DE866191C

DE866191C - Verfahren zur Herstellung von Alkoholen

Info

Publication number: DE866191C
Application number: DEB7229D
Authority: DE
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 1944-08-12
Filing date: 1944-08-12
Publication date: 1953-02-09

Description

Verfahren zur Herstellung von Alkoholen Man hat bereits vorgeschlagen, die Bildung von Alkoholen durch Anlagerung von Wasser an ungesättigte Kohlenwasserstoffe in Gegenwart sauerwirkendter Katalysatoren, wie Schwefelsäure, Phosphorsäure, Eisenchlorid, Zinkchlorid usw., vorzunehmen. s wurde nun gefunden, daß man diese Umsetzung sehr vorteilhaft in gegenwart von Festsäuren, vorzugsweise auf Kunstharzbasis, ausführen ka, nn. Festsäuren dieser Art sinld in der Technik insbesondere als wasserstoffionenaustauschende Mittel verwendet worden. Das neue Verfahren hat den besonderen Vorteil, daß der Katalysator nach beendeter Umsetzung nicht neutralisiert oder lentfernt zu werden braucht, die gebildeten Alkohole können vielmehr unmittelbar durch Destillation aus dem Umsetzungserzeugnis gewonnen werden.
Als ungesättigte Kohlenwasserstoffe eignen sich besonders Olefine und Diolefine, bei denen die Dopplelbindungen sowohl isoliert als auch in Konjugation stehen könnlen. Ungesättigte Kohlenwasserstoffe dieser Art sind beispielsweise Butylen, Islobutylen, Propylen, Isopren, Trimethyläthylen und Cyclohexen. Auch Acetylenkohlenwasserstofe, wie Acetylen und Vinylaoetylen, können in, der bieschriebenen Weise umgewandelt werden. Vorteilhaft arbeitet man in flüssieger Phase ; dabei können Lösungsmittel, wie z. B. Dioxan, zugegen sein. Bei niedrigsiedereen ungesättigten Kohlenwass sind zur Aufnechterhaltung der flüssigen Phase erhohle Drucke anzuwenen.
Die Umsetzung findet schon blei verhältnismäßig niedrigen Tlemperaturen statt, Idie je nach der Raeaktionsfähigkeit des angewandten Kohlenwassrstoffs zwischen letwa 20 und I80° liegen.
Das Verfahren kann fortlaufend oder in einzelnen Ansätzen ausgeführt werden. Im letzten Fall kann man die ausgangsstoffe mit, der stückigen, Igekörten loser gepulverten Festsäure in der Wärme, gegebenenfalls unter Druck, verrühren. Blei £ortlaufendem Betrieb werden die Festsäuren zweckmäßig in stückiger oder gekörnter Form in einer oder mehreren Schichten in ein längliches, heizbares Umsetzungsgefäß eingebracht, durch das, die umzusetzenden StoXe hindurchgeleitet werden.
Man kann sich auch mit einem Teilumsatz bzegnügen, wobei die nicht umgesetzten Kohlenwasserstoffe gleichzeitig als Lösungsmittel für dieAlkohole dienen, so daß sich in diesem Fall der Zusatz von Lösungsmitteln erübrigt.
Die nach dem Verfahren erhaltenen Alkohole sind als Lösungsmittel oder als Ausgangstoffe fur weitere Umsetzungen verwendbar.
B e i s p i e l In einem Druckrohr wird eine feste Kunstharzmasse angeordnet, die {durch BehandeIn Des durch Kondensation von formaldehyd mit Phenol und Natriumsulfit hergestellten Erzeugnisses mit 10%iger Sialzsäune und Auswaschen des Kondensationsproduktes nut destiliertem Wasser bis zur Chlorfreiheit gewonnen wurde. Hierauf werden bei I20° und unter einem Druck von 40 at je Raumteil Katalysator stündlich 50 Raumteile Wasser und 50 Raumteile verflüssigtes Isobutylen durch das Druckrohr geleitet. Dablei werden 43,2% des Isobutylens mmgesetzt und hiervon 85,6% in tertiären Butylalkohol umgewandelt; das nicht umgesetzte isobutylen kann wieder zur Umsetzung verwendet werden.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verzahnen zur Herstellung von Alkoholen durch katalytische Anlagerung von Wasser an ungesättigte Kohlenwasserstoffe, dadurch gekennzeichnet, daß man lals Katalysatoren Festsäunen, vorzugsweise auf Kunstharzbasis, verwendet.