DE866191C - Verfahren zur Herstellung von Alkoholen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Alkoholen

Info

Publication number
DE866191C
DE866191C DEB7229D DEB0007229D DE866191C DE 866191 C DE866191 C DE 866191C DE B7229 D DEB7229 D DE B7229D DE B0007229 D DEB0007229 D DE B0007229D DE 866191 C DE866191 C DE 866191C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
alcohols
production
converted
unsaturated hydrocarbons
solvents
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEB7229D
Other languages
English (en)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to DEB7229D priority Critical patent/DE866191C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE866191C publication Critical patent/DE866191C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/06Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing polymers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/30Addition reactions at carbon centres, i.e. to either C-C or C-X multiple bonds
    • B01J2231/32Addition reactions to C=C or C-C triple bonds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Alkoholen Man hat bereits vorgeschlagen, die Bildung von Alkoholen durch Anlagerung von Wasser an ungesättigte Kohlenwasserstoffe in Gegenwart sauerwirkendter Katalysatoren, wie Schwefelsäure, Phosphorsäure, Eisenchlorid, Zinkchlorid usw., vorzunehmen. s wurde nun gefunden, daß man diese Umsetzung sehr vorteilhaft in gegenwart von Festsäuren, vorzugsweise auf Kunstharzbasis, ausführen ka, nn. Festsäuren dieser Art sinld in der Technik insbesondere als wasserstoffionenaustauschende Mittel verwendet worden. Das neue Verfahren hat den besonderen Vorteil, daß der Katalysator nach beendeter Umsetzung nicht neutralisiert oder lentfernt zu werden braucht, die gebildeten Alkohole können vielmehr unmittelbar durch Destillation aus dem Umsetzungserzeugnis gewonnen werden.
  • Als ungesättigte Kohlenwasserstoffe eignen sich besonders Olefine und Diolefine, bei denen die Dopplelbindungen sowohl isoliert als auch in Konjugation stehen könnlen. Ungesättigte Kohlenwasserstoffe dieser Art sind beispielsweise Butylen, Islobutylen, Propylen, Isopren, Trimethyläthylen und Cyclohexen. Auch Acetylenkohlenwasserstofe, wie Acetylen und Vinylaoetylen, können in, der bieschriebenen Weise umgewandelt werden. Vorteilhaft arbeitet man in flüssieger Phase ; dabei können Lösungsmittel, wie z. B. Dioxan, zugegen sein. Bei niedrigsiedereen ungesättigten Kohlenwass sind zur Aufnechterhaltung der flüssigen Phase erhohle Drucke anzuwenen.
  • Die Umsetzung findet schon blei verhältnismäßig niedrigen Tlemperaturen statt, Idie je nach der Raeaktionsfähigkeit des angewandten Kohlenwassrstoffs zwischen letwa 20 und I80° liegen.
  • Das Verfahren kann fortlaufend oder in einzelnen Ansätzen ausgeführt werden. Im letzten Fall kann man die ausgangsstoffe mit, der stückigen, Igekörten loser gepulverten Festsäure in der Wärme, gegebenenfalls unter Druck, verrühren. Blei £ortlaufendem Betrieb werden die Festsäuren zweckmäßig in stückiger oder gekörnter Form in einer oder mehreren Schichten in ein längliches, heizbares Umsetzungsgefäß eingebracht, durch das, die umzusetzenden StoXe hindurchgeleitet werden.
  • Man kann sich auch mit einem Teilumsatz bzegnügen, wobei die nicht umgesetzten Kohlenwasserstoffe gleichzeitig als Lösungsmittel für dieAlkohole dienen, so daß sich in diesem Fall der Zusatz von Lösungsmitteln erübrigt.
  • Die nach dem Verfahren erhaltenen Alkohole sind als Lösungsmittel oder als Ausgangstoffe fur weitere Umsetzungen verwendbar.
  • B e i s p i e l In einem Druckrohr wird eine feste Kunstharzmasse angeordnet, die {durch BehandeIn Des durch Kondensation von formaldehyd mit Phenol und Natriumsulfit hergestellten Erzeugnisses mit 10%iger Sialzsäune und Auswaschen des Kondensationsproduktes nut destiliertem Wasser bis zur Chlorfreiheit gewonnen wurde. Hierauf werden bei I20° und unter einem Druck von 40 at je Raumteil Katalysator stündlich 50 Raumteile Wasser und 50 Raumteile verflüssigtes Isobutylen durch das Druckrohr geleitet. Dablei werden 43,2% des Isobutylens mmgesetzt und hiervon 85,6% in tertiären Butylalkohol umgewandelt; das nicht umgesetzte isobutylen kann wieder zur Umsetzung verwendet werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verzahnen zur Herstellung von Alkoholen durch katalytische Anlagerung von Wasser an ungesättigte Kohlenwasserstoffe, dadurch gekennzeichnet, daß man lals Katalysatoren Festsäunen, vorzugsweise auf Kunstharzbasis, verwendet.
DEB7229D 1944-08-12 1944-08-12 Verfahren zur Herstellung von Alkoholen Expired DE866191C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEB7229D DE866191C (de) 1944-08-12 1944-08-12 Verfahren zur Herstellung von Alkoholen

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEB7229D DE866191C (de) 1944-08-12 1944-08-12 Verfahren zur Herstellung von Alkoholen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE866191C true DE866191C (de) 1953-02-09

Family

ID=6955217

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEB7229D Expired DE866191C (de) 1944-08-12 1944-08-12 Verfahren zur Herstellung von Alkoholen

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE866191C (de)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1105403B (de) * 1954-11-15 1961-04-27 Exxon Research Engineering Co Verfahren zur Herstellung von Alkoholen und AEthern durch Wasseranlagerung an Olefine
DE1204218B (de) * 1960-03-10 1965-11-04 Inventa A G Fuer Forschung Verfahren zur Herstellung von Cyclohexanol
DE1210768B (de) * 1956-09-27 1966-02-17 Exxon Research Engineering Co Verfahren zur Herstellung von Isopropylalkohol und Diisopropylaether durch Wasseranlagerung an Propylen
DE1224294B (de) * 1961-01-09 1966-09-08 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von tertiaeren Butylalkylaethern

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1105403B (de) * 1954-11-15 1961-04-27 Exxon Research Engineering Co Verfahren zur Herstellung von Alkoholen und AEthern durch Wasseranlagerung an Olefine
DE1210768B (de) * 1956-09-27 1966-02-17 Exxon Research Engineering Co Verfahren zur Herstellung von Isopropylalkohol und Diisopropylaether durch Wasseranlagerung an Propylen
DE1204218B (de) * 1960-03-10 1965-11-04 Inventa A G Fuer Forschung Verfahren zur Herstellung von Cyclohexanol
DE1224294B (de) * 1961-01-09 1966-09-08 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von tertiaeren Butylalkylaethern

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE866191C (de) Verfahren zur Herstellung von Alkoholen
CH416604A (de) Verfahren zur Herstellung von Arylcycloalkanen bzw. Alkyl-arylcycloalkanen
DE2917779C2 (de) Verfahren zur Herstellung von 2,3-Dimethylbuten-2
DE1468235A1 (de) Verfahren zur Dehydrierung von AEthylbenzol zu Styrol
DE2933919C2 (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Methyl-2-sek.-butyl-1,3-propandiol
DE1198814B (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Methylisopropenylketon
DE868147C (de) Verfahren zur Herstellung von AEthern
DE887040C (de) Verfahren zur Herstellung ungesaettigter Verbindungen durch Erhitzen hydroxylgruppenhaltiger Verbindungen in Gegenwart wasserabspaltender Stoffe
DE1246724B (de) Verfahren zur Herstellung von Cyclohexen, Methyl- oder Dimethylcyclohexen
DE850750C (de) Verfahren zur Herstellung von Tetrahydrofuranen
DE849103C (de) Verfahren zur Herstellung sauerstoffhaltiger Verbindungen
DE1264428B (de) Verfahren zur Herstellung von 1-Chlor-1-fluoraethan und 1, 1-Difluoraethan
DE956754C (de) Verfahren zur Herstellung von cycloaliphatischen Aminen
DE402990C (de) Verfahren zur Umwandlung von aliphatischen Kohlenwasserstoffen der AEthylenreihe in fluessige Kohlenwasserstoffe
DE1231682B (de) Verfahren zur Herstellung konjugierter Diolefine
AT120867B (de) Verfahren zur Darstellung sekundärer Alkohole aus Propylen oder dessen Homologen.
DE1002752C2 (de) Verfahren zur Spaltung von Polymeren von ungesaettigten Kohlenwasserstoffen
DE899350C (de) Verfahren zur Herstellung von Diolefinen
AT208846B (de) Verfahren zur hydrierenden Spaltung von Bis-(oxyphenyl)-alkanen bzw. -cycloalkanen
DE888842C (de) Verfahren zur Wiedergewinnung der mit den sauerstoffhaltigen Reaktionsprodukten der Oxosynthese mitgefuehrten Metalle oder Metallverbindungen
DE862016C (de) Verfahren zur Herstellung von Tetrahydropyranderivaten
DE740638C (de) Verfahren zur Herstellung von Pyridinen neben Nitrilen usw.
DE1668147A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Dimethylsulfid
DE898738C (de) Verfahren zur Herstellung von teilweise veraetherten Diolen
DE1925197C3 (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Methyl-3-buten-2-ol