ITBO20070166A1

ITBO20070166A1 - Dispositivo per la somministrazione di un prodotto.

Info

Publication number: ITBO20070166A1
Authority: IT
Inventors: Gianpaolo Belloli
Original assignee: Gianpaolo Belloli
Priority date: 2007-03-12
Filing date: 2007-03-12
Publication date: 2008-09-13
Also published as: EP2121085A1; WO2008110890A1

Description

DESCRIZIONE

DISPOSITIVO PER LA SOMMINISTRAZIONE DI UN PRODOTTO,

Il presente trovato si riferisce ad un dispositivo per la somministrazione di un prodotto liquido ad un utilizzatore, in particolare per la somministrazione di un prodotto farmaceutico o simile.

Sono note delle siringhe per la somministrazione di un prodotto farmaceutico, le quali comprendono un corpo di alloggiamento del prodotto farmaceutico realizzato in vetro ed un ago inserito in modo fisso nel corpo in vetro, tramite li quale è possibile iniettare un quantitativo predosato di farmaco ai paziente.

Questo genere di siringhe consente di eseguire una sterilizzazione del contenitore in vetro, insieme con il prodotto predosato contenuto, e presenta, tuttavia, l’inconveniente di un costo elevato dovuto all’ utilizzo di vetro ed alla predisposizione di un corpo di contenimento con ago preinserito, nonché dovuto al costo aggiuntivo derivante dalla necessità di utilizzare degli opportuni mezzi, ad esempio un cappuccio separato in apposito materiale, per la chiusura dell’estremità di dispensazione di detto ago.

Inoltre, in relazione a queste siringhe preriempite in vetro di tipo noto, esiste un ulteriore problema che sorge al momento della loro messa a rifiuto. Infatti, essendo il corpo siringa in vetro e presentando il medesimo un ago preinserito in materiale metallico, non è possibile gettare, quantomeno in modo agevole e rapido, il corpo siringa nei contenitori appositi per la raccolta del vetro.

Sono, altresì, note delle siringhe in materiale plastico, le quali presentano un corpo di contenimento, che viene fornito all’utilizzatore in condizione vuota, e che termina con un’estremità, su cui si inserisce, al momento dell’utilizzo, un corrispondente ago, attraverso cui si aspira all’interno del contenitore il prodotto da iniettare e si inietta, poi, il medesimo nel corpo dell’utilizzatore.

Dette siringhe in plastica non sono adatte a ricevere un prodotto e, quindi, ad essere sterilizzate insieme al medesimo prodotto, in apposita autoclave ad alta temperatura.

Viene provvisto un dispositivo per la somministrazione di un prodotto liquido ad un utilizzatore, in particolare per la somministrazione di un prodotto farmaceutico, comprendente un contenitore definente uno spazio di contenimento del prodotto sboccante in un’apertura di fuoriuscita del prodotto e dei mezzi di associazione a dei mezzi di iniezione dei prodotto, caratterizzato dal fatto di comprendere dei mezzi di chiusura di detta apertura di fuoriuscita del prodotto, i quali mezzi di chiusura sono collegati al contenitore attraverso dei mezzi di collegamento rompibili.

In questo modo, si realizza una chiusura del contenitore in materiale plastico, che ne consente un agevole impiego per la realizzazione di dispositivi di iniezione preriempiti, agevolmente sterilizzabili in autoclave ad alta temperatura. Si ottiene, inoltre, un dispositivo di iniezione di costo contenuto e di agevole impiego.

li trovato è, altresì, rivolto ad un vantaggioso procedimento per la realizzazione di un dispositivo per la somministrazione di un prodotto liquido ad un utilizzatore, in particolare per la realizzazione di un dispositivo per la somministrazione di un prodotto farmaceutico o simile, e ad un vantaggioso procedimento per la somministrazione di un prodotto liquido ad un utilizzatore, in particolare per la somministrazione di un prodotto farmaceutico o simile, nonché ad un vantaggioso kit per la somministrazione di un prodotto liquido ad un utilizzatore, in particolare per la somministrazione di un prodotto farmaceutico o simile.

Queste ed ulteriori caratteristiche del trovato, sono chiaramente riscontrabili dal contenuto delle rivendicazioni sotto riportate, ed i vantaggi delle stesse risulteranno maggiormente evidenti nella descrizione dettagliata che segue, fatta con riferimento alle figure allegate, che ne rappresentano delle forme di realizzazione puramente esemplificative e non limitative, in cui:

la figura 1A illustra una vista schematica in prospettiva di una realizzazione preferita del presente dispositivo per la somministrazione di un prodotto liquido;

- la figura 1 B illustra una vista schematica in sezione longitudinale della prima realizzazione preferita di dispositivo per la somministrazione di un prodotto;

le figure da 2A a 2E illustrano in vista schematica prospettica le diverse fasi di realizzazione della presente prima realizzazione preferita di dispositivo di somministrazione secondo il presente trovato;

le figure da 3A a 3F illustrano in vista schematica prospettica le diverse fasi della procedura di utilizzo della prima realizzazione preferita di dispositivo di somministrazione;

la figura 4 illustra una vista schematica in prospettiva di una prima realizzazione preferita di kit di somministrazione utilizzante una prima realizzazione preferita di dispositivo di somministrazione;

la figura 5 illustra una vista schematica in prospettiva di una seconda realizzazione preferita di kit utilizzante una seconda realizzazione preferita del dispositivo di somministrazione secondo il presente trovato;

la figura 6 illustra una vista schematica in prospettiva di una terza realizzazione preferita di kit utilizzante una terza realizzazione preferita del dispositivo di somministrazione secondo il presente trovato;

la figura 7 illustra una vista schematica in prospettiva di una quarta realizzazione preferita di kit di somministrazione utilizzante la terza realizzazione preferita di dispositivo di somministrazione secondo il presente trovato.

Le figure 1A e 1B illustrano una prima realizzazione preferita di dispositivo, in particolare sotto forma di un componente o parte di una siringa, per la somministrazione di un prodotto liquido ad un utilizzatore, in particolare per la somministrazione di un prodotto farmaceutico. Il dispositivo 10 comprende, come illustrato, un contenitore 12, realizzato in materiale plastico opportuno, il quale presenta una forma cilindrica avente una superficie esterna ed una superficie interna 12’, definente uno spazio, o camera, 14 per il contenimento del prodotto liquido da somministrare 11.

Come illustrato, detto spazio di contenimento 14 sbocca in un’apertura 16 per la fuoriuscita del prodotto 11 dalla siringa, entro a corrispondenti mezzi, o ago, di iniezione nel corpo dell’utilizzatore, da associare, al momento dell’uso, al contenitore 12. Detto ago non essendo illustrato nelle figure 1A e 1B.

Il presente dispositivo comprende dei mezzi che sono idonei a consentire la propulsione del prodotto in fuoriuscita dal detto contenitore 12, e dei mezzi di associazione, o collegamento, di rispettivi mezzi di iniezione, in particolare di un corrispondente ago. Il tutto come verrà, comunque, meglio illustrato nel seguito della presente descrizione.

E’, vantaggiosamente, previsto che detta apertura 16 di fuoriuscita del prodotto 11 sia in condizione chiusa, per il tramite di opportuni mezzi di chiusura 18, i quali sono collegati al contenitore 12 attraverso dei mezzi di collegamento rompibili, contrassegnati nelle figure con il riferimento numerico 20.

In questo modo, si realizza una chiusura del contenitore in materiale plastico 12, che ne consente un agevole impiego per la realizzazione di dispositivi di iniezione preriempiti agevolmente sterilizzabili in autoclave ad alta temperatura.

Si ottiene un dispositivo di iniezione di costo contenuto e di agevole impiego.

Vantaggiosamente, è, altresì, previsto che i detti mezzi di chiusura 18 siano realizzati in materiale plastico ed in un sol corpo con il contenitore 12.

Vantaggiosamente, è, altresì, previsto che anche detti mezzi di collegamento frantumabili 20 siano realizzati in un sol corpo con il contenitore 12.

In questo modo, con un’unica operazione di stampaggio, o simile, si ottengono sia il contenitore 12 che i mezzi di chiusura 18, i quali sono agevolmente separabili dal contenitore 12, al momento deH’utilizzo del presente dispositivo di somministrazione, tramite rottura dei rispettivi mezzi di collegamento 20.

Detti mezzi di associazione ai mezzi di iniezione del prodotto comprendono la superficie esterna 17 di un beccuccio 15 di passaggio del prodotto, prolungantesi da detto contenitore 12, in particolare dalla parete di fondo 12” del medesimo contenitore.

Come illustrato, detta apertura 16 di fuoriuscita del prodotto si apre in corrispondenza del medesimo beccuccio 15.

Come illustrato, detto beccuccio 15 di passaggio del prodotto si prolunga da detto contenitore, con conformazione conica convergente verso l’estremità libera 16, di fuoriuscita del prodotto.

Vantaggiosamente, i mezzi di chiusura 18 sono sotto forma di una porzione piena e ingrossata, che è associata al beccuccio 15, in corrispondenza dell'estremità libera 16, di fuoriuscita dei prodotto del medesimo beccuccio 15.

Vantaggiosamente, i mezzi di chiusura 18 sono sotto forma di una porzione piena e ingrossata, che si estende radialmente oltre al bordo periferico del medesimo beccuccio 15, in corrispondenza del punto di collegamento con detta porzione ingrossata 18.

In questo modo, non si rischia che l’esercizio delle azioni meccaniche, che vengono impartite dall’utilizzatore per separare detta porzione ingrossata 18 dal rispettivo beccuccio 15, provveda delle rotture indesiderate, che potrebbero compromettere la successiva fase di inserimento dei mezzi di iniezione o ago.

Detta porzione di chiusura 18 presenta una parte sostanzialmente cilindrica 18a, da cui si prolunga una porzione conica 18b, avente un diametro ridotto rispetto alla detta porzione cilindrica 18a e che si rastrema, o converge, verso la zona di collegamento al beccuccio 15.

Come illustrato, detta parte ingrossata 18a si estende radialmente oltre il profilo periferico del detto beccuccio 15, definendo una zona di agevole presa o di agevole aggancio da parte di corrispondenti mezzi di attivazione della rottura, come risulterà maggiormente chiaro dai seguito della presente descrizione.

Come illustrato, detta porzione di chiusura 18 è longitudinalmente allineata al detto contenitore ed al beccuccio di estensione 15.

Vantaggiosamente, i mezzi di collegamento frantumabili 20 sono sotto forma di una zona preindebolita prevista tra il contenitore 12 ed i mezzi di chiusura 18 dell’apertura di fuoriuscita del prodotto 16.

Vantaggiosamente, detti mezzi di collegamento frantumabili 20 comprendono almeno una zona preindebolita, provvista in corrispondenza dei mezzi di associazione ai mezzi di iniezione del prodotto, in particolare all’estremità del detto beccuccio di passaggio del prodotto 15.

In particolare, detti mezzi di collegamento frantumabili sono sotto forma di un assottigliamento, o riduzione di spessore rispetto allo spessore del tubetto 15, in corrispondenza del collegamento tra la detta porzione di chiusura 18 ed il detto beccuccio 15.

Inoltre, vantaggiosamente, la zona preindebolita 20 è realizzata sotto forma di un assottigliamento, o riduzione di spessore, circonferenzialmente esteso lungo l’intero profilo del detto beccuccio 15.

In questo modo, si ottiene una chiusura del beccuccio 15 che evita di danneggiare detto beccuccio in occasione della rimozione della chiusura 18 e consente, quindi, un agevole inserimento della testa dell’ago di iniezione da parte dell'utilizzatore.

Per consentire un agevole disimpegno della porzione di chiusura 18 dal corpo contenitore 12, sono previsti dei vantaggiosi mezzi di impegno o presa dei mezzi di chiusura 18, i quali mezzi di presa comprendono una prima ed una seconda alette radiali 181, 182, che sono trasversalmente allineate tra di loro, e che si prolungano dalla superficie esterna della porzione cilindrica allargata 18a della porzione di chiusura 18.

Dette alette di presa 181, 182 presentano un rispettivo corpo appiattito 181 a, 182a, a profilo sagomato, che presenta una porzione 181b, 182b di prolungamento trasversale alla detta porzione ingrossata 18a e rispettive porzioni 181 c, 182c di prolungamento longitudinale verso il corpo contenitore 12, che si rastremano radialmente verso la zona centrale, ovvero convergendo verso la superficie di fondo 12” del medesimo contenitore.

Come illustrato, dette alette radiali 181, 182 si prolungano radialmente oltre il bordo periferico del detto corpo cilindrico 12 del detto contenitore.

Secondo la realizzazione illustrata, dette alette di presa 181 , 182 presentano un’estremità radiale 181’, 182’, a diametro ridotto che le collega al corpo contenitore 12, in particolare alla superficie esterna del beccuccio 15 e che definiscono dei rispettivi mezzi di collegamento frantumabil con il detto contenitore.

Come illustrato, sul lato opposto a quello di fuoriuscita del prodotto, il contenitore 12 presenta un’apertura 22 di introduzione entro al medesimo contenitore.

In particolare, detta apertura viene vantaggiosamente utilizzata per introdurre il prodotto 11 entro il contenitore e per introdurre, entro al medesimo contenitore, dei mezzi, ad esempio lo stantuffo 24, di propulsione del prodotto.

Inoltre, secondo il presente dispositivo, sono vantaggiosamente previsti dei mezzi di chiusura del contenitore 12 e di ritegno del prodotto contenuto, che sono provvisti sul lato dell’apertura di introduzione 22.

Come illustrato, detti mezzi di chiusura del contenitore sul lato dell’apertura di introduzione 22 comprendono un tappino di chiusura 24, che è associato, con frizione, tramite la rispettiva superficie circonferenziale esterna, alla superficie interna 12’ del contenitore 12.

Detto tappo 24 definisce dei mezzi di ritegno del prodotto liquido 11 all'interno del contenitore ed è in grado, altresì di definire dei mezzi di propulsione del prodotto definendo, in pratica, lo stantuffo di propulsione del liquido della siringa.

All’uopo, detto tappino 24 comprende dei mezzi 28, sotto forma di una cavità centrale entro la quale può essere inserito un conveniente perno di uno stelo di attivazione, non illustrato nelle figure 1A e 1B. Come illustrato, detta cavità 28 di impegno da parte dello stelo di attivazione è previsto sul lato del detto tappo 24, che è rivolto verso l’esterno del contenitore.

Come illustrato, il contenitore 12 presenta, in corrispondenza dell’estremità di apertura di introduzione 22, un bordo allargato 121, a cui viene vantaggiosamente associato uno strato o pellicola di chiusura 26 del contenitore.

Come illustrato, detta pellicola 26 presenta una conformazione sostanzialmente quadrangolare, o rettangolare, mentre il detto bordo dì impegno 121 presenta una conformazione perimetrale con profilo curvilineo.

Come illustrato, delle porzioni 26a di spigolo della detta pellicola di chiusura 26, si prolungano trasversalmente oltre alla corrispondente porzione del bordo 121’ della detta porzione allargata di impegno, definendo dei mezzi di agevole presa ed asportazione della pellicola di chiusura 26 dalla rispettiva estremità del corpo contenitore 12.

Come illustrato, detto bordo allargato 121 presenta, in particolare, un primo ed un secondo labbri trasversali 121 a, 121 b di estensione radiale maggiorata, e che si estendono in corrispondenza di lati opposti del medesimo contenitore 12.

In pratica, in questo modo, si definisce un’ampia superficie di collegamento con la pellicola di chiusura 26, che consente, eventualmente, di ovviare all’uso del tappino di chiusura 24 per il ritegno del prodotto 11 all’interno del contenitore 12, come viene ben illustrato nella successiva figura 5.

Come illustrato, detta porzione di ritegno 121 presenta un profilo periferico sostanzialmente ellittico e si prolunga trasversalmente o, radialmente, otre al bordo periferico del corpo contenitore 12 con i detti labbri 121 a, 121 b che sono, sostanzialmente, allineati alle alette di presa 181, 182 dei mezzi di chiusura 18 in corrispondenza del lato di fuoriuscita del prodotto.

In pratica, è stato ottenuto un dispositivo per la somministrazione di un liquido 11 , che contiene detto liquido in condizione preriempita e sterilizzata e degli opportuni mezzi di chiusura sul lato di fuoriuscita 16 e sul lato di introduzione 22, in cui i mezzi di chiusura del contenitore sul lato di fuoriuscita sono vantaggiosamente sotto forma di mezzi frantumabili.

Un procedimento per la realizzazione di un dispositivo per la somministrazione di un prodotto liquido, in particolare di un prodotto farmaceutico, ad un utilizzatore, prevede, come illustrano le successive figure da 2A a 2E, di predisporre un contenitore 12 del tipo sopra riferito, in particolare avente dei mezzi di chiusura di un’apertura di fuoriuscita del liquido, che sono collegati al contenitore attraverso dei mezzi di rottura frantumabili in corrispondenza di detta apertura 16 di fuoriuscita del liquido e comprendente dei mezzi 17 di associazione a dei corrispondenti mezzi di iniezione, all'estremità dei quali mezzi di associazione è provvista la detta apertura 16 in fuoriuscita del liquido.

Vantaggiosamente il contenitore 12 presenta uno spazio 14 di alloggiamento del prodotto ed un’apertura 22 in comunicazione con detto spazio di alloggiamento 14, attraverso cui si introduce una quantità predefinita di detto prodotto 11.

Vantaggiosamente, si predispongono dei mezzi di chiusura di detto spazio 14 di alloggiamento del prodotto e si sterilizza detto contenitore 12 con il prodotto contenuto 11, preferibilmente in apposita autoclave, portando il tutto ad una temperatura elevata.

Vantaggiosamente, detta sterilizzazione avviene dopo che sono stati predisposti dei mezzi di chiusura di detto spazio 14 di alloggiamento del prodotto.

In pratica, come illustra la figura 2A, si parte da un contenitore avente le caratteristiche illustrate in precedenza contrassegnato con il riferimento 12, il quale viene riempito attraverso opportuni mezzi 30 del liquido 11 , attraverso l'apertura di introduzione 22, come illustrato in figura 2B.

In una fase successiva, illustrata in figura 2C, si introduce, attraverso la medesima apertura 22, un tappino 24, definente sia dei mezzi di chiusura del contenitore 12, sia uno stantuffo di propulsione del liquido in fuoriuscita, dopo di che si applica una pellicola o strato 26, come illustrano le successive figure 2D e 2E, impegnando la medesima pellicola con le alette trasversali 121 a, 121 b previste in sommità al corpo di contenimento 12.

Come illustrato, il detto tappino di chiusura 24 viene portato fino in corrispondenza del pelo libero liquido contenuto 11 , in modo tale da eliminare in massimo grado ogni presenza di aria a contatto con detto liquido.

Nelle successive figure da 3A a 3F, viene illustrato un vantaggioso procedimento per la somministrazione di un prodotto liquido ad un utilizzatore, in particolare per la somministrazione di un prodotto farmaceutico o simile.

Il procedimento prevede, come illustrano le figure 3A e 3B, che, a partire da un contenitore pre-riempito 12, ed ermeticamente chiuso, si disimpegnino dei mezzi 18 di chiusura di un’apertura 16 di fuoriuscita del prodotto dal contenitore, tramite rottura dei mezzi di collegamento previsti tra i detti mezzi di chiusura 18 del contenitore medesimo e, come illustrano le successive figure 3C e 3D, si impegnino dei mezzi 40 di iniezione del prodotto a detto contenitore 12, in corrispondenza di detta apertura 16 di fuoriuscita dei prodotto.

Come illustrato, detti mezzi di iniezione, o ago, 40 comprendono una testina 41 , che si associa alla superficie esterna 17 del beccuccio 15 di passaggio del prodotto, prolungantesi da detto contenitore 12, e che presenta un’estremità in corrispondenza della quale è provvista detta apertura 16 di fuoriuscita del prodotto ed in corrispondenza della quale è stato precedentemente separato il corpo di chiusura 18.

In una fase successiva illustrata in figura 3E, si provvede a rimuovere la pellicola o strato di chiusura 26 dalla sommità 121 del contenitore 12, e successivamente si inserisce uno stelo 44 di propulsione, il quafe presenta un perno 46 che si inserisce nel foro 28 previsto sullo stantuffo di chiusura 24, come illustra la figura 3F.

A questo punto è possibile inserire l'ago nel corpo della persona e pressando sulla testina 48 dello stelo, far fuoriuscire, attraverso l'ago 40, il prodotto 11 ottenendo la somministrazione desiderata.

Nelle successive figure da 4 a 7, vengono illustrati diversi kit per la somministrazione di un prodotto liquido ad un utilizzatore in particolare per la somministrazione di un prodotto farmaceutico.

Come illustra la figura 4, una prima realizzazione di kit 50 prevede una confezione di alloggiamento 52, che è realizzata da un basamento, preferibilmente in materiale plastico rigido, o semirigido, e da una pellicola superiore di chiusura 54, cooperante con il bordo allargato 53 del detto corpo 52.

Il kit comprende un contenitore pre-riempito 12, come illustrato in precedenza, in condizione chiusa o sigillata, uno stelo di propulsione del liquido 44, in una rispettiva bustina 44’, ed un cappuccio porta-ago 43, in una rispettiva bustina 43’, con l'ago inserito all’interno e non particolarmente illustrato in figura 4.

La successiva figura 5 illustra una seconda realizzazione preferita 150 di kit di somministrazione, il quale presenta una confezione 52, 54 del tutto simile a quella della prima realizzazione di kit, che non viene quindi ricommentata.

Questa seconda realizzazione di kit comprende, inoltre, oltre ad un cappuccio con l'ago inserito 43, in una rispettiva bustina 43’, un corpo contenitore 12 pre-riempito del prodotto ed un corrispondente stelo 144, contenuto in una rispettiva bustina 44', con montato uno stantuffo di propulsione 24.

In questa seconda realizzazione il corpo di contenimento 12 non presenta all'interno il tappino di chiusura 24 ed il corpo di contenimento è richiuso unicamente dalla sopra illustrata pellicola 26.

Nella successiva figura 6 viene illustrata una terza realizzazione preferita 250 di kit per la somministrazione del prodotto liquido, in particolare per la somministrazione di un prodotto farmaceutico, il quale comprende un corpo di contenimento pre-riempito del liquido da somministrare 222, che prevede di utilizzare, per il mantenimento del liquido all'interno del contenitore 12, unicamente il detto tappino o stantuffo 24, e che presenta lo stelo di propulsione 44, che è già inserito entro al corpo contenitore 12 ed è impegnato al detto tappino o stantuffo 24.

In questa seconda realizzazione è, altresì, previsto un cappuccio porta-ago 43 con relativo ago inserito, inseriti in una rispettiva bustina 43’.

Questo terzo kit consente di realizzare una confezione composta da un contenitore di base, preferibilmente in materiale plastico rigido, o semirigido, 152 montante una pellicola di chiusura superiore 154 accoppiabile con il detto contenitore di base, in un corrispondenza di un bordo allargato di questo 153. Questa confezione 152, 154 presenta dimensioni complessivamente inferiori rispetto a quelle della prima e della seconda realizzazione di kit 50, 150 sopra illustrate.

In conformità ad un quarto kit preferito 350 per la somministrazione di un prodotto liquido all'utilizzatore, in particolare per la somministrazione di un prodotto farmaceutico o simile, è previsto l'utilizzo di un contenitore di somministrazione 222, avente le caratteristiche della terza realizzazione preferita sopra illustrata e che non viene quindi qui ricommentato in dettaglio.

li contenitore 222 di questa quarta realizzazione preferita di kit è alloggiato all'interno di una confezione 352, che presenta dimensioni ancor più ridotte non prevedendo l'alloggiamento di un corrispondente ago di iniezione, e che è anch’essa composta da un contenitore di base, preferibilmente in materiale plastico rigido, o semirigido, 352 montante una pellicola di chiusura superiore 354 accoppiabile con il detto contenitore di base, in un corrispondenza di un bordo allargato di questo 353.

Si sono così provvisti una pluralità di vantaggiosi kit per l’agevole somministrazione di una prodotto liquido, in particolare un prodotto farmaceutico o simile ad un utilizzatore.

Il presente dispositivo è preferibilmente realizzato in materiale plastico adatto a resistere ad elevate temperature, in special modo in materiale plastico rigido.

Il trovato così concepito è suscettibile di evidente applicazione industriale; inoltre può essere oggetto di numerose modifiche e varianti tutte rientranti nell'ambito del concetto inventivo. Inoltre, tutti i dettagli possono essere sostituiti da elementi tecnicamente equivalenti.

Claims

RIVENDICAZIONI 1. Dispositivo (10), per la somministrazione di un prodotto liquido ad un utilizzatore, in particolare per la somministrazione di un prodotto farmaceutico o simile; comprendente un contenitore (12) definente uno spazio (14) di contenimento del prodotto (11 ) sboccante in un’apertura (16) di fuoriuscita del prodotto, e dei mezzi di associazione a dei mezzi di iniezione dei prodotto; caratterizzato dal fatto di comprendere dei mezzi (18) di chiusura di detta apertura (16) di fuoriuscita del prodotto, i quali mezzi di chiusura (18) sono collegati al contenitore (12) attraverso dei mezzi di collegamento rompibili (20).
2. Dispositivo secondo la rivendicazione 1 o secondo la parte precaratterizzante della rivendicazione 1 , caratterizzato dal fatto di comprendere dei mezzi (18) di chiusura di detta apertura (16) di fuoriuscita del prodotto, i quali mezzi di chiusura (18) sono realizzati un sol corpo con il contenitore (12).
3. Dispositivo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detti mezzi di collegamento rompibili (20) sono realizzati un sol corpo con il contenitore (12).
4. Dispositivo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti o secondo la parte precaratterizzante della rivendicazione 1 , caratterizzato dal fatto che detti mezzi di associazione ai mezzi di iniezione del prodotto comprendono la superficie esterna (17) di un beccuccio (15) di passaggio del prodotto prolungantesi da detto contenitore (12), in corrispondente del quale si apre detta apertura (16) di fuoriuscita del prodotto.
5. Dispositivo secondo la rivendicazione 4, caratterizzato dai fatto che detto beccuccio {15) di passaggio del prodotto si prolunga da detto contenitore (12) e presenta una conformazione conica.
6. Dispositivo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detti mezzi di chiusura sono sotto forma di una porzione piena (18).
7. Dispositivo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detti mezzi di chiusura sono sotto forma di una porzione ingrossata (18) rispetto al beccuccio (15). 8. Dispositivo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti 6 e 7, caratterizzato dai fatto che detta porzione di chiusura (18) presenta una parte (18b) rastremantesi in direzione dei corpo contenitore (12).
8. Dispositivo secondo una qualsiasi delie rivendicazioni precedenti da 6 a 8, caratterizzato dal fatto che detta porzione di chiusura (18) presenta una parte cilindrica (18a) estendentesi radialmente oltre il detto beccuccio.
9. Dispositivo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detti mezzi di collegamento frantumabili (20) sono provvisti in corrispondenza dei mezzi (17) di associazione ai mezzi di iniezione del prodotto.
10. Dispositivo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detti mezzi di collegamento frantumabili (20) sono provvisti all’estremità dei mezzi (17) di associazione ai mezzi di iniezione del prodotto.
11. Dispositivo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dai fatto che detti mezzi di collegamento frantumabili (20) sono prowisti all’estremità del beccuccio (15).
12. Dispositivo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato da! fatto che detti mezzi di collegamento frantumabili (20) sono sotto forma di una zona preindebolita tra il detto contenitore (12) ed i mezzi di chiusura (18).
13. Dispositivo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detti mezzi di collegamento frantumabili (20) sono sotto forma di un assottigliamento circonferenziale.
14. Dispositivo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato da! fatto che sono previsti dei mezzi di presa dei detti mezzi di chiusura (18).
15. Dispositivo secondo la rivendicazione 14, caratterizzato dal fatto che detti mezzi di presa per i detti mezzi di chiusura (18) comprendono un’aletta radiale (181).
16. Dispositivo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti 14 e 15, caratterizzato da! fatto che detti mezzi di presa per i detti mezzi di chiusura (18) comprendono una seconda aletta radiale (182) trasversale allineata alla prima aletta (181).
1 7. Dispositivo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti da 14 a 16, caratterizzato dai fatto che detti mezzi di presa per i detti mezzi di chiusura (18) sono associati al contenimento (12) attraverso dei mezzi di collegamento frantumabili (181’, 182’).
1 8. Dispositivo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti o secondo la parte precaratterizzante della rivendicazione 1 , caratterizzato dal fatto che detto contenitore (12) presenta un’apertura (22) di introduzione entro al contenitore.
19. Dispositivo secondo la rivendicazione 18, caratterizzato dal fatto di comprendere dei mezzi (24, 26) di chiusura del contenitore (12) sul lato dell’apertura di introduzione (22).
20. Dispositivo secondo la rivendicazione 19, caratterizzato dal fatto che detti mezzi di chiusura del contenitore sul lato dell’apertura di introduzione (22) comprendono un tappo di chiusura (24) che è associato con frizione alla superficie interna (12’) del detto contenitore (12).
21. Dispositivo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti o secondo la parte precaratterizzante della rivendicazione 1 , caratterizzato dal fatto di comprendere un tappo (24) definente dei mezzi di propulsione del prodotto.
22. Dispositivo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti 20 e 21 , caratterizzato dal fatto che detto tappo (24) comprende dei mezzi (28) di impegno da parte di un corrispondente stelo di attivazione.
23. Dispositivo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti da 18 a 22, caratterizzato dal fatto che detti mezzi di chiusura del contenitore sul lato dell’apertura di introduzione (22) comprendono uno strato di pellicola (26).
24. Dispositivo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti o secondo la parte precaratterizzante della rivendicazione 1 , caratterizzato dal fatto che detto contenitore (12) presenta, in corrispondenza dell’estremità dell’apertura di introduzione (22), un bordo allargato (121).
25. Dispositivo secondo la rivendicazione 24, caratterizzato dal fatto che detto bordo allargato (121) comprende almeno un labbro di estensione (121 a) prolungantesi dal corpo contenitore (12).
26. Dispositivo secondo la rivendicazione 25, caratterizzato dal fatto che detto bordo allargato (121 ) comprende un secondo labbro (121 b) di estensione prolungantesi dal corpo contenitore (12) sul lato opposto da quello di prolungamento del primo labbro (121).
27. Dispositivo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti da 24 a 26, caratterizzato dal fatto che detto labbro di estensione (121 a, 121b) è sul prolungamento longitudinale della aletta di presa (181, 182) dei mezzi di chiusura (18) dell’apertura di fuoriuscita (16).
28. Dispositivo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti da 24 a 27, caratterizzato dal fatto che detto strato (26) di chiusura del contenitore presenta una porzione (26a) che si prolunga oltre al profilo del detto bordo allargato (121 ) definente dei mezzi di presa dello strato di chiusura.
29. Dispositivo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detto contenitore è riempito del prodotto liquido da somministrare (11).
30. Dispositivo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detto corpo contenitore (12) presenta forma generale cilindrica.
31. Dispositivo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detto corpo contenitore (12) è realizzato in materiale plastico.
32. Procedimento per la realizzazione di un dispositivo per la somministrazione di un prodotto liquido ad un utilizzatore, in particolare per la realizzazione di un dispositivo per la somministrazione di un prodotto farmaceutico o simile; caratterizzato dai fatto che si utilizza un contenitore (12) definente uno spazio (14) di contenimento del prodotto (11) sboccante in un’apertura (16) di fuoriuscita del prodotto, e dei mezzi di associazione a dei mezzi di iniezione dei prodotto, in cui sono previsti dei mezzi (18) di chiusura di detta apertura (16) di fuoriuscita del prodotto, i quali mezzi di chiusura (18) sono collegati al contenitore (12) attraverso dei mezzi di collegamento rompibiii (20).
33. Procedimento secondo la rivendicazione 32 o secondo la parte precaratterizzante della rivendicazione 32, caratterizzato dal fatto che si utilizza un contenitore (12), in materiale plastico, definente uno spazio (14) di contenimento del prodotto (11) ed un’apertura (22) in comunicazione con detto spazio di alloggiamento (14); dal fatto che si introduce una quantità predefinita di detto prodotto (11) entro allo spazio di alloggiamento (14); dal fatto che si predispongono dei mezzi di chiusura di detta apertura (22) di introduzione entro a detto spazio (14) di alloggiamento del prodotto; e dal fatto che si sterilizza detto contenitore (12) con il prodotto contenuto (11).
34. Procedimento secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti 32 e 33, caratterizzato dal fatto che si sterilizza tramite riscaldamento.
35. Procedimento secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti da 32 a 34, caratterizzato dal fatto che si sterilizza dopo aver richiuso il contenitore,
36. Procedimento secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti da 32 a 35, caratterizzato dal tatto che detti mezzi di chiusura del contenitore sul lato deH’apertura di introduzione (22) comprendono un tappo di chiusura (24) che è associato con frizione alla superficie interna (12’) del detto contenitore (12).
37. Procedimento secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti da 32 a 36, caratterizzato dal fatto che detti mezzi (24) di chiusura del contenitore sono portati a contatto del prodotto contenuto (11).
38. Procedimento secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti da 32 a 37, caratterizzato dal fatto che detti mezzi di chiusura del contenitore comprendono uno strato (26) di chiusura del contenitore.
39. Procedimento secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti da 32 a 38, caratterizzato dal fatto che detto strato (26) di chiusura del contenitore viene applicato in corrispondenza dell’estremità di un bordo allargato (121) del contenitore.
40. Procedimento secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti da 32 a 39 o secondo la parte precaratterizzante della rivendicazione 32, caratterizzato dal fatto di utilizzare un contenitore secondo una qualsiasi delie rivendicazioni precedenti da 1 a 31.
41. Procedimento per la somministrazione di un prodotto liquido ad un utilizzatore, in particolare per la somministrazione di un prodotto farmaceutico o simile; caratterizzato dal fatto che, a partire da un contenitore pre-riempito (12), si disimpegnano dei mezzi (18) di chiusura di un’apertura (16) di fuoriuscita de! prodotto da! contenitore (12), tramite rottura dei mezzi di collegamento (20) previsti tra detti mezzi di chiusura (18) ed il contenitore medesimo (12); e dal fatto che si impegnano dei mezzi (40) di iniezione del prodotto a detto contenitore (12) in corrispondenza di detta apertura (16) di fuoriuscita del prodotto.
42. Procedimento secondo la rivendicazione 41 , caratterizzato dal fatto che detti mezzi di iniezione vengono associati alla superficie esterna (17) di un beccuccio (15) di passaggio del prodotto prolungantesi da detto contenitore (12) in corrispondenza del quale si apre detta apertura (16) di fuoriuscita del prodotto.
43. Procedimento secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti 41 e 42, caratterizzato dai fatto che si disimpegnano dei mezzi (26) di chiusura di un’apertura (22) di introduzione nel contenitore.
44. Procedimento secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti da 41 a 43, caratterizzato dal fatto che si impegnano dei mezzi (44) di propulsione del prodotto al contenitore (12).
45. Procedimento secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti da 41 a 44, caratterizzato dal fatto che si impegna uno stelo (44) dei mezzi di propulsione del prodotto con un tappino (24) inserito entro al contenitore (12).
46. Kit (50, 150, 250, 350) per la somministrazione di un prodotto liquido ad un utilizzatore, in particolare per la somministrazione di un prodotto farmaceutico o simile; caratterizzato dal fatto di comprendere una confezione di alloggiamento (52, 54), un dispositivo (10, 150, 150, 350) per la somministrazione di un prodotto liquido (11) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti da 1 a 31.
47. Kit secondo la rivendicazione 46, caratterizzato dal fatto di comprendere un ago di iniezione.
48. Kit secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti 46 e 47 caratterizzato dal fatto di comprendere uno stelo di attivazione (44) della fuoriuscita del prodotto.
49. Kit secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti da 46 a 48, caratterizzato dal fatto di comprendere uno stelo (44) di attivazione supportante un corrispondente stantuffo (24) di propulsione del prodotto.
50. Dispositivo, procedimento e kit secondo le rivendicazioni precedenti e secondo quanto descritto ed illustrato con riferimento alle figure degli uniti disegni e per gli accennati scopi.