DE921929C - Verfahren zur Herstellung von Bromwasserstoff - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von BromwasserstoffInfo
- Publication number
- DE921929C DE921929C DER10010A DER0010010A DE921929C DE 921929 C DE921929 C DE 921929C DE R10010 A DER10010 A DE R10010A DE R0010010 A DER0010010 A DE R0010010A DE 921929 C DE921929 C DE 921929C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- hydrogen bromide
- fluidized bed
- production
- hydrogen
- bromine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B7/00—Halogens; Halogen acids
- C01B7/09—Bromine; Hydrogen bromide
- C01B7/093—Hydrogen bromide
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung von Bromwasserstoff Es ist bekannt, Bromwasserstoff aus den Elementen durch direkte Umsetzung herzustellen. Zur Durchführung dieser Reaktion hat man bereits eine Anzahl möglicher Wege vorgeschlagen, nach denen man z. B. in Ab- oder Anwesenheit eines Katalysators arbeitete, bestimmte Katalysatoren wählte oder auch die Anordnungen bzw. Vorrichtungen, in denen die Umsetzung stattfinden sollte, variierte.
- Allen den bekannten, gegebenenfalls mit Hilfe spezieller Vorrichtungen oder Anordnungen durchzuführenden Verfahren zur Herstellung von Bromwasserstoff sind jedoch bestimmte Nachteile gemeinsam.
- Die Reaktion findet im allgemeinen bei ziemlich hohen Reaktionstemperaturen, beispielsweise 6oo bis 8oo°, statt; ferner wird die anfallende Bromwasserstoff säure nicht ohne zusätzliche Maßnahmen rein und vornehmlich bromfrei erhalten, vielmehr ist es notwendig, zur Gewinnung einer Säure mit höherem Reinheitsgrad weitere Operationen vorzunehmen, beispielsweise zusätzlich eine Umsetzungszone für die in dem zunächst gebildeten Bromwasserstoffgas enthaltenen restlichen Anteile Brom mit Wasserstoff einzuschalten.
- Es wurde nun gefunden, daß man überraschenderweise schon mit einer einfachen einstufigen Anlage analysenreine Bromwasserstoff säure herstellen kann, wenn man die Umsetzung der gasförmigen Komponenten an einem Kontakt nach dem Wirbelschichtverfahren vornimmt. Es erübrigt sich dann eine zweite Umsetzungszone, da kein unverbundenes Brom mehr vorhanden ist; ferner erfordert die weitere Abkühlung der dem Wirbelbett entströmenden, im Vergleich zu anderen Bromwasserstoffherstellungsverfahren nur mäßig warmen aggressiven Gase einen wesentlich geringeren technischen Aufwand. Als weitere Vorteile gegenüber der Vereinigung der Elemente unter Flammenbildung sind der ruhige Lauf der Synthese und die auf ein Minimum reduzierte Wartung zu nennen.
- Die von dem Katalysator gebildete Wirbelschicht kann mit Vorteil aus Aktivkohle, gegebenenfalls aber auch aus einem anderen feinkörnigen Stoff mit bekannter katalytischer Wirkung bestehen. Ein Teil der bei der Umsetzung frei werdenden Reaktionswärme wird zweckmäßigerweise durch ein das Wirbelbett durchsetzendes Kühlrohr abgeleitet, das aus einem gegen Brom und Bromwasserstoff widerstandsfähigen Material besteht. Das Brom wird in dieses Kühlrohr eingeführt, dort verdampft und tritt hernach in gasförmigem Zustand in einen unter dem Wirbelbett befindlichen Raum, wo es sich mit dem hier zugeführten Wasserstoff vermischt und anschließend in die Wirbelschicht übertritt.
- Vorteilhafterweise arbeitet man bei etwa 2oo°. Zur Einhaltung dieser Temperatur ist bei größeren Anlagen eine weitere Abführung von Wärme notwendig. Die hierzu erforderlichen Kühlflächen sind klein und betragen z. B. für eine Tagestonne Bromwasserstoff nur wenige Quadratdezimeter.
- Es besteht auch die Möglichkeit, das Brom flüssig am Grund des Wirbelbettes einzuspritzen, während der Wasserstoff wie üblich von unten durch ein Zuleitungsrohr in das Wirbelbett eingeführt wird. Zur Inbetriebsetzung ist es notwendig, das Wirbelbett auf höhere Temperaturen zu erwärmen. Dieses kann in einfacher Weise dadurch geschehen, daß man heiße Verbrennungsgase beispielsweise durch das Wasserstoffzuleitungsrohr leitet.
- Nach Kühlung und Staubbefreiung wird das Gas im Gegenstrom durch Wasser unter Kühlung zu einer hochprozentigen reinen Bromwasserstoff säure absorbiert. Beispiel 6,r8 kg Brom werden in einer die Wirbelschicht durchsetzenden Quarzrohrschlange verdampft und von unten in einen unter der Wirbelschicht befindlichen schmalen Raum eingeleitet und zusammen mit o,95 m3 Wasserstoff der Wirbelschicht, die aus Aktivkohle besteht und einen wirksamen Querschnitt von beispielsweise 2 dm2 besitzt, zugeführt. Nach Abkühlung des Gases von der etwa Zoo bis 25o° betragenden Reaktionstemperatur und Reinigung von Staub werden die Gase mit Wasser im Gegenstrom unter Kühlung absorbiert, wobei man zu einer völlig reinen, hochprozentigen Bromwasserstoffsäure mit einer auf Brom bezogenen quantitativen Ausbeute gelangt. Man. erhält i5o kg HBr bzw. 227 kg Bromwasserstoffsure (66o/oig). Reaktionsdauer: 24 Stunden.
Claims (1)
- hATENTANSPIiUl:f1-Verfahren zur Herstellung von Bromwasserstoff durch Umsetzen von Brom mit Wasserstoff in Gegenwart eines feinkörnigen, vorzugsweise aus Aktivkohle bestehenden Katalysators, dadurch gekennzeichnet, daß die Umsetzung im Wirbelschichtbett erfolgt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DER10010A DE921929C (de) | 1952-10-07 | 1952-10-07 | Verfahren zur Herstellung von Bromwasserstoff |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DER10010A DE921929C (de) | 1952-10-07 | 1952-10-07 | Verfahren zur Herstellung von Bromwasserstoff |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE921929C true DE921929C (de) | 1955-01-07 |
Family
ID=7398247
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DER10010A Expired DE921929C (de) | 1952-10-07 | 1952-10-07 | Verfahren zur Herstellung von Bromwasserstoff |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE921929C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0113159A1 (de) * | 1982-12-01 | 1984-07-11 | Exxon Research And Engineering Company | Zink-Brom-Batterie und ihr Betrieb |
-
1952
- 1952-10-07 DE DER10010A patent/DE921929C/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0113159A1 (de) * | 1982-12-01 | 1984-07-11 | Exxon Research And Engineering Company | Zink-Brom-Batterie und ihr Betrieb |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE921929C (de) | Verfahren zur Herstellung von Bromwasserstoff | |
CH217478A (de) | Verfahren zur Darstellung von Acrylsäurenitril. | |
DE1091548B (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Phosphoroxychlorid | |
DE1052983B (de) | Verfahren zur Herstellung von Cyclohexanon | |
DE920790C (de) | Verfahren zur Herstellung von Salicylsaeurearylamiden | |
DE861239C (de) | Verfahren zur Herstellung von Nitroverbindungen | |
DE1233383B (de) | Verfahren zur Herstellung von Melonsaeuredinitril aus Cyanacetamid | |
DE1293736B (de) | Verfahren zur Herstellung von Adipinsaeure | |
DE682905C (de) | Verfahren zur Herstellung von 1,1-Dichloraethan | |
DE1695298A1 (de) | Pyrazinderivate und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE506280C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monochloressigsaeure | |
AT229876B (de) | Verfahren zur Herstellung von sehr reinem Melamin | |
AT237638B (de) | Verfahren zur Herstellung von Nitrosylchlorid | |
DE2205983C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Dicyan durch Oxydation von Blausäure an einem Silberkontakt | |
DE607663C (de) | Verfahren zur Herstellung von Cyanursaeure | |
DE540206C (de) | Verfahren zur Nutzbarmachung des Stickoxyds aus Nitrosylchlorid | |
DE511885C (de) | Verfahren zur Darstellung von Formamid | |
AT239809B (de) | Verfahren zur Wiedergewinnung von Chlorwasserstoffsäure aus einem durch katalytische Oxydation von Chlorwasserstoffgas mit einem sauerstoffhaltigen Gas erhaltenen Gasgemisch | |
AT160299B (de) | Verfahren zur Herstellung von als Treibstoff für Verbrennungsmotoren geeigneten Äther-Alkoholgemischen. | |
DE641596C (de) | Verfahren zur Erzeugung praktisch sauerstoff- und stickoxydfreier Gemische von Stickstoff und Wasserstoff | |
AT361939B (de) | Verfahren zur herstellung von neuen 4-acyl- aminophenyl-aethanolaminen und deren saeure- additionssalzen | |
AT230882B (de) | Verfahren zur Herstellung von 6-Aminochrysen | |
AT122504B (de) | Verfahren zur thermischen Spaltung von bei gewöhnlicher Temperatur gasförmigen Kohlenwasserstoffen. | |
AT160564B (de) | Verfahren zur Herstellung von Kohlenwasserstoffen. | |
DE538550C (de) | Herstellung von saurem Natriumpyrophosphat |