DE909385C - Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen

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DE909385C
DE909385C DEF2782D DEF0002782D DE909385C DE 909385 C DE909385 C DE 909385C DE F2782 D DEF2782 D DE F2782D DE F0002782 D DEF0002782 D DE F0002782D DE 909385 C DE909385 C DE 909385C
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DE
Germany
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production
dyes
anthraquinone
vat
kuepen dyes
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Expired
Application number
DEF2782D
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English (en)
Inventor
Dr Walter Mieg
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Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/26—Carbazoles of the anthracene series
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/26—Carbazoles of the anthracene series
    • C09B5/28—Anthrimide carbazoles

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen Es wurde gefunden, daß wertvolle Küpenfarbstoffe erhalten werden, wenn man a-Arvlidoanthrachinoncarbazole, die im Anthrachinonkern ein Halogenatom bzw. eine Aminogruppe.tragen, mit Aminoanthrachinonen bzw. Halogenanthrachinonen umsetzt, wobei sämtliche Anthrachinonreste Acylaminogruppen in a-Stellungen enthalten, und die entstehenden Dianthrimide gegebenenfalls carbazoliert.
  • Die erhaltenen Farbstoffe entsprechen, soweit zwischen den beiden Anthrachinonresten keine Carbazolbildung eingetreten ist, der folgenden Formel wobei beide Anthrachinonreste Acylaminogruppen, vorzugsweise Benzoylaminogruppen, in a-Stellungen tragen. Diese Farbstoffe zeichnen sich vor ähnlichen vorbekannten Produkten und insbesondere vor denjenigen bekannten Farbstoffen, welche Acylaminogruppen lediglich in dem mit 1 bezeichneten Anthrachinonkern tragen, dadurch aus, daß sie, nach den verschiedenen Methoden ausgefärbt, praktisch gleich starke Färbungen ergeben. Dabei ist besonders wertvoll, daß die neuen Produkte auch vorteilhaft als Heißfärber verwandt werden können. In Abhängigkeit von dem speziellen Aufbau der Endprodukte erzielt man sehr volle, kräftige, gedeckte Töne, vorzugsweise bordo, dunkelviolett, oliv, khaki und braun sowie Zwischennuancen von sehr guten Echtheitseigenschaften, insbesondere hervorragender Lichtechtheit.
  • Beispiel i i-Benzoylamido:-4- toluido- 5 -chloranthrachinon wird nach dem Verfahren des Patents 288824 durch Behandeln mit Schwefelsäure und Oxydation des hierbei entstehenden Zwischenproduktes in das entsprechende Carbazolderivat übergeführt und dieses mit i-Amino-4-benzoylamidoanthrachinon kondensiert. -Das erhaltene Änthrimid ergibt auf Baumwolle aus rotbrauner Küpe sehr echte, blaustichiggraüe Färbungen; seine Lösung in konzentrierter Schwefelsäure ist dunkelgrün.
  • Beispiele Durch Anthrirnidschrnelze von i hlol der Verbindung nachstehender Formel: mit i Mol i-Amino-q:-benzoylaminoanthrachinon entsteht ein i, 2`-Dianthrimid, welches aus heißer Küpe noch etwas kräftigere; dunkelviolette Färbungen als aus kalter Küpe liefert. Der Farbstoff besitzt eine weinrote Küpe und grüne Lösungsfarbe in konzentrierter Schwefelsäure; seine Echtheitseigenschaften, besonders die Lichtechtheit, sind vorzüglich.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man a-Arylidoanthrachinoncarbazole, die im Anthrachinonkern eine Halogen- bzw. Aminogruppe tragen, mitAminoanthrachinonen bzw. Halogenanthrachinonen umsetzt, wobei sämtliche Anthrachinonreste Acylaminogruppen in a-Stellungen tragen, und die gebildeten Dianthrimide gegebenenfalls carbazo:liert.
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