DE935269C - Verfahren zur Herstellung von verdickten Schmieroelmischungen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von verdickten SchmieroelmischungenInfo
- Publication number
- DE935269C DE935269C DEN6524A DEN0006524A DE935269C DE 935269 C DE935269 C DE 935269C DE N6524 A DEN6524 A DE N6524A DE N0006524 A DEN0006524 A DE N0006524A DE 935269 C DE935269 C DE 935269C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- water
- mixture
- lubricating oil
- gel
- hydrogel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M1/00—Liquid compositions essentially based on mineral lubricating oils or fatty oils; Their use as lubricants
- C10M1/08—Liquid compositions essentially based on mineral lubricating oils or fatty oils; Their use as lubricants with additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
- C10M2201/02—Water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
- C10M2201/14—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions inorganic compounds surface treated with organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
- C10M2203/108—Residual fractions, e.g. bright stocks
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/121—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms
- C10M2207/124—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms containing hydroxy groups; Ethers thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/125—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/125—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids
- C10M2207/128—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids containing hydroxy groups; Ethers thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/129—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of thirty or more carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/16—Naphthenic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/282—Esters of (cyclo)aliphatic oolycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/34—Esters having a hydrocarbon substituent of thirty or more carbon atoms, e.g. substituted succinic acid derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/105—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing three carbon atoms only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/107—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of two or more specified different alkylene oxides covered by groups C10M2209/104 - C10M2209/106
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2215/042—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Alkoxylated derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2215/044—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having cycloaliphatic groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/08—Amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/08—Amides
- C10M2215/082—Amides containing hydroxyl groups; Alkoxylated derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/12—Partial amides of polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/221—Six-membered rings containing nitrogen and carbon only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/225—Heterocyclic nitrogen compounds the rings containing both nitrogen and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/225—Heterocyclic nitrogen compounds the rings containing both nitrogen and oxygen
- C10M2215/226—Morpholines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/26—Amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/28—Amides; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/30—Heterocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/044—Polyamides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/045—Polyureas; Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/046—Polyamines, i.e. macromoleculars obtained by condensation of more than eleven amine monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/06—Macromolecular compounds obtained by functionalisation op polymers with a nitrogen containing compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/04—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/08—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals
- C10M2219/082—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/04—Phosphate esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/04—Phosphate esters
- C10M2223/042—Metal salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/06—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having phosphorus-to-carbon bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/06—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/061—Metal salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/06—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/065—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having phosphorus-to-carbon bonds containing sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2227/00—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2227/06—Organic compounds derived from inorganic acids or metal salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2227/00—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2227/08—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions having metal-to-carbon bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
- C10N2010/10—Groups 5 or 15
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2050/00—Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
- C10N2050/10—Semi-solids; greasy
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Lubricants (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung verdickter Schmierölmischungen, insbesondere von
Schmierfetten, welche mit anorganischen Kolloiden verdickt sind.
Verdickte Schmierölmischungen der Erfindung sind Gemische aus einem flüssigen Medium, das eine ausreichende
Menge eines kolloidalen Gels enthält, um dem Gemisch eine halbfeste Konsistenz zu verleihen.
Die normalen Gelierungsmittel sind verschiedenartige Seifen. In letzter Zeit wurden temperaturbeständige
Schmierfette hergesteEt, in welchen die Gelierungsmittel anorganische Kolloide, wie Kieselsäuregel oder
Tone mit hohem Basenaustauschvermögen, welche mit einer Oniumverbindung behandelt worden sind, um
die oleophilen und gut gelierfähigen »Oniumtone« zu erzeugen, sind. Diese Schmierfette sind auf verschiedenen
Wegen hergestellt worden, z. B. durch Zusatz eines getrockneten Aerogels als solchem zu einem
Schmieröl oder durch Zusatz eines mit oberflächenaktiven Verbindungen behandelten, nicht teilentwässerten
Hydrogels zu einem Schmieröl und darauffolgender Entwässerung durch Verdampfen. Während
die Herstellung des trockenen Aerogels kostspielig ist, sind die Nachteile des letztgenannten Verfahrens eine
lange Entwässerungsdauer sowie eine ungleichmäßige Verteilung des oberflächenaktiven Mittels über die
Geloberfläche.
Es ist gefunden worden, daß durch Erhitzen eines Gemisches aus einem oberflächenaktiven Mittel und
einem wasserhaltigen anorganischen Kolloid (gleichgültig, ob dieses in Form eines Hydrogels oder eines
Hydrosols vorliegt) auf eine Temperatur über etwa 60° während mindestens 30 Minuten ein Gel gebildet
wird, bei dem das oberflächenaktive Mittel gleich-
mäßig auf der Oberfläche der Gelteilchen verteilt ist und das eine wesentlich verbesserte Filtrierbarkeit
aufweist. Der Begriff »Filtrierbarkeit« wird verwendet, um die Fähigkeit der mit dem oberflächenaktiven
Mittel überzogenen Gelteilchen auszudrücken, sich von der wäßrigen Phase zu trennen, unabhängig davon,
ob dies durch Filtration oder eine andere Trennmethode erfolgt. Infolge dieser verbesserten Filtrierbarkeit
kann ein wesenthcher Anteil des Wassers von dem Gel ίο abgetrennt werden, bevor dieses einem Schmieröl
zugesetzt wird. Das teilweise entwässerte, mit dem oberflächenaktiven Mittel überzogene Gel wird hierauf
einem mit Wasser nicht mischbaren Schmieröl zugegeben und die Entwässerung der verdickten
Schmieröknischung im wesentlichen vervollständigt, wobei dasselbe gewünschtenfalls auch noch einer
scherenden Einwirkung unterworfen werden kann.
Wenn die Maßnahmen gemäß vorhegender Erfindung auch hauptsächlich bei Verfahren zur Herstellung
von Schmierfetten wichtig sind, so können sie doch auch zur Verbesserung anderer Verfahren
dienen, welche sich mit der Herstellung von Gemischen befassen, die wasserfest gemachte kolloidale anorganische
Gelteilchen enthalten. Ein besonderer Fall dieser Art sind Bohrschlämme auf Ölbasis, die Gele
enthalten können, welche gemäß vorliegender Erfindung hergestellt worden sind.
Erfindungsgemäß können Hydrogele, wie Kieselsäurehydrogel,
und Hydrosole als Gelbasis verwendet werden. Dies ist besonders wichtig, da Tone zwar
leicht Hydrosole bilden, aber im allgemeinen nur nach Zusatz einer Oniumverbindung Hydrogele zu bilden
vermögen.
Das oberflächenaktive Mittel wird im allgemeinen in einer Menge von mindestens 25 Gewichtsprozent
des anorganischen Kolloids diesem zugesetzt. Das oberflächenaktive Mittel kann zu einer kalten oder
erhitzten wäßrigen kolloidalen Dispersion zugesetzt werden. Eine kräftige mechanische Durchmischung
ist zur weitgehendsten Dispergierung des oberflächenaktiven Mittels durch das gesamte kolloidale System
wünschenswert. Darauf wird während mindestens 30 Minuten auf eine Temperatur über 6o° erhitzt;
bevorzugt wird eine solche zwischen 70 und ioo° für die Dauer von mindestens 45 Minuten und maximal
4 Stunden. Durch längeres Erhitzen wird keine Verfahrensverbesserung erreicht. Obwohl das Hydrogle
während der Behandlung gekocht werden kann, ist die Verdampfung von Wasser hierbei kein wesentliches
Verfahrensmerkmal.
Bevorzugt wird ein Erhitzen des Gels mit dem oberflächenaktiven
Mittel für mindestens 30 Minuten, gerechnet von dem Moment, in welchem das gesamte
Mittel gleichmäßig in der wäßrigen Phase dispergiert ist. Infolge der verbesserten Filtrierfähigkeit des verfahrensgemäß
erhaltenen Reaktionsproduktes können mindestens 25% und vorzugsweise mehr als 50 Gewichtsprozent
des in dem wäßrigen Hydrogelsystem. vorhandenen Wassers durch einfache Mittel, wie
Filtrieren, Zentrifugieren, oder Absetzen und Dekantieren abgetrennt werden.
Eine weitere wesentliche Verfahrensverbesserung besteht in der Abtrennung von Wasser aus dem
wärmebehandelten Reaktionsgemisch, während dieses noch eine Temperatur über 6o° aufweist. Es ist fest- 6g
gestellt worden, daß die Filtrierbarkeit des Gemisches unter diesen Umständen wesentlich größer ist, als
wenn man das Gemisch abkühlen läßt oder auch wenn dieses nach Abkühlung wieder auf Temperaturen
über 60° erhitzt worden ist.
Durch Abtrennen von Wasser aus dem Reaktionsgemisch bei Temperaturen über etwa 60° erzielt man
einen Zeitgewinn von etwa 25°/0 gegenüber den bei tieferen Temperaturen arbeitenden Verfahren.
Das verfahrensgemäß erhaltene Gel wird einem mit Wasser nicht mischbaren Schmieröl unter kräftigem
Rühren zugegeben, worauf die gesamte Schmierfett-Mischung einer scherenden Einwirkung unterworfen
wird, um ein »wäßriges- Schmierfett« zu erhalten, in
dem die Gelteilchen vollständig im Öl dispergiert sind. Hierfür wird das wäßrige Schmierfett unter hohem
Druck mit Hilfe einer Pumpe durch äußerst feine Öffnungen hindurchgepreßt. Die in Betracht kommenden
Düsenöffnungen haben einen Durchmesser in der Größenordnung von 0,25 bis 0,6 mm und etwa eine
Länge von 7,5 bis 28,5 cm. Der Druck hegt vorzugsweise über 70 kg/cm2 und beträgt normalerweise etwa
350 bis 840 kg/cm2. Vorzugsweise soll bei dieser Arbeitsstufe die Temperatur des Schmierfettes anfänglich
weniger als etwa 500 betragen. Durch Kombination verhältnismäßig niedriger Temperatur, außerordentlich
hohem Druck und feinen Kanälen wird die für die Herstellung der gewünschten wäßrigen Schmierfette
optimale scherende Einwirkung erreicht. Das Gemisch kann einmal bis sechsmal oder öfter durch dieses
System hindurchgepreßt werden, um einen geeigneten Homogenisierungsgrad zu erhalten.
Nach der Herstellung des wäßrigen Schmierfettes wird das Gemisch entwässert, um praktisch die
gesamte Wassermenge daraus zu entfernen. Es sei bemerkt, daß die Angabe »praktisch die gesamte
Wassermenge« die Beseitigung von Wasser in solchem Ausmaße bedeutet, daß nicht mehr als etwa 1,5 0J0
Wasser, berechnet auf das erhaltene Schmierfett, zurückbleiben. Die Anwesenheit geringer Wassermengen
in dem fertigen Schmierfett hat sich als sehr günstig erwiesen, da sie die Geherungseigenschaften
des Gelierungsmittels wesentlich zu verbessern scheint. Die Entwässerung kann unter verschiedenartigen
Bedingungen durchgeführt werden. Es ist aber aus wirtschaftlichen Gründen zweckmäßig, das Schmierfett
möglichst kurze Zeit zu erhitzen, soweit hierdurch die praktisch vollständige Entwässerung erreicht wird.
Die einfachste Vorrichtung hierfür besteht in einem durch ein Planetengetriebe angetriebenen, mit Abstreifer
an der Wandung versehenen Mischer, der bei dem jeweils angewandten Druck bis etwa zur Siedetemperatur
des Wassers erhitzt wird. Eine noch geeignetere Apparatur kann als »Filmtrockner mit
Rührer« bezeichnet werden. Dieser besteht aus einem iao
horizontal oder schräg liegendem Rohr, das vorzugsweise zur Wärmeregulierung von einem Wassermantel
umgeben ist. Im Innern dieses Rohres ist eine Reihe von Schaufeln angeordnet, welche auf der ganzen
Länge über die Wandung des Rohres schleifen oder dicht darüber gleiten. Diese Schaufeln werden von
außen durch einen Motor mit einer Geschwindigkeit von etwa 200 bis 500 U/Min, gedreht. Es ist festgestellt
worden, daß bei einer direkten Berührung der Schaufeln mit der Rohrinnennäche eine starke Abnutzung
auftritt, welche anscheinend auch von der Natur der Gelteilchen abhängig ist. Es ist daher vorzuziehen,
daß die Abstreifbleche 0,05 bis 0,13 mm von der Rohrwand entfernt sind. Die wäßrige Schmierfettmischung
wird in dieses Rohr an einem Ende oder in der Nähe desselben eingeführt und fließt meist infolge ihrer
Schwerkraft durch den Trockner hindurch. Wenn die Entwässerung auch bei jeder Temperatur durchgeführt
werden kann, so hat es sich doch als zweckmäßig erwiesen, an der Oberfläche des Gels im Trockner
eine Temperatur von etwa 120 bis i8o° aufrechtzuerhalten.
Es kann mehr als ein Durchgang durch diesen Trockner erforderlich sein, um die gewünschte
Wassermenge zu entfernen und so ein Schmierfett zu erzeugen, das weniger als etwa 1,5 Gewichtsprozent
Wasser enthält.
Nach der Entfernung von Wasser aus dem Schmierfett wird dieses einer scherenden Behandlung unterworfen.
Das entwässerte Schmierfett liegt nach der Trocknung in Form eines Schlammes vor, der die
Konsistenz eines schweren Öles hat. Dieses Reaktionsprodukt kann der scherenden Einwirkung mittels der
gleichen Düsen unterworfen werden, die bei der Dispergierung des wäßrigen Schmierfettes verwendet
wurden. Eine andere hierfür geeignete Apparatur besteht in einer Homogenisiereinrichtung, wie sie
im Handel unter der Bezeichnung »Manton Gaulin «-
Homogenisator bekannt ist. Die Verwendung dieses Homogenisators, vorzugsweise bei 20 bis 55°, in Verbindung
mit den beschriebenen engen Düsenkanälen verringert die Zahl der zur Beziehung der gewünschten
Penetration des Schmierfettes notwendigen Kreisläufe wesentlich, außerdem sind hierfür 15 % weniger
Gel als Verdickungsmittel als bei der Verwendung von Pumpen und Düsenkanälen allein erforderlich. Außer
der oben beschriebenen Homogenisierungseinrichtung können auch andere Homogenisiereinrichtungen oder
Farbmühlen verwendet werden.
Das beanspruchte Verfahren kann mit einer großen Vielzahl von Ausgangsstoffen durchgeführt werden.
Die zu verwendenden Schmieröle sind im wesentlichen wasserunlösliche Stoffe und können synthetischen
oder natürlichen Ursprungs sein bzw. Gemische solcher Stoffe darstellen. Bevorzugt wird als Schmieröl ein
Mineralöl mit einer Viscosität, die mindestens einem SAE-io-Schmieröl entspricht; für hohe Temperaturen
sind aber schwerere Öle erwünscht. Ein besonders geeignetes Schmieröl für Schmierfette mit einem
hohen Temperaturanwendungsbereich ist das »bright stock(?-Öl. Vorzugsweise hat dieses Öl einen Viscositätsindex
(nach Dean und Davis) von mindestens 60 und eine Viscosität über etwa 1250 Saybolt-Sek.
bei 37,8°. Diese Viscosität kann zwischen 1250 und 11000 Saybolt-Sek. schwanken; sie liegt aber gewöhnlich
zwischen etwa 1500 und 3500 Saybolt-Sek. bei 37,8°. Um die Stabilität der Schmierfette zu verbessern,
ist die Extraktion von Aromaten sehr zweckmäßig. Der Anilinpunkt des aromatenarmen Schmiermittels
liegt vorzugsweise über ioo°. Schmieröle dieser Art sind auch bekannt unter den Bezeichnungen »cylinder
stock« oder »steam-refined-stocks«, vorzugsweise aber
Raffinate dieser letztgenannten Fraktionen. Schmiermittel auf synthetischer Basis können entweder für
sich allein oder in Mischung mit einem Mineralöl vorliegen. Für diesen Zweck besonders geeignet sind die
Ester der Säuren des Phosphors, wie Trioctylphosphat, Di-(2-äthylhexyl)-hexan-phosphonat
Xl2 JnL 2 -H-2
C2H5
H,
H3C-C-C-C-C-C
H
H
C«H
'6xi13
H3C-C —C —C —C —C
C2H5
und Bis-i, 3-(dioctylphosphono)-butan
und Bis-i, 3-(dioctylphosphono)-butan
C8H17 C8H17
XI2 -H.Q JnL
H17Co-O-P-C-C-C-P-O- C8H1
C
H9
H9
Ester aliphatischer Dicarbonsäuren, in welchen die Alkoholgruppe eine aliphatische Kohlenwasserstoffkette
mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen und der Dicarbonsäurerest 6 bis 12 Kohlenstoff atome enthalten,
beispielsweise Bis- (2-äthylhexyl) -sebacinsäureester und
Bis - (isooctyl) - adipinsäureester. Auch synthetische Schmieröle aus polymeren Oxyalkylenen können verwendet
werden, z. B. aus Polypropylenoxyd, oder Mischpolymerisate mit Äthylenoxyd sowie Polymere
von Glykolen, z. B. Polymerisate von Trimethylenglykol.
Die anorganischen Gelierungsmittel können allgemein in zwei Hauptklassen eingeteilt werden, nämlich
in kristalline und amorphe Gele. Die Klasse der kristallinen Gele ist im wesentlichen auf Tone künstlichen
oder natürlichen Ursprungs beschränkt. Vorzugsweise haben sie solche Struktur, daß man sie als
»quellende Tone« bezeichnen kann. Aus dieser Gruppe werden die Montmorillonite bevorzugt als Gelierungsmittel
für das beanspruchte Verfahren verwendet. Die Zusammensetzung der komplexen Silicate dieser
Klasse kann nicht genau angegeben werden, da sie je nach der Herkunftsstätte stark schwankt. Man kann
sie als komplexe anorganische Silicate bezeichnen, wie Aluminiumsilicate, Magnesiumsilicate, Berylliumsilicate
u. dgl., wobei Wyoming-Bentonit und Hectorit für das beanspruchte Verfahren besonders geeignet
sind. Es hat sich gezeigt, daß der letztere — möglicherweise infolge semes hohen Magnesiumgehaltes —
Schmierfette bildet, welche außerordentlich günstige
Korrosionseigenschaften besitzen. Man kann auch synthetisch hergestellte Tone verwenden.
Für das beanspruchte Verfahren sind auch amorphe Stoffe als Gele brauchbar. In der Hauptsache handelt
es sich dabei um Metalloxyde, -hydroxyde, -sulfide, -silicate, -sulfate und -chloride oder Gemische solcher
Stoffe. Siliciumdioxyd ist wegen der geringen Kosten und der leichten Zugänglichkeit besonders gut
geeignet, zumal es als Gelzusatz bei der Schmierfettherstellung gute Geliereigenschaften aufweist. Auch
Erdalkalihydroxyde, insbesondere in Mischung mit Siliciumdioxyd als Oxydgemisch oder vorzugsweise
als Umsetzungsprodukt mit den Oxyden, beispielsweise Gemische von Siliciumdioxyd mit Magnesiumoxyd
oder Magnesiumsilicat, sind verwendbar.
Die bei dem beanspruchten Verfahren verwendbaren oberflächenaktiven Mittel können kationischen,
anionischen oder nichtionischen Charakter aufweisen. Kationische Stoffe werden bevorzugt. Gewöhnlich
sollen die oberflächenaktiven Mittel, um eine ausreichende hydrophobierende Wirkung auszuüben,
mindestens 12 Kohlenstoff atome im Molekül enthalten, insbesondere mindestens einen Kohlenwasserstoffrest
je Molekül mit mindestens 12 Kohlenstoffatomen. Geeignete kationische Stoffe umfassen die »Oniumverbindungen
<r, wie Ammonium-, Phosphonium-, Sulfonium- und Arsoniumverbindungen. Die Ammoniumverbindungen
umfassen Salze von aliphatischen, alicyclischen, aromatischen und heterocyclischen
Aminen, von primären, sekundären und tertiären Aminen sowie Polyaminen und quaternäre Ammoniumverbindungen.
Spezielle Beispiele für quaternäre Ammoniumsalze sind Trimethylheptadecylammoniumchlorid
und Dimethyldiheptadecylammoniumchlorid. Andere geeignete Ammoniumsalze sind Octadecylheptadecylammoniumbromid, Tridodecylammoniumchlorid
und Heptadecylammoniumacetat. Andere geeignete Oniumverbindungen sind Triphenylalkylphosphonium- oder -stiboniumhalogenide,
CfiHK
G6H5-Sb-R
Hai"
R = Alkyl, Hal = Halogen.
Dialkyl- oder Diarylphosphonium- bzw. -sulfoniumhalogenide.
Andere geeignete kationische Stoffe sind die aliphatischen
langkettigen Amine mit 12 oder mehr Kohlenstoffatomen, wie Octadecylamin, und Polyamine
sowie Derivate derselben. Es ist festgestellt worden, daß Amidoamine für die Verbesserung der
Korrosionseigenschaften der Schmierfette besonders wirksam sind. Es können auch komplexe Stoffe verwendet
werden, wie die Teilamide, welche aus höheren Fettsäuren oder Harzsäuren und aliphatischen PoIyaminohydroxyverbindungen
gebildet werden. Typische Beispiele für aliphatische Polyaminohydroxyverbindungen
sind die Kondensationsprodukte von Halogenhydrinen, wie Epichlorhydrin, mit Ammoniak oder
einem primären oder sekundären Amin. Das bevorzugte Produkt ist das Kondensationsprodukt aus
Epichlorhydrin und Ammoniak. Dieses wird durch Umsetzung mit höheren Fettsäuren oder Harzsäuren,
wie Stearinsäure, oder den Säuren, die sich von Tallöl oder den tierischen bzw. pflanzlichen Fetten oder
Ölen ableiten, in ein Teilamid umgewandelt, bei dem ein Viertel bis drei Viertel der Aminogruppen in Amidform
vorliegen. Ähnliche Produkte können erhalten werden durch Kondensation von Acrolein und
Ammoniak und teilweise Amidbildung.
Zusätzlich zu den kationischen oberflächenaktiven Mitteln können anionische Stoffe verwendet werden,
wie höhere Fettsäuren mit mindestens 12 und vorzugsweise mindestens 16 Kohlenstoffatomen im Molekül,
wie Stearinsäure und ihre Homologen. Eine besonders günstige Gruppe von Fettsäuren, welche vorzügliche
Emulgierungseigenschaften und äußerst günstige korrosionsverhindern.de
Wirkung aufweist, umfaßt die Qxyfettsäuren, wie z. B. 12-Oxystearinsäure. Die
Säuren können als solche oder in der Form ihrer Seifen vorliegen, zweckmäßig als Seifen mehrwertiger Metalle
und ganz besonders, vorteilhaft als Seifen amphoterer Metalle. Bevorzugte Einzelglieder aus der Reihe dieser
Seifen sind Aluminium-12-oxystearat und Blei-12-oxystearat
sowie Calciumnaphthenat.
Um dem Gel eine ausreichende wasserabstoßende Wirkung zu verleihen, soll das oberflächenaktive
Mittel im allgemeinen in einer Menge von mindestens 25 Gewichtsprozent des anorganischen Kolloids vorliegen.
Je nach der Art des Kolloids und den hydrophoben Eigenschaften des verwendeten oberflächenaktiven
Mittels liegt diese Menge vorzugsweise im Bereich von etwa 40 bis 75 Gewichtsprozent des
Kolloids. Dieses Mengenverhältnis ändert sich auch mit der Oberflächenausdehnung der kolloidalen Teilchen,
da gefunden worden ist, daß mindestens 75% der Gelteilchen eine monomolekulare Schicht des oberflächenaktiven
Mittels aufweisen müssen, wenn das Schmierfett befriedigende Eigenschaften hinsichtlich
der Wasserbeständigkeit aufweisen soll. Das oberflächenaktive Mittel kann durch Adsorption auf der
Geloberfläche oder durch Reaktion mit derselben wirken. Diese tritt insbesondere bei den Tonen mit
starken basenaustauschenden Eigenschaften, wie Hectorit und Wyomingbentonit, ein, wobei diese Tone
durch Ionenaustausch mit Oniumverbindungen hydrophobe Eigenschaften erhalten. Die folgenden Beispiele no
erläutern die Erfindung noch näher.
Es wird ein Süiciumdioxydhydrogel hergestellt aus 148 Teilen Wasser, 2,4 Teilen einer g5,5°/oigen
Schwefelsäure und 41 Teilen einer Natriumsilicatlösung, die 11,5 Gewichtsprozent SiO2 enthält. Nachdem
sich das Sol in Form eines Gels niedergesetzt hat, wird das Gel abfiltriert und zwecks Entfernung
anorganischer Salze, wie Natriumsulfat, mit Wasser gewaschen. Bei der Filtration wird ein Teil des Wassers
aus dem Gel selbst mit abgetrennt. Es werden 94 Teile eines Siliciumdioxydhydrogels erhalten. Zu diesem
Hydrogel werden 2,13 Teile eines kationisch-oberflächenaktiven Mittels (das nachstehend noch näher
beschrieben wird) zugesetzt. Dieses Mittel befindet
sich in einem durch eine Dampfschlange erhitzten und mit einem Propellerrührer ausgerüsteten Kessel. Das
Mittel löst sich in etwa 20 Minuten, wobei die Temperatur in dieser Zeit auf 8i° steigt. Das Erhitzen wird
35 Minuten bis zu einer Temperatur zwischen 95 und 970 fortgesetzt. In diesem Zeitpunkt ist das Hydrogel
homogen und das oberflächenaktive Mittel offensichtlich gleichmäßig durch die gesamte Masse verteilt.
Das Gemisch wird in etwa 40 Minuten unter Verwendung eines kontinuierlich arbeitenden Oliver-Vakuumfilters
filtriert, welches 0,28 m2 Filterfläche aufweist, die mit einem Filtertuch bedeckt ist. Bei
dieser Filtration werden etwa 40% des Wassers aus dem Hydrogel entfernt. Darauf wird das teilweise
entwässerte Gel mit 50 Teilen eines leichten raffinierten mineralischen Schmieröls verrührt, homogenisiert und
darauf in dem umlaufenden Filmtrockner bis auf einen Wassergehalt unter 0,5%, berechnet auf das fertige
Schmierfett, entwässert. Nach der Entwässerung wird der erhaltene Schlamm homogenisiert.
Das in diesem Schmierfett verwendete kationisch oberflächenaktive Mittel ist ein Epichlor-Ammoniak-Kondensationsprodukt,
in welchem ein Drittel der Aminogruppen durch Reaktion mit tierischen Fettsäuren
in die Amidform übergeführt worden ist.Epichlorhydrin-Ammoniak-Kondensationsprodukte
können wie folgt hergestellt werden: Epichlorhydrin wird in kleinen Einzehnengen bei einer Temperatur
zwischen etwa 20 und 6o°, vorzugsweise zwischen 30 und 500, zu konzentriertem, wäßrigem oder
alkoholischem Ammoniak zugegeben. Die Dauer der Zugabe kann stark schwanken, liegt aber vorzugsweise
in der Größenordnung von 1J2 bis 1 Stunde, obwohl
die Zugabe auch in etwa 10 Minuten erfolgen kann. Bei der Kondensationsreaktion wird ein Gewichtsverhältnis von Ammoniak zu Epichlorhydrin zwischen
5: ι und 10:1 bevorzugt. Nach einer weiteren Erhitzung
von etwa 30 bis 90 Minuten ist das überschüssige Ammoniak entfernt. Das Gemisch wird
alkalisch gemacht, z. B. durch Zugabe von Ätznatron, und das anorganische Salz wird abfiltriert oder dekantiert.
Nach Entfernung von Wasser oder des sonst vorhandenen Lösungsmittels wird ein komplexes
Gemisch von Kondensationsprodukten erhalten, das 5 bis 25 °/0 i, 3-Diamino-2-oxypropan neben Dimeren
und höheren Polymeren desselben enthält. Hieraus können oberflächenaktive Mittel mit vorzüglichen
Eigenschaften hergestellt werden, indem man zwischen ein Viertel und drei Viertel der Aminogruppen durch
Umsetzung mit tierischen Fettsäuren oder entsprechenden höheren Fettsäuren anderer Herkunft in die Amidform
überführt. Zu diesem Zweck wird das aus der Kondensationsreaktion erhaltene Gemisch mit den
Säuren auf eine Temperatur zwischen 150 und 225° während eines Zeitraumes zwischen 15 Minuten und
24 Stunden erhitzt.
Aus 100 Gewichtsteilen einer Natriumsilicatlösung, die 11,5 Gewichtsprozent SiO2 enthält, 104 Teilen
Wasser und 5,8 Teilen einer 95,5 %igen Schwefelsäure wird ein Siliciumdioxydhydrogel hergestellt. Das
erhaltene Gel wird filtriert und gewaschen. Dabei wird Wasser abgetrennt. Man erhält 180 Gewichtsteüe
Siliciumdioxydhydrogel. Das Gel wird auf etwa 80° erhitzt. Bei dieser Temperatur werden 3 Gewichtsteile
des gemäß Beispiel 1 hergestellten oberflächenaktiven Mittels zugesetzt, worauf die Temperatur des Gemisches
auf 95 bis ioo° gesteigert und während etwa 1 Stunde
auf dieser Höhe gehalten wird. Nach dem Abkühlen wird das Gemisch in der im Beispiel 1 verwendeten
Filtriervorrichtung filtriert, um etwa die Hälfte des vorhandenen Wassers zu entfernen. Das teilweise
entwässerte, hydrophobe Gel wird dann mit 112 Gewichtsteilen
eines leichten Schmieröls vermischt und in der im vorangehenden Beispiel beschriebenen Weise
in ein Schmierfett übergeführt.
Es wird ein Hydrogel hergestellt aus 436,7 Gewichtsteilen Wasser, 48 Gewichtsteilen einer 95,5 %igen
Schwefelsäure, 46 Gewichtsteilen einer Natriumsüicatlösung, die 28 Gewichtsprozent SiO2 enthält, sowie
4,3 Gewichtsteilen MgSO4 · 7 H2O. Das erhaltene Gel
wird mit Wasser gewaschen. Das Waschen wird durchgeführt, indem man das Gel mit Wasser vermischt und
das Gemisch dann absitzen läßt. Nachdem sich das Gemisch bis etwa zur halben Höhe des Absetzgefäßes
abgesetzt hat, wird das Waschwasser entfernt und die Behandlung wiederholt. Beim Waschen in dieser go
Weise nimmt das Gel Wasser auf. Man erhält 750 Gewichtsteile Hydrogel. Dieses Gel wird mit 3,75 Gewichtsteilen
des gemäß Beispiel 1 verwendeten oberflächenaktiven Mittels ι Stunde auf ioo° erhitzt.
Dieses Gemisch wird oberhalb 6o° nitriert, um etwa die Hälfte des im Gemisch vorhandenen Wassers zu
entfernen. Die Filtration des heißen Hydrogels verläuft mit einer Geschwindigkeit, die um etwa 25 %
höher ist als bei einer ähnlichen Mischung, in welcher das Gel auf etwa 200 abgekühlt worden ist. Das konzentrierte
Gel wird dann mit 91 Gewichtsteilen eines leichten raffinierten Mineralschmieröls behandelt, um,
wie bei den vorangehenden Beispielen, ein Schmierfett
zu erzeugen.
500 Gewichtsteüe Siliciumdioxydhydrogel, welches 2 Gewichtsprozent Siliciumdioxyd enthält, werden auf
75° erhitzt. Bei dieser Temperatur werden 5 Gewichtsteüe Blei-12-oxystearat zugesetzt. Das Erhitzen wird
während etwa 2 Stunden bei gleichbleibender Temperatur fortgesetzt. Das erhaltene hydrophobe Hydrogel
kann durch Absitzenlassen und Dekantieren vom überschüssigen Wasser abgetrennt werden. Das erhaltene
teüweise entwässerte Gel wird einem Gemisch aus gleichen Teüen »bright stock«· und Trioctylphosphat
zugesetzt und das Schmierfett dehydratisiert und homogenisiert.
2 Gewichtsteüe Hectorit-Ton werden in etwa 100 Gewichtsteilen
Wasser dispergiert. Zu diesem Hydrosol wird ι Gewichtsteil Dimethyldioctadecylammoniumbromid
zugegeben, worauf man das Gemisch 30 Minuten auf 85° erhitzt. Die Zugabe des quaternären
Salzes verursacht Gelatinierung. Der so gebildete
»Oniumton« trennt sich aus der wäßrigen Phase ab. Durch Zentrifugieren werden etwa 75 % des Wassers
aus dem Oniumton entfernt. Das zurückbleibende wäßrige Gel wird mit mineralischem Schmieröl vermischt
und das Schmierfett, wie in dem Beispiel 1 beschrieben, entwässert und homogenisiert.
Claims (4)
- Patentansprüche:i. Verfahren zur Herstellung von verdickten Schmieröhnischungen, dadurch gekennzeichnet, daß ein Gemisch aus einem wäßrigen anorganischen Kolloid und einem oberflächenaktiven Mittel mindestens 30 Minuten auf eine Temperatur über 60 °, vorzugsweise 45 Minuten bis 4 Stunden auf 70 bis 100°, erhitzt und ein wesentlicher Anteil des Wassers, vorzugsweise mindestens 25 bis 50 %, entfernt wird, wobei diese Entwässerung vorzugsweise durch Filtrieren, Zentrifugieren oderao Dekantieren, während das Gemisch noch eine Temperatur von mindestens 60° aufweist, erfolgt, worauf das teilweise entwässerte Gemisch mit einem mit Wasser nicht mischbaren Schmieröl vermischt und die Entwässerung der erhaltenen Mischung im wesentlichen vervollständigt wird, worauf gewünschtenfalls noch eine scherende Einwirkung erfolgt.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das wäßrige anorganische Kolloid ein Hydrogel, wie Siliciumdioxydhydrogel, gegebenenf alls in Mischung mit anderen anorganischen Hydrogelen, vorzugsweise mit Magnesiumoxyd, oder ein Hydrosol eines Tons, welcher stark basenaustauschende Eigenschaften aufweist, ist.
- 3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das oberflächenaktive Mittel ein kationaktives Mittel, wie eine quaternäre Ammoniumverbindung mit mindestens einem Kohlenwasserstoffrest mit mindestens 12 C-Atomen, ein aliphatiscb.es Arnin mit 12 oder mehr C-Atomen oder ein Teilamid einer höheren Fettsäure mit einer aliphatischen Polyaminooxyverbindung, vorzugsweise von Stearinsäure, und einem Epichlorhydrin-Ammoniak-Kondensationsprodukt ist.
- 4. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß das mit Wasser nicht mischbare Schmierörein mineralisches oder ein synthetisches Schmieröl aus einem Ester einer Säure des Phosphors oder einem Ester einer aliphatischen Dicarbonsäure ist.1 509574 11.55
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US262894A US2681314A (en) | 1951-12-21 | 1951-12-21 | Process for an inorganic colloid thickened grease |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE935269C true DE935269C (de) | 1955-11-17 |
Family
ID=22999522
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEN6524A Expired DE935269C (de) | 1951-12-21 | 1952-12-20 | Verfahren zur Herstellung von verdickten Schmieroelmischungen |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US2681314A (de) |
DE (1) | DE935269C (de) |
GB (1) | GB728779A (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1100216B (de) * | 1958-05-26 | 1961-02-23 | Shell Int Research | Schmierfett |
DE1138495B (de) * | 1960-02-18 | 1962-10-25 | Shell Int Research | Schmierfett |
Families Citing this family (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3123560A (en) * | 1964-03-03 | Table ix | ||
US2819210A (en) * | 1953-09-29 | 1958-01-07 | Minerals & Chemicals Corp Of A | Clay bodied grease compositions |
US2761835A (en) * | 1954-11-18 | 1956-09-04 | Gulf Research Development Co | Treatment of clays |
US2761843A (en) * | 1954-11-18 | 1956-09-04 | Gulf Research Development Co | Treatment of clays |
US2761839A (en) * | 1954-11-18 | 1956-09-04 | Gulf Research Development Co | Treatment of clays |
US2761837A (en) * | 1954-11-18 | 1956-09-04 | Gulf Research Development Co | Treatment of clays |
US2761841A (en) * | 1954-11-18 | 1956-09-04 | Gulf Research Development Co | Treatment of clays |
US2761836A (en) * | 1954-11-18 | 1956-09-04 | Gulf Research Development Co | Treatment of clays |
US2761842A (en) * | 1954-11-18 | 1956-09-04 | Gulf Research Development Co | Treatment of clays |
US2761840A (en) * | 1954-11-18 | 1956-09-04 | Gulf Research Development Co | Treatment of clays |
US2761838A (en) * | 1954-11-18 | 1956-09-04 | Gulf Research Development Co | Treatment of clays |
US2948686A (en) * | 1955-07-14 | 1960-08-09 | G H Packwood Mfg Company | Thixotropic and fast breaking skin cleaner emulsion and process for producing the same |
US2860104A (en) * | 1955-08-29 | 1958-11-11 | Shell Dev | High temperature inorganic gel grease compositions |
US2967828A (en) * | 1955-09-13 | 1961-01-10 | Nopco Chem Co | Siliceous amino compounds and lubricating grease containing same |
BE553337A (de) * | 1955-12-12 | |||
BE553495A (de) * | 1955-12-20 | |||
DE1049522B (de) * | 1956-05-04 | 1959-07-02 | Godfrey L. Cabot, Inc., Boston, Mass. (V. St. A.) | Wasserbeständiges Hochtemperaturschmierfett |
NL92777C (de) * | 1956-07-27 | 1959-10-16 | ||
NL97745C (de) * | 1957-05-14 | |||
US2971922A (en) * | 1957-09-23 | 1961-02-14 | American Colloid Co | Organophilic mineral compositions |
US2994616A (en) * | 1958-03-31 | 1961-08-01 | Georgia Kaolin Co | Clay processing |
US2986518A (en) * | 1958-05-27 | 1961-05-30 | Shell Oil Co | Grease-making process |
NL239497A (de) * | 1958-05-27 | |||
US3014810A (en) * | 1958-09-08 | 1961-12-26 | Armour & Company Of Delaware | Pigment composition and method of manufacture |
US3129181A (en) * | 1959-08-26 | 1964-04-14 | Nopco Chem Co | Process for preparing materials having improved physical form |
BE600276A (de) * | 1960-02-18 | |||
US3126341A (en) * | 1960-07-29 | 1964-03-24 | Certificate of correction | |
US3492231A (en) * | 1966-03-17 | 1970-01-27 | Lubrizol Corp | Non-newtonian colloidal disperse system |
US3903013A (en) * | 1972-10-19 | 1975-09-02 | Int Standard Electric Corp | Water blocking gel composition |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2531427A (en) * | 1946-05-03 | 1950-11-28 | Ernst A Hauser | Modified gel-forming clay and process of producing same |
US2531440A (en) * | 1947-03-29 | 1950-11-28 | Nat Lead Co | Lubricants |
-
1951
- 1951-12-21 US US262894A patent/US2681314A/en not_active Expired - Lifetime
-
1952
- 1952-12-19 GB GB32225/53A patent/GB728779A/en not_active Expired
- 1952-12-20 DE DEN6524A patent/DE935269C/de not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1100216B (de) * | 1958-05-26 | 1961-02-23 | Shell Int Research | Schmierfett |
DE1138495B (de) * | 1960-02-18 | 1962-10-25 | Shell Int Research | Schmierfett |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB728779A (en) | 1955-04-27 |
US2681314A (en) | 1954-06-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE935269C (de) | Verfahren zur Herstellung von verdickten Schmieroelmischungen | |
DE864722C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schmierfetten | |
DE893701C (de) | Schmiermittel und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE2362596C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Schmierfetts mit hohem Tropfpunkt | |
DE864723C (de) | Schmierfette | |
DE906842C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schmierfetten | |
DE3636473A1 (de) | Voraktiviertes organophiles tongeliermittel fuer schmierfette, mit voraktiviertem organophilem tongeliermittel eingedicktes schmierfett, verfahren zur herstellung voraktivierter organophiler tongeliermittel und nach diesem verfahren hergestellte voraktivierte organophile tongeliermittel | |
DE2754758A1 (de) | Organophiler tongelbildner und verfahren zur erhoehung der viskositaet eines fluessigen organischen mediums | |
DE2739504A1 (de) | Thixotrope mischung | |
DE900737C (de) | Schmierfette und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE872626C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schmierfetten | |
DE2310590B2 (de) | Schmierfette | |
DE950802C (de) | Verfahren zur Herstellung von Verdickungsmitteln fuer Schmieroele | |
DE1091685B (de) | Verfahren zum Dispergieren wasserloeslicher Feststoffe in wasserunloeslichen Kohlenwasserstoffen und Kohlenwasserstoffgemischen wie Schmieroelen | |
DE878833C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schmierfetten | |
DE1769101A1 (de) | Kolloidalen Asbest enthaltende Schmiermittel | |
DE947729C (de) | Verfahren zur Herstellung verdickter Schmieroele und Schmierfette | |
DE829198C (de) | Wasserbestaendige Schmiermittel | |
DE958590C (de) | Schmiermittel | |
DE2341802A1 (de) | Schmierfett | |
DE944629C (de) | Verfahren zur Herstellung eines praktisch wasserfreien Schmierfettes | |
DE957595C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schmierfetten | |
DE1594384B1 (de) | Schmiermittel oder Hydraulikoel auf der Basis Polyisobutylen | |
DE970199C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schmierfetten | |
DE948812C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schmierfetten |