DE966131C - Diazotypieverfahren zur Herstellung von gruenblauen Teilfarbenbildern - Google Patents
Diazotypieverfahren zur Herstellung von gruenblauen TeilfarbenbildernInfo
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Description
Gegenstand der Erfindung ist ein Diazotypieverfahren
zur Herstellung von grünblauen Teilfarbenbildern auf transparenten Trägern, die als Testbilder
bei der Herstellung von Mehrfarbendrucken Verwendung finden sollen.
Man hat bereits vorgeschlagen, das Diazotypieverfahren zur Herstellung von Drucken mit natürlichen
Farben zu benutzen. Das vorgeschlagene Verfahren besteht darin, daß Auszugspositive in den Primärfarben
auf getrennte transparente plastische Filmschichten kopiert, diese Schichten entwickelt und zur
Übereinanderlagerung gebracht werden, wodurch ein Mehrfarbendruck entsteht.
Dieses Verfahren hat sich jedoch nicht bewährt, vor allem, weil die sensibilisierten Mischungen für die Herstellung
der Blaubilder zu blaue Bilder gaben. Da jedoch das Blaubild wie bei der Farbenfotografie das
Schlüsselbild ist, hat die starke Blautönung dieses Bildes zu Farbfehlern geführt. Diese Erscheinung, die
sich auch in der Dreifarbenfotografie bemerkbar macht (vgl. USA.-Patent 2 357 394), sprach gegen die
Anwendung dieses Verfahrens, obgleich es so einfach ist.
Es wurde nun gefunden, daß die obengenannten Nachteile völlig vermieden und auf transparenten oder
durchsichtigen Trägern nach dem Diazotypieverfahren Blaubilder von grünblauer Farbe und großer Schärfe
hergestellt werden können, wenn man als Kupplungskomponente für die lichtempfindliche Schicht des
Diazotypiematerials, mit der nach dem Belichten
709 582/119
durch ein Blauauszugpositiv und Entwickeln der Blauauszug wiedergegeben werden soll, eine i-Oxynaphthalinsulfonsäure
anwendet, die in 8-Stellung eine Hydroxylgruppe oder eine Aminogruppe oder eine
substituierte Aminogruppe enthält. Die Anwendung derartiger Kupplungskomponenten für lichtempfindliche
Mischungen, die zur Anfertigung von Blaubildern im Diazotypieverfahren für den genannten Zweck verwendet
werden, bildet somit den Gegenstand der vorliegenden Erfindung.
Die unter Verwendung der beanspruchten Kupplungskomponenten erhaltenen Farbbilder stimmen
zwar im Ton nicht genau.mit dem »Blaugrün« der
subtraktiven Farbfotografie überein, sondern sind mehr grünsiichigblau. Diese Tatsache ist jedoch kein
Nachteil, sondern eher ein Vorteil, da die entwickelten Farben genau dem »Prozeß-Blau«· entsprechen, das in
der mit Farbseparation arbeitenden Lithographie benutzt wird. Infolgedessen eignen sich die mit den
erfindungsgemäßen Produkten erhaltenen transparenten Bilder ganz vorzüglich für die Testseparationen,
wie sie in der Farblithographie benutzt werden. Die erfindungsgemäßen Kupplungskomponenten
werden durch folgende Strukturformel veranschaulicht:
R OH
-ί-SOoH
Hierin bedeutet R eine Hydroxyl-, Amino-, Acylamino-, ζ. B. Acetylamino-, Propionylamino-, Butyrylamino-,
Benzoylarnino- oder ähnliche Gruppe, oder eine Alkylamino-, ζ. B. Methylamino-, Dimethylamino-,
Äthylamino-, Diäthylamino-, oder Arylamino-,
z. B. Phenylamino-, Diphenylamino- oder ähnliche Gruppen.
Beispiele für Verbindungen, die unter diese Formel fallen und sich geeignet für das erfindungsgemäße Verfahren
erwiesen haben, sind folgende:
i, S-Dioxynaphthalin-s-sulfonsäure,
i, S-Dioxynaphthalin^-sulfonsäure,
i-Oxy-8-aminonaphthalin-2-sulfonsäure, i-Oxy-8-aminonaphthalin-4-sulfonsäure,
i-Oxy-8-aminonaphthalin-6-suIfonsäure, i-Oxy-8-aminonaphthalin-3-sulfonsäure,
i-Oxy-8-aminonaphthalin-5-sulfonsäure, l-Oxy-8-acetylaminonaphthah^a-3-sulfonsäure,
i-Oxy-8-propionylaminonaphthaün-4-sulfonsäure, i-Oxy-8-benzoylaminonaphthaün-7-sulfonsäure,
i-Oxy-8~methylaminonaphthalin-5-sulfonsäure, i-Oxy-8-dimethyläthylammonaphthalin-
6-sulfonsäure,
i-Oxy-S-butyrylaminonaphthalm-s-sulfonsäure, i-Oxy-S-phenylaminonaphthalin-^sulfonsäure.
i-Oxy-S-butyrylaminonaphthalm-s-sulfonsäure, i-Oxy-S-phenylaminonaphthalin-^sulfonsäure.
i, 8 - Dioxynaphthalinsulfonsäuren und 1 - Oxy 8-aminonaphthalinsulfonsäuren
sind bekannte Verbindungen. Die oben erwähnten Acylderivate können so hergestellt werden, daß man i-Oxy-8-aminonaphthalinsulfonsäuren
mit den Anhydriden der in Frage stehenden Säuren in derselben Weise, wie dies bei der
Herstellung von beispielsweise Acetyl-J-säure geschieht, behandelt. Im allgemeinen können i-Oxy-8-aminonaphthalinsulfonsäuren,
in denen die Aminogruppe mit Alkyl oder Aryl substituiert ist, durch Alkylieren und Arylieren in der gleichen Weise, wie
dies bei der Herstellung von z. B. Dimethyl-2-amino-8-naphthol-6-sulfonsäure
oder Phenyl-J-säure geschieht, gewonnen werden.
Die zur Herstellung der lichtempfindlichen Mischung benutzte Diazokomponente kann irgendeine derjenigen
sein, die in der Diazotypie verwandt werden. Es ist jedoch vorteilhaft, N-substituierte p-Phenylendiamine
anzuwenden. Während die Diazoverbindungen mit Vorteil in Form der Zinkchloriddoppelsalze benutzt
werden, können sie doch auch als solche oder in Form ihrer Doppelsalze mit Cadmiumchlorid, Zinnchlorid
u. dgl. oder in Form der Fluorborate oder Alkyl- oder Arylsulfonate benutzt werden, z. B. als Methyl-,
Äthyl-, Propyl-, Phenyl- u. dgl. Sulfonate.
Beispiele für Diazoverbindungen, die zu ausgezeichneten Ergebnissen führten, sind diejenigen, die
von folgenden Verbindungen abgeleitet sind: p-Amino-N-diäthyl-o-toluidin,
4-Diäthylamino-o-phenetidin,
p-(N-Äthyl-N-oxyäthylamino)-o-toluidin. Die lichtempfindlichen Mischungen mit der Diazoverbindung und der Azokomponente enthalten auch die üblichen Zusatzstoffe, die eine Stabilisierung herbeiführen sollen, z. B. Thioharnstoff, Thiosinamin u. dgl., sowie solche, die eine vorzeitige Kupplung verzögern sollen, z. B. Zitronensäure, Weinsäure, Borsäure u. dgl.
4-Diäthylamino-o-phenetidin,
p-(N-Äthyl-N-oxyäthylamino)-o-toluidin. Die lichtempfindlichen Mischungen mit der Diazoverbindung und der Azokomponente enthalten auch die üblichen Zusatzstoffe, die eine Stabilisierung herbeiführen sollen, z. B. Thioharnstoff, Thiosinamin u. dgl., sowie solche, die eine vorzeitige Kupplung verzögern sollen, z. B. Zitronensäure, Weinsäure, Borsäure u. dgl.
Ehe die Komponenten auf den Träger gebracht werden, löst man sie in geeigneten Lösungsmitteln,
z. B. Wasser oder Mischungen aus Wasser und einem Alkohol mit niedrigem Molekulargewicht, z. B. Methylalkohol,
Äthylalkohol u. dgl.
Der Träger, auf den die lichtempfindlichen Mischungen gebracht werden, kann ein Blatt, Film od. dgl.
sein, der aus beliebigem filmbildendem Material bestehen kann. Am besten ist ein Zelluloseester, z. B.
Zelluloseacetat, Zellulosepropionat, Zelluloseacetatpropionat u. dgl.
Der lichtempfindliche Träger wird auf oben beschriebene Weise angewandt, d. h. durch Exponieren unter
einem passenden Blauauszugspositiv mit ultraviolettern Licht und Entwickeln mit Ammoniakdämpfen.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung veranschaulichen, aber nicht begrenzen.
Ein Zelluloseacetatfilm wird mit einer Lösung überzogen, die folgende Zusammensetzung hat:
Wasser 50 ml
Alkohol 50 ml
Zitronensäure 5 g
Thioharnstoff 2 g
i, 8-Dioxynaphthalin-4-sulfonsäure 2 g
Zinkchloriddoppelsalz der Diazoverbindung
aus 4-Diäthylamino-o-phenetidin 4 g
Wird die Schicht getrocknet, unter einem ausgewählten Blauauszugspositiv ultraviolettem Licht ausgesetzt
und auf übliche Weise mit Ammoniakdampf entwickelt, so erhält man eine grünblaue Positivwiedergabe
mit großer Dichte.
Das Verfahren ist das gleiche wie im Beispiel 1, nur
mit dem Unterschied, daß die Dioxynaphthalinsulfonsäure durch i-Oxy-S-aminonaphthalin^-sulfonsäure
ersetzt wird. Bei Entwicklung des Filmes wie im Beispiel ι erhält man ein grünblaues Bild mit großer
Dichte und scharfem Kontrast.
Das Verfahren ist das gleiche wie im Beispiel 1, nur
daß die dort benutzte Sulfonsäure durch i-Oxy-8-acetylaminonaphthalin-4-sulfonsäure
ersetzt wird.
Auch in diesem Fall erhält man grünlichblaue Positive mit hoher Dichte.
Claims (3)
- Patentansprüche:i. Diazotypieverfahren zur Herstellung vongrünblauen Teilfarbenbildern auf transparenten Trägern, die als Testbilder bei der Herstellung von Mehrfarbendrucken Verwendung finden sollen, dadurch gekennzeichnet, daß als Azokomponenten Verbindungen der allgemeinen FormelOHSO3Hverwendet werden, in der R eine Hydroxyl-, Amino-, Carboxylamino-, Alkylamino- oder Arylaminogruppe bedeutet.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Azokomponente 1, 8-Dioxynaphthalin-4-sulfonsäure verwendet wird.
- 3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß als lichtempfindliche Diazoverbindung das Zinkchloriddoppelsalz der Diazoverbindung von 4-Diäthylamino-o-phenetidin verwendet wird.In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Patentschriften Nr. 676 899, 677 685;
Fiat Final Report Nr. 528.© 709 582/119· 7.57
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