ES2965405T3 - Dispositivos y procedimientos para administración de dosis de precisión - Google Patents

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Danielle Laiacona
Ross Kenyon
Trevor Langley
Bryan Grygus
Eric Houde
Jeremy Mcnamara
Kathryn Venuto
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Abstract

En el presente documento se describen dispositivos de administración para administrar un volumen de un producto farmacéutico, un producto placebo u otro producto que incluya un fluido. Los dispositivos pueden incluir un cilindro que tiene un eje longitudinal, una región de extremo proximal y una región de extremo distal. La región del extremo proximal puede incluir una abertura y el cilindro puede estar configurado para recibir un fármaco en su interior. Un vástago de émbolo puede estar dispuesto al menos parcialmente dentro del cilindro y sobresaliendo de la abertura. El vástago del émbolo puede incluir una cremallera que tiene una pluralidad de dientes. El dispositivo puede incluir además un piñón que tiene una pluralidad de dientes configurados para acoplarse con la pluralidad de dientes de la cremallera, y la rotación del piñón contra la cremallera puede mover al menos una parte del vástago del émbolo a lo largo del eje longitudinal del cilindro. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Dispositivos y procedimientos para administración de dosis de precisión
Referencia cruzada a aplicaciones relacionadas
Esta solicitud reivindica prioridad sobre la solicitud estadounidense número 62/598.212, presentada el 13 de diciembre de 2017; solicitud estadounidense número 62/676,047, presentada el 24 de mayo de 2018; y solicitud estadounidense número 62/722,252, presentada el 24 de agosto de 2018.
Campo de divulgación
Aspectos de la presente divulgación se relacionan con dispositivos y procedimientos para cebar o configurar de otro modo un dispositivo de administración de dosis, por ejemplo, una jeringa, para promover una administración de dosis de precisión. Más específicamente, la presente divulgación se refiere a dispositivos y procedimientos para cargar, almacenar, transportar y/o administrar dosis precisas de un producto farmacéuticos o medicamento, un producto placebo u otro producto que incluya un fluido.
Introducción
Los productos farmacéuticos líquidos pueden entregarse a los pacientes de diversas formas, incluso mediante inyección. En muchos casos, la precisión y exactitud del volumen de un medicamento líquido es crucial. Por ejemplo, los profesionales médicos pueden tener interés en garantizar que un volumen aprobado o recetado de un medicamento se entregue de manera consistente a cada paciente que lo requiera. Además, una dosis excesiva o insuficiente de un medicamento a un paciente, aunque sea ligeramente, puede tener un impacto clínico no deseado (o incluso negativo) en el paciente. Además, algunos productos farmacéuticos se prescriben en volúmenes bajos (por ejemplo, menos de 100|jL). En volúmenes bajos, el error humano al preparar y administrar una dosis precisa de un medicamento para inyección puede afectar la eficacia del medicamento en un paciente y el efecto clínico posterior en el paciente.
Aspectos adicionales de la administración de productos farmacéuticos líquidos pueden complicar el objetivo de una administración precisa de la dosis mediante inyección. Por ejemplo, para dispensar una dosis correcta de un medicamento desde un dispositivo (por ejemplo, una jeringa), se debe cargar en el dispositivo un volumen exacto correspondiente del medicamento. Además, la manipulación, almacenamiento, embalaje y/o transporte de dispositivos cargados no debe dar lugar a la expulsión inadvertida del medicamento de los dispositivos. Además, antes de la administración de un medicamento desde un dispositivo, es posible que sea necesario cebar el dispositivo para eliminar las burbujas de aire del interior de la aguja y el cilindro del dispositivo. Cebar incorrectamente un dispositivo puede dar como resultado la expulsión de demasiado o muy poco medicamento del dispositivo, lo que también puede dar como resultado una dosis menor que se administra al paciente, o que se inyecten burbujas de aire desde el dispositivo al paciente. La solicitud de patente US 2010/292672 A1 se refiere a una jeringa que incluye un cartucho y una segunda cámara. El cartucho incluye una primera cámara, un primer extremo que tiene un conducto en comunicación líquida con la primera cámara, un líquido dispuesto dentro de la primera cámara, un segundo extremo móvil dentro de la primera cámara y un mecanismo de bloqueo. El conducto está adaptado y configurado para depender de una propiedad del líquido para evitar el movimiento del líquido fuera de la primera cámara. El mecanismo de bloqueo está adaptado para impedir el movimiento del segundo extremo dentro de la primera cámara mientras está en la configuración bloqueada. El cartucho se puede mover dentro de la segunda recámara.
La solicitud de patente US 2017/281872 A1 se refiere a un sistema de jeringa de doble dosis que es un aparato que incluye una carcasa tubular y un émbolo. La carcasa tubular se fija a una variedad de conjuntos de jeringa y aguja y monta el émbolo dentro de la jeringa. La carcasa tubular evita que el émbolo simplemente entre en la jeringa. La carcasa tubular incluye una primera mitad lateral y una segunda mitad lateral que encajan entre sí y encierran una jeringa. La carcasa tubular incluye además una ranura para chaveta que se acopla al émbolo. El émbolo incluye una pluralidad de barras transversales que predeterminan dos dosis. Cada una de la pluralidad de barras transversales está colocada perpendicular a una barra adyacente correspondiente, lo que obliga al usuario a girar intencionadamente el émbolo para administrar una dosis. El aparato incluye además al menos una púa cargada por resorte que impide la reutilización del aparato.
La especificación de patente GB 1230522 A se refiere a una jeringa de dosificación múltiple que comprende un cilindro que tiene una salida en un extremo al que se puede unir una aguja hueca y un miembro en el otro extremo, un pistón montado de manera deslizable en el cilindro, un vástago unido al pistón que se extiende hacia atrás a través de una abertura en el miembro, un pasaje en la periferia de la abertura que comunica con el interior del cilindro, y una pluralidad de proyecciones espaciadas a lo largo de la longitud del vástago a intervalos regulares de acuerdo con una dosis única a expulsar de la jeringa, no estando cada proyección en la misma línea longitudinal a lo largo del vástago que la anterior o la siguiente. Para operar la jeringa, primero se llena con un líquido y la primera proyección del vástago se alinea con el conducto, luego el vástago puede empujar el pistón hasta que la siguiente proyección del vástago entre en contacto con el miembro, deteniendo así el movimiento hacia adelante del vástago y del pistón, por lo que se descarga una dosis medida de la jeringa. Para administrar otra dosis, la siguiente proyección se alinea con el conducto, mediante la rotación del vástago y el vástago es empujado hacia adelante como antes. Las proyecciones, que pueden ser aletas que se extienden longitudinalmente del vástago, pueden estar dispuestas uniformemente y alternativamente en dos filas paralelas que se extienden longitudinalmente a lo largo del vástago y la rotación del vástago puede estar limitada por un chavetero en el miembro junto con una barra de chaveta que corre a lo largo del vástago. En una realización alternativa, las proyecciones, que también pueden ser aletas como antes, están dispuestas en espiral a intervalos uniformemente espaciados alrededor del vástago, de modo que, para expulsar dosis sucesivas de la jeringa, el vástago debe girarse en una sola dirección.
La solicitud de patente WO 01/78812 A1 se refiere a un dispositivo de administración de medicamento que comprende una carcasa con un recipiente de medicamentos provisto de medios de administración que comprenden un pistón para expulsar un medicamento del recipiente de medicamentos. La carcasa comprende además un vástago de pistón desplazable que hace tope con el pistón del recipiente de medicamento y medios giratorios que están acoplados con el vástago de pistón, estando dichos medios giratorios provistos de un mecanismo unidireccional. El mecanismo unidireccional comprende un resorte helicoidal enrollado firmemente alrededor de un eje, estando un extremo de dicho resorte helicoidal fijado en relación con la carcasa, estando el otro extremo del resorte helicoidal en un estado libre.
La solicitud de patente WO 2015/007811 A1 se refiere a un mecanismo de accionamiento para un dispositivo de entrega que comprende un miembro de accionamiento para impulsar un vástago de pistón; un miembro de ajuste de dosis móvil que está desacoplado del miembro de accionamiento en un estado de ajuste de dosis; siendo el miembro de ajuste de dosis móvil en una dirección de accionamiento en un estado de administración de dosis, en el que el movimiento del miembro de ajuste de dosis se transfiere al miembro de accionamiento; y un medio de control de dosis que está acoplado al miembro de ajuste de dosis mediante un medio de piñón y cremallera de tal manera que el movimiento del miembro de ajuste de dosis se transfiere a un movimiento de los medios de control de dosis, en donde el movimiento del medio de ajuste de dosis El miembro se detiene cuando el medio de control de dosis alcanza una posición final.
La solicitud de patente WO 2008/051561 A2 se refiere a un dispositivo para el suministro de materiales biológicos, que comprende: un cartucho que tiene al menos dos orificios cilíndricos para los fluidos que se van a administrar, donde cada cilindro incluye un puerto de salida para un fluido, un émbolo dentro de cada cilindro para empujar los fluidos fuera del cilindro, una carcasa adaptada para recibir el cartucho, en donde la carcasa o cartucho incluye un adaptador para recibir y bloquear un colector que conecta operativamente a los puertos de salida del cartucho, al menos dos arietes dentados, en donde cada ariete dentado está al menos parcialmente dentro de un orificio de cilindro, un gatillo conectado a la carcasa, en donde el gatillo incluye una cremallera dentada, un conjunto de rueda dentada que coopera con la cremallera dentada y con los arietes dentados, así como procedimientos para fabricar el dispositivo, procedimientos de uso del dispositivo para tratar discos, kits que incluyen el dispositivo.
La solicitud de patente WO 2004/035113 A2 se refiere a un aparato dispensador de medicamentos que tiene un accionador que se puede apretar lateralmente para dispensar medicamentos. El aparato incluye un suministro de medicamento que se dispensa cuando un miembro impulsor hace avanzar un pistón. La dosis que se va a dispensar se fija selectivamente mediante la operación de un elemento dosificador, cuya operación hace que el actuador se desplace en una dirección transversal a la dirección en la que se avanza el pistón para dispensar la medicación. El actuador se desplaza en esta dirección de desplazamiento desde una posición preparada una distancia que es función de la dosis ajustada selectivamente. Cuando se aprieta el actuador hasta su posición lista, el miembro impulsor se desplaza para hacer avanzar el pistón y dispensar el medicamento.
La solicitud de patente WO 98/56439 A1 se refiere a un dispositivo de desplazamiento mejorado para la dispensación controlada de una dosis de un líquido contenido en un cartucho, comprendiendo dicho dispositivo de desplazamiento una carcasa que incorpora: un medio para alojar dicho cartucho, un medio de dispensación de dosis alargado, desplazable y activable manualmente, teniendo dicho medio de dispensación de dosis alargado una primera parte extrema que se extiende hacia el exterior de la carcasa, un vástago de pistón alargado conectado con un pistón desplazable, estando adaptado dicho pistón para expulsar el líquido contenido en dicho cartucho, y teniendo dicho vástago de pistón alargado un pluralidad de dientes que se extienden transversalmente dispuestos a lo largo de su longitud, un medio de desplazamiento dentado, un medio de ajuste de dosis operado por el usuario, estando dicho medio de ajuste de dosis operado por el usuario y dicho medio de desplazamiento dentado conectados operativamente para provocar el movimiento de dicho medio de desplazamiento dentado en respuesta a la operación del medio de ajuste de dosis, medios de piñón que tienen un eje, dichos medios de piñón estando asegurados de manera giratoria a dicho medio de dispensación de dosis alargado, dichos medios de piñón estando dispuestos para acoplarse con los dientes de dicho medio de desplazamiento dentado y los dientes del vástago del pistón.
La solicitud de patente WO 03/080160 A1 se refiere a un aparato dispensador de medicamentos que tiene un conjunto de engranajes para proporcionar una ventaja mecánica al hundimiento del émbolo del aparato. El conjunto de engranajes tiene un primer piñón engranado con una cremallera del émbolo, y un segundo piñón engranado con una cremallera de un miembro impulsor del aparato. El conjunto de engranajes interconecta operativamente el émbolo y el miembro impulsor de manera que después de que el émbolo se mueve con relación al alojamiento en una dirección proximal para preparar el aparato para la inyección, el émbolo, cuando se empuja manualmente hacia atrás hacia el alojamiento, hace que el miembro impulsor avance. en una dirección distal para forzar la medicación a través de una salida, típicamente provista de una aguja de inyección, en el extremo distal del aparato.
Resumen
En el presente documento se describen dispositivos de administración de fluidos. En un aspecto de la presente divulgación, los dispositivos pueden incluir un cilindro que tiene un eje longitudinal, una región de extremo proximal y una región de extremo distal. La región del extremo proximal puede incluir una abertura y el cilindro puede estar configurado para recibir un fármaco o medicamento en su interior. Un vástago de émbolo (que tiene un pistón acoplado al mismo) puede estar dispuesto al menos parcialmente dentro del cilindro y sobresaliendo de la abertura. El vástago de émbolo puede incluir una cremallera que tiene una pluralidad de dientes. El dispositivo puede incluir además un piñón que tiene una pluralidad de dientes configurados para acoplarse con la pluralidad de dientes de la cremallera, y la rotación del piñón contra la cremallera puede mover al menos una parte del vástago de émbolo a lo largo del eje longitudinal del cilindro. La invención está definida por las reivindicaciones adjuntas.
En una realización no según la invención, varios aspectos del dispositivo pueden incluir una o más de las características siguientes. El dispositivo también puede incluir un eje fijado al piñón, donde la rotación del eje hace girar el piñón contra la cremallera. Se puede fijar una perilla al eje. Se puede disponer un dispositivo de visualización (por ejemplo, una lupa) en la región de extremo distal del cilindro. En una realización adicional, el dispositivo puede incluir un tapón dentro del cilindro, y el tapón puede estar fijado a un extremo distal del vástago de émbolo. El dispositivo puede incluir además un trinquete circular dispuesto coaxialmente con el piñón, en donde el trinquete circular tiene un diámetro menor que el diámetro del piñón, un trinquete accionado por resorte dispuesto en una circunferencia interna del piñón, en donde el gatillo está configurado para acoplarse el trinquete, y un eje fijado al trinquete, en donde la rotación del eje en una dirección provoca la rotación del piñón, y la rotación del eje en una segunda dirección no provoca la rotación del piñón. El trinquete puede estar dispuesto dentro del piñón. El piñón puede incluir una pluralidad de dientes que tienen una primera altura y un diente de tope que tiene una segunda altura mayor que la primera altura. La segunda altura del diente de tope puede impedir que el piñón se enganche con la pluralidad de dientes de la cremallera. La segunda altura del diente de tope puede configurarse para hacer contacto con uno del vástago de émbolo y la cremallera para detener la rotación del piñón. El vástago de émbolo puede incluir una columna interior y un lumen exterior, y la rejilla puede estar dispuesta en la columna interior. La rotación del piñón contra la cremallera puede mover la columna interior del vástago de émbolo independientemente del lumen exterior. En algunas realizaciones, el dispositivo también puede incluir un eje fijado de forma separable al piñón, en donde el eje evita el movimiento del lumen externo del vástago de émbolo con respecto al cilindro, y en donde la extracción del eje permite el movimiento del lumen externo del vástago de émbolo en relación con el cilindro.
En una realización no según la invención, el vástago de émbolo puede incluir además un cuerpo y una brida, extendiéndose la brida parcialmente a lo largo de una longitud longitudinal del cuerpo y teniendo una anchura mayor que la anchura del cuerpo, y el cilindro puede incluir además un bloqueo de émbolo, incluyendo el bloqueo de émbolo un orificio pasante configurado para permitir que la brida pase a través del segundo bloqueo de émbolo en una orientación específica.
En una realización no según la invención, un dispositivo de administración de medicamento puede incluir un cilindro que tiene un eje longitudinal, una región de extremo proximal, una región de extremo distal y un interior, incluyendo la región de extremo proximal una abertura y el interior incluyendo una región roscada. El dispositivo puede incluir además un vástago de émbolo dispuesto al menos parcialmente dentro del cilindro y que sobresale de la abertura, teniendo el vástago de émbolo una región roscada configurada para acoplarse a la región roscada del interior del cilindro. La rotación del vástago de émbolo alrededor del eje longitudinal del dispositivo de administración de medicamento puede mover el vástago de émbolo a lo largo del eje longitudinal.
En una realización no según la invención, el dispositivo puede incluir una o más de las características siguientes. El vástago de émbolo puede incluir además una lengüeta que sobresale del vástago de émbolo en una primera dirección y que está ubicada proximalmente desde la región roscada del vástago de émbolo, y la región roscada en el interior del cilindro puede incluir además una ranura dimensionada y configurada para permitir la que la lengüeta pase a través de la región roscada en el interior del cilindro. La ranura puede incluir un primer segmento paralelo al eje longitudinal del dispositivo de administración de medicamento y un segundo segmento perpendicular al eje longitudinal del dispositivo de administración de medicamento. En algunas realizaciones, la ranura puede incluir un tercer segmento paralelo al eje longitudinal del dispositivo de administración de medicamento, donde el segundo segmento está entre el primer segmento y el tercer segmento. La lengüeta es una primera lengüeta, y el vástago de émbolo puede incluir además una segunda lengüeta que sobresale del vástago de émbolo en una segunda dirección opuesta a la primera dirección, y la región roscada en el interior del cilindro puede incluir además una segunda ranura de tamaño y configurado para permitir que la segunda lengüeta pase a través de la región roscada en el interior del cilindro.
Un dispositivo de administración de medicamento puede incluir un cilindro que tiene una región de extremo proximal, una región de extremo distal, una abertura en la región de extremo proximal, un interior y una región roscada en el interior. El dispositivo puede incluir además un manguito dispuesto parcialmente dentro del cilindro y que sobresale de la abertura en la región del extremo proximal del cilindro, incluyendo el manguito una región roscada acoplada con la región roscada del interior del cilindro. El dispositivo también puede incluir un vástago de émbolo dispuesto al menos parcialmente dentro del manguito, y un tapón dentro del cilindro y ubicado distalmente desde el manguito, estando conectado el tapón a un extremo distal del vástago de émbolo. La rotación del manguito en una primera dirección alrededor de un eje longitudinal del dispositivo de administración de medicamento puede mover el manguito hacia la región del extremo distal del cilindro.
El dispositivo puede incluir una o más de las características siguientes. La rotación del manguito en la primera dirección puede mover el tapón hacia la región del extremo distal del cilindro. El manguito puede incluir un paso interior y el tapón puede tener un diámetro mayor que el diámetro del paso interior. El manguito puede incluir una lengüeta dispuesta en el exterior del manguito, la lengüeta puede ubicarse proximalmente desde la región roscada del interior del cilindro y la lengüeta puede detener el movimiento del manguito hacia la región de extremo distal del cilindro. La lengüeta puede configurarse para detener el movimiento del manguito hacia la región de extremo distal del cilindro después de que se haya cebado el dispositivo de administración de medicamento. La lengüeta puede ser una primera lengüeta, el manguito puede incluir además una segunda lengüeta dispuesta en el exterior del manguito, la segunda lengüeta puede estar situada distalmente desde la región roscada del interior del cilindro y la segunda lengüeta puede detener el movimiento del manguito hacia la región de extremo proximal del cilindro.
Un dispositivo de administración de medicamento puede incluir un cilindro que tiene una región de extremo proximal y una región de extremo distal, y la región de extremo proximal puede incluir una abertura. El dispositivo también puede incluir un vástago de émbolo que tiene un cuerpo y una brida, extendiéndose la brida parcialmente a lo largo de una longitud longitudinal del cuerpo y teniendo un ancho mayor que el ancho del cuerpo, estando dispuesto el vástago de émbolo al menos parcialmente dentro del cilindro y sobresaliendo de la abertura. El dispositivo también puede incluir un primer bloqueo de émbolo dispuesto en el cilindro, estando configurado el primer bloqueo de émbolo para bloquear la entrada de la brida al cilindro, y un segundo bloqueo de émbolo dispuesto en el cilindro, incluyendo el segundo bloqueo de émbolo un orificio pasante configurado para permitir que la brida pase a través del segundo bloqueo del émbolo en una orientación específica.
El dispositivo puede incluir una o más de las características siguientes. El primer bloqueo del émbolo puede ser extraíble. El primer bloqueo del émbolo puede ser frangible. Una distancia entre el primer bloqueo del émbolo y el segundo bloqueo del émbolo puede ser equivalente a la distancia que debe recorrer el tapón para cebar el dispositivo de administración de medicamento. El vástago de émbolo puede girar alrededor de un eje longitudinal del dispositivo de administración de medicamento.
En una realización no según la invención, un procedimiento para dispensar una sustancia desde un dispositivo de administración de medicamento que tiene un vástago de émbolo y un cilindro puede incluir hacer avanzar el vástago de émbolo una distancia predeterminada dentro del cilindro hasta que el avance del vástago de émbolo sea resistido por un tope, desactivar el tope y accionar el vástago de émbolo para entregar la sustancia.
En una realización no según la invención, el dispositivo puede incluir una o más de las características siguientes. Hacer avanzar el vástago de émbolo puede comprender girar un piñón contra una cremallera dispuesta en el vástago de émbolo. El tope puede comprender un eje fijado de manera desmontable al piñón, y desactivar el tope puede comprender retirar el eje del piñón. Desactivar el tope puede comprender girar el vástago de émbolo. El vástago de émbolo puede comprender una brida y el tope puede comprender un bloqueo que impide que la brida entre en el cilindro. Desactivar el tope puede comprender quitar el bloqueo. Desactivar el tope puede comprender romper el bloqueo.
Breve descripción de los dibujos
Los dibujos muestran diferentes aspectos de la presente divulgación y, cuando sea apropiado, los números de referencia que ilustran estructuras, componentes, materiales y/o elementos similares en diferentes figuras están etiquetados de manera similar. Se entiende que se contemplan y están dentro del alcance de la presente divulgación diversas combinaciones de las estructuras, componentes y/o elementos, distintas de las mostradas específicamente.
Los dispositivos y procedimientos descritos no se limitan a ningún aspecto o realización de los mismos, ni a ninguna combinación y/o permutación de dichos aspectos y/o realizaciones. En aras de la brevedad, ciertas permutaciones y combinaciones no se analizan ni/o ilustran por separado en el presente documento.
En una realización no según la invención, la Fig. 1 representa un dispositivo de administración ejemplar (por ejemplo, una jeringa).
En una realización no según la invención, la Fig. 2 representa un mecanismo de trinquete y gatillo ejemplar para un dispositivo de entrega.
En una realización no según la invención, las Figs. 3A y 3B representan un mecanismo de bloqueo ejemplar para un dispositivo de administración.
En una realización no según la invención, las Figs. 3C y 3D representan un mecanismo telescópico ejemplar para un dispositivo de colocación.
En una realización no según la invención, las Figs. 4A y 4B representan mecanismos de bloqueo rotacional ejemplares para un dispositivo de administración.
En una realización no según la invención, las Figs. 4C-4E representan un dispositivo de administración ejemplar con un mecanismo de bloqueo rotacional ejemplar en varias posiciones.
En una realización no según la invención, la Fig. 5 representa un dispositivo de administración ejemplar.
En una realización no según la invención, las Figs.6A-6E representan un dispositivo de administración y un mecanismo de bloqueo a modo de ejemplo.
En una realización no según la invención, la Fig. 7A representa un dispositivo de administración ejemplar.
En una realización no según la invención, la Fig. 7B representa una porción roscada del dispositivo de administración de la FIG. 7A.
En una realización no según la invención, la Fig. 8 representa una alternativa de la parte roscada de la FIG. 7B. En una realización no según la invención, la Fig. 9A representa un dispositivo de administración ejemplar.
En una realización no según la invención, las Figs. 9B-9D representan componentes de bloqueo del dispositivo de administración de la FIG. 9A.
En una realización no según la invención, las Figs. 10A-10C representan dispositivos de administración ejemplares adicionales.
En una realización no según la invención, las Figs. 11A y 11B representan aún más dispositivos de administración ejemplares.
En una realización no según la invención, la Fig. 12 representa un dispositivo de administración ejemplar.
En una realización no según la invención, las Figs. 13A-13C representan un mecanismo de cebado y administración ejemplar para un dispositivo de administración.
En una realización no según la invención, las Figs. 14A-14C representan otro mecanismo de cebado y administración ejemplar para un dispositivo de administración.
En una realización no según la invención, las Figs. 15A-15E representan otro mecanismo de bloqueo rotacional para un dispositivo de administración.
En una realización no según la invención, las Figs. 16A-16E representan otro dispositivo administración y mecanismo de bloqueo a modo de ejemplo.
En una realización no según la invención, las Figs. 17A-17C representan dispositivos y mecanismos de administración ejemplares adicionales.
En una realización no según la invención, las Figs. 18A-18F representan un mecanismo de bloqueo y cebado para un dispositivo de administración.
Figs. 19A-19E representan otro mecanismo de bloqueo y cebado para un dispositivo de administración. La realización de la Fig. 19A muestra una realización según la invención.
En una realización no según la invención, las Figs. 20A-20C representan otro mecanismo de bloqueo y cebado para un dispositivo de administración.
Tal como se utilizan en el presente documento, los términos "comprende", "que comprende", "incluye", "incluido" o cualquier otra variación de los mismos, pretenden cubrir una inclusión no exclusiva, tal que un proceso, procedimiento, artículo o aparato que comprende una lista de elementos que no incluye solo esos elementos, sino que puede incluir otros elementos que no están expresamente enumerados o son inherentes a dicho proceso, procedimiento, artículo o aparato. El término "ejemplar" se utiliza en el sentido de "ejemplo", más que de "ideal". "En particular, una realización o implementación descrita en el presente documento como un "ejemplo" o "ejemplar" no debe interpretarse como preferida o ventajosa, por ejemplo, sobre otras realizaciones o implementaciones; más bien, pretende reflejar o indicar la(s) realización(es) es/son un "ejemplo", en lugar de "ideal/es". Además, los términos "primero", "segundo" y similares, en el presente documento no denotan ningún orden, cantidad o importancia, sino que se utilizan para distinguir un elemento, una estructura, un paso o un proceso de otro. Además, los términos "un" y "una" en el presente documento no indican una limitación de cantidad, sino que más bien indican la presencia de uno o más de los artículos a los que se hace referencia.
Descripción detallada
La presente divulgación puede usarse además y/o en combinación con aspectos de la solicitud provisional de EE. UU. número 62/598,212.
La presente divulgación se puede usar con cualquier tipo de productos que contengan fluidos, tales como medicamentos líquidos, placebos líquidos u otros líquidos que se puedan dispensar en forma de dosis. Los medicamentos o productos farmacéuticos pueden incluir uno o más ingredientes activos, incluyendo, por ejemplo, moléculas pequeñas o grandes o productos biológicos, tales como analgésicos, esteroides o productos biológicos. Como se usa en el presente documento, el término "producto biológico" puede referirse a una molécula grande (por ejemplo, que tiene un tamaño superior a 15 kDa, superior a 30 kDa, superior a 50 kDa, superior a 75 kDa o superior a 100 kDa) creada en un sistema vivo, como, por ejemplo, una célula. Los productos biológicos pueden incluir proteínas (p. ej., anticuerpos), ácidos nucleicos, azúcares grandes, etc. A diferencia de las moléculas pequeñas que pueden tener estructuras químicas bien definidas, los productos biológicos pueden tener estructuras muy complejas que no pueden cuantificarse fácilmente mediante procedimientos de laboratorio. Como se usa en el presente documento, el término "producto farmacéutico o medicamento" puede referirse a un volumen de una sustancia farmacológica formulada distribuida en un componente de embalaje primario para envasado, transporte, entrega y/o administración a un paciente.
El término "componente de embalaje primario" se refiere a un componente de embalaje para un producto farmacéutico, tal como un contenedor de medicamento, que está diseñado y fabricado para estar en contacto físico directo con la sustancia farmacológica formulada. (Ver, por ejemplo, Guidance for Industry on Container Closure Systems for Packaging Human Drugs and Biologics, Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU., Administración de Alimentos y Medicamentos, Centro para la Evaluación e Investigación de Medicamentos y el Centro para la Evaluación e Investigación de Productos Biológicos (mayo de 1999). Ejemplos de componentes de embalaje primario incluyen jeringas precargables, jeringas Luer, cartuchos y viales hechos de vidrio, plástico y/u otros materiales.
La presente divulgación se puede utilizar con productos que normalmente tienen volúmenes de dosis pequeños, tales como, por ejemplo, productos farmacéuticos oftálmicos. En algunas realizaciones, los dispositivos de la presente divulgación se pueden usar con productos farmacéuticos que incluyen una molécula de unión a antígeno. En algunos aspectos, la molécula de unión a antígeno puede ser un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno. En algunas realizaciones, los dispositivos de la presente divulgación pueden ser adecuados para su uso con productos farmacéuticos que incluyen ingredientes tales como, por ejemplo, aflibercept, alirocumab, abicipar pegol, bevacizumab, brolucizumab, conbercept, dupilumab, evolocumab, tocilizumab, certolizumab, abatacept, rituximab, infliximab. , ranibizumab, sarilumab, adalimumab, anakinra, trastuzumab, pegfilgrastim, interferón beta-1a, insulina glargina [origen ADNr], epoetina alfa, darbepoetina, filigrastim, golimumab, etanercept, fragmentos de unión a antígeno de cualquiera de los anteriores, o combinaciones de los mismos dominios de unión, como un anticuerpo biespecífico contra VEGF o angiopoyetina-2, entre otros.
Para algunos productos en particular, por ejemplo, productos oftálmicos u otros medicamentos, la precisión de la dosis puede ser particularmente importante. Sin embargo, también se contempla que las realizaciones de la presente divulgación puedan ser aplicables a cualquier otro producto líquido o cualquier otro contexto para el cual sean beneficiosos procedimientos precisos para establecer y administrar una dosis o un volumen de administración confiablemente preciso.
Los dispositivos según la presente divulgación se pueden fabricar, envasar, llenar y/o preparar de otro modo según procesos relevantes para los productos (por ejemplo, productos farmacéuticos) con los que se pueden usar. Por ejemplo, los dispositivos según la presente divulgación pueden esterilizarse, ya sea antes o después de ser llenados y/o empaquetados. Por ejemplo, los dispositivos según la presente divulgación se pueden llenar y envasar, por ejemplo, en envases tipo blister, y/o se pueden esterilizar terminalmente usando cualquier procedimiento adecuado en la técnica. Por ejemplo, los dispositivos según la presente divulgación pueden esterilizarse terminalmente usando un procedimiento de esterilización química, tal como un procedimiento que incluye óxido de etileno o peróxido de hidrógeno (por ejemplo, peróxido de hidrógeno vaporizado). Los dispositivos según la presente divulgación se pueden esterilizar terminalmente usando procedimientos descritos, por ejemplo, en la Solicitud Internacional número. PCT/US2018/021013, presentada el 6 de marzo de 2018.
Los dispositivos de administración de dosis disponibles en el mercado, como jeringas precargadas o jeringas para uso con viales, no necesariamente ayudan a cargar con precisión el volumen deseado de un producto, cebar los dispositivos, expulsar el exceso de medicamento de los dispositivos y/o eliminar las burbujas de aire de los dispositivos. En dispositivos de administración de dosis que contienen un pequeño volumen de un medicamento en particular (por ejemplo, aproximadamente 500 pL o menos, aproximadamente 300 pL o menos, aproximadamente 250 pL o menos, aproximadamente 200 pL o menos, aproximadamente 150 pL o menos, aproximadamente 100 pL o menos, aproximadamente 50 pL o menos, o aproximadamente 25 pL o menos, tal como entre aproximadamente 25 pL y aproximadamente 50 pL, entre aproximadamente 50 pL y aproximadamente 100 pL, entre aproximadamente 25 pL y aproximadamente 100 pL, entre aproximadamente 50 pL y aproximadamente 150 pL, entre aproximadamente 100 pL y aproximadamente 250 pL, entre aproximadamente 100 pL y aproximadamente 150 pL, entre aproximadamente 150 pL y aproximadamente 250 pL, entre aproximadamente 200 pL y aproximadamente 250 pL, entre aproximadamente 200 pL y aproximadamente 500 pL, o entre aproximadamente 250 pL y aproximadamente 500 pL), también puede ser difícil confirmar la presencia de la dosis correcta de un medicamento en el dispositivo a simple vista. Actualmente, en el mercado de dispositivos de administración de dosis, y específicamente en el mercado de jeringas, existe la necesidad de mecanismos que permitan a un usuario configurar con precisión para la administración un pequeño volumen de un producto en una jeringa (por ejemplo, una jeringa precargada o rellenable/recargable), cebar la jeringa, eliminar las burbujas de aire de la jeringa y/o confirmar o tener la seguridad de que el volumen de dosis en la jeringa es correcto. La presente divulgación puede ayudar a los fabricantes, proveedores de productos farmacéuticos, profesionales médicos y/o pacientes a llenar con precisión o preparar de otro modo un dispositivo de administración de dosis, cebar el dispositivo, eliminar burbujas del dispositivo, confirmar la dosis y/o administrar una dosis desde el dispositivo a un paciente. Además, las realizaciones de la presente divulgación pueden ayudar a prevenir o mitigar errores o variaciones en la fabricación o uso del dispositivo, tales como errores o variación en la colocación de líneas de dosis en los dispositivos, variación en la geometría del dispositivo (por ejemplo, variación en la geometría del cuello de la jeringa), y /o variación o errores en el establecimiento de una línea de dosis antes de la entrega de un producto.
En algunos casos, la presente divulgación puede ser de particular ayuda para personas que pueden tener dificultades para establecer dosis con precisión y exactitud. Por ejemplo, la presente divulgación puede ayudar a personas mayores, niños pequeños o personas con discapacidades físicas o mentales a establecer dosis precisas.
En el presente documento se describen varios dispositivos de administración de dosis y, en particular, para jeringas. En algunos casos, las realizaciones descritas en el presente documento se pueden usar junto con partes del cuerpo de jeringa existentes para modificar productos disponibles en el mercado, lo que puede reducir el tiempo de desarrollo y fabricación de los dispositivos de administración de dosis. En otros casos, las realizaciones descritas en el presente documento pueden incluirse en dispositivos durante su fabricación. Las jeringas descritas en el presente documento pueden estar precargadas o pueden ser rellenables/recargables.
La presente divulgación puede incluir jeringas que tienen partes giratorias, partes roscadas, resortes, engranajes y similares, que pueden permitir a un usuario controlar con precisión el movimiento de los elementos de ajuste y administración de dosis tales como, por ejemplo, émbolos y/o tapones. Por ejemplo, se pueden usar mecanismos de tornillo y engranaje para transferir el movimiento giratorio (por ejemplo, en una perilla o dial) al movimiento lineal de un émbolo, y así colocar el vástago de émbolo de una jeringa en una posición predefinida con esfuerzo humano reducido y/o o precisión relativamente mayor. Al reducir el esfuerzo humano y/o aumentar la precisión, se contempla que las realizaciones de la presente divulgación también puedan reducir el error humano.
Los dispositivos de visualización, tales como lupas, pueden estar provistos, acoplados o dispuestos de otro modo en dispositivos de administración, para ayudar a mejorar la visibilidad de los marcadores de medición de dosis en los dispositivos. Se contempla que aspectos de una realización (tales como lupas, manguitos, pasadores de guía, canales, mecanismos de tornillo y engranaje, piezas giratorias, piezas roscadas, empuñaduras, resortes, etc.) se puedan combinar con aspectos de una o más realizaciones diferentes para crear varias combinaciones y permutaciones de funciones en un solo dispositivo.
Los dispositivos según la presente divulgación pueden representarse incluyendo un tipo de vástago de émbolo y émbolo, o incluyendo una representación esquemática general de un vástago de émbolo y émbolo. Por ejemplo, algunos dispositivos según la presente divulgación pueden representarse o describirse incluyendo, por ejemplo, un vástago de émbolo que tiene un extremo roscado, que se acopla con roscas en el interior de un émbolo de manera que el vástago de émbolo y el émbolo pueden atornillarse entre sí. Se contempla que configuraciones múltiples y/o diferentes de vástagos de émbolo y émbolos pueden ser apropiadas para cada una de las realizaciones descritas en el presente documento. Por ejemplo, en algunos casos, el vástago de émbolo roscado y el émbolo mencionados anteriormente pueden usarse con las realizaciones descritas en el presente documento. Un vástago de émbolo puede no estar fijado a un émbolo y, en cambio, puede estar dispuesto cerca, al lado o al ras de un émbolo de manera que la presión desde el vástago de émbolo hacia el émbolo pueda empujar el émbolo, pero la retirada, torsión u otro movimiento del vástago de émbolo puede no provocar que el émbolo se retire, gire o se mueva de otro modo. Como otro ejemplo, un vástago de émbolo puede estar fijado a un émbolo mediante un adhesivo, o puede ser de una sola pieza con un émbolo (por ejemplo, puede haberse fabricado en un molde único con un émbolo).
Los dispositivos según la presente divulgación pueden incluir diversas características cosméticas relevantes para los usuarios previstos de los dispositivos. Por ejemplo, los dispositivos según la presente divulgación pueden fabricarse y venderse para su uso en pacientes pediátricos. En tales casos, los dispositivos según la presente divulgación pueden incluir colores aptos para niños, imágenes de dibujos animados u otras características cosméticas para atraer a los niños. En algunos casos, los dispositivos según la presente divulgación pueden incluir letras, etiquetas u otras características diseñadas para ser fácilmente reconocidas por los usuarios previstos. Por ejemplo, las letras en un dispositivo pediátrico o un dispositivo para uso de una persona discapacitada o una persona mayor pueden tener etiquetas más grandes y accesibles para que los usuarios del dispositivo puedan reconocerlo y leerlo más fácilmente.
En una realización no según la invención, la Fig. 1 representa una jeringa 10 que contiene un volumen de medicamento 12 y que tiene un mecanismo de control de expulsión de dosis. El mecanismo de control de expulsión de dosis puede incluir una cremallera 2 y un piñón 3. La cremallera 2 puede formarse en una superficie interior de un vástago de émbolo 1 de la jeringa 10 o puede unirse de otro modo a una superficie interior del vástago de émbolo 1. En algunas realizaciones, la cremallera 2 puede, por ejemplo, grabarse, mecanizarse o moldearse sobre el vástago de émbolo 1. La cremallera 2 puede incluir una pluralidad de dientes que se extienden a lo largo de su longitud.
El piñón 3 también puede incluir una pluralidad de dientes que están configurados para acoplarse con los dientes de la cremallera 2. El piñón 3 puede estar conectado operativamente a un actuador (por ejemplo, un dial o una perilla) ubicado externo al vástago de émbolo 1 a través de un vástago de piñón 4. Por ejemplo, como se muestra en la Fig. 1, la rotación de un dial 5 puede provocar la rotación del vástago de piñón 4 y, por tanto, la rotación del piñón 3. Por lo tanto, el vástago de piñón 4 puede extenderse desde una región interior de la jeringa 10 (donde se conecta al piñón 3) a una región exterior de la jeringa 10 (donde se conecta al dial 5). En la Fig. 1, el vástago de piñón 4 puede extenderse parcial o totalmente a través de una brida para el dedo 7 (por ejemplo, en, integrada o fijada a la jeringa 10). El vástago del piñón 4 puede extenderse a través de una pared de cuerpo del vástago de émbolo 1 y/o del cilindro de la jeringa 9 de la jeringa 10. El vástago de piñón 4 puede estar soportada por una junta o sello, tal como una junta tórica 6, por donde sale de la brida para el dedo 7 (o, si es apropiado, del cilindro de la jeringa 9). La junta tórica 6 puede proporcionar soporte físico al vástago de piñón 4 y/o al piñón 3 mientras el piñón 3 está en movimiento y/o en reposo. Si bien se describe que la junta tórica 6 proporciona soporte estructural al vástago de piñón 4 y/o al piñón 3, también se contempla que la junta tórica 6 puede simplemente sellar la región interna del vástago de émbolo 1 desde una región externa, o ambas. Además, se pueden usar otros sellos o juntas, o combinaciones de los mismos, en lugar de, o además de, la junta tórica 6, y estos sellos o juntas pueden proporcionar o no soporte estructural y/o sellado. Por ejemplo, dichos sellos o juntas pueden simplemente proporcionar una barrera que protege la región interior de la jeringa de una región exterior o pueden proporcionar soporte estructural y también pueden actuar como una barrera.
Los dientes del piñón 3 pueden engancharse con los dientes de la cremallera 2 de manera que, al girar el piñón 3 a través del dial 5, el movimiento de rotación del piñón 3 puede provocar un movimiento de traslación del vástago de émbolo 1. Por tanto, la rotación del piñón 3 puede hacer que el vástago de émbolo 1 se mueva distal y/o proximalmente en el cilindro de la jeringa 9, lo que también puede mover el pistón 8 (por ejemplo, un tapón) dentro del cilindro de la jeringa 9. Al girar el dial 5, el pistón 8 (que también puede actuar como tapón) dentro del cilindro de la jeringa 9 puede moverse gradualmente hacia el extremo de aguja de la jeringa 10, de modo que el aire y el exceso de medicamento puedan ser expulsados a través de la aguja 13, cebando la aguja 13, para inyección de una dosis adecuada del medicamento 12.
El piñón 3 y la cremallera 2 pueden dimensionarse y configurarse de modo que la rotación del piñón 3 en una dirección determinada o en una cantidad determinada (por ejemplo, una rotación en el sentido de las agujas del reloj) pueda provocar que la cremallera 2 y el piñón 3 se desenganchen entre sí, lo que puede cesar la capacidad. del dial 5 para hacer avanzar el pistón 8. Una vez que se ha girado el dial 5 una cantidad predeterminada en el sentido de las agujas del reloj o en el sentido contrario a las agujas del reloj, la cremallera 2 y/o el piñón 3 pueden dejar de moverse. Por ejemplo, se puede impedir que el piñón 3 se mueva más como resultado de alcanzar un extremo proximal de la cremallera 2, como resultado de desacoplarse con la cremallera 2, como resultado de desacoplarse con el vástago de piñón 4, como resultado de hacer tope contra un tapón, o el dial 5 solo puede girarse durante una cantidad determinada. Por consiguiente, la rotación del dial 5 y del piñón 3 en una cantidad determinada en una dirección determinada puede servir para completar el cebado de la aguja de la jeringa.
Cuando el vástago de émbolo 1 se ha movido una cantidad deseada (en cuyo punto la rotación del dial 5 y/o del piñón 3 puede detenerse o no), un usuario puede tirar del dial 5 hacia afuera, alejándolo del vástago de émbolo 1. El movimiento hacia afuera del dial 5 puede desengranar el dial 5 del vástago de piñón 4 y/o puede desengranar el vástago de piñón 4 del piñón 3. El vástago de piñón 4 puede extenderse a través de una abertura en una pared lateral del vástago de émbolo 1, y tirar del dial 5 hacia afuera puede retraer el vástago de piñón 4 fuera de la abertura de modo que el vástago de piñón 4 ya no prohíba el movimiento del vástago de émbolo 1. Tirar del dial 5 puede bloquearlo en su lugar, evitando así un mayor movimiento del vástago de émbolo 1 mediante el uso del dial 5. Tirar del dial 5 hacia afuera puede desbloquear el vástago de émbolo exterior, permitiéndole moverse libremente, independientemente de si el movimiento del dial 5 esté bloqueado o no. Tirar del dial 5 y/o el vástago de piñón 4 hacia afuera puede desenganchar el piñón 3 de la cremallera 2. En algunas realizaciones, es posible que un usuario no pueda presionar el vástago de émbolo 1 hasta que el piñón 3 alcance su posición terminal y/o hasta que el dial 5 se tire hacia afuera.
El dial 5 puede ser el único mecanismo capaz de mover el vástago de émbolo 1 hasta que se haya cebado la jeringa 10. Por ejemplo, los dientes complementarios de la cremallera 2 y el piñón 3 pueden impedir que un usuario presione el vástago de émbolo 1 (y/o tire del vástago de émbolo 1 proximalmente) hasta que el piñón 3 se haya desenganchado de la cremallera 2. Esto puede evitar que el medicamento 12 se dispense hasta que la jeringa 10 haya sido cebada y puede inhibir el cebado insuficiente o excesivo de la jeringa 10 y promover una dispensación precisa del medicamento 12.
Como se muestra en la Fig. 1, la jeringa 10 puede incluir opcionalmente una lupa 11 unida o incrustada en el cilindro de la jeringa 9. La lupa 11 puede ayudar a leer los indicadores de medición en el cilindro de la jeringa 9, puede ayudar a observar la presencia o ausencia de burbujas de aire en el cilindro de la jeringa 9 y/o puede ayudar a determinar si se ha dispensado una dosis completa del medicamento 12 desde la jeringa 10. La lupa 11 puede incluirse en una región distal de la jeringa 10 y puede tener cualquier forma o tamaño adecuado. Por ejemplo, la lupa 11 puede tener una forma circular o rectangular o puede envolver toda o una parte de la circunferencia del cilindro de la jeringa 9. Se puede no incluir una lupa 11.
El dispositivo representado en la Fig. 1 puede funcionar de la siguiente manera. El dial 5 se puede girar una cantidad determinada en una dirección determinada hasta que se detenga la rotación del piñón 3. Un usuario puede detectar si el piñón 3 se ha detenido cuando el dial 5 no puede girar más y/o cuando cesa el movimiento del vástago de émbolo 1. Como se analizó anteriormente, el piñón 3 puede dejar de moverse, por ejemplo, como resultado de alcanzar una región extrema de la cremallera 2, como resultado de desacoplarse con la cremallera 2, como resultado de desacoplarse con el vástago de piñón 4, como resultado de hacer tope contra un tapón, o porque el dial 5 sólo puede girar una cantidad determinada. Alternativa o adicionalmente, un usuario puede tirar del dial 5 hacia afuera para evitar un movimiento adicional del vástago de émbolo 1 mediante el dial 5.
Una vez que se completa el movimiento del vástago de émbolo 1 a través del dial 5, un usuario puede, opcionalmente, confirmar el nivel de dosis del producto farmacológico en el cilindro de la jeringa 9 y/o, opcionalmente, puede confirmar si hay aire atrapado dentro del cilindro de la jeringa 9. A continuación se puede empujar un extremo proximal del vástago de émbolo 1 para inyectar una dosis de medicamento.
En una realización no según la invención, la Fig. 2 representa una variación ejemplar del piñón 3 representado en la Fig. 1. El piñón 20 de la Fig. 2 puede incluir un mecanismo interno de trinquete y gatillo para permitir la rotación del piñón 20 en una primera dirección y para evitar la rotación del piñón 20 en una segunda dirección, opuesta a la primera dirección. Por ejemplo, sólo se puede permitir la rotación en el sentido de las agujas del reloj y se puede bloquear la rotación en el sentido contrario a las agujas del reloj, o viceversa. Se puede impedir que el piñón 20 gire en una dirección que provocaría que el vástago de émbolo 1 se alejara proximalmente del extremo de aguja de la jeringa 10, mientras que se permite la rotación en una dirección que provocaría que el vástago de émbolo 1 se moviera distalmente hacia el extremo de aguja de la jeringa 10.
Como se muestra en la Fig. 2, el trinquete 23 puede ser coaxial con el piñón 20, y el dial 5 (Fig. 1) puede conectarse al trinquete 23, por ejemplo, a través de un vástago de piñón (tal como el vástago de piñón 4 representado en la Fig. 1) a través de un centro 25 del trinquete 23. El trinquete 23 puede incluir dientes 24 en ángulo. Una región interior del piñón 20 puede incluir un gatillo 22 accionado por resorte acoplado operativamente a la región interior. El gatillo 22 puede colocarse en un ángulo complementario a los ángulos de los dientes de trinquete 24 y lo suficientemente cerca como para que un extremo libre del gatillo 22 se enganche con los dientes de trinquete 24. Cada diente de trinquete 24 puede incluir una superficie redondeada, sobre la cual puede deslizarse el extremo libre de cada gatillo 22, y una cara saliente contra la cual el extremo libre de cada gatillo 22 puede acoplarse y detenerse. La rotación del dial 5 de la Fig. 1 en una dirección (por ejemplo, una dirección que haría que el vástago de émbolo 1 se alejara del extremo de la aguja de la jeringa 10) puede causar la rotación del trinquete 23 de manera que los dientes 24 del trinquete no se enganchen con los gatillos 22, y el trinquete 23 puede girar independientemente de piñón 20. Sin embargo, la rotación del dial 5 en la dirección opuesta puede hacer que el trinquete 23 se engrane con los gatillos 22 y haga girar el piñón 20 de modo que el vástago de émbolo 1 y el pistón 8 puedan moverse distalmente hacia el extremo de aguja del dispositivo, permitiendo el cebado de la aguja 13. y expulsión de aire.
En una realización no según la invención, las Figs. 3A y 3B representan otra variación del piñón 3 representado en la Fig. 1. El vástago de émbolo 30 puede incluir una cremallera 32 que se extiende a lo largo de al menos una parte de su longitud. La cremallera 32 puede incluir una pluralidad de dientes 34 configurados para acoplarse con los dientes 36 del piñón 33. Además de los dientes 36, el piñón 33 puede incluir un diente de tope en forma de saliente 35. El saliente 35 puede extenderse radialmente más fuera del piñón 33 que los dientes 36 y puede tener una altura que sea mayor que la altura de los dientes 36. El piñón 33 puede girar a lo largo de la cremallera 32 (Fig. 3A) hasta que el saliente 35 en el piñón 33 haga contacto con la cremallera 32 o el vástago de émbolo 30 (Fig. 3B), deteniendo la rotación del piñón 33. De esta manera, el saliente 35 puede impedir más de una rotación del piñón 33. En consecuencia, detener la rotación del piñón 33 puede detener el avance del vástago de émbolo 30 y del pistón 38 más allá de un punto predeterminado. El punto predeterminado puede corresponder, por ejemplo, a un punto en el que el exceso de aire y la dosis de un medicamento pueden expulsarse de la jeringa 10 (ver Figura 1), lo que da como resultado un cebado preciso de la jeringa 10. Cuando el saliente 35 hace contacto con el vástago de émbolo 30 y el piñón 33 asume la posición mostrada en la Fig. 3B, el saliente 35 puede estar libre de la cremallera 32 y el vástago de émbolo 30 puede deslizarse libremente contra él. Por consiguiente, en las Figs. 3A y 3B, en lugar de que la longitud de la cremallera controle la cantidad de movimiento del vástago de émbolo 30 que se asigna para cebar la jeringa, la circunferencia del piñón 33 puede controlar este movimiento.
El cese físico del movimiento adicional del piñón causado por el saliente 35 en el piñón 33 también puede proporcionar retroalimentación táctil a un usuario para indicar que se ha establecido una dosis adecuada y que se ha cebado la jeringa 10. La inclusión de un saliente 35 en el piñón 33 puede evitar adicionalmente una rotación excesiva o insuficiente del piñón 33 en una dirección no deseada (por ejemplo, que permitiría el movimiento del vástago de émbolo en una dirección proximal). El saliente 35 puede ser útil para evitar el sobrellenado de la jeringa 10 o la entrada de aire en la jeringa 10 durante la manipulación, envasado, almacenamiento y/o transporte. Se puede ubicar un saliente 35 en la cremallera 32 en lugar de, o además de, el piñón 33 para controlar el movimiento del piñón 33.
En una realización no según la invención, las Figs. 3C y 3D representan otra variación del vástago de émbolo 1 representado en la Fig. 1. El vástago de émbolo 40 de las Figs. 3C y 3D pueden incluir un mecanismo de bloqueo configurado para evitar la depresión accidental del pistón 48, por ejemplo, cuando la jeringa se envasa, almacena, manipula y/o llena. El vástago de émbolo 40 puede incluir una porción interior telescópica 49 (por ejemplo, una porción tubular interior o una columna) que tiene una cremallera 42. La porción interior 49 del vástago de émbolo 40 puede incluir un pistón 48 conectado a un extremo distal del mismo. La porción interior 49 puede moverse con respecto a una porción exterior estacionaria 41 (por ejemplo, un lumen exterior). La rotación del dial 45 puede extender la porción interior 49 distalmente hacia afuera de la porción exterior 41 de modo que la porción interior 49 se mueva independientemente de la porción exterior 41.
El dial 45 puede estar conectado operativamente a la parte interior telescópica 49 mediante el vástago de piñón 44 (por ejemplo, un eje) y el piñón 43. La rotación del dial 45 puede a su vez hacer girar el vástago de pistón 44 y el piñón 43. Los dientes del piñón 43 pueden engancharse con los dientes de la cremallera 42 de la parte interior 49, moviendo la parte interior 49 distalmente hacia afuera de la parte exterior 41. Fig. 3C representa la porción interior 49 del vástago telescópico 40 de émbolo retraído dentro de la porción exterior 41, y la Fig. 3D representa la parte interior 49 del vástago telescópico de émbolo 40 que se extiende desde la parte exterior 41. De este modo, girar el dial 45 puede mover el pistón 48 distalmente hacia el extremo de aguja de la jeringa para cebar la aguja y eliminar las burbujas de aire.
Aunque la parte interior 49 del vástago de émbolo 40 puede extenderse desde la parte exterior 41 durante el cebado de la aguja, la parte exterior 41 puede no moverse durante la preparación de la dosis. El dial 45 y/o el vástago de piñón 44 pueden opcionalmente interferir con la porción exterior 41 del vástago 40 de émbolo de modo que el vástago de émbolo 40 no pueda moverse con respecto al cilindro de la jeringa y no pueda ser presionado presionando la almohadilla para el pulgar 47 del vástago de émbolo 40 durante la preparación de dosis. Por ejemplo, para conectar el piñón 43 al dial 45, el vástago de piñón 44 puede extenderse a través de una abertura de la porción exterior telescópica 41 del vástago de émbolo 40. Por lo tanto, cuando el vástago de piñón 44 está conectado al piñón 43, la extensión del vástago de piñón 44 a través de una pared lateral de la porción exterior 41 puede impedir el movimiento de la porción exterior 41. Debido a que la parte exterior 41 no se puede mover, es posible que no se pueda presionar el vástago de émbolo. Al sacar el dial 45 se puede desenganchar el vástago de piñón 44 del piñón 43, de modo que el vástago de piñón 44 ya no se extiende a través de la parte exterior 41. Como resultado, una vez que se extrae el dial 45, el vástago de piñón 44 se puede retirar del acoplamiento con las porciones telescópicas y ya no se puede extender a través de las porciones telescópicas, permitiendo que el vástago de émbolo 40 se mueva libremente dentro del cilindro de la jeringa. El movimiento del vástago de émbolo 40 en dirección distal presionando la almohadilla para el pulgar 47 puede permitir la administración de la dosis.
En las Figs. 3C y 3D, cuando se presiona la almohadilla para el pulgar 47, la porción interior telescópica 49 del vástago de émbolo 40 puede fijarse en su lugar con respecto a la porción exterior 41 de modo que presionar la almohadilla para el pulgar 47 y mover el vástago de émbolo 40 no provoque que la porción interior telescópica 49 colapse hacia atrás dentro de la porción exterior 41. La porción exterior 41 y la porción interior 49 del vástago de émbolo 40 pueden, por ejemplo, acoplarse entre sí con dientes de bloqueo positivo (por ejemplo, dientes 46 de la porción exterior 41), que pueden permitir que la porción interior 49 se extienda distalmente desde la porción exterior 41 pero puede prohibir el movimiento hacia atrás de la parte interior 49 hacia la parte exterior 41. Esto puede evitar que las dos porciones telescópicas colapsen una dentro de la otra cuando se presiona la almohadilla para el pulgar 47 y el vástago de émbolo 40 se mueve distalmente para expulsar la dosis. Esto también puede impedir el movimiento proximal de la parte interior 49 durante el cebado.
En uso, el dial 45 puede girarse para cebar una jeringa como se representa en las Figs. 3C y 3D y puede permitir movimientos más finos y/o más controlados del vástago de émbolo 40 para dicho cebado. Como se describió anteriormente, la inclusión del dial 45 puede evitar la descarga de cualquier volumen de producto destinado a la dosificación hasta que se complete el cebado y, por ejemplo, el dial 45 se haya tirado hacia afuera para desbloquear el movimiento del vástago de émbolo 40. Aunque se describe un tipo de mecanismo de bloqueo asociado con el dial 45, se contempla que se puede incorporar cualquier tipo adecuado de mecanismo de bloqueo, y que dicho mecanismo de bloqueo se puede activar y/o desactivar tirando, presionando, deslizando o manipulando de otro modo el dial 45.
Por ejemplo, otras variaciones de un mecanismo de bloqueo se representan en sección transversal en las Figs. 4A y 4B, una realización no según la invención. Los mecanismos de bloqueo de las Figs. 4A y 4B pueden usarse en lugar de, o además del dial 45 de las Figs. 3C y 3D. En la Fig. 4A, la totalidad del vástago de émbolo 50 o una región proximal del vástago de émbolo 50 (por ejemplo, una porción exterior telescópica del vástago de émbolo) puede incluir un tope físico (por ejemplo, una protuberancia o proyección de interferencia) para evitar la depresión del vástago de émbolo 50 durante preparación y cebado de la dosis, o permitir solo la depresión suficiente para preparar y cebar la dosis. En la Fig. 4A, una proyección de interferencia 51 (mostrada en una sección transversal de arriba hacia abajo) puede impedir que el vástago de émbolo 50 se mueva distalmente hasta que el vástago de émbolo 50 y/o la porción del vástago de émbolo 50 que tiene la proyección 51 gire con respecto a otras partes de la jeringa, por ejemplo, una brida para el dedo (no mostrada), un tapón 53 ubicado en la boca de un cilindro de jeringa 58 y/o un cilindro de jeringa 58. En la Fig. 4B, el vástago de émbolo 50 en su conjunto puede tener una forma de sección transversal que no es radialmente simétrica, de modo que la forma del vástago de émbolo 50 puede impedir que se mueva distalmente hasta que el vástago de émbolo 50 gire con respecto a otras partes de la jeringa, por ejemplo, una brida para el dedo, un tapón 53 y/o un cilindro de jeringa 58. Para presionar el vástago de émbolo 50, el vástago de émbolo 50, el tapón 53 y/o el cilindro 58 se pueden girar con respecto a otras partes de la jeringa para poder presionar el vástago de émbolo 50 lo suficiente como para dispensar completamente la dosis del fármaco.
Es posible que el vástago de émbolo 50 no sea capaz de pasar, por ejemplo, una brida para el dedo o un tapón 53 en el cilindro de la jeringa hasta que el vástago de émbolo 50 gire un cierto número de grados (por ejemplo, 90 grados) en relación con la brida para el dedo o el tapón. La brida para el dedo o tapón 53 se puede girar (por ejemplo, 90 grados) en relación con el vástago de émbolo 50. Por ejemplo, el vástago de émbolo 50 puede tener una forma de sección transversal particular (por ejemplo, una forma generalmente rectangular y/o proyecciones 51), y el cilindro de la jeringa 58 y/o el tapón 53 pueden incluir un componente de bloqueo y/o pueden tener un tamaño y una forma. de modo que las proyecciones 51 del vástago de émbolo 50 no puedan pasar hasta que las partes relevantes hayan sido giradas lo suficiente para que las formas complementarias se alineen y el vástago de émbolo 50 pueda pasar.
Una abertura 52 en el tapón 53 y/o el cilindro de la jeringa 58 (y/o una brida para el dedo, no mostrada), y una sección transversal del vástago de émbolo 50 pueden tener formas complementarias, pero pueden estar desplazadas entre sí a menos que una u otra esté girada hasta que las formas se alineen. En las Figs. 4A y 4B, las proyecciones 51, o la forma general del vástago de émbolo 50, no se alinean con la abertura 52 hasta que la brida del dedo o el vástago de émbolo 50 giren lo suficiente. Mientras que en la Fig. 4Ase muestran dos proyecciones 51 desde el vástago de embolo 50 y una forma correspondiente de abertura 52, en la FIG. 4B, se contempla que se puede utilizar cualquier número, tamaño y forma de aberturas y proyecciones y/o formas de sección transversal adecuadas. Además, si bien se muestra a modo de ejemplo que la rotación requerida es de 90 grados, se contempla que puede ser necesaria cualquier cantidad adecuada de rotación (menor o mayor que) 90 grados.
En una realización no según la invención, las Figs. 4C-4E representan una vista lateral de una jeringa 54 que tiene un vástago de émbolo 50, con proyecciones 51, en tres posiciones diferentes. La jeringa 54 puede incluir un tapón 53, a través del cual las proyecciones 51 no pueden pasar hasta que las proyecciones 51 y el tapón 53 hayan girado entre sí de modo que la forma de las proyecciones 51 se ajuste a una abertura complementaria en el tapón 53 (véanse, por ejemplo, las líneas de puntos en la Fig. 4A). El vástago 50 de émbolo puede estar acoplado a un émbolo 56, que puede estar configurado para encajar cómodamente dentro de un cilindro 58 de la jeringa 54. La jeringa 54 puede incluir un volumen de un producto farmacéutico 12 adecuado para dispensarse desde la jeringa 54. En la Fig. 4C, la jeringa 54 se representa en una primera posición no accionada. Las proyecciones 51 están colocadas alrededor del vástago de émbolo 50 en una primera orientación. En la Fig. 4D, la jeringa 54 se representa en una segunda posición parcialmente accionada. Se bloquea el paso de las proyecciones 51 en la primera orientación a través del tapón 53 y, por tanto, también se bloquea la depresión adicional del vástago 50 de émbolo. En la Fig. 4E, la jeringa 54 se representa en una posición completamente accionada. Al girar el vástago de émbolo 50 (por ejemplo, de la manera indicada por la flecha curva, o alternativamente en la dirección opuesta), las proyecciones 51 pueden moverse a una segunda orientación alrededor del vástago de émbolo 50. En la segunda orientación, las proyecciones 51 pueden pasar a través del tapón 53, permitiendo una mayor depresión del vástago de émbolo 50 y del émbolo 56.
Las proyecciones 51 pueden colocarse en el vástago de émbolo 50 de manera que no sobresalgan del perfil general de la jeringa 54. Por ejemplo, las proyecciones 51 pueden ubicarse dentro, por ejemplo, del cilindro 58 antes de que se accione la jeringa 54 (por ejemplo, en la Fig. 4C). Las proyecciones 51 pueden ubicarse, por ejemplo, dentro de una porción del tapón 53 antes de que se accione la jeringa 54. El tapón 53 puede tener un espesor mayor para acomodar las proyecciones 51, y puede tener una cavidad proximal dimensionada y configurada para albergar las proyecciones 51 en una primera orientación, y una cavidad más distal configurada para acomodar las proyecciones 51 en una segunda orientación, de manera que la rotación del vástago de émbolo 50 y/o las proyecciones 51 pueden permitir el movimiento del vástago de émbolo 50 en una dirección distal.
Se puede incorporar un segundo conjunto de proyecciones en el vástago de émbolo 50 ya sea proximal o distalmente desde las proyecciones 51. El segundo conjunto de proyecciones puede tener una geometría similar a las proyecciones 51, pero puede estar desplazado radialmente de las proyecciones 51, de modo que se requiere una rotación adicional del vástago de émbolo 50 para que el segundo conjunto de proyecciones pase a través de una abertura en, por ejemplo, el tapón 53 (por ejemplo, apertura 52). Alternativamente, un segundo conjunto de proyecciones puede tener una geometría que no puede pasar a través de una abertura, de modo que su geometría impide que el vástago de émbolo 50 se mueva en una dirección determinada. Un segundo conjunto de proyecciones de este tipo puede ser útil, por ejemplo, para limitar el movimiento del vástago de émbolo 50 antes o después de que las proyecciones 51 hayan atravesado la abertura. La limitación del movimiento de esta manera se puede utilizar para controlar una cantidad de movimiento del vástago de émbolo 50 permitido para cebar la jeringa 10, antes de una rotación adicional del vástago de émbolo 50 para permitir la dispensación de una cantidad de dosificación desde la jeringa 10. La limitación del movimiento de esta manera puede ser usada para controlar un volumen de dosificación que puede dispensarse desde la jeringa 50. Véanse, por ejemplo, las Figs. 15A-E descritas más adelante. Como es el caso con todas las realizaciones representadas y descritas en el presente documento, esta realización se puede combinar con aspectos de otras realizaciones descritas en el presente documento.
La jeringa puede configurarse para proporcionar retroalimentación al usuario para indicar cuándo se completa la rotación del vástago de émbolo 50 y las proyecciones 51 y/o la brida para el dedo y cuando el vástago de émbolo 50 está alineado con las aberturas 52 (véanse las Figs. 4A-4B). Por ejemplo, se puede incorporar a la jeringa un ruido de "clic" u otro mecanismo de respuesta táctil o de audio.
En una realización no según la invención, las Figs. 6A-6E incluyen un mecanismo de bloqueo para evitar la depresión accidental del vástago de émbolo 71 cuando se completa el cebado de la aguja. El dispositivo de las Figs. 6A-6E incluye roscas 72 en el vástago de émbolo 71, que deben girarse a través de las roscas 73 correspondientes del cilindro de jeringa 75. Sin embargo, el vástago de émbolo 71 también puede incluir un tope 74 ubicado en una superficie exterior del vástago de émbolo 71, proximal a las roscas 72.
El tope 74 puede tener un tamaño y una forma para encajar dentro de una ranura 76 que se extiende a través de las roscas 73. Por ejemplo, el tope 74 puede entrar en una porción vertical de la ranura 76 pasando a través de algunas de las roscas internas 73 del cilindro de jeringa 75 (representado, por ejemplo, en la sección A-A en las Figs. 6B y 6C). La ranura 76 también puede incluir una sección horizontal (por ejemplo, a lo largo de la sección B-B representada en las Figs. 6B y 6D). Una vez que el tope 74 se desliza completamente dentro de la sección vertical de la ranura 76, el usuario debe girar el vástago de émbolo 71 en la dirección opuesta a la dirección de las roscas 72 del vástago de émbolo 71 para deslizar el tope 74 a través de la porción horizontal de la ranura 76 y hacer avanzar el vástago de émbolo 71 más distalmente. Debido a la necesidad de una dirección de rotación opuesta, se puede reducir el riesgo de avance accidental del vástago de émbolo 71. Finalmente, se puede presionar el émbolo hacia abajo para mover el tope 74 a través de una segunda sección vertical de la ranura 76 (por ejemplo, la sección C-C representada en las Figs. 6B y 6E), para expulsar un volumen del medicamento.
La ranura 76 puede tener una forma que requiera una rotación en el sentido de las agujas del reloj o en el sentido contrario a las agujas del reloj, dependiendo de las ubicaciones relativas de las secciones horizontal y vertical. Además, aunque se muestra y describe que la ranura 76 incluye una porción horizontal que requiere la rotación de vástago 71, se contempla que pueden incluirse múltiples porciones horizontales, lo que requiere que el vástago 71 gire más veces en la misma dirección o en múltiples direcciones. Además, aunque se representa que el tope 74 incluye dos proyecciones en el vástago de émbolo 71, se contempla que se puede incluir una proyección o más de dos proyecciones como parte del tope 74, y la ranura 76 puede tener forma y tamaño para acomodar las diferentes configuraciones del tope 74.
Aunque se describe que las roscas 73 están en una superficie interna del cilindro de la jeringa 75, se contempla que las roscas 73 y la ranura 76 puedan ubicarse en una superficie interna de una brida para el dedo en lugar de, o además del cilindro de la jeringa 75. Además, como es el caso con todas las realizaciones representadas y descritas en el presente documento, la realización descrita anteriormente se puede combinar con aspectos de otras realizaciones descritas en el presente documento. Por ejemplo, el vástago 71 puede incluir proyecciones y/o geometrías adicionales, tales como las que se muestran en las Figs. 4A-4E y Figs. 15A-15E, para proporcionar una parada brusca al movimiento del vástago 71.
Haciendo referencia ahora a las Figs. 7A y 7B, se representa un mecanismo de control de expulsión de dosis. En la Fig. 7A, la jeringa 80 incluye roscas helicoidales complementarias 82 y 83. Las roscas externas 82 están situadas en un manguito 87 que rodea el vástago de émbolo 81 en lugar de directamente en el vástago de émbolo 81. En la Fig. 7B se muestra una vista de cerca de las porciones roscadas de la jeringa 80. El manguito 87 puede permitir el movimiento distal libre del vástago de émbolo 81 (hacia el extremo de aguja de la jeringa 80), pero puede bloquear el movimiento proximal indeseable del pistón 88. Antes de la depresión del vástago de émbolo 81, la rotación del manguito 87 (por ejemplo, mediante la torsión del vástago de dial 85 ubicado en un extremo proximal del manguito 87) puede transformarse en un movimiento deslizante controlado del manguito 87 dentro del cilindro de la jeringa 89 a través de las roscas 82 en el manguito 87 y las roscas correspondientes en la brida para el dedo 84 y/o el cilindro de jeringa 89. El movimiento deslizante controlado del manguito 87 puede empujar gradualmente el vástago de émbolo 81 y el tapón 88 hacia el extremo distal de aguja del dispositivo. El movimiento del vástago de émbolo 81 a través de la región roscada puede permitir la expulsión controlada de aire y el cebado de la aguja 86.
En una realización no según la invención, el dispositivo de la Fig. 7A también puede incluir opcionalmente una lupa 90. La lupa 90 puede ampliar las mediciones de volumen del medicamento en el cilindro de la jeringa 89, puede ayudar a observar la presencia o ausencia de burbujas de aire en el cilindro de la jeringa 89 y/o puede ayudar a determinar si se ha dispensado una dosis completa del medicamento desde la jeringa. 80. La lupa 90 puede incluirse en una región distal de la jeringa 80 y puede tener cualquier forma o tamaño adecuado. Por ejemplo, la lupa 90 puede tener una forma circular o rectangular o puede envolver toda o una parte de la circunferencia del cilindro de jeringa 89. Puede no incluirse una lupa 90.
Para operar la jeringa 80, el vástago de dial 85 se puede girar una rotación parcial, una rotación completa o más de una rotación completa para pasar las roscas 82 del manguito 87 a través de las roscas 83 hasta que las roscas 82 se desenganchen de las roscas 63. En este momento, un usuario puede confirmar opcionalmente el nivel de dosis en el cilindro 89 de la jeringa. El usuario puede utilizar la lupa 90 para realizar este paso, si se incluye la lupa 90. A continuación, el usuario puede empujar el vástago de émbolo 81 para dispensar la dosis del medicamento.
La jeringa 80 puede proporcionar información al usuario para indicar cuándo se completa la rotación del vástago 81 de émbolo y la dosis está lista para la inyección. Por ejemplo, se puede incorporar a la jeringa 80 un ruido de "clic" u otro mecanismo de retroalimentación táctil o de audio. Un usuario puede saber que el cebado se ha completado porque el vástago de dial 85 no puede seguir girando, el vástago de émbolo 81 no puede moverse más al girar y/o el vástago de dial 85 puede hacer tope con una porción de la brida para el dedo 84 y/o el cilindro de jeringa 89, evitando un mayor movimiento distal del vástago de dial 85.
Un mecanismo de bloqueo como el analizado anteriormente en referencia a las Figs. 6A-6E puede incorporarse en el vástago de émbolo 81. Al requerir que el vástago de émbolo 81 se gire (por ejemplo, 90 grados, aunque también se contempla girar el vástago de émbolo 81 más o menos que 90 grados) antes de la administración para permitir que el vástago de émbolo 81 se mueva libremente, se puede impedir que el vástago de émbolo 81 sea presionado en dirección distal durante el cebado de la aguja.
Se puede incorporar un mecanismo de bloqueo o detención en el manguito 87 de las Figs. 7A y 7B, no según la invención. Un mecanismo de este tipo se representa en la Fig. 8. Al incorporar topes 91 y/o 92 (por ejemplo, lengüetas o proyecciones) en el manguito 87 (por ejemplo, en posiciones por encima y/o debajo de las roscas 82 en el manguito 87 y las roscas 83 en el cilindro de la jeringa), se puede evitar la sobrerotación del manguito en cualquier dirección (y por lo tanto un cebado excesivo o una retirada no deseada del manguito 87). El tope 91 puede ubicarse proximal a las roscas 82 y puede configurarse para detener el movimiento del manguito 87 hacia la región del extremo distal del cilindro de la jeringa. El tope 92 puede ubicarse distalmente desde las roscas 82 y puede configurarse para detener el movimiento del manguito 87 hacia la región del extremo proximal del cilindro de la jeringa.
En una realización no según la invención, las Figs. 9A-9D, se muestra otra jeringa 100 con un mecanismo de control de expulsión de dosis. Esta jeringa puede incluir, por ejemplo, una chaveta 103 para actuar como un tope extraíble en una unión entre el cilindro de la jeringa 109 y el vástago de émbolo 101. La chaveta 103 puede obstruir el movimiento del vástago de émbolo 101 cuando está en su lugar entre el cilindro de jeringa 109 y una región proximal del vástago de émbolo 101. La chaveta 103 puede colocarse entre el vástago de émbolo 101 y el cilindro de jeringa 109, por ejemplo, durante el envasado, el llenado o la preparación de la jeringa 100. La chaveta 103 puede encajarse a presión, por fricción, por torsión o de otro modo colocarse en su lugar de cualquier manera adecuada. Luego, un usuario puede retirar la chaveta 103 justo antes de usar la jeringa 101. Para retirar la chaveta 103, un usuario puede tirar de una pestaña incluida en la chaveta 103, puede romper una pestaña, puede romper una porción frangible, puede girar la chaveta 103 o puede quitar la chaveta 103 de cualquier manera adecuada. Se representa que la jeringa 100 tiene una lupa 105 dispuesta en una porción del extremo distal del cilindro 109 de la jeringa, que puede ayudar, por ejemplo, a visualizar un nivel de producto en el cilindro 109.
Se contempla que la chaveta y/o los mecanismos de bloqueo descritos anteriormente pueden ser útiles en el contexto de jeringas rellenables, así como de jeringas precargadas, que pueden someterse a esterilización, envasado, almacenamiento y/o envío después de ser llenadas. En las jeringas precargadas, la chaveta 103 puede impedir la depresión accidental del vástago de émbolo 101 antes de su uso previsto, preservando así la esterilidad, la seguridad y el volumen de dosis del medicamento. Las variaciones de la chaveta 103 pueden incluir, por ejemplo, un tope frangible que puede romperse aplicando una cierta cantidad de fuerza al vástago de émbolo 101.
Además de la chaveta 103, la Fig. 9A puede incluir un mecanismo de bloqueo similar al analizado con respecto a, por ejemplo, las Figs. 4A-4E, anteriores, o las Figs. 15A-E, descritas más detalladamente en el presente documento. Por ejemplo, como se muestra en la Fig. 9D, se puede incluir una ranura 107 en un tapón 104 de la jeringa 100. El tapón 104 puede tener una porción abierta 110 a través de la cual el vástago de émbolo 101 puede moverse sin girar hasta una posición establecida. La porción abierta 110 puede permitir que el émbolo se mueva una distancia adecuada para cebar la aguja 106. La ranura 107 puede tener un tamaño y una forma para adaptarse al área de la sección transversal del vástago de émbolo 101 en una orientación particular. Por ejemplo, el vástago de émbolo 101 puede incluir una brida 102 dimensionada y formada para pasar a través de la ranura 107 cuando está alineada con la ranura 107. El tapón 104 puede estar dispuesto en una región proximal del cilindro de jeringa 109, de manera que el vástago de émbolo 101 debe girarse hasta una posición fija para alinear la brida 102 con la ranura 107 antes de ser presionado a través de al menos parte del tapón 104. Aunque se representan la brida 102 y la ranura correspondiente 107, la ranura 107 y el vástago de émbolo 101 pueden tener cualquier forma de sección transversal complementaria adecuada. Además, el vástago de émbolo 101 puede tener múltiples geometrías de sección transversal a lo largo de su longitud, para proporcionar un tope duro al movimiento distal del vástago de émbolo 101 o requerir un giro adicional del vástago de émbolo 101 con respecto al tope 104 para mover aún más el vástago de émbolo 101 (ver, por ejemplo, Figs. 15A-15E). Como es el caso con todas las realizaciones representadas y descritas en el presente documento, esta realización se puede combinar con aspectos de otras realizaciones descritas en el presente documento.
Una vez que se retira la chaveta 103, se puede permitir que vástago de émbolo 101 se mueva distalmente desde su posición original hacia abajo a través de la porción abierta 110 del tapón 104. Este movimiento distal del vástago de émbolo 101 puede mover el pistón 108 lo suficiente para cebar la aguja 106 y eliminar cualquier burbuja de aire. El tapón 104 puede detener el movimiento distal adicional del vástago de émbolo 101 cuando la brida 102 golpea la porción interior del tapón 104, donde comienza la ranura 107. En ese momento, es posible que sea necesario girar el vástago de émbolo 101 para alinear la brida 102 con la ranura 107 en el tapón 104 antes de que el vástago 101 pueda empujarse distalmente a través del resto del tapón 104 para mover el pistón 108 y descargar la dosis de medicamento.
La jeringa 100 puede configurarse para proporcionar retroalimentación al usuario para indicar cuándo el vástago de émbolo 101 y la brida 102 están alineados con la ranura 107 y/o cuándo se completa el cebado de la jeringa 100. Por ejemplo, se puede incorporar a la jeringa 100 un ruido de "clic" u otro mecanismo de retroalimentación táctil o de audio.
En una realización no según la invención, Figs. 10A-10C, se representa una imagen en sección transversal de una jeringa 200, con varios mecanismos de control de expulsión de dosis. La jeringa 200 puede incluir un cilindro 240 y un vástago de émbolo 220. El vástago de émbolo 220 puede acoplarse a un primer émbolo 222, que puede configurarse para encajar en una abertura en una brida 210 situada en un extremo proximal del vástago de émbolo del cilindro 240. La brida 210 puede configurarse para encajar de forma segura dentro del cilindro 240 y puede sellarse, por ejemplo, contra el interior del cilindro 240 con una junta tórica 208. El interior del cilindro 240 puede incluir un segundo émbolo 260 configurado para encajar cómodamente dentro del interior del cilindro 240. Un primer fluido 244 puede estar dispuesto dentro del cilindro 240 en un lado proximal del émbolo 260, y un segundo fluido, por ejemplo, un medicamento 212, puede estar dispuesto dentro del cilindro 240 en un lado distal del émbolo 260. Se puede acoplar una aguja, cánula, tubo u otro accesorio a un extremo distal del cilindro 240, a través del cual se puede expulsar o retirar un fluido, por ejemplo, un medicamento 212.
La abertura de la brida 210 puede tener una anchura de sección transversal a en la que el émbolo 222 puede configurarse para encajar de forma segura. El émbolo 222 puede configurarse para formar un sello contra la brida 210, por ejemplo, con el uso de una junta tórica 224. La parte de la brida 210 que tiene una anchura a también puede tener una profundidad c. Como se muestra en la Fig. 10A, la profundidad c puede corresponder a una distancia entre un lado distal del émbolo 222 y un lado distal de la brida 210. El movimiento distal del émbolo 222 durante, por ejemplo, una distancia correspondiente a la profundidad c (por ejemplo, causado por la depresión del vástago 220 de émbolo hacia la brida 210) puede provocar que un primer volumen de fluido 244 en la abertura de la brida 210 se desplace distalmente una distancia correspondiente a la profundidad c. El desplazamiento del primer volumen de fluido 244 puede, a su vez, empujar el émbolo 260, provocando que un segundo volumen de medicamento 212 sea expulsado de la jeringa 200. El cilindro 240 puede tener un ancho de sección transversal b ubicado distalmente desde la brida 210, donde el ancho b es mayor que el ancho a. Debido a las diferencias entre los anchos a y b (y por tanto a las diferencias en la capacidad de volumen de fluido en las partes de la jeringa 200 que tienen anchos a y b), el movimiento distal del émbolo 222, por ejemplo, una distancia correspondiente a la profundidad c puede causar que el émbolo 260 moverse distalmente una distancia menor d. De esta manera, un movimiento de, por ejemplo, el vástago de émbolo 220 en la dirección distal (o proximal) puede convertirse en un movimiento proporcionalmente más pequeño, y por tanto más controlable, del émbolo 260 y, por tanto, en una expulsión (o retirada) más controlable de un volumen del medicamento 212.
Figs. 10B y 10C pueden diferir algo de la Fig. 10 A. Haciendo referencia a la Fig. 10B, los anchos de sección transversal a y b pueden ser ambos anchos de una abertura en la brida 210. Un segundo vástago de émbolo 262 puede estar dispuesto dentro del cilindro, de manera que una porción del vástago de émbolo 262 está dispuesta dentro de, y se extiende a través del interior de, la porción de brida 210 que tiene un ancho b. El vástago de émbolo 262 puede estar acoplada al émbolo 260 y puede extenderse proximalmente desde el mismo. Además, el vástago de émbolo 262 puede tener un lado proximal que se extiende a través del área de la abertura en la brida 210 que tiene un ancho b, de manera que el movimiento distal del fluido 244 puede causar el movimiento distal del vástago de émbolo 262, que a su vez puede empujar el émbolo 260 distalmente. Haciendo referencia a la Fig. 10C, el ancho de la sección transversal b puede referirse al ancho de la sección transversal interna del cilindro 240, como se representa en la Fig. 10A, y el segundo vástago de émbolo 262 puede estar dispuesto dentro del cilindro 240 y puede extenderse a través del interior del mismo. De manera similar a la Fig. 10B, el vástago de émbolo 262 puede tener un lado proximal que se extiende a través del área interna del cilindro 240 que tiene un ancho b, de manera que el movimiento distal del fluido 244 puede causar el movimiento distal del vástago de émbolo 262, que a su vez puede empujar el émbolo 260 distalmente. Al igual que con la jeringa 200 representada en la Fig. 10A, un movimiento de, por ejemplo, el vástago de émbolo 220 en la dirección distal puede convertirse en un movimiento proporcionalmente más pequeño y, por tanto, más controlable, del émbolo 260 y, por tanto, en una expulsión más controlable de un volumen de medicamento 212.
Con respecto a las Figs. 10B y 10C, el vástago de émbolo 262 puede formar un sello con partes adyacentes de la jeringa 200, de modo que el fluido 244 no pueda viajar distalmente a través o más allá del vástago de émbolo 262. Esto puede dar como resultado la necesidad de menos fluido 244, y puede permitir una región de espacio "vacío" entre el fluido 244 y el medicamento 212, lo que puede ayudar a prevenir fugas o mezclas del fluido 244 con el medicamento 212. El espacio "vacío" puede incluir un vacío o puede incluir, por ejemplo, aire seco o estéril. El espacio "vacío" puede incluir fluido adicional 244 (u otro fluido) para proporcionar soporte estructural adicional a la jeringa. En cualquiera de las realizaciones representadas en las Figs. 10A-10C, el fluido 244 puede ser cualquier fluido líquido o gaseoso adecuado, tal como, por ejemplo, agua para inyección, gas seco, aire estéril o similares.
En una realización no según la invención, Fig. 11A, se representa una sección transversal de otra jeringa 300 con una realización adicional no cubierta por las reivindicaciones adjuntas, pero que contiene características compatibles con la invención reivindicada, de un mecanismo de control de expulsión de dosis. La jeringa 300 puede incluir un cilindro 340, un émbolo 360 y un medicamento 312. Un vástago de émbolo 320 puede extenderse dentro del cilindro 340 y puede incluir varios dientes de tipo trinquete 321 que pueden acoplarse con piñones 328, que a su vez pueden acoplarse con dientes de tipo trinquete 326 en el interior del cilindro 340. Cada uno de los piñones 328 puede estar acoplado a uno de los vástagos 330, que pueden estar acoplados al émbolo 360. Se puede acoplar una aguja, cánula, tubo u otro accesorio (no representado) a un extremo distal del cilindro 340, a través del cual se puede expulsar o retirar un fluido (por ejemplo, un medicamento 312).
El movimiento del vástago de émbolo 320 en dirección proximal o distal puede trasladarse, a través de los piñones 328 y los dientes 326, a un movimiento proporcionalmente menor del émbolo 360. De esta manera, el movimiento controlado del émbolo 360 en la dirección distal puede, por ejemplo, expulsar el producto farmacológico 312 distalmente a una velocidad controlada. Los tamaños y formas de los dientes, trinquetes y piñones en la jeringa 300 se pueden seleccionar para crear una velocidad de movimiento controlada deseada del émbolo 360.
En una realización no según la invención, la Fig. 11B representa, en sección transversal, una jeringa 300, en la que los dientes 321 del émbolo 320 pueden acoplarse con piñones 328, cada uno de los cuales puede acoplarse con, y pueden girar coaxialmente y en tándem con, piñones 329 relativamente más pequeños, que a su vez pueden engrane con los dientes 326 en el interior del cilindro 340. Los piñones 328 pueden pasar adyacentes a los dientes 326, de modo que sólo los piñones 329 engranen con los dientes 326. Cada uno de los piñones 328, 329 puede estar acoplado a uno de los vástagos 330, que pueden estar acoplados al émbolo 360.
Debido al diámetro relativamente menor de los piñones 329 en comparación con los piñones 328, el movimiento del émbolo 320 en la dirección proximal o distal puede traducirse, a través de los piñones 328, los piñones 329 y los dientes 326, a un movimiento proporcionalmente menor del émbolo 360. De esta manera, el movimiento controlado del émbolo 360 en la dirección distal puede, por ejemplo, traducirse en un movimiento relativamente menor del émbolo 360 y expulsiones controladas del producto farmacéutico 312 distalmente. Como ocurre con la Fig. 11A, los tamaños y formas de los dientes, trinquetes y piñones en la jeringa 300 se pueden seleccionar para crear una velocidad de movimiento controlada deseada del émbolo 360.
Aunque las Figs. 11A y 11B muestran, cada una, una disposición simétrica que incluye dientes 321 en dos lados del vástago de émbolo 321, dos de los piñones 328, dos de los piñones 329 (con respecto a la Fig. 11B) y dos de los vástagos 330, también se contempla una disposición única, por ejemplo, dientes 321 acoplados con un piñón 328, que puede estar acoplado a un piñón 329 (con respecto a la Fig. 11B), que puede estar acoplado a un vástago 330. Un experto en la técnica entenderá que se pueden incorporar más o menos piñones y/o vástagos en realizaciones de la presente divulgación, para lograr la administración controlada del contenido de la jeringa 300.
En una realización no según la invención, Fig. 12, se representa una vista lateral en sección transversal de otra jeringa 400 con una realización adicional de un mecanismo de control de expulsión de dosis. La jeringa 400 puede incluir un cilindro 402, un manguito interior 404 y un vástago de émbolo 406. El vástago de émbolo 406 puede extenderse dentro del cilindro 402 y dentro de una abertura 410 definida por el manguito interior 404, donde la abertura 410 es más estrecha que el ancho interior general del cilindro 402. La apertura 410 puede recibir o contener un producto farmacéutico 408.
Generalmente, la jeringa 400 puede configurarse para proporcionar un canal o camino relativamente estrecho (por ejemplo, en la abertura 10) a través del cual el producto farmacéutico 408 puede ser empujado por el vástago de émbolo 406, de modo que el movimiento distal por el vástago de émbolo 406 puede traducirse en una expulsión o administración relativamente gradual y controlable del medicamento 408 a través de un extremo distal de la jeringa 400 (por ejemplo, a través de una aguja, cánula, tubo u otro accesorio acoplado a la jeringa 400), en comparación con una jeringa que tiene un canal o recorrido relativamente más ancho para el medicamento 408.
Como se muestra, una porción distal del vástago de émbolo 406 puede configurarse para encajar dentro de la abertura 410 del manguito interior 404. El manguito interior 404 puede ser de una pieza con el cilindro 402 (por ejemplo, puede ser contiguo al cilindro 402 o puede fabricarse en un solo molde con el cilindro 402), o puede ser una pieza separada insertada en el cilindro 402. El manguito interior 404 puede extenderse parcial o totalmente a través del interior del cilindro 402. En algunas realizaciones, como se muestra, el manguito interior 404 puede estar dispuesto en una porción distal del interior del cilindro 402.
El vástago de émbolo 406 puede estar equipado con, acoplado a, o puede contactar de otro modo con un émbolo configurado para encerrar un volumen de medicamento 408 dentro de la abertura 410 y/o entre el vástago de émbolo 406 y un extremo distal de la jeringa 400. El vástago de émbolo 406 y/o un émbolo acoplado al vástago de émbolo 406 pueden configurarse para encajar cómodamente dentro del cilindro 402, de modo que contenga el medicamento 408 sin fugas de medicamento 408 al interior general del cilindro 402 (por ejemplo, proximalmente desde el manguito interior 404). La abertura 410 y el vástago de émbolo 406 pueden configurarse para tener anchos relativamente estrechos, creando así el canal relativamente estrecho a través del cual el medicamento 408 puede ser expulsado de la jeringa 400.
En algunas realizaciones, el cilindro 402 puede estar marcado con indicadores de medición, para indicar visualmente un volumen de fluido que queda en la jeringa 400 y/o se dispensa desde ella. Además, como se muestra o describe con respecto a otras realizaciones, la jeringa 400 puede incluir opcionalmente una lupa unida o incrustada en el cilindro de la jeringa 402, que puede ayudar a leer los indicadores de medición en el cilindro de la jeringa 102, puede ayudar a observar la presencia o ausencia de aire. burbujas en el cilindro de la jeringa 102, y/o puede ayudar a determinar si se ha dispensado una dosis completa del medicamento 408 desde la jeringa 400. Una lupa de este tipo puede incluirse en una región distal de la jeringa 10 y puede tener cualquier forma o tamaño adecuado. En otras realizaciones, puede no incluirse ninguna lupa 11.
En realizaciones adicionales, el canal estrecho de la jeringa 400 se puede lograr de una manera que no requiera el manguito interior 400. Por ejemplo, se puede fabricar un cilindro de jeringa (por ejemplo, el cilindro 402) para que tenga un interior relativamente estrecho configurado para recibir el vástago de émbolo 406, de modo que no sea necesario disponer un inserto estrechante dentro del cilindro. El interior estrecho del cilindro de la jeringa puede dimensionarse y configurarse para albergar un volumen de un medicamento (por ejemplo, el medicamento 408) que dará como resultado que se dispense una cantidad deseada o adecuada del medicamento desde la jeringa 400 tras su uso.
Aspectos de la realización representada en la Fig. 12 pueden ser particularmente adecuados para combinarse con aspectos de otras realizaciones analizadas en el presente documento. Por ejemplo, cualquier realización de la presente divulgación también puede incorporar un interior relativamente estrecho (o estrechado) para permitir una administración más gradual y controlada de un medicamento.
En una realización no según la invención, Figs. 13A-13C, se representan vistas laterales en sección transversal de otra jeringa 420, con una realización adicional de un mecanismo de control de expulsión de dosis. La jeringa 420 puede incluir un cilindro 422, un vástago de émbolo 424 y un émbolo 426. Un interior 428 del cilindro 422 puede albergar o recibir un medicamento 430 y un inserto 432.
El inserto 432 puede incluir una porción comprimible, de modo que el inserto 432 pueda comprimirse en una distancia o volumen predeterminado. En algunas realizaciones, por ejemplo, el inserto 432 puede ser un resorte, tal como un resorte ondulado, un resorte helicoidal o cualquier otro resorte conocido en la técnica. En realizaciones adicionales, por ejemplo, el inserto 432 puede estar hecho de un material comprimible, tal como caucho, silicona o plástico. En algunas realizaciones, el inserto 432 puede fijarse o mantenerse en su lugar de otro modo dentro de una ubicación/orientación particular en el cilindro 422.
En la Fig. 13A. se muestra una configuración inicial de una jeringa llena 420. En esta configuración, una cantidad de medicamento 430 está ubicada entre el émbolo 246 y el inserto 432, al igual que un espacio vacío (por ejemplo, una burbuja de aire) en el interior 428. Como se representa en la Fig. 13B, cuando el vástago de émbolo 424 se presiona distalmente, la cantidad de medicamento 430 entre el émbolo 426 y el inserto 432 puede ser expulsada distalmente de la jeringa 420, junto con la burbuja de aire (por ejemplo, a través de una aguja, cánula, tubo u otro accesorio acoplado a un extremo distal de la jeringa 420). Al hacer contacto con el émbolo 426, el inserto 432 puede ofrecer cierta resistencia contra un movimiento distal adicional de 426. Esto puede proporcionar, por ejemplo, una retroalimentación táctil, auditiva y/o visual a un usuario de la jeringa 420 indicando que la jeringa 420 está cebada y que se han eliminado las burbujas de aire.
La distancia a en la que se puede comprimir el inserto 432 puede ser proporcional a un volumen de medicamento 430 adecuado para una dosis contenida dentro del cilindro 422. Por ejemplo, en algunas realizaciones, un volumen definido por el inserto 432 puede corresponder a un volumen de medicamento 430 adecuado para una dosis contenida dentro del cilindro 422. Así, como se muestra en la Fig. 13C, cuando el émbolo 426 se mueve más distalmente para comprimir el inserto 432 en la distancia a, se puede dispensar una cantidad de medicamento 430 adecuada para una dosificación desde el extremo distal de la jeringa 420. Por ejemplo, el émbolo 426 puede moverse distalmente de manera que se dispense un volumen de medicamento 430 correspondiente al volumen definido por el inserto 432. El inserto 432 puede configurarse para evitar su compresión o movimiento más allá de la distancia a, asegurando así que sólo se dispense una cantidad de medicamento 430 adecuada para la dosificación. Una cantidad sobrante de producto farmacéutico 430 puede permanecer dentro del cilindro 422 después de dispensarse una cantidad de dosificación. En algunos casos, esto puede permitir una mayor precisión de dosificación, ya que el émbolo 426 no necesita interactuar con ninguna disminución del diámetro del cilindro 422 que pueda ocurrir cerca de una porción del extremo distal de la jeringa 420.
En una realización no según la invención, Figs. 14A-14C, se representan en tres etapas vistas laterales en sección transversal de otra jeringa 440 con una realización adicional de un mecanismo de control de expulsión de dosis. La jeringa 440 puede incluir un cilindro 442, un émbolo que tiene un vástago de émbolo exterior 444 y un vástago de émbolo interior 446, los cuales pueden ser accionados por una perilla o depresor 448. El vástago de émbolo interior 446 puede estar dispuesto dentro y coaxialmente con el vástago de émbolo exterior 444. El vástago de émbolo interior puede sobresalir proximal y/o distalmente desde el vástago de émbolo exterior 444. Se puede acoplar un émbolo 450 a uno o ambos del vástago de émbolo interior 446 y vástago de émbolo exterior 444. Específicamente, el émbolo 450 puede estar acoplado de forma móvil al vástago de émbolo interior 446. Un volumen de medicamento 454 puede recibirse o alojarse dentro del cilindro 442 entre el émbolo 450 y un extremo distal de la jeringa 440. Se puede disponer un inserto 456 distalmente desde el émbolo 450, por ejemplo, en una porción del extremo distal del interior del cilindro 442. El inserto 456 puede incluir un canal 458, dimensionado y configurado para acomodar el vástago de émbolo interior 446 (pero no el émbolo 450 ni el vástago de émbolo exterior 444).
Como se muestra en la Fig. 14A, el vástago de émbolo interior 446 puede sobresalir tanto proximal como distalmente del vástago de émbolo exterior 444. Puede existir un sello (no mostrado) entre el vástago de émbolo interior 446 y el vástago de émbolo exterior 444, para evitar fugas de cualquier fluido entre los vástagos de émbolo. En algunas realizaciones, el vástago de émbolo interior 446 puede sobresalir solo distalmente o puede sobresalir solo de manera proximal desde el vástago de émbolo exterior 444. Por ejemplo, el vástago de émbolo interior 446 puede ser un vástago de émbolo telescópico, que puede configurarse para extenderse sólo distalmente desde el vástago de émbolo exterior 444. En algunas realizaciones, el vástago de émbolo interior 446 puede configurarse para opcionalmente telescoparse, deslizarse o moverse de otro modo a través del vástago de émbolo exterior 444 y el émbolo 450. En algunas realizaciones, por ejemplo, el vástago de émbolo interior 446 puede incluir una porción roscada en su exterior (no se muestra), configurada para acoplarse con roscas complementarias en el interior del vástago de émbolo exterior 444 (no se muestra). Cuando el vástago de émbolo interior 446 y el vástago de émbolo exterior 444 se acoplan a través de estas roscas o mediante cualquier otro mecanismo, el vástago de émbolo interior 446 y el vástago de émbolo exterior 444 pueden moverse proximal y distalmente dentro del cilindro 442 en tándem. Al rotar el vástago de émbolo interior 446 (por ejemplo, girando la perilla o depresor 448) con respecto al vástago de émbolo exterior 444, el vástago de émbolo interior 446 puede ser configurado o se puede permitir que se mueva proximal o distalmente independientemente del vástago de émbolo exterior 444, y en particular, puede permitirse que se mueva distalmente a través del vástago de émbolo exterior 444 y el émbolo 450. En algunas realizaciones, el émbolo 450 puede fijarse a un extremo distal del vástago de émbolo exterior 444, de modo que el vástago de émbolo interior 446 pueda moverse a través del vástago de émbolo exterior 444 y el émbolo 450 sin causar separación entre el vástago de émbolo exterior 444 y el émbolo 450. En realizaciones adicionales, un extremo distal del vástago de émbolo exterior 444 puede simplemente hacer contacto o presionar contra el émbolo 450.
Una configuración inicial de la jeringa 400 se muestra en la Fig. 14A. Como se muestra, el vástago de émbolo interior 446, el vástago de émbolo exterior 444 y el émbolo 450 están todos situados proximalmente a un volumen de medicamento 454 contenido dentro del cilindro 442. Como se muestra en la Fig. 14B, al presionar el depresor o perilla 448, tanto el vástago de émbolo interno 446 como el vástago de émbolo externo 444 pueden moverse distalmente a través del cilindro 442, empujando en consecuencia el émbolo 450 a través del cilindro 442. Esto puede servir para cebar la jeringa, eliminando el aire y una cantidad excesiva de medicamento 454 del cilindro 442 expulsándolo a través de, por ejemplo, un extremo distal del cilindro 442 (a través de, por ejemplo, una aguja, cánula, tubo u otro accesorio en el extremo distal del cilindro 442). El movimiento distal de los vástagos de émbolo 444, 446 y el émbolo 450 puede eventualmente detenerse mediante el contacto entre el émbolo 450 y el inserto 456. Esto puede proporcionar, por ejemplo, a un usuario información táctil, auditiva y/o visual que indica que el cebado se ha completado.
Como se muestra en la Fig. 14C, entonces se puede permitir que el vástago de émbolo interior 446 se mueva distalmente independientemente del vástago de émbolo exterior 444, por ejemplo, mediante la rotación del vástago de émbolo interior 446 de modo que el vástago de émbolo interior 446 se desenganche del vástago de émbolo exterior 444. Tal rotación puede, por ejemplo, hacer que las roscas en el exterior del vástago de émbolo interior 446 se desenganchen de las roscas en el interior del vástago de émbolo exterior 444. En algunas realizaciones, dicha rotación puede permitir que el vástago de émbolo interior 446 se expanda (por ejemplo, telescópicamente) distalmente. El vástago de émbolo interior 446 puede entonces moverse distalmente a través del canal 458, que puede contener un volumen de medicamento 454 adecuado para una cantidad de dosificación. De esta manera, el vástago de émbolo interior 446 puede configurarse para expulsar una cantidad de dosificación deseada del medicamento 454 a través del extremo distal del cilindro 442. En algunas realizaciones, un extremo distal del vástago de émbolo interior 446 puede incluir, unirse o fijarse a un émbolo interior, que puede dimensionarse y configurarse para moverse distalmente a través del canal 458, y empujar un volumen de medicamento 454 adecuado para una cantidad de dosificación hacia y a través del extremo distal del cilindro 442.
En una realización no según la invención, Figs. 15A-15E, se representan vistas de otra jeringa 500 con una realización adicional de un mecanismo de control de expulsión de dosis. La jeringa 500 puede incluir un cilindro 502 y un vástago de émbolo 503 que tiene una perilla o depresor 504 y proyecciones 506, 508 que se extienden en direcciones desplazadas entre sí. El vástago de émbolo 503 también incluye un tapón 510. Un extremo proximal del cilindro 502 está cubierto por una brida 512 en forma de ojo de cerradura (cuya vista de arriba hacia abajo se representa en la Fig. 5E). El émbolo 514 está dispuesto en el interior del cilindro 502 de manera que pueda entrar en contacto con él y ser empujado distalmente por el vástago de émbolo 503. El interior del cilindro 502 también puede albergar un volumen de un medicamento 516 ubicado distalmente desde el émbolo 514.
En la Fig. 15A se muestra una configuración inicial de la jeringa 500. Como se muestra, el vástago de émbolo y el émbolo 514 están ubicados proximalmente al volumen del medicamento 516. Las proyecciones 506, que se extienden hasta una porción del extremo distal del vástago de émbolo 503, están colocadas para encajar a través de la forma de ojo de cerradura en la brida 512, permitiendo que el vástago de émbolo 503 se mueva distalmente hasta que la brida 512 entre en contacto con las proyecciones 508 (Fig. 15B). La extensión del movimiento distal permitido en esta configuración puede ser suficiente para cebar la jeringa 500 y eliminar el aire entre el émbolo 514 y el medicamento 516. Como se muestra en la Fig. 15B, se puede evitar que el vástago de émbolo 503 se mueva más mediante el contacto entre la brida 512 y las proyecciones 508, que pueden tener una forma y tamaño similares a las proyecciones 506, pero en una configuración diferente de las proyecciones 506 (por ejemplo, una configuración desplazada rotacionalmente).
Fig. 15C representa la jeringa 500 tras la rotación del vástago de émbolo 503 en 90 grados. En esta configuración, las proyecciones 508 ahora pueden pasar a través de la brida 512, como se muestra en la Fig. 15D. El vástago de émbolo 503 puede entonces moverse distalmente hasta que su movimiento sea detenido por el tapón 510, que puede tener una forma y/o tamaño que no está configurado para pasar a través de la brida 512 en ninguna orientación. El movimiento del vástago de émbolo 503 como se muestra en Fig. 15C a Fig. 15D puede dispensar un volumen de medicamento 516 equivalente a una dosis adecuada o deseada para un paciente (por ejemplo, mediante una aguja, cánula, tubo u otro accesorio al extremo distal de la jeringa 500). Mientras que el vástago de émbolo 503 se representa con una rotación de 90 grados entre las Figs. 15C y 15D, se entiende que las proyecciones 506 y 508 pueden estar desplazadas rotacionalmente en cualquier cantidad adecuada.
En algunas realizaciones, como se muestra en la Fig. 15D, al dispensar el volumen deseado o adecuado de medicamento 516, el émbolo 514 puede no estar al ras con un extremo distal del interior del cilindro 502 y un volumen de medicamento 516 puede permanecer en el cilindro 502. En algunas realizaciones, esto puede permitir una mayor precisión en el volumen de dosis administrada desde la jeringa 500, ya que las discrepancias en tamaño o forma entre el tapón 514 y el extremo distal del cilindro 502 no impedirán que se dispense el volumen de dosis deseado o adecuado. Además, esto (y otras realizaciones en el presente documento) puede eliminar la necesidad de una línea de dosis en la jeringa 500, lo que puede reducir o eliminar imprecisiones que pueden ocurrir al colocar una línea de dosis en el cilindro 502 durante la fabricación, y/o al medir visualmente si un volumen del medicamento 516 está alineado con una línea de dosis en el cilindro 502.
Cabe señalar que si bien las proyecciones 506, 508 se representan con una forma y tamaño particulares, se contempla que ellas y la abertura correspondiente en la brida 512 puedan tener cualquier forma y tamaño adecuados que permitan el paso de las proyecciones 506, 508 a través de la brida 512. Además, cabe señalar que, si bien se muestra una abertura en la brida 512, se puede incorporar cualquier abertura con la forma adecuada en cualquier parte adecuada de la jeringa 500 para regular el movimiento del vástago de émbolo 503 (por ejemplo, en una brida para el dedo, un tapón fijado en una porción del extremo proximal del cilindro 502, un lado proximal del cilindro 502 o cualquier otra porción adecuada de la jeringa 500).
En una realización no según la invención, Figs. 16A-16E, se representan vistas de otra jeringa 600 con una realización adicional de un mecanismo de control de expulsión de dosis. La jeringa 600 puede incluir un cilindro 602 y un vástago de émbolo 603 que tiene un depresor 604 y una proyección 606. Un émbolo 608 está dispuesto en el interior del cilindro 602. Una chaveta extraíble 610 está dispuesta en un extremo proximal del cilindro 602. El interior del cilindro 602 también puede albergar un volumen de un medicamento 612. Un extremo proximal del cilindro 602 puede cerrarse o taponarse de cualquier manera adecuada, teniendo una abertura configurada para permitir el paso de la porción delgada del vástago de émbolo 603.
En algunos aspectos de esta realización, la proyección 606 puede dimensionarse y configurarse de manera que no pueda pasar más allá de la chaveta 610. Por lo tanto, el vástago de émbolo 603 sólo puede presionarse distalmente hasta que la proyección 606 entre en contacto con la chaveta 610. La proyección 606 puede fijarse al vástago de émbolo 603 de cualquier manera adecuada, o puede ser de una pieza con (por ejemplo, moldeada como parte de) el vástago de émbolo 603.
En algunas realizaciones, la chaveta 610 puede fabricarse como una estructura separada de otros aspectos de la jeringa 600. En realizaciones adicionales, la chaveta 610 puede ser una pieza con otro componente de la jeringa 600, tal como, por ejemplo, una brida para el dedo extraíble (no mostrada).
En la Fig. 16A. se muestra una configuración inicial de la jeringa 600. Como se muestra, el vástago de émbolo 603 y el émbolo 608 están ubicados proximalmente al volumen de medicamento 612 dispuesto en el interior del cilindro 602. La proyección 606 está situada a una distancia proximal de la chaveta 610. Como se muestra en la Fig. 16B, se puede permitir que el vástago de émbolo 603 se mueva distalmente (por ejemplo, mediante la depresión del depresor 604) hasta que la proyección 606 entre en contacto con la chaveta 610. La extensión del movimiento distal permitido en esta configuración puede ser suficiente para cebar la jeringa 600 y eliminar el aire entre el émbolo 608 y el medicamento 612. Como se muestra en la Fig. 16B, se puede evitar que el vástago de émbolo 603 se mueva más mediante el contacto entre la chaveta 610 y la proyección 606.
Fig. 16C representa la jeringa 600 al retirar la chaveta 610. Una altura de la chaveta 610 puede ser proporcional a un volumen de dosificación deseado o adecuado del medicamento 612, de modo que una vez que se retira la chaveta 610, el vástago de émbolo 603 y la proyección 606 quedan libres para moverse más distalmente hasta que la proyección 606 entre en contacto y quede obstruida por, un extremo proximal del cilindro 602 (Fig. 16D) u otro componente de la jeringa 600 ubicado en una porción de extremo distal del cilindro 602 (por ejemplo, una brida, tapa o tapón). Este movimiento del vástago de émbolo 603 permite que el émbolo 608 expulse igualmente un volumen de dosificación deseado o adecuado del medicamento 612 (por ejemplo, mediante aguja, cánula, tubo u otro mecanismo conectado a un extremo distal de la jeringa 600).
En una realización no según la invención, Figs. 17A-17B, se representan dos vistas esquemáticas de realizaciones adicionales de dispositivos de administración con mecanismos de control de expulsión de dosis. Fig. 17A representa una jeringa 700a, que tiene un cuerpo 702, un vástago de émbolo 704 con una pluralidad de dientes, un émbolo 706 y un volumen de medicamento 708. Los dientes del vástago de émbolo 704 pueden configurarse para acoplarse con dientes complementarios en un engranaje intermedio 712, que a su vez puede configurarse para acoplarse con dientes de un engranaje impulsor 714a. El engranaje impulsor 714a se representa con dos dientes más largos, que están configurados para acoplarse con lengüetas en un actuador desplazado 710a.
Tanto el cebado como la dispensación de una dosis desde la jeringa 700a se pueden lograr presionando el accionador desplazado 710a (por ejemplo, a una primera posición presionada y a una segunda posición presionada). Las lengüetas del actuador desplazado 710a pueden dimensionarse y configurarse para interactuar con (por ejemplo, empujar) los dientes largos del engranaje impulsor 714a a intervalos deseados correspondientes al cebado de la jeringa 700a (la lengüeta inferior y el primero de los dientes largos del engranaje impulsor 714a) y dispensación de una cantidad de dosificación deseada de producto farmacéutico 708 (la lengüeta superior del actuador 710a y un segundo de los dientes largos del engranaje impulsor 714a). Fig. 17A representa, por ejemplo, una posición del engranaje impulsor 714a y el actuador 710a después de que se haya cebado la jeringa 700a (por ejemplo, una primera posición deprimida). En algunas realizaciones, el engranaje impulsor 714a, el engranaje intermedio 712 o el vástago de émbolo 704 pueden configurarse para proporcionar retroalimentación auditiva, visual o táctil tras el movimiento del actuador 710a a una primera o segunda posición deprimida (por ejemplo, proporcionando un sonido de clic, o resistiendo al movimiento más allá de la posición deprimida). En algunas realizaciones, la interacción entre el actuador 710a y el engranaje impulsor 714a puede parecerse a la de un engranaje de Ginebra. En algunas realizaciones, la rotación del engranaje impulsor 714a puede detenerse mediante el contacto entre un diente largo del engranaje impulsor 714a y el engranaje intermedio 712.
Son posibles múltiples configuraciones de un engranaje impulsor y un actuador para lograr las etapas de cebado y/o dispensación de fármaco mediante la depresión del actuador. Por ejemplo, la Fig. 17B representa una segunda jeringa 700b con un engranaje impulsor 714b que tiene tres dientes largos, en lugar de dos, y un actuador 710b que tiene tres lengüetas, en lugar de dos. En tal realización, se contempla que el actuador 710b se pueda presionar varias veces (por ejemplo, hasta una primera profundidad, una segunda profundidad y una tercera profundidad) para lograr un resultado deseado (por ejemplo, cebado de la jeringa 700b). Cada contacto entre una lengüeta del actuador 710b y un diente largo del engranaje impulsor 714b puede ir acompañado de retroalimentación táctil, auditiva o visual, y puede corresponderse con el cebado parcial o total de la jeringa 700b, la eliminación de burbujas de aire de la jeringa 700b o la dispensación de un volumen de dosis deseado de la jeringa 700b. En algunas realizaciones, un actuador puede tener solo una lengüeta configurada para interactuar con el diente o dientes largos de un engranaje impulsor (ver, por ejemplo, el actuador 710c y el engranaje impulsor 714c representados en la Fig. 17C).
En algunas realizaciones que no están de acuerdo con la invención, un actuador puede estar cargado por resorte, de modo que después de presionar el actuador en un grado predeterminado (por ejemplo, suficiente para que una lengüeta del actuador empuje, entre en contacto, gire y/o interactúe de otro modo con un diente largo único del engranaje impulsor), el actuador puede regresar a su ubicación previamente presionada mediante, por ejemplo, un retorno por resorte u otro mecanismo de retorno. Una realización de este tipo se representa esquemáticamente en la Fig.17C, donde la depresión del actuador 710c puede comprimir el resorte 716, lo que a su vez puede provocar que el actuador 710c regrese a su ubicación pre depresión tras su liberación. Cuando el actuador 710c se presiona nuevamente hasta un grado predeterminado, la lengüeta del actuador 710c puede empujar, hacer contacto, girar y/o interactuar de otro modo con otro diente largo único del engranaje impulsor. Cada depresión del actuador puede cumplir una función separada (por ejemplo, cebar y/o eliminar aire de una jeringa, o dispensar un volumen de dosificación adecuado desde una jeringa).
Mientras que las Figs. 17A-17C representan versiones potenciales de realizaciones que no están de acuerdo con la invención que incluyen un engranaje impulsor y un actuador, se contemplan muchas más permutaciones y combinaciones de engranajes impulsores que tienen dientes más largos y actuadores que tienen lengüetas. Las variaciones adicionales en estas realizaciones incluyen que el actuador (por ejemplo, el actuador 710c) puede estar cargado por resorte o configurado de otra manera adecuada para regresar a una posición inicial después de, por ejemplo, completar un paso de cebado o dispensación.
Haciendo referencia ahora a las Figs. 18A-18F, se representan vistas de otra realización de un mecanismo de control de expulsión de dosis que no está de acuerdo con la invención. Figs. 18A y 18B representan una vista frontal y una vista en ángulo, respectivamente, de un manguito 800. El manguito 800 está configurado para rodear y/o unirse a, por ejemplo, un cilindro de jeringa, y puede incluir un cuerpo 801, un canal 802, una brida 804 y una porción desplazada 806 del canal 802. El manguito 800 está configurado para usarse junto con un vástago de émbolo 820, representado, por ejemplo, en la Fig. 18C. El vástago de émbolo 820 puede incluir un cuerpo primario 822 que se extiende desde una tapa 826. El cuerpo primario 822 puede configurarse para extenderse dentro de un cuerpo de un cilindro de jeringa. El brazo de pasador de vástago de émbolo 824, que se extiende desde la tapa 826 por separado del cuerpo primario 822, está configurado para extenderse adyacente a un cilindro de jeringa dentro del cual se extiende el cuerpo primario 822. El extremo 828 del vástago de émbolo puede configurarse para contactar, fijarse o unirse de otro modo a un émbolo (no mostrado).
Fig. 18D representa un conjunto de jeringa 830 que incluye un manguito 800 y un vástago de émbolo 820 que rodea una jeringa 832. Como se muestra, el brazo de pasador de vástago de émbolo 824 está dimensionado y configurado para deslizarse a través del canal 802. A medida que el vástago de émbolo 820 se presiona distalmente dentro del cuerpo de la jeringa 832, el brazo de pasador de vástago de émbolo 824 se mueve distalmente a través del canal 802. Cuando el brazo de pasador de vástago de émbolo 824 alcanza la porción desplazada 806 del canal 802, la forma del canal 802 detiene el avance adicional del vástago de émbolo 820 distalmente. Fig. 18E representa que, tras la rotación del vástago de émbolo 820 (por ejemplo, giro de la tapa 826) o movimiento o rotación separada del brazo de pasador de vástago de émbolo 824, el brazo de pasador de vástago de émbolo 824 se mueve lateralmente hacia la porción desplazada 806 del canal 802, después de lo cual un movimiento distal adicional del brazo de pasador de vástago de émbolo 824 y, por tanto, del vástago de émbolo 820, es posible.
La jeringa 832 puede incluir un volumen de un medicamento que puede ser mayor o igual a una dosis deseada para un paciente. El movimiento distal inicial del vástago de émbolo 820 (por ejemplo, antes de que el brazo de pasador de vástago de émbolo 824 se acerque a la porción desplazada 806 del canal 802) se usa para cebar la jeringa 832. El contacto del brazo de pasador de vástago de émbolo 824 con el cambio de forma del canal 802 cerca de la porción desplazada 806 del canal 802 (que se muestra, por ejemplo, en Fig. 18E) significa que la jeringa está cebada y que se ha eliminado el aire del interior de la jeringa 832. Una longitud de la porción desplazada 806 del canal 802 puede ser proporcional a un volumen de dosificación deseado de un producto farmacéutico dentro de la jeringa 832 después de que la jeringa 832 haya sido cebada. Por lo tanto, la rotación del vástago de émbolo 820 para alinear el brazo de pasador de vástago de émbolo 824 con la porción desplazada 806 del canal 802, y la posterior depresión del vástago de émbolo 802 de modo que el brazo de pasador de vástago de émbolo 824 se deslice a través de la porción desplazada 806, da como resultado la administración de la dosis deseada de un medicamento a través del extremo distal de la jeringa 832 (representada, por ejemplo, en las Figs. 18E y 18F como acoplada a una aguja).
Fig. 18F representa una vista lateral detallada en sección transversal del conjunto 830. Se muestra que el brazo de pasador de vástago de émbolo 824 ha hecho contacto con la parte del canal 802 donde comienza la parte desplazada 806. Como tal, el conjunto 830 puede estar en la posición "cebado". El interior 834 de la jeringa 832 indicada en la FIG. 18F puede corresponder a un volumen de dosis deseado de un medicamento para su administración a un paciente.
Haciendo referencia ahora a las Figs. 19A-19E, se representan vistas de otra realización de un mecanismo de control de expulsión de dosis donde la Fig. 19A muestra una realización según la invención y las Figs. 19B-E muestran realizaciones que no están de acuerdo con la invención. El conjunto 900 incluye un cuerpo de jeringa 902, un vástago de émbolo 904a, un émbolo 906, un brazo de pasador de vástago de émbolo 908 y un manguito 910a, que puede estar conectado a una brida de manguito 912. El cuerpo de jeringa 902 puede albergar un volumen de medicamento 914 ubicado distalmente desde el émbolo 906. El funcionamiento de esta realización puede ser similar al funcionamiento del conjunto 830 representado en las Figs. 18A-18F. En particular, no es necesario que el manguito 910a se extienda a lo largo de toda la longitud del cuerpo de la jeringa 902, lo que permite la visibilidad del cuerpo de la jeringa 902, o dentro del cuerpo de la jeringa 902 si el cuerpo de la jeringa 902 es transparente. Se puede elegir una longitud del manguito 910a (y/u otras partes del conjunto 900) para, por ejemplo, ayudar con la facilidad de manipulación del conjunto 900.
Como se representa en las Figs. 19A-D, se pueden usar varias configuraciones de un manguito y un canal en el manguito junto con el conjunto 900, para permitir el cebado y la dispensación de una dosis deseada de un medicamento desde el conjunto 900. El manguito 910a representado en la Fig. 19A incluye un canal 909a que no se extiende a través de la totalidad del manguito 910a. En esta realización, la porción superior del canal 909a puede corresponder a una distancia que el brazo de pasador de vástago de émbolo 908, y por lo tanto el vástago de émbolo 904a, puede recorrer para cebar el conjunto 900, y la porción inferior desplazada del canal 909a es proporcional a una volumen de dosificación deseado del medicamento 914 que puede dispensarse desde un extremo distal del conjunto 900 mediante rotación y movimiento distal del vástago de émbolo 904a hasta que el brazo de pasador de vástago de émbolo 908 detenga el movimiento distal adicional mediante el extremo del canal 909a. El extremo cerrado del canal 909a garantiza que no se administre más del volumen de dosificación deseado y puede mitigar la variación en, por ejemplo, un volumen de dosificación deseado evitando que el émbolo 906 se mueva distalmente dentro de una porción de extremo distal ahusada del cuerpo de jeringa 902. Tal variación puede ser causada, por ejemplo, por la variabilidad en las geometrías del émbolo 906 y el cuerpo de la jeringa 902.
En realizaciones no según la invención, el manguito puede tener configuraciones diferentes como las representadas en las Figs. 19B-19D. Cada una de las Figs. 19B-19D representa una sección transversal de un manguito que tiene una variación de un canal a través del cual el brazo de pasador de vástago de émbolo 908 puede viajar, guiando así el movimiento del vástago de émbolo 904a dentro del cuerpo 902 de la jeringa. Por ejemplo, la Fig. 19B representa una vista frontal de un medio manguito 910b. Es posible que el medio manguito 910b no se enrolle alrededor del cuerpo de la jeringa 902 para crear un canal estrecho a través del cual pueda viajar el brazo de pasador de vástago de émbolo 908; en cambio, el brazo de pasador de vástago de émbolo 908 puede guiarse por la pared "abierta" del medio manguito 910b, y puede desplazarse en el área 909b adyacente a la pared abierta del medio manguito 910b. El manguito 910c, representado en la Fig. 19C, proporciona una configuración similar a la del manguito 910a, excepto por el extremo abierto del canal 909c, en contraposición al extremo cerrado del canal 909a. Tal configuración puede permitir, por ejemplo, tocar el fondo con el émbolo 906 en el cuerpo de jeringa 902, en realizaciones en las que dicho tocar el fondo permitiría dispensar una dosis deseada de un producto farmacéutico desde el conjunto 900. El manguito 910d, representado en la Fig. 19D, representa un canal 909d que tiene una curvatura en una dirección opuesta a la curvatura de los manguitos 910a, 910b y 910c.
Figs. 19A-19D representan configuraciones ejemplares de canales a través de los cuales puede viajar un brazo de pasador de vástago de émbolo. Se contempla, sin embargo, que son posibles muchas más realizaciones de manguitos y/o canales. También se contempla que si bien el canal 909a se representa dispuesto distalmente desde la brida de manguito 912, se puede incorporar un canal (por ejemplo, el canal 909a, 909b, 909c o 909d) en un manguito en o cerca de cualquier porción de un cuerpo de jeringa (por ejemplo, cuerpo de jeringa 902), y/o puede incorporarse en el propio cuerpo de jeringa (por ejemplo, mediante estampado, grabado, moldeado u otro procedimiento).
En una realización no según la invención, la Fig. 19E representa el manguito 910C y un procedimiento o mecanismo ejemplar mediante el cual un manguito (por ejemplo, el manguito 910c) puede conectarse a una porción de brida 912 durante el ensamblaje. Como se muestra, el manguito 910c puede incluir una o más lengüetas 915 que pueden interactuar con ranuras, orificios o muescas complementarias 913 en la brida 912. La interfaz entre las lengüetas 915 y las ranuras, agujeros o muescas 913 en la brida 912 puede ser cualquier interfaz adecuada que permita que la brida 912 y el manguito 910c se conecten (por ejemplo, una conexión de cola de milano, conexión de pasador, conexión de mortaja y espiga, o cualquier otro tipo de conexión conocida ahora o desarrollada en el futuro). En realizaciones alternativas, la brida 912 puede conectarse al manguito 910c sin el uso de lengüetas, ranuras, orificios o muescas (por ejemplo, usando un adhesivo, una conexión térmica, etc.).
La fijación de la brida y el manguito de esta manera puede permitir que uno de los dos componentes se agregue primero al cuerpo de la jeringa 902, seguido del otro. Por ejemplo, la brida 912 puede configurarse para deslizarse, rodear, encajarse o combinarse de otro modo con el cuerpo de jeringa 902, y el manguito (por ejemplo, el manguito 910a, 910b, 910c o 910d) puede deslizarse posteriormente sobre el cuerpo de jeringa 902 y conectarse a brida 912. Como ejemplo adicional, el manguito se puede agregar primero al cuerpo de la jeringa 902, seguido de la brida 912. En otro ejemplo más, el manguito y la brida 912 pueden conectarse primero y luego pueden deslizarse, rodearse, encajarse o combinarse de otro modo con el cuerpo de jeringa 902.
Un manguito (por ejemplo, manguito 910a, 910b, 910c o 910d) y una brida (por ejemplo, brida 912) pueden ser un cuerpo unitario (por ejemplo, pueden fabricarse o moldearse juntos), en lugar de comprender dos piezas unidas. En algunas realizaciones, el manguito y/o brida pueden estar hechos de, o pueden incluir, un material lo suficientemente rígido como para permitir que un canal en el manguito restrinja y/o controle el movimiento de un brazo de pasador de vástago de émbolo, y lo suficientemente flexible como para permitir que el manguito y/o la brida encajen o se combinen de otro modo con el cuerpo de jeringa 902. En algunas realizaciones, por ejemplo, el manguito y/o la brida pueden incluir polipropileno. En algunas realizaciones, por ejemplo, el manguito y/o brida pueden incluir dos materiales diferentes combinados en una técnica de sobremoldeo (por ejemplo, polipropileno y un segundo material).
En una realización no según la invención, Figs. 20A-20C, se representan vistas de un mecanismo de control de expulsión de dosis. Los tres se analizan en conjunto en este documento. Como se muestra principalmente en la vista lateral en sección transversal de la Fig. 20A y la sección transversal indicada por "A - A" representada en la Fig. 20B, el conjunto 1000 puede incluir un vástago de émbolo 1002, un émbolo 1003, un cuerpo de jeringa 1004, un volumen de un medicamento 1005 dispuesto dentro del cuerpo de jeringa 1004, un brazo de vástago de émbolo 1006 configurado para extenderse desde la tapa del vástago de émbolo por separado y paralelo al vástago de émbolo 1002, un manguito 1008, un pasador del manguito 1010, una carcasa de pasador cargada por resorte 1012, una cavidad de manguito 1014, una cavidad de brazo del vástago de émbolo 1016, una protuberancia de pasador 1018 y una ranura de pasador del manguito 1020 (representada en la vista del manguito 1008 mostrado en la Figura 20C).
Al igual que con las realizaciones representadas en las Figs. 19A-19E, el manguito 1008 puede incluir una brida y puede configurarse para envolverse alrededor de una circunferencia del cuerpo de jeringa 1004. El conjunto 1000 difiere, por ejemplo, del conjunto 900 en que el brazo de vástago de émbolo 1006 no incluye un pasador; en cambio, el brazo de vástago de émbolo 1006 puede incluir una cavidad 1016 dentro de la cual puede extenderse el pasador del manguito 1010. El pasador del manguito 1010 puede estar conectado de manera deslizable al manguito 1008 de manera que se extienda a través de la ranura de pasador 1020. En algunas realizaciones, la carcasa de pasador 1012, que puede estar cargada por resorte, puede ejercer una fuerza sobre el pasador de manguito 1010 en una dirección hacia afuera desde el manguito 1008, mientras que la protuberancia de pasador 1018 (representada, por ejemplo, en la Fig. 20B) puede evitar que el pasador de manguito 1010 se salga de la ranura del pasador 1020. En la configuración representada en la Fig. 20A, el pasador de manguito 1010 puede empujarse distalmente (por ejemplo, hacia el extremo de expulsión del conjunto 1000) a lo largo de la ranura de pasador 1020 para mover el brazo de vástago de émbolo 1006 distalmente (es decir, de modo que el vástago de émbolo 1002 también se mueva distalmente), porque el pasador de manguito 1010 se extiende dentro de la cavidad de brazo del vástago de émbolo 1016 (representada, por ejemplo, en la Fig. 20B). Este movimiento del pasador de manguito 1010 y el movimiento correspondiente del vástago de émbolo 1002 pueden servir para cebar el conjunto 1000.
Tras el movimiento del pasador de manguito 1010 hacia el extremo distal de la ranura de pasador 1020, el saliente de pasador 1018 puede alinearse con la cavidad de manguito 1014, que puede dimensionarse y configurarse para alojar el saliente de pasador 1018. La fuerza ejercida sobre el pasador de manguito 1010 por la carcasa de pasador 1012 puede hacer que la protuberancia de pasador 1018 sea arrastrada hacia la cavidad de manguito 1014, provocando<así que el pasador de manguito 1010 se desenganche de la cavidad de brazo de vástago de émbolo>1016<.>
Después de que el pasador de manguito 1010 se haya desacoplado de la cavidad de brazo de vástago de émbolo 1016<, el vástago de émbolo 1002 puede ser empujado distalmente independientemente del pasador de manguito 1010>(por ejemplo, por un usuario) para dispensar una dosis deseada del medicamento 1005.
Con respecto a cualquier realización en la presente divulgación que incluye un manguito y un pasador que puede viajar a través de un canal o ranura en el manguito, se contempla que el canal o ranura no necesariamente debe estar ubicado dentro de un manguito. Por ejemplo, en realizaciones en las que un manguito se envuelve total o parcialmente alrededor de una jeringa o cuerpo de jeringa, el manguito puede reemplazarse, por ejemplo, por un canal o ranura que se imprime, se moldea o se dispone de otro modo directamente sobre la jeringa o el cuerpo de jeringa.
Las características enumeradas anteriormente se han descrito dentro del contexto de realizaciones particulares. Sin embargo, las características y aspectos de las realizaciones se pueden combinar, agregar a otras realizaciones, restar de las realizaciones, etc. de cualquier manera para ayudar con la preparación y/o administración controlada de un medicamento o fármaco.
Se han descrito aspectos de las realizaciones anteriores con respecto a cebar dosis y eliminar el exceso de burbujas de aire del interior de las jeringas. Sin embargo, también se pueden emplear aspectos de estas realizaciones para su uso con jeringas rellenables y viales multidosis. Por ejemplo, las jeringas según la presente divulgación pueden proporcionar un procedimiento más preciso para transferir un medicamento de un vial a una jeringa. La precisión durante esta etapa de carga de la jeringa puede reducir o minimizar el sobrellenado de jeringas de, por ejemplo, viales de medicamento. La inhibición del sobrellenado puede, a su vez, disminuir el desperdicio de un medicamento y puede aumentar o maximizar el número de dosis que se pueden administrar desde un vial.
Por ejemplo, para llenar la jeringa 10 representada en la Fig. 1, el dial 5 se puede girar en la dirección inversa para retirar el pistón 8 dentro del cilindro de la jeringa 9, lejos del extremo distal de la aguja para llenar la jeringa 10 a través de la aguja 13.
Como ejemplo adicional, para llenar la jeringa 60 representada en la Fig. 5, el vástago de émbolo 61 se puede girar en la dirección opuesta a la dirección necesaria para cebar la aguja 66 para retirar el pistón 68 dentro del cilindro de la jeringa 69 lejos del extremo distal de la aguja para llenar la jeringa 60 a través de la aguja 66.
Si bien en el presente documento se presentan varias realizaciones, son posibles múltiples variaciones de dichas realizaciones y combinaciones de elementos de una o más realizaciones y se contempla que estén dentro del alcance de la presente divulgación. Además, los expertos en la técnica apreciarán que la concepción en la que se basa esta divulgación puede usarse fácilmente como base para diseñar otros dispositivos, procedimientos y sistemas para llevar a cabo los diversos propósitos de la presente divulgación. El alcance de la invención está definido por las reivindicaciones adjuntas.

Claims (13)

REIVINDICACIONES
1. Un dispositivo de administración de medicamento precargado (900) que tiene un mecanismo de control de expulsión de dosis, comprendiendo el dispositivo de administración de medicamento precargado (900):
un cuerpo de jeringa (902) que incluye un extremo proximal y un extremo distal;
un vástago de émbolo (904a) que se extiende dentro del cuerpo de jeringa (902) a través de una abertura en el extremo proximal del cuerpo de jeringa (902), incluyendo el vástago de émbolo (904a) una tapa (826) y un brazo de pasador de vástago de émbolo (824/ 908) que se extiende distalmente desde la tapa (826) por separado del cuerpo del vástago de émbolo (822), teniendo el brazo de pasador de vástago de émbolo (824/908) un extremo distal con un pasador que sobresale hacia afuera del brazo de pasador de vástago de émbolo (824/908) ,
y un manguito (910) sobre el extremo proximal del cuerpo de jeringa (902), incluyendo el manguito (910) una abertura para recibir el vástago de émbolo (904a) y un canal (909a) para recibir el pasador del brazo de pasador de vástago de émbolo (824/908),
donde el manguito (910) incluye una primera superficie proximal y una segunda superficie proximal, en donde la primera superficie proximal está desplazada longitudinal y lateralmente de la segunda superficie proximal, y cada una de la primera superficie proximal y la segunda superficie proximal está configurada para detener el movimiento del brazo de pasador de vástago de émbolo (824/908) al hacer tope contra el pasador del brazo de pasador de vástago de émbolo (824/908),
donde el vástago de émbolo (904a) está configurado para llevar al dispositivo de administración de medicamento precargado (900) desde una configuración inicial a una configuración cebada mediante el traslado del brazo de pasador de vástago de émbolo (824/908) distalmente con respecto al canal (909a) hasta que el pasador del brazo de pasador de vástago de émbolo (824/908) haga tope contra la primera superficie proximal del manguito (910), deteniendo así el avance distal del vástago de émbolo (904a) con respecto al manguito (910);
donde el vástago de émbolo (904a) está configurado para llevar el dispositivo de administración de medicamento precargado (900) desde la configuración cebada a una configuración de administración de dosis girando el vástago de émbolo (904a) con respecto al manguito (910) después de que el vástago de émbolo (904a) lleve el dispositivo de administración de medicamento precargado (900) desde la configuración inicial a la configuración cebada, donde la rotación del vástago de émbolo (904a) hace que el pasador del brazo de pasador de vástago de émbolo (824/908) que previamente hacía tope con la primera superficie proximal del manguito (910), se mueva lateralmente con respecto al manguito (910) para alinearse longitudinalmente con la segunda superficie proximal del manguito (910) y para no hacer tope con la primera superficie proximal, de modo que la traslación distal adicional del pasador del brazo de pasador de vástago de émbolo (824/908) a lo largo del canal (909a) permite que el vástago de émbolo (904a) se mueva distalmente con respecto al manguito (910), y
donde, en la configuración de administración de dosis, el canal (909a) permite el movimiento distal del pasador del brazo de pasador de vástago de émbolo (824/908) hasta hacer tope contra la segunda superficie proximal para permitir que el vástago de émbolo (904a) se mueva una distancia de administración de dosis
2. El dispositivo de administración de medicamento precargado (900) de la reivindicación 1, donde el vástago de émbolo (904a) se extiende a lo largo de un eje longitudinal central del dispositivo de administración de medicamento precargado (900), y
donde el pasador del brazo de pasador de vástago de émbolo (824) /908) sobresale hacia afuera en una dirección perpendicular al eje longitudinal central y el brazo de pasador de vástago de émbolo (824/908) se extiende distalmente en una dirección paralela al eje longitudinal central.
3. El dispositivo de administración de medicamento precargado (900) de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde, cuando el dispositivo de administración de medicamento precargado (900) está en la configuración inicial, el extremo distal del brazo de pasador de vástago de émbolo (824/908) está espaciado de la primera superficie proximal del manguito (910) por una distancia de cebado, y
donde la transición de la configuración del dispositivo de administración de medicamento precargado (900) desde la configuración inicial a la configuración cebada incluye hacer avanzar el vástago de émbolo (904a) distalmente hasta que el pasador del brazo de pasador de vástago de émbolo (82/908) haga contacto con la primera superficie proximal del manguito (910).
4. El dispositivo de administración de medicamento precargado (900) de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde la transición de la configuración del dispositivo de administración de medicamento precargado (900) desde la configuración cebada a la configuración de administración de dosis incluye girar el vástago de émbolo (904a) sobre un eje longitudinal central del dispositivo de administración de medicamento precargado (900).
5. El dispositivo de administración de medicamento precargado (900) de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende además un émbolo (906) dentro del cuerpo de jeringa (902) y en contacto con el vástago de émbolo (904a),
donde el movimiento del vástago de émbolo (904a) a lo largo de la distancia de administración de dosis no hace que el émbolo (906) entre en contacto con el extremo distal del cuerpo de la jeringa (902),
donde el vástago de émbolo (904a) puede girar alrededor de un eje longitudinal central del dispositivo de administración de medicamento precargado (900) con respecto al manguito (910).
6. El dispositivo de administración de medicamento precargado (900) de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el manguito (910) es una brida (912), y donde la brida (912) recibe el extremo proximal del cuerpo de jeringa (902).
7. El dispositivo de administración de medicamento precargado (900) de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el manguito (910) incluye un orificio que es simétrico alrededor de un eje longitudinal central del dispositivo de administración de medicamento precargado (900), y el manguito (910) incluye un cuerpo que tiene una construcción de una sola pieza.
8. El dispositivo de administración de medicamento precargado (900) de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el manguito (910) incluye un orificio definido por un cuerpo de una sola pieza del manguito (910).
9. El dispositivo de administración de medicamento precargado (900) de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el dispositivo de administración de medicamento precargado (900) es una jeringa precargada.
10. El dispositivo de administración de medicamento precargado (900) de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende, además:
un émbolo (906) dispuesto dentro del cuerpo de jeringa (902) y en contacto con el vástago de émbolo (904a), donde, cuando el dispositivo de administración de medicamento precargado (900) está en la configuración administrada, el émbolo (906) no está al ras con el extremo distal del cuerpo de jeringa (902).
11. El dispositivo de administración de medicamento precargado (900) de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, que comprende, además:
un émbolo (906) dispuesto dentro del cuerpo de jeringa (902) y en contacto con el vástago de émbolo (904a); un primer volumen de medicamento (914) dispuesto entre el émbolo (906) y el extremo distal del cuerpo de jeringa (902) cuando el dispositivo de administración de medicamento precargado (900) está en la configuración inicial;
un segundo volumen de medicamento (914) dispuesto entre el émbolo (906) y el extremo distal del cuerpo de jeringa (902) cuando el dispositivo de administración de medicamento precargado (900) está en cada una de las configuraciones cebada y de administración de dosis, donde el segundo volumen de medicamento (914) es más pequeño que el primer volumen de medicamento (914); y
un tercer volumen de medicamento (914) dispuesto entre el émbolo (906) y el extremo distal del cuerpo de jeringa (902) cuando el dispositivo de administración de medicamento precargado (900) está en la configuración administrada,
donde el tercer volumen (914) de medicamento es menor que el segundo volumen de medicamento (914) y mayor que cero.
12. El dispositivo de administración de medicamento precargado (900) de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde
la transición de configuración del dispositivo de administración de medicamento precargado (900) desde la configuración inicial a la configuración cebada incluye presionar la tapa (826) en el vástago de émbolo (904a) para hacer avanzar el vástago de émbolo (904a) distalmente con respecto al cuerpo de la jeringa. (902) hasta que el avance del vástago de émbolo (904a) sea bloqueado por el manguito (910),
la transición de configuración del dispositivo de administración de medicamento precargado (900) desde la configuración cebada a la configuración de administración de dosis incluye girar el vástago de émbolo (904a) con respecto al manguito (910), y
la transición de configuración del dispositivo de administración de medicamento precargado (900) desde la configuración de administración de dosis a la configuración administrada incluye presionar la tapa (826) en el vástago de émbolo (904a) para hacer avanzar el vástago de émbolo (904a) distalmente con respecto al cuerpo de jeringa (902) hasta que el avance del vástago de émbolo (904a) sea bloqueado nuevamente por el manguito (910).
13. Un procedimiento para preparar el dispositivo de administración de medicamento precargado (900) de la reivindicación 1 para administrar una dosis de una sustancia farmacológica, comprendiendo el procedimiento:
hacer avanzar el vástago de émbolo (904a) distalmente dentro del cuerpo de la jeringa (902); y girar el vástago de émbolo (904a) alrededor de un eje longitudinal central del dispositivo de administración de medicamento precargado (900), con respecto al manguito (910).
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Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2015372441A1 (en) 2014-12-23 2017-08-10 Automed Pty Ltd Delivery apparatus, system and associated methods
US11090445B2 (en) 2017-06-16 2021-08-17 Credence Medsystems, Inc. System and method for safety syringe
JP7485380B2 (ja) * 2018-11-13 2024-05-16 クリーデンス メドシステムズ，インコーポレイテッド マイクロドーズ注射のためのシステム及び方法
BR112021024137A2 (pt) 2019-06-05 2022-02-08 Regeneron Pharma Dispositivos e métodos para entrega de dose com precisão
KR102421966B1 (ko) * 2019-12-27 2022-07-19 지피헬스 주식회사 길이 단축형 휴대용 자동주사 장치
US11957542B2 (en) 2020-04-30 2024-04-16 Automed Patent Holdco, Llc Sensing complete injection for animal injection device
US11883635B2 (en) 2020-06-17 2024-01-30 Credence MedSystems System and method for microdose injection
AU2022275786A1 (en) 2021-05-17 2023-04-06 Bayer Healthcare Llc Extended, high dose VEGF antagonist regimens for treatment of angiogenic eye disorders
TW202329060A (zh) 2021-10-13 2023-07-16 美商里珍納龍藥品有限公司 肌肉塊及包含肌肉塊之注射訓練器
CA3239699A1 (en) 2021-12-08 2023-06-15 Trevor LANGLEY Drug delivery device fixture for testing system and methods therefor
US20240024420A1 (en) 2022-03-15 2024-01-25 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Extended, High Dose VEGF Antagonist Regimens for Treatment of Angiogenic Eye Disorders
WO2023177689A1 (en) 2022-03-15 2023-09-21 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Extended, high dose vegf antagonist regimens for treatment of angiogenic eye disorders
GB2617855A (en) * 2022-04-21 2023-10-25 Redmond Moynihan Laurence Safety apparatus for a multi-dose syringe
WO2024012951A1 (de) 2022-07-12 2024-01-18 Bayer Aktiengesellschaft Dosieraufsatz für flüssigkeits-abgabesystem

Family Cites Families (220)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2792834A (en) * 1955-09-22 1957-05-21 Scientific Industries Operating device for syringe or pipet
GB1230522A (es) * 1968-05-20 1971-05-05
US3934586A (en) * 1975-01-22 1976-01-27 Easton Fred H Non-refillable multiple dosage syringe
US4117728A (en) * 1977-12-22 1978-10-03 Miles Laboratories, Inc. Pipette
CH620126A5 (es) 1978-03-10 1980-11-14 Tulcea Sa
US4475905A (en) * 1982-09-30 1984-10-09 Himmelstrup Anders B Injection device
US4654035A (en) 1985-09-12 1987-03-31 Mitsubishi Pencil Co., Ltd. Injector
USRE33821E (en) 1987-02-27 1992-02-11 Tranbrook Pty. Limited Syringe hypodermic needle
GB2203047B (en) 1987-02-27 1991-01-30 Gilbert Henry Banks Single-use syringe
DE3709783C1 (de) 1987-03-25 1988-04-14 Blendax Werke Schneider Co Dosierspritze
DE3715258C2 (de) 1987-05-08 1996-10-31 Haselmeier Wilhelm Fa Injektionsgerät
US4915695A (en) 1988-09-12 1990-04-10 Koobs David C Multiple barrel syringe
US5009645A (en) 1989-06-12 1991-04-23 Jules Silver Syringe for dispensing measured quantities of a material
DE4016126A1 (de) * 1990-04-17 1991-10-24 Coster Tecnologie Speciali Spa Vorrichtung zur transnasalen oder oralen verabreichung von medikamenten o. dgl.
US5593391A (en) 1992-02-13 1997-01-14 Stanners; Sydney D. Ampule safety syringe
US5318544A (en) * 1992-10-20 1994-06-07 Kerr Manufacturing Company Metering syringe
US5370620A (en) 1992-12-28 1994-12-06 Shonfeld; David Single use hypodermic syringe
US5833669A (en) 1993-05-27 1998-11-10 Washington Biotech Corp. Medicine injection syringe constructions
US5439643A (en) 1993-11-03 1995-08-08 Liebert; Richard T. Method and apparatus for terminal sterilization
US5358497A (en) 1994-01-11 1994-10-25 Bioteque America, Inc. Medical locking device
US5533970A (en) 1994-09-28 1996-07-09 Becton, Dickinson And Company Retractable needle syringe
GB9503969D0 (en) 1995-02-28 1995-04-19 Sams Bernard Incrementing mechanism
US5554122A (en) 1995-03-23 1996-09-10 Emanuel; Carolina Disposable syringe
US5807345A (en) 1995-06-30 1998-09-15 Abbott Laboratories Luer cap for terminally sterilized syringe
US6189195B1 (en) 1995-08-22 2001-02-20 Medrad, Inc. Manufacture of prefilled syringes
WO1997009079A1 (en) 1995-09-08 1997-03-13 Yoshino, Shigeo Syringe serving also as an ampule and syringe for collecting blood
US5688251A (en) 1995-09-19 1997-11-18 Becton Dickinson And Company Cartridge loading and priming mechanism for a pen injector
US5607399A (en) 1995-09-22 1997-03-04 Becton, Dickinson And Company Backstop device for a flangeless syringe
DE19622283A1 (de) 1996-05-23 1997-11-27 Schering Ag Verfahren zur terminalen Sterilisierung von befüllten Spritzen
CZ294265B6 (cs) 1996-07-01 2004-11-10 Pharmacia & Upjohn Ab Injekční zařízení a způsob ovládání jeho pracovní činnosti
US5807343A (en) 1996-09-30 1998-09-15 Becton Dickinson And Company Protective sealing barrier for a syringe
US6142977A (en) 1996-10-18 2000-11-07 Schering Ag Prefilled, sterilized syringe with a new and improved plug
DE19647694C1 (de) 1996-11-05 1998-06-04 Schering Ag Verfahren zur Herstellung einer vorgefüllten, sterilen Spritze
JP3595895B2 (ja) * 1996-11-29 2004-12-02 生化学工業株式会社 注射器用ホルダーおよびそのホルダーを用いた注射具
US6171283B1 (en) * 1997-03-10 2001-01-09 Safety Syringes, Inc. Disposable self-shielding unit dose syringe guard
US6003736A (en) * 1997-06-09 1999-12-21 Novo Nordisk A/S Device for controlled dispensing of a dose of a liquid contained in a cartridge
AUPO723997A0 (en) 1997-06-10 1997-07-03 Astra Pharmaceuticals Pty Ltd Prefilled container
SE9703425D0 (sv) 1997-09-23 1997-09-23 Pharmacia & Upjohn Ab Prefilled ampooules and manufacture thereof
US6228324B1 (en) 1997-11-28 2001-05-08 Seikagaku Corporation Sterilizing method for medical sterilization packaging and injection pack
US6096010A (en) 1998-02-20 2000-08-01 Becton, Dickinson And Company Repeat-dose medication delivery pen
JP4216467B2 (ja) 1998-03-13 2009-01-28 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー 医療装置の組立ておよび包装方法
US6361524B1 (en) 1998-04-14 2002-03-26 Becton, Dickinson And Company Syringe assembly
US5976113A (en) 1998-07-09 1999-11-02 Becton Dickison And Company Oriented bulk package for syringes
US20040064105A1 (en) 2002-09-27 2004-04-01 Capes David Francis Single-use syringe
EP0976415B1 (en) 1998-07-31 2005-05-11 Becton, Dickinson and Company A needle shield for a prefillable syringe
DE19856167C1 (de) 1998-12-05 2000-05-04 Vetter & Co Apotheker Nadelschutzanordnung für Spritzen, Karpulen und dergleichen Injektionsinstrumente
DE19912322A1 (de) * 1999-03-19 2000-09-28 Vetter & Co Apotheker Spritze für medizinische Zwecke
SE9901366D0 (sv) 1999-04-16 1999-04-16 Pharmacia & Upjohn Ab Injector device and method for its operation
US6382204B1 (en) * 1999-10-14 2002-05-07 Becton Dickinson And Company Drug delivery system including holder and drug container
WO2001064266A1 (fr) 2000-03-02 2001-09-07 Daikyo Seiko, Ltd. Ensemble seringue prealablement remplie
US6585699B2 (en) 2000-04-13 2003-07-01 Nna/S Drug delivery device provided with a one-way mechanism
AU2001292581B2 (en) 2000-10-09 2006-05-18 Eli Lilly And Company Pen device for administration of parathyroid hormone
GB0025611D0 (en) * 2000-10-19 2000-12-06 Duckworth & Kent Ltd Tablet inserters
US20020172615A1 (en) 2001-03-08 2002-11-21 Archie Woodworth Apparatus for and method of manufacturing a prefilled sterile container
US6511457B2 (en) 2001-05-04 2003-01-28 Garey Thompson Airless syringe
US6530906B2 (en) 2001-06-25 2003-03-11 Taiject Medical Device Co., Ltd. Safety syringe having a restrictively rotatable plunger
WO2003004080A1 (en) 2001-07-05 2003-01-16 Akzo Nobel N.V. Syringe for the injection of a medicament
US20040236285A1 (en) 2001-07-16 2004-11-25 Fisher Mark James Medication dispensing apparatus configured for rotate to prime and pull/push to inject functionality
US7798185B2 (en) * 2005-08-01 2010-09-21 Medical Instill Technologies, Inc. Dispenser and method for storing and dispensing sterile food product
JP4141156B2 (ja) 2002-03-15 2008-08-27 日本ベクトン・ディッキンソン株式会社 プランジャ後退制限機構付きプレフィルドシリンジ
JP4350525B2 (ja) 2002-03-18 2009-10-21 イーライ リリー アンド カンパニー 機械的利点を与えるギヤーセット付き薬剤分与装置
US6945962B2 (en) * 2002-06-21 2005-09-20 Jeffrey S. Mortimer Sequential syringe apparatus
DE10232410B4 (de) 2002-07-17 2006-12-21 Tecpharma Licensing Ag Verabreichungsgerät mit Dosisanzeige
JP3880523B2 (ja) 2002-09-27 2007-02-14 クラリオン株式会社 車載用再生装置
WO2004035113A2 (en) 2002-10-15 2004-04-29 Eli Lilly And Company Medication dispensing apparatus with squeezable actuator
US20050075611A1 (en) 2003-10-01 2005-04-07 Hetzler Kevin G. Low extractable, thermoplastic syringe and tip cap
DE10351597A1 (de) 2003-11-05 2005-06-16 Tecpharma Licensing Ag Vorrichtung für die Verabreichung eines injizierbaren Produkts
DE10351599A1 (de) 2003-11-05 2005-06-16 Tecpharma Licensing Ag Autoinjektionsvorrichtung
CN2748093Y (zh) * 2004-05-09 2005-12-28 中山博泰药械有限公司 粉针剂组合加药注射器组装套
EP1541185A1 (en) 2003-12-08 2005-06-15 Novo Nordisk A/S Automatic syringe with priming mechanism
BRPI0400237A (pt) 2004-01-16 2005-08-16 Tadashi Shiosawa Processo de esterelização a vácuo com aplicação de vapor de uma mistura de ácido peracético com peróxido de hidrogênio e plasma de gás residual de ar atmosférico excitado por descarga elétrica dc pulsada; dispositivos e métodos operacionais utilizados no processo de esterilização
DE102004004310A1 (de) 2004-01-28 2005-08-18 Tecpharma Licensing Ag Injektionsgerät mit verrastbarem Dosierglied
DE102004019325A1 (de) 2004-04-21 2005-11-24 Tecpharma Licensing Ag Verabreichungsgerät mit Primingfunktion
DE102005018305A1 (de) 2004-05-25 2005-12-22 Tecpharma Licensing Ag Verabreichungsgerät mit geschütztem Primer
US7727195B2 (en) 2004-07-01 2010-06-01 West Pharmaceutical Services, Inc. Syringe device having venting system
TWM261222U (en) * 2004-07-02 2005-04-11 Shian-Wen Shie Safety syringe for single use
WO2006047325A1 (en) 2004-10-21 2006-05-04 Genentech, Inc. Method for treating intraocular neovascular diseases
DE102004063648A1 (de) 2004-12-31 2006-07-20 Tecpharma Licensing Ag Injektions- oder Infusionsgerät mit Lebensdauer-Ermittlungseinrichtung
US7407494B2 (en) 2005-01-31 2008-08-05 Bostroem Anders Device for delivering medicament
EP1704887B1 (de) 2005-03-26 2008-10-15 Tecpharma Licensing AG Dosiervorrichtung mit Priming-Funktion
US7727201B2 (en) 2005-04-29 2010-06-01 Tecpharma Licensing Ag Dosing device with priming function
US8075533B2 (en) 2005-05-02 2011-12-13 Preventiv, Inc. Autoflush syringe
US8529517B2 (en) 2005-05-02 2013-09-10 Shi Zi Technology, Ltd. Autoflush syringe
US8936577B2 (en) 2005-05-02 2015-01-20 Shi Zi Technology, Ltd. Methods and devices for autoflush syringes
DE102005022532A1 (de) 2005-05-17 2006-11-23 Tecpharma Licensing Ag Verabreichungsvorrichtung mit Zwangs-Priming
DE102005023824A1 (de) 2005-05-24 2006-12-07 Tecpharma Licensing Ag Dosiervorrichtung für eine Injektionsvorrichtung
DE102005023854B4 (de) 2005-05-24 2020-12-17 Tecpharma Licensing Ag Dosiervorrichtung für eine Injektionsvorrichtung
HUE025071T2 (en) 2005-08-26 2016-01-28 Becton Dickinson Co Method for sterilizing elastomeric articles
EP1924309A1 (en) 2005-09-16 2008-05-28 (OSI) Eyetech Inc. Ophthalmic syringe
CN103550846B (zh) 2005-11-21 2018-02-06 阿西斯特医疗系统有限公司 医用流体注射系统
FR2896168B1 (fr) 2006-01-19 2008-10-17 Aguettant Soc Par Actions Simp Seringue hypodermique preremplie equipee d'un dispositif de bouchage
ATE406926T1 (de) 2006-02-14 2008-09-15 Gerresheimer Buende Gmbh Verfahren zum herstellen von vorfüllbaren spritzen
US7954672B2 (en) 2006-02-24 2011-06-07 Sulzer Mixpac Ag Dispensing appliance for a double syringe
WO2007099044A1 (en) 2006-03-03 2007-09-07 Shl Medical Ab Medical device with orientation sensitive priming mechanism
JP4984644B2 (ja) * 2006-05-19 2012-07-25 株式会社ジェイ・エム・エス 注射装置
DE102006038101A1 (de) 2006-08-14 2008-02-21 Tecpharma Licensing Ag Injektionsvorrichtung mit Klauensicherung
WO2008051561A2 (en) * 2006-10-24 2008-05-02 Spinal Restoration, Inc. Apparatus and method for delivery of biological sealant
EP1923083A1 (en) 2006-11-17 2008-05-21 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Drive mechanisms for use in drug delivery devices
US7704426B2 (en) 2006-12-29 2010-04-27 Tyco Healthcare Group Lp Process for creating a stop surface on a syringe plunger rod
EP2104527B1 (en) 2007-01-17 2010-07-14 SHL Group AB Device for delivering medicament
US20080202961A1 (en) 2007-02-28 2008-08-28 Inviro Medical, Inc. Sterile packaging of medical devices with enhanced tamper evident, transportation, functional and disposal features
ITBO20070166A1 (it) 2007-03-12 2008-09-13 Gianpaolo Belloli Dispositivo per la somministrazione di un prodotto.
US20190030253A1 (en) 2007-04-20 2019-01-31 Synergize Co. Ergonomic syringe
JP4853394B2 (ja) * 2007-06-15 2012-01-11 ニプロ株式会社 プレフィルドシリンジ
JP2009011481A (ja) * 2007-07-03 2009-01-22 Ajinomoto Co Inc プランジャー外れ防止装置とプレフィルドシリンジ
CN201064592Y (zh) * 2007-07-17 2008-05-28 陈松娟 胰岛素连续定量注射器
FR2922112B1 (fr) * 2007-10-11 2009-12-04 Rexam Pharma La Verpilliere Dispositif de securite pour une seringue d'injection de liquide et ensemble a seringue comprenant ce dispositif
CN101912649B (zh) 2008-01-23 2013-07-17 诺沃-诺迪斯克有限公司 用于注射所分配剂量的液体药物的设备
US8992484B2 (en) 2008-01-23 2015-03-31 Novo Nordisk A/S Device for injecting apportioned doses of liquid drug
WO2009092430A1 (de) 2008-01-24 2009-07-30 Arzneimittel Gmbh Apotheker Vetter & Co. Ravensburg Spritzensystem und verfahren zu dessen herstellung
US20090287161A1 (en) * 2008-05-15 2009-11-19 Allergan, Inc Metered, multiple dose/aliquot syringe
EP2123317A1 (en) * 2008-05-20 2009-11-25 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Drive assembly suitable for use in drug delivery device and drug delivery device
EP2298392A4 (en) 2008-06-17 2015-01-28 Taisei Kako Co INJECTION DEVICE
ES2728804T3 (es) 2008-09-29 2019-10-28 Becton Dickinson France Dispositivo de inyección automática con indicador audible de inyección completa
US8366680B2 (en) 2008-12-12 2013-02-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Resettable drive mechanism for a medication delivery device and medication delivery device
CN104383625B (zh) 2009-05-07 2017-09-29 药物注射器械公司 药物分配装置
US8585656B2 (en) 2009-06-01 2013-11-19 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Dose setting mechanism for priming a drug delivery device
US9238106B2 (en) 2009-06-01 2016-01-19 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Dose setting mechanism for priming a drug delivery device
US9950116B2 (en) 2009-06-01 2018-04-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Dose setting mechanism for priming a drug delivery device
US20100318063A1 (en) 2009-06-10 2010-12-16 Cleo Cosmetic And Pharmaceuticals Co., Llc Dual barrel syringe assembly
EP2445552B1 (de) 2009-06-24 2015-10-14 Tecpharma Licensing AG Verabreichungsgerät mit priming funktion
WO2011003980A1 (en) 2009-07-08 2011-01-13 Novo Nordisk A/S Auto-priming injection device
USD638122S1 (en) 2009-07-10 2011-05-17 Becton, Dickinson And Company Syringe plunger rod
AR078060A1 (es) 2009-07-14 2011-10-12 Novartis Ag Descontaminacion de superficie de contenedores previamente llenados en empaque secundario
US20110054411A1 (en) * 2009-08-19 2011-03-03 Safety Syringes, Inc. Patient-Contact Activated Needle Stick Safety Device
EP2292286A1 (en) 2009-09-07 2011-03-09 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Drive mechanism for a medication delivery device and medication delivery device
ES2704136T3 (es) 2009-09-30 2019-03-14 Tso3 Inc Método de esterilización
EP2482890B1 (en) 2009-09-30 2014-12-03 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Button member for operating a drive assembly
KR20120112468A (ko) 2009-11-20 2012-10-11 노파르티스 아게 주사기
DK3192548T3 (da) * 2009-12-07 2021-04-19 Sanofi Aventis Deutschland Drivindretning til en lægemiddeladministrationsanordning og lægemiddeladministrationsanordning
WO2011073174A1 (en) 2009-12-15 2011-06-23 Novartis Ag Syringe
NZ623067A (en) 2009-12-22 2014-08-29 Unitract Syringe Pty Ltd Retractable syringe with improved delivery efficiency and locking system
KR100985801B1 (ko) 2010-03-17 2010-10-06 유철원 과산화수소 이용 멸균장치 및 멸균방법
WO2011117878A1 (en) 2010-03-20 2011-09-29 Pawan Trilokchand Agrawal Plastic pre-filled syringe
US9504791B2 (en) 2010-03-25 2016-11-29 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Medicated module with user selection
JP5623508B2 (ja) 2010-04-09 2014-11-12 有限会社コーキ・エンジニアリング シリンジ用ガスケットおよびそれを用いたプレフィルドシリンジ
CN102869398B (zh) 2010-05-04 2015-08-26 尤尼特拉克特注射器公司 注射器筒适配器和针组件
TW201210647A (en) 2010-06-11 2012-03-16 Sanofi Aventis Deutschland A drive assembly for a medication delivery device and medication delivery device
CA3195444A1 (en) 2010-06-18 2011-12-18 Becton, Dickinson And Company Adjustable plunger dose stop
WO2012012127A2 (en) * 2010-06-30 2012-01-26 Hoyle John D Jr Dosage control syringe
BR112013001033A2 (pt) 2010-07-16 2019-09-24 Safety Syringes Inc processo de fabricação pela embalagem de injetáveis
KR20120015829A (ko) * 2010-08-13 2012-02-22 조중범 채혈 및 약물의 흡입이나 주입이 한 손으로 가능한 주사기 및 이를 위한 주사기 보조구
US8286791B2 (en) 2010-09-30 2012-10-16 Tyco Healthcare Group Lp Syringe assembly carrier
US8196741B2 (en) 2010-09-30 2012-06-12 Tyco Healthcare Group Lp Syringe assembly and package for distribution of same
US9604015B2 (en) 2010-11-18 2017-03-28 Ma. Lourdes Gramage Piña Single-use syringe
JPWO2012147862A1 (ja) * 2011-04-26 2014-07-28 参天製薬株式会社 定量吐出容器
BR112013027667B1 (pt) 2011-04-28 2021-04-06 Shl Group Ab Limitador para um dispositivo de dispensação, kit e método para limitar a dispensação de líquido a partir de um dispositivo de dispensação
WO2012154185A1 (en) 2011-05-12 2012-11-15 West Pharmaceutical Services, Inc. Adapter for a syringe
WO2012160156A2 (en) 2011-05-25 2012-11-29 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Medicament delivery device and method of controlling the device
WO2013028537A2 (en) 2011-08-19 2013-02-28 Noxilizer, Inc. Sterile barrier packaging systems
CN103945881B (zh) 2011-09-27 2016-05-18 Shl集团有限责任公司 具有初始锁定状态、中间注给状态及药物输送状态的医疗输送装置
US20130085452A1 (en) 2011-09-30 2013-04-04 Becton Dickinson France, S.A.S. Syringe Assembly Having a Rotatably Advanceable Plunger Rod
CN103998080B (zh) 2011-12-08 2017-03-08 尤尼特拉克特注射器控股有限公司 精准剂量控制装置及药品传送注射器
US10213556B2 (en) 2011-12-08 2019-02-26 Unl Holdings Llc Accurate dose control mechanisms and drug delivery syringes
US8628501B2 (en) 2011-12-21 2014-01-14 Gordon Hadden Syringe sterilization cap
JP5978742B2 (ja) 2012-04-27 2016-08-24 セイコーエプソン株式会社 通信装置，画像形成装置，情報処理方法及びそのプログラム
US10780228B2 (en) 2012-05-07 2020-09-22 Medline Industries, Inc. Prefilled container systems
CH706567A2 (de) 2012-05-16 2013-11-29 Tecpharma Licensing Ag Verbesserte Vorrichtung zum Einstellen einer Dosis mit einem Begrenzungsmechanismus für ein Gerät zur Verabreichung eines Produkts.
KR102386843B1 (ko) 2012-06-01 2022-04-15 노파르티스 아게 시린지
FR2992222B1 (fr) 2012-06-22 2015-06-19 Aguettant Lab Dispositif de protection destine a equiper un dispositif d’injection pourvu d’un embout de raccordement
JOP20200175A1 (ar) 2012-07-03 2017-06-16 Novartis Ag حقنة
WO2014049714A1 (ja) 2012-09-26 2014-04-03 テルモ株式会社 注射筒収納容器
WO2014049712A1 (ja) 2012-09-26 2014-04-03 テルモ株式会社 注射筒収納容器
DE102012022008A1 (de) 2012-11-09 2014-05-15 Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG Spritzenverschluss
US9968743B2 (en) 2012-11-30 2018-05-15 Yoshino Kogyosho Co., Ltd. Quantitative syringe-type ejector
JP5908609B2 (ja) 2012-12-27 2016-04-26 テルモ株式会社 プレフィルドシリンジ用外筒およびプレフィルドシリンジ用外筒包装体
CN203227124U (zh) * 2013-03-06 2013-10-09 辽宁省人民医院 一种可控量注射器
WO2014162551A1 (ja) 2013-04-04 2014-10-09 テルモ株式会社 シリンジ
WO2014187779A1 (de) 2013-05-24 2014-11-27 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Verfahren zur oberflächensterilisation einer fertigspritze
USD794185S1 (en) 2013-06-17 2017-08-08 Q-Med Ab Syringe part
EP3021904B1 (en) 2013-07-17 2020-05-06 Sanofi Priming configuration for a medical device and drug delivery device comprising a priming configuration
EP3021901A1 (en) * 2013-07-17 2016-05-25 Sanofi Drive mechanism
ITMO20130247A1 (it) 2013-09-09 2015-03-10 Lameplast Spa Siringa per l'erogazione di fluidi
WO2015045180A1 (ja) * 2013-09-30 2015-04-02 テルモ・クリニカルサプライ株式会社 医療用吸引具
EP2862587A1 (en) 2013-10-15 2015-04-22 Becton Dickinson France Tip cap assembly for closing an injection system
WO2015160600A1 (en) 2014-04-15 2015-10-22 Min Wei Medication delivery device
JP6404946B2 (ja) 2014-05-02 2018-10-17 ケアベイ・ヨーロッパ・リミテッドＣａｒｅｂａｙ Ｅｕｒｏｐｅ Ｌｉｍｉｔｅｄ 薬剤送達装置
GB2529621B (en) * 2014-08-21 2016-12-07 Owen Mumford Ltd Safety syringe
CH710119A2 (de) 2014-09-03 2016-03-15 Tecpharma Licensing Ag Injektionsvorrichtung mit einer Ablaufsteuerung.
JP6745041B2 (ja) 2014-10-02 2020-08-26 住友ゴム工業株式会社 ノズルキャップ
US10064997B2 (en) 2014-10-09 2018-09-04 West Pharmaceutical Services, Inc. Rotatable finger flange for a syringe
US20160106928A1 (en) 2014-10-16 2016-04-21 Neomed, Inc. Multi-stage mixing syringe
US20180133375A1 (en) 2014-10-30 2018-05-17 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Pre-Filled Syringe Formulation With Needle, Which Is Equipped With Syringe Cap
US9408965B2 (en) 2014-10-31 2016-08-09 Tolmar, Inc. Method and system for handling and transporting syringes
DE102014116396A1 (de) 2014-11-11 2016-05-12 Schott Schweiz Ag Spritze mit Fingerflansch sowie Fingerflansch
US20160144122A1 (en) * 2014-11-26 2016-05-26 Fisher Clinical Services GmbH Syringe Assembly with Plunger Rod Backstop and Method of Use
AU2015360746B2 (en) 2014-12-08 2020-10-01 Genentech, Inc. Versatile syringe platform
JP1531421S (es) 2015-01-09 2015-08-17
WO2016123621A1 (en) 2015-01-30 2016-08-04 Smiths Medical Asd, Inc. Needle assembly with site preparation provisions
USD775324S1 (en) 2015-03-12 2016-12-27 Genzyme Corporation Plunger and finger grip for a syringe
USD812223S1 (en) 2015-05-18 2018-03-06 West Pharmaceutical Services, Inc. Finger flange
US10293965B2 (en) 2015-05-27 2019-05-21 Becton, Dickinson And Company Packaging method to enable re-sterilization of medical device
US20180177949A1 (en) 2015-06-25 2018-06-28 Merck Sharp & Dohme B.V. Backstop for a Syringe
GB2541445B (en) 2015-08-20 2018-04-18 Owen Mumford Ltd Injection device
USD790691S1 (en) 2015-07-28 2017-06-27 West Pharmaceutical Services, Inc. Finger flange
CN107921216B (zh) 2015-08-19 2021-01-12 艾斯曲尔医疗公司 可变单一剂量药物输送装置
CN204972542U (zh) * 2015-09-09 2016-01-20 广州德米医用设备有限公司 带限位结构的注射装置
EP3359225A4 (en) 2015-10-07 2019-07-03 Medimmune, LLC SPRAYING WITH PISTON DUSTER CONTROL MECHANISM
USD810282S1 (en) 2015-10-19 2018-02-13 Carebay Europe Ltd Medical injector
CA3005692A1 (en) 2015-11-18 2017-05-26 Formycon Ag Pre-filled plastic syringe containing a vegf antagonist
CN205434581U (zh) * 2015-12-30 2016-08-10 深圳市第二人民医院 一种可调流量的胰腺移植手术胰岛素注射器
CN205339751U (zh) * 2016-01-25 2016-06-29 青岛利康橡胶有限公司 一次性输液用橡胶注射器
CA167340S (en) 2016-03-02 2016-10-18 Sanofi Sa Finger flange for injection device
US10213558B2 (en) * 2016-03-28 2019-02-26 Glenmark Pharmaceuticals S.A. Drug delivery device
US9962493B2 (en) * 2016-04-01 2018-05-08 Frank Guthart Dual-dose syringe system
AU2017246114B2 (en) 2016-04-08 2022-03-17 Allergan, Inc. Aspiration and injection device
WO2017180480A1 (en) 2016-04-15 2017-10-19 Santen Pharmaceuticals Co., Ltd. Accurate, precise microliter dosing syringe
WO2017191306A1 (en) 2016-05-06 2017-11-09 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Drug delivery device
US10300203B2 (en) 2016-08-03 2019-05-28 Min Wei Priming mechanism for automatic injection device
JP1577070S (es) 2016-08-10 2017-05-22
CN106215286A (zh) * 2016-08-15 2016-12-14 傅红霞 一种多功能药剂注射装置
US11013864B2 (en) 2016-11-04 2021-05-25 Shire Human Genetic Therapies, Inc. Small unit dosage plunger rod stops
ES2881216T3 (es) 2016-11-07 2021-11-29 Beloteca Inc Sistema de suministro de fármaco de dosis regulable
EP3576821A1 (en) 2017-02-03 2019-12-11 Norton Healthcare Limited Assembly for a medication delivery device and medication delivery device
US10799639B2 (en) 2017-03-03 2020-10-13 Min Wei Syringe type medication delivery device
CN110691620A (zh) 2017-05-02 2020-01-14 伊莱利利公司 具有灌注布置的注射装置
WO2018224644A1 (en) 2017-06-08 2018-12-13 Novartis Ag Injection device and injection solution transferring system
US11090445B2 (en) 2017-06-16 2021-08-17 Credence Medsystems, Inc. System and method for safety syringe
WO2019197361A1 (en) 2018-04-11 2019-10-17 Sanofi Drug delivery device
USD898900S1 (en) 2018-10-03 2020-10-13 Eli Lilly And Company Drug delivery device

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