ES2200088T3 - Medio de registro optico de informacion. - Google Patents
Medio de registro optico de informacion.Info
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- Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
- Y10S430/146—Laser beam
Abstract
UN MEDIO OPTICO PARA LA GRABACION DE INFORMACION INCLUYE UN SUBSTRATO, Y UNA CAPA DE GRABACION FORMADA SOBRE EL SUBSTRATO, LA CAPA DE GRABACION CONTIENE AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II).
Description
Medio de registro óptico de información.
La presente invención se refiere a un medio de
registro óptico de información, en particular a un medio de registro
óptico de información del tipo "una grabación múltiples
lecturas", en el cual el registro y la reproducción de la
información se efectúan cambiando las características ópticas del
material de registro del medio de registro óptico de información,
tal como la transmitancia y la reflectividad, mediante la aplicación
de un haz óptico al mismo.
La longitud de onda del rayo láser empleado para
un sistema de disco actualmente empleado del tipo "una grabación
múltiples lecturas", el cual puede ser llamado como sistema de
disco WORM, oscila en el margen de 770 nm a 790 nm, y el medio de
registro para el sistema de disco está construido de tal manera que
el registro y la reproducción pueden ser realizados en el margen de
longitud de onda mencionada más arriba.
Más pronto o más tarde, es inevitable que la
capacidad de dicho medio de registro tiene que ser
significativamente aumentada de acuerdo con la cantidad de
información que hay que manejar. Será igualmente inevitable que la
longitud de onda del haz de rayos láser empleado para el registro y
reproducción tiene que ser acortada.
Se han propuesto actualmente muchos tipos de
discos ópticos del tipo "una grabación múltiples lecturas",
para registro y reproducción de datos, empleando colorantes de
cianina o de ftalocianina como materiales de registro (a partir de
ahora llamados discos ópticos WORM).
Por ejemplo, los discos ópticos WORM que emplean
como material de registro un colorante cianina están descritos en
las solicitudes de patente abierta japonesas,
57-82093, 58-56892,
58-112790, 58-114989,
59-85791, 60-83236,
60-89842, y 61-25886. Los discos
ópticos WORM que emplean como material de registro un colorante
ftalocianina, están descritos en las solicitudes de patente abierta
japonesas 61-150243, 61-177287,
61-154888, 61-246091,
62-39286, 63-37791 y
63-39888. Sin embargo no se ha desarrollado todavía
un material de registro que tenga una alta resistencia a la luz y
una excelente estabilidad de conservación, mediante el cual el
registro y reproducción puedan ser realizados mediante un
registrador óptico empleando rayos láser con una longitud de onda de
700 nm o menos.
Los sistemas de disco actualmente empleados
CD-R (registrables) están construidos de tal manera
que el registro y la reproducción pueden realizarse mediante un haz
de rayos láser con una longitud de onda en el margen de 770 nm a 790
nm.
Como en el caso del sistema de disco WORM más
arriba mencionado, será inevitable que la capacidad del medio de
registro tenga que ser significativamente aumentada de acuerdo con
la cantidad de información que hay que manejar, y que la longitud de
onda del haz de rayos láser empleado para el registro y la
reproducción tiene que ser también acortada.
En los CD y CD-ROM empleados
actualmente, se recubre con Al las porciones cóncavas y convexas del
substrato de los mismos y la dependencia de la longitud de onda
respecto a la reflectividad del Al es tan pequeña que incluso si la
longitud de onda del haz de rayos láser empleada para los mismos es
acortada en el futuro, la reproducción de la información registrada
en dichos CD y CD-Rom es posible.
Sin embargo, la capa de registro del
CD-R empleado actualmente, en la cual se emplea un
colorante con una longitud de onda de la absorción máxima, en el
margen de 680 nm a 750 nm, se diseña de forma que tenga una
reflectividad máxima cuando un haz de rayos láser con una longitud
de onda de 770 nm a 750 nm se aplica a la misma, tomando en
consideración las características y constantes ópticas y el grueso y
estructura de la capa de registro.
Por lo tanto, cuando un haz de rayos láser con
una longitud de onda de 700 nm o menos se aplica a la misma, la
reflectividad que presenta la capa de registro es extremadamente
pequeña, de tal forma que el CD-R actualmente
empleado no puede enfrentarse con el acortamiento de la longitud de
onda del haz de rayos láser empleado en el futuro. Como resultado,
será muy posible que la información registrada por el sistema
CD-R actualmente empleado, no pueda ser reproducida
por dicho sistema futuro.
Se han propuesto muchos materiales de registro,
por ejemplo, la capa reflectante de colorante cianina/metal, la capa
reflectante de colorante ftalocianina/metal, y la capa reflectante
de colorante azoico de quelato metálico/metal, para emplear en los
sistemas convencionales de CD-R.
Más específicamente, se han propuesto sistemas
CD-R que emplean como material de registro en forma
de una capa reflectante de colorante cianina/metal, en las
solicitudes de patente abierta japonesas 1-159842,
2-42652, 2-13656 y
2-168446; se proponen sistemas CD-R
que emplean un colorante ftalocianina como material de registro, en
las solicitudes de patente abierta japonesa
1-176585, 3-215466,
4-113886, 4-226390,
5-1272, 5-171052,
5-116456, 5-69860 y
5-139044; y se proponen sistemas
CD-R que emplean un colorante azoico de quelante
metálico en las aplicaciones de patente abierta japonesa
4-46186, 4-141489,
4-361088 y 5-279580.
Sin embargo, no ha sido todavía propuesto un
sistema que solucione los problemas de los sistemas convencionales
CD-R expuestos más arriba.
La patente
EP-A-252360 describe un medio de
registro óptico que comprende un substrato y una capa de absorción
de la luz que contiene un compuesto de tetraazoporfina de
fórmula
en donde M representa dos átomos de hidrógeno,
Fe, Cu, Co, Ni, Pb, Cr, Mn, VO, TiO, ZrO, Nb, Ta, Pd, SiCl_{2}, Sn
o SNX_{2}, en donde X es Cl, Br o I, y A puede
ser
en donde R^{1} a R^{4} representan
independientemente entre sí, otro hidrógeno, alquilo de 1 a 12
átomos de carbono, alquilo, trifluorometilo, alquiltio de 1 a 12
átomos de carbono, feniloxilo, feniltio, fluor, cloro, bromo, nitro,
amino, mono alquilamino de 1 a 12 átomos de carbono, dialquilamino
de 1 a 12 átomos de carbono, -SiR_{3} o –SnR_{3} en donde R es
alquilo de 1 a 8 átomos de
carbono.
La patente
DE-A-4126461 describe tamices
moleculares que contienen un colorante orgánico insoluble en agua,
el cual puede ser una tetraazoporfina de fórmula
en donde M puede ser dos átomos de hidrógeno,
Zn(II), Co(II), Fe(II) o Al(Cl)(III) y R
representa hidrógeno, grupos alquilo de cadena lineal o ramificados,
grupos arilo substituidos o sin substituir o grupos que tienen
heteroátomos como grupos éter o tioéter. De acuerdo con este
documento los tamices moleculares pueden ser empleados como
substancias de almacenamiento de datos
ópticos.
La patente
EP-A-325742 describe compuestos de
ftalocianina de fórmula
en donde M es 2H o un átomo de un metal del grupo
VIII, Ib, IIb, IIIb, IVa, Va, VIa o VIIa de la Tabla Periódica, o su
óxido o haluro, y cada uno de A^{1}, A^{2}, A^{3}, A^{4},
B^{1}, B^{2}, B^{3} y B^{4} es un grupo heterocíclico, con
la condición de que A^{1} y B^{1}, A^{2} y B^{2}, A^{3} y
B^{3} y A^{4} y B^{4}, sean respectivamente ciclables por
irradiación con luz para formar un anillo de ciclohexadieno. Se
describe el empleo de estos compuestos en materiales de registro
óptico.
La patente
JP-A-63-312889
describe un recubrimiento líquido que comprende un compuesto de
fórmula
en donde M es un metal de transición, R_{11},
R_{12}, R_{21}, R_{22}, R_{31}, R_{32}, R_{41} y
R_{42}, representan hidrógeno, un alquilo o alquenilo, y Q puede
ser nitrógeno, un substrato dador de electrones y una substancia
receptora de electrones. Se describe el empleo de dicho líquido de
recubrimiento para una capa registradora en un material de registro
óptico.
Un primer objeto de la presente invención es el
de proporcionar un medio de registro óptico de información que
tenga una alta resistencia a la luz y una excelente
conservabilidad, y pueda emplearse en un sistema de disco óptico de
alta densidad que emplea un haz de rayos láser semiconductor con una
longitud de onda más corta que la de un haz de rayos láser empleado
en los sistemas de disco de registro de información óptica
convencional mencionados más arriba.
Otro objeto de la presente invención es el de
proporcionar un medio de registro de CD-R que pueda
ser empleado no solamente para el sistema de disco
CD-R actual sino también para un sistema de disco de
alta densidad para la próxima generación.
Los objetivos más arriba citados de la presente
invención, pueden lograrse mediante un medio de registro óptico de
información que comprende un substrato y una capa de registro
formada sobre el substrato, comprendiendo esta capa de registro por
lo menos un compuesto seleccionado del compuesto representado por
la fórmula (I):
y un compuesto representado por la fórmula
(II):
en
donde:
M representa dos átomos de hidrógeno
independientes, un metal bivalente, trivalente o tetravalente al
cual puede estar unido por lo menos un átomo de oxígeno o por lo
menos un átomo de halógeno, o un metal bivalente, trivalente o
tetravalente al cual puede estar unido un grupo alquilo sin
substituir o substituido, un grupo arilo sin substituir o
substituido, un grupo alcoxilo sin substituir o substituido, un
grupo ariloxilo sin substituir o substituido,
\hbox{-(OPR ^{1} R ^{2} ) _{p} },
-(OPOR^{3}R^{4})_{p},
-(OSiR^{5}R^{6}R^{7})_{p},
-(OCOR^{8})_{p}, -(OR^{9})_{p},
-(OCOCOOR^{10})_{p}, -(OCOCOR^{11})_{p} o
-(OCONR^{12}R^{13})_{p}, en los cuales R^{1} a
R^{13} son cada uno independientemente entre sí, un átomo de
hidrógeno, un grupo hidrógeno alifático monovalente sin substituir o
substituido, o un grupo hidrocarburo aromático monovalente sin
substituir o substituido, y p es un entero de 0 a 2, y
X^{1} a X^{8} en la fórmula (II) son cada uno
independientemente entre sí un átomo de hidrógeno, un átomo de
halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo sin substituir o
substituido de cadena lineal o ramificada, un grupo alcoxilo sin
substituir o substituido, un grupo éster de ácido carboxílico, un
grupo arilo sin substituir o substituido, un grupo ariloxilo sin
substituir o substituido, un grupo alquiltio sin substituir o
substituido, un grupo ariltio sin substituir o substituido, un
grupo bencilo sin substituir o substituido, un grupo benciloxilo
sin substituir o substituido, un grupo benciltio sin substituir o
substituido o un grupo heterocíclico; y
en la fórmula (I):
(a) X^{1} a X^{4} son cada uno
independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo
alquilo sin substituir o substituido de cadena lineal o ramificada,
y X^{5} a X^{8} son cada uno independientemente entre sí, un
átomo de hidrógeno, un grupo alcoxilo sin substituir o substituido o
un átomo de halógeno, con la condición de que X^{1} a X^{8} no
puede ser un átomo de hidrógeno al mismo tiempo; ó
(b) X^{1} a X^{4} son cada uno
independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo
alquilo sin substituir o substituido de cadena lineal o ramificada,
o un grupo alcoxilo sin substituir o substituido y X^{5} a X^{8}
son cada uno independientemente entre sí, un grupo fenilo sin
substituir o substituido o un grupo fenilo substituido, por lo menos
con dos substituyentes seleccionados de un grupo alquilo de cadena
lineal o ramificada, que puede estar substituido con un átomo de
halógeno, un grupo alcoxilo sin substituir o substituido y un grupo
arilo que puede estar substituido con un átomo de halógeno; ó
(c) X^{1} a X^{4} son cada uno un grupo
ciano, y X^{5} a X^{8} son cada uno independientemente entre sí,
un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada sin substituir o
substituido, o un grupo arilo sin substituir o substituido.
Además, es preferible que en la fórmula de más
arriba (I), X^{1} a X^{5} sean cada uno, independientemente
entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de cadena lineal
o ramificado sin substituir o substituido, y X^{5} a X^{8} sean
cada uno, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un
átomo de halógeno, con la condición de que X^{1} a X^{8} no
pueden ser un átomo de hidrógeno al mismo tiempo.
Es también preferible que en las fórmulas de más
arriba (I), X^{1} a X^{4} son cada uno un grupo ciano, y X^{5}
a X^{8} son cada uno, independientemente entre sí, un grupo fenilo
substituido, estando por lo menos uno de los substituyentes de los
mismos seleccionado entre un átomo de flúor, un grupo alquilo unido
a átomo de fluor y un grupo alcoxilo unido a un átomo de fluor.
Es preferible que en la fórmula de más arriba
(I), X^{1} no sea el mismo que X^{5} (X^{1} \neq X^{5}),
X^{2} no sea el mismo que X^{6} (X^{2} \neq X^{6}),
X^{3} no sea el mismo que X^{7} (X^{3} \neq X^{7}), y
X^{4} no sea el mismo que X^{8} (X^{4} \neq X^{8}).
En el medio de registro óptico de información
mencionado más arriba, es preferible que la capa de registro
comprenda además por lo menos un colorante orgánico que tenga una
longitud de onda de absorción máxima en el margen de 680 nm a 750
nm, particularmente para emplear en el sistema de disco de alta
densidad más arriba mencionado de la próxima generación. Ejemplos de
dichos colorantes orgánicos son un colorante de cianina, un
colorante de ftalocianina y un colorante azoico de quelato
metálico.
En el medio de registro óptico de información más
arriba mencionado, la capa de registro es capaz de registrar
información con la aplicación a la misma de un haz de rayos láser
con una longitud de onda de 630 nm a 720 nm.
Además, el medio de registro óptico de
información más arriba mencionado puede comprender adicionalmente
una capa interna entre el substrato y la capa de registro.
Además, el medio de registro óptico de
información más arriba mencionado, comprende una capa reflectante
sobre la capa de registro. La capa reflectante puede ser también
protegida con la capa de protección más arriba mencionada.
La capa reflectante puede comprender un material
seleccionado entre el aluminio y el oro. La capa de protección
puede comprender una resina curable con rayos ultravioleta.
Una más completa apreciación de la invención y
muchas de las ventajas concomitantes de la misma se obtendrán
fácilmente cuando la misma se comprenda mejor por referencia a la
detallada descripción que sigue, en conexión con los dibujos anexos,
en los cuales:
Las figuras 1(a) a 1(d) son vistas
esquemáticas de la sección transversal de ejemplos de un medio de
registro óptico de información de acuerdo con la presente
invención.
Las figura 2(a) a 2(c) son vistas
esquemáticas de la sección transversal de ejemplos de otro medio de
registro óptico de información de acuerdo con la presente
invención.
Las figura 3(a) a 3(c) son vistas
esquemáticas de la sección transversal de ejemplos de otro medio de
registro óptico de información de acuerdo con la presente
invención.
El medio de registro óptico de información de la
presente invención comprende un substrato y una capa de registro
formada sobre el substrato, comprendiendo la capa de registro por lo
menos un compuesto seleccionado del compuesto representado por la
fórmula (I):
y un compuesto representado por la fórmula
(II):
en
donde:
M representa dos átomos de hidrógeno
independientes entre sí, un metal bivalente, trivalente o
tetravalente al cual puede estar unido por lo menos un átomo de
oxígeno o por lo menos un átomo de halógeno, o un metal bivalente,
trivalente o tetravalente al cual puede estar unido un grupo alquilo
sin substituir o substituido, un grupo arilo sin substituir o
substituido, un grupo alcoxilo sin substituir o substituido, un
grupo ariloxilo sin substituir o substituido,
-(OPR^{1}R^{2})_{p}, -(OPOR^{3}R^{4})_{p}, -(OSiR^{5}R^{6}R^{7})_{p}, -(OCOR^{8})_{p}, -(OR^{9})_{p}, -(OCOCOOR^{10})_{p}, -(OCOCOR^{11})_{p} o
-(OPR^{1}R^{2})_{p}, -(OPOR^{3}R^{4})_{p}, -(OSiR^{5}R^{6}R^{7})_{p}, -(OCOR^{8})_{p}, -(OR^{9})_{p}, -(OCOCOOR^{10})_{p}, -(OCOCOR^{11})_{p} o
\hbox{-(OCONR ^{12} R ^{13} ) _{p} }, en los
cuales R^{1} a R^{13} son cada uno independientemente entre
sí, un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarburo alifático
monovalente sin substituir o substituido, o un grupo hidrocarburo
aromático monovalente sin substituir o substituido, y p es un entero
de 0 a 2, y
X^{1} a X^{8} en la fórmula (II) son cada uno
independientemente entre sí un átomo de hidrógeno, un átomo de
halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo sin substituir o
substituido de cadena lineal o ramificada, un grupo alcoxilo sin
substituir o substituido, un grupo éster de ácido carboxílico, un
grupo arilo sin substituir o substituido, un grupo ariloxilo sin
substituir o substituido, un grupo alquiltio sin substituir o
substituido, un grupo ariltio sin substituir o substituido, un
grupo bencilo sin substituir o substituido, un grupo benciloxilo
sin substituir o substituido, un grupo benciltio sin substituir o
substituido o un grupo heterocíclico; y X^{1} a X^{8} en la
fórmula (I) son como se ha descrito más arriba.
En la fórmula (I) de más arriba, cuando se
satisfacen todas las condiciones de que X^{1} no sea el mismo
que
X^{5} (X^{1} \neq X^{5}), X^{2} no sea el mismo que X^{6} (X^{2} \neq X^{6}), X^{3} no sea el mismo que X^{7} (X^{3} \neq X^{7}), X^{4} no sea el mismo de X^{8} (X^{4} \neq X^{8}), el grado de simetría de la molécula del compuesto de fórmula (I) disminuye, de forma que la solubilidad del compuesto en disolventes aumenta y por lo tanto es fácil formar una capa de registro que comprende el compuesto, mediante un método de recubrimiento convencional.
X^{5} (X^{1} \neq X^{5}), X^{2} no sea el mismo que X^{6} (X^{2} \neq X^{6}), X^{3} no sea el mismo que X^{7} (X^{3} \neq X^{7}), X^{4} no sea el mismo de X^{8} (X^{4} \neq X^{8}), el grado de simetría de la molécula del compuesto de fórmula (I) disminuye, de forma que la solubilidad del compuesto en disolventes aumenta y por lo tanto es fácil formar una capa de registro que comprende el compuesto, mediante un método de recubrimiento convencional.
En el caso de más arriba, existen los siguientes
cuatro isómeros (A), (B), (C) y (D) para el compuesto de fórmula (I)
y los siguientes cuatro isómeros (E), (F), (G) y (H) para el
compuesto de fórmula (II):
En las fórmulas de más arriba (I) y (II), cuando
X^{1} a X^{8} son un grupo alquilo sin substituir o substituido,
de cadena lineal o ramificada, o cuando el grupo alcoxilo
substituido representado por X^{1} a X^{8} tiene un grupo
alquilo como substituyente, son ejemplos específicos del grupo
alquilo los que siguen a continuación, a condición de que el grupo
alquilo pueda ser no solamente un grupo alquilo saturado, sino
también un grupo alquilo sin saturar:
grupos alquilo primarios tales como el grupo
metilo, el grupo etilo, el grupo n-propilo, el grupo
n-butilo, el grupo isobutilo, el grupo
n-pentilo, el grupo neopentilo, el grupo isoamilo,
el grupo 2-metil-butilo, el grupo
n-hexilo, el grupo 2-metilpentilo,
el grupo 3-metilpentilo, el grupo
4-metil-pentilo, el grupo
2-etilbutilo, el grupo n-heptilo,
el grupo 2-metilhexilo, el grupo
3-metilhexilo, el grupo
4-metilhexi-lo, el grupo
5-metilhexilo, el grupo
2-etilpentilo, el grupo
3-etilpentilo, el grupo n-octilo, el
grupo 2-metilheptilo, el grupo
3-metilheptilo, el grupo
4-metilheptilo, el grupo
5-me-tilheptilo, el grupo
2-etilhexilo, el grupo 3-etilhexilo,
el grupo n-nonilo, el grupo n-decilo
y el grupo n-dodecilo; grupos alquilo secundarios
tales como el grupo isopropilo, el grupo butilo secundario, el
grupo 1-etilpropilo, el grupo
1-metilbutilo, el grupo
1,2-dimetilpropilo, el grupo
1-metil-heptilo, el grupo
1-etilbutilo, el grupo
1,3-dimetilbutilo, el grupo
1,2-dimetilbutilo, el grupo
1-etil-2-metilpropilo,
el grupo 1-metilhexilo, el grupo
1-etilheptilo, el grupo
1-propilbutilo, el grupo
1-isopropil-2-metilpropilo,
el grupo
1-etil-2-metilbutilo,
el grupo
1-propil-2-metilpropilo,
el grupo 1-metilheptilo, el grupo
1-etilhexilo, el grupo
1-pro-pilpentilo, el grupo
1-isopropilpentilo, el grupo
1-isopro-pil-2-metilbutilo,
el grupo
1-isopropil-3-metilbutilo,
el grupo 1-metiloctilo, el grupo
1-etilheptilo, el grupo
1-pro-pilhexilo, y el grupo
1-isobutil-3-metilbutilo;
grupos alquilo terciarios tales como el grupo butilo terciario, el
grupo hexilo terciario, el grupo amilo terciario, o el grupo octilo
terciario; grupos cicloalquilo tales como el grupo ciclohexilo, el
grupo 4-metilciclohexilo, el grupo
4-etilciclohexilo, el grupo
4-terc-butilciclohexilo, el grupo
4-(2-etilhexil)ciclohexilo, grupo bornilo,
grupo isobornilo, y adamantano.
Los grupos alquilo más arriba mencionados pueden
tener un substituyente tal como un átomo de halógeno.
Ejemplos del grupo alquilo no saturado son el
grupo etileno, el grupo propileno, el grupo butileno, el grupo
hexeno, el grupo octeno, el grupo dodeceno, el grupo ciclohexeno y
el grupo butil hexeno.
Además, en las fórmulas de más arriba (I) y (II),
cuando X^{1} a X^{8} son un grupo arilo sin substituir o
substituido, o un grupo ariloxilo sin substituir o substituido,
ejemplos específicos del grupo arilo o de la parte arilo del grupo
ariloxilo son el grupo fenilo, el grupo metilfenilo, el grupo
dimetilfenilo, el grupo trimetilfenilo, el grupo etilfenilo, el
grupo terc-butilfenilo, el grupo butilfenilo, el
grupo nonilfenilo, el grupo metoxifenilo, el grupo dimetoxifenilo,
el grupo butoxifenilo y el grupo naftilo.
Los grupos arilo más arriba mencionados pueden
tener también un substituyente tal como un átomo de halógeno.
En las fórmulas de más arriba (II), cuando
X^{1} a X^{8} son un grupo alquiltio sin substituir o
substituido o un grupo ariltio sin substituir o substituido,
ejemplos de la parte alquilo del grupo alquiltio pueden ser los
mismos que se han mencionado más arriba con respecto al grupo
alquilo representados por X^{1} a X^{8}, y ejemplos de la parte
arilo del grupo ariltio pueden también ser los mismos que se han
mencionado más arriba con respecto al grupo arilo representados por
X^{1} a X^{8}.
Además, en la fórmula de más arriba (II) cuando
X^{1} a X^{8} son un grupo heterocíclico, ejemplos específicos
del grupo heterocíclico son el grupo piridinilo, el grupo
piridazinilo, el grupo pirimidinilo, el grupo pirazinilo y el grupo
tiofenilo.
Como se ha mencionado más arriba, en las fórmulas
anteriores (I) y (II), M representa dos grupos hidrógenos
independientes, un metal bivalente, trivalente o tetravalente al
cual puede estar unido por lo menos un átomo de oxígeno o por lo
menos un átomo de halógeno, o un metal bivalente, trivalente o
tetravalente al cual puede estar unido un grupo alquilo sin
substituir o substituido, un grupo arilo sin substituir o
substituido, un grupo alcoxilo sin substituir o substituido, un
grupo ariloxilo sin substituir o substituido,
-(OPR^{1}R^{2})_{p}, -(OPOR^{3}R^{4})_{p},
\hbox{-(OSiR ^{5} R ^{6} R ^{7} ) _{p} },
-(OCOR^{8})_{p},
\hbox{-(OR ^{9} ) _{p} },
-(OCOCOOR^{10})_{p}, -(OCOCOR^{11})_{p} o
-(OCONR^{12}R^{13})_{p}, en los cuales R^{1} a
R^{13} son cada uno independientemente entre sí, un átomo de
hidrógeno, un grupo hidrocarburo alifático monovalente sin
substituir o substituido, o un grupo hidrocarburo aromático
monovalente sin substituir o substituido, y p es un entero de 0 a
2.
Ejemplos específicos de M son dos átomos
individuales de hidrógeno, metales bivalentes tales como el Ca, Mg,
Zu, Cu, Ni, Pd, Fe, Pb, Co, Pt, Cd y Ru; una parte haluro, una parte
hidroxilo de un compuesto, una parte alcoxilo de un compuesto, y una
parte trialquil siloxilo de un compuesto de un metal trivalente tal
como el Al, In, Fe, Ga, Tl o Mn; una parte haluro, una parte
hidroxilo de un compuesto, una parte alcoxilo de un compuesto, una
parte trialquil siloxilo de un compuesto y una parte óxido de un
metal tetravalente tal como Si, Ti, Sn, Cr, Ga, Sn, Mn o Zr.
En los grupos mencionados más arriba,
-(OPR^{1}R^{2})_{p},
-(OPOR^{3}R^{4})_{p},
-(OSiR^{5}R^{6}R^{7})_{p},
-(OCOR^{8})_{p}, -(OR^{9})_{p},
-(OCOCOOR^{10})_{p}, -(OCOCOR^{11})_{p} o -(OCONR^{12}R^{13})_{p}, cuando R^{1} a R^{13} son un grupo hidrocarburo alifático monovalente, ejemplos específicos de los mismos son grupos alquilo tales como el grupo metilo, el grupo etilo, el grupo propilo, el grupo isopropilo, el grupo butilo, el grupo isobutilo, el grupo sec-butilo, el grupo terc-butilo, el grupo amilo, el grupo hexilo, el grupo octilo el grupo decilo, el grupo dodecilo y el grupo octadecilo, y grupos alquenilo tales como el grupo vinilo, el grupo alilo, el grupo isopropenilo, el grupo 1-butenilo, el grupo 2-butenilo y el grupo 2-pentenilo; y cuando R^{1} a R^{13} son un grupo hidrocarburo aromático monovalente, ejemplos específicos de los mismos son el grupo fenilo y el grupo bencilo. Substituyentes para el grupo hidrocarburo alifático monovalente y el grupo hidrocarburo aromático monovalente, son, por ejemplo, un átomo de halógeno tal como un átomo de fluor, un átomo de cloro o un átomo de bromo, un grupo trifluorcarbono, un grupo ciano, y un grupo éster.
-(OCOCOOR^{10})_{p}, -(OCOCOR^{11})_{p} o -(OCONR^{12}R^{13})_{p}, cuando R^{1} a R^{13} son un grupo hidrocarburo alifático monovalente, ejemplos específicos de los mismos son grupos alquilo tales como el grupo metilo, el grupo etilo, el grupo propilo, el grupo isopropilo, el grupo butilo, el grupo isobutilo, el grupo sec-butilo, el grupo terc-butilo, el grupo amilo, el grupo hexilo, el grupo octilo el grupo decilo, el grupo dodecilo y el grupo octadecilo, y grupos alquenilo tales como el grupo vinilo, el grupo alilo, el grupo isopropenilo, el grupo 1-butenilo, el grupo 2-butenilo y el grupo 2-pentenilo; y cuando R^{1} a R^{13} son un grupo hidrocarburo aromático monovalente, ejemplos específicos de los mismos son el grupo fenilo y el grupo bencilo. Substituyentes para el grupo hidrocarburo alifático monovalente y el grupo hidrocarburo aromático monovalente, son, por ejemplo, un átomo de halógeno tal como un átomo de fluor, un átomo de cloro o un átomo de bromo, un grupo trifluorcarbono, un grupo ciano, y un grupo éster.
En la fórmula (I), X^{5} a X^{8} pueden
ser
en donde Y^{1} e Y^{2} son cada uno,
independientemente entre sí, un grupo alquilo, un grupo alcoxilo o
un grupo
arilo.
Ejemplos del grupo alquilo representado por
Y^{1} y Y^{2} o la parte alquilo del grupo alcoxilo representado
por Y^{1} e Y^{2} son grupos alquilo primarios tales como el
grupo metilo, el grupo etilo, el grupo n-propilo, el
grupo n-butilo, el grupo isobutilo, el grupo
n-pentilo, el grupo neopentilo, el grupo isoamilo,
el grupo 2-metil-butilo, el grupo
n-hexilo, el grupo 2-metilpentilo,
el grupo 3-metilpentilo, el grupo
4-metilpen-tilo, el grupo
2-etilbutilo, el grupo n-heptilo, el
grupo 2-metilhexilo, el grupo
3-metilhexilo, el grupo
4-metilhexilo, el grupo
5-metilhexilo, el grupo
2-etilpentilo, el grupo
3-etilpentilo, el grupo n-octilo,
el grupo 2-metilheptilo, el grupo
3-metilheptilo, el grupo
4-metilheptilo, el grupo
5-me-tilheptilo, el grupo
2-etilhexilo, el grupo
3-etilhexilo, el grupo n-nonilo, el
grupo n-decilo, y el grupo
n-dodecilo; los grupos alquilo secundario tales
como el grupo isopropilo, el grupo butilo secundario, el grupo
1-etilpropilo, el grupo
1-metilbutilo, el grupo
1,2-dimetilpropilo, el grupo
1-metil-heptilo, el grupo
1-etilbutilo, el grupo
1,3-dimetilbutilo, el grupo
1,2-dimetilbutilo, el grupo
1-etil-2-metilpropilo,
el grupo 1-metilhexilo, el grupo
1-etilheptilo, el grupo
1-pro-pilbutilo, el grupo
1-isopropil-2-metilpropilo,
el grupo
1-etil-2-metilbutilo,
el grupo
1-propil-2-metilpropilo,
el grupo 1-metilheptilo, el grupo
1-etilhexilo, el grupo
1-propilpen-tilo, el grupo
1-isopropilpentilo, el grupo
1-isopropil-2-me-tilbutilo,
el grupo
1-isopropil-3-metilbutilo,
el grupo 1-me-tiloctilo, el grupo
1-etilheptilo, el grupo
1-propilhexilo y el grupo
1-isobutil-3-metilbutilo;
y grupos alquilo terciario tales como el grupo
terc-butilo, el grupo terc-hexilo,
el grupo terc-amilo, y el grupo
terc-octilo. Estos grupos alquilo pueden tener un
substituyente tal como un átomo de halógeno.
Ejemplos del grupo arilo representado por Y^{1}
e Y^{2} son el grupo fenilo, el grupo metilfenilo, el grupo
dimetilfenilo, el grupo etilfenilo, el grupo
terc-butilfenilo, el grupo butilfenilo, el grupo
metoxifenol, el grupo dimetoxifenilo, y el grupo butoxifenilo. Estos
grupos arilo pueden tener un substituyente tal como un átomo de
halógeno.
En la fórmula (I), X^{1} a X^{4} pueden ser
un grupo ciano, y X^{5} a X^{9} pueden ser
en donde Z^{1} a Z^{5} son cada uno,
independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un átomo de
halógeno, de prefe-rencia un átomo de bromo y un
átomo de cloro, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que
puede tener un átomo de halógeno como substituyente, un grupo
alcoxilo que puede tener como substituyente un átomo de halógeno o
un grupo alcoxilo, un grupo arilo que puede tener un átomo de
halógeno como substituyente, un grupo alquilamino, un grupo
alquiltio, un grupo alquilsililo, un grupo hidroxilo, un grupo
nitro, un grupo nitrilo, y un grupo éster de ácido
carboxílico.
Ejemplos del grupo alquilo representado por
Z^{1} a Z^{5} o la parte alquilo del grupo alcoxilo representado
por Z^{1} a Z^{5} son grupos alquilo primarios tales como el
grupo metilo, el grupo etilo, el grupo n-propilo, el
grupo n-butilo, el grupo isobutilo, el grupo
n-pentilo, el grupo neopentilo, el grupo isoamilo,
el grupo 2-metil-butilo, el grupo
n-hexilo, el grupo 2-metilpentilo,
el grupo 3-metilpentilo, el grupo
4-metilpen-tilo, el grupo
2-etilbutilo, el grupo n-heptilo, el
grupo 2-metilhexilo, el grupo
3-metilhexilo, el grupo
4-metilhexilo, el grupo
5-metilhexilo, el grupo
2-etilpentilo, el grupo
3-etilpentilo, el grupo n-octilo,
el grupo 2-metilheptilo, el grupo
3-metilheptilo, el grupo
4-metilheptilo, el grupo
5-me-tilheptilo, el grupo
2-etilhexilo, el grupo 3-etilhexilo,
el grupo n-nonilo, el grupo
n-decilo, y el grupo n-dodecilo; los
grupos alquilo secundario tales como el grupo isopropilo, el grupo
sec-butilo, el grupo 1-etilpropilo,
el grupo 1-metilbu-tilo, el grupo
1,2-dimetilpropilo, el grupo
1-metilheptilo, el grupo
1-etilbutilo, el grupo
1,3-dimetilbutilo, el grupo
1,2-dimetilbutilo, el grupo
1-etil-2-metilpropilo,
el grupo 1-metilhexilo, el grupo
1-etilheptilo, el grupo
1-propilbuti-lo, el grupo
1-isopropil-2-metilpropilo,
el grupo
1-etil-2-metilbutilo,
el grupo
1-propil-2-metilpropilo,
el grupo 1-metilheptilo, el grupo
1-etilhexilo, el grupo
1-propilpenti-lo, el grupo
1-isopropilpentilo, el grupo
1-isopropil-2-me-tilbutilo,
el grupo
1-isopropil-3-metilbutilo,
el grupo 1-me-tiloctilo, el grupo
1-etilheptilo, el grupo
1-propilhexilo y el grupo
1-isobutil-3-metilbutilo;
y grupos alquilo terciarios tales como el grupo
terc-butilo, el grupo terc-hexilo,
el grupo terc-amilo y el grupo
terc-octilo. Estos grupos alquilo pueden tener un
substituyente tal como un átomo de halógeno.
Ejemplos del grupo arilo representado por Z^{1}
a Z^{5} son el grupo fenilo, el grupo metilfenilo, el grupo
dimetilfenilo, el grupo trimetilfenilo, el grupo etilfenilo, el
grupo terc-butilfenilo, el grupo
di(terc-butil)fenilo, el grupo
butil-fenilo, el grupo metoxifenilo, el grupo
dimetoxifenilo, el grupo trimetoxifenilo y el grupo butoxifenilo.
Estos grupos arilo pueden tener alguno de los siguientes
substituyentes: un grupo alquilo tal como un grupo metilo, un grupo
etilo, un grupo butilo, un grupo isobutilo, un grupo
n-pentilo, un grupo neopentilo, un grupo
isopropilo, un grupo sec-butilo, un grupo
2-etilpropilo, un grupo
1-metilbutilo, un grupo terc-butilo,
un grupo terc-hexilo o un grupo
terc-amilo; un grupo alcoxilo, con ejemplos de la
parte alquilo de los mismos siendo los grupos alquilo más arriba
mencionados; el grupo alquilo substituido con fluor, tal como el
grupo trifluormetilo; el grupo alcoxilo substituido con fluor; un
átomo de halógeno; un grupo nitro; un grupo ciano; y un grupo
hidroxilo.
Cuando Z^{1} a Z^{5} son un grupo éster de
ácido carboxílico, ejemplos de la parte alquilo de los mismos son
los grupos metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo y
terc-butilo.
De los compuestos más arriba mencionados de
fórmula (I) y fórmula (II), se prefieren más los compuestos de
fórmula (I) que los compuestos de fórmula (II) para emplear en la
presente invención.
Además, de los compuestos de fórmula (I), se
prefieren más los siguientes compuestos, en vistas a la combinación
de los substituyentes de X^{1} a X^{4} y los substituyentes de
X^{5} a X^{8}:
Compuestos de fórmula (I) en los cuales X^{1} a
X^{4} son un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada, sin
substituir o substituidos, con mayor preferencia un grupo alquilo de
cadena lineal o ramificada, sin substituir o substituido que tiene 5
ó más átomos de carbono, y X^{5} a X^{8} son cada uno,
independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno y un átomo de
halógeno;
Compuestos de fórmula (I) en los cuales X^{1} a
X^{4} son un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada, sin
substituir o substituidos, y X^{5} a X^{8} son un grupo arilo
sin substituir o substituido;
Compuestos de fórmula (I) en los cuales X^{1} a
X^{4} son un grupo ciano, y X^{5} a X^{8} son cada uno,
independientemente entre sí, un grupo arilo sin substituir o
substituido; y
Compuestos de fórmula (I) en los cuales X^{1} a
X^{4} son el grupo ciano, y X^{5} a X^{8} son cada uno,
independientemente entre sí, un grupo alquilo de cadena lineal o
ramificada, sin substituir o substituido.
En los substituyentes representados por X^{1} a
X^{8} en los compuestos de fórmulas (I) y (II), en particular, con
respecto a la combinación de los substituyentes de X^{1} a
X^{4} y los substituyentes de X^{5} a X^{8}, los
substituyentes de X^{1} a X^{4} y los substituyentes de X^{5}
a X^{8} pueden ser intercambiados entre sí.
Ejemplos específicos del compuesto de fórmula (I)
y el compuesto de fórmula (II), se muestran en las Tablas 1-(1) a
1-(4) y la Tabla 2. En estas Tablas, no están mostrados los isómeros
pero se trata de cuatro isómeros con respecto a cada compuesto, por
ejemplo, en el nº 1, nº 7, nº 11, nº 14, y los n^{os} 26 a 56
mostrados en la Tabla 1-(1).
(Tabla pasa a la página
siguiente)
| Comp. No. | M | X^{1} a X^{4} | X^{5} a X^{8} = |
TABLA 1-(2)
(continuación)
| Comp. No. | M | X^{1} a X^{4} | X^{5} a X^{8} = |
\newpage
X^{1} a X^{4} = CN
\hskip 2cmX^{5} a X^{9} =
| Comp. No. | Mt | Z^{1} | Z^{2} | Z^{3} | Z^{4} | Z^{5} |
| 214 | Co | CH_{3} | H | H | H | H |
| 215 | Cu | CF_{3} | H | H | H | H |
| 216 | Zn | H | H | C(CH_{3})_{3} | H | H |
| 217 | Mg | H | C(CH_{3})_{3} | H | C(CH_{3})_{3} | H |
| 218 | Pd | OCH_{2}CH_{3} | H | H | H | H |
| 219 | Ni | H | OCH_{3} | OCH_{3} | H | H |
| 220 | Fe | CH(CH_{3})_{2} | H | H | CH_{3} | H |
| 221 | Pt | CH_{3} | H | H | H | CH_{3} |
| 222 | VO | OCH_{2}CF_{2}CF_{3} | H | H | H | H |
| 223 | RhCl | H | H | (CH_{2})_{6}CH_{3} | H | H |
| 224 | H_{2} | F | F | F | F | F |
| 225 | Si(OH)_{2} | CF_{3} | H | H | H | CF_{3} |
| 226 | Si(OCOC_{7}H_{15})_{2} | H | H | CH_{2}CH(CH_{3})_{2} | H | H |
| 227 | Si[OSi(C_{6}H_{13})_{2}]_{2} | Cl | H | H | H | H |
| 228 | Si[OCON(C_{4}H_{9})_{2}]_{2} | Cl | Cl | Cl | Cl | Cl |
| 229 | Co | F | H | H | H | H |
TABLA 1-(3)
(continuación)
| Comp. No. | Mt | Z^{1} | Z^{2} | Z^{3} | Z^{4} | Z^{5} |
| 230 | Cu | CN | H | H | H | H |
| 231 | Zn | H | CN | H | H | H |
| 232 | Mg | H | H | NHC_{4}H_{9} | H | H |
| 233 | Pd | H | H | N(C_{2}H_{5})C_{3}H_{7} | H | H |
| 234 | Ni | H | N(C_{8}H_{17})_{2} | H | H | H |
| 235 | Co | NH_{2} | H | H | H | H |
| 236 | Cu | SCH_{3} | H | H | H | H |
| 237 | Zn | H | SCH_{2}CH_{2}CH_{3} | H | H | H |
| 238 | Mg | NO_{2} | H | H | H | H |
| 239 | Co | H | NO_{2} | H | H | H |
| 240 | Cu | OH | H | H | H | H |
| 241 | Zn | H | H |
| Comp. No. | M | X^{1} | X^{2} | X^{3} | X^{4} | X^{5} | X^{6} | x^{7} | X^{8}- |
| 244 | Ni | -C(CH_{3})_{3} | *X^{1} | *X^{1} | *X^{1} | H | H | H | H |
| 245 | Si[OSi(C_{6}H_{13})_{3}]_{2} | -C_{4}H_{9} | *X^{1} | *X^{1} | *X^{1} | H | H | H | H |
| 246 | Si(OCOC_{7}H_{15})_{2} | -CH_{3} | *X^{1} | *X^{1} | *X^{1} | H | H | H | H |
| 247 | Ge(OC_{4}H_{9})_{2} |
| Comp. No. | M | X^{1} | X^{2} | X^{3} | X^{4} | X^{5} | X^{6} | X^{7} | X^{8} |
| 53 | Cu | -CH_{3} | *X^{1} | *X^{1} | *X^{1} | H | *X^{5} | *X^{5} | *X^{5} |
| 54 | Si(OH)_{2} | -C_{2}H_{5} | *X^{1} | *X^{1} | *X^{1} | H | *X^{5} | *X^{5} | *X^{5} |
| 55 | Co | -C_{8}H_{17} | *X^{1} | *X^{1} | *X^{1} | H | *X^{5} | *X^{5} | *X^{5} |
| 56 | Zn | -C_{2}H_{5} | *X^{1} | *X^{1} | *X^{1} | -CH_{3} | *X^{5} | *X^{5} | *X^{5} |
| *X^{1}: igual que X^{1} | |||||||||
| *X^{5}: igual que X^{5} | |||||||||
| *X^{7}: igual que X^{7} |
En el compuesto de fórmula (I), cuando X^{5} a
X^{8} son cada uno de ellos un átomo de halógeno, la longitud de
onda de la luz de absorción está desplazada hacia el lado de las
longitudes de onda más largas, de forma que este compuesto es
particularmente adecuado para emplear como material de registro de
la capa de registro del medio de registro de información de la
presente invención, el control de la longitud de onda para el medio
de registro de la información es fácil.
Por ejemplo, cuando se emplea un haz de rayos
láser con una longitud de onda de aproximadamente 635 nm, para el
registro y reproducción, es preferible que M en la fórmula (I) sea
Pd, Ni, Co, Pt, Cu, Zn o VO. Esto es debido a que dichos compuestos
tienen temperaturas de descomposición térmica más baja y por lo
tanto la pirolisis de los mismos puede tener lugar rápidamente. Así,
las formas de los hoyos de registro formados son puntiagudas y el
medio de registro con tales hoyos de registro puntiagudos presentan
excelentes características de registro y reproducción.
Sin embargo, los compuestos de fórmula (I) en los
cuales X^{5} a X^{8} son cada uno un átomo de halógeno presentan
una ligera solubilidad en los disolventes, y por lo tanto son
difíciles de emplear en un método de recubrimiento convencional
empleando un disolvente para la formación de la capa de registro.
Por lo tanto es preferible el empleo del compuesto más arriba
mencionado con X^{5} a X^{8} siendo cada uno de ellos un átomo
de halógeno (a partir de ahora denominado compuesto (I)) con
halógeno substituido, en combinación con el compuesto de fórmula (I)
en el cual X^{5} a X^{8} no son un átomo de halógeno (a partir
de ahora denominado compuesto (I) substituido con un no halógeno),
cuando se forma la capa de registro por el método de
recubrimiento.
Además, con el empleo del compuesto substituido
con halógeno (I), y el compuesto substituido con no halógeno (I) en
combinación, el margen de longitud de onda del haz de rayos láser
para el registro y reproducción puede ensancharse.
\newpage
Es preferible que el ratio entre la cantidad en
peso del compuesto (I) substituido con halógeno y el compuesto (1)
substituido con no halógeno esté en un margen de 1 a 99 : 99 a 1,
con mayor preferencia en un margen de 20 a 80 : 80 a 20.
Cuando el compuesto (I) substituido con halógeno
se emplea solo, la solubilidad al disolvente del mismo tendrá que
ser ajustada seleccionando un X^{1} a X^{4} apropiado. Para
esta finalidad, es preferible que X^{1} a X^{4} sea un grupo
alquilo que tenga 5 ó más átomos de carbono, dado que estos
compuestos son adecuados para emplear en la formación de la capa de
registro por el método de recubrimiento de un substrato formado por
moldeo por inyección.
Además, un átomo de bromo es preferible como
átomo de halógeno para X^{5} a X^{8} en vistas al hecho de que
la síntesis del compuesto es fácil y pueden obtenerse excelentes
características de registro y reproducción cuando se emplea en el
medio de registro de la información de la presente invención.
Como se ha mencionado más arriba, un medio de
registro de CD-R el cual puede ser empleado no
solamente para el actual sistema de disco CD-R, sino
también para un sistema de disco de alta densidad de la próxima
generación, puede proporcionarse empleando la capa de registro que
comprende por lo menos uno de los compuestos de fórmula (I) o el
compuesto de fórmula (II) y por lo menos un colorante orgánico que
tenga una longitud de onda de absorción máxima en el margen de 680
nm a 750 nm en combinación. Ejemplos preferibles de dichos
colorantes orgánicos que tienen una longitud de onda de absorción
máxima en el margen de 680 nm a 750 nm, son un colorante de
pentametileno cianina, un colorante de ftalocianina y un colorante
azoico de quelato metálico.
Un ejemplo preferido de colorante pentametileno
cianina es un colorante pentametileno cianina que tiene la
siguiente fórmula (III):
en donde R^{21} y R^{22} son cada uno,
independientemente entre sí, un grupo alquilo que tiene de 1 a 3
átomos de carbono, R^{23} y R^{24} son cada uno de ellos,
independientemente entre sí, un grupo alquilo sin substituir o
substituido, que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, X es un anión
ácido, y el grupo aromático puede ser condensado con otro anillo
aromático, y puede tener un substituyente seleccionado del grupo
formado por un grupo alquilo, un átomo de halógeno, un grupo
alcoxilo y un grupo
acilo.
Ejemplos preferidos del colorante de ftalocianina
son un colorante de ftalocianina de fórmula (IV) y un colorante de
ftalocianina de fórmula (V) como sigue:
en donde M^{1} es un metal o un óxido de metal
seleccionado entre Ni, Pd, Cu, Zn, Co, Mn, Fe, TiO y VO, X^{11} a
X^{14} son cada uno de ellos, independientemente entre sí, -OR o
-SR, en donde R es un grupo alquilo sin substituir o substituido,
de cadena lineal o ramificada, o alicíclico, que tiene de 3 a 12
átomos de carbono, o un grupo arilo sin substituir o substituido,
estando X^{11} a X^{14} substituidos en la posición \alpha de
cada anillo de benceno unido al mismo, con la condición de que cada
anillo de benceno pueda tener como un substituyente un átomo de
hidrógeno o un átomo de halógeno excepto en la posición \alpha
para la substitución de X^{11} a
X^{14}.
en donde M^{2} es un metal seleccionado entre
Si, Ge, In y Sn, X^{15} a X^{18} son cada uno de ellos,
independientemente entre sí, -OR o -SR, en donde R es un grupo
alquilo sin substituir o substituido, de cadena lineal o
ramificada, o alicíclico, que tiene de 3 a 12 átomos de carbono, o
un grupo arilo sin substituir o substituido, estando X^{15} a
X^{18} substituidos en la posición \alpha de cada anillo de
benceno unido al mismo, con la condición de que cada anillo de
benceno pueda tener como un substituyente un átomo de hidrógeno o
un átomo de halógeno excepto en la posición \alpha para la
substitución de X^{15} a X^{18}, e Y^{1} e Y^{2} cada uno
independientemente entre sí, -OSiR^{25}R^{26}R^{27},
-OCOR^{25}R^{26}R^{27}, o –OPOR^{25}R^{26}R^{27}, en
donde R^{25}, R^{26} y R^{27} son cada uno,
independientemente entre sí, un grupo alquilo que tiene de 1 a 10
átomos de carbono o un grupo
arilo.
Ejemplos preferidos de colorante azoico de
quelato metálico, son los compuestos azoicos de quelato metálico,
preparados a partir de un compuesto azoico de la siguiente fórmula
(VI) y un metal. Ejemplos preferidos de un metal son Ni, Pt, Pd,
Co, Cu y Zn.
en donde A es un radical capaz de formar un
anillo heterocíclico en combinación con el átomo de carbono y el
átomo de nitrógeno al cual A está unido, B es un radical capaz de
formar un anillo aromático o un anillo heterocíclico en combinación
con los dos átomos de carbono a los cuales B está unido, y X es un
grupo que tiene un átomo de hidrógeno
activo.
Cuando por lo menos uno del compuesto de fórmula
(I) o el compuesto de fórmula (II), y por lo menos un colorante
orgánico seleccionado entre los colorantes orgánicos más arriba
mencionados, de fórmula (III) a (V) y el colorante preparado a
partir del compuesto azoico de fórmula (VI), se emplean en
combinación para la capa de registro, es preferible que el ratio en
peso de mezclado de por lo menos uno de los compuestos de fórmula
(I) o el compuesto de fórmula (II), y por lo menos uno de los
colorantes orgánicos más arriba mencionados, esté en el margen de
10 : 100 a 90 : 100, con mayor preferencia en el margen de 40 : 100
a 20 : 100.
Es preferible que la capa de registro así
preparada tenga un grueso en el margen de 50 nm (500 \ring{A}) a
5 \mum, con mayor preferencia en el margen de 100 nm a 500 nm
(1000 \ring{A} a 5000 \ring{A}).
Las figuras 1(a) a 1(d) muestran
vistas esquemáticas de la sección transversal de ejemplos de un
medio de registro de información de la presente invención, el cual
puede emplearse para un disco óptico del tipo "una grabación
múltiples lecturas".
El medio de registro de información de la
presente invención mostrado en la figura 1(a) comprende un
substrato 1 y una capa de registro 2, dispuesta sobre el substrato
1.
El medio de registro de información de la
presente invención mostrado en la figura 1(b) es el mismo
que el medio de registro de información mostrado en la figura
1(a) a excepción de que una capa 3 de imprimación está
interpuesta entre el substrato 1 y la capa de registro 2.
El medio de registro de información de la
presente invención mostrado en la figura 1(c) es el mismo
que el medio de registro de información mostrado en la figura
1(b) excepto que se ha sobrepuesto una capa protectora 4
encima de la capa de registro 2.
El medio de registro de información de la
presente invención mostrado en la figura 1(d) es el mismo
que el medio de registro de información mostrado en la figura
1(c) excepto que se ha dispuesto una capa 5 de recubrimiento
duro sobre la cara inferior del substrato 1 opuesto a la capa de
registro 2.
Las figuras 2 (a) a 2 (c) muestran las vistas
esquemáticas de la sección transversal de ejemplos de distintos
medios de registro de información de la presente invención, que
pueden emplearse para medios CD-R.
El medio de registro de información de la
presente invención mostrado en la figura 2(a) comprende un
substrato 1, una capa de registro 2 que está dispuesta sobre el
substrato 1, una capa reflectante 6 formada sobre la capa de
registro 2, y una capa de protección 4 formada sobre la capa
reflectante 6.
El medio de registro de información de la
presente invención mostrado en la figura 2(b) es el mismo
que el medio de registro de información mostrado en la figura
2(a) excepto que una capa de imprimación 3 está interpuesta
entre el substrato 1 y la capa de registro 2.
El medio de registro de información de la
presente invención mostrado en la figura 2(c) es el mismo
que el medio de registro de información mostrado en la figura
2(b) excepto que una capa de recubrimiento duro 5 está
interpuesta sobre la cara inferior del substrato 1 opuesto a la
capa de registro 2.
Las figuras 3(a) y 3(b) son vistas
esquemáticas de la sección transversal de distintos ejemplos de
otro medio de registro óptico de información de acuerdo con la
presente invención.
El medio de registro de información mostrado en
la figura 3(a) es el mismo que el medio de registro de
información mostrado en la figura 2(a) excepto que una capa
adhesiva 8 y un substrato de protección 7 se sobreponen además en
este orden sobre la capa de protección 4.
El medio de registro de información mostrado en
la figura 3(b) es el mismo que el medio de registro de
información mostrado en la figura 2(c) excepto que la capa
adhesiva 8 y el substrato de protección 7 están además sobrepuestos
en este orden sobre la capa de protección 4.
Un medio de registro de información de la
presente invención puede también estar formado por la superposición
de los dos medios de registro más arriba mencionados, de tal manera
que las capas de registro de los dos medios de registro están
colocadas en el interior de forma que están encaradas entre sí con
un hueco de aire entre las mismas en una estructura sandwich sellada
al aire, o pegando los dos medios de registro en la posición más
arriba mencionada, pero por medio de la capa de protección.
Las propiedades o características y materiales
necesarios para cada una de las capas más arriba mencionadas del
medio de registro de información de la presente invención, se
describen ahora a continuación.
Cuando el registro y la reproducción se efectúan
por la cara del substrato, es necesario que el substrato sea
transparente al haz de rayos láser empleado para el registro y la
reproducción. Sin embargo, esta transparencia es innecesaria cuando
el registro y la reproducción se efectúan por la cara de la capa de
registro.
Ejemplos de material para el substrato son los
plásticos tales como el poliéster, resina acrílica, poliamida,
resina de policarbonato, resina de poliolefina, resina fenólica,
resina epoxi, poliimida; vidrio; cerámica, y metales. Sobre la
superficie del substrato pueden formarse ranuras de guía o trocitos
de guía para el rastreo. Además, pueden formarse también preformados
para señales de localización y similares, sobre la superficie del
substrato.
La información se registra en la capa de registro
mediante la formación de algunos cambios ópticos en la capa de
registro mediante la irradiación de la capa de registro con haces
de rayos láser. De acuerdo con la presente invención, es necesario
que cualquiera de los compuestos de fórmula (I) o fórmula (II),
opcionalmente por lo menos un colorante orgánico seleccionado entre
los colorantes orgánicos de fórmulas (III) a (V) y el colorante
preparado a partir del compuesto azoico de fórmula (VI), estén
contenidos en esta capa de registro. Estos colorantes pueden
también emplearse en combinación con otros pigmentos orgánicos,
metales o compuestos metálicos en forma de una mezcla o en forma de
capas superpuestas, con el fin de mejorar las características
ópticas, sensibilidad de registro y características de señal de la
capa de registro. Ejemplos de los pigmentos orgánicos distintos de
los más arriba mencionados son los colorantes polimetino,
colorantes naftalocianina, colorantes ftalocianina, colorantes
escuarilio, colorantes croconio, colorantes pirilio, colorantes
naftoquinona, colorantes antraquinona (indantreno), colorantes
xanteno, colorantes trifenilmetano, colorantes azuleno, colorantes
tetrahidrocolina, colorantes fenantreno, colorantes trifenotiazina
o compuestos complejos metálicos.
Ejemplos de los metales y compuestos metálicos
más arriba mencionados, son In, Te, Bi, Se, Sb, Ge, Sn, Al, Be, As,
Cd, TeO_{2} y SnO. Estos metales y compuestos metálicos pueden
emplearse en forma de una mezcla dispersa o en forma de capas
superpuestas.
Los colorantes más arriba mencionados pueden
emplearse también en combinación con varios materiales, por
ejemplo, polímeros tales como resina ionómera, resina poliamida,
resina polivinilo, polímeros naturales, silicona y caucho líquido, y
un agente silano de acoplamiento, en forma de una mezcla
dispersa.
Además, con el fin de mejorar las características
de la capa de registro, los colorantes más arriba mencionados
pueden emplearse también en combinación con otros agentes tales
como un estabilizante (por ejemplo, un complejo de metal de
transición), un dispersante, un ignífugo, un lubricante, un agente
antiestático, un surfactante y un plastificante.
La capa de registro puede formarse por cualquiera
de los métodos convencionales tales como deposición electrónica,
CVD y recubrimiento con disolvente.
El método de recubrimiento se efectúa disolviendo
cualquiera de los compuestos más arriba mencionados, colorantes y
otros materiales en un disolvente orgánico para preparar un
recubrimiento líquido, y se forma una capa de registro recubriendo
por ejemplo el substrato con el líquido de recubrimiento mediante un
método convencional de recubrimiento tal como recubrimiento por
pulverización, recubrimiento con rodillos, inmersión o
recubrimiento por rotación.
Ejemplos específicos del disolvente orgánico son
los alcoholes tales como el metanol, etanol e isopropanol; cetonas
como la acetona, metiletilcetona y ciclohexanona; amidas tales como
la N,N-dimetilacetamida y
N,N-dimetilformamida; sulfóxido tal como el
dimetilsulfóxido; éteres tales como el tetrahidrofurano, dioxano,
éter dietílico y etilenglicolmono-metiléter; ésteres
como el acetato de metilo y el acetato de etilo; haluros de carbono
alifático tales como el cloroformo, cloruro de metilo,
dicloroetano, tetracloruro de carbono y tricloroetano; compuestos
aromáticos tales como el benceno, xileno, monoclorobenceno y
diclorobenceno; y hidrocarburos tales como el hexano, pentano,
ciclohexano y metilciclohexano.
Es preferible que la capa de registro para los
medios de registro óptico de información de la presente invención
tengan un grueso en el margen de 10 nm (100 \ring{A}) a 10
\mum, con mayor preferencia en el margen de 20 nm a 500 nm (200
\ring{A} a 5000 \ring{A}).
La capa de imprimación está formada entre el
substrato y la capa de registro para las siguientes finalidades:
(a) mejorar la fuerza de adhesión entre el substrato y la capa de
registro; (b) evitar que la capa de registro esté expuesta al agua
y a los gases como una capa barrera; (c) mejorar el mantenimiento
de la estabilidad de la capa de registro; (d) aumento de la
reflectancia de la capa de registro; (e) protección del substrato
del disolvente empleado; y (f) formación de surcos de guía, hoyos
de guía y prerranuras y similares.
Para alcanzar los fines más arriba mencionados
(a), pueden emplearse diferentes materiales poliméricos tales como
resina ionómera, resina de poliamida, resina vinílica, resinas
naturales, materiales poliméricos naturales, silicona y caucho
líquido; y un agente silano de acoplamiento.
Para alcanzar los fines (b) y (c), pueden
emplearse compuestos inorgánicos tales como el SiO_{2},
MgF_{2}, SiO, TiO_{2}, ZnO, TiN y SiN; y metales tales como Zn,
Cu, Ni, Cr, Ge, Se, Au, Ag, y Al y semimetales, además de los
materiales poliméricos más arriba mencionados.
Para lograr el propósito (d), se puede emplear en
la capa de imprimación un metal tal como Al o Ag; o puede emplearse
como capa de imprimación un film orgánico delgado que tenga brillo
metálico, que contenga por ejemplo, un colorante metino o un
colorante xanteno.
Para lograr los propósitos (e) y (f), se puede
emplear una resina con curado por rayos ultravioletas, una resina
termoestable y una resina termoplástica, en la capa de
imprimación.
Es preferible que la capa de imprimación tenga un
grueso en el margen de 0,01 a 30 \mum, con mayor preferencia en
el margen de 0,05 a 10 \mum.
La capa reflectante para emplear en la presente
invención puede hacerse de un metal constituido por una sola
substancia y/o un semimetal, el cual tiene una alta reflectividad y
es difícil de ser corroído.
Ejemplos específicos del metal son Au, Ag, Cu,
Al, Cr y Ni. De estos metales, Au y Al son particularmente
preferibles para emplear en la presente invención en vistas a la
reflectividad y productividad. Estos metales pueden emplearse solos
o en combinación, o en forma de aleaciones.
Un semimetal tal como As, Sb y Bi puede también
emplearse para la capa reflectante, solo o en combinación o en
forma de aleaciones con cualquiera de los metales más arriba
mencionados.
La capa reflectante puede formarse mediante un
método convencional de formación de film tal como deposición por
vacío o deposición electrónica. Es preferible que la capa
reflectante tenga un grueso en el margen de 5 a 500 nm (50 a 5000
\ring{A}), con mayor preferencia en el margen de 10 a 300 nm (100
a 3000 \ring{A}).
La capa de protección está dispuesta (a) para
proteger la capa de registro de daños, polvo, suciedad y similar,
(b) para mejorar le estabilidad al almacenamiento de la capa de
registro, y (c) para mejorar la reflectividad, y la capa de
recubrimiento duro está dispuesta para proteger la superficie
opuesta del substrato para la capa de registro, de daños, polvo,
suciedad y similares.
Para esta finalidad, pueden emplearse los mismos
materiales empleados para la capa de imprimación, en la capa de
protección y la capa de recubrimiento duro.
Como materiales inorgánicos, pueden emplearse,
por ejemplo, SiO y SiO_{2}. Como materiales orgánicos, pueden
emplearse resinas termo-reblandecientes o
termo-fusibles tales como resina acrílica,
policarbonato, resina epoxi, poliestireno, resina poliéster, resina
vinílica, celulosa, resina de hidrocarburo alifático, resina de
hidrocarburo aromático, caucho natural, resina
estireno-butadieno, caucho cloropreno, cera, resina
alquídica, aceite secante, colofonia y resina con curado por rayos
ultravioletas.
De las resinas más arriba mencionadas la resina
con curado por rayos ultravioletas es la más preferida para emplear
en la capa de protección y también para la capa de recubrimiento
duro, puesto que la resina con curado por rayos ultravioletas es
excelente en productividad.
Es preferible que la capa protectora y la capa de
recubrimiento duro tenga un grueso en el margen de 0,01 a 30
\mum, con mayor preferencia en el margen de 0,05 a 10 \mum.
En la presente invención, pueden estar contenidos
agentes auxiliares tales como un estabilizante, un dispersante, un
ignífugo, un lubricante, un agente antiestático, un surfactante y
un plastificante, en la capa de imprimación más arriba mencionada,
la capa de protección y la capa de recubrimiento duro, de la misma
manera que en el caso de la capa de registro.
Se formó un surco de guía con una profundidad de
120 nm (1200 \ring{A}), un ancho mitad de 0,4 \mum y una
distancia entre pistas de 1,4 \mum, sobre un fotopolímero
dispuesto sobre un disco de metacrilato de polimetilo con un grueso
de 1,2 mm, con lo cual se preparó un substrato.
El compuesto nº 7 mostrado en la tabla 1-(1) se
disolvió en 1,2-dicloroetano, y la solución así
obtenida del compuesto nº 7 se aplicó al substrato más arriba
preparado mediante recubrimiento por rotación, con lo cual se
dispuso de una capa de registro con un grueso de 80 nm (800
\ring{A}) sobre el substrato.
De esta forma, se fabricó un medio de registro
óptico de información nº 1, de acuerdo con la presente
invención.
Se repitió el procedimiento para la fabricación
de un medio de registro óptico de información nº 1 en el ejemplo 1,
con la excepción de que el compuesto nº 7 empleado en el ejemplo 1
se reemplazó por el compuesto nº 14 mostrado en la tabla 1-(1) en el
ejemplo 2.
De esta forma, se fabricó el medio de registro
óptico de información nº 2, de acuerdo con la presente
invención.
Ejemplo comparativo
1
Se repitió el procedimiento para la fabricación
del medio de registro óptico de información nº 1 en el ejemplo 1, a
excepción de que el compuesto nº 7 empleado en el ejemplo 1 se
reemplazó por el siguiente compuesto de fórmula (a), con lo cual se
fabricó un medio nº 1 comparativo de registro óptico de
información.
Para evaluar las características de registro de
cada uno de los medios de registro óptico de información preparados
más arriba, n^{os} 1 y 2, de acuerdo con la presente invención y
el medio comparativo nº 1 de registro óptico de información, se
registró la información aplicando un haz de rayos láser con una
longitud de onda de 680 nm sobre la cara del substrato de cada medio
de registro, en las condiciones de una frecuencia de registro de
1,25 MHz, y una velocidad lineal de registro de 1,2 m/segundo.
Empleando el mismo rayo láser que el empleado más
arriba, se aplicó un haz de rayos láser de onda continua con una
potencia de reproducción de 0,25 a 0,3 mW a cada medio de registro
para reproducir la información registrada, y se detectó la luz
reflejada a partir del medio de registro. La luz detectada se
sometió a un análisis espectral, empleando un filtro de escaneado a
un ancho de banda de 30 kHz, de forma que se obtuvo el ratio
inicial C/N (soporte/ruido).
Además, se midió también la reflectancia (valor
inicial) de una porción no registrada sobre el surco guía, mediante
el empleo de los mismos haces de rayos láser.
Los resultados están mostrados en la Tabla
3-(1).
Cada medio de registro se deterioró por
exposición a la luz de una lámpara de xenon de 40.000 lux durante
50 horas. Después de la exposición, se midió la reflectancia y el
ratio C/N de cada medio de registro de la misma manera que más
arriba. Los resultados están también mostrados en la Tabla
3-(1).
Se provocó que cada medio de registro se
deteriorara dejándolo en reposo a 85ºC, con un 85% de humedad
relativa durante 720 horas, y a continuación se midió la
reflectancia y el ratio C/N de cada medio de registro de la misma
manera que más arriba. Los resultados están también mostrados en la
Tabla 3-(1).
| Ejemplo nº | Compuesto nº | Valores iniciales | Después de la | Después del almacenamiento | |||
| exposición a la lámpara | a 85ºC y 85% de | ||||||
| de Xe durante 50 horas | H.R. durante 720 horas | ||||||
| Reflectancia (%) | C/N (dB) | Reflectancia (%) | C/N (dB) | Reflectancia (%) | C/N (dB) | ||
| 1 | 7 | 27 | 51 | 20 | 47 | 24 | 49 |
| 2 | 14 | 24 | 49 | 20 | 48 | 22 | 48 |
| Ej. comp. | a | 11 | - - - | 7 | - - - | 9 | - - - |
| nº 1 | |||||||
| Nota: "- - -" significa que la medición fue imposible |
Se formó un surco guía con una profundidad de 120
nm (1200 \ring{A}), un ancho mitad de 0,35 \mum y una distancia
entre surcos de 1,0 \mum, sobre un fotopolímero dispuesto sobre
un disco de metacrilato de polimetilo con un grueso de 1,2 mm, con
lo que se preparó un substrato.
El compuesto nº 33 mostrado en la Tabla 1-(1) se
disolvió en 1,2-dicloroetano, y la solución así
obtenida del compuesto nº 33 se aplicó al substrato preparado más
arriba mediante recubrimiento por rotación, con lo que se obtuvo una
capa de registro con un grueso de 80 nm (800 \ring{A}) sobre el
substrato.
Así se fabricó un medio de registro óptico de
información nº 3, de acuerdo con la presente invención.
Ejemplos 4 a
7
Se repitió el procedimiento para la fabricación
del medio de registro óptico de información nº 3 en el ejemplo 3,
excepto que el compuesto nº 33 empleado en el ejemplo 3 fue
reemplazado por los compuestos nº 35, nº 36, nº 39, y nº 26
mostrados en la Tabla 1-(1), respectivamente en los ejemplos 4 a
7.
Así, se fabricaron los medios de registro óptico
de información n^{os} 4 a 7, de acuerdo con la presente
invención.
Ejemplo comparativo
2
Se repitió el procedimiento para la fabricación
del medio de registro óptico de información nº 3 en el ejemplo 3,
excepto que el compuesto nº 33 empleado en el ejemplo 9 fue
reemplazado por el compuesto de fórmula (a) empleado en el ejemplo
comparativo 1, con lo que se fabricó un medio de registro óptico de
información nº 2.
Se formó un surco de guía con una profundidad de
120 nm (1200 \ring{A}) un ancho mitad de 0,35 \mum y una
distancia entre surcos de 1,0 \mum, sobre un fotopolímero
dispuesto sobre un disco de metacrilato de polimetilo con un grueso
de 1,2 mm, con lo que se preparó un substrato.
Se disolvió el compuesto nº 97 mostrado en la
Tabla 1-(1) en 1,2-dicloroetano, y la solución así
obtenida del compuesto nº 97 se aplicó al substrato preparado más
arriba mediante un recubrimiento por rotación con lo que se dispuso
una capa de registro con un grueso de 90 nm (900 \ring{A}) sobre
el substrato.
Así se fabricó un medio de registro óptico de
información nº 8, de acuerdo con la presente invención.
Ejemplos 9 a
44
Se repitió el procedimiento para la fabricación
del medio de registro óptico de información nº 8 en el ejemplo 8,
excepto que el compuesto nº 97 empleado en el ejemplo 17 se
reemplazó por los compuestos nº 93, nº 94, nº 98, nº 99, nº 100, nº
107, nº 109 en la Tabla 1-(1), nº 188, nº 189, nº 190, nº 194, nº
197, nº 181, nº 184, en la Tabla 1-(2), nº 57, nº 59, nº 61, nº 67,
nº 71, nº 72, nº 75, nº 77, en la Tabla 1-(1), nº 214, nº 216, nº
217, nº 218, nº 219, nº 224, nº 225, nº 226 en la Tabla 1-(3), nº
150, nº 151, nº 157, nº 160, nº 162 y nº 166 en la Tabla 1-(1),
respectivamente en los ejemplos 9 a 44.
Así, se fabricaron los medios de registro óptico
de información n^{os} 9 a 44, de acuerdo con la presente
invención.
Se evaluaron las características de registro de
cada uno de los medios de registro óptico de información más arriba
preparados, n^{os} 3 a 44, de acuerdo con la presente invención y
el medio comparativo de registro óptico de información nº 2, de la
misma manera que en el ejemplo 1 excepto que en los ejemplos 3 a 44
y el ejemplo comparativo 2, se empleó un haz de rayos láser con una
longitud de onda de 650 nm en lugar del haz de rayos láser con una
longitud de onda de 680 nm empleado en el ejemplo 1.
Los resultados están mostrados en la Tabla
3-(2).
| Ejemplo nº | Compuesto nº | Valores iniciales | Después de la | Después del almacenamiento | |||
| exposición a la lámpara | a 85ºC y 85% de | ||||||
| de Xe durante 50 horas | de H.R. durante 720 horas | ||||||
| Reflectancia (%) | C/N (dB) | Reflectancia (%) | C/N (dB) | Reflectancia (%) | C/N (dB) | ||
| 3 | 33 | 26 | 52 | 24 | 50 | 24 | 50 |
| 4 | 35 | 27 | 52 | 25 | 50 | 24 | 49 |
| 5 | 36 | 26 | 52 | 25 | 52 | 25 | 51 |
| 6 | 39 | 27 | 51 | 27 | 51 | 27 | 51 |
| 7 | 26 | 26 | 49 | 26 | 49 | 26 | 49 |
| 8 | 97 | 26 | 52 | 24 | 51 | 24 | 51 |
| 9 | 93 | 25 | 50 | 24 | 50 | 23 | 50 |
| 10 | 94 | 25 | 49 | 24 | 49 | 24 | 49 |
| 11 | 98 | 26 | 52 | 25 | 52 | 25 | 51 |
| 12 | 99 | 27 | 51 | 27 | 51 | 27 | 51 |
| 13 | 100 | 27 | 52 | 26 | 52 | 26 | 51 |
| 14 | 107 | 26 | 51 | 26 | 51 | 26 | 50 |
| 15 | 109 | 25 | 51 | 25 | 51 | 25 | 51 |
| 16 | 188 | 26 | 52 | 24 | 50 | 24 | 50 |
| 17 | 189 | 27 | 52 | 25 | 50 | 24 | 49 |
| 18 | 190 | 26 | 50 | 25 | 50 | 25 | 48 |
| 19 | 194 | 25 | 52 | 26 | 52 | 25 | 51 |
| 20 | 197 | 27 | 51 | 27 | 51 | 27 | 51 |
| 21 | 181 | 26 | 52 | 26 | 52 | 26 | 51 |
| 22 | 184 | 26 | 49 | 26 | 48 | 26 | 49 |
| 23 | 57 | 27 | 53 | 27 | 52 | 27 | 51 |
| 24 | 59 | 26 | 50 | 26 | 50 | 26 | 50 |
| 25 | 61 | 26 | 50 | 24 | 50 | 25 | 50 |
| 26 | 67 | 25 | 52 | 24 | 52 | 25 | 52 |
| 27 | 71 | 26 | 51 | 25 | 50 | 24 | 51 |
| 28 | 72 | 27 | 52 | 26 | 52 | 26 | 51 |
| 29 | 75 | 26 | 51 | 26 | 51 | 26 | 50 |
| 30 | 77 | 26 | 51 | 25 | 51 | 25 | 51 |
| 31 | 214 | 27 | 51 | 27 | 51 | 26 | 52 |
TABLA 3-(2)
(continuación)
| Ejemplo nº | Compuesto nº | Valores iniciales | Después de la | Después del almacenamiento | |||
| exposición a la lámpara | a 85ºC y 85% de | ||||||
| de Xe durante 50 horas | de H.R. durante 720 horas | ||||||
| Reflectancia (%) | C/N (dB) | Reflectancia (%) | C/N (dB) | Reflectancia (%) | C/N (dB) | ||
| 32 | 216 | 26 | 50 | 27 | 52 | 24 | 51 |
| 33 | 217 | 25 | 51 | 27 | 51 | 23 | 50 |
| 34 | 218 | 26 | 50 | 26 | 52 | 25 | 52 |
| 35 | 219 | 26 | 51 | 25 | 51 | 24 | 52 |
| 36 | 224 | 25 | 52 | 24 | 50 | 24 | 50 |
| 37 | 225 | 26 | 50 | 25 | 51 | 25 | 49 |
| 38 | 226 | 24 | 51 | 24 | 49 | 25 | 50 |
| 39 | 150 | 27 | 52 | 26 | 52 | 26 | 51 |
| 40 | 151 | 26 | 53 | 25 | 52 | 26 | 50 |
| 41 | 157 | 25 | 51 | 24 | 50 | 25 | 50 |
| 42 | 160 | 25 | 52 | 24 | 52 | 25 | 51 |
| 43 | 162 | 26 | 51 | 25 | 51 | 25 | 51 |
| 44 | 166 | 26 | 52 | 25 | 51 | 25 | 51 |
| comp.. Ex. | a | 11 | - - - | 7 | - - - | 9 | - - - |
| nº 2 | |||||||
| Nota: "- - -" significa que la medición ha sido imposible. |
Se formó un surco de guía con una profundidad de
100 nm (1000 \ring{A}) un ancho mitad de 0,45 \mum y una
distancia entre pistas de 1,6 \mum, sobre un disco de
policarbonato moldeado por inyección con un grueso de 1,2 mm, con lo
que se preparó un substrato.
Se disolvió el compuesto nº 7 mostrado en la
Tabla 1-(1) en un disolvente mezcla de metilciclohexano,
2-metoxietanol, metiletilcetona y tetrahidrofurano,
y la solución así obtenida del compuesto nº 7 se aplicó al
substrato preparado más arriba mediante un recubrimiento por
rotación con lo que se dispuso una capa de registro con un grueso
de 180 nm( 1800 \ring{A}) sobre el substrato.
Sobre la capa de registro así obtenida se dispuso
por deposición electrónica una capa reflectante de Au con un grueso
de 200 nm (2000 \ring{A}).
Sobre la capa reflectante se formó una capa de
protección hecha de un fotopolímero acrílico con un grueso de 5
\mum.
Así se fabricó un medio de registro óptico de
información nº 45, de acuerdo con la presente invención.
\newpage
Ejemplo comparativo
3
Se repitió el procedimiento para la fabricación
del medio de registro óptico de información nº 45 en el ejemplo 45,
a excepción de que el compuesto nº 7 empleado en el ejemplo 45 se
reemplazó por el compuesto de fórmula (a) empleado en el ejemplo
comparativo 1, con lo cual se fabricó un medio nº 3 comparativo de
registro óptico de información.
Para evaluar las características de registro de
cada medio de registro óptico de información nº 45 de acuerdo con
la presente invención y el medio comparativo nº 3 de registro
óptico de información, se registraron señales EFM aplicando un haz
de rayos láser semiconductor con una longitud de onda de 680 nm y un
diámetro del haz de 1,4 \mum a cada medio de registro, mientras
se efectuaba el rastreo de la pista bajo la condición de que la
velocidad lineal de registro se ajustara a 1,4 m/segundo. Así, se
inspeccionó la forma de la onda (inicial) de reproducción obtenida
de cada medio de registro.
Además, se midió también la reflectancia (valor
inicial) de una porción no registrada sobre el surco guía, mediante
el empleo de los mismos haces rayos láser.
Los resultados están mostrados en la Tabla 4.
Cada medio de registro se deterioró por
exposición a la luz de una lámpara de xenon de 40.000 lux durante
50 horas. Después de la exposición, se inspeccionó la forma de onda
de reproducción obtenida de cada medio de registro de la misma
manera que se ha mencionado más arriba. Además, se midió la
reflectancia de cada medio de registro de la misma manera
mencionada mas arriba.
Los resultados están también mostrados en la
Tabla 4.
| Ejemplo nº | Compuesto nº | Valores iniciales | Después de la exposición a la | ||
| lámpara de Xe durante 50 horas | |||||
| Reflectancia (%) | Forma de la onda | Reflectancia (%) | Forma de la onda | ||
| de reproducción | de reproducción | ||||
| 45 | 7 | 74 | 0 | 72 | 0 |
| comp.. Ex. | a | 5 | - - - | 5 | - - - |
| nº 3 | |||||
| Nota: | "O" significa que la forma de la onda de reproducción fue clara. | ||||
| "- - -" significa que la medición fue imposible. |
Se formó un surco de guía con una profundidad de
100 nm (1000 \ring{A}) un ancho mitad de 0,35 \mum y una
distancia entre pistas de 1,0 \mum, sobre un disco de
policarbonato moldeado por inyección con un grueso de 1,2 mm, con lo
que se preparó un substrato.
Se disolvió el compuesto nº 91 mostrado en la
Tabla 1-(1) en un disolvente mezcla de metilciclohexano,
2-metoxieta-nol, metiletilcetona y
tetrahidrofurano, y la solución así obtenida del compuesto nº 91 se
aplicó al substrato preparado más arriba mediante un recubrimiento
por rotación con lo que se dispuso una capa de registro con un
grueso de 180 nm (1800 \ring{A}) sobre el substrato.
Sobre la capa de registro así obtenida se dispuso
por deposición electrónica una capa reflectante de Au con un grueso
de 200 nm (2000 \ring{A}).
Sobre la capa reflectante se formó una capa de
protección hecha de un fotopolímero acrílico con un grueso de 5
\mum.
Así se fabricó un medio de registro óptico de
información nº 46, de acuerdo con la presente invención.
Ejemplos 47 a
82
Se repitió el procedimiento para la fabricación
del medio de registro óptico de información nº 46 en el ejemplo 46,
a excepción de que el compuesto nº 91 empleado en el ejemplo 46 se
reemplazó por los compuestos nº 99, nº 103, nº 105, nº 111, nº 115,
nº 88 y nº 95 de la Tabla 1-(1), compuestos nº 183, nº 184, nº 185,
nº 191, nº 207, nº 208, nº 200 y nº 196 de la Tabla 1-(2),
compuestos nº 28, nº 36, nº 53, nº 45, nº 41, nº 59, nº 60, nº 62,
nº 66, nº 73, nº 74, nº 79 y nº 84 de la Tabla 1-(1), compuestos nº
215, nº 220, nº 221, nº 222, nº 223, nº 227, nº 228 y nº 233 de la
Tabla 1-(3), respectivamente de los ejemplos 46 a 82.
Así se fabricaron los medios de registro óptico
de información n^{os} 46 a 82, de acuerdo con la presente
invención.
Ejemplo comparativo
4-1
Se repitió el procedimiento para la fabricación
del medio de registro óptico de información nº 46 del ejemplo 46, a
excepción de que el compuesto nº 91 empleado en el ejemplo 46 se
reemplazó por el compuesto de fórmula (a) empleado en el ejemplo
comparativo 1, con lo cual se fabricó un medio comparativo de
registro óptico de información nº 4-1.
Ejemplo comparativo
4-2
Se repitió el procedimiento para la fabricación
del medio de registro óptico de información nº 67 del ejemplo 67, a
excepción de que el compuesto nº 59 empleado en el ejemplo 97 se
reemplazó por el compuesto de fórmula (a) empleado en el ejemplo
comparativo 1, con lo cual se fabricó un medio comparativo de
registro óptico de información nº 4-2.
Un surco de guía con una profundidad de 100 nm
(1000 \ring{A}), un ancho mitad de 0,35 \mum y una distancia
entre pistas de 1,0 \mum, se formó sobre un disco de
policarbonato moldeado por inyección con un grueso de 0,6 mm, con lo
cual se preparó un substrato.
El compuesto nº 151 mostrado en la Tabla 1-(1) se
disolvió en una mezcla de disolventes de metilciclohexano,
2-meto-xietanol, metiletilcetona y
tetrahidrofurano, y la solución así obtenida del compuesto nº 151 se
aplicó al substrato más arriba preparado mediante recubrimiento por
rotación, con lo cual se obtuvo una capa de registro con un grueso
de 180 nm (1800 \ring{A}) sobre el substrato.
Sobre la capa de registro así obtenida se formó
una capa reflectante de Au con un grueso de 200 nm (2000
\ring{A}), por deposición electrónica.
A continuación se formó una capa de protección de
un fotopolímero acrílico con un grueso de 5 \mum sobre la capa
reflectante.
Además, se aplicó un substrato de policarbonato
con un grueso de 0,6 mm a la capa de protección, empleando un
agente adhesivo hot-melt.
De esta forma, se fabricó un medio de registro
óptico de información nº 83, de acuerdo con la presente
invención.
Ejemplos 84 a
90
Se repitió el procedimiento para la fabricación
del medio de registro óptico de información nº 83 del ejemplo 83, a
excepción de que el compuesto nº 151 empleado en el ejemplo 83 se
reemplazó por los compuestos nº 153, nº 157, nº 158, nº 162, nº 165,
nº 166 y nº 168 de la Tabla 1-(1), respectivamente de los ejemplos
84 a 90.
Así se fabricaron los medios de registro óptico
de información n^{os} 84 a 90, de acuerdo con la presente
invención.
Para la evaluación de las características de
registro de cada uno de los medio de registro óptico de información
n^{os} 46 a 90, de acuerdo con la presente invención y los medios
comparativos de registro óptico de información n^{os}
4-1 y 4-2, se registraron señales
EFM aplicando un haz de rayos láser semiconductor con una longitud
de onda de 635 nm y un diámetro del haz de 1,4 \mum, a cada medio
de registro, mientras se efectuó el rastreo, con la condición de
que la velocidad lineal de registro se ajustara a 1,4 m/segundo.
Así, se inspeccionó la forma de onda de reproducción (inicial)
obtenida a partir de cada medio de registro.
Además, se midió también la reflectancia (valor
inicial) de una porción no registrada del surco guía, empleando los
mismos haces de rayos láser.
Los resultados están mostrados en la Tabla 5.
Se hizo que cada medio de registro se deteriorara
mediante una exposición a la luz de una lámpara de xenon de 40.000
lux durante 50 horas. Después de la exposición, se inspeccionó la
reproducción de la forma de onda obtenida de cada medio de registro,
de la misma manera mencionada más arriba.
Además, se midió la reflectancia de cada medio de
registro de la misma manera mencionada más arriba.
Los resultados se muestran también en la Tabla
8.
| Ejemplo nº | Compuesto nº | Valores iniciales | Después de la exposición a la | ||
| lámpara de Xe durante 50 horas | |||||
| Reflectancia (%) | Forma de la onda | Reflectancia (%) | Forma de la onda | ||
| de reproducción | de reproducción | ||||
| 46 | 91 | 71 | 0 | 70 | 0 |
| 47 | 99 | 71 | 0 | 70 | 0 |
| 48 | 103 | 72 | 0 | 71 | 0 |
| 49 | 105 | 72 | 0 | 71 | 0 |
| 50 | 111 | 72 | 0 | 70 | 0 |
| 51 | 115 | 73 | 0 | 71 | 0 |
| 52 | 88 | 70 | 0 | 70 | 0 |
| 53 | 95 | 70 | 0 | 69 | 0 |
| 54 | 183 | 71 | 0 | 70 | 0 |
| 55 | 184 | 71 | 0 | 70 | 0 |
| 56 | 185 | 72 | 0 | 70 | 0 |
| 57 | 191 | 73 | 0 | 71 | 0 |
| 58 | 207 | 70 | 0 | 70 | 0 |
| 59 | 208 | 73 | 0 | 71 | 0 |
| 60 | 200 | 67 | 0 | 67 | 0 |
| 61 | 196 | 70 | 0 | 69 | 0 |
| 62 | 28 | 71 | 0 | 70 | 0 |
| 63 | 36 | 73 | 0 | 71 | 0 |
TABLA 5
(continuación)
| Ejemplo nº | Compuesto nº | Valores iniciales | Después de la exposición a la | ||
| lámpara de Xe durante 50 horas | |||||
| Reflectancia (%) | Forma de la onda | Reflectancia (%) | Forma de la onda | ||
| de reproducción | de reproducción | ||||
| 64 | 53 | 76 | 0 | 71 | 0 |
| 65 | 45 | 67 | 0 | 67 | 0 |
| 66 | 41 | 70 | 0 | 69 | 0 |
| 67 | 59 | 72 | 0 | 71 | 0 |
| 68 | 60 | 72 | 0 | 71 | 0 |
| 69 | 62 | 72 | 0 | 71 | 0 |
| 70 | 66 | 71 | 0 | 71 | 0 |
| 71 | 73 | 72 | 0 | 70 | 0 |
| 72 | 74 | 72 | 0 | 71 | 0 |
| 73 | 79 | 71 | 0 | 70 | 0 |
| 74 | 84 | 70 | 0 | 70 | 0 |
| 75 | 215 | 71 | 0 | 69 | 0 |
| 76 | 220 | 70 | 0 | 68 | 0 |
| 77 | 221 | 70 | 0 | 69 | 0 |
| 78 | 222 | 71 | 0 | 70 | 0 |
| 79 | 223 | 72 | 0 | 71 | 0 |
| 80 | 227 | 73 | 0 | 70 | 0 |
| 81 | 228 | 72 | 0 | 68 | 0 |
| 82 | 233 | 70 | 0 | 68 | 0 |
| 83 | 151 | 72 | 0 | 72 | 0 |
| 84 | 153 | 72 | 0 | 72 | 0 |
| 85 | 157 | 72 | 0 | 72 | 0 |
| 86 | 158 | 72 | 0 | 71 | 0 |
| 87 | 162 | 72 | 0 | 71 | 0 |
| 88 | 165 | 72 | 0 | 71 | O |
| 89 | 166 | 71 | 0 | 70 | 0 |
TABLA 5
(continuación)
| Ejemplo nº | Compuesto nº | Valores iniciales | Después de la exposición a la | ||
| lámpara de Xe durante 50 horas | |||||
| Reflectancia (%) | Forma de la onda | Reflectancia (%) | Forma de la onda | ||
| de reproducción | de reproducción | ||||
| 90 | 168 | 70 | 0 | 70 | 0 |
| Comp.Ex. | a | 5 | - - - | 5 | - - - |
| nº 4-1 | |||||
| Comp.Ex. | b | 15 | \Delta | 5 | - - - |
| nº 4-2 | |||||
| Nota: | "0" significa que la forma de onda de la reproducción fue clara. | ||||
| "\Delta" significa que la forma de la onda de reproducción se | |||||
| deformó. | |||||
| "- - -" significa que la medición fué imposible. |
Un surco de guía con una profundidad de 100 nm
(1000 \ring{A}), un ancho mitad de 0,40 \mum y una distancia
entre pistas de 1,1 \mum, se formó sobre un disco de
policarbonato moldeado por inyección con un grueso de 1,2 mm, con lo
cual se preparó un substrato.
Se disolvió una mezcla de 1 parte en peso del
compuesto nº 112 como muestra la Tabla 1-(1) y 1 parte en peso del
siguiente compuesto de fórmula (b), en un disolvente mezcla de
metilciclohexano, 2-metoxietanol, metiletilcetona y
tetrahi-drofurano, y la solución así obtenida se
aplicó al substrato preparado más arriba mediante recubrimiento por
rotación, con lo que se obtuvo una capa de registro con un grueso
de 160 nm (1600 \ring{A}) sobre el substrato:
Sobre la capa de registro así obtenida, se
dispuso una capa reflectante de Au con un grueso de 210 nm (2100
\ring{A}) por deposición electrónica.
A continuación, se formó una capa de protección
de un fotopolímero acrílico con un grueso de 5 \mum sobre la capa
reflectante.
Así, se fabricó un medio de registro óptico de
información nº 91, de acuerdo con la presente invención.
Ejemplos 92 y
93
Se repitió el procedimiento para la fabricación
de un medio de registro óptico de información nº 91 en el ejemplo
91, con la excepción de que el compuesto nº 112 empleado en el
ejemplo 91 se reemplazó por el compuesto nº 90 y el compuesto nº 91
de la Tabla 1-(1), respectivamente de los ejemplos 92 y 93.
De esta forma, se fabricaron los medios de
registro óptico de información n^{os} 92 y 93, de acuerdo con la
presente invención.
Un surco de guía con una profundidad de 100 nm
(1000 \ring{A}), un ancho mitad de 0,40 \mum y una distancia
entre pistas de 1,1 \mum, se formó sobre un disco de
policarbonato moldeado por inyección con un grueso de 1,2 mm, con lo
cual se preparó un substrato.
Se disolvió una mezcla de 1 parte en peso del
compuesto nº 99 como muestra la Tabla 1-(1) y 1 parte en peso del
siguiente compuesto de fórmula (c), en un disolvente mezcla de
metilciclohexano, 2-metoxietanol, metiletilcetona y
tetrahi-drofurano, y la solución así obtenida se
aplicó al substrato preparado más arriba mediante recubrimiento por
rotación, con lo que se obtuvo una capa de registro con un grueso
de 160 nm (1600 \ring{A}) sobre el substrato:
Sobre la capa de registro así obtenida, se formó
una capa reflectante de Au con un grueso de 210 nm (2100
\ring{A}) por deposición electrónica.
A continuación, se formó una capa de protección
de un fotopolímero acrílico con un grueso de 5 \mum sobre la capa
reflectante.
Así, se fabricó un medio de registro óptico de
información nº 94, de acuerdo con la presente invención.
Se repitió el procedimiento para la fabricación
del medio de registro óptico de información nº 94 del ejemplo 94,
con la excepción de que el compuesto nº 99 empleado en el ejemplo
94 se reemplazó por el compuesto nº 100 de la Tabla 1-(1), del
ejemplo 95.
De esta forma, se fabricó el medio de registro
óptico de información nº 95, de acuerdo con la presente
invención.
Un surco de guía con una profundidad de 100 nm
(1000 \ring{A}), un ancho mitad de 0,40 \mum y una distancia
entre pistas de 1,1 \mum, se formó sobre un disco de
policarbonato moldeado por inyección con un grueso de 1,2 mm, con lo
cual se preparó un substrato.
Se disolvió una mezcla de 1 parte en peso del
compuesto nº 110 como muestra la Tabla 1-(1) y 1 parte en peso del
siguiente compuesto de fórmula (d), en un disolvente mezcla de
metilciclohexano, 2-metoxietanol, metiletilcetona y
tetrahi-drofurano, y la solución así obtenida se
aplicó al substrato preparado más arriba mediante recubrimiento por
rotación, con lo que se obtuvo una capa de registro con un grueso
de 160 nm (1600 \ring{A}) sobre el substrato:
Sobre la capa de registro así obtenida, se formó
una capa reflectante de Au con un grueso de 210 nm (2100
\ring{A}) por deposición electrónica.
A continuación, se formó una capa de protección
de un fotopolímero acrílico con un grueso de 5 \mum sobre la capa
reflectante.
Así, se fabricó el medio de registro óptico de
información nº 96, de acuerdo con la presente invención.
Se repitió el procedimiento para la fabricación
del medio de registro óptico de información nº 96 del ejemplo 96,
con la excepción de que el compuesto nº 110 empleado en el ejemplo
96 se reemplazó por el compuesto nº 115 de la Tabla 1-(1), del
ejemplo 97.
De esta forma, se fabricó el medio de registro
óptico de información nº 97, de acuerdo con la presente
invención.
Un surco de guía con una profundidad de 100 nm
(1000 \ring{A}), un ancho mitad de 0,40 \mum y una distancia
entre pistas de 1,1 \mum, se formó sobre un disco de
policarbonato moldeado por inyección con un grueso de 1,2 mm, con lo
cual se preparó un substrato.
Se disolvió una mezcla de 1 parte en peso del
compuesto nº 201 como muestra la Tabla 1-(2) y 1 parte en peso del
compuesto de fórmula (b) empleado en el ejemplo 91, en un
disolvente mezcla de metilciclohexano,
2-metoxietanol, metiletil-cetona y
tetrahidrofurano, y la solución así obtenida se aplicó al substrato
preparado más arriba mediante recubrimiento por rotación, con lo que
se obtuvo una capa de registro con un grueso de 170 nm (1700
\ring{A}) sobre el substrato.
Sobre la capa de registro así obtenida, se formó
una capa reflectante de Au con un grueso de 200 nm (2000
\ring{A}) por deposición electrónica.
A continuación, se formó una capa de protección
de un fotopolímero acrílico con un grueso de 5 \mum sobre la capa
reflectante.
Así, se fabricó el medio de registro óptico de
información nº 98, de acuerdo con la presente invención.
Ejemplos 99 y
100
Se repitió el procedimiento para la fabricación
del medio de registro óptico de información nº 98 del ejemplo 98,
con la excepción de que el compuesto nº 201 empleado en el ejemplo
98 se reemplazó por el compuesto nº 202 y el compuesto nº 203 de la
Tabla 1-(1), respectivamente de los ejemplos 99 y 100.
De esta forma, se fabricaron los medios de
registro óptico de información n^{os} 99 y 100, de acuerdo con la
presente invención.
Un surco de guía con una profundidad de 100 nm
(1000 \ring{A}), un ancho mitad de 0,40 \mum y una distancia
entre pistas de 1,1 \mum, se formó sobre un disco de
policarbonato moldeado por inyección con un grueso de 1,2 mm, con lo
cual se preparó un substrato.
Se disolvió una mezcla de 1 parte en peso del
compuesto nº 192 como muestra la Tabla 1-(1) y 1 parte en peso del
compuesto de fórmula (c) empleado en el ejemplo 94, en un
disolvente mezcla de metilciclohexano,
2-metoxietanol, metiletil-cetona y
tetrahidrofurano, y la solución así obtenida se aplicó al substrato
preparado más arriba mediante recubrimiento por rotación, con lo que
se obtuvo una capa de registro con un grueso de 170 nm (1700
\ring{A}) sobre el substrato.
Sobre la capa de registro así obtenida, se formó
una capa reflectante de Au con un grueso de 200 nm (2000
\ring{A}) por deposición electrónica.
A continuación, se formó una capa de protección
de un fotopolímero acrílico con un grueso de 5 \mum sobre la capa
reflectante.
Así, se fabricó el medio de registro óptico de
información nº 101, de acuerdo con la presente invención.
Se repitió el procedimiento para la fabricación
del medio de registro óptico de información nº 101 del ejemplo 101,
con la excepción de que el compuesto nº 192 empleado en el ejemplo
101 se reemplazó por el compuesto nº 194 de la Tabla 1-(2), del
ejemplo 102.
De esta forma, se fabricó el medio de registro
óptico de información nº 102, de acuerdo con la presente
invención.
Un surco de guía con una profundidad de 100 nm
(1000 \ring{A}), un ancho mitad de 0,40 \mum y una distancia
entre pistas de 1,1 \mum, se formó sobre un disco de
policarbonato moldeado por inyección con un grueso de 1,2 mm, con lo
cual se preparó un substrato.
Se disolvió una mezcla de 1 parte en peso del
compuesto nº 204 como muestra la Tabla 1-(2) y 1 parte en peso del
compuesto de fórmula (d) empleado en el ejemplo 96, en un
disolvente mezcla de metilciclohexano,
2-metoxietanol, metiletil-cetona y
tetrahidrofurano, y la solución así obtenida se aplicó al substrato
preparado más arriba mediante recubrimiento por rotación, con lo que
se obtuvo una capa de registro con un grueso de 170 nm (1700
\ring{A}) sobre el substrato.
Sobre la capa de registro así obtenida, se formó
una capa reflectante de Au con un grueso de 200 nm (2000
\ring{A}) por deposición electrónica.
A continuación, se formó una capa de protección
de un fotopolímero acrílico con un grueso de 5 \mum sobre la capa
reflectante.
Así, se fabricó el medio de registro óptico de
información nº 103, de acuerdo con la presente invención.
Se repitió el procedimiento para la fabricación
del medio de registro óptico de información nº 103 del ejemplo 103,
con la excepción de que el compuesto nº 204 empleado en el ejemplo
103 se reemplazó por el compuesto nº 210 de la Tabla 1-(2), del
ejemplo 104.
De esta forma, se fabricó el medio de registro
óptico de información nº 104, de acuerdo con la presente
invención.
\newpage
Ejemplo comparativo
5-1
Se repitió el procedimiento para la fabricación
del medio de registro óptico de información nº 91 del ejemplo 91,
con la excepción de que el compuesto nº 112 empleado en el ejemplo
91 no se empleó, sino que se empleó solamente el compuesto de
fórmula (b) empleado en el ejemplo 91, con lo que se fabricó el
medio comparativo de registro óptico de información nº
5-1.
Ejemplo comparativo
5-2
Se repitió el procedimiento para la fabricación
del medio de registro óptico de información nº 91 del ejemplo 91,
con la excepción de que el compuesto nº 112 empleado en el ejemplo
91 no se empleó sino que se empleó solamente el compuesto de
fórmula (c) empleado en el ejemplo 94, con lo que se fabricó el
medio comparativo de registro óptico de información óptica nº
5-2.
Ejemplo comparativo
5-3
Se repitió el procedimiento para la fabricación
del medio de registro óptico de información nº 91 del ejemplo 91,
con la excepción de que el compuesto nº 112 empleado en el ejemplo
91 no se empleó, sino que se empleó solamente el compuesto de
fórmula (d) empleado en el ejemplo 96, con lo que se fabricó el
medio comparativo de registro óptico de información nº
5-3.
Para evaluar las características de registro de
cada uno de los medios de registro óptico de información preparados
más arriba, n^{os} 91 a 104 de acuerdo con la presente invención
y los medios comparativos de registro óptico de información nº
5-1 a 5-3, se registraron señales
EFM aplicando un haz de rayos láser semiconductor con una longitud
de onda de 780 nm y un diámetro del haz de 1,6 \mum a cada medio
de registro, mientras se realizaba el rastreado, bajo la condición
de que la velocidad lineal se ajustara a 1,4 m/segundo. Así, se
inspeccionó la forma de onda de la reproducción obtenida a partir de
cada medio de registro. Se reprodujeron las señales EFM registradas
empleando el mismo haz de rayos láser mencionado más arriba, y
también aplicando un haz de rayos láser continuo semiconductor con
una longitud de onda de 680 nm y un diámetro de haz de 1,1 \mum
para cada medio de registro. Así, se inspeccionaron las dos formas
de onda de reproducción de cada medio de registro.
Los resultados se muestran en la Tabla 6.
| Ejemplo nº | Compuesto nº | 780 nm | 680 nm | ||
| Reflectancia (%) | Forma de la onda | Reflectancia (%) | Forma de la onda | ||
| de reproducción | de reproducción | ||||
| 91 | 112 | 72 | 0 | 23 | 0 |
| 92 | 90 | 71 | 0 | 22 | 0 |
| 93 | 91 | 71 | 0 | 23 | 0 |
| 94 | 99 | 70 | 0 | 22 | 0 |
| 95 | 100 | 71 | 0 | 21 | 0 |
| 96 | 110 | 70 | 0 | 20 | 0 |
| 97 | 115 | 70 | 0 | 20 | 0 |
| 98 | 201 | 72 | 0 | 23 | 0 |
TABLA 6
(continuación)
| Ejemplo nº | Compuesto nº | 780 nm | 680 nm | ||
| Reflectancia (%) | Forma de la onda | Reflectancia (%) | Forma de la onda | ||
| de reproducción | de reproducción | ||||
| 99 | 202 | 71 | 0 | 22 | 0 |
| 100 | 203 | 71 | 0 | 23 | 0 |
| 101 | 192 | 70 | 0 | 22 | 0 |
| 102 | 194 | 71 | 0 | 21 | 0 |
| 103 | 204 | 70 | 0 | 20 | 0 |
| 104 | 210 | 70 | 0 | 20 | 0 |
| Comp..Ex. | b | 75 | 0 | 5 | X |
| nº5-1 | |||||
| Comp..Ex. | c | 74 | 0 | 5 | X |
| nº 5-2 | |||||
| Comp..Ex. | d | 74 | 0 | 5 | X |
| nº 5-3 | |||||
| Nota: | "0" significa que la forma de onda de la reproducción fué clara. | ||||
| "- - -" significa que la medición fue imposible. |
Un surco de guía con una profundidad de 100 nm
(1000 \ring{A}), un ancho mitad de 0,40 \mum y una distancia
entre pistas de 1,1 \mum, se formó sobre un disco de
policarbonato moldeado por inyección con un grueso de 1,2 mm, con lo
cual se preparó un substrato.
Se disolvió una mezcla de 1 parte en peso del
compuesto nº 64 como muestra la Tabla 1-(1) y 1 parte en peso del
compuesto de fórmula (b) empleado en el ejemplo 91, en un
disolvente mezcla de metilciclohexano,
2-metoxietanol, metiletil-cetona y
tetrahidrofurano, y la solución así obtenida se aplicó al substrato
preparado más arriba mediante recubrimiento por rotación, con lo
que se obtuvo una capa de registro con un grueso de 160 nm (1600
\ring{A}) sobre el substrato.
Sobre la capa de registro así obtenida, se formó
una capa reflectante de Au con un grueso de 210 nm (2100
\ring{A}) por deposición electrónica.
A continuación, se formó una capa de protección
de un fotopolímero acrílico con un grueso de 5 \mum sobre la capa
reflectante.
Así, se fabricó el medio de registro óptico de
información nº 105, de acuerdo con la presente invención.
Ejemplos 106 a
110
Se repitió el procedimiento para la fabricación
del medio de registro óptico de información nº 105 del ejemplo 105,
con la excepción de que el compuesto nº 64 empleado en el ejemplo
105 se reemplazó por los compuestos no 61, nº 68, nº 158, nº 162 y
nº 168 de la Tabla 1-(1), respectivamente de los ejemplos 106 a
110.
De esta forma, se fabricaron los medios de
registro óptico de información n^{os} 106 a 110 de acuerdo con
la presente invención.
Un surco de guía con una profundidad de 100 nm
(1000 \ring{A}), un ancho mitad de 0,40 \mum y una distancia
entre pistas de 1,1 \mum, se formó sobre un disco de
policarbonato moldeado por inyección con un grueso de 1,2 mm, con lo
cual se preparó un substrato.
Se disolvió una mezcla de 1 parte en peso del
compuesto nº 165 como muestra la Tabla 1-(1) y 1 parte en peso del
compuesto de fórmula (c) empleado en el ejemplo 94, en un
disolvente mezcla de metilciclohexano,
2-metoxietanol, metiletil-cetona y
tetrahidrofurano, y la solución así obtenida se aplicó al substrato
preparado más arriba mediante recubrimiento por rotación, con lo que
se obtuvo una capa de registro con un grueso de 160 nm (1600
\ring{A}) sobre el substrato.
Sobre la capa de registro así obtenida, se formó
una capa reflectante de Au con un grueso de 210 nm (2100
\ring{A}) por deposición electrónica.
A continuación, se formó una capa de protección
de un fotopolímero acrílico con un grueso de 5 \mum sobre la capa
reflectante.
Así, se fabricó el medio de registro óptico de
información nº 111, de acuerdo con la presente invención.
Un surco de guía con una profundidad de 100 nm
(1000 \ring{A}), un ancho mitad de 0,40 \mum y una distancia
entre pistas de 1,1 \mum, se formó sobre un disco de
policarbonato moldeado por inyección con un grueso de 1,2 mm, con lo
cual se preparó un substrato.
Se disolvió una mezcla de 1 parte en peso del
compuesto nº 28 como muestra la Tabla 1-(1) y 1 parte en peso del
compuesto de fórmula (d) empleado en el ejemplo 96, en un
disolvente mezcla de metilciclohexano,
2-metoxietanol, metiletil-cetona y
tetrahidrofurano, y la solución así obtenida se aplicó al substrato
preparado más arriba mediante recubrimiento por rotación, con lo
que se obtuvo una capa de registro con un grueso de 160 nm (1600
\ring{A}) sobre el substrato.
Sobre la capa de registro así obtenida, se formó
una capa reflectante de Au con un grueso de 210 nm (2100
\ring{A}) por deposición electrónica.
A continuación, se formó una capa de protección
de un fotopolímero acrílico con un grueso de 5 \mum sobre la capa
reflectante.
Así, se fabricó el medio de registro óptico de
información nº 112, de acuerdo con la presente invención.
Ejemplos 113 y
114
Se repitió el procedimiento para la fabricación
del medio de registro óptico de información nº 112 del ejemplo 112,
con la excepción de que el compuesto nº 28 empleado en el ejemplo
112 se reemplazó por los compuestos no 151 y nº 154 de la Tabla
1-(1), respectivamente de los ejemplos 113 y 114.
De esta forma, se fabricaron los medios de
registro óptico de información n^{os} 113 y 114 de acuerdo con
la presente invención.
Un surco de guía con una profundidad de 100 nm
(1000 \ring{A}), un ancho mitad de 0,40 \mum y una distancia
entre pistas de 1,1 \mum, se formó sobre un disco de
policarbonato moldeado por inyección con un grueso de 1,2 mm, con lo
cual se preparó un substrato.
Se disolvió una mezcla de 1 parte en peso del
compuesto nº 47 como muestra la Tabla 1-(1) y 1 parte en peso del
compuesto de fórmula (b) empleado en el ejemplo 91, en un
disolvente mezcla de metilciclohexano,
2-metoxietanol, metiletil-cetona y
tetrahidrofurano, y la solución así obtenida se aplicó al substrato
preparado más arriba mediante recubrimiento por rotación, con lo
que se obtuvo una capa de registro con un grueso de 170 nm (1700
\ring{A}) sobre el substrato.
Sobre la capa de registro así obtenida, se formó
una capa reflectante de Au con un grueso de 200 nm (2000
\ring{A}) por deposición electrónica.
A continuación, se formó una capa de protección
de un fotopolímero acrílico con un grueso de 5 \mum sobre la capa
reflectante.
Así, se fabricó el medio de registro óptico de
información nº 115, de acuerdo con la presente invención.
Ejemplos 116 a
118
Se repitió el procedimiento para la fabricación
del medio de registro óptico de información nº 115 del ejemplo 115,
con la excepción de que el compuesto nº 47 empleado en el ejemplo
115 se reemplazó por los compuestos no 229, nº 232 y nº 238 de la
Tabla 1-3, respectivamente de los ejemplos 116 a
118.
De esta forma, se fabricaron los medios de
registro óptico de información n^{os} 116 a 118 de acuerdo con la
presente invención.
Un surco de guía con una profundidad de 100 nm
(1000 \ring{A}), un ancho mitad de 0,40 \mum y una distancia
entre pistas de 1,1 \mum, se formó sobre un disco de
policarbonato moldeado por inyección con un grueso de 1,2 mm, con lo
cual se preparó un substrato.
Se disolvió una mezcla de 1 parte en peso del
compuesto nº 38 como muestra la Tabla 1-(1) y 1 parte en peso del
compuesto de fórmula (c) empleado en el ejemplo 94, en un
disolvente mezcla de metilciclohexano,
2-metoxietanol, metiletil-cetona y
tetrahidrofurano, y la solución así obtenida se aplicó al substrato
preparado más arriba mediante recubrimiento por rotación, con lo
que se obtuvo una capa de registro con un grueso de 170 nm (1700
\ring{A}) sobre el substrato.
Sobre la capa de registro así obtenida, se formó
una capa reflectante de Au con un grueso de 200 nm (2000
\ring{A}) por deposición electrónica.
A continuación, se formó una capa de protección
de un fotopolímero acrílico con un grueso de 5 \mum sobre la capa
reflectante.
Así, se fabricó el medio de registro óptico de
información nº 119, de acuerdo con la presente invención.
Ejemplos 120 y
121
Se repitió el procedimiento para la fabricación
del medio de registro óptico de información nº 119 del ejemplo 119,
con la excepción de que el compuesto nº 39 empleado en el ejemplo
170 se reemplazó por el compuesto no 230 y el compuesto nº 234 de
la Tabla 1-(3), respectivamente de los ejemplos 120 y 121.
De esta forma, se fabricaron los medios de
registro óptico de información ^{nos} 120 y 121 de acuerdo con la
presente invención.
Un surco de guía con una profundidad de 100 nm
(1000 \ring{A}), un ancho mitad de 0,40 \mum y una distancia
entre pistas de 1,1 \mum, se formó sobre un disco de
policarbonato moldeado por inyección con un grueso de 1,2 mm, con lo
cual se preparó un substrato.
Se disolvió una mezcla de 1 parte en peso del
compuesto nº 49 como muestra la Tabla 1-(1) y 1 parte en peso del
compuesto de fórmula (d) empleado en el ejemplo 96 en un disolvente
mezcla de metilciclohexano, 2-metoxietanol,
metiletil-cetona y tetrahidrofurano, y la solución
así obtenida se aplicó al substrato preparado más arriba mediante
recubrimiento por rotación, con lo que se obtuvo una capa de
registro con un grueso de 170 nm (1700 \ring{A}) sobre el
substrato.
Sobre la capa de registro así obtenida, se formó
una capa reflectante de Au con un grueso de 200 nm (2000
\ring{A}) por deposición electrónica.
A continuación, se formó una capa de protección
de un fotopolímero acrílico con un grueso de 5 \mum sobre la capa
reflectante.
Así, se fabricó el medio de registro óptico de
información nº 122 de acuerdo con la presente invención.
Ejemplos 123 a
125
Se repitió el procedimiento para la fabricación
del medio de registro óptico de información nº 122 del ejemplo 112,
con la excepción de que el compuesto nº 49 empleado en el ejemplo
122 se reemplazó por el compuesto no 55 de la Tabla 1-(1), el
compuesto nº 231 y el compuesto nº 235 de la Tabla 1-(3),
respectivamente de los ejemplos 123 a 125.
De esta forma, se fabricaron los medios de
registro óptico de información n^{os} 123 a 125 de acuerdo con
la presente invención.
Ejemplo comparativo
6-1
Se repitió el procedimiento para la fabricación
del medio de registro óptico de información nº 105 del ejemplo 105,
con la excepción de que el compuesto nº 64 empleado en el ejemplo
105 no se empleó y solamente se empleó el compuesto de fórmula (b)
empleado en el ejemplo 91, con lo que se fabricó un medio
comparativo de registro óptico de información nº
6-1.
Ejemplo comparativo
6-2
Se repitió el procedimiento para la fabricación
del medio de registro óptico de información nº 105 del ejemplo 105,
con la excepción de que el compuesto nº 64 empleado en el ejemplo
105 no se empleó y solamente se empleó el compuesto de fórmula (c)
empleado en el ejemplo 94, con lo que se fabricó un medio
comparativo de registro óptico de información
nº6-2.
Ejemplo comparativo
6-3
Se repitió el procedimiento para la fabricación
del medio de registro óptico de información nº 105 del ejemplo 105,
con la excepción de que el compuesto nº 64 empleado en el ejemplo
105 no se empleó y solamente se empleó el compuesto de fórmula (d)
empleado en el ejemplo 96, con lo que se fabricó un medio
comparativo de registro óptico de información nº
6-3.
Para evaluar las características de registro de
cada uno de los medios de registro óptico de información preparada
más arriba, n^{os} 105 a 125 de acuerdo con la presente invención
y los medios comparativos nº 6-1 a
6-3 de registro óptico de información, se
registraron señales EFM aplicando un haz de rayos láser
semiconductor con una longitud de onda de 780 nm y un diámetro de
haz de 1,6 \mum a cada medio de registro, mientras se efectuaba el
rastreado bajo la condición de que la velocidad lineal de registro
se ajustara a 1,4 m/segundo. Así se inspeccionó la forma de onda de
la reproducción obtenida de cada medio de registro. Las señales EFM
se reprodujeron empleando el mismo haz de láser mencionado más
arriba, y también empleando un haz de láser continuo semiconductor
con una longitud de onda de 635 y un diámetro de haz de 1,1 \mum
para cada medio de registro. Así, se inspeccionaron las dos formas
de onda de reproducción obtenidas a partir de cada medio de
registro.
Los resultados están mostrados en la Tabla 7.
| Ejemplo nº | Compuesto nº | 780 nm | 635 nm | ||
| Reflectancia (%) | Forma de la onda | Reflectancia (%) | Forma de la onda | ||
| de reproducción | de reproducción | ||||
| 105 | 64 | 72 | 0 | 22 | 0 |
| 106 | 61 | 72 | 0 | 22 | 0 |
| 107 | 68 | 71 | 0 | 22 | 0 |
| 108 | 158 | 73 | 0 | 23 | 0 |
| 109 | 162 | 73 | 0 | 23 | 0 |
| 110 | 168 | 72 | 0 | 23 | 0 |
| 111 | 165 | 72 | 0 | 22 | 0 |
| 112 | 28 | 70 | 0 | 20 | 0 |
| 113 | 151 | 72 | 0 | 21 | 0 |
| 114 | 154 | 72 | 0 | 22 | 0 |
| 115 | 47 | 71 | 0 | 22 | 0 |
| 116 | 229 | 70 | 0 | 25 | 0 |
| 117 | 232 | 72 | 0 | 23 | 0 |
| 118 | 238 | 72 | 0 | 22 | 0 |
| 119 | 39 | 71 | 0 | 21 | 0 |
| 120 | 230 | 70 | 0 | 24 | 0 |
| 121 | 234 | 71 | 0 | 22 | 0 |
| 122 | 49 | 70 | 0 | 20 | 0 |
| 123 | 55 | 70 | 0 | 20 | 0 |
| 124 | 231 | 72 | 0 | 23 | 0 |
| 125 | 235 | 71 | 0 | 22 | 0 |
| Ej.comp.. | b | 75 | 0 | 5 | X |
| nº 6-1 | |||||
| Ej.comp.. | c | 74 | 0 | 5 | X |
| nº 6-2 | |||||
| Ej.comp.. | d | 74 | 0 | 5 | X |
| nº 6-3 | |||||
| Nota: | "0" significa que la forma de onda de reproducción fue clara. | ||||
| "X" significa que la reproducción fue imposible. |
Un surco de guía con una profundidad de 120 nm
(1200 \ring{A}), un ancho mitad de 0,4 \mum y una distancia
entre pistas de 1,4 \mum, se formó sobre un fotopolímero
dispuesto sobre un disco de polimetilmetacrilato con un grueso de
1,2 \mum, con lo cual se preparó un substrato.
Se disolvió el compuesto nº 249 mostrado en la
Tabla 1-(4) en 1,2-dicloroetano, y la solución así
obtenida del compuesto nº 249 se aplicó al substrato preparado más
arriba mediante recubrimiento por rotación, con lo que se obtuvo una
capa de registro con un grueso de 80 nm (800 \ring{A}) sobre el
substrato.
Así, se fabricó el medio de registro óptico de
información nº 126 de acuerdo con la presente invención.
Ejemplos 127 a
130
Se repitió el procedimiento para la fabricación
del medio de registro óptico de información nº 126 del ejemplo 126,
con la excepción de que el compuesto nº 249 empleado en el ejemplo
126 se reemplazado por los compuestos nº 250, nº 251, nº 252 y nº
246 mostrados en la Tabla 1-(4) respectivamente en los ejemplos 127
a 130.
Así, se fabricaron los medios de registro óptico
de información n^{os} 127 a 130, de acuerdo con la presente
invención.
Para evaluar las características de registro de
cada uno de los medios de registro óptico de información preparados
más arriba, n^{os} 126 a 130 de acuerdo con la presente
invención, se registró la información aplicando un haz de rayos
láser con una longitud de onda de 680 nm y la cara del substrato de
cada medio de registro, bajo las condiciones de una frecuencia de
1,25 MHZ y una velocidad lineal de registro de 1,2 m/segundo.
Empleando los mismos rayos láser empleados más
arriba, se aplicó un haz de rayos láser de onda continua con una
potencia de reproducción de 0,25 a 0,3 mW, a cada medio de registro
para reproducir la información registrada, y se detectó la luz
reflejada del medio de registro. La luz detectada se sometió a un
análisis espectral empleando un filtro de escaneado con un ancho de
banda de 30 kHz, de manera que se obtuvo el ratio C/N
(soporte/ruido) inicial.
Además, se midió también la reflectancia (valor
inicial) de una porción no registrada del surco de guía, mediante
el empleo de los mismos haces de rayos láser.
Los resultados están mostrados en la Tabla 8.
Se provocó el deterioro de cada medio de
registro, exponiéndolo a la luz de una lámpara de xenón de 40.000
lux durante 50 horas. Después de la exposición se midió la
reflectancia y el ratio C/N de cada medio de registró de la misma
manera que más arriba. Los resultados se muestran también en la
Tabla 8.
Se provocó el deterioro de cada medio de registro
dejándolo en reposo a 85ºC y 85% de humedad relativa durante 720
horas, y a continuación se midió la reflectancia y el ratio C/N de
cada medio de registro, de la misma manera que más arriba.
Los resultados están mostrados también en la
Tabla 8.
Se evaluó también el medio de registro óptico de
información nº 189 con respecto a las características de registro
del mismo, de la misma manera que se ha mencionado más arriba a
excepción de que la longitud de onda del haz de rayos láser
empleado se cambió de 680 nm a 635 nm. Los resultados se muestran
también en la Tabla 8.
| Ejemplo nº | Compuesto nº | Valores iniciales | Después de la exposición | Después del almacenamiento | |||
| a la lámpara de Xe durante | a 85ºC y 85% de humedad | ||||||
| 50 horas | relativa durante 720 horas | ||||||
| Reflectancia (%) | C/N (dB) | Reflectancia (%) | C/N (dB) | Reflectancia (%) | C/N (dB) | ||
| 126 | 249 | 26 | 51 | 24 | 50 | 24 | 50 |
| 127 | 250 | 27 | 51 | 26 | 50 | 24 | 49 |
| 128 | 251 | 25 | 50 | 25 | 50 | 25 | 49 |
| 129 | 252 | 25 | 52 | 25 | 52 | 25 | 51 |
| 130 | 246 | 25 | 50 | 25 | 49 | 25 | 49 |
Un surco de guía con una profundidad de 100 nm
(1000 \ring{A}),un ancho mitad de 0,40 \mum y una distancia
entre pistas de 1,6 \mum, se formó sobre un disco de
policarbonato moldeado por inyección con un grueso de 1,2 mm, con lo
cual se preparó un substrato.
Se disolvió el compuesto nº 244 mostrado en la
Tabla 1-(4) en un disolvente mezcla de metilciclohexano,
2-metoxietanol, metiletilcetona y tetrahidrofurano,
y la solución obtenida del compuesto nº 244 se aplicó al substrato
preparado más arriba mediante recubrimiento por rotación, con lo
que se obtuvo una capa de registro con un grueso de 180 nm (1800
\ring{A}) sobre el substrato.
Sobre la capa de registro así obtenida, se
dispuso una capa reflectante de Au con un grueso de 200 nm (2000
\ring{A}) por deposición electrónica.
A continuación, se formó una capa de protección
hecha de un fotopolímero acrílico con un grueso de 5 \mum sobre
la capa reflectante.
Así, se fabricó un medio de registro óptico de
información nº 131, de acuerdo con la presente invención.
Se repitió el procedimiento para la fabricación
del medio de registro óptico de información nº 131 del ejemplo 131,
con la excepción de que el compuesto nº 244 empleado en el ejemplo
131 se reemplazó por el compuesto nº 245 mostrado en la Tabla 1-(4)
respectivamente en el ejemplo 132.
Así, se fabricó el medio de registro óptico de
información nº 132, de acuerdo con la presente invención.
Para evaluar las características de registro de
cada uno de los medios de registro óptico de información preparados
más arriba, n^{os} 131 y 132 de acuerdo con la presente
invención, se registraron señales EFM aplicando un haz de rayos
láser semiconductor con una longitud de onda de 680 nm y un diámetro
de haz de 1,4 \mum para cada medio de registro, mientras se
efectuaba el rastreado, bajo la condición de que se ajustara una
velocidad lineal de registro de 1,4 m/segundo. Así, se inspeccionó
la reproducción de la forma de onda (inicial) obtenida de cada
medio de registro.
Además, se midió también la reflectancia (valor
inicial) de una porción no registrada sobre el surco de guía
empleando los mismos haces de rayos láser.
Los resultados están mostrados en la Tabla 9.
Se evaluaron también los medios de registro
óptico de información nº 131 y nº 132 con respecto al registro
característico del mismo de la misma manera que se ha mencionado
más arriba a excepción de que la longitud de onda del haz de rayos
láser empleado se cambió de 680 nm a 635 nm.
Los resultados están también mostrados en la
Tabla 9.
Se provocó el deterioro de cada medio de registro
de los medios de registro n^{os} 131 y 132, exponiéndolos a la
luz de una lámpara de xenón de 40.000 lux durante 50 horas. Después
de la exposición se inspeccionó la forma de onda de la reproducción
obtenida a partir de cada medio de registro de la misma manera que
se ha mencionado más arriba. Además se midió la reflectancia de cada
medio de registro de la misma manera que se ha mencionado más
arriba. Los resultados se muestran también en la Tabla 9.
| Ejemplo nº | Compuesto nº | Valores iniciales | Después de la exposición a la | ||
| lámpara de Xe durante 50 horas | |||||
| Reflectancia (%) | Forma de la onda | Reflectancia (%) | Forma de la onda | ||
| de reproducción | de reproducción | ||||
| 131 | 244 | 67 | 0 | 67 | 0 |
| 132 | 245 | 70 | 0 | 69 | 0 |
| Nota: "0" significa que la forma de la onda de reproducción fue clara |
Un surco de guía con una profundidad de 100 nm
(1000 \ring{A}), un ancho mitad de 0,45 \mum y una distancia
entre pistas de 1,6 \mum, se formó sobre un disco de
policarbonato moldeado por inyección con un grueso de 1,2 \mum,
con lo cual se preparó un substrato.
Se disolvió una mezcla 1 parte en peso del
compuesto nº 246 mostrado en la Tabla 1-(4) y 1 parte en peso del
compuesto de fórmula (d) empleado en el ejemplo 96, en un
disolvente mezcla de metilciclohexano,
2-metoxietanol, metiletilcetona y tetrahidrofurano,
y la solución así obtenida se aplicó al substrato preparado más
arriba mediante recubrimiento por rotación, con lo que se obtuvo una
capa de registro con un grueso de 170 nm (1700 \ring{A}) sobre el
substrato.
Sobre la capa de registro así obtenida, se
dispuso una capa reflectante de Au con un grueso de 200 nm (2000
\ring{A}) por deposición electrónica.
A continuación, se formó una capa de protección
hecha de un fotopolímero acrílico con un grueso de 5 \mum sobre
la capa reflectante.
Así, se fabricó el medio de registro óptico de
información nº 133, de acuerdo con la presente invención.
Para evaluar las características de registro del
medio de registro óptico de información preparado más arriba, nº
133 de acuerdo con la presente invención, se registraron señales
EFM aplicando un haz de rayos láser semiconductor con una longitud
de onda de 780 nm y un diámetro de haz de 1,6 \mum para el medio
de registro, mientras se efectuaba el rastreado, con la condición
de que se ajustara la velocidad lineal de registro a 1,4 m/segundo.
Así, se inspeccionó la forma de onda de la reproducción obtenida
del medio de registro.
Además, se midió también la reflectancia (valor
inicial) de una porción no registrada sobre el surco de guía,
empleando el mismo haz de rayos láser con una longitud de onda de
780 nm como se ha mencionado más arriba.
Los resultados están mostrados en la Tabla
10.
Las señales EFM registradas se reprodujeron
empleando el mismo haz de rayos láser como se ha mencionado más
arriba, y aplicando también un haz de rayos láser continuo
semiconductor con una longitud de onda de 635 nm y un diámetro de
haz de 1,1 \mum a cada medio de registro. Así, se inspeccionaron
las dos formas de ondas de reproducción obtenidas a partir del
medio de registro.
Además, se midió también la reflectancia de la
porción no registrada sobre el surco de guía, empleando el mismo
haz de rayos láser con una longitud de onda de 635 nm como se ha
mencionado más arriba.
Los resultados se muestran en la Tabla 10.
| Ejemplo nº | Compuesto nº | 780 nm | 635 nm | ||
| Reflectancia (%) | Forma de la onda | Reflectancia (%) | Forma de la onda | ||
| de reproducción | de reproducción | ||||
| 133 | 246 | 69 | 0 | 20 | 0 |
| Nota: "0" significa que la forma de la onda de reproducción fue clara. |
Así, de acuerdo con la presente invención se
pueden obtener medios de registro óptico de información que tienen
una excelente resistencia y conservación a la luz y que pueden
emplearse en un sistema de disco óptico de alta densidad, el cual
emplea un haz de rayos láser semiconductor con una longitud de onda
más corta que la del haz de rayos láser empleado en los sistemas de
disco de registro óptico de información, convencionales.
Además, de acuerdo con la presente invención, se
obtiene un medio de registro CD-R que puede
emplearse para un sistema de disco de alta densidad para la próxima
generación.
Claims (12)
1. Un medio de registro óptico de información,
que comprende:
un substrato, y
una capa de registro formada sobre dicho
substrato, la cual capa de registro comprende por lo menos un
compuesto seleccionado de un compuesto representado por la fórmula
(I):
y un compuesto representado por la fórmula
(II):
en
donde:
M representa dos átomos de hidrógeno
independientes entre sí, un metal bivalente, trivalente o
tetravalente al cual pueden estar unidos por lo menos un átomo de
oxígeno o por lo menos un átomo de halógeno, o un metal bivalente,
trivalente o tetravalente al cual puede estar unido un grupo alquilo
sin substituir o substituido, un grupo arilo sin substituir o
substituido, un grupo alcoxilo sin substituir o substituido, un
grupo ariloxilo sin substituir o
substituido,
\hbox{-(OPR ^{1} R ^{2} ) _{p} },
-(OPOR^{3}R^{4})_{p},
-(OSiR^{5}R^{6}R^{7})_{p},
-(OCOR^{8})_{p}, -(OR^{9})_{p},
-(OCOCOOR^{10})_{p}, -(OCOCOR^{11})_{p} o
\hbox{-(OCONR ^{12} R ^{13} ) _{p} }, en los
cuales R^{1} a R^{13} son cada uno independientemente entre
sí, un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarburo alifático
monovalente sin substituir o substituido, o un grupo hidrocarburo
aromático monovalente sin substituir o substituido, y p es un
entero de 0 a 2, yX^{1} a X^{8} en la fórmula (II) son cada uno
independientemente entre sí un átomo de hidrógeno, un átomo de
halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo sin substituir o
substituido de cadena lineal o ramificada, un grupo alcoxilo sin
substituir o substituido, un grupo éster de ácido carboxílico, un
grupo arilo sin substituir o substituido, un grupo ariloxilo sin
substituir o substituido, un grupo alquiltio sin substituir o
substituido, un grupo ariltio sin substituir o substituido, un
grupo bencilo sin substituir o substituido, un grupo
bencil-oxilo sin substituir o substituido, un grupo
benciltio sin substituir o substituido o un grupo heterocíclico;
y
en la fórmula (I):
(a) X^{1} a X^{4} son cada uno,
independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo
alquilo sin substituir o substituido de cadena lineal o ramificada,
y X^{5} a X^{8} son cada uno, independientemente entre sí, un
átomo de hidrógeno, un grupo alcoxilo sin substituir o substituido o
un átomo de halógeno, con la condición de que X^{1} a X^{8} no
puede ser un átomo de hidrógeno al mismo tiempo; o
(b) X^{1} a X^{4} son cada uno,
independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo
alquilo sin substituir o substituido de cadena lineal o ramificada,
o un grupo alcoxilo sin substituir o substituido y X^{5} a X^{8}
son cada uno independientemente entre sí, un grupo fenilo sin
substituir o substituido o un grupo fenilo substituido con por lo
menos dos substituyentes seleccionados de un grupo alquilo de
cadena lineal o ramificada, que puede estar substituido con un
átomo de halógeno, un grupo alcoxilo sin substituir o substituido y
un grupo arilo que puede estar substituido con un átomo de
halógeno; o
(c) X^{1} a X^{4} son cada uno un grupo
ciano, y X^{5} a X^{8} son cada uno, independientemente entre
sí, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada, sin substituir
o substituido, o un grupo arilo sin substituir o substituido.
2. El medio de registro óptico de información
como se ha reivindicado en la reivindicación 1, en donde en la
fórmula (I), X^{1} a X^{4} son cada uno, independientemente
entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de cadena lineal
o ramificada sin substituir o substituido, y X^{5} a X^{8} son
cada uno, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un
átomo de halógeno, con la condición de que X^{1} a X^{8} no
pueden ser un átomo de hidrógeno al mismo tiempo.
3. El medio de registro óptico de información
como se ha reivindicado en la reivindicación 1, en donde en la
fórmula (I), X^{1} a X^{4} son cada uno un grupo ciano, y
X^{5} a X^{8} son cada uno, independientemente entre sí, un
grupo fenilo substituido, estando seleccionado por lo menos uno de
los substituyentes del mismo, entre el grupo formado por un átomo
de fluor, un grupo alquilo unido a un átomo de fluor, y un grupo
alcoxilo unido a un átomo de fluor.
4. El medio de registro óptico de información
como se ha reivindicado en una cualquiera de las reivindicaciones
1-3, en donde dicha capa de registro comprende
además por lo menos un colorante orgánico con una longitud de onda
de absorción máxima en el margen de 680 nm a 750 nm.
5. El medio de registro óptico de información
como se ha reivindicado en la reivindicación 4, en donde dicho
colorante orgánico que tiene una longitud de onda de absorción
máxima en el margen de 680 nm a 750 nm se selecciona del grupo
formado por un colorante de cianina, un colorante de ftalocianina y
un colorante azoico de quelato metálico.
6. El medio de registro óptico de información
como se ha reivindicado en una cualquiera de las reivindicaciones
1-5, en donde dicha capa de registro es capaz de
registrar información con la aplicación de un haz de rayos láser con
una longitud de onda de 630 nm a 720 nm a la misma.
7. El medio de registro óptico como se ha
reivindicado en una cualquiera de las reivindicaciones
1-6, que comprende además una capa de imprimación
entre dicho substrato y dicha capa de registro.
8. El medio de registro óptico de información
como se ha reivindicado en una cualquiera de las reivindicaciones
1-7, que comprende además, una capa reflectante
sobre dicha capa de registro.
9. El medio de registro óptico de información
como se ha reivindicado en una cualquiera de las reivindicaciones
1-8, que comprende además una capa de protección
sobre dicha capa de registro.
10. El medio de registro óptico de información
como se ha reivindicado en la reivindicación 8, que comprende
además una capa de protección sobre dicha capa reflectante.
11. El medio de registro óptico de información
como se ha reivindicado en la reivindicación 8, en donde dicha capa
reflectante comprende un material seleccionado entre el aluminio y
el oro.
\newpage
12. El medio de registro óptico de información
como se ha reivindicado en la reivindicación 9 ó 10, en donde dicha
capa de protección comprende una resina con curado por rayos
ultravioleta.
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