DE540206C - Verfahren zur Nutzbarmachung des Stickoxyds aus Nitrosylchlorid - Google Patents

Verfahren zur Nutzbarmachung des Stickoxyds aus Nitrosylchlorid

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DE540206C
DE540206C DE1930540206D DE540206DD DE540206C DE 540206 C DE540206 C DE 540206C DE 1930540206 D DE1930540206 D DE 1930540206D DE 540206D D DE540206D D DE 540206DD DE 540206 C DE540206 C DE 540206C
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Expired
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DE1930540206D
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English (en)
Inventor
Dr O F Kaselitz
Dr Walter Katz
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Kali Forschungs Anstalt GmbH
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Kali Forschungs Anstalt GmbH
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
    • C01B21/20—Nitrogen oxides; Oxyacids of nitrogen; Salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01D—COMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
    • C01D9/00—Nitrates of sodium, potassium or alkali metals in general
    • C01D9/04—Preparation with liquid nitric acid

Description

DEUTSCHES REICH
AUSGEGEBEN AM
9. OKTOBER 1933
REICHSPATENTAMT
PATENTSCHRIFT
M 540206 KLASSE 12 i GRUPPE
Kali-Forschungs-Anstalt G. m. b. H. in Berlin*)
Verfahren zur Nutzbarmachung des Stickoxyds aus Nitrosylchlorid
Zusatz zum Patent 539
Patentiert im Deutschen Reiche vom 21. Mai 1930 ab Das Hauptpatent hat angefangen am 28. März 1928.
Nach.· dem Verfahren der Patentschrift 539 172 .soll das in den Abgasen der Kalisalpeterherstellung enthaltene Nitrosylchlorid durch: Eisen oder Eisenchlorür aufgespalten und das Stickoxyd wieder frei gemacht werden. Nach der bekannten Reaktionsgleichung
Fe-j- 4NOCl=FeCl-NOCl+ 3 NO
wird 3/4 des hineingeschickten Stickstoffs wiedergewonnen unter Zurückhaltung des letzten Viertels Stickoxyds und des gesamten Chlors. Nach dem Hauptpaterit soll diese Doppelverbindung thermisch zersetzt werden unter Gewinnung des festgehaltenen Stickstoffs.
Diese Aufspaltung ist technisch mit Schwierigkeiten verknüpft, weil die Doppelverbindung schon bei verhältnismäßig niedriger Temperatur schmilzt und für eine vollständige Zersetzung eine Temperatur von etwa 3000 beträchtlich überschritten werden muß. Das vorliegende Verfahren bringt eine Vereinfachung des Hauptverfahrens, indem in einem Arbeitsgange sowohl das gesamte freie Chlor als auch das Chlor der Chlorstickstoffverbindungen zurückgehalten wird unter vollständiger \Viedergewinnung des Stickstoffs. Leitet man Nitrosylcnlorid allein oder im Gemisch mit Chlor und Stickoxyden über erhitztes Eisen, so wird alles Chlor gebunden und chlorfreies Stickoxyd bzw. ein Gemisch von Stickoxyd und Stickstoffdioxyd entweicht und kann in den Betrieb zurückgeführt werden; bei 3000 geht die Reaktion glatt und ohne Verlust vor sich. Statt des metallischen Eisens kann man auch Eisennitrat anwenden.
Die zur Erzielung der Reaktionstemperatur notwendige Wärmemenge kann man mit den Reaktionsgasen selbst zuführen. Die Reaktionsgase wiederum kann man mit der bei der Ammoniakverbrennung frei werdenden Wärme auf die notwendige Temperatur bringen.
Ausf ühr'ungsbeispiel 1
20 1 eines Gasgemisches mit 15 o/o NOCl, 2 o/0 Cl2 und etwa 1 o/o NO2, wie es bei der Herstellung von Kaliumnitrat aus Kaliumchlorid und Salpetersäure oder nitrosen Gasen erhalten wird, wurde bei einer Temperatur von etwa 3000 über 25 g erhitztes Eisen, in Form von Drelispänen geleitet. Hierbei wurde das Chlor quantitativ unter Bildung von wasserfreiem Eisenchlorid gebunden. In dem Eisen-Eisenchlorid-Gemisch wurden 19,40/0 Cl
*) Von dem Patentsucher sind als die Erfinder angegeben worden:
Dr. 0. F. Kaselitz und Dr. Walter Kats in Berlin.
entsprechend den leingeführten Mengen gefunden. Die aus dem Reaktionsgefäß austretenden Gase enthielten nur moch Spuren von Chlor, während die eingeführten Stickstoffverbindungen als Stickoxyde erhalten wurden.
Ausf ührungsbeispiel 2
20 1 eines Gasgemisches obiger Zusammensetzung wurden bei 3000 über 35 g basischtes Eisennitrat, das aus dem gewöhnlichen Eisennitrat mit 9 1 Wasser leicht herstellbar ist, geleitet. Das Chlor wurde quantitativ von dem Eisennitrat absorbiert unter Bildung von wasserfreiem Eisenchlorid. In dem Eisenloxyd-Eisenchlorid-Gemisch wurden !analytisch 6,0 g Chlor entsprechend den eingeführten Mengen gefunden. Die austretenden Reaktionsgase waren chlorfrei.

Claims (3)

Patentansprüche:
1. Weitere Ausbildung des Verfahrens zur Wiedergewinnung des Stickoxyds aus Nitrosylchlorid oder solches enthaltenden Gasgemischen gemäß Patent 539 172, dadurch gekennzeichnet, daß diese Gase bei etwa 3000 über erhitztes Eisen oder Eisennitrat geleitet werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die für die Erhaltung der Reaktionstemperatur notwendige Wärmemenge mit den ReaktLonsgasen zugeführt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch, gekennzeichnet, daß man die Reaktionsgase durch die bei der NH3-Verbrennung frei werdende Wärme erhitzt.
DE1930540206D 1930-05-21 1930-05-21 Verfahren zur Nutzbarmachung des Stickoxyds aus Nitrosylchlorid Expired DE540206C (de)

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US1865917A (en) 1932-07-05
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