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Verfahren zur Herstellung von Farbstoffbildern durch farbkuppelnde
Entwicklung unter Verwendung von Nitrobenzylcyaniden Eine Reihe von Verfahren beschreiben
die Möglichkeit, farbige Bilder herzustellen durch Verwendung von Entwicklungssubstanzen,
die wiihrend des Entwicklungsvorganges entweder selbst farbige Verbindungen ergeben
oler die im Zusammenwirken mit bestimmten chemischen Verbindungen einen Farbstoff
bilden, Gier gleichzeitig mit dem Silber niedergeschlagen wird. Als solche Entwicklungssubstanzen
sind vor allem die Amidophenole und die Phenylendiamine und als Kupplungssubstanzen
Verbindungen wie Acetessigester, Thioindoxyl bekanntgeworden.
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Die Erfindung befaßt sich mit einer Ausführungsfornm dieser als farbkuppelnde
Entwirklung bezeichneten Entwicllung und verwendet Entwicklungssubstanzen, dlie
nur finit ganz bestimmten Substanzen unter Bildung von spektral wohl dletinierten
Farben reagieren, wobei der Farbstoff mit dem Silberbild niedergeschlagen wird mund
nachher durch Entfernen des Silberbildes isoliert werden kann. Es wurde nämlich
gefunden, dlaß die als Entwicklungssubstanz wohlbekannten Hydrochinone mit Nitrobenzylcyanid
und dein 2, 4-Dinitrobenzylcyanid ein spektral einwandfreies Bild ergeben, das auch
im Sinne einer Dreifarb)ensynthese gut verwendet werden kann, und zwar für das Gelbbild.
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Während bislang hauptsächlich, wie erwähnt, dlie p)-Amidophenole und
Abkömmlinge der P-Phenylendiamine für die Zwecke der Farbkupplung vorgeschlagen
wurden, sind die Hydrochinone zu diesem Zweck bislang noch nicht in Vorschlag gebracht
worden. Die beiden erwähnten Farbkuppler selbst sind jedoch als Farbkuppler mit
den bekannten Entwicklungssubstanzen schon genannt worden. Als Entwicklungssubstanz
kommt nicht mir dlas einfache ( Hydrochcinionon, sondern auch substituierte Ilydrochinone
in Frage, insbe-;otidcre haben .ich als wertvoll auch im
Sinne eitler
Beeinflussung der erzielten Farbe Halogene und Alkylgruppen als aktiv erwiesen,
untersucht wurden insbesondere das Methylhydrochinon, das Chlorhydrochinon, das
Bromhydrochinon, das Dichlorhydrochinon und das Tetrachlorhydrochinon.
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Die Erfindung kann sowohl zur Erzeugung eines einfachen Gelbbildes
in einem Einzelfilm verwendet werden, sie kann aber auch ausgenutzt werden zur Herstellung
von Mehrfarbenbildern unter Verwendung von Mehrschichtenfilmnen. Diese Art der Anwendung
soll an Hand von einigen Ausführungsbei spielen beschrieben werden.
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In einem Dreischichtenfilm, der auf der einen Seite des Schichtträgers
eine blauempfindliche Schicht enthält und auf der anderen Seite übereinander in
beliebiger Reihenfolge eine rot- und grünempfindliche Schicht, werden in allen Schichten
lichtempfindliche positive Silbersalzbilder erzeugt, die einer gemeinsamen Belichtung
ausgesetzt werden, wodurch in allen Schichten starke latente Bilder entstehen. Dieser
Film wird sodann nach an sich bekannten Fließverfahren, d. h. Verfahren, bei denen
ein Behandlungsbad durch mechanische Mittel nur auf eine Seite eines Filmbandes
aufgetragen wird und bei demn Vorkehrungen getroffen sind, das übertreten der Behandlungslösung
auf die andere Seite zu verhindern, behandelt, wobei auf der blauempfindlichen Seite
ein Entwickler zur Einwirkung gebracht wird, der eine der genannten Hvcdrochinonverbindungen
und einen der genannten Farbkuppler enthält, während auf der anderen Seite der Schicht
eine farbkuppelnde Entwicklung beispielsweise mit demn p-Diäthylphenylendiamin und
dem Triclhloralphanaphthol vorgenommen wird, wodurch in den beiden Schichten auf
dieser Seite ein blaugrünes Bild entwickelt wird.
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lach an sich bekannten Methoden wird dann in der obenliegenden Schicht
auf der Seite des Films, die zwei Schichten übereinander trägt, das Farbbild ausgebleicht
und in der äuß3eren Schicht ein Purpurbild nach ebenfalls an sich bekannten Methoden
erzeugt, wobei es möglich ist, diese Umwandlung des blaugrünen Bildes in ein Purpurbild
auch nach anderen bekannten Methoden vorzunehmen, beispielsweise durch. Beizverfahren,
Tränkverfahren, aber auch durch direkte Uniwandlung Gier in dieser Schicht bestehenden
Farlbstoffverbindung in eine andere purpurrote.
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Es ist jedoch auch möglich, die Eigenschaft der Hydrochinone, mit
ganz bestimnmten Kupplern wohl definierte Gelbverbindungen zu liefern, in der Weise
auszunutzen, daß man in an sich bekannter weise einen Teil der farbkuppelnden Komponenten
der Emulsiön für voraus beimengt, zweckmäßig in diesem Fall die Hydrochinonverbindung
beispielsweise in einer Salzform, in der sie auf das lichtempfindliche Silbersalz
nicht einwirkt. Auch in diesen Fall wird man zweckmäßig eine Emulsion auf der einen
Seite des Schichtträgers anordnen und die anderen Emulsionen auf der anderen Seite.
Es ist in diesem Fall möglich, die eine Schichtträgerseite von der Behandlung zunächst
beispielsweise durch eine Lackschicht auszuschließen und erst die Farbbilder auf
der anderen Seite des Schichtträgers fertigzustellen, ehe man mit der Behandlung
der zweiten Filmseite beginnt. Vor der Behandlung der zweiten Filmseite ist dann
zunächst die Lackschicht zu entfernen, worauf dann die Herstellung des Teilbildes
in dieser Schicht erfolgen kann.
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Schließlich erscheint es auch möglich, alle Schichten auf der gleichen
Seite des Schichtträgers anzuordnen, wenn man die Komponenten, in diesem Fall allerdings
besser die Farbkuppler selbst, der Emulsion in einer solchen Form zusetzt, daß sie
nicht von der einen Schicht in die andere überwandern, dlies kann man beispielsweise
durch eine Absorption der Farbkuppler an das Silbersalz der Emulsion oder durch
Herstellen von lichtempfindlichen Silberverbindungen der Farbkuppler selbst öder
durch Einfügen von Gruppen in den Farbkuppler erreichen, die diesem substantive
Eigenschaften gegenüber denn Bindemittel der Emulsion verleihen. In einem solchen
Fall wird man den Film, wenn man zu einem Negativ entwickelt, direkt oder nach einer
vorherigen Bildumkehrung zunächst mnit einem Hy-droclhinonhaltigen Entwickler behandeln,
der in der einen Schicht ein Gelbbild entwickelt und sodann mit einem anderen Entwickler,
beispielsweise einem Plhenylendiamin, der mnit den Kupplern in Gien anderen Schichten
dort ebenfalls die entsprechenden 1?arbstoftbilder bildet.
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Die erfindungsgemäß verwendeten Farbkuppler besitzen die Formel
p-Nitrobenzylcy;inid z,d.-Dinitrol)enzylc@-anid