowanym połączeniu pomiędzy wkładem chłonnym a warstwą spodnią |
EP2532329B1 (en) | 2011-06-10 | 2018-09-19 | The Procter and Gamble Company | Method and apparatus for making absorbent structures with absorbent material |
BR112013030599A2 (pt) | 2011-06-10 | 2016-09-27 | Procter & Gamble | núcleo absorvente para artigos absorventes descartáveis |
EP2532334B1 (en) | 2011-06-10 | 2016-10-12 | The Procter and Gamble Company | Absorbent core for disposable absorbent article |
US9468566B2 (en) | 2011-06-10 | 2016-10-18 | The Procter & Gamble Company | Absorbent structure for absorbent articles |
EP2726116B1 (en) | 2011-06-30 | 2015-04-15 | The Procter and Gamble Company | Absorbent structure comprising an oil-scavenger component |
CN103649130B (zh) | 2011-07-14 | 2016-03-02 | 巴斯夫欧洲公司 | 制备具有高溶胀速度的吸水性聚合物颗粒的方法 |
WO2013045163A1 (en) | 2011-08-12 | 2013-04-04 | Basf Se | A process for producing water-absorbent polymer particles by polymerizing droplets of a monomer solution |
JP6129191B2 (ja) | 2011-10-18 | 2017-05-17 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 流体吸収性物品 |
EP2586409A1 (en) | 2011-10-24 | 2013-05-01 | Bostik SA | New absorbent article and process for making it |
EP2586410A1 (en) | 2011-10-24 | 2013-05-01 | Bostik SA | Novel process for preparing an absorbent article |
EP2586412A1 (en) | 2011-10-24 | 2013-05-01 | Bostik SA | New absorbent article and process for making it |
DE102011117127A1 (de) | 2011-10-28 | 2013-05-02 | Basf Se | Flüssigkeiten aufnehmende und Flüssigkeiten speichernde Polymere, insbesondere Pfropfpolymere, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung |
US9126186B2 (en) | 2011-11-18 | 2015-09-08 | Basf Se | Process for producing thermally surface postcrosslinked water-absorbing polymer particles |
WO2013076031A1 (de) | 2011-11-22 | 2013-05-30 | Basf Se | Superabsorber mit pyrogenem aluminiumoxid |
WO2013117496A1 (de) | 2012-02-06 | 2013-08-15 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
JP6133332B2 (ja) | 2012-02-15 | 2017-05-24 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 高い膨潤速度および高い透過率を有する吸水性ポリマー粒子 |
CN104271622B (zh) | 2012-03-30 | 2017-02-22 | 巴斯夫欧洲公司 | 颜色稳定的超吸收剂 |
WO2013143943A1 (de) | 2012-03-30 | 2013-10-03 | Basf Se | Verfahren zur thermischen oberflächennachvernetzung in einem trommelwärmetauscher mit inverser schneckenwendel |
CN104245760A (zh) | 2012-03-30 | 2014-12-24 | 巴斯夫欧洲公司 | 颜色稳定的超吸收剂 |
JP2015514842A (ja) | 2012-04-17 | 2015-05-21 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 表面後架橋された吸水性ポリマー粒子の製造法 |
EP2838572A1 (en) | 2012-04-17 | 2015-02-25 | Basf Se | Process for producing surface postcrosslinked water-absorbing polymer particles |
EP2671554B1 (en) | 2012-06-08 | 2016-04-27 | The Procter & Gamble Company | Absorbent core for use in absorbent articles |
WO2013182469A2 (en) | 2012-06-08 | 2013-12-12 | Basf Se | Odour-control superabsorbent |
WO2013186176A1 (de) | 2012-06-13 | 2013-12-19 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel in einem polymerisationsreaktor mit mindestens zwei achsparallel rotierenden wellen |
WO2013189770A1 (de) | 2012-06-19 | 2013-12-27 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
EP2679208B1 (en) | 2012-06-28 | 2015-01-28 | The Procter & Gamble Company | Absorbent core for use in absorbent articles |
EP2679209B1 (en) | 2012-06-28 | 2015-03-04 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with improved core |
EP2679210B1 (en) | 2012-06-28 | 2015-01-28 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with improved core |
EP2870183B1 (de) | 2012-07-03 | 2021-12-01 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit verbessertem eigenschaftsprofil |
WO2014019813A1 (de) | 2012-07-30 | 2014-02-06 | Basf Se | Geruchsinhibierende mischungen für inkontinenzartikel |
EP2888296B1 (en) | 2012-08-27 | 2016-08-10 | Basf Se | Process for producing water-absorbing polymer particles |
JP6261595B2 (ja) | 2012-09-19 | 2018-01-17 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 吸水性ポリマー粒子の製造方法 |
EP2730596A1 (de) | 2012-11-13 | 2014-05-14 | Basf Se | Polyurethanweichschaumstoffe enthaltend Pflanzensamen |
FR2997842B1 (fr) | 2012-11-13 | 2021-06-11 | Procter & Gamble | Articles absorbants avec canaux et signaux |
SG11201503955XA (en) | 2012-11-21 | 2015-06-29 | Basf Se | A process for producing surface-postcrosslinked water-absorbent polymer particles |
EP2922580B1 (de) | 2012-11-26 | 2016-11-16 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von superabsorbern auf basis nachwachsender rohstoffe |
DE202012013572U1 (de) | 2012-12-10 | 2017-12-05 | The Procter & Gamble Company | Absorptionsartikel mit hohem Absorptionsmaterialgehalt |
US9216116B2 (en) | 2012-12-10 | 2015-12-22 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with channels |
US10639215B2 (en) | 2012-12-10 | 2020-05-05 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with channels and/or pockets |
HUE044699T2 (hu) | 2012-12-10 | 2019-11-28 | Procter & Gamble | Folyadékgyûjtõ-eloszlató rendszerrel kiegészített nedvszívó termék |
PL2740452T3 (pl) | 2012-12-10 | 2022-01-31 | The Procter & Gamble Company | Wyrób chłonny o wysokiej zawartości materiału chłonnego |
EP2740449B1 (en) | 2012-12-10 | 2019-01-23 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with high absorbent material content |
DE202012013571U1 (de) | 2012-12-10 | 2017-12-06 | The Procter & Gamble Company | Absorptionspartikel mit hohem Absorptionsmaterialgehalt |
EP2740450A1 (en) | 2012-12-10 | 2014-06-11 | The Procter & Gamble Company | Absorbent core with high superabsorbent material content |
US8979815B2 (en) | 2012-12-10 | 2015-03-17 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with channels |
US9216118B2 (en) | 2012-12-10 | 2015-12-22 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with channels and/or pockets |
CN104936989B (zh) | 2013-01-29 | 2019-04-16 | 巴斯夫欧洲公司 | 制备具有高自由溶胀率、高离心保留容量和高溶胀凝胶床渗透性的吸水性聚合物颗粒的方法 |
US9434802B2 (en) | 2013-01-30 | 2016-09-06 | Basf Se | Method for removal of residual monomers from water-absorbing polymer particles |
WO2014168810A1 (en) | 2013-04-08 | 2014-10-16 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with barrier leg cuffs |
PL3254656T3 (pl) | 2013-06-14 | 2022-01-10 | The Procter & Gamble Company | Wyrób chłonny i wkład chłonny tworzący kanały w stanie mokrym |
CN105683226B (zh) | 2013-08-26 | 2018-08-17 | 巴斯夫欧洲公司 | 流体吸收制品 |
JP6334705B2 (ja) | 2013-08-27 | 2018-05-30 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | チャネルを有する吸収性物品 |
US9987176B2 (en) | 2013-08-27 | 2018-06-05 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with channels |
WO2015036273A1 (de) | 2013-09-12 | 2015-03-19 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von acrylsäure |
MX2016003391A (es) | 2013-09-16 | 2016-06-24 | Procter & Gamble | Articulos absorbentes con canales y señales. |
US11207220B2 (en) | 2013-09-16 | 2021-12-28 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with channels and signals |
EP3351225B1 (en) | 2013-09-19 | 2021-12-29 | The Procter & Gamble Company | Absorbent cores having material free areas |
EP3473655B1 (de) | 2013-10-30 | 2021-06-09 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel durch suspensionspolymerisation |
KR102323010B1 (ko) | 2013-11-22 | 2021-11-05 | 바스프 에스이 | 물-흡수성 폴리머 입자의 제조 방법 |
EP2886092B1 (en) | 2013-12-19 | 2016-09-14 | The Procter and Gamble Company | Absorbent cores having channel-forming areas and c-wrap seals |
US9789009B2 (en) | 2013-12-19 | 2017-10-17 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles having channel-forming areas and wetness indicator |
EP2905001B1 (en) | 2014-02-11 | 2017-01-04 | The Procter and Gamble Company | Method and apparatus for making an absorbent structure comprising channels |
EP2949300B1 (en) | 2014-05-27 | 2017-08-02 | The Procter and Gamble Company | Absorbent core with absorbent material pattern |
EP2995322B1 (de) | 2014-09-15 | 2017-03-01 | Evonik Degussa GmbH | Geruchsadsorptionsmittel |
EP2995323B1 (de) | 2014-09-15 | 2019-02-27 | Evonik Degussa GmbH | Aminopolycarboxylsäuren als Prozesshilfsmittel bei der Superabsorberherstellung |
WO2016050397A1 (de) | 2014-09-30 | 2016-04-07 | Basf Se | Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel |
EP3009474B1 (de) | 2014-10-16 | 2017-09-13 | Evonik Degussa GmbH | Herstellverfahren für wasserlösliche Polymere |
WO2016135020A1 (de) | 2015-02-24 | 2016-09-01 | Basf Se | Verfahren zur kontinuierlichen dehydratisierung von 3-hydroxypropionsäure zu acrylsäure |
CN107405223B (zh) | 2015-03-16 | 2021-03-02 | 宝洁公司 | 具有改善的强度的吸收制品 |
GB2555016B (en) | 2015-03-16 | 2021-05-12 | Procter & Gamble | Absorbent articles with improved cores |
US10857256B2 (en) | 2015-04-07 | 2020-12-08 | Basf Se | Method for producing super absorber particles |
WO2016162218A1 (de) | 2015-04-07 | 2016-10-13 | Basf Se | Verfahren zur agglomeration von superabsorberpartikeln |
WO2016162175A1 (de) | 2015-04-07 | 2016-10-13 | Basf Se | Verfahren zur dehydratisierung von 3-hydroxypropionsäure zu acrylsäure |
JP6793664B6 (ja) | 2015-05-08 | 2020-12-23 | ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアBasf Se | 吸水性ポリマー粒子を製造するための製造方法、およびベルト式乾燥機 |
MX2017014428A (es) | 2015-05-12 | 2018-04-10 | Procter & Gamble | Articulo absorbente con adhesivo mejorado del nucleo al lienzo inferior. |
CN107683126A (zh) | 2015-05-29 | 2018-02-09 | 宝洁公司 | 具有槽和润湿指示标记的吸收制品 |
WO2016207444A1 (en) | 2015-06-26 | 2016-12-29 | Bostik Inc. | New absorbent article comprising an acquisition/distribution layer and process for making it |
AU2016340267B2 (en) * | 2015-10-15 | 2021-07-01 | Tryeco, Llc | Biodegradable absorbent material and method of manufacture |
EP3167859B1 (en) | 2015-11-16 | 2020-05-06 | The Procter and Gamble Company | Absorbent cores having material free areas |
ES2838027T3 (es) | 2015-12-02 | 2021-07-01 | Hartmann Paul Ag | Artículo absorbente con núcleo mejorado |
EP3205318A1 (en) | 2016-02-11 | 2017-08-16 | The Procter and Gamble Company | Absorbent article with high absorbent capacity |
US10881555B2 (en) | 2016-03-30 | 2021-01-05 | Basf Se | Fluid-absorbent article |
US20170281425A1 (en) | 2016-03-30 | 2017-10-05 | Basf Se | Fluid-absorbent article |
US10806640B2 (en) | 2016-03-30 | 2020-10-20 | Basf Se | Ultrathin fluid-absorbent article |
EP3238678B1 (en) | 2016-04-29 | 2019-02-27 | The Procter and Gamble Company | Absorbent core with transversal folding lines |
EP3238676B1 (en) | 2016-04-29 | 2019-01-02 | The Procter and Gamble Company | Absorbent core with profiled distribution of absorbent material |
EP3251648A1 (en) | 2016-05-31 | 2017-12-06 | The Procter and Gamble Company | Absorbent article with improved fluid distribution |
JP6991161B2 (ja) | 2016-05-31 | 2022-01-13 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 超吸収体の製造方法 |
EP3278782A1 (en) | 2016-08-02 | 2018-02-07 | The Procter and Gamble Company | Absorbent article with improved fluid storage |
EP3497141B1 (de) | 2016-08-10 | 2020-11-25 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von superabsorbern |
JP2020500693A (ja) | 2016-10-26 | 2020-01-16 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 超吸収体粒子をサイロから排出して、バルクコンテナに充填する方法 |
US10828208B2 (en) | 2016-11-21 | 2020-11-10 | The Procte & Gamble Company | Low-bulk, close-fitting, high-capacity disposable absorbent pant |
ES2932273T3 (es) | 2017-02-06 | 2023-01-17 | Basf Se | Artículo absorbente de fluidos |
WO2018149783A1 (en) | 2017-02-17 | 2018-08-23 | Basf Se | Fluid-absorbent article |
EP3391958B1 (en) | 2017-04-19 | 2020-08-12 | The Procter & Gamble Company | Method of making surface-coated water-absorbing polymer particles in a microfluidic device |
EP3391961A1 (en) | 2017-04-19 | 2018-10-24 | The Procter & Gamble Company | Agglomerated superabsorbent polymer particles having a specific size ratio |
US11053370B2 (en) | 2017-04-19 | 2021-07-06 | The Procter & Gamble Company | Agglomerated superabsorbent polymer particles having a specific size ratio |
EP3391959A1 (en) | 2017-04-19 | 2018-10-24 | The Procter & Gamble Company | Method for making water-absorbing polymer particles having areas with inorganic solid particles and areas substantially free of inorganic solid particles |
US10767029B2 (en) | 2017-04-19 | 2020-09-08 | The Procter & Gamble Company | Agglomerated superabsorbent polymer particles comprising clay platelets with edge modification and/or surface modification |
EP3391960B1 (en) | 2017-04-19 | 2023-11-22 | The Procter & Gamble Company | Superabsorbent polymer particles comprising one, or more than one area(s) with clay platelets and at least two distinct, non-adjacent areas with no clay platelets |
EP3391962A1 (en) | 2017-04-19 | 2018-10-24 | The Procter & Gamble Company | Method for making water-absorbing polymer particles |
US10875985B2 (en) | 2017-04-19 | 2020-12-29 | The Procter & Gamble Company | Superabsorbent polymer particles comprising one or more than one area(s) with clay platelets and at least two distinct areas substantially free of clay platelets |
EP3391963B1 (en) | 2017-04-19 | 2021-04-14 | The Procter & Gamble Company | Process to prepare agglomerated superabsorbent polymer particles comprising clay platelets with edge modification and/or surface modification |
US20180333310A1 (en) | 2017-05-18 | 2018-11-22 | The Procter & Gamble Company | Incontinence pant with low-profile unelasticized zones |
KR102563402B1 (ko) | 2017-07-12 | 2023-08-04 | 바스프 에스이 | 고흡수성 중합체 입자 제조 방법 |
KR20200036858A (ko) | 2017-07-31 | 2020-04-07 | 바스프 에스이 | 고흡수성 폴리머 입자의 분류 방법 |
EP3697457B1 (de) | 2017-10-18 | 2021-07-07 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von superabsorbern |
DE202017005496U1 (de) | 2017-10-24 | 2017-12-19 | The Procter & Gamble Company | Einwegwindel |
US11813589B2 (en) | 2017-11-10 | 2023-11-14 | Basf Se | Superabsorbent complexed with aluminum ions |
DE202017006016U1 (de) | 2017-11-21 | 2017-12-01 | The Procter & Gamble Company | Absorptionsartikel mit Kanälen |
DE202017006014U1 (de) | 2017-11-21 | 2018-01-14 | The Procter & Gamble Company | Absorptionsartikel mit Taschen |
EP3737709A1 (de) | 2018-01-09 | 2020-11-18 | Basf Se | Superabsorbermischungen |
WO2019154652A1 (de) | 2018-02-06 | 2019-08-15 | Basf Se | Verfahren zur pneumatischen förderung von superabsorberpartikeln |
KR20200125931A (ko) | 2018-02-22 | 2020-11-05 | 바스프 에스이 | 초흡수제 입자의 제조 방법 |
WO2019197194A1 (de) | 2018-04-10 | 2019-10-17 | Basf Se | Permeabler superabsorber und verfahren zu seiner herstellung |
CN112040919B (zh) | 2018-04-20 | 2023-06-27 | 巴斯夫欧洲公司 | 薄流体吸收芯-吸收性纸 |
JP7362653B2 (ja) | 2018-04-20 | 2023-10-17 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 超吸収体を製造する方法 |
EP3827031A1 (de) | 2018-07-24 | 2021-06-02 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von superabsorbern |
JP2021532865A (ja) | 2018-08-01 | 2021-12-02 | ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアBasf Se | 流体吸収性コア |
US20210298962A1 (en) | 2018-08-01 | 2021-09-30 | Basf Se | Feminine hygiene absorbent article |
JP7450603B2 (ja) | 2018-08-20 | 2024-03-15 | ベーアーエスエフ・エスエー | 超吸収体の製造方法 |
US12059504B2 (en) | 2018-09-28 | 2024-08-13 | Basf Se | Method for the production of superabsorbents |
CN113166430A (zh) | 2018-10-29 | 2021-07-23 | 巴斯夫欧洲公司 | 制备长期颜色稳定的超吸收性聚合物颗粒的方法 |
DE102019216910A1 (de) | 2018-11-12 | 2020-05-14 | Basf Se | Verfahren zur Oberflächennachvernetzung von Superabsorbern |
CN112969528A (zh) | 2018-11-14 | 2021-06-15 | 巴斯夫欧洲公司 | 制备超吸收剂的方法 |
CN112969529B (zh) | 2018-11-14 | 2023-11-10 | 巴斯夫欧洲公司 | 制备超吸收剂的方法 |
US20210402373A1 (en) | 2018-11-14 | 2021-12-30 | Basf Se | Process for Producing Superabsorbents |
KR20210091718A (ko) | 2018-11-29 | 2021-07-22 | 바스프 에스이 | 초흡수성 중합체의 물리적 특성 예측 |
WO2020151971A1 (de) | 2019-01-23 | 2020-07-30 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von superabsorberpartikeln |
WO2020151969A1 (de) | 2019-01-23 | 2020-07-30 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von superabsorberpartikeln |
WO2020151972A1 (de) | 2019-01-23 | 2020-07-30 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von superabsorberpartikeln |
CN113286668A (zh) | 2019-01-23 | 2021-08-20 | 巴斯夫欧洲公司 | 制备超吸收剂颗粒的方法 |
WO2020151970A1 (de) | 2019-01-24 | 2020-07-30 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von superabsorberpartikeln |
US12037429B2 (en) | 2019-03-01 | 2024-07-16 | Basf Se | Process for producing superabsorbent polymer particles |
KR20220042390A (ko) | 2019-07-24 | 2022-04-05 | 바스프 에스이 | 투과성 초흡수제 및 이의 제조 방법 |
CN116209718A (zh) | 2020-09-17 | 2023-06-02 | 巴斯夫欧洲公司 | 制备超吸收性聚合物颗粒的方法 |
EP4237386A1 (en) | 2020-10-28 | 2023-09-06 | The Procter & Gamble Company | Cementitious compositions comprising recycled superabsorbent polymer |
JP2024503203A (ja) | 2020-12-16 | 2024-01-25 | ベーアーエスエフ・エスエー | 超吸収体粒子を生成するためのプロセス |
JP2024533699A (ja) | 2021-09-27 | 2024-09-12 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 超吸収体粒子を製造するためのプロセス |
WO2023168616A1 (en) | 2022-03-09 | 2023-09-14 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with high permeability sap |
US20240091073A1 (en) | 2022-09-08 | 2024-03-21 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent pants with elasticized waist panel structure and obscuring print patterns |
WO2024089252A1 (en) | 2022-10-28 | 2024-05-02 | Basf Se | Process for the manufacture of a propylene-derived chemical of interest, in particular an acrylic ester, from renewably-sourced ethanol |
WO2024115158A1 (de) | 2022-11-29 | 2024-06-06 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von farbstabilen superabsorberpartikeln |
WO2024115160A1 (de) | 2022-11-29 | 2024-06-06 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von farbstabilen superabsorberpartikeln |
WO2024126174A1 (de) | 2022-12-14 | 2024-06-20 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von superabsorbern |
WO2024132671A1 (de) | 2022-12-20 | 2024-06-27 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von superabsorbern |
WO2024132670A1 (de) | 2022-12-20 | 2024-06-27 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von superabsorbern |
WO2024146792A1 (de) | 2023-01-05 | 2024-07-11 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von superabsorbern |
WO2024146794A1 (de) | 2023-01-05 | 2024-07-11 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von superabsorbern |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6024807B2 (ja) * | 1979-02-19 | 1985-06-14 | 昭和電工株式会社 | 高吸水性ヒドロゲルの製造方法 |
JPS61271303A (ja) * | 1985-05-24 | 1986-12-01 | Lion Corp | 吸水性樹脂の製造方法 |
JPH0629294B2 (ja) * | 1986-05-19 | 1994-04-20 | 日本合成化学工業株式会社 | 高吸水性樹脂の製造法 |
DE3801633A1 (de) * | 1988-01-21 | 1989-07-27 | Starchem Gmbh | Verfahren zur herstellung von wasserabsorbierenden und wasserquellbaren polysaccharid-pfropfpolymeren |
-
1992
- 1992-04-11 ES ES92106303T patent/ES2097235T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-04-11 DK DK92106303.8T patent/DK0530438T3/da active
- 1992-04-11 AT AT92106303T patent/ATE148898T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-04-11 DE DE69217433T patent/DE69217433T2/de not_active Revoked
- 1992-04-11 EP EP92106303A patent/EP0530438B1/en not_active Revoked
- 1992-04-13 NO NO921474A patent/NO179590C/no unknown
- 1992-04-13 CA CA002065926A patent/CA2065926A1/en not_active Abandoned
- 1992-04-13 FI FI921640A patent/FI105564B/fi active
- 1992-04-14 MX MX9201734A patent/MX9201734A/es not_active IP Right Cessation
- 1992-04-14 IE IE118392A patent/IE921183A1/en not_active Application Discontinuation
- 1992-04-15 TR TR00369/92A patent/TR26455A/xx unknown
-
1997
- 1997-02-13 GR GR970400209T patent/GR3022563T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO921474L (no) | 1993-03-04 |
DE69217433D1 (de) | 1997-03-27 |
GR3022563T3 (en) | 1997-05-31 |
FI921640A0 (fi) | 1992-04-13 |
NO179590C (no) | 1996-11-06 |
NO921474D0 (no) | 1992-04-13 |
EP0530438A1 (en) | 1993-03-10 |
IE921183A1 (en) | 1993-03-10 |
TR26455A (tr) | 1994-02-16 |
ATE148898T1 (de) | 1997-02-15 |
DK0530438T3 (da) | 1997-08-18 |
CA2065926A1 (en) | 1993-03-04 |
NO179590B (no) | 1996-07-29 |
MX9201734A (es) | 1993-03-01 |
DE69217433T2 (de) | 1997-06-26 |
FI921640A (fi) | 1993-03-04 |
ES2097235T3 (es) | 1997-04-01 |
EP0530438B1 (en) | 1997-02-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI105564B (fi) | Superabsorboiva polymeeri, jolla on parantuneet absorptio-ominaisuudet | |
US5453323A (en) | Superabsorbent polymer having improved absorbency properties | |
US5409771A (en) | Aqueous-liquid and blood-absorbing powdery reticulated polymers, process for producing the same and their use as absorbents in sanitary articles | |
JP4685332B2 (ja) | 高分子量体含有粘性液の吸収に適した吸水性樹脂、並びにそれを用いた吸収体および吸収性物品 | |
KR100819613B1 (ko) | 수분 흡수제와 그 제조방법 | |
US5145906A (en) | Super-absorbent polymer having improved absorbency properties | |
KR100331343B1 (ko) | 수성액및체액을흡수할수있는가교된분말중합체,이의제조방법및용도 | |
US6911499B1 (en) | Polymer composition and a method for producing the same | |
US6743391B2 (en) | Superabsorbent polymers having delayed water absorption characteristics | |
KR100362266B1 (ko) | 흡수성 물품 및 그의 제조방법 | |
US6300275B1 (en) | Resilient superabsorbent compositions | |
CA2166779C (en) | Powder-form cross-linked polymers capable of absorbing aqueous liquids and body fluids, method of preparing them and their use | |
KR100444022B1 (ko) | 유체흡수용중합체,이것의제조방법및사용방법 | |
JP4380873B2 (ja) | 吸水性樹脂粉末およびその用途 | |
KR20140095569A (ko) | 우수한 흡수성과 보유성을 지니는 생분해성 초흡수성 중합체 조성물 | |
CA2496448A1 (en) | Water absorbing agent and method for the production thereof | |
AU2004210275A1 (en) | Particulate water absorbent containing water absorbent resin as a main component | |
JPH10330433A (ja) | 水膨潤性親水性ポリマー組成物 | |
JP3335843B2 (ja) | 吸収剤組成物および吸収体、並びに、吸収体を含む吸収物品 | |
JP3466318B2 (ja) | 吸水剤組成物およびその製法、並びにこれら吸水剤組成物を含有する吸収物品 | |
AU2003236706A1 (en) | Method for binding particulate, water absorbing, acid group-containing polymers to a base material | |
JP4073508B2 (ja) | 吸水性複合体および吸水性物品 | |
AU2005201233A1 (en) | Powder-form cross-linked polymers capable of absorbing aqueous liquids and body fluids, method of preparing them and their use |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GB | Transfer or assigment of application |
Owner name: CLARIANT FINANCE (BVI) LTD. |